AR087822A1 - 2-(croman-6-iloxi)-tiazoles sustituidos y su uso como productos farmaceuticos - Google Patents

2-(croman-6-iloxi)-tiazoles sustituidos y su uso como productos farmaceuticos

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Abstract

Los compuestos de fórmula son inhibidores del intercambiador de sodio y calcio (NCX), especialmente del intercambiador de sodio y calcio del subtipo 1 (NCX1), y son adecuados para el tratamiento de diversos trastornos tales como arritmias, insuficiencia cardiaca e ictus, en los que la homeostasis del calcio intracelular está alterada. La presente se refiere además a procedimientos para la preparación de los compuestos de la fórmula (1), a su uso como productos farmacéuticos y a composiciones farmacéuticas que los comprenden. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en cualquiera de sus formas esteroisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona entre la serie que consiste en fenilo y un heterociclo aromático monocíclico de 5 miembros o de 6 miembros, estando todos no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R¹ iguales o diferentes, en los que el heterociclo comprende 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y están enlazados mediante un átomo de carbono del anillo; R¹ se selecciona entre la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₄-, fenilo, Het¹, HO-, -alquil C₁₋₆-O-cicloalquil C₃₋₇-O-, -cicloalquilo C₃₋₇-alquil C₁₋₄-O-, fenil-O-, Het¹-O- y alquil C₁₋₆-S(O)ₙ-, y dos grupos R¹ enlazados a átomos de carbono del anillo adyacentes en Ar, junto con los átomos de carbono que los portan, pueden formar un anillo monoinsaturado de 5 miembros o de 7 miembros que comprende 0, 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en flúor y alquilo C₁₋₄; R² se selecciona entre la serie que consiste en R⁵-N(R⁶)-C(O)-, R⁵-N(R⁶)-CH₂-, R⁷-C(O)-NH-CH₂- y R⁷-S(O)₂-NH-CH₂-; R³ se selecciona entre la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄ y alquil C₁₋₄-O-; R⁴ es hidrógeno o uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄ y alquil C₁₋₄-O-; R⁵ y R⁶ se seleccionan independientemente el uno del otro entre la serie que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, bicicloalquilo C₆₋₁₀, fenilo, Het¹ y Het², en la que alquilo C₁₋₆ está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes R¹⁰ iguales o diferentes y cicloalquilo C₃₋₇, bicicloalquilo C₆₋₁₀ y Het² están todos sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R¹¹ iguales o diferentes, o los grupos R⁵ y R⁶, junto con el átomo de nitrógeno que los porta, forman un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, monocíclico o bicíclico, de 4 miembros a 10 miembros que, además del átomo de nitrógeno que porta R⁵ y R⁶, comprende 0 ó 1 heteroátomos de anillo adicionales seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes R¹² iguales o diferentes; R⁷ se selecciona entre la serie que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, fenilo, Het² y Het³, en la que alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇- y Het² están todos sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R¹⁰ iguales o diferentes, y fenilo y Het³ están todos sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R¹³ iguales o diferentes; R¹⁰ se selecciona entre la serie que consiste en R¹⁴, flúor, HO-, oxo, -alquil C₁₋₆-O-, R¹⁵-C(O)-O-, R¹⁵-NH-C(O)-O-, HO-S(O)₂-O-, (HO)₂P(O)-O-, (HO)₂P(O)-O-CH₂-O-C(O)-O-, alquil-C₁₋₆-S(O)ₙ-, R¹⁶-N(R¹⁷)-, R¹⁸-C(O)-N(R¹⁷)-, R¹⁶-N(R¹⁷)-C(O)-, R¹⁹-O-C(O)- y R¹⁶-N(R¹⁷)-S(O)₂-; R¹¹ y R¹² se seleccionan independientemente el uno del otro entre la serie que consiste en alquilo C₁₋₄, HO-alquilo C₁₋₄, R¹⁶-N(R¹⁷)-alquilo C₁₋₄, R¹⁹-O-C(O)-alquilo C₁₋₄, R¹⁴, flúor, HO-, oxo, alquil C₁₋₆-O-, R¹⁵-C(O)-O-, R¹⁵-NH-C(O)-O-, HO-S(O)₂-O-, (HO)₂P(O)-O-, (HO)₂P(O)-O-CH₂-O-C(O)-O-, alquil C₁₋₆-S(O)ₙ-, R¹⁶-N(R¹⁷)-, R¹⁸-C(O)-N(R¹⁷)-, R¹⁶-N(R¹⁷)-C(O)-, R¹⁹-O-C(O)- y R¹⁶-N(R¹⁷)-S(O)₂-; R¹³ se selecciona entre la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄, HO-, alquil C₁₋₄-O- y R¹⁶-N(R¹⁷)-, y dos sustituyentes R¹³ enlazados a átomos de carbono del anillo adyacentes en R⁷, junto con los átomos de carbono que los portan, pueden formar un anillo monoinsaturado de 5 miembros a 7 miembros que comprende 0, 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en flúor y alquilo C₁₋₄; R¹⁴ es un anillo monocíclico o bicíclico de 3 miembros a 10 miembros que está saturado, parcialmente insaturado o es aromático y comprende 0, 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R²⁰ iguales o diferentes; R¹⁵ y R¹⁸ se seleccionan independientemente el uno del otro entre la serie que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₄, fenil-alquilo C₁₋₄ y Het¹-alquilo C₁₋₄; R¹⁶ y R¹⁷ se seleccionan independientemente el uno del otro entre la serie que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₄, fenil-alquilo C₁₋₄- y Het¹-alquilo C₁₋₄, o los grupos R¹⁶ y R¹⁷, junto con el átomo de nitrógeno que los porta, forman un heterociclo saturado monocíclico de 4 miembros a 7 miembros que, además del átomo de nitrógeno que porta R¹⁶ y R¹⁷, comprende 0 ó 1 heteroátomos de anillo adicionales seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en flúor y alquilo C₁₋₄; R¹⁹ se selecciona entre la serie que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₄-, fenil-alquilo C₁₋₄ y Het¹-alquilo C₁₋₄; R²⁰ se selecciona entre la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄, HO-alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₇, HO-, oxo, -alquil C₁₋₆-O-, R¹⁵-C(O)-O-, R¹⁵-NH-C(O)-O-, HO-S(O)₂-O-, (HO)₂P(O)-O-, (HO)₂P(O)-O-CH₂-O-C(O)-O-, alquil C₁₋₆-S(O)-, R¹⁶-N(R¹⁷)-, R¹⁸-C(O)-N(R¹⁷)-, R¹⁸-O-C(O)-N(R¹⁷)-, NC-, R¹⁸-C(O)-, R¹⁶-N(R¹⁷)-C(O)-, R¹⁹-O-C(O)- y R¹⁶-N(R¹⁷)-S(O)₂-; Het¹ es un heterociclo aromático monocíclico de 5 miembros o 6 miembros que comprende 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄ y alquil C₁₋₄-O-; Het² es un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, monocíclico o bicíclico, de 4 miembros a 10 miembros que comprende 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; Het³ es un heterociclo aromático, monocíclico o bicíclico de 5 miembros a 10 miembros que comprende 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; n se selecciona entre la serie que consiste en 0, 1 y 2, en la que todos los números n son independientes entre sí; en la que todos los grupos fenilo, a menos que se especifique otra cosa, están sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄ y -O-alquilo C₁₋₄; en la que todos los grupos cicloalquilo y bicicloalquilo, independientemente de otros sustituyentes cualesquiera que puedan estar presentes en un grupo cicloalquilo o bicicloalquilo, pueden estar sustituidos con uno o más
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5941637B2 (ja) * 2011-09-12 2016-06-29 サノフイ 置換2−(クロマン−6−イルオキシ)−チアゾール及び医薬としてのその使用
TWI633095B (zh) * 2013-03-08 2018-08-21 賽諾菲公司 經取代-6-基氧基-環烷類及其作為醫藥品之用途

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4168380A (en) 1978-04-21 1979-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. 7-Methoxy-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
JPH0967336A (ja) 1995-09-04 1997-03-11 Kanebo Ltd 新規なイソチオウレア誘導体
ATE230720T1 (de) 1997-03-27 2003-01-15 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 2-phenoxyanilinderivate
SK4772002A3 (en) 1999-09-10 2002-11-06 Merck & Co Inc Tyrosine kinase inhibitors, pharmaceutical composition containing the same and their use
WO2002032883A1 (fr) 2000-10-18 2002-04-25 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveau derive de 4-benzyloxyphenyle et utilisation de ce derive
FI20011507A0 (fi) 2001-07-10 2001-07-10 Orion Corp Uusia yhdisteitä
AU2003244181A1 (en) 2002-06-25 2004-01-06 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Phenoxypyridine derivative or salt thereof
US7640605B2 (en) * 2002-12-13 2010-01-05 Hansgrohe Ag Shower support
FI20030030A0 (fi) * 2003-01-09 2003-01-09 Orion Corp Uusia yhdisteitä
JP2006199941A (ja) * 2004-12-20 2006-08-03 Chisso Corp クロマン環を有する化合物を含有する液晶組成物
CA2634147A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Icagen, Inc. Calcium channel antagonists
JP5092111B2 (ja) 2007-02-05 2012-12-05 トーアエイヨー株式会社 ブトキシアニリン誘導体
EP2103939A1 (en) 2008-03-20 2009-09-23 sanofi-aventis Fluorescence based assay to detect sodium/calcium exchanger (NCX) "reverse mode" modulating compounds
WO2010039474A1 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Prodrugs of oxazolidinone cetp inhibitors
JP5941637B2 (ja) * 2011-09-12 2016-06-29 サノフイ 置換2−(クロマン−6−イルオキシ)−チアゾール及び医薬としてのその使用
US8912224B2 (en) * 2011-09-12 2014-12-16 Sanofi Substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles and their use as pharmaceuticals

Also Published As

Publication number Publication date
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