AT208997B - Verfahren zur Herstellung von durch Gefriertrocknung konservierten Organpräparaten mit erhöhter physiologischer Wirksamkeit - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von durch Gefriertrocknung konservierten Organpräparaten mit erhöhter physiologischer WirksamkeitInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung von durch Gefriertrocknung konservierten Organpräparaten mit erhöhter physiologischer
Wirksamkeit
EMI1.1
<Desc/Clms Page number 2>
- 30durchgeführt. Dann wurden abgewogene Mengen der Zellpräparate wie üblich in Ringerlösung suspendiert und den Kontrolltieren (ovariectomierten Mäusen) intramuskulär injiziert.
Der andere Teil wurde ebenfalls in sterile und dicht verschlossene Kölbchen oder Gläschen gefüllt und in diesen 15 Minuten lang auf +600C erhitzt (oder, wie in der Tabelle angegeben,. für eine andere Zeitdauer auf eine andere Temperatur), indem das Kölbchen in ein Wasserbad der angegebenen Temperatur eingetaucht wurde. Anschliessend wurden die Kölbchen in einem Bad fliessenden Leitungswassers auf etwa +10 C abgekühlt, wozu etwa zwei Minuten benötigt wurden. Unmittelbar danach erfolgte das Einfrieren des Präparates durch Eintauchen der Kölbchen in ein Kohlensäure-Aceton-Bad. Die Gefriertrocknung des Präparates wurde bei -25oC durchgeführt.
Dann wurden abgewogene Mengen der Zellpräparate wie üblich in Ringerlösung suspendiert und den Versuchstieren (ovariectomierten Mäusen) intramuskulär injiziert.
Tabelle I
EMI2.1
<tb>
<tb> Vorbehandlung <SEP> des <SEP> zu <SEP> Zahl <SEP> der <SEP> Zahl <SEP> der <SEP> Veränderung <SEP> der <SEP> Wirksamkeit
<tb> injizierenden <SEP> Gewebe-Tiere <SEP> Schollen <SEP> des <SEP> den <SEP> Versuchstieren <SEP> injipräparates <SEP> zierten <SEP> vorbehandelten <SEP> Organmaterials <SEP> gegenüber <SEP> der <SEP> Wirksamkeit <SEP> des <SEP> den <SEP> Kontrolltieren
<tb> Temp. <SEP> Zeit <SEP> injizierten <SEP> nicht <SEP> vorbehandel-
<tb> C <SEP> Min.
<SEP> ten <SEP> Organmaterials
<tb> %
<tb> Injektion <SEP> regelrecht
<tb> gefriergetrockneten, <SEP> 2 <SEP> 10, <SEP> 4
<tb> nicht <SEP> vorbehandelten
<tb> Ovars <SEP> in <SEP> die <SEP> Kontroll-4 <SEP> 7, <SEP> 7 <SEP>
<tb> tiere
<tb> 20 <SEP> 300 <SEP> 3 <SEP> 8, <SEP> 5-12
<tb> 37 <SEP> 30 <SEP> 3 <SEP> 23, <SEP> 5 <SEP> +206
<tb> 60 <SEP> 15 <SEP> 3 <SEP> 27,6 <SEP> +260
<tb>
Tabelle II
EMI2.2
<tb>
<tb> Vorbehandlung <SEP> des <SEP> zu <SEP> Veränderung <SEP> der <SEP> Wirksamkeit <SEP> des <SEP> den <SEP> Verinjizierenden <SEP> Gewebe- <SEP> suchstieren <SEP> injizierten <SEP> vorbehandelten
<tb> präparates <SEP> Organmaterials <SEP> gegenüber <SEP> der <SEP> Wirksamkeit
<tb> des <SEP> den <SEP> Kontrolltieren <SEP> injizierten <SEP> nicht
<tb> Temp. <SEP> Zeit <SEP> vorbehandelten <SEP> Organmaterials
<tb> C <SEP> Min.
<SEP> % <SEP> i <SEP>
<tb> Injektion <SEP> regelrecht <SEP> gefriergetrockneten, <SEP> nicht
<tb> vorbehandelten <SEP> Ovars <SEP> in
<tb> die <SEP> Kontrolltiere <SEP> 0 <SEP>
<tb> 20 <SEP> 300-12
<tb> 20 <SEP> 30-21
<tb> 30 <SEP> 30 <SEP> +67
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<tb> 60 <SEP> 30 <SEP> +280
<tb> 80 <SEP> 30 <SEP> +112 <SEP>
<tb>
<Desc/Clms Page number 3>
Aus dieser Tabelle geht hervor, dass bei 30 C innerhalb 30 Minuten schon ein positiver Effekt von 67% erreicht wird. Bei 37 C wird nach 30 Minuten eine Steigerung von 172% bzw. 206% erzielt. Nimmt man die Vorbehandlung bei höheren Temperaturen, z.
B. bei 450C. vor, so erhält man nach 30 Minuten eine Steigerung von 252%, die bei einer Temperatur von 60 C bei gleicher Zeitdauer auf 280goo ansteigt.
Bei der gleichen Temperatur von 60 C wird nach 15 Minuten eine nahezu gleiche Wirksamke1tssteigerung von 260% erreicht. Dies weist darauf hin, dass die thermische Vorbehandlung des Organmaterials vor der Tiefgefrierung umso kUrzer sein muss, je höher die gewählte Temperatur ist, und umso länger, je niedriger die Temperatur ist.
Beispiel 2 : Steigerung der physiologischen Wirksamkeit von Nierengewebe durch Wärmevorbehandlung.
Die Steigerung der physiologischen Wirksamkeit von Organpräparaten durch eine Wärmevorbehandlung gemäss der vorliegenden Erfindung wird nicht nur bei Präparaten aus Ovar erzielt, sondern auch bei Präparaten aus andern Organen, beispielsweise aus Niere. Diese Steigerung der physiologischen Wirksamkeit kann, im Falle der Niere, natürlich nicht mit dem bei Ovar üblichen Schollentest nachgewiesen werden, sondern z. B. nach der von Murphy und Danchakoff im Jahre 1916 beschriebenen Methode. Nach diesen Autoren wird bei Implantation einer kleinen Menge von Gewebematerial in die Allontois-Membran von 9 Tage bebrüteten Hühnereiern eine deutliche Vergrösserung des homologen Organes des Hüh- nerembryos beobachtet.
Bei Implantation von Nierengewebe tritt also eine Vergrösserung der Niere des Hühnerembryos ein, bei Implantation von Herzgewebe eine Vergrösserung des Herzens des Hühnerembryos usw. Diese Vergrösserung des homologen embryonalen Organs ist umso ausgeprägter, je grösser die physiologische Wirksamkeit des implantierten Gewebematerials ist. Das Mass der Vergrösserung des homologen embryonalen Organs ist also ein Mass für die physiologische Wirksamkeit des implantierten Gewebematerials. Damit ist also eine Methode zur Bestimmung der physiologischen Wirksamkeit von Gewebema- terial gegeben.
Der Versuch wurde wie folgt durchgeführt :
Aus einem frisch getöteten Versuchstier (Kalbsfoetus) wurden die Nieren unter sterilen Kautelen entnommen, mit der Schere fein zerkleinert und dann (für Versuchszwecke) in zwei Teile geteilt.
Der eine Teil wurde in sterile und dicht verschlossene Kölbchen oder Gläschen gefüllt und in diesen durch Eintauchen in ein Kohlensäure-Aceton-Bad eingefroren. Die Gefriertrocknung wurde bei - 250C durchgeführt. Dann wurden abgewogene kleine Stückchen des Nierenpräparates nach der Methode von Murphy und Danchakoff in die Allantois-Membran von 9 Tage bebrüteten Hühnereiern implantiert und danach 20 Tage weiter bebrütet. Die Niere der HUhnerembryonen wog nach dieser Zeit 119 mg. Die Niere normaler HUhnerembryonen, die also keinerlei Implantation erhalten hatten, wog nach der gleichen Bebrütungsdauer 94 mg.
Der andere Teil des Nierenmaterials wurde ebenfalls in sterile und dicht verschlossene Kölbchen oder Gläschen gefüllt und in diesen 15 Minuten lang auf +60 C erhitzt, indem das Kölbchen in ein Wasserbad der angegebenen Temperatur eingetaucht wurde. Anschliessend wurden die Kölbchen in einem Bad fliessenden Leitungswassers auf etwa +10 C abgekühlt, wozu etwa zwei Minuten benötigt wurden.
Unmittelbar danach erfolgte das Einfrieren des Präparates durch Eintauchen der Kölbchen in ein Kohlensäure-Aceton-Bad. Die Gefriertrocknung des Präparates wurde bei -250C durchgeführt. Dann wurden abgewogene Mengen des Nierenpräparates nach der Methode von Murphy und Danchakoff in die AllantoisMembran von 9 Tage bebrüteten Hühnereiern implantiert und danach noch 20 Tage weiter bebrütet. Die Niere der mit wärmevorbehandeltem Nierenpräparat implantierten HUhnerembryonen wog nach dieser Zeit 129 mg.
Es besteht also folgendes Gewichtsverhältnis der Nieren der Hühnerembryonent
Tabelle III
EMI3.1
<tb>
<tb> Implantiertes <SEP> Material <SEP> Nierengewicht
<tb> Keine <SEP> Implantation <SEP> 94 <SEP> mg
<tb> Niere <SEP> ohne <SEP> Wärmevorbehandlung <SEP> 119 <SEP> mg
<tb> Niere, <SEP> wärmevorbehandelt <SEP> 129 <SEP> mg
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
Die nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten, durch Gefriertrocknung konservierten und zerkleineren Organpräparate stellen Trockenpulver dar, die nach Suspendierung in Ringerlösung oder physiologischer Kochsalzlösung dem Patienten injiziert werden können, und die sich in vielfältiger Weise als therapeutisch wirksam erwiesen haben.
So zeigt das in Beispielgruppe 1 beschriebene Präparat aus Ovar eine hohe therapeutische Wirksamkeit gegen ovarielle Insuffizienz, Beschwerden der Übergangsjahre, Infantilismus und endokrin bedingte Depressionen. Das in Beispiel 2 beschriebene Präparat aus Nierengewebe wirkt gegen das sogenannte nephrotische Syndrom. Weitere, nach dem Verfahren der Erfindung hergestellte Präparate z. B. aus Placenta sind bei Injektion am Patienten wirksam gegen Arteriosklerose, Durchblutungsstörungen, vorzeitigen körperlichen Verschleiss, vorzeitiges Altern.
PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Herstellung von durch Gefriertrocknung konservierten Organpräparaten mit erhöhter physiologischer Wirksamkeit, dadurch gekennzeichnet, dass man die Frischorgane vor der Gefriertrocknung ungefähr 15 - 30 Minuten auf Temperaturen von 25 bis 85 C hält.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass man die Dauer der Temperaturvorbehandlung der Frischorgane innerhalb der Grenze von 15 bis 30 Minuten umso kürzer wählt, je höher die innerhalb der Grenze von 25 und 850C eingestellte Temperatur liegt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT211856A AT208997B (de) | 1956-04-06 | 1956-04-06 | Verfahren zur Herstellung von durch Gefriertrocknung konservierten Organpräparaten mit erhöhter physiologischer Wirksamkeit |
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT208997B true AT208997B (de) | 1960-05-10 |
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1956
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