DE1767769B2 - Waschbeständige Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage - Google Patents

Waschbeständige Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage

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DE1767769B2 DE19681767769 DE1767769A DE1767769B2 DE 1767769 B2 DE1767769 B2 DE 1767769B2 DE 19681767769 DE19681767769 DE 19681767769 DE 1767769 A DE1767769 A DE 1767769A DE 1767769 B2 DE1767769 B2 DE 1767769B2
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Description

dispergiert in 300 bis 3000 Gewichtsteilen eines aufgebaut sind, worin R einwertige Kohlenwasserstoffflüchtigen, nichttoxischen Dispersionsmittels, ent- reste mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet, und 1 bis 200 Gehalten. 55 wichtsteile eines benzollöslichen, harzartigen Organo-
siloxanmischpolymerisats (C), das im wesentlichen aus Einheiten der Durchschnittsformel
R«SiO4_«
Bei Zahnärzten und anderen Personen, die auf aufgebaut ist, worin R die angegebene Bedeutung hat Grund ihrer Tätigkeit gezwungen sind, sich häufig die und η Durchschnittswerte von 1,0 bis 1,8 hat, entHände zu waschen, treten oft Hautunverträglichkeiten halten.
auf. Wenn beispielsweise ein Zahnarzt täglich seine Zusätzlich können die erfindungsgemäßen Haut-Hände ungezählte Male wäscht, d. h. diese ziemlich «5 Schutzmittel bis zu 200 Gewichtsteile eines in den endlange in Wasser eintaucht und reinigt, neigt auf Grund ständigen Einheiten Hydroxy- oder Alkoxygruppen der konstanten Berührung mit Wasser die Haut daz;, aufweisenden Diorganopolysiloxans (B), worin die sich zu entzünden. Im Hinblick auf dieses Problem Alkoxygruppen 1 bis 6 C-Atome enthalten, mit einer
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Viskosität im Bereich von 20 bis 1000000eSt./259C, getragen werden können. Die obengenannten Oedas mit (A) vertraglich ist, worin die organischen Reste mische werden daher vorteilhaft in einem fluchtigen Methyl-, Äthyl-, Vinyl- und/oder Phenylresto bedeuten wcbttoxischen Dispersionsmittel dispergiert. Als Lö- und mindestens 75% aller vorhandenen organischen sungs- und Dispersionsmittel sind Wasser, 1,1,1-Tn-Reste aliphatische Reste sind, oder ein Mischkonden- 5 chloräthan, Trifluortrichlorätban, Xsobutanol, Aceton, sat der Komponente (B) mit der Komponente (C), ent- Äthylazetat, Amylazetat, Cyclopentan, Diäthylather, halten. Außerdem können sie bis zu 200 Gewichtsteile Chloroform und Geraische hiervon geeignet, eines derraatologjschen Wirkstoffes enthalten. Die Menge des Hautschutzmittels, die schließlich
Beispiele für Reste R sind Methyl-, Äthyl-, Propyl-, auf die Haut aufgetragen wird, ist nicht entscheidend Isopropyi-, Butyl-, Isobutyl-, tert. Butyl-, Amyl-, io mit der Ausnahme, daß sie zur Erzielung der gewünsch-Hexyk Vinyl-, Allyl-, Cyclohexyl- und Phenylreste. ten Wirkung ausreichend sein muß. Übäcberweise
Wenn die Komponente(B) vorbanden ist, muß sind geringe Mengen vorzuziehen, d.h. es genügt, diese definitionsgemäß mit der Komponente (A) ver- wenn das Hautschutzmittel einen schützenden Film träglich sein. Der Ausdruck »verträglich« bezieht sich auf der Hautoberfläche bildet, nur auf die Tatsache, daß ein Gewichtsteil von (A) 15 Eine bevorzugte Zusammensetzung der erfindungs- oder (B) mit 10 Gewichtsteilen des anderen Bestand- gemäßen Hautschutzmittel ist durch einen Gehalt an teiles unter Bildung einer einzigen Phase in Abwesen- Gemischen aus 100 Gewichtsteilen eines mit Tnheit eines gemeinsamen Lösungsmittels mischbar sein methylsiloxygruppen endblockierten Diorganopolymuß, siloxans (A) mit einer Viskosität von 100 bis 1000 cSt/
Für die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel ist es ao 25° C, das im wesentlichen aus Eiufcii&u der allgeaußerdem von entscheidender Bedeutung, daß min- meinen Formel destens 1 Gewichtsteil des benzollöslichen harzartigen R1SiO
Organosiloxanmischpolymerisats (C) vorhander, ist,
um diesem in wirksamer Weise die geforderte Wasch- aufgebaut ist, worin R einwertige Kohlenwasserstoffbeständigkeit zu verleihen. Es ist besonders vorteilhaft, a5 reste mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise Methylreste wenn mindestens 5,0 Gewichtsteile, bezogen auf die bedeutet, 20 bis 80 Gewichtsteilen eines Mischkondengesamte Zubereitung der harzari;gen Organosiloxan- sationsproduktes aus
komponente (C) vorhanden sind. qn g 0 bis 32 Gewichtsteilen eines in den endständigen
Es ist ferner wichtig, darauf hinzuweisen, daß die Einheiten Hydroxygruppen aufweisenden Di-
Waschbeständigkeit des Gemisches gesteigert wird, 30 methylpolysiloxans mit einer Viskosität von wenn (C) mit {ΓΛ vorreagiert hat oder wenn die Vis- 1000 bis 20000 cSt./25°C und
kosität entweder von (A) oder (B) entsprechend ge- ^) 12 bis 48 Gewichtsteilen eines benzollöslichen, steigert wird. Vorzugsweise betr,"^ die Viskosität der harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats, das
Bestandteile (A) und (B) mindestens 100 cSt./25°C. aus (CH3)3Si01/2-Einheiten und SiO4/2-Einheiten
Beispiele für harzartige Organosiloxane (C) sind 35 in ejnem Verhältnis im Bereich von 0,6 zu 1 bis Polymerisate der durchschnittlichen Formeleinheiten 1 2 zu 1 aufgebaut ist,
t(CeH5)o,eSiOj,4s], (CH3)li4Si0li3 oder (C3H7Si0li25) dispergiert in 300 bis 3000 Gewichtsteilen eines flüchti-
I I gen, nichttoxischen Dispersionsnüttels, gekennzeichnet.
(CH3)o.5 (CH3)0i5 40 Hierbei hat vorzugsweise das harzartige Organosil-
In die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können oxanmischpolymerisat (2) ein Molekulargewicht von gegebenenfalls bekannte dermatologische Wirkstoffe etwa 1500 bis 10000. Dieser spezielle Bestandteil ist eingearbeitet werden. Beispiele hierfür sind adstrin- bekannt und im Handel erhältlich. Diese Mischpolygierende Mittel, wie Aluminiumchlorid, Aluminium- merisate können nach bekannten Verfahren hergestellt sulfat,Aluminiumpaste,(zinkoxidhaltigesAdstringens); 45 werden, beispielsweise durch Mischhydrolyse und reizlindernde Hautrötungs- und Blasenverhinderungs- Kondensation der entsprechenden Silane gemäß dem mittel, wie Holzteer, Anthralin (1,8 Dihydroxy-an- in der kanadischen Patentschrift 541 834 beschriebenen lhranol-[9]), Ammoniumsulfobituminat, Thymianöl Verfahren.
oder Menthol, handelsübliche Lokalanästhetica, Anti- Es wurde gefunden, daß ein ausgezeichnetes nicnt-
histaminica; Ätzmittel, wie Aluminiumpulver zum 50 toxisches Dispersionsmittel fur die erfindungsgemaUen Austrocknen, Kaliumhydroxid oder Silbernitrat; weich- Hautschutzmittel ein Gemisch aus etwa 90 Gewichtsmachende Mittel, wie Mandelöl; antimikrobiell«! teilen 1,1,1-Trichloräthan und 10 Gewichtstellen IsoMittel, wie Cetylpyridiniumchlorid oder Jod; Fungi- propanol ist.
zide wie QuecksilberaO-amidochlorid; Sulfonamide, Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel schützen
wie Sulfacetamid, Antibiotika, Parasitizide, wie y-Ben- 55 die Haut vor Affektionen durch häufiges Waschen, da zolhexachlorid; Vitamine und Nährstoffe, wie Vita- sie von Seife und Wasser nur sehr langsam entfernt min A und Sonnenschutzmittel, wie p-Aminobenzoe- werden. Darüber hinaus schützen sie die Hände vor säuremonoglyzerinester, sowie Kombinationen hier- dem Rissigwerden, das Gesicht vor Witterungseinvon mit oder ohne andere Wirkstoffe. flüssen und häufigem Waschen und die Fuße vor
Viele der aufgeführten Wirkstoffe sind selbstver- 60 schädlichen Einwirkungen, die sich aus der dauernden ständlich nur unter ärztlicher Kontrolle anwendbar. Berührung mit einer feuchten Umwelt ergeben. la Es sei darauf hingewiesen, daß die Menge des speziellen letzterem Fall führen die erfindungsgemäßen Hauteingearbeiteten Wirkstoffes für den erfindungsgemäßen Schutzmittel auch zu einer spurbaren Erleichterung bei Zweck von untergeordneter Bedeutung ist. schweißnassen Füßen in den Tropen (eine Krankheit
Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel gelangen 65 unter dem Namen »Tropical Immersion Foot« behäufig in Form von verdünnten Dispersionen in einem kannt), was insbesondere fur Militarpersonen, die in flüchtigen nichttoxischen Dispersionsmittel zur An- tropischen Zonen stationiert sind, von grolkrW,chtigwendung, da sie in dieser Form leicht auf die Haut auf- keit ist. Darüber hinaus bieten die erfindungsgemäßen
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Hautschutzmittel auch einen Schute vor Hautausschlägen durch nasse Windeln.
Die erßndungsgemaßeu Hautschutzmittel sind luftdurchlässig, und trotz ihres Haftvermögens auf der Haut behindern sie den normalen Austausch von Luft δ und Wasser durch die Haut keineswegs.
Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel enthalten auch bakteriostatische Eigenschaften. Sie erweisen sich als wirksam bei der Verhinderung der Festsetzung von Bakterien auf den Extremitäten und setzen so das « Bakterienwachstum herab, das üblicherweise zu erwarten gewesen wäre.
Es sei darauf hingewiesen, daß in die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel auch noch andere Zusätze eingearbeitet werden können, beispielsweise Ver- »5 dickungsmittel, wie Zinkstearat, Bentonit oder Siliciumdioxid; Emulgiermittel oder Emulsionsstabflisatoien, wie Stearinsäuremonoglyzerinester, Stearinsäure, Methylzellulose, Gemische aus Bienenwachs und Borax oder Natriumlaurylsulfat; Konservie- ao rungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäuremethyl- oder propylester und andere Additiv a, wie Cetylalkohol, Triäthanolamin, Sorbit, Allantoin, ^arfüm oder Färbemittel.
Die Wirksamkeit der waschbestandigen Eigenschaf- as ten der erfindungsgemäßen Zubereitungen in den fo'genden Beispielen wurde auf folgende Weise bestimmt:
Ein Stück eines synthetischen Fasergewebes (Fasern durch Kondensation von Terephthalsäuredimethyl- 3" ester und Äthylenglykol hergestellt) wurde mit einer handelsüblichen waschbaren Wäschetinte imprägniert und der Tintenfleck anschließend getrocknet Dann wurde das Hautschutzmittel auf den Tintenfleck aufgetragen. Die Gewebeprobe wurde anschließend in eine Waschmaschine gelegt. Die Waschmaschine wurde auf Vorwäsche, dann auf Heißwasserwäsche und auf Kaltwasserspülung eingestellt, entsprechend einem normalen Waschzyklus, der mit etwa 20 ml eines handelsüblichen Waschmittels durchgeführt wurde. Nach jedem Zyklus wurde das Probestück hinsichtlich der Farbverändening des Tintenflecks untersucht, weil nach Entfernung des Hautschutzmittels der Tintenfleck durch Seife und Wasser leicht gelöst werden !kann. Das Ausmaß der Schutzwirkung der Hautschutzmittel wurde schließlich durch die Anzahl der Waschzyklen bestimmt, die erforderlich waren, um den Tintenfleck zu entfernen.
Beispiel 1
40 G^wichtsteile eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 12500 cSt./25° C wurden 16 Stunden unter vermindertem Druck auf 100 bis 175° C zusammen mit 60 Gewichtsteilen eines Mischkondensate, das im wesentlichen aus SiOa-Einheiten und (CHa^SiO^-Einheiten bestand und wobei das Verhältnis der (CH^SiO^-Einheiten zu den SiO2-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat hatte ein Molekulargewicht von etwa 3000.
40 Gewichtsteile des so erhaltenen Produktes wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans (A) mit einer Viskosität von 350 cSt./25°C, 200 G<-wichts»eiIen Isopropanol, 1660 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloriithan, Parfümspuren und Spuren eines zugelassenen grünen Farbstoffes vermischt. Das erhaltene Produkt war eine klare, gefärbte Flüssigkeit, die beim Auftragen auf die Rinde einen unsichtbaren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht reizt, hinterließ. Das Produkt war auch nach 20maIigem Waschen mit Seife und Wasser nicht vollständig von den Händen verschwunden.
Die Wirksamkeit der waschbestandigen Eigenschaften de» Hautpräparates wurde in Übereinstimmung mit dem oben beschriebenen Test geprüft. Nach 4 Waschvorgangen blieb der Tintenfleck erhalten.
Beispiel 2
Wurden die folgenden Materialien an Stelle des Mischkondensats aus Beispiel 1 eingesetzt, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten:
(I) Mischkondensat aus 32 Molpro?ent CHsSiOs,r Einheiten, 30 Molprozent (CH3)2Si0-Einheiten und 38 Molprozent CgHsSiOs/e-Einheiten,
(Π) Mischkondensat aus 25 Molprozent CH3SiO3I2-Einheiten, 20 Molprozent (CH3)2Si0-Einheiten, 35 Molprozent C8H5SiO3 2-Einheiten und
20 Molprozent (CeH5)aSiO-Einheiten,
flu) Mischkondensat aus Λ r. Molprozent CH3SiO3^2-Einheiten, 40 Molprozent C^SiOa/a-Einheiten, 10 Molprozent (C„H5)2Si0-Einheiten und
C6H5
5 Molprozent CHjjSiO-Einheiten,
(IV) Mischkondensat aus 70 Molprozent C4H5SiO3,*- Einheiten und 30 Molprozent C3H7SiO3(J-Einheiten,
(V) Mischkondensat aus 60 Molprozent CH2 = CHSiO3;2-Einheiten und 40 Molprozent C3H7SiO3/2-Einheiten.
Beispiel 3
40 Gewichtsteile eines Mischkondensats mit einem Molekulargewicht von etwa 3000, das im wesentlichen aus SiO2-Einheiten und (CH3)3Si01/2-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CH3)3SiOi,2-Einheiten zu den SiO2-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans (A) mit einer Viskosität von 35OcSt./25°C, 200 Gewichtsteilen Isopropanol und 1660 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt.
Dieses Produkt war eine Lösung, die auf der Hautoberfläche einen unsichtbaren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht reizt, hinterließ. Wurde das Produkt auf Waschbeständigkeit geprüft, blieb der Tintenfleck nach 3 Waschvorgängen erhalte«.
Beispiel 4
200 Gewichtsteile eines harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats (C) mit einem Molekulargewicht von etwa 3000, das im wesentlichen aus SiO2-Einheiten und (CHj^SiOj^-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CHäisSiOj/i-Einheiten zu den SiO2-Emheiten etwa 0,9/1 betrug, wurden mit 200 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans (B) mit einer Viskoiität von etwa 40 cSt./25°C, 100 Gewichtsteilen eines mti Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans (A) mit einer Viskosität von 35OcSt./25°C und 6640 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt. Dieses Produkt war eine klare Flüssigkeit, die bei Anwendung auf den Händen einen unsicht-
baren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht reizt, hinterließ.
Beispiel 5
40 Gewichtsteile eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 12500cSt./25°C wurden 16 Stunden unter vermindertem Druck auf 100 bis 175° C zusammen mit 60 Gewichtsteilen eines Mischpolymerisats, das im wesentlichen aus SiOt-Einheiten und (CHa),SiO,ia-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CHs)sSiOlit-Einheiten zu den SiOt-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat hatte ein Molekulargewicht von etwa 3000.
9,4 Gewichtsteile des so erhaltenen Mischkondensationsproduktes wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsilonygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans (A) mit einer Viskosität von 30000 cSt./ 25° C, 156 Gewichtsteilen Isopropanol und 1297 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt.
Wurde das Produkt auf Waschbeständigkeit geprüft, blieb der Tintenfleck nach 3 Waschvorgängen erhalten. Zum Vergleich wurden 100 Gewichtsteile eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 350cSt./25°C, mit 143 Gewichtsteilen Isopropanol und 1185 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt.
Bei der Prüfung auf Waschbeständigkeit war der Tintenfleck bereits nach einem Waschvorgang verschwunden. Daraus ist ersichtlich, daß die harzartige Organosiloxanmischpolymerisatkomponente von entscheidender Bedeutung für die Waschbeständigkeit ist
Beispiel 6
65,3 Gewichtsteile eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 1000 cSt./25° C wurden mit 34,7 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 100 cSt./ 250C, 19,2 Gewichtsteilen eines Siliciumdioxids mit hochwirksamer Oberfläche, 20,6 Gewichtsteilen eines harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats mit einem Molekulargewicht von etwa 3000, das im wesentlichen aus SiOj-Einheiten und (CH3)3Si0K,-Einheiten be-
stand, wobei das Verhältnis der
heiten zu den SiOj-Einheiten etwa 0,9/1 betrug und 13,8 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Methoxygruppen aufweisenden Dimethylpoly-S siloxane mit einer Viskosität von 125OOcSt./25°C gut vermischt. Diese Mischung wurde mit Ammoniumcarbonat 1 Stunde auf 100 bis 175° C erhitzt und 3 Stunden auf 100 bis 175° C unter vermindertem Druck.
ίο Das Produkt war eine streichfähige Salbe, die beim Auftragen auf die Hände einen unsichtbaren Film, der die Haut nicht reizt, hinterließ.
Beispiel 7
»5 Wurden 5,0 Gewichtsteile Calamine (zinkoxidhaltiges Adstringens) in die Zubereitung aus Beispiel 6 eingearbeitet, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten.
Beispiel 8
Jedes der folgenden Mittel hinterließ auf der Haut, bei Anwendung auf Händen oder Füßen, einen waschbeständigen, nichtklebrigen, wasserabweisenden Film:
J. Emulsion aus
(a) 10 Gewichtsteilen einer lösungsmittelfreien Mischung aus den Siloxankomponenten gemäß Beispiel 1,
(b) 3,0 Gewichtsteilen Stearinsäuremonoglyzerinester,
(c) 1,0 Gewichtsteilen Stearinsäure,
(d) je Vt Gewichtsteil Bienenwachs und Borax als Emulgiermittel,
(e) 0,01 Gewichtsteilen p-Hydroxybenzoesäuremethylester und
(f) 80 Gewichtsteilen Wasser.
Π. Emulsion aus
(a) 40 Gewichtsteilen einer lösungsmittelfreien Mischung aus den Siloxankomponenten gemä£ Beispiel 1,
(b) 15 Gewichtsteilen Cetylalkohol,
(c) 1,0 Gewichtsteilen Natriumlaurylsulfat,
(d) einer Spur Sorbinsäure und
(e) 43 Gewichtsteilen Wasser.
409548/3

Claims (3)

wflre ein Material, das die Haut auch bei wiederholtem Patentansprüche: Wasche» ausreichend schützt, von großer Bedeutung. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher
1. WftscbbestandigeHautSQhutzmittelauf Grund- neue wasohbeständige Hautschutzmittel, die die Haut lage von mit Trimethylsiloxygruppen endblockier- 5 in wirksamer Weise vor den geschilderten Entzündungsten Diorganopolysiloxanen (A), dadurchge- mögh'chkeiten schützen und die darüber hinaus den kennzeichnet, daß sie Gsmische aus jeweils Vorteil haben, daß sie im allgemeinen bei Berührung 100 Gewichtsteilen (A), mit einer Viskosität im nicht klebrig sind und so in kosmetischer Hinsicht für Bereich von 20 bis 1000000 cSt/25° C, die im den Verbraucher sehr angenehm sind,
wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel io Aus der DT-AS 1241 560 sind zwar bereits Salben-
ILSiO grundlagen sowie Hautpflegemittel auf Grundlage von
^* nut Wasser emulgierten Organopolysiloxanen bekannt,
aufgebaut sind, worin R einwertige Kohlenwasser- die Organopolysüoxan — polyoxyalkylenverbindun- «toffreste mit Ibis 6 C-Atomen bedeutet, und Ibis gen enthalten, worin die Polyoxyalkylenreste über 200 Gewichtsteile eines benzollöslichen, harzartigen 15 Sauerstoffatome mit den Si-Atomen verbunden sind. OrganosUoxanmischpolymerisat.es (C), das im we- Si — O — C-Bindungen sind jedoch bekanntlich leicht sentlichen aus Einheiten der Durchschnittsformel hydrolysierbar und sehr pH-empfindlich. Hydrolyse-
empfindliche Siloxane können aber auf Grund ihrer
RnSiOi-n Bauart den Anforderungen einer erhöhten Wasch-
2 ao beständigkeit, worunter die Einwirkung von Seife und
aufgebaut ist, worin R die angegebene Bedeutung Wasser, d. h. alkalisch reagierender Substanzen zu hat und η Durchschnittswerte von 1,0 bis 1,8 hat, verstehen ist, nicht genügen,
enthalten. Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können
2. Hautschutzmittel nach Anspruch 1, dadurch in Form von Salben, Emulsionen, Dispersionen oder gekennzeichnet, daß sie zusätzlich bis zu 200 Ge- »5 Lösungen in einem entsprecnenden nichttoxischen, wichtsteile eines in den endständigen Einheiten flüchtigen Lösungsmittel angewendet werden. Im Hydroxy- oder Alkoxygruppen aufweisenden Di- Hinblick auf die Tatsache, daß die Hautschutzmittel in organopolysiloxans (B), worin die Alkoxygruppen verschiedenen Anwendungsformen zur Verfügung 1 bis 6 C-Atome enthalten, mit einer Viskosität im stehen, kann die für den jeweiligen Verwendungszweck Bereich von 20 bis 1000000 cSt/250C, das mit (A) 30 geeignetste Form ausgewählt werden in Abhängigkeit verträglich ist, worin die organischen Reste Methyl-, von den gegebenen Umständen und der Gebrauchszeit. Äthyl-, Vinyl- und/oder Phenylreste bedeuten und In die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können mindestens 75% aller vorhandenen organischen außerdem verschiedene dermatologische Wirkstoffe Reste aliphatisch« Reste sind, oder ein Misch- eingearbeitet werden. Aus diesem Grund können die kondensat der Komponente (B) mit der Kompo- 35 waschbeständigen Eigenschaften der erfindungsgenente (C) enthalten. mäßen Hautschutzmittel auch dazu verwendet werden,
3. Hautschutzmittel nach den Ansprüchen 1 um auf die Extremitäten oder andere Körperteile und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben dermatologische Wirkstoffe aufzutragen, damit diese 100 Gewichtsteilen der Komponente (A) mit einer auch nach wiederholtem und mehrfachem Waschen Viskosität von 100 bis 10O0cSt/25°C, 20 bis 40 lange Zeit nach dem Aufbringen auf der Oberfläche 80 Gewichtsteile eines Mischkondensationspro- verbleiben. Daraus folgt, daß das wiederholte Aufduktes aus bringen des dermatologischen Wirkstoffes in bestimm-
(1) 8,0 bis 32 Gewichtsteilen eines in den end- ten Zeitabständen nicht mehr notwendig ist.
ständigen Einheiten Hydroxygruppen aufwei- Die ernndungsgemaßen waschbesUndigen Hautsenden Dimethylpolysiloxans mit einer Vis- « Schutzmittel auf Grundlage von mit Tnmethylsiloxykositat von 1000 bis 20000 cSt/25°C und gruppen endblockierten D.organopolysiloxanen (A)
(2) 12 bis 48 Gewichtsteilen eines benzollöslichen, ?md.dad"r(* gekennzeichnet daß sie Gemische aus harzartigen Organosiloxanmischpolymerisates, Jeweils 100 Gewichtsl^en (A) mit einer Viskosität im das aus (CHJ^iO1/rEinheiten und SiO4,; ?ereich von 20 bis 100000OcSi^S0C d.e im wesent-Einheiten in einem Verhältnis im Bereich von 5' hchen aus Einheiten der allgemeinen Formel
0,6 zu 1 bis 1,2 zu 1 aufgebaut ist, R2SiO
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