AT227936B - Verfahren zur Herstellung spinnbarer Polymerisate aus Acrylnitril - Google Patents
Verfahren zur Herstellung spinnbarer Polymerisate aus AcrylnitrilInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung spinnbarer Polymerisate aus Acrylnitril EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> Das erfindungsgemässe Verfahren zeichnet sich also insbesondere durch äusserst kurze Polymerisationszeiten, hohe Polymerkonzentrationen in der Endlösung und erreichbare hohe Molekulargewichte für das erzeugte Polymer aus. Das Acrylnitril kann auch zusammen mit polymerisationsfähigen Comonomeren, z. B. aliphatischen und aromatischen Vinylverbindungen, wie Vinylacetat, Vinylidenchlorid. Styrol und Acrylaten, polymerisiert werden, wodurch neben Polyacrylnitril auch entsprechende Copolymerisate erhalten werden können. Bei einer Polymerisation von Acrylnitril zusammen mit Comonomeren sind die genannten Comonomeren einzeln oder gemischt verwendbar. Die als Katalysatoren zugesetzten organischen Per-Verbindungen können in ihrer Wirksamkeit durch Verwendung von Promotoren, wie aromatische Sulfonsäuren, vorzugsweise Toluolsulfonsäure, verstärkt werden. AlsKatalysatoren haben sich organische Peroxyde, Hydroperoxyde, Ketoperoxyde und Per-Säuren als sehr vorteilhaft erwiesen. Die Polymerisation kann auch in Gegenwart von Reglern und Kettenabbrechern, z. B. organischen Thio-Verbindungen und/oder organischen Säuren durchgeführt werden. Die genannten Per-Verbindungen können zweckmässig auch zusammen mit anorganischen oder organischen reduzierend wirkenden Substanzen, z. B. Alkalibisulfiten, Oxalsäure und Askorbinsäure, mit denen sie Redox-Systeme bilden, bei der Polymerisation verwendet werden. Die gemäss dem erfindungsgemässen Verfahren erhaltenen Polyacrylnitrillösungen sind farblos bis hellgelb und lassen sich nach Entfernung des unumgesetzten Acrylnitrils direkt bei Temperaturen zwischen 10 und 950C in an sich bekannter Weise in einem wässerigen Fällbad (vermischt mit Dimethylsulfoxyd) verspinnen. Die Grenzviskosität der erhaltenen Polyacrylnitrillösungen beträgt 1, 3 - 2. O. vornehmlich l, 6 bis 1, 8. Weitere Einzelheiten der Erfindung werden nachfolgend an Hand von drei Beispielen erläutert : EMI2.1 sationszeit und nach dem Abdestillieren der nicht umgesetzten Monomeren entstand eine nahezu farblose Spinnlösung mit 20, 8 Gew.-% Polyacrylnitril bei einer Grenzviskosität des Polymeren von 1, 72. EMI2.2 lösung mit 14, 3% Polyacrylnitril mit einer Grenzviskosität von l, 59. Alle nach den Beispielen 1 - 3 erhaltenen Polymerisationslösungen liessen sich bei Temperaturen von 10 bis 900C in einem wässerigen Fällbad verspinnen. PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung direkt verspinnbarer Polymerisate aus Acrylnitril oder Copolymerisate aus aliphatischen oder aromatischen Vinylverbindungen und Acrylnitril, in einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise Dimethylsulfoxyd, in Gegenwart von Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation bei Temperaturen über 100 und bis 1200C in Gegenwart von organischen Per-Verbindungen durchgeführt wird.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass die organischen Per-Verbindungen zusammen mit Promotoren, wie aromatische Sulfonsäuren, vorzugsweise Toluolsulfonsäure verwendet werden.3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2. dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator Peroxyde, Hydroperoxyde, Ketoperoxyde und Per-Säuren verwendet werden.4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation in Gegenwart von Reglern und Kettenabbrechern, wie organische Thio-Verbindungen und/oder organische Säuren, durchgeführt wird. <Desc/Clms Page number 3>5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die organischen PerVerbindungen zusammen mit anorganischen oder organischen reduzierend wirkenden Substanzen, wie Alkalibisulfite, Oxalsäure und Askorbinsäure, mit denen sie Redox-Systeme bilden, verwendet werden.
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