WO2024038985A1 - 고강도 세라믹 입자의 제조 방법 및 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법 - Google Patents

고강도 세라믹 입자의 제조 방법 및 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법 Download PDF

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spherical particles
strength ceramic
particles
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강승진
정옥근
김동현
성동민
최봉석
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주식회사 이엠텍
주식회사 자이언트케미칼
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Definitions

  • Examples relate to methods for producing high-strength ceramic particles.
  • Figure 1 is a view of the vaporization part of the aerosol generating device according to the prior art as seen from the top
  • Figure 2 is a view of the vaporization part of the aerosol generating device according to the prior art as seen from the bottom.
  • the vaporization unit of the fine particle generator shown in FIGS. 1 and 2 was developed to improve this problem.
  • the vaporization unit of the fine particle generator according to the first embodiment of the present invention is a porous ceramic (porous ceramic) that absorbs and supports the liquid phase. 10) and a heating element 16 attached to the lower surface of the porous ceramic 10 to heat and vaporize the liquid.
  • a power line 14 that applies current to the heating element 16 may be connected to the heating element 10 attached to the surface of the porous ceramic 10.
  • the porous ceramic 10 includes a groove 12 in the center that serves as a reservoir in which liquid can be contained.
  • each pore of the porous ceramic 10 can be connected to form a passage through which the aerosol can pass.
  • the purpose of the examples is to provide a method for manufacturing high-strength ceramic particles.
  • the purpose of the examples is to provide a method of manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon so as to increase the specific surface area of the porous particles.
  • Examples include a first step of mixing silicate powder combined with metal ions and glass powder for low-temperature firing; A second step of adding high molecular weight polymer and dispersant to the mixed powder and producing ceramic granules; A third step of pressure molding ceramic granules; and a fourth step of sintering the molded body, wherein the specific surface area is increased by inducing defects on the surface.
  • a method for producing high-strength ceramic particles wherein the silicate powder contains one or more metal ions selected from Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na, and Ca.
  • a method for producing high-strength ceramic particles wherein the silicate powder combined with metal ions has a specific surface area of 20 to 500 m 2 /g as measured by the BET method.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the average particle diameter of the silicate powder combined with metal ions is 5 to 500 ⁇ m.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the glass powder for low-temperature firing is at least one selected from amorphous glass powder and ceramic powder for low-temperature firing.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the glass powder for low-temperature firing has any one of a plate shape, a fiber shape, and a polygon shape.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the glass powder for low-temperature firing has an appropriate firing temperature range of 600 to 1200°C.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the glass powder for low-temperature firing has an average particle diameter of 0.5 to 50 ⁇ m.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein glass powder for low-temperature firing is mixed in an amount of 1 to 500 parts by weight compared to silicate powder bonded with metal ions.
  • the polymer added in the second step includes polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyethylene, polyvinylbutyrene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyacrylic, polyacrylamide, guar gum,
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles is provided, which is characterized in that it is made of one or more materials selected from gelatin and natural rubber.
  • a method for producing high-strength ceramic particles wherein the dispersant added in the second step is a wettable dispersant.
  • a method for producing high-strength ceramic particles wherein the average particle diameter of the ceramic granules produced in the second step is 50 to 1000 ⁇ m.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the fourth step of sintering is performed at a temperature range of 600 to 1200 ° C.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein a ceramic core-shell structure is formed by surface melting and necking phenomenon of glass powder for low-temperature firing in the fourth step of sintering.
  • a method for manufacturing high-strength ceramic particles wherein the high-strength ceramic particles that have undergone the fourth step of sintering have a porous structure.
  • the metal silicate powder is a micro for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon, characterized in that it contains one or more metal ions selected from Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na, and Ca.
  • a method for producing porous spherical particles is provided.
  • a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon wherein the metal silicate powder is dispersed in an amount of 5 to 40 wt% relative to the first solvent.
  • the binder used in the preparation of the first dispersion solution is polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyethylene, polyvinylbutyrene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyacrylic, polyacrylamide, guar gum.
  • a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon is provided, characterized in that one or more selected from among , gelatin, and natural rubber.
  • the first solvent provides a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard Cell phenomenon, wherein the first solvent includes at least one selected from water, ethanol, toluene, IPA, and acetone. do.
  • a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon wherein the first solvent is used in an amount of 70 to 220 wt% based on the weight of the metal silicate.
  • the additive used in the preparation of the first dispersion solution is a microporous spherical particle for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon, characterized in that it contains a high boiling point solvent such as mineral spirits or xylene.
  • a manufacturing method is provided.
  • a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon wherein the additive is added in an amount of 0.5 to 10 wt% compared to the metal silicate.
  • the second solution provides a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon, characterized in that the second solution contains one or more selected from water, ethanol, toluene, IPA, and acetone. do.
  • a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon characterized in that the second solvent used in the production of the second dispersion solution contains 5 to 30 wt% relative to the metal silicate.
  • spray drying uses a disk method, and the rotation speed of the disk is adjusted within the range of 500 to 9000 rpm.
  • Manufacturing of microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon. Provides a method.
  • spray drying is performed in a chamber maintaining a temperature of 220 to 300° C., and defects are induced on the surface of the microporous spherical particles by causing a Bernard cell phenomenon in the spray drying step.
  • a method for manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon is provided.
  • a method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon wherein the average particle size of the microporous spherical particles finally produced after spray drying is 5 to 500 ⁇ m. do.
  • the ceramic hygroscopic body manufactured through the method for manufacturing a strength ceramic hygroscopic body provided in the example has the advantage of having a core-shell structure and high strength.
  • the ceramic heater for an aerosol generator manufactured through the method of manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon provided in the example has defects induced on the surface of the particle by the Bernard cell phenomenon, resulting in a porous spherical shape. It has the advantage of being able to increase the specific surface area of the particles, thereby increasing the moisture absorption of the liquid phase, and ultimately increasing the amount of aerosol generated.
  • FIG. 1 is a view of the vaporization unit of an aerosol generating device according to the prior art viewed from the top;
  • Figure 2 is a view from the bottom of the vaporization unit of the aerosol generating device according to the prior art
  • Figure 3 is a view from the top of the vaporization unit of the aerosol generating device according to the prior art
  • FIG. 4 is a flow chart of a method for producing high-strength ceramic particles according to the first embodiment
  • FIG. 5 is a schematic diagram of a ceramic core-shell structure manufactured according to the method for manufacturing high-strength ceramic particles according to the first embodiment
  • Figure 6 is a scanning microscope photograph of a ceramic core-shell structure manufactured according to the method for manufacturing high-strength ceramic particles according to the first embodiment.
  • Figure 7 is a flow chart of a method for manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Bernard cell phenomenon according to the second embodiment
  • Figure 8 is a scanning microscope photo of microporous spherical particles manufactured according to the method of manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generating device using the Bernard cell phenomenon according to the second embodiment.
  • Figure 4 is a flow chart showing a manufacturing method of high-strength ceramic particles according to an embodiment
  • Figure 5 is a schematic diagram of high-strength ceramic particles manufactured according to a manufacturing method of high-strength ceramic particles according to an embodiment
  • Figure 6 is a high-strength ceramic particle manufacturing method according to an embodiment. This is a scanning microscope photo of high-strength ceramic particles manufactured according to the ceramic particle manufacturing method.
  • the method for manufacturing high-strength ceramic particles includes a first step (S1) of mixing silicate powder combined with metal ions and glass powder for low-temperature firing, adding a high-molecular polymer and a dispersant to the mixed powder, and producing ceramic granules. It includes a second step (S2), a third step (S3) of pressure molding ceramic granules, and a fourth step (S4) of sintering the molded body.
  • the silicate powder mixed in the first step contains one or more metal ions selected from Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na, and Ca.
  • the silicate powder bonded to the metal ion preferably has a specific surface area measured by the BET method of 100 to 450 m 2 /g, and the average particle diameter of the silicate powder bonded to the metal ion is preferably 5 to 500 ⁇ m. If the average particle size of the silicate powder combined with metal ions exceeds 500 ⁇ m, it is difficult to make spherical beads using the spray dry method.
  • the glass powder for low-temperature firing mixed with the silicate powder in the first step is preferably at least one selected from amorphous glass powder and ceramic powder for low-temperature firing.
  • ceramic powder for low-temperature firing includes Bi 2 O 3 , Sb 2 O 5 , B 2 O 3 , etc.
  • the glass powder for low-temperature firing may have any one of the shapes of a plate, fiber, or polygon, and the glass powder for low-temperature firing preferably has an appropriate firing temperature range of 600 to 1200°C. Additionally, the average particle diameter of the glass powder for low-temperature firing is preferably 0.5 to 50 ⁇ m. Glass powder was added as a type of liquid sintering agent to promote sintering. If the average particle size of the glass powder for low-temperature sintering is more than 50 ⁇ m, the distance between the silicate powders becomes too far, which may reduce the sintering effect at the same temperature profile. Therefore, it is preferable that the average particle diameter of the glass powder for low-temperature firing is 50 ⁇ m or less.
  • the glass powder for low-temperature firing is mixed in an amount of 1 to 500 parts by weight compared to the silicate powder combined with metal ions.
  • the silicate powder bonded to metal ions accounts for a larger volume and has strong hydrophilicity.
  • the volume occupied by the glass powder for low-temperature firing becomes larger than that of the silicate powder and the hydrophobicity becomes stronger.
  • the mixing ratio of the glass powder for low-temperature firing can be adjusted to make them hydrophobic or hydrophilic.
  • the high-strength ceramic particles produced in this way can be used as a bead or in a block form by mixing the beads with a binder and used as a heater or liquid storage part of an aerosol generator.
  • Table 1 is a table summarizing the measured bending strength values according to the amount of glass powder added for low-temperature firing. It can be seen that the bending strength increases as the amount of glass powder added for low-temperature firing increases.
  • the high molecular weight polymer added in the second step is selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyethylene, polyvinylbutylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyacrylic, polyacrylamide, guar gum, gelatin, and natural rubber. It is preferable that it is one or more substances, and the dispersant is preferably a wettable dispersant.
  • the average particle diameter of the ceramic granules produced in the second step is preferably 50 to 1000 ⁇ m.
  • the third step is a step of uniaxially or multiaxially pressing ceramic granules and compression molding the ceramic moisture absorber into a desired shape.
  • the fourth step of sintering is preferably carried out at a temperature range of 600 to 1200°C in accordance with the appropriate firing temperature of the glass powder for low-temperature firing.
  • a ceramic core-shell structure is formed by surface melting and necking of the glass powder for low-temperature firing.
  • high-strength ceramic particles have a fracture strength of more than 1Mpa even when sintered at a relatively low temperature of 600 to 1200°C by adding glass powder for low-temperature firing to silicate powder combined with metal ions that require high-temperature firing of 1600°C or higher.
  • the high-strength ceramic particles manufactured according to the method of the example can be installed in an aerosol generator and used for liquid absorption or used as a carrier. In addition, it can be applied anywhere where a moisture absorbent that must maintain high strength and retain liquid is needed.
  • Figure 7 is a flow chart of a method for manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generating device using the Bernard cell phenomenon according to an embodiment
  • Figure 8 is a flow chart of a method for manufacturing microporous spherical particles for an aerosol generating device using the Bernard cell phenomenon according to an embodiment. This is a scanning microscope photo of a ceramic core-shell structure manufactured according to .
  • the method for producing microporous spherical particles for an aerosol generator using the Barnard cell phenomenon includes the steps of dispersing a silicate powder bound to a metal ion and a binder in a first solvent to prepare a first dispersion solution, and preparing an additive. 2. It includes the steps of dispersing in a solvent and stirring to prepare a second dispersion solution, mixing and stirring the first and second dispersion solutions to prepare a mixed slurry, and spray drying the mixed slurry.
  • the metal silicate powder preferably contains one or more metal ions selected from Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na, and Ca, and the metal silicate powder is dispersed in an amount of 5 to 40 wt% relative to the first solvent.
  • the binder used in the preparation of the first dispersion solution is selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyethylene, polyvinylbutylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyacrylic, polyacrylamide, guar gum, gelatin, and natural rubber. It is desirable to have more than one selected.
  • the first solvent includes one or more selected from water, ethanol, toluene, IPA, and acetone, and it is preferable that the first solvent is used in an amount of 70 to 220 wt% based on the weight of the metal silicate.
  • the additive used in the preparation of the first dispersion solution preferably includes a high boiling point solvent such as mineral spirits or xylene, and is preferably added in an amount of 0.5 to 10 wt% relative to the metal silicate. It varies depending on the additive, but in the case of organic additives, if the amount is more than 10wt%, it may be impossible to maintain the bead shape, cause high viscosity, and reduce workability.
  • a high boiling point solvent such as mineral spirits or xylene
  • the second solution contains at least one selected from water, ethanol, toluene, IPA, and acetone, and is preferably contained in an amount of 5 to 30 wt% relative to the metal silicate.
  • the first dispersion solution and the second dispersion solution are mixed and stirred to prepare a mixed slurry, and then the mixed slurry is spray dried to form microporous spherical particles.
  • spray drying uses a disk method, and the rotation speed of the disk is preferably adjusted within the range of 500 to 9000 rpm. If the rotation speed of the disk is less than 500 rpm, the effect of centrifugal force is not significant, and the size of the spherical particles becomes excessively large.
  • the rotation speed of the rotating disk exceeds 9000 rpm, the generation rate of spherical particles of 20 ⁇ m or less increases, and these small spherical particles rather adhere to the surface of the heater or liquid hygroscopic body when manufacturing the heater or liquid hygroscopic body of the aerosol generating device. It has the disadvantage of blocking pores and reducing the specific surface area. Therefore, it is preferable that the rotation speed of the disk is adjusted within the range of 500 to 9000 rpm.
  • microporous spherical particles The specific surface area can be increased.
  • microporous spherical particles have the advantage of being able to form micropores without separately adding a pore-forming agent during the manufacturing process.
  • the microporous spherical particles prepared in this way can increase the specific surface area.

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Abstract

실시예는, 고강도 세라믹 입자의 제조 방법 및 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법에 관한 것이다 실시예는 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 저온 소성용 글래스 분말을 혼합하는 제1 단계; 혼합 분말에 고분자 폴리머 및 분산제를 첨가하고 세라믹 과립을 제조하는 제2 단계; 세라믹 과립을 가압 성형하는 제3 단계; 및 성형체를 소결하는 제4 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.

Description

고강도 세라믹 입자의 제조 방법 및 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법
실시예는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법에 관한 것이다.
도 1은 종래 기술에 따른 에어로졸 발생장치의 기화부를 상부에서 바라본 도면, 도 2는 종래 기술에 따른 에어로졸 발생장치의 기화부를 하부에서 바라본 도면이다.
에어로졸 발생장치는 심지와 코일 조립체를 기화부로 채용할 경우 심지와 코일의 열전달 속도 차이로 인하여 액상과 심지의 국부적인 탄화를 방지할 수 있도록 발생할 가능성이 있다. 도 1 및 도 2에 도시된 에어로졸 발생장치의 기화부는 이러한 문제를 개선하기 위해 개발된 것으로, 본 발명의 제1 실시예에 따른 미세입자 발생장치의 기화부는, 액상을 흡수하여 담지하는 다공성 세라믹(10)과 다공성 세라믹(10)의 하면에 부착되어 액상을 가열하여 기화시키는 발열체(16)을 포함한다. 다공성 세라믹(10)의 표면에 부착된 발열체(10)에는 발열체(16)로 전류를 인가하는 전원선(14)이 연결될 수 있다.
다공성 세라믹(10)은 중앙에 액상이 담길 수 있는 저수조 역할을 하는 요홈(12)을 포함하고 있다. 액상이 담길 수 있는 저수조를 구비함으로써, 다공성 세라믹(10)의 기공 내로 좀 더 안정적으로 액상을 지속적으로 공급할 수 있다는 장점이 있다.
또한, 다공성 세라믹(10)은, 액상의 이동은 느리게 이루어지며, 고온에서 에어로졸의 이동은 원활한 형태로, 다공성 세라믹(10)의 각 기공들은 연결되어 에어로졸이 지나갈 수 있는 기로를 형성할 수 있다.
이때, 다공성 세라믹(10)의 비표면적이 증가할수록 액상의 흡습량이 증가하여 무화량을 증가시킬 수 있다.
따라서 에어로졸 발생장치용 기화부로 사용하기 위해, 다공성 세라믹(10)의 비표면적을 향상시킬 수 있는 제조 방법의 개발이 요구된다.
실시예는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 실시예는 다공성 입자의 비표면적을 증가시킬 수 있도록 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
실시예는, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 저온 소성용 글래스 분말을 혼합하는 제1 단계; 혼합 분말에 고분자 폴리머 및 분산제를 첨가하고 세라믹 과립을 제조하는 제2 단계; 세라믹 과립을 가압 성형하는 제3 단계; 및 성형체를 소결하는 제4 단계;를 포함하며, 표면에 결함을 유도함으로써 비표면적을 증가시키는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 실리케이트 분말은 Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na 및 Ca 중에서 선택된 하나 이상의 금속 이온을 포함하는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말은 BET법으로 측정된 비표면적이 20 내지 500m2/g인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말의 평균 입경은 5 ~ 500㎛인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 저온 소성용 글래스 분말은 아몰포스 글래스 분말 및 저온 소성용 세라믹 분말 중 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 저온 소성용 글래스 분말은, 판상형, 파이버형, 다각형 중 어느 한 형태를 가지는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 저온 소성용 글래스 분말은 600∼1200℃의 적정 소성 온도 범위를 가지는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 저온 소성용 글래스 분말의 평균 입경은 0.5∼50㎛인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 저온 소성용 글래스 분말은 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말 대비 1중량부 내지 500중량부 혼합되는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제2 단계에서 첨가되는 고분자 폴리머는, 폴리비닐알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에틸렌, 폴리비닐부티렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리 아크릴, 폴리 아크릴 아미드, 구아 검, 젤라틴 및 천연고무 중에서 선택된 하나 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제2 단계에서 첨가되는 분산제는 습윤성 분산제인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제2 단계에서 제조되는 세라믹 과립의 평균 입경은 50∼1000㎛인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제4단계의 소결은 600∼1200℃ 온도 범위에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제4단계의 소결 과정에서, 저온 소성용 글래스 분말의 표면 용융 및 넥킹 현상에 의해 세라믹 코어쉘 구조가 형성되는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제4 단계의 소결 과정을 거친 고강도 세라믹 입자는 다공성 구조체인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 결합제를 제1 용매에 분산하여 제1 분산 용액을 제조하는 단계; 첨가제를 제2 용매에 분산시켜 교반하여 제2 분산 용액을 제조하는 단계; 제1 분산 용액과 제2 분산 용액을 혼합하고 교반하여 혼합 슬러리를 제조하는 단계; 혼합 슬러리를 분무 건조하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 금속 실리케이트 분말은 Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na 및 Ca 중에서 선택된 하나 이상의 금속 이온을 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 금속 실리케이트 분말은 제1 용매 대비 5 내지 40wt% 분산되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제1 분산 용액의 제조에 사용되는 결합제는 폴리비닐알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에틸렌, 폴리비닐부티렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리 아크릴, 폴리 아크릴 아미드, 구아 검, 젤라틴, 천연고무 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제1 용매는 물, 에탄올, 톨루엔, IPA, 아세톤 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제1 용매는 금속 실리케이트 중량 대비 70~220wt% 사용되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제1 분산 용액의 제조에 사용되는 첨가제는 미네랄 스프릿 또는 자일렌과 같은 고비점 용제를 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 첨가제는, 금속 실리케이트 대비 0.5~10wt% 첨가되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제2 용액은 물, 에탄올, 톨루엔, IPA, 아세톤 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 제2 분산 용액의 제조에 이용되는 제2 용매는 금속 실리케이트 대비 5 내지 30wt% 포함되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 분무 건조는 디스트 방식을 사용하며, 디스크의 회전 속도는 500 내지 9000rpm의 범위 내에서 조절되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 분무 건조는 220~300℃ 온도를 유지하는 챔버 낸에서 이루어지며, 분무 건조 단계에서 버나드셀 현상을 유발하여 마이크로 다공성 구형 입자의 표면에 결함이 유도되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
또한 실시예의 다른 일 태양으로서, 분무 건조 후 최종적으로 제조되는 마이크로 다공성 구형 입자의 평균 입도는 5 내지 500㎛인 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 제공한다.
실시예가 제공하는 강도 세라믹 흡습체의 제조 방법을 통해 제조된 세라믹 흡습체는, 코어쉘 구조를 가져 고강도를 가진다는 장점이 있다.
또한, 실시예가 제공하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법을 통해 제조된 에어로졸 발생장치용 세라믹 히터는 버나드 셀 현상에 의해 입자의 표면에 결함이 유도되어 결과적으로 다공성 구형 입자의 비표면적을 증가시킬 수 있고 그에 따라 액상의 흡습량을 증가시킬 수 있으며 최종적으로 에어로졸 발생량을 증가시킬 수 있다는 장점이 있다.
도 1은 종래 기술에 따른 에어로졸 발생장치의 기화부를 상부에서 바라본 도면,
도 2는 종래 기술에 따른 에어로졸 발생장치의 기화부를 하부에서 바라본 도면,
도 3은 종래 기술에 따른 에어로졸 발생장치의 기화부를 상부에서 바라본 도면,
도 4는 제1 실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법의 플로우 차트,
도 5는 제1 실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법에 따라 제조된 세라믹 코어쉘 구조체의 개략도,
도 6은 제1 실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법에 따라 제조된 세라믹 코어쉘 구조체의 주사현미경 사진.
도 7은 제2 실시예에 따른 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법의 플로우 차트,
도 8은 제2 실시예에 따른 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법에 따라 제조된 마이크로 다공성 구형 입자의 주사현미경 사진.
이하, 도면을 참조하여 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
도 4는 실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법을 도시한 플로우 차트, 도 5는 실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법에 따라 제조된 고강도 세라믹 입자의 개략도, 도 6은 실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법에 따라 제조된 고강도 세라믹 입자의 주사현미경 사진이다.
실시예에 따른 고강도 세라믹 입자의 제조 방법은 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 저온 소성용 글래스 분말을 혼합하는 제1 단계(S1), 혼합 분말에 고분자 폴리머 및 분산제를 첨가하고 세라믹 과립을 제조하는 제2 단계(S2), 세라믹 과립을 가압 성형하는 제3 단계(S3) 및 성형체를 소결하는 제4 단계(S4)를 포함한다.
이때, 제1 단계에서 혼합되는 실리케이트 분말은 Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na 및 Ca 중에서 선택된 하나 이상의 금속 이온을 포함한다. 이때, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말은 BET법으로 측정된 비표면적이 100 내지 450m2/g인 것이 바람직하며, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말의 평균 입경은 5 ~ 500㎛인 것이 바람직하다. 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말의 평균 입경이 500㎛가 넘어갈 경우 스프레이 드라이 공법을 사용한 구형의 비드를 만들기가 어렵다.
또한 제1 단계에서 실리케이트 분말과 혼합되는 저온 소성용 글래스 분말은 아몰포스 글래스 분말 및 저온 소성용 세라믹 분말 중 선택된 어느 하나 이상인 것이 바람직하다. 이때 저온 소성용 세라믹 분말은 Bi2O3, Sb2O5, B2O3 등이 포함된다.
이때, 저온 소성용 글래스 분말은, 판상형, 파이버형, 다각형 중 어느 한 형태를 가질 수 있으며, 저온 소성용 글래스 분말은 600∼1200℃의 적정 소성 온도 범위를 가지는 것이 바람직하다. 또한, 저온 소성용 글래스 분말의 평균 입경은 0.5∼50㎛인 것이 바람직하다. 글래스 분말은 소성을 촉진시키는 일종의 액상소결제로 첨가되었으며, 저온 소성용 글래스 분말의 평균 입경이 50㎛ 이상일 경우 실리케이트 분말 사이의 거리가 너무 멀어져 동일 온도 프로파일에서 소성 효과가 떨어질 우려가 있다. 따라서 저온 소성용 글래스 분말의 평균 입경은 50㎛ 이하인 것이 바람직하다.
이때, 저온 소성용 글래스 분말은 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말 대비 1중량부 내지 500중량부 혼합된다. 이때, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말 대비 저온 소성용 글래스 분말이 1~80중량부 혼합되는 경우 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말이 부피에서 차지하는 비중이 더 크며, 친수성이 강하다. 반면 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말 대비 저온 소성용 글래스 분말이 80~500 중량부 혼합 시 저온 소성용 글래스 분말의 부피가 차지하는 비중이 실리케이트 분말보다 커지며 소수성이 더 강해진다.
고강도 세라믹 입자의 용도에 따라 저온 소성용 글래스 분말의 혼합비를 조정함으로써 소수성 또는 친수성을 띄도록 할 수 있다. 이렇게 제조된 고강도 세라믹 입자는 비드 형태 그대로 이용되거나 비드를 바인더와 혼합 제조하여 블록화된 형태로 에어로졸 발생장치의 히터나 액상 저장부로 이용될 수 있다.
글래스 분말 첨가량(wt%) 하중(N) 굽힘 강도(Mpa)
1 14 3.90
3 24 6.05
30 45 8.81
50 78 9.98
표 1은 저온 소성용 글래스 분말 첨가량에 따른 굽힘 강도를 측정한 값을 정리한 표이다. 저온 소성용 글래스 분말 첨가량이 많아질수록 굽힘 강도가 증가하는 것을 알 수 있다. 한편, 제2 단계에서 첨가되는 고분자 폴리머는, 폴리비닐알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에틸렌, 폴리비닐부티렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리 아크릴, 폴리 아크릴 아미드, 구아 검, 젤라틴 및 천연고무 중에서 선택된 하나 이상의 물질인 것이 바람직하며, 분산제는 습윤성 분산제인 것이 바람직하다.
제2 단계에서 제조되는 세라믹 과립의 평균 입경은 50∼1000㎛인 것이 바람직하다.
한편, 제3 단계는, 세라믹 과립을 1축 또는 다축 가압하여 성형되며, 세라믹 흡습체를 원하는 형태로 압축 성형하는 단계이다.
제4단계의 소결은 저온 소성용 글래스 분말의 적정 소성 온도에 맞추어 600∼1200℃ 온도 범위에서 이루어지는 것이 바람직하다.
제4단계의 소결 과정을 거치면서,저온 소성용 글래스 분말의 표면 용융 및 넥킹 현상에 의해 세라믹 코어쉘 구조가 형성된다. 즉, 고강도 세라믹 입자는 1600℃ 이상의 고온 소성이 필요한 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말에 저온 소성용 글래스 분말을 첨가함으로써, 상대적으로 낮은 600 ~ 1200℃의 온도에서 소결하여도 1Mpa 이상의 파괴 강도를 가진다는 장점이 있다.
한편, 실시예의 방법에 따라 제조된 고강도 세라믹 입자는, 에어로졸 발생장치에 설치되어 액상 흡수용으로 사용되거나, 담체용으로 사용될 수 있다. 또한 고강도를 유지하며 액체를 머금어야 하는 흡습체가 필요한 경우라면 어떠한 곳에든 적용할 수 있다.
도 7은 실시예에 따른 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법의 플로우 차트, 도 8은 실시예에 따른 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법에 따라 제조된 세라믹 코어쉘 구조체의 주사현미경 사진이다.
실시예에 따른 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법은, 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 결합제를 제1 용매에 분산하여 제1 분산 용액을 제조하는 단계, 첨가제를 제2 용매에 분산시켜 교반하여 제2 분산 용액을 제조하는 단계, 제1 분산 용액과 제2 분산 용액을 혼합하고 교반하여 혼합 슬러리를 제조하는 단계 및 혼합 슬러리를 분무 건조하는 단계 를 포함한다.
이때, 금속 실리케이트 분말은 Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na 및 Ca 중에서 선택된 하나 이상의 금속 이온을 포함하는 것이 바람직하며, 금속 실리케이트 분말은 제1 용매 대비 5 내지 40wt% 분산된다.
한편, 제1 분산 용액의 제조에 사용되는 결합제는 폴리비닐알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에틸렌, 폴리비닐부티렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리 아크릴, 폴리 아크릴 아미드, 구아 검, 젤라틴, 천연고무 중에서 선택된 하나 이상인 것이 바람직하다.
또한 제1 용매는 물, 에탄올, 톨루엔, IPA, 아세톤 중에서 선택된 하나 이상을 포함하며, 제1 용매는 금속 실리케이트 중량 대비 70~220wt% 사용되는 것이 바람직하다.
이때, 제1 분산 용액의 제조에 사용되는 첨가제는 미네랄 스프릿 또는 자일렌과 같은 고비점 용제를 포함하는 것이 바람직하며, 금속 실리케이트 대비 0.5~10wt% 첨가되는 것이 바람직하다. 첨가제에 따라 다르나 유기물 첨가제의 경우 10wt% 이상이 될 경우 비드 형태를 유지하기 불가하고, 고점성 유발하며, 작업성 저하될 수 있다.
또한 제2 용액은 물, 에탄올, 톨루엔, IPA, 아세톤 중에서 선택된 하나 이상을 포함하며, 금속 실리케이트 대비 5 내지 30wt% 포함되는 것이 바람직하다.
제1 분산 용액과 제2 분산 용액을 혼합하고 교반하여 혼합 슬러리를 제조한 다음 혼합 슬러리를 분무 건조하여 마이크로 다공성 구형 입자를 형성한다. 이때, 분무 건조는 디스크 방식을 사용하며, 디스크의 회전 속도는 500 내지 9000rpm의 범위 내에서 조절되는 것이 바람직하다. 디스크의 회전 속도는 500rpm보다 작으면 원심력으로 인한 효과가 크지 않아 구형 입자의 크기가 지나치게 커진다. 반면, 회전 디스크의 회전 속도가 9000rpm이 넘어가면 20㎛ 이하의 구형 입자들의 생성 비율이 높아지고, 이러한 소형 구형 입자들이 에어로졸 발생장치의 히터 또는 액상 흡습체의 제조 시에 오히려 히터 또는 액상 흡습체의 표면 기공을 막아버려 오히려 비표면적을 감소시키는 단점이 있다. 따라서 디스크의 회전 속도는 500 내지 9000rpm의 범위 내에서 조절되는 것이 바람직하다.
혼합 슬러리가 분무되는 디스크는 220~300℃ 온도를 유지하는 챔버 내에서 회전하며, 분무 건조 단계에서 버나드셀 현상이 유발되어, 도 8의 사진과 같이 표면 결함(크랙)을 유발하여 마이크로 다공성 구형 입자의 비표면적을 증가시킬 수 있다. 이때, 마이크로 다공성 구형 입자는 제조 과정에서 조공제를 별도로 첨가하지 않고도 마이크로 기공을 형성할 수 있다는 장점이 있다. 이렇게 제조된 마이크로 다공성 구형 입자는 비표면적을 증가시킬 수 있다. 따라서 실시예에 따른 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자로 에어로졸 발생장치의 히터 또는 액상 흡습체를 제조할 경우, 액상을 흡습할 수 있는 흡습량이 증가하고, 그에 따라 액상을 기화시켜 발생할 수 있는 무화량을 증가시킬 수 있다는 장점이 있다.

Claims (28)

  1. 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 저온 소성용 글래스 분말을 혼합하는 제1 단계;
    혼합 분말에 고분자 폴리머 및 분산제를 첨가하고 세라믹 과립을 제조하는 제2 단계;
    세라믹 과립을 가압 성형하는 제3 단계; 및
    성형체를 소결하는 제4 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    실리케이트 분말은 Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na 및 Ca 중에서 선택된 하나 이상의 금속 이온을 포함하는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  3. 제2항에 있어서,
    금속 이온과 결합된 실리케이트 분말은 BET법으로 측정된 비표면적이 20 내지 500m2/g인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  4. 제2항에 있어서,
    금속 이온과 결합된 실리케이트 분말의 평균 입경은 5 ~ 500㎛인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    저온 소성용 글래스 분말은 아몰포스 글래스 분말 및 저온 소성용 세라믹 분말 중 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  6. 제5항에 있어서,
    저온 소성용 글래스 분말은, 판상형, 파이버형, 다각형 중 어느 한 형태를 가지는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  7. 제5항에 있어서,
    저온 소성용 글래스 분말은 600∼1200℃의 적정 소성 온도 범위를 가지는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  8. 제5항에 있어서,
    저온 소성용 글래스 분말의 평균 입경은 0.5∼50㎛인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  9. 제1항에 있어서,
    저온 소성용 글래스 분말은 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말 대비 1중량부 내지 500중량부 혼합되는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  10. 제1항에 있어서,
    제2 단계에서 첨가되는 고분자 폴리머는, 폴리비닐알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에틸렌, 폴리비닐부티렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리 아크릴, 폴리 아크릴 아미드, 구아 검, 젤라틴 및 천연고무 중에서 선택된 하나 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  11. 제1항에 있어서,
    제2 단게에서 첨가되는 분산제는 습윤성 분산제인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  12. 제1항에 있어서,
    제2 단계에서 제조되는 세라믹 과립의 평균 입경은 50∼1000㎛인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  13. 제1항에 있어서,
    제4단계의 소결은 600∼1200℃ 온도 범위에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  14. 제1항에 있어서,
    제4단계의 소결 과정에서, 저온 소성용 글래스 분말의 표면 용융 및 넥킹 현상에 의해 세라믹 코어쉘 구조가 형성되는 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  15. 제1항에 있어서,
    제4 단계의 소결 과정을 거친 고강도 세라믹 입자는 다공성 구조체인 것을 특징으로 하는 고강도 세라믹 입자의 제조 방법.
  16. 금속 이온과 결합된 실리케이트 분말과 결합제를 제1 용매에 분산하여 제1 분산 용액을 제조하는 단계;
    첨가제를 제2 용매에 분산시켜 교반하여 제2 분산 용액을 제조하는 단계;
    제1 분산 용액과 제2 분산 용액을 혼합하고 교반하여 혼합 슬러리를 제조하는 단계;
    혼합 슬러리를 분무 건조하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  17. 제16항에 있어서,
    금속 실리케이트 분말은 Mg, Al, Zr, Li, Ba, MgAl, Na 및 Ca 중에서 선택된 하나 이상의 금속 이온을 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  18. 제16항에 있어서,
    금속 실리케이트 분말은 제1 용매 대비 5 내지 40wt% 분산되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  19. 제16항에 있어서,
    제1 분산 용액의 제조에 사용되는 결합제는 폴리비닐알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에틸렌, 폴리비닐부티렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리 아크릴, 폴리 아크릴 아미드, 구아 검, 젤라틴, 천연고무 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  20. 제16항에 있어서,
    제1 용매는 물, 에탄올, 톨루엔, IPA, 아세톤 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  21. 제20항에 있어서,
    제1 용매는 금속 실리케이트 중량 대비 70~220wt% 사용되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  22. 제16항에 있어서,
    제1 분산 용액의 제조에 사용되는 첨가제는 미네랄 스프릿 또는 자일렌과 같은 고비점 용제를 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  23. 제22항에 있어서,
    첨가제는, 금속 실리케이트 대비 0.5~10wt% 첨가되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  24. 제16항에 있어서,
    제2 용액은 물, 에탄올, 톨루엔, IPA, 아세톤 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  25. 제24항에 있어서,
    제2 분산 용액의 제조에 이용되는 제2 용매는 금속 실리케이트 대비 5 내지 30wt% 포함되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  26. 제16항에 있어서,
    분무 건조는 디스트 방식을 사용하며, 디스크의 회전 속도는 500 내지 9000rpm의 범위 내에서 조절되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  27. 제16항에 있어서,
    분무 건조는 220~300℃ 온도를 유지하는 챔버 낸에서 이루어지며, 분무 건조 단계에서 버나드셀 현상을 유발하여 마이크로 다공성 구형 입자의 표면에 결함이 유도되는 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
  28. 제16항에 있어서,
    분무 건조 후 최종적으로 제조되는 마이크로 다공성 구형 입자의 평균 입도는 5 내지 500㎛인 것을 특징으로 하는 버나드 셀 현상을 이용한 에어로졸 발생장치용 마이크로 다공성 구형 입자의 제조 방법.
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