RU2013139450A - Антитело, набор и способ определения амилоидных пептидов - Google Patents
Антитело, набор и способ определения амилоидных пептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013139450A RU2013139450A RU2013139450/10A RU2013139450A RU2013139450A RU 2013139450 A RU2013139450 A RU 2013139450A RU 2013139450/10 A RU2013139450/10 A RU 2013139450/10A RU 2013139450 A RU2013139450 A RU 2013139450A RU 2013139450 A RU2013139450 A RU 2013139450A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- sample
- level
- subject
- cells
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Поликлональное антитело, специфически связывающееся с пептидом Aβ(1-17), которое не проявляет существенной перекрестной реакционной способности в отношении пептида Аβ, выбранного из группы, состоящей из Aβ(1-15), Aβ(1-16), Aβ(1-38), Aβ(1-40), Aβ(1-42) и комбинации одного или нескольких из них.2. Набор для обнаружения пептида Aβ(1-17), включающий:(i) первое антитело по п.1, и(ii) второе антитело, которое распознает область пептида Аβ(1-17), отличающуюся от области, которую распознает первое антитело.3. Набор по п.2, в котором первое и второе антитело соединены с первым членом связывающей пары.4. Набор по п.3, дополнительно включающий второго члена указанной связывающей пары, причем указанный второй член связывающей пары соединен с выявляемой меткой.5. Способ определения или выявления пептида Aβ(1-17) в образце, включающий стадии:(i) захвата содержащегося в образце пептида Aβ(1-17) первым антителом, которое специфически связывается с указанным пептидом,(ii) контакта иммунных комплексов, сформированных на стадии (i), со вторым антителом, причем указанное второе антитело является антителом по одному из пп.1-4, и указанное второе антитело распознает область, отличную от области, распознаваемой первым антителом, и соединено с первым членом связывающей пары,(iii) контакта комплексов, сформированных на стадии (ii), со вторым членом связывающей пары, который соединен с выявляемой меткой, и(iv) выявления или определения действия или количества выявляемой метки.6. Способ по п.5, в котором образец выбран из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму и цереброспинальную жидкость.7. Способ мониторинга нейродегенеративного заболевания у субъекта, включающий:(а) определени�
Claims (14)
1. Поликлональное антитело, специфически связывающееся с пептидом Aβ(1-17), которое не проявляет существенной перекрестной реакционной способности в отношении пептида Аβ, выбранного из группы, состоящей из Aβ(1-15), Aβ(1-16), Aβ(1-38), Aβ(1-40), Aβ(1-42) и комбинации одного или нескольких из них.
2. Набор для обнаружения пептида Aβ(1-17), включающий:
(i) первое антитело по п.1, и
(ii) второе антитело, которое распознает область пептида Аβ(1-17), отличающуюся от области, которую распознает первое антитело.
3. Набор по п.2, в котором первое и второе антитело соединены с первым членом связывающей пары.
4. Набор по п.3, дополнительно включающий второго члена указанной связывающей пары, причем указанный второй член связывающей пары соединен с выявляемой меткой.
5. Способ определения или выявления пептида Aβ(1-17) в образце, включающий стадии:
(i) захвата содержащегося в образце пептида Aβ(1-17) первым антителом, которое специфически связывается с указанным пептидом,
(ii) контакта иммунных комплексов, сформированных на стадии (i), со вторым антителом, причем указанное второе антитело является антителом по одному из пп.1-4, и указанное второе антитело распознает область, отличную от области, распознаваемой первым антителом, и соединено с первым членом связывающей пары,
(iii) контакта комплексов, сформированных на стадии (ii), со вторым членом связывающей пары, который соединен с выявляемой меткой, и
(iv) выявления или определения действия или количества выявляемой метки.
6. Способ по п.5, в котором образец выбран из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму и цереброспинальную жидкость.
7. Способ мониторинга нейродегенеративного заболевания у субъекта, включающий:
(а) определение в образце, полученном от указанного субъекта в первой временной точке, уровня свободного пептида Aβ17 в образце плазмы и уровня пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови из образца указанного субъекта,
(б) определение в образце, полученном от указанного субъекта во второй временной точке, уровня свободного пептида Aβ17 в образце плазмы и уровня пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови из образца указанного субъекта,
(в) сравнение соотношения уровня свободного пептида Aβ17 в образце плазмы и уровня пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови, в указанные первую и вторую временную точки,
причем повышение указанного соотношения во второй временной точке относительно первой временной точки означает усугубление болезни Альцгеймера между первой и второй временной точками.
8. Способ по п.7, в котором нейродегенеративное заболевание является болезнью Альцгеймера.
9. Способ по одному из пп.7 или 8, в котором определение уровней пептида Aβ17 осуществляют, используя способ по одному из пп.5 или 6.
10. Способ определения, имеется ли у субъекта умеренная форма болезни Альцгеймера, который включает определение величины одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(а) дополнительных величин уровней пептидов Аβ17, Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови из образца указанного субъекта,
(б) дополнительных величин суммарных уровней пептидов Aβ17, Aβ40 и Aβ42 в плазме образца от указанного субъекта и уровней пептидов Aβ17, Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови от указанного субъекта,
(в) дополнительной величины суммарного уровня пептида Aβ42 в образце плазмы субъекта и уровня пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови субъекта,
(г) дополнительных величин суммарных уровней пептидов Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы субъекта и уровней пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови субъекта, и
(д) величины соотношения между уровнем свободного пептида Aβ17 в образце плазмы указанного субъекта и пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови субъекта,
причем если величина одного или нескольких из указанных параметров повышена относительно величины тех же параметров в контрольном образце здорового субъекта, тогда у этого субъекта имеется умеренная форма болезни Альцгеймера.
11. Способ определения, имеется ли у субъекта умеренное когнитивное нарушение (УКН) с продромальной формой болезни Альцгеймера, включающий определение величины одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(а) дополнительных величин суммарного уровня пептида Aβ42 в образце плазмы указанного субъекта, и уровня пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови указанного субъекта,
(б) дополнительных величин суммарных уровней пептидов Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы субъекта и уровней пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови указанного субъекта,
(в) величины соотношения между уровнем свободного пептида Aβ17 в образце плазмы указанного субъекта и пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови указанного субъекта,
(г) величины соотношения между уровнем пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови субъекта, и уровнем пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови,
(д) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует дополнительным уровням суммарного пептида Aβ17 в образце плазмы и уровню пептида Аβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительным уровням суммарного пептида Aβ42 в образце плазмы и уровню пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови,
(е) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует уровню пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительной величине уровней пептида Aβ40, связанного с клетками в образце крови, и пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови, и
(ж) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует дополнительным величинам уровня суммарного пептида Aβ17 в образце плазмы указанного субъекта и уровня пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительной величине суммарных пептидов Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы и уровням пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови,
причем если величина одного или нескольких из параметров (а), (б) или (в) повышена и/или величина одного или нескольких из параметров (г), (д), (е) или (ж) понижена относительно величины тех же параметров в контрольном образце здорового субъекта, тогда у этого субъекта имеется УКН с продромальной формой болезни Альцгеймера.
12. Способ определения, имеется ли у субъекта УКН с продромальной формой болезни Альцгеймера, включающий определение величины одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(а) дополнительных величин уровней пептидов Аβ17, Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови от образца указанного субъекта,
(б) величины соотношения между уровнем пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови субъекта, и уровнем пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови указанного субъекта,
(в) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует дополнительным величинам уровня суммарного пептида Aβ17 в образце плазмы указанного субъекта и уровня пептида Аβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительным величинам уровня суммарного пептида Aβ42 в образце плазмы указанного субъекта и уровня пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови,
(г) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует уровню пептида Аβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительным величинам уровней пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови,
(д) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует дополнительным величинам уровня суммарного пептида Aβ17 в образце плазмы указанного субъекта и уровня пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительным величинам уровней суммарных пептидов Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы и уровней пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови,
причем если величина (а) повышена и/или величина одного или нескольких из указанных параметров (б), (в), (г) и (д) понижена относительно величины тех же параметров в контрольном образце субъекта с УКН с непродромальной формой болезни Альцгеймера, тогда у этого субъекта имеется УКН с продромальной формой болезни Альцгеймера.
13. Способ определения, имеется ли у субъекта умеренная форма болезни Альцгеймера, включающая определение величины одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(а) дополнительных величин уровней пептидов Aβ17, Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови,
(б) дополнительных величин суммарных уровней пептидов Aβ17, Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы и уровней пептидов Аβ17, Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови,
(в) дополнительных величин суммарного уровня пептида Aβ42 в образце плазмы и уровня пептида Aβ42, связанного с клетками в образце крови,
(г) дополнительных величин суммарных уровней пептидов Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы и уровней пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови,
(д) дополнительных величин суммарного уровня пептида Aβ40 в образце плазмы и уровня пептида Aβ40, связанного с клетками в образце крови,
(е) величины соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует уровню пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови, и второй параметр соответствует дополнительным величинам уровней пептидов Aβ40 и Aβ42, связанных с клетками в образце крови, и
(ж) величины соотношения между уровнем свободного пептида Аβ17 в образце плазмы и уровнем пептида Aβ17, связанного с клетками в образце крови,
причем если величина одного или нескольких из указанных параметров повышена относительно величины тех же параметров в контрольном образце субъекта с УКН с непродромальной формой болезни Альцгеймера, тогда у этого субъекта имеется умеренная форма болезни Альцгеймера.
14. Способ определения, имеется ли у субъекта умеренная форма болезни Альцгеймера, включающий определение величины одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(а) величины соотношения между уровнем свободного пептида Aβ17 в образце плазмы и уровнем свободного пептида Aβ40 в образце плазмы, и
(б) соотношения между двумя параметрами, причем первый параметр соответствует уровню свободного пептида Aβ17 в образце плазмы, и второй параметр соответствует дополнительным уровням свободных пептидов Aβ40 и Aβ42 в образце плазмы;
причем если величина одного или нескольких из указанных параметров повышена относительно величин тех же параметров в контрольном образце от субъекта с продромальным умеренным когнитивным нарушением, тогда у этого субъекта имеется умеренная форма болезни Альцгеймера.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11382107.8 | 2011-04-12 | ||
| EP11382107A EP2511296A1 (en) | 2011-04-12 | 2011-04-12 | Antibody, kit and method for determination of amyloid peptides |
| PCT/ES2012/070231 WO2012140296A1 (es) | 2011-04-12 | 2012-04-03 | Anticuerpo, kit y metodo para la determinacion de peptidos amiloides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013139450A true RU2013139450A (ru) | 2015-03-10 |
| RU2571213C2 RU2571213C2 (ru) | 2015-12-20 |
Family
ID=44510162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139450/10A RU2571213C2 (ru) | 2011-04-12 | 2012-04-03 | Антитело, набор и способ определения амилоидных пептидов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9255932B2 (ru) |
| EP (2) | EP2511296A1 (ru) |
| JP (1) | JP5926368B2 (ru) |
| KR (1) | KR101602546B1 (ru) |
| CN (1) | CN103547593B (ru) |
| AR (1) | AR085959A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013023540A2 (ru) |
| CA (1) | CA2828307C (ru) |
| CL (1) | CL2013002586A1 (ru) |
| ES (1) | ES2667016T3 (ru) |
| IL (2) | IL228170B (ru) |
| MX (1) | MX337535B (ru) |
| MY (1) | MY161291A (ru) |
| RU (1) | RU2571213C2 (ru) |
| SG (1) | SG194053A1 (ru) |
| TW (1) | TWI549966B (ru) |
| WO (1) | WO2012140296A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201306572B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103852579B (zh) * | 2012-12-05 | 2018-02-23 | 姚钧 | 一种人体血清Aβ的定量检测方法 |
| WO2014160647A1 (en) * | 2013-03-24 | 2014-10-02 | The Washington University | Method for amyloid beta sample processing |
| IL245703B (en) * | 2013-11-20 | 2022-07-01 | Univ Iowa Res Found | Methods and preparations for the treatment of amyloid deposits |
| EP3200832B1 (en) | 2014-09-30 | 2020-07-29 | Washington University | Tau kinetic measurements |
| US10774120B2 (en) * | 2015-11-09 | 2020-09-15 | The University Of British Columbia | Anti-amyloid beta antibodies binding to a cyclic amyloid beta peptide |
| EP3374383A4 (en) * | 2015-11-09 | 2019-05-15 | The University Of British Columbia | BETA-AMYLOID EPITOPES AND ASSOCIATED ANTIBODIES |
| US20200166507A1 (en) * | 2016-02-15 | 2020-05-28 | Nobelpharma Co., Ltd. | Measurement method and measurement kit for proteins related to genetic diseases |
| TW201827467A (zh) | 2016-11-03 | 2018-08-01 | 比利時商健生藥品公司 | 焦穀胺酸類澱粉蛋白－β之抗體及其用途 |
| US20180125920A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-10 | The University Of British Columbia | Methods for preventing and treating A-beta oligomer-associated and/or -induced diseases and conditions |
| US11397188B2 (en) * | 2017-03-30 | 2022-07-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method of detecting an APP Alzheimer's disease marker peptide in patients with Alzheimer's disease |
| JP7379323B2 (ja) * | 2017-08-18 | 2023-11-14 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ | タンパク質精製のための超分子フィラメント集合体 |
| RU2708465C1 (ru) * | 2019-02-18 | 2019-12-09 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Молекулярной Биологии Им. В.А. Энгельгардта Российской Академии Наук (Имб Ран) | Способ детекции модификаций амилоидного пептида с помощью высокоспецифичных антител |
| EP3946603A1 (en) | 2019-03-26 | 2022-02-09 | Janssen Pharmaceutica NV | Antibodies to pyroglutamate amyloid-ss and uses thereof |
| MX2021013715A (es) * | 2019-05-10 | 2022-01-24 | Quest Diagnostics Invest Llc | ENSAYO MULTIPLEX PARA DETERMINAR LA PROPORCION DE ß-AMILOIDE 42/40 EN MUESTRAS DE PLASMA HUMANO. |
| WO2021009074A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-01-21 | Adx Neurosciences Nv | Novel markers as early predictors of alzheimer's pathology |
| CN111334480B (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-01 | 苏州仁端生物医药科技有限公司 | 一种分泌抗Aβ1-42单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用 |
| JP7478040B2 (ja) * | 2020-06-25 | 2024-05-02 | シスメックス株式会社 | Ａβペプチドの測定方法及びその方法に用いられる試薬組成物 |
| WO2023111168A1 (en) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | A novel antibody for detection of amyloid beta 42 (aβ42) |
| WO2024087430A1 (zh) * | 2023-02-28 | 2024-05-02 | 湖南乾康科技有限公司 | 一种用于定量检测尿液淀粉样前体蛋白片段的酶联免疫检测方法 |
| CN116574271B (zh) * | 2023-06-06 | 2023-12-19 | 苏州谱迪生物科技有限公司 | 一种用于免疫检测低丰度生物标志物信号级联放大的荧光树状大分子的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7908515A (nl) * | 1979-11-22 | 1981-06-16 | Anza Bv | Werkwijze voor het maken van een gevlochten koord, getwijnd garen of geslagen touw, respectievelijk voor het maken van een netwerk uit genoemde materialen, in het bijzonder een netwerk bestemd voor de visserij. |
| WO1990012871A1 (en) | 1989-04-14 | 1990-11-01 | Research Foundation For Mental Hygiene, Inc. | Cerebrovascular amyloid protein-specific monoclonal antibody sv17-6e10 |
| US5750349A (en) | 1993-01-25 | 1998-05-12 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Antibodies to β-amyloids or their derivatives and use thereof |
| DK1481992T3 (en) | 2000-02-24 | 2017-01-30 | Washington Univ St Louis | Humanized antibodies which sequester amyloid beta peptide |
| PE20020574A1 (es) | 2000-12-06 | 2002-07-02 | Wyeth Corp | Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido amiloideo beta |
| WO2003015617A2 (en) | 2001-08-17 | 2003-02-27 | Washington University | Assay method for alzheimer's disease |
| ES2391905T3 (es) | 2001-08-17 | 2012-11-30 | Washington University | Método de ensayo para la enfermedad de alzheimer |
| CA2504349A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Diagenics International Corporation | Monoclonal antibodies specific for beta-amyloid |
| CA2487528A1 (en) | 2002-07-24 | 2004-02-12 | Innogenetics N.V. | Prevention, treatment and diagnosis of diseases associated with beta-amyloid formation and/or aggregation |
| WO2004029629A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Janssen Pharmaceutica N.V. | N-11 truncated amyloid-beta nomoclonal antibodies, compositions, methods and uses |
| EP1480041A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-24 | Innogenetics N.V. | Method for the prediction, diagnosis and differential diagnosis of Alzheimer's disease |
| EP1717250A4 (en) * | 2004-02-20 | 2008-10-01 | Immuno Biological Lab Co Ltd | MONOCLONAL ANTIBODY AND ITS USE |
| JPWO2006046644A1 (ja) | 2004-10-28 | 2008-05-22 | 三光純薬株式会社 | アルツハイマー病の検定方法及び診断試薬 |
| US20090123952A1 (en) | 2004-11-12 | 2009-05-14 | Pfizer, Inc. | Method of Measuring Amyloid-Beta Peptides |
| ES2259270B1 (es) * | 2005-03-09 | 2007-11-01 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Metodo de diagnostico in vitro de la enfermedad de alzheimer mediante un anticuerpo monoclonal. |
| WO2007022015A1 (en) | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Georgetown University | Methods to evaluate amyloid beta-lowering agents using wild-type mice |
| RU2008120027A (ru) | 2005-10-21 | 2009-11-27 | Мерк энд Ко., Инк. (US) | Анти-addl моноклональное антитело и его применение |
| ES2373048T3 (es) | 2006-06-08 | 2012-01-30 | Fu Berlin | Análisis para el diagnóstico de la enfermedad de alzheimer basado en la determinación de la proporción de productos de escisión ab de secretasa. |
| EP2020602A1 (en) | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Araclon Biotech | High sensitivty immunoassays and kits for the determination of peptides and proteins of biological interest |
| EP2205633A1 (en) * | 2007-10-29 | 2010-07-14 | Innogenetics N.V. | New antibodies specific of the -amyloid peptides and their uses as diagnostic agents or drugs |
| US20110104821A1 (en) * | 2008-05-08 | 2011-05-05 | Takahiko Tokuda | ABeta-OLIGOMER MEASUREMENT METHOD |
-
2011
- 2011-04-12 EP EP11382107A patent/EP2511296A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-04-03 EP EP12771472.3A patent/EP2698381B1/en not_active Not-in-force
- 2012-04-03 RU RU2013139450/10A patent/RU2571213C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-03 WO PCT/ES2012/070231 patent/WO2012140296A1/es active Application Filing
- 2012-04-03 JP JP2014504363A patent/JP5926368B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-03 CN CN201280018250.7A patent/CN103547593B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-03 SG SG2013073796A patent/SG194053A1/en unknown
- 2012-04-03 US US14/004,634 patent/US9255932B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-03 MY MYPI2013701919A patent/MY161291A/en unknown
- 2012-04-03 KR KR1020137025856A patent/KR101602546B1/ko active IP Right Grant
- 2012-04-03 BR BR112013023540A patent/BR112013023540A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-03 CA CA2828307A patent/CA2828307C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-03 MX MX2013011515A patent/MX337535B/es active IP Right Grant
- 2012-04-03 ES ES12771472.3T patent/ES2667016T3/es active Active
- 2012-04-10 AR ARP120101218A patent/AR085959A1/es unknown
- 2012-04-11 TW TW101112786A patent/TWI549966B/zh not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-08-28 IL IL228170A patent/IL228170B/en active IP Right Grant
- 2013-09-02 ZA ZA2013/06572A patent/ZA201306572B/en unknown
- 2013-09-09 CL CL2013002586A patent/CL2013002586A1/es unknown
-
2015
- 2015-12-22 US US14/977,769 patent/US9863961B2/en active Active
-
2017
- 2017-08-02 IL IL253794A patent/IL253794A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CL2013002586A1 (es) | 2014-05-16 |
| MY161291A (en) | 2017-04-14 |
| WO2012140296A1 (es) | 2012-10-18 |
| ES2667016T3 (es) | 2018-05-09 |
| EP2698381B1 (en) | 2018-01-24 |
| CN103547593A (zh) | 2014-01-29 |
| KR101602546B1 (ko) | 2016-03-10 |
| MX2013011515A (es) | 2014-01-08 |
| KR20130135931A (ko) | 2013-12-11 |
| US9863961B2 (en) | 2018-01-09 |
| US20160195548A1 (en) | 2016-07-07 |
| ZA201306572B (en) | 2017-11-29 |
| NZ615011A (en) | 2015-11-27 |
| IL253794A0 (en) | 2017-09-28 |
| CA2828307A1 (en) | 2012-10-18 |
| US20140024054A1 (en) | 2014-01-23 |
| EP2698381A4 (en) | 2015-04-01 |
| AR085959A1 (es) | 2013-11-06 |
| BR112013023540A2 (pt) | 2016-11-22 |
| SG194053A1 (en) | 2013-11-29 |
| IL228170B (en) | 2018-01-31 |
| EP2511296A1 (en) | 2012-10-17 |
| US9255932B2 (en) | 2016-02-09 |
| WO2012140296A9 (es) | 2013-08-29 |
| JP5926368B2 (ja) | 2016-05-25 |
| EP2698381A1 (en) | 2014-02-19 |
| TW201305201A (zh) | 2013-02-01 |
| JP2014516357A (ja) | 2014-07-10 |
| CN103547593B (zh) | 2016-04-20 |
| CA2828307C (en) | 2019-06-11 |
| TWI549966B (zh) | 2016-09-21 |
| RU2571213C2 (ru) | 2015-12-20 |
| MX337535B (es) | 2016-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013139450A (ru) | Антитело, набор и способ определения амилоидных пептидов | |
| Chan et al. | Ultra-sensitive detection of protein biomarkers for diagnosis of Alzheimer’s disease | |
| RU2012129184A (ru) | Способы и реагенты для улучшения детектирования амилоидных бета-пептидов | |
| JP2017524725A5 (ru) | ||
| EP2579042B1 (en) | Method for detecting Aß-specific antibodies in a biological sample | |
| WO2014036495A4 (en) | Diagnostic assays and kits for detection of folate receptor 1 | |
| CA2683911C (en) | Immunoassay for quantification of an unstable antigen selected from bnp and probnp | |
| JP2011530514A5 (ru) | ||
| JP2013505438A5 (ru) | ||
| JP2013533977A5 (ru) | ||
| AU2013303901B2 (en) | Kidney disease biomarker | |
| SI2524060T1 (en) | Investigation for JC virus antibodies | |
| JP2013531784A5 (ru) | ||
| WO2010128139A1 (en) | Biomarkers and methods for diagnosing alzheimer's disease and/ or mild cognitive impairment | |
| RU2014103054A (ru) | Применение антитела i-3859 для выявления и диагностики рака | |
| WO2018069487A1 (en) | Methods and kits for predicting the risk of loss of renal function in patients with type 2 diabetes | |
| RU2017114626A (ru) | Антитело, связывающее линейный эпитоп человеческого р53, и его применение в диагностике | |
| WO2011109112A3 (en) | Method of detecting tau protein and tau fragments in serum | |
| RU2018138055A (ru) | Способ прогнозирования риска возникновения рака или диагностирования рака у женщины | |
| WO2017067672A1 (en) | Detection of structural forms of proteins | |
| JP2018520366A5 (ru) | ||
| WO2009016734A1 (ja) | 軽度認知機能障害の検定方法 | |
| CN116348769A (zh) | 用于检测tau蛋白病或淀粉样蛋白形成性疾病的基于血液的测定 | |
| FI3356826T3 (fi) | Gdf-15 melanooman diagnostisena markkerina | |
| JPWO2016143805A1 (ja) | 膀胱がんの検出方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210404 |