AR079997A1 - Derivados de acido carboxilico de oxazolo[5,4-d]pirimidinas utiles en el tratamiento del sindrome del pie diabetico(dfs), composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion de los mismos. - Google Patents
Derivados de acido carboxilico de oxazolo[5,4-d]pirimidinas utiles en el tratamiento del sindrome del pie diabetico(dfs), composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion de los mismos.Info
- Publication number
- AR079997A1 AR079997A1 ARP110100092A ARP110100092A AR079997A1 AR 079997 A1 AR079997 A1 AR 079997A1 AR P110100092 A ARP110100092 A AR P110100092A AR P110100092 A ARP110100092 A AR P110100092A AR 079997 A1 AR079997 A1 AR 079997A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- ring
- chosen
- substituents
- different
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula 1 en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporcion, o una sal fisiologicamente aceptable del mismo, o un solvato fisiologicamente aceptable de cualquiera de ellos, en el que A se eligen de NH, O y S: X se elige de alcano C1-6-diilo, alqueno C2-6-diilo, alquino C2-6-diilo, cicloalcano C3-7-diilo y alcano C1-6-diil-oxi, todos los cuales están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes, seleccionados de fluor e hidroxi, en donde el átomo de oxígeno del grupo alcanodiil C1-6-oxi está unido al grupo R2; R1 se elige entre hidrogeno, alquilo C1-4 y cicloalquil C3-7-CH2-, en donde z se elige entre 0, 1 y 2; R2 se elige entre fenileno y un resto divalente de un heterociclo monocíclico aromático de 5 miembros a 6 miembros, que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo iguales o diferentes elegidos entre N, O y S, donde uno de los átomos de nitrogeno del anillo puede llevar un átomo de hidrogeno o un sustituyente R21, y donde el fenileno y el resto divalente de un heterociclo aromático están opcionalmente sustituidos en uno o más átomos de carbono del anillo con sustituyentes R22 iguales o diferentes; R3 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquil C3-7- CuH2u- y Het-CvH2v-, en donde u y v se seleccionan de 1 y 2, o R3 es un resto de un anillo monocíclico o bicíclico, de 3 miembros a 10 miembros, saturado o insaturado, que comprende 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en el anillo idénticos o diferentes, seleccionados de N, O y S, en donde uno o dos átomos de nitrogeno en el anillo pueden portar un átomo de hidrogeno o un sustituyente alquilo C1-4 y uno o dos de los átomos de azufre en el anillo pueden portar uno o dos grupos oxo, y en donde el resto de un anillo está opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono en el anillo con sustituyentes R31 idénticos o diferentes; R21 se elige entre alquilo C1-4 y cicloalquil C3-7-CwH2w- y oxo, en donde w se elige entre 0, 1 y 2; R22 se selecciona de halogeno, hidroxi, alquil C1-4-, alquiloxi C1-4, alquil C1-4- S(O)m-, amino, nitro, ciano, hidroxicarbonilo, alquil C1-4-oxicarbonilo, aminocarbonilo y aminosulfonilo; R31 se selecciona de halogeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alquiloxi C1-4, oxo, alquil C1-4-S(O)m-, amino, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)amino, alquil C1-4- carbonilamino, alquil C1-4 sulfonilamino, nitro, ciano, alquil C1-4-carbonilo, aminosulfonilo, alquil C1-4-aminosulfonilo y di(alquil C1-4)aminosulfonilo; Het es un resto de un heterociclo monocíclico, saturado, de 4 miembros a 7 miembros, que comprende 1 o 2 heteroátomos en el anillo iguales o diferentes elegidos entre N, O y S y que se une a través de un átomo de carbono del anillo, donde el resto de un heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes elegidos entre fluor y alquilo C1-4; m se elige entre 0, 1 y 2, donde todos los numeros m son independientes entre sí; en donde todos los grupos cicloalquilo y cicloalcanodiilo, independientemente entre sí e independientemente de cualquier otro sustituyente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre fluor y alquilo C1-4; en donde todos los grupos alquilo, alcanodiilo, CuH2u, CvH2v, CwH2w, CzH2z, alquenilo, alquenediilo, alquinilo y alquinodiilo, independientemente entre sí e independientemente de cualquier otro sustituyente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes fluor.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10305042 | 2010-01-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR079997A1 true AR079997A1 (es) | 2012-03-07 |
Family
ID=41800578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP110100092A AR079997A1 (es) | 2010-01-14 | 2011-01-12 | Derivados de acido carboxilico de oxazolo[5,4-d]pirimidinas utiles en el tratamiento del sindrome del pie diabetico(dfs), composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion de los mismos. |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8846692B2 (es) |
EP (1) | EP2523962B1 (es) |
JP (1) | JP5841067B2 (es) |
KR (1) | KR101759128B1 (es) |
CN (1) | CN102791717B (es) |
AR (1) | AR079997A1 (es) |
AU (1) | AU2011206615B2 (es) |
BR (1) | BR112012017437B1 (es) |
CA (1) | CA2784560C (es) |
CL (1) | CL2012001972A1 (es) |
CO (1) | CO6612239A2 (es) |
CY (1) | CY1115055T1 (es) |
DK (1) | DK2523962T3 (es) |
ES (1) | ES2441954T3 (es) |
HK (1) | HK1178885A1 (es) |
HR (1) | HRP20140179T1 (es) |
IL (1) | IL220720A (es) |
MA (1) | MA33917B1 (es) |
MX (1) | MX2012007834A (es) |
MY (1) | MY156550A (es) |
NZ (1) | NZ601113A (es) |
PL (1) | PL2523962T3 (es) |
PT (1) | PT2523962E (es) |
RS (1) | RS53254B (es) |
RU (1) | RU2564018C2 (es) |
SG (1) | SG182484A1 (es) |
SI (1) | SI2523962T1 (es) |
TW (1) | TWI510242B (es) |
UY (1) | UY33179A (es) |
WO (1) | WO2011086079A1 (es) |
ZA (1) | ZA201204174B (es) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI485153B (zh) | 2010-01-13 | 2015-05-21 | Sanofi Aventis | 2,5,7-經取代唑并嘧啶衍生物 |
UY33177A (es) | 2010-01-13 | 2011-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido carboxílico que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2, 5, 7-sustituido |
AU2011206617B2 (en) | 2010-01-14 | 2015-07-16 | Sanofi | 2,5-substituted oxazolopyrimidine derivatives |
US8846690B2 (en) * | 2010-01-14 | 2014-09-30 | Sanofi | Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring |
US9321787B2 (en) * | 2011-07-07 | 2016-04-26 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[5,4-d]pyrimidine ring |
EP2862574A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-22 | Sanofi | {4-[5-(3-chloro-phenoxy)-oxazolo[5,4 d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-acetic acid for use in the prevention or treatment of acute kidney injury |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3679682A (en) * | 1970-04-23 | 1972-07-25 | Fmc Corp | CERTAIN 5H-ISOXAZOLO{8 5,4-d{9 PYRIMIDIN-4-ONES |
JPH01242587A (ja) * | 1988-03-25 | 1989-09-27 | Sankyo Co Ltd | 縮環オキサゾロチエノピリミジン誘導体 |
AU2004234110A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Rega Foundation | Heterocyclic compounds for use in the treatment of viral infections |
CN1809531B (zh) * | 2003-04-30 | 2010-05-26 | 诺瓦提斯公司 | 作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的氨基丙醇衍生物 |
US7060697B2 (en) * | 2003-05-19 | 2006-06-13 | Irm Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
PE20050158A1 (es) | 2003-05-19 | 2005-05-12 | Irm Llc | Compuestos inmunosupresores y composiciones |
US20090221547A1 (en) * | 2005-08-23 | 2009-09-03 | Irm Llc | Immunosuppressant Compounds and Compositions |
EP2121648A2 (en) * | 2007-03-21 | 2009-11-25 | EPIX Pharmaceuticals, Inc. | S1p receptor modulating compounds and use thereof |
TW201000099A (en) * | 2008-06-20 | 2010-01-01 | Amgen Inc | S1P1 receptor agonists and use thereof |
NZ590377A (en) * | 2008-07-15 | 2011-11-25 | Sanofi Aventis | Oxazolopyrimidines as edg-1 receptor agonists |
UY33177A (es) * | 2010-01-13 | 2011-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido carboxílico que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2, 5, 7-sustituido |
AR079982A1 (es) * | 2010-01-13 | 2012-03-07 | Sanofi Aventis | Derivados de acido carboxilico heterociclicos que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2,5,7- sustituido., composiciones farmaceuticas y procesos para prepararlos. |
TWI485153B (zh) * | 2010-01-13 | 2015-05-21 | Sanofi Aventis | 2,5,7-經取代唑并嘧啶衍生物 |
AU2011206617B2 (en) * | 2010-01-14 | 2015-07-16 | Sanofi | 2,5-substituted oxazolopyrimidine derivatives |
US8846690B2 (en) * | 2010-01-14 | 2014-09-30 | Sanofi | Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring |
-
2011
- 2011-01-12 AR ARP110100092A patent/AR079997A1/es active IP Right Grant
- 2011-01-12 AU AU2011206615A patent/AU2011206615B2/en active Active
- 2011-01-12 RS RS20140062A patent/RS53254B/en unknown
- 2011-01-12 TW TW100101053A patent/TWI510242B/zh active
- 2011-01-12 JP JP2012548410A patent/JP5841067B2/ja active Active
- 2011-01-12 NZ NZ601113A patent/NZ601113A/xx unknown
- 2011-01-12 KR KR1020127021242A patent/KR101759128B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-12 SG SG2012051405A patent/SG182484A1/en unknown
- 2011-01-12 EP EP11700404.4A patent/EP2523962B1/de active Active
- 2011-01-12 CA CA2784560A patent/CA2784560C/en active Active
- 2011-01-12 SI SI201130094T patent/SI2523962T1/sl unknown
- 2011-01-12 MY MYPI2012002588A patent/MY156550A/en unknown
- 2011-01-12 WO PCT/EP2011/050301 patent/WO2011086079A1/de active Application Filing
- 2011-01-12 UY UY0001033179A patent/UY33179A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-01-12 ES ES11700404.4T patent/ES2441954T3/es active Active
- 2011-01-12 DK DK11700404.4T patent/DK2523962T3/en active
- 2011-01-12 US US13/521,831 patent/US8846692B2/en active Active
- 2011-01-12 CN CN201180013877.9A patent/CN102791717B/zh active Active
- 2011-01-12 BR BR112012017437-1A patent/BR112012017437B1/pt active IP Right Grant
- 2011-01-12 RU RU2012134630/04A patent/RU2564018C2/ru active
- 2011-01-12 PL PL11700404T patent/PL2523962T3/pl unknown
- 2011-01-12 MX MX2012007834A patent/MX2012007834A/es active IP Right Grant
- 2011-01-12 MA MA35055A patent/MA33917B1/fr unknown
- 2011-01-12 PT PT117004044T patent/PT2523962E/pt unknown
-
2012
- 2012-06-07 ZA ZA2012/04174A patent/ZA201204174B/en unknown
- 2012-07-02 IL IL220720A patent/IL220720A/en active IP Right Grant
- 2012-07-13 CL CL2012001972A patent/CL2012001972A1/es unknown
- 2012-07-26 CO CO12125684A patent/CO6612239A2/es unknown
-
2013
- 2013-05-10 HK HK13105591.7A patent/HK1178885A1/xx unknown
-
2014
- 2014-01-30 CY CY20141100079T patent/CY1115055T1/el unknown
- 2014-02-26 HR HRP20140179AT patent/HRP20140179T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR079997A1 (es) | Derivados de acido carboxilico de oxazolo[5,4-d]pirimidinas utiles en el tratamiento del sindrome del pie diabetico(dfs), composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion de los mismos. | |
AR072496A1 (es) | Oxazolopirimidinas como agonistas del receptor edg-1 | |
PE20151605A1 (es) | Nuevos derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y analogos de los mismos como inhibidores de autotaxina | |
AR079981A1 (es) | Derivados de acido carboxilico que comprenden un anillo de oxoazolopirimidina 2,5,7- sustituido | |
AR085960A1 (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2 | |
AR089774A1 (es) | Derivados de indolizina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR061994A1 (es) | Uso de derivados de imidazol activadores de ampk, su proceso de preparacion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
AR076765A1 (es) | Compuestos antivirales | |
AR084394A1 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
ES2678086T3 (es) | Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos | |
AR092293A1 (es) | Amidas de acido n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)-arilcarboxilico y su uso como herbicidas | |
AR087182A1 (es) | DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DE g SECRETASA | |
AR066583A1 (es) | Derivados de 3,3-espiroindolinona | |
AR068098A1 (es) | Derivados de ciclopentandiona como herbicidas | |
AR075583A1 (es) | Derivados de isoxazol/o-piridina con eslabon etilo o etenilo | |
AR059957A1 (es) | DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER. | |
AR079980A1 (es) | Derivados de oxazolopirimidina sustituida en 2,5,7 | |
AR095279A1 (es) | N-(4-(azaindazol-6-il)-fenil)-sulfonamidas y su uso como productos farmacéuticos | |
CO6251264A2 (es) | Derivados de 1-ciano ciclopropilo como inhibidores de la captesina k | |
AR079884A1 (es) | Derivados de acido carboxilico heterociclicos que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2,5-sustituida | |
DOP2014000036A (es) | Compuestos de piridazinona y su uso como inhibidores daao | |
PE20142081A1 (es) | Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmaceuticas y metodo de uso de los mismos | |
NI200900134A (es) | Derivados de imidazol como inhibidores de proteína de huso de cinesina (eg-5). | |
RU2014121205A (ru) | Производные азолов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |