DE2645282A1

DE2645282A1 - Haarkosmetikum

Info

Publication number: DE2645282A1
Application number: DE19762645282
Authority: DE
Inventors: Shizuo Hayashi; Atsuo Ishida; Takeo Okumura
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1975-10-14
Filing date: 1976-10-07
Publication date: 1977-04-21
Also published as: GB1510236A; US4243657A; ES452415A1; IT1068854B; FR2327760B1; BE847194A; DE2645282B2; JPS5247923A; FR2327760A1; JPS6135163B2; DE2645282C3

Description

DR. KARL TH. HEGEL · 13IPL-TNG, KLAUS DICKEL

PATENTANWÄLTE

2 HAMBURG SO GROSSE BBRGSTRASSE 223 8 MÜNCHEN 6O JULIUS-KREIS-KTRAS SB POSTFACH 500662 TELEFON (O 4O) 39 62 95 TELEFON (O 89) 88 52 IO

i-Aclrc.-ise: Doellnorpatciit Hamburg

Ihr Zeichen: Unser Zeichen: 2OOO Hamburg, deiTi

H 2662 Dr.He/mk

KAO SOAP CO.LTD.

1, 1-chome, Nihonbashi-Kayabacho, Chuo-ku, Tokyo, Japan

Haarkosmetikum.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine kosmetische Zusammensetzung zum Schütze von Haar gegen mechanische Reize.

Haar besitzt eine physiologisch tote Struktur, und daher läßt es sich, wenn es einmal beschädigt ist, nicht in den ursprünglichen Zustand wieder versetzen. Wenn Haar verletzt ist, tritt im allgemeinen zunächst ein Abblättern der Schuppenkanten der Epidermis oder einer Ablösung der Schuppenoberfläche auf, und

· Bank: Dresd

Postscheckkonto: Hamburg 2912 2O-2Ö5 . Bank: Dresdner Bank AG. Hamburg, Kto.-Nr. 3 813 897

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dann reißt das Haar ab,oder es splittert. Die Schuppen bilden eine Schutzschicht des Haares, und das Ablösen oder Abblättern der Schuppen führt zu einer Verminderung der Widerstandskraft des Haares gegen physikalische und chemische Reize und begünstigt in erheblichem Maße eine Schädigung des Haares. Speziell vermögen verschiedene Chemikalien leicht in das Innere des Haares, die sogenannte Haarrinde, einzudringen, wobei die Schuppen beschädigt werden, und die natürlichen im Haar enthaltenen Anlagen, die eine Anfeuchtung bewirken, leicht herausgelöst werden. Als Ergebnis dieser Vorgänge, wird das Haar rasch trocken und lose. Weiterhin wird dadurch die Reibung zwischen den einzelnen Haaren oder zwischem dem Haar und einer Bürste oder einem Kamm verstärkt, und das Haar wird als Ergebnis dieser mechanischen Einwirkungen weiter beschädigt.

Es ist anzunehmen, daß das Haar durch chemische oder physikalische Behandlungen, wie eine Kaltwelle oder durch das Bürsten des Haares oder durch Ultravioletstrahlen und dergleichen geschädigt wird. Da der Cystingehalt der Schuppen hoch ist und die Schuppen brüchig sind und das Haar für gewöhnlich in kurzen Abständen gebürstet wird, ist anzunehmen, daß ein wichtiger Grund einer Haarbeschädigung in dem mechanischen Reiz zu erblicken ist, der durch Bürsten oder dergleichen hervorgerufen wird.

Infolgedessen ist es wichtig, das Haar gegen mechanische Reize^

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die durch Bürsten oder dergleichen hervorgerufen werden, zu schützen, um das Haar gesund zu halten, und es ist erwünscht, daß ein Haarkosmetikum diese Wirkung besitzt.

Haarcremes und Haaröle sind bisher als Haarschutzerzeugnisse benutzt worden, die in der Lage sind, solche Erfordernisse zu erfüllen. Indessen sind die Eigenschaften der Ölkomponenten, die in solchen Haarkosmetika enthalten sind, aus den weiter unten näher beschriebenen Gründen, nicht völlig befriedigend, und nach ihrer Anwendung treten verschiedene Nachteile auf. Im allgemeinen haben die für Haarcremes, Haaröle und dergleichen verwendeten Ölkomponenten eine hohe Viskosität, und ihre

Oberflächenspannung ist größer als die kritische Oberflächenhohen spannung des Haares. Da sie weiterhin einen/Erstarrungspunkt besitzen, verbreiten sie sich nicht gleichmäßig auf der Haaroberfläche, sondern bleiben vielmehr Örtlich hängen. Infolgedessen machen sie nach ihrer Anwendung das Haar schwer oder klebrig, und das Haar wird rasch schmutzig. Bei niedrigen Temperaturen wird das behandelte Haar steif und wirkt wie gestärkt. Überdies ist es angesichts der speziellen Form der Haarcremes oder Haaröle schwierig, die Ölkomponente dieser Haarcremes oder Haaröle gleichmäßig auf die gesamte Haaroberfläche zu verteilen, und eine genügende Wirkung zum Schutz der Haare gegen mechanische Reize durch verminderte Reibung zwischen den Haaren oder zwischen dem Haar und der Bürste oder dem Kamm läßt sich nicht erzielen.

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H 2662 - £ Λ

Die vorliegende Erfindung hat das Ziel, diese Nachteile der üblichen Haarbehandlungsprodukte zu vermeiden, und es ist die erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Haarkosmetikmasse zu schaffen, die in der Lage ist, das Haar besser gegen mechanische Reize zu schützen.

Im einzelnen ist gemäß vorliegender Erfindung eine Haarkosmetikmasse geschaffen worden, die aus einer kosmetischen Grundlage besteht, welche zwei Massen (A) und (B) enthält:

(A) besteht aus 0,5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise aus 2 bis 20 Gew.-%, oder am besten aus 5 bis 15 Gew.-% aus einem Diol derivat der Formel (I):

X₁-O-(CH₉) -C-(CH₉) -0-X₉ (I)

1 Z η ι ά m <L

R₂

In dieser bedeutet X, -R oder -RC. Dabei bedeutet R einen

verzweigten Alkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen;

Q X₉ ist Wasserstoff oder die Gruppe -CR, in der R wieder

einen verzweigten Alkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen

öder darstellt. R₁ ist Wasserstoff oder CH₃, ^c ₂ ^H5j ^C3^H7»

R₉ ist Wasserstoff, CH₃, C-^oder eine Hydroxylgruppe; η und m bedeuten jedesmal eine ganze Zahl von 1 bis 3.

Statt der Verbindung (I) kann die Komponente (A) auch aus einem verzweigten aliphatischen Alkohol der Formel (II)

? 0 9 8 1 β / 11 S 3

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H 2662 - ^- 40

bestehen:

R₃-CH-CH₂OH (II)

^R4

In dieser bedeutet R-, einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen; R₄ ist ein linearer oder verzweigter Alkyl rest mit 6 bis 8 Kohlenstoffa tomen.

Das neue Haarkosmetikum enthält ausserdem den Bestandteil (B),der aus 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise aus 1 bis 7 Gew.-%, und am besten aus 3 bis 5 Gew.-% eines Methylpolysiloxans

der Formel (III) besteht:

CH_{3 r}'-" CH₃ - CH₃

CH₃-Si-O ΐ Si-O—' Si-CH (III)

CH₃ k CH₃ ;χ CH₃

In dieser bedeutet {_ eine ganze Zahl von 3 bis 14, vorzugsweise von 5 bis 10.

Um eine Schädigung des Haares durch mechanische Reize, die
beim Bürsten oder dergleichen entstehen, zu vermeiden, ist es notwendig, daß die aktiven Komponenten gleichmäßig auf die
Haaroberfläche verteilt werden und daß eine Reibung zwischen
den Haaren oder zwischen dem Haar und einer Bürste oder einem

Kamm vermindert wird.

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H 2662 rf 41

Eine Idealkomponente zum Schutz des Haares gegen mechanische Reize muß daher vor allen Dingen die Eigenschaft besitzen,die Reibung zwischen den Haaren oder zwischen dem Haar und der Bürste oder dem Kamm zu vermeiden.

Da weiterhin die Temperatur des Haares im wesentlichen der Umgebungstemperatur entspricht, ist überdies die Verwendung einer Komponente, die bei Zimmertemperatur fest ist, nicht zu bevorzugen, da sie das Haar nach ihrer Anwendung steif oder gestärkt erscheinen läßt, und beim Bürsten des Haares Flockenbildung verursacht. Mit anderen Worten ist es vorzuziehen,daß die aktive Komponente bei Zimmertemperatur flüssig ist und daß ihr Erstarrungspunkt niedrig liegt.

Wenn eine solche Komponente eine hohe Viskosität besitzt,verleiht sie dem Haar nach der Anwendung ein unangenehmes Gefühl, und das Haar wird klebrig. Es ist daher vorzuziehen, daß die Viskosität einer solchen Komponente selbst bei niederen Temperaturen gering ist.

Kurz zusammengefasst ist es erwünscht, daß die Haarkosmetikmasse folgende Eigenschaften besitzen soll:

(1) eine ausgezeichnete Wirkung hinsichtlich der Verminderung der Reibung zwischen den Haaren oder zwischem dem Haar und der Bürste oder dem Kamm, das heißt also eine ausgezeichnete Schmierwirkung; ... 7

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sich

(2) die Masse soll/gleichmäßig auf der Haaroberfläche ver -

teilen;

(3) die Masse soll einen niedrigen Erstarrungspunkt und eine niedrige Viskosität besitzen, und die Viskosität soll auch bei niedrigen Temperaturen nicht steigen;

(4) die Masse soll eine verminderte Reizung auf die Kopfhaut ausüben;

(5) die Masse soll farblos und geruchlos sein, und

(6) sie soll im Laufe der Zeit sich nicht verfärben oder verschlechtern.

Wenn eine solche Haarkosmetikmasse angewendet wird, ist es weiterhin notwendig, sie in Form sehr feiner Teilchen gleichmäßig auf die Gesamtheit des Haares aufzusprühen. Wasser hat dabei eine schlechte Wirkung beim Frisieren oder ähnlichen auf seine Anwendung folgenden Haarbehandlungen. Es hat sich somit bestätigt, daß es am meisten zu bevorzugen ist, daß das Haarkosmetikum in Form einer Sprühlösung auf der Basis von Alkohol, also z.B. in Form eines Aerosols, verwendet wird. Daher ist es notwendig, daß die aktive Komponente in einem Alkohol löslich sein soll und mit Aerosoltreibmitteln, z.B. den bekannten Freon-Treibmitteln, gut verträglich ist.

Als Ergebnis verschiedener Untersuchungen und Forschungen, die im Hinblick auf die Entwicklung von Bestandteilen durchgeführt worden sind, die all den vorstehend genannten Erfordernissen

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H 2662 f *S

entsprechen, wurde nun gefunden, daß sowohl die Diolderivate der Formel (I) und die verzweigten aliphatischen Alkohole der Formel (II) Flüssigkeiten mit geringer Viskosität und niedrigem Erstarrungspunkt darstellen und bei ihrer Anwendung auf das Haar diesem einen guten Griff verleihen.

Im allgemeinen ist es erforderlich, daß eine Haarkosmetikmasse nach ihrer Anwendung ausgezeichnete Eigenschaften, wie Geruch und Glätte, mit sich bringt. In dieser Hinsicht sind die Diolderivate der Formel (I) hervorragend, die verzweigten aliphatischen Alkohole der Formel (II) sind nicht ganz so zufriedenstellend.

Die Diolderivate der Formel (I) oder die verzweigten aliphatischen Alkohole der Formel (II) werden der flüssigen Kosmetikmasse in Mengen von 0,5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-%, und noch besser in Mengen von 5 bis 15 Gew.-%, zugesetzt. Wenn die zugesetzte Menge weniger als 0,5 Gew.-% be trägt, läßt sich die beabsichtigte Wirkung überhaupt nicht erzielen, und wenn die zugesetzte Menge größer als 40 Gew.-% ist, wird die Viskosität der entstehenden Lösung zu hoch.

Da die Oberflächenspannung solcher Öle oder Fette der Formeln (I) oder (II) größer ist als die kritische Oberflächenspannung des Haares, hat sich jedoch ergeben, daß sich diese Massen nicht genügend auf der Haaroberfläche verteilen. Die kritische Oberflächenspannung des Haares wird nur wenig durch ...9

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die relative Feuchtigkeit beeinflußt, sie beträgt etwa 26 bis 27 Dyn/cm bei einer relativen Feuchtigkeit in der Größenordnung von 20 bis 90 %. Es ist daher notwendig, die Oberflächenspannung der oben-genannten Komponente unter die kritische Oberflächenspannung des Haares zu vermindern.

Es ist unmöglich, die Oberflächenspannung der oben-genannten Öle oder Fette der Formeln (I) oder (II) durch Zusatz eines bekannten, nichtionischen , anionischen oder kationischen Oberfächenaktiven Mittels zu vermindern. Es ist vielmehr notwendig, ein oberflächenaktives Mittel vom Fluor- oder Silicontyp zu verwenden. Solche oberflächenaktiven Mittel sind jedoch teuer und nicht leicht im Handel erhältlich, und die Verwendung solc-her teuren oberflächenaktiven Mittel wird zur Lösung der Aufgabe der vorliegenden Erfindung nicht bevorzugt.

Es wurde nun gefunden, daß die Oberflächenspannung der Öle oder Fette der obigen Formeln (I) oder (II) durch Zusatz eines niedermolekularen Methylpolysiloxans in wirksamer Weise vermindert werden kann.Um eine genügende Wirkung zu erzielen, muß das Methylpolysiloxan in Mengen von 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 7 Gew.-%, und am besten 3 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtmasse, zugesetzt werden, und zwar in Mengen von 1/10 bis zum 8-fachen des Gewichts der Öle oder Fette der Formeln (I) und (II). Es wurde gefunden, daß das Methylpolysiloxan nicht nur die Wirkung einer Verminderung der Oberflächenspannung der Öle und Fette der Formeln (I) oder (II) ...10

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H 2662 _ id _

besitzt, sondern auch die Reibung zwischen den Haaren oder zwischen) dem Haar und einer Bürste oder einem Kamm vermindert. Als Ergebnis weiterer Forschungen wurde gefunden, daß Methylpolysiloxane der Formel (III), in denen .,( den Wert von 3 bis 14, vorzugsweise 5 bis 10, besitzt, sich in Alkohol gleichmäßig auflösen, und die Oberflächenspannung der Öle und Fette der Formeln (I) oder (II) unter die kritische Oberflächenspannung des Haares herabdrücken, wobei die Mischung des Methylpolysiloxans mit dem oben-genannten Öl oder Fett sich gleichmäßig auf der Haaroberfläche verteilt, sobald es aufgetragen ist.

Die Löslichkeit und die die Oberflächenspannung vermindernde Wirkung von Methylpolysiloxanen der Formel (III) wird in den Tabellen 1 und 2 erläutert. Die Löslichkeit ist die prozentuale Gewichtsmenge des gelösten Methylpolysiloxans in der Gesamtmenge aus Lösungsmittel und dem verwendeten Methylpolysiloxan.

...11

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H 2662

TABELLE

- 11 -

Löslichkeit von Methylpolysiloxanen der Formel (III), die im Polymerisationsgrad, das heißt: hinsichtlich des Wertes von "J^ " sich voneinander unterscheiden.

Durchschnittlicher Polymerisationsgrad ( X + 2) des Methylpolysiloxans

Viskosität des Methylpolysiloxans (cps) 10 16

• ■ x, - ■■ - ·->

erfindungsgemäß
5 10

2_6_ Ji 9 _, Vergleichsversuche

20

100

1000

O	Lösungsmittel, 01 oder Fett	Äthanol
co oo-	(1)	Treibgas*
	(2)	2-Octyldodecanol
cn	(3)	2-Äthylhexylglycerin
so	(4)	2-Methyl-2-propyl-l, 3-
	(5)

(2-Äthylhexanoat)

O	O	O	Δ	X	X
O	O	O	X	X	XVf
O	0	Δ	X	X	X
0	0	O	X	X	X
O	O	O	Δ	X	X

Monofluortrichlormdhan/difluordichlormethan = 50/50 O ! mehr als 40 % gelöst

: 10 bis 40 % gelöst X : gelöst in Mengen unter 10 % ..12

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TABELLE 2

- 12 -

Oberflächenspannung vermindernde Wirkung der Methylpolysiloxane der Formel III

Gewichtsverhältnis

(1) 2>-0ctyldodecanol/Methylpolysiloxan ( J? + 2 = 10)

	100	ί 0
	90	! 10
O	80	! 20
co	50	ϊ 50
co
—»■	.30...	: 70

	0	: 100

Oberflächenspannung (Dyn/cm)

36,1 28,0 27,0 25,8 24,5 23,6

Verteilung auf dem Haar

keine Verteilung
schwache Verteilung Verteilung
rasche Verteilung

dito

(2) 2-Methyl-2-propyl-l,3-propandiol—
bis(2-Äthylhexanoat)/Methylpolysiloxan {j£+ 2 = 10)

100	ϊ 0
90	10
80 !	• 20
50 :	: 50
30 ,	; 70
0	100

33,0 29,0 26,5 25,3 24,4 23,6

keine Verteilung
schwache Verteilung Verteilung
rasche Verteilung

dito

...13

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H 2662

Im allgemeinen werden für Kosmetika Methylpolysiloxane der Formel III verwendet, bei denen der Polymerisationsgrad ( _{ +2) zwischen 69 und 420 und die Viskosität zwischen 100 und 5.000 cps liegt. Indessen hat das Methylpolysiloxan der Formel (III), das gemäß vorliegender Erfindung verwendet wird, wie aus Ta — belle 1 ersichtlich, vorzugsweise einen Polymerisationsgrad ( L + 2) von 5 bis 16 und eine Viskosität von 2 bis 10 cps. Wenn der Polymerisationsgrad höher ist als der angegebene Bereich, Ist die Verträglichkeit mit den Ölen oder Fetten der Formel (I) oder (II) gering, und die Oberflächenspannung vermindernde Wirkung ist unzureichend. Weiterhin ist ein Methylpolysiloxan, das einen höheren Polymerisationsgrad aufweist, in Alkoholen oder Treibmitteln, wie Freon, unlöslich, und daher läßt sich ein auf der Grundlage von Alkohol hergestelltes Aerosol-Kosmetikum mit diesen Mitteln nicht erzielen. Wenn der Polymerisationsgrad unterhalb des angegebenen Gebiets liegt, besitzt das Methylpolysiloxan einen schlechten Geruch und besitzt unzureichende Schmiereigenschaften, und seine Wirkung hinsichtlich der Verminderung der Oberflächenspannung reicht ebenfalls nicht aus.

Die durch die Formel (III) bezeichneten Methylpolysiloxane lassen sich aus Organochlorsilanen, wie Methylchlordisilan, entweder durch ein direktes Verfahren oder nach dem Grignard-Verfahren oder durch Olefinaddition oder anderer bekanntes Methoden herstellen. Gemäß vorliegender Erfindung kann jedes

...14

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H 2662 - (

Produkt verwendet werden, das nach einer dieser Methoden hergestellt ist.

Beispiele von Diolderivaten der Formel (I), wie sie gemäß der

Erfindung verwendet werden, sind folgende:

(1) 2-Äthylhexylglyceryläther—2,2-Dimethyloctanoat

CH

CH₃

OH 0 CH₃

₅-ch₃

(2) 2, 2-Dimethyl-l, 3-propandiol—mono-2-äthylhexanoat

¹S

C₇₁Hq-CH - CO- CH₀-C-CH₀-OH

¹ ίί

C₄H₅ O CH₃

(3) 2,2-Dimethyl—1,3—propandiol·—tois(2-Äthylhexanoat)

fs

C₄H₉-CH - CO - CH₂-C- CH₂-OC-CH-C₄H₉

C₂H₅ 0 CH₃ 0 C₃H₅

(4) 3-Methylpentan-l,3,5-Triol·*-mono-2-Äthylhexanoat C₄H₉-CH - CO-(CH₂)₂-C-(CH₂)₂-OH

c ■ *

,H₁. 0

C₂H₅ Ö OH

...15

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H 2662 - yb -

(5) 3-Methylpentan-l, 3, 5-triol—bis (2-äthylhexanoe.t)

49| . £ 2 22},: C₂H₅ O OH O C₂H₅

(6) 2-Methyl-2-propyl-l, 3-propand-iiol·— bis (2-Äthylhexanoat)

CH₃

C_AH_Q-CH - CO -CH₉-C-CH₉OC-CH C H_q

i .: 1 Ii

(7) 1,6-Hexandiolr—bis (2, 2-Dimethyloctanoat)

CH₃ CH₃

₁ _-C - CO(CH₀) ,.OC-C-C^H₁ . La ά b · bio

CH₃ O 6 O

(8) 2-Äthylhexylglyceryläther-2-äthylhexanoat C.H₀-CH-CH₀OCH₀CH-CH₉OCOCh-C.H₀

i i !

C₂H₅ OH C₂H₅

Jedes der vorgenannten Diolderivate 1-8 besitzt einen Erstarrungspunkt unter -20⁰C und eine Viskosität unter 100 cps und läßt sich gleichmäßig in Alkohol und Treibmitteln, wie Freon, auflösen. Infolgedessen sind sie zur Verwendung bei dem Verfahren der Erfindung geeignet.

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_z4

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Diese Diolderivate werden aus Glycolen unter Verwendung eines Halogenids einer gesättigten verzweigten Fettsäure, einer Veresterung unter Verwendung einer Esteraustauschreaktion oder durch eine Veretherung unter Verwendung eines Alkylhalogenids gewonnen.

Der verzweigte aliphatische Alkohol,der gemäß vorliegender Erfindung verwendet wird, muß eine gesättigte Alkylgruppe der Formel (II) aufweisen:

R-. -CH-CHp-OH (II)

^R4

In dieser bedeutet R₃ eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen; R₄ ist eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen.

Diese Alkohole werden nach der sogenannten Gölbe-Reaktion hergestellt; dabei können auch eine Aldolkondensation und ähnliche Verfahren bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden.

Es ist notwendig, daß die Verbindungen der Formeln (I) und (II) einen Erstarrungspunkt unter -20°C besitzen. Die Verwendung eines Alkohols der obigen Formel (II), in der die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome kleiner als 16, ist nicht vorzuziehen, da diese Alkohol die Haut reizen und einen schlechten Geruch aufweisen. Auch die Verwendung eines Alkohols der obigen Formel (II), in der die Gesamtkohlenstoffzahl über 20

...17

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_λ 254 ο 282

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liegt, ist nicht vorzuziehen, da beim 3ürsten leicht Flockenbildung auftritt. Beispiele von Alkoholen der obigen Formel (II), die gemäß vorliegender Erfindung verwendet werden, sind: 2-Hexyldecanol, 2-Heptyldecanoi, 2-Octyldecanol, 2-Hexyiundecanol, 2—Heptylundecanol, 2-Octyiundecanol, 2-Hexyldodecanol, 2-Heptyldodecanol und 2-Cctyldodecanol. Lineare aiiphatische Alkohole können bei der vorliegenden Erfindung nicht verwendet werden, da bei ihrer Verwendung leicht eine Flockenbildung auftritt.

Die Haarkosmetikmasse gemäß vorliegender Erfindung kann in Form eines flüssigen Kosmetikums verwendet werden, das durch Auflösen der oben-genannten Bestandteile in einem geeigneten Lösungsmittel hergestellt ist, oder in Form einer Aeroso1-Sprühmasse mit einem Tr-eibgas.

Das Lösungsmittel, das für die Herstellung eines flüssigen Kosmetikums verwendet wird, muß nach seinem Aufbringen auf das Haar rasch verdampfen; es muß einen guten Geruch aufweisen und frei von Giftv/irkungen sein. Äthanol, Propanol und Isopropanoi werden beispielsweise mit Vorteil verwendet.

Das Lösungsmittel wird in solchen Mengen angewendet, da3 das Diolderivat, der verzweigte Alkohol und das Methyipoiysiloxan sich darin homogen lösen. Im allgemeinen beträgt die Menge des Lösungsmittels 50 bis 95 Gew.-%, berechnet auf das

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Gesamtgewicht der Lösung.

Ein Kosmetikum vom Aerosoltyp wird dadurch hergestellt, daß man ein Treibgas und das oben-erwähnte flüssige Kosmetikum in üblicher Weise in einen Aerosolbehälter einfüllt.

Als Treibmittel können beispielsweise genannt werden: Monofluortrichlormethan, Difluordichlormethan, Dichlortetrafluoräthan, Kohlendioxyd und Methan.

Das Treibmittel kann in Mengen von 1/2 bis 10-fachen des Gewichts des flüssigen Kosmetikums angewendet werden.

Die vorliegende Erfindung soll nun im einzelnen unter Bezugnahme auf die folgenden erläuternden Beispiele beschrieben werden, in denen alle"Teile" Gewichtsteile bedeuten.

BEISPIEL 1

(1) 2-Äthylhexylglyceryläther-2-äthylhexanoat 10 Teile

(2) 2-Hexyldecanol 2 Teile

(3) Dimethylsiloxan (.{ + 2 = 16) 3 Teile

(4) Äthanol 85 Teile

(5) Riechstoff kleine Mengen insgesamt 100 Teile

Die Bestandteile (1), (2), (3) und (5) werden in Äthanol homogen gelöst, um ein flüssiges Haarkosmetikum zu erhalten.

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BEISPIEL 2

(1) 2-Äthylhexylglyceryläther-2,2-dimethyloctanoat 10 Teile

(2) Methylpolysiloxan (t + 2=5) 4 Teile

(3) Wasserfreies Äthanol 86 Teile

(4) Riechstoff kleine Mengen insgesamt 100 Teile

(5) Monofluortrichlormethan die gleiche Menge,

wie die oben-angegebene Lösung aus den Bestandteilen 1 bis 4

(6) Dxfluordichlormethan dito

Die Bestandteile werden ohne die Treibmittel (5) und (6) homogen unter Bildung einer Lösung vermischt, und die Lösung wird in einen Aerosolbehälter eingefüllt. In üblicher Weise werden die Treibmittel in das Aerosolgefäß eingefüllt, um ein Haarkosmetikum vom Aerosoltyp zu erhalten.

BEISPIEL 3

(1) 3-Methylpentan-1,3,5-triol-bis(2-äthylhexanoat 5 Teile

(2) 2-Octyldodecanol 2 Teile (3> Methylpolysiloxan ( £+ 2 = 10) 5 Teile

(4) Wasserfreies Äthanol 88 Teile

(5) Riechstoff geringe Mengen insgesamt 100 Teile

(6) Dxfluordichlormethan die gleiche Menge,wie

die oben-angegebene Lösung aus den Bestandteilen 1 bis 5

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H 2662 - &f

(7) Monofluortrichlormefchan die 2-fache Menge

der oben-angegebenen Lösung der Bestand-Teile 1 bis 5

Ein Haarkosmetikum vom Aerosoltyp wird aus den obigen Bestandteilen in der gleichen Weise, wie in Beispiel 2 beschrieben, hergestellt.

BEISPIEL 4

Die nach den Beispielen 2 und 3 hergestellten Haarkosmetik— massen werden 2 Sekundenlang auf 2 g eines Haarbündels aufgesprühtϊ dann wurde die Kraft gemessen, die auf das Haar ausgeübt wurde, wenn ein plastischer Kamm hindurchgezogen wurde. Die Messung erfolgte unter Verwendung eines sogenannten Tensilon-Dehnungsprüfers, (hergestellt von der Firma Toyo Seiki). Es wurden die in Tabelle 3 angegebenen Resultate erhalten.

TABELLE 3

Kraft des auf das Haar Behandlung ausgebüten Haares

Handelsübliches Haarwaschmittel allein 220 g

Kosmetische Masse nach Beispiel 2, nachdem ein handelsübliches Haar -

waschmittel angewendet worden war 19 g

Kosmetische Masse nach Beispiel 3, nachdem ein handelsübliches Haarwaschmittel angewendet worden war 15 g

Aus den obigen Ergebnissen ist ersichtlich, daß bei Anwendung de^Kosraetikmasse gemäß- vorliegender Erfindung zur Haarbehand—

...21.

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lung die Kraft, die auf das Haar ausgeübt wird, auf etwa 1/10 der Kraft vermindert ist, die erforderlich ist, wenn ein handelsübliches Haarwaschmittel allein verwendet wird. Daher ist zu erwarten, daß Schädigungen des Haares, die durch Bürsten hervorgerufen werden, bei Verwendung einer Kosmetikmasse gemäß vorliegender Erfindung erheblich vermindert werden.

BEISPIEL 5

Ein Bündel von 2.000 Frauenhaaren, , die keiner chemischen Behandlung, wie etwa einer Kaltwellenbehandlung, unterworfen worden waren, und die nur wenig geschädigt waren, v/urden mit einem handelsüblichen Haarwaschmittel gewaschen und getrocknet. Das Haarbündel wurde wiederholt unter Verwendung einer Nylon-Bürste ausgebürstet. Die Anzahl der gespaltenen Enden, die nach dem Bürsten aufgetreten waren, wurde gemessen. Das Bürsten wurde 100-mal wiederholt, nachdem jedesmal das Haarbündel mit dem Haarwaschmittel gewaschen worden war. Ähnliche Versuche wurden durchgeführt, nachdem die Massen der Beispiele 2 und 3 auf das Haar nach der Wäsche und Trocknung angewendet worden waren. Die Ergebnisse sind aus Tabelle 4 ersichtlich. Für Vergleichsversuche sind die Ergebnisse, die erhalten sind, wenn ein handelsübliches Spülmittel verwendet wird, ebenfalls in Tabelle 4 angegeben.

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TABELLE 4

- 22 -

Zähl der gespaltenen Enden und zerrissene Haare, die beim Bürsten

entstanden waren

Behandlung

Handelsübliches Haarwaschmittel allein

Handelsübliches Haarwaschmittel und ein handelsübliches Spülmittel wurden angewendet

Handelsübliches Haarwaschmittel und das Kosmetikum nach Beispiel 2 wurden angewendet

Handelsübliches Haarwaschmittel und das Kosmetikum nach Beispiel 3 wurden angewendet

Anzahl der Bürstvorqänge

1.000-f ach

33

25

1.500-fach

55

39

2.000- 2.500-fach fach

130

90

13

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Wenn ein handelsübliches Haarwaschmittel allein verwendet wurde, ergab sich eine große Zahl von gespaltenen Haarenden. Auch bei Verwendung eines handelsüblichen Spülmittels in Kombination mit einem handelsüblichen Haarwaschmittel entstand eine große Anzahl gespaltener Haarenden. Im Gegensatz hierzu wurde bei Verwendung der Massen nach den Beispielen 2 und 3 der vorliegenden Erfindung die Zahl der gespaltenen Haarenden, die beim Bürsten entstanden, auf etwa 1/10 vermindert.

Aus diesen Versuchsergebnissen ist es offensichtlich, daß die Haarkosmetikmasse gemäß vorliegender Erfindung eine erheblich verbesserte Wirkung hinsichtlich einer Verbesserung des Schutzes des Haares gegenüber mechanischen Reizen aufweist, die durch Bürsten oder dergleichen hervorgerufen werden.

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Claims

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PATENTANSPRÜCHE

Haarkosmetikmasse bestehend im wesentlichen aus drei Bestandteilen A, B, C.:

A. bedeutet 0,5 bis 40 Gew.-% einer Substanz, die eine Erstarrungstemperatur unter minus G besitzt und aus einer der beiden folgenden Gruppen von Verbindungen oder deren Mischungen besteht: (a) eine Verbindung der Formel (I):

i¹

X₁-0-(CH₉) -C-(CH₉) -0-X₉ 1 d η ; Z m ά

R₂

in der X₁ = R- oder RC-

Ii ο

und Xp = -R, -CR oder Wasserstoff

bedeuten, wobei R eine verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen ist, während R, Wasserstoff, CH₃, ^co^H5 oder C₃H₇, und R₂ Wasserstoff, CH~, C₂H₅ oder eine Hydroxylgruppe darstellen

ORIQfNAL INSPECTED

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und η und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 sind, wobei auch Mischungen solcher Verbindungen angewendet werden können;

(b) ist eine Verbindung der Formel (II): R₃ -CH-CH₂OH

^R4

in der FU eine lineare oder verzweigte
Alkylgruppe mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen und R, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen dar stellen, wobei auch Mischungen dieser Verbindungen angewendet werden können.

B. bedeutet 0,5 bis 10 Gew.-% einer Verbindung oder einer Mischung von Verbindungen der Formel (III):

CH₃ ' CH₃ "^ CH₃

CH₃-Si-O Si-O Si-CH₃

CH₃ ^ CH₃ ^₁ CH₃

in der L eine ganze Zahl von 3 bis 14
bedeutet, wobei das Gewichtsverhältnis der Bestandteile B : A in der Größenordnung
von 1 : 10 bis 8:1 liegt.

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C. ist der Rest, der im wesentlichen aus einem alkoholischen Lösungsmittel besteht, das zur Auflösung der Bestandteile A und B wirksam ist.

2. Masse nach Anspruch 1, die 2 bis 20 Gew.-% des Bestandteils A und 1 bis 7 Gew.-% des Bestandteiles B enthält.

3. Masse nach Anspruch 1, die 5 bis 15 Gew.-% des Bestandteiles A und 3 bis 5 Gew.-% des Bestandteiles B aufweist.

Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß .( eine ganze Zahl von 5 bis 10 ist.

Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandteil A-(a) aus 2-Äthylhexylglyceryläther-2,2-dimethyloctanoat,

2,2-Dimethyl-l,3-propandiolmono-2-Xthylhexanoat, 2,2-Dimethyl-l,3-propandiol-bis(2-Äthylhexanoat), 3-Methylpentan-l,3,5-triolmono-2-äthylhexanoat,

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H 2662

3-Methylpentan-l,3,5-triol-bis(2-Äthylhexanoat), 2-Methyl-2-propyl-l,3-propandiolbis(2-Äthylhexanoat), 1,6-Hexandiol-bis(2,2-dimethyloctanoat) oder 2-A'thylhexylglyceryläther-2-äthylhexanoat besteht.

6. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandteil A*-(b) aus 2-Hexyldecanol, 2-Heptyldecanol, 2-Octyldecanol, 2-Hexylundecanol, 2-Heptylundecanol, 2-Octylundecanol, 2-Hexyldodecanol, 2-Heptyldodecanol oder 2-Octyldodecanol besteht.

7. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandteil C aus Äthanol, Propanol oder Isopropanol besteht, wobei die Menge des Bestandteils C 50 bis 95 Gew.-%, berechnet auf das Gesamtgewicht der Masse, beträgt..

8. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einen unter Druck stehenden Aerosol-Behälter zusammen mit einem Treibmittel verpackt ist.

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9. Masse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Treibmittels das einhalb- bis zehnfache der Summe der Gewichte der Bestandteile A, B und C beträgt.

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