AR048088A1 - Derivados de 1,6-naftiridina y 1,8-naftiridina y su uso para tratar la diabetes y trastornos relacionados - Google Patents
Derivados de 1,6-naftiridina y 1,8-naftiridina y su uso para tratar la diabetes y trastornos relacionadosInfo
- Publication number
- AR048088A1 AR048088A1 ARP050100921A ARP050100921A AR048088A1 AR 048088 A1 AR048088 A1 AR 048088A1 AR P050100921 A ARP050100921 A AR P050100921A AR P050100921 A ARP050100921 A AR P050100921A AR 048088 A1 AR048088 A1 AR 048088A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- heterocycloalkenyl
- heterocycloalkyl
- heteroatoms selected
- cycloalkyl
- heteroatoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Derivados de 1,6-naftiridina y 1,8-naftiridina, composiciones farmacéuticas que contienen tales derivados, y métodos para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados. Reivindicacion 1: Un método para tratar o prevenir una enfermedad o afeccion seleccionada del grupo integrado por diabetes (tipo 1 o tipo 2), diabetes juvenil de inicio en la madurez (MODY); diabetes autoinmune del adulto (LADA); intolerancia a la glucosa (IGT); glucemia basal alterada (IFG), diabetes gestacional, y síndrome metabolico X, que comprende la administracion a un sujeto de una cantidad eficaz de un compuesto de formula (1), en la cual: R1 se selecciona de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, y A-R9, o R1 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo además puede estar fusionado con fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros de C2-5 y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R10 se selecciona de nitro, nitrilo, hidroxi, halogeno, acilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, NR11R12, C(=O)OR11, C(=O)NHR11, NHC(=O)R13, NHS(=O)2R13, S(=O)0-2R13, S(=O)2NHR11, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo además puede estar fusionado con fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros de C2-5 y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O); R13 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, y cicloalquenilo C4-6; R11 y R12 se seleccionan en forma independiente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, y cicloalquenilo C4-6; A se selecciona de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, y haloalquilo C1-8; R9 se selecciona de hidroxi, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, O-A-R14, NR11R12; o R9 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C5-8, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, o R9 se selecciona de heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo además puede estar fusionado con fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros de C2-5 y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), donde dicho heterocicloalquilo o dicho heterocicloalquenilo puede estar sustituido con 1-3 de R10; R14 se selecciona de cicloalquilo de C3-8, cicloalquenilo C5-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R2 se selecciona de NR15R16, S(O)0-2R17, y OR17; R15 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6, y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados, de N, S(=O)0-2 y O, A-R9, C(=O)R18, C(=O)NHR18, S(=O)2NHR18; R18 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, o R18 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de halogeno o alcoxi C1-6, o R18 es A-R9; R16 se selecciona C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, y A-R9, o R16 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; o R15 y R16 se combinan, junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, para formar un heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, o un heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo además pueden estar fusionados con fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros de C2-5 y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R17 se selecciona de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, y alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, A-R9, o R17 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R3 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquenilo C4-8, y heterocicloalquenilo C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, o R3 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, hidrogeno, nitro, halogeno, NR19R20, A-OR19, A-NR19R20, y A-R20; R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, y A-R9, o R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C5-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo además puede estar fusionado con fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros de C2-5 y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R4 se selecciona de =O, =S, y OR21; R21 es hidrogeno, o R21 se selecciona de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6, y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados, de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, R5 y R6 se seleccionan en forma independiente de cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, arilo C6-10, y heteroarilo C2-9 y 1-4 heteroátomos, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, o R5 y R6 se seleccionan en forma independiente de heterocicloalquilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 5-7 miembros de C3-6 y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo además pueden estar fusionados con fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros de C2-5 y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), donde dicho heterocicloalquilo o dicho heterocicloalquenilo pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, A-R23, A-NR24R25, C(=O)R24, C(=O)OR24, C(=O)NR24R25, S(=O)2R26, A- C(=O)R24, A-C(=O)OR24, o A-C(=O)NR24R25, o R5 y R6 se seleccionan en forma independiente de hidrogeno, halogeno, nitrilo, nitro, hidroxi, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-8, cicloalcoxi C3-8, A-R23, A(OR22)-R23, NR27R28, A-NR27R28, A-Q-R29, Q-R29, Q-A-NR24R25, C(=O)R24, C(=O)OR24, C(=O)NR24R25, A-C(=O)R24, A-C(=O)OR24, y A-C(=O)NR24R25; Q se selecciona de O y S(=O)0-2; R22 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, y cicloalquilo C3-8; R23 se selecciona de hidroxi, alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-8, y cicloalcoxi C3-8, o R23 se selecciona de cicloalquilo C3-8, cicloalqu
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US55297104P | 2004-03-12 | 2004-03-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR048088A1 true AR048088A1 (es) | 2006-03-29 |
Family
ID=35056657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP050100921A AR048088A1 (es) | 2004-03-12 | 2005-03-10 | Derivados de 1,6-naftiridina y 1,8-naftiridina y su uso para tratar la diabetes y trastornos relacionados |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR048088A1 (es) |
| GT (1) | GT200500049A (es) |
| PE (1) | PE20060332A1 (es) |
| TW (1) | TW200538124A (es) |
| UY (1) | UY28805A1 (es) |
| WO (1) | WO2005091857A2 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009015917A2 (en) * | 2007-05-14 | 2009-02-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of jnk |
| KR101763656B1 (ko) | 2009-06-29 | 2017-08-01 | 인사이트 홀딩스 코포레이션 | Ｐｉ3ｋ 저해물질로서의 피리미디논 |
| FR2952934B1 (fr) * | 2009-11-23 | 2012-06-22 | Sanofi Aventis | Derives de pyridino-pyridinones, leur preparation et leur application en therapeutique |
| WO2011075643A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
| JP5816678B2 (ja) | 2010-04-14 | 2015-11-18 | インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ＰＩ３Ｋδ阻害剤としての縮合誘導体 |
| WO2011163195A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Incyte Corporation | Fused pyrrole derivatives as pi3k inhibitors |
| EP2612669A4 (en) | 2010-08-31 | 2014-05-14 | Snu R&Db Foundation | USING THE FÖTAL REPROGRAMMING OF A PPAR AGONIST |
| JP5961187B2 (ja) | 2010-12-20 | 2016-08-02 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | Ｐｉ３ｋ阻害剤としてのｎ−（１−（置換フェニル）エチル）−９ｈ−プリン−６−アミン |
| WO2012125629A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors |
| US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
| CA2839395A1 (en) * | 2011-07-12 | 2013-01-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Aminomethyl quinolone compounds |
| WO2013033569A1 (en) | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Incyte Corporation | Heterocyclylamines as pi3k inhibitors |
| AR090548A1 (es) | 2012-04-02 | 2014-11-19 | Incyte Corp | Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k |
| WO2015191677A1 (en) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors |
| NZ734993A (en) | 2015-02-27 | 2024-03-22 | Incyte Holdings Corp | Salts of pi3k inhibitor and processes for their preparation |
| US9732097B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-08-15 | Incyte Corporation | Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor |
| US9988401B2 (en) | 2015-05-11 | 2018-06-05 | Incyte Corporation | Crystalline forms of a PI3K inhibitor |
| WO2018102885A1 (en) * | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Bionomics Limited | Modulators of nicotinic acetylcholine receptors and uses thereof |
| JOP20180097B1 (ar) * | 2018-10-22 | 2023-03-28 | Univ Of Jordan | مشتقات 1.8 - نفثاريدين الغلايكوزيلية و طرق تحضيرها و استخدامها في معالجة الالتهابات الميكروبية |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL51092A0 (en) * | 1976-12-10 | 1977-02-28 | Abic Ltd | Naphthyridine derivatives and their preparation |
| US4767762A (en) * | 1985-12-23 | 1988-08-30 | Abbott Laboratories | Tricyclic quinoline and naphthyride antibacterials |
-
2005
- 2005-02-24 WO PCT/US2005/005367 patent/WO2005091857A2/en active Application Filing
- 2005-03-10 AR ARP050100921A patent/AR048088A1/es unknown
- 2005-03-11 TW TW094107389A patent/TW200538124A/zh unknown
- 2005-03-11 UY UY28805A patent/UY28805A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-11 PE PE2005000284A patent/PE20060332A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-11 GT GT200500049A patent/GT200500049A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005091857A3 (en) | 2006-10-05 |
| GT200500049A (es) | 2005-10-24 |
| UY28805A1 (es) | 2005-09-30 |
| TW200538124A (en) | 2005-12-01 |
| PE20060332A1 (es) | 2006-06-01 |
| WO2005091857A2 (en) | 2005-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR048088A1 (es) | Derivados de 1,6-naftiridina y 1,8-naftiridina y su uso para tratar la diabetes y trastornos relacionados | |
| AR037503A1 (es) | Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados | |
| RU2440991C2 (ru) | Хиназолины, полезные в качестве модуляторов ионных каналов | |
| RU2010145916A (ru) | Ингибитор pai-1 | |
| AR124369A1 (es) | Inhibidores de prmt5 novedosos | |
| AR049424A1 (es) | Derivados de pirimidina inhibidores de quinasa y tirosina quinasa no receptora para el tratamiento del crecimiento celular anormal y composiciones farmaceuticas que los contienen como principio activo. | |
| AR062510A1 (es) | Derivados de piridona con actividad antagonista de mch y medicamentos que comprenden estos compuestos | |
| RU2009105826A (ru) | 2,4-ди(ариламино)питимидин-5-карбоксамидные соединения в качестве ингибиторов jak-киназ | |
| AR056986A1 (es) | Aza heterociclos como inhibidores de quinasas. procedimiento de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| AR056185A1 (es) | Derivados de (hetero)ariletinilbencil)benceno sustituidos con glucopiranosilo, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto | |
| RU2014129742A (ru) | Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc | |
| AR054790A1 (es) | Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual | |
| AR048346A1 (es) | Piridonas sustituidas como inhibidores de poli(adp-ribosa)-polimerasa (parp), composiciones farmaceuticas que las contienen y el uso de las mismas para el tratamiento de trastornos cardiovasculares y del sistema nervioso central. | |
| AR066882A1 (es) | Derivados de oxadiazol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos asociados con la disfuncion del glutamato. | |
| AR010376A1 (es) | Compuestos con efecto analgesico, su uso para la fabricacion de medicamentos, agentes de diagnostico, composicion farmaceutica, procedimiento para la preparacion de dichos compuestos y compuestos intermediarios | |
| AR056536A1 (es) | Compuestos de 2-amino-5- [4-(difluormetoxi)fenil]-5-fenilimidazolona como inhibidores de la beta secretasa (bace) | |
| AR069789A1 (es) | Pirazoles condensados, una composicion farmaceutica que los contiene y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento del sida o el arc. | |
| AR047453A1 (es) | N - ciclohexilimidazolinonas sustituidas, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas. | |
| AR056321A1 (es) | COMBINACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIoN DE TRASTORNOS PSICoTICOS | |
| PT1879656E (pt) | Composição farmacêutica compreendendo um agente antitumoral e um agente activo escolhido entre carveol, timol e carvacrol | |
| AR071592A1 (es) | Fenoxibenzamidas sustituidas | |
| AR058398A1 (es) | Diazepinonas, procesos de obtencion , composiciones farmaceuticas y su uso como inhibidores de quinasas. | |
| AR048808A1 (es) | Pirrolocarbazoles fusionados | |
| AR073043A1 (es) | Compuestos de azetidinas polisustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias, metabolicas y del sistema nervioso central, entre otras. | |
| BR0211171A (pt) | Compostos quìmicos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |