WO2023210367A1 - 反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置 - Google Patents

反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2023210367A1
WO2023210367A1 PCT/JP2023/014851 JP2023014851W WO2023210367A1 WO 2023210367 A1 WO2023210367 A1 WO 2023210367A1 JP 2023014851 W JP2023014851 W JP 2023014851W WO 2023210367 A1 WO2023210367 A1 WO 2023210367A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
antireflection
film
hard coat
refractive index
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/014851
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
聖彦 渡邊
幸大 宮本
豊 角田
Original Assignee
日東電工株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日東電工株式会社 filed Critical 日東電工株式会社
Publication of WO2023210367A1 publication Critical patent/WO2023210367A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B32B7/023—Optical properties
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/11—Anti-reflection coatings
    • G02B1/113—Anti-reflection coatings using inorganic layer materials only
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/11—Anti-reflection coatings
    • G02B1/113—Anti-reflection coatings using inorganic layer materials only
    • G02B1/115—Multilayers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/02—Details
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10—OLED displays

Definitions

  • the present invention relates to an antireflection film comprising an antireflection layer on a hard coat layer of a hard coat film, and a method for manufacturing the same. Furthermore, the present invention relates to an image display device including the antireflection film.
  • An antireflection film is used on the viewing side surface of image display devices such as liquid crystal displays and organic EL displays for the purpose of preventing image quality from deteriorating due to reflection of external light and improving contrast.
  • An antireflection film includes an antireflection layer made of a laminate of a plurality of thin films having different refractive indexes on a transparent film.
  • an SiO primer layer is provided on a hard coat film, and a niobium oxide (Nb 2 O 5 ) layer as a high refractive index layer and a silicon oxide (SiO 2 ) layer as a low refractive index layer are provided on the hard coat film.
  • An antireflection film is disclosed having an antireflection layer consisting of an alternating laminate of layers.
  • foldable image display device equipped with an organic EL panel using a foldable substrate (flexible substrate) such as a resin film
  • a foldable substrate flexible substrate
  • an antireflection film is used, which is an antireflection layer provided on a flexible film substrate.
  • Foldable displays are generally stored in a folded state. In the folded state, compressive stress is applied to the inside of the folded portion (bending portion), and tensile stress is applied to the outside.
  • the antireflection film When the display is folded with the display surface facing inside, the antireflection film is in a folded state with the antireflection layer forming surface facing inside. If the antireflection layer is heated to a high temperature in this state, fine cracks may occur in the antireflection layer, causing a decrease in the visibility of the display.
  • an object of the present invention is to provide an antireflection film that is difficult to crack in the antireflection layer and has excellent bending resistance even when heated to a high temperature in a folded state (bent state).
  • the antireflection film includes a hard coat film having a hard coat layer on one main surface of a transparent film base material, and an antireflection layer provided on the hard coat layer.
  • the hard coat layer may contain fine particles having an average primary particle diameter of 10 to 100 nm.
  • a primer layer made of an inorganic oxide may be provided between the hard coat layer and the antireflection layer.
  • An antifouling layer may be provided on the antireflection layer.
  • the antireflection layer includes at least one high refractive index layer and at least one low refractive index layer.
  • the antireflection layer may include two or more high refractive index layers, and may include two or more low refractive index layers.
  • the antireflection layer is preferably an alternating laminate of a plurality of high refractive index layers and a plurality of low refractive index layers.
  • the high refractive index layer of the antireflection layer is a thin film containing niobium oxide as a main component, and the high refractive index layer disposed farthest from the hard coat layer has a film thickness of 40 nm or less and a film density of 40 nm or less. It is less than 4.47 g/ cm3 .
  • the antireflection layer includes a plurality of high refractive index layers (niobium oxide thin films), it is preferable that each high refractive index layer has a thickness of 40 nm or less and a film density of less than 4.47 g/cm 3 .
  • the arithmetic mean surface height of the antireflection layer is preferably 2.5 nm or more.
  • the arithmetic mean surface height of the antifouling layer is 2.5 nm or more.
  • the antireflection film of the present invention does not easily cause cracks in the antireflection layer even when heated in a bent state with the antireflection layer forming surface on the inside, and can be suitably used for foldable displays.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a laminated form of an antireflection film.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the structure of a sample used in a bending resistance test.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of a laminated structure of an antireflection film according to an embodiment of the present invention.
  • the antireflection film 101 includes an antireflection layer 5 on the hard coat layer 11 of the hard coat film 1 .
  • the hard coat film 1 includes a hard coat layer 11 on one main surface of a transparent film base material 10.
  • the antireflection layer 5 is a laminate of two or more thin films having different refractive indexes, and includes at least one high refractive index layer and at least one low refractive index layer.
  • a primer layer 3 may be provided between the hard coat layer 11 and the antireflection layer 5.
  • An antifouling layer 7 may be provided on the antireflection layer 5.
  • the hard coat film 1 includes a hard coat layer 11 on one main surface of a transparent film base material 10. By providing the hard coat layer 11 on the side on which the antireflection layer 5 is formed, mechanical properties such as surface hardness and scratch resistance of the antireflection film can be improved.
  • the visible light transmittance of the transparent film base material 10 is preferably 80% or more, more preferably 90% or more.
  • the resin material constituting the transparent film base material 10 for example, a resin material having excellent transparency, mechanical strength, and thermal stability is preferable.
  • resin materials include cellulose resins such as triacetylcellulose, polyester resins, polyethersulfone resins, polysulfone resins, polycarbonate resins, polyamide resins, polyimide resins, polyolefin resins, (meth) Examples include acrylic resins, cyclic polyolefin resins (norbornene resins), polyarylate resins, polystyrene resins, polyvinyl alcohol resins, and mixtures thereof.
  • the thickness of the transparent film base material is not particularly limited, but from the viewpoint of workability such as strength and handleability, thin layer property, etc., it is preferably about 5 to 300 ⁇ m, more preferably 10 to 250 ⁇ m, and even more preferably 20 to 200 ⁇ m.
  • Hard coat film 1 is formed by providing hard coat layer 11 on the main surface of transparent film base material 10 .
  • the hard coat layer is a cured resin layer, and is formed by applying a composition containing a curable resin onto a transparent film base material and curing the resin component.
  • the hard coat layer may contain fine particles in addition to the cured resin.
  • curable resin As the curable resin (binder resin) for the hard coat layer 11, curable resins such as thermosetting resins, photocurable resins, and electron beam curable resins are preferably used.
  • the curable resin include polyester, acrylic, urethane, acrylic urethane, amide, silicone, silicate, epoxy, melamine, oxetane, and acrylic urethane.
  • acrylic resins, acrylic urethane resins, and epoxy resins are preferred because they have high hardness and can be photocured, and acrylic urethane resins are particularly preferred.
  • the photocurable resin composition contains a polyfunctional compound having two or more photopolymerizable (preferably ultraviolet polymerizable) functional groups.
  • the polyfunctional compound may be a monomer or an oligomer.
  • As the photopolymerizable polyfunctional compound a compound containing two or more (meth)acryloyl groups in one molecule is preferably used.
  • polyfunctional compounds having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule include tricyclodecane dimethanol diacrylate, pentaerythritol di(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, and trimethylol.
  • (meth)acrylic means acrylic and/or methacryl.
  • a polyfunctional compound having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule may have a hydroxyl group.
  • a polyfunctional compound containing a hydroxyl group By using a polyfunctional compound containing a hydroxyl group, the adhesion between the transparent film base material and the hard coat layer tends to improve.
  • Examples of compounds having a hydroxyl group and two or more (meth)acryloyl groups in one molecule include pentaerythritol tri(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, and the like.
  • the acrylic urethane resin contains a urethane (meth)acrylate monomer or oligomer as a polyfunctional compound.
  • the number of (meth)acryloyl groups that the urethane (meth)acrylate has is preferably 3 or more, more preferably 4 to 15, and even more preferably 6 to 12.
  • the molecular weight of the urethane (meth)acrylate oligomer is, for example, 3000 or less, preferably 500 to 2500, more preferably 800 to 2000.
  • Urethane (meth)acrylate is obtained, for example, by reacting hydroxy (meth)acrylate obtained from (meth)acrylic acid or (meth)acrylic acid ester and polyol with diisocyanate.
  • the content of the polyfunctional compound in the composition for forming a hard coat layer is preferably 50 parts by weight or more based on a total of 100 parts by weight of the resin components (monomers, oligomers, and prepolymers that form a binder resin by curing). More preferably 60 parts by weight or more, and even more preferably 70 parts by weight or more.
  • the content of the polyfunctional monomer is within the above range, the hardness of the hard coat layer tends to be increased.
  • fine particles When the hard coat layer 11 contains fine particles, fine irregularities are formed on the surface, which tends to improve the adhesion and bending resistance of the antireflection layer.
  • fine particles examples include inorganic oxide fine particles such as silica, alumina, titania, zirconia, calcium oxide, tin oxide, indium oxide, cadmium oxide, and antimony oxide, glass fine particles, polymethyl methacrylate, polystyrene, polyurethane, and acrylic-styrene copolymers.
  • Crosslinked or uncrosslinked organic fine particles made of transparent polymers such as , benzoguanamine, melamine, and polycarbonate can be used without particular limitation.
  • the average particle diameter (average primary particle diameter) of the fine particles is preferably about 10 nm to 10 ⁇ m.
  • the average primary particle size is a weight average particle size measured by Coulter counting method.
  • the fine particles have a submicron or ⁇ m-order particle size of about 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m (hereinafter sometimes referred to as "microparticles”), and have a particle size of about 10 nm to 100 nm. They can be broadly classified into fine particles (hereinafter sometimes referred to as "nanoparticles”) and fine particles having a particle size intermediate between microparticles and nanoparticles.
  • the hard coat layer 11 contains nanoparticles, fine irregularities are formed on the surface, which tends to improve the adhesion between the hard coat layer 11, the primer layer 3, and the antireflection layer 5.
  • nanoparticles inorganic fine particles are preferred, and inorganic oxide fine particles are particularly preferred.
  • silica particles are preferred because they have a low refractive index and can reduce the difference in refractive index with the binder resin.
  • the average primary particle diameter of the nanoparticles is preferably 20 to 80 nm, more preferably 25 to 70 nm, and 30 to 60 nm. is even more preferable.
  • the amount of nanoparticles in the hard coat layer 11 may be about 1 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin. From the viewpoint of forming a surface shape with excellent adhesion to the antireflection layer on the surface of the hard coat layer 11, the content of nanoparticles in the hard coat layer 11 is 20 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin. Parts by weight are preferred, 25 to 90 parts by weight are more preferred, and even more preferably 30 to 80 parts by weight.
  • the composition for forming a hard coat layer contains the above binder resin component and, if necessary, a solvent capable of dissolving the binder resin component.
  • the composition for forming a hard coat layer may contain fine particles.
  • the binder resin component is a photocurable resin, it is preferable that a photopolymerization initiator is included in the composition.
  • the composition for forming a hard coat layer also contains a leveling agent, a thixotropic agent, an antistatic agent, an antiblocking agent, a dispersant, a dispersion stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antifoaming agent, and a thickening agent. , a surfactant, a lubricant, and other additives.
  • a hard coat layer is formed by applying a composition for forming a hard coat layer onto a transparent film base material, and removing the solvent and curing the resin as necessary.
  • the hard coat layer forming composition can be applied by any suitable method such as bar coating, roll coating, gravure coating, rod coating, slot orifice coating, curtain coating, fountain coating, comma coating, etc. method can be adopted.
  • the heating temperature after coating may be set to an appropriate temperature depending on the composition of the composition for forming a hard coat layer, and is, for example, about 50°C to 150°C.
  • the binder resin component is a photocurable resin
  • photocuring is performed by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • the cumulative amount of irradiation light is preferably about 100 to 500 mJ/cm 2 .
  • the thickness of the hard coat layer 11 is not particularly limited, but from the viewpoint of achieving high hardness and appropriately controlling the surface shape, it is preferably about 1 to 10 ⁇ m, more preferably 2 to 9 ⁇ m, and even more preferably 3 to 8 ⁇ m.
  • a surface treatment of the hard coat layer 11 Before forming the antireflection layer 5 on the hard coat layer 11, a surface treatment of the hard coat layer 11 may be performed.
  • the surface treatment include surface modification treatments such as corona treatment, plasma treatment, flame treatment, ozone treatment, glow treatment, alkali treatment, acid treatment, and treatment with a coupling agent.
  • Vacuum plasma treatment may be performed as surface treatment.
  • the surface roughness of the hard coat layer can also be adjusted by vacuum plasma treatment. For example, when the hard coat layer 11 contains inorganic fine particles in addition to the binder resin component (cured resin material), the resin component on the surface of the hard coat layer is likely to be selectively etched by vacuum plasma treatment, and most of the inorganic particles are etched. As a result, the abundance ratio of inorganic oxide particles on the surface of the hard coat layer and its vicinity increases, and the arithmetic mean height Sa 1 of the surface of the hard coat layer tends to increase.
  • the effective power density in vacuum plasma processing is preferably 0.01 W min/m cm 2 or more, 0.03 W min/m cm 2 or more, 0.05 W min/m cm 2 or more, 0.07 W ⁇ Min/m ⁇ cm 2 or more or 0.1 W ⁇ min/m ⁇ cm 2 or more may be used.
  • the effective power density is the value obtained by dividing the power density (W/cm 2 ) of plasma output by the conveyance speed (m/min). The larger the effective power density, the larger the arithmetic mean height Sa1 of the hard coat layer surface, which tends to improve the adhesion and bending resistance of the antireflection layer formed on the hard coat layer. be.
  • the effective power density is preferably 0.6 W ⁇ min/m ⁇ cm 2 or less, and may be 0.43 W ⁇ min/m ⁇ cm 2 or less or 0.22 W ⁇ min/m ⁇ cm 2 or less.
  • the arithmetic mean height Sa is calculated according to ISO 25178 from an observed image of 1 ⁇ m square using an atomic force microscope (AFM).
  • the arithmetic mean height Sa 1 of the surface of the hard coat layer 11 is preferably 2.5 nm or more, more preferably 3.0 nm or more, 3.5 nm or more, 4.0 nm or more, 4.5 nm or more, 5.0 nm or more, It may be 5.3 nm or more or 5.5 nm or more.
  • the arithmetic mean height Sa 1 of the hard coat layer surface is preferably 10 nm or less, more preferably 8.0 nm or less, even more preferably 7.5 nm or less, and may be 7.0 nm or less or 6.5 nm or less.
  • An antireflection film is formed by forming an antireflection layer 5 on the hard coat layer 11 of the hard coat film 1 via the primer layer 3 if necessary.
  • a primer layer 3 is provided between the hard coat layer 11 and the antireflection layer 5 of the hard coat film 1.
  • Materials for the primer layer 3 include metals such as silicon, nickel, chromium, tin, gold, silver, platinum, zinc, titanium, indium, tungsten, aluminum, zirconium, and palladium; alloys of these metals; oxidation of these metals. compounds, fluorides, sulfides or nitrides; and the like.
  • the material for the primer layer is preferably an inorganic oxide, and particularly preferably silicon oxide or indium oxide.
  • the inorganic oxide constituting the primer layer 3 may be a composite oxide such as indium tin oxide (ITO).
  • the thickness of the primer layer 3 is, for example, about 1 to 20 nm, preferably 3 to 15 nm. If the thickness of the primer layer is within the above range, both adhesion with the hard coat layer 11 and high light transmittance can be achieved.
  • the antireflection layer 5 is a laminate of a plurality of thin films having different refractive indexes, and includes at least one high refractive index layer and at least one low refractive index layer.
  • the optical thickness (product of refractive index and film thickness) of the thin film of the antireflection layer is adjusted so that the reversed phases of incident light and reflected light cancel each other out.
  • the antireflection layer 5 includes four layers: a high refractive index layer 51, a low refractive index layer 52, a high refractive index layer 53, and a low refractive index layer 54 from the hard coat film 1 side. Prepare in order.
  • the antireflection layer is not limited to a four-layer structure, and may have a two-layer structure, a three-layer structure, a five-layer structure, or a laminated structure of six or more layers.
  • the antireflection layer 5 is preferably an alternate laminate of two or more high refractive index layers and two or more low refractive index layers.
  • the thin film 54 provided as the outermost layer of the antireflection layer 5 (the layer furthest from the hard coat film 1) is preferably a low refractive index layer.
  • the high refractive index layers 51 and 53 are thin films containing niobium oxide as a main component. Since niobium oxide has a high refractive index, reflected light can be efficiently reduced by stacking it with a low refractive index layer.
  • the refractive index of the high refractive index layer is 2.0 or more, preferably 2.2 or more.
  • the high refractive index layer may contain metal oxides other than niobium oxide, but the content of niobium oxide is 90% by weight or more, preferably 99% by weight or more.
  • the thickness of the niobium oxide thin film as the high refractive index layer is preferably 40 nm or less.
  • the antireflection layer includes a plurality of niobium oxide thin films 51 and 53, at least the niobium oxide thin film as the high refractive index layer 53 located farthest from the hard coat layer has a thickness of 40 nm or less, and all The film thickness of the high refractive index layer (niobium oxide thin film) is preferably 40 nm or less. Due to the small thickness of the niobium oxide thin film, the antireflection layer has excellent bending resistance, and even if the antireflection film is heated in a bent state, cracks are unlikely to occur in the antireflection layer.
  • the thickness of the niobium oxide thin film is more preferably 35 nm or less, and may be 32 nm or less or 30 nm or less.
  • the density of the niobium oxide thin film is preferably 4.47 g/cm 3 or less, more preferably 4.40 g/cm 3 or less, and may be 4.35 g/cm 3 or less or 4.33 g/cm 3 or less.
  • the antireflection layer includes a plurality of niobium oxide thin films 51 and 53
  • at least the niobium oxide thin film as the high refractive index layer 53 disposed farthest from the hard coat layer 11 has a film density within the above range. It is particularly preferable that the film density of all the plurality of niobium oxide thin films 51 and 53 is within the above range.
  • the film density of the niobium oxide thin film is generally 4.0 g/cm 3 or more, and may be 4.1 g/cm 3 or more or 4.2 g/cm 3 or more.
  • the film density is a value measured by the Rutherford backscattering (RBS) method, and the density is calculated using the film thickness determined from cross-sectional observation.
  • the film density tends to increase as the thickness of the niobium oxide thin film increases.
  • the film density of the niobium oxide thin film does not become excessively large, and the occurrence of cracks during bending tends to be suppressed.
  • the larger the surface unevenness of the base of the niobium oxide thin film the larger the Sa
  • the lower the film density of the niobium oxide thin film the more likely the generation of cracks is suppressed.
  • the low refractive index layers 52 and 54 have a refractive index of 1.6 or less, preferably 1.5 or less.
  • the low refractive index material include silicon oxide, titanium nitride, magnesium fluoride, barium fluoride, calcium fluoride, hafnium fluoride, and lanthanum fluoride.
  • silicon oxide is preferred because it has a low refractive index, high hardness, and can efficiently reduce reflectance by laminating with a niobium oxide high refractive index layer.
  • the low refractive index layers 52 and 54 preferably have a silicon oxide content of 90% by weight or more, more preferably 99% by weight or more.
  • the film density of the silicon oxide thin film is preferably 2.20 g/cm 3 or less, and may be 2.15 g/cm 3 or less or 2.10 g/cm 3 or less.
  • the film thickness thereof is preferably greater than 85 nm. Since the low refractive index layer 54 as the outermost layer of the antireflection layer 5 is a silicon oxide layer having a thickness greater than 85 nm, the surface hardness of the antireflection layer 5 is increased, and the scratch resistance of the antireflection layer is improved. There is a tendency for the antifouling layer 7 formed thereon to have improved wear resistance.
  • the film thickness of the low refractive index layer 54 is preferably 87 nm or more, more preferably 90 nm or more, and may be 92 nm or more, 94 nm or more, or 95 nm or more. If the film thickness of the low refractive index layer 54 is excessively large, it may cause cracks or make it difficult to design an optical design with low reflectance and excellent antireflection properties. Therefore, the film thickness of the low refractive index layer 54 is preferably 200 nm or less, more preferably 150 nm or less, and may be 130 nm or less, 120 nm or less, 115 nm or less, 110 nm or less, or 105 nm or less.
  • the antireflection layer 5 includes, from the hard coat film 1 side, a first layer: a niobium oxide thin film as a high refractive index layer 51, a second layer: a silicon oxide thin film as a low refractive index layer 52, and a third layer: a silicon oxide thin film as a low refractive index layer 52.
  • the antireflection layer is an alternating stack of six layers each including three niobium oxide thin films as high refractive index layers and three silicon oxide thin films as low refractive index layers.
  • the film thickness is 10 from the hard coat film 1 side.
  • An example of a configuration includes a niobium oxide thin film 51 with a thickness of ⁇ 20 nm, a silicon oxide thin film 52 with a thickness of 35 to 45 nm, a niobium oxide thin film 53 with a thickness of 25 to 35 nm, and a silicon oxide thin film 54 with a thickness of 90 to 105 nm in this order.
  • the method for forming the thin films constituting the primer layer 3 and the antireflection layer 5 is not particularly limited, and may be either a wet coating method or a dry coating method. Dry coating methods such as vacuum evaporation, CVD, sputtering, and electron beam evaporation are preferred because they can form a thin film with uniform thickness. Among these, sputtering is preferred because it has excellent uniformity in film thickness and can easily form a dense film.
  • the sputtering method uses a roll-to-roll method to continuously form thin films while conveying a long hard coat film in one direction (longitudinal direction), which can improve the productivity of antireflection films.
  • the sputtering method film formation is performed while introducing an inert gas such as argon and, if necessary, a reactive gas such as oxygen into the chamber.
  • the oxide layer can be formed by sputtering using either an oxide target or reactive sputtering using a metal target. In order to form a metal oxide film at a high rate, reactive sputtering using a metal target is preferable.
  • the film density of the antireflection layer can be adjusted. For example, when the discharge voltage during sputter film formation is low, the kinetic energy of sputtered particles is low and diffusion on the substrate surface is suppressed, so columnar growth is promoted and the film density tends to be low.
  • the pressure during sputtering film formation is preferably 0.5 Pa or more, and may be 0.55 Pa or more or 0.6 Pa or more.
  • the film-forming pressure is preferably 1.5 Pa or less, and may be 1 Pa or less or 0.9 Pa or less.
  • a thin film (at the initial stage of film formation) is strongly influenced by the underlying layer, and as the film thickness increases, it tends to have bulk-like characteristics.
  • the film density tends to decrease at the initial stage of film formation due to the influence of the underlying irregularities, but as the film thickness increases, the bulk characteristics There is a tendency for the film density to increase as the film density approaches.
  • an antireflection film containing a thick niobium oxide thin film as a high refractive index layer is heated in a bent state with the antireflection layer forming side facing inside, cracks may occur in the antireflection layer. Even when the low refractive index layer such as silicon oxide is thick, cracks are suppressed when the niobium oxide thin film is thin, so cracks are thought to be caused by the thick niobium oxide thin film. Conceivable.
  • the niobium oxide thin film 53 on the surface side of the antireflection layer 5 is more likely to cause cracks because it is strained more when bent than the niobium oxide thin film 51 located on the side closer to the hard coat layer 11.
  • optical design to reduce reflectance is performed by adding a niobium oxide thin film on the surface side of the anti-reflection layer. A configuration with a large film thickness is adopted.
  • the thickness of the niobium oxide thin film 53 is 40 nm or less, even if the antireflection film is heated in a bent state, the distortion of the niobium oxide thin film is small and the occurrence of cracks is suppressed. It is thought that it will be done.
  • the hard coat layer contains fine particles and minute irregularities are formed on the surface of the hard coat layer, so when forming a thin film on top of it, columnar growth is promoted and the film density of the niobium oxide thin film is reduced. It is thought that this also contributes to improvement in bending resistance (suppression of cracks).
  • the arithmetic mean height Sa of the surface of the antireflection layer 5 is preferably 2.5 nm or more, more preferably 2.8 nm or more, even more preferably 3.0 nm or more, and even if it is 3.5 nm or more or 4.0 nm or more. good.
  • the arithmetic mean height Sa of the antireflection layer 5 is preferably 8 nm or less, more preferably 7.5 nm or less, even more preferably 7 nm or less, and may be 6 nm or less or 5.5 nm or less.
  • the antireflection film preferably includes an antifouling layer 7 on the antireflection layer 5 as the outermost surface layer (top coat layer).
  • an antifouling layer 7 on the antireflection layer 5 as the outermost surface layer (top coat layer).
  • the antifouling layer 7 has a small refractive index difference with the low refractive index layer 54, which is the outermost layer of the antireflection layer 5.
  • the refractive index of the antifouling layer 7 is preferably 1.6 or less, more preferably 1.55 or less.
  • the material for the antifouling layer 7 is preferably a fluorine-containing compound.
  • the fluorine-containing compound provides antifouling properties and can also contribute to lowering the refractive index.
  • fluoropolymer containing a perfluoropolyether skeleton is preferred because it has excellent water repellency and can exhibit high stain resistance.
  • perfluoropolyethers having a main chain structure that can be rigidly arranged in parallel are particularly preferred.
  • the structural unit of the main chain skeleton of perfluoropolyether is preferably a perfluoroalkylene oxide which may have a branch having 1 to 4 carbon atoms, such as perfluoromethylene oxide, (-CF 2 O-) , perfluoroethylene oxide (-CF 2 CF 2 O-), perfluoropropylene oxide (-CF 2 CF 2 CF 2 O-), perfluoroisopropylene oxide (-CF (CF 3 ) CF 2 O-), etc. It will be done.
  • the antifouling layer 7 can be formed by a wet method such as a reverse coating method, a die coating method, or a gravure coating method, or a dry method such as a CVD method.
  • the thickness of the antifouling layer is usually about 2 to 50 nm. The greater the thickness of the antifouling layer 7, the more the antifouling property tends to improve. In addition, the greater the thickness of the antifouling layer 7, the more the antifouling properties tend to be suppressed from decreasing due to wear.
  • the thickness of the antifouling layer is preferably 5 nm or more, more preferably 7 nm or more, and even more preferably 8 nm or more.
  • the thickness of the antifouling layer is preferably 30 nm or less, more preferably 20 nm or less, from the viewpoint of forming a surface shape that reflects the uneven shape of the surface of the hard coat layer on the surface of the antifouling layer and imparting slipperiness. .
  • the arithmetic mean height Sa 2 of the surface of the antifouling layer 7 is preferably 2.5 nm or more, more preferably 2.8 nm or more, even more preferably 3.0 nm or more, 3.5 nm or more, 3.7 nm or more, 3. It may be 9 nm or more or 4.0 nm or more.
  • the arithmetic mean height Sa 2 of the antifouling layer 7 is preferably 8 nm or less, more preferably 7.5 nm or less, even more preferably 7 nm or less, and may be 6.5 nm or less, 6 nm or less, or 5.5 nm or less.
  • the surface shape of the antifouling layer 7 reflects the surface shape of the hard coat layer 11 and the antireflection layer 5 provided thereon, the larger the arithmetic mean height Sa 1 of the hard coat layer 11, the more the antifouling layer The arithmetic mean height Sa2 of 7 tends to increase. Furthermore, if the antireflection layer 5 grows in a columnar manner during film formation, the arithmetic mean height Sa 2 of the antifouling layer 7 tends to increase because the unevenness increases.
  • the antireflection film is used, for example, by being placed on the surface of an image display device such as a liquid crystal display or an organic EL display.
  • an image display device such as a liquid crystal display or an organic EL display.
  • an antireflection film by disposing an antireflection film on the viewing side surface of a panel containing an image display medium such as a liquid crystal cell or an organic EL cell, reflection of external light can be reduced and visibility of the image display device can be improved.
  • the anti-reflection film of the present invention has excellent bending resistance, and even if it is held in a bent state with the anti-reflection layer forming side facing inside, the anti-reflection layer is unlikely to crack at the bent portions, making it suitable for foldable displays. It can also be suitably used.
  • Organosilica sol manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd., "GRANDIC PC-1070” was added to an ultraviolet curable acrylic resin composition (manufactured by DIC, trade name “GRANDIC PC-1070”) so that the amount of silica particles was 40 parts by weight per 100 parts by weight of the resin component.
  • MEK-ST-L average primary particle size of silica particles: 50 nm, particle size distribution of silica particles: 30 nm to 130 nm, solid content 30% by weight
  • the above composition was applied to one side of an 80 ⁇ m thick triacetyl cellulose film (“FujiTac” manufactured by Fujifilm) so that the thickness after drying would be 4 ⁇ m, and dried at 80° C. for 3 minutes. Thereafter, using a high-pressure mercury lamp, ultraviolet rays were irradiated with an integrated light amount of 200 mJ/cm 2 to cure the coating layer and form a hard coat layer.
  • FujiTac triacetyl cellulose film manufactured by Fujifilm
  • Example 1 Surface treatment of hard coat layer
  • the surface of the hard coat layer was subjected to argon plasma treatment at an effective power density of 0.014 W ⁇ min/m ⁇ cm 2 .
  • the arithmetic mean height Sa 1 of the hard coat layer after the argon plasma treatment was 4.9 nm.
  • the hard coat film after plasma treatment was introduced into a roll-to-roll type sputtering film forming apparatus, and the pressure inside the tank was reduced to 1 ⁇ 10 -4 Pa, and then the pressure was reduced to 0.5 Pa while running the film.
  • An ITO primer layer with a thickness of 2 nm was formed by sputtering under conditions of introducing argon gas and oxygen gas at a volume ratio of 98:2, power source: MFAC, and input power: 6 kW.
  • a sintered target containing indium oxide and tin oxide at a weight ratio of 90:10 was used as a target material.
  • Example 2 The discharge power during plasma treatment was changed, and the effective power density was set to 0.14 W ⁇ min/m ⁇ cm 2 .
  • the plasma treatment of the hard coat layer, the formation of the antireflection layer, and the formation of the antifouling layer were carried out in the same manner as in Example 1 to produce an antireflection film.
  • the arithmetic mean height Sa 1 of the hard coat layer after the argon plasma treatment was 5.7 nm.
  • ⁇ Thin film thickness and film density> A sample for cross-sectional observation was prepared by processing an antireflection film using a focused ion beam processing device (Hitachi High-Tech's "FB2200"), and the cross section was observed using a field emission transmission electron microscope (JEOL's "JEM-2800"). The thickness of the thin film constituting the antireflection layer was measured. The film density of the thin film constituting the antireflection layer was measured by the Rutherford backscattering (RBS) method.In calculating the film density, it was obtained from cross-sectional observation. The film thickness was used.
  • ⁇ Bending resistance test> Cut the anti-reflection film into a size of 10 mm width x 100 mm length, and bend it 180 degrees so that the surface on the anti-reflection layer side faces inside, so that the bending radius is constant at D/2 as shown in Figure 2. Both ends in the length direction were attached to a spacer having a thickness of D. This sample was heated in an oven at 100° C. for 30 minutes, then taken out, and the presence or absence of cracks in the curved portion (white turbidity of the antireflection layer) was visually confirmed.
  • Table 1 shows the film density of the five Nb 2 O layers, the arithmetic mean height Sa 2 of the antifouling layer surface, and the bending resistance radius of the antireflection film.
  • Comparative Example 1 in which the thickness of the third layer was 95 nm, the bending radius was 4.6 mm, whereas the thickness of the five Nb 2 O layers (first layer and third layer) was Examples 1 and 2, which had a diameter of 40 nm or less, had a smaller bending radius than Comparative Example 1 and were excellent in bending resistance.
  • the film density of the third layer was lower than that in Comparative Example 1, and it is thought that the reduction in film density contributed to the improvement in bending resistance.
  • Comparative Example 2 Although the thickness of the third layer was the same as in Examples 1 and 2, the bending resistance was poor. In Comparative Example 2, the pressure during the formation of the five Nb 2 O layers was low and the film density was high, so it is thought that the bending resistance was lower than in Examples 1 and 2.
  • Example 2 in which the plasma treatment of the hard coat layer had a higher electric power, had a smaller bending radius and was superior in bending resistance.
  • Example 2 where the discharge power is large, columnar growth is promoted due to the large surface unevenness (arithmetic mean height Sa 1 ) of the hard coat layer, and the film density is difficult to increase, which contributes to improving the bending resistance. It is thought that there are.
  • Hard coat film 10 Transparent film base material 11 Hard coat layer 3 Primer layer 5 Antireflection layer 51, 53 High refractive index layer (niobium oxide layer) 52, 54 Low refractive index layer (silicon oxide layer) 7 Antifouling layer 101 Antireflection film

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

反射防止フィルム（１０１）は、透明フィルム基材（１０）の一主面上にハードコート層（１１）を備えるハードコートフィルム（１）と、ハードコート層上に設けられた反射防止層（５）とを備える。反射防止層は、高屈折率層および低屈折率層を、少なくとも１層ずつ含む。高屈折率層（５１，５３）は、酸化ニオブを主成分とする薄膜であり、ハードコート層から最も離れて配置されている高屈折率層（５３）は、膜厚が４０ｎｍ以下であり、かつ膜密度４．４７ｇ／ｃｍ３未満である。

Description

反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置
　本発明は、ハードコートフィルムのハードコート層上に反射防止層を備える反射防止フィルムおよびその製造方法に関する。さらに、本発明は当該反射防止フィルムを備える画像表示装置に関する。
　液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイ等の画像表示装置の視認側表面には、外光の反射による画質低下の防止、コントラスト向上等を目的として、反射防止フィルムが使用されている。反射防止フィルムは、透明フィルム上に、屈折率の異なる複数の薄膜の積層体からなる反射防止層を備える。
　例えば、特許文献１では、ハードコートフィルム上にＳｉＯプライマー層を備え、その上に、高屈折率層としての酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）層と低屈折率層としての酸化シリコン（ＳｉＯ２）層との交互積層体からなる反射防止層を備える反射防止フィルムが開示されている。
特開２００９－４７８７６号公報
　近年では、樹脂フィルム等の折り曲げ可能な基板（フレキシブル基板）を用いた有機ＥＬパネルを備える折り曲げ可能な画像表示装置（フォルダブルディスプレイ）が実用化されている。フォルダブルディスプレイのカバーウインドウとしては、可撓性のフィルム基板上に反射防止層を設けた反射防止フィルムが用いられる。
　フォルダブルディスプレイは、一般に折り畳んだ状態で保管される。折り畳み状態では、折り畳み箇所（屈曲箇所）の内側には圧縮応力、外側には引張応力が付与されている。表示面を内側としてディスプレイを折り畳むと、反射防止フィルムは、反射防止層形成面を内側として折り畳んだ状態となる。この状態で高温に加熱すると、反射防止層に微細なクラックが発生する場合があり、ディスプレイの視認性低下の原因となっている。
　上記に鑑み、本発明は、折り畳み状態（屈曲状態）で高温に加熱した場合でも、反射防止層にクラックが生じ難く、耐屈曲性に優れる反射防止フィルムの提供を目的とする。
　反射防止フィルムは、透明フィルム基材の一主面上にハードコート層を備えるハードコートフィルムと、ハードコート層上に設けられた反射防止層とを備える。ハードコート層は、バインダー樹脂に加えて、平均一次粒子径が１０～１００ｎｍの微粒子を含んでいてもよい。ハードコート層と反射防止層との間には、無機酸化物からなるプライマー層が設けられていてもよい。反射防止層上には、防汚層が設けられていてもよい。
　反射防止層は、少なくとも１層の高屈折率層および少なくとも１層の低屈折率層を含む。反射防止層は、高屈折率層を２層以上含んでいてもよく、低屈折率層を２層以上含んでいてもよい。反射防止層は、好ましくは、複数の高屈折率層と複数の低屈折率層の交互積層体である。
　反射防止層の高屈折率層は、酸化ニオブを主成分とする薄膜であり、ハードコート層から最も離れて配置されている高屈折率層は、膜厚が４０ｎｍ以下であり、かつ膜密度が４．４７ｇ／ｃｍ３未満である。反射防止層が複数の高屈折率層（酸化ニオブ薄膜）を含む場合は、それぞれの高屈折率層の膜厚が４０ｎｍ以下、かつ膜密度が４．４７ｇ／ｃｍ３未満であることが好ましい。
　反射防止層の算術平均表面高さは、２．５ｎｍ以上が好ましい。反射防止層上に防汚層が設けられている場合は、防汚層の算術平均表面高さが２．５ｎｍ以上であることが好ましい。
　本発明の反射防止フィルムは、反射防止層形成面を内側として屈曲した状態で加熱しても反射防止層にクラックが発生し難く、フォルダブルディスプレイにも好適に使用できる。
反射防止フィルムの積層形態を示す断面図である。 耐屈曲性試験に用いた試料の構成を示す断面図である。
　図１は、本発明の一実施形態の反射防止フィルムの積層構成例を示す断面図である。反射防止フィルム１０１は、ハードコートフィルム１のハードコート層１１上に、反射防止層５を備える。ハードコートフィルム１は、透明フィルム基材１０の一主面上にハードコート層１１を備える。反射防止層５は、屈折率の異なる２層以上の薄膜の積層体であり、少なくとも１層の高屈折率層および少なくとも１層の低屈折率層を含む。ハードコート層１１と反射防止層５との間には、プライマー層３が設けられていてもよい。反射防止層５上には、防汚層７が設けられていてもよい。
［ハードコートフィルム］
　ハードコートフィルム１は、透明フィルム基材１０の一主面上に、ハードコート層１１を備える。反射防止層５形成面側にハードコート層１１が設けられることにより、反射防止フィルムの表面硬度や耐擦傷性等の機械特性を向上できる。
＜透明フィルム基材＞
　透明フィルム基材１０の可視光透過率は、好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上である。透明フィルム基材１０を構成する樹脂材料としては、例えば、透明性、機械強度、および熱安定性に優れる樹脂材料が好ましい。樹脂材料の具体例としては、トリアセチルセルロース等のセルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂（ノルボルネン系樹脂）、ポリアリレート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、およびこれらの混合物が挙げられる。
　透明フィルム基材の厚みは特に限定されないが、強度や取扱性等の作業性、薄層性等の観点から、５～３００μｍ程度が好ましく、１０～２５０μｍがより好ましく、２０～２００μｍがさらに好ましい。
＜ハードコート層＞
　透明フィルム基材１０の主面上にハードコート層１１を設けることによりハードコートフィルム１が形成される。ハードコート層は硬化樹脂層であり、硬化性樹脂を含む組成物を透明フィルム基材上に塗布し、樹脂成分を硬化することにより形成される。ハードコート層は、硬化樹脂に加えて微粒子を含んでいてもよい。
（硬化性樹脂）
　ハードコート層１１の硬化性樹脂（バインダー樹脂）としては、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂等の硬化性樹脂が好ましく用いられる。硬化性樹脂の種類としてはポリエステル系、アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、アミド系、シリコーン系、シリケート系、エポキシ系、メラミン系、オキセタン系、アクリルウレタン系等が挙げられる。これらの中でも、硬度が高く、光硬化が可能であることから、アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、およびエポキシ系樹脂が好ましく、中でもアクリルウレタン系樹脂が好ましい。
　光硬化性樹脂組成物は、２個以上の光重合性（好ましくは紫外線重合性）の官能基を有する多官能化合物を含む。多官能化合物はモノマーでもオリゴマーでもよい。光重合性の多官能化合物としては、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を含む化合物が好ましく用いられる。
　１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能化合物の具体例としては、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパントテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジアクリレート、１,１０－デカンジオール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、エトキシ化グリセリントリアクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレートおよびこれらのオリゴマーまたはプレポリマー等が挙げられる。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」とはアクリルおよび／またはメタクリルを意味する。
　１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能化合物は、水酸基を有していてもよい。水酸基を含む多官能化合物を用いることにより、透明フィルム基材とハードコート層との密着性が向上する傾向がある。１分子中に水酸基および２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　アクリルウレタン樹脂は、多官能化合物として、ウレタン（メタ）アクリレートのモノマーまたはオリゴマーを含む。ウレタン（メタ）アクリレートが有する（メタ）アクリロイル基の数は、３以上が好ましく、４～１５がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの分子量は、例えば３０００以下であり、５００～２５００が好ましく、８００～２０００がより好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートは、例えば、（メタ）アクリル酸または（メタ）アクリル酸エステルとポリオールとから得られるヒドロキシ（メタ）アクリレートを、ジイソシアネートと反応させることにより得られる。
　ハードコート層形成用組成物中の多官能化合物の含有量は、樹脂成分（硬化によりバインダー樹脂を形成するモノマー、オリゴマーおよびプレポリマー）の合計１００重量部に対して、５０重量部以上が好ましく、６０重量部以上がより好ましく、７０重量部以上がさらに好ましい。多官能モノマーの含有量が上記範囲であれば、ハードコート層の硬度が高められる傾向がある。
（微粒子）
　ハードコート層１１が微粒子を含むことにより、表面に微細な凹凸が形成され、反射防止層の密着性や耐屈曲性が向上する傾向がある。
　微粒子としては、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化カルシウム、酸化スズ、酸化インジウム、酸化カドミウム、酸化アンチモン等の無機酸化物微粒子、ガラス微粒子、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリウレタン、アクリル－スチレン共重合体、ベンゾグアナミン、メラミン、ポリカーボネート等の透明ポリマーからなる架橋又は未架橋の有機系微粒子を特に制限なく使用できる。
　微粒子の平均粒子径（平均一次粒子径）は、１０ｎｍ～１０μｍ程度が好ましい。平均一次粒子径は、コールターカウント法により測定される重量平均粒子径である。微粒子は、粒径に応じて、０．５μｍ～１０μｍ程度のサブミクロンまたはμｍオーダーの粒子径を有する微粒子（以下「マイクロ粒子」と記載する場合がある）、１０ｎｍ～１００ｎｍ程度の粒子径を有する微粒子（以下「ナノ粒子」と記載する場合がある）、およびマイクロ粒子とナノ粒子の中間の粒子径を有する微粒子に大別できる。
　ハードコート層１１がナノ粒子を含むことにより、表面に微細な凹凸が形成され、ハードコート層１１とプライマー層３および反射防止層５との密着性が向上する傾向がある。ナノ粒子としては、無機微粒子が好ましく、中でも無機酸化物微粒子が好ましい。中でも、屈折率が低く、バインダー樹脂との屈折率差を小さくできることから、シリカ粒子が好ましい。
　ハードコート層１１の表面に、反射防止層との密着性に優れる凹凸形状を形成する観点から、ナノ粒子の平均一次粒子径は、２０～８０ｎｍが好ましく、２５～７０ｎｍがより好ましく、３０～６０ｎｍがさらに好ましい。
　ハードコート層１１におけるナノ粒子の量は、バインダー樹脂１００重量部に対して、１～１５０重量部程度であってもよい。ハードコート層１１の表面に、反射防止層との密着性に優れた表面形状を形成する観点から、ハードコート層１１におけるナノ粒子の含有量は、バインダー樹脂１００重量部に対して、２０～１００重量部が好ましく、２５～９０重量部がより好ましく、３０～８０重量部がさらに好ましい。
（ハードコート層の形成）
　ハードコート層形成用組成物は、上記のバインダー樹脂成分を含み、必要に応じてバインダー樹脂成分を溶解可能な溶媒を含む。上記の通り、ハードコート層形成用組成物は微粒子を含んでいてもよい。バインダー樹脂成分が光硬化型樹脂である場合には、組成物中に光重合開始剤が含まれることが好ましい。ハードコート層形成用組成物は、上記の他に、レベリング剤、チクソトロピー剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、分散剤、分散安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、増粘剤、界面活性剤、滑剤等の添加剤を含んでいてもよい。
　透明フィルム基材上にハードコート層形成用組成物を塗布し、必要に応じて溶媒の除去および樹脂の硬化を行うことにより、ハードコート層が形成される。ハードコート層形成用組成物の塗布方法としては、バーコート法、ロールコート法、グラビアコート法、ロッドコート法、スロットオリフィスコート法、カーテンコート法、ファウンテンコート法、コンマコート法等の任意の適切な方法を採用し得る。塗布後の加熱温度は、ハードコート層形成用組成物の組成等に応じて、適切な温度に設定すればよく、例えば、５０℃～１５０℃程度である。バインダー樹脂成分が光硬化性樹脂である場合は、紫外線等の活性エネルギー線を照射することにより光硬化が行われる。照射光の積算光量は、好ましくは１００～５００ｍＪ／ｃｍ２程度である。
　ハードコート層１１の厚みは特に限定されないが、高い硬度を実現するとともに、表面形状を適切に制御する観点から、１～１０μｍ程度が好ましく、２～９μｍがより好ましく、３～８μｍがさらに好ましい。
（ハードコート層の表面処理）
　ハードコート層１１上に反射防止層５を形成する前に、ハードコート層１１の表面処理が行われてもよい。表面処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、フレーム処理、オゾン処理、グロー処理、アルカリ処理、酸処理、カップリング剤による処理等の表面改質処理が挙げられる。表面処理として真空プラズマ処理を行ってもよい。真空プラズマ処理により、ハードコート層の表面粗さを調整することもできる。例えば、ハードコート層１１が、バインダー樹脂成分（樹脂硬化物）に加えて無機微粒子を含む場合は、真空プラズマ処理によってハードコート層表面の樹脂成分が選択的にエッチングされやすく、無機粒子はほとんどエッチングされずに残存するため、ハードコート層表面およびその近傍における無機酸化物粒子の存在比率が高くなり、ハードコート層表面の算術平均高さＳａ１が大きくなる傾向がある。
　真空プラズマ処理における雰囲気ガスとしては、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノン、ラドン等の不活性ガスが好ましく、中でもアルゴンが好ましい。真空プラズマ処理における実効パワー密度は、０．０１Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以上が好ましく、０．０３Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以上、０．０５Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以上、０．０７Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以上または０．１Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以上であってもよい。実効パワー密度とは、プラズマ出力のパワー密度（Ｗ／ｃｍ２）を搬送速度（ｍ／ｍｉｎ）で割った値である。実効パワー密度が大きいほど、ハードコート層表面の算術平均高さＳａ１が大きくなり、これに伴って、ハードコート層上に形成される反射防止層の密着性および耐屈曲性が向上する傾向がある。
　一方、実効パワー密度が過度に高いと、バインダー樹脂のエッチングが過度に進行して、ハードコート層表面の凹凸の粗大化や、微粒子の脱落による密着性の低下を招く場合がある。そのため、実効パワー密度は、０．６Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以下が好ましく、０．４３Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以下または０．２２Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２以下であってもよい。
（ハードコート層の表面形状）
　上記の様に、ハードコート層１１が微粒子（ナノ粒子）を含むことにより、表面に微細な凹凸が形成される。また、微粒子を含むハードコート層に、プラズマ処理等の表面処理を実施することにより、凹凸が大きくなり、算術平均高さＳａ１が大きくなる傾向がある。算術平均高さＳａは、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）を用いた１μｍ四方の観察像から、ＩＳＯ　２５１７８に準じて算出される。
　ハードコート層１１の表面の算術平均高さＳａ１は、２．５ｎｍ以上が好ましく、３．０ｎｍ以上がより好ましく、３．５ｎｍ以上、４．０ｎｍ以上、４．５ｎｍ以上、５．０ｎｍ以上、５．３ｎｍ以上または５．５ｎｍ以上であってもよい。ハードコート層１１の算術平均高さＳａ１が大きいほど、反射防止層の密着性が向上する傾向がある。また、反射防止層５の成膜下地となるハードコート層の算術平均高さＳａ１が大きい場合、反射防止層５のスパッタ成膜時に柱状成長しやすく、耐屈曲性が向上する傾向がある。
　一方、ハードコート層の表面凹凸が粗大になると、十分な密着性を実現できない場合がある。そのため、ハードコート層表面の算術平均高さＳａ１は、１０ｎｍ以下が好ましく、８．０ｎｍ以下がより好ましく、７．５ｎｍ以下がさらに好ましく、７．０ｎｍ以下または６．５ｎｍ以下であってもよい。
［反射防止フィルム］
　ハードコートフィルム１のハードコート層１１上に、必要に応じてプライマー層３を介して、反射防止層５を形成することにより、反射防止フィルムが形成される。
＜プライマー層＞
　ハードコートフィルム１のハードコート層１１と反射防止層５との間には、プライマー層３が設けられることが好ましい。プライマー層３の材料としては、シリコン、ニッケル、クロム、スズ、金、銀、白金、亜鉛、チタン、インジウム、タングステン、アルミニウム、ジルコニウム、パラジウム等の金属；これらの金属の合金；これらの金属の酸化物、フッ化物、硫化物または窒化物；等が挙げられる。中でも、プライマー層の材料は無機酸化物が好ましく、酸化シリコンまたは酸化インジウムが特に好ましい。プライマー層３を構成する無機酸化物は、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）等の複合酸化物でもよい。
　プライマー層３の膜厚は、例えば、１～２０ｎｍ程度であり、好ましくは３～１５ｎｍである。プライマー層の膜厚が上記範囲であれば、ハードコート層１１との密着性と高い光透過性とを両立できる。
＜反射防止層＞
　反射防止層５は、屈折率の異なる複数の薄膜の積層体であり、少なくとも１層の高屈折率層と少なくとも１層の低屈折率層を含む。一般に、反射防止層は、入射光と反射光の逆転した位相が互いに打ち消し合うように、薄膜の光学膜厚（屈折率と膜厚の積）が調整される。屈折率の異なる複数の薄膜の多層積層体により、可視光の広帯域の波長範囲において、反射率を小さくできる。
　図１に示す反射防止フィルム１０１において、反射防止層５は、ハードコートフィルム１側から、高屈折率層５１，低屈折率層５２，高屈折率層５３および低屈折率層５４の４層を順に備える。反射防止層は４層構成に限定されず、２層構成、３層構成、５層構成、または６層以上の積層構成であってもよい。反射防止層５は、好ましくは、２層以上の高屈折率層と２層以上の低屈折率層の交互積層体である。空気界面での反射を低減するために、反射防止層５の最外層（ハードコートフィルム１から最も離れた層）として設けられる薄膜５４は、低屈折率層であることが好ましい。
　高屈折率層５１，５３は、酸化ニオブを主成分とする薄膜である。酸化ニオブは屈折率が高いため、低屈折率層との積層によって、効率的に反射光を低減可能である。高屈折率層の屈折率は２．０以上であり、好ましくは、２．２以上である。高屈折率層は、酸化ニオブ以外の金属酸化物を含んでいてもよいが、酸化ニオブの含有量が９０重量％以上であり、好ましくは９９重量％以上である。
　高屈折率層としての酸化ニオブ薄膜の膜厚は４０ｎｍ以下が好ましい。反射防止層が複数の酸化ニオブ薄膜５１，５３を含む場合は、少なくとも、ハードコート層から最も離れて配置されている高屈折率層５３としての酸化ニオブ薄膜の膜厚が４０ｎｍ以下であり、全ての高屈折率層（酸化ニオブ薄膜）の膜厚が４０ｎｍ以下であることが好ましい。酸化ニオブ薄膜の膜厚が小さいことにより、反射防止層は耐屈曲性に優れ、反射防止フィルムを屈曲した状態で加熱しても、反射防止層へのクラックが発生し難い。酸化ニオブ薄膜の膜厚は、３５ｎｍ以下がより好ましく、３２ｎｍ以下または３０ｎｍ以下であってもよい。
　酸化ニオブ薄膜の密度は、４．４７ｇ／ｃｍ３以下が好ましく、４．４０ｇ／ｃｍ３以下がより好ましく、４．３５ｇ／ｃｍ３以下または４．３３ｇ／ｃｍ３以下であってもよい。反射防止層が複数の酸化ニオブ薄膜５１，５３を含む場合は、少なくとも、ハードコート層１１から最も離れて配置されている高屈折率層５３としての酸化ニオブ薄膜は、膜密度が上記範囲であることが好ましく、複数の酸化ニオブ薄膜５１，５３の全ての膜密度が上記範囲であることが特に好ましい。酸化ニオブ薄膜の膜密度は、一般に、４．０ｇ／ｃｍ３以上であり、４．１ｇ／ｃｍ３以上または４．２ｇ／ｃｍ３以上であってもよい。膜密度は、ラザフォード後方散乱（ＲＢＳ）法による測定値であり、断面観察から求めた膜厚を用いて、密度を算出する。
　酸化ニオブ薄膜の膜厚が大きいほど膜密度が大きくなる傾向がある。上記のように、酸化ニオブ薄膜の膜厚が４０ｎｍ以下であることにより、酸化ニオブ薄膜の膜密度が過度に大きくならず、屈曲時のクラックの発生が抑制される傾向がある。また、酸化ニオブ薄膜の下地の表面凹凸が大きい（Ｓａが大きい）ほど、酸化ニオブ薄膜の膜密度が小さく、クラックの発生が抑制される傾向がある。
　低屈折率層５２，５４は、屈折率が１．６以下、好ましくは１．５以下である。低屈折率材料としては、酸化シリコン、窒化チタン、フッ化マグネシウム、フッ化バリウム、フッ化カルシウム、フッ化ハフニウム、フッ化ランタン等が挙げられる。中でも、屈折率が低く、硬度が高く、酸化ニオブ高屈折率層との積層によって、効率的に反射率を低減可能であることから、酸化シリコンが好ましい。低屈折率層５２，５４は、好ましくは、酸化シリコンの含有量が９０重量％以上であり、より好ましくは９９重量％以上である。酸化シリコン薄膜の膜密度は、２．２０ｇ／ｃｍ３以下が好ましく、２．１５ｇ／ｃｍ３以下または２．１０ｇ／ｃｍ３以下であってもよい。
　反射防止層の最外層である低屈折率層５４が酸化シリコン層である場合、その膜厚は、８５ｎｍよりも大きいことが好ましい。反射防止層５の最外層としての低屈折率層５４が、８５ｎｍよりも大きい膜厚を有する酸化シリコン層であることにより、反射防止層５の表面硬度が高められ、反射防止層の耐擦傷性が高められるとともに、その上に形成される防汚層７の耐摩耗性が向上する傾向がある。
　低屈折率層５４の膜厚は、８７ｎｍ以上が好ましく、９０ｎｍ以上がより好ましく、９２ｎｍ以上、９４ｎｍ以上または９５ｎｍ以上であってもよい。低屈折率層５４の膜厚が過度に大きいと、クラック発生の原因となったり、反射防止性特性に優れる低反射率の光学設計が困難となる場合がある。そのため、低屈折率層５４の膜厚は、２００ｎｍ以下が好ましく、１５０ｎｍ以下がより好ましく、１３０ｎｍ以下、１２０ｎｍ以下、１１５ｎｍ以下、１１０ｎｍ以下または１０５ｎｍ以下であってもよい。
　一実施形態において、反射防止層５は、ハードコートフィルム１側から、第１層：高屈折率層５１としての酸化ニオブ薄膜、第２層：低屈折率層５２としての酸化シリコン薄膜、第３層：高屈折率層５３としての酸化ニオブ薄膜、および第４層：低屈折率層５４としての酸化シリコン薄膜の計４層の交互積層体である。他の実施形態において、反射防止層は、高屈折率層としての酸化ニオブ薄膜と低屈折率層としての酸化シリコン薄膜を３層ずつ含む計６層の交互積層体である。
　反射防止層５が、２層の高屈折率層５１，５３および２層の低屈折率層５２，５４からなる合計４層の交互積層体である場合、ハードコートフィルム１側から、膜厚１０～２０ｎｍの酸化ニオブ薄膜５１，膜厚３５～４５ｎｍの酸化シリコン薄膜５２，膜厚２５～３５ｎｍの酸化ニオブ薄膜５３、および膜厚９０～１０５ｎｍの酸化シリコン薄膜５４を順に備える構成が挙げられる。
（プライマー層および反射防止層の成膜）
　プライマー層３および反射防止層５を構成する薄膜の成膜方法は特に限定されず、ウェットコーティング法、ドライコーティング法のいずれでもよい。膜厚が均一な薄膜を形成できることから、真空蒸着、ＣＶＤ，スパッタ、電子線蒸等のドライコーティング法が好ましい。中でも、膜厚の均一性に優れ、かつ緻密な膜を形成しやすいことから、スパッタ法が好ましい。
　スパッタ法では、ロールトゥーロール方式により、長尺のハードコートフィルムを一方向（長手方向）に搬送しながら、薄膜を連続成膜できるため、反射防止フィルムの生産性を向上できる。反射防止フィルムの生産性を向上するためには、反射防止層５を構成する全ての薄膜をスパッタ法により成膜することが好ましい。
　スパッタ法では、アルゴン等の不活性ガス、および必要に応じて酸素等の反応性ガスをチャンバー内に導入しながら成膜が行われる。スパッタ法による酸化物層の成膜は、酸化物ターゲットを用いる方法、および金属ターゲットを用いた反応性スパッタのいずれでも実施できる。高レートで金属酸化物を成膜するためには、金属ターゲットを用いた反応性スパッタが好ましい。
　スパッタ成膜条件を調整することにより、反射防止層の膜密度を調整できる。例えば、スパッタ成膜時の放電電圧が小さい場合は、スパッタ粒子の運動エネルギーが小さく、基板表面での拡散が抑制されるため、柱状成長が促進され、膜密度が小さくなりやすい。
　また、成膜時の圧力が高いと、スパッタ粒子の平均自由行程が小さくなり、スパッタ粒子の指向性が低下して拡散されやすくなるため、膜密度が小さくなる傾向がある。膜密度の小さい酸化ニオブ薄膜を形成するためには、スパッタ成膜時の圧力は、０．５Ｐａ以上が好ましく、０．５５Ｐａ以上または０．６Ｐａ以上であってもよい。一方、成膜圧力が過度に高い場合は、成膜レートが低く生産性に劣るため、成膜圧力は１．５Ｐａ以下が好ましく、１Ｐａ以下または０．９Ｐａ以下であってもよい。
　スパッタ法等のドライプロセスにより薄膜を形成する場合、膜厚が小さいもの（成膜初期）は下地の影響を強く受け、膜厚が大きくなるにつれてバルク的な特性を有する傾向がある。特に、ハードコート層１１が表面凹凸を有し、Ｓａ１が大きい場合、成膜初期は下地の凹凸の影響を受けて膜密度が小さくなりやすいが、膜厚が大きくなるにつれて、バルクの特性に近付き、膜密度が大きくなる傾向がある。
　高屈折率層として膜厚の大きい酸化ニオブ薄膜を含む反射防止フィルムを、反射防止層形成面側を内側として屈曲させた状態で加熱すると、反射防止層にクラックが生じる場合がある。酸化シリコン等の低屈折率層の膜厚が大きい場合でも、酸化ニオブ薄膜の膜厚が小さい場合はクラックの発生が抑制されることから、クラックの発生は膜厚の大きい酸化ニオブ薄膜に起因すると考えられる。
　反射防止層形成面側を内側として反射防止フィルムを屈曲させると、反射防止層には圧縮方向の歪が生じる。この状態で加熱すると、フィルム基材は熱膨張するため、薄膜のハードコート層側の面には引張方向の歪（膜を伸ばそうとする力）が生じる。酸化ニオブ薄膜の膜厚が大きい場合は、薄膜の表裏の歪の差が大きくなる上に、膜密度が高いために膜内で歪が緩和され難いことが、反射防止層へのクラック発生の一因であると考えられる。
　特に、反射防止層５の表面側の酸化ニオブ薄膜５３は、ハードコート層１１に近い側に位置する酸化ニオブ薄膜５１よりも、屈曲時の歪が大きいため、クラック発生の原因となりやすい。高屈折率層としての酸化ニオブ薄膜と低屈折率層としての酸化シリコン薄膜を交互積層した反射防止フィルムでは、反射率を低下させるための光学設計として、反射防止層の表面側の酸化ニオブ薄膜の膜厚が大きい構成が採用されている。
　これに対して、本発明では、酸化ニオブ薄膜５３の膜厚が４０ｎｍ以下であるため、反射防止フィルムを屈曲させた状態で加熱しても、酸化ニオブ薄膜の歪が小さく、クラックの発生が抑制されると考えられる。また、ハードコート層が微粒子を含み、ハードコート層の表面に微細な凹凸が形成されているため、その上に薄膜を形成する際に、柱状成長が促進され、酸化ニオブ薄膜の膜密度が小さくなることも、耐屈曲性の向上（クラックの抑制）に寄与していると考えられる。
　反射防止層５の表面の算術平均高さＳａは、２．５ｎｍ以上が好ましく、２．８ｎｍ以上がより好ましく、３．０ｎｍ以上がさらに好ましく、３．５ｎｍ以上または４．０ｎｍ以上であってもよい。反射防止層５の算術平均高さＳａは、８ｎｍ以下が好ましく、７．５ｎｍ以下がより好ましく、７ｎｍ以下がさらに好ましく、６ｎｍ以下または５．５ｎｍ以下であってもよい。
＜防汚層＞
　反射防止フィルムは、反射防止層５上に、最表面層（トップコート層）として防汚層７を備えることが好ましい。最表面に防汚層が設けられることにより、外部環境からの汚染（指紋、手垢、埃等）の影響を低減できるとともに、表面に付着した汚染物質の除去が容易となる。
　反射防止層５の反射防止特性を維持するために、防汚層７は、反射防止層５の最外層である低屈折率層５４との屈折率差が小さいことが好ましい。防汚層７の屈折率は、１．６以下が好ましく、１．５５以下がより好ましい。
　防汚層７の材料としては、フッ素含有化合物が好ましい。フッ素含有化合物は、防汚性を付与するとともに、低屈折率化にも寄与し得る。中でも、撥水性に優れ、高い防汚性を発揮できることから、パーフルオロポリエーテル骨格を含有するフッ素系ポリマーが好ましい。防汚性を高める観点から、剛直に並列可能な主鎖構造を有するパーフルオロポリエーテルが特に好ましい。パーフルオロポリエーテルの主鎖骨格の構造単位としては、炭素数１～４の分枝を有していてもよいパーフルオロアルキレンオキシドが好ましく、例えば、パーフルオロメチレンオキシド、（－ＣＦ２Ｏ－）、パーフルオロエチレンオキシド（－ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－）、パーフルオロプロピレンオキシド（－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－）、パーフルオロイソプロピレンオキシド（－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ－）等が挙げられる。
　防汚層７は、リバースコート法、ダイコート法、グラビアコート法等のウエット法や、ＣＶＤ法等のドライ法等により形成できる。防汚層の膜厚は、通常、２～５０ｎｍ程度である。防汚層７の膜厚が大きいほど、防汚性が向上する傾向がある。また、防汚層７の膜厚が大きいほど摩耗による防汚特定の低下が抑制される傾向がある。防汚層の膜厚は、５ｎｍ以上が好ましく、７ｎｍ以上がより好ましく、８ｎｍ以上がさらに好ましい。一方、防汚層の表面に、ハードコート層表面の凹凸形状を反映した表面形状を形成し、滑り性を付与する観点から、防汚層の膜厚は３０ｎｍ以下が好ましく、２０ｎｍ以下がより好ましい。
　防汚層７の表面の算術平均高さＳａ２は、２．５ｎｍ以上が好ましく、２．８ｎｍ以上がより好ましく、３．０ｎｍ以上がさらに好ましく、３．５ｎｍ以上、３．７ｎｍ以上、３．９ｎｍ以上または４．０ｎｍ以上であってもよい。防汚層７の算術平均高さＳａ２は、８ｎｍ以下が好ましく、７．５ｎｍ以下がより好ましく、７ｎｍ以下がさらに好ましく、６．５ｎｍ以下、６ｎｍ以下または５．５ｎｍ以下であってもよい。
　防汚層７の表面形状は、ハードコート層１１およびその上に設けられた反射防止層５の表面形状を反映するため、ハードコート層１１の算術平均高さＳａ１が大きいほど、防汚層７の算術平均高さＳａ２が大きくなる傾向がある。また、反射防止層５の成膜時に膜が柱状成長すると、凹凸が大きくなるため、防汚層７の算術平均高さＳａ２が大きくなる傾向がある。
［反射防止フィルムの使用形態］
　反射防止フィルムは、例えば液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイ等の画像表示装置の表面に配置して用いられる。例えば、液晶セルや有機ＥＬセル等の画像表示媒体を含むパネルの視認側表面に反射防止フィルムを配置することにより、外光の反射を低減して、画像表示装置の視認性を向上できる。
　本発明の反射防止フィルムは耐屈曲性に優れ、反射防止層形成面側を内側として屈曲させた状態で保持しても、屈曲箇所での反射防止層のクラックが発生し難いため、フォルダブルディスプレイにも好適に使用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明は以下の具体例に限定されるものではない。
［ハードコートフィルムの作製］
　紫外線硬化性アクリル系樹脂組成物（ＤＩＣ製、商品名「ＧＲＡＮＤＩＣ　ＰＣ－１０７０」）に、樹脂成分１００重量部に対するシリカ粒子の量が４０重量部となるように、オルガノシリカゾル（日産化学社製「ＭＥＫ－ＳＴ－Ｌ」、シリカ粒子の平均一次粒子径：５０ｎｍ、シリカ粒子の粒子径分布：３０ｎｍ～１３０ｎｍ、固形分３０重量％）を添加して混合し、ハードコート層形成用組成物を調製した。
　厚み８０μｍのトリアセチルセルロースフィルム（富士フイルム製「フジタック」)の片面に、上記の組成物を、乾燥後の厚みが４μｍとなるように塗布し、８０℃で３分間乾燥した。その後、高圧水銀ランプを用いて、積算光量２００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射し、塗布層を硬化させハードコート層を形成した。
［実施例１］
（ハードコート層の表面処理）
　０．５Ｐａの真空雰囲気下でハードコートフィルムを搬送しながら、実効パワー密度０．０１４Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２にてハードコート層の表面にアルゴンプラズマ処理を行った。アルゴンプラズマ処理後のハードコート層の算術平均高さＳａ１は４．９ｎｍであった。
（プライマー層の形成）
　プラズマ処理後のハードコートフィルムをロールトゥーロール方式のスパッタ成膜装置に導入し、槽内を１×１０－４Ｐａまで減圧した後、フィルムを走行させながら、圧力が０．５Ｐａとなるように、アルゴンガスと酸素ガスを９８：２の体積比で導入し、電源：ＭＦＡＣ、投入電力：６ｋＷの条件で、スパッタ法により膜厚２ｎｍのＩＴＯプライマー層を形成した。ＩＴＯプライマー層の形成には、ターゲット材料として、酸化インジウムと酸化スズとを９０：１０の重量比で含有する焼結ターゲットを用いた。
（反射防止層の形成）
　ＩＴＯプライマー層の形成に続いて、反応性スパッタにより、第１層：１４ｎｍのＮｂ２Ｏ５層（屈折率：２．３２）、第２層：４０ｎｍのＳｉＯ２層（屈折率：１．４６）、第３層：２９ｎｍのＮｂ２Ｏ５層、および第４層：９４ｎｍのＳｉＯ２層を順に成膜して、反射防止層を形成した。Ｎｂ２Ｏ５層（第１層および第３層）の成膜には、Ｎｂターゲットを用い、圧力が０．６Ｐａとなるように、アルゴンガスと酸素ガスを９０：１０の体積比で導入し、投入電力：３０ｋＷでスパッタを実施した。ＳｉＯ２層（第２層および第４層）の成膜には、Ｓｉターゲットを用い、圧力が０．５Ｐａとなるように、アルゴンガスと酸素ガスを７０：３０の体積比で導入し、投入電力：２０ｋＷでスパッタを実施した。
（防汚層の形成）
　フッ素系防汚コーティング剤（信越化学工業製「ＳＨＩＮ－ＥＴＳＵ　ＳＵＢＥＬＹＮ　ＫＹ１９０３―１」）を乾燥して固化したものを蒸着源として、加熱温度２６０℃で、真空蒸着法により、反射防止層上に膜厚７ｎｍの防汚層を形成した。
［実施例２］
　プラズマ処理時の放電電力を変更し、実効パワー密度を０．１４Ｗ・ｍｉｎ／ｍ・ｃｍ２とした。それ以外は実施例１と同様にして、ハードコート層のプラズマ処理、反射防止層の形成および防汚層の形成を行い、反射防止フィルムを作製した。アルゴンプラズマ処理後のハードコート層の算術平均高さＳａ１は、５．７ｎｍであった。
［比較例１］
　反射防止層の形成において、各層の膜厚を表１に示す様に変更した。それ以外は実施例１と同様にして、ハードコート層のプラズマ処理、反射防止層の形成および防汚層の形成を行い、反射防止フィルムを作製した。
［比較例２］
　反射防止層の形成において、第１層および第３層のＮｂ２Ｏ５層の成膜時の圧力を０．４Ｐａに変更した。それ以外は実施例１と同様にして、ハードコート層のプラズマ処理、反射防止層の形成および防汚層の形成を行い、反射防止フィルムを作製した。
［評価］
＜表面形状＞
　原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）を用い、下記の条件によりハードコート層および反射防止フィルム（防汚層）の表面形状を測定し、ＩＳＯ　２５１７８に準じて算術平均表面高さＳａを測定した。
　　装置：Ｂｒｕｋｅｒ製Ｄｉｍｅｍｓｉｏｎ３１００、コントローラ：ＮａｎｏｓｃｏｐｅＶ
　　測定モード：タッピングモード
　　カンチレバー：Ｓｉ単結晶
　　測定視野：１μｍ×１μｍ
＜薄膜の膜厚および膜密度＞
　集束イオンビーム加工装置（日立ハイテク製「ＦＢ２２００」）により反射防止フィルムを加工して断面観察用試料を作製し、電界放射型透過電子顕微鏡（日本電子製「ＪＥＭ－２８００)により断面を観察して、反射防止層を構成する薄膜の膜厚を測定した。反射防止層を構成する薄膜の膜密度は、ラザフォード後方散乱（ＲＢＳ）法により測定した。膜密度の算出においては、断面観察から求めた膜厚を用いた。
＜耐屈曲試験＞
　反射防止フィルムを、幅１０ｍｍ×長さ１００ｍｍのサイズに切り出し、反射防止層側の面が内側となるように１８０°湾曲させ、図２に示す様に、屈曲半径がＤ／２で一定となるように、長さ方向の両端を厚みＤのスペーサに貼り合わせた。この試料を１００℃のオーブン中で３０分加熱した後に取り出し、目視にて湾曲部分のクラック（反射防止層の白濁）の有無を確認した。スペーサの厚みＤが、９．２ｍｍ、７．８ｍｍ、５．２ｍｍ（屈曲半径Ｄ／２が、４．６ｍｍ、３．９ｍｍ、２．６ｍｍ）の場合で評価を行い、クラックが発生していなかった屈曲半径の最小値を耐屈曲半径とした。
　実施例および比較例の反射防止フィルムのハードコート層のプラズマ処理の実効パワー密度、およびプラズマ処理後の算術平均高さＳａ１、反射防止層を構成する各層の膜厚、第１層および第３層のＮｂ２Ｏ５層の膜密度、防汚層表面の算術平均高さＳａ２、ならびに反射防止フィルムの耐屈曲半径を、表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　第３層の膜厚が９５ｎｍである比較例１では、耐屈曲半径が４．６ｍｍであったのに対して、Ｎｂ２Ｏ５層（第１層および第３層）の膜厚がいずれも４０ｎｍ以下である実施例１，２は、比較例１よりも耐屈曲半径が小さく、耐屈曲性に優れていた。実施例１，２では、比較例１に比べて、第３層の膜密度が小さく、膜密度の低下が耐屈曲性向上に寄与していると考えられる。
　比較例２では、第３層の膜厚が、実施例１，２と同等であるにも関わらず、耐屈曲性が劣っていた。比較例２では、Ｎｂ２Ｏ５層成膜時の圧力が低く、膜密度が高いために、実施例１，２に比べて耐屈曲性が低下したと考えられる。
　実施例１と実施例２との対比では、ハードコート層のプラズマ処理時の電力が大きい実施例２の方が耐屈曲半径が小さく、耐屈曲性に優れていた。放電電力が大きい実施例２では、ハードコート層の表面凹凸（算術平均高さＳａ１）が大きいために柱状成長が促進され、膜密度が上昇し難いことが、耐屈曲性向上に寄与していると考えられる。
　　１　　　　　ハードコートフィルム
　　１０　　　　透明フィルム基材
　　１１　　　　ハードコート層
　　３　　　　　プライマー層
　　５　　　　　反射防止層
　　５１，５３　高屈折率層（酸化ニオブ層）
　　５２，５４　低屈折率層（酸化シリコン層）
　　７　　　　　防汚層
　　１０１　　　反射防止フィルム

 

Claims (11)

  1. 　透明フィルム基材の一主面上にハードコート層を備えるハードコートフィルム；および
    　前記ハードコートフィルムのハードコート層上に設けられた反射防止層を備える反射防止フィルムであって、
    　前記反射防止層は、高屈折率層および低屈折率層を、少なくとも１層ずつ含み、
    　前記高屈折率層は、酸化ニオブを主成分とする薄膜であり、
    　前記ハードコート層から最も離れて配置されている高屈折率層は、膜厚が４０ｎｍ以下であり、かつ膜密度が４．４７ｇ／ｃｍ３未満である、
    　反射防止フィルム。
  2. 　前記反射防止層は、前記高屈折率層を２層以上含む、請求項１に記載の反射防止フィルム。
  3. 　すべての高屈折率層が、酸化ニオブを主成分とする薄膜であり、膜厚が４０ｎｍ以下、かつ膜密度が４．４７ｇ／ｃｍ３未満である、請求項２に記載の反射防止フィルム。
  4. 　前記反射防止層の算術平均表面高さが、２．５ｎｍ以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の反射防止フィルム。
  5. 　前記ハードコート層と前記反射防止層との間に、無機酸化物からなるプライマー層を備える、請求項１～３のいずれか１項に記載の反射防止フィルム。
  6. 　前記ハードコート層は、バインダー樹脂および平均一次粒子径が１０～１００ｎｍの微粒子を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の反射防止フィルム。
  7. 　前記反射防止層上に、防汚層を備える、請求項１～３のいずれか１項に記載の反射防止フィルム。
  8. 　前記防汚層の算術平均表面高さが２．５ｎｍ以上である、請求項７に記載の反射防止フィルム。
  9. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の反射防止フィルムを製造する方法であって、
    　前記反射防止層をスパッタ法により成膜する、反射防止フィルムの製造方法。
  10. 　前記反射防止層の高屈折率層をスパッタ成膜する際の圧力が０．５Ｐａ以上である、請求項９に記載の反射防止フィルムの製造方法。
  11. 　画像表示媒体の視認側表面に、請求項１～３のいずれか１項に記載の反射防止フィルムが配置されている、画像表示装置。

     
PCT/JP2023/014851 2022-04-28 2023-04-12 反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置 WO2023210367A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022074697A JP2023163653A (ja) 2022-04-28 2022-04-28 反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置
JP2022-074697 2022-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023210367A1 true WO2023210367A1 (ja) 2023-11-02

Family

ID=88518493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/014851 WO2023210367A1 (ja) 2022-04-28 2023-04-12 反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2023163653A (ja)
TW (1) TW202346103A (ja)
WO (1) WO2023210367A1 (ja)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002169002A (ja) * 2000-11-30 2002-06-14 Hoya Corp 蒸着組成物の製造方法、蒸着組成物及び反射防止膜を有する光学部品の製造方法
US20040005482A1 (en) * 2001-04-17 2004-01-08 Tomio Kobayashi Antireflection film and antireflection layer-affixed plastic substrate
JP2009294661A (ja) * 2009-07-22 2009-12-17 Seiko Epson Corp プラスチック眼鏡レンズ
JP2011069995A (ja) * 2009-09-25 2011-04-07 Toppan Printing Co Ltd 反射防止フィルム
JP2012246540A (ja) * 2011-05-30 2012-12-13 Panasonic Corp スパッタリング方法
US20160077255A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-17 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Optical film including an infrared absorption layer
WO2019187416A1 (ja) * 2018-03-29 2019-10-03 富士フイルム株式会社 反射防止膜および光学部材
JP2020056866A (ja) * 2018-10-01 2020-04-09 Ａｇｃ株式会社 ガラス積層体、ディスプレイ用前面板および表示装置
WO2021106797A1 (ja) * 2019-11-25 2021-06-03 日東電工株式会社 反射防止フィルムおよび画像表示装置

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002169002A (ja) * 2000-11-30 2002-06-14 Hoya Corp 蒸着組成物の製造方法、蒸着組成物及び反射防止膜を有する光学部品の製造方法
US20040005482A1 (en) * 2001-04-17 2004-01-08 Tomio Kobayashi Antireflection film and antireflection layer-affixed plastic substrate
JP2009294661A (ja) * 2009-07-22 2009-12-17 Seiko Epson Corp プラスチック眼鏡レンズ
JP2011069995A (ja) * 2009-09-25 2011-04-07 Toppan Printing Co Ltd 反射防止フィルム
JP2012246540A (ja) * 2011-05-30 2012-12-13 Panasonic Corp スパッタリング方法
US20160077255A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-17 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Optical film including an infrared absorption layer
WO2019187416A1 (ja) * 2018-03-29 2019-10-03 富士フイルム株式会社 反射防止膜および光学部材
JP2020056866A (ja) * 2018-10-01 2020-04-09 Ａｇｃ株式会社 ガラス積層体、ディスプレイ用前面板および表示装置
WO2021106797A1 (ja) * 2019-11-25 2021-06-03 日東電工株式会社 反射防止フィルムおよび画像表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
TW202346103A (zh) 2023-12-01
JP2023163653A (ja) 2023-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5933353B2 (ja) 反射防止フィルム、その製造方法、偏光板、及び画像表示装置
CN111183374B (zh) 硬涂薄膜、光学层叠体及图像显示装置
CN111183373B (zh) 防反射薄膜及其制造方法、以及带防反射层的偏光板
JP2010277059A (ja) 反射防止フィルム及びこれを含む偏光板
TW201346675A (zh) 透明導電性薄膜、觸控面板及顯示裝置
US20230127573A1 (en) Optical laminate, article and method of manufacturing optical laminate
CN110462450B (zh) 防反射膜
US20230191732A1 (en) Method for producing optical multilayer body
EP4116086A1 (en) Method for manufacturing optical laminate
WO2023210367A1 (ja) 反射防止フィルムおよびその製造方法、ならびに画像表示装置
JP7455777B2 (ja) 光学積層体および画像表示装置
WO2023210368A1 (ja) 反射防止フィルムおよび画像表示装置
KR20130098774A (ko) 정전용량방식 터치패널용 화질향상 복합필름
EP4063921A1 (en) Optical laminate, article, and image display apparatus
JP5463680B2 (ja) 透明導電性フィルム
JP7114669B2 (ja) 反射防止フィルムおよび画像表示装置
KR20150080748A (ko) 정전용량방식 터치센서용 광학조정 필름 및 그를 이용한 터치센서 필름
WO2023210436A1 (ja) 反射防止フィルム及びその製造方法、並びに画像表示装置
WO2023171567A1 (ja) 光学積層体、物品および画像表示装置
JP2010139878A (ja) 光学積層体の製造方法
KR20240044314A (ko) 반사 방지 필름 및 그 제조 방법, 및 화상 표시 장치
KR20240011660A (ko) 적층체 및 그 제조 방법, 및 화상 표시 장치
JP2023133067A (ja) 光学積層体、物品および画像表示装置
KR20130102369A (ko) 정전용량방식 터치패널용 전자파 제어 화질향상필름
CN118050833A (zh) 光学薄膜

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23796111

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1