AT160891B - Verfahren zur Darstellung von Östradiol bzw. dessen 3-Benzyläther - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Östradiol bzw. dessen 3-BenzylätherInfo
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Description
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Verfahren zur Darstellung von Ostradiol bzw. dessen 3-Benzyl ther
EMI1.1
Als verhältnismässig mild wirkende Reduktionsmittel zur Überführung der Carbonylgruppe in die sekundäre Carbinolgruppe sind Aluminiumalkoholate sekundärer Alkohole, wie z. B. das AluminiumisopropylaJ., besonders geeignet ; auch Alkalihydrosulfite. wie z. B. Natriumhydrosulfit, sind hierzu geeignet. Als energisch wirkende Reduktionsmittel, bei deren Anwendung neben der Reduktion auch Abspaltung des Benzylrestes eintritt, kommen katalytische
EMI1.2
grössten Teil der Ballaststoffe befreit und nachher in alkoholischer Lösung in Gegenwart von Xatriumäthylat mit Benzylchlorid erhitzt.
Sodann wird der Alkohol in Vakuum abdestilliert, der Rückstand mit Wasser übergossen und mit Äther ausgeschüttelt. Nach dem Eindampfen der ätherischen Lösung werden die flüchtigen Benzylderivate im Vakuum abgetrieben, wieder in Äther aufgenommen und mit 55- bis 60%iger Schwefelsäure ausgeschättelt, wobei Verunreinigungen in die Säureschicht übergehen. Nach dem Vertreiben des Äthers wird der als Rückstand verbleibende Östronbenzvläther aus Methyl- oder Äthylalkohol kristallisiert.
F. = 135 bis 136 .
EMI1.3
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
PA''E'TANSPRUCHE : i. Verfahren zur Darstellung von Östradiol bzw. dessen 3-Benzyläther, dadurch gekennzeichnet, dass man Ostronbenzylather in der für die Reduktion von Carbonylgruppen zu sekun- dären Carbinol. gruppen Üblichen Weise reduziert.
EMI2.2
Claims (1)
- Natriumhydrosulfit, verwendet.3. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als Reduktionsmittel Aluminiumalkoholate sekundärer Alkohole, z. B. Aluminiumisopropylat, verwendet.4. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i. dadurch gekennzeichnet, dass man zwecks Darstellung von Ostradiol als Reduktionsmittel Alkalimetalle, z. B. Natrium, in alko- EMI2.3
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