AR082373A1 - Oximas e hidrazonas fungicidas - Google Patents

Oximas e hidrazonas fungicidas

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AR082373A1
AR082373A1 ARP110101745A ARP110101745A AR082373A1 AR 082373 A1 AR082373 A1 AR 082373A1 AR P110101745 A ARP110101745 A AR P110101745A AR P110101745 A ARP110101745 A AR P110101745A AR 082373 A1 AR082373 A1 AR 082373A1
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Abstract

También se describen composiciones que contienen los compuestos de la fórmula (1) y métodos para controlar enfermedades de las plantas causadas por un patógeno fúngico; el método comprende aplicar una cantidad eficaz de un compuesto o una composición de la solicitud. Además, se describe el uso de los compuestos de la fórmula (1A) como productos intermedios para preparar los compuestos de la fórmula (1).Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), o un N-óxido, o una sal de éste, en donde E es un radical seleccionado del grupo que consiste en las fórmulas (E-1), (E-2) y (E-3); X es un radical seleccionado del grupo que consiste en las fórmulas (X-1), (X-2), (X-3), (X-4), (X-5), (X-6), (X-7), (X-8), (X-9), (X-10) y (X-11) en donde el enlace de las mismas el cual se identifica con “t” se conecta al radical identificado como E de la fórmula (1), y el enlace el cual se identifica con “v” se conecta a G; G es un anillo heterocíclico de 5 miembros opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R29a en los miembros anulares del átomo de carbono y R30a en miembros anulares del átomo de nitrógeno; W2 es NOR12, NNR13R14 o NCºN; A es CHR15, NR16 o C(=O); A1 es -O-, -S-, -N(R7)-, -C(R8)2-, -OC(R8)2-, -SC(R8)2- o -N(R7)C(R8)2-, en donde el enlace que se proyecta hacia la izquierda se conecta a -N=C(R2)(R3), y el enlace que se proyecta hacia la derecha se conecta a -C(R4)(R5)-; W es O ó S; W1 es OR18, SR19, NR20R21 o R22; R1a y R1b independientemente son un fenilo opcionalmente sustituido, un naftalenilo opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido; o ciano, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, haloalquenilo C2-8, haloalquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-10, cicloalquilalquilo C4-10. halocicloalquilalquilo C4-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, alcoxialquilo C2-8, haloalcoxialquilo C2-8, cicloalcoxialquilo C4-10, alcoxialcoxialquilo C3-10, alquiltioalquilo C2-8, haloalquiltioalquilo C2-8, alquilsulfinilalquilo C2-8, alquilsulfonilalquilo C2-8, alcoxicarbonilalquilo C3-8, haloalcoxicarbonilalquilo C3-8, alquilaminoalquilo C2-8, dialquilaminoalquilo C3-10, haloalquilaminoalquilo C2-8, cicloalquilaminoalquilo C4-10, alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-8, cicloalcoxi C3-8, halocicloalcoxi C3-8, cicloalquilalcoxi C4-10, alqueniloxi C2-8, haloalqueniloxi C2-8, alquiniloxi C2-8, haloalquiniloxi C3-8, alcoxialcoxi C2-8, alquilcarboniloxi C2-8, haloalquilcarboniloxi C2-8, alquiltio C1-8, haloalquiltio C1-8, cicloalquiltio C3-8, trialquilsililo C3-10, alquilamino C1-8, dialquilamino C2-8, haloalquilamino C1-8, halodialquilamino C2-8, cicloalquilamino C3-8, alquilcarbonilamino C2-8, haloalquilcarbonilamino C2-8, alquilsulfonilamino C1-8, haloalquilsulfonilamino C1-8, pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, amino, -CHO, -C(=O)OH, -C(=O)NH2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-6, cicloalquilalquilo C4-6, halocicloalquilalquilo C4-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquenilo C3-6, alcoxialquilo C2-6, alquiltioalquilo C2-6, alquilsulfinilalquilo C2-6, alquilsulfonilalquilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6, dialquilaminoalquilo C3-6, haloalquilaminoalquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, haloalquilcarbonilo C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-6, alcoxicarbonilo C2-6, cicloalcoxicarbonilo C4-6, cicloalquilalcoxicarbonilo C5-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, halocicloalcoxi C3-6, alqueniloxi C2-6, haloalqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalquiniloxi C3-6, alcoxialcoxi C2-6, alquilcarboniloxi C2-6, haloalquilcarboniloxi C2-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, cicloalquiltio C3-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-6, haloalquilamino C1-6, halodialquilamino C2-6, cicloalquilamino C3-6, alquilcarbonilamino C2-6, haloalquilcarbonilamino C2-6, alquilsulfonilamino C1-6 o haloalquilsulfonilamino C1-6; R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3 o haloalcoxi C1-3; o R2 y R3 se toman juntos con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo de 3 a 7 miembros que contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S, hasta 2 átomos de N y hasta 2 átomos de Si, en donde hasta 3 miembros anulares del átomo de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), los miembros anulares del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)s(NR17)f, y los miembros anulares del átomo de silicio se seleccionan independientemente de SiR10R11, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-2, haloalquilo C1-2, alcoxi C1-2 y haloalcoxi C1-2 en los miembros anulares del átomo de carbono y ciano, alquilo C1-2 y alcoxi C1-2 en los miembros anulares del átomo de nitrógeno; R4 es fenilo opcionalmente sustituido, naftalenilo opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido; o hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, -CHO, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-4, haloalquenilo C2-4, haloalquinilo C2-4, alcoxialquilo C2-4, alquiltioalquilo C2-4, alquilsulfinilalquilo C2-4, alquilsulfonilalquilo C2-4, alquilcarbonilo C2-4, haloalquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-5, alquilaminocarbonilo C2-5, dialquilaminocarbonilo C3-5, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilcarboniloxi C2-4, haloalquilcarboniloxi C2-4, alcoxicarboniloxi C2-5, alquilaminocarboniloxi C2-5 o dialquilaminocarboniloxi C3-5; R5 es hidrógeno, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; cada R6a es independientemente alquilo C1-4, alquenilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, ciano o hidroxi; o dos R6a se toman juntos como alquileno C1-4 o alquenileno C2-4 para formar un sistema anular bicíclico fusionado o bicíclico puenteado; o dos R6 unidos a los átomos de carbono del anillo adyacente unidos por un enlace doble se toman juntos como -CH=CH-CH=CH- opcionalmente sustituidos con hasta 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, halógeno, hidroxi, amino, ciano y nitro; R6b es hidrógeno, ciano, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquilcarbonilo C2-3, alcoxicarbonilo C2-3 o cicloalquilo C3-6; Z es hidrógeno, ciano, halógeno; o Q; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, halocicloalquilalquilo C4-8, alquilcicloalquilalquilo C5-8, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalcoxialquilo C4-8, alcoxialcoxialquilo C3-6, alquiltio C1-6, tioalquilo C1-6, alquiltioalquilo C2-6, alquilsulfinilalquilo C2-6, alquilsulfonilalquilo C2-6, alquilamino C1-6, alquilaminoalquilo C2-6, dialquilamino C3-6, aminoalquilo C1-6, dialquilaminoalquilo C3-6, haloalquilaminoalquilo C2-6, cicloalquilaminoalquilo C4-8, alquilcarbonilo C2-6, haloalquilcarbonilo C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-8 o cicloalquilaminocarbonilo C4-8, cada uno opcionalmente sustituido por hasta un Q y hasta 2 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxilo y ciano; Q es fenilo, feniloxi, feniltio, fenilamino, fenilcarbonilo o naftalenilo, cada uno opcionalmente sustituido en los miembros anulares del átomo de carbono con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R9a; o un anillo heteroaromático de 5 a 6 miembros o un sistema anular bicíclico heteroaromático de 8 a 11 miembros que contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, y opcionalmente sustituidos con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R9a en los miembros anulares del átomo de carbono y R9b en los miembros anulares del átomo de nitrógeno; o un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, un anillo heterocíclico no aromático de 5 a 7 miembros o un sistema anular bicíclico no aromático de 8 a 11 miembros, cada anillo o sistema anular contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S, hasta 4 átomos de N y hasta 2 átomos de Si, en donde hasta 3 miembros anulares del átomo de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), los miembros anulares del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)s(=NR17)f, y los miembros anulares del átomo de silicio se seleccionan independientemente de SiR10R11, cada anillo o sistema anular opcionalmente sustituidos con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R9a en los miembros anulares del átomo de carbono y R9b en los miembros anulares del átomo de nitrógeno; R7 es hidrógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxialquilo C2-4, alquiltioalquilo C2-4, alquilcarbonilo C2-4, haloalquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-4, alquilaminocarbonilo C2-4, dialquilaminocarbonilo C3-5, alquilsulfonilo C1-4 o haloalquilsulfonilo C1-4; o R3 y R7 se toman juntos con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo parcialmente saturado de 5 a 7 miembros que contiene miembros anulares, adicionalmente a los átomos de enlace, seleccionado de los átomos de carbono y hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
US9090604B2 (en) * 2006-07-27 2015-07-28 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
BR112012027762B1 (pt) * 2010-04-28 2018-06-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de cetoheteroarilpiperidina e - piperazina como fungicidas
DK2921492T3 (en) 2011-12-27 2017-12-11 Bayer Ip Gmbh HETEROARYLPIPERIDINE AND ¿PIPERAZINE DERIVATIVES
CN104093715B (zh) 2012-02-02 2017-04-26 埃科特莱茵药品有限公司 4‑(苯并咪唑‑2‑基)‑噻唑化合物及相关氮杂衍生物
WO2014154530A1 (en) * 2013-03-25 2014-10-02 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
EP2801575A1 (en) 2013-05-07 2014-11-12 Bayer CropScience AG Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides
EP3013821B1 (en) 2013-06-24 2018-03-14 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Piperidinecarboxylic acid derivatives as fungicides
WO2015011099A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd 1-(piperazin-1-yl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)-ethanone derivatives
TWI646095B (zh) 2013-08-28 2019-01-01 拜耳作物科學股份有限公司 作為殺真菌劑之雜芳基哌啶及－哌的丙二酸酯衍生物
AR099789A1 (es) 2014-03-24 2016-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
UA117781C2 (uk) 2014-03-24 2018-09-25 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Похідні фенілпіперидинкарбоксаміду як фунгіциди
CN106458898B (zh) 2014-06-11 2019-11-12 拜耳作物科学股份公司 哌啶-4-硫代酰胺的制备
WO2016024350A1 (ja) 2014-08-13 2016-02-18 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 縮合１１員環化合物及びそれらを含有する農園芸用殺菌剤
CN104650059B (zh) * 2014-12-17 2018-06-22 南开大学 一类噻唑酮肟醚类衍生物及其制备方法和用途
CN104650064B (zh) * 2014-12-17 2017-12-05 南开大学 一类氨基噻唑羧酸衍生物及其制备方法和用途
AR103399A1 (es) 2015-01-15 2017-05-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de (r)-2-metil-piperazina como moduladores del receptor cxcr3
TR201900680T4 (tr) 2015-01-15 2019-02-21 Idorsia Pharmaceuticals Ltd CXCR3 Reseptör modülatörleri olarak hidroksialkil- piperazin türevleri.
BR112017018991B1 (pt) 2015-03-05 2022-02-15 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Processo para preparação de hidrocloreto de piperidina-4-carbotioamida
JP6371915B2 (ja) * 2015-09-18 2018-08-08 株式会社エス・ディー・エス バイオテック ４−（４−ホルミルチアゾリル）ピペリジン化合物の製造方法
WO2017107939A1 (zh) 2015-12-25 2017-06-29 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种丙二腈肟醚类化合物及其用途
US11903387B2 (en) 2016-02-08 2024-02-20 Gowan Company, L.L.C. Fungicidal composition
JP6407457B2 (ja) 2016-02-08 2018-10-17 株式会社エス・ディー・エス バイオテック １，２−ベンゼンジメタノール化合物の製造方法
AU2019391650A1 (en) 2018-12-04 2021-05-06 Virox Technologies Inc. C3-C5 N-alkyl-gamma-butyrolactam-containing antimicrobial compositions and uses thereof
CN115304536B (zh) * 2022-07-26 2023-09-22 合肥工业大学 一种吲哚啉-2-酮化合物衍生物的制备及用途

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4089672A (en) 1972-12-20 1978-05-16 The Upjohn Company 1-(Substituted-hydrocarbyl)-di- and trihalopyrazoles
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US4584014A (en) 1984-07-02 1986-04-22 Rohm And Haas Company Ethylideneaminooxyacetic acids and esters
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
ATE208560T1 (de) 1989-08-30 2001-11-15 Kynoch Agrochemicals Proprieta Herstellung eines dosierungsmittels
AU651335B2 (en) 1990-03-12 1994-07-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
DE69122201T2 (de) 1990-10-11 1997-02-06 Sumitomo Chemical Co Pestizide Zusammensetzung
GB9416364D0 (en) 1994-08-12 1994-10-05 Fine Organics Ltd Preparation of thioamides
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
TW200738701A (en) * 2005-07-26 2007-10-16 Du Pont Fungicidal carboxamides
MX2009000299A (es) 2006-07-13 2009-01-26 Bayer Cropscience Sa Derivados de hidroximoil-tetrazol fungicidas.
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
WO2008091594A2 (en) * 2007-01-24 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures
TWI428091B (zh) * 2007-10-23 2014-03-01 Du Pont 殺真菌劑混合物
EP2260032A2 (en) 2008-01-25 2010-12-15 E. I. du Pont de Nemours and Company Fungicidal hetercyclic compounds
MX2010007974A (es) * 2008-01-25 2010-08-04 Du Pont Amidas fungicidas.
EP2376487B1 (de) 2008-12-11 2016-01-06 Bayer Intellectual Property GmbH Thiazolyoximether und -hydrazone als pflanzenschutzmittel
PL2516426T3 (pl) * 2009-12-21 2016-03-31 Bayer Cropscience Ag Bis(difluorometylo)pirazole jako fungicydy
BR112012027762B1 (pt) 2010-04-28 2018-06-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de cetoheteroarilpiperidina e - piperazina como fungicidas

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