RU2012129184A - Способы и реагенты для улучшения детектирования амилоидных бета-пептидов - Google Patents
Способы и реагенты для улучшения детектирования амилоидных бета-пептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012129184A RU2012129184A RU2012129184/15A RU2012129184A RU2012129184A RU 2012129184 A RU2012129184 A RU 2012129184A RU 2012129184/15 A RU2012129184/15 A RU 2012129184/15A RU 2012129184 A RU2012129184 A RU 2012129184A RU 2012129184 A RU2012129184 A RU 2012129184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neurodegenerative disease
- parameter
- specified
- peptide
- biological sample
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ диагностики нейродегенеративного заболевания у индивидуума, детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию, или дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию, где указанный способ включает стадии:(i) определения одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:(a) уровня одного или нескольких свободных амилоидных бета-пептидов в биологическом образце указанного индивидуума;(b) уровней агрегатов одного или нескольких свободных амилоидных пептидов в биологическом образце указанного индивидуума и указанных одного или нескольких амилоидных бета-пептидов, ассоциированных с макромолекулярными компонентами, присутствующими в указанном биологическом образце, где указанные уровни агрегатов определяют путем оценки количества указанных одного или нескольких амилоидных бета-пептидов в бесклеточной фракции указанного образца после контактирования указанного образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации амилоидного бета-пептида или амилоидных бета-пептидов из компонентов, присутствующих в биологическом образце;(c) уровня одного или нескольких амилоидных бета-пептидов, ассоциированных с клетками в биологическом образце указанного индивидуума, где указанный уровень определяют путем выделения клеточной фракции указанного биологического образца, контактирования указанной клеточной фракции указанного образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации амилоидного бета-пептида или амилоидных
Claims (17)
1. Способ диагностики нейродегенеративного заболевания у индивидуума, детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию, или дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию, где указанный способ включает стадии:
(i) определения одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(a) уровня одного или нескольких свободных амилоидных бета-пептидов в биологическом образце указанного индивидуума;
(b) уровней агрегатов одного или нескольких свободных амилоидных пептидов в биологическом образце указанного индивидуума и указанных одного или нескольких амилоидных бета-пептидов, ассоциированных с макромолекулярными компонентами, присутствующими в указанном биологическом образце, где указанные уровни агрегатов определяют путем оценки количества указанных одного или нескольких амилоидных бета-пептидов в бесклеточной фракции указанного образца после контактирования указанного образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации амилоидного бета-пептида или амилоидных бета-пептидов из компонентов, присутствующих в биологическом образце;
(c) уровня одного или нескольких амилоидных бета-пептидов, ассоциированных с клетками в биологическом образце указанного индивидуума, где указанный уровень определяют путем выделения клеточной фракции указанного биологического образца, контактирования указанной клеточной фракции указанного образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации амилоидного бета-пептида или амилоидных бета-пептидов из клеток, присутствующих в указанном образце;
(ii) сравнения величины по меньшей мере одного из параметров (b) или (c), или величины параметра, вычисленного путем арифметического комбинирования по меньшей мере двух параметров (a)-(c), с эталонной величиной, соответствующей величине указанных параметров (b) или (c) или указанного вычисленного параметра в эталонном образце; и
(iii) диагностики нейродегенеративного заболевания, детектирования стадии заболевания, предшествующей нейродегенеративному заболеванию, или дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию, в случае, если наблюдается изменение величины параметра или величины вычисленного параметра по сравнению с эталонной величиной,
где указанным биологическим образцом является плазма или кровь.
2. Способ по п.1, где параметрами, определенными на стадии (i), являются один или несколько параметров, выбранных из группы, состоящей из:
(a) 1ab40, соответствующего уровню свободного пептида ABETA40 в биологическом образце указанного индивидуума;
(b) 1ab42, соответствующего уровню свободного пептида ABETA42 в биологическом образце указанного индивидуума;
(c) 2ab40, соответствующего уровню агрегатов свободного пептида ABETA40 в биологическом образце указанного индивидуума и пептида ABETA40, ассоциированного с компонентами указанного биологического образца, где 2ab40 определяют путем вычисления количества пептида ABETA40 в указанном образце после контактирования указанного образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации пептида ABETA40 из компонентов, присутствующих в биологическом образце;
(d) 2ab42, соответствующего уровню агрегатов свободного пептида ABETA42 в биологическом образце указанного индивидуума и пептида ABETA42, ассоциированного с компонентами указанного биологического образца, где 2ab42 определяют путем вычисления количества пептида ABETA42 в указанном образце после контактирования указанного образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации пептида ABETA42 из компонентов, присутствующих в биологическом образце;
(e) 3ab40, соответствующего уровню пептида ABETA40, ассоциированного с клетками в биологическом образце указанного индивидуума, где 3ab40 определяют путем вычисления количества пептида ABETA40 после контактирования клеточной фракции указанного биологического образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации амилоидных бета-пептидов из клеток, присутствующих в указанном образце; и
(f) 3ab42, соответствующего уровню пептида ABETA42, ассоциированного с клетками в биологическом образце указанного индивидуума, где 3ab42 определяют путем вычисления количества пептида ABETA42 после контактирования клеточной фракции указанного биологического образца с белок-солюбилизирующим агентом в условиях, подходящих для стимуляции диссоциации амилоидных бета-пептидов из клеток, присутствующих в указанном образце.
3. Способ по п.2, где, где параметр, вычисленный на стадии (ii), выбран из группы, состоящей из 2ab40/2ab42, 3ab40/3ab42, 2ab40/3ab40, 2ab42/3ab42, 1ab40+2ab40, 1ab40+3ab40, 2ab40+3ab40, 1ab40 + 2ab40 + 3ab40, 1ab42+2ab42, 1ab42+3ab42, 2ab42+3ab42, 1ab42+2ab42+3ab42, 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42, 1ab40+3ab40+1ab42+3ab42, 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42, 1ab40+2ab40+3ab40+1ab42+2ab42+3ab42, (1ab40+2ab40)/(1ab42+2ab42), (1ab40+3ab40)/(1ab42+3ab42), (2ab40 +3ab40)/(2ab42+3ab42), (1ab40+2ab40+3ab40)/(1ab42+2ab42+3ab42), (1ab42+2ab42)/(1ab40+2ab40), (1ab42+3ab42)/(1ab40+3ab40), (2ab42 +3ab42)/(2ab40+3ab40), (1ab42+2ab42+3ab42)/(1ab40+2ab40+3ab40), 2ab40-1ab40, 2ab42-1ab42 и (2ab40-1ab40)/(2ab42-1ab42).
4. Способ по п.2 или 3, где:
(i) диагностику нейродегенеративного заболевания осуществляют путем сравнения величины параметра, выбранного из группы, состоящей из 3ab40, 2ab42 и 3ab42, или величины вычисленного параметра, выбранного из группы, состоящей из 2ab40+3ab40, 2ab42+3ab42, 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42 и 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42,
(ii) детектирование стадии заболевания, предшествующей нейродегенеративному заболеванию, осуществляют путем сравнения величины параметра, выбранного из группы, состоящей из 2ab40, 3ab40, 2ab42 и 3ab42, или величины вычисленного параметра, выбранного из группы, состоящей из 2ab40+3ab40, 2ab42+3ab42, 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42, 1ab40+2ab40+3ab40+1ab42+2ab42+3ab42, 1ab40+2ab40+3ab40, 1ab42+2ab42+3ab42, 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42 и 1ab40+3ab40+1ab42+3ab42, или
(iii) дифференциация нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию, осуществляют путем сравнения величины параметра, выбранного из группы, состоящей из 3ab40 и 2ab42, или величины вычисленного параметра, выбранного из группы, состоящей из 2ab40+3ab40, 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42 и 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42.
5. Способ по п.4, где эталонная величина, используемая на стадии (ii) для сравнения величины параметра или величины вычисленного параметра, выбрана из группы, состоящей из:
(i) 63,8 пг/мл, если параметр 2ab40 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(ii) 71,9 пг/мл, если параметр 3ab40 используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(iii) 71,1 пг/мл, если параметр 3ab40 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(iv) 211,3 пг/мл, если параметр 3ab40 используется для дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию,
(v) 47,4 пг/мл, если параметр 2ab42 используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(vi) 50,3 пг/мл, если параметр 2ab42 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(vii) 151,7 пг/мл, если параметр 2ab42 используется для дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию,
(viii) 76,9 пг/мл, если параметр 3ab42 используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(ix) 58,8 пг/мл, если параметр представляет собой 3ab42 и используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(x) 132,7 пг/мл, если параметр 2ab40+3ab40 используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(xi) 132,7 пг/мл, если параметр 2ab40+3ab40, используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xii) 550,8 пг/мл, если параметр 2ab40+3ab40 используется для дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию,
(xiii) 115,8 пг/мл, если параметр представляет собой 2ab42+3ab42, и используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(xiv) 103,3 пг/мл, если параметр представляет собой 2ab42+3ab42 и используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xv) 235,5 пг/мл, если параметр 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42 используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(xvi) 235,5 пг/мл, если параметр 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xvii) 778,1 пг/мл, если параметр 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42 используется для дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию,
(xviii) 272,1 пг/мл, если параметр 1ab40+2ab40+3ab40+1ab42+ 2ab42+3ab42 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xix) 155,8 пг/мл, если параметр 1ab40+2ab40+3ab40 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xx) 124,3 пг/мл, если параметр 1ab42+2ab42+3ab42 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xxi) 158,3 пг/мл, если параметр 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42 используется для диагностики нейродегенеративного заболевания,
(xxii) 142,4 пг/мл, если параметр 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию,
(xxiii) 161,2 пг/мл, если параметр 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42 используется для дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию, и
(xxiv) 154,7 пг/мл, если параметр 1ab40+3ab40+1ab42+3ab42 используется для детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию.
6. Способ по п.1, где изменением величины параметра или величины вычисленного параметра по отношению к эталонной величине является увеличение.
7. Способ по п.1, где указанным белок-солюбилизирующим агентом является детергент, предпочтительно, твин 20.
8. Способ по п.2, где стадию определения по меньшей мере одного или нескольких 1ab40, 1ab42, 2ab40, 2ab42, 3ab40 и 3ab42 осуществляют иммунологическим методом.
9. Способ по п.8, где указанным иммунологическим методом является ELISA-анализ.
10. Способ по п.9, где указанным ELISA-анализом является «сэндвич»-ELISA-анализ.
11. Способ по п.10, где антителом для захвата в «сэндвич»-ELISA-анализе является антитело против N-концевой области амилоидного бета-пептида.
12. Способ по п.11, где антитело против N-концевой области амилоидного бета-пептида направлено против эпитопа, локализованного в положениях аминокислот 1-7 ABETA40 и ABETA42.
13. Способ по любому из пп.9-12, где детектирующим антителом в «сэндвич»-ELISA-анализе является антитело, специфичное к эпитопу, локализованному в C-концевой области амилоидного бета-пептида.
14. Способ по п.13, где антитело, специфичное к C-концевой области амилоидного бета-пептида, выбрано из группы, состоящей из:
(i) поликлонального антитела против пептида, соответствующего С-концевой области пептида ABETA42, где указанное антитело специфически связывается с ABETA42, но, по существу, не вступает в какую-либо перекрестную реакцию с ABETA40,
(ii) поликлонального антитела против пептида, соответствующего C-концевой области пептида ABETA40, где указанное антитело специфически связывается с ABETA40 но, по существу, не вступает в какую-либо перекрестную реакцию с ABETA42,
(iii) антитела, которое распознает одновременно C-концевую область ABETA40 и ABETA42, и
(iv) комбинации антител по (i) и (ii).
15. Способ по любому из пп.10-12, где указанное детектирующее антитело также детектируют с использованием реагента, обладающего аффинностью к указанному антителу, которое связывается с первым членом связывающей пары.
16. Способ по п.15, где детектирование осуществляют с использованием второго члена связывающей пары, связанной с детектируемой меткой.
17. Способ по п.1, где указанным нейродегенеративным заболеванием является болезнь Альцгеймера и/или стадией, предшествующей нейродегенеративному заболеванию, является слабое нарушение познавательных способностей.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09382279 | 2009-12-11 | ||
| EP09382279.9 | 2009-12-11 | ||
| PCT/EP2010/069474 WO2011070174A1 (en) | 2009-12-11 | 2010-12-13 | Methods and reagents for improved detection of amyloid beta peptides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012129184A true RU2012129184A (ru) | 2014-01-20 |
| RU2554774C2 RU2554774C2 (ru) | 2015-06-27 |
Family
ID=41818879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012129184/15A RU2554774C2 (ru) | 2009-12-11 | 2010-12-13 | Способы и реагенты для улучшения детектирования амилоидных бета-пептидов |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20120264642A1 (ru) |
| EP (1) | EP2510359B1 (ru) |
| JP (1) | JP5745531B2 (ru) |
| KR (1) | KR101531949B1 (ru) |
| CN (1) | CN102713633B (ru) |
| AR (1) | AR079443A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010329844B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012014060B8 (ru) |
| CA (1) | CA2782250C (ru) |
| DK (1) | DK2510359T3 (ru) |
| ES (1) | ES2552627T3 (ru) |
| HK (1) | HK1175242A1 (ru) |
| HU (1) | HUE028105T2 (ru) |
| IL (1) | IL220276A (ru) |
| IN (1) | IN2012DN05056A (ru) |
| MX (1) | MX2012006512A (ru) |
| PL (1) | PL2510359T3 (ru) |
| PT (1) | PT2510359E (ru) |
| RU (1) | RU2554774C2 (ru) |
| TW (1) | TWI509246B (ru) |
| WO (1) | WO2011070174A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611408C1 (ru) * | 2015-09-23 | 2017-02-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ флуоресцентного гистологического выявления амилоида |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20140128229A (ko) * | 2013-04-26 | 2014-11-05 | 한국과학기술연구원 | 체내 단백질 응집체의 용해를 이용한 단백질의 비정상적인 응집 또는 미스폴딩과 관련된 질환 또는 질병을 진단하는 혈액진단키트 |
| WO2015178398A1 (ja) * | 2014-05-22 | 2015-11-26 | 株式会社 島津製作所 | 脳内のアミロイドβペプチド蓄積状態を評価するサロゲート・バイオマーカー及びその分析方法 |
| AU2015311836B2 (en) * | 2014-09-05 | 2021-03-11 | Presympto, Inc. | Methods for detecting amyloid beta oligomers |
| KR101786859B1 (ko) * | 2015-04-30 | 2017-10-17 | 서울대학교산학협력단 | 혈장 내 아밀로이드베타의 농도를 통해 알츠하이머병을 임상학적 및 병리학적으로 모니터링하는 방법 |
| GB201518675D0 (en) * | 2015-10-21 | 2015-12-02 | Cellcap Technologies Ltd | Detection of structural forms of proteins |
| WO2019167128A1 (ja) * | 2018-02-27 | 2019-09-06 | 株式会社 島津製作所 | サンドイッチ型免疫測定法 |
| JP7434144B2 (ja) * | 2018-02-27 | 2024-02-20 | 株式会社島津製作所 | ＡＰＰ６６９－ｘのＮ末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法 |
| RU2708465C1 (ru) * | 2019-02-18 | 2019-12-09 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Молекулярной Биологии Им. В.А. Энгельгардта Российской Академии Наук (Имб Ран) | Способ детекции модификаций амилоидного пептида с помощью высокоспецифичных антител |
| WO2020179224A1 (ja) * | 2019-03-01 | 2020-09-10 | 株式会社島津製作所 | Ａｐｐ６６９－７１１の測定方法、及び測定用キット |
| GB201904810D0 (en) | 2019-04-05 | 2019-05-22 | Cynapsedx Ltd | The treatment of protein aggregation diseases |
| BR112021022421A2 (pt) * | 2019-05-10 | 2021-12-28 | Quest Diagnostics Invest Llc | Ensaio multiplex para determinar a razão de ss-amiloide 42/40 em espécimes de plasma humano |
| WO2021009074A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-01-21 | Adx Neurosciences Nv | Novel markers as early predictors of alzheimer's pathology |
| CN116574271B (zh) * | 2023-06-06 | 2023-12-19 | 苏州谱迪生物科技有限公司 | 一种用于免疫检测低丰度生物标志物信号级联放大的荧光树状大分子的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5976817A (en) * | 1996-10-31 | 1999-11-02 | Trustees Of Boston University | Diagnostic method for detecting Alzheimer's disease in living patients |
| US8173127B2 (en) * | 1997-04-09 | 2012-05-08 | Intellect Neurosciences, Inc. | Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof |
| NZ520800A (en) | 2000-02-24 | 2004-04-30 | Univ Washington | Humanised monoclonal antibodies that sequester amyloid beta peptide so as to prevent its deposition in the brain |
| TWI255272B (en) | 2000-12-06 | 2006-05-21 | Guriq Basi | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
| JP4511830B2 (ja) | 2001-08-17 | 2010-07-28 | ワシントン・ユニバーシティ | アルツハイマー病のアッセイ方法 |
| EP1523499A2 (en) | 2002-07-24 | 2005-04-20 | Innogenetics N.V. | Fragments of beta-amyloid as targets for vaccination against alzheimer disease |
| ES2201929B1 (es) | 2002-09-12 | 2005-05-16 | Araclon Biotech, S.L. | Anticuerpos policlonales, metodo de preparacion y uso de los mismos. |
| US20040096907A1 (en) * | 2002-11-06 | 2004-05-20 | Bernd Bohrmann | Quantification of beta amyloid |
| ES2246105B1 (es) | 2003-05-08 | 2007-03-01 | Araclon Biotech, S.L. | Uso de anticuerpos para el tratamiento de enfermedades amiloideas. |
| EP1480041A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-24 | Innogenetics N.V. | Method for the prediction, diagnosis and differential diagnosis of Alzheimer's disease |
| JP4668191B2 (ja) * | 2003-08-20 | 2011-04-13 | アモールフィックス・ライフ・サイエンシィズ・リミテッド | タンパク質立体配座を検出するためのエピトープ保護アッセイおよび方法 |
| KR20070073778A (ko) | 2004-10-28 | 2007-07-10 | 산코 준야쿠 가부시키가이샤 | 알츠하이머병의 검정방법 및 진단시약 |
| EP1820019A4 (en) | 2004-11-12 | 2008-05-14 | Pfizer | METHOD FOR MEASURING BETA-AMYLOID PEPTIDES |
| WO2007022015A1 (en) | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Georgetown University | Methods to evaluate amyloid beta-lowering agents using wild-type mice |
| JP5289963B2 (ja) | 2005-10-21 | 2013-09-11 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | 抗ａｄｄｌモノクローナル抗体およびその使用 |
| EP2020602A1 (en) | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Araclon Biotech | High sensitivty immunoassays and kits for the determination of peptides and proteins of biological interest |
| US20090246191A1 (en) * | 2007-10-11 | 2009-10-01 | University Of Tennessee Research Foundation | Preparation of Purified Covalently Cross-linked Abeta Oligomers and Uses Thereof |
| CA2779565A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Probiodrug Ag | Novel diagnostic method for the diagnosis of alzheimer's disease or mild cognitive impairment |
-
2010
- 2010-12-13 AU AU2010329844A patent/AU2010329844B2/en active Active
- 2010-12-13 CN CN201080062241.9A patent/CN102713633B/zh active Active
- 2010-12-13 ES ES10787797.9T patent/ES2552627T3/es active Active
- 2010-12-13 DK DK10787797.9T patent/DK2510359T3/en active
- 2010-12-13 AR ARP100104604A patent/AR079443A1/es active IP Right Grant
- 2010-12-13 KR KR1020127018082A patent/KR101531949B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-13 PL PL10787797T patent/PL2510359T3/pl unknown
- 2010-12-13 CA CA2782250A patent/CA2782250C/en active Active
- 2010-12-13 MX MX2012006512A patent/MX2012006512A/es active IP Right Grant
- 2010-12-13 HU HUE10787797A patent/HUE028105T2/en unknown
- 2010-12-13 TW TW099143622A patent/TWI509246B/zh active
- 2010-12-13 EP EP10787797.9A patent/EP2510359B1/en active Active
- 2010-12-13 WO PCT/EP2010/069474 patent/WO2011070174A1/en active Application Filing
- 2010-12-13 US US13/514,825 patent/US20120264642A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-13 PT PT107877979T patent/PT2510359E/pt unknown
- 2010-12-13 BR BR112012014060A patent/BR112012014060B8/pt active IP Right Grant
- 2010-12-13 RU RU2012129184/15A patent/RU2554774C2/ru active
- 2010-12-13 JP JP2012542576A patent/JP5745531B2/ja active Active
-
2012
- 2012-06-07 IN IN5056DEN2012 patent/IN2012DN05056A/en unknown
- 2012-06-10 IL IL220276A patent/IL220276A/en active IP Right Grant
-
2013
- 2013-02-26 HK HK13102393.4A patent/HK1175242A1/xx unknown
-
2020
- 2020-08-05 US US16/985,387 patent/US20210011032A1/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611408C1 (ru) * | 2015-09-23 | 2017-02-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ флуоресцентного гистологического выявления амилоида |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL2510359T3 (pl) | 2016-02-29 |
| PT2510359E (pt) | 2015-12-02 |
| ES2552627T3 (es) | 2015-12-01 |
| CN102713633B (zh) | 2015-03-11 |
| EP2510359B1 (en) | 2015-09-02 |
| JP5745531B2 (ja) | 2015-07-08 |
| HK1175242A1 (en) | 2013-06-28 |
| AR079443A1 (es) | 2012-01-25 |
| EP2510359A1 (en) | 2012-10-17 |
| US20210011032A1 (en) | 2021-01-14 |
| JP2013513791A (ja) | 2013-04-22 |
| MX2012006512A (es) | 2012-08-17 |
| BR112012014060B1 (pt) | 2021-01-19 |
| BR112012014060B8 (pt) | 2021-07-27 |
| CA2782250C (en) | 2016-08-30 |
| AU2010329844A1 (en) | 2012-06-14 |
| IL220276A0 (en) | 2012-07-31 |
| TW201131167A (en) | 2011-09-16 |
| CN102713633A (zh) | 2012-10-03 |
| RU2554774C2 (ru) | 2015-06-27 |
| IN2012DN05056A (ru) | 2015-10-09 |
| KR20120115306A (ko) | 2012-10-17 |
| AU2010329844B2 (en) | 2015-07-16 |
| CA2782250A1 (en) | 2011-06-16 |
| WO2011070174A1 (en) | 2011-06-16 |
| DK2510359T3 (en) | 2015-12-07 |
| BR112012014060A2 (pt) | 2016-12-13 |
| IL220276A (en) | 2016-02-29 |
| TWI509246B (zh) | 2015-11-21 |
| HUE028105T2 (en) | 2016-11-28 |
| US20120264642A1 (en) | 2012-10-18 |
| KR101531949B1 (ko) | 2015-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012129184A (ru) | Способы и реагенты для улучшения детектирования амилоидных бета-пептидов | |
| KR101431062B1 (ko) | 유방암 진단용 다중 바이오마커 세트, 이의 검출 방법 및 이에 대한 항체를 포함하는 유방암 진단키트 | |
| CA2937169C (en) | Biomarker and methods for early diagnosis of alzheimer's disease | |
| CN101636175A (zh) | 用于神经病况的生物标记 | |
| CA2683911C (en) | Immunoassay for quantification of an unstable antigen selected from bnp and probnp | |
| US20160069904A1 (en) | Methods for Early Diagnosis of Kidney Disease | |
| US7682795B2 (en) | Method of diagnosing Alzheimer's Disease | |
| JP2024056971A (ja) | ＡＰＰ６６９－ｘのＮ末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法 | |
| US10191066B2 (en) | Method for determining the risk of cardiovascular events using IGFBP fragments | |
| WO2015158701A1 (en) | Immunoassay and antibodies for the detection of chromogranin a | |
| CN108026522B (zh) | 特异性纯化的抗普莱晒谱星抗体 | |
| EP3365683A1 (en) | Detection of structural forms of proteins | |
| KR101438530B1 (ko) | 위암 진단용 바이오 마커 조성물 및 이를 이용한 위암 진단 방법 | |
| US20230107901A1 (en) | Pathologic tdp-43 as a biomarker for the diagnosis of tdp-43 proteinopathy | |
| CN108885216B (zh) | 用于形成聚集体的多肽的聚集体检测方法 | |
| CN116008548A (zh) | 乳腺癌术后复发与转移的检测试剂盒、检测装置及应用 | |
| WO2007007185A2 (en) | Assay |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |