AR085959A1 - Anticuerpo, kit y metodo para la determinacion de peptidos amiloides - Google Patents

Abstract

Reivindicación 1: Un anticuerpo policlonal que se une específicamente al péptido Ab(1-17) que no muestra reactividad cruzada sustancial contra un péptido Ab seleccionado del grupo que consiste en Ab(1-15), Ab(1-16), Ab(1-38), Ab(1-40), Ab(1-42) y una combinación de uno o más de ellos.Reivindicación 2: Un kit para la detección del péptido Ab(1-17), que comprende: (i) un primer anticuerpo que es un anticuerpo como se define en la reivindicación 1 y (ii) un segundo anticuerpo que reconoce una región del péptido Ab(1-17) diferente de la región que es reconocida por el primer anticuerpo. Reivindicación 5: Un método para determinar o detectar el péptido Ab(1-17) en una muestra que comprende los pasos de: (i) capturar el péptido Ab(1-17) presente en la muestra con un primer anticuerpo que se une específicamente a dicho péptido; (ii) poner en contacto los complejos inmunes formados en el paso (i) con un segundo anticuerpo, en donde dicho segundo anticuerpo es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 y en donde dicho segundo anticuerpo reconoce una región diferente que el primer anticuerpo y está acoplado a un primer miembro de un par de unión; (iii) poner en contacto los complejos formados en el paso (ii) con un segundo miembro de un par de unión que está acoplado a una etiqueta detectable; y (iv) detectar o determinar la actividad o cantidad de la etiqueta detectable. Reivindicación 7: Un método de seguimiento de una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto, que comprende: (a) determinar en una muestra de dicho sujeto en un primer punto temporal el nivel del péptido Ab17 libre en una muestra de plasma y el nivel del péptido Ab17 unido a células en una muestra de sangre en una muestra de dicho sujeto; (b) determinar en una muestra de dicho sujeto en un segundo punto temporal el nivel del péptido Ab17 libre en una muestra de plasma y el nivel del péptido Ab17 unido a células en una muestra de sangre en una muestra de dicho sujeto; y (c) comparar el cociente de nivel de péptido Ab17 libre en una muestra de plasma y el nivel del péptido Ab17 unido a células en una muestra de sangre en dichos primer y segundo puntos temporales, en donde si dicho cociente aumenta en el segundo punto temporal con respecto al primer punto temporal, es indicativo de un empeoramiento de la enfermedad de Alzheimer en el sujeto entre dichos primer y segundo puntos temporales. Reivindicación 10: Un método para determinar si un sujeto padece enfermedad de Alzheimer leve que comprende determinar el valor de uno o más parámetros seleccionados del grupo que consiste en: (a) los valores añadidos de los niveles de péptidos Ab17, Ab40 y Ab42 unidos a células en una muestra de sangre de dicha muestra del sujeto; (b) el valor añadido de los niveles de péptidos Ab17, Ab40 y Ab42 totales en una muestra de plasma de dicho sujeto y los niveles de péptidos Ab17, Ab40 y Ab42 unidos a células en una muestra de sangre de dicho sujeto; (c) el valor añadido del nivel de péptido Ab42 total en una muestra de plasma del sujeto y el nivel de péptido Ab42 unido a células en una muestra de sangre del sujeto; (d) los valores añadidos de los niveles de péptidos Ab40 y Ab42 totales en una muestra de plasma del sujeto y los niveles de péptidos Ab40 y Ab42 unidos a células en una muestra de sangre del sujeto; y (e) el valor cociente entre el nivel de Ab17 libre en una muestra de plasma de dicho sujeto y el péptido Ab17 unido a células en una muestra de sangre del sujeto; en donde si el valor de uno o más de dichos parámetros aumenta con respecto al valor de dichos parámetros en una muestra de referencia en un sujeto sano, entonces el sujeto padece enfermedad de Alzheimer leve.