AT117016B - Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der pflanzlichen Faser. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der pflanzlichen Faser.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der pflanzlichen Faser. Es wurde gefunden, dass die Chromverbindungen der Azofarbstoffe aus o-Oxydiazoverbindungen bzw. aus diazotierten Aminocarbonsäuren, welche bis anhin hauptsächlich zur Färberei der tierischen Faser verwendet wurden, auch zur Herstellung echter Töne auf der pflanzlichen Faser geeignet sind. Dieses Ergebnis war durchaus nicht zu erwarten ; es ist auch deshalb überraschend, weil bei der alkalischen Walke der mit Chromverbindungen gefärbten Wolle gelegentlich mitgewalkte Baumwolle nicht angefärbt wird. Die auf der pflanzlichen Faser mittels Chromverbindungen von o-Oxyazofarbstoffen erzeugbaren Färbungen zeichnen sich in der Regel durch eine sehr gute Lichtechtheit und durch eine für direkte Baumwollfarbstoffe hervorragende Wasser-und Waschechtheit aus. Die so erhaltenen Färbungen können gegebenenfalls noch auf der Faser naehbehandelt werden, z. B. durch Diazotieren und Kuppeln mit Kupplungskomponenten oder durch Behandeln mit Diazoverbindungen, oder mit Formaldehyd entwickelt werden. Die Affinität der Chromverbindungen der betreffenden Azofarbstoffe zur pflanzlichen Faser ist dann besonders gut, wenn sich diese Farbstoffe von solchen Komponenten herleiten, welche den daraus hergestellten Azofarbstoffen Affinität zur Baumwolle verleihen. Solche Komponenten sind z. B. die Aminonaphtholsulfosäuren 2.5. 7,2. 6.8 und 1. 5.7, ferner das Dehydrothio-p-toluidin, deren Sulfo- säuren usw. Beispiel. Ein Färbebad wird mit 2 Teilen der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus 2-Amino- 4-chlor-5-nitro-l-phenol und 2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure (sauer gekuppelt), 50 Teilen Glaubersalz oder 30 Teilen Kochsalz bestellt. Nun geht man mit 100 Teilen Baumwolle bei 60-70 C ein, treibt innerhalb 1/4 Stunde zum Kochen und färbt noch während y bis 3/4 Stunden. Hernach wird wie üblich gespült und getrocknet. Die Baumwolle wird in lichtechten blaugrünen Tonen gefärbt. Man kann auch aus schwach alkalischem oder aus schwach saurem Bade färben, gegebenenfalls unter Zusatz von Chromsalzen. Folgende Tabelle gibt eine Übersicht der nach dem neuen Verfahren bzw. mit den neuen Farbstoffen erzielbaren Nuancen. EMI1.1 <tb> <tb> ChromvM-Mndung <SEP> Nuance <SEP> der <tb> direkten <tb> Diazotlerungskomponente <SEP> Kupplungskomponente <SEP> Baumwollfärbung <tb> 2-Amino-l-phenol-4-sulfo-6-carbonsäure <SEP> Acetessiganilid <SEP> grünstichiggelb <tb> 2-Amino-l-phenol-4-sulfo-6-earbonsäure <SEP> Aeetessig-x-naphthylamid <SEP> grünstichiggelb <tb> 2-Amino-l-phenol-4-sulfo-6-carbonsäure <SEP> Aeetessig-p-diehloranilid <SEP> grünstiehiggelb <tb> 2-Amino-l-phenol-4-sulfo-6-carbonsäure <SEP> Acetessig-o-toluidid <SEP> grimstichiggelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-sulfo-6-carbonsäure <SEP> Acelessig-o-anisidid <SEP> grünstichiggelb <tb> l-Aniinobenzol-2-carbonsäure <SEP> Acetessigester <SEP> gelb <tb> <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 <tb> <tb> Ghomverbindung <SEP> Nuance <SEP> der <tb> direkten <tb> Diazotierungskomponente <SEP> Kupplungskomponente <SEP> Banmwollfärbung <tb> direkten <tb> Diazotierungskomponente <SEP> Kupplungskomponente <SEP> Baumwollfärbung <tb> 2-Amino-1-phenol-4-sulfosäure <SEP> Acetessigester <SEP> gelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-chlor-5-sulfosäure <SEP> Acetessigester <SEP> gelb <tb> 4-Nitro-2-arnino-1-phenol <SEP> Acetessigester <SEP> gelb <tb> 4-Chlor-amino-1-phenol-6-sulfosäure <SEP> Acetessiganilid <SEP> gelb <tb> 4-Nitro-2-amino-1-phenol-6-sulfosäure <SEP> Acetessiganilid <SEP> gelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-sulfo-6-carbonsäure <SEP> Acetessig-p-chloranilid <SEP> gelb <tb> 4-Nitro-2-amino-1-phenol-6-carbousäure <SEP> Acetessiganilid <SEP> gelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-sulfosäure <SEP> Acetessig-p-chloranilid <SEP> gelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-sulfosäure <SEP> rotes <SEP> Gelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-chlor-5-sulfosäure <SEP> Aeetessig-o-xylidid <SEP> rotes <SEP> Gelb <tb> 2-Amino-1-phenol-4-chlor-5-sulfosäure <SEP> Acetessigester <SEP> rotes <SEP> Gelb <tb> 2-Amino-4-acetylamino-1-phenol- <SEP> Acetessiganilid <SEP> rotes <SEP> Gelb <tb> 6-sulfosäure <tb> 2-Amino-1-phenol-4-chlor-5-sulfosäure <SEP> Acetessig-m-toluidid <SEP> rotes <SEP> Gelb <tb> 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rotviolett <tb> 2-Amino-l-phenol-4-chlor-5-sulfosäure <SEP> 1-Oxynaphthalin-4-phenylketon <SEP> blauviolett <tb> 1, <SEP> 2-Aminonaphthol-4-sulfosäure <SEP> a-Naphthol <SEP> rotes <SEP> Blau <tb> Prim. <SEP> Kond.-Prod. <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> Mol. <tb> 2-Amino-1-phenol-4-sulfo-6-carbonsäure <SEP> 1,8-Aminoaphthol-3,6-disulfosäure <SEP> und <SEP> blau <tb> 1 <SEP> Mol. <SEP> Cyanürchlorid <tb> 2- <SEP> Amino-4-chlor-l-phenol <SEP> 2, <SEP> 2-Dinaphthylamin-5,5-dioxy- <SEP> blan <tb> 7, <SEP> 7-disulfosäure <tb> 2-Amino-4-chlor-5-nitro-1-phenol <SEP> ss-Naphthylamin <SEP> grün <tb> 2-Amino-5-nitro-l-phenol <SEP> 2, <SEP> 5-Aminonaphthol-7-sulfosäure <SEP> grün <tb> (sauer <SEP> gekuppelt) <tb> 4, <SEP> 6-Dinitro-l-amino-2-phenol <SEP> 2, <SEP> 8-Aminonaphthol-6-sulfosäure <SEP> oliv <tb> 4, <SEP> 6-Dinitro-l-amino-2-phenol <SEP> 1, <SEP> 8- <SEP> Aminonaphthol-4-sulfosäure <SEP> oliv <tb> 4, <SEP> 6-Dichlor-2-amino-l-phenol <SEP> 2, <SEP> 2'-Dinaphthylamin-5, <SEP> 5'-dioxy- <SEP> 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Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der pflanzlichen Faser, dadurch gekennzeichnet, dass die pflanzliche Faser aus solchen Färbebädern gefärbt wird, welche mit Chromverbindungen von Azo- farbstoffen aus o-Oxydiazoverbindungen oder aus diazotierten o-Amino-carbonsäuren bestellt worden sind, wobei die erzeugten Färbungen gegebenenfalls noch naehbehandelt werden können.
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| CH117016X | 1926-05-28 |
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| AT117016D AT117016B (de) | 1926-05-28 | 1927-05-23 | Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der pflanzlichen Faser. |
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- 1927-05-23 AT AT117016D patent/AT117016B/de active
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