AR080616A1 - Pirimidinonas tiazolo y oxazolo fusionadas, composiciones farmaceuticas y sus usos - Google Patents
Pirimidinonas tiazolo y oxazolo fusionadas, composiciones farmaceuticas y sus usosInfo
- Publication number
- AR080616A1 AR080616A1 ARP100103718A ARP100103718A AR080616A1 AR 080616 A1 AR080616 A1 AR 080616A1 AR P100103718 A ARP100103718 A AR P100103718A AR P100103718 A ARP100103718 A AR P100103718A AR 080616 A1 AR080616 A1 AR 080616A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- heteroaryl
- cycloalkyl
- so2nh
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/06—Peri-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D513/16—Peri-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
El presente también abarca composiciones farmacéuticamente aceptables de los mencionados compuestos y el proceso para preparar compuestos nuevos. El invento asimismo se relaciona con el uso de los compuestos arriba mencionados para la preparacion de medicamentos para el uso en productos farmacéuticos. Reivindicacion 1: Un Compuesto de la formula (1) sus sales farmacéuticamente aceptables y sus isomeros, estereoisomeros, conformeros, tautomeros, polimorfos, hidratos y solvatos; en donde, cuando Y es NR4, O, S o SO2, m es 1 a 2 y cuando Y es C(R5)(R6), m es 1 a 4; n es 1 a 6; P es -OH, -OR7, -NH2, -NHR7, -NR7 R7', -NHSO2R7, -NHCOR7, -NHOH o -NHOR7; X es -OH, -OR7, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -NHR7 o -NR7R7'; Z es S o O; R es hidrogeno, (C1-8)alquilo lineal o ramificado, -(C1-8)alquilarilo o -(C1-8)alquilheteroarilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrogeno, -(C1-8)alquilo lineal o ramificado, -(C3-7) cicloalquilo, arilo, heteroarilo, -CH2-arilo y -CH2-heteroarilo, o R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo monociclico de 3-6 miembros o bicíclico de 9-12 miembros; R junto con ya sea R1 o R2 del átomo de carbono adyacente podrá formar un anillo monocíclico de 3-6 miembros o bicíclico heteroarilo o heterocíclilo de 8-11 miembros; R3 y R3' en cada incidencia se selecciona independientemente de hidrogeno, (C1-8)alquilo lineal o ramificado, (C1-5) alcoxi y halo; R3 y R3' también podrán presentarse en gema di-halo, gema di-alquilo o disposicion espirocicoalquilo; R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, (C1-8) alquilo lineal o ramificado, (C3-7) cicloalquilo, arilo, heteroarilo, -(C1-8) alquil-arilo, -(C1-8)alquil-heteroarilo, - (C1-2)alquil-heterociclilo, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -C(S)NR8R9 y -SO2R8, en donde los radicales arilo y heteroarilo se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de -(C1-8) alquilo, -(C3-7) cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -OH, -alcoxi, halo, CN, -CF3, -OCF3, -O-arilo, -SO2-(C1-8)-alquilo, -SO2-aryl, -NH2, -NHR10, -NR10R10', -NR-CO-(C1-8)alkyl, -NR-SO2-(C1-8)alkyl, -NH-SO2-aryl, -COOH, -C(O)NH-alquilo, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -C(O)O-(C1-8)alquilo, -C(O)O-arilo, -SO2NH-(C1-8)alquilo, -SO2NH-arilo y -SO2NH-heteroarilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrogeno, (C1-8)alquilo lineal o ramificado, (C3-7) cicloalquilo, arilo, heteroarilo, fluoro, -COOR, -CONH-(C1-8)alquilo, -NHCO-(C1-8)alquilo, -NHCO-arilo, -NHCO-heteroarilo, -NH-SO2(C1-8)alquilo, -NH-SO2-arilo y -NH-SO2-heteroarilo; R5 y R6 pueden unirse para formar un anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 3-6 miembros; R7, R7', R10 y R10' se seleccionan independientemente de (C1-8)alquilo lineal o ramificado, (C3-7) cicloalquilo y -(C1-8)alquilarilo; R7 y R7' o R10 y R10' junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran anexos podrá formar un anillo monocíclico de 5-6 miembros o bicíclico de 8-14 miembros saturado y parcialmente saturado. El anillo podrá contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, S y O. En donde el anillo saturado y parcialmente saturado podrá sustituirse opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de -(C1-8)alquilo, -(C3-7)cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -OH, -alcoxi, halo, -CN, -CF3, -OCF3, -O-arilo, -SO2-(C1-8)-alquilo, -SO2-arilo, -NH2, -NHR10, -NR10R10', -NH-CO-(C1-8)alquilo, -NH-SO2-(C1-8)alquilo, -NH-SO2-arilo, -COOH, -C(O)NH-alquilo, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -C(O)O-(C1-8)alquilo, -C(O)O-arilo, -SO2NH-(C1-8)alquilo, -SO2NH-arilo y -SO2NH-heteroarilo; R8 se selecciona del grupo que consiste de (C1-8)alquilo lineal o ramificado, (C3-7)cicloalquilo, -(C1-8)alquil-(C3-7)cicloalquilo, heterociclilo, arilo, - (C1-8)alquil-arilo, -(C1-2)alquil-heterociclilo, heteroarilo y -(C1-8)alquilheteroarilo, en donde los radicales arilo y heteroarilo se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de (C1-8)alquilo lineal o ramificado, (C3-7)cicloalquilo, -(C1-8)alquil-(C3-7)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -OH, alcoxi, halo, -CN, -CF3, -OCF3, -O-arilo, -SO2-(C1-8)alquilo, -SO2-arilo, -NH2, -NHR10, -NR10R10', -NH-CO-(C1-8)alquilo, -NH-SO2- (C1-8)alquilo, -C(O)OH, -C(O)NH-(C1-8)alquilo, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -NHCONH- (C1-8)alquilo, -NHCONH-arilo, -SO2NH-(C1-8)alquilo, -SO2NH-arilo y -SO2NH-heteroarilo; R9 es hidrogeno, (C1-8)alquilo lineal o ramificado o -(C1-8)alquilarilo; R8 y R9 junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran anexos, podrán formar un anillo saturado de 5-6 miembros.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN1249KO2009 | 2009-10-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR080616A1 true AR080616A1 (es) | 2012-04-25 |
Family
ID=43034589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP100103718A AR080616A1 (es) | 2009-10-13 | 2010-10-12 | Pirimidinonas tiazolo y oxazolo fusionadas, composiciones farmaceuticas y sus usos |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2385948B1 (es) |
| JP (1) | JP5681195B2 (es) |
| KR (1) | KR101710430B1 (es) |
| CN (1) | CN102549000B (es) |
| AR (1) | AR080616A1 (es) |
| AU (1) | AU2010307984B2 (es) |
| BR (1) | BR112012006233B8 (es) |
| CA (1) | CA2772995C (es) |
| CY (1) | CY1119710T1 (es) |
| DK (1) | DK2385948T3 (es) |
| EA (1) | EA020228B1 (es) |
| ES (1) | ES2653931T3 (es) |
| HR (1) | HRP20171976T1 (es) |
| HU (1) | HUE038051T2 (es) |
| IL (1) | IL219116A (es) |
| LT (1) | LT2385948T (es) |
| MX (1) | MX2012004074A (es) |
| MY (1) | MY157629A (es) |
| NO (1) | NO2385948T3 (es) |
| NZ (1) | NZ598020A (es) |
| PH (1) | PH12012500704A1 (es) |
| PL (1) | PL2385948T3 (es) |
| RS (1) | RS56630B1 (es) |
| SI (1) | SI2385948T1 (es) |
| SM (1) | SMT201700584T1 (es) |
| TW (1) | TWI500623B (es) |
| UA (1) | UA107473C2 (es) |
| WO (1) | WO2011045811A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201203262B (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI661828B (zh) | 2013-05-14 | 2019-06-11 | 印度商托仁特生技有限公司 | 低劑量藥物組合物及其用途 |
| CA2959688C (en) | 2014-09-02 | 2024-02-27 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Quinolone compounds and their use to treat diseases related to hypoxia inducible factor and/or erythropoietin |
| CN106905348B (zh) * | 2017-02-13 | 2018-12-04 | 牡丹江医学院 | 一种预防和治疗急性肾损伤的药物及其制备方法和用途 |
| CN110511233B (zh) * | 2019-08-08 | 2022-01-25 | 成都大学 | 一种噻唑并[2,3-b]噁唑酮类化合物及其制备方法和用途 |
| CN112778333B (zh) * | 2021-01-23 | 2022-07-05 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 一种四氢噁唑并吡啶并氮氧杂酮类衍生物及其用途 |
| CN121002030A (zh) * | 2023-04-18 | 2025-11-21 | 范德比尔特大学 | 作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体m4的正向别构调节剂的噻唑并吡啶衍生物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4072679A (en) * | 1976-06-15 | 1978-02-07 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 1,4- AND 4,10-DIHYDRO-4-OXO-PYRIMIDO (1,2-A)-benzimidazole-3-carboxylic acids, esters and amides |
| US4423048A (en) | 1979-11-23 | 1983-12-27 | Pfizer Inc. | Antiallergic and antiulcer 1-oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides and intermediates therefor |
| DK151811C (da) * | 1979-11-23 | 1988-06-06 | Pfizer | Analogifremgangsmaade til fremstilling af n-(5-tetrazolyl)-1-oxo-1h-thiazolooe3,2-aaa-pyrimidin-2-carboxamider eller farmaceutisk acceptable kationsalte deraf samt 1-oxo-1h-thiazolooe3,2-aaapyrimidin-2-carboxylsyrer til anvendelse som udgangsmaterialer ved fremgangsmaaden |
| JPH0539293A (ja) * | 1991-01-23 | 1993-02-19 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 免疫調節剤及びチアゾロピリミジン誘導体 |
| TW406076B (en) | 1993-12-30 | 2000-09-21 | Hoechst Ag | Substituted heterocyclic carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals |
| CN102552263A (zh) | 2001-12-06 | 2012-07-11 | 法布罗根股份有限公司 | 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法 |
| WO2004058715A1 (ja) | 2002-12-25 | 2004-07-15 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | ジアミン誘導体 |
| US8614204B2 (en) | 2003-06-06 | 2013-12-24 | Fibrogen, Inc. | Enhanced erythropoiesis and iron metabolism |
| BRPI0710527B8 (pt) * | 2006-04-04 | 2021-05-25 | Fibrogen Inc | compostos de pirrolo- e tiazolo-piridina e composição farmacêutica que os compreende |
| US7713986B2 (en) | 2006-06-15 | 2010-05-11 | Fibrogen, Inc. | Compounds and methods for treatment of chemotherapy-induced anemia |
| US20070293575A1 (en) | 2006-06-15 | 2007-12-20 | Fibrogen, Inc. | Compounds and methods for treatment of cancer-related anemia |
| TWI394747B (zh) * | 2006-06-23 | 2013-05-01 | Smithkline Beecham Corp | 脯胺醯基羥化酶抑制劑 |
| WO2009039322A1 (en) * | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
| WO2009039321A1 (en) * | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
-
2010
- 2010-08-30 TW TW099129121A patent/TWI500623B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-08-31 EA EA201270556A patent/EA020228B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-08-31 BR BR112012006233A patent/BR112012006233B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-31 AU AU2010307984A patent/AU2010307984B2/en not_active Ceased
- 2010-08-31 SI SI201031610T patent/SI2385948T1/en unknown
- 2010-08-31 LT LTEP10760108.0T patent/LT2385948T/lt unknown
- 2010-08-31 CA CA2772995A patent/CA2772995C/en active Active
- 2010-08-31 KR KR1020127011052A patent/KR101710430B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-31 NO NO10760108A patent/NO2385948T3/no unknown
- 2010-08-31 WO PCT/IN2010/000579 patent/WO2011045811A1/en not_active Ceased
- 2010-08-31 RS RS20171226A patent/RS56630B1/sr unknown
- 2010-08-31 JP JP2012533740A patent/JP5681195B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-31 MY MYPI2012001679A patent/MY157629A/en unknown
- 2010-08-31 HU HUE10760108A patent/HUE038051T2/hu unknown
- 2010-08-31 CN CN201080038159.2A patent/CN102549000B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-31 ES ES10760108.0T patent/ES2653931T3/es active Active
- 2010-08-31 UA UAA201205825A patent/UA107473C2/uk unknown
- 2010-08-31 MX MX2012004074A patent/MX2012004074A/es active IP Right Grant
- 2010-08-31 PL PL10760108T patent/PL2385948T3/pl unknown
- 2010-08-31 SM SM20170584T patent/SMT201700584T1/it unknown
- 2010-08-31 NZ NZ598020A patent/NZ598020A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-08-31 PH PH1/2012/500704A patent/PH12012500704A1/en unknown
- 2010-08-31 DK DK10760108.0T patent/DK2385948T3/en active
- 2010-08-31 HR HRP20171976TT patent/HRP20171976T1/hr unknown
- 2010-08-31 EP EP10760108.0A patent/EP2385948B1/en active Active
- 2010-10-12 AR ARP100103718A patent/AR080616A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-04-05 IL IL219116A patent/IL219116A/en active IP Right Grant
- 2012-05-04 ZA ZA2012/03262A patent/ZA201203262B/en unknown
-
2017
- 2017-12-28 CY CY20171101352T patent/CY1119710T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR080616A1 (es) | Pirimidinonas tiazolo y oxazolo fusionadas, composiciones farmaceuticas y sus usos | |
| NI201900029A (es) | COMPUESTOS DE BENZO[b]TIOFENO COMO AGONISTAS DE STING | |
| AR067757A1 (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales. | |
| ES2630079T3 (es) | Moduladores de la ruta del complemento y usos de los mismos | |
| AR066781A1 (es) | Compuestos de imidazopirimidina inhibidores de cinasa | |
| AR080865A1 (es) | Derivados de espirotetrahidronaftaleno, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos para tratar enfermedades neurodegenerativas,tal como alzheimer. | |
| AR081638A1 (es) | Amidas c-28 de derivados del acido betulinico c-3 modificados como inhibidores de la maduracion del vih | |
| AR087288A1 (es) | Compuestos de tetrahidropirido-piridina y tetrahidropirido-pirimidina y su uso como moduladores de receptores de c5a | |
| UY35641A (es) | PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS PARA PREPARAR ANÁLOGOS MACROCÍCLICOS C1-CETO DE HALICONDRINA B, E INTERMEDIARIOS ÚTILES INCLUYENDO INTERMEDIARIOS CONTENIENDO GRUPOS ?SO2-(p-TOLILO) | |
| AR059314A1 (es) | Derivados de las benzamidas y heteroarenos | |
| AR072657A1 (es) | Compuestos inhibidores de raf y metodos para su uso | |
| AR082111A1 (es) | Furopiridinas o tienopiridinas condensadas, composiciones farmaceuticas que las contienen utiles para tratar trastornos psicoticos y del sistema nervioso central, y metodo de preparacion de las mismas | |
| DOP2012000149A (es) | Compuestos triciclicos novedosos | |
| AR085354A1 (es) | Derivados de isoxazol para control de pestes invertebrados | |
| AR082029A1 (es) | Derivados de heterociclos nitrogenados, composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt | |
| AR084706A1 (es) | Derivados sustituidos de imidazoquinolinas como inhibidores de quinasa y proceso para su preparacion | |
| AR052568A1 (es) | Derivados de pirazolo -pirimidina como antagonstas de mglur2 | |
| AR075207A1 (es) | Derivados de 4-amino-7,8-dihidropirido (4,3-d) pirimidin-5-(6h) - ona | |
| AR054881A1 (es) | Inhibidores macrociclicos de la replicacion del virus de la hepatitis c, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de la hepatitis c | |
| AR059520A1 (es) | Derivados de ariltienopirimidinonas azaciclil sustituidas,procedimiento para su preparacion,medicamentos que las contienen y usos terapeuticos como antagonistas de receptores mch1r. | |
| PE20200664A1 (es) | Compuestos espirociclicos y sus metodos de preparacion y uso | |
| AR065785A1 (es) | Compuestos biarilo y biheteroarilo de utilidad en el tratamiento de trastornos de hierro | |
| AR076401A1 (es) | Bisaril alquinilamidas como moduladores alostericos negativos del receptor metabotropico de glutamato 5 (mglur5) | |
| DOP2015000132A (es) | Moduladores selectivos del receptor de andrógenos novedosos | |
| PE20170949A1 (es) | Espiroindolinas para el tratamiento y profilaxis de infeccion por virus respiratorio sincitial (rsv) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant, registration |