AR065901A1 - Derivados de pirrolipirimidina - Google Patents

Derivados de pirrolipirimidina

Info

Publication number
AR065901A1
AR065901A1 ARP080101351A ARP080101351A AR065901A1 AR 065901 A1 AR065901 A1 AR 065901A1 AR P080101351 A ARP080101351 A AR P080101351A AR P080101351 A ARP080101351 A AR P080101351A AR 065901 A1 AR065901 A1 AR 065901A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
4alkyl
optionally substituted
groups
ring
atom
Prior art date
Application number
ARP080101351A
Other languages
English (en)
Inventor
Rosales Carmen Almansa
Ustrell Montserrat Fontes
Escobar Marc Vendrell
Solana Jorge Salas
Soliva Robert Soliva
Original Assignee
Palau Pharma Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Palau Pharma Sa filed Critical Palau Pharma Sa
Publication of AR065901A1 publication Critical patent/AR065901A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Estos compuestos son utiles como inhibidores de la cinasa JAK3. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) donde Cy1 representa fenilo o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros unido al grupo NH a través de un átomo de C,que pueden estar opcionalmente fusionados a un anillo de 5 o 6 miembros carbocíclico o heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático, donde Cy1 puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde uno o másátomos de C o S del anillo opcional de 5 o 6 miembros fusionado pueden estar oxidados formando grupos CO, SO o SO2, y donde Cy1 puede estar opcionalmente sustituidos por uno o más R1; Cy2 representa un heterociclo monocíclico de 3 a 7 miembros obicíclico de 6 a 11 miembros, donde el anillo que contiene el átomo de N que se une a la pirrolopirimidina es saturado o parcialmente insaturado, donde Cy2 contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde uno o más átomos de C oS pueden estar opcionalmente oxidados formando grupos CO, SO o SO2, y donde Cy2 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R2; cada R1 y R2 representan independientemente C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo, halogeno, -CN, -NO2, -COR3,-CO2R3, -CONR3R3, -COCONR3R3, -OR3, -OCOR4, -OCONR4R4, -OCO2R4, -SR3, -SOR4, -SO2R4, -SO2NR3R3, -SO2NR5COR4, -NR3R3, -NR5COR3, -NR5CONR3R3, -NR5CO2R4, -NR5SO2R4, -C(N-OH)R4 o Cy3, donde los grupos C1-4alquilo, C2-4alquenilo y C2-4alquinilo puedenestar opcionalmente sustituidos por uno o más R6 y Cy3 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R7; R3 representa hidrogeno o R4; R4 representa C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo o Cy4, donde los grupos C1-4alquilo, C2-4alquenilo yC2-4alquinilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más R6 y Cy4 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R8; R5 representa hidrogeno o C1-4alquilo; R6 representa halogeno, -CN, -NO2, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -OR9, -OCOR10, -OCONR10R10, -OCO2R10, -SR9, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR9R9, -SO2NR5COR10, -NR9R9, -NR5COR9, -NR5CONR9R9, -NR5CO2R10, -NR5SO2R10, -C(=N-OH)R10 o Cy4, donde Cy4 puede estar opcioanlmente sustituido por uno o más R8; R7 representa C1.4alquilo que puedeestar opcionalmente sustituido por uno o más R11, o bien R7 representa cualquiera de los significados descritos para R12; R8 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo, cianoC1-4alquilo o cualquiera de lossignificados descritos para R12; R9 representa hidrogeno o R10; R10 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo, cianoC1-4alquilo, Cy5-C1-4alquilo o Cy4, donde Cy4 puede estar opcionalmente sustituido por uno omás R8; R11 representa halogeno, -CN, -NO2, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -OR9, -OCOR10, -OCONR10R10, -OCOR2R10, -SR9, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR9R9, -SO2NR5COR10, -NR9R9, -NR5COR9, -NR5CONR9R9, -NR5CO2R10, -NR5SO2R10, o -C(=N-OH)R10; R12 representahalogeno, -CN, -NO2, -COR13, -CO2R13, -CONR13R13, -OR13, -OCOR14, -OCONR14R14, -OCOR2R14, -SR13, -SOR14, -SO2R14, -SO2NR13R13, -SO2NR5COR14, -NR13R13, -NR5COR13, -NR5CONR13R13, -NR5CO2R14, -NR5SO2R14 o -C(=N-OH)R14; R13 representa hidrogeno o R14;R14 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, o hidroxiC1-4alquilo; o bien dos grupos R13 o dos grupos R14 sobre un mismo átomo de N pueden estar unidos completando, junto con el átomo de N, un anillo saturado de 5 a 6 átomos,que puede contener adicionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de entre N, S y O y que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos C1-4alquilo; cada Cy3 y Cy4 representan independientemente un anillo monocíclico de 3 a 7miembros o bicíclico de 6 a 11 miembros que puede ser carbocíclico o heterocíclico en cuyo caso puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O, donde Cy3 y Cy4 puede ser saturado, parcialmente insaturado o aromático, y puedeestar unido al resto de la molécula a través de cualquier átomo de C o N disponible, y donde uno o más átomos de C o S del anillo pueden estar opcionalmente oxidados formando grupos CO, SO o SO2; Cy5 representa un anillo seleccionado de entre (a)-(c); y R15 representa hidrogeno o C1-4 alquilo; o una sal del mismo.
ARP080101351A 2007-04-02 2008-03-31 Derivados de pirrolipirimidina AR065901A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07380088 2007-04-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR065901A1 true AR065901A1 (es) 2009-07-08

Family

ID=38475914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080101351A AR065901A1 (es) 2007-04-02 2008-03-31 Derivados de pirrolipirimidina

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20110160185A9 (es)
EP (1) EP2142550A1 (es)
JP (1) JP2010523522A (es)
KR (1) KR20100015353A (es)
CN (1) CN101679440A (es)
AR (1) AR065901A1 (es)
AU (1) AU2008234822A1 (es)
BR (1) BRPI0809992A2 (es)
CA (1) CA2682646A1 (es)
CL (1) CL2008000946A1 (es)
IL (1) IL201073A0 (es)
MX (1) MX2009010595A (es)
PE (1) PE20090996A1 (es)
RU (1) RU2009140319A (es)
TW (1) TW200904442A (es)
WO (1) WO2008119792A1 (es)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009026107A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 Portola Pharmaceuticals, Inc. Protein kinase inhibitors
US8138339B2 (en) 2008-04-16 2012-03-20 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
NZ589315A (en) 2008-04-16 2012-11-30 Portola Pharm Inc 2,6-diamino-pyrimidin-5-yl-carboxamides as Spleen tryosine kinase (syk) or Janus kinase (JAK) inhibitors
BRPI0910668A2 (pt) 2008-04-22 2019-09-24 Portola Pharmaceutiacals Inc inibidores de proteína quinases
AR073397A1 (es) * 2008-09-23 2010-11-03 Palau Pharma Sa Derivados de (r) -3- (n,n-dimetilamino) pirrolidina
AU2009324210A1 (en) 2008-12-05 2010-06-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
SI2440558T1 (sl) * 2009-06-08 2015-10-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Spojine dihidropirolonaftiridinona kot inhibitorji JAK
TWI466885B (zh) * 2009-07-31 2015-01-01 Japan Tobacco Inc 含氮螺環化合物及其醫藥用途
UA109775C2 (xx) * 2009-10-29 2015-10-12 N-вмісні гетероарильні похідні як інгібітори jak3-кінази
WO2012003829A1 (en) * 2010-07-09 2012-01-12 Leo Pharma A/S Novel homopiperazine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use thereof
RU2563644C2 (ru) 2010-08-20 2015-09-20 Хатчисон Медифарма Лимитед Пирролопиримидиновые соединения и их применения
EP2611448A1 (en) * 2010-09-01 2013-07-10 Ambit Biosciences Corporation 7-cyclylquinazoline derivatives and methods of use thereof
WO2012030924A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Ambit Biosciences Corporation Azolopyridine and azolopyrimidine compounds and methods of use thereof
MX363551B (es) 2011-11-23 2019-03-27 Portola Pharmaceuticals Inc Star Compuestos derivados de pirazina como inhibidores de cinasa.
WO2014013014A1 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations
DK2947084T3 (da) * 2013-01-18 2020-11-02 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co Fem- og seks-ledet heterocyklisk forbindelse og forberedelsesmetode, farmaceutisk sammensætning og anvendelse deraf
KR101657616B1 (ko) * 2013-05-24 2016-09-19 주식회사유한양행 피리미딘 고리를 포함하는 바이사이클릭 유도체 및 그의 제조방법
WO2015143692A1 (en) * 2014-03-28 2015-10-01 Changzhou Jiekai Pharmatech Co., Ltd. Heterocyclic compounds as axl inhibitors
CN105315285B (zh) * 2014-07-25 2017-12-08 上海海雁医药科技有限公司 2,4‑二取代7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途
NO2721710T3 (es) 2014-08-21 2018-03-31
CN105732636B (zh) * 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
CN107801397B (zh) 2015-02-13 2021-07-30 达纳-法伯癌症研究所公司 Lrrk2抑制剂及其制备和使用方法
CN104876934B (zh) * 2015-05-12 2017-08-11 山东大学 一种含氮杂环苯基哌啶类化合物及其制备方法与应用
AU2016267141B2 (en) * 2015-05-28 2020-04-16 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Naphthyridine compounds as jak kinase inhibitors
US11365198B2 (en) 2015-10-16 2022-06-21 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
US10550126B2 (en) 2015-10-16 2020-02-04 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-A]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
AU2016340167B2 (en) 2015-10-16 2021-06-24 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
US11773106B2 (en) 2015-10-16 2023-10-03 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
JOP20190024A1 (ar) 2016-08-26 2019-02-19 Gilead Sciences Inc مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
WO2018041989A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2
KR102526964B1 (ko) 2018-02-26 2023-04-28 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hbv 복제 억제제로서의 치환된 피롤리진 화합물
CN110526915B (zh) * 2018-05-25 2022-02-01 首药控股(北京)股份有限公司 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂的制备方法
US10744136B2 (en) 2018-11-05 2020-08-18 Avista Pharma Solutions, Inc. Sulfonamide derivatives as JAK inhibitors
JP2022527972A (ja) 2019-04-02 2022-06-07 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 前悪性病変を有する患者において癌を予測及び予防する方法
US20220202820A1 (en) 2019-04-16 2022-06-30 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels
WO2020235902A1 (ko) * 2019-05-17 2020-11-26 주식회사 보로노이 헤테로고리 융합 피리미딘 유도체 및 이의 용도
CN110183471B (zh) * 2019-05-21 2022-02-15 江苏大学 一种哌嗪类衍生物及制备方法及应用
CN110317176A (zh) * 2019-07-04 2019-10-11 沈阳药科大学 2-氨基嘧啶类化合物及其用途
WO2022216097A1 (ko) * 2021-04-08 2022-10-13 주식회사 스탠다임 신규한 lrrk2 억제제
WO2023222565A1 (en) 2022-05-16 2023-11-23 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stems cells induced by chronic inflammation
WO2024006916A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Azetidinyl pyrimidines and uses thereof as jak inhibitors
CN118005609A (zh) * 2022-11-09 2024-05-10 沈阳药科大学 2-氨基嘧啶类化合物及其用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PA8474101A1 (es) * 1998-06-19 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina
JP4666762B2 (ja) * 1998-06-19 2011-04-06 ファイザー・プロダクツ・インク ピロロ[2.3−d]ピリミジン化合物
MX2007009429A (es) * 2005-02-03 2008-03-18 Vertex Pharma Pirrolopirimidinas utiles como inhibidores de proteinas cinasas.
GB0526246D0 (en) * 2005-12-22 2006-02-01 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
IL201073A0 (en) 2010-05-17
US20100113420A1 (en) 2010-05-06
CA2682646A1 (en) 2008-10-09
CL2008000946A1 (es) 2008-10-10
BRPI0809992A2 (pt) 2014-10-14
JP2010523522A (ja) 2010-07-15
RU2009140319A (ru) 2011-05-10
AU2008234822A1 (en) 2008-10-09
PE20090996A1 (es) 2009-07-15
US20110160185A9 (en) 2011-06-30
CN101679440A (zh) 2010-03-24
KR20100015353A (ko) 2010-02-12
WO2008119792A1 (en) 2008-10-09
EP2142550A1 (en) 2010-01-13
TW200904442A (en) 2009-02-01
MX2009010595A (es) 2009-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR065901A1 (es) Derivados de pirrolipirimidina
CL2016002942A1 (es) Nuevos derivados de pirazolina pirimidina y su uso como inhibidores de malt1
AR108130A1 (es) Derivados de pirazolopirimidina
PE20190337A1 (es) NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO [2,3-d]PIRIMIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
AR064996A1 (es) Derivados de purina
PE20190656A1 (es) Compuestos de tiazolo-piridina sustituida como inhibidores de malt1
AR073397A1 (es) Derivados de (r) -3- (n,n-dimetilamino) pirrolidina
PE20070832A1 (es) Derivados de piridazinona como inhibidores de la tirosina quinasa
AR053778A1 (es) Compuestos de quinazolina para el tratamiento de desordenes mediados por la proteina quinasa
AR063643A1 (es) Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR047706A1 (es) Inhibidores de polimerasa viral
AR075975A1 (es) Compuestos heterociclicos y su uso como inhibidores de la glucogeno sintetasa quinasa 3
ECSP10010473A (es) Nuevos derivados de carbazol, inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilización
AR070079A1 (es) Derivados de morfolino pirimidina usados en enfermedades relacionadas con mtor quinasa y/o p13k
AR061369A1 (es) Derivados de pirimidina y composiciones farmaceuticas que los comprenden
AR079690A1 (es) Derivados heterociclicos de pirrol[2,3-b]piridina, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para prepararlos y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR098147A1 (es) Composiciones herbicidas que contienen amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico
AR061737A1 (es) Compuestos derivados de pirimidina, un peoceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR065280A1 (es) Agentes antiparasitarios
AR077695A1 (es) Derivados de pirimidina como inhibidores del factor ixa
AR054369A1 (es) Compuestos de imidazol condensado y su uso como inhibidores de aldosterona sintasa
ECSP11011201A (es) Combinaciones que comprenden metotrexato e inhibidores de dhodh
PE20140703A1 (es) Derivados de heteroarilo como moduladores de nachr alfa 7
AR062965A1 (es) Compuestos moduladores de receptores de glutamatometabotropicos mglur5, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos terapeuticos en trastornos gastrointestinales, neurologicos y psiquiatricos agudos y cronicos

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal