AR108130A1 - Derivados de pirazolopirimidina - Google Patents

Derivados de pirazolopirimidina

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AR108130A1 ARP170100939A ARP170100939A AR108130A1 AR 108130 A1 AR108130 A1 AR 108130A1 AR P170100939 A ARP170100939 A AR P170100939A AR P170100939 A ARP170100939 A AR P170100939A AR 108130 A1 AR108130 A1 AR 108130A1
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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula general (1), en donde: o es 0, 1, 2, 3, ó 4; R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos halógeno, C₃₋₆-cicloalquilo, -NH₂, -NH(C₁₋₄-alquilo), -N(C₁₋₄-alquilo)₂, -S-C₁₋₄-alquilo, -S(O)-C₁₋₄-alquilo, -SO₂-C₁₋₄-alquilo, -S-C₁₋₄-halógenoalquilo, -S(O)-C₁₋₄-halógenoalquilo y -SO₂-C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno; n es 0 ó 1; X, Y se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en CR⁵R⁶, O, S, y N-R⁷, donde al menos uno de X e Y es CR⁵R⁶; R¹ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -CHO, -OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₃₋₄-alquenilo, C₃₋₄-alquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₃-alquilo, ciano-C₁₋₄-alquilo, amino-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilamino-C₁₋₄-alquilo, di-(C₁₋₄-alquil)amino-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilcarbonilo, C₁₋₄-halógenoalquilcarbonilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilcarbonilo, -SO₂-C₁₋₄-alquilo, y -SO₂-C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno; R² se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, -CHO, C₁₋₄-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, bencilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxi, -NH₂, -NH(C₁₋₄-alquilo), -N(C₁₋₄-alquilo)₂, -NH(C₃₋₆-cicloalquilo), -N(C₁₋₄-alquil)(C₃₋₆-cicloalquilo), -NH(heterocicloalquilo de entre 4 y 7 miembros), -N(C₁₋₄ alquil)(heterocicloalquilo de entre 4 y 7 miembros), -NH(C₁₋₄-alcoxi), -N(C₁₋₄-alquil)(C₁₋₄-alcoxi), -NH-SO₂-(C₁₋₄-alquilo), -N(SO₂-[C₁₋₄-alquil])(C₁₋₄-alquilo), (C₁₋₄-alquil)-NH-C₁₋₄-alquilo-, (C₁₋₄-alquil)₂-N-C₁₋₄-alquilo-, -S-C₁₋₄-alquilo, -S(O)-C₁₋₄-alquilo, -SO₂-C₁₋₄-alquilo, (C₁₋₄-alcoxiimino)-C₁₋₄-alquilo, y un heterociclo monocíclico seleccionado entre el grupo de heterocicloalquilo de entre 4 y 7 miembros, heteroarilo de 5 miembros que tiene al menos un átomo de nitrógeno a través del cual el anillo heteroarilo se conecta al resto de la molécula, y heteroarilo de 6 miembros que tiene al memos un átomo de nitrógeno, cada uno de los cuales en R² está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -OH, oxo, tiono, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₃₋₆-cicloalquilo, -NH₂, -NH(C₁₋₄-alquilo), -N(C₁₋₄-alquilo)₂, -S-C₁₋₄-alquilo, -S(O)-C₁₋₄-alquilo, -SO₂-C₁₋₄-alquilo, -S-C₁₋₄-halógenoalquilo, -S(O)-C₁₋₄-halógenoalquilo y -S-C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, y donde cada C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo y C₁₋₄-alcoxi en R² puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, OH, NH₂, -NH(C₁₋₄-alquilo), -N(C₁₋₄-alquilo)₂, ciano, carboxi, carbamoilo, alcoxicarbonilo, -C(O)-NH(C₁₋₄-alquilo), -C(O)-N(C₁₋₄-alquilo)₂, -C(O)-NH(C₃₋₆-cicloalquilo), C₁₋₄-alcoxi, -S-C₁₋₄-alquilo, -S(O)-C₁₋₄-alquilo, -SO₂-C₁₋₄-alquilo, u opcionalmente sustituido con un heterociclo monocíclico seleccionado entre el grupo de heterocicloalquilo de entre 4 y 7 miembros o heteroarilo de 5 miembros que tiene al menos un átomo de nitrógeno a través del cual el anillo heteroarilo se conecta al C₁₋₄-alquilo o C₃₋₆-cicloalquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -OH, oxo, tiono, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₃₋₆-cicloalquilo, -NH₂, -NH(C₁₋₄-alquilo), -N(C₁₋₄-alquilo)₂, -S-C₁₋₄-alquilo, -S(O)-C₁₋₄alquilo, -SO₂-C₁₋₄-alquilo, -S-C₁₋₄-halógenoalquilo, -S(O)-C₁₋₄-halógenoalquilo y -SO₂-C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno; R³ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, y C₃₋₆-cicloalquilo; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de halógeno, C₃₋₆-cicloalquilo, -S-C₁₋₄-alquilo, -S(O)-C₁₋₄-alquilo, y -SO₂-C₁₋₄-alquilo; R⁵ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor y C₁₋₄-alquilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor y C₁₋₄-alquilo; R⁷ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y C₁₋₄-alquilo; Q se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 ó 10 miembros y heteroarilo de entre 5 y 10 miembros, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes; o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o una sal del mismo, o una mezcla de los mismos.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA44674B1 (fr) 2016-04-15 2020-06-30 Abbvie Inc Inhibiteurs de bromodomaine
CN109071545B (zh) * 2016-04-15 2021-08-03 拜耳动物保健有限责任公司 新的吡唑并嘧啶衍生物
AU2018254577B2 (en) 2017-04-21 2024-06-13 Epizyme, Inc. Combination therapies with EHMT2 inhibitors
US11130768B2 (en) * 2017-04-27 2021-09-28 Bayer Animal Health Gmbh Bicyclic pyrazole derivatives
MA50256A (fr) 2017-09-15 2020-07-22 Aduro Biotech Inc Composés de pyrazolopyrimidinone et leurs utilisations
SI3723739T1 (sl) 2017-12-15 2024-08-30 Tarsus Pharmaceuticals, Inc. Paraziticidni pripravki na osnovi izoksazolina in njihova uporaba za zdravljenje blefaritisa
WO2019215182A1 (en) * 2018-05-09 2019-11-14 Bayer Animal Health Gmbh New quinoline derivatives
EP3820870A1 (en) * 2018-07-09 2021-05-19 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelminthic heterocyclic compounds
EP3643711A1 (en) * 2018-10-24 2020-04-29 Bayer Animal Health GmbH New anthelmintic compounds
EP3897842A1 (en) * 2018-12-18 2021-10-27 Elanco Tiergesundheit AG Bicyclic derivatives
AR116909A1 (es) * 2018-12-18 2021-06-23 Elanco Tiergesundheit Ag Derivados bicíclicos
CA3133100A1 (en) * 2019-03-19 2020-09-24 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds
CA3141905A1 (en) * 2019-06-07 2020-12-10 Elanco Tiergesundheit Ag Bicyclic derivatives for treating endoparasites
TW202120490A (zh) * 2019-07-30 2021-06-01 德商拜耳動物保健有限公司 新穎異喹啉衍生物
AU2020404100A1 (en) * 2019-12-18 2022-06-09 Intervet International B.V. Anthelmintic compounds comprising azaindoles structure
JP2023528822A (ja) 2020-05-29 2023-07-06 ベーリンガー インゲルハイム アニマル ヘルス ユーエスエイ インコーポレイテッド 駆虫性複素環式化合物
WO2022106469A2 (en) 2020-11-18 2022-05-27 Elanco Tiergesundheit Ag N-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-3-isopropyl-7-(2,3,5-trifluorophenyl)benzo-thiophene-2-carboxamide derivatives and similar compounds for the treatment of heartworm infections
TW202237600A (zh) 2020-12-04 2022-10-01 瑞士商禮藍動物保健股份有限公司 雙環衍生物
AU2021395477A1 (en) 2020-12-11 2023-06-22 Intervet International B.V. Anthelmintic compounds comprising a thienopyridine structure
CN113252824B (zh) * 2021-06-17 2022-04-19 湖南农业大学 测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱-电子捕获检测器法
KR102660894B1 (ko) * 2021-09-17 2024-04-26 기초과학연구원 피리미딘-2-아민 화합물의 제조방법
WO2023073641A1 (en) 2021-11-01 2023-05-04 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Anthelmintic pyrrolopyridazine compounds

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY125533A (en) * 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
RU15525U1 (ru) 2000-07-04 2000-10-20 Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" Электродвигатель постоянного тока
WO2003091256A1 (fr) 2002-04-23 2003-11-06 Shionogi & Co., Ltd. Derive de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et inhibiteur de la nad(p)h oxydase contenant ledit derive
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
EA009517B1 (ru) * 2003-06-27 2008-02-28 Байер Кропсайенс Аг Пиразолопиримидины
KR20060027809A (ko) 2003-06-27 2006-03-28 바이엘 크롭사이언스 아게 피라졸로피리미딘
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
MX2007004710A (es) 2004-10-20 2007-06-14 Kumiai Chemical Industry Co Derivado de sulfuro de 3-triazolilfenilo e insecticida/acaricida/ nematicida que contiene el mismo como ingrediente activo.
EA014057B1 (ru) 2005-10-06 2010-08-30 Ниппон Сода Ко., Лтд. Поперечно связанные соединения циклических аминов и средства для борьбы с вредителями
EP1918291A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-07 Novartis AG 3-Aminocarbonyl-substituted fused pyrazolo-derivatives as protein kinase modulators
WO2008063671A2 (en) * 2006-11-20 2008-05-29 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
WO2009041663A1 (ja) 2007-09-28 2009-04-02 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 皮膚疾患の予防及び/または治療剤
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Meiji Seikaファルマ株式会社 Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
US8007468B2 (en) 2009-07-13 2011-08-30 Navilyst Medical, Inc. Method to secure an elastic component in a valve
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
EP2959775A1 (en) 2010-08-31 2015-12-30 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
EP2675440B1 (en) 2011-02-14 2020-03-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Cathepsin cysteine protease inhibitors
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
BR112014026746A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas e processos relacionados com as mesmas
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
EP2914591B1 (en) 2012-11-03 2017-10-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhibitors of cytomegalovirus
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
MX2016004942A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
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