DE1767769A1

DE1767769A1 - Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage

Info

Publication number: DE1767769A1
Application number: DE19681767769
Authority: DE
Inventors: Lange Paul Michael
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 1967-06-13
Filing date: 1968-06-14
Publication date: 1971-12-30
Also published as: NL146708B; DE1767769C3; AT295039B; CH525006A; BE716432A; BR6898579D0; NL6808297A; GB1185943A; DE1767769B2; FR1589672A; SE353658B

Description

München, den 30. Mai 1968

iv. i?ass, Rechtsanwalt Dr.Wg/Ni

in Gen. VoIIm. (HL-Nr. 52/64)
der Fa. DOW CORNING Corp.

Midland/Mich. (USA) 1767769

DC 14-58/86S

Bei Zahnärzten und anderen Personen, die aufgrund ihrer Tätigkeit gezwungen sind, sich häufig die Hände zu waschen, treten oft Hautunverträglichkeiten auf. Wenn beispielsweise ein Zahnarzt täglich seine Hände ungezählte Male wäscht, d.h. diese ziemlich lange in Wasser eintaucht und reinigt, neigt aufgrund der konstanten Berührung mit Wasser die Haut dazu sich zu entzünden. Im Hinblick auf dieses Problem wäre ein Material, das die Haut auch bei wiederholtem Waschen ausreichend schützt von großer Bedeutung.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher neue Hautschutzmittel, die die Haut in v/irksamer Weise vor den geschilderten Entzündungsmöglichkeiten schützen und die darüber hinaus den Vorteil haben, dajS sie im allgemeinen bei Berührung nicht klebrig sind und so in kosmetischer Hinsicht für den Verbraucher sehr angenehm sind.

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BAD ORIGINAL

Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können in Form von Salben, Emulsionen, Dispersionen oder Lösungen in einem entsprechenden nicht-toxischen, flüchtigen Lösungsmittel angewendet werden. Im Hinblick auf die Tatsache, daß die Hautschutzmittel in verschiedenen Anwendungsformen zur Verfügung stehen, kann die für den jeweiligen Verwendungszweck geeignetste Form ausgewählt werden in Abhängigkeit von den gegebenen Umständen und der Gebrauchszeit.

In die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können außerdem verschiedene dermatologische Wirkstoffe eingearbeitet werden. Aus diesem Grund können die waschbeständigen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Hautschutzmittel auch dazu verwendet werden, um auf die Extremitäten oder andere Körperteile dermatologische Wirkstoffe aufzutragen, damit diese auch nach wiederholtem und mehrfachem Waschen lange Zeit nach dem Aufbringen auf der Oberfläche verbleiben. Daraus folgt, daß das wiederholte Aufbringen des dermatologischen Wirkstoffes in bestimmten Zeitabständen nicht mehr notwendig ist.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage sind durch einen Gehalt an Gemischen aus (A) 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Diorganopolysiloxans mit einer Viskosität im

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Bereich von 20 bis 1,000.000 cSt./25°C, das im wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel

R₂SiO

aufgebaut ist, worin R einwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet,

(B) 0 bis 200 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Hydroxy- oder Alkoxygruppen aufweisenden Diorganopolysiloxans, worin die Alkoxygruppen 1 bis 6 C-Atome enthalten, mit einer Viskosität im Bereich von 20 bis 1.000.000 cSt./25°C, das mit (A) verträglich ist, worin die organischen Reste Methyl-, Äthyl-, Vinyl- und/oder Phenylreste bedeuten und mindestens 75$ aller vorhandenen organischen Reste aliphatische Reste sind,

(C) 1 bis 200 Gewichtsteilen eines benzollöslichen, harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats, das im wesentlichen aus Einheiten der Durchschnittsformel

^Rn^Si04-n

aufgebaut ist, worin R die angegebene;.Bedeutung hat und η Durchschnittswerte von 1,0 bis 1,8 hat und gegebenenfalls

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i, BAD ORIGINAL

(D) bis zu 200 Gewichtsteilen eines dermatologischen Wirkstoffes gekennzeichnet.

Beispiele für Reste R sind Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, tert»Butyl-, Amyl-, Hexyl-, Vinyl-, Allyl-, Cyclohexyl- und Phenylreste.

Wenn die Komponente (B) vorhanden ist, muß diese definitionsgemäß mit der Komponente (A) verträglich sein. Der Ausdruck "verträglich" bezieht sich nur auf die Tatsache, daß ein Gewichtsteil von (A) oder (B) mit 10 Gewichtsteilen des anderen Bestandteiles unter Bildung einer einzigen Phase in Abwesenheit eines gemeinsamen Lösungsmittels mischbar sein muß.

Für die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel ist es außerdem von entscheidender Bedeutung, daß mindestens 1 Gewichtsteil des benzollöslichen harzartigen Organosiloxanmlschpolymerisats (C) vorhanden ist, um diesem in wirksamer Weise die geforderte Waschbeständigkeit zu verleihen. Es ist besonders vorteilhaft, wenn mindestens 5*0 Gewichtsteile, bezogen auf die gesamte Zubereitung der harzartigen Organosiloxankomponente (C) vorhanden sind.

Es ist ferner wichtig darauf hinzuweisen, daß die Waschbeständigkeit des Gemisches gesteigert wird, wenn (C) mit (D) vorreagiert hat oder wenn die Viskosität entweder von (A) oder

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- 'j - BAD ORIGINAL

(B) entsprechend gesteigert wird. Vorzugsweise beträgt die Viskosität der Bestandteile (A) und (B) mindestens 100 oSt./²5 C.

Beispiele für harzartige Organosiloxane (C) sind Polymerisate der durchschnittlichen Formeleinheiten

o,6?^iol,45^]' <^OH3>1,*^S1O1,3 · ^oder (C₃ ¹¹T?¹⁰!,25> ' () ()

In die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können gegebenenfalls bekannte dermatologische Wirkstoffe als Komponente (D) eingearbeitet werden. Beispiele hierfür sind adstringierende Mittel, wie Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat, Aluminiumpaste, (zinkoxidhaltiges Adstringens), reizlindernde Hautrötungs- und Blasenverhinderungsmittel wie Holzteer, Anthralin (1,8 Dihydroxy-anthranol-(9)), Ammoniumsulfobituminat, Thymianöl oder Menthol, handelsübliche Lokalanästhetica, Antihistaminica, Ätzmittel, wie Aluminiumpulver zum Austrocknen, Kaiiumhydroxid oder Silbernitrat, weichmachende Mittel, wie Mandelöl, antimikrobielle Mittel, wie Cetylpyridiniumchlorid oder Jod, Fungizide, wie Quecksilber (Il)-amidochlorid, Sulfonamide, wie SuIfacetamid, Antibiotika, Parasitizide, wie v-Benzolhexachlorid, Vitamine und Nährstoffe, wie Vitamin A und Sonnenschutzmittel, wie p-Aminobenzoesäuremonoglyzerinester, sowie Kombinationen hiervon mit oder ohne andere Wirkstoffe.

Viele der aufgeführten Wirkstoffe sind selbstverständlich nur

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BAD 0FÄ31NAL

-D-

unter ärztlicher Kontrolle anwendbar. Es sei darauf hingewiesen, daß die Menge des speziellen eingearbeiteten Wirkstoffes für den erfindungsgemäßen Zweck von untergeordneter Bedeutung ist. Das ist aber so zu verstehen, daß der in Frage stehende Wirkstoff zwar Gegenstand der vielen üblichen Einschränkungen sein kann, die aber unberücksichtigt bleiben können, wenn die Anwendung ausschließlich auf die Haut beschränkt wird.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel gelangen häufig in Form von verdünnten Dispersionen in einem flüchtigen nicht-toxischen Dispersionsmittel zur Anwendung, da sie in dieser Form leicht auf die Haut aufgetragen werden können. Die oben genannten Gemische werden daher vorteilhaft in einem flüchtigen nichttoxischen Dispersionsmittel dispergiert. Als Lösungs- und Dispersionsmittel sind Wasser, 1,1,1-TrIchioräthan, Trifluortrichloräthan, Isobutanol, Aceton, Äthylazetat, Amylazetat, Cyclopentan, Dläthyläther, Chloroform und Gemische hiervon geeignet.

Die Menge des Hautschutzmittels, die schließlich auf die Haut aufgetragen wird, ist nicht entscheidend mit der Ausnahme, daß sie zur Erzielung der gewünschten Wirkung ausreichend sein muß. üblicherweise sind geringe Mengen vorzuziehen, d.h. es genügt, wenn das Hautschutzmittel einen schützenden Film auf der Hautoberfläche bildet.

Eine bevorzugte Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Hautschutzmittel ist durch einen Gehalt an Gemischen aus

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(A) 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Diorganopolysiloxans mit einer Viskosität von 100 bis 1.000 cSt./²5°C, das im wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel

R₂SiO

aufgebaut ist, worin R einwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise Methylreste bedeutet,

(B) 20 bis bO Gewichtsteilen eines Mischkondensationsproduktes aus

(1) 8,0 bis 32 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Hydroxygruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 1.000 bis 20.000 cSt./25°G und

(2) 12 bis 48 Gewichtsteilen eines benzollöslichen, harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats, das aus

-Einheiten und SiO^. /p-Einheiten in einem

₅₁p^. /p Verhältnis im Bereich von 0,6/1 bis 1,2/1 aufgebaut ist und gegebenenfalls

(C)bis zu 200 Gewichtsteilen eines dermatologischen Wirkstoffes, dispergiert in 300 bis 3.000 Gewichtsteilen eins flüchtigen, nicht-toxischen Dispersionsmittels,

gekennzeichnet.

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Hierbei hat vorzugsweise das harzartige Organosiloxanmischpolyirierisat (B) (2) ein Molekulargewicht von etwa 1.500 bis 10.000. Dieser spezielle Bestandteil ist bekannt und im Handel leicht erhältlich. Diese Mischpolymerisate können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Mischhydrolyse und Kondensation der entsprechenden Silane gemäß dem in der kanadischen Patentschrift 541.b^4 beschriebenen Verfahren.

Es wurde gefunden, daß ein ausgezeichnetes nicht-toxisches Dispersionsmittel für die erfinaungsgemäßen Hautschutzmittel ein Gemisch aus etwa 90 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan und 10 Gewichtsteilen Isopropanol ist.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel schützen die Haut vor Affektionen durch häufiges Waschen, da sie von Seife und Wasser nur sehr langsam entfernt werden. Darüber hinaus schützen sie die Hände vor dem Rissigwerden, das Gesicht vor Witterungseinflüssen und häufigem Waschen und die Füße vor schädlichen Einwirkungen, die sich aus der dauernden Berührung mit einer feuchten Umwelt ergeben. In letzterem Fall führen die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel auch zu einer spürbaren Erleichterung bei schweißnassen Füßen in den Tropen (eine Krankheit unter dem Namen "Tropical Immersion Foot" bekannt), was insbesondere für Militärpersonen, die in tropischen Zonen stationiert sind, von großer Wichtigkeit ist. Darüber hinaus bieten die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel auch einen Scnutz vor Hautausschlägen durch nasse Windeln.

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BAD OFiQfNAL

Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel sind luftdurchlässig und trotz ihres Haftvermögens auf der Haut behindern sie den normalen Austausch von Luft und Wasser durch die Haut keineswegs.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel enthalten auch bakteriostatische Eigenschaften. Sie erweisen sich als wirksam bei der Verhinderung der Festsetzung von Bakterien auf den Extremitäten und setzen so das Bakterienwachstum herab, das üblicherweise zu erwarten gewesen wäre.

Es sei darauf hingewiesen, daß in die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel auch noch andere Zusätze eingearbeitet werden können, beispielsweise Verdickungsmittel, wie Zinkstearat, Bentonit, oder Siliciumdioxid, Emulgiermittel oder Emulsionsstabilisatoren wie Stearinsäuremonoglyzerinester, Stearinsäure, Methylzellulose, Gemische aus Bienenwachs und Borax oder Natriumlaurylsulfat, Konservierungsmittel, wie p-Hydrüxybenzoesäuremethyl- oder Propylester und andere Additiva, wie Cetylalkohol, Triäthanolamin, Sorbit, Allentain, Parfüm oder Färbemittel.

Die Wirksamkeit der waschbeständigen Eigenschaften der erfindungsgemäxjen Zubereitungen in den folgenden Beispielen wurde auf folgende V/eise bestimmt:

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Ein Stück eines synthetischen Fasergewebes (Pasern durch Kondensation von Terephthalsäuredimethylester und Äthylenglykol hergestellt) wurde mit einer handelsüblichen waschbaren Wäschetinte imprägniert und der Tintenfleck anschließend getrocknet. Dann wurde das Hautschutzmittel auf den Tintenfleck aufgetragen. Die Gewebeprobe wurde anschließend in eine Waschmaschine gelegt. Die Waschmaschine wurde auf Vorwäsche, dann auf Heißwasserwäsche und auf Kaltwasserspülung eingestellt entsprechend einem normalen Waschzyklus, der mit etwa 20 ml eines handelsüblichen Waschmittels durchgeführt wurde. Nach jedem Zyklus wurde das Probestück hinsichtlich der Parbveränderung des Tintenflecks untersucht, weil nach Entfernung des HautSchutzmittels der Tintenfleck durch Seife und Wasser leicht gelöst werden kann. Das Ausmaß der Schutzwirkung der Hautschutzmittel wurde schließlich durch die Anzahl der Waschzyklen bestimmt, die erforderlich waren, um den Tintenfleck zu entfernen.

Beispiel 1;

4o Gewichtsteile eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 12.500 cSt./25°C wurden l6 Stunden unter vermindertem Druck auf 1OO°-175°C zusammen mit 60 Gewichtsteilen eines Mischkondensats, das im wesentlichen aus SiOp-Einheiten und (CH )-,SiO-, _/Q-Einheiten bestand und wobei das Verhältnis der

- 11 -

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₁ yg-Einheiten zu den SiOg-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat hatte ein Molekulargewicht von etwa 3.000.

40 Gewichtsteile des so erhaltenen Produktes wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsilaxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 350 cSt./25°C, 200 Gewichtsteilen Isopropanol, ΙββΟ Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan, Parfümspuren und Spuren eines zugelassenen grünen Farbstoffes vermischt. Das erhaltene Produkt war eine klare, gefärbte Flüssigkeit, die beim Auftragen auf die Hände einen unsichtbaren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht reizt, hinterließ. Das Produkt war auch nach 20-maligem Waschen mit Seife und Wasser nicht vollständig von den Händen verschwunden.

Die Wirksamkeit der waschbeständigen Eigenschaften des Hautpräparates wurde in tibereinstimmung mit dem oben beschriebenen Test geprüft. Nach 4 Waschvorgängen blieb der Tintenfleck erhalten.

Beispiel 2:

Wurden die folgenden Materialien anstelle des Mischkondensats aus Beispiel 1 eingesetzt, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten:

- 12 109853/17 8 6

(A) Mischkondensat aus 32 Mol-Ji CE₅SiO₃/_g-Einheiten, 30 Mol-Ji (CH₅)₂Si0-Einheiten und 38 Mol-Ji CgH₅SiO₅/g-Einheiten,

(B) Mischkondensat aus 25 Mol-Ji CH₅SiO₅/₂-Einheiten, 20 MoI-Jg (CEjgSiO-Einheiten, 35 Mol-Ji CgH_rSi0₅ /g-Einheiten und 20 MoI-Jg (CgHjgSiO-Einheiten,

(C) Mischkondensat aus 45 MoI-Ji? CH₅SiO₅ /₂-Einheiten, 40 Mol-Ji CgHf-SiO₅ /g-Einheiten, 10 Mol-# (CgHcigSiO-Einheiten und

?6^H5
5 MoI-Jg CH₅SiO-Einheiten,

(D) Mischkondensat aus 70 MoI-Ji CgHf-SiO₅/g-Einheiten und 30 MoI-Ji C₅H₇SiO₅y₂-Einheiten,

(E) Mischkondensat aus 60 Mol-Ji CH₂=CHSiO₅^-Einheiten und

40 MoI-Ji C₅H₇SiO₅/₂-Einheiten.

Beispiel 3;

40 Gewichtsteile eines Mischkondensats mit einem Molekulargewicht von etwa 3*000, das im wesentlichen aus SiOp-Einheiten una (CH₅J₅SiO₁ /g-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CH₅J₅SiO₁/₂-Einheiten zu den SiO₂-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 350 cSt./²5°^CJ ²⁰⁰ Gewichtsteilen Isopropanol und I66O Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt.

Dieses Produkt war eine Lösung, die auf der Hautoberfläche einen, unsichtbaren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht

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- 13 -

reizt j hinterließ. Wurde das Produkt auf Waschbeständigkeit geprüft, blieb der Tintenfleck nach 3 Waschvorgängen erhalten.

Beispiel 4:

200 Gewichtsteile eines Mischkondensats mit einem Molekulargewicht von etwa 3-000, das im wesentlichen aus SiOp-Einheiten una (CH-,)^SiO-, /p-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CH-,KSiO_{1 /o}-Einheiten zu den Si0_o-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, wurden mit 200 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von etwa 40 cSt./25°C, 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 350 cSt./25°C und 6640 Gewichtsteilen 1,1,1-ΊΊichloräthan vermischt. Dieses Produkt war eine klare Flüssigkeit, die bei Anwendung auf den Händen einen unsichtbaren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht reizt, hinterlieia.

Beispiel 5:

40 Gewichtsteile eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 12.500 cSt./25°C wurden l6 Stunden unter vermindertem Druck auf 1OO°-175°C zusammen mit 60 Gewichtsteilen eines Mischpolymerisats, das im wesentlichen aus SiOp-Einheiten und

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- 14 -

BAD

(CIL,) ,SiO, /p-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CH,)^SiO-, /p-Einheiten zu den SiOp-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat hatte ein Molekulargewicht von etwa 5.000.

9Λ Gewichtsteile des so erhaltenen Mischkondensationsproduktes wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolyslloxans mit einer Viskosität von 3O.000 cSt./25°C, 156 Gewichtsteilen Isopropanol und 1297 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt.

Wurde das Produkt auf Waschbeständigkeit geprüft, blieb der Tintenfleck nach 3 Waschvorgängen erhalten. Zum Vergleich wurden 100 Gewichtsteile eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolyslloxans mit einer Viskosität von 350 cSt./25°C, mit 1^3 Gewichtsteilen Isopropanol und II85 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt.

Bei der Prüfung auf Waschbeständigkeit war der Tintenfleck bereits nach einem Waschvorgang verschwunden. Daraus ist ersichtlich, daß die Zugabe der harzartigen Organosiloxanmischpolymerisatkomponente von entscheidender Bedeutung für die Waschbeständigkeit ist.

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Beispiel 6:

65,3 Gewichtsteile eines rait Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 1,QOO cSt./²5°G wurden mit ^4,7 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 100 cSt./25°C, 19,2 Gewichtsteilen eines Siliciumdioxids mit hoehwirksamer Oberfläche, 20,6 Gewichtsteilen eines Mischkondensats mit einem Molekulargewicht von etwa J>.000, das im wesentlichen aus SiOp-Einheiten und (CH,KSiO-, /g-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CH-J-zSiO, _/o-Einheiten zu den SiO₀-Ein-

7) 1/2 2

heiten etwa 0,9/1 betrüg und Ij5*8 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Methoxygruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 12.500 cSt./25°C gut vermischt. Diese Mischung wurde mit Ammoniumcarbonat 1 Stunde auf 1OO°-175°C erhitzt und J Stunden auf 1OO°-175°C unter vermindertem Druck.

Das Produkt war eine streichfähige Salbe, die beim Auftragen auf die Hände einen unsichtbaren Film, der die Haut nicht reizt,

hinterließ. » .

Beispiel 7:

Wurden 5,0 Gewichtsteile Calamine (zinkoxidhaltiges Adstringens) in die Zubereitung aus Beispiel 6 eingearbeitet, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten.

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- -1.6 - BAD OBIGWAL

Beispiel 8:

Jede der folgenden Zubereitungen hinterließ auf der Haut, bei Anwendung auf Händen oder Füßen, einen waschbeständigen, nichtklebrigen, wasserabweisenden Film:

I. Emulsion aus

(a) 10 Gewichtsteilen einer lösungsmittelfreien Mischung aus den Siloxankomponenten gemäß Beispiel 1,

(b) 3,0 Gewichtsteilen Stearinsäuremonoglyzerinester,

(c) 1,0 Gewichtsteilen Stearinsäure,

(d) je 1/2 Gewichtsteil Bienenwachs und Borax als Emulgiermittel,

(e) 0,01 Gewichtsteilen p-Hydroxybenzoesäuremethylester und

(f) 80 Gewichtsteilen Wasser.

II. Emulsion aus

(a) 40 Gewichtsteilen einer lösungsmittelfreien Mischung aus den Siloxankomponenten gemäß Beispiel 1,

(b) 15 Gewichtsteilen Cetylalkohol,

(c) 1,0 Gewichtsteilen Natriumlaurylsulfat,

(d) einer Spur Sorbinsäure und

(e) 4^ Gewichtsteilen Wasser.

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- 17 -

Claims

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Pa t e η t a η s ρ r Ü c he :

1. Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Gemischen aus

(A) 10Ö Gew.-Teilen eines mit Trimethylsiloxygruppen enablockierfcen Diorganopolysiloxans mit einer Viskosität im Bereich von 20 bis 1.000.000 eSt./25° C, das im wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel

(B) 0 bis 200 Gew.-Tellen eines in den endständigen Einheiten Hydroxy- oder Alkoxygruppen aufweisenden Diorganopolysiloxans, worin die Alkoxygruppen 1 bis 6 C-Atome enthalten, mit einer Viskosität im Bereich von 20 bis 1.000.000 öSt./25° C, das mit (A) verträglich ist, worin

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die organischen Reste Methyl-, Äthyl-, Vinyl- und/oder Phenylreste bedeuten und mindestens 75 %> aller vorhandenen organischen Reste aliphatische Reste sind,

(C) 1 bis 200 Gew.-Teilen eines benzollöslichen, harzartigen Organopolysiloxanmischpolymerisates, das im wesentlichen aus Einheiten der Durchschnittsformel

aufgebaut ist, worin R die angegebene Bedeutung hat und η Durchschnittswerte von 1,0 bis 1,8 hat und gegebenenfalls

1 >

(D) bis zu 200 Gew.-Teilen eines dermatologischen Wirkstoffes.

2. Hautschutzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die Gemische in einem flüchtigen, nicht-toxischen Dispersionsmittel dispergiert sind.

5· Hautschutzmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (A) ein Dimethylpolysiloxan und als Komponente (B) ein in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisendes Dimethylpolysiloxan enthalten,

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- I₉ . ORIGINAL INSPECTED

4. Hautschutzmittel nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Gemischen

aus :

(A) 100 Gew.-Teilen eines mit Trimethylsiloxygruppen end- j

blockierten Diorganopolysiloxans mit einer Viskosität 'M

von 100 bis 1000 cSt./25° C, das im wesentlichen aus ·:

Einheiten der allgemeinen Formel . !

R₂SiO

aufgebaut ist, worin R einwertige Kohlenwasserstoffreste |

mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise Methylreste, bedeutet, ^;

(B) 20 bis 80 Gew.-Teilen eines Mischkondensationsproduktes j aus

(1) 8,0 bis J2 Gew.-Teilen eines in den endständigen Einheiten Hydroxygruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 1 000 bis 20 000 cSt./
25° C, und

(2) 12 bis 48 Gew.-Teilen eines benzollöslichen, harzartigen Organosiloxanmischpolymerisates, das aus

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-so- . Ί767769

(CH, J-JSiO.^-Einheiten und SiO₂^ /g-Einheiten in einem Verhältnis im Bereich von 0,6/1 bis 1,2/1 aufgebaut ist und gegebenenfalls

(C) bis zu 200 Gew.-Teilen eines dermatologischen Wirkstoffes,

dispergiert in 300 bis 3 000 Gew.-Teilen eines flüchtigen, nicht-toxischen Dispersionsmittels.

5. Hautschutzmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (A) ein Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 350 cSt./25° C enthalten, als Komponente (B) (1) ein Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 12 500 CSt./25° C und als Komponente (B) (2) ein benzollösliches, harzartiges Siloxanmischpolymerisat mit einem Verhältnis der (CH^),SiO-, /^-Einheiten zu den SiO₂. /p-

Einheiten von etwa 0,9/1, verwendet wird.

6. Hautschutzmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie 40 Gew.-Teile der Komponente (B) enthalten.

7· Hautschutzmittel nach Anspruch 6, dadurch g e kennze ichnet , daß als flüchtiges, nicht-toxisches Dispersionsmittel Wasser verwendet wird.

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