CN102552263A - 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法 - Google Patents

提高内源性红细胞生成素(epo)的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102552263A
CN102552263A CN2010101113761A CN201010111376A CN102552263A CN 102552263 A CN102552263 A CN 102552263A CN 2010101113761 A CN2010101113761 A CN 2010101113761A CN 201010111376 A CN201010111376 A CN 201010111376A CN 102552263 A CN102552263 A CN 102552263A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
carbonyl
alkoxyl
group
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010101113761A
Other languages
English (en)
Inventor
S·J·克劳斯
A·Y·林
T·B·内夫
Q·王
V·京策尔-普卡尔
M·P·阿伦
L·A·费利品
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fibrogen Inc
Original Assignee
Fibrogen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27502557&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102552263(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fibrogen Inc filed Critical Fibrogen Inc
Publication of CN102552263A publication Critical patent/CN102552263A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/505—Erythropoietin [EPO]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G01N33/746—Erythropoetin

Abstract

本发明涉及通过提高体内和体外内源性红细胞生成素来治疗红细胞生成素相关疾病的方法。还包括治疗、预治疗或预调理、或者预防红细胞生成素相关疾病的方法。提供用于这些方法的化合物和鉴定这些化合物的方法。

Description

提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法
本申请是申请日为2002年12月6日、申请号为02824474.5、发明名称为“提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法”的中国专利申请的分案申请。
本申请要求2002年1月16日提交的美国临时申请60/349,659、2002年6月5日提交的美国临时申请60/386,488、2001年12月6日提交的美国临时申请60/337,082和2002年2月25日提交的美国临时申请60/359,683的权益。上述各个申请在此全文引为参考。
发明领域
本发明涉及在体内和体外提高内源性红细胞生成素的方法，并涉及可用于该方法的化合物。
发明背景
红细胞生成素(EPO)是一种自然产生的激素，可刺激产生身体中携带氧的红细胞(红血球)。红细胞生成素通常由肾脏分泌。在缺氧(组织缺氧)的条件下内源性红细胞生成素会增加。各种贫血的特征是血液携带氧的容量下降，从而具有类似的表现和症状，包括皮肤和粘膜苍白、虚弱、头昏眼花、容易疲劳、嗜睡，导致生活质量下降。重症贫血患者表现为呼吸困难和心功能失常。贫血通常与血液缺乏红血细胞或血红素(hemoglobin)有关。
贫血常见源因包括缺乏铁、维生素B12和叶酸。贫血还可由慢性疾病(例如炎症，包括骨髓受炎症抑制造成的疾病等)发展而成。贫血还可由失血(例如由于事故、外科手术或药物如阿司匹林和布洛吩引起的肠胃出血)引起。连续的失血还见于月经周期严重失血的女性，以及胃溃疡十二指肠溃疡、痔疮或胃癌或肠癌等病人。
各种情况可能破坏红血球(溶血)，从而导致贫血。例如，对细胞毒素的过敏反应和各种化学制剂(例如磺酰胺和苯)的过敏反应可导致溶血。溶血性贫血通常由化学性毒物、寄生虫、传染或镰状细胞贫血症引起。另外，还有一些非常见情况，由于机体产生自身红血球的抗体而导致溶血。骨髓疾病或损伤可导致贫血，因为骨髓是生成红血球(即红血球合成)的组织。射线辐照、疾病或各种化学制剂也可能导致骨髓破坏，产生再生障碍性贫血。进行化疗的癌症病人常患有再生障碍性贫血。贫血还与肾功能不全有关，贫血的程度与肾功能不全的程度高度相关。大多数进行肾透析的肾衰竭病人患有慢性贫血。
除了由肾脏产生以外，红细胞生成素还可由星形细胞和中枢神经系统(CNS)中的神经细胞产生，并且红细胞生成素和红细胞生成素受体表达在脑周边界面的毛细管上。此外，在大脑和脊椎局部失血、机械外伤、癫痫症、excitotoxins和神经炎症时，全身给药的红细胞生成素可穿过血-脑屏障并降低神经细胞的损失(Sakanaka(1998)美国国家科学学会会报(Proc Natl Acad SciUSA)95：4635-4640；Celik等，(2002)美国国家科学学会会报(Proc Natl AcadSci USA)99：2258-2263；Brines等，(2002)美国国家科学学会会报(Proc NatlAcad Sci USA)97：10526-10531；Calapai等(2000)Eur J.Pahrmacol401：349-356；和Siren等(2001)等，美国国家科学学会会报(Proc Natl Acad SciUSA)98：4044-404)。
在八十年代后期，Amgen介绍了一种经基因工程产生的红细胞生成素用于治疗慢性肾衰竭病人的贫血。还可将红细胞生成素给予待进行化疗和/或放疗的癌症病人，以降低对输血的需求。红细胞生成素可用于治疗与HIV感染或叠氮胸苷(AZT)治疗有关的贫血。尽管红细胞生成素治疗的市场扩大了，但是将来的销售受到产品高成本的不利影响。另外，重组红细胞生成素治疗需要每周1-3次静脉内给药红细胞生成素，治疗期最长达12个星期，这是一种限制自己服药的治疗方案，使病人感到不方便。此外，由于在重组人体红细胞生成素中广泛的不同程度的糖基化作用不易重复，因此人体血清红细胞生成素的分子大小存在异质性。
鉴于目前在重组红细胞生成素的制造和使用中存在的缺陷，还需要一种能有效治疗与红细胞生成素相关疾病(例如贫血，包括与糖尿病、溃疡、肾衰竭、癌症、感染、透析、外科手术和化疗有关的贫血)的方法和化合物。具体地说，本领域需要能提高内源性红细胞生成素的方法和化合物。
发明概述
本发明总体上涉及提高内源性红细胞生成素的方法。在一个方面，本发明提供一种提高对象内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括稳定组织缺氧诱导因子α亚单位(subunit)(HIFα)。在另一方面，本发明提供一种提高对象内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括抑制组织缺氧诱导因子α亚单位的羟基化。再一方面，本发明提供一种提高对象内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括抑制2-酮戊二酸盐双加氧酶的酶活性。另一方面本发明还提供一种提高对象内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括抑制组织缺氧诱导因子(HIF)的脯氨酰羟化酶活性。
在各种实施例中，所述对象可以是动物、哺乳动物、人、细胞、组织、器官等。
在一个方面，本发明提供一种提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括稳定组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)，所述稳定发生在体内。还提供一种提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括稳定组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)，所述稳定发生在体外。
在本发明的一个具体实施例中，提供一种稳定内源性组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)的方法，所述组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)选自HIF-1α、HIF-2α、HIF-3α及其片段。在一个实施例中，所述HIFα是对象内源产生的。
在本发明涉及抑制2-酮戊二酸盐双加氧酶的酶活性的方法中，提供各种实施例，其中所述2-酮戊二酸盐双加氧酶选自EGLN1、EGLN2、EGLN3、酸溶胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶、酸溶胶原蛋白脯氨酰3-羟化酶、酸溶胶原蛋白赖氨酰羟化酶、PHD4、FIH-1及其它们的亚单位或片段。对于包括抑制组织缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶的酶活性，提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法，其实施例中所述组织缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶选自EGLN1、EGLN2、EGLN3及其亚单位或片段。
本发明优选的提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法包括给予所述对象能提高内源性红细胞生成素(EPO)的化合物。在一个方面，所述化合物能稳定组织缺氧诱导因子α亚单位。在另一个方面，该化合物能抑制组织缺氧诱导因子α亚单位的羟基化。在另一个方面，该化合物能抑制2-酮戊二酸盐双加氧酶的酶活性。在再一个方面，该化合物能抑制组织缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶的酶活性。
在某些实施例中，本发明提供一种提高对象内源性红细胞生成素(EPO)的方法，该方法包括给予所述对象一种化合物，所述化合物选自杂环酰胺、菲洛啉、异羟肟酸盐、以及由其制得的生理活性盐和前体药物。在一个具体实施例中，所述化合物是杂环酰胺，选自吡啶酰胺、喹啉酰胺、异喹啉酰胺、噌啉酰胺和β咔啉酰胺。在一个较好的实施例中，所述化合物以口服制剂的形式给予所述对象。在另一个较好实施例中，所述化合物以透皮制剂给药。
本发明提供治疗、预防或预治疗对象的红细胞生成素相关疾病的各种方法。在一个方面，本发明提供治疗、预防或预治疗对象的红细胞生成素相关疾病的方法，该方法包括提高内源性红细胞生成素。在另一方面，提供治疗、预防或预治疗对象的红细胞生成素相关疾病的方法，该方法包括稳定组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)。在本发明的另一种方法中，用于治疗、预防或预治疗对象的红细胞生成素相关疾病的方法，包括抑制组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)的羟基化。在另一方面，本发明提供治疗、预防或预治疗对象的红细胞生成素相关疾病的方法，该方法包括抑制2-酮戊二酸盐双加氧酶的酶活性。在本发明的再一方面。本发明还提供治疗、预防或预治疗对象的红细胞生成素相关疾病的方法，该方法包括抑制组织缺氧诱导因子(HIF)的脯氨酰羟化酶的酶活性。
本发明具体涉及治疗、预防或预治疗对象贫血的方法。在一个实施例中，所述方法包括提高内源性红细胞生成素(在各个实施例中，包括稳定HIFα、抑制2-酮戊二酸盐双加氧酶的酶活性、抑制HIF脯氨酰羟化酶的酶活性等)。
本发明的一个方面提供治疗、预防和预治疗/预调理贫血的方法，所述贫血与血色素或红细胞异常有关。另一方面，所述贫血与糖尿病、癌症、溃疡、肾疾病、免疫抑制性疾病、感染和炎症有关。在另一方面，所述贫血与选自放疗、化疗、透析和外科手术的治疗过程有关。另一方面，提供治疗、预防和预治疗/预调理贫血的方法，其中贫血与失血有关。在各种情况下，失血与出血疾病、创伤、损伤、外科手术等有关。在具体实施例中贫血可能与铁的输送、加工或利用的缺陷有关。提供预治疗/预调理、预防或治疗贫血的方法，该方法包括提高内源性红细胞生成素，还包括给予对象选自补铁剂、维生素B12、叶酸、外源性红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子等的化合物。
本发明还涉及治疗、预防或预治疗对象的神经疾病的方法，该方法包括提高内源性红细胞生成素。在各种情况下，所述方法包括稳定组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)、抑制2-酮戊二酸盐双加氧酶的酶活性、和抑制组织缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶的酶活性。本发明认为在某些方面所述神经疾病与选自中风、创伤、癫痫症、和神经退行性疾病有关。
在一个方面，本发明包括提高对象耗氧的方法，该方法包括提高内源性红细胞生成素。
还提供鉴定能提高对象内源性红细胞生成素的化合物的方法。在一个实施例中，本发明提供鉴定能提高对象内源性红细胞生成素的化合物的方法，该方法包括给予对象所述化合物，测定该对象中或该对象样品中的红细胞生成素，将该对象或对象样品中的红细胞生成素与标准值比较，若该对象中或该对象样品中红细胞生成素比标准值高，表明该化合物能提高内源性红细胞生成素。
本发明方法能提高活体外(例如细胞培养物中)或在体内(例如动物中)内源性红细胞生成素。较好的是，所述动物是哺乳动物(如猫或狗)，更好的是，所述动物是人。在某些实施例中，本发明方法能增加组织(包括，但不限于肾脏、肝脏、造血组织和/或神经组织)中内源性红细胞生成素的合成。在其它实施例中，本发明方法用于预防、预治疗或治疗红细胞生成素相关疾病，包括神经疾病和贫血。与贫血有关的红细胞生成素相关疾病包括，但不限于多囊肾疾病、慢性肾衰竭、糖尿病、癌症、溃疡和免疫抑制性疾病(如艾滋病)。在其它实施例中，本发明方法可用于治疗与治疗方法(包括，但不限于放疗、化疗、肾透析或外科手术)相关的贫血。在具体的实施例中，本发明方法可用于提高因使用叠氮胸苷或其它逆转录酶抑制剂治疗HIV感染的贫血患者内源性红细胞生成素的水平。在另一个实施例中，所述方法可用于提高接受含环状顺氯氨铂或非顺氯氨铂化疗的贫血癌症病人内源性红细胞生成素。在其它实施例中，所述方法可用于提高安排接受选择性非心脏非血管性外科手术的贫血病人内源性红细胞生成素水平，从而降低对同种异体输血的需求，或有助于外科手术前储存血液。在一个具体的实施例中，所述方法可用于在治疗(例如需要进行动脉钳制的外科手术，如胸腹动脉外科手术)前增加对象的内源性红细胞生成素水平。在另一个实施例中，所述方法可用于增加体内细胞产生的内源性红细胞生成素。
本发明的一个方面提供能提高内源性红细胞生成素血浆水平的化合物。在一个实施例中，给予患有红细胞生成素相关疾病的对象单独或与药学上可接受的赋形剂一起给药的治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐。在另一个方面，给予贫血病患者单独或与药学上可接受的赋形剂一起给药的治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐。
本发明较好的实施例包括采用口服和透皮输送机制的方法。与现有的治疗方法相比这种机制具有优点，例如提高了给药的方便性、病人可自己服药、成本降低、很少需要医生访问、并降低了发生感染和免疫并发症的风险、可将某些对象由于重组红细胞生成素剂量给药造成的副作用降至最低。在一个较好的实施例中，本发明方法包括口服给予能提高内源性红细胞生成素水平的化合物。因此，本发明还提供包含本发明化合物的口服制剂。在另一个较好实施例中，本发明方法包括透皮给予能提高内源性红细胞生成素水平的化合物。因此，本发明还提供含有本发明化合物的透皮贴片或垫。
在另一方面，本发明提供一种化合物，它能提高培养细胞产生的内源性红细胞生成素，还提供一种采用体外细胞培养技术利用该化合物制造红细胞生成素的方法。在一个实施例中，该方法包括在适合产生红细胞生成素的条件下向培养的细胞中加入有效量的所述化合物或其药学上可接受的盐，收集并纯化细胞产生红细胞生成素。可在体外产生红细胞生成素的细胞的例子包括肝细胞，例如Hep3B肝癌细胞。
在某些实施例中，用于本发明方法的化合物选自结构式(I)的化合物：
其中：
A是1，2-亚芳基、1，3-亚芳基、1，4-亚芳基、或(C1-C4)亚烷基，其可任选地被一个或两个卤素、氰基、硝基、三氟甲基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)羟烷基、(C1-C6)烷氧基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)卤素g、(C1-C6)氟烷氧基、(C1-C8)氟烯氧基、(C1-C8)氟炔氧基、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C6)烷巯基、(C1-C6)烷亚硫酰基、(C1-C6)烷磺酰基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨基甲酰基、(C1-C6)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷基、苯基、苄基、苯氧基、苄氧基、苯胺基、N-甲基苯胺基、苯基巯基、苯基磺酰基、苯基亚硫酰基、氨磺酰基、N-(C1-C4)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨磺酰基所取代，或者被取代的(C6-C12)芳氧基、(C7-C11)芳基烷氧基、(C6-C12)芳基、(C7-C11)芳烷基基团所取代，这些用于取代的取代基团在芳环上带有1-5个相同或不同的取代基，其选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)卤素g、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C6)烷巯基、(C1-C6)烷亚硫酰基、(C1-C6)烷磺酰基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨基甲酰基、(C1-C6)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷基、氨磺酰基、N-(C1-C4)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨磺酰基；或者其中A是-CR5R6，R5和R6各自选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、芳基、或者α-氨基酸的α碳原子的取代基，其中所述氨基酸是天然的L-氨基酸或其D异构体。
B是-COOH、-NH2、-NHSO2CF3、四唑基、咪唑基、3-羟基异噁唑基、-CONHCOR111、-CONHSOR111、-CONHSO2R111、其中R111是芳基、杂芳基、(C3-C7)环烷基或(C1-C4)烷基，其任选地被(C6-C12)芳基、杂芳基、OH、SH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)硫代烷基、(C1-C4)亚硫酰基、(C1-C4)磺酰基、CF3、Cl、Br、F、I、NO2、-COOH、(C2-C6)烷氧基羰基、NH2、单(C1-C4烷基)氨基、二(C1-C4烷基)氨基或(C1-C4)全氟烷基所单取代；或者其中B是CO2-G羧基，G是醇G-OH中的基团，G选自(C1-C20)烷基、(C1-C8)环烷基、(C2-C20)烯基、(C3-C8)环烯基、视黄基、(C2-C20)炔基、(C4-C20)烯炔基，其中所述烯基、环烯基、炔基、烯炔基含有一个或多个多键；(C6-C16)碳环芳基、(C7-C16)碳环芳烷基、杂芳基、或杂芳烷基，其中杂芳基或杂芳烷基的杂芳基团部分含有5或6个杂原子；所述G基团可被一个或多个下列基团所取代：羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基、(C5-C8)环烯基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C1-C8)羟烷基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8 )环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、肉桂酰基、(C2-C12)烯基羰基、(C2-C12)炔基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C12)烯氧基羰基、(C2-C12)炔氧基羰基、酰氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C2-C12)烯基氨基、(C2-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基、(C3-C8)环烷基羰基氨基、(C6-C12)芳基羰基氨基、(C7-C16)芳烷基羰基氨基、(C1-C12)烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C8)烷基、(C1-C12)烷基巯基、(C1-C12)烷基亚硫酰基、(C1-C12)烷基磺酰基、(C6-C16)芳基巯基、(C6-C16)芳基亚硫酰基、(C6-C12)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基、(C7-C16)芳烷基磺酰基、氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C10)烷基氨磺酰基、(C3-C8)环烷基氨磺酰基、N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、(C1-C10)烷基磺酰氨基、N-((C1-C10)烷基)-(C1-C10)烷基磺酰氨基、(C7-C16)芳烷基磺酰氨基或者N-(C1-C10)烷基(C7-C16)芳烷基磺酰氨基；其中的芳基或含芳基部分的基团可在芳基上被1-5个相同或不同的下列基团所取代：羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C1-C8)羟烷基、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C12)烯氧基羰基、(C2-C12)炔氧基羰基、(C1-C12)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳烷基羰基氧基、肉桂酰氧基、(C2-C12)烯基羰基氧基、(C2-C12)炔基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C2-C12)烯基氨基、(C2-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C7-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基、(C3-C8)环烷基羰基氨基、(C6-C12)芳基羰基氨基、(C7-C16)芳烷基羰基氨基、(C1-C12)烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C1-C12)烷基巯基、(C1-C12)烷基亚硫酰基、(C1-C12)烷基磺酰基、(C6-C12)芳基巯基、(C6-C12)芳基亚硫酰基、(C6-C12)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基或(C7-C16)芳烷基磺酰基；
X是O或S；
Q是O、S、NR’或连接键；
当Q是连接键时，R4是卤素、腈基(nitrile)或三氟甲基；
或者当Q是O、S或NR’时，R4是氢、(C1-C10)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基，其中烯基或炔基含有一个或两个C-C多键、结构式(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg的未取代的氟烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、芳基、杂芳基、(C7-C11)芳烷基或者结构式Z的基团：
-(CH2)v-(O)w-(CH2)t-E    (Z)
其中，E是杂芳基、(C3-C8)环烷基或结构式(F)的苯基：
Figure GSA00000016685200101
v＝0-6；
w为0或1；
t＝0-3；
R7、R8、R9、R10和R11相同或不同，为氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C1-C6)烷氧基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C6)烷基巯基、(C1-C6)羟烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基亚硫酰基、(C1-C6)烷磺酰基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C8)烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C8)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C8)烷基氨基甲酰基或N-(C7-C11)芳烷基氨基甲酰基，其可任选地被下列基团所取代：氟、氯、溴、三氟甲基、(C1-C6)烷氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基氨基甲酰基、(C1-C6)烷基羰基氧基、苯基、苄基、苯氧基、苄氧基、NRyRz，其中，Ry和Rz分别选自氢、(C1-C12)烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷基、(C3-C10)环烷基、(C3-C12)烯基、(C3-C12)炔基、(C6-C12)芳基、(C7-C11)芳烷基、(C1-C12)烷氧基、(C7-C12)芳基烷氧基、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基，或者Ry和Rz一起形成-(CH2)h，其中一个CH2基团可被O、S、N-(C1-C4)烷基羰基亚氨基或N-(C1-C4)烷氧基羰基亚氨基所代替；苯基巯基、苯基磺酰基、苯基亚硫酰基、氨磺酰基、N-(C1-C8)烷基氨磺酰基、或N，N-二(C1-C8)烷基氨磺酰基；或者R7和R8、R8和R9、R9和R10或R10和R11一起形成选自-(CH2)n-或-CH＝CH-CH＝CH-链，其中该链的一个CH2基团任选地被O、S、SO、SO2或NRy所代替，n为3、4或5；如果E是杂芳基，则所述基团可带有1-3个选自如R7-R11所定义的取代基；或者如果E是环烷基，则该基团可带有一个选自如R7-R11所定义的取代基。
或者如果Q是NR’，R4是R″，其中R’和R″可相同或不同，为氢、(C6-C12)芳基、(C7-C11)芳烷基、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷基、(C1-C10)烷基羰基，其可任选地被(C7-C16)芳烷基羰基所取代，或者任选地被(C6-C12)芳基羰基所取代；或者R’和R″一起形成-(CH2)h，其中一个CH2基团可被O、S、N-酰基亚氨基或N-(C1-C10)烷氧基羰基亚氨基所代替，h为3-7。
Y是N或CR3。
R1、R2和R3可相同或不同，为氢、羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C1-C20)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷氧基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷基(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C7-C16)芳烯基、(C7-C16)芳炔基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、(C1-C20)烷氧基、(C2-C20)烯氧基、(C2-C20)炔氧基、视黄基氧基、(C1-C20)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基、(C7-C16)芳基烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C1-C16)羟烷基、(C6-C16)芳氧基(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C2-C20)烯氧基(C1-C6)烷基、(C2-C20)炔氧基(C1-C6)烷基、视黄基氧基(C1-C6)烷基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C20)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、肉桂酰基、(C2-C20)烯基羰基、(C2-C20)炔基羰基、(C1-C20)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C20)烯氧基羰基、视黄基氧基羰基、(C2-C20)炔氧基羰基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、肉桂酰氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N，N-二环(C3-C8)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-((C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-((C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基)氨基甲酰基、N-(+)脱水松香基氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-(+)脱水松香基氨基甲酰基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C18)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、CON(CH2)h，其中，CH2基团可被O、S、N-(C1-C8)烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基亚氨基、N-(C6-C12)芳基亚氨基、N-(C7-C16)芳烷基亚氨基、N-(C1-C4)烷氧基(C1-C6)烷基亚氨基所代替，h为3-7；结构式R的氨基甲酰基：
Figure GSA00000016685200121
其中，
Rx和Ry各自为氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基或者α氨基酸的α碳原子取代基，所述α氨基酸属于L-和D-氨基酸，
s＝1-5；
T是OH或NR*R**，R*、R**和R***可相同或不同，选自氢、C6-12芳基、C7-11芳烷基、C1-8烷基、C3-8环烷基、(+)-脱水松香基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、C7-12芳基烷氧基C1-8烷基、C6-12芳氧基C1-8烷基、C1-10烷酰基，其可任选地被C7-16芳基烷酰基所取代，任选地被C6-12芳酰基所取代；或者R*和R**一起形成-(CH2)h，其中一个CH2基团可被O、S、SO、SO2、N-酰基氨基、N-(C1-C10)烷氧基羰基亚氨基、N-(C1-C8)烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基-(C1-C4)烷基亚氨基、N-(C6-C12)芳基亚氨基、N-(C7-C16)芳烷基亚氨基、N-(C1-C4)烷氧基(C1-C6)烷基亚氨基所代替，h为3-7；
氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C3-C12)烯基氨基、(C3-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C7-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基、(C3-C8)环烷酰基氨基、(C6-C12)芳酰基氨基、(C7-C16)芳烷酰基氨基、(C1-C12)烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C1-C20)烷基巯基、(C1-C20)烷基亚硫酰基、(C1-C20)烷基磺酰基、(C6-C12)芳基巯基、(C6-C12)芳基亚硫酰基、(C6-C12)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基、(C7-C16)芳烷基磺酰基、(C1-C16)烷基巯基-(C1-C6)烷基、(C1-C12)烷基亚硫酰基-(C1-C6)烷基、(C1-C12)烷基磺酰基-(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基巯基-(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基亚硫酰基-(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基磺酰基-(C1-C6)烷基、(C7-C16)芳烷基巯基-(C1-C6)烷基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基-(C1-C6)烷基、(C7-C16)芳烷基磺酰基-(C1-C6)烷基、氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C10)烷基氨磺酰基、(C3-C8)环烷基氨磺酰基、N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、(C1-C10)烷基磺酰氨基、N-((C1-C10)烷基)-(C1-C10)烷基磺酰氨基、(C7-C16)芳烷基磺酰氨基和N-(C1-C10)烷基(C7-C16)芳烷基磺酰氨基；其中的芳基可被1-5个下列基团所取代：羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C2-C16)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C12)烷氧基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷基(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷氧基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C2-C16)烯基、(C2-C12)炔基、(C1-C16)烷氧基、(C1-C16)烯氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基、(C7-C16)芳烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C1-C8)羟烷基、(C6-C16)芳氧基(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C7-C12)芳烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C12)烯氧基羰基、(C2-C12)炔氧基羰基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C7-C16)芳烷氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C12)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳基羰基氧基、(C7-C16)芳烷基羰基氧基、肉桂酰氧基、(C2-C12)烯基羰基氧基、(C2-C12)炔基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N，N-二环(C3-C8)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-((C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-(C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基氨基甲酰基、N-(+)-脱水松香基氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-(+)-脱水松香基氨基甲酰基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C16)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、CON(CH2)h，其中，CH2基团可被下列基团所代替：O、S、N-(C1-C8)烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基亚氨基、N-(C6-C12)芳基亚氨基、N-(C7-C16)芳烷基亚氨基、N-(C1-C4)烷氧基(C1-C6)烷基亚氨基，h为3-7；氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C16)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C3-C12)烯基氨基、(C3-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C7-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基、(C3-C8)环烷酰基氨基、(C6-C12)芳酰基氨基、(C7-C16)芳烷酰基氨基、(C1-C12)烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C1-C12)烷基巯基、(C1-C12)烷基亚硫酰基、(C1-C12)烷基磺酰基、(C6-C16)芳基巯基、(C6-C16)芳基亚硫酰基、(C6-C16)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基、(C7-C16)芳烷基磺酰基；
或者其中R1和R2或R2和R3形成(CH2)0链，它是饱和的或者含C＝C双键不饱和的，其中一个或两个CH2基团可任选地被O、S、SO、SO2或NR’所代替，R’是氢、(C6-C12)芳基、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷基、(C1-C10)烯氧基，任选地被取代的(C7-C16)芳基烷酰基所取代，或者任选地被取代的(C6-C12)芳酰基所取代，o是3、4或5。
或者基团R1和R2或者R2和R3可与携带这些基团的吡啶或哒嗪形成5，6，7，8-四氢异喹啉环，或者5，6，7，8-四氢噌啉环。
或者其中R1和R2或者R2和R3可形成5元或6元碳芳环或杂芳环。
或者R1和R2或者R2和R3可与携带这些基团的吡啶或哒嗪形成任选取代的杂环体系，所述杂环体系选自噻吩并吡啶、呋喃并吡啶、吡啶并吡啶、嘧啶并吡啶、咪唑并吡啶、噻唑并吡啶、噁唑并吡啶、喹啉、异喹啉和噌啉。其中，喹啉、异喹啉和噌啉优选能满足结构式Ia、Ib和Ic：
Figure GSA00000016685200151
在各种情况下取代基R12-R23各自具有R1、R2和R3的含义。
或者其中基团R1和R2与携带这些基团的吡啶一起形成结构式Id的化合物：
Figure GSA00000016685200161
其中，V是S、O或者NRk，Rk选自氢、(C1-C6)烷基、芳基或苄基；其中芳基可任选地被1-5个如上定义的取代基所取代。
在各种情况下R24、R25、R26和R27各自具有R1、R2、和R3的含义；
f＝1-8；
g为0或1-(2f+1)；
x＝0-3；
h＝3-7；
包括由其衍生的药学上活性的盐和前体药物。
在某些实施例中，上述结构式(I)化合物包括，但不限于N-((6-(1-丁氧基)-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((6-氯-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((3-羟基-6-(2-丙氧基)-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸和N-((7-氯-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸；[(3-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；3-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、盐酸3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((壬氧基)羰基)甲基)酰胺外消旋物、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)-氨基)羰基)-3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(十二烷氧基)丙基)-氨基)羰基)-3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺、盐酸3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((1-辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((2-壬氧基)羰基)甲基)酰胺外消旋物、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((庚氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)氨基)羰基)-3-羟基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)氨基)羰基)-3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((1-丁氧基)-羰基)甲基)酰胺和5-(((3-十二烷氧基)丙基)氨基)羰基)-3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((苄氧基)-羰基)甲基)酰胺。在其它实施例中，上面定义的结构式(Ia)化合物包括，但不限于N-((6-(1-丁氧基)-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((6-氯-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((3-羟基-6-(2-丙氧基)-喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((7-氯-3-羟基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸、((3-苄氧基-7-氯喹啉-2-羰基)氨基)乙酸、((3-羟基-6-异丙氧基喹啉-2-基)氨基)乙酸、((3-羟基-6-苯氧基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸、((3-羟基-6-三氟甲氧基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸。在其它实施例中，上面定义的结构式(Ib)化合物包括，但不限于N-((1-氯-4-羟基-7-(2-丙氧基)异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((7-溴-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基)乙酸、N-((1-氯-4-羟基-6-(2-丙氧基)异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((1-氯-4-羟基-7-甲氧基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((1-氯-4-羟基-6-甲氧基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、[(7-丁氧基-1-氯-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基]乙酸、N-((7-苄氧基-1-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((6-苄氧基-1-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、((1-氯-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基)乙酸、N-((8-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、和[(7-丁氧基-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基]乙酸。
在一个方面，本发明化合物在体内或体外通过增加组织(例如肾脏、肝脏、造血和/或神经组织)中红细胞生成素的合成而提高血清内源性红细胞生成素的量。在一个实施例中，本发明化合物可通过抑制组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)的羟基化而提高红细胞生成素的合成，从而在稳定细胞中的组织缺氧诱导因子。在一个实施例中，该制剂能抑制HIF-1αP564残基或另一个HIFα同种型中同源性脯氨酸的羟基化。在另一个具体实施例中，该制剂能抑制HIF-1αP402残基或另一个HIFα同种型中同源性脯氨酸的羟基化。在另一个实施例中，该化合物还可抑制HIFα天冬酰胺酸残基的羟基化。在再一个实施例中，该制剂能抑制HIF-1αN803残基或另一个HIFα同种型中同源性天冬酰胺酸的羟基化。
本发明还提供一种鉴定能提高血清中内源性红细胞生成素水平的化合物的方法，所述方法包括将感兴趣的化合物给予例如动物或培养细胞，测定血液或经调理的(conditioned)培养基中的红细胞生成素。与未经处理的对照相比，经治疗的动物或处理细胞的EPO增加，表明该化合物能增加内源性红细胞生成素。或者，提供鉴定能通过稳定细胞中HIFα而间接增加红细胞生成素的合成的化合物的方法。
本发明化合物和方法可与其它各种治疗手段一起使用。在一个实施例中，所述化合物与补铁剂(例如硫酸亚铁、维生素B12、和/或叶酸)一起给药。在另一个实施例中，该化合物与外源性红细胞生成素(例如重组人红细胞生成素和/或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)如重组G-CDF)一起给药。
根据本发明公开的内容，本领域的普通技术人员能容易地实施本发明的这些和其它实施例，本发明包括所有这些实施例。
附图简述
图1显示本发明化合物在体内诱导红细胞生成素。用所示浓度的化合物处理培养的细胞，图中显示的细胞类型是来自肝细胞癌(Hep3B)的人体肝细胞；
图2A、2B和2C显示经本发明化合物治疗的动物中红细胞生成素的诱导和随后血细胞比容的提高。图2A显示用载体(Omg化合物/公斤体重/每天)对照和本发明化合物治疗3天的动物肝脏和肾脏中，红细胞生成素转录物的表达；图2B显示血浆红细胞生成素的水平；图2C显示从图2A所示相同的动物中收集的在最后一次治疗后4小时的血液样品中的血细胞比容；
图3A和3B显示经本发明化合物治疗的动物中血浆红细胞生成素增加并导致血细胞比容增加。图3A显示经化合物治疗2天后血浆红细胞生成素的增加。图3B显示用本发明各种化合物治疗2天和7天后血细胞比容的增加。
图4A、4B、4C和4d分别显示经不同剂量本发明化合物治疗的动物的血清红细胞生成素、循环性血液网织红细胞、血液血红素水平和血细胞比容的变化。
图5A和5B显示接触顺氯氨铂单剂量，随后用本发明化合物治疗的动物中血细胞比容和循环性血液网织红细胞的变化。
图6A、6B和6c分别显示经本发明化合物治疗的动物的大脑、肝脏和肾脏中红细胞生成素转录物的表达；
图7显示相对未治疗的假手术和BN对照，用本发明化合物治疗的假手术动物和两侧肾切除动物的内源性红细胞生成素水平的提高。
发明的描述
在描述本发明组合物和方法之前，应理解本发明不限于具体描述的方法学、方案、细胞系、试验方法和试剂，因为它们是可变的。还应理解本文所用的术语目的是说明本发明的具体实施例，并非以任何方式限定本发明的范围，这个范围只由附属的权利要求书所限定。
在本文和所附权利要求书中，除非另有说明，否则定冠词和不定冠词均包括复数。因此，例如“一个片段”包括多个这种片段；术语一个“抗体”表示一个或多个抗体，与本领域技术人员已知的相当，等等。
除非另有说明，本文所用的所有科技术语的含义均与本领域普通技术人员共同理解的含义相同。虽然在实施和检验本发明时可采用与本文所述相似的方法和材料，但现在所述的方法、装置和材料是优选的。本文引用的所有出版物均将其内容纳入作为参考，目的是描述并公开出版物中报道的可能适用于本发明的方法、试剂和工具。这并不意味着现有的发明提前公开了本发明的内容。
除非另有说明，实施本发明将采用本领域普通技术范围内的常规化学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学和药物学方法。这些技术全都在文献中有说明，例如可参见Gennaro，A.R.，主编的(1990)“Remington药物科学(Remington’s Pharmaceutical Sciences)”第18版，Mack Publishing Co.；Colowick，S.等主编的“酶学方法(Methods in Enztmology)，Academic Press，Inc.；“实验免疫学手册(Handbook of Experimental Immunology”，I-IV卷(D.M.Weir和C.C.Blackwell主编，1986，Blackwe ll ScientificPublications)；Maniatis，T.等主编的(1989)“分子克隆：实验室手册(MolecularCloning：A Laboratory Manual)”第二版，第I-III卷，Cold Spring HarborLaboratory Press；Ausubel，F.M.等主编(1999)“分子生物学简短方案(ShortProtocols in Molecular Biology”第四版，John Wiley & Sons；Reams等主编的(1998)“分子生物学技术：强化的实验室教程(Molecular BiologyTechniques：An Intensive Laboratory Course)”Academic Press；PCR(Introduction to Biotechniques Series)第二版，(Newton & Grahameds.，1997，Springer Verlag)。
定义
本文中术语“贫血”指血红素或红血球异常导致血液中氧水平下降。贫血与红血球和/或血红素的异常产生、加工或性能相关。术语“贫血”指与正常的血水平相比，血液中红血细胞数量和/或血红素水平减少。
贫血可由疾病(例如急性或慢性肾病、感染、炎症、癌症、辐照、毒素、糖尿病和外科手术)引起。感染可以由例如病毒、细菌和/或寄生虫等引起。炎症可由感染、自身免疫疾病(如类风湿性关节炎)等引起。贫血还与失血(例如胃溃疡、十二指肠溃疡、痔疮、胃或大肠癌、创伤、损伤、外科手术等)有关。贫血还与放疗、化疗和肾透析有关。贫血还与用叠氮胸苷或其它逆转录酶抑制剂治疗HIV感染病人有关，并且它可发生在经受化疗(例如用含环状顺氯氨铂或非顺氯氨铂化疗)的癌症病人。再生障碍性贫血和骨髓发育异常综合征是与骨髓衰竭导致红血球制造下降有关的疾病。另外，贫血可由于血红素或红血球缺陷或异常(例如小红细胞贫血、血红蛋白过少性贫血等)所致。贫血还可由铁的转运、加工和利用疾病(例如参见幼铁粒红细胞贫血等)造成。
术语“异常(disorder)”、“疾病(disease)”和“状态(conditions)”广义地使用于指偏离正常的任何状态。
术语“贫血状态”和“贫血异常”是指与贫血有关的任何状态、疾病和异常。这些异常包括，但不限于上面所列的异常。贫血异常还包括但不限于：再生障碍性贫血、自身免疫溶血性贫血、骨髓移植、Churg-Strauss综合征、DiamondBlackfan贫血、范康尼氏贫血、Felty综合征、移植物抗宿主疾病、造血干细胞移植、溶血性尿毒综合征、骨髓发育异常综合征、夜间突发性血红蛋白尿、骨髓纤维变性、全血细胞减少症、纯红细胞发育不全、Schoenlein-Henoch紫癜、铁粒幼红细胞贫血、含过量胚细胞的难治(refractory)贫血、类风湿性关节炎、Shwachman综合征、镰状细胞疾病、重型地中海贫血、血小板减少性紫癜，等。
术语“红细胞生成素相关的状态”广义用于指与低于正常的、异常的或不恰当调节红细胞生成素相关的任何状态。红细胞生成素相关状态包括EPO水平提高具有治疗效益的状态。与这种状态相关的红细胞生成素水平可采用本领域普通技术人员所接受的和采用的方法测定。红细胞生成素相关状态包括贫血状态(如上面所述的状态)。
红细胞生成素相关状态还包括神经性疾病和/或损伤，包括中风、刨伤、癫痫症、神经变性疾病等，这些病中红细胞生成素可具有神经保护作用。本发明考虑的神经变性疾病包括早老性痴呆病、帕金森病、享廷顿舞蹈病等。
术语“红细胞生成素”指重组或天然产生的红细胞生成素，包括例如人红细胞生成素(GenBank Accession No.AAA52400；Lin等(1985)美国国家科学学会会报(Proc Natl Acad USA)82：7580-7584)，EPOETIN人重组红细胞生成素(Amgen，Inc.，Thousand Oaks CA)，ARANESP人重组红细胞生成素(Amgen)，PROCRIT人重组红细胞生成素(Ortho Biotech Products，L.P.Raritan NJ)等。
术语“HIFα”指组织缺氧诱导因子蛋白的α亚单位。HIFα可以是人或其它哺乳动物蛋白质或其片段，包括人体HIF-1α(GenBank登录号No.Q1 6665)，HIF-2α(GenBank登录号No.AAB41495)，和HIF-3α(GenBank登录号No.AAD22668)；小鼠HIF-1α(GenBank登录号No.Q61221)，HIF-2α(GenBank登录号No.BAA20130和AAB41496)，以及HIF-3α(GenBank登录号No.AAC72734)；大鼠HIP-1α(GenBank登录号No.CAA70701)，HIF-2α(GenBank登录号No.CAB96612)，和HIF-3α(GenBank登录号No.CAB96611)；以及牛科HIP-1α(GenBank登录号No.BAA78675)。HIFα也可以是非哺乳动物蛋白质或其片段，包括爪蟾HIF-1α(GenBank登录号No.CAB96628)，果蝇HIP-1α(GenBank登录号No.JC4851)，和鸡HIP-1α(GenBank登录号No.BAA34234)。HIFα基因序列也可获自常规克隆技术(例如采用全部或部分上述HIFα基因序列作为探针来发现并测定另一种动物的HIFα基因序列)。
HIFα片段包括保留HIFα至少一种功能或结构特征的任何片段HIFα片段包括，例如由人HIFα的氨基酸401-603(Huang等，见上)、氨基酸531-575(Jiang等(1997)J Biol Chem 272：19253-19260)、氨基酸556-575(Tanimoto等，见上)、氨基酸557-571(Srinivas等(1999)Biochem Biophys ResCommun260：557-561)和氨基酸556-575(Ivan和Kaelin(2001)Science292：464-468)所确定的区域。另外，HIFα片段包括含有至少一个LXXLAP基序(例如出现在人HIF-1α天然序列中的L397TLLAP和L559EMLAP)的片段。例如，用于实施例9筛选试验的HIP肽可包括[甲氧基香豆素]-DLDLEALAPYIPADDDFQL-酰胺(SEQID NO：5).
本文中，术语“氨基酸序列”或“多肽”用于指例如HIFα及其片段，包括寡肽、肽或蛋白质序列，或它们的片段，天然产物或合成的分子。“片段”指保留了该蛋白质的至少一种结构性或功能性特征的一部分序列。免疫原性片段或抗原性片段是多肽片段，优选长约5-15个氨基酸保留至少一种生物活性或免疫活性的片段。其中“氨基酸序列”用于指天然蛋白分子的多肽序列，“氨基酸序列”和类似术语并不意味着将氨基酸序列限定于所述蛋白分子相关的全部天然序列。
本文中术语“相关蛋白质”指例如与HIFα脯氨酰羟化酶、2-酮戊二酸盐双加氧酶(包括其它2-酮戊二酸盐双加氧酶，特别是类似地需要Fe2+、2-酮戊二酸和氧以维持羟化酶活性的那些家族成员)有关的蛋白质。这种酶包括但不限于：酸溶胶原蛋白赖氨酰羟化酶、酸溶胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶和因子抑制HIF(FIH)(一种负责调节HIFα反式激活的天冬酰胺酰羟化酶，GenBank登录号No.AAL27308；Mahon等(2001)Genes Dev 15：2675-2686；Lando等(2002)Science295：858-861；和Lando等(2002)Genes Dev 16：1466-1471。还可参见Elkins等(2002)J Biol Chem C200644200，等等)。
本文中术语“HIF脯氨酰羟化酶”和“HIF PH”指能够羟化HIF蛋白中脯氨酸残基的酶。优选的被HIF PH羟化的脯氨酸残基包括LXXLAP基序(例如，在人HIF-1α天然序列中的L397TLLAP和L559EMLAP)中的脯氨酸。HIF PH包括Taylor(2001，Gene 275：125-132)所述的Egl-Nine(EGLN)基因族的成员，其特征见Aravind和Koonin(2001，Genome Biol 2：RESEARCH0007)、Epstein等(2001，Cell107：43-54)、Bruick和McKnight(2001，Science 294：1337-1340)所述。HIP PH酶的例子包括SM-20(EGLN1)(GenBank登录号No.AAG33965；Dupuy等(2000)Genomics 69：348-54)，EGLN2同种型1(GenBank登录号No.CAC42510；Taylor，同上)，EGLN2同种型2(GenBank登录号No.NP_060025)，和EGLN3(GenBank登录号No.CAC42511：Taylor，同上)；小鼠EGLN1(GenBank登录号No.CAC42515)，EGLN2(GenBank登录号No.CAC42511)，和EGLN3(SM-20)(GenBank登录号No.CAC42517)；和大鼠SM-20(GenBank登录号No.AAA19321)。另外，HIP PH可包括Caenorhabditis elegans EGL-9(GenBank登录号No.AAD56365)和果蝇CG1114基因产物(GenBank登录号No.AAF52050)。HIP PH还包括保留至少一种结构性或功能性特征的上述全长蛋白的片段。
本文中术语“激动剂”指能提高或延长某特定分子作用时期的分子。激动剂可包括蛋白质、核酸、碳水化合物、或其它能提高目标分子作用的其它分子。
本文中术语“拮抗剂”指能降低某特定分子生物或免疫活性程度或作用时间的分子。拮抗剂可包括蛋白质、核酸、碳水化合物、抗体或能降低目标分子作用的其它分子。
本文中术语“微阵列”指在某基底上的核酸、氨基酸、抗体等的排列。所述基底可以是任何合适的支承体，例如小珠、玻璃、纸、硝基纤维素、尼龙或任何合适的膜等。基底可以是任何刚性或半刚性载体，包括但不限于：膜、滤纸、晶片、芯片、玻片、纤维、小珠(包括磁性或非磁性珠)、凝胶、管、板、聚合物、微粒、毛细管等。该基底可提供一种用于包被的表面和/或可具有供核酸、氨基酸等结合的表面类型，例如孔、针尖、沟、管道和洞。
本文中术语“赋形剂”指用于制造药物产品或其它片剂的惰性或非活性物质，包括但不限于用作粘合剂、崩解剂、包衣剂、压制/胶囊化助剂、乳剂或洗剂的赋形剂、润滑剂、非胃肠道给药的赋形剂、甜味剂或芳香剂、悬浮剂/胶凝剂、或湿造粒剂的任何物质。粘合剂包括，例如聚羰乙烯、聚烯吡酮、黄原胶等；包衣剂包括例如乙酸邻苯二甲酸纤维素、乙基纤维素、胶凝树胶、麦芽糖糊精等；压制/胶囊化助剂包括例如碳酸钙、葡萄糖、果糖、蜂蜜、乳糖(无水或单水合物，任选地与天冬氨酰苯丙氨酸甲酯、纤维素或微晶纤维素组合在一起)、淀粉、蔗糖等；崩解剂包括例如croscarmellose钠、胶凝树胶、羟乙酸淀粉钠等；乳剂或洗剂的赋形剂包括例如麦芽糊精、角叉菜胶等；润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酰富马酸钠等；用于可咀嚼片剂的材料包括例如葡萄糖、果糖、乳糖(单水合物，任选地与天冬氨酰苯丙氨酸甲酯或纤维素组合在一起)等；非胃肠道给药的赋形剂包括例如甘露醇、聚烯吡酮等；增塑剂包括例如癸二酸二丁酯、聚乙烯乙酸邻苯二甲酸等；悬浮/胶凝剂包括例如角叉菜胶、羟乙酸淀粉钠、黄原胶等；甜味剂包括例如天冬氨酰苯丙氨酸甲酯、葡萄糖、果糖、山梨糖醇、蔗糖等；湿造粒剂包括例如碳酸钙、麦芽糊精、微晶纤维素等。
本文中术语“负载剂量”指初次给予的能快速获得所需药物水平的单剂量或多剂量。例如，本发明方法中的负载剂量指能快速提高本发明化合物血浆浓度至药物活性水平的初次剂量方案。
本文中术语“诱导剂量”是指能快速获得所需药物反应的初次给药的重复剂量强度。例如，本发明方法的诱导剂量指能快速提高可能处于或低于正常的血细胞比容/血红素水平至目标范围内的初次剂量方案。
本文中术语“维持剂量”指在给予负载剂量和诱导剂量后给予的剂量水平，以维持所需的药物反应。例如本发明方法的维持剂量指能将可能处于或低于正常的血细胞比容/血红素水平维持在所需的目标范围内的剂量方案。
本文中术语“样品”具有广泛的含义。样品可来自各种来源，例如来自体液、分泌物、组织、细胞、或培养细胞，包括但不限于唾液、血液、尿液、血清、血浆、玻璃体、滑液、脑髓液、羊水和器官组织(例如活检组织)；来自染色体、细胞器、或从细胞分离的其它膜；来自基因组DNA、cDNA、RNA、mRNA等；来自清除的细胞或组织，或这种细胞或组织的印迹或印痕。样品可来自各种来源，例如人、或非人哺乳动物对象等。样品还可来自疾病的动物模型。样品可以是溶液，或可以是例如固定于某种基质上。样品可以是适合检测红细胞生成素或HIFα或其片段存在的任何材料，或适合于筛选能提高红细胞生成素内源水平或稳定HIFα或其片段的任何分子。获得这种样品的方法是本领域普通技术人员已知的。
本文中术语“对象”具有广泛的含义。所述对象可包括分离的原核或真核细胞、或培养的组织。在一些实施例中，该对象是动物，尤其是哺乳动物，包括大鼠、兔、牛、羊、猪、狗、猫、小鼠、马和灵长类动物，尤其是人。
发明内容
本发明提供能提高内源性红细胞生成素(EPO)的方法。这些方法可用于体内(例如血浆)或用于体外(如细胞培养条件化培养液)。本发明还提供提高内源性红细胞生成素水平以预防、预治疗或治疗与EPO相关状态(包括例如贫血和神经疾病相关状态)的方法。贫血相关状态包括慢性肾疾病，糖尿病，癌症，溃疡，病毒(如HIV)、细菌或寄生虫感染，炎症等。贫血状态还包括与治疗(包括例如放疗、化疗、透析和外科手术)有关的状态。贫血相关疾病还包括异常的血红素和/或红血球，例如见于小红细胞贫血、血红蛋白过少性贫血、再生障碍性贫血等。
对经历特殊的预防性或同时性治疗或处理的患者，例如接受叠氮胸苷或其它逆转录酶抑制剂治疗的HIV感染病人、接受环状顺氯氨铂或非顺氯氨铂化疗的贫血癌症病人、或计划接受外科手术的贫血或非贫血病人，可采用本发明方法提高其内源性EPO。提高内源性EPO的方法也可用于预防、预治疗或治疗伴随神经损伤或神经组织变性，包括但不限于中风、创伤、癫痫症、脊髓损伤和神经变性疾病等的EPO相关状态。
另外，所述方法还可用于提高计划进行外科手术的贫血或非贫血患者的内源性EPO水平，以减少对同种异体输血的需求或有助于在外科手术前储存血液。血细胞比容的稍许下降(通常发生在手术前自体献血)不会刺激内源性红细胞生成素的增加或补偿性红细胞生成。但是，手术前刺激产生内源性红细胞生成素可有效地增加红血球群体和提高自体献血的量，同时保持高的血细胞比容。这些方法是本发明特别要考虑的。在某些外科手术人群中，尤其是经历外科手术失血量超过2升的人群中，应用本发明方法可减少对同种异体血液的接触(Crosby(2002)Amer J Therap 9：371-376)。
本发明方法还可用于提高运动成绩、改进训练能力并促进或增强有氧状态。这些方法可例如用于运动员以促进训练和用于士兵以改进例如毅力和耐力。
已表明本发明方法能提高体外受处理细胞培养液中和体内治疗的动物血浆中的内源性红细胞生成素的水平。尽管肾脏是机体红细胞生成素的主要来源，但是其它器官(包括大脑、肝脏和骨髓)在适当刺激下可以并且确实合成了红细胞生成素。使用本发明方法，可提高机体各种器官(包括大脑、肾脏和肝脏)中内源性红细胞生成素的表达。事实上，本发明方法甚至可提高双肾切除动物的内源性红细胞生成素的水平。
本发明方法证明即使肾功能受损时也可提高内源性红细胞生成素的水平。尽管本发明不受红细胞生成素产生机制的限制，但是常见于肾衰竭的红细胞生成素分泌下降可归因于肾组织由于流通/重灌注增加而致的氧过多所致(Priadarshi等(2002)Kidney Int 61：542-546)。
另外，本发明方法可提高受治疗动物体内的血细胞比容和血红素水平。使用本发明化合物提高血浆EPO、血细胞比容和血红素是剂量敏感性的。但是，可确定对本发明化合物产生恒定的受控水平反应的剂量方案。此外，用本发明化合物进行治疗可纠正例如毒性化合物(例如顺氯氨铂放疗剂)、失血(例如创伤、损伤)、寄生虫或外科手术引起的贫血。
经本发明化合物治疗的动物通过提高血液中循环性未成熟的红细胞(网织红细胞)的百分比而提高了血细胞比容和血红素。因此，本发明预期在所述方法中采用本发明化合物来提高动物血液中网织红细胞水平来制造无细胞网状细胞裂解物(参见例如Pelham和Jackson(1976)Eur J Biochem 67：247-256)。单独用本发明化合物或与另一种化合物(例如乙酰苯基肼等)组合治疗可提高动物(例如家兔等)的循环性网织红细胞水平。收集血液、离心沉降网织红细胞并用蒸馏水裂解。可采用任何本领域普通技术人员已知的适当方法进一步抽提(参见，例如Jackson和Hunt(1983)Method Enzymol 96：50-74)。
使用本发明方法还可提高铁的转运、加工和利用(例如参见共同拥有的同一日提交的待批美国专利申请“稳定组织缺氧诱导因子(HIF)α”，其内容纳入本文作为参考。)更具地说，本发明方法可提高参与铁摄取、转运和加工的酶和蛋白质的水平。这种酶和蛋白包括但不限于转铁蛋白和转铁蛋白受体(两者一起促进了铁转运至例如类红组织并被其吸收)和血浆铜蓝蛋白(将亚铁离子氧化成铁离子所需的亚铁氧化酶)。由于转铁蛋白仅结合和转运亚铁离子，因此血浆铜蓝蛋白对于向组织供铁是重要的。本发明方法能够在一次疗程中同时提高内源性红细胞生成素和铁的转运和利用，在治疗例如类风湿性关节炎、铁粒幼红细胞贫血等时，提供了现有贫血治疗方法(例如给予重组红细胞生成素)所没有的优点。
虽然本发明不限于诱导内源性红细胞生成素的方法，但是考虑本发明化合物提高内源性红细胞生成素合成的具体机制是通过抑制组织缺氧诱导因子α亚单位(HIFα)的羟化。更具体说，本发明化合物能抑制HIFα脯氨酸残基(例如HIF-1α中的P564残基或另一种HIFα同种型中的同源性脯氨酸，或HIF-1α中的P402残基或另一种HIFα同种型中的同源性脯氨酸)的羟化。另外，本发明化合物可用于抑制HIFα天冬酰胺酸残基(例如HIF-1α中的N803残基或另一种HIFα同种型中的同源性脯氨酸)的羟化.
由于HIFα的羟化(一种需要氧和Fe2+的反应)修饰，因此本发明的一个方面考虑负责HIFα羟化的酶是2-酮戊二酸盐双加氧酶家族的成员。这种酶包括但不限于：酸溶胶原蛋白赖氨酰羟化酶、酸溶胶原蛋白脯氨酰3-羟化酶、酸溶胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶α(I)和α(II)、胸腺嘧啶7-羟化酶、天冬氨酰β-羟化酶、ε-N-三甲基赖氨酸羟化酶、γ-丁酸甜菜碱羟化酶等。这些酶的羟化酶活性需要氧、Fe2+、2-酮戊二酸和抗坏血酸(参见Majamaa等(1985)Biochem J 229：127-133；Myllyharju和Kivirikko(1997)EMBO J 16：1173-1180；Thornburg等(1993)32：14023-14033；和Jia等(1994)美国国家科学学会会报(Proc Natl AcadSci USA)91：7227-7231)。
业已鉴定到了脯氨酰4-羟化酶的数种小分子抑制物(参见例如上述Majamaa等；Kivirikko和Myllyharju(1998)Matrix Biol 16：357-368；Bickel等(1998)Hepatology 28：404-411；Friedman等(2000)美国国家科学学会会报(Proc NatlAcad Sci USA)97：4736-4741；和Franklin等(2001)Biochem J 353：333-338，所有这些文献的内容均纳入本文作为参考)。本发明使用这些化合物用于本文所述的方法中。
适用于本发明方法的化合物包括，例如2-酮戊二酸的结构类似物。这些化合物竞争2-酮戊二酸但不竞争铁，可抑制目标2-酮戊二酸盐双加氧化酶(Majamaa等(1984)Eur J Biochem 138：239-45和上述Majamaa等)。
在某些实施例中，适用于本发明方法的化合物选自结构式(I)的化合物：
Figure GSA00000016685200261
其中：
A是1，2-亚芳基、1，3-亚芳基、1，4-亚芳基、或(C1-C4)亚烷基，其可任选地被一个或两个卤素、氰基、硝基、三氟甲基、(Cl-C6)烷基、(C1-C6)羟烷基、(Cl-C6)烷氧基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)卤素g、(C1-C6)氟烷氧基、(C1-C8)氟烯氧基、(C1-C8)氟炔氧基、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(Cl-C6)烷巯基、(C1-C6)烷亚硫酰基、(C1-C6)烷磺酰基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二(Cl-C4)烷基氨基甲酰基、(Cl-C6)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷基、苯基、苄基、苯氧基、苄氧基、苯胺基、N-甲基苯胺基、苯基巯基、苯基磺酰基、苯基亚硫酰基、氨磺酰基、N-(C1-C4)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨磺酰基所取代，或者被取代的(C8-C12)芳氧基、(C7-C11)芳基烷氧基、(C6-C12)芳基、(C7-C11)芳烷基基团所取代，这些用于取代的取代基团在芳环上带有1-5个相同或不同的取代基，其选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)卤素、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C6)烷巯基、(C1-C6)烷亚硫酰基、(C1-C6)烷磺酰基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨基甲酰基、(C1-C6)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷基、氨磺酰基、N-(C1-C4)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C4)烷基氨磺酰基；或者其中A是-CR5R6，R5和R6各自选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、芳基、或者α-氨基酸的α碳原子的取代基，其中所述氨基酸是天然的L-氨基酸或其D异构体。
B是-COOH、-NH2、-NHSO2CF3、四唑基、咪唑基、3-羟基异噁唑基、-CONHCOR111、-CONHSOR111、-CONHSO2R111、其中R111是芳基、杂芳基、(C3-C7)环烷基或(C1-C4)烷基，其任选地被(C6-C12)芳基、杂芳基、OH、SH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)硫代烷基、(C1-C4)亚硫酰基、(C1-C4)磺酰基、CF3、Cl、Br、F、I、NO2、-COOH、(C2-C5)烷氧基羰基、NH2、单(C1-C4烷基)氨基、二(C1-C4烷基)氨基或(C1-C4)全氟烷基所单取代；或者其中B是CO2-G羧基，G是醇G-OH中的基团，G选自(C1-C20)烷基、(C3-C8)环烷基、(C2-C20)烯基、(C3-C8)环烯基、视黄基、(C2-C20)炔基、(C4-C20)烯炔基，其中所述烯基、环烯基、炔基、烯炔基含有一个或多个连接键；(C6-C16)碳环芳基、(C7-C16)碳环芳烷基、杂芳环基、或杂芳烷基，其中杂芳基或杂芳烷基的杂芳基团部分含有5或6个杂原子；所述G基团可被一个或多个下列基团所取代：羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基、(C5-C8)环烯基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C1-C8)羟烷基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、肉桂酰基、(C2-C12)烯基羰基、(C2-C12)炔基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C12)烯氧基羰基、(C2-C12)炔氧基羰基、酰氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C2-C12)烯基氨基、(C2-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基、(C3-C8)环烷基羰基氨基、(C6-C12)芳基羰基氨基、(C7-C16)芳烷基羰基氨基、(C1-C12)烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C8)烷基、(C1-C12)烷基巯基、(C1-C12)烷基亚硫酰基、(C1-C12)烷基磺酰基、(C6-C16)芳基巯基、(C6-C16)芳基亚硫酰基、(C6-C12)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基、(C7-C16)芳烷基磺酰基、氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C10)烷基氨磺酰基、(C3-C8)环烷基氨磺酰基、N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、(C1-C10)烷基磺酰氨基、N-((C1-C10)烷基)-(C1-C10)烷基磺酰氨基、(C7-C16)芳烷基磺酰氨基或者N-(C1-C10)烷基(C7-C16)芳烷基磺酰氨基；其中的芳基或含芳基部分的基团可在芳基上被1-5个相同或不同的下列基团所取代：羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C1-C8)羟烷基、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C12)烯氧基羰基、(C2-C12)炔氧基羰基、(C1-C12)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳烷基羰基氧基、肉桂酰氧基、(C2-C12)烯基羰基氧基、(C2-C12)炔基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C18)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C2-C12)烯基氨基、(C2-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C7-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基、(C3-C8)环烷基羰基氨基、(C6-C12)芳基羰基氨基、(C7-C16)芳烷基羰基氨基、(C1-C12)烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳基羰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷基羰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C1-C12)烷基巯基、(C1-C12)烷基亚硫酰基、(C1-C12)烷基磺酰基、(C6-C12)芳基巯基、(C6-C12)芳基亚硫酰基、(C6-C12)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基或(C7-C16)芳烷基磺酰基；
X是O或S；
Q是O、S、NR’或连接键；
当Q是连接键时，R4是卤素、腈基(nitrile)或三氟甲基；
或者当Q是O、S或NR’时，R4是氢、(C1-C10)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基，其中烯基或炔基片段含有一个或两个C-C多键、结构式(CH2)x-CfH(2f+1-8)Fg的未取代的氟烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、芳基、杂芳基、(C7-C11)芳烷基或者结构式Z的基团：
-(CH2)v-(O)w-(CH2)t-E    (Z)
其中，E是杂芳基、(C3-C8)环烷基或结构式(F)的苯基：
Figure GSA00000016685200301
v＝0-6；
w为0或1；
t＝0-3；
R7、R8、R9、R10和R11相同或不同，为氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C1-C6)烷氧基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C6)烷基巯基、(C1-C6)羟烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基亚硫酰基、(C1-C6)烷磺酰基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C8)烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C8)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C8)烷基氨基甲酰基或N-(C7-C11)芳烷基氨基甲酰基，其可任选地被下列基团所取代：氟、氯、溴、三氟甲基、(C1-C6)烷氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基氨基甲酰基、(C1-C6)烷基羰基氧基、苯基、苄基、苯氧基、苄氧基、NRyRz，其中，Ry和Rz分别选自氢、(C1-C12)烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷基、(C3-C10)环烷基、(C3-C12)烯基、(C3-C12)炔基、(C6-C12)芳基、(C7-C11)芳烷基、(C1-C12)烷氧基、(C7-C12)芳基烷氧基、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基，或者Ry和Rz一起形成-(CH2)h，其中一个CH2基团可被O、S、N-(C1-C4)烷基羰基亚氨基或N-(C1-C4)烷氧基羰基亚氨基所代替；苯基巯基、苯基磺酰基、苯基亚硫酰基、氨磺酰基、N-(C1-C8)烷基氨磺酰基、或N，N-二(C1-C8)烷基氨磺酰基；或者R7和R8、R8和R9、R9和R10或R10和R11一起形成选自-(CH2)n-或-CH＝CH-CH＝CH-链，其中该链的一个CH2基团任选地被O、S、SO、SO2或NRy所代替，n为3、4或5；如果E是杂芳基，则所述基团可带有1-3个选自如R7-R11所定义的取代基；或者如果E是环烷基，则该基团可带有一个选自如R7-R11所定义的取代基。
或者如果Q是NR’，R4是R″，其中R’和R″可相同或不同，为氢、(C6-C12)芳基、(C7-C11)芳烷基、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷基、(C1-C10)烷基羰基，其可任选地被(C7-C16)芳烷基羰基所取代，或者任选地被(C6-C12)芳基羰基所取代；或者R’和R″一起形成-(CH2)h，其中一个CH2基团可被O、S、N-酰基亚氨基或N-(C1-C10)烷氧基羰基亚氨基所代替，h为3-7。
Y是N或CR3。
R1、R2和R3可相同或不同，为氢、羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C1-C20)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷氧基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷基(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C7-C16)芳烯基、(C7-C16)芳炔基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、(C1-C20)烷氧基、(C2-C20)烯氧基、(C2-C20)炔氧基、视黄基氧基、(C1-C20)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基、(C7-C16)芳基烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C1-C16)羟烷基、(C6-C16)芳氧基(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C2-C20)烯氧基(C1-C6)烷基、(C2-C20)炔氧基(C1-C6)烷基、视黄基氧基(C1-C6)烷基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C20)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、肉桂酰基、(C2-C20)烯基羰基、(C2-C20)炔基羰基、(C1-C20)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C-C8)环烷氧基羰基、(C2-C20)烯氧基羰基、视黄基氧基羰基、(C2-C20)炔氧基羰基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、肉桂酰氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N，N-二环(C3-C8)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-((C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-((C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基)氨基甲酰基、N-(+)脱水松香基氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-(+)脱水松香基氨基甲酰基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C18)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、CON(CH2)h，其中，CH2基团可被O、S、N-(C1-C8)烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基亚氨基、N-(C6-C12)芳基亚氨基、N-(C7-C16)芳烷基亚氨基、N-(C1-C4)烷氧基(C1-C6)烷基亚氨基所代替，h为3-7；结构式R的氨基甲酰基：
Figure GSA00000016685200321
其中，
Rx和Ry各自为氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基或者α氨基酸的α碳原子取代基，所述α氨基酸属于L-和D-氨基酸，
s＝1-5；
T是OH或NR*R**，R*、R**和R***可相同或不同，选自氢、C6-12芳基、C7-11芳烷基、C1-8烷基、C3-8环烷基、(+)-脱水松香基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、C7-12芳基烷氧基C1-8烷基、C6-12芳氧基C1-8烷基、C1-10烷酰基，其可任选地被C7-16芳基烷酰基所取代，任选地被C6-12芳酰基所取代；或者R*和R**一起形成-(CH2)h，其中一个CH2基团可被O、S、SO、SO2、N-酰基氨基、N-(C1-C10)烷氧基羰基亚氨基、N-(C1-C8)烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基-(C1-C4)烷基亚氨基、N-(C6-C12)芳基亚氨基、N-(C7-C16)芳烷基亚氨基、N-(C1-C4)烷氧基(C1-C6)烷基亚氨基所代替，h为3-7；
氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C3-C12)烯基氨基、(C3-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C7-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基、(C3-C8)环烷酰基氨基、(C6-C12)芳酰基氨基、(C7-C16)芳烷酰基氨基、(C1-C12)烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C1-C20)烷基巯基、(C1-C20)烷基亚硫酰基、(C1-C20)烷基磺酰基、(C6-C12)芳基巯基、(C6-C12)芳基亚硫酰基、(C6-C12)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基、(C7-C16)芳烷基磺酰基、(C1-C16)烷基巯基-(C1-C6)烷基、(C1-C12)烷基亚硫酰基-(C1-C6)烷基、(C1-C12)烷基磺酰基-(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基巯基-(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基亚硫酰基-(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基磺酰基-(C1-C6)烷基、(C7-C16)芳烷基巯基-(C1-C6)烷基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基-(C1-C6)烷基、(C7-C16)芳烷基磺酰基-(C1-C6)烷基、氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基氨磺酰基、N，N-二(C1-C10)烷基氨磺酰基、(C3-C8)环烷基氨磺酰基、N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨磺酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨磺酰基、(C1-C10)烷基磺酰氨基、N-((C1-C10)烷基)-(C1-C10)烷基磺酰氨基、(C7-C16)芳烷基磺酰氨基和N-(C1-C10)烷基(C7-C16)芳烷基磺酰氨基；其中的芳基可被1-5个下列基团所取代：羟基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羧基、(C2-C16)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C12)烷氧基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷基(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)环烷基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷氧基、(C6-C12)芳基、(C7-C16)芳烷基、(C2-C16)烯基、(C2-C12)炔基、(C1-C16)烷氧基、(C1-C16)烯氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基、(C7-C16)芳基烷氧基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基、(C7-C16)芳烷氧基(C1-C6)烷氧基、(C1-C8)羟烷基、(C6-C16)芳氧基(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、(C7-C12)芳烷氧基(C1-C8)烷氧基(C1-C6)烷基、-O-(CH2)x-CfH(2f+1-g)Fg、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、(C1-C12)烷基羰基、(C3-C8)环烷基羰基、(C6-C12)芳基羰基、(C7-C16)芳烷基羰基、(C1-C12)烷氧基羰基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基、(C6-C12)芳氧基羰基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基羰基、(C2-C12)烯氧基羰基、(C2-C12)炔氧基羰基、(C6-C12)芳氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C7-C16)芳烷氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷基(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C8)环烷氧基(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C12)烷基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳基羰基氧基、(C7-C16)芳烷基羰基氧基、肉桂酰氧基、(C2-C12)烯基羰基氧基、(C2-C12)炔基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷氧基羰基氧基、(C6-C12)芳氧基羰基氧基、(C7-C16)芳基烷氧基羰基氧基、(C3-C8)环烷氧基羰基氧基、(C2-C12)烯氧基羰基氧基、(C2-C12)炔氧基羰基氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N，N-二环(C3-C8)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰基、N-((C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-(C3-C8)环烷基(C1-C6)烷基氨基甲酰基、N-(+)-脱水松香基氨基甲酰基、N-(C1-C6)烷基-N-(+)-脱水松香基氨基甲酰基、N-(C6-C12)芳基氨基甲酰基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C16)芳基氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰基、N-((C1-C16)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C6-C16)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰基、CON(CH2)h，其中，CH2基团可被下列基团所代替：O、S、N-(C1-C8)烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基亚氨基、N-(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基亚氨基、N-(C6-C12)芳基亚氨基、N-(C7-C16)芳烷基亚氨基、N-(C1-C4)烷氧基(C1-C6)烷基亚氨基，h为3-7；氨基甲酰氧基、N-(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N，N-二(C1-C12)烷基氨基甲酰氧基、N-(C3-C8)环烷基氨基甲酰氧基、N-(C6-C16)芳基氨基甲酰氧基、N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C6-C12)芳基氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-(C7-C16)芳烷基氨基甲酰氧基、N-((C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C6-C12)芳氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、N-(C1-C10)烷基-N-((C7-C16)芳烷基氧基-(C1-C10)烷基)氨基甲酰氧基、氨基、(C1-C12)烷基氨基、二(C1-C12)烷基氨基、(C3-C8)环烷基氨基、(C3-C12)烯基氨基、(C3-C12)炔基氨基、N-(C6-C12)芳基氨基、N-(C7-C11)芳烷基氨基、N-烷基芳烷基氨基、N-烷基芳基氨基、(C1-C12)烷氧基氨基、(C1-C12)烷氧基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基、(C3-C8)环烷酰基氨基、(C6-C12)芳酰基氨基、(C7-C16)芳烷酰基氨基、(C1-C12)烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C3-C8)环烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C6-C12)芳酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C7-C11)芳烷酰基-N-(C1-C10)烷基氨基、(C1-C12)烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳酰基氨基-(C1-C8)烷基、(C7-C16)芳烷酰基氨基-(C1-C8)烷基、氨基-(C1-C8)烷基、N-(C1-C10)烷基氨基-(C1-C8)烷基、N，N-二(C1-C10)烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C3-C8)环烷基氨基-(C1-C10)烷基、(C1-C12)烷基巯基、(C1-C12)烷基亚硫酰基、(C1-C12)烷基磺酰基、(C6-C16)芳基巯基、(C6-C16)芳基亚硫酰基、(C6-C16)芳基磺酰基、(C7-C16)芳烷基巯基、(C7-C16)芳烷基亚硫酰基、(C7-C16)芳烷基磺酰基；
或者其中R1和R2或R2和R3形成(CH2)。链，它是饱和的或者含C＝C双键不饱和的，其中一个或两个CH2基团可任选地被O、S、SO、SO2或NR’所代替，R’是氢、(C6-C12)芳基、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基(C1-C8)烷基、(C7-C12)芳基烷氧基(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳氧基(C1-C8)烷基、(C1-C10)烯氧基，任选地被取代的(C7-C16)芳基烷酰基所取代，或者任选地被取代的(C6-C12)芳酰基所取代，o是3、4或5。
或者基团R1和R2或者R2和R3可与携带这些基团的吡啶或哒嗪形成5，6，7，8-四氢异喹啉环，或者5，6，7，8-四氢噌啉环。
或者其中R1和R2或者R2和R3可形成5元或6元碳芳环或杂芳环。
或者R1和R2或者R2和R3可与携带这些基团的吡啶或哒嗪形成任选取代的杂环体系，所述杂环体系选自噻吩并吡啶、呋喃并吡啶、吡啶并吡啶、嘧啶并吡啶、咪唑并吡啶、噻唑并吡啶、噁唑并吡啶、喹啉、异喹啉和噌啉。其中，喹啉、异喹啉和噌啉优选能满足结构式Ia、Ib和Ic：
Figure GSA00000016685200361
在各种情况下取代基R12-R23各自具有R1、R2和R3的含义。
或者其中基团R1和R2与携带这些基团的吡啶一起形成结构式Id的化合物：
Figure GSA00000016685200362
其中，V是S、O或者NRk，Rk选自氢、(C1-C6)烷基、芳基或苄基；其中芳基可任选地被1-5个如上定义的取代基所取代。
在各种情况下R24、R25、R26和R27各自具有R1、R2、和R3的含义；
f＝1-8；
g为0或1-(2f+1)；
x＝0-3；
h＝3-7；
包括由其衍生的药学上活性的盐和前体药物。
结构式(I)的例举性化合物可参见欧洲专利EP0650960和EP0650961。在EP0650960和EP0650961中所列的所有化合物，尤其是权利要求书中所列的化合物和实施例获得的最终产物，均纳入本申请中作为参考。其中所含的例举性化合物是((3-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基)乙酸。
另外，结构式(I)的例举性化合物的描述见美国专利5,658,933。美国专利5,658,933中所列的所有化合物尤其是权利要求书中所列化合物和实施例的最终产物均纳入本申请书中作为参考。结构式(I)的例举性化合物包括但不限于：3-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、盐酸3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((壬氧基)羰基)甲基)酰胺外消旋物、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)-氨基)羰基)-3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺和5-(((3-(十二烷氧基)丙基)-氨基)羰基)-3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺。
其它结构式(I)化合物是美国专利5,620,995中描述的取代的杂环酰胺；美国专利6,020,350中描述的3-羟基吡啶-2-羧酰胺基酯；美国专利5,607,954中描述的磺酰氨基羰基吡啶-2-甲酰胺；以及美国专利5,610,172和5,620,996中描述的磺酰氨基羰基吡啶-2-甲酰胺和磺酰氨基羰基吡啶-2-羧酯酰胺。这些专利文献所列的所有化合物尤其是权利要求书中所列化合物和实施例的最终产物均纳入本申请书中作为参考。结构式(I)的例举性化合物包括，但不限于3-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、盐酸3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((壬氧基)羰基)甲基)酰胺外消旋物、3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)-氨基)羰基)-3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺和5-(((3-(十二烷氧基)丙基)-氨基)羰基)-3-甲氧基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺。
其它例举性的结构式(I)化合物包括，但不限于盐酸3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((十六烷氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((1-辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((己氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((2-壬氧基)羰基)甲基)酰胺外消旋物、3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((庚氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((辛氧基)羰基)甲基)酰胺、3-苄氧基吡啶-2-羧酸N-(((丁氧基)羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)氨基)羰基)-3-羟基吡啶-2-羧酸N-((苄氧基羰基)甲基)酰胺、5-(((3-(1-丁氧基)丙基)氨基)羰基)-3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((1-丁氧基)-羰基)甲基)酰胺和5-(((3-十二烷氧基)丙基)氨基)羰基)-3-羟基吡啶-2-羧酸N-(((苄氧基)-羰基)甲基)酰胺。
例举性的结构式(Ia)化合物的描述见美国专利5,719,164和5,726,305中，这些专利文献中所列的所有化合物尤其是权利要求书中所列化合物和实施例的最终产物均纳入本申请书中作为参考。例举性的结构式(Ia)化合物包括，但不限于N-((6-(1-丁氧基)-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((6-氯-3-羟基喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((3-羟基-6-(2-丙氧基)-喹啉-2-基)羰基)-甘氨酸、N-((7-氯-3-羟基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸、((3-苄氧基-7-氯喹啉-2-羰基)氨基)乙酸(化合物D)、((3-羟基-6-丙氧基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸(化合物E)、((3-羟基-6-苯氧基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸(化合物F)、((3-羟基-6-三氟甲氧基喹啉-2-羰基)氨基)乙酸(化合物G)。
例举性的结构式(Ib)化合物的描述见美国专利6,093,730中，美国专利6,093,730中所列的所有化合物尤其是权利要求书中所列化合物和实施例的最终产物均纳入本申请书中作为参考。例举性的结构式(Ib)化合物包括，但不限于N-((1-氯-4-羟基-7-(2-丙氧基)异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((7-溴-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基)乙酸、N-((1-氯-4-羟基-6-(2-丙氧基)异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((1-氯-4-羟基-7-甲氧基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸(化合物J)、N-((1-氯-4-羟基-6-甲氧基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、[(7-丁氧基-1-氯-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基]乙酸、N-((7-苄氧基-1-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、N-((6-苄氧基-1-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、((1-氯-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基)乙酸(化合物C)、N-((8-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基)甘氨酸、((4-羟基-7-异丙氧基异喹啉-3-基)氨基)乙酸(化合物H)、[(7-丁氧基-4-羟基异喹啉-3-羰基)氨基]乙酸(化合物I)和((1-氯-4-羟基-7-异丙氧基异喹啉-3-羰基)氨基)乙酸(化合物K)。
另外，适用于本发明方法的化合物是Majamaa等(1984，Eur J Biochem138：239-245；和1985 Biochem J 229：127-133)，Kivirikko和Myllyharju(1998，Matrix Biol 16：357-368)，Bickel等(1998，Hepatology 28：404-411)，Friedman等(2000，美国国家科学学会会报(Proc Natl Acad Sci USA)97：4736-4741)，以及Franklin等(2001，Biochem J 353：333-338)中所述的化合物，所有这些文献内容均纳入本文作为参考。此外，本发明提供其它例举性的化合物，其中例如A位和B位一起可形成例如己酸、氰基甲基、2-氨基乙基、苯甲酸、1H-苯并咪唑-2-基甲基等。
在其它实施例中，可用于本发明方法的化合物选自结构式(II)的化合物：
Figure GSA00000016685200391
其中
R28为氢、硝基、氨基、氰基、卤素、(C1-C4)-烷基、羧基或其代谢不稳定的酯、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C4)-烷酰基、羟基-(C1-C4)-烷基、氨基甲酰基、N-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基、(C1-C4)-烷硫基，(C1-C4)-烷基亚硫酰基，(C1-C4)-烷基磺酰基、苯硫基、苯基亚硫酰基、苯基磺酰基；所述苯基可任选地被1-4个相同或不同的卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、氰基、羟基、三氟甲基、氟-(C1-C4)-烷硫基、氟-(C1-C4)-烷基亚硫酰基、氟-(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基-(C2-C4)-烷氧基羰基、N，N-di-[(C1-C4)-烷基]氨基甲酰基-(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基氨基-(C2-C4)-烷氧基羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-(C2-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷氧基-(C2-C4)-烷氧基-(C2-C4)-烷氧基羰基、(C2-C4)-烷酰氧基-(C1-C4)-烷基或N-(氨基-(C2-C8)-烷基]-氨基甲酰基所取代；
R29是氢、羟基、氨基、氰基、卤素、(C1-C4)-烷基、羧基或其代谢不稳定的酯、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C4)-烷酰基、(C1-C4)-烷氧基、羧基-(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷氧基羰基-(C1-C4)-烷氧基、氨基甲酰基、N-(C1-C8)-烷基氨基甲酰基、N，N-二-(C1-C8)-烷基氨基甲酰基、N-[氨基-(C2-C8)烷基]氨基甲酰基、N-[(C1-C4)-烷基氨基-(C1-C8)-烷基]-氨基甲酰基、N-[二-(C1-C4)-烷基氨基-(C1-C8)-烷基)]-氨基甲酰基、N-环己基氨基甲酰基、N-环戊基氨基甲酰基、N-(C1-C4)-烷基环己基氨基甲酰基、N-(C1-C4)-烷基环戊基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-(C1-C4)-烷基-N-苯基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、N-[苯基-(C1-C4)-烷基]-氨基甲酰基、N-(C1-C4)-烷基-N-[苯基-(C1-C4)-烷基]-氨基甲酰基或N，N-二[苯基-(C1-C4)-烷基]-氨基甲酰基、所述苯基可任选地被1-4个相同或不同的卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、氰基、羟基、三氟甲基、N-[(C2-C4)-烷酰基]-氨基甲酰基、N-[(C1-C4)-烷氧基羰基]-氨基甲酰基、N-[氟-(C2-C6)-烷基]-氨基甲酰基、N，N-[氟-(C2-C6)-烷基]-N-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基、N，N-[二氟-(C2-C6)-烷基]氨基甲酰基、吡啶-1-基羰基、哌啶羰基、哌嗪-1-基羰基、吗啉羰基所取代，其中的杂环基团可任选地被1-4个选自(C1-C4)-烷基、苄基、1，2，3，4-四氢-异喹啉-2-基羰基、N，N-[二-(C1-C4)-烷基]-硫代氨基甲酰基、N-(C2-C4)-烷酰基氨基、或N-[(C1-C4)-烷氧基羰基]-氨基；
R30是氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烷氧基、卤素、硝基、羟基、氟-(C1-C4)烷基或吡啶基；
R31是氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烷氧基、卤素、硝基、羟基、氟-(C1-C4)-烷基、吡啶或甲氧基；
R32是氢、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、卤素、(C1-C4)-烷氧基-(C2-C4)-烷氧基、氟-(C1-C6)-烷氧基、吡咯-1-基、哌啶基、哌嗪-1-基、或吗啉基，其中杂环基团可任选地被1-4个相同或不同的(C1-C4)-烷基或苄基所取代；
R33和R34各自选自氢、(C1-C4)-烷基、和(C1-C4)-烷氧基；包括其药学上可接受的盐和由其制得的前体药物。
例举性的结构式(II)化合物的描述见美国专利5,916,898和6,200,974，以及国际出版物No.WO 99/21860中，所有上述专利和文献所列的化合物，尤其是权利要求书所列的化合物以及实施例获得的最终产物均纳入本申请书中作为参考。其所包含的例举性化合物有3-羰基-4-氧-3，4-二氢-1，10-菲咯啉(参见例如Seki等(1974)Chem Abstracts 81：424，No.21)，3-羧基-5-羟基-4-氧-3，4-二氢-1，10-菲咯啉、3-羧基-5-甲氧基-4-氧-3，4-二氢-1，10-菲咯啉(化合物A)，和3-羧基-8-羟基-4-氧-3，4-二氢-1，10-菲咯啉。
在其它实施例中，可用于本发明方法的化合物选自结构式(III)或其药学上可接受的盐：
Figure GSA00000016685200411
其中，
a是1-4的整数；
b是0-4的整数；
c是0-4的整数；
Z选自(C3-C10)环烷基、被一个或多个Y1取代的(C3-C10)环烷基、3-10元杂环烷基和被一个或多个Y1分别取代的3-10杂环烷基、(C5-C20)芳基、被一个或多个Y1分别取代的(C5-C20)芳基、5-20元杂芳基和被一个或多个Y1分别取代的5-20杂芳基；
Ar1选自(C5-C20)芳基、被一个或多个Y2分别取代的(C5-C20)芳基、5-20元杂芳基和被一个或多个Y2分别取代的5-20元杂芳基；
各个Y1各自选自亲脂性官能团、(C5-C20)芳基、(C6-C26)烷芳基、5-20元杂芳基和6-26元烷基杂芳基；
各个Y2各自选自-R’、-OR’、-OR″、-SR’、-SR″，-NR’R’、-NO2、-CN，-卤素、-三卤甲基、三卤甲氧基、-C(O)R’、-C(O)OR’、-C(O)NR’R’、-C(O)NR’OR’、-C(NR’R’)＝NOR’、-NR’-C(O)R’、-SO2R’、-SO2R″、-NR’-SO2-R’、-NR’-C(O)-NR’R’、三唑-5-基、-NR’-C(O)-OR’、-C(NR’R’)＝NR’、-S(O)-R’、-S(O)-R″、和-NR’-C(S)-NR’R’；
各个R’分别选自-H、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基；
各个R″分别选自(C5-C20)芳基和被一个或多个-OR’、-SR’、-NR’R’、-NO2、-CN、卤素或三卤甲基分别取代的(C5-C20)芳基；或者其中c为0，Ar1是N’取代的脲芳基，该化合物具有结构式(IIIa)或其药学上可接受的盐：
Figure GSA00000016685200412
a、b和Z如上所定义；
R35和R36各自选自氢、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C3-C10)环烷基、(C5-C20)芳基、(C5-C20)取代的、(C6-C26)烷芳基、(C6-C26)取代的烷芳基、5-20元杂芳基、5-20元取代的杂芳基、6-26元烷基杂芳基和6-26元取代的烷基杂芳基；
R37各自选自氢、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基。
例举性的结构式(Ill)化合物的描述见国际专利No.WO 00/50390。上述文献中所列的所有化合物，特别是其权利要求书中给出的化合物和实施例获得的产物均纳入本申请书中作为参考。
例举性的结构式(III)化合物包括但不限于：3-{[4-(3，3-二苄基-脲基)苯磺酰基]-[2-(4-甲氧基苯基)乙基)氨基}-N-羟基丙酰氨(化合物B)，3-{{4-[3-(4-氯苯基)-脲剂]-苯磺酰基}-[2-(4-甲氧基苯基)-乙基)-氨基}-N-羟基-丙酰胺和3-{{4-[3-(1，2-二苯基乙基)-脲基]-苯磺酰基}-[2-(4-甲氧基苯基)-乙基]-氨基}-N-羟基丙酰胺。
因此，本发明提供治疗、预防或预治疗红细胞生成素相关疾病如贫血和神经疾病的方法。特别考虑使用本文所述的化合物的方法。此外，本发明提供用于治疗患有与具体治疗方法如化疗、透析等相关的贫血患者的方法。在具体实施例中，这些方法涉及使用本文所述的化合物。此外，本发明提供使用体外细胞培养技术生产内源性红细胞生成素的方法。本发明还考虑增加动物中循环性网织红细胞的数量、以用于产生体外信使RNA翻译用的无细胞网织红细胞裂解物的方法。
使用本发明化合物的方法
本发明提供增加内源性红细胞生成素、从而增加红细胞生成的方法。这些方法可用于预防、预治疗或治疗红细胞生成素相关疾病，如与贫血、神经疾病等相关的病症和疾病。这些病症和疾病包括本文以上所述的疾病。
本发明还提供增加内源性红细胞生成素、以预防、预治疗或治疗红细胞生成素相关神经疾病的方法，所述神经疾病包括但不限于：急性疾病如中风、创伤、癫痫和脊髓损伤，和慢性疾病如神经变性疾病。这些方法可用于治疗包括但不限于手术(如胸腹大动脉手术)过程相关的神经疾病。
本发明提供可用于上述方法的化合物。例如，可单独给予已患有或存在发生红细胞生成素相关疾病(如贫血)危险的患者治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐，或者与药学上可接受的赋形剂一起给予。贫血可能是由于各种病症或疾病(包括但不限于急性或慢性肾病、糖尿病、癌症、溃疡)；病毒、细菌或寄生虫感染；炎症等而导致的；或者，贫血也可能与医学过程或治疗相关，包括如辐射治疗、化疗、肾透析、手术等等。
例如，可将治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐单独或与药学上可接受的赋形剂一起，给予要用齐多夫定或其它逆转录酶抑制剂治疗的HIV感染患者。在另一实施例中，可将治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐单独或与药学上可接受的赋形剂一起，给予接受含有环状顺氯氨铂或不含顺氯氨铂化疗的贫血癌症患者。在又一实施例中，可将治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐单独或与药学上可接受的赋形剂一起，给予计划作手术的贫血或非贫血患者以减少同种异体输血的需要。
给药的优选途径包括口服和皮下给药途径。这些途径由于如容易给药、患者可自己服药、成本低、医生上门拜访少以及感染和免疫并发症风险减少的缘故而优于目前的EPO替代治疗，使一些患者对重组EPO给药产生的不良反应减到最小。
一方面，本发明化合物能抑制一种或多种2-酮戊二酸双加氧酶。在一个实施例中，所述化合物以相同的特异性或不同的特异性能抑制2-酮戊二酸双加氧酶家族中的至少两个成员，如HIF脯氨酰羟化酶和HIF天冬酰胺-羟化酶(FIH-1)等。在另一实施例中，所述化合物对一种2-酮戊二酸双加氧酶如HIF脯氨酰羟化酶有特异性，但对家族中的其它成员显示出很小的特异性或者无特异性。
可与其它各种治疗方法相结合给予本发明化合物。在一个实施例中，将所述化合物与另一种2-酮戊二酸双加氧酶抑制剂一起给予，其中两化合物对各个2-酮戊二酸双加氧酶家族的成员具有不同的特异性。可以相互的比例同时给予所述两种化合物。对于治疗的指定过程或具体的患者确定适当的比例在本领域技术人员的水平之内。或者，在治疗过程中连续给予两种化合物，例如在心肌梗塞后。在一个具体实施例中，一种化合物特异性抑制HIF脯氨酰羟化酶活性，另一化合物特异性抑制原胶原脯氨酰基4-羟化酶活性。在另一具体实施例中，一种化合物特异性抑制HIF脯氨酰羟化酶活性，另一种化合物特异性抑制HIF天冬酰胺酰-羟化酶活性。此外，所述化合物可与另一种制剂如离子添加剂如硫酸亚铁、维生素B12、和/或叶酸等一起给予。所述化合物还可偶联于外源性红细胞生成素，如EPOGEN或ARANESP重组人红细胞生成素(Amgen，Inc.，Thousand Oaks CA)，和/或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，如NEUPOGEN或NEULASTA重组G-CSF(Amgen)给予。
药物制剂和给药途径
可直接传送本发明的组合物，或者使其在药物组合物中与合适的载体或赋形剂传送，这是本领域已知的。本发明的治疗方法可包括向患有贫血或由于例如慢性肾衰竭、糖尿病、癌症、AIDS、辐射治疗、化疗、肾透析或手术的缘故存在贫血危险的对象，给予有效量的本发明化合物。在一个优选实施例中，所述对象是哺乳动物，在最佳的实施例中，此对象是人。
可采用常规的实验不难确定所述制剂的有效量，可同样确定最有效的和最方便的给药途径和最合适的制剂。本领域只有各种制剂和药物传送系统。可参见如Gennaro，A.R.编辑，1995，“Remington′s Pharmaceutical Scinces”，同上。
合适的给药途径包括如口服、直肠给药、跨粘膜给药、鼻内给药、或者肠内给药和肠胃道外给药(包括肌肉注射、皮下注射、脊髓内注射)、以及胸内给药、直接心室内给药、静脉内给药、腹膜内给药、鼻内给药或眼内注射。可以局部而非全身方法给予所述制剂或其组合物。例如，可通过注射传送合适的制剂，或者以靶向药物传送系统(如储存室或持续释放制剂)传送。
可采用本领域熟知的各种方法配制本发明的药物组合物，如通过常规混合、溶解、制粒、糖包衣、研磨、乳化、封装、包载或者冻干过程。如上所述，本发明的组合物可含有一种或多种能促进活性分子加工成药用制品的生理学上可接受的载体，如赋形剂和辅佐剂。
适当的制剂取决于所选择的给药途径。例如，对于注射，可将组合物配制成水溶液，优选以生理学上相容的缓冲液如Hank溶液、Ringer溶液、或生理盐水缓冲液配制。对于跨粘膜或鼻给药，在制剂中可使用适合于透过屏障的渗透剂。这类渗透剂通常是本领域已知的。在本发明的一个优选实施例中，将本发明化合物配制成口服用的制剂。对于口服给药，可将活性化合物与本领域已知的药学上可接受的载体混合不难配制成所述化合物。这类载体能将本发明化合物配制成片剂、糖衣丸、胶囊、液体、凝胶、糖浆、浆液、悬浮液等等，为了便于对象口服摄取。也可将所述化合物配制成直肠组合物，如栓剂或保留灌肠剂(retentionenemas)，如含有常规的栓剂基料如可可粉缓冲剂或其它甘油酯的灌肠剂。
用于口服的药物制品可以固体赋形剂的形式获得，任选地研磨所得混合物，加工颗粒混合物，加入合适的辅佐剂(如果需要)后，可获得片剂或糖衣丸核心。合适的赋形剂具体是填充剂，如糖类，包括乳糖、蔗糖、甘露糖醇或山梨糖醇；纤维素制品，如玉米淀粉、大米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、明胶、黄蓍胶、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、和/或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。如果需要，可加入崩解剂，如交联的聚乙烯吡咯烷酮、琼脂、或藻酸或其盐如藻酸盐。此外，可含有增湿剂如十二烷基磺酸钠。
提供具有合适包衣的糖衣丸核心。为此，可使用浓糖溶液，该溶液可任选地含有阿拉伯树胶、滑石粉、聚乙烯吡咯烷酮、carbopol凝胶、聚乙二醇、和/或二氧化钛、硝基纤维素溶液(lacquer solution)和合适的有机溶剂或溶剂混合物。可将染料或色素加到片剂或糖衣丸包衣中，便于鉴定或特征分析活性化合物剂量的不同组合。
用于口服的药物制品包括由明胶制得的推入配合型胶囊(push-fit capsule)，以及由明胶和增塑剂(如甘油或山梨糖醇)制得的软密封胶囊。该推入配合型胶囊可含有活性成分与填充剂如乳糖、粘合剂如淀粉、和/或润滑剂如滑石粉或硬脂酸镁、以及任选的稳定剂相混合。在软胶囊中，活性化合物可溶解或悬浮在合适的液体中，如脂肪油、液态石蜡、或液态聚乙二醇中。此外，可加入稳定剂。所有的口服剂型其剂量都应当适用于这样的给药方式。
在一个实施例中，可透皮给予本发明的混合物，如通过皮肤贴片，或者局部给予。一方面，本发明的透皮或局部制剂可另外含有一种或多种渗透增强剂或其它效应剂，包括能增强所传送化合物迁移的制剂。如需要在特定部位传送情况下，透皮或局部给药是优选的。
对于吸入给药，可使用合适的推进剂如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它任何合适的气体，从加压的包或喷雾器中以气溶胶喷雾形式方便地传送本发明的化合物。就加压气溶胶而言，通过提供一阀门传送计好量的药物，可确定适当的剂量单位。可配制用于吸入剂或吹入剂的(例如)明胶胶囊和药柱(cartridge)。这些胶囊或药柱通常含有所述化合物与合适的粉末基料如乳糖或淀粉的粉末混合物。
配制注射(如推注或连续输液)用的肠胃道外给药的组合物，可以单位剂型的形式采用例如安瓿或多剂量容器，其中还可加入防腐剂。这些组合物可以为油性或水性运载体配制的悬浮液、溶液或乳液形式，可含有各种配制用制剂，如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。肠胃道外给药的制剂包括水溶液或水溶形式的其它组合物。
也可将活性化合物的悬浮液配制成适当的油性注射悬浮液。合适的亲脂性溶剂或运载体包括脂肪油(如芝麻油)和合成性脂肪酸酯(如油酸乙酯)或甘油三酯，或者脂质体。水性注射悬浮液可含有能增加悬浮液粘度的物质，如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇或葡聚糖。任选地，该悬浮液还可含有合适的稳定剂或能增加化合物稳定性的制剂，以制备高浓度的溶液。或者，活性成分可以为粉末形式，在使用前以合适的运载体如无菌的无热原水配制。
如上所述，还可将本发明的组合物配制成储存制品(depot preparation)。可通过植入(如皮下或肌肉内)或肌肉注射给予这类长时间起作用的制剂。因此，例如，可将本发明化合物与合适的聚合材料或疏水材料配制(如以可接受油配制成乳液)，或者与离子交换树脂配制，或者将其配制成有限溶解的衍生物，例如有限溶解的盐。
用于本发明疏水分子的合适载体是本领域已知的，包括含有如苄醇、非极性表面活性剂、可与水混溶的有机聚合物和水相的共溶剂系统。该共溶剂系统可以是VPD共溶剂系统。VPD是含有3％w/v苄醇、8％w/v非极性表面活性剂聚山梨糖醇80(polysorbate 80)和65％w/v聚乙二醇300、加入无水乙醇至100％体积的溶液。该VPD共溶剂系统(VPD∶5W)由VPD以1∶1稀释于5％的葡萄糖水溶液组成。这种共溶剂系统能有效溶解疏水化合物，并在全身给予后产生低的毒性。当然，共溶剂系统的比例可以有各种变化，只要不破坏其溶解度和毒性特征。此外，共溶剂成分可以改变。例如，可使用其它低毒性非极性表面活性剂替换聚山梨糖醇80，聚乙二醇的馏分(fraction)大小可以改变。可使用其它生物相容性聚合物替换聚乙二醇，如用聚乙烯吡咯烷酮替换，可使用其它糖类或多糖替换葡萄糖。
或者，可使用其它输送系统传送疏水分子。脂质体和乳剂是已知的可用于输送疏水药物的输送媒介或运载体。脂质体输送系统在上述基因输送系统中已有讨论。可使用某些有机溶剂，如二甲亚砜，虽然通常其毒性较大。此外，可使用持续释放系统输送所述化合物，如含有有效量的待输送组合物的固体疏水聚合物的半渗透基质。已制备了各种持续释放的材料，本领域技术人员可获得这类材料。根据其化学性质，持续释放胶囊可在几周到100天以上的时间内释放所述化合物。根据治疗剂的化学性质和生物稳定性，可采用其它的策略来稳定蛋白质。
对于本发明治疗方法所用的组合物，可采用本领域已知的各种技术初步估计其治疗有效剂量。例如，在细胞培养试验中，可在动物模型中配制一剂量，以获得一个循环浓度范围，该范围包括在细胞培养中测得的IC50。适用于人的剂量范围可利用细胞培养试验和其它动物研究获得的数据来确定。
某制剂的治疗有效剂量指能使对象的症状减轻或生存延长的该制剂的量。可采用细胞培养或试验动物中的标准药学程序来确定这些分子的毒性和治疗效果，如通过测定LD50(使群体50％致死的剂量)和ED50(使群体50％的治疗有效的剂量)来确定。毒性与治疗效果的剂量比是治疗指数，可以LD50/ED50表示。具有高治疗指数的制剂是优选的。
优选的剂量应在包括该ED50值具有极小毒性或无毒性的循环浓度范围内。剂量可在此范围内根据所使用的剂型和给药途径而变化。应根据本领域已知的方法、对象疾病的具体情况准确选择制剂、给药途径和剂量。
剂量和给药间隔可个别调整，以提供足以调节产生所需的内源性红细胞生成素血浆水平〔即最小有效浓度(MEC)〕的活性部分的血浆水平。各化合物的MEC不同，但可根据体外数据估计。获得该MEC所必需的剂量取决于个体特征和给药途径。应采用能使血浆水平在治疗期间维持在约10-90％、较佳约30-90％、更佳50-90％和MEC之上的治疗方案，给予所述制剂或其组合物。就局部给药或选择性摄取而言，药物的有效局部浓度可能与血浆浓度不相关。或者，可通过以下方式刺激产生内源性红细胞生成素：1)给予负载剂量，接着给予维持剂量；2)给予诱导剂量，以快速获得目标范围内的红细胞生成素水平，接着给予较低的维持剂量，以维持血细胞比容在所需的目标范围内；或者3)重复间歇性给药。
当然，给予的制剂或组合物的量将取决于各种因素，包括受治疗对象的体重、性别、年龄、受痛苦的严重程度、给药方式，以及主治医生的判断。
如果需要，本发明组合物可存在于小包或分散装置中，所述小包或装置为含有一剂量或多剂量活性成分的剂型。这种小包或装置可含有如金属箔或塑料箔，如泡型小包(blister pack)。所述小包或分散装置可包括用药说明书。还可制备含有配制在适当药学运载体中的本发明化合物的组合物，将其放在合适的容器中，并标记出可治疗的疾病。标签上标明合适的疾病，可包括病症、疾病或贫血为其主要指征的疾病。
化合物的筛选和鉴定
本发明提供筛选和鉴定能提高内源性红细胞生成素的其它化合物的方法。在一个具体实施例中，提供了鉴定能提高内源性EPO血浆水平的化合物的方法。可采用各种试验和筛选技术(包括以下所述的试验和技术)鉴定能增加内源性红细胞生成素水平的小分子。特别有用的一个试验涉及用感兴趣的化合物治疗动物，然后测量血浆中的红细胞生成素水平。可参见如实施例2。这些试验通常将提供与反应底物的消耗或反应产物的产生相关的可检测的信号。检测可涉及如荧光团、放射性同位素、酶偶联物和本领域已知的其它可检测标记。这些结果可以是定性或定量的。标记物(如生物素或组氨酸尾)有利于反应产物的分离，可通过沉积或亲和层析使所述反应产物从其它反应成分中纯化出来。
在提高内源性红细胞生成素表达涉及细胞内HIFα的稳定化作用的优选实施例中，考虑了用于鉴定能调节(如增加或减少)HIFα水平或活性的小分子的试验。HIFα羟基化试验可涉及测量HIFα或其片段中的羟基化脯氨酸或天冬酰胺残基，或测定在酶和HIFα或其片段的存在时2-酮戊二酸向琥珀酸酯的转化。例如，可参见Palmerini等(1985)，J Chromatogr 339：285-292；Cunliffe等(1986)，BiochemJ，240：617-619。测定HIFα羟基化的代表性方法见例如Ivan等(同上)和实施例9中的描述。测定从2-酮戊二酸产生琥珀酸酯的示范性方法见Kaule和Gunlzer(1990，Anal Biochem，184：291-297)中的描述。底物分子可包括HIFα或其片段，如HIF(556-575)；例如，用于实施例7所述的试验的代表性底物是〔甲氧基香豆素〕-DLDLEALAPYIPADDDFQL-酰胺(SEQ ID NO：5)。酶可包括任何来源获得的HIFα脯氨酰羟化酶(例如，可参见GenBank登录号AAG33965等)。酶也可存在于粗制细胞裂解物中，或以部分纯的形式存在。在存在或缺乏所述化合物的情况下测定和比较酶的活性可鉴定出能抑制HIFα羟基化的化合物。
此外，结合上述方法，可采用本领域已知的各种筛选技术来鉴定本发明的化合物。这些筛选方法允许目标多肽或化合物游离于在溶液中、固定到固相载体上、连接在细胞表面上、位于细胞内等。例如，可将测试化合物排列在一表面上，并以本领域目前可得到的阵列方法类似的方式分析其活性。例如，可参见Shalon等，1995，国际出版号WO 95/35505；Baldeschweiler等，1995，国际出版号WO95/251116；Brennan等，1995，美国专利5474796；和Heller等，1997，美国专利5605662。
体外内源性红细胞生成素的产生
本发明提供使用体外细胞培养技术产生内源性红细胞生成素的方法。在具体实施例中，采用本领域技术人员可以获得的各种技术，培养用本发明化合物刺激时能表达红细胞生成素的从动物组织(较佳为人组织)获得的细胞，以体外产生内源性蛋白质。考虑用于这些方法的细胞包括但不限于得自肝组织、造血组织、肾组织和神经组织等的细胞。用于产生本发明内源性红细胞生成素的代表性细胞系是衍生自肝组织的Hep3B。
可采用本领域通常采用的细胞培养技术，这些技术包括维持细胞生存力并促进内源性蛋白质表达的任何方法。通常将细胞培养在用于细胞生长、生存和产生蛋白质的优化生长培养基中。细胞可成悬浮状态，或者粘附于基底上。可以批量进料或连续流动(flow-through)方案提供培养基。以刺激产生红细胞生成素而不损伤细胞生存力的水平将本发明的化合物加到培养基中。细胞产生的红细胞生成素分泌到培养基中。然后收集培养基，采用本领域技术人员已知的方法纯化红细胞生成素。例如，可参见Lai等，1987，美国专利4667016；和Egri，1985，美国专利4558006。
本领域技术人员阅读了本文公开内容将不难想到本发明这些和其它实施例，而且这些和其它实施例也是本发明特别考虑的。
实施例
可结合下述实施例进一步理解本发明。所述实施例仅仅用于阐述本发明。本发明的范围不受到这些具体实施例的限制，这些具体实施例仅仅用于阐述本发明的各个方面。功能上相当的任何方法都包括在本发明范围之内。除了文中所述的内容以外，本领域技术人员根据前述说明书和附图也易于理解本发明的各种的改进。这类改进均属于本发明权利要求书的保护范围之内。
实施例1：提高体外内源性红细胞生成素水平
将衍生源自肝癌(Hep3B)(参见如美国典型培养物保藏中心，Manassas VA)的人细胞接种到35mm培养皿中，使其在37℃、20％O2、5％CO2条件下在极限必需培养基(MEM)、Earle平衡盐溶液(Mediatech Inc.，Herndon VA)、2mM L-谷氨酰胺、0.1mM非必需氨基酸、1mM丙酮酸钠和1％FBS中生长。当细胞层铺满时，用OPTI-MEM培养基(Invitrogen Life Technologies，Carlsbad CA)替换原先的培养基，然后在37℃、20％O2、5％CO2的条件下培养细胞层约24小时。然后将本发明化合物(化合物a至I中的一种)或1％DMSO(阴性对照)加到现在的培养基中，继续培养过夜。
在培养后，从细胞培养物中收集条件培养基，根据制造商的建议，用QUANTIKINE免疫试验(R&D Systems，Inc.，Minneapolis MN)分析红细胞生成素的表达。如图1所示，当用本发明化合物处理时，肝衍生的细胞(Hep3B)显示红细胞生成素表达明显提高。因此，本发明化合物能提高动物中通常产生红细胞生成素的组织衍生的细胞体外表达红细胞生成素。
实施例2：提高体内内源性红细胞生成素水平
实验I
从Simonsen Inc.(Gilroy CA)获得12只Swiss Webster雄性小鼠(30-32g)，每天口服填喂4ml/kg体积的0.5％羧甲基纤维素(CMC，Sigma-Aldrich，St.Louis MO)(0mg/kg/天)或2.5％的化合物C(25mg/ml以0.5％CMC配制)(200mg/kg/天)，每天两次，共2.5天(5剂)。给予最后一剂后4小时，用异氟烷麻醉动物，从其腹部静脉采集两份血样品。一份血样品采集到MICROTAINER血清分离管中(Becton-Dickinson，Franklin Lakes NJ)，室温下培育30分钟，4℃8000rpm离心10分钟。然后处理血清组分，按制造商的建议，用QUANTIKINE免疫试验(R&D Systems)分析红细胞生成素(EPO)的表达。将另一份血样品采集到MICROTAINEREDTA-2K管(Becton-Dickinson)中，进行血细胞比容分析。通过将EDTA-血样品吸入75mm×1.1-1.2mmI.D.毛细管(Chase Scientific Glass，Inc.，Rockwood TN)约3/4长度，测定血细胞比容。管的一端用CRITOSEAL密封剂(Sherwood MedicalCompany)密封，然后在J-503M MICROHEMATOCRIT离心机(JorgensenLaboratories Inc.，Loveland CO)上以12000rpm离心5分钟。对照读数卡读取血细胞比容。然后处死小鼠，分离出约150mg的肝脏和各肾脏，将其-20℃保存在RNALATER溶液(Ambion)中。
采用下述方法分离RNA。将组织切片切成小块，加入1.75毫升的RLT裂解缓冲液(RNEASY试剂盒，Qiagen Inc.，Valencia CA)，用转子-定子POLYTRON匀浆器(Kinematica，Inc.，Cincinnati OH)匀浆所述小块约20秒。微离心350微升的匀浆物3分钟，使不溶的物质沉积。将上清液转移到新试管中，按制造商的建议，用RNEASY试剂盒(Qiagen)分离RNA。用80微升的水洗提RNA，用RIBOGREEN试剂(Molecular Probes，Eugene OR)定量测定。然后按制造商的建议，用DNA-FREE试剂盒(Ambion Inc.，Austin TX)除去该RNA中的基因组DNA。测定260纳米和280纳米的吸光度，以测定RNA纯度和浓度。
按制造商的建议，用1μM随机六聚体引物、1μg总RNA和OMNISCRIPT逆转录酶(Qiagen)进行cDNA合成。用水将所得cDNA稀释5倍，得到100微升的最终体积。按制造商建议，用FASTSTART DNA MASTER SYBR GREEN I试剂盒(Roche)和基因特异性引物，用LIGHTCYCLER系统(Roche)以定量PCR分析红细胞生成素基因表达的相对水平。将样品加热到94℃6分钟，然后以95℃15秒、60℃5秒、72℃10秒循环，共42轮。红细胞生成素特异性引物如下：
mEPO-R3 TTCTGGCCCCGAGGATGTCA  (EEQIDNO：1)
mEPO-F3 ACGAACTTGCTCCCCGTCACTG(SEQ ID NO：2)。
测定18S核糖体RNA基因表达的相对水平作为对照。按制造商建议，用QUANTITECT SYBR GREEN PCR试剂盒(Qiagen)和基因特异性引物，用LIGHTCYCLER系统(Roche)进行定量PCR。将样品加热到95℃15分钟，然后以94℃15秒、60℃20秒、72℃10秒进行循环，共42轮。核糖体RNA特异性引物如下：
18S-rat-2B TGGCACGGCGACTACCATCGA  (SEQ ID NO：3)
18S-rat-2A CGGCGGCTTTGGTGACTCTAGAT(SEQ ID NO：4)
各PCR循环包括标准曲线和水空白对照。此外，在各PCR循环完成后还进行熔点曲线测试，以评估扩增特异性。相对于该样品的18S核糖体RNA的表达水平归一化红细胞生成素基因的表达。
如图2A所示，相对于未治疗对照，治疗动物的肾和肝脏中都诱导了红细胞生成素基因的表达。在EPO转录水平方面，与未治疗的肝和肾脏相比，经治疗的肝脏显示超过背景约32倍的增加，而肾脏显示约580倍的增加。如图2B所示，与未治疗对照相比，治疗组中相同动物的红细胞生成素血浆水平明显增加。此外，如图2C所示，与未治疗对照相比，本发明化合物诱导的内源性红细胞生成素的增加明显增加了治疗动物中的血细胞比容。
实施例II
从Simonson，Inc.获得雄性Swiss Webster小鼠(29-34g)，每天口服填喂一次4ml/kg体积的0.5％羧甲基纤维素(CMC，Sigma-Aldrich，St.Louis MO)(0mg/kg/天)，共2.5天(5剂)，或填喂化合物E或K中的一种(200mg/kg/天)3天。如实施例I采集血样kkk和处理组织(同上)。或者，用0.5％CMC或化合物F或J中的一种(60mg/kg/天)治疗小鼠5天。最后一次治疗后48小时，如上所述采集血样品，处死小鼠，获得组织。
如图3A所示，用本发明化合物治疗2天后，血浆红细胞生成素水平与对照相比有增加。此外，如图3B所示，与未治疗对照相比，用化合物治疗的动物在2天和7天后测定到较高的血细胞比容。
实施例3：体内剂量反应
从Charles River Laboratories，Inc.获得12只Sprague Dawlcy雄性大鼠(大约260g)，如下口服喂养：(1)从第1天到第7天，每天给4只大鼠0.5％羧甲基纤维素(CMC，Sigma-Aldrich，St.Louis MO)(0mg/kg)，第8-14天不作治疗，第15-19天每天接受0.5％CMC(0mg/kg)；(2)在第0天和第3天给4只大鼠总共7ml/kg/天的5.0％化合物C(50mg/ml，以0.5％CMC配制)(350mg/kg)，第8-14天不作治疗，然后在第15-19天，每天接受3％化合物C(30mg/ml，以0.5％CMC配制)(60mg/kg/天)；和(3)从第1天到第7天，每天给4只大鼠总体积4ml/kg/天的2.5％化合物C(25mg/ml，以0.5％CMC配制)(100mg/kg)，第8-14天不作治疗，然后在第15-19天每天接受3％的化合物C(60mg/kg/天)。这样，第2组和第3组动物在前7天中总共接受了700mg/千克体重的化合物，在第8-14天不作治疗，然后再接受5天60mg/kg/天的治疗。监测动物的体重变化和中毒迹象。如下在第1、3、7、10、17和21采集血样品(2×0.5ml)。用异氟烷麻醉动物，从各动物的尾静脉采集血样品，放到两个MICROTAINER EDTA-2K管(Becton-Dickinson)的各管中。如上所述处理血样品，以测定红细胞生成素水平、血红素和血细胞比容。
从图4A可以看出，在治疗1天中，所述化合物显著提高了血清红细胞生成素的水平。如图4B所示，血清EPO的增加导致不成熟血细胞(网织红细胞)的继起性增加，证明该化合物刺激了新的红细胞形成。此外，如图4C和4D所示，所述化合物分别提高了血液血红素水平和血细胞比容。此外，用较低剂量的所述化合物，能使血红素和血细胞比容的增加维持长时间。这些结果证明本发明的化合物能产生红细胞的受控增加，使动物在长时间内对该化合物维持反应。
实施例4：对顺氯氨铂引起的贫血的治疗
采用Vaziri等〔1994，Am J Physiol，266(3 Pt 2)：F360-6〕所述的方法测定本发明化合物治疗局部缺血后急性肾衰竭相关贫血的能力。从Charles RiverLaboratories获得15只Sprague Dawley雄性大鼠(280-300g)。在第0天，以8ml/kg(对照，n＝3)给大鼠腹膜内注射单剂盐水，或者以7mg/kg(7ml/kg，n＝6)或10mg/kg(10ml/kg，n＝6)注射顺氯氨铂(CP，Bedford Laboratories，Bedford OH)。如下在第5、9和16天采集血样品(0.2ml)。用异氟烷麻醉动物，从其尾静脉采集0.2ml血样品，放到MICROTAINER EDTA-2K管(Becton-Dickinson)中。如上所述处理血样品测定血细胞比容，以确定各动物中产生的贫血程度。
从第19天开始，每天都使顺氯氨铂(cp)处理组动物中的一半动物(n＝3×2)和对照组的所有动物口服2ml/kg体积的0.5CMC(Sigma-Aldrich)，每天一次，持续5天。顺氯氨铂处理组的其余一半动物每天口服2ml/kg体积的2.5％化合物C(25mg/ml，以0.5％CMC配制)，每天一次，持续5天。在治疗前刻和初次治疗后4天，如上所述采集血样品(0.5毫升)。如上所述分析血样品的CBC和网织红细胞数量。初次口服治疗后第9天，如上所述采集血样品(0.1毫升)并将其加工用于血细胞比容测定。
图5A显示，在采用本发明方法治疗前，与第19天的对照相比，接受7和10mg/kg CP处理大鼠的血细胞比容分别减少了14％和22％。但是，在初次用本发明化合物治疗后4天，CP-处理动物的血细胞比容增加，而且明显高于处理后第9天的不治疗对照动物。如图5A所示，在第9天，最初接受7mg/kg CP处理、接着用本发明化合物治疗的动物的血细胞比容水平等于或高于正常对照水平。图5B显示，血细胞比容的增加是由于形成新的血细胞的缘故，因为在用所示化合物治疗的动物中，循环性网织红细胞的数量也增加。
实施例5：溶血性贫血的治疗
溶血性贫血可能由多种因素引起，包括但不限于接触毒素、血液透析等等。采用Rencricca等〔1970，Blood，36：64-71〕所述方法测试了本发明化合物治疗溶血性贫血的能力。简言之，给小鼠口服2ml/kg体积的0.5％CMC(Sigma-Aldrich)(A组)或本发明化合物，每天二次，共5天。从第3天开始，每天用盐水或60mg/kg苯肼(PHZ)连续皮下注射处理小鼠3天。在第8天，心脏穿刺抽取各实验动物的血液，并测定血细胞比容。第一次给予PHZ后4天，仅接受PHZ的小鼠应显示出最低的血细胞比容水平(大约为对照的50％)。约8天内，血细胞比容水平恢复至正常。用本发明化合物治疗应使小鼠的血细胞比容水平与载体治疗的对照相比减少得最少。
或者，采用Criswell等(2000，J Appl Toxicol，20：25-34)所述方法处理大鼠。该方法基本上与上述处理小鼠的方法相同，除了腹膜内给大鼠注射50mg/kg PHZ代替皮下给药外。PHZ处理动物在第3天如预期那样红细胞计数最大减少(68％)。
实施例6：肾衰竭相关贫血的治疗
采用Tan等(1996，Kidney Int，50：1958-64)所述方法测试了本发明化合物治疗局部缺血后急性肾衰竭相关贫血的能力。简言之，将大鼠左肾动脉单边夹住一个小时。然后除去动脉夹，缝合切开的伤口。给大鼠口服2ml/kg体积的0.5％CMC(Sigma-Aldrich)(A组)或5％本发明化合物，每天两次。在放开动脉夹后2小时、12小时和1周后，获得血液，用于测定血细胞比容。用载体治疗的大鼠，其血细胞比容值如预料的那样分别为相应时间点假对照大鼠的约85％、91％和93％。
此外，采用Nemoto等(2001，Kidney Int，59：246-51)所述方法测试了本发明化合物治疗局部缺血性急性肾衰竭相关贫血的能力。简言之，给大鼠口服2ml/kg体积的0.5％CMC(Sigma-Aldrich)(A组)或5％的本发明化合物，每天2次。用血管夹夹住大鼠的右肾，同时对左肾进行肾切除术。各闭塞结束后，松开夹子30分钟(适度)或45分钟(严重)，观察再灌输。
实施例7：红细胞生成素的体内表达
从Simonson，Inc.获得25只雄性Swiss Webster小鼠(35-38g)，给小鼠口服4ml/kg体积的0.5％羧甲基纤维素(CMC，Sigma-Aldrich，St.Louis MO)(0mg/kg/天)，每天一次，共2.5天(5剂)；或每天给予30或100mg/kg/天的化合物C，共4天；或者如上述诱导贫血那样，每天采集动物的血样品。如实施例2的实验I那样采集血样品，获得肾、肝、脑、肺、心脏和骨骼肌，并对其进行加工。
采用以下方案分离RNA。将各器官的50毫克部分切成块，加入875微升的RLT缓冲液(RNEASY试剂盒，Qiagen Inc.，Valencia CA)。用转子-定子POLYTRON匀浆器(Kinematica，Inc.，Cincinnati OH)匀浆所述小块约20秒。微离心匀浆物3分钟，使不溶的物质沉积。将上清液转移到新试管中，按制造商的建议，用RNEASY试剂盒(Qiagen)分离RNA。用80微升的水洗提RNA，用RIBOGREEN试剂(Molecular Probes，Eugene OR)作定量测定。然后按制造商的建议，用DNA-FREE试剂盒(Ambion Inc.，Austin TX)除去该RNA中的基因组DNA。测定260纳米和280纳米的吸光度，以确定RNA纯度和浓度。
在-20℃，将RNA沉淀在0.3M醋酸钠9pH2.5)、50ng/ml糖原和2.5体积的乙醇中1小时。离心样品，用冷的80％乙醇洗涤沉积物，干燥，重悬浮在水中。按制造商建议，用T7-(dT)24第一链引物(Affymetrix，Inc.，Santa Clara CA)和SUPERSCRIPT CHOICE系统(Invitrogen)合成双链cDNA。用PHASE LOCK GELinsert(Brinkman，Inc.，Wetbury NY)，用等体积的25∶24∶1的苯酚∶氯仿∶异戊醇抽提获得最终的cDNA。收集液相，用0.5体积的7.5M乙酸铵和2.5体积的乙醇沉淀cDNA。或者，按制造商建议，用GENECHIP样品清除模块(Affymetrix)纯化cDNA。
按制造商的建议，用BIOARRAY HighYield RNA转录标记试剂盒(EnzoDiagnostics，Inc.，Farmingdale NY)在体外翻译(IVT)反应中合成该cDNA的生物素标记cRNA。按制造商的建议，用GENECHIP样品清除模块(Affymetrix)纯化和片段化最终的标记产物。
如下制备杂交混合物：将5微克探针加到100微升1x杂交缓冲液(100mMMES，1M[Na+]，20mM EDTA，0.01％Tween 20)、100微克/毫升鲱鱼精子DNA、500微克/毫升乙酰化BSA、0.03nM cotol oligo B2(Affymetrix)和1x GENECHIP真核生物杂交对照(Affymetrix)中。接着99℃培育该混合物5分钟，45℃培育5分钟，然后离心5分钟。将小鼠基因组U74AV2阵列(MG-U74AV2，Affymetrix)恢复至室温，然后45℃摇动与1x杂交缓冲液预杂交10分钟。然后用10微升的杂交混合物替换该缓冲液，45℃以60rpm保持均衡使该阵列杂交16小时，。杂交后，用6x SSPE、0.1％Tween 20洗涤阵列一次，然后按制造商的micro_1v1方案，用GENECHIP Fluidics Station 400仪器(Affymetrix)，用偶联了R-藻红素的链霉亲和素(Molecular Probes，Eugene OR)、山羊抗-链霉亲和素抗体(VectorLaboratories，Burlingame CA)洗涤和染色。用GENEARRAY扫描仪(Affymetrix)和Microarray Suite软件(Affymetrix)分析阵列。
小鼠基因组U74AV2阵列(Affumetrix)代表了已作过功能性特征分析的小鼠UniGene数据库构建物74(National Center for Biotechnology Information，BethesdaMD)中的所有序列(～6000)，和大约6000个未评注的已表达序列标记(EST)群。
从图6A、6B和6C可以看出，可分别在脑、肾和肝组织中看到红细胞生成素转录物的剂量取决性增加。表达的水平等于或超过相同组织中出血所致贫血中观察到的转录水平。因此，用于本发明方法的化合物可渗透到动物正常产生红细胞生成素的器官中，并诱导其产生内源性红细胞生成素。
实施例8：两侧的肾切除后红细胞生成素的产生
采用Jacobson等(1957，Nature，179：633-634)所述方法测试了缺失功能性肾脏情况下本发明化合物诱导产生内源性红细胞生成素的能力。简言之，用异戊烷麻醉大鼠，在无菌条件下进行腹部中线切口。摘除肾囊，结扎肾蒂，除去两个肾脏。然后缝合腹部，使动物恢复。
在手术后第2小时和第20小时，给动物口服0.5％羧甲基纤维素(CMC，Sigma-Aldrich，St.Louis MO)或100或150mg/kg的化合物C。如下在24小时采集血样品(0.6ml)。用异戊烷麻醉动物，从其尾静脉采集血样，放到MICROTAINEREDTA-2K管(Becton-Dickinson)中。如实施例2所述处理血样品，测定红细胞生成素水平和血细胞比容。由IDEXX veterinary service(W.Sacramento，CA)进行全血液计数(Complete Blood Count，CBC)分析，包括血液血红素水平、网织红细胞数量以及血细胞比容。
如图7所示，所述化合物显著提高了假手术动物的血清红细胞生成素水平。此外，与未处理BN和假对照相比，用所述化合物治疗的摘除了双肾的动物其血清红细胞生成素水平明显增加。
实施例9：筛选试验
可采用实施例1所述的方法鉴定能增加内源性红细胞生成素水平的化合物。可用以下试验鉴定和特征分析能抑制HIF-特异性脯氨酰羟化酶活性和使HIFα稳定、提高内源性红细胞生成素的其它化合物。将50微升等份的含有4mg/ml BSA、0.1M Tris HCl(pH 7.2)、2mM抗坏血酸盐、80μM硫酸亚铁、0.2mM 2-酮戊二酸、600单位/毫升过氧化氢酶、有或无100μM HIFα肽的反应混合物与50微升Hela细胞抽提物或纯化的HIF脯氨酰羟化酶混合，37℃培育1.5小时。培育后，加入50微升的链霉亲和素珠，4℃搅拌培育该混合物1小时。将该混合物转移到管中，低速离心沉淀珠。用0.5-1ml 20mMg的Tris HCl(pH7.2)洗涤珠3次。然后用5微升含2mM生物素的20mM Tris HCl(pH7.2)溶液从珠上洗提肽1小时。离心试管沉降树脂，除去40-50微升的上清液，加入等体积的乙腈。或者，使肽结合于甲氧基香豆素(一种pH不敏感荧光团)。该荧光团对采用粗制细胞裂解液的试验可提高其检测的敏感性和特异性。筛选试验中所用的示范性HIF肽可含有〔甲氧基香豆素〕-DLDLEALAPYIPADDDFQL-酰胺(SEQ ID NO：5)。然后用反相HPLC，在C18柱上分离未羟基化和羟基化的肽，用214nmUV检测。
除了本文所述和所示的以外，本领域技术人员根据前述内容将会明白本发明的各种变化。这些变化都属于附带的权利要求书的范围之内。
本文在此将所引用的所有参考文献的内容纳入作为参考。
Figure IWB00000001000300021

Claims (12)

1.一种抑制组织缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶活性的杂环酰胺化合物在制备用于提高对象中内源性红细胞生成素的药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其中所述杂环酰胺是异喹啉酰胺。
3.如权利要求1所述的用途，其中所述杂环酰胺是((异喹啉-3-基)羰基)-甘氨酸。
4.如权利要求1所述的用途，其中所述杂环酰胺是属于化学式(Ib)的化合物，
Figure FSA00000016685100011
其中
A是1，2-亚芳基，1，3-亚芳基，1，4-亚芳基；或(C1-C4)-亚烃基，任选为一或二个卤素，氰基，硝基，三氟甲基，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-羟烷基，(C1-C6)-烷氧基，-O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)卤素g，(C1-C6)-氟烷氧基，(C1-C8)-氟烯氧基，(C1-C8)-氟炔氧基，-OCF2Cl，-O-CF2-CHFCl；(C1-C6)-烷基巯基，(C1-C6)-烷基亚硫酰基，(C1-C6)-烃基磺酰基，(C1-C6)-烃基羰基，(C1-C6)-烷氧基羰基，氨基甲酰，N-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基，N，N-二-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基，(C1-C6)-烷基羰基氧基，(C3-C8)-环烷基，苯基，苯甲基，苯氧基，苄氧基，苯胺基，N-甲基苯胺基，苯氢硫基，苯磺酰基，苯亚硫酰基，氨磺酰基，N-(C1-C4)-烷基氨磺酰基，N，N-二-(C1-C4)-烷基氨磺酰基取代；或者被取代的(C6-C12)-芳氧基，(C7-C11)-芳烷氧基，(C6-C12)-芳基，(C7-C11)-芳烷基自由基，这些用于取代的取代基团在芳环上带有1-5个相同的或不同的取代基，所述取代基选自卤素，氰基，硝基，三氟甲基，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧基，-O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)卤素g，-OCF2C1，-O-CF2-CHFCl，(C1-C6)-烷基巯基，(C1-C6)-烷基亚硫酰基，(C1-C6)-烃基磺酰基，(C1-C6)-烃基羰基，(C1-C6)-烷氧基羰基，氨基甲酰，N-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基，N，N-二-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基，(C1-C6)-烷基羰基氧基，(C3-C8)-环烷基，氨磺酰基，N-(C1-C4)-烷基氨磺酰基，N，N-二-(C1-C4)-烷基氨磺酰基；或者A为-CR5R6，R5和R6各自独立地选自氢，(C1-C6)-烷基，(C3-C7)-环烷基，芳香基，或者α氨基酸的α-碳原子的取代基，其中氨基酸是天然L-氨基酸或其D型异构体；
B是-CO2H，-NH2，-NHSO2CF3，四唑基，咪唑基，3-羟异恶唑基，-CONHCOR′″，-CONHSOR′″，CONHSO2R′″，其中R′″是芳香基，杂芳基，(C3-C7)-环烷基，或(C1-C4)-烷基，任选地被(C6-C12)-芳香基单替代，杂芳基，OH，SH，(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-烷氧基，(C1-C4)-硫代烷基，(C1-C4)-亚磺酰基，(C1-C4)-磺酰基，CF3，Cl，Br，F，I，NO2，-COOH，(C2-C5)-烷氧基羰基，NH2，单-(C1-C4-烷基)-氨基，二-(C1-C4-烷基)-氨基，或(C1-C4)-全氟代烷基；或者B是CO2-G羧基而其中G是一酒精G-OH的自由基，而其中G选自(C1-C20)-烷基，(C3-C8)环烷基，(C2-C20)-烯基，(C3-C8)-环烯基，视黄基，(C2-C20)-炔基，(C4-C20)-链多烯基，其中所述烯基，环烯基，炔基，和链多烯基包含一个或更多的多键；(C6-C16)-碳环芳基，(C7-C16)-碳环芳烷基，杂芳基，或杂芳烷基，其中一杂芳基或一杂芳烷基的杂芳基部分包含5或6环原子；和其中G的自由基定义是可以替代自一或更多羟基，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，羧基，(C1-C12)-烷基，(C3-C8)-环烷基，(C5-C8)-环烯基，(C6-C12)-芳香基，(C7-C16)-芳烷基，(C2-C12)-烯基，(C2-C12)-炔基，(C1-C12)-烷氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷基，(C1-C12)-烷氧基-(C1-C12)-烷氧基，(C6-C12)-芳氧基，(C7-C16)-芳烷氧基，(C1-C8)-羟烷基，-O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)-Fg，-OCF2Cl，-OCF2-CHFCl，(C1-C12)-烃基羰基，(C3-C8)-环烃基羰基，(C6-C12)-芳基羰基，(C7-C16)-芳烷基羰基，肉桂酰，(C2-C12)-烯基羰基，(C2-C12)-炔基羰基，(C1-C12)-烷氧基羰基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基，(C6-C12)-芳氧基羰基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷氧基羰基，(C2-C12)-烯氧基羰基，(C2-C12)-炔氧基羰基，酰氧基，(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C6-C12)-芳氧基羰基氧基，(C7-C16)芳烷氧基羰基氧基，(C3-C8)-环烷氧基羰基氧基，(C2-C12)-烯氧基羰基氧基，(C2-C12)-炔氧基羰基氧基，氨基甲酰，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N.N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N-(C3-C8)-环烷基-氨基甲酰，N-(C6-C16)-芳基氨基甲酰，N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C16)-芳基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)烷基)-氨基甲酰，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C16)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，氨基甲酰氧基，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N.N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰氧基，N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N(C1-C10)-烷基N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-((C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，氨基，(C1-C12)-烷基氨基，二-(C1-C12)-烷基氨基，(C3-C8)-环烷基氨基，(C2-C12)-烯基氨基，(C2-C12)-炔基氨基，N-(C6-C12)-芳基氨基，N-(C-C11)-芳烷基氨基，N-烷基-芳烷基氨基，N-烷基-芳基氨基，(C1-C12)-烷氧基氨基，(C1-C12)-烷氧基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷基羰基氨基，(C3-C8)-环烷基羰基氨基，(C6-C12)芳基羰基氨基，(C7-C16)-芳烷基羰基氨基，(C1-C12)-烃基羰基N-(C1-C10)-烷基氨基，(C3-C8)-环烃基羰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C6-C12)-芳基羰基-N-(C1-C10)烷基氨基，(C7-C11)-芳烷基羰基N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷基羰基氨基(C1-C8)-烷基，(C3-C8)-环烷基羰基氨基(C1-C8)烷基，(C6-C12)-芳基羰基氨基(C1-C8)-烷基，(C7-C12)-芳烷基羰基氨基(C1-C8)-烷基，胺基(C1-C10)-烷基，N-(C1-C10)烷基氨基(C1-C10)-烷基，N.N-二-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C3-C8)环烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C1-C12)-烷基巯基，(C1-C12)-烷基亚硫酰基，(C1-C12)-烃基磺酰基，(C6-C16)-芳基巯基，(C6-C16)-芳基亚硫酰基，(C6-C12)-芳基硫酰基，(C7-C16)-芳烷基巯基，(C7-C16)-芳烷基亚硫酰基，(C7-C16)-芳烷基硫酰基，氨磺酰基，N-(C1-C10)-烷基氨磺酰基，N.N-二(C1-C10)-烷基氨磺酰基，(C3-C8)-环烷基氨磺酰基，N-(C6-C12)-烷基氨磺酰基，N-(C7-C16)-芳烷基氨磺酰基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C12)-芳基氨磺酰基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳烷基氨磺酰基，(C1-C10)-烷基磺酰胺基，N-((C1-C10)-烷基)-(C1-C10)-烷基磺酰胺基，(C7-C16)-芳烷基磺酰胺基，或N-((C1-C10)-烷基-(C7-C16)-芳烷基磺酰胺基；其中芳基或包含一芳基部份的自由基，可选自芳基上替代自以1-5个相同的或不同的羟基，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，羧基，(C1-C12)-烷基，(C3-C8)-环烷基，(C6-C12)-芳香基，(C7-C16)-芳烷基，(C1-C12)-烷氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)烷基，(C1-C12)-烷氧基(C1C12)烷氧基，(C6-C12)-芳氧基，(C7-C16)-芳烷氧基，(C1-C8)-羟烷基，(C1-C12)-烃基羰基，(C3-C8)-环烷基-羰基，(C6-C12)-芳基羰基，(C7-C16)芳烷基羰基，(C1-C12)-烷氧基羰基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基，(C6-C12)-芳氧基羰基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷氧基羰基，(C2-C12)-烯氧基羰基，(C2-C12)-炔氧基羰基，(C1-C12)-烷基羰基氧基，(C3-C8)-环烷基羰基氧基，(C6-C12)-芳基羰基氧基，(C7-C16)-芳烷基羰基氧基，肉桂酰氧基，(C2-C12)-烯基羰基氧基，(C2-C12)-炔基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C6-C12)-芳氧基羰基氧基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基氧基，(C3-C8)-环烷氧基羰基氧基，(C2-C12)-烯氧基羰基氧基，(C2-C12)-炔氧基羰基氧基，氨基甲酰，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N.N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰基，N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰，N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，氨基甲酰氧基，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N.N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰氧基，N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-((C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，氨基，(C1-C12)-烷基氨基，二-(C1-C12)-烷基氨基，(C3-C8)-环烷基氨基，(C3-C12)-烯基氨基，(C3-C12)-炔基氨基，N-(C6-C12)-芳基氨基，N-(C7-C11)-芳烷基氨基，N-烷基芳烷基氨基，N-烷基芳基氨基，(C1-C12)-烷氧基氨基，(C1-C12)-烷氧基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷基羰基氨基，(C3-C8)-环烷基羰基氨基，(C6-C12)-芳基羰基氨基，(C7-C16)-烷基羰基氨基，(C1-C12)-烃基羰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C3-C8)-环烃基羰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C6-C12)-芳基羰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C7-C11)-芳烷基羰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷基羰基氨基(C1-C8)-烷基，(C3-C8)-环烷基羰基氨基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳基羰基氨基(C1-C8)-烷基，(C7-C16)-芳烷基羰基氨基(C1-C8)-烷基，胺基(C1-C10)-烷基，N-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)烷基，N.N-二-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C3-C8)-环烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C1-C12)-烷基巯基，(C1-C12)-烷基亚硫酰基，(C1-C12)-烃基磺酰基，(C6-C12)-芳基巯基，(C6-C12)-芳基亚硫酰基，(C6-C12)-芳基硫酰基，(C7-C16)-芳烷基巯基，(C7-C16)-芳烷基亚硫酰基，或(C7-C16)-芳烷基硫酰基；
X是O；
Q是O；
R4是氢，(C1-C10)-烷基，(C2-C10)-烯基，(C2-C10)-炔基，其中烯基或炔基自由基包含一个或二个C-C多键；具有化学式-[CH2]x-CfH(2f+1-g)-Fg的未取代氟烷基，(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基(C1-C4)-烷基，芳基，杂芳基，(C7-C11)-芳烷基，
R3，R16，R17，R18和R19可以相同或不同，具体为氢，羟基，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，羧基，(C1-C20)-烷基，(C3-C8)-环烷基，(C3-C8)环烷基(C1-C12)-烷基，(C3-C8)-环烷氧基，(C3-C8)-环烷基(C1-C12)-烷氧基，(C3-C8)-环烷基氧基(C1-C12)-烷基，(C3-C8)-环烷基氧基(C1-C12)-烷氧基，(C3-C8)-环烷基(C1-C8)-烷基(C1-C6)-烷氧基，(C3-C8)-环烷基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C3-C8)-环烷基氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C3-C8)-环烷氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C8)-烷氧基，(C6-C12)-芳香基，(C7-C16)-芳烷基，(C7-C16)-芳烯基，(C7-C16)-芳炔基，(C2-C20)-烯基，(C2-C20)-炔基，(C1-C20)-烷氧基，(C2-C20)-烯氧基，(C2-C20)-炔氧基，视黄氧基，(C1-C20)-烷氧基(C1-C12)-烷基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳氧基，(C7-C16)-芳烷氧基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C6)-烷氧基，(C7-C16)-芳烷氧基(C1-C6)-烷氧基，(C1-C16)-羟烷基，(C6-C16)-芳氧基(C1-C8)-烷基，(C7-C16)-芳烷氧基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C7-C12)-芳烷氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C2-C20)-烯基氧基(C1-C6)-烷基，(C2-C20)-炔基氧基(C1-C6)-烷基，视黄基氧基(C1-C6)-烷基，-O-[CH2]xCfH(2f+1-g)Fg，-OCF2C1，-OCF2-CHFCl，(C1-C20)-烃基羰基，(C3-C8)-环烃基羰基，(C6-C12)-芳基羰基，(C7-C16)-芳烷基羰基，肉桂酰，(C2-C20)-烯基羰基，(C2-C20)-炔基羰基，(C1-C20)-烷氧基羰基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基，(C6-C12)-芳氧基羰基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷氧基羰基，(C2-C20)-烯氧基羰基，视黄基氧基羰基，(C2-C20)-炔氧基羰基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C7-C16)-芳烷氧基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷氧基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C1-C12)-烷基羰基氧基，(C3-C8)-环烷基羰基氧基，(C6-C12)-芳基羰基氧基，(C7-C16)-芳烷基羰基氧基，肉桂酰氧基，(C2-C12)-烯基羰基氧基，(C2-C12)-炔基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C6-C12)-芳氧基羰基氧基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基氧基，(C3-C8)-环烷氧基羰基氧基，(C2-C12)-烯氧基羰基氧基，(C2-C12)-炔氧基羰基氧基，氨基甲酰，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N，N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰基，N，N-双环(C3-C8)-烷基氨基甲酰基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰基，N-((C3-C8)-环烷基(C1-C6)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C6)-烷基-N-((C3-C8)-环烷基(C1-C6)-烷基)-氨基甲酰，N-(+)-脱氢枞酸基氨基甲酰，N-(C1-C6)-烷基-N-(+)-脱氢枞酸基氨基甲酰，N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰，N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C16)-芳基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-((C1-C18)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-((C6-C16)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰；CON(CH2)h，其中CH2可为O，S，N-(C1-C8)-烷基亚氨基，N-(C3-C8)-环烷基亚氨基，N-(C3-C8)-环烷基(C1-C4)-烷基亚氨基，N-(C6-C12)-芳亚氨基，N-(C7-C16)-芳烷亚氨基，N-(C1-C4)-烷氧基(C1-C6)-烷基亚氨基，h是3-7；具有化学式R的氨基甲酰氧基
其中
Rx和Rv各自独立地选自氢，(C1-C6)-烷基，(C3-C7)-环烷基，芳基或α-氨基酸的α碳原子的取代基，其中氨基酸是属于天然L-氨基酸或其D-型异构体，
s是1-5，
T是OH，或NR*R**，R*，R**和R***可以相同或不同，选自于氢，(C6-C12)-芳香基，(C7-C11)-芳烷基，(C1-C8)-烷基，(C3-C8)-环烷基，(+)-脱氢枞酸基，(C1-C8)-烷氧基(C1-C8)-烷基，(C7-C12)-芳烷氧基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C8)-烷基，(C1-C10)-烷醇基，任选取代(C7-C16)-芳烷醇基，任选取代(C6-C12)-芳醇基；或者R*和R**均为-[CH2]h，其中CH2可为O，S，SO，SO2，N-酰亚氨，N-(C1-C10)-烷氧基羰基亚胺基，N-(C1-C8)-烷基亚氨基，N-(C3-C8)-环烷基亚氨基，N-(C3-C8)-环烷基(C1-C4)-烷基亚氨基，N-(C6-C12)-芳亚氨基，N-(C7-C16)-芳烷亚氨基，N-(C1-C4)-烷氧基(C1-C6)-烷基亚氨基，h是3-7；
氨基甲酰氧基，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N，N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰氧基，N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N-(C7-c16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-((C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰氧基氨基，(C1-C12)-烷基氨基，二-(C1-C12)-烷基氨基，(C3-C8)-环烷基氨基，(C3-C12)-烯基氨基，(C3-C12)-炔基氨基，N-(C6-C12)-芳基氨基，N-(C7-C11)-芳烷基氨基，N-烷基-芳烷基氨基，N-烷基-芳基氨基，(C1-C12)-烷氧基氨基，(C1-C12)-烷氧基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷醇基氨基，(C3-C8)-环烷醇基氨基，(C6-C12)-芳醇基氨基，(C7-C16)-芳烷醇基氨基，(C1-C12)-烷醇基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C3-C8)-环烷醇基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C6-C12)-芳醇基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C7-C11)-芳烷醇基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷醇基氨基(C1-C8)-烷基，(C3-C8)-环烷醇基氨基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳醇基氨基(C1-C8)-烷基，(C7-C16)-芳烷醇基氨基(C1-C8)-烷基，胺基(C1-C10)-烷基，N-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)-烷基，N，N-二-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C3-C8)-环烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C1-C20)-烷基巯基，(C1-C20)-烷基亚硫酰基，(C1-C20)-烃基磺酰基，(C6-C12)-芳基巯基，(C6-C12)-芳基亚硫酰基，(C6-C12)-芳基硫酰基，(C7-C16)-芳烷基巯基，(C7-C16)-芳烷基亚硫酰基，(C7-C16)-芳烷基硫酰基，(C1-C12)-烷基巯基(C1-C6)-烷基，(C1-C12)-烷基亚硫酰基(C1-C6)-烷基，(C1-C12)-烷基硫酰基(C1-C6)-烷基，(C6-C12)-芳基巯基(C1-C6)-烷基，(C6-C12)-芳基亚硫酰基(C1-C6)-烷基，(C6-C12)-芳基硫酰基(C1-C6)-烷基，(C7-C16)-芳烷基巯基(C1-C6)-烷基，(C7-C16)-芳烷基亚硫酰基(C1-C6)-烷基，(C7-C16)-芳烷基硫酰基(C1-C6)-烷基，氨磺酰基，N-(C1-C10)-烷基氨磺酰基，N，N-二-(C1-C10)-烷基氨磺酰基，(C3-C8)-环烷基氨磺酰基，N-(C6-C12)-芳基氨磺酰基，N-(C7-C16)-芳烷基氨磺酰基，N-(C1-C10)-烷基N-(C6-C12)-芳基氨磺酰基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳烷基氨磺酰基，(C1-C10)-烷基磺酰胺基，N-((C1-C10)-烷基)-(C1-C10)-烷基磺酰胺基，(C7-C16)-芳烷基磺酰胺基，和N-((C1-C10)-烷基-(C7-C16)-芳烷基磺酰胺基；其中芳基自由基可为1-5可代分子选自羟基，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，羧基，(C2-C16)-烷基，(C3-C8)-环烷基，(C3-C8)-环烷基(C1-C12)-烷基，(C3-C8)-环烷氧基，(C3-C8)-环烷基(C1-C12)-烷氧基，(C3-C8)-环烷基氧基(C1-C12)-烷基，(C3-C8)-环烷基氧基(C1-C12)-烷氧基，(C3-C8)-环烷基(C1-C8)-烷基-(C1-C6)-烷氧基，(C3-C8)-环烷基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C3-C8)-环烷基氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C3-C8)-环烷氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C8)-烷氧基，(C6-C12)-芳香基，(C7-C16)-芳烷基，(C2-C16)-烯基，(C2-C12)-炔基，(C1-C16)-烷氧基，(C1-C16)-烯氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳氧基，(C7-C16)-芳烷氧基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C6)-烷氧基，(C7-C16)-芳烷氧基(C1-C6)-烷氧基，(Cl-C8)-羟烷基，(C6-C16)-芳氧基(C1-C8)-烷基，(C7-C16)-芳烷氧基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C8)-烷氧基(C1-C6)-烷基，(C7-C12)-芳烷氧基(C1-C8)-烷氧基(Cl-C6)-烷基，-O-[CH2]xCfH(2f+1-g)Fg，-OCF2Cl，-OCF2-CHFCl，(C1-C12)-烃基羰基，(C3-C8)-环烃基羰基，(C6-C12)-芳基羰基，(C7-C16)-芳烷基羰基，(C1-C12)-烷氧基羰基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基，(C6-C12)-芳氧基羰基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷氧基羰基，(C2-C12)-烯氧基羰基，(C2-C12)-炔氧基羰基，(C6-C12)-芳氧基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C7-C16)-芳烷氧基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C3-C8)-环烷氧基(C1-C6)-烷氧基羰基，(C1-C12)-烷基羰基氧基，(C3-C8)-环烷基羰基氧基，(C6-C12)-芳基羰基氧基，(C7-C16)-芳烷基羰基氧基，肉桂酰氧基，(C2-C12)-烯基羰基氧基，(C2-C12)-炔基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C1-C12)-烷氧基(C1-C12)-烷氧基羰基氧基，(C6-C12)-芳氧基羰基氧基，(C7-C16)-芳烷氧基羰基氧基，(C3-C8)-环烷氧基羰基氧基，(C2-C12)-烯氧基羰基氧基，(C2-C12)-炔氧基羰基氧基，氨基甲酰，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N，N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰基，N，N-双环(C3-C8)-烷基氨基甲酰基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰基，N-((C3-C8)-环烷基(C1-C6)-烷基)氨基甲酰，N-(C1-C6)-烷基-N-((C3-C8)-环烷基(C1-C6)-烷基)氨基甲酰，N-(+)-脱氢枞酸基氨基甲酰，N-(C1-C6)-烷基N-(+)-脱氢枞酸基氨基甲酰，N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰，N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C16)-芳基氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳烷基氨基甲酰，N-((C1-C16)-烷氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰，N-((C6-C16)-芳氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)-氨基甲酰，CON(CH2)h，其中CH2可取代自O，S，N-(C1-C8)-烷基亚氨基，N-(C3-C8)-环烷基亚氨基，N-(C3-C8)-环烷基(C1-C4)-烷基亚氨基，N-(C6-C12)-芳亚氨基，N-(C7-C16)-芳烷亚氨基，N-(C1-C4)-烷氧基(C1-C6)-烷基亚氨基，h是3-7；氨基甲酰氧基，N-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N，N-二-(C1-C12)-烷基氨基甲酰氧基，N-(C3-C8)-环烷基氨基甲酰氧基，N-(C6-C16)-芳基氨基甲酰氧基，N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C6-C12)-芳基氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-(C7-C16)-芳氧基氨基甲酰氧基，N-((C1-C10)-烷基)氨基甲酰氧基，N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰氧基，N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C1-C10)-烷氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C6-C12)-芳氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰氧基，N-(C1-C10)-烷基-N-((C7-C16)-芳烷氧基(C1-C10)-烷基)氨基甲酰氧基，氨基，(C1-C12)-烷基氨基，二-(C1-C12)-烷基氨基，(C3-C8)-环烷基氨基，(C3-C12)-烯基氨基，(C3-C12)-炔基氨基，N-(C6-C12)-芳基氨基，N-(C7-C11)-芳烷基氨基，N-烷基-芳烷基氨基，N-烷基-芳基氨基，(C1-C12)-烷氧基氨基，(C1-C12)-烷氧基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷醇基氨基，(C3-C8)-环烷醇基氨基，(C6-C12)-芳醇基氨基，(C7-C16)-芳烷醇基氨基，(C1-C12)-烷酰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C3-C8)-环烷酰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C6-C12)-芳酰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C7-C11)-芳烷酰基-N-(C1-C10)-烷基氨基，(C1-C12)-烷醇基氨基(C1-C8)-烷基，(C3-C8)-环烷醇基氨基(C1-C8)-烷基，(C6-C12)-芳醇基氨基(C1-C8)-烷基，(C7-C16)-芳烷醇基氨基(C1-C8)-烷基，胺基(C1-C10)-烷基，N-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)-烷基，N，N-二-(C1-C10)-烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C3-C8)-环烷基氨基(C1-C10)-烷基，(C1-C12)-烷基巯基，(C1-C12)-烷基亚硫酰基，(C1-C12)-烃基磺酰基，(C6-C16)-芳基巯基，(C6-C16)-芳基亚硫酰基，(C6-C16)-芳基硫酰基，(C7-C16)-芳烷基巯基，(C7-C16)-芳烷基亚硫酰基，或(C7-C16)-芳烷基硫酰基；
或者上述化合物衍生的生理活性盐或前药。
5.如权利要求1-4任一项所述的用途，其中所述药物用于治疗贫血。
6.如权利要求5所述的用途，其中所述贫血与血色素或红血球的异常有关。
7.如权利要求5所述的用途，其中所述贫血与选自以下一组的症状有关：糖尿病、癌症、溃疡、肾疾病、免疫抑制疾病、感染和炎症。
8.如权利要求5所述的用途，其中所述贫血与选自以下一组的治疗过程有关：放疗、化疗、透析和外科手术。
9.如权利要求5所述的用途，其中所述贫血与失血有关。
10.如权利要求9所述的用途，其中所述失血与出血疾病、创伤、损伤或外科手术有关。
11.如权利要求5所述的用途，其中所述贫血与铁的转运、加工和利用的缺陷有关。
12.如权利要求1-4任一项所述的用途，其中所述药物用于提高氧消耗。
CN2010101113761A 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法 Pending CN102552263A (zh)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33708201P 2001-12-06 2001-12-06
US60/337,082 2001-12-06
US34965902P 2002-01-16 2002-01-16
US60/349,659 2002-01-16
US35968302P 2002-02-25 2002-02-25
US60/359,683 2002-02-25
US38648802P 2002-06-05 2002-06-05
US60/386,488 2002-06-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA028244745A Division CN1602360A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102552263A true CN102552263A (zh) 2012-07-11

Family

ID=27502557

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101113899A Pending CN102552262A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CN2010101114088A Pending CN102526044A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CN2010101113507A Pending CN102552261A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CNA028244745A Pending CN1602360A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CN2010101113761A Pending CN102552263A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CNB028240987A Expired - Lifetime CN100522946C (zh) 2001-12-06 2002-12-06 低氧诱导因子(HIF)α的稳定化
CN2010101114285A Pending CN102526045A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101113899A Pending CN102552262A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CN2010101114088A Pending CN102526044A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CN2010101113507A Pending CN102552261A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
CNA028244745A Pending CN1602360A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028240987A Expired - Lifetime CN100522946C (zh) 2001-12-06 2002-12-06 低氧诱导因子(HIF)α的稳定化
CN2010101114285A Pending CN102526045A (zh) 2001-12-06 2002-12-06 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法

Country Status (13)

Country Link
US (15) US20030153503A1 (zh)
EP (7) EP2324834B1 (zh)
JP (5) JP5341293B2 (zh)
CN (7) CN102552262A (zh)
AU (3) AU2002362065B2 (zh)
CA (4) CA3094774A1 (zh)
DK (3) DK1463823T3 (zh)
ES (3) ES2686625T3 (zh)
HK (1) HK1069845A1 (zh)
HU (1) HU229475B1 (zh)
IL (2) IL162085A0 (zh)
NO (1) NO343732B1 (zh)
WO (2) WO2003049686A2 (zh)

Families Citing this family (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6855510B2 (en) * 2001-03-20 2005-02-15 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Pharmaceuticals and methods for treating hypoxia and screening methods therefor
WO2002074981A2 (en) * 2001-03-21 2002-09-26 Isis Innovation Ltd. Assays, methods and means relating to hypoxia inducible factor (hif) hydroxylase
EP2324834B1 (en) * 2001-12-06 2019-05-08 Fibrogen, Inc. Methods of Increasing Endogenous Erythropoietin (EPO)
US8318703B2 (en) 2001-12-06 2012-11-27 Fibrogen, Inc. Methods for improving kidney function
EP2295060B1 (en) 2001-12-06 2018-10-31 Fibrogen, Inc. Treatment or prevention of ischemic or hypoxic conditions
US7618940B2 (en) 2002-12-06 2009-11-17 Fibrogen, Inc. Fat regulation
US8124582B2 (en) * 2002-12-06 2012-02-28 Fibrogen, Inc. Treatment of diabetes
US20060251638A1 (en) * 2003-06-06 2006-11-09 Volkmar Guenzler-Pukall Cytoprotection through the use of hif hydroxylase inhibitors
SI1644336T1 (sl) 2003-06-06 2011-06-30 Fibrogen Inc Heteroarilne spojine, ki vsebujejo duĺ ik in njihova uporaba pri zviĺ anju endogenega eritropoetina
US8614204B2 (en) 2003-06-06 2013-12-24 Fibrogen, Inc. Enhanced erythropoiesis and iron metabolism
US20070042937A1 (en) * 2003-08-01 2007-02-22 Fibrogen, Inc. Inhibitors of 2-oxoglutarate dioxygenase as gamma globin inducers
WO2005034929A2 (en) * 2003-10-10 2005-04-21 Fibrogen, Inc. Tissue remodeling and vascularization
US20050170019A1 (en) * 2003-10-22 2005-08-04 Fred Hutchinson Cancer Research Center Methods, compositions and devices for inducing stasis in cells
EP2363022A3 (en) * 2003-10-22 2011-12-21 Fred Hutchinson Cancer Research Center Use of oxygen antagonists for the therapeutic treatment of mammals
US20050136125A1 (en) * 2003-10-22 2005-06-23 Roth Mark B. Methods, compositions and devices for inducing stasis in cells, tissues, organs, and organisms
US7248843B2 (en) * 2003-11-07 2007-07-24 Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. Antenna selection system and method
EP1548031A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-29 Dubai Genetics FZ-LLC Nature-identical erythropoietin
US20050282751A1 (en) * 2004-03-19 2005-12-22 Ajinomoto Co., Inc. Therapeutic agent for renal anemia
US7638295B2 (en) * 2004-03-26 2009-12-29 Isis Innovation Limited Assays for identifying modulators of the hydroxylation of ankyrin repeat proteins by 2-oxoglutarate dependent oxygenase and methods of using the same
US20080113383A1 (en) * 2004-05-28 2008-05-15 Fibro Gen, Inc. Hif Prolyl Hydroxylase Activity Assay
US7718624B2 (en) * 2004-09-01 2010-05-18 Sitkovsky Michail V Modulation of immune response and inflammation by targeting hypoxia inducible factors
US20060074182A1 (en) * 2004-09-30 2006-04-06 Depuy Products, Inc. Hydrogel composition and methods for making the same
US20080213404A1 (en) * 2005-02-04 2008-09-04 Johnson Randall S Hif Modulating Compounds and Methods of Use Thereof
CN101166745A (zh) * 2005-03-02 2008-04-23 菲布罗根有限公司 噻吩并吡啶化合物和其使用方法
AR055319A1 (es) * 2005-03-17 2007-08-15 Wyeth Corp Derivados de isoquinoleina, composiciones farmaceuticas y usos
EP1879599B1 (en) * 2005-04-20 2013-10-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Methods, compositions and articles of manufacture for enhancing survivability of cells, tissues, organs, and organisms
DE102005019712A1 (de) * 2005-04-28 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Dipyridyl-dihydropyrazolone und ihre Verwendung
EP1893186A2 (en) * 2005-06-06 2008-03-05 Fibrogen, Inc. Improved treatment for anemia using a hif-alpha stabilising agent
ATE470439T1 (de) * 2005-06-15 2010-06-15 Fibrogen Inc Verwendung von hif 1alfa modulatoren zur behandlung von krebs
WO2007038571A2 (en) * 2005-09-26 2007-04-05 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase antagonists
GB0519605D0 (en) * 2005-09-26 2005-11-02 Isis Innovation Assay
US20090176726A1 (en) * 2005-10-11 2009-07-09 Fisher David E Methods for treating mitf-related disorders
CN100418574C (zh) * 2005-10-26 2008-09-17 王成球 一类封闭人类HIF-1α基因和调控网络中下游相关基因的染色质肽
KR20160137665A (ko) 2005-11-23 2016-11-30 악셀레론 파마 인코포레이티드 액티빈-ａｃｔｒⅱａ 길항제 및 골 성장을 촉진하기 위한 이들의 용도
US8128933B2 (en) 2005-11-23 2012-03-06 Acceleron Pharma, Inc. Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody
US20070122448A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Alireza Rezania Compositions and methods to create a vascularized environment for cellular transplantation
US7728130B2 (en) * 2005-12-09 2010-06-01 Amgen Inc. Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity
WO2007090068A2 (en) * 2006-01-27 2007-08-09 Fibrogen, Inc. Cyanoisoquinoline compounds that stabilize hypoxia inducible factor (hif)
US20070185045A1 (en) * 2006-02-06 2007-08-09 Ratcliffe Peter J Inhibitors of 2-oxoglutarate dioxygenase as gamma globin inducers
EP1991269A1 (en) * 2006-02-16 2008-11-19 Fibrogen, Inc. Compounds and methods for treatment of stroke
US7588924B2 (en) 2006-03-07 2009-09-15 Procter & Gamble Company Crystal of hypoxia inducible factor 1 alpha prolyl hydroxylase
BRPI0710527B8 (pt) * 2006-04-04 2021-05-25 Fibrogen Inc compostos de pirrolo- e tiazolo-piridina e composição farmacêutica que os compreende
US7713986B2 (en) * 2006-06-15 2010-05-11 Fibrogen, Inc. Compounds and methods for treatment of chemotherapy-induced anemia
US20070293575A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Fibrogen, Inc. Compounds and methods for treatment of cancer-related anemia
TWI394747B (zh) 2006-06-23 2013-05-01 Smithkline Beecham Corp 脯胺醯基羥化酶抑制劑
CA2659682C (en) * 2006-06-26 2010-12-21 The Procter & Gamble Company Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use
US8454948B2 (en) 2006-09-14 2013-06-04 Medgenics Medical Israel Ltd. Long lasting drug formulations
AU2007294858B2 (en) 2006-09-14 2011-05-12 Medgenics Medical Israel, Ltd Long lasting drug formulations
WO2008040002A2 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Fred Hutchinson Cancer Research Center Methods, compositions and articles of manufacture for hif modulating compounds
US8048892B2 (en) * 2006-12-18 2011-11-01 Amgen Inc. Azaquinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
US7635715B2 (en) * 2006-12-18 2009-12-22 Amgen Inc. Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
US8895016B2 (en) 2006-12-18 2014-11-25 Acceleron Pharma, Inc. Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels
CA2674368A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-17 Edison Pharmaceuticals, Inc. Treatment of respiratory chain disorders using compounds having erythropoietin or thrombopoietin activity
TW200845991A (en) 2007-01-12 2008-12-01 Smithkline Beecham Corp N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors
TW200845994A (en) * 2007-01-12 2008-12-01 Smithkline Beecham Corp N-substituted glycine derivatives: prolyl hydroxylase inhibitors
US7601399B2 (en) 2007-01-31 2009-10-13 Surface Modification Systems, Inc. High density low pressure plasma sprayed focal tracks for X-ray anodes
WO2009045469A2 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Amgen Inc. Increasing erythropoietin using nucleic acids hybridizable to micro-rna and precursors thereof
TW202021980A (zh) 2007-02-02 2020-06-16 美商艾瑟勒朗法瑪公司 衍生自ActRIIB的變體與其用途
US7618938B2 (en) * 2007-02-07 2009-11-17 Academia Sinica Treating cerebrovascular diseases with erythropoietin and granulocyte-colony stimulating factor jointly
WO2008130600A2 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Amgen Inc. Quinolones and azaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase
WO2008130508A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Amgen Inc. Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase
CA2685219C (en) * 2007-05-04 2012-06-19 Amgen Inc. Diazaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase activity
WO2008137060A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 Amgen Inc. Thienopyridine and thiazolopyridine derivatives that inhibit prolyl hydroxylase activity
FI20075320A0 (fi) * 2007-05-07 2007-05-07 Panu Jaakkola Uusia käyttökelpoisia inhibiittoreita
WO2009002533A1 (en) 2007-06-27 2008-12-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Inflammatory bowel disease therapies
WO2009041072A1 (ja) 2007-09-27 2009-04-02 Kowa Company, Ltd. テトラヒドロキノリン化合物を有効成分とする貧血の予防及び／又は治療剤
AU2008319229A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Fibrogen, Inc. Methods for reducing blood pressure
WO2009073497A2 (en) * 2007-11-30 2009-06-11 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009070644A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
US8269008B2 (en) * 2007-12-03 2012-09-18 Fibrogen, Inc. Oxazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of HIF-mediated conditions
US8536123B2 (en) * 2008-01-09 2013-09-17 Health Onvector Inc. Use of blood flow parameters to monitor or control the dosing of erythropoiesis-stimulating agents
WO2009089547A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Fibrogen, Inc. Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of hif (hypoxia inducible factor) activity
WO2009100250A1 (en) 2008-02-05 2009-08-13 Fibrogen, Inc. Chromene derivatives and use thereof as hif hydroxylase activity inhibitors
AU2009217540B2 (en) * 2008-02-25 2013-10-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydrofuropyridones
CA2724841A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Edison Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mitochondrial diseases with an erythropoietin mimetic
US8216997B2 (en) 2008-08-14 2012-07-10 Acceleron Pharma, Inc. Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators
JP5922928B2 (ja) 2008-08-14 2016-05-24 アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド 赤血球レベルを高めるためのｇｄｆトラップの使用
CN102264740B (zh) 2008-08-20 2014-10-15 菲布罗根有限公司 一种吡咯[1,2-b]哒嗪衍生物及其作为hif调节剂的用途
US20110263642A1 (en) * 2008-08-26 2011-10-27 Fibrogen, Inc. Methods for treatment of multiple sclerosis
WO2010024911A1 (en) * 2008-08-26 2010-03-04 Fibrogen, Inc. Methods for increasing neurogenesis
US10098857B2 (en) 2008-10-10 2018-10-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Topical and transdermal delivery of HIF-1 modulators to prevent and treat chronic wounds
CN105037323A (zh) 2008-11-14 2015-11-11 菲布罗根有限公司 作为hif羟化酶抑制剂的苯并噻喃衍生物
ES2629630T3 (es) 2008-12-04 2017-08-11 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO
JP5572154B2 (ja) 2009-03-31 2014-08-13 興和株式会社 テトラヒドロキノリン化合物を有効成分とする貧血の予防及び／又は治療剤
EP2440576A4 (en) 2009-06-08 2013-11-20 Acceleron Pharma Inc PROCESS FOR INCREASING THE NUMBER OF THERMOUS ADIPOCYTES
AU2010263182B2 (en) 2009-06-12 2016-05-12 Acceleron Pharma Inc. Truncated ActRIIB-Fc fusion proteins
MX2012001916A (es) * 2009-08-13 2012-05-22 Acceleron Pharma Inc Uso combinado de trampas gdf y activadores de receptor de eritropoyetina para incrementar los niveles de globulos rojos.
WO2011041584A2 (en) 2009-09-30 2011-04-07 President And Fellows Of Harvard College Methods for modulation of autophagy through the modulation of autophagy-enhancing gene products
WO2011048611A1 (en) 2009-10-07 2011-04-28 Torrent Pharmaceuticals Limited Novel fused pyridazine derivatives
US9205129B2 (en) * 2009-10-09 2015-12-08 University Of Rochester Methods of treatment and screening assays for HIF-1α regulation
TWI500623B (zh) 2009-10-13 2015-09-21 Torrent Pharmaceuticals Ltd 新穎稠合噻唑及噁唑嘧啶酮
MX2012004714A (es) 2009-10-21 2012-06-08 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivados de 5-hidroxi-pirimidin-4-carboxamida.
WO2011056725A1 (en) * 2009-11-05 2011-05-12 Crystalgenomics, Inc. Pyridine derivatives and methods of use thereof
RU2521251C2 (ru) 2009-11-06 2014-06-27 Аэрпио Терапьютикс Инк. Способы усиления стабилизации индуцируемого гипоксией фактора-1 альфа
CA2781152A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 Acceleron Pharma Inc. Actriib proteins and variants and uses therefore relating to utrophin induction for muscular dystrophy therapy
US8541430B2 (en) 2009-11-27 2013-09-24 Torrent Pharmaceuticals Limited Fused thiazolo and oxazolo pyrimidinones
CA2800498C (en) 2010-03-31 2021-11-16 The Scripps Research Institute Reprogramming cells
KR101591887B1 (ko) 2010-06-15 2016-02-04 메드제닉스 메디칼 이스라엘 리미티드 장기 지속형 약물 제형
WO2012106472A1 (en) 2011-02-02 2012-08-09 Fibrogen, Inc. Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (hif) hydroxylase
GB201102659D0 (en) 2011-02-15 2011-03-30 Isis Innovation Assay
NO2686520T3 (zh) 2011-06-06 2018-03-17
EP3251671A1 (en) 2011-06-06 2017-12-06 Akebia Therapeutics Inc. Compositions for stabilizing hypoxia inducible factor-2 alpha as a method for treating cancer
GB201113101D0 (en) 2011-07-28 2011-09-14 Isis Innovation Assay
US9446031B2 (en) 2012-01-18 2016-09-20 National University Of Singapore Compositions and methods for neovascularization
WO2013134660A1 (en) * 2012-03-09 2013-09-12 Fibrogen, Inc. 4 -hydroxy- isoquinoline compounds as hif hydroxylase inhibitors
EP2822545A4 (en) * 2012-03-09 2015-08-12 Fibrogen Inc TREATMENT OF HIGH RATE OF CHOLESTEROL
MX350922B (es) 2012-07-16 2017-09-25 Fibrogen Inc Proceso para elaborar compuestos de isoquinolina.
US8883823B2 (en) 2012-07-16 2014-11-11 Fibrogen, Inc. Crystalline forms of a prolyl hydroxylase inhibitor
PT2872488T (pt) 2012-07-16 2018-11-22 Fibrogen Inc Formas cristalinas do ácido [(4-hidroxi-1-metil-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonil)amino]acético inibidor da prolil-hidroxilase
ES2884095T3 (es) 2012-11-02 2021-12-10 Celgene Corp Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos
AU2014209319B2 (en) 2013-01-24 2018-04-19 Fibrogen, Inc. Crystalline forms of {[1-cyano-5-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-isoquinoline-3-carbonyl]-amino}-acetic acid
NL2010225C2 (en) * 2013-02-01 2014-08-04 Conradus Ghosal Gho Composition and method for preserving, transporting and storing living biological materials.
WO2014197660A1 (en) 2013-06-06 2014-12-11 Fibrogen, Inc. Pharmaceutical formulations of a hif hydroxylase inhibitor
PT3007695T (pt) 2013-06-13 2024-03-07 Akebia Therapeutics Inc Composições e métodos para tratamento de anemia
PE20160945A1 (es) 2013-11-15 2016-09-26 Akebia Therapeutics Inc Formas solidas de acido {[5-(3-clorofenil)-3-hidroxipiridin-2-carbonil]amino}acetico, composiciones, y usos de las mismas
US10716783B2 (en) * 2013-12-12 2020-07-21 Cornell University Prolylhydroxylase/ATF4 inhibitors and methods of use for treating neural cell injury or death and conditions resulting therefrom
EP2915878A1 (en) 2014-03-07 2015-09-09 Institut Pasteur Method and device for conserving viable and functional human polymorphonuclear neutrophils
BR122023023170A2 (pt) 2014-06-13 2024-02-20 Acceleron Pharma Inc. Uso de um antagonista de actrii no tratamento ou prevenção de úlcera cutânea associada com beta-talassemia
EP3300742B1 (en) 2014-07-11 2020-11-04 Grifols Worldwide Operations Limited Transferrin for use in the treatment of hypoxia inducible factor (hif)-related conditions like ischemia
WO2016054806A1 (en) * 2014-10-10 2016-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substittued pyridine inhibitors of hif prolyl hydroxylase
CA2974691A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of 2-(5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypicolinamido)acetic acid, compositions, and uses thereof
CN106146395B (zh) * 2015-03-27 2019-01-01 沈阳三生制药有限责任公司 3-羟基吡啶化合物、其制备方法及其制药用途
IL292262B2 (en) 2015-04-01 2024-02-01 Akebia Therapeutics Inc Formulation of an oral administration form of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid
CN105296631A (zh) * 2015-11-04 2016-02-03 吴艾霖 流式液相芯片急性高原病脯氨酰羟化酶基因rs480902位点检测试剂盒
WO2017143131A1 (en) * 2016-02-19 2017-08-24 Cornell University Hif-stabilization and prevention of hyperoxia-induced neonatal lung disease
CN108245687A (zh) * 2016-12-29 2018-07-06 贾中芝 一种IpostC在抗肠再灌注损伤中所起作用的实验方法
US11331288B2 (en) 2017-09-14 2022-05-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Conditioning irradiated tissue for increasing vascularity
US11225660B2 (en) * 2017-10-12 2022-01-18 Emory University Methods and compositions for managing vascular conditions using miR-483 mimics and HIF1alpha pathway inhibitors
AU2019265629A1 (en) 2018-05-09 2021-01-07 Akebia Therapeutics, Inc. Process for preparing 2-((5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino)acetic acid
US10500318B1 (en) * 2018-07-03 2019-12-10 Temple Therapeutics BV Dosing regimens for treating hypoxia-associated tissue damage
WO2020156571A1 (zh) * 2019-02-02 2020-08-06 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种哒嗪衍生物及其制备方法和医药用途
US11524939B2 (en) 2019-11-13 2022-12-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid
CN113826614B (zh) * 2021-09-30 2023-03-14 佛山市第一人民医院（中山大学附属佛山医院） 一种器官保存液
WO2023137422A1 (en) * 2022-01-13 2023-07-20 Fibrogen, Inc. Treatment for congestive heart failure

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1041589A (zh) * 1987-10-05 1990-04-25 藤沢药品工业株式会社 含n-杂环化合物的保心剂和局部缺血疾病治疗剂以及化合物的制备方法
CN1218802A (zh) * 1997-10-20 1999-06-09 德国赫彻斯特马里奥罗塞尔有限公司 取代的异喹啉-3-甲酰胺类化合物,其制备方法及其作为药物的用途

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4558006A (en) * 1983-02-04 1985-12-10 Kirin-Amgen, Inc. A.T.C.C. HB8209 and its monoclonal antibody to erythropoietin
CA1261335A (en) * 1984-08-29 1989-09-26 Hoffmann-La Roche Limited/Hoffmann-La Roche Limitee Ethylenediamine monoamide derivatives
US4667016A (en) * 1985-06-20 1987-05-19 Kirin-Amgen, Inc. Erythropoietin purification
GB8530602D0 (en) * 1985-12-12 1986-01-22 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compounds
DE4015255A1 (de) * 1990-05-12 1991-11-14 Hoechst Ag Oxalyl-aminosaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung als arzneimittel zur inhibierung der prolyl-hydroxylase
US5474796A (en) 1991-09-04 1995-12-12 Protogene Laboratories, Inc. Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface
US5605662A (en) 1993-11-01 1997-02-25 Nanogen, Inc. Active programmable electronic devices for molecular biological analysis and diagnostics
US5550124A (en) * 1991-12-10 1996-08-27 University Of Southern California Use of peripheral-type benzodiazpine sites for treatment of CNS trauma or disease
TW352384B (en) † 1992-03-24 1999-02-11 Hoechst Ag Sulfonamido- or sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxamides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
DK0650960T3 (da) * 1993-11-02 1997-09-01 Hoechst Ag Substituerede heterocykliske carboxylsyreamid-estere, deres fremstilling og deres anvendelse som lægemidler.
EP0650961B1 (de) † 1993-11-02 1997-03-05 Hoechst Aktiengesellschaft Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
CA2138929A1 (en) * 1993-12-30 1995-07-01 Klaus Weidmann Substituted heterocyclic carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals
US6015880A (en) 1994-03-16 2000-01-18 California Institute Of Technology Method and substrate for performing multiple sequential reactions on a matrix
US5508463A (en) 1994-03-17 1996-04-16 Trustees Of The University Of Pennsylvania α-aminophosphonates
DE4410480A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureesteramide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE4410423A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureamide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US5807522A (en) 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
EP0716077A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-12 Ciba-Geigy Ag Aromatisch substituierte Omega-Aminoalkansäureamide und Alkansäurediamide und ihre Verwendung als Renininhibitoren
WO1997009976A2 (en) * 1995-09-01 1997-03-20 Washington University Method of reducing neurotoxic injury with zinc chelators
IL135495A (en) † 1995-09-28 2002-12-01 Hoechst Ag Intermediate compounds for the preparation of quinoline-converted amines - 2 - carboxylic acid
US5846528A (en) * 1996-01-18 1998-12-08 Avigen, Inc. Treating anemia using recombinant adeno-associated virus virions comprising an EPO DNA sequence
CA2253282A1 (en) * 1996-04-30 1997-11-06 Hoechst Aktiengesellschaft 3-alkoxypyridine-2-carboxylic acid amide esters, their preparation and their use as drugs
DE19650215A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Hoechst Ag 3-Hydroxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO1998029109A1 (en) * 1996-12-30 1998-07-09 Johns Hopkins University Methods and compositions for identification of autoantigens
EP0878480A1 (en) * 1997-05-14 1998-11-18 H.W. Prof. Dr. Müller A method for the improvement of neuronal regeneration
DE69820288T2 (de) 1997-10-24 2004-10-21 Fibrogen Inc Phenanthrolin-derivate
US6200974B1 (en) 1997-10-24 2001-03-13 Zeneca Limited Phenanthroline derivatives
US5916898A (en) 1997-10-24 1999-06-29 Zeneca Limited Phenanthroline derivatives
IL136454A0 (en) * 1997-12-04 2001-06-14 Genzyme Corp Compositions and methods for inducing gene expression
US6124131A (en) * 1998-08-25 2000-09-26 The Johns Hopkins University School Of Medicine Mutant hypoxia inducible factor-1 HIF-1
CN1324234A (zh) * 1998-09-25 2001-11-28 格利科克斯有限公司 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制剂
US6506936B1 (en) 1999-02-25 2003-01-14 Fibrogen, Inc. N-substituted arylsulfonylamino hydroxamic acids useful as inhibitors of c-proteinase and for treating or preventing disorders related to unregulated collagen production
MXPA01011429A (es) * 1999-05-11 2003-09-10 Ortho Mcneil Pharm Inc Modelado farmacocinetico y farmacodinamico de administracion de eritropoyetina.
GB9911047D0 (en) * 1999-05-12 1999-07-14 Isis Innovation Assay method and means
JO2291B1 (en) * 1999-07-02 2005-09-12 اف . هوفمان لاروش ايه جي Erythropoietin derivatives
CZ299516B6 (cs) * 1999-07-02 2008-08-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem
DE10010426A1 (de) † 2000-03-03 2001-09-06 Bayer Ag Verwendung von 6-[4-Aminopheny]-dihydropyridazinonen
DE10010423A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-06 Bayer Ag Substituierte 2,5-Dimethyldihydropyridazinone und ihre Verwendung
DE10010430A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-06 Bayer Ag Substituierte 5-Ethyl-dihydropyridazinone und ihre Verwendung
DE10010425A1 (de) † 2000-03-03 2001-09-06 Bayer Ag Substituierte 5-Methyldihydropyridazinone und ihre Verwendung
CA2440284A1 (en) * 2001-03-08 2002-09-19 Emory University Ph-dependent nmda receptor antagonists
US6849718B2 (en) 2001-03-20 2005-02-01 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Muteins of hypoxia inducible factor alpha and methods of use thereof
US6855510B2 (en) 2001-03-20 2005-02-15 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Pharmaceuticals and methods for treating hypoxia and screening methods therefor
WO2002074981A2 (en) † 2001-03-21 2002-09-26 Isis Innovation Ltd. Assays, methods and means relating to hypoxia inducible factor (hif) hydroxylase
GB0108770D0 (en) * 2001-04-06 2001-05-30 Eisai London Res Lab Ltd Inhibitors
US6660737B2 (en) 2001-05-04 2003-12-09 The Procter & Gamble Company Medicinal uses of hydrazones
US6878729B2 (en) 2001-05-04 2005-04-12 The Procter & Gamble Company Medicinal uses of dihydropyrazoles
WO2003001968A2 (en) * 2001-06-26 2003-01-09 Beth Israel Deaconess Medical Center Compositions and methods for inhibiting platelet activation and thrombosis
US6566088B1 (en) * 2001-10-04 2003-05-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Prolyl-4-hydroxylases
EP2324834B1 (en) 2001-12-06 2019-05-08 Fibrogen, Inc. Methods of Increasing Endogenous Erythropoietin (EPO)
US6994981B2 (en) * 2002-02-19 2006-02-07 The Buck Institute Modulators of paraptosis and related methods
WO2003075910A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Protemix Corporation Limited Preventing and/or treating vascular disease, cardiomyopathy and/or associated heart failure
US8614204B2 (en) 2003-06-06 2013-12-24 Fibrogen, Inc. Enhanced erythropoiesis and iron metabolism
BRPI0710527B8 (pt) * 2006-04-04 2021-05-25 Fibrogen Inc compostos de pirrolo- e tiazolo-piridina e composição farmacêutica que os compreende
CA2659682C (en) † 2006-06-26 2010-12-21 The Procter & Gamble Company Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1041589A (zh) * 1987-10-05 1990-04-25 藤沢药品工业株式会社 含n-杂环化合物的保心剂和局部缺血疾病治疗剂以及化合物的制备方法
CN1218802A (zh) * 1997-10-20 1999-06-09 德国赫彻斯特马里奥罗塞尔有限公司 取代的异喹啉-3-甲酰胺类化合物,其制备方法及其作为药物的用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D. R. MOLE等: "《Regulation of HIF by the von Hippel-Lindau Tumour Suppressor: Implications for Cellular Oxygen Sensing》", 《IUBMB LIFE》 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3520784A1 (en) 2019-08-07
ES2686626T3 (es) 2018-10-18
AU2002357096B2 (en) 2008-10-16
CA2467689A1 (en) 2003-06-19
JP4804131B2 (ja) 2011-11-02
JP2006137763A (ja) 2006-06-01
CA2916093A1 (en) 2003-07-03
JP2011046733A (ja) 2011-03-10
US20060178317A1 (en) 2006-08-10
EP2289531B1 (en) 2018-07-04
US20110166178A1 (en) 2011-07-07
AU2002362065B2 (en) 2007-12-06
JP5341293B2 (ja) 2013-11-13
HUP0500643A3 (en) 2010-03-29
ES2686625T3 (es) 2018-10-18
EP1463823A4 (en) 2005-11-16
AU2009200018B2 (en) 2012-05-24
JP2011037862A (ja) 2011-02-24
CN102552261A (zh) 2012-07-11
US20030153503A1 (en) 2003-08-14
AU2009200018C1 (en) 2013-02-07
JP2005526010A (ja) 2005-09-02
CN102552262A (zh) 2012-07-11
ES2414706T3 (es) 2013-07-22
CA2468083C (en) 2016-02-23
CA2916093C (en) 2020-11-03
EP2289531A2 (en) 2011-03-02
CN1599618A (zh) 2005-03-23
AU2009200018A1 (en) 2009-02-05
HU229475B1 (en) 2014-01-28
CN102526045A (zh) 2012-07-04
EP2324834A3 (en) 2013-02-13
JP5469572B2 (ja) 2014-04-16
EP2324834B1 (en) 2019-05-08
US20110166145A1 (en) 2011-07-07
US20060183695A1 (en) 2006-08-17
US20150080425A1 (en) 2015-03-19
EP2295059A3 (en) 2013-04-03
HUP0500643A2 (hu) 2005-10-28
US20130245037A1 (en) 2013-09-19
NO343732B1 (no) 2019-05-27
EP1487472A2 (en) 2004-12-22
EP2298301A2 (en) 2011-03-23
WO2003049686A3 (en) 2004-06-24
US20060178316A1 (en) 2006-08-10
EP1463823B1 (en) 2013-03-06
WO2003053997A3 (en) 2004-06-17
AU2002362065A1 (en) 2003-06-23
EP1487472B1 (en) 2019-06-26
EP1463823A2 (en) 2004-10-06
IL162085A (en) 2016-10-31
CA2468083A1 (en) 2003-07-03
EP2289531A3 (en) 2013-03-13
US20130203805A1 (en) 2013-08-08
US20210369702A1 (en) 2021-12-02
US8466172B2 (en) 2013-06-18
CN100522946C (zh) 2009-08-05
IL162085A0 (en) 2005-11-20
US20060258660A1 (en) 2006-11-16
EP2298301B1 (en) 2018-07-04
JP2005524612A (ja) 2005-08-18
CN102526044A (zh) 2012-07-04
JP5498918B2 (ja) 2014-05-21
US20060270699A1 (en) 2006-11-30
EP2324834A2 (en) 2011-05-25
US20170312268A1 (en) 2017-11-02
AU2002357096A1 (en) 2003-07-09
DK2289531T3 (en) 2018-10-01
CA3094774A1 (en) 2003-07-03
CA2467689C (en) 2013-10-01
EP2298301A3 (en) 2013-03-13
HK1069845A1 (en) 2005-06-03
EP2295059A2 (en) 2011-03-16
DK2298301T3 (en) 2018-10-01
NO20042804L (no) 2004-09-06
US20030176317A1 (en) 2003-09-18
WO2003049686A2 (en) 2003-06-19
EP2298301B2 (en) 2022-11-16
DK1463823T3 (da) 2013-06-03
CN1602360A (zh) 2005-03-30
US20060258702A1 (en) 2006-11-16
EP1487472A4 (en) 2005-11-16
WO2003053997A2 (en) 2003-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102552263A (zh) 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法
KR101216874B1 (ko) 조혈을 강화하기 위한 ｈｉｆ 알파 안정제의 용도
CN101664551B (zh) 低氧诱导因子(HIF)α的稳定化

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1172838

Country of ref document: HK

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20120711

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1172838

Country of ref document: HK