WO2024063018A1 - アミノ組成物及びその製造方法、エポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物並びにその硬化物 - Google Patents

Abstract

下記一般式（１）で示されるアミノ化合物（Ａ）、及び、下記一般式（３）で示されるアミノ化合物（Ｂ）を含有するアミノ組成物であって、前記アミノ化合物（Ａ）と前記アミノ化合物（Ｂ）とのモル比［（Ａ）／（Ｂ）］が１０／９０～９９／１であるアミノ組成物及びその製造方法、該組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物、並びにその硬化物である。　ＮＨ２－ＣＨ２－Ｘ－ＣＨ２－ＮＨ－Ｒ１　（１） （式中、Ｒ１は下記一般式（２）で示される１価の基である。Ｘはフェニレン基である。） （式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｒ２～Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基を示す。＊は結合手を示す。）　Ｒ１－ＮＨ－ＣＨ２－Ｘ－ＣＨ２－ＮＨ－Ｒ１　（３） （式中、Ｒ１及びＸは前記と同じである。）

Description

アミノ組成物及びその製造方法、エポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物並びにその硬化物

　本発明は、アミノ組成物及びその製造方法、エポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物並びにその硬化物に関する。

　エポキシ樹脂硬化剤の一種としてポリアミン化合物が知られている。ポリアミン化合物をエポキシ樹脂硬化剤として用いたエポキシ樹脂組成物は、船舶・橋梁・陸海上鉄構築物用の防食塗料等の塗料分野、コンクリート構造物のライニング・補強・補修材、建築物の床材、上下水道のライニング、舗装材、接着剤等の土木・建築分野にも利用されている。
　これらの中でも塗料用のエポキシ樹脂組成物は、得られる塗膜の外観、耐水性、耐薬品性、塗膜物性等が良好であることが重要である。

　脂肪族ポリアミン化合物の一種であるキシリレンジアミンは、エポキシ樹脂硬化剤として用いると速硬化性であり、さらに、他の脂肪族ポリアミンと比較して低温硬化性、耐薬品性等にも優れるという特徴を有している。しかしながらキシリレンジアミンは、大気中の二酸化炭素や水蒸気を吸収してカルバミン酸塩を生成しやすいために、キシリレンジアミンをエポキシ樹脂硬化剤として用いたエポキシ樹脂組成物の塗膜は白化しやすく、塗膜外観が低下する傾向があった。

　上記のような塗膜の白化を改善する方法として、キシリレンジアミンの変性物をエポキシ樹脂硬化剤として用いることが検討されている。
　例えば特許文献１には、所定のマレイン酸またはフマル酸の誘導体と、所定のポリオキシアルキレンアミン類を特定の割合で反応させ、さらにメタキシリレンジアミン等のポリアミン化合物を所定量添加して反応させたエポキシ樹脂硬化剤が開示され、該硬化剤が、炭酸ガスの影響（硬化物の表面のべたつき、白化）を受け難いことが記載されている。
　特許文献２には、１分子に少なくとも１つ以上のグリシジル基を有する化合物と、キシリレンジアミン等のジアミンとの反応生成物であるポリアミン化合物、所定のポリエーテル変性ポリシロキサン、及び所定のアミノ基変性ポリシロキサンを含有するエポキシ樹脂用硬化剤組成物が、耐水性が低下することによる白化が生じ外観が悪化するという問題を解決し、透明性等の表面外観、乾燥性（乾燥しやすい）、基材への密着性、及び耐水性に優れるエポキシ樹脂組成物を与え得ることが開示されている。

　一般に、ポリアミンの変性物であるエポキシ樹脂硬化剤は粘度が高いため、多くの場合、使用時に非反応性希釈剤等で希釈して用いる。しかしながら非反応性希釈剤を用いることにより、該硬化剤を含むエポキシ樹脂組成物の塗膜の耐薬品性等が低下するおそれが生じる。
　そこで、低粘度のキシリレンジアミンの変性物として、キシリレンジアミン等のジアミンと、スチレン等のアルケニル化合物との付加反応により得られたアミノ化合物も検討されている（特許文献３）。

　ここで、特許文献４には、アミンが硬化剤となり重合硬化する接着剤に混入するものであって、２個又はそれ以上の第１級アミノ基を有するポリアミンとフルフラールとの反応生成物である潜在性硬化剤が開示されている。しかしながら該反応生成物はイミン（アルジミン）であり、アミノ化合物とは異なる。また該潜在性硬化剤は、該アルジミンが加水分解して発生するアミン、すなわち前記ポリアミンが硬化剤として作用するものであることが記載されており、ポリアミンの変性物である反応生成物それ自体がエポキシ樹脂硬化剤として作用するものではない。

　また特許文献５には、１モルのキシリレンジアミンと２モルの所定構造のアルデヒドから得られた化合物を還元して得られた化合物を有効成分とする農園芸用殺菌剤が開示されているが、該化合物をエポキシ樹脂硬化剤として用いた場合の効果については何ら言及されていない。

特開平１１－３５６６１号公報 特開２００７－１８６６９３号公報 特開２００２－１６１０７６号公報 特開平１０－１３９８４９号公報 特開昭４７－２３５３０号公報

　特許文献３に記載のキシリレンジアミンの変性物であるアミノ化合物は低粘度で耐水性に優れるが、該アミノ化合物をエポキシ樹脂硬化剤として用いて得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の耐含水メタノール性については未だ改善の余地があった。
　本発明の課題は、低粘度性を有し、エポキシ樹脂硬化剤として用いると耐含水メタノール性に優れる塗膜を形成できるアミノ組成物及びその製造方法、該組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物、並びにその硬化物を提供することにある。

　本発明者らは、所定構造のジアミンの変性物を所定の割合で含有するアミノ組成物が、上記課題を解決できることを見出した。
　すなわち本発明は、下記に関する。
［１］下記一般式（１）で示されるアミノ化合物（Ａ）、及び、下記一般式（３）で示されるアミノ化合物（Ｂ）を含有するアミノ組成物であって、前記組成物中の前記アミノ化合物（Ａ）と前記アミノ化合物（Ｂ）とのモル比［（Ａ）／（Ｂ）］が１０／９０～９９／１である、アミノ組成物。
　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（１）
（式中、Ｒ^１は下記一般式（２）で示される１価の基である。Ｘはフェニレン基である。）

（式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｒ^２～Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基を示す。＊は結合手を示す。）
　　Ｒ^１－ＮＨ－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（３）
（式中、Ｒ^１及びＸは前記と同じである。）
［２］上記［１］に記載のアミノ組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤。
［３］エポキシ樹脂と、上記［２］に記載のエポキシ樹脂硬化剤とを含有するエポキシ樹脂組成物。
［４］上記［３］に記載のエポキシ樹脂組成物の硬化物。
［５］下記工程（１）及び工程（２）を順に有する、上記［１］に記載のアミノ組成物の製造方法。
工程（１）：下記一般式（４）で示されるジアミンと、下記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物とを反応させてイミンを得る工程
工程（２）：前記工程（１）で得られたイミンを還元する工程
　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ_２　　　（４）
（式中、Ｘは前記と同じである。）

（式中、Ｒ^２～Ｒ^４は前記と同じである。）
［６］前記工程（１）において、前記一般式（４）で示されるジアミン１モルに対し、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物を０．８～１．８モル反応させる、上記［５］に記載のアミノ組成物の製造方法。

　本発明によれば、低粘度性を有し、エポキシ樹脂硬化剤として用いると耐含水メタノール性に優れる塗膜を形成できるアミノ組成物及びその製造方法、該組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物、並びにその硬化物を提供できる。

［アミノ組成物］
　本発明のアミノ組成物は、下記一般式（１）で示されるアミノ化合物（Ａ）、及び、下記一般式（３）で示されるアミノ化合物（Ｂ）を含有するアミノ組成物であって、前記組成物中の前記アミノ化合物（Ａ）と前記アミノ化合物（Ｂ）とのモル比［（Ａ）／（Ｂ）］が１０／９０～９９／１である。
　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（１）
（式中、Ｒ^１は下記一般式（２）で示される１価の基である。Ｘはフェニレン基である。）

（式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｒ^２～Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基を示す。＊は結合手を示す。）
　　Ｒ^１－ＮＨ－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（３）
（式中、Ｒ^１及びＸは前記と同じである。）

　本発明のアミノ組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤は低粘度性を有し、さらに、該エポキシ樹脂硬化剤を含有するエポキシ樹脂組成物を用いると、耐含水メタノール性に優れる塗膜を形成することができる。
　本発明のアミノ組成物により上記効果が得られる理由については定かではないが、次のように考えられる。
　本発明のアミノ組成物は、例えば、キシリレンジアミンと、フルフラール又はその誘導体との反応物（イミン）を還元して得られ、この観点からは、キシリレンジアミンの変性物の１種であるといえる。上記製造方法において、アミノ組成物の反応原料としてキシリレンジアミンを用い、さらに、キシリレンジアミン中のアミノ基の置換基としてフラン環のような芳香族置換基が導入されることで疎水性が向上し、塗膜の耐水性が向上すると考えられる。また、一般にキシリレンジアミンをエポキシ化合物等で変性すると高粘度化するが、キシリレンジアミンをフルフラール又はその誘導体により変性することで、粘度上昇を抑えることができると考えられる。さらに、本発明のアミノ組成物は非反応性希釈剤等を添加して低粘度化する必要がないため、該アミノ組成物をエポキシ樹脂硬化剤として用いたエポキシ樹脂組成物の塗膜において、非反応性希釈剤の含有に由来する耐含水メタノール性の低下を抑えることができると考えられる。

　また本発明のアミノ組成物は、前記一般式（１）で示されるアミノ化合物（Ａ）と、前記一般式（３）で示されるアミノ化合物（Ｂ）とを所定の割合で含有する。アミノ化合物（Ａ）は、前記ジアミンとアルデヒド化合物とがモル比１／１で反応した反応物であるイミンを還元して得られる化合物であり（以下、該化合物を「１付加体」ということがある）、アミノ化合物（Ｂ）は、前記ジアミンとアルデヒド化合物とがモル比１／２で反応した反応物であるイミンを還元して得られる化合物である（以下、該化合物を「２付加体」ということがある）。
　特許文献５には、キシリレンジアミンと、フルフラールとがモル比１／２で反応した反応物を還元して得られる化合物であるアミノ化合物（Ｂ）が開示されている。しかしながら、１付加体であるアミノ化合物（Ａ）を高い割合で含有する本発明のアミノ組成物は、２付加体であるアミノ化合物（Ｂ）と比較して、エポキシ樹脂硬化剤として用いた場合に、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の耐メタノール性の点で優れる。

＜アミノ化合物（Ａ）＞
　本発明のアミノ組成物は、下記一般式（１）で示されるアミノ化合物（Ａ）を含有する。
　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（１）
（式中、Ｒ^１は下記一般式（２）で示される１価の基である。Ｘはフェニレン基である。）

（式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｒ^２～Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基を示す。＊は結合手を示す。）

　前記一般式（１）において、Ｘはフェニレン基であり、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、又は１，４－フェニレン基のいずれかである。低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、Ｘは好ましくは１，３－フェニレン基又は１，４－フェニレン基であり、より好ましくは１，３－フェニレン基である。

　前記一般式（２）において、破線はπ結合の存在又は不存在を示す。破線はπ結合が存在していることが好ましいが、π結合の一部が還元されてπ結合が不存在となっているものを含んでもよい。

　前記一般式（２）において、Ｒ^２～Ｒ^４におけるアルキル基は、好ましくは炭素数１～３のアルキル基、より好ましくはメチル基又はエチル基、さらに好ましくはメチル基である。
　Ｒ^２～Ｒ^４は、低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくは水素原子、メチル基、又はヒドロキシメチル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基であり、さらに好ましくは、Ｒ^２～Ｒ^４のすべてが水素原子であるか、Ｒ^２がメチル基でＲ^３及びＲ^４が水素原子であり、よりさらに好ましくはＲ^２～Ｒ^４のすべてが水素原子である。

＜アミノ化合物（Ｂ）＞
　本発明のアミノ組成物は、下記一般式（３）で示されるアミノ化合物（Ｂ）を含有する。
　　Ｒ^１－ＮＨ－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（３）
（式中、Ｒ^１及びＸは前記と同じである。）
　前記一般式（３）において、Ｒ^１は前記一般式（２）で示される１価の基であり、その好ましい態様も前記と同じである。
　前記一般式（３）において、Ｘはフェニレン基であり、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、又は１，４－フェニレン基のいずれかである。低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、Ｘは好ましくは１，３－フェニレン基又は１，４－フェニレン基であり、より好ましくは１，３－フェニレン基である。

　前記アミノ組成物中のアミノ化合物（Ａ）とアミノ化合物（Ｂ）とのモル比［（Ａ）／（Ｂ）］は、低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、１０／９０～９９／１であり、好ましくは２０／８０～９９／１、より好ましくは３０／７０～９９／１、さらに好ましくは４０／６０～９９／１、よりさらに好ましくは５０／５０～９９／１である。
　上記モル比は、具体的には実施例に記載の方法により求めることができる。

　前記アミノ組成物は、アミノ化合物（Ａ）及びアミノ化合物（Ｂ）以外に、副生成物や、未反応原料である、後述する一般式（４）で示されるジアミン（キシリレンジアミン）等を含有していてもよい。但し、低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、アミノ組成物中のアミノ化合物（Ａ）及びアミノ化合物（Ｂ）の合計含有量は、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上、よりさらに好ましくは９５質量％以上、よりさらに好ましくは９８質量％以上であり、１００質量％以下である。
　また、アミノ組成物中の、未反応原料であるキシリレンジアミンの含有量は、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。

　前記アミノ組成物中のアミノ化合物（Ａ）及びアミノ化合物（Ｂ）の合計含有量、及び、未反応原料であるキシリレンジアミンの含有量は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析法により測定することができる。

　前記アミノ組成物の２５℃における粘度は、低粘度のエポキシ樹脂硬化剤を得る観点から、好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは２００ｍＰａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは９０ｍＰａ・ｓ以下であり、通常、１０ｍＰａ・ｓ以上である。
　アミノ組成物の２５℃における粘度は、Ｅ型粘度計を用いて、具体的には実施例に記載の方法により測定することができる。

［アミノ組成物の製造方法］
　本発明のアミノ組成物の製造方法（以下、「本発明の製造方法」ともいう）は、下記工程（１）及び工程（２）を順に有することが好ましい。
工程（１）：下記一般式（４）で示されるジアミンと、下記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物とを反応させてイミンを得る工程
工程（２）：前記工程（１）で得られたイミンを還元する工程
　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ_２　　　（４）
（式中、Ｘは前記と同じである。）

（式中、Ｒ^２～Ｒ^４は前記と同じである。）

＜工程（１）＞
　工程（１）では、前記一般式（４）で示されるジアミンと、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物とを反応させてイミンを得る。
　前記一般式（４）において、Ｘはフェニレン基であり、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、又は１，４－フェニレン基のいずれかである。低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、Ｘは好ましくは１，３－フェニレン基又は１，４－フェニレン基であり、より好ましくは１，３－フェニレン基である。

　前記一般式（４）で示されるジアミンの具体例は、オルトキシリレンジアミン、メタキシリレンジアミン、及びパラキシリレンジアミンからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくはメタキシリレンジアミン及びパラキシリレンジアミンからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくはメタキシリレンジアミン、及び、メタキシリレンジアミン及びパラキシリレンジアミンの混合物であり、さらに好ましくはメタキシリレンジアミンである。

　前記一般式（５）におけるＲ^２～Ｒ^４は、それぞれ独立に水素原子又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基である。Ｒ^２～Ｒ^４におけるアルキル基は、好ましくは炭素数１～３のアルキル基、より好ましくはメチル基又はエチル基、さらに好ましくはメチル基である。
　Ｒ^２～Ｒ^４は、得られるアミノ化合物及びアミノ組成物の低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくは水素原子、メチル基、又はヒドロキシメチル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基であり、さらに好ましくは、Ｒ^２～Ｒ^４のすべてが水素原子であるか、Ｒ^２がメチル基でＲ^３及びＲ^４が水素原子であり、よりさらに好ましくはＲ^２～Ｒ^４のすべてが水素原子である。

　前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物の具体例は、フルフラール、３－メチルフルフラール、４－メチルフルフラール、５－メチルフルフラール、３－ヒドロキシメチルフルフラール、４－ヒドロキシメチルフルフラール、５－ヒドロキシメチルフルフラール、４，５－ジメチルフルフラール、３－エチルフルフラール、４－エチルフルフラール、５－エチルフルフラール、３－プロピルフルフラール、４－プロピルフルフラール、５－プロピルフルフラール、３－ブチルフルフラール、４－ブチルフルフラール、５－ブチルフルフラール等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。
　上記の中でも、得られるアミノ化合物及びアミノ組成物の低粘度性、エポキシ樹脂硬化剤として用いた際の速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物は、好ましくはフルフラール、３－メチルフルフラール、４－メチルフルフラール、５－メチルフルフラール、３－ヒドロキシメチルフルフラール、４－ヒドロキシメチルフルフラール、５－ヒドロキシメチルフルフラール、及び４，５－ジメチルフルフラールからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、より好ましくはフルフラール及び５－メチルフルフラールからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、さらに好ましくはフルフラールである。

　工程（１）において、前記一般式（１）で示されるアミノ化合物、及び該アミノ化合物を含有するアミノ組成物を高収率で得る観点から、前記一般式（４）で示されるジアミン１モルに対し、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物を、０．８～１．８モル、好ましくは１．０～１．８モル、より好ましくは１．０～１．５モル、さらに好ましくは１．０～１．３モル反応させる。

　前記一般式（４）で示されるジアミンと、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物との反応は、好ましくは加熱攪拌条件下で行われる。反応温度は、反応効率向上の観点、及び、原料であるジアミン並びにアルデヒド化合物の熱劣化抑制の観点から、好ましくは４０～１２０℃、より好ましくは５０～９５℃の範囲である。反応時間は適宜選択できるが、通常、１５分～６時間の範囲である。
　上記反応は、反応溶媒中で行うこともできるが、無溶媒で行ってもよい。
　工程（１）での上記反応により、前記一般式（４）で示されるジアミンと、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物との反応物であるイミンが得られる。工程（１）で得られた反応物は精製を行ってもよく、精製を行わずにそのまま工程（２）に供することもできる。

＜工程（２）＞
　工程（２）では、前記工程（１）で得られたイミンを還元し、アミンに変換する。該イミンの還元は、好ましくは触媒の存在下、加熱加圧条件で水素添加（水添）することにより行われる。
　工程（２）で用いられる触媒としては、公知の水素添加触媒が挙げられ、例えば、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ等の金属を、カーボン、シリカ、アルミナ、ケイソウ土等に担持させた担持型不均一系水素添加触媒；Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ等の有機酸塩又はアセチルアセトン塩等の遷移金属塩と有機アルミニウム等の還元剤とを用いる、いわゆるチーグラー型水素添加触媒；Ｔｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｚｒ等の有機金属化合物等のいわゆる有機金属錯体等の均一系水素添加触媒が用いられる。

　水素添加反応時の温度は、反応効率向上の観点、及び副反応を抑制する観点から、好ましくは０℃以上、より好ましくは１０℃以上、さらに好ましくは２０℃以上であり、そして、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１５０℃以下、さらに好ましくは１００℃以下である。
　水素添加反応時の圧力は、反応効率向上の観点、及び副反応を抑制する観点から、好ましくは０．０１ＭＰａＧ以上、より好ましくは０．１ＭＰａＧ以上、さらに好ましくは０．３ＭＰａＧ以上であり、そして、好ましくは１０ＭＰａＧ以下、より好ましくは３ＭＰａＧ以下である。
　反応時間は特に限定されないが、好ましくは３分以上、より好ましくは１０分以上、さらに好ましくは３０分以上であり、そして、好ましくは２４時間以下、より好ましくは１２時間以下、さらに好ましくは８時間以下である。

　水素添加反応は、溶媒の存在下で行ってもよい。該溶媒としては、水素添加反応を阻害しない限り特に限定されないが、ペンタン、ヘキサン、イソペンタン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素；トルエン、エチルベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素等の炭化水素溶媒が例示される。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

　水素添加反応後、得られた反応液から触媒を除去し、必要に応じ蒸留精製等を行って、本発明のアミノ化合物又はアミノ組成物を得ることができる。

　なお、前記アミノ組成物の製造方法は上記方法に限られない。例えば、前記一般式（４）で示されるジアミンと下記一般式（６）で示されるアミンとを触媒存在下、脱アンモニア反応させる方法；前記一般式（４）で示されるジアミンと下記一般式（７）で示されるアルコールとを触媒存在下、水素雰囲気下で反応させる方法；前記一般式（４）で示されるジアミンと下記一般式（８）で示される塩化物とを反応させる方法；により製造することもできる。その際、前記一般式（４）で示されるジアミン１モルに対し、前記一般式（６）～（８）で示される化合物を、それぞれ、好ましくは０．８～１．８モル、より好ましくは１．０～１．８モル、さらに好ましくは１．０～１．５モル、よりさらに好ましくは１．０～１．３モル反応させる。

（式（６）～（８）中、Ｒ^２～Ｒ^４は前記と同じである。）

［エポキシ樹脂硬化剤］
　本発明のエポキシ樹脂硬化剤は、前記本発明のアミノ組成物を含有する。該エポキシ樹脂硬化剤は低粘度性を有し、エポキシ樹脂組成物に用いると耐含水メタノール性に優れる塗膜を形成できる。
　エポキシ樹脂硬化剤中の前記アミノ組成物の含有量は、低粘度性、速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上、よりさらに好ましくは７０質量％以上、よりさらに好ましくは８０質量％以上、よりさらに好ましくは９０質量％以上であり、１００質量％以下である。

　本発明のエポキシ樹脂硬化剤は、前記アミノ組成物以外に、他の硬化剤成分を含有することもできる。本明細書において硬化剤成分とは、エポキシ樹脂硬化剤中に含まれる、エポキシ樹脂中のエポキシ基と反応し得る活性水素を２つ以上有する成分を意味する。
　当該他の硬化剤成分としては、アミン系硬化剤、フェノール系硬化剤、酸無水物系硬化剤等が挙げられ、速硬化性の観点からはアミン系硬化剤が好ましい。
　アミン系硬化剤としては、前記アミノ組成物以外の、ポリアミン化合物又はその変性体が挙げられる。該ポリアミン化合物としては、分子中に少なくとも２つのアミノ基を有する化合物であれば特に制限されない。
　該ポリアミン化合物又はその変性体としては、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキサメチレンジアミン、２－メチルペンタメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン等の鎖状脂肪族ポリアミン化合物；１，２－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、メンセンジアミン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジアミン、トリシクロデカンジアミン、アダマンタンジアミン、ジアミノシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－メチルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－３，６－ジエチルシクロヘキサン、ジアミノジエチルメチルシクロヘキサン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノジシクロヘキシルメタン、４，４’－ジアミノジシクロヘキシルメタン等の脂環式構造を有するポリアミン化合物；オルトキシリレンジアミン、メタキシリレンジアミン、及びパラキシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン等の芳香環を有するポリアミン化合物；Ｎ－アミノメチルピペラジン、Ｎ－アミノエチルピペラジン等の複素環式構造を有するポリアミン化合物；ポリエーテルポリアミン化合物；上記ポリアミン化合物と、少なくとも１つのエポキシ基を有するエポキシ化合物、不飽和炭化水素化合物、カルボン酸又はその誘導体等とを反応させた反応生成物；上記ポリアミン化合物と、フェノール化合物及びアルデヒド化合物とを反応させたマンニッヒ反応物；上記ポリアミン化合物と、ケトン化合物とを反応させたケトイミン（ケチミン）；等が挙げられる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

　他の硬化剤成分を用いる場合、エポキシ樹脂硬化剤中の当該他の硬化剤成分の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは５質量％以上である。当該含有量の上限は、本発明の効果を損なわない範囲であればよく、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下、よりさらに好ましくは３０質量％以下、よりさらに好ましくは２０質量％以下である。

　本発明のエポキシ樹脂硬化剤は、さらに、公知の硬化促進剤、非反応性希釈剤等を含有することもできる。
　硬化促進剤としては、例えば、フェノール化合物、有機酸類、有機酸塩類、３級アミン類、４級アンモニウム塩類、イミダゾール類、有機リン系化合物、４級ホスホニウム塩類、ジアザビシクロアルケン類、有機金属塩化合物、ホウ素化合物、及び金属ハロゲン化物等が挙げられる。
　非反応性希釈剤としては、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール、テトラフルフリルアルコール、芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。

　但し、本発明のエポキシ樹脂硬化剤は、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の耐含水メタノール性向上の観点から、非反応性希釈剤の含有量が少ないことが好ましい。エポキシ樹脂硬化剤中の非反応性希釈剤の含有量は、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下、よりさらに好ましくは１質量％以下であり、よりさらに好ましくは０質量％である。

　エポキシ樹脂硬化剤の活性水素当量は、低粘度性、速硬化性、得られるエポキシ樹脂組成物の塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくは８０以上であり、硬化性向上の観点から、好ましくは１５０以下、より好ましくは１２０以下である。本明細書における活性水素当量（以下「ＡＨＥＷ」ともいう）とは、エポキシ樹脂硬化剤の、アミノ基由来の活性水素１モルあたりの質量である。硬化剤のＡＨＥＷは、アミン価より算出することができる。

［エポキシ樹脂組成物］
　本発明のエポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、前記エポキシ樹脂硬化剤とを含有する。該エポキシ樹脂組成物は硬化速度が速く、得られる塗膜は、硬度、耐水性、及び耐含水メタノール性に優れる。

＜エポキシ樹脂＞
　エポキシ樹脂組成物の主剤であるエポキシ樹脂は、飽和又は不飽和の脂肪族化合物や脂環式化合物、芳香族化合物、複素環式化合物のいずれであってもよい。硬化速度向上の観点、硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性の高い塗膜を形成する観点からは、芳香環又は脂環式構造を分子内に含むエポキシ樹脂が好ましい。
　当該エポキシ樹脂の具体例としては、メタキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、パラキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、パラアミノフェノールから誘導されたグリシジルアミノ基及び／又はグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂、ビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂、フェノールノボラックから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂及びレゾルシノールから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂から選ばれる少なくとも１種の樹脂が挙げられる。上記のエポキシ樹脂は、２種以上混合して用いることもできる。

　上記の中でも、硬化速度向上の観点、硬度、耐水性、及び耐含水メタノール性の高い塗膜を得る観点から、エポキシ樹脂としてはメタキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、パラキシリレンジアミンから誘導されたグリシジルアミノ基を有するエポキシ樹脂、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂、及びビスフェノールＦから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種を主成分とするものが好ましく、硬化速度向上の観点、硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性の高い塗膜を形成する観点、入手性及び経済性の観点から、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有するエポキシ樹脂を主成分とするものがより好ましい。
　なお、ここでいう「主成分」とは、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で他の成分を含みうることを意味し、好ましくは全体の５０～１００質量％、より好ましくは７０～１００質量％、さらに好ましくは９０～１００質量％を意味する。

　主剤であるエポキシ樹脂は、取り扱い性向上の観点から、上記エポキシ樹脂以外の反応性希釈剤を含有していてもよい。該反応性希釈剤としては、少なくとも１つのエポキシ基を有する低分子化合物が挙げられ、例えばフェニルグリシジルエーテル、クレジルグリシジルエーテル等の芳香族モノグリシジルエーテル；ブチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル等のアルキルモノグリシジルエーテル；１，３－プロパンジオールジグリシジルエーテル、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等の、脂肪族ジオールのジグリシジルエーテルが例示される。
　上記反応性希釈剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

　本発明のエポキシ樹脂組成物中のエポキシ樹脂とエポキシ樹脂硬化剤との含有量比は、エポキシ樹脂中のエポキシ基数に対するエポキシ樹脂硬化剤中のアミノ基由来の活性水素数の比（エポキシ樹脂硬化剤中のアミノ基由来の活性水素数／エポキシ樹脂中のエポキシ基数）が、好ましくは１／０．５～１／２、より好ましくは１／０．７５～１／１．５、さらに好ましくは１／０．８～１／１．２となる量である。

　エポキシ樹脂組成物中のエポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤の含有量は、エポキシ樹脂中のエポキシ基の数に対するエポキシ樹脂硬化剤中のアミノ基由来の活性水素数の比が好ましくは前記範囲になる量であれば制限されないが、硬化速度向上の観点、硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性の高い塗膜を形成する観点から、好ましくは以下の範囲である。

　エポキシ樹脂組成物中のエポキシ樹脂の含有量は、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７５質量％以下である。

　エポキシ樹脂組成物中のエポキシ樹脂硬化剤の含有量は、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２５質量％以上であり、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下である。
　またエポキシ樹脂組成物中のエポキシ樹脂硬化剤の含有量は、主剤であるエポキシ樹脂１００質量部に対して、好ましくは２０～６０質量部、より好ましくは３０～６０質量部、さらに好ましくは４０～６０質量部である。

　エポキシ樹脂組成物中のエポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤の合計含有量は、低粘度性、速硬化性、塗膜の硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性向上の観点から、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上、よりさらに好ましくは７０質量％以上、よりさらに好ましくは８０質量％以上、よりさらに好ましくは９０質量％以上であり、１００質量％以下である。

　本発明のエポキシ樹脂組成物には、さらに、充填材、可塑剤などの改質成分、揺変剤などの流動調整成分、顔料、レベリング剤、粘着付与剤、エラストマー微粒子等のその他の成分を用途に応じて含有させてもよい。

　また本発明のエポキシ樹脂組成物は、前記非反応性希釈剤、並びに、非反応性希釈剤以外の溶媒（水及び揮発性溶剤）を含有してもよいが、その含有量は、エポキシ樹脂組成物中、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。

＜エポキシ樹脂組成物の製造方法＞
　本発明のエポキシ樹脂組成物の製造方法には特に制限はなく、エポキシ樹脂、エポキシ樹脂硬化剤、及び必要に応じ他の成分を公知の方法及び装置を用いて混合し、製造することができる。エポキシ樹脂組成物に含まれる各成分の混合順序にも特に制限はなく、前記エポキシ樹脂硬化剤を調製した後、これをエポキシ樹脂と混合してもよく、エポキシ樹脂硬化剤を構成する各成分、並びにその他の成分と、エポキシ樹脂とを同時に混合して調製してもよい。

［硬化物］
　本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化物（以下、単に「本発明の硬化物」ともいう）は、前記エポキシ樹脂組成物を公知の方法で硬化させたものである。エポキシ樹脂組成物の硬化条件は用途、形態に応じて適宜選択され、特に限定されない。
　本発明の硬化物の形態も特に限定されず、用途に応じて選択することができる。硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性の高い塗膜を形成できる観点からは、当該エポキシ樹脂組成物の硬化物は膜状の硬化物であることが好ましい。

＜用途＞
　本発明のエポキシ樹脂組成物は、硬度、外観、耐水性、及び耐含水メタノール性の高い塗膜を形成できることから、例えば、船舶塗料、重防食塗料、タンク用塗料、パイプ内装用塗料、外装用塗料、床材用塗料等の塗料用途に好適に用いられる。

　以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。なお、アミノ組成物の分析及び評価は以下の方法により行った。

＜ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析＞
　アミノ組成物中の各成分の含有量比の測定は、ＧＣ分析により行った。測定条件は下記のとおりである。
　装置；アジレント・テクノロジー（株）製「７８９０Ｂ　ＧＣ」
　カラム；アジレント・テクノロジー（株）製「ＣＰ－Ｓｉｌ　８　ＣＢ　ｆｏｒ　Ａｍｉｎｅｓ」（長さ３０ｍ、膜厚０．２５μｍ、内径０．２５ｍｍ）
　カラム温度；４０℃１０分→２０℃／分昇温→２５０℃１０分→２０℃／分昇温→３００℃１０分
　キャリアーガス：ヘリウム
　キャリアーガス流速：２．２５５３ｍＬ／分
　注入口圧力：２２．４７４ｐｓｉ　（定圧力モード）
　検出器：ＦＩＤ
　注入口温度：２５０℃
　検出器温度：３１０℃

＜¹Ｈ－ＮＭＲ分析＞
　得られたアミノ組成物中に含まれる各成分の構造同定は、¹Ｈ－ＮＭＲ分析により行った。測定条件は下記のとおりである。
　核磁気共鳴分光計；ブルカー・バイオスピン（株）製　ＡＶＡＮＣＥIII－５００
　プローブ；５ｍｍφ二重共鳴多核種プローブ（ＢＢＦＯ　Ｐｌｕｓ　Ｓｍａｒｔ　プローブ）
　重溶媒；重クロロホルム
　測定核；１Ｈ
　測定温度；室温

＜アミノ組成物の組成分析（アミノ化合物（Ａ）とアミノ化合物（Ｂ）とのモル比）＞
　アミノ組成物中のアミノ化合物（Ａ）とアミノ化合物（Ｂ）とのモル比は、前記条件で¹Ｈ－ＮＭＲ分析を行って各アミノ化合物のベンジル位に相当するプロトンの積分値を求め、その結果からアミノ化合物（Ａ）とアミノ化合物（Ｂ）のモル比を算出した。

＜粘度の測定＞
　アミノ組成物（硬化剤）の２５℃における粘度は、東機産業（株）製のＥ型粘度計「ＴＶＥ－３５Ｈ型粘度計　コーンプレートタイプ」を用いて測定した。

＜活性水素当量（ＡＨＥＷ）の測定＞
　アミノ組成物（硬化剤）のＡＨＥＷは、京都電子工業（株）製の電位差自動滴定装置「ＡＴ－７１０Ｓ」を用いて全アミン価、２級・３級アミン価を求め、その結果からＡＨＥＷを算出した。全アミン価は０．１ｍｏｌ／Ｌ過塩素酸・酢酸溶液（関東化学（株）製）を用いて、２級・３級アミン価は０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸（２－プロパノール）を用いて測定した。

＜指触乾燥＞
　基材としてリン酸亜鉛処理鋼板（パルテック（株）製；ＳＰＣＣ－ＳＤ　ＰＢ－Ｎ１４４　０．８×７０×１５０ｍｍ）を用いた。２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で、基材上に各例のエポキシ樹脂組成物をアプリケーターを用いて塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１日、及び７日経過後に指触により以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
　Ｅｘ：優秀（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際も塗膜のべたつきがなく、指紋の残存もなし）
　Ｇ：良好（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきはないが、指触後の指紋の残存あり）
　Ｆ：可（約５０Ｎの力で親指を押し付けた際に塗膜のべたつきあり）
　Ｐ：不良（未硬化）

＜鉛筆硬度＞
　前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鋼板）上にエポキシ樹脂組成物を塗布して塗膜を形成した（塗布直後の厚み：２００μｍ）。この塗膜を２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１日、及び７日経過後にＪＩＳ　Ｋ５６００－５－４：１９９９に準拠して鉛筆硬度を測定した。結果を表２に示す。

＜耐水スポット試験＞
　前記と同様の方法で基材（リン酸亜鉛処理鋼板）上にエポキシ樹脂組成物を塗布して塗膜を形成した（塗布直後の厚み：２００μｍ）。この塗膜を２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１日、及び７日経過後に塗膜表面にスポイトで純水を２～３滴滴下し、その箇所を５０ｍＬスクリュー管瓶で蓋をした。２４時間経過後に水を拭き取り、外観を目視観察して、以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
　Ｅｘ：全く変化なし
　Ｇ：わずかに変化はあるが、使用上問題なし
　Ｆ：やや白化あり
　Ｐ：著しい白化あり

＜外観（透明性／光沢）＞
　前記と同様の方法で、基材（リン酸亜鉛処理鋼板）上に各例のエポキシ樹脂組成物をアプリケーターを用いて塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、１日経過後の外観を目視観察して、透明性及び光沢を以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
（透明性）
　Ｅｘ：濁りがない
　Ｇ：わずかに濁りがあるが、使用上問題ない
　Ｆ：やや白濁あり
　Ｐ：白濁
（光沢）
　Ｅｘ：光沢あり
　Ｇ：やや光沢が劣るが、使用上問題ない
　Ｆ：光沢が少ない
　Ｐ：光沢なし

＜ＲＣＩ乾燥時間（半乾燥）＞
　ガラス板（太佑機材（株）製　２５×３４８×２．０ｍｍ）上に、２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下、各例のエポキシ樹脂組成物を７６μｍのアプリケーターを用いて塗布し、塗膜を形成した。塗膜を形成したガラス板を塗料乾燥時間測定器（太佑機材（株）製）にセットし、測定器の針が塗膜表面を引っかいた際の条痕を観察して、半乾燥への到達時間（針の跡が塗膜の中から塗膜表面上に浮き出てくる時間）を測定した。結果を表２に示す。時間が短い方が、硬化速度が速いことを示す。

＜耐含水メタノール性＞
　前記と同様の方法で、基材（リン酸亜鉛処理鋼板）上に各例のエポキシ樹脂組成物をアプリケーターを用いて塗布し、塗膜を形成した（塗布直後の塗膜厚み：２００μｍ）。この塗膜を２３℃、５０％Ｒ．Ｈ．条件下で保存し、７日経過後に非塗装部を錆止め塗料（関西ペイント（株）製「ミリオンプライマー」及び「ミリオンクリヤー」）でシールして試験片を作製した。
　２３℃条件下で、前記試験片を９０％メタノール水溶液に浸漬し、１週間経過後に試験片の外観を目視観察して、耐含水メタノール性を以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
　Ｅｘ：外観変化なし
　Ｇ：わずかに光沢が減少
　Ｆ：表面荒れがあり、光沢が減少
　Ｐ：ブリスター発生、もしくは塗膜の溶解が起こる

実施例１
（アミノ組成物Ａの製造）
〔工程（１）〕
　撹拌装置、温度計、窒素導入管、滴下漏斗及び冷却管を備えた内容積３００ミリリットルのセパラブルフラスコに、メタキシリレンジアミン（三菱瓦斯化学（株）製、ＭＸＤＡ）４０．０ｇ（０．３モル）を仕込み、窒素気流下、撹拌しながら、フルフラール（東京化成工業（株）製）２８．２ｇ（０．３モル）を１５分～２０分かけて滴下した。滴下終了後、８０℃に昇温して３０分間反応を行った。反応生成物の^１Ｈ－ＮＭＲを測定し、フルフラールのアルデヒド基由来の^１Ｈのピークが消失していることを確認し、反応終了とした。その後、反応生成物にトルエンを加え、共沸脱水により系内の水分を除去し、メタキシリレンジアミンとフルフラールとのモル比１／１の反応物であるイミンを得た。
〔工程（２）〕
　撹拌機及びヒーターを備えたオートクレーブ（容量２３０ｍＬ、材質：ＳＵＳ３１６Ｌ）に、工程（１）で得られたイミンを２９．７ｇ、トルエン３０ｇ、水素添加触媒として５％Ｐｄ／Ｃ触媒（エヌ・イーケムキャット（株）製；ＳＴＤタイプ）０．３ｇを仕込み、気相部を水素置換した。その後、撹拌しながら昇温を開始し、１時間で液温を８０℃にした後、水素で１ＭＰａＧに加圧した。その後、液温８０℃の条件下、圧力を１ＭＰａＧに保つように水素供給を随時行いながら反応を１．５時間継続させた。得られた反応液を濾過し、水素添加触媒を除去した後、真空下で濃縮し、工程（１）で得られたイミンの還元物であるアミノ組成物ａ　２８．８ｇを得た。得られたアミノ組成物ａから減圧蒸留によって、残存するメタキシリレンジアミンを留去し、アミノ組成物Ａ　２６．２ｇを得た。
　得られたアミノ組成物Ａを用いて、前記条件によりＧＣ分析及び^１Ｈ－ＮＭＲ分析を行い、表１に記載の組成比を算出した。ＧＣ分析においては、アミノ組成物Ａ　０．１ｇをメタノール１ｇに溶解させた溶液を測定試料として用いた。なお、表１に記載のＧＣ面積比とは、ガスクロマトグラフィーで検出された成分の面積百分率を意味する。
　アミノ組成物Ａ中、一般式（１）で示されるアミノ化合物（アミノ化合物（Ａ））の含有量は、ＧＣ面積比で７３％、一般式（３）で示されるアミノ化合物（アミノ化合物（Ｂ））の含有量は、ＧＣ面積比では２７％であり、アミノ化合物（Ａ）とアミノ化合物（Ｂ）とのモル比（Ａ／Ｂ）は８４／１６であった。また、アミノ組成物Ａの２５℃における粘度及びＡＨＥＷを表２に示した。

　アミノ組成物Ａを前記条件にて¹Ｈ－ＮＭＲ分析した結果、アミノ組成物Ａ中の、一般式（１）で示されるアミノ化合物（アミノ化合物（Ａ））は下記構造式（Ａ１）で示される化合物が主成分であり、一般式（３）で示されるアミノ化合物（アミノ化合物（Ｂ））は下記構造式（Ｂ１）で示される化合物が主成分であることが判った。なお、アミノ化合物（Ａ）は、下記構造式（Ａ１）で示される化合物以外に、該化合物におけるフラン環の不飽和結合の一部又は全部が還元された化合物を微量含み、アミノ化合物（Ｂ）は、下記構造式（Ｂ１）で示される化合物以外に、該化合物におけるフラン環の不飽和結合の一部又は全部が還元された化合物を微量含んでいた。

　構造式（Ａ１）で示される化合物の¹Ｈ－ＮＭＲ化学シフト：δ７．３６ｐｐｍ（ｄｄ、１Ｈ、－Ｏ－ＣＨ＝）、δ７．３０～７．２０ｐｐｍ（ｍ、４Ｈ、－Ｃ_６ Ｈ _４ －）、δ６．３１ｐｐｍ（ｄｄ、１Ｈ、－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－）、δ６．１８ｐｐｍ（ｄｄ、１Ｈ、－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝）、δ３．８５ｐｐｍ（ｓ、２Ｈ、－ＣＨ _２ －ＮＨ_２）、δ３．７８ｐｐｍ（ｄ、４Ｈ、－ＮＨ－ＣＨ _２ －Ｃ_４Ｈ_３Ｏ、－Ｃ_６Ｈ_４－ＣＨ _２ －ＮＨ－）、δ１．５８ｐｐｍ（ｓ、３Ｈ、－ＮＨ－、－ＮＨ _２ ）

　構造式（Ｂ１）で示される化合物の¹Ｈ－ＮＭＲ化学シフト：δ７．３６ｐｐｍ（ｄｄ、２Ｈ、－Ｏ－ＣＨ＝）、δ７．３０～７．２０ｐｐｍ（ｍ、４Ｈ、－Ｃ_６ Ｈ _４ －）、δ６．３１ｐｐｍ（ｄｄ、２Ｈ、－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－）、δ６．１８ｐｐｍ（ｄｄ、２Ｈ、－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝）、δ３．７８ｐｐｍ（ｄ、８Ｈ、－ＮＨ－ＣＨ _２ －Ｃ_４Ｈ_３Ｏ、－Ｃ_６Ｈ_４－ＣＨ _２ －ＮＨ－）、δ１．７５ｐｐｍ（ｓ、２Ｈ、－ＮＨ－）

（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
　主剤であるエポキシ樹脂として、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８２８」、エポキシ当量１８６ｇ／当量）を使用し、エポキシ樹脂硬化剤として、上記アミノ組成物Ａを使用した。
　エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤を表２に示す配合量となるよう配合して２３℃にて撹拌、混合し、エポキシ樹脂組成物を調製した。主剤エポキシ樹脂中のエポキシ基数に対するエポキシ樹脂硬化剤中の活性水素数の比（エポキシ樹脂硬化剤中の活性水素数／主剤エポキシ樹脂中のエポキシ基数）は１／１となるようにした。
　得られたエポキシ樹脂組成物を用いて、前述の方法で各種評価を行った。結果を表２に示す。

実施例２
（アミノ組成物Ｂの製造）
　実施例１の工程（１）において、メタキシリレンジアミンの仕込み量を４０．９ｇ（０．３モル）、フルフラールの仕込み量を４３．２ｇ（０．４５モル）に変更したこと以外は、実施例１と同様の方法によりアミノ組成物Ｂを製造した。アミノ組成物Ｂの組成を表１に、２５℃における粘度及びＡＨＥＷを表２に示した。
（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
　実施例１において、アミノ組成物Ａに替えてアミノ組成物Ｂを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でエポキシ樹脂組成物の調製及び評価を行った。結果を表２に示す。

実施例３
（アミノ組成物Ｃの製造）
　実施例１の工程（１）において、メタキシリレンジアミンの仕込み量を４０．９ｇ（０．３モル）に変更し、フルフラールに替えて、５－メチルフルフラール（東京化成工業（株）製）３３．０ｇ（０．３モル）を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法によりアミノ組成物Ｃを製造した。アミノ組成物Ｃの組成を表１に、２５℃における粘度及びＡＨＥＷを表２に示した。

　アミノ組成物Ｃを前記条件にて¹Ｈ－ＮＭＲ分析した結果、アミノ組成物Ｃ中の、一般式（１）で示されるアミノ化合物（アミノ化合物（Ａ））は下記構造式（Ａ２）で示される化合物であり、一般式（３）で示されるアミノ化合物（アミノ化合物（Ｂ））は下記構造式（Ｂ２）で示される化合物であることが判った。

　構造式（Ａ２）で示される化合物の¹Ｈ－ＮＭＲ化学シフト：δ７．３０～７．１９ｐｐｍ（ｍ、４Ｈ、－Ｃ_６ Ｈ _４ －）、δ６．０４ｐｐｍ（ｄｄ、１Ｈ、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ－）、δ５．８９～５．８８ｐｐｍ（ｍ、１Ｈ、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ－ＣＨ－）、δ３．８６ｐｐｍ（ｓ、２Ｈ、－Ｃ_６Ｈ_４－ＣＨ _２ －ＮＨ_２、）、δ３．７８ｐｐｍ（ｄ、２Ｈ、－Ｃ_６Ｈ_４－ＣＨ _２ －ＮＨ－）、δ３．７３ｐｐｍ、（ｄ、２Ｈ、－ＮＨ－ＣＨ _２ －Ｃ_４Ｈ_２Ｏ－ＣＨ_３）、δ２．２７ｐｐｍ（ｓ、３Ｈ、－ＣＨ _３ ）、δ１．５５ｐｐｍ（ｓ、３Ｈ、－ＮＨ－、－ＮＨ _２ ）

　構造式（Ｂ２）で示される化合物の¹Ｈ－ＮＭＲ化学シフト：δ７．３０～７．１９ｐｐｍ（ｍ、４Ｈ、－Ｃ_６ Ｈ _４ －）、δ６．０４ｐｐｍ（ｄｄ、２Ｈ、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ－）、δ５．８９～５．８８ｐｐｍ（ｍ、２Ｈ、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ－ＣＨ－）、δ３．７８ｐｐｍ（ｄ、４Ｈ、－Ｃ_６Ｈ_４－ＣＨ _２ －ＮＨ_２）、δ３．７３ｐｐｍ、（ｄ、４Ｈ、－ＮＨ－ＣＨ _２ －Ｃ_４Ｈ_２Ｏ－ＣＨ_３）、δ２．２７ｐｐｍ（ｓ、６Ｈ、－ＣＨ _３ ）、δ１．６７ｐｐｍ（ｓ、２Ｈ、－ＮＨ－、－ＮＨ _２ ）

（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
　実施例１において、アミノ組成物Ａに替えてアミノ組成物Ｃを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でエポキシ樹脂組成物の調製及び評価を行った。結果を表２に示す。

比較例１
（比較アミノ組成物Ｄの製造）
　撹拌装置、温度計、窒素導入管、滴下漏斗及び冷却管を備えた内容積３００ミリリットルのセパラブルフラスコに、メタキシリレンジアミン（三菱瓦斯化学（株）製、ＭＸＤＡ）４０．８ｇを仕込み、窒素気流下、撹拌しながら、エポキシ化合物として、ビスフェノールＡから誘導されたグリシジルオキシ基を有する多官能エポキシ樹脂（三菱ケミカル（株）製「ｊＥＲ８２８」、エポキシ当量：１８６ｇ／当量）２２．３ｇ（メタキシリレンジアミン中の活性水素数／エポキシ化合物中のエポキシ基数＝１０／１となる量）を１時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃に昇温して２時間反応を行い、ＭＸＤＡ－ｊＥＲ８２８反応組成物を得た。ここにベンジルアルコールを、全体量の４０質量％となる量を添加して希釈し、前記反応組成物の濃度が６０質量％溶液である、比較アミノ組成物Ｄを得た。比較アミノ組成物Ｄ（ベンジルアルコールを含む全量）のＡＨＥＷは９８であった。また、比較アミノ組成物Ｄ（ベンジルアルコールを含む全量）の２５℃における粘度を表２に示した。
（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
　実施例１において、アミノ組成物Ａに替えて比較アミノ組成物Ｄを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でエポキシ樹脂組成物の調製及び評価を行った。結果を表２に示す。

比較例２
　比較アミノ組成物Ｅとして、スチレンとメタキシリレンジアミンとの反応生成物（三菱瓦斯化学（株）製「Ｇａｓｋａｍｉｎｅ２４０」、ＡＨＥＷ：１０３）を用いた。比較アミノ組成物Ｅの２５℃における粘度を表２に示した。
　実施例１において、アミノ組成物Ａに替えて比較アミノ組成物Ｅを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でエポキシ樹脂組成物の調製及び評価を行った。結果を表２に示す。

比較例３
（比較アミノ組成物Ｆの製造）
　実施例１の工程（１）において、メタキシリレンジアミンの仕込み量を２７．２ｇ（０．２モル）、フルフラールの仕込み量を３９．４ｇ（０．４モル）に変更し、溶媒としてトルエン６６．３ｇを加えたこと以外は、実施例１と同様の方法により比較アミノ組成物Ｆを製造した。比較アミノ組成物Ｆの組成を表１に、２５℃における粘度及びＡＨＥＷを表２に示した。
（エポキシ樹脂組成物の調製及び評価）
　実施例１において、アミノ組成物Ａに替えて比較アミノ組成物Ｆを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でエポキシ樹脂組成物の調製及び評価を行った。結果を表２に示す。

　表２より、本発明のアミノ組成物を含むエポキシ樹脂硬化剤は低粘度であり、該硬化剤を用いたエポキシ樹脂組成物の塗膜は、耐含水メタノール性に優れることがわかる。

　本発明によれば、低粘度性を有し、エポキシ樹脂硬化剤として用いると耐含水メタノール性に優れる塗膜を形成できるアミノ組成物及びその製造方法、該組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物、並びにその硬化物を提供できる。

 

Claims (6)

1. 　下記一般式（１）で示されるアミノ化合物（Ａ）、及び、下記一般式（３）で示されるアミノ化合物（Ｂ）を含有するアミノ組成物であって、前記組成物中の前記アミノ化合物（Ａ）と前記アミノ化合物（Ｂ）とのモル比［（Ａ）／（Ｂ）］が１０／９０～９９／１である、アミノ組成物。
   　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（１）
   （式中、Ｒ^１は下記一般式（２）で示される１価の基である。Ｘはフェニレン基である。）
   

   

   
   （式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、Ｒ^２～Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子又はヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基を示す。＊は結合手を示す。）
   　　Ｒ^１－ＮＨ－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ－Ｒ^１　　　（３）
   （式中、Ｒ^１及びＸは前記と同じである。）
2. 　請求項１に記載のアミノ組成物を含有するエポキシ樹脂硬化剤。
3. 　エポキシ樹脂と、請求項２に記載のエポキシ樹脂硬化剤とを含有するエポキシ樹脂組成物。
4. 　請求項３に記載のエポキシ樹脂組成物の硬化物。
5. 　下記工程（１）及び工程（２）を順に有する、請求項１に記載のアミノ組成物の製造方法。
   工程（１）：下記一般式（４）で示されるジアミンと、下記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物とを反応させてイミンを得る工程
   工程（２）：前記工程（１）で得られたイミンを還元する工程
   　　ＮＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＮＨ_２　　　（４）
   （式中、Ｘは前記と同じである。）
   

   

   
   （式中、Ｒ^２～Ｒ^４は前記と同じである。）
6. 　前記工程（１）において、前記一般式（４）で示されるジアミン１モルに対し、前記一般式（５）で示されるアルデヒド化合物を０．８～１．８モル反応させる、請求項５に記載のアミノ組成物の製造方法。