AR081649A1 - Compuestos heteroarilo nitrogenados - Google Patents

Compuestos heteroarilo nitrogenados

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Abstract

Dichos compuestos inhiben la PDE10A y pueden utilizarse como medicamentos. Procedimientos de preparación, composiciones farmacéuticas y usos.Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en la que: A1 se selecciona de entre el grupo que consiste de CH y N; A2 se selecciona de entre el grupo que consiste de CR19 y N, con la condición de que A1 y A2 no sean N simultáneamente; el resto de fórmula (a) es arilo o heteroarilo, en el que dicho arilo y dicho heteroarilo se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, alquilo inferior-C(O)-, -C(O)-N(R8)2, -N(R8)-C(O)-alquilo inferior, ciano, halógeno, R9 y amino, y en el que dicho alquilo inferior se sustituye opcionalmente con oxo, -C(O)OH, alcoxi inferior-C(O)- o R7, y en el que dicho alcoxi inferior se sustituye opcionalmente con hidroxilo, alcoxi inferior o -C(O)-N(R8)2, y en el que dicho amino se sustituye opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior y alquilo inferior-C(O)-; R1 es alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, alquilo inferior-C(O)-, -O-haloalquilo inferior, ciano, halógeno, R7 o amino, en los que dicho alquilo inferior se sustituye opcionalmente con R7, y en el que dicho amino se sustituye opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior y alcoxi inferior-alquilo inferior; R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior; R4 es arilo o heteroarilo, en el que dicho arilo y dicho heteroarilo se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de hidroxilo, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, alquilo inferior-C(O)-, ciano y amino, en los que dicho amino se sustituye opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior y alcoxi inferior-alquilo inferior; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, cianoalquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, cicloalquilo o heterociclilo, en los que dicho alquilo inferior se sustituye opcionalmente con oxo, R7 o -N(R8)2, y en los que dicho haloalquilo inferior se sustituye opcionalmente con hidroxilo, y en el que dicho cicloalquilo y dicho heterociclilo se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de hidroxilo, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, acetilo, ciano, -C(O)-alcoxi inferior y N(R8)2, o R5 y R6, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, forman un heterociclilo o espiro-heterociclilo, en el que dicho heterociclilo y dicho espiro-heterociclilo se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de hidroxilo, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi-inferior-alquilo inferior, alquilo inferior-C(O)-, ciano, oxo y amino, y en el que dicho amino se sustituye opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior, hidroxialquilo inferior y alcoxi inferior-alquilo inferior; R7 es cicloalquilo o heterociclilo, en el que dicho cicloalquilo y dicho heterociclilo se sustituyen opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, halógeno y haloalquilo inferior; R8 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste de hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior y alcoxi inferior-alquilo inferior; R9 es cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, en los que dicho cicloalquilo, dicho heterociclilo, dicho arilo y dicho heteroarilo se sustituyen opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, halógeno y haloalquilo inferior; R19 es hidrógeno o tetrahidrofuran-2-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102164896A (zh) * 2008-10-14 2011-08-24 埃科特莱茵药品有限公司 苯乙基酰胺衍生物及其杂环类似物
EA201290957A1 (ru) 2010-04-07 2013-04-30 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Пиразол-4-илгетероциклилкарбоксамидные соединения и способы их применения
MX2013009575A (es) 2011-02-18 2014-10-14 Exonhit Therapeutics Sa Derivados de 6, 7-dialcoxi-3-isoquinolinol sustituidos como inhibidores de fosfodiesterasa 10 (pdei0a).
KR20140074964A (ko) 2011-09-27 2014-06-18 에프. 호프만-라 로슈 아게 피라졸-4-일-헤테로사이클릴-카복사마이드 화합물 및 사용 방법
EP2712862A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-02 Splicos New anti-invasive compounds
EP2903613B1 (en) * 2012-10-08 2017-11-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazole derivatives useful as inhibitors of irak4 activity
WO2014071044A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Allergan, Inc. Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (pde10a)
CN106957317B (zh) 2013-02-27 2019-12-31 持田制药株式会社 新型吡唑衍生物
ES2624453T3 (es) * 2013-04-29 2017-07-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de 2-fenil o 2-hetaril-imidazol[1,2-a]piridina
GB201316600D0 (en) * 2013-09-18 2013-10-30 Redx Pharma Ltd Agricultural chemicals
US20160264536A1 (en) * 2013-10-23 2016-09-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
US9200016B2 (en) 2013-12-05 2015-12-01 Allergan, Inc. Substituted 6, 7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE 10A)
US10420341B2 (en) * 2015-01-30 2019-09-24 Basf Se Herbicidal phenylpyrimidines
WO2016127024A1 (en) * 2015-02-06 2016-08-11 Merck Patent Gmbh Pyridazinone macrocycles as irak inhibitors and uses thereof
CN104610189A (zh) * 2015-02-10 2015-05-13 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类含环丙基脒结构sglt2/sglt1双靶点抑制剂及用途
CN104974075A (zh) * 2015-08-07 2015-10-14 新秀化学（烟台）有限公司 一种n, n-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基) -1,3-苯二甲酰胺的制备方法
WO2018013597A1 (en) * 2016-07-12 2018-01-18 Revolution Medicines, Inc. 2,5-disubstituted 3-methyl pyrazines and 2,5,6-trisubstituted 3-methyl pyrazines as allosteric shp2 inhibitors
EA201990347A1 (ru) 2016-07-26 2019-08-30 Басф Се Гербицидные пиримидиновые соединения
CN109475127A (zh) 2016-07-27 2019-03-15 巴斯夫欧洲公司 除草的嘧啶化合物
WO2018019767A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 Basf Se Herbicidal pyridine compounds
EP3490380A1 (en) 2016-07-28 2019-06-05 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds
WO2018136264A1 (en) 2017-01-23 2018-07-26 Revolution Medicines, Inc. Pyridine compounds as allosteric shp2 inhibitors
AR110740A1 (es) 2017-01-23 2019-05-02 Revolution Medicines Inc Compuestos bicíclicos como inhibidores alostéricos de shp2
JP2020536881A (ja) 2017-10-12 2020-12-17 レヴォリューション・メディスンズ，インコーポレイテッド アロステリックｓｈｐ２阻害剤としてのピリジン、ピラジンおよびトリアジン化合物
SG11202004090YA (en) 2017-12-15 2020-05-28 Revolution Medicines Inc Polycyclic compounds as allosteric shp2 inhibitors
WO2019121374A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds
WO2019121352A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds
AU2018389763B2 (en) * 2017-12-20 2023-02-23 Pi Industries Ltd. Pyrazolopyridine-diamides, their use as insecticide and processes for preparing the same.
PL3853219T3 (pl) 2018-09-19 2023-12-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicydowo działające podstawione fenylopirymidynohydrazydy
SG11202104326TA (en) * 2018-11-02 2021-05-28 Merck Sharp & Dohme 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as nav1.8 inhibitors
EP4052760B1 (en) 2019-10-31 2024-03-13 FUJIFILM Corporation Pyrazine derivative or salt thereof, and use of same
JPWO2022025174A1 (es) 2020-07-30 2022-02-03
MX2023005550A (es) 2020-11-13 2023-07-18 Inipharm Inc Inhibidores de diclorofenol hsd17b13 y usos de los mismos.
EP4319872A1 (en) * 2021-04-05 2024-02-14 Inipharm, Inc. Thiazole/isothiazole hsd17b13 inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9910079D0 (en) 1999-05-01 1999-06-30 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
EP1193261A1 (en) 2000-10-02 2002-04-03 Warner-Lambert Company New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
US20070032404A1 (en) 2003-07-31 2007-02-08 Bayer Pharmaceuticals Corporation Methods for treating diabetes and related disorders using pde10a inhibitors
US7163937B2 (en) 2003-08-21 2007-01-16 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
JP2007524682A (ja) 2004-02-12 2007-08-30 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体−５の調節物質としてのビピリジルアミド
CN101133027B (zh) * 2005-03-04 2011-03-30 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为mglur5拮抗剂的吡啶-2-甲酰胺衍生物
US20060199828A1 (en) 2005-03-04 2006-09-07 Georg Jaeschke Pyrazine-2-carboxyamide derivatives
AR057987A1 (es) 2005-11-24 2008-01-09 Astrazeneca Ab Compuestos agonistas de cb1 (receptor cannabinoide)
CA2679659C (en) 2007-03-01 2016-01-19 Novartis Ag Pim kinase inhibitors and methods of their use
WO2009026241A1 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of tgr5
US8470820B2 (en) 2010-01-22 2013-06-25 Hoffman-La Roche Inc. Nitrogen-containing heteroaryl derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
HK1178900A1 (en) 2013-09-19
CO6620065A2 (es) 2013-02-15
IL223069A0 (en) 2013-02-03
ECSP12012330A (es) 2012-12-28
CL2012003421A1 (es) 2013-07-26
MA34340B1 (fr) 2013-06-01
JP2013528193A (ja) 2013-07-08
KR20130112858A (ko) 2013-10-14
JP5940523B2 (ja) 2016-06-29
US20110306589A1 (en) 2011-12-15
EA022075B1 (ru) 2015-10-30
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