AT234875B - Wasserverdünnbarer Einbrennlack - Google Patents
Wasserverdünnbarer EinbrennlackInfo
- Publication number
- AT234875B AT234875B AT440461A AT440461A AT234875B AT 234875 B AT234875 B AT 234875B AT 440461 A AT440461 A AT 440461A AT 440461 A AT440461 A AT 440461A AT 234875 B AT234875 B AT 234875B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- water
- good
- thinnable
- weight
- Prior art date
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 8
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 aromatic Titanic acid esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 claims description 5
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical class O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- FJSKXQVRKZTKSI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylfuran Chemical compound CC=1C=COC=1C FJSKXQVRKZTKSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWUSCNTMPWOKZ-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)propan-2-ol Chemical compound CNC(C)(C)O CMWUSCNTMPWOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Wasserverdünnbarer Einbrennlack
Die Erfindung betrifft einen wasserverdünnbaren Einbrennlack auf der Basis einer Lösung bzw. Dispersion eines Phenolharze, Melaminharzes, Harnstoffharzes, Alkydharzes, Öles, Acrylates, Methacrylates oder Styrol-Butadiens in Wasser. Solche Einbrennlacke ergeben bekanntlich bei Einbrenntemperaturen von über 1500C eine durchschnittlichen Anforderungen entsprechende Wasserfestigkeit. Diese Lacke haben abgesehen von dem höheren Flammpunkt gegenüber nur organische Lösungsmittel enthaltenden Lacken den Vorteil, dass sie als Grundierung oder Einschichtlack auf Metallen eine gute Hartfestigkeit aufweisen und vor dem Einbrennen abwaschbar sind, so dass sich auch die Spritzkabinen mit Wasser leicht säubern lassen.
Sowohl normale als auch wasserverdünnbare Deckemaillen zeigen auf wasserverdünnbaren Grundierungen oft einen höheren Glanz als auf üblichen Grundierungen. Nachteilig ist die längere Ablüftzeit, die grössere Empfindlichkeit bezüglich Kraterbildung bei ungenügend gereinigtem Untergrund, die höhere Neigung zu Läufer- und Gardinenbildung und das oft zu beobachtende Aufkochen an den Rändern, sowie hohe Einbrenntemperaturen und lange Einbrennzeit zur Erzielung höchster Wasserfestigkeit.
Die Verarbeitungskonsistenz ist höher als die eines Lackes mit organischen Lösungsmitteln.
Es wurde nun gefunden, dass diese Nachteile überwunden, insbesondere die vergleichsweise hohen Einbrenntemperaturen und relativ langen Einbrennzeiten von wasserverdünnbaren Lacken zur Erzielung höchster Wasserfestigkeit wesentlich erniedrigt und gleichzeitig die Wasserfestigkeit gesteigert werden können, wenn man die angegebenen wasserverdünnbaren Lacke mit einem Chelatkomplex aus einer metallorganischen Verbindung (Komponente a) und einem Lösungsmittel für diese Verbindung (Komponente b) versetzt. Als metallorganische Verbindung kommen z. B. Aluminiummethyl- oder Äthylglykolat, insbesondere aber ein monomerer oder polymerer aliphatischer bzw. aromatischer Titansäureester der Formel [TiO R] n in Frage, in der R Äthyl-, Butyl-, Propyl-, Phenyl- oder Kresyl- und n 1 und mehr bedeuten.
Als Beispiel für Lösungsmittel seien Diacetonalkohol, Acetylaceton, Acetessigester oder ein Alkanolamin wie Äthanolamin oder Cholin genannt. Der Chelatkomplex besteht z. B. aus einem Gew.-Teil Ti- tansäureester und 1 - 4 Gew. -Teilen Lösungsmittel. Der Chelatkomplex verhindert die Hydrolyse der metallorganischen Verbindung in dem wasserverdünnbaren Einbrennlack. Um nun aber auch die manchmal zu beobachtende, vermutlich auf einer Umesterung beruhende Kristallisation des Titansäureesters zu verhindern, ist die wässerige Dispersion bzw.
Lösung mit einer weiteren Menge eines wasserlöslichen Äther-
EMI1.1
einem Furan, wie normalem Furan, Monomethyl- oder Dimethylfuran zu versetzen, u. zw. vorzugsweise in solchen Mengen, dass der Einbrennlack etwa die Hälfte bis zweifache Menge der metallorganischen Verbindung an einem Ätheralkohol, Alkanolamin oder Furan neben dem chelatbildenden Lösungsmittel aufweist. Es wurde ferner gefunden, dass ein Gehalt eines Einbrennlackes der angegebenen Art von 0, 1 bis 5, 0 Gew.-% Titansäureester die Lösung der vorliegenden Erfindung zugrunde liegenden Aufgabe ermöglicht.
Die Verwendung von Titansäureestern mit und ohne Beigabe von Peroxyden zu Lacken mit organischen Lösungsmitteln ist schon bekannt, ebenso die Wirkung von monomeren und polymeren Titanaten in der Kunststoffindustrie als Polymerisationskatalysator sowie als Katalysator für Umesterungen in Aldolkondensationsreaktionen, bei Merwein-Ponndorf-Reaktionen und als "Bindemittel" in Hochtemperaturlacken. Hingegen ist der Zusatz von Titansäureestern in chelatartiger Bindung mit den dafür geeigneten Lösungsmitteln zu wasserverdünnbaren Lacken in der Literatur noch nicht beschrieben. Ihre vorteilhafte
<Desc/Clms Page number 2>
Wirkung beruht wohl auf der Fähigkeit der Titansäureester zur Vernetzung und Komplexbildung. Die Vernetzungsreaktion tritt erst ein, wenn sich der Chelatbildner beim Erhitzen verflüchtigt hat.
Beispiel: Eine graue, wasserverdünnbare Grundierung auf Phenolharzbasis hat erfindungsgemäss folgende Zusammensetzung :
EMI2.1
<tb>
<tb> Wasserverdünnbares <SEP> Phenolharz <SEP> 25 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Wasser <SEP> 15 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Isopropylalkohol <SEP> 7 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Lithopone <SEP> 40 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Oxydschwarz <SEP> 2 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Äthylglykol <SEP> 6 <SEP> Gew.-Teile
<tb> Titan-Chelat <SEP> 5 <SEP> Gew.-Teile
<tb> (bestehend <SEP> aus <SEP> 25% <SEP> Butyl-Titanat
<tb> und <SEP> 75% <SEP> Diacetonalkohol)
<tb> 100 <SEP> Gew.-Teile
<tb>
Die erfindungsgemässen titansäureesterhaltigen Lacke haben eine Lagerfähigkeit von über 6 Monaten und neigen nur wenig zum Absetzen.
Als Beispiel für die Wirksamkeit des Titanatzusatzes in chelatartiger Bindung zu wasserverdünnbaren Lacken ergibt sich aus folgender Zusammenfassung einer Reihe von Vergleichsversuchen.
EMI2.2
<tb>
<tb>
Wasserverdünnbarer <SEP> Einbrennzeit- <SEP> und <SEP> Aussehen <SEP> der <SEP> Lackschicht <SEP> bei <SEP> Auslagerung
<tb> Lack <SEP> auf <SEP> Phenol- <SEP> Temperatur <SEP> in <SEP> destilliertem <SEP> Wasser
<tb> harzbasis <SEP> nach <SEP> 1 <SEP> Tg. <SEP> nach <SEP> 4 <SEP> Tg. <SEP> nach <SEP> 14 <SEP> Tg. <SEP> nach <SEP> 35 <SEP> Tg.
<tb> ohne <SEP> Zusatz <SEP> matt <SEP> matt <SEP> matt <SEP> vollk.
<tb>
40 <SEP> min <SEP> und <SEP> weich <SEP> und <SEP> weich <SEP> erweicht
<tb> 1600C
<tb> mit <SEP> Zusatz <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut
<tb> ohne <SEP> Zusatz <SEP> matt <SEP> matt <SEP> matt <SEP> vollk.
<tb>
30 <SEP> min <SEP> und <SEP> weich <SEP> und <SEP> weich <SEP> erweicht
<tb> 1700C
<tb> mit <SEP> Zusatz <SEP> * <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut
<tb> ohne <SEP> Zusatz <SEP> gut <SEP> matt <SEP> matt <SEP> vollk.
<tb>
15 <SEP> min <SEP> und <SEP> weich <SEP> erweicht
<tb> 1800C
<tb> mit <SEP> Zusatz <SEP> * <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut
<tb> ohne <SEP> Zusatz <SEP> gut <SEP> matt <SEP> matt <SEP> sehr
<tb> - <SEP> 10 <SEP> min <SEP> und <SEP> weich <SEP> weich
<tb> 190 C
<tb> mit <SEP> Zusatz <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut
<tb> ohne <SEP> Zusatz <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut
<tb> 30 <SEP> min
<tb> 1900C
<tb> mit <SEP> Zusatz <SEP> * <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut <SEP> gut
<tb>
* Zusatz: 5% einer zuigen monomeren Butyltitanat-Lösung in Diacetonalkohol sowie Methylisopropanolamin.
Aus vorstehender Zusammenstellung ist zu ersehen, dass der erfindungsgemässe Zusatz von organi- schen Titanaten, die chelatartig gebunden sind, in wasserverdünnbaren Lacken neben einer erheblichen Verbesserung der Wasserfestigkeit bei gebräuchlichen Einbrenntemperaturen auch eine Reduzierung der Einbrennzeit erbringt, welche besonders bei kontinuierlicher Fertigung von Vorteil ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : 1. Wasserverdünnbarer Einbrennlack auf der Basis einer Lösung bzw. Dispersion eines Phenolharzes, Melaminharzes, Harnstoffharzes, Alkydharzes, Öles, Acrylates, Methacrylates oder Styrol-Butadiens in Wasser, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Chelatkomplex aus einem monomeren bzw. polymeren aliphatischen bzw. aromatischen Titansäureester, wie z. B. Äthyl-, Butyl-, Propyl-, Phenyl- oder Kresyl-titansäureester, und aus Diacetonalkohol, Acetylaceton oder Acetessigester als Chelatbildner und Lösungsmittel, sowie einem Alkanolamin, Furan oder Ätheralkohol als Kristallisationsverzögerer und Lösungsmittel für das Chelat.2. Einbrennlack nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Chelatkomplex aus einem Gew.-Teil Titansäureester und 1 Gew.-Teilen Chelatbildner besteht. EMI3.1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE234875T | 1960-06-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT234875B true AT234875B (de) | 1964-07-27 |
Family
ID=29722272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT440461A AT234875B (de) | 1960-06-10 | 1961-06-06 | Wasserverdünnbarer Einbrennlack |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT234875B (de) |
-
1961
- 1961-06-06 AT AT440461A patent/AT234875B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE895833C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Harzloesung | |
| DE1299638B (de) | Bis (4-glycidyloxyphenyl)-essigsaeure-butylester | |
| EP0140101B1 (de) | Titanchelate und Zubereitungen, die diese Chelate enthalten | |
| AT234875B (de) | Wasserverdünnbarer Einbrennlack | |
| DE1217528B (de) | Wasserverduennbarer Einbrennlack | |
| DE2450443A1 (de) | Lackloesemittel | |
| CH354878A (de) | Verfahren zur Verbesserung modifizierter Glycerinphthalatharze | |
| CH635611A5 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen harzdispersionen. | |
| DE1669030A1 (de) | Verfahren zur Herstellung filmbildender,haertbarer und im gehaerteten Zustand loesungsmittelbestaendiger Kunststoffe | |
| DE1494405B2 (de) | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen aus bindemitteln | |
| DE350973C (de) | Verfahren zur Herstellung geschmeidiger Lacke | |
| DE767224C (de) | Verfahrern zur Herstellung oelartiger Ester | |
| DE155107C (de) | ||
| DE1805199C3 (de) | Überzugsmittel | |
| DE818070C (de) | Kaltlacke oder Einbrennlacke | |
| AT236129B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Imprägnierungen und Klebstoffen | |
| DE864586C (de) | Trockenstoffe fuer OEllacke, Firnisse u. dgl. | |
| DE745013C (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzugs- und Farbenbindemitteln, insbesondere gegen Rostbildung | |
| DE1805183C3 (de) | Überzugsmittel | |
| DE2111331B2 (de) | Einbrennlacke | |
| DE968285C (de) | Trocknende Anstrichmittel | |
| DE889502C (de) | Herstellung lufttrocknender, pigmentierter Phenol-formaldehydharzlacke | |
| DE1077355B (de) | Lufttrocknende Lacke auf Grundlage von Organosilicium-verbindungen | |
| DE1669029C3 (de) | Wärmehärtbare Bindemittel für Überzugsmassen | |
| DE1768327A1 (de) | Cellulosebutyrat,Verfahren zur Herstellung desselben und Verwendung desselben zur Herstellung von Lacken |