AR060606A1 - Compuestos organicos derivados de purina y un proceso de preparacion - Google Patents

Compuestos organicos derivados de purina y un proceso de preparacion

Info

Publication number
AR060606A1
AR060606A1 ARP070101685A ARP070101685A AR060606A1 AR 060606 A1 AR060606 A1 AR 060606A1 AR P070101685 A ARP070101685 A AR P070101685A AR P070101685 A ARP070101685 A AR P070101685A AR 060606 A1 AR060606 A1 AR 060606A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
optionally substituted
aryl
membered heterocyclic
Prior art date
Application number
ARP070101685A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of AR060606A1 publication Critical patent/AR060606A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52Purines, e.g. adenine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16Purine radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids

Abstract

Un compuesto derivado de purina y un proceso de preparacion. Estos compuestos son utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y obstructivas de las vías respiratorias. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), o estereoisomeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en donde: U1 y U2 se seleccionan independientemente a partir de CH2 y O, con la condicion de que cuando U1 es O, entonces R1a no sustituyente enlazado con N, y cuando U2 es O, entonces R1b no es un sustituyente enlazado con N; R1a y R1b se seleccionan independientemente a partir de un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido por oxo, O-alquilo C1-8, arilo C6-10, R1c, o por alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por OH, o R1a y R1b se seleccionan independientemente a partir de -NR4R4, -NR5-alquilo C1-8-carbonilo, -NR5- cicloalquilo C3-8-carbonilo, -NR5SO2-alquilo C1-8, -NR5-aralquilo C7-14-carbonilo, y -NR5C(=O)-C(=O)-NR5-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por R1c, o R1a y R1b se seleccionan independientemente a partir de NR4-alquilo C1-8, NR5C(O)-hidroxialquilo C1-8, NR5CO2-alquilo C1-8, y NR5CO2-hidroxialquilo C2-8, o R1a y R1b se seleccionan independientemente a partir de hidroxialquilo C1-8, CH2-O-alquilo C1-8, C(O)-O- alquilo C1-8, C(O)NR5R5, y C(O)-NH-alquilo C1-8; R1c es un anillo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxígeno, y azufre, estando este anillo heterocíclico de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido por halogeno, ciano, oxo, OH, carboxilo, amino, nitro, alquilo C1-8, alquilo C1-8-sulfonilo, amino-carbonilo, alquilo C1-8-carbonilo, u O-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por amino- carbonilo; R2a y R2b son independientemente alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por OH, halogeno, arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, SO2R10, S-alquilo C1-8, CN, halogeno, O-aralquilo C7-14, u O-alquilo C1-8, un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por O-aralquilo C7-14, un grupo carbocíclico C3-15, O-alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, o alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, -SO2-alquilo C1-8, un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxigeno y azufre, estando este grupo opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, aralquilo C7-14, o arilo C6-14 opcionalmente sustituido por O- aralquilo C7-14, o R2a y R2b son independientemente un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por O-aralquilo C7-14, un grupo carbocíclico C3-15, O-alquilo C1-8, o alquilo C1-8, o R2a y R2b son independientemente un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, estando este grupo opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxigeno y azufre, aralquilo C7-14, o arilo C6-14 opcionalmente sustituido por O-aralquilo C7-14; X1 y X2 son independientemente un enlace, alquilo C1-8-carbonilo, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, o un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros enlazado con N que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxigeno y azufre; L se selecciona a partir de -NR4C(O)-W-NR4C(O)NR4-, -NR5-C(=NR5)-NR5, -NR5-Y-NR5-, NR4C(O)NR4-, NR4C(O)NR4-Z-NR5-, NR4C(O)-(CR6R7)n-C(O)NR4-, y NR4C(O)NR4-W-NR4C(O)NR4-; W se selecciona a partir de un grupo carbocíclico C3-15, un arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, O-alquilo C1-8, y -Wa-C(O)NR4-Wb-NR4C(O)-Wa-; cada Wa se selecciona independientemente a partir de un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por alquilo C1-8, y arilo C6-10 opcionalmente sustituido por HO, halogeno; Wb se selecciona a partir de un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por HO, halogeno, oxo, dialquil-amino, y arilo C6-10; Y se selecciona a partir de un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo, y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre opcionalmente sustituido por halogeno, y R9, un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por alquilo, y arilo C6-10; Z se selecciona a partir de arilo C6-10, SO2, y arilo C6-10-SO2-; cada R4 se selecciona Independientemente a partir de H, alquiloC1-8, y arilo C6-10; cada R5 se selecciona independientemente a partir de H, -CN, alquilo C1-8, y arilo C6-10; cada R6 y cada R7 se seleccionan independientemente a partir de H, halogeno, OH, alquilo C1-8, y arilo C6-10; R8 se selecciona a partir de alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por halogeno, arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, o halogeno, y NR4R4; R9 es un anillo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en N, O, y S, estando este anillo heterocíclico de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido por halogeno, ciano, oxo, OH, carboxilo, amino, nitro, alquilo C1-8, alquilo C1-8-sulfonilo, amino- carbonilo, alquilo C1-8-carbonilo, u O-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por amino-carbonilo; y n es un numero entero seleccionado a partir de 1 a 8.
ARP070101685A 2006-04-21 2007-04-19 Compuestos organicos derivados de purina y un proceso de preparacion AR060606A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0607950.3A GB0607950D0 (en) 2006-04-21 2006-04-21 Organic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR060606A1 true AR060606A1 (es) 2008-07-02

Family

ID=36581047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070101685A AR060606A1 (es) 2006-04-21 2007-04-19 Compuestos organicos derivados de purina y un proceso de preparacion

Country Status (32)

Country Link
US (1) US8193164B2 (es)
EP (1) EP2018388B9 (es)
JP (1) JP2009534341A (es)
KR (1) KR20080112399A (es)
CN (1) CN101437829B (es)
AR (1) AR060606A1 (es)
AT (1) ATE502040T1 (es)
AU (1) AU2007241347A1 (es)
CA (1) CA2648037A1 (es)
CL (1) CL2007001132A1 (es)
CR (1) CR10328A (es)
CY (1) CY1111568T1 (es)
DE (1) DE602007013203D1 (es)
DK (1) DK2018388T3 (es)
EC (1) ECSP088837A (es)
ES (1) ES2363255T3 (es)
GB (1) GB0607950D0 (es)
GT (1) GT200800218A (es)
HR (1) HRP20110445T1 (es)
IL (1) IL194398A0 (es)
MA (1) MA30404B1 (es)
MX (1) MX2008013398A (es)
NO (1) NO20084456L (es)
PE (1) PE20071228A1 (es)
PL (1) PL2018388T3 (es)
PT (1) PT2018388E (es)
RU (1) RU2008145715A (es)
SI (1) SI2018388T1 (es)
TN (1) TNSN08409A1 (es)
TW (1) TW200813074A (es)
WO (1) WO2007121924A2 (es)
ZA (1) ZA200808103B (es)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GT200500281A (es) * 2004-10-22 2006-04-24 Novartis Ag Compuestos organicos.
US9512125B2 (en) 2004-11-19 2016-12-06 The Regents Of The University Of California Substituted pyrazolo[3.4-D] pyrimidines as anti-inflammatory agents
GB0500785D0 (en) * 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
EP2557080A1 (en) 2006-04-04 2013-02-13 The Regents of The University of California Method for identifying pI3-kinase antagonists
US8258141B2 (en) 2006-04-21 2012-09-04 Novartis Ag Organic compounds
GB0607944D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607950D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
EP1889846A1 (en) * 2006-07-13 2008-02-20 Novartis AG Purine derivatives as A2a agonists
EP1903044A1 (en) 2006-09-14 2008-03-26 Novartis AG Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists
KR20090087054A (ko) * 2006-11-10 2009-08-14 노파르티스 아게 시클로펜텐 디올 모노아세테이트 유도체
WO2009046448A1 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Intellikine, Inc. Chemical entities and therapeutic uses thereof
WO2009050199A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Novartis Ag Purine derivatives as adenosine al receptor ligands
US20090181934A1 (en) * 2007-10-17 2009-07-16 Novartis Ag Organic Compounds
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
MX2010007418A (es) 2008-01-04 2010-11-12 Intellikine Inc Ciertas entidades quimicas, composiciones y metodos.
WO2009114874A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
JP5547099B2 (ja) 2008-03-14 2014-07-09 インテリカイン, エルエルシー キナーゼ阻害剤および使用方法
JP5788316B2 (ja) 2008-07-08 2015-09-30 インテリカイン, エルエルシー キナーゼインヒビターおよび使用方法
WO2010006072A2 (en) 2008-07-08 2010-01-14 The Regents Of The University Of California Mtor modulators and uses thereof
JP5731978B2 (ja) 2008-09-26 2015-06-10 インテリカイン, エルエルシー 複素環キナーゼ阻害剤
WO2010045542A2 (en) 2008-10-16 2010-04-22 The Regents Of The University Of California Fused ring heteroaryl kinase inhibitors
US8476282B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Intellikine Llc Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン, エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
WO2011047384A2 (en) 2009-10-16 2011-04-21 The Regents Of The University Of California Methods of inhibiting ire1
US8604032B2 (en) 2010-05-21 2013-12-10 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
EP2637669A4 (en) 2010-11-10 2014-04-02 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and their use
CN103648499B (zh) 2011-01-10 2017-02-15 无限药品股份有限公司 用于制备异喹啉酮的方法及异喹啉酮的固体形式
AR085397A1 (es) 2011-02-23 2013-09-25 Intellikine Inc Combinacion de inhibidores de quinasa y sus usos
AU2012284091B2 (en) 2011-07-19 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN103930422A (zh) 2011-07-19 2014-07-16 无限药品股份有限公司 杂环化合物及其用途
CN103998442B (zh) 2011-08-29 2016-09-14 无限药品股份有限公司 杂环化合物及其用途
JP6342805B2 (ja) 2011-09-02 2018-06-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 置換ピラゾロ[3,4−d]ピリミジンおよびその用途
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
RU2015115631A (ru) 2012-09-26 2016-11-20 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Модулирование ire1
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
MX2021012208A (es) 2013-10-04 2023-01-19 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterocíclicos y usos de los mismos.
CA2943075C (en) 2014-03-19 2023-02-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
WO2015160975A2 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
US9708348B2 (en) 2014-10-03 2017-07-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof
US10160761B2 (en) 2015-09-14 2018-12-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of isoquinolinones, and process of making, composition comprising, and methods of using the same
US10759806B2 (en) 2016-03-17 2020-09-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
JP7054681B2 (ja) 2016-06-24 2022-04-14 インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド 組合せ療法
US20200055883A1 (en) 2017-02-17 2020-02-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Cyclic di-nucleotides derivative for the treatment of cancer

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1528382A (en) 1974-12-26 1978-10-11 Teijin Ltd Cyclopentene diols and acyl esters thereof and processes for their preparation
US4738954A (en) 1985-11-06 1988-04-19 Warner-Lambert Company Novel N6 -substituted-5'-oxidized adenosine analogs
US4873360A (en) 1986-07-10 1989-10-10 Board Of Governors Of Wayne State University Process for the preparation of cyclopentanoids and novel intermediates produced thereby
IL84414A0 (en) 1986-11-14 1988-04-29 Ciba Geigy Ag N9-cyclopentyl-substituted adenine derivatives
US4954504A (en) 1986-11-14 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation N9 -cyclopentyl-substituted adenine derivatives having adenosine-2 receptor stimulating activity
JP2586897B2 (ja) 1987-03-09 1997-03-05 富士薬品工業株式会社 光学活性なシス−シクロペンテン−3,5−ジオ−ルモノエステルの製造法
DE69123974T2 (de) 1990-09-25 1997-05-07 Rhone Poulenc Rorer Int Verbindungen welche antihypertensive und antiischemische eigenschaften besitzen
IT1254915B (it) 1992-04-24 1995-10-11 Gloria Cristalli Derivati di adenosina ad attivita' a2 agonista
US5688774A (en) 1993-07-13 1997-11-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services A3 adenosine receptor agonists
US5691188A (en) 1994-02-14 1997-11-25 American Cyanamid Company Transformed yeast cells expressing heterologous G-protein coupled receptor
WO1997024327A1 (en) 1996-01-02 1997-07-10 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Process for preparing 2,4-dihydroxypyridine and 2,4-dihydroxy-3-nitropyridine
US6376472B1 (en) 1996-07-08 2002-04-23 Aventis Pharmaceuticals, Inc. Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
EP0991414A4 (en) 1997-05-09 2002-10-02 Univ Pennsylvania METHODS FOR REDUCING CARDIAC ISCHEMIC LESION BY ADMINISTRATION OF ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS AND RELATED COMPOSITIONS
GB9813554D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
ATE246701T1 (de) 1998-06-23 2003-08-15 Glaxo Group Ltd 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivate
GB9813535D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9813540D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
WO2000023457A1 (en) 1998-10-16 2000-04-27 Pfizer Limited Adenine derivatives
BR9917000A (pt) 1998-12-31 2001-12-11 Aventis Pharm Prod Inc Processo para preparar derivados dedesaza-adenosina n6-substituìda
US7427606B2 (en) 1999-02-01 2008-09-23 University Of Virginia Patent Foundation Method to reduce inflammatory response in transplanted tissue
US6322771B1 (en) 1999-06-18 2001-11-27 University Of Virginia Patent Foundation Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists
US6214807B1 (en) 1999-06-22 2001-04-10 Cv Therapeutics, Inc. C-pyrazole 2A A receptor agonists
US6403567B1 (en) 1999-06-22 2002-06-11 Cv Therapeutics, Inc. N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists
US6586413B2 (en) 1999-11-05 2003-07-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods and compositions for reducing ischemic injury of the heart by administering adenosine receptor agonists and antagonists
GB0003960D0 (en) 2000-02-18 2000-04-12 Pfizer Ltd Purine derivatives
GB0022695D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Pfizer Ltd Purine Derivatives
IL156704A0 (en) 2001-01-16 2004-01-04 Can Fite Biopharma Ltd Use of an adenosine a3 receptor agonist for inhibition of viral replication
GB2372741A (en) 2001-03-03 2002-09-04 Univ Leiden C2,8-Disubstituted adenosine derivatives and their different uses
US20040162422A1 (en) 2001-03-20 2004-08-19 Adrian Hall Chemical compounds
EP1258247A1 (en) 2001-05-14 2002-11-20 Aventis Pharma Deutschland GmbH Adenosine analogues for the treatment of insulin resistance syndrome and diabetes
WO2003029264A2 (en) 2001-10-01 2003-04-10 University Of Virginia Patent Foundation 2-propynyl adenosine analogs having a2a agonist activity and compositions thereof
US7414036B2 (en) 2002-01-25 2008-08-19 Muscagen Limited Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
ATE381336T1 (de) 2002-04-10 2008-01-15 Univ Virginia Verwendung von a2a adenosin rezeptor agonisten und anti-pathogene mittel enthaltenden kombinationen zur behandlung von entzündungskrankheiten
PL1699459T3 (pl) 2003-12-29 2007-12-31 Can Fite Biopharma Ltd Sposób leczenia stwardnienia rozsianego
BRPI0508488A (pt) 2004-03-05 2007-07-31 Cambridge Biotechnology Ltd compostos terapêuticos
US7396825B2 (en) 2004-05-03 2008-07-08 University Of Virginia Patent Foundation Agonists of A2A adenosine receptors for treatment of diabetic nephropathy
PE20060272A1 (es) 2004-05-24 2006-05-22 Glaxo Group Ltd (2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
US7385084B2 (en) * 2004-06-23 2008-06-10 Synta Pharmaceutical Corp. Bis(thio-hydrazide amide) salts for treatment of cancers
US7825102B2 (en) 2004-07-28 2010-11-02 Can-Fite Biopharma Ltd. Treatment of dry eye conditions
DK1778239T3 (da) 2004-07-28 2013-12-02 Can Fite Biopharma Ltd Adenosin-a3-receptor-agonister til behandling af sygdomme forbundet medtørre øjne, herunder sjögrens syndrom
WO2006031505A1 (en) 2004-09-09 2006-03-23 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Purine derivatives as a3 and a1 adenosine receptor agonists
GT200500281A (es) 2004-10-22 2006-04-24 Novartis Ag Compuestos organicos.
US20080051364A1 (en) 2004-11-08 2008-02-28 Pninna Fishman Therapeutic Treatment of Accelerated Bone Resorption
GB0500785D0 (en) 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
CA2596424C (en) 2005-02-04 2016-03-29 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of e1 activating enzymes
GB0505219D0 (en) 2005-03-14 2005-04-20 Novartis Ag Organic compounds
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
CN101330909B (zh) 2005-11-30 2012-09-26 坎-菲特生物药物有限公司 A3腺苷受体激动剂在制备治疗骨关节炎的药物中的应用
WO2007089507A1 (en) 2006-01-26 2007-08-09 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services A3 adenosine receptor allosteric modulators
WO2007092213A2 (en) 2006-02-02 2007-08-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of e1 activating enzyme
WO2007092936A2 (en) 2006-02-08 2007-08-16 University Of Virginia Patent Foundation Method to treat gastric lesions
GB0607953D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607945D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607950D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607951D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607948D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607944D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
US8258141B2 (en) 2006-04-21 2012-09-04 Novartis Ag Organic compounds
GB0607954D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
EP1889846A1 (en) 2006-07-13 2008-02-20 Novartis AG Purine derivatives as A2a agonists
US8008307B2 (en) 2006-08-08 2011-08-30 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
EP1903044A1 (en) 2006-09-14 2008-03-26 Novartis AG Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists
KR20090087054A (ko) 2006-11-10 2009-08-14 노파르티스 아게 시클로펜텐 디올 모노아세테이트 유도체
WO2008124150A1 (en) 2007-04-09 2008-10-16 University Of Virginia Patent Foundation Method of treating enteritis, intestinal damage, and diarrhea from c. difficile with an a2a adenosine receptor agonist
US20080262001A1 (en) 2007-04-23 2008-10-23 Adenosine Therapeutics, Llc Agonists of a2a adenosine receptors for treating recurrent tumor growth in the liver following resection
EP2170401A1 (en) 2007-06-29 2010-04-07 Government of the United States of America, Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Dendrimer conjugates of agonists and antagonists of the gpcr superfamily
US20090181934A1 (en) 2007-10-17 2009-07-16 Novartis Ag Organic Compounds
WO2009050199A1 (en) 2007-10-17 2009-04-23 Novartis Ag Purine derivatives as adenosine al receptor ligands
US8183225B2 (en) 2007-11-08 2012-05-22 New York University Inhibition of bone resorption using medical implants containing adenosine receptor antagonists
CA2711495A1 (en) 2008-01-09 2009-07-16 Pgxhealth Llc Intrathecal treatment of neuropathic pain with a2ar agonists

Also Published As

Publication number Publication date
MX2008013398A (es) 2008-11-04
ES2363255T3 (es) 2011-07-28
ZA200808103B (en) 2009-07-29
DE602007013203D1 (de) 2011-04-28
ATE502040T1 (de) 2011-04-15
DK2018388T3 (da) 2011-06-27
RU2008145715A (ru) 2010-05-27
US20100190784A1 (en) 2010-07-29
CY1111568T1 (el) 2015-10-07
AU2007241347A1 (en) 2007-11-01
CA2648037A1 (en) 2007-11-01
JP2009534341A (ja) 2009-09-24
ECSP088837A (es) 2008-11-27
EP2018388B1 (en) 2011-03-16
KR20080112399A (ko) 2008-12-24
TNSN08409A1 (en) 2010-04-14
CN101437829A (zh) 2009-05-20
SI2018388T1 (sl) 2011-07-29
IL194398A0 (en) 2009-08-03
EP2018388B9 (en) 2011-10-05
PE20071228A1 (es) 2008-01-24
EP2018388A2 (en) 2009-01-28
CL2007001132A1 (es) 2008-05-23
WO2007121924A2 (en) 2007-11-01
US8193164B2 (en) 2012-06-05
PL2018388T3 (pl) 2011-08-31
PT2018388E (pt) 2011-06-27
HRP20110445T1 (hr) 2011-07-31
TW200813074A (en) 2008-03-16
WO2007121924A3 (en) 2008-09-04
MA30404B1 (fr) 2009-05-04
GB0607950D0 (en) 2006-05-31
GT200800218A (es) 2008-12-15
CR10328A (es) 2008-11-18
NO20084456L (no) 2008-12-09
CN101437829B (zh) 2012-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR060606A1 (es) Compuestos organicos derivados de purina y un proceso de preparacion
AR119698A2 (es) Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido
AR083953A1 (es) Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas
AR062680A1 (es) Sintesis de 2-(piridin-2-ilamino) pirido [2,3-d] pirimidin-7-onas
PE20212253A1 (es) Compuestos de piperidina urea 4-metilsulfonil-sustituidos para el tratamiento de miocardiopatia dilatada (mcd)
AR080865A1 (es) Derivados de espirotetrahidronaftaleno, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos para tratar enfermedades neurodegenerativas,tal como alzheimer.
AR076723A1 (es) Compuestos que contienen acido carboxilico, derivados de los mismos y su uso como moduladores de la gamma secretasa
UY37900A (es) Nuevos derivados de rapamicina
BR112018001535A2 (pt) método para preparação de derivados de ácido 3-(2-anilino-1-ciclohexil-1h-benzimidazol-5-il)propanoico substituído
AR038703A1 (es) Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidor de quinasa p i 3
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR067093A1 (es) N-(2-(hetaril) arilsulfonamidas y n-(2-( heteraril) hetaril) arilsulfonamidas
AR064414A1 (es) Derivados de 1-azoniabiciclo[2, 2, 2]octano y 1-azabiciclo[2, 2, 2]oct-3-ilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende, procedimiento de obtencion de la misma, su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de epoc y un producto farmaceutico que
AR032436A1 (es) Oxazolidinonas substituidas, procedimiento para su preparacion, medicamentos, el uso de las mismas para la fabricacion de medicamentos, y el metodo para impedir la coagulacion sanguinea in vitro
AR091790A1 (es) Derivados de isoquinolin-1-ona y sus usos
CY1105899T1 (el) Πυριδινοϋλοπιπepιδινες ως 5-ht1f αγωνιστες
AR049443A1 (es) Derivados de pirrolpiridinas
AR043674A1 (es) Derivados de piridazinona como inhibidores no nucleosidos de la transcriptasa reversa
HN2010001460A (es) Derivados biciclicos de carboxamidas aza-biciclicas, su preparacion y su aplicacion terapeutica
CL2021000481A1 (es) Inhibidores de sarcómeros cardíacos.
RS51471B (en) BIPHYNYLOXYXIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
AR116116A1 (es) Proceso para elaborar inhibidores de jak e intermediarios de los mismos
BR112018011788A2 (pt) formas sólidas de éster etílico de ácido (2r,4s)-5-(bifenil-4-il)-4-[(3-carboxipropionil)amino]-2-metil-pentanoico, seus sais e um método de preparação
AR055744A1 (es) Derivados de acido pirimidincarboxilico, su uso para preparar medicamentos y preparacion de dicjhos compuestos
AR070485A1 (es) Compuestos derivados de azetidinas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal