AR066781A1 - Compuestos de imidazopirimidina inhibidores de cinasa - Google Patents
Compuestos de imidazopirimidina inhibidores de cinasaInfo
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Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1): en donde: X1 es H o halogeno; R1 es H, halogeno o halo-alquilo; R2 es H u O-alquilo; cada R3 es igual o diferente, y se selecciona independientemente a partir de H, halogeno, alquilo, halo-alquilo y O-alquilo; uno de R4 y R5 se selecciona a partir de H, halogeno, alquilo y O-alquilo, y el otro es una fraccion seleccionada a partir de: -O-(CHR7)a-R8, (2) y (3) en donde: -O-(CHR7)a-R8 cada R7 es igual o diferente, y se selecciona independientemente a partir de H, alquilo y OH; a es 0, 1, 2 o 3; R8 se selecciona a partir de NH2, N(H)alquilo, N(alquilo)2 y un grupo de la formula (4) en donde: el anillo D es un N-heterociclo de 5 a 6 miembros que, opcionalmente, incluye 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados a partir de N, O y S, y R14 se selecciona a partir de H, halogeno, alquilo, OH, O-alquilo, oxo, SO2alquilo, alquileno-O-alquilo y alquileno-SO2aIquiIo; (2) b es 0, 1, 2 o 3; cada R9 es igual o diferente, y se selecciona independientemente a partir de H, alquilo y OH; el anillo A se selecciona a partir de heterociclos de 5 a 10 miembros que incluyen 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, y hetero-arilos de 5 a 6 miembros que incluyen 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S; n es 0, 1 o 2; cada R10 es igual o diferente, y se selecciona independientemente a partir de halogeno, alquilo, halo-alquilo, OH, O-alquilo, oxo, NH2, N(H)alquilo, N(alquilo)2, N(alquileno-O-alquilo)2, C(O)alquilo, SO2alquilo, alquileno-O-alquilo, alquileno-NH2, alquileno-N(H)alquilo, alquileno-N(alquilo)2, alquileno-C(O)alquilo, y alquileno-SO2alquilo; (3) c es 0, 1 o 2; cada R12 es igual o diferente, y es independientemente H o alquilo; el anillo B se selecciona a partir de ciclohexileno, heterociclo de 5 a 6 miembros, incluyendo 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, y hetero-arilo de 5 a 6 miembros, incluyendo 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S; q es 0 o 1; R11 es halogeno, alquilo o halo-alquilo; el anillo C es un heterociclo de 5 a 10 miembros que incluye 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S; p es 0, 1 o 2; cada R13 es igual o diferente, y se selecciona independientemente a partir de halogeno, alquilo, halo-alquilo, OH, O-alquilo, oxo, NH2, N(H)alquilo, N(alquilo)2, N(alquileno-O-alquilo)2, C(O)alquilo, SO2alquilo, alquileno-O-alquilo, alquileno-NH2, alquileno-N(H)alquilo, alquileno-N(alquilo)2, alquileno-C(O)alquilo, y alquileno-SO2alquilo; y cada R6 es igual o diferente, y se selecciona independientemente a partir de H, halogeno, alquilo, halo-alquilo, O-alquilo y O-halo-alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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