WO2023188206A1 - 金属板用接合剤、プリント配線板用補強部材及びその製造方法、並びに、配線板及びその製造方法 - Google Patents

金属板用接合剤、プリント配線板用補強部材及びその製造方法、並びに、配線板及びその製造方法 Download PDF

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玲季 松尾
聡 西之原
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東洋インキＳｃホールディングス株式会社
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    • C09J2301/314—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive layer and/or the carrier being conductive

Definitions

  • the present disclosure relates to a bonding agent for metal plates, a reinforcing member for printed wiring boards, and a manufacturing method thereof, and a wiring board and a manufacturing method thereof.
  • reinforcing plates are placed in connectors and the like to prevent deformation from the viewpoint of connecting parts.
  • epoxy glass or the like has been used as the reinforcing plate, but metal plates have come to be used because of their ability to suppress electromagnetic noise.
  • a bonding agent whose main component is resin is used to connect printed wiring boards and metal plates.
  • Patent Document 1 discloses that a conductor circuit and a reinforcing plate are connected via a bonding agent layer, and describes that a conductive adhesive containing conductive particles and an adhesive is used as the bonding layer. has been done.
  • a bonding agent containing a filler tends to have unevenness on its surface, and when a metal plate is placed on the surface of the bonding agent, the contact area between the bonding agent and the metal plate is reduced. In this case, floating occurs between the metal plate and the bonding agent during reflow, and sufficient conduction may not be achieved.
  • the bonding agent may be stored refrigerated or frozen. However, when the bonding agent is removed from refrigerated or frozen storage, condensation may occur on the surface due to moisture in the air. If the bonding operation is performed in the presence of water droplets (including minute water droplets that are invisible to the naked eye) on the surface of the binder, bonding defects may occur. Therefore, the work of pasting onto an adherend cannot be carried out until the moisture evaporates, which is a factor that reduces production efficiency.
  • the present disclosure aims to provide a metal plate bonding agent that has excellent adhesion and solder reflow resistance and has a surface on which water droplets easily evaporate, a reinforcing member for a printed wiring board including the bonding agent, and a wiring board. .
  • the metal plate bonding agent according to the present disclosure is a sheet-shaped metal plate bonding agent,
  • the metal plate bonding agent contains a conductive component (A) and a binder (B),
  • the binder (B) contains a resin,
  • the content ratio of the binder (B) is 10 to 60% by mass in the mass of the metal plate bonding agent,
  • the developed area ratio Sdr of one surface of the metal plate bonding agent is 0.01 to 5.0.
  • the conductive component (A) includes dendrite-like metal powder (A1) and flake-like metal powder (A2),
  • the D50 particle size of the dendrite-like metal powder (A1) is 5 to 20 ⁇ m
  • the flaky metal powder (A2) has a D50 particle size of 5 to 50 ⁇ m.
  • the total mass of the dendrite metal powder (A1) and the flaky metal powder (A2) is 40 to 90% by mass of the metal plate bonding agent. It is.
  • the mass ratio of the dendrite metal powder (A1) to the flake metal powder (A2) is 80:20 to 20:80.
  • the binder (B) includes a resin having one or more selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds.
  • the binder (B) includes a resin having two or more types selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds.
  • the binder (B) further contains a curing agent (C).
  • a metal plate is laminated on the surface of the metal plate bonding agent having the developed area ratio Sdr of 0.01 to 5.0.
  • the above metal plate bonding agent is prepared, and a metal plate is laminated on the surface having a developed area ratio Sdr of 0.01 to 5.0.
  • the method for preparing the bonding agent for metal plates is any of the following (1) to (3),
  • the following bonding agent composition contains the conductive component (A) and the binder (B), the binder (B) contains a resin,
  • the content of the binder (B) is 10 to 60% by mass based on the mass of nonvolatile components of the binder composition.
  • the bonding agent composition is applied onto a removable substrate, and the resulting coating film is polished.
  • the bonding agent composition is applied onto a releasable base material having a developed area ratio Sdr of 0.01 to 5.0 to transfer the unevenness.
  • the conductive component (A) contains a dendrite-like metal powder (A1) and a flaky metal powder (A2) on a removable base material, and D50 particles of the dendrite-like metal powder (A1)
  • a bonding agent composition having a diameter of 5 to 20 ⁇ m and a D50 particle size of the flaky metal powder (A2) of 5 to 50 ⁇ m is applied and dried.
  • a printed wiring board is laminated on the surface of the printed wiring board reinforcing member on the metal plate bonding agent side, and the metal plate and the printed wiring board are bonded.
  • the method for manufacturing a wiring board according to the present disclosure includes laminating a printed wiring board on the surface of the printed wiring board reinforcing member on the side of the metal plate bonding agent, and bonding the metal plate and the printed wiring board by pressure bonding. do.
  • the present disclosure provides a bonding agent for a metal plate having a surface that has excellent solder reflow resistance and on which water droplets easily evaporate, a reinforcing member for a printed wiring board including the bonding agent, and a wiring board.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of the present metal plate bonding agent.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of the present metal plate bonding agent. It is a typical sectional view showing an example of the reinforcement member for this printed wiring board.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an example of the present wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board. It is a typical process diagram showing an example of the manufacturing method of this wiring board.
  • the structure of the metal plate bonding agent of the present disclosure (hereinafter also referred to as the present metal plate bonding agent) will be described with reference to FIGS. 1A and 1B.
  • the metal plate bonding agent 10 shown in FIG. 1A is a sheet metal plate bonding agent, and at least one surface 1 has irregularities, and the developed area ratio Sdr of the surface (interface) is 0.01. ⁇ 5.0.
  • the surface whose developed area ratio Sdr of the interface is 0.01 to 5.0 may be simply referred to as "surface 1.”
  • the metal plate bonding agent 10 may be provided on a releasable film 11, for example, as shown in FIG. 1B.
  • this bonding agent for metal plates improves adhesion to the metal plate and has excellent conductivity after solder reflow. It can be used as a bonding agent. It has also been found that water droplets easily evaporate on surfaces with a developed area ratio Sdr of 0.01 to 5.0. Since water droplets evaporate easily, it is possible to shorten the waiting time for evaporation of condensation that occurs when the product is taken out of the freezer, for example, and it is possible to shorten the waiting time for pasting work on the adherend (hereinafter referred to as (also referred to as instant processing), it is possible to improve work efficiency.
  • the developed area ratio Sdr is preferably 0.15 to 4.0, more preferably 0.3 to 3.0.
  • the developed area ratio Sdr is preferably 0.01 to 2.0, more preferably 0.1 to 1.5, and 0.3 to 1. 0 is more preferable, and 0.5 to 0.75 is particularly preferable.
  • the developed area ratio Sdr is in the range of 0.01 to 2.0, it is possible to suppress adhesive residue on the metal plate, and for example, the adhesive can be removed from the metal plate once and the metal plate can be reused. (hereinafter also referred to as reusability).
  • Bonding agents for metal plates are often laminated onto metal plates by hand, but process defects such as stacking the bonding agent in the wrong position or causing wrinkles during lamination can occur during the process. was occurring.
  • the developed area ratio Sdr is in the range of 0.01 to 2.0, it becomes possible to reapply in such a case, and the yield rate improves. From the viewpoint of improving reusability, the developed area ratio Sdr is preferably 0.1 to 1.5, more preferably 0.3 to 1.0, and even more preferably 0.5 to 0.75.
  • the developed area ratio Sdr (hereinafter sometimes simply referred to as Sdr) of the interface is defined in ISO 25178-2:2012, and is the ratio of the developed area (surface area) of the defined region to the area of the defined region. This is an index that shows whether the amount is increasing. Note that the Sdr of the flat surface is 0 (zero).
  • a value measured in accordance with ISO 25178-2:2012 is used for the developed area ratio Sdr.
  • measurement data was acquired using a laser microscope (manufactured by Keyence Corporation, VK-X100), and the acquired measurement data was analyzed using software (ISO 25178-2:2012 surface texture measurement module "VK-H1XR").
  • ISO 25178-2:2012 surface texture measurement module "VK-H1XR” software
  • it can be calculated by importing it into the analysis application "VK-H1XA” (both manufactured by Keyence Corporation) and executing ISO 25178-2:2012 surface texture measurement.
  • the present bonding agent for metal plates can be obtained, for example, by coating the bonding agent composition described below on a removable substrate, drying it, and further performing B-stage curing as necessary.
  • the coating method may be appropriately selected from known methods in consideration of the film thickness of the bonding agent, etc. Specific examples of coating methods include gravure coating, kiss coating, die coating, lip coating, comma coating, blade coating, roll coating, knife coating, spray coating, bar coating, and spin coating. , dip coating method, etc.
  • B-stage curing is a method of partially causing a curing reaction of the curing agent contained in the bonding agent composition by heating it at a predetermined temperature and time. By performing B-stage curing, the strength of the bonding agent can be increased while maintaining its adhesive strength.
  • any method can be used as long as the Sdr of the surface can be set to a desired value.
  • a method of polishing the bonding agent surface by various polishing methods such as buffing
  • a method of applying a bonding agent composition on a release base material with a developed area ratio Sdr of 0.01 to 5.0 Method of transferring unevenness by coating
  • the developed area ratio Sdr of the surface is 0.01. Examples include a method of forming a coating film of 5.0 to 5.0. From the viewpoint of ease of manufacture, it is preferable to adjust the Sdr by the method (3) above.
  • the thickness of the present metal plate bonding agent may be adjusted as appropriate depending on the application. From the viewpoint of adhesive strength, solder reflow resistance, etc., the average film thickness is preferably 5 to 200 ⁇ m, more preferably 10 to 150 ⁇ m.
  • the bonding agent composition for forming the present metal plate bonding agent preferably contains at least a conductive component (A) and a binder (B) from the viewpoint of adhesion and conductivity, and further includes the presently disclosed bonding agent. It may contain other components as long as they are effective.
  • the conductive component (A) imparts conductivity to the metal plate bonding agent, and when using a specific conductive component described below, it also has the function of adjusting the Sdr within a specific range. .
  • the conductive component can be appropriately selected from conventionally known materials. Specific examples of the conductive component include conductive fine particles, conductive fibers, carbon nanotubes, etc., and they can be used alone or in combination of two or more.
  • a dendrite-like metal powder (A1) with a D50 particle size of 5 to 20 ⁇ m (sometimes simply referred to as metal powder (A1)) and a D50 particle size of 5 to 20 ⁇ m are used. It is preferable to combine it with 50 ⁇ m flaky metal powder (A2) (sometimes simply referred to as metal powder (A2)).
  • Dendrite-like means a tree-like shape with multiple branches.
  • the material of the metal powder (A1) include conductive metals such as gold, silver, copper, nickel, zinc, or iron, and alloys thereof.
  • the metal powder (A1) may have a multilayer structure in which a core particle is provided with a conductive metal coating layer.
  • the core particles may or may not have conductivity, and may be, for example, metal oxides, organic substances, etc. in addition to the above-mentioned conductive metals.
  • the metal powder (A1) is preferably a silver-coated copper powder, in which copper particles are coated with silver, from the viewpoint of conductivity and the like.
  • Silver-coated copper powder has a cost advantage by reducing the proportion of silver while suppressing oxidation of copper by coating with silver.
  • the proportion of silver in the silver-coated copper powder is preferably 1 to 20% by mass based on 100% by mass of the silver-coated copper powder.
  • the D50 particle size represents the particle size at 50% of the cumulative particle size distribution curve obtained by measuring the particle size distribution of the metal powder to be measured.
  • the particle size is determined by a laser diffraction/scattering method.
  • the D50 particle diameter of the metal powder (A1) is preferably 5 to 20 ⁇ m, more preferably 5.5 to 15 ⁇ m, and even more preferably 6 to 10 ⁇ m.
  • the D50 particle size of the metal powder (A1) is 5 ⁇ m or more, surface irregularities tend to increase, and the developed area ratio Sdr can be easily adjusted in the direction of increasing it.
  • the tap density of the metal powder (A1) is preferably 0.5 to 7.0 g/cm 3 from the viewpoint of conductivity. If the tap density is 0.5 g/cm 3 or more, the metal powder (A1) in the bonding agent will easily come into contact with the tap density, and the conductivity will improve. Further, if the tap density is 7.0 g/cm 3 or less, sufficient conductivity can be achieved. Tap density can be measured by a method based on JIS Z 2512 "Metal powder-tap density measurement method".
  • the BET specific surface area of the metal powder (A1) is preferably 0.5 to 1.5 m 2 /g from the viewpoint of conductivity. If the BET specific surface area is 0.5 m 2 /g or more, the metal powder (A1) in the bonding agent will easily come into contact with the bonding agent, and the conductivity will improve. Further, when the BET specific surface area is 1.5 m 2 /g or less, the viscosity of the bonding agent composition can be easily adjusted and the handleability is improved.
  • the BET specific surface area is measured based on JIS Z8830 "Method for measuring specific surface area of powder (solid) by gas adsorption".
  • the present bonding agent for metal plates preferably combines the dendrite-like metal powder (A1) and flake-like metal powder (A2).
  • flaky metal powder (A2) By combining the flaky metal powder (A2), excessive increase in Sdr can be suppressed compared to the case where only the dendrite metal powder (A1) is used. That is, by combining metal powder (A1) and metal powder (A2), it becomes easier to adjust Sdr to a desired range.
  • the material of the metal powder (A2) the same materials as the metal powder (A1) can be mentioned, and among them, coated copper powder is preferable.
  • the proportion of silver in the silver-coated copper powder is preferably 1 to 20% by mass based on 100% by mass of the silver-coated copper powder.
  • the D50 particle size of the metal powder (A2) is preferably 5 to 50 ⁇ m, more preferably 5 to 40 ⁇ m, and even more preferably 5 to 30 ⁇ m. Since the D50 particle size of the metal powder (A2) is 5 ⁇ m or more, excessive increase in Sdr can be suppressed when combined with the metal powder (A1).
  • the tap density of the metal powder (A2) is preferably 0.5 to 7.0 g/cm 3 from the viewpoint of conductivity. If the tap density is 0.5 g/cm 3 or more, the metal powder (A2) in the bonding agent will easily come into contact with the tap density, and the conductivity will improve. Further, if the tap density is 7.0 g/cm 3 or less, the conductivity is sufficient.
  • the BET specific surface area of the metal powder (A2) is preferably 0.1 to 1.0 m 2 /g from the viewpoint of conductivity. If the BET specific surface area is 0.1 m 2 /g or more, the metal powder (A2) in the bonding agent will easily come into contact with the bonding agent, and the conductivity will improve. Further, when the BET specific surface area is 1.0 m 2 /g or less, the viscosity of the bonding agent composition can be easily adjusted and the handleability is improved.
  • the mass ratio of the dendrite-like metal powder (A1) and the flake-like metal powder (A2) is such that the developed area ratio Sdr of the obtained bonding agent for metal plates can be easily adjusted to 0.01 to 5.0. Therefore, 80:20 to 20:80 is preferable.
  • the total mass of the dendrite metal powder (A1) and the flake metal powder (A2) is 40 to 90% by mass of the metal plate bonding agent, and the Sdr is 0. It is preferable because it is easy to adjust to 01 to 5.0 and has excellent conductivity.
  • the binder (B) usually contains a resin and may further contain a curing agent (C) and the like.
  • the resin examples include epoxy resin, phenol resin, acrylic resin, polyester resin, polyurethane resin, polyamide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, urea resin, polyurethane urea resin, and melamine resin.
  • resins having one or more selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds are preferred.
  • An imide bond, an amide bond, a urethane bond, and a urea bond can achieve strong adhesion when the lone pair of nitrogen atoms contained in the bond interacts with the adherend.
  • the resin has two or more types selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds.
  • the resin has two or more types selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds
  • interactions with the adherend can be multiplexed and stronger adhesion can be developed. It becomes possible.
  • the resin having two or more types selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds include polyamideimide resins, polyurethane urea resins, and the like.
  • the above-mentioned multiplexing of interactions can also be achieved by using together two or more types of resins having one or more types selected from the group consisting of imide bonds, amide bonds, urethane bonds, and urea bonds. It is also preferable to combine two or more types of resins.
  • the binder (B) may further contain a curing agent (C).
  • the curing agent (C) may be appropriately selected from known compounds that exhibit curability in combination with the resin. Examples of the curing agent (C) include epoxy compounds, aziridine compounds, isocyanate compounds, and acid anhydrides.
  • the content of the binder (B) is preferably 10 to 60% by mass based on the mass of the metal plate bonding agent from the viewpoint of excellent adhesion to metal plates and printed wiring boards.
  • the present metal plate bonding agent may further contain other components as long as the effects of the present disclosure are achieved.
  • Components that may be included include, for example, silane coupling agents, antioxidants, pigments, dyes, tackifier resins, plasticizers, ultraviolet absorbers, antifoaming agents, leveling regulators, fillers, flame retardants, etc. Can be mentioned.
  • the bonding agent composition is a composition used to form the bonded body for metal plates, and in addition to each component of the bonding agent for metal plates, it contains volatile components such as a solvent from the viewpoint of coating properties. do.
  • the solvent can be appropriately selected from known solvents depending on the binder component and the like.
  • the content ratio of each component in the bonding composition may be the same as that of the bonded body for metal plates, based on non-volatile components excluding volatile components such as solvents.
  • the conductive component (A) is preferably 40 to 90% by mass of the total mass of nonvolatile components in the bonding composition.
  • the amount of the binder (B) is preferably 10 to 60% by mass based on the total mass of nonvolatile components in the bonding composition.
  • the configuration of the printed wiring board reinforcing member of the present disclosure (hereinafter also referred to as the present printed wiring board reinforcing member) will be described with reference to FIG. 2.
  • a metal plate 20 is laminated on the surface 1 of the metal plate bonding agent 10.
  • the printed wiring board reinforcing member 40 may have a releasable film 11 as shown in the example of FIG. 2, and the releasable film 11 is removed during use.
  • the metal plate only needs to have rigidity to reinforce the printed wiring board, and preferably has electrical conductivity.
  • Examples of the material of the metal plate include gold, silver, copper, iron, and alloys such as stainless steel. Among these, stainless steel is preferred from the viewpoints of strength, cost, and chemical stability.
  • the thickness of the metal plate is not particularly limited, but is generally about 0.04 to 1 mm.
  • the metal plate may be coated by plating the surface from the viewpoint of rust prevention and antifouling.
  • Examples of the coating treatment for the metal plate include known treatments such as electroless nickel plating, electrolytic nickel plating, zinc plating, and chrome plating.
  • the configuration of the wiring board of the present disclosure (hereinafter also referred to as the present wiring board) will be described with reference to FIG. 3.
  • a printed wiring board 30 is laminated on the surface of the printed wiring board reinforcing member 40 on the metal plate bonding agent 10 side, and the metal plate 20 and the printed wiring board 30 are stacked on the metal plate bonding agent 10 side. Join via.
  • the printed wiring board 30 may have a structure including a coverlay 31, a conductor layer 32, and a base material layer 33.
  • the coverlay 31 may include vias 34 for electrical connection with the printed wiring board reinforcing member 40.
  • the via 34 is filled with the metal plate bonding agent 10 to ensure electrical connection between the conductor layer 32 and the printed wiring board reinforcing member 40.
  • the method for manufacturing the wiring board includes laminating a printed wiring board substrate, a metal plate bonding agent 10, and a metal plate 20, and bonding them together by pressure bonding, and then placing electronic components on the substrate. There are ways to implement it. An example of a method for manufacturing a wiring board will be described with reference to FIGS. 4A to 4E.
  • a bonding agent composition is applied to the peelable film 11 and dried to prepare a bonding agent 10 for a metal plate with a peelable film (see FIG. 4A).
  • Heat lamination is performed with the metal plate 20 in contact with the opposite surface (surface 1), and the metal plate bonding agent 10 is laminated on the metal plate 20 (see FIG. 4B).
  • the peelable film 11 is peeled off (see FIG. 4C), and heat lamination is performed with the exposed metal plate bonding agent 10 in contact with the printed wiring board 30 (see FIG. 4D), and then, by heat pressing or the like.
  • the metal plate bonding agent 10 is cured to obtain a wiring board (see FIG. 4E).
  • the bonding agent for metal plates contains a thermosetting component
  • the heating temperature can be about 150 to 180° C., and it is preferable to apply a pressure of about 3 to 30 kg/cm 2 for compression bonding.
  • the pressure bonding time is usually about 1 minute to 2 hours.
  • This wiring board can be applied to all conventionally known products that use printed wiring boards. Specifically, it can be suitably applied to electronic devices such as mobile phones, smartphones, notebook PCs, digital cameras, and liquid crystal displays, and transportation devices such as automobiles, trains, ships, and airplanes.
  • Epoxy compound 4-functional glycidylamine compound: Epoxy equivalent 120g/eq (jER604, manufactured by Mitsubishi Chemical)
  • Example 1 100 parts by mass of a polyurethane urea resin as a binder (B), 214 parts by mass of [A] dendrite-like metal powder (A1-1) and 71 parts by mass of flaky metal powder (A2-1) as conductive substances were placed in a container, 45 parts by mass of an epoxy compound and 0.4 parts by mass of an aziridine compound were added as curing agents, and MEK was added and mixed so that the nonvolatile content concentration was 45% by mass.
  • a binder composition was prepared by stirring for 10 minutes using a stirrer.
  • the adhesive composition prepared above was applied to a removable film (substrate material: foamed polyethylene terephthalate, base material thickness 50 ⁇ m, mold release A bonding agent for a metal plate was obtained by coating the bonding agent on one side of the adhesive (alkyd-based mold release agent) that had been subjected to a peeling treatment and drying it in an electric oven at 120° C. for 2 minutes.
  • Examples 3 to 19 The metal plate bonding agents of Examples 3 to 19 were obtained in the same manner as in Example 1, except that the types and amounts of each component to be blended were as shown in Tables 1 to 2.
  • Example 20 100 parts by mass of a polyurethane urea resin as a binder (B), 214 parts by mass of [A] dendrite-like metal powder (A1-1) and 71 parts by mass of flaky metal powder (A2-1) as conductive substances were placed in a container, 45 parts by mass of an epoxy compound and 0.4 parts by mass of an aziridine compound were added as curing agents, and MEK was added and mixed so that the nonvolatile content concentration was 45% by mass.
  • a binder composition was prepared by stirring for 10 minutes using a stirrer.
  • the adhesive composition prepared above was applied to a releasable film for unevenness transfer (substrate material: foamed polyethylene terephthalate, substrate thickness: 50 ⁇ m) using a doctor blade so that the thickness after drying was 60 ⁇ m.
  • mold release agent alkyd mold release agent, Sdr: 0.05
  • a slightly adhesive release film was bonded to the surface opposite to the surface in contact with the adhesive film, and the release film for transferring unevenness was peeled off, thereby obtaining a metal plate bonding agent having a desired Sdr.
  • Example 21 The type and amount of each component to be blended was as shown in Table 2, and the same procedure as in Example 20 was carried out except that the releasable film for unevenness transfer was changed to one with an Sdr of 1.15. A bonding agent for metal plates was obtained.
  • Example 22 100 parts by mass of a polyurethane urea resin as a binder (B), 214 parts by mass of [A] dendrite-like metal powder (A1-1) and 71 parts by mass of flaky metal powder (A2-1) as conductive substances were placed in a container, 45 parts by mass of an epoxy compound and 0.4 parts by mass of an aziridine compound were added as curing agents, and MEK was added and mixed so that the nonvolatile content concentration was 45% by mass.
  • a binder composition was prepared by stirring for 10 minutes using a stirrer.
  • the adhesive composition prepared above was applied to a removable film (substrate material: foamed polyethylene terephthalate, base material thickness 50 ⁇ m, mold release After coating on one side of the release-treated surface of the release agent (alkyd-based mold release agent) and drying it in an electric oven at 120°C for 2 minutes, buffing was performed on the surface opposite to the release film (surface 1).
  • a metal plate bonding agent of Example 20 was obtained by setting Sdr to 0.07.
  • the developed area ratio Sdr of the surface 1 of the metal plate bonding agent was measured by the following method. After acquiring measurement data on the surface 1 of the metal plate bonding agent using a laser microscope (manufactured by Keyence Corporation, VK-X100), the acquired measurement data was analyzed using analysis software (ISO 25178-2:2012 surface texture measurement). The sample was loaded into the analysis application "VK-H1XA” equipped with the module “VK-H1XR" (both manufactured by Keyence Corporation), and ISO 25178-2:2012 surface texture measurement was performed. (Conditions are S-filter: 1 ⁇ m, L-filter: 0.2mm)
  • the surface where the bonding agent was exposed was made of a SUS plate (0.1 mm thick) with a width of 25 mm and a length of 160 mm.
  • the metal plate bonding agent was layered on the SUS plate so as to contact a commercially available SUS304 plate with a 2 ⁇ m thick nickel layer formed on the surface.
  • the metal plate bonding agent and the SUS plate were roll laminated under the conditions of 90° C., 3 kgf/cm 2 and 1 m/min to obtain a SUS plate with metal plate bonding agent. .
  • bonding agent-coated SUS plate After peeling off and removing the peelable film of the metal plate bonding agent on the SUS plate with metal plate bonding agent, using a punching machine (model number: hand press machine QCD type, manufactured by Kyoei Print Giken), A rectangular shape with a width of 5 mm and a length of 12 mm was punched out under the condition that the clearance was 2.5 ⁇ m to obtain a bonding agent-coated SUS plate (hereinafter referred to as “bonding agent-coated SUS plate”).
  • the surface of the bonding agent coated SUS board where the bonding agent was exposed was stacked on the printed wiring board, and heated at 130°C and 3 kgf using a roll laminator. /cm 2 and 1 m/min, the bonding agent-applied SUS board and the printed wiring board were attached so that the opening of the printed wiring board overlapped with the metal plate bonding agent.
  • a copper foil circuit with a thickness of 18 ⁇ m is formed on each side of a polyimide film with a thickness of 50 ⁇ m, and a rectangular circuit with a width of 0.4 mm and a length of 1.2 mm is formed on the copper foil circuit.
  • An adhesive-coated insulating cover film having a thickness of 37.5 ⁇ m and having 10 openings with an opening area of 0.48 mm 2 is laminated. Further, the copper foil circuit and the cover film are arranged symmetrically with respect to the polyimide film so that the printed wiring board does not warp.
  • connection resistance value is less than 50 m ⁇ .
  • B Connection resistance value is 50 m ⁇ or more and less than 100 m ⁇ .
  • C Connection resistance value is 100 m ⁇ or more and less than 300 m ⁇ .
  • D Connection resistance value is 300 m ⁇ or more.
  • solder reflow resistance solder reflow resistance (appearance/resistance value) was evaluated using the evaluation sample (printed wiring board with bonding agent coated SUS board) whose connection resistance value was evaluated.
  • the evaluation sample was pasted on magic resin (highly heat-resistant special glass epoxy material) and passed through a reflow device UNI-5016 (manufactured by ANTOM) heated to 200°C to 360°C three times at a speed of 0.3 M/min ( solder reflow).
  • the connection resistance value of the evaluation sample after solder reflow was measured in the same manner as before solder reflow. The results were graded by solder reflow resistance (resistance value) from a to d.
  • Connection resistance value is less than 100 m ⁇ .
  • b Connection resistance value is 100 m ⁇ or more and less than 300 m ⁇ .
  • c Connection resistance value is 300 m ⁇ or more and less than 1000 m ⁇ .
  • d Connection resistance value is 1000 m ⁇ or more.
  • the evaluation samples after the solder reflow were each cut using a metal cutter so as to pass through the center of the opening of each flexible printed circuit board along with the bonding agent coated SUS board.
  • the cut surface was first polished using sandpaper (FUJI STAR water-resistant abrasive paper, grain size 400), and secondly polished using the ion milling method (LEOL Cross Section Polisher IB-09010CP) at an acceleration voltage of 5.0 KV for 8 hours.
  • a sample for cross-sectional observation was obtained.
  • the exposed cross section was observed using a magnifying glass of 20 to 1000 times to confirm whether there were air spaces between each layer due to gunshot, and the solder reflow resistance (appearance) was graded as a or d.
  • d Foaming.
  • connection resistance value is a
  • appearance is a
  • connection resistance value is b
  • appearance is a
  • connection resistance value is c
  • appearance is a
  • connection resistance value is d.
  • the metal plate bonding agent and the SUS plate were roll laminated under the conditions of 90° C., 3 kgf/cm 2 and 0.5 m/min, and then a releasable film was removed from the bonding agent. It was peeled off to obtain a bonding agent coated SUS plate.
  • the parts of the obtained evaluation sample where the metal plate bonding agent is present were observed from the electroless gold plating sheet side, and the degree of appearance defect (blistering due to evaporation of water droplets on the metal plate bonding agent) was determined from a to d.
  • the results were graded.
  • b The area of the bulge is 10% or more and less than 15% of the area of the metal plate bonding agent.
  • c The area of the bulge is 15% or more and less than 20% of the area of the metal plate bonding agent.
  • d The area of the bulge is less than 5% of the area of the metal plate bonding agent.
  • Adhesive strength is 6 N/cm or more.
  • Adhesive strength is 3 N/cm or more and less than 6 N/cm.
  • Adhesive strength is 1 N/cm or more and less than 3 N/cm.
  • Adhesive strength is less than 1 N/cm.
  • Reusability was evaluated based on the adhesive area of the bonding agent laminated on the metal plate. Using the bonding agent for metal plates produced in each example and comparative example, this was cut into a size of 25 mm in width and 150 mm in length, and the surface where the bonding agent was exposed was a SUS plate with a width of 25 mm and a length of 200 mm. (A nickel layer with a thickness of 2 ⁇ m was formed on the surface of a commercially available SUS304 plate with a thickness of 0.2 mm.) The above metal plate bonding agent was stacked on the above SUS plate so as to contact it.
  • the metal plate bonding agent and the SUS plate were roll laminated under the conditions of 90° C., 3 kgf/cm 2 and 0.5 m/min, and then a releasable film was removed from the bonding agent. It was peeled off to obtain a bonding agent coated SUS plate.
  • the exposed adhesive was divided into 100 sections of equal area using a cross-cut guide, and adhesive tape ("CT1835" manufactured by Nichiban Co., Ltd.) was applied so as to cover the adhesive, leaving the edges of the adhesive tape intact.
  • Pasting 300mm/min from the end of the adhesive tape. Peeling was performed at a speed of , the number of sections remaining on the metal plate (adhesive sections) was measured, and evaluation was made according to the following criteria.
  • B Number of sections with glue remaining is 6 to 10.
  • C The number of sections with glue remaining is 11 to 25.
  • D The number of sections with glue remaining is 26 or more.
  • Adhesive strength Using the metal plate bonding agent produced in each example and comparative example, this was cut into a size of 25 mm in width and 100 mm in length, and the surface where the bonding agent was exposed was a SUS plate with a width of 30 mm and a length of 150 mm. (A nickel layer with a thickness of 2 ⁇ m was formed on the surface of a commercially available SUS304 plate with a thickness of 0.2 mm.) The above metal plate bonding agent was stacked on the above SUS plate so as to contact it.
  • the metal plate bonding agent and the SUS plate were roll laminated under the conditions of 90° C., 3 kgf/cm 2 and 0.5 m/min, and then a releasable film was removed from the bonding agent. It was peeled off to obtain a bonding agent coated SUS plate.
  • Adhesive strength is 3 N/cm or more and less than 7 N/cm.
  • Adhesive strength is less than 3 N/cm.
  • Electroless gold plated surface a: Adhesive strength is 6 N/cm or more.
  • b: Adhesive strength is 3 N/cm or more and less than 6 N/cm.
  • c: Adhesive strength is 1 N/cm or more and less than 3 N/cm.
  • Adhesive strength is less than 1 N/cm.
  • Adhesive strength of both the SUS surface and the electroless gold plated surface is a.
  • B One of the adhesion strengths of the SUS surface and the electroless gold plated surface is a and the other is b, or both are b.
  • C Either the adhesive strength between the SUS surface and the electroless gold plated surface is c and d is absent.
  • D Adhesive strength of either or both of the SUS surface and the electroless gold plated surface is d.
  • the metal plate bonding agents of Examples 1 to 38 with developed area ratios Sdr of 0.01 to 5.0 all have low connection resistance and high adhesion, and have excellent solder reflow resistance and instant It was shown to have excellent properties.
  • the metal plate bonding agent of Comparative Example 1 with an Sdr of 0.003 was shown to have poor solder reflow resistance and instant properties. From this, it is inferred that as the surface of the bonding agent for metal plates approaches a flat surface, the solder reflow resistance decreases, and condensed water droplets come into contact with each other and become large water droplets, making it difficult for them to evaporate.
  • the metal plate bonding agent of Comparative Example 2 with an Sdr exceeding 5.0 has fine irregularities formed on the surface, and it is presumed that water droplets that have entered the recesses are difficult to evaporate.
  • metal plate bonding agents of Examples 1 to 28 with developed area ratios Sdr of 0.01 to 2.0 were shown to have even better reusability and adhesive strength.

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Abstract

接着力及び半田リフロー耐性に優れ、金属板などから剥がす際に糊残りが抑制される金属板用接合剤、当該接合剤を備えるプリント配線板用補強部材、及び、配線板を提供すること。本開示にかかる金属板用接合剤（１０）は、シート状であって、導電性成分（Ａ）とバインダー（Ｂ）とを含有し、バインダー（Ｂ）は樹脂を含み、バインダー（Ｂ）の含有割合は、金属板用接合剤（１０）の質量中の１０～６０質量％であり、金属板用接合剤（１０）の一方の表面の展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０である。

Description

金属板用接合剤、プリント配線板用補強部材及びその製造方法、並びに、配線板及びその製造方法
　本開示は、金属板用接合剤、プリント配線板用補強部材及びその製造方法、並びに、配線板及びその製造方法に関する。
　電子機器の内部に搭載されるプリント配線板は、柔軟性を有するが、コネクタ部などは部品間の接続を行う観点から、補強板を配置して変形を抑えることが知られている。従来、補強板としてはエポキシガラス等が用いられてきたが、電磁波ノイズの抑制機能を付与する点から金属板が用いられるようになってきている。プリント配線板と金属板の接続には、樹脂を主成分とする接合剤が使用されている。
　当該接合剤は、金属板とプリント配線板との間を導通する目的や、弾性率制御等の目的から、フィラーを添加することがある。例えば特許文献１では、導体回路と補強板とを接合剤層を介して接続することが開示されており、前記接合剤層として、導電粒子と接着剤を含む導電性接着材を用いることが記載されている。
特開２００５－３１７９４６号公報
　フィラーを含む接合剤は表面に凹凸が発生しやすく、当該接合剤表面上に金属板を配置した場合、接合剤と金属板との接触面積が低下する。この場合、リフロー通過時などに金属板と接合剤との間で浮きが発生し、十分な導通が取れなくなる場合があった。
　また、接合剤は、高気温下で保存すると含有する硬化剤の反応が進行して接着性が低下することがある。そのため接合剤を冷蔵保管又は冷凍保管することがある。しかしながら、冷蔵または冷凍保管庫から取り出した接合剤は、表面で空気中の水分による結露を生じることがある。結合剤表面水滴（目視不可の微細なものも含む）が存在する状態で貼り付け作業を行うと貼り合わせ不良が生じることがある。したがって、水分が揮発するまで、被着体への貼り付け作業が実施できず、生産効率を低下させる要因となっていた。
　本開示は、密着性に優れ及び半田リフロー耐性に優れ、水滴が蒸発しやすい表面を備える金属板用接合剤、当該接合剤を備えるプリント配線板用補強部材、及び配線板の提供を目的とする。
　本開示に係る金属板用接合剤は、シート状の金属板用接合剤であって、
　前記金属板用接合剤は、導電性成分（Ａ）と、バインダー（Ｂ）と、を含有し、
　前記バインダー（Ｂ）は樹脂を含み、
　前記バインダー（Ｂ）の含有割合は、前記金属板用接合剤の質量中の１０～６０質量％であり、
　前記金属板用接合剤の一方の表面の展開面積比Ｓｄｒは、０．０１～５．０である。
　上記金属板用接合剤の一態様は、前記導電性成分（Ａ）が、デンドライト状金属粉（Ａ１）と、フレーク状金属粉（Ａ２）と、を含み、
　前記デンドライト状金属粉（Ａ１）のＤ５０粒子径は、５～２０μｍであり、
　前記フレーク状金属粉（Ａ２）のＤ５０粒子径は、５～５０μｍである。
　上記金属板用接合剤の一態様は、前記デンドライト状金属粉（Ａ１）と、前記フレーク状金属粉（Ａ２）との合計質量が、前記金属板用接合剤の質量中の４０～９０質量％である。
　上記金属板用接合剤の一態様は、前記デンドライト状金属粉（Ａ１）と、前記フレーク状金属粉（Ａ２）との質量比が、８０：２０～２０：８０である。
　上記金属板用接合剤の一態様は、前記バインダー（Ｂ）が、イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される１種以上を有する樹脂を含む。
　上記金属板用接合剤の一態様は、前記バインダー（Ｂ）が、イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される２種以上を有する樹脂を含む。
　上記金属板用接合剤の一態様は、前記バインダー（Ｂ）が、更に、硬化剤（Ｃ）を含む。
　本開示に係るプリント配線板用補強部材は、上記金属板用接合剤の前記展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の表面に金属板が積層する。
　本開示に係るプリント配線板用補強部材の製造方法は、上記金属板用接合剤を準備し、展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の表面に金属板を積層する。
　上記プリント配線板用補強部材の製造方法の一態様は、前記金属板用接合剤の準備方法が、下記（１）～（３）のいずれかであり、
　下記接合剤組成物が、前記導電性成分（Ａ）と、前記バインダー（Ｂ）とを含有し、
　前記バインダー（Ｂ）が樹脂を含み、
　前記バインダー（Ｂ）の含有割合が、前記接合剤組成物の不揮発分の質量中の１０～６０質量％である。
（１）剥離性基材上に、前記接合剤組成物を塗工し、得られた塗膜を研磨する。
（２）展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の剥離性基材上に、前記接合剤組成物を塗工して凹凸を転写する。
（３）剥離性基材上に、前記導電性成分（Ａ）が、デンドライト状金属粉（Ａ１）と、フレーク状金属粉（Ａ２）とを含み、前記デンドライト状金属粉（Ａ１）のＤ５０粒子径が５～２０μｍであり、前記フレーク状金属粉（Ａ２）のＤ５０粒子径が５～５０μｍである接合剤組成物を塗工し、乾燥する。
　本開示に係る配線板は、上記プリント配線板用補強部材の前記金属板用接合剤側の面にプリント配線板が積層し、前記金属板と前記プリント配線板が接合する。
　本開示に係る配線板の製造方法は、上記プリント配線板用補強部材の前記金属板用接合剤側の面にプリント配線板を積層し、前記金属板と前記プリント配線板とを圧着して接合する。
　本開示により、半田リフロー耐性に優れ、水滴が蒸発しやすい表面を備える金属板用接合剤、当該接合剤を備えるプリント配線板用補強部材、及び配線板が提供される。
本金属板用接合剤の一例を示す模式的な断面図である。 本金属板用接合剤の一例を示す模式的な断面図である。 本プリント配線板用補強部材の一例を示す模式的な断面図である。 本配線板の一例を示す模式的な断面図である。 本配線板の製造方法の一例を示す模式的な工程図である。 本配線板の製造方法の一例を示す模式的な工程図である。 本配線板の製造方法の一例を示す模式的な工程図である。 本配線板の製造方法の一例を示す模式的な工程図である。 本配線板の製造方法の一例を示す模式的な工程図である。
　以下、本開示に係る金属板用接合剤、プリント配線板用補強部材、及び、配線板について順に説明する。なお、数値範囲を示す「～」は特に断りのない限りその下限値及び上限値を含むものとする。また、説明を明確にするため、図面は、適宜、簡略化されている。また、説明のため図面中の各構成は縮尺が大きく異なることがある。特に接合剤表面の凹凸形状は誇張されている。
［金属板用接合剤］
　図１Ａ、図１Ｂを参照して本開示の金属板用接合剤（以下、本金属板用接合剤ともいう）の構成を説明する。図１Ａに示す本金属板用接合剤１０は、シート状の金属板用接合剤であって、少なくとも一方の表面１が凹凸を有し、当該表面（界面）の展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０であることを特徴とする。以下、界面の展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の表面を単に「表面１」ということがある。本金属板用接合剤１０は、例えば、図１Ｂに示すように剥離性フィルム１１上に設けられていてもよい。
　本金属板用接合剤は、少なくとも一方の面の界面の展開面積比Ｓｄｒを０．０１～５．０とすることで、金属板との密着性が向上し、半田リフロー後の導電性に優れた接合剤とすることができる。また、展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の表面は水滴が蒸発しやすいことを見いだした。水滴が蒸発しやすいことで、例えば、冷凍保管庫から取り出した際に生じる結露の蒸発待ち時間を短縮することができ、被着体への貼り付け作業待ち時間を短縮することができ（以下、インスタント性ともいう）、作業効率の向上を図ることができる。
　インスタント性を向上する点からは、展開面積比Ｓｄｒは、中でも、０．１５～４．０が好ましく、０．３～３．０がより好ましい。また、密着性及び半田リフロー耐性を向上する点からは、展開面積比Ｓｄｒは、中でも、０．０１～２．０が好ましく、０．１～１．５がより好ましく、０．３～１．０が更に好ましく、０．５～０．７５が特に好ましい。
　また、中でも、展開面積比Ｓｄｒが、０．０１～２．０の範囲では、金属板への糊残りを抑制することができ、例えば、金属板から接合剤を一旦剥がし、金属板を再利用することが可能となる（以下、再利用性ともいう）。
　金属板用接合剤は、しばしば人の手により金属板への積層がなされているが、当該工程において接合剤の積層位置を誤って積層する、あるいは積層時にシワを発生させてしまうなどの工程不具合が生じていた。展開面積比Ｓｄｒが、０．０１～２．０の範囲ではこのような場合に貼直しをすることが可能となり、歩留まり率が向上する。再利用性を向上する点から、展開面積比Ｓｄｒは０．１～１．５が好ましく、０．３～１．０がより好ましく、０．５～０．７５が更に好ましい。
　界面の展開面積比Ｓｄｒ（以下、単にＳｄｒということがある）は、ＩＳＯ　２５１７８－２：２０１２において定義されるものであり、定義領域の展開面積（表面積）が、定義領域の面積に対してどれだけ増大しているかを表す指標である。なお、平坦面のＳｄｒは０（ゼロ）である。
　本開示において、展開面積比ＳｄｒはＩＳＯ　２５１７８－２：２０１２に準拠して測定された値を用いるものとする。具体的にはレーザーマイクロスコープ（キーエンス社製、ＶＫ－Ｘ１００）を用いて測定データを取得し、取得した測定データを解析ソフトウェア（ＩＳＯ　２５１７８－２：２０１２表面性状計測モジュール「ＶＫ－Ｈ１ＸＲ」を備えた、解析アプリケーション「ＶＫ－Ｈ１ＸＡ」、ともにキーエンス社製）に取り込み、ＩＳＯ　２５１７８－２：２０１２表面性状計測を実行することで算出することができる。
　本金属板用接合剤は、例えば、後述する接合剤組成物を剥離性基材上に塗工し、乾燥し、更に必要に応じてＢステージ硬化することで得ることができる。塗工方法は、公知の方法の中から、接合剤の膜厚等を考慮して適宜選択すればよい。塗工方法の具体例としては、グラビアコート方式、キスコート方式、ダイコート方式、リップコート方式、コンマコート方式、ブレードコート方式、ロールコート方式、ナイフコート方式、スプレーコート方式、バーコート方式、スピンコート方式、ディップコート方式等が挙げられる。
　Ｂステージ硬化とは、接合剤組成物を所定の温度、時間で加熱することにより、含有する硬化剤の硬化反応を部分的に生じさせる方法である。Ｂステージ硬化を行うことにより、接合剤の接着力を維持しつつ、強度を高めることができる。
　本金属板用接合剤の表面の展開面積比Ｓｄｒの調整方法としては、当該表面のＳｄｒを所望の値とできれば、いずれの方法も用いることができる。具体的には、（１）接合剤表面をバフ研磨など各種研磨法により研磨する方法；（２）展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の剥離基材上に接合剤用組成物を塗工して凹凸を転写する方法；（３）剥離性基材上に特定の金属粉を含む接合剤用組成物を塗工して乾燥することで、表面の展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の塗膜を形成する方法などが挙げられる。製造の容易性などの点から上記（３）の方法によりＳｄｒを調整することが好ましい。
　本金属板用接合剤の厚みは、用途等に応じて適宜調整すればよい。接着力、半田リフロー耐性などの点からは、平均膜厚が５～２００μｍが好ましく、１０～１５０μｍがより好ましい。
　本金属板用接合剤を形成するための接合剤組成物は、密着性及び導電性の点から、少なくとも導電性成分（Ａ）とバインダー（Ｂ）とを含有するものが好ましく、更に本開示の効果を奏する範囲で他の成分を含有してもよいものである。
　前記導電性成分（Ａ）は、本金属板用接合剤に導電性を付与するものであり、後述する特定の導電性成分を用いる場合には、更にＳｄｒを特定の範囲に調整する機能を有する。
　Ｓｄｒを研磨又は転写により調整する場合、導電性成分は、従来公知のものの中から適宜選択して用いることができる。導電性成分の具体例としては、導電性微粒子、導電性繊維、カーボンナノチューブ等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　Ｓｄｒを導電性成分（Ａ）により調整する場合には、Ｄ５０粒子径が５～２０μｍのデンドライト状金属粉（Ａ１）（単に金属粉（Ａ１）ということがある）と、Ｄ５０粒子径が５～５０μｍのフレーク状金属粉（Ａ２）（単に金属粉（Ａ２）ということがある）とを組み合わせることが好ましい。
　デンドライト状金属粉（Ａ１）を用いることで、金属板用接合剤のＳｄｒを大きくすることができる。デンドライト状とは、複数に枝分かれした樹枝状のような形状を意味する。金属粉（Ａ１）の材質としては、金、銀、銅、ニッケル、亜鉛または鉄などの導電性金属、及びこれらの合金が挙げられる。また金属粉（Ａ１）は、核となる粒子に導電性金属の被覆層を備える多層構造であってもよい。
　この場合、核となる粒子は導電性を有していても有していなくてもよく、例えば上記導電性金属のほか、金属酸化物や有機物等であってもよい。金属粉（Ａ１）は導電性等の点から、中でも、銅粒子に銀が被覆した銀コート銅粉が好ましい。銀コート銅粉は、銀の被覆により銅の酸化を抑制しつつ、銀の割合を低減することでコスト上のメリットが得られる。銀コート銅粉中の銀の割合は、銀コート銅粉１００質量％中、１～２０質量％が好ましい。
　Ｄ５０粒子径は、測定対象となる金属粉の粒度分布測定を行い得られた粒度分布曲線の積算５０％における粒子径を表す。本開示において粒径はレーザー回折・散乱法により測定された値を用いるものとする。
　金属粉（Ａ１）のＤ５０粒子径は、５～２０μｍが好ましく、５．５～１５μｍがより好ましく、６～１０μｍがさらに好ましい。金属粉（Ａ１）のＤ５０粒子径が５μｍ以上であることにより表面の凹凸が大きくなりやすく、展開面積比Ｓｄｒを大きくする方向に調整しやすくなる。
　金属粉（Ａ１）のタップ密度は、導電性の点から０．５～７．０ｇ／ｃｍ３が好ましい。タップ密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上であれば、接合剤中の金属粉（Ａ１）が接触しやすく導電性が向上する。またタップ密度が７．０ｇ／ｃｍ３以下であれば、十分な導電性を達成できる。タップ密度はＪＩＳ　Ｚ　２５１２「金属粉－タップ密度測定方法」に準拠する方法により測定できる。
　金属粉（Ａ１）のＢＥＴ比表面積は、導電性の点から０．５～１．５ｍ２／ｇが好ましい。ＢＥＴ比表面積が０．５ｍ２／ｇ以上であれば、接合剤中の金属粉（Ａ１）が接触しやすく導電性が向上する。またＢＥＴ比表面積が１．５ｍ２／ｇ以下であれば、接合剤組成物の粘度の調整がしやすく取り扱い性が向上する。ＢＥＴ比表面積はＪＩＳ　Ｚ８８３０「ガス吸着による粉体（固体）の比表面積測定方法」に基づき測定を行う。
　本金属板用接合剤は、上記デンドライト状金属粉（Ａ１）とフレーク状金属粉（Ａ２）を組み合わせることが好ましい。フレーク状金属粉（Ａ２）を組み合わせることで、デンドライト状金属粉（Ａ１）のみを用いた場合と比較してＳｄｒの過剰な増大を抑えることができる。即ち、金属粉（Ａ１）と金属粉（Ａ２）とを組み合わせることで、Ｓｄｒを所望の範囲に調整しやすくなる。
　金属粉（Ａ２）の材質としては、前記金属粉（Ａ１）と同様のものが挙げられ、中でもコート銅粉が好ましい。金属粉（Ａ２）において銀コート銅粉中の銀の割合は、銀コート銅粉１００質量％中、１～２０質量％が好ましい。
　金属粉（Ａ２）のＤ５０粒子径は、５～５０μｍが好ましく、５～４０μｍがより好ましく、５～３０μｍがさらに好ましい。金属粉（Ａ２）のＤ５０粒子径が５μｍ以上であることにより金属粉（Ａ１）と組み合わせた際に、Ｓｄｒの過剰な増大が抑えられる。
　金属粉（Ａ２）のタップ密度は、導電性の点から０．５～７．０ｇ／ｃｍ３が好ましい。タップ密度が０．５ｇ／ｃｍ３以上であれば、接合剤中の金属粉（Ａ２）が接触しやすく導電性が向上する。またタップ密度が７．０ｇ／ｃｍ３以下であれば、導電性は十分である。
　金属粉（Ａ２）のＢＥＴ比表面積は、導電性の点から０．１～１．０ｍ２／ｇが好ましい。ＢＥＴ比表面積が０．１ｍ２／ｇ以上であれば、接合剤中の金属粉（Ａ２）が接触しやすく導電性が向上する。またＢＥＴ比表面積が１．０ｍ２／ｇ以下であれば、接合剤組成物の粘度の調整がしやすく取り扱い性が向上する。
　前記デンドライト状金属粉（Ａ１）と、前記フレーク状金属粉（Ａ２）との質量比は、得られる本金属板用接合剤の展開面積比Ｓｄｒを０．０１～５．０に調整しやすい点から、８０：２０～２０：８０が好ましい。
　また、前記デンドライト状金属粉（Ａ１）と、前記フレーク状金属粉（Ａ２）との合計質量が、前記金属板用接合剤の質量中の４０～９０質量％であることが、Ｓｄｒを０．０１～５．０に調整しやすく、導電性に優れる点から好ましい。
　バインダー（Ｂ）は、プリント配線板と金属板との接合性の点から、通常樹脂を含み、更に、硬化剤（Ｃ）等を含んでいてもよいものである。
　樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ウレア樹脂、ポリウレタンウレア樹脂、メラミン樹脂などが挙げられる。これらの中でも、イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される１種以上を有する樹脂が好ましい。イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合は、結合中に含まれる窒素原子の非共有電子対が、被着体と相互作用することによって強固な接着力を実現することができる。
　また、樹脂がイミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される２種以上を有することがより好ましい。樹脂がイミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される２種以上を有することで、被着体への相互作用が多重化し、より強固な密着力を発現することが可能となる。イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される２種以上を有する樹脂とは、例えば、ポリアミドイミド樹脂、ポリウレタンウレア樹脂などである。
　前述の相互作用の多重化は、イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される１種以上を有する樹脂を２種類以上併用することでも発現可能であるため、これらの樹脂を２種類以上組み合わせることも好ましい。
　バインダー（Ｂ）は、更に硬化剤（Ｃ）を含んでいてもよい。硬化剤（Ｃ）は前記樹脂との組み合わせにより硬化性を発揮する公知の化合物の中から適宜選択すればよい。硬化剤（Ｃ）としては、エポキシ化合物、アジリジン化合物、イソシアネート化合物、酸無水物などが挙げられる。
　前記バインダー（Ｂ）の含有割合は、前記金属板用接合剤の質量中の１０～６０質量％であることが、金属板及びプリント配線板との密着性に優れる点から好ましい。
　本金属板用接合剤は、本開示の効果を奏する範囲で更に他の成分を含有してもよい。含有してもよい成分としては、例えば、シランカップリング剤、酸化防止剤、顔料、染料、粘着付与樹脂、可塑剤、紫外線吸収剤、消泡剤、レベリング調整剤、充填剤、難燃剤等が挙げられる。
　接合剤組成物は、前記金属板用接合体を形成するために用いられる組成物であって、前記金属板用接合剤の各成分の他、塗布性などの観点から溶剤などの揮発成分を含有する。溶剤は、公知の溶剤の中から、上記バインダー成分等に応じて適宜選択することができる。接合用組成物中の各成分の含有割合は、溶剤等の揮発成分を除く不揮発分基準で、前記金属板用接合体と同様となればよい。例えば、接合用組成物中の不揮発分全質量中、導電性成分（Ａ）は４０～９０質量％が好ましい。また接合用組成物中の不揮発分全質量中、バインダー（Ｂ）は１０～６０質量％が好ましい。
［プリント配線板用補強部材］
　図２を参照して本開示のプリント配線板用補強部材（以下、本プリント配線板用補強部材ともいう）の構成を説明する。本プリント配線板用補強部材４０は、前記金属板用接合剤１０の表面１上に金属板２０が積層している。本プリント配線板用補強部材４０は図２の例に示すように剥離性フィルム１１を有していてもよく、当該剥離性フィルム１１は使用時に取り除かれる。
　金属板は、プリント配線板を補強する剛性を有していればよく、更に導電性を備えることが好ましい。金属板の材質としては、例えば、金、銀、銅、鉄や、ステンレスなどの合金が挙げられる。中でも強度、コストおよび化学的安定性の面から、ステンレスが好ましい。金属板の厚みは特に限定されないが、一般的に０．０４～１ｍｍ程度である。
　金属板は、防錆や防汚の観点から表面をめっきするなどして被覆処理してもよい。金属板への被覆処理は、例えば、無電解ニッケルめっき、電気ニッケルめっき、亜鉛めっき、クロムめっき等の公知の処理が挙げられる。
［配線板］
　図３を参照して本開示の配線板（以下、本配線板ともいう）の構成を説明する。本配線板５０は、前記プリント配線板用補強部材４０の金属板用接合剤１０側の面にプリント配線板３０が積層し、前記金属板２０と前記プリント配線板３０が金属板用接合剤１０を介して接合する。
　前記プリント配線板３０は、図３の例に示されるように、カバーレイ３１、導体層３２、基材層３３を備える構成などが挙げられる。プリント配線板３０は、プリント配線板用補強部材４０との電気的接続のためにカバーレイ３１がビア３４を具備していてもよい。ビア３４に金属板用接合剤１０が充填されて、導体層３２とプリント配線板用補強部材４０との間の電気的接続が確保される。
［配線板の製造方法］
　本配線板の製造方法は、一例として、プリント配線板用の基板と、金属板用接合剤１０と、金属板２０とを積層し、これを圧着して接合し、次いで基板上に電子部品を実装する方法が挙げられる。図４Ａ～Ｅを参照して配線板の製造方法の一例を説明する。
　まず、剥離性フィルム１１に接合剤組成物を塗工し、乾燥させて剥離性フィルム付金属板用接合剤１０を準備し（図４Ａ参照）、金属板用接合剤１０の剥離性フィルム１１と接する面と反対面（表面１）と金属板２０とを接触させた状態で熱ラミネートを行い、金属板用接合剤１０を金属板２０に積層させる（図４Ｂ参照）。次いで、剥離性フィルム１１を剥離し（図４Ｃ参照）、露出した金属板用接合剤１０をプリント配線板３０に接触させた状態で熱ラミネートを行い（図４Ｄ参照）、その後、熱プレスなどにより金属板用接合剤１０を硬化させ、配線板を得る（図４Ｅ参照）。
　本金属板用接合剤が熱硬化性成分を含む場合には、硬化促進の点から、圧着時に加熱することが好ましい。例えば加熱温度は１５０～１８０℃程度とすることができ、圧着は、３～３０ｋｇ／ｃｍ２程度の圧力をかけることが好ましい。圧着時間は、通常１分～２時間程度である。
　本配線板は、プリント配線板が用いられる従来公知のあらゆる製品に適用することができる。具体的には、携帯電話、スマートフォン、ノートＰＣ、デジタルカメラ、液晶ディスプレイ等の電子機器や、自動車、電車、船舶、航空機等の輸送機器にも好適にも散ることができる。
　以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明について具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。配合比に関しては、溶剤以外は固形分換算での値を示す。また、「部」は「質量部」を表す。
＜金属板用接合剤の作製＞
　各金属板用接合剤の作製に用いる接合剤組成物の各成分を以下に示す。
・バインダー（Ｂ）
ポリウレタンウレア樹脂：酸価＝１１ｍｇＫＯＨ／ｇ（トーヨーケム製）
ポリアミドイミド樹脂：酸価＝１５ｍｇＫＯＨ／ｇ（トーヨーケム製）
ポリウレタン樹脂：酸価＝１２ｍｇＫＯＨ／ｇ（トーヨーケム製）
ポリエステル樹脂：酸価＝１３ｍｇＫＯＨ／ｇ（トーヨーケム製）
フェノール樹脂：酸価＝１０ｍｇＫＯＨ／ｇ（トーヨーケム製）
・硬化剤（Ｃ）
エポキシ化合物：４官能グリシジルアミン化合物：エポキシ当量１２０ｇ／ｅｑ（ｊＥＲ６０４、三菱化学製）
アジリジン化合物：ケミタイトＰＺ－３３（エポキシ当量＝１４４ｇ／ｅｑ、日本触媒製）
・金属粉（Ａ）
　［Ａ１］デンドライト状金属粉
Ａ１－１：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝７．４μｍ、核体：樹枝状（三井金属鉱業製）
Ａ１－２：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝３．１μｍ（三井金属鉱業製）
Ａ１－３：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝５．３μｍ（福田金属箔粉製）
Ａ１－４：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝１８μｍ（福田金属箔粉製）
Ａ１－５：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝２１μｍ（ＤＯＷＡ製）
　［Ａ２］フレーク状金属粉
Ａ２－１：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝１１．２μｍ（三井金属鉱業製）
Ａ２－２：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝４．３μｍ（三井金属鉱業製）
Ａ２－３：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝６．３μｍ（福田金属箔粉製）
Ａ２－４：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝１８μｍ（福田金属箔粉製）
Ａ２－５：銀コート銅粒子、Ｄ５０平均粒子径＝２１μｍ（ＤＯＷＡ製）
［実施例１］
　バインダー（Ｂ）としてポリウレタンウレア樹脂を１００質量部、導電性物質として［Ａ］デンドライト状金属粉（Ａ１－１）２１４質量部、フレーク状金属粉（Ａ２－１）７１質量部を容器に仕込み、硬化剤としてエポキシ化合物４５質量部、アジリジン化合物０．４質量部を加え、不揮発分濃度が４５質量％となるようにＭＥＫを加えて混合した。攪拌機により１０分間攪拌して接合剤組成物を調製した。
　次に、上記調製した接合剤組成物を、ドクターブレードを使用して、乾燥後の厚みが６０μｍになるように剥離性フィルム（基材の材質：発泡ポリエチレンテレフタレート、基材の厚み５０μｍ、離型剤：アルキッド系離型剤）の剥離処理された一方の面上に塗工し、１２０℃の電気オーブンで２分間乾燥することで金属板用接合剤を得た。
［実施例３～１９］
　配合する各成分の種類および配合量を表１～２に記載した通りとした以外は実施例１と同様に操作し、実施例３～１９の金属板用接合剤を得た。
［実施例２０］
　バインダー（Ｂ）としてポリウレタンウレア樹脂を１００質量部、導電性物質として［Ａ］デンドライト状金属粉（Ａ１－１）２１４質量部、フレーク状金属粉（Ａ２－１）７１質量部を容器に仕込み、硬化剤としてエポキシ化合物４５質量部、アジリジン化合物０．４質量部を加え、不揮発分濃度が４５質量％となるようにＭＥＫを加えて混合した。攪拌機により１０分間攪拌して接合剤組成物を調製した。
　次に、上記調製した接合剤組成物を、ドクターブレードを使用して、乾燥後の厚みが６０μｍになるように凹凸転写用剥離性フィルム（基材の材質：発泡ポリエチレンテレフタレート、基材の厚み５０μｍ、離型剤：アルキッド系離型剤、Ｓｄｒ；０．０５）の剥離処理された一方の面上に塗工し、１２０℃の電気オーブンで２分間乾燥した後、接合剤の凹凸転写用剥離性フィルムが接する面と反対面に微粘着剥離フィルムを貼り合わせ、凹凸転写用剥離性フィルムを剥離することで、所望のＳｄｒを有する金属板用接合剤を得た。
［実施例２１］
　配合する各成分の種類および配合量を表２に記載した通りとし、凹凸転写用剥離性フィルムをＳｄｒが１．１５のものに変更した以外は実施例２０と同様に操作し、実施例１９の金属板用接合剤を得た。
［実施例２２］
　バインダー（Ｂ）としてポリウレタンウレア樹脂を１００質量部、導電性物質として［Ａ］デンドライト状金属粉（Ａ１－１）２１４質量部、フレーク状金属粉（Ａ２－１）７１質量部を容器に仕込み、硬化剤としてエポキシ化合物４５質量部、アジリジン化合物０．４質量部を加え、不揮発分濃度が４５質量％となるようにＭＥＫを加えて混合した。攪拌機により１０分間攪拌して接合剤組成物を調製した。
　次に、上記調製した接合剤組成物を、ドクターブレードを使用して、乾燥後の厚みが６０μｍになるように剥離性フィルム（基材の材質：発泡ポリエチレンテレフタレート、基材の厚み５０μｍ、離型剤：アルキッド系離型剤）の剥離処理された一方の面上に塗工し、１２０℃の電気オーブンで２分間乾燥した後、剥離性フィルムと反対面（表面１）にバフ研磨を行い、Ｓｄｒを０．０７とすることにより、実施例２０の金属板用接合剤を得た。
［実施例２３～３８、比較例１～２］
　配合する各成分の種類および配合量を表２～３に記載した通りとした以外は実施例２２と同様に操作し、バフ研磨によって表面１のＳｄｒを調整することにより、実施例２３～３８、比較例１～２の金属板用接合剤を得た。
＜展開面積比Ｓｄｒの測定方法＞
　金属板用接合剤の表面１の展開面積比Ｓｄｒは、以下の方法により測定した。金属板用接合剤の表面１をレーザーマイクロスコープ（キーエンス社製、ＶＫ－Ｘ１００）を使用し、測定データ取得を行った後、取得した測定データを解析ソフトウェア（ＩＳＯ　２５１７８－２：２０１２表面性状計測モジュール「ＶＫ－Ｈ１ＸＲ」を備えた、解析アプリケーション「ＶＫ－Ｈ１ＸＡ」、ともにキーエンス社製）に取り込み、ＩＳＯ　２５１７８－２：２０１２表面性状計測を実行した。（条件は、Ｓ‐フィルター；１μｍ、Ｌ‐フィルター；０．２ｍｍ）
＜評価＞
　得られた各接合剤（金属板用接合剤）について、接続抵抗値、半田リフロー耐性（外観／抵抗値）、再利用性、インスタント性、接着力を下記方法に従って評価した。その評価結果を表１～３に示す。
［接続抵抗値］
　各実施例および比較例にて作製した金属板用接合剤（幅２５ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）を用い、その接合剤が露出した面が幅２５ｍｍ、長さ１６０ｍｍのＳＵＳ板（厚さ０．１ｍｍの市販のＳＵＳ３０４板の表面に厚さ２μｍのニッケル層を形成したもの）に接触するように、上記金属板用接合剤を上記ＳＵＳ板に重ねた。次いで、ロールラミネーターを用い、９０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、１ｍ／ｍｉｎの条件下で、上記金属板用接合剤と上記ＳＵＳ板とをロールラミネートして金属板用接合剤付ＳＵＳ板を得た。
　次に、上記金属板用接合剤付ＳＵＳ板における金属板用接合剤の剥離性フィルムを剥がして除去した後、打ち抜き加工機（型番：ハンドプレス機ＱＣＤタイプ、協栄プリント技研製）を用い、クリアランスが２．５μｍの条件で幅５ｍｍ、長さ１２ｍｍの長方形に打ち抜き、接合剤付ＳＵＳ板（以下、「接合剤付ＳＵＳ板」と称する）を得た。次いで、別に作製したプリント配線板を用い、接合剤付ＳＵＳ板の接合剤が露出した面（接合剤のＳＵＳ板と反対の面）をプリント配線板に重ね、ロールラミネーターを用いて１３０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、１ｍ／ｍｉｎの条件下で、上記接合剤付ＳＵＳ板と上記プリント配線板とを、プリント配線板の開口部と金属板用接合剤が重なるように貼り付けた。
　次いで、これらを１７０℃、２ＭＰａ、３分の条件下で熱圧着した後、電気オーブンを用いて１６０℃、６０分間加熱することで評価用試料を得た。なお、上述のプリント配線板は、厚み５０μｍのポリイミドフィルムの両面それぞれに厚み１８μｍの銅箔回路が形成され、銅箔回路上には、幅０．４ｍｍ、長さ１．２ｍｍの長方形であって開口面積が０．４８ｍｍ２の開口部を１０点有する厚み３７．５μｍの接着剤付き絶縁性カバーフィルムが積層されている。また、プリント配線板が反らないように、ポリイミドフィルムに対して銅箔回路およびカバーフィルムを対称に配置してある。
　次に、抵抗計　ＲＭ３５４４（日置電機株式会社製）にピン型リード　Ｌ２１０３（日置電機株式会社製）を接続し、評価用試料のＳＵＳ板と銅箔回路との間の電気抵抗（接続抵抗値）を測定し、この測定値を指標として下記評価基準に従い接続抵抗値を評価した。
Ａ：接続抵抗値が５０ｍΩ未満。（極めて良好である）
Ｂ：接続抵抗値が５０ｍΩ以上１００ｍΩ未満。（良好である）
Ｃ：接続抵抗値が１００ｍΩ以上３００ｍΩ未満。（実用可能である）
Ｄ：接続抵抗値が３００ｍΩ以上。（実用不可能である）
［半田リフロー耐性］
　接続抵抗値を評価した評価用試料（接合剤付ＳＵＳ板付きプリント配線板）を用いて半田リフロー耐性（外観／抵抗値）を評価した。評価用試料をマジックレジン（高耐熱特殊ガラスエポキシ材）に貼りつけ、２００℃～３６０℃に加熱したリフロー装置　ＵＮＩ－５０１６（ＡＮＴＯＭ社製）に０．３Ｍ／ｍｉｎの速度で３回通した（半田リフロー）。半田リフロー後の評価用試料の接続抵抗値を半田リフロー前と同様に測定した。結果をａ～ｄで半田リフロー耐性（抵抗値）を段階付けた。
ａ：接続抵抗値が１００ｍΩ未満。
ｂ：接続抵抗値が１００ｍΩ以上３００ｍΩ未満。
ｃ：接続抵抗値が３００ｍΩ以上１０００ｍΩ未満。
ｄ：接続抵抗値が１０００ｍΩ以上。
　次に、半田リフロー後の評価用試料を、各フレキシブルプリント基板の開口部の中心を通るように金属カッターを用いて接合剤付ＳＵＳ板ごとそれぞれ切断した。切断面をサンドペーパー（ＦＵＪＩ　ＳＴＡＲ　耐水研磨紙　粒度４００）を使用して１次研磨し、イオンミリング法（ＬＥＯＬ　クロスセクションポリッシャーＩＢ－０９０１０ＣＰ）にて加速電圧５．０ＫＶ　８時間の条件で２次研磨し、断面観察用のサンプルを得た。露出した断面を２０～１０００倍の拡大鏡を用いて観察し、各層間に発砲による空域が発生していないか確認し、ａまたはｄで半田リフロー耐性（外観）を段階付けた。
ａ：発泡なし。
ｄ：発泡あり。
　上記の二項目の半田リフロー耐性の結果から、次の指標のとおりに半田リフロー耐性を評価した。
Ａ：接続抵抗値がａで、外観がａ。（極めて良好である）
Ｂ：接続抵抗値がｂで、外観がａ。（良好である）
Ｃ：接続抵抗値がｃで、外観がａ。（実用可能である）
Ｄ：接続抵抗値および外観の少なくとも一方がｄ。（実用不可能である）
［インスタント性］
　各実施例および比較例にて作製した金属板用接合剤を用い、これを幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍの大きさに切断し、冷凍庫（－１５℃）に１０時間静置し、その後取り出して２３℃５０％ＲＨの環境に３分間静置した後、その接合剤が露出した面が幅３０ｍｍ、長さ１５０ｍｍのＳＵＳ板（厚さ０．２ｍｍの市販のＳＵＳ３０４板の表面に厚さ２μｍのニッケル層を形成したもの）に接触するように、上記金属板用接合剤を上記ＳＵＳ板に重ねた。次いで、ロールラミネーターを用い、９０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、０．５ｍ／ｍｉｎの条件下で、上記金属板用接合剤と上記ＳＵＳ板とをロールラミネートした後、上記接合剤から剥離性フィルムを剥がし、接合剤付ＳＵＳ板を得た。
　次に、接合剤付ＳＵＳ板の接合剤が露出した面に、幅３０ｍｍ、長さ２００ｍｍにカットした無電解金メッキシート（太洋工業株式会社製）の金メッキ面を貼りあわせ、上記と同様の条件でロールラミネートした。次いで、これらを１７０℃、２ＭＰａ、３分の条件下でそれぞれ熱圧着した後、これを電気オーブンを用いて１６０℃、６０分間加熱することで評価用試料を得た。得られた評価用試料の金属板用接合剤が存在する箇所を無電解金メッキシート側から観察し、外観不良（金属板用接合剤上の水滴の蒸発に起因する膨れ）の程度をａ～ｄで結果を段階付けた。（膨れ評価）
ａ：金属板用接合剤の面積に対し、膨れの面積が５％以上、１０％未満。
ｂ：金属板用接合剤の面積に対し、膨れの面積が１０％以上、１５％未満。
ｃ：金属板用接合剤の面積に対し、膨れの面積が１５％以上、２０％未満。
ｄ：金属板用接合剤の面積に対し、膨れの面積が５％未満。
　上記で得られた評価用試料をそれぞれ引張試験機（小型卓上試験機　ＥＺ－ＴＥＳＴ、島津製作所製）を用い、ＳＵＳ板が張り付けられていない部分を引張試験器に取り付け、引っ張り速度５０ｍｍ／ｍｉｎの条件下で、１８０°ピール剥離試験における評価用試料の無電解金メッキ面に対する接合剤の接着強度を測定し、ａ～ｄで結果を段階付けた（接着強度）。
ａ：接着強度が６Ｎ／ｃｍ以上。
ｂ：接着強度が３Ｎ／ｃｍ以上６Ｎ／ｃｍ未満。
ｃ：接着強度が１Ｎ／ｃｍ以上３Ｎ／ｃｍ未満。
ｄ：接着強度が１Ｎ／ｃｍ未満。
　さらにそれぞれの結果を指標として、下記評価基準に従い接着力を評価した。
Ａ：膨れ評価、接着強度ともにａ。（非常に優れている）
Ｂ：膨れ評価、接着強度のどちらか一方がａ且つもう一方がｂ、もしくは両方がｂ。（優れている）
Ｃ：膨れ評価、接着強度のどちらかがｃでｄがない。（実用可能である）
Ｄ：膨れ評価、接着強度のどちらかまたは両方がｄ。（実用不可能である）
［再利用性］
　再利用性は、金属板に積層した接合剤の糊残り面積によって評価した。各実施例および比較例にて作製した金属板用接合剤を用い、これを幅２５ｍｍ、長さ１５０ｍｍの大きさに切断し、その接合剤が露出した面が幅２５ｍｍ、長さ２００ｍｍのＳＵＳ板（厚さ０．２ｍｍの市販のＳＵＳ３０４板の表面に厚さ２μｍのニッケル層を形成したもの）に接触するように、上記金属板用接合剤を上記ＳＵＳ板に重ねた。次いで、ロールラミネーターを用い、９０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、０．５ｍ／ｍｉｎの条件下で、上記金属板用接合剤と上記ＳＵＳ板とをロールラミネートした後、上記接合剤から剥離性フィルムを剥がし、接合剤付ＳＵＳ板を得た。
　次いで、露出した接合剤を、クロスカットガイドを用いて面積が均等の１００区画に分割し、接合剤を覆うように粘着テープ（ニチバン社製「ＣＴ１８３５」）を、粘着テープの端部を残して貼り合せ、粘着テープの端部から３００ｍｍ／ｍｉｎ．の速度で剥離を行い、金属板に残った区画（糊残り区画）数を測定し、以下の基準によって評価を行った。
Ａ：糊残り区画数が０～５個。（極めて良好である）
Ｂ：糊残り区画数が６～１０個。（良好である）
Ｃ：糊残り区画数が１１～２５個。（良好である）
Ｄ：糊残り区画数が２６個以上。（実用可能である）
［接着力］
　各実施例および比較例にて作製した金属板用接合剤を用い、これを幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍの大きさに切断し、その接合剤が露出した面が幅３０ｍｍ、長さ１５０ｍｍのＳＵＳ板（厚さ０．２ｍｍの市販のＳＵＳ３０４板の表面に厚さ２μｍのニッケル層を形成したもの）に接触するように、上記金属板用接合剤を上記ＳＵＳ板に重ねた。次いで、ロールラミネーターを用い、９０℃、３ｋｇｆ／ｃｍ２、０．５ｍ／ｍｉｎの条件下で、上記金属板用接合剤と上記ＳＵＳ板とをロールラミネートした後、上記接合剤から剥離性フィルムを剥がし、接合剤付ＳＵＳ板を得た。
　次に、接合剤付ＳＵＳ板の接合剤が露出した面に、
（１）幅３０ｍｍ、長さ２００ｍｍにカットしたＣＣＬ（銅張積層板、片面銅箔、もう一方はポリイミド基材）Ｓ’ＰＥＲＦＬＥＸ　Ｓ５２４－３８Ｅ２１（住友金属鉱産株式会社製）のポリイミド基材面
（２）幅３０ｍｍ、長さ２００ｍｍにカットした無電解金メッキシート（太洋工業株式会社製）の金メッキ面
　を各々貼りあわせ、上記と同様の条件でロールラミネートした。次いで、これらを１７０℃、２ＭＰａ、３分の条件下でそれぞれ熱圧着した後、これを電気オーブンを用いて１６０℃、６０分間加熱することで評価用試料を得た。なお、ＳＵＳ板は、長さ方向中心部に貼り付け基板及びメッキシートの長さ方向両端部から２５ｍｍにはＳＵＳ板が配置されていない。
　上記で得られた２種の評価用試料をそれぞれ引張試験機（小型卓上試験機　ＥＺ－ＴＥＳＴ、島津製作所製）を用い、ＳＵＳ板が張り付けられていない部分を引張試験器に取り付け、引っ張り速度５０ｍｍ／ｍｉｎの条件下で、１８０°ピール剥離試験における評価用試料のＳＵＳ面または無電解金メッキ面に対する接合剤の接着強度を測定し、ａ～ｄで結果を段階付けた。
・対ＳＵＳ面（ポリイミド基材を用いた評価用試料を用いた）
ａ：接着強度が１０Ｎ／ｃｍ以上。
ｂ：接着強度が７Ｎ／ｃｍ以上１０Ｎ／ｃｍ未満。
ｃ：接着強度が３Ｎ／ｃｍ以上７Ｎ／ｃｍ未満。
ｄ：接着強度が３Ｎ／ｃｍ未満。
・対無電解金メッキ面
ａ：接着強度が６Ｎ／ｃｍ以上。
ｂ：接着強度が３Ｎ／ｃｍ以上６Ｎ／ｃｍ未満。
ｃ：接着強度が１Ｎ／ｃｍ以上３Ｎ／ｃｍ未満。
ｄ：接着強度が１Ｎ／ｃｍ未満。
　さらにそれぞれの結果を指標として、下記評価基準に従い接着力を評価した。
Ａ：対ＳＵＳ面、対無電解金メッキ面の接着強度が両方ともａ。（非常に優れている）
Ｂ：対ＳＵＳ面、対無電解金メッキ面の接着強度のどちらか一方がａ且つもう一方がｂ、もしくは両方がｂ。（優れている）
Ｃ：対ＳＵＳ面、対無電解金メッキ面の接着強度のどちらかがｃでｄがない。（良好である）
Ｄ：対ＳＵＳ面、対無電解金メッキ面の接着強度のどちらかまたは両方がｄ。（実用可能である）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１～３のとおり、展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０である実施例１～３８の金属板用接合剤はいずれも接続抵抗が低くて密着性が高く、半田リフロー耐性やインスタント性に優れていることが示された。
　Ｓｄｒが０．００３の比較例１の金属板用接合剤は、半田リフロー耐性やインスタント性に乏しいことが示された。このことから、金属板用接合剤の表面が平坦に近付くにつれて、半田リフロー耐性が低くなり、また、結露した水滴同士が接触して大きな水滴となって蒸発しにくくなっていると推測される。
　一方、Ｓｄｒが５．０を超える比較例２の金属板用接合剤は、表面に微細凹凸が形成されており、凹部に入り込んだ水滴が蒸発しにくくなっていると推定される。
　また、展開面積比Ｓｄｒが０．０１～２．０の実施例１～２８の金属板用接合剤は、更に再利用性および接着力に優れることが示された。
１　　（展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の）表面
１０　金属板用接合剤
１１　剥離性フィルム
２０　金属板
３０　プリント配線板
３１　カバーレイ
３２　導体層
３３　基材層
３４　ビア
４０　プリント配線板用補強部材
５０　配線板

Claims (12)

  1. 　シート状の金属板用接合剤であって、
    　前記金属板用接合剤は、導電性成分（Ａ）と、バインダー（Ｂ）と、を含有し、
    　前記バインダー（Ｂ）は樹脂を含み、
    　前記バインダー（Ｂ）の含有割合は、前記金属板用接合剤の質量中の１０～６０質量％であり、
    　前記金属板用接合剤の一方の表面の展開面積比Ｓｄｒは、０．０１～５．０である、
    　金属板用接合剤。
  2. 　前記導電性成分（Ａ）は、デンドライト状金属粉（Ａ１）と、フレーク状金属粉（Ａ２）と、を含み、
    　前記デンドライト状金属粉（Ａ１）のＤ５０粒子径は、５～２０μｍであり、
    　前記フレーク状金属粉（Ａ２）のＤ５０粒子径は、５～５０μｍである、
    　請求項１に記載の金属板用接合剤。
  3. 　前記デンドライト状金属粉（Ａ１）と、前記フレーク状金属粉（Ａ２）との合計質量は、前記金属板用接合剤の質量中の４０～９０質量％である、
    　請求項２に記載の金属板用接合剤。
  4. 　前記デンドライト状金属粉（Ａ１）と、前記フレーク状金属粉（Ａ２）との質量比は、８０：２０～２０：８０である、
    　請求項２または３に記載の金属板用接合剤。
  5. 　前記バインダー（Ｂ）は、イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される１種以上を有する樹脂を含む、
    　請求項１～４のいずれかに記載の金属板用接合剤。
  6. 　前記バインダー（Ｂ）は、イミド結合、アミド結合、ウレタン結合、及びウレア結合よりなる群から選択される２種以上を有する樹脂を含む、
    　請求項１～５のいずれかに記載の金属板用接合剤。
  7. 　前記バインダー（Ｂ）は、更に、硬化剤（Ｃ）を含む、
    　請求項１～６のいずれかに記載の金属板用接合剤。
  8. 　請求項１～７のいずれかに記載の金属板用接合剤の前記展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の表面に金属板が積層する、
    　プリント配線板用補強部材。
  9. 　請求項１～８のいずれかに記載の金属板用接合剤を準備し、展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の表面に金属板を積層する、
    　プリント配線板用補強部材の製造方法。
  10. 　前記金属板用接合剤の準備方法が、下記（１）～（３）のいずれかであり、
    　下記接合剤組成物が、前記導電性成分（Ａ）と、前記バインダー（Ｂ）とを含有し、
    　前記バインダー（Ｂ）が樹脂を含み、
    　前記バインダー（Ｂ）の含有割合が、前記接合剤組成物の不揮発分の質量中の１０～６０質量％である、
    　請求項９に記載のプリント配線板用補強部材の製造方法。
    （１）剥離性基材上に、前記接合剤組成物を塗工し、得られた塗膜を研磨する。
    （２）展開面積比Ｓｄｒが０．０１～５．０の剥離性基材上に、前記接合剤組成物を塗工して凹凸を転写する。
    （３）剥離性基材上に、前記導電性成分（Ａ）が、デンドライト状金属粉（Ａ１）と、フレーク状金属粉（Ａ２）とを含み、前記デンドライト状金属粉（Ａ１）のＤ５０粒子径が５～２０μｍであり、前記フレーク状金属粉（Ａ２）のＤ５０粒子径が５～５０μｍである接合剤組成物を塗工し、乾燥する。
  11. 　請求項８のプリント配線板用補強部材の前記金属板用接合剤側の面にプリント配線板が積層し、前記金属板と前記プリント配線板が接合する、
    　配線板。
  12. 　請求項８のプリント配線板用補強部材の前記金属板用接合剤側の面にプリント配線板を積層し、前記金属板と前記プリント配線板とを圧着して接合する、
    　配線板の製造方法。
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