DE1469327A1 - Durch Zusatz von Katalysatoren haertbare Mittel zur wasserabweisenden Impraegnierung von organischem Fasergut - Google Patents
Durch Zusatz von Katalysatoren haertbare Mittel zur wasserabweisenden Impraegnierung von organischem FasergutInfo
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Description
München, den 27· Dezember 1968 IX/Pat.Abt. Dr.Wg/Ve
69 327.7 DO 1112-1187/698
Durch Zusatz von Katalysatoren härtbare Mittel zur v/asser- |
abweisenden Imprägnierung von organischem Fasergut
Es ist bekannt, Gewebe durch Auftragen verschiedener Organosiloxane
wasserabv/eisend zu machen. Das hat insbesondere bei
Polsterbezügen den Vorteil, daß die Bildung von Flecken auf dem Gewebe durch wasserenthaltende Mittel herabgesetzt wird.
Aus diesem Grunde sind silikonbehandelte Gewebe im Handel sehr geschätzt. Ein anderes Problem wird jedoch durch derartige Behandlungen
nicht behoben, das sind die beim Auftragen von organischen Lösungsmitteln entstehenden Händer· Das Lösungsmittel
wandert aus der Auftragssone heraus, und wenn es verdunstet,
bleibt ein beständiger Hand um die Auftragszone herum zurück, der Je nach Art des Gewebes sehr deutlich sichtbar sein kann.
- 2 -809823/0975
NOUS Uflttridaen (Art 7 11 AU. 4 νγ. l
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In bestimmten Fällen können diese Ränder so störend sein, daß es besser ist, Fettflecken auf dem Gewebe zu belassen,
anstatt versuchen sie zu entfernen. Zur Behebung dieses Mangels wurden bereits zahlreiche Versuche unternommen,
wie Veränderungen in der Zusammensetzung der Siloxankomponenten oder Veränderung der Härtungsbedingungen; aber
nur einige führten zu geringfügigen Verbesserungen.
" So werden beispielsweise in der DAS 1 060 34-7 Mittel zum
Hydrophobieren von Textilien aller Art beschrieben, die aus einer wäßrigen Emulsion eines Polysiloxans bestehen, die
Polyvinylalkohol als Emulgiermittel enthält.
In der US-Patentschrift 3 081 193 wird ein Verfahren zur
wasserabweisenden Ausrüstung von Polyamidgev/eben beschrieben, das darin besteht, daß zuerst auf eine Gevrebeseite
eine Emulsion in mehreren Schichten aufgetragen wird, die Acrylpolymere und hitzehärtbare Harze, wie Harnstoff-Formaldehydharze
enthält, das Gewebe nach jedem Auftragen getrocknet und die Harze durch Erhitzen polymerisiert werden.
Anschließend wird das Gewebe in eine zweite Emulsion getaucht, die Polysiloxanharze enthält, sodann getrocknet und
erhitzt. Zur Erzielung der gewünschten Ausrüstung sind demnach mehrere getrennte Behandlungen erforderlich.
'"i
\ Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind hingegen neue j Mittel zur Behandlung von organischem Fasergut, mit deren
' Hilfe es möglich ist, in einem Arbeitsgang eine wasserabweisende
Ausrüstung des Gewebes zu erzielen. Darüber hinaus
- 2 a -* 909823/0976
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bieten sie den Vorteil, daß "bei Reinigung mit organischen
Lösungsmitteln keine Ränder entstehen und, daß das Gewebe sehr widerstandsfähig gegen die Bildung von Fettflecken
ist. Ferner zeigen die erfindungsgemäß behandelten Gewebe
keine Wasserflecken mehr, d.h. getrocknete Vasserflecken
auf dem Gewebe hinterlassen keine häßlichen Flecken, die schwierig oder überhaupt nicht zu entfernen sind. Ein Gewebe
mit Wasserflecken befriedigt nicht, selbst wenn es * -frei von Lösungsmittelrändern bleibt. Das ist besonders
wichtig für Autopolster, bei welchen das Gewebe durch Regen naß werden kann.
Die erfindungsgemäßen, durch Zusatz von Katalysatoren härtbaren
Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung von organischem
Fasergut auf Grundlage von Organopolysiloxanen und Polyvinylverbindungen sind durch einen Gehalt von 1 bis 10
Gew.-Teilen eines Mischpolymerisates aus
a) Vinylpyrrolidon und
b) Styrol, Vinylacetat und/oder Acrylsäurealkylester,
wobei das Gewichtsverhältnis von a : b im Bereich von 10 :
bis 90 : 10 liegt, auf jeweils 1 Gew.-Teil eines härtbaren Methylpolysiloxans, gekennzeichnet.
Als härtbare Ilethylpolysiloxane können beliebige Verbindungen, die
üblicherweise für die Gev;ebebehandlung verwendet werden, eingesetzt
werden. Bekanntlich fallen hierunter Homo- und Mischpolymerisate von Methylhydrogenpolysiloxanen, Dimethylpolysiloxanen, Mischpolymerisate
von Dimethylsiloxan, Honomethylsiloxan und Trimethylsiloxan; Misch-
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Mischpolymerisate von Tr!methylsiloxan und Dimethylsiloxan;
Mischpolymerisate von Dimethyleiloxan und HSiOw2; Mischpolymerisate von Dimethylsiloxan und SiOw2 sowie Gemische von beliebigen der genannten Produkte.
Unter dem Ausdruck "härtbar" ist zu verstehen, daß die Methylpolysiloxane auf dem Gewebe bei Temperaturen, die keine Schädigung des
..Gewebes verursachen, gehärtet werden können. Die Härtungsmethode
ist nicht entscheidend und kann mit beliebigen Mitteln durchgeführt werden. Vorzugsweise werden hierzu.: als Härtungskatalysatoren
Alkyltitanate oder Metallsalze von Carbonsäuren verwendet, die bei ziemlich niedrigen Temperaturen eine Härtung des Siloxane ermöglichen.
Die Mischpolymerisate des zweiten Bestandteils der erfindungsgemäßen
Imprägniermittel sind handelsübliche Produkte und bestehen aus Mischpolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit Styrol, Mischpolymerisaten aus
Vinylpyrrolidon mit Vinylacetat und Mischpolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit Acrylsäurealkylestem wie Mischpolymerisaten von
Vinylpyrrolidon mit Methylacrylat, Äthylacrylat, Octylacrylat und Stearylacrylat. Die bevorzugten Arten sind Mischpolymerisate von
Vinylpyrrolidon mit Styrol und Mischpolymerisate von Vinylpyrrolidon und Vinylacetate.
Wie bereits erwähnt kann die Zusammensetzung dieser Mischpolymerisate
im Bereich zwischen 10 bis 90 Gew.% des Vinylpyrrolidon variieren,
wobei die restlichen Anteile aus den anderen Vinylmonomeren bestehen.
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Gegebenenfalls können diese Mischpolymerisate natürlich auch
mehr als zwei Bestandteile enthalten, z.B. Mischpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Styrol und Xthylaorylat, wobei ebenfalls der Vinylpyrrolidonbestandteil 10 bis 90 % ausmacht, bezogen auf das Gewicht des gesamten Polymerisats. ·
Die erfindungsgemäfien Imprägniermittel können in beliebiger Weise *
, auf das Fasergut aufgebracht werden, z.B. durch Eintauchen, Beschichten, Aufstreichen oder Aufsprühen. Ferner können die Nischpolymerisate in beliebiger Form, z.B. als wäßrige Dispersionen oder
als Lösungen in organischen Lösungsmitteln aufgetragen werden. Wäßrige Dispersionen sind üblicherweise bevorzugt. Auch können die
einzelnen Produkte in beliebiger Reihenfolge aufgetragen werden, obgleich es vorteilhaft ist, die einzelnen Verbindungen vor dem
Aufbringen zuerst zu vermischen.
Die gesamte, auf das Fasergut aufgetragene Menge der erfindungsgemäßen Imprägniermittel sollte im Bereich zwischen 0,2 bis 5 %,
vorzugsweise 0,2 bis 2 %, bezogen auf das Gewicht des Gewebes,
liegen. Naoh dem Aufbringen des Gemisches wird das Gewebe in üblicher Weise getrocknet.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auf beliebiges organ!sohes
Fasergut aufgebracht werden, z.B. Papier, Baumwolle, Wolle, Seide, Reyonfasern, Acetat- und Polyamidgewebe, Polyestergewebe, PoIyacrylnitrilgewebe, Polyvinylchlorld-Vinylidenchlorldgewebe und
Ola.gew.be. 809823/097 8 BAD ORIGINAL
Die Ränderbildung durch Lösungsmittel der erfindungsgemäß behandelten Gewebe wurde wie folgt geprüft: 1 ml elnea Lösungsmittels aus J5 Qewlchtstellen Fetroläther und 1 Gew.-Teil 1,1,1-Trlchloräthan wurden tropfenweise auf das Gewebe gebracht und
Über Nacht getrocknet. Dann wurde das Gewebe auf etwa vorhandene Ränder geprüft. Wasserflecken wurden durch Auftragen von 10 Tropfen
destilliertem.Wasser auf die behandelten Gewebe geprüft, die man
eintrocknen 11ed. Dann wurde das Gewebe auf vorhandene Farbänderungssteilen oder Wasserfleoken untersucht.
Die erfindungsgemäßen Mittel sind ferner als Trennraittel-Beschiohtungen gegen Fett und Ol und für Gewebe, Insbesondere Papier geeignet.
Dadurch wird die Entfernung von fetten Produkten, wie Nahrungsmitteln,
auf mit Silikontrennmittel beschichtetem Papier erleichtert.
Aus folgenden Bestandteilen wurde eine wäßrige Dispersion hergestellt: (1) 0,3 Gew.£ eines Gemisches aus 80 Gew.% Methylhydrogensiloxan und 20 Gew.% Hydroxylgruppen aufweisendes Dimethylpolysiloxan und eine geringe Menge eines Gemisches aus Triäthanolamintitanat und Zinkacetat als Katalysator und (2) 0,4 Gew.£ eines
Mischpolymerisates aus Vinylpyrrolidon und Styrol (unter der geschützten Handelsbezeichnung "Polectron 4j5O" der Firma General
Aniline and Film Corporation im Handel). Ein mit Acrylharz kaschiertes Reyongewebe für Autopolster wurde in diese Dispersion einge-
ö09823/0975 At
-·*■- H69327
taucht. Dae Gewebe wurde dann herausgenommen« getrocknet und 5
Minuten bei 177° C gehärtet. Das erhaltene Oewebe bildete nach dem oben angeführten Test keine Wasserfleoken und keine durch
Lösungsmittel enstandenen Ränder. Im Gegensatz hierzu entstanden nach dem oben angeführten Test bei einem ähnlichen Gewebe, das
nur mit dem Organopolysiloxangemisoh behandelt worden war, starke Ränder.
•Beispiel 2
Der oben genannte Versuch wurde wiederholt, mit der Abänderung,
daß die wäßrige Dispersion 0,3 Gew.Ji des Organopolysiloxane und
2,56 Gew.% des Vinylpyrrolidon-Styrol-Mischpolymerisats enthielt.
Es wurden praktisch die gleichen Ergebnisse erhalten.
Versuch 1 wurde wiederholt, mit der Abänderung, daß die wäßrige
Dispersion 0,3 Gew.£ Organopolysiloxan und 0,64 Gew.% des Vinylpyrrolidon-Styrol-Mischpolymerlsats enthielt. Es wurden praktisch
die gleichen Ergebnisse erhalten.
Eine Verbesserung bei der Bildung von Rändern durch Lösungsmittel
wurde erzielt, wenn anstelle von Reyongewebe aus Beispiel 1 Polyamid-, Polyester, Baumwoll-, WoIl- und Glasgewebe nach demselben
Verfahren verwendet wurde. 909823/0975 **AD ORIGINAL
Eine Verbesserung bei der Bildung von Rändern durch Lösungsmittel
wurde erzielt, wenn folgende Mischpolymerisate für (2) in Beispiel 1
eingesetzt wurden: 35 % Vinylpyrrolidon und 65 % Vinylacetat, 75 %
Vinylpyrrolidon und 25 $ Xthylacrylat, 50 % Vinylpyrrolidon und
p % Ootylacrylat. Alle Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht.
wurdent Ein Gemisch aus 40 Gew.^ Methylhydrogensiloxan und 60 Gew.Ji
ein Mischpolymerisat aus Dimethylsiloxan, Trimethylsiloxan und
ein Mischpolymerisat aus Dimethylsiloxan und Monomethylslloxan,
das 3 Gew.^ Sl-gebundene Hydroxylgruppen enthielt und eine Viskosität von 55 cSt/250 C hatte.
Pappe wurde mittels eines drahturawickelten Stabes nach Meyer mit
einer Formmasse aus folgenden Bestandteilen beschichtet:
25,0 Gew.-Teile einer 40 Qew.£lgen Methylhydrogenpolysiloxan-Emulsion
90 9823/0975 BAD ORIGINAL
- 8
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2,5 Oew.«Teile einer Dlbutylzinndilaurat-Katalysator-Emulslon und
72,5 Oew.-Teile einer 40#igen wäßrigen Dispersion
eines Mischpolymerisates aus Vinylpyrrolidon
und Vinylacetat (unter der geschützten Handelsbezeichnung "Poleotron 845* der Pa. General Aniline and Film Corporation im Handel).
Das besohiohtete Papier wurde 2 Minuten bei 150° C gehärtet. Die
Aufnahme betrug ca. 3 Oew.^. Das besohiohtete Papier.wies gute
Trennwerte nach einem Test mit druckempfindlichem Klebstoff auf, und das Papier zeigte gute FettbestKndigleeit, nachdem Krapfen
(donuts) daraufgelegt worden waren.
Die folgende Zusammensetzung zeigte verbesserte Unbeständigkeit,
wenn sie auf Papier in einer Menge von 2,2 0ew.£, bezogen auf das Gewioht des Papiere, aufgetragen wurdej
10 Oew.% eine· Oeniaohe· au· 97 Qew.Jf eine· in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden» flüssigen Dim«thy!polysiloxane mit einer Viskosität von
2000 oSt. und J Oew.Jl Methylhydrogenpolysiloxan, in
Form einer 38 Qew.£lgen Emulsion,
12 Oew.* des Mischpolymerisate· au· Vinylpyrrolidon und
Vinylacetat aus Beispiel 7« al· wäfrige, 40 Oew.Jfcge
Diapereion und
12 Oew.% eine· Gemische· au· Zlnkootoat und Dibutyliinndlaoetat.
809823/0971
Claims (1)
- Patentanspruch:Durch Zusatz von Katalysatoren härtbare Mittel zur wasserabweisenden Imprägnierung von organischem Fasergut auf Grundlage von Organopolyslloxanen und Polyvinyl verbindungen,) :■ > -~ -^ gekennzeichnet durch einen Gehalt von 1 bis 10 Gew.-Teilen eines Mischpolymerisates ausa) Vinylpyrrolidon undb) Styrol« Vinylacetat und/oder Acrylsüurealkylester,wobei daa Gewiohtaverhältnis von a t b in Bereich von 10 t 90 ι bis 90 t 10 liegt, auf Jeweils 1 Gew.-Teil eine« härtbaren Hethy!polysiloxane.909823/0975 Neue Unteriagsn (Art 71 j ac* 2.-«. 1BAD ORIGINAL4.9.
Applications Claiming Priority (2)
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DE (1) | DE1469327A1 (de) |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0058239A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-08-25 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zur Beschichtung von Unterlagen |
EP0059791A1 (de) * | 1981-03-06 | 1982-09-15 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zur Beschichtung von Unterlagen |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3455872A (en) * | 1965-06-21 | 1969-07-15 | Dow Corning | Water sensitive silicone rubber |
US12084593B2 (en) | 2018-12-19 | 2024-09-10 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Sprayable silicone polymer dispersion |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1125878B (de) * | 1954-03-13 | 1962-03-22 | Wacker Chemie Gmbh | Impraegnierungsmittel auf der Basis von Organopolysiloxanen mit Haertungsmittel fuerTextilien aus Natur- und Kunstfasern |
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-
1964
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-
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0058239A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-08-25 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zur Beschichtung von Unterlagen |
EP0059791A1 (de) * | 1981-03-06 | 1982-09-15 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zur Beschichtung von Unterlagen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1091722A (en) | 1967-11-22 |
NL6506909A (de) | 1965-12-02 |
NL131793C (de) | 1900-01-01 |
US3294861A (en) | 1966-12-27 |
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Legal Events
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SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 |