AT233931B - Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen Präparaten - Google Patents
Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen PräparatenInfo
- Publication number
- AT233931B AT233931B AT86362A AT86362A AT233931B AT 233931 B AT233931 B AT 233931B AT 86362 A AT86362 A AT 86362A AT 86362 A AT86362 A AT 86362A AT 233931 B AT233931 B AT 233931B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- cosmetic preparations
- oxo
- trimethyl
- coloring
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 14
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 3
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 3
- FFIDVTCKFVYQCZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,3-trimethylcyclohexene Chemical compound CC1=CC(C)(C)CCC1 FFIDVTCKFVYQCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 235000020440 raspberry syrup Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNKKYYNWFKHNHZ-UHFFFAOYSA-N 5-methylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound CC1CC=CC=C1 ZNKKYYNWFKHNHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKOBUKITZSFCJC-UHFFFAOYSA-N lanierone Chemical compound CC1=CC(C)(C)C=C(O)C1=O GKOBUKITZSFCJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen Präparaten , Es hat sich gezeigt, dass Carotinoide der allgemeinen Formel
EMI1.1
worin R 1 4-Hydroxy-8-oxo-2, 6, 6-trimethyl-cyclohexadien- (1, 4)-yl oder 4-Hydroxy-5-oxo- - 2, 6, 6-trimethylcyclohexadien- (I, 3) -yl und R 4-Hydroxy-3-oxo-2, 6,6-trimethyl-cyclohexadien- -(1,4)-yl, 4-Hydroxy-5-oxo-2, 6, 6-trimethyl-cyclohexadien-(1,3)-yl oder 2, 6, 6-trimethyl-cyclo- hexes- (1)-y bedeuten und die punktiert wiedergegebene Bindung hydriert sein kann sowie Acylderivate dieser Verbindungen, Substanzen mit interessanten gelben und roten Färbungen darstellen, die, insbesondere zufolge ihrer hohen Stabilität,
sich in hohem Masse zum Färben von Nahrungsmitteln und von kosmetischen Präparaten eignen.
Die Erfindung beruht auf dieser Erkenntnis und betrifft ein Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen Präparaten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder ein Acylderivat dieser Verbindung den zu färbenden Zubereitungen zusetzt und darin gleichmässig verteilt.
Acylderivate von Verbindungen der Formel I, insbesondere solche mit aliphatischen Carbonsäuren, wie Acetate und Palmitate, haben sich zur Färbung als besonders geeignet erwiesen.
Die erfindungsgemäss anwendbaren Carotinoide lassen sich dadurch herstellen, dass man ein substituiertes Polyen der allgemeinen Formel
EMI1.2
worin Rg den in 3-, 4-oder 5-Stellung durch eine Oxogruppe substituierten 2, 6, 6-Trimethyl-cyclo- hexen- (l)-yl-Restund R den gegebenenfalls in 3-, 4-oder 5-Stellung durch eine Oxogruppe substi- tuierten 2, 6, 6-Trimethyl-cyclohexen- (I) -yl-Rest darstellen und die punktiert wiedergegebene Bin- dung hydriert sein kann, in Gegenwart eines enolisierenden Mittels oxydiert, das Oxydationsprodukt erwünschtenfalls acyliert und gegebenenfalls an der zentralen Dreifachbindung partiell hydriert.
Das erfindungsgemässe Verfahren wird in den folgenden Beispielen veranschaulicht.
Beispiel l : Körper-und Gesichtspuder :
EMI1.3
[4-acetoxy-3-oxo-2,thyl-octadecanonaen- (1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17) werden in 20, 0 ml Chloroform gelöst. Diese Lösung wird in 300 g Reispuder eingerührt und innig verrieben. Nun wird die gewonnene gefärbte Reispudergrundlage mit 500 g Talkumpuder, 50 g Zinkoxyd, 50 g Titandioxyd und 100 g Magnesiumstearat vermischt. Man erhält einen schön rosa gefärbten Puder, der je nach Bedarf parfümiert werden kann.
Bei Zusetzung von geringeren Mengen des Carotinoids, sowie bei Verwendung von nichtverestertem bzw. des mit Palmitinsäure veresterten Carotinoids kann man auch orange oder beige Farbtöne erzielen.
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
EMI2.2
<tb>
<tb> 100 <SEP> g <SEP> Walrat
<tb> 100 <SEP> g <SEP> weisser <SEP> Wachs
<tb> 50 <SEP> g <SEP> Cetylalkohol
<tb> 100 <SEP> g <SEP> Wollfett
<tb> 350 <SEP> g <SEP> Perhydrosqualen
<tb> 300 <SEP> g <SEP> Vaseline.
<tb>
Beispiel 3 : Dünnflüssige Emulsion.
EMI2.3
wendet man 3 - 10 mg des Farbstoffes auf 1 kg der Emulsion, wobei man je nach gewählter Konzentration rosa, gelbe und orange Farbtöne erzielt.
Beispiel 4 :'Lebensmittel.
Ein zur Färbung von Lebensmitteln geeignetes. Färbepräparat wird wie folgt hergestellt :
3,9 Gelatine werden in 12, 5 g Wasser gelöst. Zu dieser Gelatinelösung gibt man vorsichtig eine Lösung von1 g 1,18-Di-[4-acetoxy-3-oxo-2, 6, 6-trimethyl-cyclohexadien-(1,4-yl]-3, 7, 12, 16-tetramethyl - octadecanonaen - (1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17), 1 g Ascorbylpalmitat und 0, 1 g Tocopherol in 30 ml Chloroform zu. Zuletzt fügt man noch 0, 1 g NaOH in 2,5 g Wasser hinzu. Das ganze Gemisch wird nun gut homogenisiert, auf ein Blech gegossen und im Vakuumtrockenschrank getrocknet. Das trockene Produkt wird in kleine Stücke gebrochen.
Dieses Präparat kann z. B. wie folgt zum Färben von Lebensmitteln verwendet werden :
Suppenpulver : Zur Färbung von Trockensuppen genügt das Zumischen von 66, 7 mg des Präparates zu 100 g Suppenpulver.
Tomatenextrakt : Zur Anfärbung von 1 kg Tomatenextrakt werden zirka 2 g des Präparates benötigt.
Yoghurt : Schön gefärbte Yoghurt-Präparate kann man herstellen, indem man in 11 Milch 40 mg des Präparates auflöst und daraus Yoghurt in üblicher Weise herstellt.
Himbeersirup : Zur Färbung von Himbeersirup verwendet man mit Vorteil ungefähr 333 mg des Präparates pro 1 1 Flüssigkeit.
EMI2.4
:PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen Präparaten, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der allgemeinen Formel
EMI2.5
in der RI 4 - Hydroxy - 3 - oxo- 2, 6, 6 - trimethyl - cyclohexadien -(1,4)-yl oder 4-Hydroxy-5-oxo-
EMI2.6
2, 6, 6-trimethyl-cyclohexadien- (l, 3)-yl undR2 4-Hydroxy-3-oxo-2, 6, 6-tnmethyl-cyclohexadien-oder ein Acylderivat dieser Verbindung den zu färbenden Zubereitungen zusetzt und darin gleichmässig verteilt.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Acylderivat insbesondere das Acetat oder Palmitat verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB233931X | 1960-04-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT233931B true AT233931B (de) | 1964-06-10 |
Family
ID=10194880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT86362A AT233931B (de) | 1960-04-14 | 1961-04-12 | Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen Präparaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT233931B (de) |
-
1961
- 1961-04-12 AT AT86362A patent/AT233931B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2722725C2 (de) | ||
| DE1444216C3 (de) | Haarfärbemittel auf der Basis von Nitroaminobenzolfarbstoffen | |
| DE3040246C2 (de) | Sojasaponine A&darr;1&darr; und A&darr;2&darr; und ihre Verwendung | |
| DE2516118C2 (de) | Haarfärbemittel | |
| DE2039358B2 (de) | Kernsubstituierte Hydroxydiphenylamine und Mittel auf deren Basis | |
| DE3930474A1 (de) | Verfahren zur faerbung keratinischer fasern mit einem monohydroxyindol in kombination mit einem jodid und mittel und vorrichtungen zur verwendung in diesem verfahren | |
| DE3532129A1 (de) | Ss-carotin enthaltende gelatine | |
| AT233931B (de) | Verfahren zum Färben von Nahrungsmitteln und kosmetischen Präparaten | |
| DE2160317A1 (de) | Mittel zum faerben menschlicher haare | |
| DE1769381C3 (de) | Rote Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE1252519B (de) | Verfahren zum Faerben von Nahrungsmitteln und von kosmetischen Praeparaten | |
| EP0150765B1 (de) | Verwendung von p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen in Haarfärbemitteln und neue p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen | |
| EP0184061B1 (de) | 4-(N-Ethyl,N-2'-hydroxyethyl)-amino-1-(2"-hydroxyethyl)-amino-2-nitro-benzol und Mittel zur Färbung von Haaren | |
| DE1617500C3 (de) | Konservierung von Blutplasma | |
| DE1468406A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsaeurediestern | |
| DE1141748B (de) | Mittel zum Faerben von menschlichen Haaren | |
| AT53056B (de) | Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungebeizten pflanzlichen Faser. | |
| CH644104A5 (de) | (2,2-dimethyl-1,2-dihydro-chinolin-4-yl)-methyl-sulfonsaeure und salze derselben, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antioxydans. | |
| EP0151400B1 (de) | Haarfärbemittel mit Pikraminsäurederivaten, neue Pikraminsäurederivate sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| AT257330B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vitaminpräparates | |
| AT274540B (de) | Verfahren zum Färben eines anfärbbaren Substrates | |
| DE857118C (de) | Verfahren zur Verhinderung der Selbstoxydation von Fetten und OElen | |
| DE390666C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT310950B (de) | Verfahren und Mittel zur färbenden Behandlung menschlicher Haare | |
| DE1301238B (de) | Verfahren zum Faerben von Nahrungsmitteln, pharmazeutischen und kosmetischen Praeparaten |