DE1767769C3 - Waschbeständige Hautschutzmittel auf Organopolysiloxangrundlage - Google Patents
Waschbeständige Hautschutzmittel auf OrganopolysiloxangrundlageInfo
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Description
0,6 zu 1 bis 1,2 zu 1 aufgebaut ist, R2SiO
dispergiert in 300 bis 3000 Gewichtsteilen eines aufgebaut sind, worin R einwertige Kohlenwasserstoffflüchtigen, nichttoxischen Dispersionsmittels, ent- reste mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet, und 1 bis 200 Gehalten.
55 wichtsteile eines benzollöslichen, harzartigen Organo-
siloxanmischpolymerisats (C), das im wesentlichen aus Einheiten der Durchschnittsformel
RnSiO4-,,
Bei Zahnärzten und anderen Personen, die auf aufgebaut ist, worin R die angegebene Bedeutung hat
Grund ihrer Tätigkeit gezwungen sind, sich häufig die und η Durchschnittswerte von 1,0 bis 1,8 hat, entHände
zu waschen, treten oft Hautunverträglichkeiten halten.
auf. Wenn beispielsweise ein Zahnarzt täglich seine Zusätzlich können die erfindungsgemäßen Haut-Hände
ungezählte Male wäscht, d. h. diese ziemlich 65 Schutzmittel bis zu 200 Gewichtsteile eines in den endlange
in Wasser eintaucht und reinigt, neigt auf Grund ständigen Einheiten Hydroxy- oder Alkoxygruppen
der konstanten Berührung mit V/asser die Haut dazu, aufweisenden Diorganopolysiloxans (B), worin die
sich zu entzünden. Im Hinblick auf dieses Problem Alkoxygruppen 1 bis 6 C-Atome enthalten, mit einer
Viskosität im Bereich von 20 bis 1000000 cSt/25° C, getragen werden können. Die obengenannten Ge-
das mit (A) verträglich ist, worin die organischen Reste mische werden daher vortsilhaft in einem flüchtigen
Methyl-, Äthyl-, Vinyl- und/oder Phenylreste bedeuten nichttoxischen Dispersionsmittel dispergiert Als Lö-
und mindestens 75% aller vorhandenen organischen sungs- und Dispersionsmittel sind Wasser, 1,1,1-Tri-
Reste aiiphatische Reste sind, oder ein Mischkonden- 5 chloräthan, Trifluortrichloräthan, Isobutanol, Aceton,
sat der Komponente (B) mit der Komponente (C), ent- Äthylazetat, Amylazetat, Cyclopentan, Diäthyläther,
halten. Außerdem können sie bis zu 200 Gewichtsteile Chloroform und Gemische hiervon geeignet
eines dermatologischen Wirkstoffes enthalten. Die Menge des Hautsciunzmittels, die schließlich
Beispiele für Reste R sind Methyl-, Äthyl-, Propyl-, auf die Haut aufgetragen wird, ist nicht entscheidend
Isopropyl-, Butyl-, Isobutyk tert. Butyl-, Amyl-, ic mit der Ausnahme, daß sie zur Erzielung der gewünsch-
Hexyl-, Vinyl-, Allyl-, Cyclohexyl- und Phenylreste. ten Wirkung ausreichend sstn muß. Üblicherweise
Wenn die Komponente (B) vorhanden ist, muß sind geringe Mengen vorzuziehen, d. h. es genügt,
diese definitionsgemäß mit der Komponente (A) ver- wenn das Hautschutzmittel einen schützenden Film
träglich sein. Der Ausdruck »verträglich« bezieht sich auf der Hautoberfläche bildet.
nur auf die Tatsache, daß ein Gewichtsteil von (A) 15 Eine bevorzugte Zusammensetzung der erfindungs-
oder (B) mit 10 Gewichtsteilen des anderen Bestand- gemäßen Hautschutzmittel ist durch einen Gehalt an
teiles unter Bildung einer einzigen Phase in Abwesen- Gemischen aus 100 Gewichtsteilen eines mit Tri-
heit eines gemeinsamen Lösungsmittels mischbar sein methylsiloxygruppen endblockierten Diorganopoly-
muß. süoxans (A) mit einer Viskosität von 100 bis 1000 cSt/
Für die ernndungsgemäßen Hautschutzmittel ist es ao 25° C, das im wesentlichen aus Einheiten der allge-
außerden von entscheidender Bedeutung, daß min- meinen Formel
destens 1 Gewichtsteil des benzollöslichen harzartigen R2SiO
Organosiloxanmischpoiymerisats (C) vorhanden ist,
Organosiloxanmischpoiymerisats (C) vorhanden ist,
um diesem in wirksamer Weise die geforderte Wasch- aufgebaut ist, worin R einwertige Kohlenwasserstoffbeständigkeit
zu verleihen. Es ist besonders vorteilhaft, 35 reste mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise Methylreste
wenn mindestens 5,0 Gewichtsteile, bezogen auf die bedeutet, 20 bis 80 Gewichtsteilen eines Mischkondengesamte
Zubereitung der harzartigen Organosiloxan- sationsproduktes aus
komponente (C) vorhanden sind (1) g 0 bis 32 Gewichtsteilen eines in den endständigen
Es ist ferner wichtig darauf hinzuweisen, daß die ' Einhejten Hydroxygruppen aufweisenden Di-
Waschbestandigkeit des Gemisches gesteigert wird, 30 methyipolysiloxans mit einer Viskosität von
wenn (C) mit (B) vorreagiert hat oder wenn die Vis- IOOO bis 20000 cSt/25°C und
kosität entweder vom (A) oder (B) entsprechend ge- (2) n bis 48 Gewichtsteilen eines benzollöslichen,
steigert wird. Vorzugsweise betragt die Viskosität der harzartigen Organosiloxanmischpoiymerisats, das
Bestandteile (A) und (B) mindestens 100 cSt/25eC. aus (CH^SioL-Einheiten und SiO4/1-Einheiten
Beispiele fur harzartige Organosiloxane (C) sind 35 in einem Verhältnis im Bereich von 0,6 zu 1 bis
Polymerisate der durchschnittlichen Formeleinheiten 1 2 zu 1 aufgebaut ist
[(C6H5V SiO,„], I CH3),4SiO,3 oder (C3H7SiO1,,) ^^ .r m ^ 3000 Gewichtsteüen eines flüchti-
' ' gen, nichttoxischen Dispersionsmittels, gekennzeichnet.
(t-H3)0p5 (CH3)O>S 40 Hierbei hat vorzugsweise das harzartige Organosil-
In die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können oxanmisehpolymerisat (2) ein Molekulargewicht von
gegebenenfalls bekannte dermatologische Wirkstoffe etwa 1500 bis 10000. Dieser spezielle Bestandteil ist
eingearbeitet werden. Beispiele hierfür sind adstrin- bekannt und im Handel erhältlich. Diese Mischpoly-
gierende Mittel, wie Aluminiumchlorid, Aluminium- merisate können nach bekannten Verfahren hergestellt
sulfat,Aluminiumpaste,(zinkoxidhaltigesAdstringens); 45 werden, beispielsweise durch Mischhydrolyse und
reizlindernde Hautrötungs- und Blasenverhinderungs- Kondensation der entsprechenden Silane gemäß dem
mittel, wie Holzteer, Anthralin (1,8 Dihydroxy-an- in der kanadischen Patentschrift 541 834 beschriebenen
thranol-[9]), Ammoniumsulfobituminat, Thymianöl Verfahren.
oder Menthol.handelsübliche Lokalanästhetica, Anti- Es wurde gefunden, daß ein ausgezeichnetes nichthistaminica;
Ätzmittel, wie Aluminiumpulver zum 50 toxisches Dispersionsmittel für die erfindungsgemäßen
Austrocknen, Kaliumhydroxid oder Silbernitrat; weich- Hautschutzmittel ein Gemisch aus etwa 90 Gewichtsmachende
Mittel, wie Mandelöl; antimikrobielle teilen 1,1,1-Trichloräthan und 10 Gewichtsteilen IsoMittel,
wie Cetylpyridiniumchlorid oder Jod; Fungi- propanol ist.
zide, wie Quecksilber(II)-amidochlorid; Sulfonamide, Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel schützen
wie Sulfacetamid, Antibiotika, Parasitizide, wie y-Ben- 55 die Haut vor Affektionen durch häufiges Waschen, da
zolhexachlorid; Vitamine und Nährstoffe, wie Vita- sie von Seife und Wasser nur sehr langsam entfernt
min A und Sonnenschutzmittel, wie p-Aminobenzoe- werden. Darüber hinaus schützen sie die Hände vor
säuremonoglyzerinester, sowie Kombinationen hier- dem Rissigwerden, das Gesicht vor Witterungsein-
von mit oder ohne andere Wirkstoffe. flüssen und häufigem Waschen und die Füße vor
Viele der aufgeführten Wirkstoffe sind selbstver- 60 schädlichen Einwirkungen, die sich aus der dauernden
ständlich nur unter ärztlicher Kontrolle anwendbar. Berührung mit einer feuchten Umwelt ergeben. In
Es sei darauf hingewiesen, daß die Menge des speziellen letzterem Fall führen die erfindungsgemäßen Hauteingearbeiteten
Wirkstoffes für den erfindungsgemäßen Schutzmittel auch zu einer spürbaren Erleichterung bei
Zweck von untergeordneter Bedeutung ist. schweißnassen Füßen in den Tropen (eine Krankheit
Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel gelangen 65 unter dem Namen »Tropical Immersion Foot« behäufig
in Form von verdünnten Dispersionen in einem kannt), was insbesondere für Militärpersonen, die in
flüchtigen nichttoxischen Dispersionsmittel zur An- tropischen Zonen stationiert sind, von großer Wichtigwendung,
da sie in dieser Form leicht auf die Haut auf- keit ist. Darüber hinaus bieten die erfindungsgemäßen
Hautschutzmittel auch einen Schutz vor Hautausschlägen durch nasse Windeln.
Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel sied luftdurchlässig, und trotz ihres Haftvermögens auf der
Haut behindern sie den normalen Austausch von Luft und Wasser durch die Haut keineswegs.
Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel enthalten auch bakteriostatische Eigenschaften. Sie erweisen sich
«1s wirksam bei der Verhinderung der Festsetzung von
Bakterien auf den Extremitäten und setzen so das Bakterienwachstum herab, das üblicherweise zu erwarten gewesen wäre.
Es sei darauf hingewiesen, daß in die erfindungsgemäßeu Hautschutzmittel auch noch andere Zusätze
eingearbeitet werden können, beispielsweise Verdickungsmittel, wie Zinkstcarat, Bentonit oder Siliciumdioxid, Emulgiermittel oder Emulsionsstabilisatoien, wie Stearinsäuremonoglyzerinester, Stearinsäure, Methylzellulose, Gemische aus Bienenwachs
und Borax oder Natriumlaurylsulfat; Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäuremethyl- oder
propylester und andere Additiva, wie Cerylalkohol, Triäthanolamin, Sorbit, Allantoin, Parfüm oder
Färbemittel.
Dk Wirksamkeit der waschbeständigen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zubereitungen in den
folgenden Beispielen wurde auf folgende Weise bestimmt:
Ein Stück eines synthetischen Fasergewebes (Fasern durch Kondensation von Terephthalsäuredimethylester und Äthylenglykol hergestellt) wurde mit einer
handelsüblichen waschbaren Wäschetinte imprägniert und der Tintenfleck anschließend getrocktvet. Dann
wurde das Hautschutzmittel auf den Tintenfleck aufgetragen. Die Gewebeprobe wurde anschließend in
eine Waschmaschine gelegt. Die Waschmaschine wurde auf Vorwäsche, dann auf Heißwasserwäsche und auf
Kaltwasserspülung eingestellt, entsprechend einem normalen Waschzyklus, der mit etwa 20 ml eines
handelsüblichen Waschmittels durchgeführt wurde. Nach jedem Zyklus wurde das Probestück hinsichtlich
der Farbveränderung des Tintenflecks untersucht, weil nach Entfernung des Hautschutzmittels der Tintenfleck
durch Seife und Wasser leicht gelöst werden kann. Das Ausmaß der Schutzwirkung der Hautschutzmittel
wurde schließlich durch die Anzahl der Waschzyklen bestimmt, die erforderlich waren, um den Tintenfleck
zu entfernen.
40 Gewichtsteile eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans
mit einer Viskosität von 1250OcSt./25cC wurden
16 Stunden unter vermindertem Druck auf 100 bis 175°C zusammen mit 60 Gewichtsteilen eines Mischkondensats, das im wesentlichen aus SiO2-Einheiten
und (CH3)3SiO,/(-Einheiten bestand und wobei das
Verhältnis der(CHa)3SiO,i2-Einheiten zu den SiO2-Emheiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat
hatte ein Molekulargewicht von etwa 3000.
40 Gewichtsteile des so erhaltenen Produktes wurden mit 100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans (A) mit
einer Viskosität von 350 cSt./25°C, 200 Gewichtsteilen Isopropanol, 1660 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan,
Parfümspuren und Spuren eines zugelassenen grünen Farbstoffes vermischt. Das erhaltene Produkt war eine
klare, gefärbte Flüssigkeit, die beim Auftragen auf die
Hände einen unsichtbaren, wasserabweisenden Film,
der die Haut nicht reizt, hinterließ. Das Produkt war auch nach 20maligem Waschen mit Seife und Wasser
nicht vollständig von den Händen verschwunden.
Die Wirksamkeit der waschbeständigen Eigenschaften dss Hautpräparates wurde in Übereinstimmung
mit dem oben beschriebenen Test geprüft. Nach 4 Waschvorgängen blieb der Tintenfleck erhalten.
Wurden die folgenden Materialien an Stelle des Mischkondensats aus Beispiel 1 eingesetzt, wurden
praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten:
(I) Mischkondensat aus 32 Molprozent CH3Si03/2-Einheiten, 30 Molprozent (CH^gSiO-Einheiten
und 38 Molprozent CeHsSiO3i2-Einheiten,
(II) Mischkondensat aus 25 Moiprozent CH3SiO3I2-Einheiten, 20 Moiprozent (CH^jSiO-Einheiten,
ao 35 Molprozent C6H4SiO3 2-Einheiten und
20 Molprozent (QH^iO-Einheiten,
CIII) Mischkondensat aus 45 Molprozent CH3SiO3/2-Einheiten, 40 Molprozent CeHsSiO3/2-Einheiten,
10 Molprozent (QH^SiO-Einheiten und
C1H5
5 Molprozent CHjSiO-Einheiten,
(IV) Mischkondensat aus 70 Moiprozent C6H5SiO3Z2-Einheiten und 30 Molprozent C3H7Si03/2-Einheiten,
(V) Mischkondensat aus 60 Moiprozent CH2
= CHSiO3/2-Einheiten und 40 Molprozent
C3H 7Si03/2-Einheite,i.
40 Gewichtsteile eines Mischkondensats mit einem Molekulargewicht von etwa 3000, das im wesentlichen
aus SiO2-Einheiten und (CHjijSiOx/^Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CHs)3Si0,/2-Einheiten
zu den SiO2-Einheiten etwa 0,9/1 betrug, wurden mit
100 Gewichtsteilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans (A) mit einer
Viskosität von 35OcSt./25°C, 200 Gewichtsteilen Isopropanol und 1660 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan
vermischt.
Dieses Produkt war eine Lösung, die auf der Hautoberfläche einen unsichtbaren, wasserabweisenden
Film, der die Haut nicht reizt, hinterließ. Wurde das Produkt auf Waschbeständigkeit geprüft, blieb der
Tintenfleck nach 3 Waschvorgängen erhalten.
200 Gewichtsteile eines harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats (C) mit einem Molekulargewicht
von etwa 3000, das im wesentlichen aus SiO2-Einheiten
und (CH3)3Si0,/2-Einheiten bestand, wobei das Verhältnis der (CH3)3SiOi/2-Einheiten zu den SiO2-Em-
heiten etwa 0,9/1 betrug, wurden mit 200 Gewichtsteilen eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans (B) mit
einer Viskosität von etwa 40cSt./25°C, 100 Gewichtsteilen eines mit TrimethylsiJoxygruppen endblockierten
Dimethylpolysiloxans (A) mit einer Viskosität von 350cSt./25°C und 6640 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt. Dieses Produkt war eine klare Flüssigkeit, die bei Anwendung auf den Händen einen uhsicht-
baren, wasserabweisenden Film, der die Haut nicht stand, wobei das Verhältnis der (a)31Z8
reizt, hinterließ. heiten zu den SiO2-Einheiten etwa 0,9/1 betrug und
R . ,, 13,8 Gewichtsteilen eines in den endständigen Ein-
Beispiel 3 heiten Methoxygruppen aufweisenden Dimethylpoly-
40 Gewichtsteile eines in den endständigen Einheiten 5 siloxans mit einer Viskosität von 12500 cSt./25°C gut
Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans vermischt. Diese Mischung wurde mit Ammonium-
mit einer Viskosität von L2500cSt/25°C wurden carbonat 1 Stunde auf 100 bis 175° C erhitzt und
16 Stunden unter vermindertem Druck auf 100 bis 3 Stunden auf 100 bis 175°C unter vermindertem
175° C zusammen mit 60 Gewichtsteilen eines Misch- Druck.
Polymerisats, das im wesentlichen aus SiOj-Einheiten io Das Produkt war eine streichfähige Salbe, die beim
und (CH3)3SiOi/2-Einheiten bestand, wobei das Ver- Auftragen auf die Hände einen unsichtbaren Film,
hältnis der (CH3)3Si0t/8-Einheiten zu den SiOt-Ein- der die Haut nicht reizt, hinterließ,
heiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat . .
heiten etwa 0,9/1 betrug, erhitzt. Das Mischkondensat . .
hatte ein Molekulargewicht von etwa 3000. B e ι s ρ ι e 1 7
9,4 Gewichtsteile des so erhaltenen Mischkonden- 15 Wurden 5,0 Gewichtsteile Calamine (zinkoxidhalti-
sationsproduktes wurden mit 100 Gewichtsteilen eines ges Adstringens) in die Zubereitung aus Beispiel 6 ein-
mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dime- gearbeitet, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse
thylpolysiloxans (A) mit einer Viskosität von 30000 cSt/ erhalten.
25°C, 156 Gewichtsteilen Isopropanol und 1297 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt. ao Beispiel»
25°C, 156 Gewichtsteilen Isopropanol und 1297 Gewichtsteilen 1,1,1-Trichloräthan vermischt. ao Beispiel»
Wurde das Produkt auf Waschbeständigkeit geprüft, Jedes der folgenden Mittel hinterließ auf der Haut,
blieb der Tintenfleck nach 3 Waschvorgängen erhalten. bei Anwendung auf Händen oder Füßen, einen wasch-
Zum Vergleich wurden 100 Gewichtsteile eines mit beständigen, nichtklebrigen, wasserabweisenden Film:
Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpoly-
siloxans mit einer Viskosität von 350cSL/25°C, mit »5 *· bmulsion aus
143 Gewichtsteilen Isopropanol und 1185 Gewichts- (a) 10 Gewichtsteilen einer lösungsmittelfreien Miteilen
1,1,1-Trichloräthan vermischt. schung aus den Siloxankomponenten gemäß
Bei der Prüfung auf Waschbeständigkeit war der Beispiel 1,
Tintenfleck bereits nach einem Waschvorgang ver- (b) 3,0 Gewichtsteilen Stearinsäuremonoglyzerinschwunden.
Daraus ist ersichtlich, daß die harzartige 30 ester,
Organosiloxanmischpolymerisatkomponente von ent- (c) 1,0 Gewichtsteilen Stearinsäure,
scheidender Bedeutung für die Waschbeständigkeit ist (d) je Vi Gewichtsteil Bienenwachs und Borax als
Emulgiermittel,
B e i s ρ i e 1 6 (e) 0,01 Gewichtsteilen p-Hydroxybenzoesäure-
35 methylester und
65,3 Gewichtsteile eines mit Trimethylsiloxygruppen (f) 80 Gewichtsteilen Wasser,
endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Vis- T c . .
kosität von 1000 cSt./25° C wurden mit 34,7 Gewichts- 1L tmulsion aus
teilen eines mit Trimethylsiloxygruppen endblockierten (a) 40 Gewichtsteilen einer lösungsmittelfreien Mi-Dimethylpolysiloxans
mit einer Viskosität von 100 cSt./ 4» schung aus den Siloxankomponenten gemät
25° C, 19,2 Gewichtsteilen eines Siliciumdioxids mit Beispiel 1,
hochwirksamer Oberfläche, 20.6 Gewichtsteilen eines (b) 15 Gewichtsteilen Cetylalkohol,
harzartigen Organosiloxanmischpolymerisats mit einem (c) 1,0 Gewichtsteilen Natriumlaurylsulfat,
Molekulargewicht von etwa 3000, das im wesentlichen (d) einer Spur Sorbinsäure und
aus SiOj-Einheiten und (CHj^SiO^-Einheiten be- 45 (e) 43 Gewichtsteilen Wasser.
1515
Claims (3)
1. Waschbeständige Hautschutzmittel auf Grund- neue waschbeständige HautschufcanitteL die die Haut
lage von mit Trimethylsiloxygruppen endblockier- S in wirksamer Weise vor den geschilderten Entzündung
ten Diorganopolysiloxanen (A), dadurch ge- möglichkeiten schützen und die darüber hinaus dem
kennzeichnet, daß sie Gemische aus jeweils Vorteil haben, daß sie im allgemeinen bei Berührung
100 Gewichtsteilen (A). mit einer Viskosität im nicht klebrig sind und so in kosmetischer Hinsicht für
Bereich von 20 bis 1000000 cSt/25° C, die im den Verbraucher sehr angenehm sind,
wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel ip Aus der DT-AS 1 241 560 sind zwar bereits Salben-
wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel ip Aus der DT-AS 1 241 560 sind zwar bereits Salben-
Ro-q grundlagen sowie Hautpflegemittel auf Grundlage von
^^ mit Wasser emulgierten Organopolysiloxanen bekannt,
aufgebaut sind, worin R einwertige Kohlenwasser- die Organopolysiloxan — polyoxyalkylenverbindun-
stoffreste mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet, und 1 bis gen enthalten, worin die Polyoxyalkylenreste über
200 Gewichtsteile eines benzollöslichen, harzartigen 15 Sauerstoffatome mit den Si-Atomen verbunden sind.
OrganosUoxanmischpolymerisates (C), das im we- Si — O — C-Bindungen sind jedoch bekanntlich leicht
sentlichen aus Einheiten der Durchschnittsformel hydrolysierbar und sehr pH-empfindlich. Hydrolyse-
empfindliche Siloxane können aber auf Grund ihrer
KnaiCV-n Bauart den Anforderungen einer erhöhten Wasch-2
ao beständigkeit, worunter die Einwirkung von Seife und
aufgebaut ist, worin R die angegebene Bedeutung Wasser, d. h. alkalisch reagierender Substanzen zu
hat und η Durchschnittswerte von 1,0 bis 1,8 hat, verstehen ist, nicht genügen,
enthalten. Die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können
2. Hautschutzmittel nach Anspruch 1, dadurch in Form von Salben, Emulsionen, Dispersionen oder
gekennzeichnet, daß sie zusätzlich bis zu 200 Ge- 25 Lösungen in einem entsprechenden nichttoxischen,
wichtsteile eines in den endständigen Einheiten flüchtigen Lösungsmittel angewendet werden. Im
Hydroxy- oder Alkoxygruppen aufweisenden Di- Hinblick auf die Tatsache, daß die Hautschutzmittel in
organopolysiloxans (B), worin die Alkoxygruppen verschiedenen Anwendungsformen zur Verfügung
1 bis 6 C-Atome enthalten, mit einer Viskosität im stehen, kann die für den jeweiligen Verwendungszweck
Bereich von 20 bis 1000000 cSt/250C, das mit (A) 30 geeignetste Form ausgewählt werden in Abhängigkeit
verträglich ist, worin die organischen Reste Methyl-, von den gegebenen Umständen und der Gebrauchszeit.
Äthyl-, Vinyl- und/oder Phenylreste bedeuten und In die erfindungsgemäßen Hautschutzmittel können
mindestens 75% aller vorhandenen organischen außerdem verschiedene dermatologische Wirkstoffe
Reste aliphatische Reste sind, oder ein Misch- eingearbeitet werden. Aus diesem Grund können die
kondensat der Komponente (B) mit der Kompo- 35 waschbeständigen Eigenschaften der erfindungsgenente
(C) enthalten. mäßen Hautschutzmittel auch dazu verwendet werden,
3. Hautschutzmittel nach den Ansprüchen 1 um auf die Extremitäten oder andere Körperteile
und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben dermatologische Wirkstoffe aufzutragen, damit diese
100 Gewichtsteilen der Komponente (A) mit einer auch nach wiederholtem und mehrfachem Waschen
Viskosität von 100 bis 10O0cSt/25°C, 20 bis *o lange Zeit nach dem Aufbringen auf der Oberfläche
80 Gewichtsteile eines Mischkondensationspro- verbleiben. Daraus folgt, daß das wiederholte Aufduktes
aus bringen des dermatologischen Wirkstoffes in bestimm-
(1) 8,0 bis 32 Gewichtsteilen eines in den end- ten Zeitabständen nicht mehr notwendig ist.
ständigen Einheiten Hydroxygruppen aufwei- u Die erfindungsgemaßen waschbestondigen Hautsenden Dimethylpolysiloxans mit einer Vis- « Schutzmittel auf Grundlage von mn Tnmethylsiloxykosität von 1000 bis 20000 cSt/25°C und gruppen endblockierten Diorganopolysiloxanen (A)
ständigen Einheiten Hydroxygruppen aufwei- u Die erfindungsgemaßen waschbestondigen Hautsenden Dimethylpolysiloxans mit einer Vis- « Schutzmittel auf Grundlage von mn Tnmethylsiloxykosität von 1000 bis 20000 cSt/25°C und gruppen endblockierten Diorganopolysiloxanen (A)
(2) 12 bis 48 Gewichtsteilen eines benzollöslichen, ?ind .,4^JJF* gekennzeichnet daß sie Gemische aus
harzartigen OrganosUoxanmischpolymerisates, Jf*eiU IW Gewichts^en(A) mit emer Viskosität im
das aus (CH1^iO1JrEinheiten und SiO4 ^ Be u reich v0" 2° bis 1000 000 cSt/25« C die im wesent-Pinheiten
in einem Verhältnis im Bereich von 5° llchen aus Eliten der allgemeinen Formel
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |