AT260862B - Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung - Google Patents
Mittel zur wasserabweisenden ImprägnierungInfo
- Publication number
- AT260862B AT260862B AT492465A AT492465A AT260862B AT 260862 B AT260862 B AT 260862B AT 492465 A AT492465 A AT 492465A AT 492465 A AT492465 A AT 492465A AT 260862 B AT260862 B AT 260862B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- weight
- fabric
- water
- copolymers
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 11
- 239000005871 repellent Substances 0.000 title claims description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 21
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 30
- -1 methyl hydrogen Chemical compound 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 4
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 2
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQANZEULSMUTTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene;hydrochloride Chemical compound Cl.ClC(Cl)=C RQANZEULSMUTTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADNXYZUJPHVRPJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;styrene Chemical compound C=CN1CCCC1=O.C=CC1=CC=CC=C1 ADNXYZUJPHVRPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine Chemical compound C=CN1CCCC1 UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHEDBVUTTQXGSJ-UHFFFAOYSA-M 2-[bis(2-oxidoethyl)amino]ethanolate;titanium(4+);hydroxide Chemical compound [OH-].[Ti+4].[O-]CCN(CC[O-])CC[O-] IHEDBVUTTQXGSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229940099990 ogen Drugs 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung
Es ist bekannt, Gewebe durch Auftragen verschiedener Organosiloxane wasserabweisend zu machen.
Das hat insbesondere bei Polsterbezügen den Vorteil, dass die Bildung von Flecken auf dem Gewebe durch wasserenthaltende Mittel herabgesetzt wird. Aus diesem Grunde sind silikonbehandelte Gewebe im Handel sehr geschätzt. Ein anderes Problem wird jedoch durch derartige Behandlungen nicht behoben, d. s. die beim Auftragen von organischen Lösungsmitteln entstehenden Ränder, Das Lösungsmittel wandert aus der Auftragszone heraus, und wenn es verdunstet, bleibt ein beständiger Rand um die Auftragszone herum zurück, der je nach Art des Gewebes sehr deutlich sichtbar sein kann. In bestimmten Fällen können diese Ränder so störend sein, dass es besser ist, Fettflecken auf dem Gewebe zu belassen, anstatt zu versuchen, sie zu entfernen.
Zur Behebung dieses Mangels wurden bereits zahlreiche Versuche unternommen, wie Veränderungen in der Zusammensetzung der Siloxankomponenten oder Veränderung der Härtungsbedingungeni aber nur einige führten zu geringfügigen Verbesserungen.
Gegenstand der Erfindung sind daher neue Mittel zur Behandlung von organischem Fasergut, wodurch dieses wasserabweisend wird, bei Reinigung mit organischen Lösungsmitteln keine Ränder entstehen und sehr widerstandsfähig gegen die Bildung von Fettflecken ist. Ferner zeigen die erfindungsgemäss behan- delten Gewebe keine Wasserflecken mehr, d. h. getrocknete Wasserflecken auf dem Gewebe hinterlassen keine hässlichenFlecken, die schwierig oder überhaupt nicht zu entfernen sind. Ein Gewebe mit Wasserflecken befriedigt nicht, selbst wenn es frei von Lösungsmittelrändern bleibt. Das ist besonders wichtig für Autopolster, bei welchen das Gewebe durch Regen nass werden kann.
Die erfindungsgemässen Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung von organischem Fasergut auf Organopolysiloxangrundlage enthalten auf 1 Gew.-Teil eines härtbarenMethylpolysiloxans 1-10 Gew.-Tei- le eines Mischpolymerisats aus a) Vinylpyrrolidon und b) Styrol, Vinylacetat und/oder Acrylsäurealkylester, wobei das Gewichtsverhältnis von a : b im Bereich von 10 : 90 bis 90 : 10 liegt.
Als härtbare Methylpolysiloxane können beliebige Verbindungen, die üblicherweise für die Gewebebehandlung verwendet werden, eingesetzt werden. Bekanntlich fallen hierunter Homo- und Mischpolymerisate von Methylhydrogenpolysiloxanen, Dimethylpolysiloxanen, Mischpolymerisate von Dimethylsiloxan, Monomethylsiloxan und Trimethylsiloxan ; Mischpolymerisate von Trimethylsiloxan und Di- methylsiloxani Mischpolymerisate von Dimethylsiloxan und HSiO/ ; Mischpolymerisate von Dimethylsiloxan und Si0./2 sowie Gemische von beliebigen der genannten Produkte.
Unter dem Ausdruck "härtbar" ist zu verstehen, dass die Methylpolysiloxane auf dem Gewebe bei Temperaturen, die keine Schädigung des Gewebes verursachen, gehärtet werden können. Die Härtungsmethode ist nicht entscheidend und kann mit beliebigen Mitteln durchgeführt werden. Vorzugsweise werden hiezu als Härtungskatalysatoren Alkyltitanate oder Metallsalze von Carbonsäuren verwendet, die bei ziemlich niedrigen Temperaturen eine Härtung des Siloxans ermöglichen.
Die Mischpolymerisate des zweiten Bestandteiles der erfindungsgemässen Imprägniermittel sind handelsübliche Produkte und bestehen aus Mischpolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit Styrol, Misch-
<Desc/Clms Page number 2>
polymerisaten aus Vinylpyrrolidon mit Vinylacetat und Mischpolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit Acrylsäurealkylestern wie Mischpolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit Methylacrylat, Äthylacrylat,
Octylacrylat und Stearylacrylat. Die bevorzugten Arten "sind Mischpolymerisate von Vinylpyrrolidon mit
Styrol und Mischpolymerisate von Vinylpyrrolidon und Vinylacetate.
Wie bereits erwähnt, kann die Zusammensetzung dieser Mischpolymerisate im Bereich zwischen
10 und 90 Gew.-% des Vinylpyrrolidons variieren, wobei die restlichen Anteile aus den andern Vinyl- monomeren bestehen.
Gegebenenfalls können diese Mischpolymerisate natürlich auch mehr als zwei Bestandteile enthal- ten, z. B. Mischpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Styrol und Äthylacrylat, wobei ebenfalls der Vinyl- pyrrolidonbestandteil 10-90% ausmacht, bezogen auf das Gewicht des gesamten Polymerisats.
Die erfindungsgemässen Imprägniermittel können in beliebiger Weise auf das Fasergut aufgebracht werden, z. B. durch Eintauchen, Beschichten, Aufstreichen oder Aufsprühen. Ferner können die Misch- polymerisate in beliebiger Form, z. B. als wässerige Dispersionen oder als Lösungen in organischen Lö- sungsmitteln aufgetragen werden. Wässerige Dispersionen sind üblicherweise bevorzugt. Auch können die einzelnen Produkte in beliebiger Reihenfolge aufgetragen werden, obgleich es vorteilhaft ist, die einzelnen Verbindungen vor dem Aufbringen zuerst zu vermischen.
Die gesamte, auf das Fasergut aufgetragene Menge der erfindungsgemässen Imprägniermittel sollte im Bereich zwischen 0, 2-5%, vorzugsweise 0, 2-2%, bezogen auf das Gewicht des Gewebes, liegen.
Nach dem Aufbringen des Gemisches wird das Gewebe in üblicher Weise getrocknet.
Die erfindungsgemässen Mittel können auf beliebiges organisches Fasergut aufgebracht werden, z. B.
Papier, Baumwolle, Wolle, Seide, Reyonfasem, Acetat- und Polyamidgewebe, Polyestergewebe, Poly- acrylnitrilgewebe, Polyvinylchlorid-Vinylidenchloridgewebe und Glasgewebe.
Die Ränderbildung durch Lösungsmittel der erfindungsgemäss behandelten Gewebe wurde wie folgt geprüft : 1 ml eines Lösungsmittels aus 3 Gew.-Teilen Petroläther und 1 Gew.-Teil 1, 1, 1-Trichloräthan wurden tropfenweise auf das Gewebe gebracht und über Nacht getrocknet. Dann wurde das Gewebe auf etwa vorhandene Ränder geprüft. Wasserflecken wurden durch Auftragen von 10 Tropfen destilliertem Wasser auf die behandelten Gewebe geprüft, die man eintrocknen liess. Dann wurde das Gewebe auf vorhandene Farbänderungsstellen oder Wasserflecken untersucht.
Die erfindungsgemässen Mittel sind ferner als Trennmittel-Beschichtungen gegen Fett und Öl und für Gewebe, insbesondere Papier geeignet. Dadurch wird die Entfernung von fetten Produkten, wie Nahrungsmitteln, auf mit Silikontrennmittel beschichtetem Papier erleichtert.
B eis pi el l : Aus folgenden Bestandteilen wurde eine wässerige Dispersion hergestellt.
1. 0,3 Gew.-% eines Gemisches aus 80 Gew.-% Methylhydrogensiloxan und 20 Gew.-% Hydroxylgruppen aufweisendes Dimethylpolysiloxan und eine geringe Menge eines Gemisches aus Triäthanolamin- titanat und Zinkacetat als Katalysator und
2. 0, 4 Gew.-' eines Mischpolymerisats aus Vinylpyrrolidon und Styrol (unter der geschützten Handelsbezeichnung "Polectron 430" der Firma General Aniline and Film Corporation im Handel). Ein mit Acrylharz kaschiertes Rayongewebe für Autopolster wurde in diese Dispersion eingetaucht. Das Gewebe wurde dann herausgenommen, getrocknet und 5 min bei 1770C gehärtet. Das erhaltene Gewebe bildete nach dem oben angeführten Test keine Wasserflecken und keine durch Lösungsmittel entstandenen Rändet.
Im Gegensatz hiezu entstanden nach dem oben angeführten Test bei einem ähnlichen Gewebe, das nur mit dem Organopolysiloxangemisch behandelt worden war, starke Ränder.
Beispiel 2 : Der oben genannte Versuch wurde wiederholt, mit der Abänderung, dass die wässe- rige Dispersion 0, 3 Gew.-% des Organopolysiloxans und 2, 56 Gew.-lo des Vinylpyrrolidon-Styrol-Mipolymerisats enthielt. Es wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten.
Beispiel 3 : Versuch 1 wurde wiederholt, mit der Abänderung, dass die wässerige Dispersion 0, 3 Gew.-lo Organopolysiloxan und 0, 64 Gew.-% des Vinylpyrrolidon-Styrol-Mischpolymerisats enthielt. Es wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten.
Beispiel 4 : EineVerbesserungbeiderBildungvonRänderndurch Lösungsmittel wurde erzielt, wenn an Stelle von Rayongewebe aus Beispiel 1 Polyamid-, Polyester-, Baumwoll-, Woll- und Glasgewebe nach demselben Verfahren verwendet wurde.
Beispiel 5 : Eine Verbesserung bei der Bildung von Rändern durch Lösungsmittel wurde erzielt, wenn folgende Mischpolymerisate für (2) in Beispiel 1 eingesetzt wurden : 35% Vinylpyrrolidon und 65% Vinylacetat, 75% Vinylpyrrolidon und 25% Äthylacrylat, 50% Vinylpyrrolidinund50% Octylacrylat. Alle Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht.
Beispiel 6 : PraktischdiegleichenErgebnissewurden erhalten, wenn folgende Organopolysiloxan-
<Desc/Clms Page number 3>
zusammensetzungen für (1) in Beispiel 1 eingesetzt wurden : Ein Gemisch aus 40 Gel.-% Methylhydrogensiloxan und 60 Gew.-% Hydroxylgruppen aufweisendes Dimethylsiloxan, Methylhydrogenpolysiloxan, ein Mischpolymerisat aus Dimethylsiloxan, Trimethylsiloxan und HSiO3/2, ein Mischpolymerisat aus Dimethylsiloxan und Monomethylsiloxan, das 3 Gew.-% Si-gebundene Hydroxylgruppen enthielt und eine Viskosität von 35 cSt/25 C hatte.
Beispiel 7 : Pappe wurde mittels eines drahtumwickelten Stabes nach Meyer mit einer Formmasse aus folgenden Bestandteilen beschichtet :
EMI3.1
<tb>
<tb> 25,0 <SEP> Gew.-Teile <SEP> einer <SEP> 40 <SEP> Gew.-%igen <SEP> Methylhydrogenpolysiloxan-Emulsion
<tb> 2,5 <SEP> Gew.-Teile <SEP> einer <SEP> Dibutylzinndilaurat-Katalysator-Emulsion <SEP> und
<tb> 72, <SEP> 5 <SEP> Gew.-Teile <SEP> einer <SEP> 40%ogen <SEP> wässerigen <SEP> Dispersion <SEP> eines <SEP> Mischpolymerisats <SEP> aus <SEP> Vinylpyrrolidon
<tb> und <SEP> Vinylacetat <SEP> (unter <SEP> der <SEP> geschützten <SEP> Handelsbezeichnung <SEP> "Polectron <SEP> 845" <SEP> der
<tb> Firma <SEP> General <SEP> Aniline <SEP> and <SEP> Film <SEP> Corporation <SEP> im <SEP> Handel).
<tb>
Das beschichtete Papier wurde 2 min bei 150 C gehärtet. Die Aufnahme betrug zirka 3 Gel.-%.
Das beschichtete Papier wies gute Trennwerte nach einem Test mit druckempfindlichem Klebstoff auf, und das Papier zeigt gute Fettbeständigkeit, nachdem Krapfen (donuts) darauf gelegt worden waren.
Beispiel 8 : Die folgende Zusammensetzung zeigte gute verbesserte Ölbeständigkeit, wenn sie auf Papier in einer Menge von 2,2 Gew. -0/0, bezogen auf das Gewicht des Papiers, aufgetragen wurde :
EMI3.2
<tb>
<tb> 10 <SEP> Gew. <SEP> -0/0 <SEP> eines <SEP> Gemisches <SEP> aus <SEP> 97 <SEP> Gew. <SEP> -0/0 <SEP> eines <SEP> in <SEP> den <SEP> endständigen <SEP> Einheiten <SEP> Hydroxylgruppen,
<tb> aufweisenden, <SEP> flüssigen <SEP> Dimethylpolysiloxans <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Viskosität <SEP> von <SEP> 2000 <SEP> cSt. <SEP> und
<tb> 3 <SEP> Gel.-% <SEP> Methylhydrogenpolysiloxan, <SEP> in <SEP> Form <SEP> einer <SEP> 38 <SEP> Gew.
<SEP> -%igen <SEP> Emulsion,
<tb> 12 <SEP> Gew.-% <SEP> des <SEP> Mischpolymerisats <SEP> aus <SEP> Vinylpyrrolidon <SEP> und <SEP> Vinylacetat <SEP> aus <SEP> Beispiel <SEP> 7, <SEP> als <SEP> wässerige, <SEP> 40 <SEP> Gew. <SEP> ige <SEP> Dispersion <SEP> und
<tb> 12 <SEP> Gel.-% <SEP> eines <SEP> Gemisches <SEP> aus <SEP> Zinkoctoat <SEP> und <SEP> Dibutylzinndiacetat.
<tb>
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung von organischem Fasergut auf Organopolysiloxangrundlage, enthaltend auf 1 Gew.-Teil eines härtbaren Methylpolysiloxans 1-10 Gew.-Teile eines Mischpolymerisats aus a) Vinylpyrrolidon und b) Styrol, Vinylacetat und/oder Acrylsäurealkylester, wobei das Gewichtsverhältnis von a : b im Bereich von 10 : 90 bis 90 : 10 liegt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37180864 US3294861A (en) | 1964-06-01 | 1964-06-01 | Fabric of improved solvent ringing properties |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT260862B true AT260862B (de) | 1968-03-25 |
Family
ID=23465473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT492465A AT260862B (de) | 1964-06-01 | 1965-05-31 | Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT260862B (de) |
-
1965
- 1965-05-31 AT AT492465A patent/AT260862B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2621460C2 (de) | Verfahren zum Schrumpffestmachen und Griffverbessern von Keratinfasermaterial | |
| DE2728597C2 (de) | Verfahren zur knitterfesten und knötchenbildungsfesten Ausrüstung von Cellulose- und Synthesefasern | |
| DE2720457C2 (de) | ||
| DE2359966B2 (de) | Verfahren zur wasserabweisenden ausruestung von fasermaterialien aller art | |
| DE1178397B (de) | Verfahren zum Hydrophobieren von Fasergut | |
| DE2248774B2 (de) | Fluorierte Verbindungen mit wasser- und ölabweisenden Eigenschaften | |
| DE2617528A1 (de) | Verspruehbare temporaere lockenfestigerzubereitung | |
| DE1617442A1 (de) | Verfahren zur dauerhaften Formgebung von Haaren | |
| DE2704286A1 (de) | Harzausruestmittel fuer textilien, fasern und papier | |
| AT260862B (de) | Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung | |
| DE1146838B (de) | Verfahren zur Verbesserung des Wasserabstossungsvermoegens von faserigen Stoffen | |
| DE1767769B2 (de) | Waschbeständige Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage | |
| DE1469327A1 (de) | Durch Zusatz von Katalysatoren haertbare Mittel zur wasserabweisenden Impraegnierung von organischem Fasergut | |
| DE1546410A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Papier mit Siloxanen | |
| DE1295509B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserdichter Polyamidgewebe | |
| DE1503769A1 (de) | Poliertuecher mit waschfester Impraegnierung auf Organopolysiloxangrundlage | |
| DE1801325A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von anorganischen und organischen Fasern | |
| DE1254117B (de) | UEberzugsmassen fuer Glasgewebe | |
| DE1769708A1 (de) | Glasfaserbehandlung | |
| DE1469327B (de) | Durch Zusatz von Katalysatoren härtbare Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung von organischem Fasergut | |
| DE849400C (de) | Verfahren zum Versteifen von Fischnetzen, insbesondere Hochsee-fischnetzen aus synthetischen Polyamiden | |
| DE2752444A1 (de) | Masse zur behandlung cellulosischer traeger | |
| DE1694938A1 (de) | Filmbildendes Organopolysiloxangemisch (Silicontrennmittel) zur Erzeugung haftungsvermindernder UEberzuege | |
| AT290456B (de) | Verfahren zum veredeln von faserigen materialien wie textilien | |
| DE1276594B (de) | Verfahren zum Hydrophobieren von poroesen und faserigen Materialien |