AR037504A1 - Derivados de 1,6-naftiridina, composicion farmaceutica, y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados - Google Patents

Derivados de 1,6-naftiridina, composicion farmaceutica, y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados

Info

Publication number
AR037504A1
AR037504A1 ARP020103610A ARP020103610A AR037504A1 AR 037504 A1 AR037504 A1 AR 037504A1 AR P020103610 A ARP020103610 A AR P020103610A AR P020103610 A ARP020103610 A AR P020103610A AR 037504 A1 AR037504 A1 AR 037504A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
carbon atoms
heteroatoms selected
heterocycloalkenyl
members
heterocycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP020103610A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Corp filed Critical Bayer Corp
Publication of AR037504A1 publication Critical patent/AR037504A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/541—Non-condensed thiazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • A61P5/12—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the posterior pituitary hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/42—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of mineralocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Derivados de 1,6-naftiridina de la fórmula (1), donde: R1' se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y A-R9, ó R1' se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R10 se selecciona de nitro, nitrilo, hidroxi, halógeno, acilo de 1-6 átomos de carbono, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1-6 átomos de carbono, cicloalcoxi de 3-6 átomos de carbono, arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, NR11R12, C(=O)OR11, C(=O)NHR11, NHC(=O)R13, NHS(=O)2R13, S(=O)0-2R13, S(=O)2NHR11, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, cicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono de dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O); R13 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, y cicloalquenilo de 4-6 átomos de carbono; R11 y R12 se seleccionan en forma independiente de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, y cicloalquenilo de 4-6 átomos de carbono; A se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y haloalquilo de 1-8 átomos de carbono; R9 se selecciona de hidroxi, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, cicloalcoxi de 3-6 átomos de carbono, O-A-R14, NR11R12; ó R9 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R9 se selecciona heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), donde dicho heterocicloalquilo ó dicho heterocicloalquenilo pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R14 se selecciona de cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; con la salvedad para R1' de que cuando A es CH2, R9 no es bifenilo sustituido en forma opcional; R2' se selecciona de NR15R16, S(O)0-2R17, y OR17; R15 se selecciona de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, A-R9, C(=O)R18, C(=O)NHR18, S(=O)2NHR18; R18 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R18 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, y alquinilo de 2-6 átomos de carbono, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de halógeno ó alcoxi de 1-6 átomos de carbono, ó R18 es A-R9; R16 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y A-R9, o R16 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R15 y R16 se combinan, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, para formar un heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, ó un heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R17 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, y alquinilo de 2-8 átomos de carbono, haloalquilo de 1-8 átomos de carbono, A-R9, ó R17 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R3' se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2, y O, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R3' se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, hidrógeno, nitro, halógeno, NR19R20, A-OR19, A-NR19R20 y A-R20; R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, y A-R9, ó R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R4' se selecciona de =O, =S, y OR21; R21 es hidrógeno, ó R21 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 átom
ARP020103610A 2001-09-26 2002-09-25 Derivados de 1,6-naftiridina, composicion farmaceutica, y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados AR037504A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32451101P 2001-09-26 2001-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR037504A1 true AR037504A1 (es) 2004-11-17

Family

ID=23263913

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020103609A AR037503A1 (es) 2001-09-26 2002-09-25 Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados
ARP020103610A AR037504A1 (es) 2001-09-26 2002-09-25 Derivados de 1,6-naftiridina, composicion farmaceutica, y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020103609A AR037503A1 (es) 2001-09-26 2002-09-25 Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados

Country Status (24)

Country Link
US (5) US6900205B2 (es)
EP (2) EP1432710A1 (es)
JP (2) JP2005504808A (es)
KR (2) KR20040041178A (es)
CN (2) CN1578781A (es)
AR (2) AR037503A1 (es)
BR (2) BR0212829A (es)
CA (2) CA2463039A1 (es)
CO (2) CO5560542A2 (es)
EC (2) ECSP045084A (es)
GT (2) GT200200191A (es)
HN (1) HN2002000275A (es)
HR (2) HRP20040309A2 (es)
HU (2) HUP0401889A2 (es)
IL (2) IL160708A0 (es)
MA (2) MA26344A1 (es)
MX (2) MXPA04002136A (es)
NO (2) NO20041567L (es)
PE (2) PE20030549A1 (es)
PL (2) PL369531A1 (es)
RU (2) RU2004112787A (es)
UY (2) UY27456A1 (es)
WO (2) WO2003027112A1 (es)
ZA (2) ZA200403063B (es)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL369531A1 (en) * 2001-09-26 2005-05-02 Bayer Pharmaceuticals Corporation 1,8-naphthyridine derivatives as antidiabetics
AU2003214879B2 (en) * 2002-01-22 2008-02-07 The Regents Of The University Of California Non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, compositions and uses thereof
WO2005018567A2 (en) * 2003-08-22 2005-03-03 Bayer Pharmaceuticals Corporation Compounds and compositions for the treatment of diabetes and diabetes-related disorders
EP1682550B1 (en) * 2003-11-04 2009-12-23 Merck & Co., Inc. Substituted naphthyridinone derivatives
US20080125403A1 (en) 2004-04-02 2008-05-29 Merck & Co., Inc. Method of Treating Men with Metabolic and Anthropometric Disorders
CA2572442A1 (fr) * 2004-07-30 2006-03-09 Palumed S.A. Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
FR2874922A1 (fr) * 2004-07-30 2006-03-10 Palumed Sa Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
WO2007025177A2 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
CA2620275A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Thomas S. Scanlan Non-steroidal antiandrogens
WO2007047978A2 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
US20070112017A1 (en) 2005-10-31 2007-05-17 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
EP2026813A2 (en) 2006-05-09 2009-02-25 Braincells, Inc. 5 ht receptor mediated neurogenesis
JP2009536669A (ja) 2006-05-09 2009-10-15 ブレインセルス，インコーポレイティド アンジオテンシン調節による神経新生
BRPI0716604A2 (pt) 2006-09-08 2013-04-09 Braincells Inc combinaÇÕes contendo um derivado de 4-acilaminopiridina
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
WO2008074068A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Prana Biotechnology Limited Substituted quinoline derivatives as antiamyloidogeneic agents
JP5363350B2 (ja) * 2007-03-19 2013-12-11 武田薬品工業株式会社 Ｍａｐｋ／ｅｒｋキナーゼ阻害剤
US10017827B2 (en) 2007-04-04 2018-07-10 Nidera S.A. Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use
CN101772513B (zh) 2007-06-04 2013-11-13 协同医药品公司 有效用于胃肠功能紊乱、炎症、癌症和其他疾病治疗的鸟苷酸环化酶激动剂
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
EP2328910B1 (en) 2008-06-04 2014-08-06 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
EP3241839B1 (en) 2008-07-16 2019-09-04 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
US8410284B2 (en) 2008-10-22 2013-04-02 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
AU2009309037A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
WO2010099217A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
RS53494B9 (sr) 2009-06-29 2020-11-30 Incyte Holdings Corp Pirimidinoni kao inhibitori pi3k
WO2011075643A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
WO2011075630A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as pi3k inhibitors
EP2538784B1 (en) 2010-02-25 2015-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
WO2012027331A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
AR084366A1 (es) 2010-12-20 2013-05-08 Incyte Corp N-(1-(fenil sustituido)etil)-9h-purin-6-aminas como inhibidores de pi3k
BR112013021236B1 (pt) 2011-02-25 2021-05-25 Merck Sharp & Dohme Corp composto derivado de benzimidazol, e, composição
WO2012125629A1 (en) 2011-03-14 2012-09-20 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors
WO2012135009A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Incyte Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as pi3k inhibitors
CA2839395A1 (en) * 2011-07-12 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Aminomethyl quinolone compounds
HUE043703T2 (hu) 2011-09-02 2019-09-30 Incyte Holdings Corp Heterociklusos aminok PI3K inhibitorokként
US20150119399A1 (en) 2012-01-10 2015-04-30 President And Fellows Of Harvard College Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
MX2015001500A (es) 2012-08-02 2015-04-08 Merck Sharp & Dohme Compuestos antidiabeticos triciclicos.
US9840512B2 (en) 2013-02-22 2017-12-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
CN103183676B (zh) * 2013-03-12 2015-04-08 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组1-取代-1,8萘啶甲酰胺衍生物及制备和应用
ES2623777T3 (es) 2013-03-13 2017-07-12 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2014151206A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
JP2016514670A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 他の薬物と組み合わせたグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
CA2913737A1 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Ultra-pure agonists of guanylate cyclase c, method of making and using same
JO3442B1 (ar) * 2013-10-07 2019-10-20 Takeda Pharmaceuticals Co مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5)
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
US9409922B2 (en) 2014-02-18 2016-08-09 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US10077277B2 (en) 2014-06-11 2018-09-18 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as PI3K inhibitors
PL3262046T3 (pl) 2015-02-27 2021-05-04 Incyte Corporation Sole inhibitora pi3k i sposoby ich wytwarzania
WO2016183060A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2016183063A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Crystalline forms of a pi3k inhibitor
EP3334741A1 (en) 2015-08-10 2018-06-20 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JOP20190086A1 (ar) * 2016-10-21 2019-04-18 Novartis Ag مشتقات نافثيريدينون جديدة واستخدامها في معالجة عدم انتظام ضربات القلب
EA038455B1 (ru) * 2016-10-26 2021-08-31 Новартис Аг Новые производные нафтиридинона и их применение в лечении аритмии
WO2018106518A1 (en) 2016-12-06 2018-06-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
US10968232B2 (en) 2016-12-20 2021-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
CN110981869A (zh) * 2019-12-10 2020-04-10 天津科技大学 一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用
KR102660894B1 (ko) * 2021-09-17 2024-04-26 기초과학연구원 피리미딘-2-아민 화합물의 제조방법

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US990774A (en) * 1910-03-15 1911-04-25 John W P Reid Convertible core for building-blocks.
DE2808070A1 (de) 1978-02-24 1979-08-30 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 4-pyridon-3-carbonsaeuren und/oder deren derivaten
US4616019A (en) 1984-01-26 1986-10-07 Abbott Laboratories Naphthyridine antibacterial compounds
DE3508816A1 (de) 1985-01-10 1986-07-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 6,7-disubstituierte 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphtyridin-3-carbonsaeuren
US4810708A (en) 1986-05-15 1989-03-07 Schering Corporation Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
US5116840A (en) 1985-06-13 1992-05-26 Schering Corporation Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
US4988705A (en) * 1985-06-13 1991-01-29 Schering Corporation Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
US4767762A (en) * 1985-12-23 1988-08-30 Abbott Laboratories Tricyclic quinoline and naphthyride antibacterials
DE3804990A1 (de) 1988-02-18 1989-08-31 Basf Ag Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide
JPH02124871A (ja) 1988-07-27 1990-05-14 Dainippon Pharmaceut Co Ltd １位が置換された複素環式カルボン酸アミド誘導体
CA2001203C (en) 1988-10-24 2001-02-13 Thomas P. Demuth, Jr. Novel antimicrobial dithiocarbamoyl quinolones
CA2012681A1 (en) 1989-03-31 1990-09-30 Masayasu Okuhira Quinolone derivatives, preparation processes thereof, and antibacterial agents containing the same
JP2787713B2 (ja) * 1989-07-28 1998-08-20 富山化学工業株式会社 新規なイソチアゾローナフチリジンおよびイソチアゾローキノリン誘導体並びにそれらの塩
JP3012684B2 (ja) * 1989-12-08 2000-02-28 大日本製薬株式会社 チエノキノリン誘導体、チエノナフチリジン誘導体およびそれらの塩
GB9013615D0 (en) * 1990-06-19 1990-08-08 Wellcome Found Pharmaceutical compounds
GB9023289D0 (en) 1990-10-25 1990-12-05 Ici Plc Herbicides
AU1625192A (en) 1991-05-31 1992-12-03 Zeneca Limited Heterocyclic derivatives
EP0670320A4 (en) 1992-12-01 1997-05-02 Green Cross Corp DERIVATIVE OF 1,8-NAPHTHYRIDIN-2-ONE AND USE OF THIS DERIVATIVE.
DE4303657A1 (de) 1993-02-09 1994-08-11 Bayer Ag Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
US5817669A (en) 1994-06-14 1998-10-06 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
JP3242792B2 (ja) * 1994-08-05 2001-12-25 日本臓器製薬株式会社 ナフチリジニウム誘導体
KR970705562A (ko) 1994-08-29 1997-10-09 오노다 마사요시 신규한 나프티리딘 유도체 및 이의 의약 조성물(Novel naphthyridine derivatives and medicinal composition thereof)
US6331555B1 (en) * 1995-06-01 2001-12-18 University Of California Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
PT841929E (pt) 1995-08-02 2003-09-30 Darwin Discovery Ltd Quinolonas e sua utilizacao terapeutica
JP4323574B2 (ja) 1995-12-13 2009-09-02 大日本住友製薬株式会社 抗腫瘍剤
CZ292806B6 (cs) 1996-08-06 2003-12-17 Pfizer Inc. Pyrido- nebo pyrimido-6,6- nebo -6,7-bicyklické deriváty, farmaceutické kompozice na jejich bázi
US6274592B1 (en) 1997-02-04 2001-08-14 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Method for stabilizing arylcarboxylic acid, stabilizer thereof and aqueous solution containing stabilized arylcarboxylic acid
US5994367A (en) * 1997-03-07 1999-11-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Method for treating tumors using 2-aryl-naphthyridin-4-ones
AU755350B2 (en) 1997-08-06 2002-12-12 Daiichi Asubio Pharma Co., Ltd. 1-aryl-1,8-naphthylidin-4-one derivative as type IV phosphodiesterase nhibitor
GB9720052D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
AU763636C (en) 1998-01-29 2004-05-27 Daiichi Asubio Pharma Co., Ltd. 1-cycloalkyl-1,8-naphthyridin-4-one derivatives with phosphodiesterase IV inhibitory activity
KR100286874B1 (ko) * 1998-03-04 2001-04-16 성재갑 보호된 4-아미노메틸-피롤리딘-3-온의 제조방법
EP1085846A2 (en) 1998-06-08 2001-03-28 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein
AU4694999A (en) 1998-08-06 2000-02-28 Warner-Lambert Company Use of thiazolidinedione derivatives for the treatment or prevention of cataracts
US6423721B1 (en) * 1998-09-10 2002-07-23 Schering Corporation Methods and compositions for treating sinusitis, otitis media and other related disorders using antihistamines
KR20010032194A (ko) 1998-09-18 2001-04-16 요시다 쇼지 피리돈카르복실을 용해시키는 방법, 이 산을 용해시키는용해제, 이 산을 함유하는 수용액 제제, 및 이를 제조하는방법
JP2003500397A (ja) 1999-05-19 2003-01-07 スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー Ｍｒｓ阻害剤としての２−ｎｈ−ピリドンおよびピリミドン
JP2003531205A (ja) 2000-04-24 2003-10-21 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｉｍｐｄｈ酵素の阻害剤である複素環化合物
PL369531A1 (en) * 2001-09-26 2005-05-02 Bayer Pharmaceuticals Corporation 1,8-naphthyridine derivatives as antidiabetics

Also Published As

Publication number Publication date
IL160708A0 (en) 2004-08-31
AR037503A1 (es) 2004-11-17
RU2004112771A (ru) 2005-10-10
US7109196B2 (en) 2006-09-19
US6900205B2 (en) 2005-05-31
WO2003027112A1 (en) 2003-04-03
IL160707A0 (en) 2004-08-31
US6677352B1 (en) 2004-01-13
US20040209866A1 (en) 2004-10-21
US20060189609A1 (en) 2006-08-24
KR20040041177A (ko) 2004-05-14
HRP20040317A2 (en) 2006-06-30
UY27456A1 (es) 2003-04-30
GT200200191A (es) 2003-05-23
CN1578780A (zh) 2005-02-09
CN1578781A (zh) 2005-02-09
MA27079A1 (fr) 2004-12-20
KR20040041178A (ko) 2004-05-14
WO2003027113A1 (en) 2003-04-03
GT200200194A (es) 2003-07-03
US20040157875A1 (en) 2004-08-12
HN2002000275A (es) 2005-02-22
NO20041567L (no) 2004-05-11
MXPA04002136A (es) 2005-03-07
BR0212829A (pt) 2004-08-03
MXPA04002035A (es) 2004-06-07
MA26344A1 (fr) 2004-10-01
EP1432711A1 (en) 2004-06-30
JP2005504808A (ja) 2005-02-17
PL369567A1 (en) 2005-05-02
HUP0401889A2 (hu) 2005-01-28
US6964971B2 (en) 2005-11-15
CO5560542A2 (es) 2005-09-30
PE20030549A1 (es) 2003-08-18
PL369531A1 (en) 2005-05-02
CA2463039A1 (en) 2003-04-03
RU2004112787A (ru) 2005-10-10
HRP20040309A2 (en) 2006-05-31
CO5560611A2 (es) 2005-09-30
EP1432710A1 (en) 2004-06-30
US20040014751A1 (en) 2004-01-22
UY27457A1 (es) 2003-04-30
PE20030601A1 (es) 2003-09-07
ZA200403063B (en) 2005-04-22
NO20041560L (no) 2004-05-11
ECSP045084A (es) 2004-06-28
CA2461132A1 (en) 2003-04-03
ECSP045081A (es) 2004-06-28
JP2005504807A (ja) 2005-02-17
ZA200403064B (en) 2005-06-29
HUP0402310A2 (hu) 2005-02-28
BR0212864A (pt) 2004-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR037504A1 (es) Derivados de 1,6-naftiridina, composicion farmaceutica, y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados
AR010376A1 (es) Compuestos con efecto analgesico, su uso para la fabricacion de medicamentos, agentes de diagnostico, composicion farmaceutica, procedimiento para la preparacion de dichos compuestos y compuestos intermediarios
AR035371A1 (es) Aminotiazoles, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de un medicamento
AR048088A1 (es) Derivados de 1,6-naftiridina y 1,8-naftiridina y su uso para tratar la diabetes y trastornos relacionados
AR066881A1 (es) Derivados de oxadiazol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos asociados con la disfuncion del glutamato.
AR011189A1 (es) 1,4-benzotiazepin-1,1-dioxidos hipolipemiantes, composiciones farmaceuticas, uso de dichos compuestos para fabricar medicamentos y metodos para preparar dichos compuestos y compuestos intermediarios para su preparacion
DE3781716D1 (de) Mittel zur ortsspezifischen alkylierung.
PE20030702A1 (es) Inhibidores de pde9 para tratamiento de transtornos cardiovasculares
AR054624A1 (es) DERIVADOS DE PIRROL[2, 3 - B]PIRIDINA, UN INTERMEDIARIO PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA Y UN KIT QUE LOS COMPRENDE Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODULACIoN DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEíNAS KINASAS.,
UY28339A1 (es) Derivados de 2-amino-piridina utiles para el tratamiento de enfermedades
AR004735A1 (es) Quinoleina 4-amido sustituida, un procedimiento para su preparacion, una composicion farmaceutica que los contiene y el uso de los mismos para lapreparacion de un medicamento.
AR044152A1 (es) Derivados de alquilarilo, metodo de preparacion y uso para el tratamiento de la obesidad
PA8575401A1 (es) Derivados de heteroarilamida benzocondensada de tienopiridinas utiles como agentes terapeuticos, composiciones farmaceuticas que incluyen a los mismos y metrodos para su uso
AR040031A1 (es) Compuestos de pirazol-pirimidina anilina utiles como inhibidores de cinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR010378A1 (es) Novedosos compuestos con efecto analgesico, uso de los mismos para la preparacion de un medicamento y como agente de diagnostico, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dichos compuestos y compuestos intermediarios
ATE356624T1 (de) Phenoxypropanolamin-derivate, ihre herstellung und therapeutische verwendung
ES2253568T3 (es) Compuestos heterociclicos para el uso en el tratamiento de los trastornos de las vias urinarias.
AR071268A1 (es) Derivados de bencilfenilciclohexano, metodos de uso y una composicion farmaceutica
HK1111093A1 (en) Anti-inflammatory agents
AR057005A1 (es) Derivados de 4-fenil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina, una composicion farmaceutica y uso del compuesto para preparar un medicamento
AR048808A1 (es) Pirrolocarbazoles fusionados
CO5550439A2 (es) Compuestos derivados de arilsulfonil-piperazina que tienen afinidad al receptor 5-ht6 y composiciones farmaceuticas que los contienen
UY29394A1 (es) Derivados sustituidos de n-(5-(2-propilamino.1.hidroxietil)-2-hdroxifenil) metano sulfonamida, composiciones farmacéuticas que lo contienen y aplicaciónes.
AR058398A1 (es) Diazepinonas, procesos de obtencion , composiciones farmaceuticas y su uso como inhibidores de quinasas.
AR007108A1 (es) Agentes antitumorales y antivirales alquilantes, procedimiento para su preparacion, utilizacion de los mismos para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que contiene a dichos agentes.

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure