DE1617442A1

DE1617442A1 - Verfahren zur dauerhaften Formgebung von Haaren

Info

Publication number: DE1617442A1
Application number: DE19671617442
Authority: DE
Inventors: Musolf Martin Charles
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 1966-07-01
Filing date: 1967-06-29
Publication date: 1971-10-28
Also published as: NL6702766A; GB1182939A; AT285822B; BE700686A

Description

• .'.".*33ε_τ Rechtsanwalt

in Ger. VoIIm. (HL-Nr. 52/64) München, den 26. Juni I967

der Fa. DOW CORNING Corp.

Midland/ Mich. (USAJ Dr. Wg". /ku

DC 1376/826

Verfahren zur dauerhaften Formgebung von Haaren

Bei den zur Zeit bekannten dauerhaften Formgebungsverfahren von Haaren, worunter sowohl die Kräuselung von glatten, als auch die Glättung von gekräuselten menschlichen und tierischen Haaren zu verstehen ist, werden Substanzen verwendet, die das Haar durch eine Reduktionsreaktion der Disulfidbindungen in den Keratinmolekülen, die ein Bestandteil der Fasermoleküle sind, aus denen das Haar gebildet wird, weich und plastisch machen. In diesem weichen und plastischen Zustand kann das Haar in die gewünschte Form gebracht, beispielsweise durch Wickeln auf Lockenwickler in Locken gelegt werden.

Die Reduktionsreaktion kann mit Thioglykolsäure durchgeführt werden und nachdem das Haar in die gewünschte Form gelegt wor-

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den ist, werden die Disulfidbindungen durch Oxidation, z. B. durch Einsatz von Peroxid oder einer anderen oxidierenden Substanz zurückgebildet. Andere geeignete Reduktionsmittel sind Alkalihydroxide, Thioglykolsäuresalze und verschiedene Sulfide.

Nach dem Reduktionsvorgang, durch den das Haar weich und plastisch gemacht worden ist, wird es durch Anwendung von bekannten Maßnahmen in die gewünschte Form gelegt. Diese bekannten Maßnahmen haben jedoch alle bestimmte Nachteile. So werden beispielsweise Harzzusammensetzungen, die Phenol und Formaldehyd oder ähnliche Produkte enthalten, auf das Haar aufgetragen und dort weitgehend auskondensiert, damit das Haar durch das gebildete Harz in der gewünschten Stellung festgehalten wird. Es wurde jedoch festgestellt, daß die Reaktion von Phenol mit Formaldehyd in Gegenwart von Haarfasern, eine Kombinationsreaktion mit dem Haar selbst verursachen, wodurch Bestandteile gebildet werden, die sich von normalem Haar unterscheiden. Außerdem wird hierdurch eine Hautreizung und eine Verfärbung des Haares verursacht.

Andere Verfahren zur dauerhaften Formgebung von Haaren schliessen das Durchkämmen von Haaren mit Preßöl und das Auftragen von Organosiliciumverbindungen ein, was gleichfalls viele Nachteile hat.

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Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein neues Haarbehandlungsverfahren, bei dem ein Organopolysiloxananteil mit dem Haar chemisch verbunden wird, wodurch eine zusätzliche Feuchtigkeitsbeständigkeit der Dauerwellen erzielt wird und dem Haar ein verbesserter Glanz und ein außergewöhnlich fülliges Aussehen verliehen wird. Das Haar fällt natürlicher, als bei Anwendung von steifmachenden Haarfestigern und die Frisur hält länger, da sie weniger feuchtigkeitsempfindlich ist. Außerdem behält das Haar seine natürliche Farbe und sieht besser aus, es gibt keine Hautreizungen und die natürlichen Eigenschaften des Haares bleiben unverändert.

Das erfindungsgemäße Verfahren zur Formgebung von Haaren durch Reduktion der Disulfidbindungen in den Keratinmolekülen, Neutralisation des Reduktionsmittels und anschließende Reoxidation der reduzierten Disulfidbindungen ist dadurch gekennzeichnet, daß im Anschluß an die Reduktion und vor Beginn der Neutralisation eine wäßrige Dispersion auf das Haar aufgetragen wird, die 1 bis 10 Gew.-^ Organosiliciumverbindungen mit mindestens einem Mercaptoalkyisubstituenten enthält.

Von den in dem erfindungsgemäßen Sinne wirksamen Organosiliciumverbindungen seien als Beispiele solche der allgemeinen For-

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mein R,Si[0SiR_o] OSiR,, R SiX, . X(R₀SiO) SiR₀X, HO(R₀SiO) H,

?2 ?2 ?2 R,Si[OSiRj, 1[0SiR₁₅-R¹ -SiR₀] OSiR,, X(SiO)_v[SiR^!Si] X,

j C- Ji C- c. jr P -λ- j

?2 ?2 ?2.
HO(SiO) [SiR'SiO] H genannt, worin mindestens einer der Reste

R ein Mercaptoalkylsubstituent ist und die übrigen Reste R einwertige Kohlenwasserstoffreste ohne aliphatische Mehrfachbindungen sind, R¹ zweiwertige Kohlenwasserstoff- oder Kohlenwasserstoffätherreste, X Alkoxyreste bedeuten, η einen Wert von 1 bis einschließlich 4 hat und χ und _jr beliebige ganze Zahlen sind.

In den erfindungsgemäß verwendbaren Organosiliciumverbindungen ist die Stellung des oder der Mercaptoalkylreste nicht entscheidend, diese können Teil einer endblockierenden Gruppe und/oder entlang der Kette angeordnet sein. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, daß der Alkylanteil des Mercaptoalkylsubstituenten 1 oder mehr C-Atome enthalten kann. Obwohl die Anzahl der C-Atome in der Alkylkette des Mercaptoalkylsubstituenten keine Rolle spielt, ist es aus praktischen Gründen vorteilhaft, wenn die Alkylkette des Mercaptoalkylsubstituenten 3 bis JO C-Atome enthält.

Wie bereits erwähnt, können die übrigen Reste R in den oben genannten allgemeinen Formeln beliebige Kohlenwasserstoffreste

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der angegebenen Art sein; Beispiele hierfür sind Methyl-, Propyl-, Äthyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Pentyl-, Phenyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Dodecyl-, Octadecyl- und Myricylreste, oder beliebige Kombinationen derselben.

Es sei darauf hingewiesen, daß wenn einer oder mehrere der übrigen Reste R höhere Alkylreste sind, d. h., 8 - 20 oder mehr C-Atome enthalten, dieses zu einer fettigen Konsistenz der Or-" ganosiliciumverbindung führt, die dem Haar die außergewöhnliche Fülle und den Glanz verleiht. Außerdem bewirken die höheren Alkylreste einen besseren Feuchtigkeitsschutz, Obwohl durch den Einsatz von höheren Alkylresten in den Organosiliciumverbindungen bestimmte Vorteile erzielt werden, sind jedoch vom Kostenstandpunkt aus Methylreste als Reste R in gleicher Weise bevorzugt.

Werden erfindungsgemäß Organosiliciumverbindungen verwendet, die Reste R^T enthalten, seien als Beispiele für diese Methylen-, Äthylen-, Propylen-, Hexylen-, Phenylen-, Xenylen-, Decylen-, Octadecylen-, Naphthylen-, 2-Phenylpropylen- und 2-Methylphenylenreste genannt.

Beispiele für Alkoxyreste X sind Methoxy-, Äthoxy-, Propoxy-, Isopropoxy-, Butoxy- und Isobutoxyreste.

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Die erfindungsgemäß verwendbaren Organosiliciumverbindungen mit mindestens einem Mercaptoalkylrest sind bekannt und können nach zahlreichen Verfahren hergestellt werden, die beispielsweise in folgenden Literaturstellen beschrieben sind:

(1) Sakata und Hashimoto; Yakugaku Zasshi, Bd. 72* Seite 872 - 874, (1959),

(2) Marvel und Cripps; J. Polymer Sei., Bd. £ Seite 53 - 60, (1952),

(3)Mironov und Pogonkinaj Izvest. Akad, Nauk, USSR, Otdel. Khim. Nauk, Bd. 6, S. 707, (1959)J S. 719 CB trans.,

(4) Gawrys und Post; Journ. of Org. Chem., Bd. 27_, Seite 634 - 635, (1962),

(5) Mironov und Pogonkinaj Bull. Acad. Sei., USSR, Div. Chem. Sei., Seite 85, (1959); S. 76 - 80 CB trans.,

(6) Decker und Post; Journ. of Org. Chem., Bd. 25, Seite 249 - 252, (i960),

(7) Gilman und Smart; Journ. of Org. Chem«, Bd. _16> Seite 424 - 429, (1951),

(8) Koerner und Rossmy; deutsche Patentschrift I.163.818 vom 22. Februar 1964,

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(9) Cooper; Journ. of Amer. Chem. Soc., Bd. 7_6, Seite 2500, (1954), ■'"-.-

(10) Wieder und Schmidt; Chem. Ber., Bd. £6, Seite IOI9 1021, (1963), und '

(11) Bonsignore et al.; Journ. of Org. Chem., Bd. 2j|, Seite 237 - 240, (i960).

Außer diesen oben genannten Organosiliciumverblndungen sind ähnlich gebaute Verbindungen mit mindestens einem Mercaptoalkylrest leicht zugänglich, beispielsweise durch Umwandlung der entsprechenden Chloralkylgruppen enthaltenden Siloxane, durch Umsetzung mit Schwefelwasserstoff in Gegenwart von Alkalihydroxid in die Mercaptoalkylgruppen enthaltenden Siloxane, nach folgendem Reaktionsschema:

CH₂CH₃ CH CH,

OH₂

HC-CH,
t D

Cl

^{K0H + H} ₂ ^S

CH, CH₃

CH₂CH₃ CH₃ CH₂

?^H2 H-C-CH₃

-' SH

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Andere Arten können auch durch Äquilibrierung der entsprechenden Siloxane oder durch Mischhydrolyse und Kondensation der erforderlichen Silane gewonnen werden.

In Abhängigkeit vom Molekulargewicht können die erfindungsgemäß verwendbaren Organosilieiumverbindungen Flüssigkeiten mit niedriger Viskosität, wie monomere Silane oder Siloxanketten mit wenig SiO-Bindungen oder Siloxane mit 1000 Siloxaneinheiten je Molekül sein, wie wachsartige, elastomere oder harzartige Produkte. Gegebenenfalls kann jedes Organopolysiloxanmolekül mit Einheiten endblockiert sein, die mehrere der Reste R enthalten; bei vollständiger Endblockierung wird das Molekül gegen Hitze und Feuchtigkeit stabil. Aus Gründen der leichteren Handhabung bei der Anwendung ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäß; verwendbaren Organosiliciumverbindungen in flüssiger Form vorliegen.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Organosiliciumverbindungen können in Forni einer wäßrigen Dispersion bequem auf das Haar aufgetragen werden, wobei eine annähernde Konzentration von 1 bis 10 Gew.-^ besonders wirksam ist. Weniger als 1 Gew.-% an Organosiliciumverbindungen können zwar verwendet werden, obwohl es nicht bevorzugt ist, da die damit erzielbaren Vorteile beträchtlich; vermindert sind. Ebenso können mehr als 10 Gew.-%

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der Organosiliciumverbindungen eingesetzt werden, die damit erzielten relativen Vorteile sind jedoch ebenfalls gering, da hierdurch die natürlichen Eigenschaften des Haares bereits in gewissem Ausmaß zerstört werden, so daß der Glanz des Haares darunter leidet.

Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsdispersionen durch Versprühen mittels eines Zerstäubers auf das zu behandelnde Haar aufgetragen. Statt dessen kann auch der ganze Kopf mit der Dispersion damit befeuchtet werden, da die wäßrige Dispersion sich nicht verflüchtigt, bevor eine einheitliche Verteilung erreicht ist. Das Auftragen kann jedoch auch mittels Betupfen von einzelnen Haarsträhnen vorgenommen werden. Außerdem kann der ganze Kopf in ein Bad getaucht werden, das die erfindungsgemäßen Mittel enthält oder diese können an den gewünschten Stellen über das Haar gegossen werden.

Hierbei ist es wichtig, für eine gleichmäßige Verteilung der aufgetragenen Organosiliciumverbindung auf die einzelnen Haare zu sorgen, um einen Konzentrationsüberschuß an bestimmten Stellen zu vermeiden, der zu unerwünschten Ergebnisse führen kann.

Da die erfindungsgemäß verwendbaren Organosiliciumverbindungen

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in Form einer wäßrigen Dispersion aufgetragen werden, ist ein Benetzungsmittel nicht erforderlich. Da jedoch die meisten Haare üblicherweise an den äußeren Stellen mit einem Ölfilm umgeben sind, kann ein rasches und gleichmäßiges Durchfeuchten mit den erfindungsgemäßen Behandlungsdispersionen durch Mitverwendung einer geringen Menge eines Benetzungsmittels erleichtert werden, das entweder vor der Behandlung auf die Haare aufgetragen oder gegebenenfalls direkt der Behandlungsdispersion zugesetzt werden kann. Hierbei ist es vorteilhaft, stabile Benetzungsmittel auszuwählen, die wenig oder kaum gefärbt sind und die mit den Bestandteilen der Behandlungsdispersion verträglich sind.

Geeignete Benetzungsmittel sind Aryl-alkyl-polyäther-alkohole, Sorbitmonolaurat, Monopalmitat, Monostearat und Polyoxyäthylenderivate. Außerdem können noch andere handelsübliche Produkte verwendet werden, wie Polyglykolester, Dioctylester von Natriumsulfosuccinat, Alkylnaphthalinsulfonat, Sorbitsulfooleat, Fettalkoholsulfate, aromatische Polyglykoläther, Polyoxyäthylenäther, Natrium-di(2-äthyl-hexyl)phosphat und Alkylarylsulfonate. Die Menge der verwendeten Benetzungsmittel liegt im Bereich von 0,05 bis 2 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Behandlungsdispersion. Gegebenenfalls kann auch mehr verwendet werden, ohne Gefahr einer störenden Wirkung.

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Vor Anwendung der erfindungsgemäßen Behandlung werden die Haare vorteilhaft gründlich gewaschen, um Schmutz, Fett, öl oder andere Fremdstoffe zu entfernen. Anschließend kann das Haar getrocknet werden, obwohl das nicht unbedingt erforderlich ist, nachdem die Haare durch die Reduktionsreaktion der Disulfidbindungen weich und plastisch gemacht worden sind, wie oben beschrieben. Ein- oder mehrmaliges gutes Durchspülen zur Entfernung von überschüssigem Reduktionsmittel ist dann ausreichend. Die Haare werden anschließend gerollt oder gewickelt oder auf andere Weise in die gewünschte Form gebracht. Daran anschließend wird die erfindungsgemäße Behandlungsdispersion, die die Organosiliciumverbindung in Kombination mit dem Benetzungsmittel in wäßriger Dispersion enthält, dünn aufgetragen, jedoch so, daß alle Stellen der Haare einheitlich bedeckt werden, wozu ein Zerstäuber oder ein Wattebausch verwendet werden, oder die Verteilung durch Gießen der Dispersion auf bestimmte Flächen erreicht werden kann. Anschließend werden die Haare in üblicher Weise reoxidiert, wobei die Mercaptogruppen fest mit den Haariasern verbunden werden. Gleichzeitig reagieren auch die Mercaptogruppen der Organosiliciumverbindungen, um die reduzierten Disulfidbindungen wieder herzustellen, wodurch das Haar die gewünschte Lage außerordentlich lange beibehält. Außerdem werden durch die erfindungsgemäße Behandlungdem Haar verbesserte Fülle und Glanz, sowie Wasserbeständigkeit und Feuchtigkeitsschutz verliehen.

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Die auf das Haar aufgetragenen und mit demselben in der beschriebenen Weise reagiert habenden Organosiliciumverbindungen schädigen weder das Haar noch die Kopfhaut, die mit diesen Verbindungen in Berührung kommt. Die den Haarsträhnen verliehenen wasserabweisenden Eigenschaften bewirken, daß dieses nach dem Einlegen unempfindlich gegen Feuchtigkeit ist. Auf diese Weise bleibt die Frisur selbst in Gegenwart von hoher Feuchtigkeit praktisch unbegrenzt lange erhalten.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind gegen relativ hohe Temperaturen stabil und farblos, so daß ihre Anwesenheit im Haar nicht sichtbar ist und die natürliche Farbe des Haares erhalten bleibt. Mit der erfindungsgemäßen Behandlung wird ein verbessertes Aussehen und Glanz des Haares erzielt, so daß sich der Gebrauch von ölen, Glanzmitteln und dergleichen erübrigt.

Beispiel 1

Aus folgenden Bestandteilen wurden"Badlösungen hergestellt: 6 g Thioglykolsäure in 94 g Wasser; 4 g Äthanolamin in 96 g Wasser; 10 ml Wasserstoffsuperoxid in 80 ml Wasser und Seifenwasser.

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Dann wurden Haarsträhnen etikettiert und in der unten beschriebenen Weise behandelt. Nach der Behandlung wurde der Si-Gehalt durch Emissionsspektroskopie ermittelt, um zu zeigen, daß die Organosiliciumverbindungen chemisch mit den Haarfasern verbunden waren.

Siliciumgehalt Probe Behandlung in %

3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin . 0,017 %

3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin - 3 Min. die Verbindung der Formel (CHO) Si(CH₂)^SH 2,400 %

3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin - 3 Min. die Verbindung der Formel (CH₃OJ₃S()

3 Min. Spülen 2,500 %

3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin - 3 Min. die Verbindung der Formel (CH₅O)₅Si(CHg)₅SH 3 Min. Waschen - 3 Min. Spülen 2,100 #

3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin - 3 Min. die Verbindung der Formel (CH₅O)₅Si(CHg)₅SH 3 Min. H₃O₂ - 3 Min. Waschen -

3 Min. Spülen ^3,000 %

1 Min. Thioglykolsäure - 1 Min. Äthanolamin - 1 Min. die Verbindung der Formel (CH₃O)₃Si(CHg)₃SH 1 Min. Waschen - 1 Min. Spülen 0,260 %

-U-

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Siliciumgehalt Probe Behandlung in %

5 Min. Thioglykolsäure - 5 Min. Äthanolamin - 5 Min. die Verbindung der Formel (CH₅O)₅Si(CHg)₅SH 5 Min. Waschen - 5 Min. Spülen >5,000

Probe 1 zeigte den annähernd natürlichen Siliciumgehalt im Haar. Die restlichen Proben zeigjen die deutliche Zunahme des Siliciumgehaltes im Haar nach Behandlung mit einem entsprechenden Mercaptosilan. Die Probe 6 zeigte, daß bei einer geringeren Behandlungszeit die Zunahme nicht so grß ist. Die oben beschriebenen Ergebnisse zeigten weiterhin, daß die Organosilieiumverbindungen nicht leicht ausgewaschen oder ausgespült wurden.

Beispiel 2

Wurde anstelle des entsprechenden Mercaptosilans aus Beispiel 1 die Verbindung der Formel (CH,),Si-(CH₂),SH eingesetzt, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten, was eindeutig bewies, daß die chemische Bindung durch die Mercaptogruppe erfolgte und nicht aufgrund der in dem Mercaptosilan aus Beispiel 1 vorhandenen Methoxyreste.

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Beispiel 3

Haarsträhnen wurden wie in Beispiel 1 beschrieben behandelt, mit dem Unterschied/ daß anstelle des Mercaptosilans ein flüssiges Dimethylpolysiloxan eingesetzt wurde. Der Siliciumgehalt war in jedem Fall außerordentlich niedrig, wodurch bewiesen wurde, daß die Anwesenheit von Mercaptogruppen für die feste Verankerung der Organosiliciumverbindung mit den Haarfasern notwendig war. Bei Abwesenheit der erforderlichen Mercaptogruppen ließ sich die Organosiliciumverbindung leicht auswaschen und es zeigte sich keine Zunahme des Siliciumgehaltes im Haar.

Beispiel 4

Haarsträhnen wurden' in der folgenden Weise behandelt:

A. 3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamln - 3 Min. die Verbindung der Formel (CH₃O)₃Si-(CH₂) SH - 3 Min. H₃O₂ Waschen, Spülen, Eindrehen mittels Lockenwicklern und Trocknen.

B. 3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin - 3 Min. die Verbindung der Formel (CH₅O)₃Si-(CH₃),SH - Spülen und Ein

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drehen - 3 Min. HpOp - Herausnehmen der Wickler, Waschen, Spülen, wieder Eindrehen und Trocknen.

C. Waschen, Spülen, Eindrehen und Trocknen.

Die behandelten Haarproben (A und B) hatten eine viel festere und langer haltende Locke, als die unbehandelte Haarprobe (C)

Beispiel 5

Wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden Badlösungen hergestellt und damit Haarsträhnen in folgender Weise behandelt:

A. 3 Min. Thioglykolsäure - 3 Min. Äthanolamin - Spülen - 3 Min. 100 % der Verbindung HS

- Eindrehen - 3 Min. HpO₂ - Wickler herausnehmen,

p
Waschen und wieder Eindrehen.

B. Dieselbe Behandlung wie bei Probe A, mit dem Unterschied, daß anstelle des entsprechenden Mercaptosilans von Probe A 100 % der Verbindung HS

eingesetzt wurden.

- 17 -

1 0 9 8 4 4 / Ί

C. Dieselbe Behandlung wie bei Probe A, mit dem Unterschied, daß anstelle des entsprechenden Mercaptosilans von Probe A 100 % der Verbindung HSü

eingesetzt wurden.

Bei den drei Proben A, B und C wurden.jeweils feste, lang haltende Locken erhalten. Die Eigenschaften der Locken waren in jeder Hinsicht ausgezeichnet, obwohl das natürliche Aussehen und die Geschmeidigkeit des Haares in gewissem Ausmaß verloren ging, weil das Haar ganz wachsartig war.

Beispiel 6

Die Behandlungen des Beispiels 5 wurden wiederholt, mit dem Unterschied, daß anstelle des entsprechenden Mercaptosilans aus Beispiel 5 eine 1 Gew.-^ige, 5 -Gew.-#ige, und 10 Gew.-^ige wäßrige Dispersion des Mercaptosilans eingesetzt wurde. Von jeder Probe wurde eine lang haltende, feste Locke erhalten. Zusätzlich fühlte sich das Haar weich an, war füllig und zeigte einen ausgezeichneten Glanz. Die Locken waren nicht nur ausgezeichnet, sondern die natürlichen Eigenschaften des Haares blieben erhalten und wurden noch gesteigert.

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ORIQSNAL INSPECTED

fbV/442

Beispiel 7

Proben des in Beispiel 6 behandelten Haares wurden für etwa 12 Stunden einer Luftfeuchtigkeit von 80 % ausgesetzt. Die Locken blieben in ihrer Lage und die natürlichen Eigenschaften des Haares blieben erhalten.

Eine ähnlich behandelte Haarprobe, jedoch ohne Mercaptosilan wurde auf gleiche Weise geprüft; das Haar verlor seine natürlichen Eigenschaften, die Locken wurden zerstört und es wurde wieder glatt.

Beispiel 6

Wurden anstelle der entsprechenden Organosiliciumverbindungen aus Beispiel 6 die folgenden Organosiliciumverbindungen einge setzt, wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten:

A. (CH₃O)-Si-(CH₀),SH

(CH^)₂

B. (CH,) SiO[SiO-]₆[SiO-][SiO]₆Si(CH,)

* )„ CH '' ■

₂ ^

CHCH, ι .5

?^H2

^SH ORiQJNAL INSPECTED

109844/1662 - 19 -

?3 HSCH₂CH₂[-SiO] - [SlO-I₁₅Si-GH.

D. HSCH₂CH₂ [-SiO] [-SiO-]

CH,

E. HSCH₀SiOCH,
2t .5

CH

CH₂CH

HSCH₀CHCH₀SiOCH₀CH
CH, CH,

CH,
HSCH₂CH₂Si(OCH,)

CH₂CH₃

H. (CH )₃Si[OSi]₂ OSiCH₂SH

)_n CH,

CH₂ CH₂ SH

(CH₅)₂ CH₂ CH

. SH

- 20 -

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INSPECTED

Υ"3 «2 "5

(CH ) Si[-0Si-]₂₀[0SiCH₂CH₂Si-]₂0Si(CH₃)₃

OT₃ (CH₃)₂ CH₂

CH₀ SH

CH₂CH₃ _ CH₃

(cEg,si[-osi ]₁₀₀[

(CHj^

CH

l-z V^^Ai-z/2

ι 2 SH

H-C-CH^,

CH,

K. (CH₃)₃Si[-OSi-JOSiSH

CH₂
SH

- 21 - 1 0 9 8 -«'W 1 D D

ORiQSNAL INSPECTED

Claims

Patentansprüche ;

1. Verfahren zur dauerhaften Formgebung von Haaren durch Reduktion der Disulfidbindungen in den Keratinmolekülen, Neutralisation des Reduktionsmittels und anschließende Reoxidation der reduzierten Disulfidbindungen, d a- d u r c h gekennze lehnet , daß im Anschluß an die Reduktion und vor Beginn der Neutralisation eine wäßrige Dispersion auf das Haar aufgetragen wird, die 1 bis 10 Gew.-% Organosiliciumverbindungen mit mindestens einem Mercaptoalkylsubstituenten enthält.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Organosiliciumverbindungen solche verwendet werden, worin die Mercaptoalkylsubstituenten an endständige Si-Atome gebunden sind.

3· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Organosiliciumverbindungen Orga-

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nosiloxane verwendet werden, worin die Mercaptoalkylsubstituenten entlang der Kette angeordnet sind.

4. Verfahren nach Anspruch 1 bis J>, dadurch g e -

kennze ichnet , daß als Organosiliciumverbindungen solche verwendet werden, worin die Mercaptoalkylsubstltuenten J5 bis IO C-Atome enthalten.

5- Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Organosiliciumverbindungen solche der Formeln

_{5 5 3}
(CH₅),Si0[-Si0]₆[-Si0][-SiO]₆Si(CH ) oder

CH₂

CHCH
t

CH₂
SH

CH, CH, CH

HSCH₂CH₂I -SiO ] [ -SiO ] ₂₍₎SiCH₂CH₂SH

CH CH CH

verwendet werden.

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