AR075255A1 - Derivados diazolicos y/o triazolicos agonistas de receptores tgr5 acoplado a proteina g, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la obesidad, diabetes y otros trastornos metabolicos. - Google Patents

Derivados diazolicos y/o triazolicos agonistas de receptores tgr5 acoplado a proteina g, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la obesidad, diabetes y otros trastornos metabolicos.

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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: X es =N- o =C(R4)-; R1 es RC; o X puede ser =C(RC)- solo cuando R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos RC10; RC está seleccionado de fenilo, -cicloalquilo C5-6, -CH2-fenilo, heteroarilo y -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con -ORC13, -N(RC13)2 o -S(RC13), en donde el grupo cíclico de RC puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos RC10, en donde los 1, 2, 3, 4 o 5 grupos RC10 están seleccionados, de modo independiente, de RC10A y RC10B, siempre que RC no pueda estar sustituido con más de 2 grupos RC10B y siempre que la sustitucion de RC con RC10 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno de RC; en donde cada RC10A está seleccionado, de modo independiente, de halo, ciano y -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados de -OH y halo; cada RC10B está seleccionado, de modo independiente, de -C(O)NH2, heterocicloalquilo (de 5-6 miembros), -O-alquil C1-4-RC11, -C(O)ORC12, -OC(O)ORC12 y -O-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con -OH o -C(O)OH; RC11 es ciano, nitro, N(RC12)2, -ORC12, -SRC12, -C(O)RC12, -C(O)ORC12, -C(O)N(RC12)2, -S(O)N(RC12)2, -S(O)2N(RC12)2, -S(O)2RC12, -OC(O)RC12, -OC(O)ORC12, -OC(O)N(RC12)2, -N(RC12)C(O)RC12, -N(RC12)C(O)ORC12, -N(RC12)C(O)N(RC12)2 o -N(RC12)C(=NRC12)N(RC12)2; cada RC12 está seleccionado, de modo independiente, de hidrogeno, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; cada RC13 está seleccionado, de modo independiente, de hidrogeno -alquilo C1-4 y -haloalquilo C1-4; R2 es -LD-RD1; LD es -[C(R)2]p-Y-[C(R)2]q-; p es 0 o 1; q es 0 o 1; cada R está seleccionado, de modo independiente, de H, -alquilo C1-3, halo, -OH y -CH2OH; Y es un enlace, -S-, -S(O)2-, -CH(OH)-, -O-, -C(H)=C(H)-, -C(O)-alquilo C1-4-, -alquil C1-4-S-alquilo C1-4-, -alquil C1-4-N(RY)-alquilo C1-4-, -C(H)(halo)-, -alquil C1-4-S(O)2-, -S(O)2-N(RY)-, -alquil C1-4-O- o -C(O)-N(RY)- en donde RY es H, -alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, o -CsC-alquilo C1-3-; RD1 está seleccionado de -arilo C6-10, -N(H)-fenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo y heteroarilo, en donde RD1 puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos RD10, siempre que la sustitucion de RD1 con RD10 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno de RD1, en donde los 1-5 grupos RD10 están seleccionados, de modo independiente, de grupos A y grupos B, siempre que RD1 no pueda estar sustituido con más de 2 grupos B; cada grupo A, cuando aparece, está seleccionado, de modo independiente de halo, -CF3, -CN, -NO2, -OH, -O-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con 1-3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de -OH y halo y -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de -OH y halo; cada grupo B, cuando aparece, está seleccionado, de modo independiente de -(alquil C1-4)N(RD11)2, -C(O)-NH2, -C(O)-N(H)-OH, -C(O)-N(H)-RD11C, -c(o)-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con RD11B, -C(O)OH, -S(O)2-alquil C1-4-N(RD11)2, -S(O)2-N(RD11)RD11C, -S(O)2-N(H)C(O)-N(RD11)RD11B, -C(=NH)-NH2, -C(O)O-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con RD11B, -O-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con 1 o 2 RD11B, -C(O)-heterocicloalquilo, en donde el -C(O)-heterocicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con RD11B, siempre que la sustitucion de -C(O)-heterocicloalquilo con RD11B solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno de -C(O)-heterocicloalquilo, -C(O)-N(H)-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con 1 o 2 RD11B, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con oxo o RD11, siempre que la sustitucion del heterocicloalquilo con RD11 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo opcionalmente sustituido con oxo o RD11, siempre que la sustitucion del heterocicloalquenilo con RD11 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del heterocicloalquenilo, heteroarilo opcionalmente sustituido con RD11, siempre que la sustitucion del heteroarilo con RD11 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del heteroarilo, -s(O)2-heterocicloalquilo (de 4-6 miembros) opcionalmente sustituido con RD11C, siempre que la sustitucion del -s(o)2-heterocicloalquilo (de 4-6 miembros) con RD11C solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del -S(O)2-heterocicloalquilo (de 4-6 miembros), -S(O)2-N(H)C(O)-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con RD11B, -S(O)2-N(H)C(O)O-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con RD11B, -S(O)2-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con RD11B, -N(H)-C(O)-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con 1 o 2 RD11B, -N(H)-C(O)N(H)-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con RD11B, -alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 o 2 RD11B y -CsC-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con RD11B; cada RD11 está seleccionado de modo independiente, de H, -cicloalquilo C3-6, -OH, -haloalquilo C1-4, -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con halo, -OH, -C(O)OH, -S(O)2OH, C(O)OH, -NH2 o N(H)C(=NH)NH2 y -alquil C1-3-fenilo opcionalmente sustituido en el grupo fenilo con 1-3 sustituyentes seleccionados de metoxi, hidroxilo y halo; RD11B está seleccionado de H, -OH, -CF3, un polímero PEG, -N(RD11)2, -C(O)OH, -O-alquilo C1-4, -S(O)2OH, -C(=NH)-NH2, -N(H)C(=NH)NH2, -C(H)=NC(=NH)NH2, -C(H)=NN(H)C(=NH)NH2, -N(H)C(=NH)-N(H)C(=NH)NH2, -C(O)-alquilo C1-3, -O-alquil C1-4-C(O)OH, heteroarilo (de 5-6 miembros), -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados de modo independiente de halo, -OH, -S(O)2OH, -C(O)OH, -NH2 y N(H)C(=NH)NH2, -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-8 miembros), opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 RD11, siempre que la sustitucion de -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-8 miembros) con RD11 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno de -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-8 miembros), -alquil C0-3-cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con RD11 y arilo opcionalmente sustituido con 1-5 halo; o RD11 y RD11B, cuando ambos existen y están cada uno unidos al nitrogeno, se pueden unir con el nitrogeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de -cicloalquilo C3-6, -haloalquilo C1-4, -OH, -S(O)2OH, -C(O)OH, -NH2, -N(H)C(=NH)NH2, -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con halo, -OH o -C(O)OH y -alquil C1-3-fenilo opcionalmente sustituido en el grupo fenilo con 1-3 sustituyentes seleccionados de metoxi, hidroxilo y halo, siempre que la sustitucion del heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del heterocicloalquilo (de 5-6 miembros); RD11C está seleccionado de H, -OH, -CF3, -O-alquilo C1-4, -alquil C1-4-N(H)C(=NH)-NH2, -alquil C0-3-heteroarilo (de 5-6 miembros), -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados, de modo independiente, de halo, -OH, -S(O)2OH, -C(O)OH, -NH2 y - N(H)C(=NH)NH, -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) opcionalmente sustituido con un heteroarilo (de 5-6 miembros) siempre que la sustitucion del -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) con heteroarilo (de 5-6 miembros) solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-6 miembros), -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados de OH y -alquilo C1-3, siempre que la sustitucion del -alquil C1-3-heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno del -alquil C0-3-heterocicloalquilo (de 5-6 miembros) y -alquil C0-3-arilo opcionalmente sustituido en el grupo arilo con 1-3 halo; R4 es H, -alquilo C1-3 o halo; r5 es -[C(R8)2]-fenilo, -[C(R8)2]-naftalenilo o -[C(R8)2]-heteroarilo (de 5-10 miembros), en donde el heteroarilo está seleccionado de (benzo[d] [1,3]dioxolilo, benzo[d]isoxazol, quinoxalinilo, quinolinilo y 2,3,4a,8a-tetrahidrobenzo[b][1,4]dioxinilo, en donde el grupo cíclico de r5 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos RA10, siempre que la sustitucion de r5 con RA10 solo pueda realizarse reemplazando un hidrogeno que está unido covalentemente con un carbono o un nitrogeno de r5, en donde los 1-5 grupos RA10 están seleccionados, de modo independiente, de grupos RA10A y grupos RA10B, siempre que r5 no pueda estar sustituido con más de 2 grupos RA10B; cada RA10A, cuando aparece, está seleccionado, de modo independiente, de halo, alcoxilo, hidroxilo, -CN, -OCF3, -alquilo C1-4 y -Nh2; cada RA10B, cuando aparece, está seleccionado de -O-alquil C1-4-RA11, -S(O)2-NH2, -S(O)2CH3, -N(H)-S(O)2CH3, -S(O)2N(H)-CH3, -C(O)OH, -alquil C1-4-OH, -C(O)NH2 y -alquilo C1-4 sustituido con 1-3 grupos seleccionados de -OH y halo; RA11 está seleccionado de -C(O)OH, heterocicloalquilo (de 5-6 miembros), halogeno, ciano, nitro, -alquilo C1-4, -N(RA12)2, -ORA12, -SRA12, -N(ORA12)RA12, -C(O)RA12, -C(O)ORA12, -c(o)N(RA12)2, -N(RA12)S(O)RA12, -N(RA12)S(O)2RA12, -S(O)N(RA12)2, -S(O)2N(RA12)2, -S(O)2RA12, -OC(O)RA12, -OC(O)ORA12, -OC(O)N(RA12), -N(RA12)C(O)RA12, -N(RA12)S(O)2RA12, -N(RA12)C(O)ORA12, -N(RA12)C(O)N(RA12)2, -N(RA12)C(=NRA12)N(RA12)2 y heteroarilo, en donde cada RA12 es, de modo independiente, hidrogeno, -alquilo C1-4 o -haloalquilo C1-4; y cada R8 es, de modo independiente,
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2146210A1 (en) 2008-04-07 2010-01-20 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditions modulated by PYY
EP2509960A1 (en) * 2009-12-11 2012-10-17 Exelixis, Inc. Tgr5 agonists
WO2011133595A1 (en) 2010-04-19 2011-10-27 Massachusetts Institute Of Technology A polymer-nanostructure composition for selective molecular recognition
MX2012012902A (es) 2010-05-06 2012-12-17 Bristol Myers Squibb Co Analogos heteroarilo biciclicos como moduladores de receptor acoplado a la proteina g gpr119.
BR112013007635A2 (pt) * 2010-09-29 2016-07-26 Du Pont ''composto selecionados da fórmula 1, composição fungicida e método para controlar doenças de planta''
WO2012082947A1 (en) * 2010-12-16 2012-06-21 Irm Llc Compounds and compositions as tgr5 agonists
WO2012109646A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treatment of hcv in hiv infection patients
JP2014518853A (ja) 2011-04-28 2014-08-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 新規な二環式窒素含有ヘテロアリールtgr5受容体調節因子
US8703776B2 (en) * 2011-06-15 2014-04-22 Cymabay Therapeutics, Inc. Agonists of GPR131 and uses thereof
WO2013054338A1 (en) * 2011-07-06 2013-04-18 Cadila Healthcare Limited 2-thio-imidazole derivatives as tgr5 modulators
WO2013032939A1 (en) 2011-08-26 2013-03-07 Metabolex, Inc. Bicyclic agonists of gpr131 and uses thereof
WO2013062887A1 (en) * 2011-10-26 2013-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyridine derivatives useful as gpr131 agonists
WO2013102929A1 (en) 2011-12-26 2013-07-11 Cadila Healthcare Limited Novel compounds for treatment of diabetes, obesity or related disorders
WO2013164838A1 (en) * 2012-03-07 2013-11-07 Cadila Healthcare Limited Heterocyclic compounds and their use for treatment of diabetes, obesity or related disorders
LT6064B (lt) 2012-10-15 2014-08-25 Vilniaus Universitetas Fluorinti benzensulfonamidai kaip karboanhidrazės inhibitoriai
CN103864754B (zh) * 2012-12-10 2016-12-21 中国科学院上海药物研究所 五元唑类杂环化合物及其制备方法、药物组合物和用途
WO2014100021A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-26 Exelixis, Inc. Tgr5 agonists: imidazole and triazole compounds containing a quaternary nitrogen
WO2014100025A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-26 Exelixis, Inc. Tgr5 agonists having an imidazole or triazole core with subtituent having a quaternary nitrogen
CN103755652B (zh) * 2013-12-20 2015-08-05 陕西理工学院 一种磺酰胺类化合物及其应用
US10323016B2 (en) 2014-06-12 2019-06-18 Universite De Lille 2 Droit Et Sante Imidazol- or 1,2,4-triazol-derivatives and their use
US10208081B2 (en) * 2014-11-26 2019-02-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
CA2981503C (en) 2015-03-31 2023-09-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid derivatives as fxr/tgr5 agonists and methods of use thereof
CN105017170A (zh) * 2015-07-13 2015-11-04 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类腈基苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂及其用途
CN104987312A (zh) * 2015-07-13 2015-10-21 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类胺基苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂及其用途
CN105001171A (zh) * 2015-07-13 2015-10-28 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类硝基苯三氮唑亚砜类11β-HSD1抑制剂及其用途
CN104987313A (zh) * 2015-07-13 2015-10-21 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类末端取代的三氮唑亚砜类化合物、其制备方法及其用途
WO2017042380A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 Universite De Lille 2 Droit Et Sante Novel 5-amino-2-thioimidazole compounds and their use
EP3210469A1 (de) 2016-02-23 2017-08-30 Bayer Cropscience AG Verwendung von substituierten thio-1,2,4-triazolen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
WO2018005801A2 (en) * 2016-07-01 2018-01-04 Venenum Biodesign Llc Novel non-systemic tgr5 agonists
CN106432222A (zh) * 2016-09-19 2017-02-22 丹诺医药(苏州)有限公司 8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4‑氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯及其制备方法
WO2021071837A1 (en) 2019-10-07 2021-04-15 Kallyope, Inc. Gpr119 agonists
CN111039880B (zh) * 2019-12-10 2022-06-21 河南大学 咪康唑及其衍生物作为tgr5激动剂的应用
CA3178994A1 (en) 2020-05-19 2021-11-25 Iyassu Sebhat Ampk activators
CN116390925A (zh) 2020-06-26 2023-07-04 卡尔优普公司 Ampk活化剂
CN111763173B (zh) * 2020-07-14 2022-11-01 河南大学 苯乙基咪唑类衍生物及其用途

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL272996A (es) * 1960-12-28
JPS61148176A (ja) * 1984-12-21 1986-07-05 Ota Seiyaku Kk 新規複素環式化合物
BR9509024A (pt) * 1994-09-26 1997-09-30 Shionogi & Co Derivados de imidazol
BR0214553A (pt) 2001-11-28 2004-10-13 Sod Conseils Rech Applic Compostos, processo de preparação, em fase lìquida, dos compostos, e, composições farmacêuticas
AR040241A1 (es) * 2002-06-10 2005-03-23 Merck & Co Inc Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogrenasa 1 para el tratamiento de la diabetes obesidad y dislipidemia
EP1615637A1 (en) * 2003-04-11 2006-01-18 Novo Nordisk A/S Pharmaceutical use of substituted 1,2,4-triazoles
US20070099884A1 (en) * 2003-06-06 2007-05-03 Erondu Ngozi E Combination therapy for the treatment of diabetes
US7683059B2 (en) * 2003-10-28 2010-03-23 Amgen Inc. Triazole compounds and uses related thereto
JP2005170939A (ja) * 2003-11-20 2005-06-30 Takeda Chem Ind Ltd 糖尿病の予防・治療剤
AU2005222402A1 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Wyeth Ion channel modulators
JP2006063064A (ja) * 2004-07-27 2006-03-09 Takeda Chem Ind Ltd 受容体作動剤
WO2006068199A1 (ja) * 2004-12-22 2006-06-29 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. 代謝的に安定な3-オキシ-1,2,4-トリアゾール誘導体
JPWO2006080533A1 (ja) * 2005-01-31 2008-06-19 持田製薬株式会社 3−アミノ−1,2,4−トリアゾール誘導体
CA2597134C (en) * 2005-02-04 2015-05-26 Senomyx, Inc. Compounds comprising linked heteroaryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers for comestible compositions
EP1922068A4 (en) * 2005-08-16 2010-08-11 Icagen Inc INHIBITORS OF VOLTAGE-CONTROLLED SODIUM CHANNELS
US8022091B2 (en) 2006-02-03 2011-09-20 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Triazole derivative
JP2007210974A (ja) * 2006-02-13 2007-08-23 Sankyo Co Ltd 置換されたウレア化合物を含有する医薬
CA2652375A1 (en) * 2006-05-17 2007-11-29 Incyte Corporation Heterocyclic inhibitors of 11-.beta. hydroxyl steroid dehydrogenase type i and methods of using the same

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