WO2023080187A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

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WO2023080187A1
WO2023080187A1 PCT/JP2022/041112 JP2022041112W WO2023080187A1 WO 2023080187 A1 WO2023080187 A1 WO 2023080187A1 JP 2022041112 W JP2022041112 W JP 2022041112W WO 2023080187 A1 WO2023080187 A1 WO 2023080187A1
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unsubstituted
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ring
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弘明 豊島
佑典 高橋
将太 田中
啓太郎 山田
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出光興産株式会社
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    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/16—Electron transporting layers

Definitions

  • the present invention relates to organic electroluminescence elements and electronic devices.
  • Organic electroluminescence elements (hereinafter sometimes referred to as "organic EL elements”) are applied to full-color displays such as mobile phones and televisions.
  • organic EL elements When a voltage is applied to the organic EL element, holes are injected into the light-emitting layer from the anode, and electrons are injected into the light-emitting layer from the cathode. Then, in the light-emitting layer, the injected holes and electrons recombine to form excitons. At this time, singlet excitons are generated at a rate of 25% and triplet excitons are generated at a rate of 75% according to the electron spin statistical law.
  • Performance of an organic EL element includes, for example, brightness, emission wavelength, chromaticity, luminous efficiency, driving voltage, and life.
  • Patent Documents 1 to 7 studies have been made to improve the performance of organic EL elements.
  • Patent Documents 1 to 7 disclose organic EL devices having a hole-transporting zone consisting of multiple layers.
  • An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence element with improved element performance, and to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence element.
  • a cathode, an anode, a first light-emitting region disposed between the cathode and the anode, and a first light-emitting region disposed between the anode and the first light-emitting region and a hole-transporting zone wherein the first light-emitting region comprises at least one light-emitting layer, the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and a second , wherein the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are formed between the anode and the first light-emitting region from the anode side to the second
  • One anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged in this order, and the first anode-side organic layer does not contain the compound contained in the second anode-side organic layer, and the first anode-side organic layer does not contain the compound contained in the second anode-side organic layer.
  • the anode-side organic layer of contains a first organic material and a second organic material, and the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass.
  • the second anode-side organic layer contains a third organic material, the third organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule; at least one of the one anode-side organic layer and the second anode-side organic layer contains an additive material, and the additive material contained in the first anode-side organic layer is a fourth material; the additive material contained in the second anode-side organic layer is a fifth material, the fourth material and the fifth material are each independently an organic material or a metal atom-containing material, The first organic material, the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other, and the first anode-side organic layer is and the second anode-side organic layer satisfies at least one of the following formula (number N1) and
  • NM 1 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer
  • NM2 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer
  • NM 10 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer does not contain the fourth material
  • NM 14 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer contains the fourth material
  • NM20 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer when the second anode-side organic layer does not contain the fifth material
  • NM25 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer
  • the additive material is a fourth material, the first organic material, the second organic material, and the fourth material are different from each other, and the refractive index of the fourth material is Provided is an organic electroluminescence device, wherein the difference n 4 ⁇ n 1 between n 4 and the refractive index n 1 of the first organic material is 0.05 or more.
  • a cathode, an anode, a first light-emitting region disposed between the cathode and the anode, and a first light-emitting region disposed between the anode and the first light-emitting region and a hole-transporting zone wherein the first light-emitting region comprises at least one light-emitting layer, the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and a second and a third anode-side organic layer, wherein the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer comprise the anode and Between the first light-emitting regions, the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side,
  • the anode-side organic layer contains a second organic material, the second organic material is an amine compound having at least one substitute
  • At least one of the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer contains an additive material, which is an amine compound having one amine compound, and the additive material contained in the second anode-side organic layer contains The material is a fourth material, the additive material contained in the third anode-side organic layer is a fifth material, and the fourth material and the fifth material each independently: an organic material or a metal atom-containing material, wherein the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other;
  • An organic electroluminescence element is provided in which the organic layer and the third anode-side organic layer satisfy at least one of the following formula (number NX1) and the following formula (number NX2) and (number NX3).
  • NM 2 > NM 3 (number NX1) NM 24 > NM 20 (number NX2) NM 30 > NM 35 (number NX3)
  • NM2 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer
  • NM 3 is the refractive index of the constituent material contained in the third anode-side organic layer
  • NM20 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer when the second anode-side organic layer does not contain the fourth material
  • NM24 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer when the second anode-side organic layer contains the fourth material
  • NM 30 is the refractive index of the constituent material contained in the third anode-side organic layer when the third anode-side organic layer does not contain the fifth material
  • NM 35 is the refractive index of the constituent material contained in the third an
  • an electronic device equipped with the organic electroluminescence element according to one aspect of the present invention.
  • an organic electroluminescence element with improved element performance, and to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescence element.
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the organic electroluminescence device according to the first embodiment, second embodiment, and third embodiment
  • It is a figure which shows schematic structure of an example of the organic electroluminescent element which concerns on 4th embodiment, 5th embodiment, and 6th embodiment.
  • a hydrogen atom includes isotopes with different neutron numbers, ie, protium, deuterium, and tritium.
  • a hydrogen atom that is, a hydrogen atom, a deuterium atom, or Assume that the tritium atoms are bonded.
  • the number of ring-forming carbon atoms refers to a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (e.g., monocyclic compounds, condensed ring compounds, bridged compounds, carbocyclic compounds, and heterocyclic compounds). represents the number of carbon atoms among the atoms that When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the number of ring-forming carbon atoms. The same applies to the "number of ring-forming carbon atoms" described below unless otherwise specified.
  • a benzene ring has 6 ring carbon atoms
  • a naphthalene ring has 10 ring carbon atoms
  • a pyridine ring has 5 ring carbon atoms
  • a furan ring has 4 ring carbon atoms.
  • the 9,9-diphenylfluorenyl group has 13 ring-forming carbon atoms
  • the 9,9′-spirobifluorenyl group has 25 ring-forming carbon atoms.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the benzene ring substituted with the alkyl group is 6.
  • the naphthalene ring substituted with an alkyl group has 10 ring-forming carbon atoms.
  • the number of ring-forming atoms refers to compounds (e.g., monocyclic compounds, condensed ring compounds, bridged compounds, carbocyclic compound, and heterocyclic compound) represents the number of atoms constituting the ring itself. Atoms that do not constitute a ring (e.g., a hydrogen atom that terminates the bond of an atom that constitutes a ring) and atoms contained in substituents when the ring is substituted by substituents are not included in the number of ring-forming atoms. The same applies to the "number of ring-forming atoms" described below unless otherwise specified.
  • the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
  • the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
  • the furan ring has 5 ring-forming atoms.
  • hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or atoms constituting substituents are not included in the number of atoms forming the pyridine ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which hydrogen atoms or substituents are bonded is 6.
  • the expression "substituted or unsubstituted XX to YY carbon number ZZ group” represents the number of carbon atoms when the ZZ group is unsubstituted, and is substituted. Do not include the number of carbon atoms in the substituents.
  • "YY” is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and “YY” means an integer of 2 or more.
  • "YY" is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and "YY” means an integer of 2 or more.
  • an unsubstituted ZZ group represents a case where a "substituted or unsubstituted ZZ group" is an "unsubstituted ZZ group", and a substituted ZZ group is a "substituted or unsubstituted ZZ group”. is a "substituted ZZ group”.
  • "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that a hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with a substituent.
  • a hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a protium atom, a deuterium atom, or a tritium atom.
  • substituted in the case of “substituted or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with a substituent.
  • substituted in the case of "a BB group substituted with an AA group” similarly means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with an AA group.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise specified. .
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise specified. be.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1-50, preferably 1-20, more preferably 1-6, unless otherwise specified.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2-50, preferably 2-20, more preferably 2-6, unless otherwise specified in the specification.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2-50, preferably 2-20, more preferably 2-6, unless otherwise specified in the specification.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise specified. be.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise specified. .
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5, unless otherwise specified herein. ⁇ 18.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1-50, preferably 1-20, more preferably 1-6, unless otherwise specified.
  • the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group” is the “unsubstituted aryl group", and the substituted aryl group is the “substituted or unsubstituted aryl group” It refers to a "substituted aryl group."
  • the term “aryl group” includes both "unsubstituted aryl group” and "substituted aryl group.”
  • a "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of an "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
  • substituted aryl group examples include, for example, a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of Specific Example Group G1A below is replaced with a substituent, and a substituted aryl group of Specific Example Group G1B below.
  • Examples include:
  • the examples of the "unsubstituted aryl group” and the examples of the “substituted aryl group” listed here are only examples, and the “substituted aryl group” described herein includes the following specific examples A group in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom of the aryl group itself in the "substituted aryl group” of Group G1B is further replaced with a substituent, and the hydrogen atom of the substituent in the "substituted aryl group” of Specific Example Group G1B below Furthermore, groups substituted with substituents are also included.
  • aryl group (specific example group G1A): phenyl group, a p-biphenyl group, m-biphenyl group, an o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthryl group, benzoanthryl group, a phenanthryl group, a benzophenanthryl group, a phenalenyl group, a pyrenyl group, a chryseny
  • Substituted aryl group (specific example group G1B): an o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, para-xylyl group, meta-xylyl group, an ortho-xylyl group, para-isopropylphenyl group, meta-isopropylphenyl group, an ortho-isopropylphenyl group, para-t-butylphenyl group, meta-t-butylphenyl group, ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-dimethylfluorenyl group, 9,9-diphenylfluorenyl group, 9,9-bis(4-methylphenyl)fluorenyl group, 9,9-bis(4-isopropylphenyl)fluorenyl group, 9,9-bis(4-t-butylphenyl) fluorenyl group, a cyanophenyl group,
  • heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom as a ring-forming atom. Specific examples of heteroatoms include nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus, and boron atoms.
  • a “heterocyclic group” as described herein is a monocyclic group or a condensed ring group.
  • a “heterocyclic group” as described herein is either an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
  • specific examples of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described herein include the following unsubstituted heterocyclic groups (specific example group G2A), and substituted heterocyclic groups ( Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
  • unsubstituted heterocyclic group refers to the case where “substituted or unsubstituted heterocyclic group” is “unsubstituted heterocyclic group”, and substituted heterocyclic group refers to “substituted or unsubstituted "Heterocyclic group” refers to a "substituted heterocyclic group”.
  • heterocyclic group refers to a "substituted heterocyclic group”.
  • a “substituted heterocyclic group” means a group in which one or more hydrogen atoms of an "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted heterocyclic group” include groups in which the hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A are substituted, and examples of the substituted heterocyclic groups of the following specific example group G2B, etc. mentioned.
  • the examples of the "unsubstituted heterocyclic group” and the examples of the “substituted heterocyclic group” listed here are only examples, and the "substituted heterocyclic group” described herein specifically includes A group in which the hydrogen atom bonded to the ring-forming atom of the heterocyclic group itself in the "substituted heterocyclic group" of Example Group G2B is further replaced with a substituent, and a substituent in the "substituted heterocyclic group" of Specific Example Group G2B A group in which the hydrogen atom of is further replaced with a substituent is also included.
  • Specific example group G2A includes, for example, the following nitrogen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups (specific example group G2A1), oxygen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups (specific example group G2A2), sulfur atom-containing unsubstituted (specific example group G2A3), and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) (specific example group G2A4).
  • nitrogen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups specifically example group G2A1
  • oxygen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups specifically example group G2A2
  • sulfur atom-containing unsubstituted specifically example group G2A3
  • a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) (specific example group G2A4).
  • Specific example group G2B includes, for example, the following substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1), substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), substituted heterocyclic ring containing a sulfur atom group (specific example group G2B3), and one or more hydrogen atoms of a monovalent heterocyclic group derived from a ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) as a substituent Including substituted groups (example group G2B4).
  • an unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): pyrrolyl group, an imidazolyl group, a pyrazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, an oxadiazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, a thiadiazolyl group, a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, pyrazinyl group, a triazinyl group, an indolyl group, an isoindolyl group, an indolizinyl group, a quinolidinyl group, quinolyl group, an isoquinolyl group, cinnolyl group, a phthalazinyl group, a quinazolinyl
  • an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): furyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, an oxadiazolyl group, xanthenyl group, benzofuranyl group, an isobenzofuranyl group, a dibenzofuranyl group, a naphthobenzofuranyl group, a benzoxazolyl group, a benzisoxazolyl group, a phenoxazinyl group, a morpholino group, a dinaphthofuranyl group, an azadibenzofuranyl group, a diazadibenzofuranyl group, azanaphthobenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group;
  • thienyl group an unsubstituted heterocyclic group containing a sulfur atom
  • thienyl group a thiazolyl group, an isothiazolyl group, a thiadiazolyl group, benzothiophenyl group (benzothienyl group), isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), naphthobenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), a benzothiazolyl group, a benzoisothiazolyl group, a phenothiazinyl group, a dinaphthothiophenyl group (dinaphthothienyl group), azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothiopheny
  • X A and Y A are each independently an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or CH 2 . However, at least one of X A and Y A is an oxygen atom, a sulfur atom, or NH.
  • the monovalent heterocyclic groups derived from the represented ring structures include monovalent groups obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH2 .
  • a substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-phenyl)carbazolyl group, (9-biphenylyl)carbazolyl group, (9-phenyl) phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl)carbazolyl group, diphenylcarbazol-9-yl group, a phenylcarbazol-9-yl group, a methylbenzimidazolyl group, ethylbenzimidazolyl group, a phenyltriazinyl group, a biphenylyltriazinyl group, a diphenyltriazinyl group, a phenylquinazolinyl group and a biphenylquinazolinyl group;
  • a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2): phenyldibenzofuranyl group, methyldibenzofuranyl group, A t-butyldibenzofuranyl group and a monovalent residue of spiro[9H-xanthene-9,9′-[9H]fluorene].
  • a substituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2B3): a phenyldibenzothiophenyl group, a methyldibenzothiophenyl group, A t-butyldibenzothiophenyl group and a monovalent residue of spiro[9H-thioxanthene-9,9′-[9H]fluorene].
  • the "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group” means a hydrogen atom bonded to the ring-forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group, and at least one of X A and Y A is NH and one or more hydrogen atoms of a methylene group when one of X A and Y A is CH 2 .
  • unsubstituted alkyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkyl group” is “unsubstituted alkyl group”
  • substituted alkyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkyl group” is It refers to a "substituted alkyl group”.
  • alkyl group includes both an "unsubstituted alkyl group” and a "substituted alkyl group”.
  • a “substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with substituents, and substituted alkyl groups (specific examples Examples of group G3B) and the like can be mentioned.
  • the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain alkyl group.
  • the "unsubstituted alkyl group” includes a linear “unsubstituted alkyl group” and a branched “unsubstituted alkyl group”.
  • the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the examples of the “substituted alkyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkyl group” described herein includes specific example group G3B A group in which the hydrogen atom of the alkyl group itself in the "substituted alkyl group” of Specific Example Group G3B is further replaced with a substituent, and a group in which the hydrogen atom of the substituent in the "substituted alkyl group” of Specific Example Group G3B is further replaced by a substituent included.
  • Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, and t-butyl group.
  • Substituted alkyl group (specific example group G3B): a heptafluoropropyl group (including isomers), pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group and trifluoromethyl group;
  • Substituted or unsubstituted alkenyl group Specific examples of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the specification (specific example group G4) include the following unsubstituted alkenyl groups (specific example group G4A) and substituted alkenyl groups (specific example group G4B) and the like.
  • unsubstituted alkenyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkenyl group” is “unsubstituted alkenyl group", and "substituted alkenyl group” means "substituted or unsubstituted alkenyl group ” is a “substituted alkenyl group”.
  • alkenyl group simply referring to an “alkenyl group” includes both an “unsubstituted alkenyl group” and a “substituted alkenyl group”.
  • a “substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkenyl group” include groups in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, and substituted alkenyl groups (specific example group G4B). be done.
  • Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): a vinyl group, allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, and 3-butenyl group.
  • Substituted alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-butandienyl group, 1-methylvinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, a 2-methylallyl group and a 1,2-dimethylallyl group;
  • Substituted or unsubstituted alkynyl group Specific examples of the "substituted or unsubstituted alkynyl group" described in the specification (specific example group G5) include the following unsubstituted alkynyl groups (specific example group G5A).
  • the unsubstituted alkynyl group refers to the case where a "substituted or unsubstituted alkynyl group" is an "unsubstituted alkynyl group”.
  • alkynyl group simply referred to as an "alkynyl group” means "unsubstituted includes both "alkynyl group” and "substituted alkynyl group”.
  • a “substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkynyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A) are replaced with substituents.
  • Substituted or unsubstituted cycloalkyl group Specific examples of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specification (specific example group G6) include the following unsubstituted cycloalkyl groups (specific example group G6A), and substituted cycloalkyl groups ( Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
  • unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” is “unsubstituted cycloalkyl group", and substituted cycloalkyl group refers to "substituted or unsubstituted It refers to the case where "cycloalkyl group” is “substituted cycloalkyl group”.
  • cycloalkyl group means "unsubstituted cycloalkyl group” and “substituted cycloalkyl group”. including both.
  • a “substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A) are replaced with substituents, and substituted cycloalkyl groups (Specific example group G6B) and the like.
  • the examples of the "unsubstituted cycloalkyl group” and the examples of the “substituted cycloalkyl group” listed here are only examples, and the "substituted cycloalkyl group” described herein specifically includes A group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the cycloalkyl group itself in the “substituted cycloalkyl group” of Example Group G6B is replaced with a substituent, and in the “substituted cycloalkyl group” of Specific Example Group G6B A group in which a hydrogen atom of a substituent is further replaced with a substituent is also included.
  • cycloalkyl group (specific example group G6A): a cyclopropyl group, cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
  • cycloalkyl group (specific example group G6B): 4-methylcyclohexyl group;
  • G7 A group represented by -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 )
  • Specific examples of the group represented by —Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ) described in the specification include: -Si(G1)(G1)(G1), - Si (G1) (G2) (G2), - Si (G1) (G1) (G2), -Si(G2)(G2)(G2), -Si(G3)(G3)(G3) and -Si(G6)(G6)(G6).
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • a plurality of G1's in -Si(G1)(G1)(G1) are the same or different from each other.
  • a plurality of G2 in -Si (G1) (G2) (G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G1's in -Si(G1)(G1)(G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G2 in -Si(G2)(G2)(G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G3 in -Si(G3)(G3)(G3) are the same or different from each other.
  • a plurality of G6 in -Si(G6)(G6)(G6) are the same or different from each other.
  • G8 A group represented by -O- (R 904 )
  • Specific examples of the group represented by —O—(R 904 ) described in the specification include: -O(G1), -O(G2), -O(G3), and -O(G6).
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • G9 A group represented by -S- (R 905 )
  • Specific examples of the group represented by -S-(R 905 ) described in the specification include: -S (G1), -S(G2), -S (G3), and -S (G6).
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • G10 A group represented by -N (R 906 ) (R 907 )
  • Specific examples of the group represented by —N(R 906 )(R 907 ) described in the specification include: - N (G1) (G1), -N(G2)(G2), - N (G1) (G2), -N(G3)(G3), and -N(G6)(G6).
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • a plurality of G1's in -N(G1)(G1) are the same or different from each other.
  • a plurality of G2 in -N(G2)(G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G3s in -N(G3)(G3) are the same or different from each other.
  • a plurality of G6 in -N(G6)(G6) are the same or different from each other.
  • halogen atom described in this specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, and the like.
  • the "substituted or unsubstituted fluoroalkyl group” described in this specification means that at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” is replaced with a fluorine atom. Also includes a group (perfluoro group) in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” are replaced with fluorine atoms.
  • the carbon number of the “unsubstituted fluoroalkyl group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • a "substituted fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of a “fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
  • substituted fluoroalkyl group described in this specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent, and A group in which one or more hydrogen atoms of a substituent in a "substituted fluoroalkyl group” is further replaced with a substituent is also included.
  • Specific examples of the "unsubstituted fluoroalkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the above “alkyl group” (specific example group G3) are replaced with fluorine atoms.
  • Substituted or unsubstituted haloalkyl group "Substituted or unsubstituted haloalkyl group” described herein means that at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group" is replaced with a halogen atom Also includes a group in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” are replaced with halogen atoms.
  • the carbon number of the “unsubstituted haloalkyl group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • a "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of a “haloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted haloalkyl group" described in this specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” is further replaced with a substituent group, and a “substituted A group in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "haloalkyl group of" is further replaced with a substituent is also included.
  • Specific examples of the "unsubstituted haloalkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the above “alkyl group” (specific example group G3) are replaced with halogen atoms.
  • a haloalkyl group may be referred to as a halogenated alkyl group.
  • Substituted or unsubstituted alkoxy group A specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group" described in this specification is a group represented by -O(G3), where G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group".
  • the carbon number of the "unsubstituted alkoxy group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • Substituted or unsubstituted alkylthio group A specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in this specification is a group represented by -S(G3), wherein G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group".
  • the carbon number of the “unsubstituted alkylthio group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • Substituted or unsubstituted aryloxy group Specific examples of the “substituted or unsubstituted aryloxy group” described in this specification are groups represented by —O(G1), where G1 is the “substituted or an unsubstituted aryl group”.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted aryloxy group” is 6-50, preferably 6-30, more preferably 6-18, unless otherwise specified in the specification.
  • ⁇ "Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group” Specific examples of the "trialkylsilyl group” described in this specification are groups represented by -Si(G3)(G3)(G3), where G3 is the group described in Specific Example Group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”. A plurality of G3 in -Si(G3)(G3)(G3) are the same or different from each other. The number of carbon atoms in each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1-50, preferably 1-20, more preferably 1-6, unless otherwise specified in the specification.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” described in this specification is a group represented by -(G3)-(G1), wherein G3 is the group described in Specific Example Group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group", and G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • an "aralkyl group” is a group in which a hydrogen atom of an "alkyl group” is replaced with an "aryl group” as a substituent, and is one aspect of a “substituted alkyl group”.
  • An “unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the number of carbon atoms in the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7-50, preferably 7-30, more preferably 7-18.
  • substituted or unsubstituted aralkyl group include a benzyl group, 1-phenylethyl group, 2-phenylethyl group, 1-phenylisopropyl group, 2-phenylisopropyl group, phenyl-t-butyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, and 2- ⁇ -naphthylisopropyl group.
  • a substituted or unsubstituted aryl group described herein is preferably a phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl- 4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl- 2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group , pyrenyl group, chrysenyl group, triphenylenyl group, fluorenyl group, 9,9′-spirobifluorenyl group,
  • substituted or unsubstituted heterocyclic groups described herein are preferably pyridyl, pyrimidinyl, triazinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, benzimidazolyl, phenyl, unless otherwise stated herein.
  • nantholinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-phenyl)carbazolyl group ((9-phenyl)carbazol-1-yl group, (9-phenyl)carbazol-2-yl group, (9-phenyl)carbazol-3-yl group, or (9-phenyl)carbazole -4-yl group), (9-
  • a carbazolyl group is specifically any one of the following groups unless otherwise specified in the specification.
  • the (9-phenyl)carbazolyl group is specifically any one of the following groups, unless otherwise stated in the specification.
  • a dibenzofuranyl group and a dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups, unless otherwise specified.
  • substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, and t- butyl group and the like.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived from the above "substituted or unsubstituted aryl group” by removing one hydrogen atom on the aryl ring. is the base of the valence.
  • Specific examples of the “substituted or unsubstituted arylene group” include the “substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1 by removing one hydrogen atom on the aryl ring. Induced divalent groups and the like can be mentioned.
  • Substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group Unless otherwise specified, the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is the above “substituted or unsubstituted heterocyclic group” except that one hydrogen atom on the heterocyclic ring is removed. is a divalent group derived from Specific examples of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" (specific example group G13) include one hydrogen on the heterocyclic ring from the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in specific example group G2. Examples include divalent groups derived by removing atoms.
  • Substituted or unsubstituted alkylene group Unless otherwise specified, the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived from the above “substituted or unsubstituted alkyl group” by removing one hydrogen atom on the alkyl chain. is the base of the valence. Specific examples of the “substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14) include the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3 by removing one hydrogen atom on the alkyl chain. Induced divalent groups and the like can be mentioned.
  • the substituted or unsubstituted arylene group described in this specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68), unless otherwise specified in this specification.
  • Q 1 to Q 10 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • * represents a binding position.
  • Q 1 to Q 10 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • Formulas Q9 and Q10 may be linked together through a single bond to form a ring.
  • * represents a binding position.
  • Q 1 to Q 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • * represents a bonding position.
  • the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described herein is preferably any group of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise specified herein is.
  • Q 1 to Q 9 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • Q 1 to Q 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • R 921 and R 922 when “one or more pairs of two or more adjacent pairs of R 921 to R 930 are combined to form a ring", is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925 , R 925 and R 926 , R 926 and R 927 , R 927 and R 928 , R 928 and R 929 , and R 929 and R 921 .
  • one or more pairs means that two or more of the groups consisting of two or more adjacent groups may form a ring at the same time.
  • R 921 and R 922 are bonded together to form ring Q A
  • R 925 and R 926 are bonded together to form ring Q B
  • the general formula (TEMP-103) The represented anthracene compound is represented by the following general formula (TEMP-104).
  • a group consisting of two or more adjacent pairs forms a ring is not limited to the case where a group consisting of two adjacent "two” bonds as in the above example, but It also includes the case where a pair is combined.
  • R 921 and R 922 are bonded together to form ring Q A
  • R 922 and R 923 are bonded together to form ring Q C
  • the adjacent three R 921 , R 922 and R 923
  • the anthracene compound represented by the above general formula (TEMP-103) has It is represented by the general formula (TEMP-105).
  • ring Q A and ring Q C share R 922 .
  • the "monocyclic ring” or “condensed ring” to be formed may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “one pair of adjacent pairs" forms a “single ring” or a “fused ring", the “single ring” or “fused ring” is a saturated ring, or Unsaturated rings can be formed.
  • ring Q A and ring Q B formed in the general formula (TEMP-104) are each a “monocyclic ring” or a "fused ring”.
  • the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “fused rings”.
  • the ring Q A and the ring Q C in the general formula (TEMP-105) form a condensed ring by condensing the ring Q A and the ring Q C. If the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a benzene ring, the ring Q A is monocyclic. When the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring, the ring Q A is a condensed ring.
  • Unsaturated ring means an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring.
  • a “saturated ring” means an aliphatic hydrocarbon ring or a non-aromatic heterocyclic ring.
  • Specific examples of the aromatic hydrocarbon ring include structures in which the groups listed as specific examples in the specific example group G1 are terminated with a hydrogen atom.
  • Specific examples of the aromatic heterocyclic ring include structures in which the aromatic heterocyclic groups listed as specific examples in the specific example group G2 are terminated with a hydrogen atom.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include structures in which the groups listed as specific examples in the specific example group G6 are terminated with a hydrogen atom.
  • Forming a ring means forming a ring only with a plurality of atoms of the mother skeleton, or with a plurality of atoms of the mother skeleton and one or more arbitrary elements.
  • the ring Q A formed by combining R 921 and R 922 shown in the general formula (TEMP-104) has the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 921 is bonded and the anthracene to which R 922 is bonded. It means a ring formed by a skeleton carbon atom and one or more arbitrary elements.
  • R 921 and R 922 form a ring Q A , the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 921 is bound, the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 922 is bound, and four carbon atoms and form a monocyclic unsaturated ring, the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
  • the "arbitrary element” is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise specified in this specification.
  • a bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an “optional substituent” described later.
  • the ring formed is a heterocycle.
  • One or more arbitrary elements constituting a monocyclic or condensed ring are preferably 2 or more and 15 or less, more preferably 3 or more and 12 or less, unless otherwise specified in the present specification. , more preferably 3 or more and 5 or less.
  • “monocyclic ring” and “condensed ring” “monocyclic ring” is preferred, unless otherwise stated in the present specification.
  • the “saturated ring” and the “unsaturated ring” the “unsaturated ring” is preferred, unless otherwise specified in the present specification.
  • “monocyclic” is preferably a benzene ring.
  • the “unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
  • the substituent is, for example, the “optional substituent” described later.
  • substituents in the case where the above “monocyclic ring” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the section “Substituents described herein” above.
  • the substituent is, for example, the “optional substituent” described later.
  • substituents in the case where the above "monocyclic ring” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the section "Substituents described herein" above. The above is the case where “one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring", and “one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring"("bonded to form a ring").
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is, for example, an unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, an unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, an unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, an unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, —Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), —O—(R 904 ), -S-(R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ), halogen atom, cyano group, nitro group, a group selected from the group consisting of an unsubstituted aryl group
  • the two or more R 901 are the same or different from each other, when two or more R 902 are present, the two or more R 902 are the same or different from each other; when two or more R 903 are present, the two or more R 903 are the same or different from each other, when two or more R 904 are present, the two or more R 904 are the same or different from each other; when two or more R 905 are present, the two or more R 905 are the same or different from each other, when two or more R 906 are present, the two or more R 906 are the same or different from each other; When two or more R 907 are present, the two or more R 907 are the same or different from each other.
  • the substituents referred to above as "substituted or unsubstituted” are an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituents referred to above as "substituted or unsubstituted” are an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring atoms.
  • any adjacent substituents may form a “saturated ring” or an “unsaturated ring”, preferably a substituted or unsubstituted saturated 5 forming a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring do.
  • any substituent may have further substituents. Substituents further possessed by the optional substituents are the same as the above optional substituents.
  • the numerical range represented using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit, and the numerical value BB described after “AA to BB” as the upper limit.
  • the expression "A ⁇ B” means that the value of A and the value of B are equal or the value of A is greater than the value of B.
  • the expression “A ⁇ B” means that the value of A and the value of B are equal or the value of A is smaller than the value of B.
  • the organic electroluminescence device comprises a cathode, an anode, a first light-emitting region arranged between the cathode and the anode, and a light-emitting region arranged between the anode and the first light-emitting region.
  • first hole-transporting zone comprising at least one light-emitting layer
  • the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and , and a second anode-side organic layer
  • first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged between the anode and the first light-emitting region from the anode side
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged in this order, and the first anode-side organic layer does not contain the compound contained in the second anode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer contains a first organic material and a second organic material, and the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is 50% by mass.
  • the second anode-side organic layer contains a third organic material
  • the third organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in its molecule.
  • at least one of the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer contains an additive material
  • the additive material contained in the first anode-side organic layer is a fourth material
  • the additive material contained in the second anode-side organic layer is a fifth material
  • the fourth material and the fifth material are each independently an organic material or a metal atom-containing material wherein the first organic material, the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other, and the first anode
  • the side organic layer and the second anode side organic layer satisfy at least one of the following formula (number N1) and the following formula (number N2) and (number N3).
  • NM 1 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer
  • NM2 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer
  • NM 10 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer does not contain the fourth material
  • NM 14 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer contains the fourth material
  • NM20 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer when the second anode-side organic layer does not contain the fifth material
  • NM25 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer
  • the refractive index NM1 of the constituent material contained in the first anode-side organic layer is larger than the refractive index NM2 of the constituent material contained in the second anode-side organic layer. Since the refractive index NM- 1 is larger than the refractive index NM- 2 , the light extraction efficiency of the organic EL device is improved.
  • the organic EL device of the first embodiment at least one of the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer satisfies at least one of the above formulas (number N2) and (number N3) Contains additive materials that satisfy Therefore, according to the first embodiment, the refractive index difference NM 1 -NM 2 between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer can be increased, and the light extraction efficiency of the organic EL element can be increased. is further improved.
  • the organic EL device of the first embodiment has improved luminous efficiency as device performance compared to an organic EL device having a hole-transporting zone containing no additive material.
  • the life of the organic EL element is extended as compared with an organic EL element having a hole-transporting zone containing no additive material.
  • the refractive index NM1 of the constituent material contained in the first anode-side organic layer corresponds to the refractive index of the compound.
  • the anode-side organic layer contains multiple types of compounds, it corresponds to the refractive index of a mixture containing the multiple types of compounds.
  • the refractive index NM 2 , the refractive index NM 3 and the refractive indices of the constituent materials of the other layers are defined in the same manner as the refractive index NM 1 .
  • the refractive index can be measured by the measuring method described in Examples below.
  • the value of the refractive index at 2.7 eV in the direction parallel to the substrate (ordinary direction) measured by multi-incidence angle spectroscopic ellipsometry is defined as the refractive index of the material to be measured.
  • the refractive index at 2.7 eV corresponds to that at 460 nm.
  • the organic EL element of the first embodiment will be further described in [common configuration (1) of the first, second, and third embodiments] and [common configuration (3) of each embodiment] described later. be done.
  • the organic electroluminescence device comprises a cathode, an anode, a first light-emitting region arranged between the cathode and the anode, and a light-emitting region arranged between the anode and the first light-emitting region.
  • a first hole-transporting zone comprising at least one light-emitting layer
  • the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and , and a second anode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged between the anode and the first light-emitting region from the anode side
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged in this order, the first anode-side organic layer containing a first organic material and a second organic material
  • the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass
  • the first anode-side organic layer contains an additive material
  • the first anode-side organic layer contains
  • the additive material contained in the layer is a fourth material, and the first organic material, the second organic material, and the fourth material are different from each other, and the fourth material is The difference n 4 ⁇ n 1 between the
  • the fourth material as the additive material has a higher refractive index than the first organic material. be.
  • the fourth material in the first anode-side organic layer, it is possible to increase the difference in refractive index between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer, thereby improving the organic EL element.
  • Light extraction efficiency is further improved.
  • the organic EL device of the second embodiment has improved luminous efficiency in terms of device performance as compared with an organic EL device having a hole transport zone containing no additive material.
  • the life of the organic EL element is extended as compared with an organic EL element having a hole-transporting zone containing no additive material.
  • the first anode-side organic layer does not contain the compound contained in the second anode-side organic layer.
  • the second anode-side organic layer contains a third organic material.
  • the third organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the second anode-side organic layer contains an additive material, and the additive material contained in the second anode-side organic layer is the fifth material.
  • the fifth material is an organic material or a material containing metal atoms.
  • the first organic material, the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other.
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are defined by the formula (number N1) of the first embodiment, the formula (number N2) and At least one of (Number N3) is satisfied.
  • the organic EL element of the second embodiment will be further described in [common configuration (1) of the first, second, and third embodiments] and [common configuration (3) of each embodiment] described later. be done.
  • An organic electroluminescence device includes a cathode, an anode, a first light-emitting region arranged between the cathode and the anode, and a light-emitting region arranged between the anode and the first light-emitting region.
  • a first hole-transporting zone comprising at least one light-emitting layer
  • the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and , and a second anode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged between the anode and the first light-emitting region from the anode side
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged in this order, the second anode-side organic layer containing a third organic material and an additive material
  • the second anode-side organic layer containing a third organic material and an additive material
  • the additive material contained in the side organic layer is a fifth material
  • the third organic material and the fifth material are different from each other.
  • the difference n 3 ⁇ n 5 with the refractive index n 5 of the five materials is 0.02 or more.
  • the difference n 3 ⁇ n 5 is 0.02 or more, so the fifth material as the additive material has a lower refractive index than the third organic material. .
  • the fifth material in the second anode-side organic layer, it is possible to increase the difference in refractive index between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer, thereby improving the organic EL element. Light extraction efficiency is further improved.
  • the organic EL element of the third embodiment has a higher luminous efficiency in terms of element performance than an organic EL element having a hole transport zone that does not contain an additive material. improves.
  • the life of the organic EL element is extended as compared with an organic EL element having a hole transport zone containing no additive material.
  • the difference n 3 ⁇ n 5 between the refractive index n 3 of the third organic material and the refractive index n 5 of the fifth material is 0.03 or more.
  • the first anode-side organic layer does not contain the compound contained in the second anode-side organic layer.
  • the third organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the fifth material is an organic material or a metal atom-containing material.
  • the first anode-side organic layer contains a first organic material and a second organic material.
  • the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass.
  • the first anode-side organic layer contains an additive material
  • the additive material contained in the first anode-side organic layer is the fourth material
  • the fourth material is an organic material or a metal atom-containing material.
  • the first organic material, the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other.
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are obtained by the formula (number N1) of the first embodiment, the formula (number N2) and At least one of (Number N3) is satisfied.
  • the organic EL element of the third embodiment will be further described in [common configuration (1) of the first, second, and third embodiments] and [common configuration (3) of each embodiment] described later. be done.
  • ⁇ Hole transport zone> The region of the plurality of organic layers disposed between the anode and the first light-emitting region is referred to herein as the first hole-transporting zone.
  • the first hole-transporting zone of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments includes at least a first anode-side organic layer and a second anode-side organic layer. .
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged between the anode and the first light-emitting region in the order of the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer from the anode side. placed.
  • the anode and the first anode-side organic layer are in direct contact.
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are in direct contact.
  • the second anode-side organic layer and the first light-emitting region are in direct contact.
  • the refractive index NM of the constituent material contained in the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer satisfies the relationship of the following formula (N4). NM 1 ⁇ NM 2 ⁇ 0.05 (Number N4)
  • the refractive index difference NM 1 ⁇ NM 2 is expressed by the following formula (N41), (N42), or (N43) satisfy the relationship NM 1 ⁇ NM 2 ⁇ 0.10 (number N41) NM 1 ⁇ NM 2 ⁇ 0.15 (number N42) NM 1 ⁇ NM 2 ⁇ 0.20 (number N43)
  • the first anode-side organic layer contains a first organic material and a second organic material.
  • the first organic material and the second organic material are compounds different from each other.
  • the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass.
  • the first anode-side organic layer further contains a fourth material as an additive material.
  • the difference n 4 ⁇ n between the refractive index n 4 of the fourth material and the refractive index n 1 of the first organic material 1 is 0.05 or more.
  • the difference n 4 ⁇ n between the refractive index n 4 of the fourth material and the refractive index n 1 of the first organic material 1 is 0.07 or more.
  • the refractive index n4 of the fourth material is 2.0 or more.
  • the first anode-side organic layer does not contain the compound contained in the second anode-side organic layer.
  • the second anode-side organic layer contains one kind of the compound AA
  • the first organic layer contains one compound AA.
  • the second anode-side organic layer contains two kinds of compound AA and compound AB
  • the first anode-side organic layer contains two kinds of compound CA and compound CB
  • the above condition is also satisfied. It is a mode.
  • the second anode-side organic layer contains one compound AA and the first anode-side organic layer contains two kinds of compound CA and compound AA
  • the first anode-side organic layer contains the first organic material, the second organic material, and the fourth material. do.
  • the refractive index NM14 is greater than the refractive index NM10 , as indicated by the formula (number N2).
  • the content of the fourth material in the first anode-side organic layer is 50% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the content of the fourth material in the first anode-side organic layer is 40% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the content of the fourth material in the first anode-side organic layer is 30% by mass or less.
  • the content of the fourth material in the first anode-side organic layer is 1% by mass or more, or 5% by mass or more. % by mass or more, or 10% by mass or more.
  • the second anode-side organic layer contains the third organic material and the fifth material.
  • the refractive index NM25 is smaller than the refractive index NM20 , as indicated by the formula (N3).
  • the content of the fifth material in the second anode-side organic layer is 50% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the content of the fifth material in the second anode-side organic layer is 40% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the content of the fifth material in the second anode-side organic layer is 30% by mass or less.
  • the content of the fifth material in the second anode-side organic layer is 1% by mass or more, or 5% by mass or more. % by mass or more, or 10% by mass or more.
  • the first anode-side organic layer contains the first organic material, the second organic material, and the fourth material. and the second anode-side organic layer contains the third organic material and the fifth material.
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer satisfy both the formulas (number N2) and (number N3), the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer The difference NM 1 -NM 2 in refractive index from .
  • the total film thickness of the first hole-transporting zone is 25 nm or more and 150 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the total film thickness of the first hole-transporting zone is 25 nm or more and 85 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the total film thickness of the first hole-transporting zone is 90 nm or more and 130 nm or less.
  • the film thickness of the first anode-side organic layer is 20 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the film thickness of the first anode-side organic layer is 3 nm or more.
  • the film thickness of the second anode-side organic layer is 20 nm or more.
  • the film thickness of the second anode-side organic layer that satisfies the relationship of the formula (number N1) is 20 nm or more, the light extraction efficiency is easily improved.
  • the film thickness of the second anode-side organic layer is 20 nm or more and 70 nm or less.
  • the first hole-transporting zone is located between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer. contains a third anode-side organic layer.
  • the first anode-side organic layer, the third anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the first anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are in direct contact with each other. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are in direct contact with each other.
  • the third anode-side organic layer contains the sixth organic material.
  • the sixth organic material, the first organic material, the second organic material, and the third organic material , the fourth material and the fifth material are different from each other.
  • the film thickness of the third anode-side organic layer is 20 nm or more.
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer satisfy the following formula (number N5).
  • NM 3 > NM 2 (number N5) In the above formula (number N5), NM2 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer; NM 3 is the refractive index of the constituent material contained in the third anode-side organic layer.
  • the first hole-transporting zone is located between the second anode-side organic layer and the first light-emitting region. It contains four anode-side organic layers. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the fourth anode-side organic layer contains the seventh organic material.
  • the fourth anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are in direct contact with each other. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the fourth anode-side organic layer and the first light-emitting region are in direct contact.
  • the fourth anode-side organic layer is an electron blocking layer.
  • the electron blocking layer is preferably a layer that transports holes and prevents electrons from reaching a layer closer to the anode than the electron blocking layer (for example, a hole transport layer).
  • the fourth anode-side organic layer prevents excitation energy from leaking from the light-emitting layer to surrounding layers.
  • the excitons thus formed move to a layer closer to the anode than the fourth anode-side organic layer (e.g., the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, etc.). It may be a layer that blocks
  • the thickness of the fourth anode-side organic layer is 15 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the thickness of the fourth anode-side organic layer is 10 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the thickness of the fourth anode-side organic layer is 3 nm or more.
  • the thickness of the fourth anode-side organic layer is thinner than the thickness of the second anode-side organic layer.
  • the organic EL devices of the first, second, and third embodiments each include a fourth anode-side organic layer (preferably, an electron barrier layer) thinner than the second anode-side organic layer. It is thought that the life will be extended by
  • the first hole-transporting zone is between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer. contains the first mixed layer.
  • the first anode-side organic layer, the first mixed layer and the second anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the first mixed layer comprises a first organic material, a second organic material, and a third organic material. , and at least one of a fourth material and a fifth material as additive materials.
  • the film thickness of the first mixed layer may be 10 nm or more. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the film thickness of the first mixed layer is 50 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the thickness of the first mixed layer is thinner than the thickness of the first anode-side organic layer, and the second It is thinner than the film thickness of the anode side organic layer. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are formed continuously in the same film-forming chamber. In some cases, a first mixed layer may be formed between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer.
  • the first hole-transporting zone is between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer.
  • a second mixed layer is included between the first anode-side organic layer and the third anode-side organic layer.
  • the first anode-side organic layer, the second mixed layer, the third anode-side organic layer, and the second anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the second mixed layer includes the first organic material, the second organic material, and the sixth organic material. , contains When the first anode-side organic layer contains the fourth material as an additive material, the second mixed layer also contains the fourth material.
  • the first hole-transporting zone is between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer.
  • a third mixed layer is included between the third anode-side organic layer and the second anode-side organic layer.
  • the first anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, the third mixed layer, and the second anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the third mixed layer contains a third organic material and a sixth organic material.
  • the second anode-side organic layer contains the fifth material as an additive material
  • the third mixed layer also contains the fifth material.
  • the first anode-side organic layer, the second mixed layer, the third anode-side organic layer, and the third mixed layer and a second anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the film thicknesses of the second mixed layer and the third mixed layer may each independently be 10 nm or more. . In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the film thickness of the second mixed layer and the third mixed layer are each independently 50 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, the film thickness of the second mixed layer is thinner than the film thickness of the first anode-side organic layer. It is thinner than the film thickness of the anode side organic layer.
  • the thickness of the third mixed layer is thinner than the thickness of the second anode-side organic layer. It is thinner than the film thickness of the anode side organic layer.
  • the first anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are formed continuously in the same film-forming chamber.
  • a second mixed layer may be formed between the first anode-side organic layer and the third anode-side organic layer.
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are formed continuously in the same film-forming chamber.
  • a third mixed layer may be formed between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer.
  • the organic materials (first organic material, third organic material, sixth organic material, and seventh organic material) contained in the first hole-transporting zone are sometimes referred to as hole-transporting zone materials.
  • the first organic material, the third organic material, the sixth organic material, and the seventh organic material each independently Second, it is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule, or a diamine compound having two substituted or unsubstituted amino groups in the molecule.
  • the first organic material, the third organic material, the sixth organic material, and the seventh organic material each independently and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (C1) and compounds represented by the following general formula (C3).
  • Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by —Si(R C1 )(R C2 )(R C3 );
  • R C1 , R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms,
  • L C1 , L C2 , L C3 and L C4 are each independently single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms
  • n2 is 1, 2, 3 or 4
  • L C5 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms
  • the plurality of L C5 are the same or different from each other
  • the plurality of L C5 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring
  • the compound represented by the general formula (C1) and the compound represented by the general formula (C3) are "substituted or
  • the substituents in the case of “unsubstituted” are not groups represented by —N(R C6 )(R C7 ), and R C6 and R C7 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted number of carbon atoms 1 to 50 alkyl groups, substituted or unsubstituted 3 to 50 ring carbon atoms cycloalkyl groups, substituted or unsubstituted 6 to 50 ring carbon atoms aryl groups, or substituted or unsubstituted ring atoms It is a heterocyclic group of 5 to 50, the plurality of R 1 C6 are the same or different from each other, and the plurality of R 1 C7 are the same or different from each other.
  • the second amino group represented by is the same group.
  • the first amino group represented by the general formula (C3-1) and the general formula (C3-2) and the second amino group represented by may be groups different from each other.
  • the compound represented by the general formula (C1) is a compound represented by the following general formula (C11).
  • Ar 111 , Ar 112 , Ar 113 and L A3 are respectively synonymous with Ar 311 , Ar 312 , Ar 313 and L D3 in the general formula (C1), and n1 and n2 is 4 and the plurality of R C11 are the same or different from each other, One or more pairs of groups consisting of two or more adjacent ones of the plurality of R C11 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, the plurality of R C12 are the same or different from each other, One or more pairs of groups consisting of two or more adjacent ones of the plurality of R C12 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, R C11 and R
  • At least one of Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 has the following general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula It is preferably a group selected from the group consisting of groups represented by (21d) and general formula (21e).
  • at least one of Ar 111 , Ar 112 and Ar 113 is represented by the following general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula It is preferably a group selected from the group consisting of groups represented by (21d) and general formula (21e).
  • X 21 is NR 21 , CR 22 R 23 , an oxygen atom or a sulfur atom;
  • the multiple X 21 are the same or different from each other
  • X 21 is CR 22 R 23
  • the pair consisting of R 22 and R 23 is combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other
  • R 21 , and R 22 and R 23 that do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form a substituted or unsubstituted condensed ring are each independently hydrogen atom, cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstit
  • Ar 111 and Ar 112 which are not groups selected from the group consisting of groups represented by general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula (21d) and general formula ( 21e ) and Ar 113 are each independently preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms, more preferably a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group. preferable.
  • one of Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 is ) and a group represented by the general formula (21e), wherein the other two of Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 are substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms of 6 to 30 aryl groups are also preferred.
  • one of Ar 111 , Ar 112 and Ar 113 is ) and a group represented by general formula (21e), wherein the other two of Ar 111 , Ar 112 and Ar 113 are substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms of 6 to 30 aryl groups are also preferred.
  • the first anode-side organic layer comprises a compound represented by the following general formula (cHT2-1), a compound represented by general formula (cHT2 -2) and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by general formula (cHT2-3).
  • Ar 112 , Ar 113 , Ar 121 , Ar 122 , Ar 123 and Ar 124 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by —Si(R C1 )(R C2 )(R C3 );
  • R C1 , R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms,
  • the first compound represented by the following general formula (c21) in the compound represented by the general formula (cHT2-3) and the second amino group represented by the following general formula (c22) are the same group or different groups.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is not a group represented by —N(R C6 )(R C7 ).
  • R C6 and R C7 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of R C6 are the same or different from each other, and the plurality of R C7 are the same or different from each other.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is —N(R C6 )(R C7 ).
  • the compounds represented by the general formulas (cHT2-1) and (cHT2-2) are monoamine compounds.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is —N(R C6 )(R C7 ).
  • the compound represented by the general formula (cHT2-3) is a diamine compound.
  • the compound represented by the general formula (C1) is a compound represented by the following general formula (cHT3-1), At least one compound selected from the group consisting of a compound represented by the general formula (cHT3-2), a compound represented by the general formula (cHT3-3) and a compound represented by the general formula (cHT3-4) is.
  • Ar 311 is a group represented by any of the following general formula (1-a), general formula (1-b), general formula (1-c) and general formula (1-d);
  • Ar 312 and Ar 313 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by —Si(R C1 )(R C2 )(R C3 );
  • R C1 , R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, When there are a plurality of R C1 , the plurality of R C1 are the same or different from each other, when there are a plurality of R C2 , the plurality of R C2 are the same
  • R 51 to R 55 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, ** represents the binding position with LD1 .
  • R 61 to R 68 is a single bond attached to *b; *A group consisting of two or more adjacent R 61 to R 68 that are not single bonds bonded to b, neither of which binds to each other, * Each of R 61 to R 68 that is not a single bond and bound to b is independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring having 6 to 12 carbon atoms. an aryl group, ** represents the binding position with LD1 .
  • R 71 to R 80 is a single bond attached to *d; * None of the pairs consisting of two or more adjacent R 71 to R 80 that are not single bonds bonded to d are bonded to each other, * Each of R 71 to R 80 that is not a single bond and bound to d is independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted 6 to 12 ring-forming carbon atom an aryl group, ** represents the binding position with LD1 .
  • one of R 141 to R 145 is a single bond that binds to *h1, the other one of R 141 to R 145 is a single bond that binds to *h2; * None of the pairs of adjacent two or more of R 141 to R 145 that are not single bonds that bond to h1 and that are not single bonds that bond to *h2 are bonded to each other,
  • One or more sets of two or more adjacent R 151 to R 155 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other,
  • One or more sets of two or more adjacent groups of R 161 to R 165 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, *R 141 to R 145 which
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is not a group represented by —N(R C6 )(R C7 ), and R C6 and R C7 are , each independently, a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted 6 to 6 ring carbon atoms 50 aryl groups or substituted or unsubstituted heterocyclic groups having 5 to 50 ring atoms, wherein the plurality of R 1 C6 are the same or different, and the plurality of R 1 C7 are the same or different.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is —N(R C6 )(R C7 ).
  • the compounds represented by the general formulas (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) and (cHT3-4) are monoamine compounds.
  • the second anode-side organic layer comprises a compound represented by the general formula (cHT3-1), a compound represented by the general formula (cHT3 -2), the compound represented by the general formula (cHT3-3), and the compound represented by the general formula (cHT3-4).
  • the first organic material is the compound represented by the general formula (C1)
  • the general formula (cHT2-1) is at least one compound selected from the group consisting of the compound represented by the following formula, the compound represented by the general formula (cHT2-2), and the compound represented by the general formula (cHT2-3).
  • the first organic material is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the first organic material is a group represented by the following general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b ), a group represented by the general formula (2-c), a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and the general formula (2 It has at least one group selected from the group consisting of groups represented by -f).
  • the first organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-1), the general formula (cHT2-2 ) and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the general formula (cHT2-3), and the general formula (cHT2-1), the general formula (cHT2- 2) and at least one of Ar 112 , Ar 113 , Ar 121 , Ar 122 , Ar 123 and Ar 124 in general formula (cHT2-3) is a group represented by general formula (2-a) below; A group represented by (2-b), a group represented by general formula (2-c), a group represented by general formula (2-d), a group represented by general formula (2-e) and It has at least one group selected from the group consisting of groups represented by general formula (2-f).
  • R 251 to R 255 are each independently a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, ** represents a binding position.
  • R 261 to R 268 is a single bond attached to *b; * None of the pairs of adjacent two or more of R 261 to R 268 that are not single bonds bonded to b are bonded to each other, R 261 to R 268 that are not single bonds attached to *b are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents a binding position.
  • R 271 to R 282 is a single bond attached to *c; * None of the pairs of adjacent two or more of R 271 to R 282 that are not single bonds bonded to c are bonded to each other, * R 271 to R 282 that are not single bonds attached to c are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents a binding position.
  • R 291 to R 300 is a single bond attached to *d; * None of the pairs consisting of two or more adjacent R 291 to R 300 that are not single bonds bonded to d are bonded to each other, * R 291 to R 300 that are not single bonds attached to d are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents a binding position.
  • Z 3 is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 319 or C(R 320 )(R 321 ); one of R 311 to R 321 is a single bond that binds to *e, or the following substituted or unsubstituted group consisting of two or more adjacent R 311 to R 318 are bonded together to form any carbon atom of the benzene ring of * is bonded to e with a single bond, *A group consisting of two or more adjacent R 311 to R 318 that are not single bonds attached to e, bonded to each other to form a substituted or unsubstituted benzene ring, or not bonded to each other, * Each of R 311 to R 318 which is not a single bond bonded to e and does not form a substituted or unsubstituted benzene ring, hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
  • one of R 341 to R 345 is a single bond that binds to *h1, the other one of R 341 to R 345 is a single bond that binds to *h2; * None of the pairs of adjacent two or more of R 341 to R 345 that are not a single bond that binds to h1 and that are not a single bond that binds to * h2 are not bound to each other,
  • One or more sets of two or more adjacent R 351 to R 355 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other,
  • One or more sets of two or more adjacent R 361 to R 365 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, *R
  • the group represented by the general formula (2-a), the group represented by the general formula (2-b), A group represented by the general formula (2-c), a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and a group represented by the general formula (2-f) are each independently bonded directly, bonded via a phenylene group, or bonded via a biphenylene group to the nitrogen atom of the amino group of the monoamine compound.
  • the first organic material is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule
  • the group, the group represented by general formula (2-e) and the group represented by general formula (2-f) are each independently bonded directly to the nitrogen atom of the amino group of the monoamine compound, or , through a phenylene group, or through a biphenylene group.
  • the first organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-1)
  • Ar 112 and at least one of Ar 113 is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b), a group represented by the general formula (2-c), general It is a group selected from the group consisting of a group represented by formula (2-d), a group represented by general formula (2-e) and a group represented by general formula (2-f).
  • the first organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-2), and Ar 112 and at least one of Ar 113 is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b), a group represented by the general formula (2-c), general It is a group selected from the group consisting of a group represented by formula (2-d), a group represented by general formula (2-e) and a group represented by general formula (2-f).
  • the first organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-3)
  • Ar 121 At least one of Ar 122 , Ar 123 and Ar 124 is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b), or a group represented by the general formula (2-c) selected from the group consisting of a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and a group represented by the general formula (2-f) is the base.
  • the group represented by the general formula (2-e) is represented by the following general formula (2-e7) is the base.
  • R 311 to R 316 , R 318 and R 319 have the same meanings as R 311 to R 316 , R 318 and R 319 in general formula (2-e). , ** represents the binding position.
  • the group represented by the general formula (2-e) is represented by the following general formula (2-e4), general formula ( 2-e5) or a group represented by general formula (2-e6).
  • R 311 to R 319 are respectively R 311 to R 319 in general formula (2-e) and ** represents the binding position.
  • the group represented by the general formula (2-e) is represented by the following general formula (2-e1), general formula ( 2-e2) or a group represented by general formula (2-e3).
  • Z 3 is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 319 or C(R 320 )(R 321 ); one of R 311 to R 325 is a single bond attached to *e; * R 311 to R 318 and R 322 to R 325 that are not single bonds attached to e are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 10 ring-forming atoms, * R 319 that is not a single bond attached to e is hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon ;
  • the general formulas (2-a), (2-b), (2-c), (2-d), ** in (2-e), (2-f), (2-e1), (2-e2), and (2-e3) are each independently L A2 , L A3 , L B1 , L B2 , LB3 or LB4 , or the binding position to the nitrogen atom of an amino group.
  • the first organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the refractive index n1 of the first organic material is 1.8 or more. As the refractive index of the first organic material increases, the refractive index of the first anode-side organic layer increases, the refractive index difference between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer increases, Light extraction efficiency is improved.
  • the ionization potential of the first organic material is 5.7 eV or less.
  • the ionization potential of a compound is measured using a photoelectron spectrometer under the atmosphere. Specifically, the ionization potential of a compound can be measured by the method described in Examples.
  • the third organic material is the compound represented by the general formula (cHT3-1), the general formula (cHT3-2 ), the compound represented by the general formula (cHT3-3), and the compound represented by the general formula (cHT3-4).
  • the third organic material is a monoamine compound.
  • the third organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the third organic material has a refractive index of 1.85 or less. In one aspect of the organic EL elements of the first, second, and third embodiments, the refractive index of the third organic material is 1.80 or less.
  • the sixth organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the sixth organic material and the third organic material are compounds different from each other.
  • the sixth organic material is a monoamine compound.
  • the sixth organic material is a compound represented by the general formula (cHT3-1), a compound represented by the general formula (cHT3-2 ), the compound represented by the general formula (cHT3-3), and the compound represented by the general formula (cHT3-4).
  • the sixth organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the seventh organic material and the third organic material are compounds different from each other.
  • the seventh organic material, the first organic material, the second organic material, the third organic material, the fourth The material, the fifth material and the sixth organic material are compounds different from each other.
  • the fourth anode-side organic layer is the compound represented by the general formula (C1) or the compound represented by the general formula (C3) Contains a compound represented by.
  • the third anode-side organic layer and the fourth anode-side organic layer are represented by general formula (C1) above, respectively.
  • the compound contained in the third anode-side organic layer and the compound contained in the fourth anode-side organic layer have different molecular structures.
  • the compound represented by the general formula (C1) is preferably a monoamine compound.
  • the compound contained in the electron-blocking layer is, for example, a compound used in a known electron blocking layer, and is at least one compound selected from the group consisting of aromatic amine compounds and carbazole derivatives.
  • the compound contained in the electron barrier layer may be a monoamine compound.
  • the compound contained in the electron blocking layer may be a compound having a substituted or unsubstituted carbazolyl group and one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the seventh organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer contains one or more different compounds.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer and the fourth anode-side organic layer Each anode-side organic layer independently contains a monoamine compound having only one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer and the fourth anode-side organic layer does not contain a diamine compound.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer and the fourth anode-side organic layer At least one of the organic layers on the anode side may contain a diamine compound.
  • the compound represented by the general formula (C3) is preferably a diamine compound.
  • R 901 , R 902 , R 903 , and R 904 in the compounds contained in each layer of the first hole-transporting zone are each independently, hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the multiple R 901 are present, the multiple R 901 are the same or different from each other,
  • the multiple R 902 are present, the multiple R 902 are the same or different from each other,
  • multiple R 903 are present, the multiple R 903 are the same or different from each other,
  • the multiple R 904 are present, the multiple R 904 are the same or different from each
  • the hole-transporting zone materials according to the first, second, and third embodiments can be produced by known methods, or can be modeled after such methods, using known alternative reactions and raw materials adapted to the purpose. and can be manufactured.
  • Specific examples of the hole-transporting zone materials according to the first, second, and third embodiments include the compounds shown in [common configuration (3) of each embodiment] described later.
  • the second organic material is an acceptor material.
  • the second organic material comprises a first ring structure represented by the following general formula (P11) and the following general formula ( P12) includes at least one of the second ring structures represented by
  • R 11 to R 14 and R 111 to R 120 each independently hydrogen atom, halogen atom, hydroxy group, cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted halogenated alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, - a group represented by Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ); a group represented by —O—(R 904 ), a group represented by -S-(R 905 ), a group represented by —N(R 906 )(R 907 ); A substituted or unsubstituted or unsubstituted
  • X 1 to X 5 are each independently nitrogen atom, a carbon atom that bonds to R 15 , or a carbon atom that bonds to another atom in the molecule of the second organic material, at least one of X 1 to X 5 is a carbon atom bonded to another atom in the molecule of the second organic material;
  • R15 is hydrogen atom, halogen atom, cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted halogenated alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, - a group represented by Si(R 901
  • R 901 to R 907 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the plurality of R 901 are the same or different from each other
  • the multiple R 902 are the same or different from each other
  • the multiple R 903 are the same or different from each other
  • the multiple R 904 are the same or different from each other
  • the multiple R 905 the multiple R 905 are the same or different from each other, When there are multiple R 905 , the multiple R 905 are the same or different from each other, When there are multiple R 905 , the multiple R 905 are the same or different from each other, When there
  • the second organic material has at least one cyano group.
  • the first anode-side organic layer contains the first organic material.
  • the second organic material and the first organic material are different from each other.
  • the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass.
  • the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is 10% by mass or less, or It is 5% by mass or less.
  • the content of the second organic material in the first anode-side organic layer is 1% by mass or more and 3% by mass. It is below.
  • the first anode-side organic layer contains the second organic material and the first organic material
  • the first The content of the first organic material in the anode-side organic layer of is preferably 40% by mass or more, more preferably 45% by mass or more, and even more preferably 50% by mass or more.
  • the content of the first organic material in the first anode-side organic layer is preferably 99.5% by mass or less.
  • the total content of the second organic material and the first organic material in the first anode-side organic layer is 100% by mass or less.
  • the ester group herein is at least one group selected from the group consisting of alkyl ester groups and aryl ester groups.
  • R E is, for example, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms).
  • R Ar is, for example, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms.
  • a siloxanyl group in the present specification is a silicon compound group via an ether bond, for example, a trimethylsiloxanyl group.
  • a carbamoyl group herein is represented by -CONH2 .
  • a substituted carbamoyl group herein is represented by -CONH-Ar C or -CONH-R C , for example.
  • Ar C is, for example, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 10 ring carbon atoms) and 5 to 50 ring atoms (preferably 5 to 14 ring atoms). ) is at least one group selected from the group consisting of heterocyclic groups.
  • Ar 1 C may be a group in which a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms are bonded.
  • R 1 C is, for example, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 6 carbon atoms).
  • Specific examples of the second organic material include the compounds shown in [Common configuration (3) of each embodiment] described later.
  • the fourth material and the fifth material as additive materials are each independently an organic material or a metal atom-containing material. be.
  • the fourth material as the additive material has a refractive index of the first anode-side organic layer of the formula (number N1) and (number N2).
  • the fifth material as the additive material has a refractive index of the second anode-side organic layer that is expressed by the formula (number N1) and (number N3).
  • the fifth material has a refractive index of 1.80 or less.
  • the fifth material has a refractive index of 1.78 or less.
  • the additive material is an organic material.
  • the organic material as the additive material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule, or It is a non-amine compound that does not have a substituted or unsubstituted amino group in its molecule.
  • the organic material as the additive material is an amine compound having a thiophene ring.
  • the organic EL devices of the first, second, and third embodiments when the amine compound as the additive material is contained in the anode-side organic layer in the first hole-transporting zone, The content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, when the amine compound as the additive material is contained in the anode-side organic layer in the first hole-transporting zone, The content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 50% by mass or less.
  • the content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and even more preferably 20% by mass or more. In one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, when the non-amine compound as the additive material is contained in the anode-side organic layer in the first hole-transport zone , the content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 50% by mass or less.
  • Specific examples of the fourth material as the additive material in one aspect of the organic EL elements of the first, second, and third embodiments include, for example, [common configuration of each embodiment (3 )].
  • the additive material is a metal atom-containing material.
  • the metal atom-containing material is, for example, a compound having a perovskite structure (perovskite compound).
  • the perovskite compound as the metal atom-containing material is represented by the general formula: ABX 3 , where A and B are cations. , X is an anion.
  • A is CH 3 NH 3 (hereinafter, “CH 3 NH 3 ” may be referred to as “MA”), CH(NH 2 ) 2 , Cs and mixtures thereof, and B is Pb, Sn and mixtures thereof and X is Cl, Br, I and mixtures thereof.
  • a perovskite-type compound as a metal atom-containing material is, for example, CH 3 NH 3 PbBr 3 .
  • the refractive index of CH3NH3PbBr3 at 460 nm is 2.3 .
  • the metal atom-containing material is a metal oxide.
  • the metal oxide as the metal atom-containing material is, for example, zinc oxide (ZnO).
  • the fourth material as the additive material is a perovskite compound or zinc oxide (ZnO).
  • An organic electroluminescence device includes a cathode, an anode, a first light-emitting region arranged between the cathode and the anode, and a light-emitting region arranged between the anode and the first light-emitting region.
  • first hole-transporting zone comprising at least one light-emitting layer
  • the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and , a second anode-side organic layer, and a third anode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer comprise: Between the anode and the first light-emitting region, the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side
  • the second anode-side organic layer contains a second organic material
  • the second organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule
  • the third The thickness of the anode-side organic layer is 20 nm or more
  • the third anode-side organic layer contains a third organic material
  • the third organic material contains a substituted or
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer contains an additive material
  • the second anode-side organic layer contains is a fourth material
  • the fourth material and the fifth material are respectively independently an organic material or a metal atom-containing material
  • the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other, and the second and the third anode-side organic layer satisfy the following formula (number NX1) and at least one of the following formulas (number NX2) and (number NX3).
  • NM 2 > NM 3 (number NX1) NM 24 > NM 20 (number NX2) NM 30 > NM 35 (number NX3)
  • NM2 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer
  • NM 3 is the refractive index of the constituent material contained in the third anode-side organic layer
  • NM20 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer when the second anode-side organic layer does not contain the fourth material
  • NM24 is the refractive index of the constituent material contained in the second anode-side organic layer when the second anode-side organic layer contains the fourth material
  • NM 30 is the refractive index of the constituent material contained in the third anode-side organic layer when the third anode-side organic layer does not contain the fifth material
  • NM 35 is the refractive index of the constituent material contained in the third an
  • the refractive index NM2 of the constituent material contained in the second anode-side organic layer is higher than the refractive index NM3 of the constituent material contained in the third anode-side organic layer. Since the refractive index NM2 is larger than the refractive index NM3 , the light extraction efficiency of the organic EL element is improved.
  • the organic EL device of the fourth embodiment at least one of the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer satisfies at least one of the relationships of the formulas (number NX2) and (number NX3) Contains additive materials that satisfy Therefore, according to the fourth embodiment, the refractive index difference NM 2 -NM 3 between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer can be increased, and the light extraction efficiency of the organic EL element can be increased. is further improved.
  • the organic EL device of the fourth embodiment has improved luminous efficiency as device performance compared to an organic EL device having a hole-transporting zone containing no additive material. In one aspect of the organic EL element of the fourth embodiment, the life is extended compared to an organic EL element having a hole-transporting zone that does not contain any additive material.
  • the refractive index NM2 of the constituent material contained in the second anode-side organic layer corresponds to the refractive index of the compound.
  • the anode-side organic layer contains multiple types of compounds, it corresponds to the refractive index of a mixture containing the multiple types of compounds.
  • the refractive index NM 1 , the refractive index NM 3 and the refractive indices of the constituent materials of the other layers are defined in the same manner as the refractive index NM 2 .
  • the refractive index can be measured by the measuring method described in Examples below.
  • the value of the refractive index at 2.7 eV in the direction parallel to the substrate (ordinary direction) measured by multi-incidence angle spectroscopic ellipsometry is defined as the refractive index of the material to be measured.
  • the refractive index at 2.7 eV corresponds to the refractive index at 460 nm.
  • the organic EL element of the fourth embodiment will be further described in [common configuration (2) of the fourth, fifth, and sixth embodiments] and [common configuration (3) of each embodiment] described later. be done.
  • An organic electroluminescence device includes a cathode, an anode, a first light-emitting region arranged between the cathode and the anode, and a light-emitting region arranged between the anode and the first light-emitting region.
  • a first hole-transporting zone comprising at least one light-emitting layer
  • the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and , and a second anode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged, between the anode and the first light-emitting region, from the anode side to:
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are arranged in order, wherein the second anode-side organic layer contains a second organic material, and the second organic material is substituted Alternatively, it is an amine compound having at least one unsubstituted amino group in the molecule, the second anode-side organic layer contains an additive material, and the additive material contained in the second anode-side organic layer is , a fourth material, and the difference n 4 ⁇ n 2 between the refractive index n 4 of the fourth material and the refractive index n 2 of the
  • the fourth material as the additive material has a higher refractive index than the second organic material. be.
  • the difference in refractive index between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer can be increased, and the organic EL element light extraction efficiency is further improved.
  • the organic EL device of the fifth embodiment has improved luminous efficiency in terms of device performance as compared with an organic EL device having a hole transport zone containing no additive material.
  • the life of the organic EL element is extended as compared with an organic EL element having a hole transport zone containing no additive material.
  • the first hole-transporting zone comprises a third anode-side organic layer between the second anode-side organic layer and the first light-emitting region.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer are arranged between the anode and the first light-emitting region. From the side, the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are arranged in order.
  • the film thickness of the third anode-side organic layer is 20 nm or more.
  • the third anode-side organic layer contains a third organic material.
  • the third organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the third anode-side organic layer contains an additive material, and the additive material contained in the third anode-side organic layer is the fifth material.
  • the fourth material and the fifth material are each independently an organic material or a metal atom-containing material.
  • the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other.
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer have the formula (number NX1) in the fourth embodiment, the formula (number NX2) and At least one of (number NX3) is satisfied.
  • the organic EL element of the fifth embodiment will be further described in [common configuration (2) of the fourth, fifth, and sixth embodiments] and [common configuration (3) of each embodiment] described later. be done.
  • An organic electroluminescence device includes a cathode, an anode, a first light-emitting region arranged between the cathode and the anode, and a light-emitting region arranged between the anode and the first light-emitting region.
  • a first hole-transporting zone comprising at least one light-emitting layer
  • the first hole-transporting zone comprising at least a first anode-side organic layer and , a second anode-side organic layer, and a third anode-side organic layer
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer comprise: Between the anode and the first light-emitting region, the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side, and
  • the third anode-side organic layer contains a third organic material and an additive material, the additive material contained in the third anode-side organic layer is a fifth material, and the third organic material
  • the difference n 3 -n 5 between the refractive index n 3 of the material and the refractive index n 5 of the fifth material is 0.02 or more.
  • the sixth embodiment it is possible to improve the device performance of the organic EL device.
  • the fifth material as the additive material has a lower refractive index than the third organic material. is.
  • the difference in refractive index between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer can be increased, and the organic EL element can be obtained. light extraction efficiency is further improved.
  • the organic EL element of the sixth embodiment has a higher luminous efficiency in terms of element performance than an organic EL element having a hole transport zone that does not contain an additive material. improves. In one aspect of the organic EL device of the sixth embodiment, it has a longer life than an organic EL device having a hole-transporting zone that does not contain any additive material.
  • the difference n 3 ⁇ n 5 between the refractive index n 3 of the third organic material and the refractive index n 5 of the fifth material is 0.03 or more.
  • the film thickness of the third anode-side organic layer is 20 nm or more.
  • the third organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in its molecule.
  • the second anode-side organic layer contains a second organic material.
  • the second organic material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in its molecule.
  • the second anode-side organic layer contains an additive material, and the additive material contained in the second anode-side organic layer is the fourth material.
  • the fourth material and the fifth material are each independently an organic material or a metal atom-containing material.
  • the second organic material, the third organic material, the fourth material, and the fifth material are different from each other.
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer have the formula (number NX1) in the fourth embodiment, the formula (number NX2) and At least one of (number NX3) is satisfied.
  • the organic EL element of the sixth embodiment will be further described in [common configuration (2) of the fourth, fifth, and sixth embodiments] and [common configuration (3) of each embodiment] described later. be done.
  • ⁇ Hole transport zone> The region of the plurality of organic layers disposed between the anode and the first light-emitting region is referred to herein as the first hole-transporting zone.
  • the first hole-transporting zone of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments includes at least a first anode-side organic layer and a second anode-side organic layer.
  • the first hole-transporting zone of the organic EL device of the fourth embodiment includes at least a first anode-side organic layer, a second anode-side organic layer, and a third anode-side organic layer.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer are arranged between the anode and the first light-emitting region from the anode side to form the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the second and the third anode-side organic layer are arranged in this order.
  • the anode and the first anode-side organic layer are in direct contact.
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are in direct contact.
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are in direct contact.
  • the third anode-side organic layer and the first light-emitting region are in direct contact.
  • the refractive index NM2 of the constituent material contained in the second anode-side organic layer and the The difference NM 2 -NM 3 from the refractive index NM 3 of the constituent material contained satisfies the relationship of the following formula (number NX4). NM 2 ⁇ NM 3 ⁇ 0.05 (number NX4)
  • the refractive index difference NM 2 ⁇ NM 3 is expressed by the following formula (number NX41), (number NX42), or (number NX43) satisfy the relationship NM 2 ⁇ NM 3 ⁇ 0.10 (number NX41) NM 2 ⁇ NM 3 ⁇ 0.15 (number NX42) NM 2 ⁇ NM 3 ⁇ 0.20 (number NX43)
  • the second anode-side organic layer does not contain the compound contained in the third anode-side organic layer.
  • the third anode-side organic layer contains one kind of the compound AA
  • the second organic layer contains one compound AA.
  • the third anode-side organic layer contains two kinds of compound AA and compound AB
  • the second anode-side organic layer contains two kinds of compound CA and compound CB
  • the above condition is satisfied. It is a mode.
  • the third anode-side organic layer contains one compound AA and the second anode-side organic layer contains two kinds of compound CA and compound AA
  • the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer contain at least one of the same compound. ing.
  • the first anode-side organic layer contains two kinds of compound AA and compound AB
  • the second anode-side organic layer contains two kinds of compound CA and compound AA. satisfies this condition with respect to compound AA, since the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer contain the same compound.
  • the second anode-side organic layer contains the second organic material and the fourth material.
  • the refractive index NM24 is greater than the refractive index NM20 , as indicated by the formula (number NX2).
  • the difference n 4 ⁇ n between the refractive index n 4 of the fourth material and the refractive index n 2 of the second organic material 2 is greater than or equal to 0.05.
  • the difference n 4 ⁇ n between the refractive index n 4 of the fourth material and the refractive index n 2 of the second organic material 2 is greater than or equal to 0.07.
  • the refractive index n4 of the fourth material is 2.0 or more.
  • the content of the fourth material in the second anode-side organic layer is 50% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the content of the fourth material in the second anode-side organic layer is 40% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the content of the fourth material in the second anode-side organic layer is 30% by mass or less.
  • the content of the fourth material in the second anode-side organic layer is 1% by mass or more, or 5% by mass or more. % by mass or more, or 10% by mass or more.
  • the third anode-side organic layer contains the third organic material and the fifth material.
  • the refractive index NM35 is smaller than the refractive index NM30 , as indicated by the formula (number NX3).
  • the content of the fifth material in the third anode-side organic layer is 50% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the content of the fifth material in the third anode-side organic layer is 40% by mass or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the content of the fifth material in the third anode-side organic layer is 30% by mass or less.
  • the content of the fifth material in the third anode-side organic layer is 1% by mass or more, or 5% by mass or more. % by mass or more, or 10% by mass or more.
  • the second anode-side organic layer contains the second organic material and the fourth material
  • the third anode The side organic layer contains a third organic material and a fifth material.
  • the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer satisfy both the formulas (number NX2) and (number NX3), the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer The difference NM 2 -NM 3 in refractive index from .
  • the first anode-side organic layer and the third anode-side organic layer satisfy the following formula (number NX5).
  • NM 1 > NM 3 (number NX5) In the above formula (number NX5), NM 1 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer, and NM 3 is the refractive index of the constituent material contained in the third anode-side organic layer. is.
  • the total film thickness of the first hole-transporting zone is 45 nm or more and 150 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the total film thickness of the first hole-transporting zone is 25 nm or more and 85 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the total film thickness of the first hole-transporting zone is 90 nm or more and 130 nm or less.
  • the thickness of the third anode-side organic layer is 20 nm or more.
  • the film thickness of the third anode-side organic layer that satisfies the relationship of the formula (number NX1) is 20 nm or more, the light extraction efficiency can be easily improved.
  • the thickness of the third anode-side organic layer is 20 nm or more and 70 nm or less.
  • the film thickness of the second anode-side organic layer is 20 nm or more. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the film thickness of the second anode-side organic layer is 70 nm or less.
  • the film thickness of the first anode-side organic layer is 3 nm or more. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the film thickness of the first anode-side organic layer is 20 nm or less.
  • the first anode-side organic layer contains an acceptor material. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the first anode-side organic layer may be composed of only one material. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the first anode-side organic layer may be composed of only one type of acceptor material. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the first anode-side organic layer is a hole injection layer.
  • the first anode-side organic layer contains the first organic material and the acceptor material.
  • the first organic material and the acceptor material are different compounds.
  • the content of the acceptor material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass.
  • the first anode-side organic layer contains a sixth material as an additive material, and the sixth material is an organic material or material containing metal atoms.
  • the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer contains the sixth material as an additive material, the first anode-side organic layer satisfies the following formula (number NX6).
  • NM 16 >NM 10 (number NX6)
  • NM 10 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer does not contain the sixth material
  • NM 16 is the refractive index of the constituent material contained in the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer contains the sixth material.
  • the first hole-transporting zone is located between the third anode-side organic layer and the first light-emitting region. It contains four anode-side organic layers.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, the fourth anode-side organic layer, and the first light-emitting region are arranged in this order from the anode side.
  • the fourth anode-side organic layer contains the seventh organic material.
  • the fourth anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are in direct contact with each other. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the fourth anode-side organic layer and the first light-emitting region are in direct contact.
  • the fourth anode-side organic layer is an electron blocking layer.
  • the electron blocking layer is preferably a layer that transports holes and prevents electrons from reaching a layer closer to the anode than the electron blocking layer (for example, a hole transport layer).
  • the fourth anode-side organic layer prevents excitation energy from leaking from the light-emitting layer to the surrounding layers.
  • the excitons thus formed move to a layer closer to the anode than the fourth anode-side organic layer (e.g., the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, etc.). It may be a layer that blocks
  • the thickness of the fourth anode-side organic layer is 15 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the thickness of the fourth anode-side organic layer is 10 nm or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the thickness of the fourth anode-side organic layer is 3 nm or more.
  • the thickness of the fourth anode-side organic layer is thinner than the thickness of the third anode-side organic layer.
  • the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments each include a fourth anode-side organic layer (preferably, an electron barrier layer) thinner than the third anode-side organic layer. It is thought that the life will be extended by
  • the first hole-transporting zone is between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer. contains the first mixed layer.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the first mixed layer, and the third anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the first mixed layer includes the second organic material, the third organic material, and the fourth organic material as an additive material. and at least one of the material of and the fifth material.
  • the film thickness of the first mixed layer may be 10 nm or more. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the film thickness of the first mixed layer is 50 nm or less. In one aspect of the organic EL device of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the film thickness of the first mixed layer is thinner than the film thickness of the second anode-side organic layer, and the third It is thinner than the film thickness of the anode side organic layer. In one aspect of the organic EL device of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer are formed continuously in the same film-forming chamber. In some cases, a first mixed layer may be formed between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer.
  • the first hole-transporting zone is between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer. contains a second mixed layer.
  • the first anode-side organic layer, the second mixed layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the second mixed layer includes an acceptor material, a second organic material, and a fourth material as an additive material.
  • the second mixed layer comprises an acceptor material, a first organic material, a second organic material, and an additive material. and a fourth material as
  • the film thickness of the second mixed layer may be 10 nm or more. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the film thickness of the second mixed layer is 50 nm or less. In one aspect of the organic EL device of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the film thickness of the second mixed layer is thinner than the film thickness of the first anode-side organic layer. It is thinner than the film thickness of the anode side organic layer. In one aspect of the organic EL device of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are formed continuously in the same film-forming chamber. In some cases, a second mixed layer may be formed between the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer.
  • the first hole-transporting zone comprises a first mixed layer and a second mixed layer
  • the first anode A side organic layer, a second mixed layer, a second anode side organic layer, a first mixed layer, and a third anode side organic layer are arranged in this order from the anode side.
  • the organic materials (first organic material, second organic material, third organic material, and seventh organic material) contained in the first hole-transporting zone are sometimes referred to as hole-transporting zone materials.
  • the first organic material is one of constituent materials contained in the first anode-side organic layer.
  • the first anode-side organic layer may contain only the first organic material, or may contain other materials.
  • the second organic material is one of constituent materials contained in the second anode-side organic layer.
  • the second anode-side organic layer may contain only the second organic material, or may contain other materials.
  • the third organic material is one of constituent materials contained in the third anode-side organic layer.
  • the third anode-side organic layer may contain only the third organic material, or may contain other materials.
  • the seventh organic material is one of constituent materials contained in the fourth anode-side organic layer.
  • the fourth anode-side organic layer may contain only the seventh organic material, or may contain other materials.
  • the first organic material, the second organic material, the third organic material, and the seventh organic material each independently Second, it is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule, or a diamine compound having two substituted or unsubstituted amino groups in the molecule.
  • the first organic material, the second organic material, the third organic material, and the seventh organic material each independently and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (C1) and compounds represented by the following general formula (C3).
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer may contain a compound represented by the following general formula (C1), but the compound contained in the second anode-side organic layer and the compound contained in the third anode-side organic layer The compound has a different molecular structure, and the compound contained in the third anode-side organic layer and the compound contained in the fourth anode-side organic layer have different molecular structures.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer may contain a compound represented by the following general formula (C3), but the compound contained in the second anode-side organic layer and the compound contained in the third anode-side organic layer The compound has a different molecular structure, and the compound contained in the third anode-side organic layer and the compound contained in the fourth anode-side organic layer have different molecular structures.
  • Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by —Si(R C1 )(R C2 )(R C3 );
  • R C1 , R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms,
  • L C1 , L C2 , L C3 and L C4 are each independently single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms
  • n2 is 1, 2, 3 or 4
  • L C5 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms
  • the plurality of L C5 are the same or different from each other
  • the plurality of L C5 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring
  • the compound represented by the general formula (C1) and the compound represented by the general formula (C3) are "substituted or
  • the substituents in the case of “unsubstituted” are not groups represented by —N(R C6 )(R C7 ), and R C6 and R C7 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted number of carbon atoms 1 to 50 alkyl groups, substituted or unsubstituted 3 to 50 ring carbon atoms cycloalkyl groups, substituted or unsubstituted 6 to 50 ring carbon atoms aryl groups, or substituted or unsubstituted ring atoms It is a heterocyclic group of 5 to 50, the plurality of R 1 C6 are the same or different from each other, and the plurality of R 1 C7 are the same or different from each other.
  • the first compound represented by the following general formula (C3-1) in the compound represented by the general formula (C3) The amino group and the second amino group represented by the following general formula (C3-2) are the same group.
  • the first amino group represented by the general formula (C3-1) and the general formula (C3-2) and the second amino group represented by may be groups different from each other.
  • the compound represented by the general formula (C1) is a compound represented by the following general formula (C11).
  • Ar 111 , Ar 112 , Ar 113 and L A3 are respectively synonymous with Ar 311 , Ar 312 , Ar 313 and L D3 in the general formula (C1), and n1 and n2 is 4 and the plurality of R C11 are the same or different from each other, One or more pairs of groups consisting of two or more adjacent ones of the plurality of R C11 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, the plurality of R C12 are the same or different from each other, One or more pairs of groups consisting of two or more adjacent ones of the plurality of R C12 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, R C11 and R
  • At least one of Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 has the following general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula It is preferably a group selected from the group consisting of groups represented by (21d) and general formula (21e).
  • at least one of Ar 111 , Ar 112 and Ar 113 is represented by the following general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula It is preferably a group selected from the group consisting of groups represented by (21d) and general formula (21e).
  • X 21 is NR 21 , CR 22 R 23 , an oxygen atom or a sulfur atom;
  • the multiple X 21 are the same or different from each other
  • X 21 is CR 22 R 23
  • the pair consisting of R 22 and R 23 is combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other
  • R 21 , and R 22 and R 23 that do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form a substituted or unsubstituted condensed ring are each independently hydrogen atom, cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstit
  • Ar 111 and Ar 112 which are not groups selected from the group consisting of groups represented by general formula (21a), general formula (21b), general formula (21c), general formula (21d) and general formula ( 21e ) and Ar 113 are each independently preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms, more preferably a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group. preferable.
  • one of Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 is ) and a group represented by the general formula (21e), wherein the other two of Ar 311 , Ar 312 and Ar 313 are substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms of 6 to 30 aryl groups are also preferred.
  • one of Ar 111 , Ar 112 and Ar 113 is ) and a group represented by general formula (21e), wherein the other two of Ar 111 , Ar 112 and Ar 113 are substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms of 6 to 30 aryl groups are also preferred.
  • the compound represented by the general formula (C1) is a monoamine compound.
  • the second anode-side organic layer comprises the compound represented by the general formula (C1) and the compound represented by the general formula (C3). Contains at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by
  • the second organic material is the compound represented by the general formula (C1) or the compound represented by the general formula (C3). It is a compound that is
  • the second anode-side organic layer is a compound represented by the following general formula (cHT2-1), general formula (cHT2 -2) and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by general formula (cHT2-3).
  • Ar 112 , Ar 113 , Ar 121 , Ar 122 , Ar 123 and Ar 124 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by —Si(R C1 )(R C2 )(R C3 );
  • R C1 , R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms,
  • the first compound represented by the following general formula (c21) in the compound represented by the general formula (cHT2-3) and the second amino group represented by the following general formula (c22) are the same group or different groups.
  • the fifth embodiment and the sixth embodiment represented by the general formula (cHT2-1), general formula (cHT2-2) and general formula (cHT2-3)
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is not a group represented by —N(R C6 )(R C7 ).
  • R C6 and R C7 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms.
  • the plurality of R C6 are the same or different from each other
  • the plurality of R C7 are the same or different from each other.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is represented by —N(R C6 )(R C7 ).
  • the compounds represented by the general formulas (cHT2-1) and (cHT2-2) are monoamine compounds.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is represented by —N(R C6 )(R C7 ).
  • the compound represented by the general formula (cHT2-3) is a diamine compound.
  • the second organic material is a compound represented by the general formula (cHT2-1), a compound represented by the general formula (cHT2- 2) or the compound represented by the general formula (cHT2-3).
  • the second organic material is a group represented by the following general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b ), a group represented by the general formula (2-c), a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and the general formula (2 It has at least one group selected from the group consisting of groups represented by -f).
  • the second organic material is a compound represented by the general formula (cHT2-1), a compound represented by the general formula (cHT2-2 ) and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the general formula (cHT2-3), and the general formula (cHT2-1), the general formula (cHT2- 2) and at least one of Ar 112 , Ar 113 , Ar 121 , Ar 122 , Ar 123 and Ar 124 in general formula (cHT2-3) is a group represented by general formula (2-a) below; A group represented by (2-b), a group represented by general formula (2-c), a group represented by general formula (2-d), a group represented by general formula (2-e) and It has at least one group selected from the group consisting of groups represented by general formula (2-f).
  • R 251 to R 255 are each independently a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, ** represents a binding position.
  • R 261 to R 268 is a single bond attached to *b; * None of the pairs of adjacent two or more of R 261 to R 268 that are not single bonds bonded to b are bonded to each other, R 261 to R 268 that are not single bonds attached to *b are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents a binding position.
  • R 271 to R 282 is a single bond attached to *c; * None of the pairs of adjacent two or more of R 271 to R 282 that are not single bonds bonded to c are bonded to each other, * R 271 to R 282 that are not single bonds attached to c are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents a binding position.
  • R 291 to R 300 is a single bond attached to *d; * None of the pairs consisting of two or more adjacent R 291 to R 300 that are not single bonds bonded to d are bonded to each other, * R 291 to R 300 that are not single bonds attached to d are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents a binding position.
  • Z 3 is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 319 or C(R 320 )(R 321 ); one of R 311 to R 321 is a single bond that binds to *e, or the following substituted or unsubstituted group consisting of two or more adjacent R 311 to R 318 are bonded together to form any carbon atom of the benzene ring of * is bonded to e with a single bond, *A group consisting of two or more adjacent R 311 to R 318 that are not single bonds attached to e, bonded to each other to form a substituted or unsubstituted benzene ring, or not bonded to each other, * Each of R 311 to R 318 which is not a single bond bonded to e and does not form a substituted or unsubstituted benzene ring, hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
  • one of R 341 to R 345 is a single bond that binds to *h1, the other one of R 341 to R 345 is a single bond that binds to *h2; * None of the pairs of adjacent two or more of R 341 to R 345 that are not a single bond that binds to h1 and that are not a single bond that binds to * h2 are not bound to each other,
  • One or more sets of two or more adjacent R 351 to R 355 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other,
  • One or more sets of two or more adjacent R 361 to R 365 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, *R
  • the group represented by the general formula (2-a), the group represented by the general formula (2-b), A group represented by the general formula (2-c), a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and a group represented by the general formula (2-f) are each independently bonded directly, bonded via a phenylene group, or bonded via a biphenylene group to the nitrogen atom of the amino group of the monoamine compound.
  • the second organic material is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the second organic material is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule
  • the group, the group represented by general formula (2-e) and the group represented by general formula (2-f) are each independently bonded directly to the nitrogen atom of the amino group of the monoamine compound, or , through a phenylene group, or through a biphenylene group.
  • the second organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-1)
  • Ar 112 and at least one of Ar 113 is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b), a group represented by the general formula (2-c), general It is a group selected from the group consisting of a group represented by formula (2-d), a group represented by general formula (2-e) and a group represented by general formula (2-f).
  • the second organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-2), and Ar 112 and at least one of Ar 113 is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b), a group represented by the general formula (2-c), general It is a group selected from the group consisting of a group represented by formula (2-d), a group represented by general formula (2-e) and a group represented by general formula (2-f).
  • the second organic material is the compound represented by the general formula (cHT2-3)
  • Ar 121 At least one of Ar 122 , Ar 123 and Ar 124 is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b), or a group represented by the general formula (2-c) selected from the group consisting of a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and a group represented by the general formula (2-f) is the base.
  • the group represented by the general formula (2-e) is represented by the following general formula (2-e7) is the base.
  • R 311 to R 316 , R 318 and R 319 have the same meanings as R 311 to R 316 , R 318 and R 319 in general formula (2-e). , ** represents the binding position.
  • the group represented by the general formula (2-e) is represented by the following general formula (2-e4), general formula ( 2-e5) or a group represented by general formula (2-e6).
  • R 311 to R 319 are respectively R 311 to R 319 in general formula (2-e) and ** represents the binding position.
  • the group represented by the general formula (2-e) is represented by the following general formula (2-e1), general formula ( 2-e2) or a group represented by general formula (2-e3).
  • Z 3 is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 319 or C(R 320 )(R 321 ); one of R 311 to R 325 is a single bond attached to *e; * R 311 to R 318 and R 322 to R 325 that are not single bonds attached to e are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 10 ring-forming atoms, * R 319 that is not a single bond attached to e is hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon ;
  • the general formulas (2-a), (2-b), (2-c), (2-d), ** in (2-e), (2-f), (2-e1), (2-e2), and (2-e3) are each independently L A2 , L A3 , L B1 , L B2 , LB3 or LB4 , or the binding position to the nitrogen atom of an amino group.
  • the second organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the refractive index n2 of the second organic material is 1.8 or more.
  • the refractive index of the second organic material increases, the refractive index of the second anode-side organic layer increases, and the refractive index difference between the second anode-side organic layer and the third anode-side organic layer increases, Light extraction efficiency is improved.
  • the ionization potential of the second organic material is 5.7 eV or less.
  • the ionization potential of a compound is measured using a photoelectron spectrometer under the atmosphere. Specifically, the ionization potential of a compound can be measured by the method described in Examples.
  • the third anode-side organic layer contains the compound represented by the general formula (C1).
  • the third organic material is the compound represented by the general formula (C1).
  • the third anode-side organic layer comprises a compound represented by the following general formula (cHT3-11), a compound represented by general formula (cHT3 -2), the compound represented by the general formula (cHT3-31), and the compound represented by the general formula (cHT3-4).
  • Ar 311 is a group represented by any of the following general formula (1-a), general formula (1-b), general formula (1-c) and general formula (1-d);
  • Ar 312 and Ar 313 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by —Si(R C1 )(R C2 )(R C3 );
  • R C1 , R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, When there are a plurality of R C1 , the plurality of R C1 are the same or different from each other, when there are a plurality of R C2 , the plurality of R C2 are the same
  • R 51 to R 55 are each independently a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, ** represents the binding position with LD1 .
  • R 61 to R 68 is a single bond attached to *b; * None of the groups consisting of two or more adjacent R 61 to R 68 that are not single bonds bonded to b are bonded to each other, * R 61 to R 68 that are not single bonds bonded to b are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted 6 to 12 ring carbon atoms is an aryl group of ** represents the binding position with LD1 .
  • R 71 to R 80 is a single bond attached to *d; * None of the pairs consisting of two or more adjacent R 71 to R 80 that are not single bonds bonded to d are bonded to each other, * R 71 to R 80 that are not single bonds attached to d are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, ** represents the binding position with LD1 .
  • one of R 141 to R 145 is a single bond that binds to *h1, the other one of R 141 to R 145 is a single bond that binds to *h2; * None of the pairs of adjacent two or more of R 141 to R 145 that are not single bonds that bond to h1 and that are not single bonds that bond to *h2 are bonded to each other,
  • One or more sets of two or more adjacent R 151 to R 155 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other,
  • One or more sets of two or more adjacent groups of R 161 to R 165 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, *R 141 to R 145 which
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is not a group represented by —N(R C6 )(R C7 ), and R C6 and R C7 are , each independently, a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted 6 to 6 ring carbon atoms 50 aryl groups or substituted or unsubstituted heterocyclic groups having 5 to 50 ring atoms, wherein the plurality of R 1 C6 are the same or different, and the plurality of R 1 C7 are the same or different.
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is represented by —N(R C6 )(R C7 ).
  • the compounds represented by the general formulas (cHT3-11), (cHT3-2), (cHT3-31) and (cHT3-4) are monoamine compounds.
  • the third organic material is the compound represented by the general formula (cHT3-11), the general formula (cHT3- 2), the compound represented by the general formula (cHT3-31), or the compound represented by the general formula (cHT3-4).
  • the third organic material is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the third organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the second anode-side organic layer comprises a compound represented by the general formula (cHT2-1), a compound represented by the general formula (cHT2 -2) and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by the general formula (cHT2-3)
  • the third anode-side organic layer comprises the general The compound represented by the formula (cHT3-11), the compound represented by the general formula (cHT3-2), the compound represented by the general formula (cHT3-31), or the compound represented by the general formula (cHT3-4) contains at least one compound selected from the group consisting of the compounds
  • the third organic material has a refractive index of 1.85 or less. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the third organic material has a refractive index of 1.80 or less.
  • the first organic material contained in the first anode-side organic layer is represented by the general formula (C1) at least one selected from the group consisting of a compound, a compound represented by the general formula (cHT2-1), a compound represented by the general formula (cHT2-2) and a compound represented by the general formula (cHT2-3) is a compound of
  • the first organic material contained in the first anode-side organic layer is a monoamine compound.
  • the first organic material is a group represented by the general formula (2-a), a group represented by the general formula (2-b ), a group represented by the general formula (2-c), a group represented by the general formula (2-d), a group represented by the general formula (2-e) and the general formula (2 It has at least one group selected from the group consisting of groups represented by -f).
  • the first organic material is a monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule
  • the group, the group represented by general formula (2-e) and the group represented by general formula (2-f) are each independently bonded directly to the nitrogen atom of the amino group of the monoamine compound, or , through a phenylene group, or through a biphenylene group.
  • the first organic material is a compound represented by the general formula (cHT2-1) and a compound represented by the general formula (cHT2-2 ) is any compound selected from the group consisting of compounds represented by
  • the compound represented by the general formula (cHT2-1) as the first organic material and the compound represented by the general formula (cHT2-2 ) is a monoamine compound.
  • the first organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the seventh organic material and the third organic material are compounds different from each other.
  • the seventh organic material comprises the first organic material, the second organic material, the third organic material, the fourth The first material, the fifth material and the sixth material are different compounds.
  • the fourth anode-side organic layer is the compound represented by the general formula (C1) or the general formula (C3) Contains a compound represented by.
  • the third anode-side organic layer and the fourth anode-side organic layer are represented by general formula (C1) above, respectively.
  • the compound contained in the third anode-side organic layer and the compound contained in the fourth anode-side organic layer have different molecular structures.
  • the compound contained in the electron-blocking layer is, for example, a compound used in a known electron blocking layer, and is at least one compound selected from the group consisting of aromatic amine compounds and carbazole derivatives.
  • the compound contained in the electron barrier layer may be a monoamine compound.
  • the compound contained in the electron blocking layer may be a compound having a substituted or unsubstituted carbazolyl group and one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the seventh organic material is a compound that does not contain a thiophene ring in its molecule.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer contains one or more different compounds.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer Each anode-side organic layer independently contains a monoamine compound having only one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer does not contain a diamine compound.
  • the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, the third anode-side organic layer, and the fourth anode-side organic layer At least one of the organic layers on the anode side may contain a diamine compound.
  • the compound represented by the general formula (C3) is preferably a diamine compound.
  • R 901 , R 902 , R 903 , and R 904 in the compound contained in each layer of the first hole-transporting zone are each independently, hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the multiple R 901 are present, the multiple R 901 are the same or different from each other,
  • the multiple R 902 are present, the multiple R 902 are the same or different from each other,
  • multiple R 903 are present, the multiple R 903 are the same or different from each other,
  • the multiple R 904 are present, the multiple R 904 are the same or different from each
  • the hole-transporting zone material may be a compound containing a substituted or unsubstituted 3-carbazolyl group in the molecule.
  • the hole-transporting zone material may be a compound containing no substituted or unsubstituted 3-carbazolyl group in the molecule.
  • the hole-transporting zone materials according to the fourth, fifth, and sixth embodiments can be produced by known methods, or can be modeled after such methods, using known alternative reactions and raw materials adapted to the intended purpose. and can be manufactured.
  • Specific examples of the hole-transporting zone materials according to the fourth, fifth, and sixth embodiments include compounds shown in [common configuration (3) of each embodiment] described later.
  • the acceptor material has a first ring structure represented by the following general formula (P11) and a first ring structure represented by the following general formula (P12): It includes at least any of the second ring structures represented.
  • R 11 to R 14 and R 111 to R 120 each independently hydrogen atom, halogen atom, hydroxy group, cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted halogenated alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, - a group represented by Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ); a group represented by —O—(R 904 ), a group represented by -S-(R 905 ), a group represented by —N(R 906 )(R 907 ); A substituted or unsubstituted or unsubstituted
  • X 1 to X 5 are each independently nitrogen atom, a carbon atom that bonds to R 15 or a carbon atom that bonds to another atom in the molecule of the acceptor material; at least one of X 1 to X 5 is a carbon atom that bonds to another atom in the molecule of the acceptor material; R15 is hydrogen atom, halogen atom, cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted halogenated alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, - a group represented by Si(R 901 ) (R 90
  • R 901 to R 907 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the plurality of R 901 are the same or different from each other
  • the multiple R 902 are the same or different from each other
  • the multiple R 903 are the same or different from each other
  • the multiple R 904 are the same or different from each other
  • the multiple R 905 the multiple R 905 are the same or different from each other, When there are multiple R 905 , the multiple R 905 are the same or different from each other, When there are multiple R 905 , the multiple R 905 are the same or different from each other, When there
  • the acceptor material has at least one cyano group.
  • the first anode-side organic layer contains the first organic material.
  • the acceptor material and the first organic material are different from each other.
  • the content of the acceptor material in the first anode-side organic layer is less than 50% by mass.
  • the content of the acceptor material in the first anode-side organic layer is 10% by mass or less, or 5% by mass. It is below.
  • the content of the acceptor material in the first anode-side organic layer is 1% by mass or more and 3% by mass or less. .
  • the acceptor material and the first organic material are compounds different from the third organic material, respectively.
  • the first organic material and the second organic material may be different compounds or the same compound.
  • the first anode-side organic layer when the first anode-side organic layer contains the acceptor material and the first organic material, the first anode-side The content of the first organic material in the organic layer is preferably 40% by mass or more, more preferably 45% by mass or more, More preferably, it is 50% by mass or more.
  • the content of the first organic material in the first anode-side organic layer is preferably 99.5% by mass or less.
  • the total content of the acceptor material and the first organic material in the first anode-side organic layer is 100% by mass or less.
  • acceptor material examples include compounds shown in [common configuration (3) of each embodiment] described below.
  • the fourth material, the fifth material, and the sixth material as additive materials are each independently an organic material or It is a material containing metal atoms.
  • the fourth material as the additive material is such that the refractive index of the second anode-side organic layer is given by the formula (number NX1) and (number NX2).
  • the fifth material as the additive material is such that the refractive index of the third anode-side organic layer is given by the formula (number NX1) and (number NX3).
  • the fifth material has a refractive index of 1.80 or less.
  • the fifth material has a refractive index of 1.78 or less.
  • the sixth material as the additive material is such that the refractive index of the first anode-side organic layer is: It is a material that can satisfy
  • the additive material is an organic material.
  • the organic material as the additive material is an amine compound having at least one substituted or unsubstituted amino group in the molecule, or It is a non-amine compound that does not have a substituted or unsubstituted amino group in its molecule.
  • the organic material as the additive material is an amine compound having a thiophene ring.
  • the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments when the amine compound as the additive material is contained in the anode-side organic layer in the first hole-transport zone, The content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, when the amine compound as the additive material is contained in the anode-side organic layer in the first hole-transport zone, The content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 50% by mass or less.
  • the content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and even more preferably 20% by mass or more. In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, when the non-amine compound as the additive material is contained in the anode-side organic layer in the first hole-transport zone , the content in each layer of the anode-side organic layer is preferably 50% by mass or less.
  • the additive material is a metal atom-containing material.
  • the metal atom-containing material is, for example, a compound having a perovskite structure (perovskite compound).
  • the perovskite compound as the metal atom-containing material is represented by the general formula: ABX 3 , where A and B are cations. , X is an anion.
  • A is CH 3 NH 3 (hereinafter, “CH 3 NH 3 ” may be referred to as “MA”), CH(NH 2 ) 2 , Cs and mixtures thereof, and B is Pb, Sn and mixtures thereof and X is Cl, Br, I and mixtures thereof.
  • a perovskite-type compound as a metal atom-containing material is, for example, CH 3 NH 3 PbBr 3 .
  • the refractive index of CH3NH3PbBr3 at 460 nm is 2.3 .
  • the metal atom-containing material is a metal oxide.
  • the metal oxide as the metal atom-containing material is zinc oxide (ZnO), for example.
  • the fourth material as the additive material is a perovskite compound or zinc oxide (ZnO). In one aspect of the organic EL devices of the fourth, fifth, and sixth embodiments, the sixth material as the additive material is a perovskite compound or zinc oxide (ZnO).
  • the fifth material as the additive material in one aspect of the organic EL elements of the fourth embodiment, the fifth embodiment, and the sixth embodiment include, for example, the following [common configuration of each embodiment (3 )].
  • the nitrogen atom of the amino group is not a ring-forming atom.
  • the nitrogen atom is a ring-forming atom such as a carbazole ring and an azine ring
  • the nitrogen atom is not a nitrogen atom as an amino group.
  • the compound HT-X below contains two nitrogen atoms in the molecule, and one nitrogen atom in HT-X is a ring-forming atom of a carbazole ring, and the other nitrogen atom is a ring-forming atom. nitrogen atom as an amino group.
  • the compound HT-X below is a monoamine compound having a structure in which a 9-phenyl-3-carbazolyl group is bonded to the nitrogen atom of an amino group via a linking group.
  • the following compound HT-Y is also a monoamine compound having a structure in which a 9-carbazolyl group is bonded to the nitrogen atom of an amino group via a linking group.
  • Specific examples of the hole-transporting zone material according to each embodiment include the following compounds. However, the present invention is not limited to these specific examples.
  • a compound (first organic material) contained in the first anode-side organic layer in one aspect of the organic EL devices of the first, second, and third embodiments, fourth, and fifth embodiments and the compound (first organic material) contained in the first anode-side organic layer and the compound (second organic material) contained in the second anode-side organic layer in one aspect of the organic EL device of the sixth embodiment are each independently preferably at least one compound selected from the group of compounds listed below.
  • a compound (third organic material) contained in the second anode-side organic layer in one mode of the organic EL devices of the first, second and third embodiments, and the fourth and fifth embodiments is each independently at least one compound selected from the group of compounds listed below. is preferably a compound of
  • a compound (third organic material) contained in the second anode-side organic layer in one mode of the organic EL devices of the first, second and third embodiments, and the fourth and fifth embodiments is each independently at least one compound selected from the group of compounds listed below. is more preferably a compound of
  • the compounds exemplified as the compounds contained in either the first anode-side organic layer or the second anode-side organic layer in the first embodiment, the second embodiment, and the third embodiment are examples of other layers.
  • the compounds that can be used in the first anode-side organic layer and the second anode-side organic layer are: Different compounds can be appropriately selected from the exemplified compound group.
  • Examples of compounds contained in any one of the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, and the third anode-side organic layer in the fourth, fifth, and sixth embodiments are given as examples. Although compounds may be redundantly shown as examples of other layers, in the fourth, fifth, and sixth embodiments, the first anode-side organic layer, the second anode-side organic layer, As compounds that can be used for the organic layer and the third anode-side organic layer, different compounds can be appropriately selected from the exemplified compound groups.
  • Specific examples of second organic material and acceptor material include the following compounds is mentioned. However, the present invention is not limited to specific examples of these second organic materials and acceptor materials.
  • a fourth material as an additive material in one aspect of the organic EL elements of the first, second, and third embodiments, and the organic EL elements of the fourth, fifth, and sixth embodiments are each independently at least one compound selected from the compound group listed below.
  • a fifth material as an additive material in one aspect of the organic EL elements of the first, second, and third embodiments, and the organic EL elements of the fourth, fifth, and sixth embodiments is preferably at least one compound independently selected from the group of compounds listed below.
  • a fifth material as an additive material in one aspect of the organic EL elements of the first, second, and third embodiments, and the organic EL elements of the fourth, fifth, and sixth embodiments A fifth material as an additive material in one aspect of is a fluororesin.
  • the fifth Materials are polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrafluoroethylene-ethylene copolymer (ETFE). ), polyvinylidene fluoride (PVDF), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), and chlorotrifluoroethylene-ethylene copolymer (ECTFE).
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • PFA tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer
  • FEP tetrafluoroethylene-hex
  • the first anode-side organic layer contains poly(alkylenedioxythiophene) and at least one fluorine-containing colloid-forming polymeric acid as additive materials.
  • Poly(alkylenedioxythiophene) is poly(3,4-dioxythiophene).
  • the fluorine-containing colloid-forming polymeric acid is a fluorine-containing polymeric sulfonic acid, polymeric carboxylic acid, polymeric phosphoric acid, polymeric acrylic acid, or a mixture thereof.
  • the fluorine-containing colloid-forming polymeric acid is preferably a perfluorinated polymeric acid.
  • the colloid-forming polymeric acid is insoluble in water and forms a colloid when dispersed in an aqueous medium.
  • Polymeric acids typically have molecular weights ranging from about 10,000 to about 4,000,000. In one aspect of the organic EL device of each embodiment, the polymeric acid has a molecular weight of about 100,000 to about 2,000,000. Colloidal particle size typically ranges from 2 nm to about 140 nm. In one aspect of the organic EL device of each embodiment, the colloid has a particle size of 2 nm to about 30 nm. Any polymeric acid that is colloid-forming when dispersed in water is suitable.
  • the colloid-forming polymeric acid is a polymeric sulfonic acid.
  • Other acceptable polymeric acids include polymeric phosphoric acids, polymeric carboxylic acids, and polymeric acrylic acids, and mixtures thereof, including mixtures with polymeric sulfonic acids.
  • the colloid-forming polymeric sulfonic acid is perfluorinated.
  • the colloid-forming polymeric sulfonic acid is a perfluoroalkylene sulfonic acid.
  • the colloid-forming polymeric acid is a highly fluorinated sulfonic acid polymer (“FSA polymer”).
  • FSA polymer highly fluorinated sulfonic acid polymer
  • “Highly fluorinated” means that at least about 50% of the total number of halogen and hydrogen atoms in the polymer are fluorine atoms, and in another aspect at least about 75% are fluorine atoms. means, and in another aspect, at least about 90% fluorine atoms.
  • the polymer is perfluorinated.
  • sulfonate functional group means a sulfonic acid group or a salt of a sulfonic acid group, and in one aspect of the organic EL device of each embodiment, an alkali metal or ammonium salt.
  • the sulfonate functional group is represented by the formula "--SO 3 X" (where X is a cation, also known as the "counterion”).
  • X may be H, Li, Na, K or N(R 1 )(R 2 )(R 3 )(R 4 ), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different, and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently H, CH 3 or C 2 H 5 .
  • X is H, and when X is H, the polymer is said to be in "acid form.”
  • X may also be multivalent as represented by ions such as Ca ++ and Al ++ . It will be apparent to those skilled in the art that in the case of multivalent counterions, commonly denoted as Mn + , the number of sulfonate functional groups per counterion would be equal to the valence "n".
  • the FSA polymer comprises a polymer backbone with repeating side chains having cation exchange groups attached to the backbone.
  • Polymers include homopolymers or copolymers of two or more monomers. Copolymers are formed from non-functional monomers and cation exchange groups or precursors thereof, such as a second monomer with a sulfonyl fluoride group (--SO 2 F) that can later be hydrolyzed to sulfonate functional groups. typically formed.
  • a copolymer of a first fluorinated vinyl monomer and a second fluorinated vinyl monomer having a sulfonyl fluoride group (--SO 2 F) can be used.
  • Possible first monomers include tetrafluoroethylene (TFE), hexafluoropropylene, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, trifluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, perfluoro(alkyl vinyl ether), and combinations thereof. . TFE is the preferred first monomer.
  • possible second monomers include fluorinated vinyl ethers with sulfonate functional groups or precursor groups that can provide the desired side chains in the polymer. Additional monomers can be incorporated into these polymers if desired, such as ethylene, propylene, and R—CH ⁇ CH 2 (where R is from 1 to 10 carbon atoms).
  • the polymer is of the type referred to herein as a random copolymer, i.e., the relative concentrations of comonomers are kept as constant as possible so that the distribution of monomer units along the polymer chain varies between their relative concentrations and relative It may also be a copolymer prepared by polymerization consistent with its chemical reactivity. Less random copolymers made by varying the relative concentrations of monomers during the course of polymerization may also be used. A type of polymer called a block copolymer, as disclosed in JP 2003-297582, may also be used.
  • the FSA polymer includes a highly fluorinated, in one embodiment, a perfluorinated carbon main chain and a side chain represented by the following general formula (FP1): is included.
  • -(O-CF 2 CFR f ) a -O-CF 2 CFR' f SO 3 X (FP1) (In general formula (FP1), R f and R′ f are each independently F, Cl, or a perfluorinated alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a is 0, 1, or 2 and X is H, Li, Na, K or N(R 1 )(R 2 )(R 3 )(R 4 ), and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , which are the same as or different from each other, are each independently H, CH 3 or C 2 H 5.
  • X in general formula (FP1) is H.
  • X in general formula (FP1) is H.
  • the FSA polymer includes, for example, US Pat. No. 3,282,875, and US Pat. Included are the polymers disclosed in the '525 publication.
  • An example of a preferred FSA polymer comprises a perfluorocarbon main chain and side chains represented by the following general formula (FP2). —O—CF 2 CF(CF 3 )—O—CF 2 CF 2 SO 3 X (FP2) (Here, X in the general formula (FP2) has the same meaning as X in the general formula (FP1).)
  • FSA polymers of this type are disclosed in US Pat. No.
  • 4,358,545 and 4,940,525 are side chains —O —CF 2 CF 2 SO 3 X.
  • the FSA polymer typically has an ion exchange ratio of less than about 33.
  • ion exchange ratio or "IXR” is defined as the number of carbon atoms in the polymer backbone associated with cation exchange groups. Within ion exchange ratios less than about 33, IXR can be varied as desired for a particular application. In one aspect of the organic EL device of each embodiment, IXR is from about 3 to about 33. In one aspect of the organic EL device of each embodiment, IXR is from about 8 to about 23.
  • EW equivalent weights
  • Equivalent weight (EW) is defined as the weight of the polymer in acid form required to neutralize one equivalent of sodium hydroxide.
  • EW equivalent weight
  • the equivalent weight range corresponding to an IXR of to about 23 is from about 750 EW to about 1500 EW.
  • the FSA polymer can be produced as a colloidal aqueous dispersion. They may also be in the form of dispersions in other media, examples of which include alcohols and water-soluble ethers such as tetrahydrofuran, mixtures of water-soluble ethers, and combinations thereof. but not limited to them.
  • the polymer can be used in acid form.
  • US Pat. No. 4,433,082, US Pat. No. 6,150,426 and WO 03/006537 disclose methods of making hydroalcoholic dispersions. After the dispersion is made, the concentration and dispersion composition can be adjusted by methods known in the art.
  • Aqueous dispersions of colloid-forming polymeric acids such as FSA polymers, typically have the smallest possible particle size and EW as long as a stable colloid is formed.
  • Aqueous dispersions of FSA polymers are commercially available as Nafion® Dispersions from EI Dupont Dou Nemours & Co. (Wilmington, Del.). be.
  • a light-emitting region is located between the hole-transporting zone and the cathode.
  • the emissive region includes at least one emissive layer.
  • the organic EL element of each embodiment has a first light-emitting region as a light-emitting region.
  • the first light-emitting region includes a light-emitting layer containing a host material and a light-emitting compound that emits light with a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the half width of the maximum peak of the light-emitting compound is 1 nm or more and 30 nm or less.
  • the at least one light-emitting layer includes a first light-emitting layer.
  • the first light-emitting layer contains a first host material.
  • the first host material is not particularly limited.
  • a compound selected from the group consisting of the first compound can be used.
  • the first light-emitting layer contains a first light-emitting compound.
  • the first luminescent compound is not particularly limited.
  • the first light-emitting layer contains a first host material and a first light-emitting compound.
  • the first luminescent compound is preferably a compound that emits light with a maximum peak wavelength of 500 nm or less, more preferably a compound that emits light with a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the first luminescent compound is preferably a fluorescence-emitting compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and is a fluorescence-emitting compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less. is more preferred.
  • the first light-emitting layer contains a first host material and a first light-emitting compound that emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the half width of the maximum peak of the first light-emitting compound is 1 nm or more and 30 nm or less.
  • the first light-emitting compound is a compound that does not contain an azine ring structure in its molecule.
  • the first luminescent compound is preferably not a boron-containing complex, and more preferably the first luminescent compound is not a complex.
  • fluorescent compounds that emit blue fluorescence examples include pyrene derivatives, styrylamine derivatives, chrysene derivatives, fluoranthene derivatives, fluorene derivatives, diamine derivatives, and triarylamine derivatives.
  • blue light emission refers to light emission having a maximum peak wavelength of an emission spectrum in the range of 430 nm or more and 500 nm or less.
  • the first light-emitting region includes two or more light-emitting layers.
  • both of the two or more light-emitting layers are fluorescent light-emitting layers. That is, in one aspect of the organic EL element of each embodiment, the light-emitting layers included in the first light-emitting region are all fluorescent light-emitting layers. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the first light-emitting layer does not contain a metal complex. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the first light-emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the first emitting layer does not contain a phosphorescent material (dopant material).
  • the first light-emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • heavy metal complexes include iridium complexes, osmium complexes, and platinum complexes.
  • a method for measuring the maximum peak wavelength of a compound is as follows. A 5 ⁇ mol/L toluene solution of the compound to be measured is prepared and placed in a quartz cell, and the emission spectrum (vertical axis: emission intensity, horizontal axis: wavelength) of this sample is measured at room temperature (300K). The emission spectrum can be measured with a spectrofluorophotometer (device name: F-7000) manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. Note that the emission spectrum measuring device is not limited to the device used here. In the emission spectrum, the peak wavelength of the emission spectrum at which the emission intensity is maximum is defined as the maximum peak wavelength. In this specification, the maximum peak wavelength of fluorescence emission may be referred to as fluorescence emission maximum peak wavelength (FL-peak).
  • the peak at which the emission intensity is maximum is defined as the maximum peak, and when the height of the maximum peak is 1, the height of other peaks appearing in the emission spectrum is 0.5. Less than 6 is preferred. In addition, let the peak in an emission spectrum be a maximum value. Moreover, the number of peaks in the emission spectrum of the first light-emitting compound is preferably less than three.
  • the first light-emitting layer contains the first light-emitting compound in an amount of 0.5% by mass or more based on the total mass of the first light-emitting layer.
  • the first light-emitting layer preferably contains the first light-emitting compound in an amount of 10% by weight or less of the total weight of the first light-emitting layer, and 7% by weight or less of the total weight of the first light-emitting layer. It is more preferable to contain 5% by mass or less of the total mass of the first light-emitting layer.
  • the "host material” is, for example, a material contained in "50% by mass or more of the layer".
  • the first light-emitting layer preferably contains the first host material in an amount of 60% by mass or more of the total mass of the first light-emitting layer. It is more preferably contained in an amount of 70% by mass or more of the total weight of the light-emitting layer, more preferably 80% by weight or more of the total weight of the first light-emitting layer, and 90% by weight of the total weight of the first light-emitting layer. % or more, and even more preferably 95% by mass or more of the total mass of the first light-emitting layer.
  • the first light-emitting layer preferably contains the first host material in an amount of 99.5% by mass or less based on the total mass of the first light-emitting layer.
  • the upper limit of the total content of the first host material and the first light-emitting compound is 100% by mass. be.
  • the first light-emitting layer may contain a material other than the first host material and the first light-emitting compound.
  • the first light-emitting layer may contain only one kind of the first host material, or may contain two or more kinds.
  • the first light-emitting layer may contain only one kind of the first light-emitting compound, or may contain two or more kinds thereof.
  • the first host material has at least one deuterium atom. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the first host material does not have deuterium atoms.
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H1).
  • R 301 to R 308 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, - a group represented by Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ); a group represented by —O—(R 904 ), a group represented by -S-(R 905 ), a group represented by —N(R 906 )(R 907 ); a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the multiple R 901 are present, the multiple R 901 are the same or different from each other,
  • the multiple R 902 are present, the multiple R 902 are the same or different from each other,
  • multiple R 903 are present, the multiple R 903 are the same or different from each other,
  • the multiple R 904 are present, the multiple R 904 are the same or different
  • Ar 301 and Ar 302 are each independently a phenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, a biphenyl group, a terphenyl group, a diphenylfluorenyl group, and a dimethylfluorenyl group.
  • benzodiphenylfluorenyl group benzodimethylfluorenyl group, dibenzofuranyl group, dibenzothienyl group, naphthobenzofuranyl group, or naphthobenzothienyl group.
  • L 301 is a single bond or an unsubstituted arylene group having 6 to 22 ring-forming carbon atoms
  • Ar 301 is a substituted or unsubstituted ring-forming carbon number. 6 to 22 aryl groups.
  • each of R 301 to R 308 is independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming carbon atom number A 3 to 50 cycloalkyl group or a group represented by -Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ).
  • R 301 to R 308 are hydrogen atoms.
  • L 302 is a single bond and Ar 302 is an unsubstituted phenyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is a single bond and Ar 302 is an unsubstituted 2-naphthyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is a single bond and Ar 302 is an unsubstituted 1-naphthyl group.
  • L 302 is an unsubstituted p-phenylene group and Ar 302 is an unsubstituted phenyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is an unsubstituted m-phenylene group and Ar 302 is an unsubstituted phenyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is an unsubstituted o-phenylene group and Ar 302 is an unsubstituted phenyl group.
  • L 302 is an unsubstituted p-phenylene group and Ar 302 is an unsubstituted 1-naphthyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is an unsubstituted p-phenylene group and Ar 302 is an unsubstituted 2-naphthyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is an unsubstituted 1,4-naphthalenediyl group and Ar 302 is an unsubstituted phenyl group. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, L 302 is an unsubstituted m-phenylene group and Ar 302 is an unsubstituted 2-naphthyl group.
  • each of R 301 to R 308 independently has at least one deuterium atom.
  • L 301 , L 302 , Ar 301 and Ar 302 each independently have at least one deuterium atom.
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H10).
  • Ar 301 , R 301 to R 308 , L 301 and L 302 are each independently Ar 301 , R 301 to R 308 , L 301 and L 302 in general formula (H1) is synonymous with X 3 is an oxygen atom or a sulfur atom, one or more sets of two or more adjacent ones of the three R 310 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, one or more sets of adjacent two or more of R 311 to R 314 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring; R 310 to R 314 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted con
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907 are each independently R 901 in the general formula (H1), The same definitions as R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907. )
  • one or more sets of adjacent two or more of R 311 to R 314 in the general formula (H10) are bonded to each other, substituted or unsubstituted to form a benzene ring.
  • each of R 301 to R 308 independently has at least one deuterium atom.
  • L 301 , L 302 , Ar 301 and R 310 to R 314 each independently have at least one deuterium atom.
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H31), (H32) or (H33).
  • X 3 , R 301 to R 308 , R 310 to R 314 , L 301 , L 302 and Ar 301 are each independently H10) have the same meanings as X 3 , R 301 to R 308 , R 310 to R 314 , L 301 , L 302 and Ar 301 ;
  • R 321 to R 324 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, - a group represented by Si
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H301) or (H302).
  • X 3 , R 301 to R 308 , R 311 to R 314 , L 301 , L 302 and Ar 301 are each independently X 3 , R 301 to R 308 , R 311 to R 314 , L 301 , L 302 and Ar 301 ; one or more sets of adjacent two or more of R 315 to R 317 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other, R 315 to R 317 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted condensed ring are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloal
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H311), (H312), (H321), (H322), (H331) or (H332) is.
  • X 3 , R 301 to R 308 , L 301 , L 302 and Ar 301 are each independently and have the same meanings as X 3 , R 301 to R 308 , L 301 , L 302 and Ar 301 in the general formula (H10);
  • R 311 to R 317 and R 321 to R 324 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon
  • L 301 and L 302 of the first host material are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 14 ring-forming carbon atoms. .
  • L 301 and L 302 of the first host material are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted phenylene group, or a substituted or unsubstituted naphthylene group.
  • L 301 and L 302 of the first host material are single bonds.
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H313), (H314), (H323), (H324), (H333) or (H334) is.
  • X 3 , R 301 to R 308 and Ar 301 are each independently have the same meanings as X 3 , R 301 to R 308 and Ar 301 in (H10);
  • R 311 to R 317 and R 321 to R 324 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, - a group represented by Si(R 901 ) (R 902 )
  • R 311 to R 317 and R 321 to R 324 of the first host material are each independently a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl having 1 to 50 carbon atoms a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • R 311 to R 317 and R 321 to R 324 of the first host material are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted It is an alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • Ar 301 of the first host material is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • Ar 301 of the first host material is a group represented by the following general formula (a1), (a2), (a3) or (a4).
  • R 330 to R 335 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other
  • One or more sets of two or more adjacent R 341 to R 348 are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, or not combined with each other
  • R 330 to R 335 and R 341 to R 348 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted condensed ring are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted
  • Ar 301 of the first host material is a group represented by general formula (a1) or (a2).
  • R 330 to R 335 and R 341 to R 348 of the first host material are hydrogen atoms.
  • X3 of the first host material is an oxygen atom.
  • R 301 to R 308 of the first host material are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted Alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring carbon atom It is an aryl group of number 6-50.
  • R 301 to R 308 of the first host material are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted It is a substituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms.
  • R 301 to R 308 of the first host material are hydrogen atoms.
  • the first host material is a compound represented by the following general formula (H20).
  • R 201 to R 208 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, - a group represented by Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ); a group represented by —O—(R 904 ), a group represented by -S-(R 905 ), a group represented by —N(R 906 )(R 907 ); halogen atom, cyano group, nitro group, A substituted or unsubstituted
  • L 201 , L 202 and L 203 are each independently a single bond, or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms
  • Ar 201 , Ar 202 and Ar 203 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 and R 907 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the multiple R 901 are present, the multiple R 901 are the same or different from each other,
  • the multiple R 902 are present, the multiple R 902 are the same or different from each other,
  • multiple R 903 are present, the multiple R 903 are the same or different from each other,
  • multiple R 904 are present, the multiple R 904 are the same or different from each other,
  • the multiple R 905 the multiple R
  • Ar 201 , Ar 202 and Ar 203 are each independently a phenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, a biphenyl group, a terphenyl group, a diphenylfluorenyl group, a dimethyl fluorenyl group, benzodiphenylfluorenyl group, benzodimethylfluorenyl group, dibenzofuranyl group, dibenzothienyl group, naphthobenzofuranyl group, or naphthobenzothienyl group.
  • each of R 201 to R 208 independently has at least one deuterium atom.
  • L 201 , L 202 , L 203 , Ar 201 , Ar 202 and Ar 203 each independently have at least one deuterium atom.
  • the compound represented by the general formula (H20) is represented by the following general formula (201), general formula (202), general formula (203), general formula (204) , general formula (205), general formula (206), general formula (207), general formula (208) or general formula (209).
  • L 201 and Ar 201 have the same definitions as L 201 and Ar 201 in general formula (H20), and R 201 to R 208 are each independently have the same meanings as R 201 to R 208 in formula (H20).
  • the compound represented by the general formula (H20) is represented by the following general formula (221), general formula (222), general formula (223), general formula (224) , general formula (225), general formula (226), general formula (227), general formula (228) or general formula (229).
  • R 201 and R 203 to R 208 are each independently synonymous with R 201 and R 203 to R 208 in the general formula (H20);
  • L 201 and Ar 201 are respectively synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (H20),
  • L 203 has the same definition as L 203 in the general formula (H21),
  • L 203 and L 201 are the same or different from each other,
  • Ar 203 has the same definition as Ar 203 in the general formula (H21), Ar 203 and Ar 201 are the same or different from each other. )
  • the compound represented by the general formula (H20) is represented by the following general formula (241), general formula (242), general formula (243), general formula (244) , general formula (245), general formula (246), general formula (247), general formula (248) or general formula (249).
  • R 201 , R 202 and R 204 to R 208 are each independently synonymous with R 201 , R 202 and R 204 to R 208 in the general formula (H20);
  • L 201 and Ar 201 are respectively synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (H20),
  • L 203 has the same definition as L 203 in the general formula (H21),
  • L 203 and L 201 are the same or different from each other,
  • Ar 203 has the same definition as Ar 203 in the general formula (H21), Ar 203 and Ar 201 are the same or different from each other.
  • R 201 to R 208 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted Alternatively, it is an unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring-forming carbon atoms, or a group represented by —Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ).
  • L 201 is a single bond or an unsubstituted arylene group having 6 to 22 ring-forming carbon atoms
  • Ar 201 is a substituted Alternatively, it is an unsubstituted aryl group having 6 to 22 ring-forming carbon atoms.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, prevent the intermolecular interaction from being suppressed, and electron transfer
  • a hydrogen atom is preferable from the viewpoint of suppressing a decrease in degree of oxygenation .
  • a heterocyclic group having a number of 5 to 50 may be used.
  • the first light-emitting region has at least a first light-emitting layer containing a first host material and a second light-emitting layer containing a second host material
  • R 301 to R 308 which are substituents of the anthracene skeleton, prevent the intermolecular interaction from being suppressed and suppress the decrease in electron mobility. from the point of view , it is preferably a hydrogen atom. It may be a cyclic group.
  • One aspect of the organic EL device can have an anode, a second light-emitting layer, a first light-emitting layer, and a cathode in this order, but the first light-emitting layer and The order of the second light-emitting layers can also be reversed.
  • the stacking order of the first light-emitting layer and the second light-emitting layer is the order of the second light-emitting layer and the first light-emitting layer from the anode side, and the second light-emitting layer included in the first light-emitting layer
  • one host material is the compound represented by the general formula (H1), the following phenomenon may occur.
  • R 301 to R 308 are preferably not bulky substituents.
  • R 301 to R 308 are bulky substituents such as alkyl groups and cycloalkyl groups, the interaction between molecules is suppressed, and the electron mobility with respect to the second host material decreases, and there is a risk that the relationship ⁇ e(H1)> ⁇ e(H2) described in the later-described formula (Equation 3) will not be satisfied.
  • the compound represented by the general formula (H1) is used as the first host material in the first light-emitting layer, the second light-emitting layer satisfies the relationship ⁇ e(H1)> ⁇ e(H2).
  • the substituents in the case of "substituted or unsubstituted” in R 301 to R 308 are the aforementioned substituents that may be bulky, particularly substituted or unsubstituted alkyl groups, and substituted Alternatively, it is also preferable not to contain an unsubstituted cycloalkyl group.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” in R 301 to R 308 does not include a substituted or unsubstituted alkyl group and a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, so that an alkyl group, a cycloalkyl group, etc.
  • R 301 to R 308 as substituents of the anthracene skeleton are not bulky substituents and are unsubstituted. Further, in the case where R 301 to R 308 which are substituents of the anthracene skeleton are not bulky substituents, when a substituent is bonded to R 301 to R 308 as a non-bulky substituent, the substituent is also bulky It is preferably not a substituent, and the substituent bonded to R 301 to R 308 as a substituent is preferably not an alkyl group or a cycloalkyl group, such as an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), a group represented by -O-(R 904 ), a group represented by -S-(
  • all groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably “unsubstituted” groups.
  • the light-emitting layer contains the compound represented by the general formula (H10) as the first host material.
  • the compound represented by the general formula (H10) has or does not have at least one deuterium atom.
  • the light-emitting layer contains the compound represented by the general formula (H20) as the first host material.
  • the compound represented by the general formula (H20) has or does not have at least one deuterium atom.
  • the light-emitting layer includes, as a first host material, a compound represented by the general formula (H10) and a compound represented by the general formula (H20). include.
  • at least one of the compound represented by the general formula (H10) and the compound represented by the general formula (H20) preferably has at least one deuterium atom.
  • the light-emitting layer contains, as a first host material, a compound represented by the general formula (H10) and a compound represented by the general formula (H20).
  • the compound represented by general formula (H10) does not substantially contain deuterium atoms
  • the compound represented by general formula (H20) contains at least one deuterium atom.
  • the light-emitting layer contains, as a first host material, a compound represented by the general formula (H10) and a compound represented by the general formula (H20).
  • the compound represented by the general formula (H20) does not substantially contain deuterium atoms
  • the compound represented by the general formula (H10) does not contain at least one deuterium atom.
  • “the compound does not substantially contain deuterium atoms” means that the compound does not contain deuterium atoms at all, or that it is permissible for the compound to contain deuterium atoms in a natural abundance. means The natural abundance of deuterium atoms is, for example, 0.015% or less.
  • the first host material can be produced by a known method.
  • the first host material can also be produced by following known methods and using known alternative reactions and raw materials that match the intended object.
  • Specific examples of the first host material include the following compounds. However, the present invention is not limited to these specific examples of the first host material.
  • the first light-emitting region consists of only the first light-emitting layer. In one aspect of the organic EL device of each embodiment, the first light-emitting region includes a first light-emitting layer and a second light-emitting layer. In one aspect of the organic EL device of each embodiment, the first light-emitting region consists of only the first light-emitting layer and the second light-emitting layer.
  • the first light-emitting region has at least a first light-emitting layer containing a first host material and a second light-emitting layer containing a second host material .
  • the first host material and the second host material are different from each other.
  • triplet-triplet-annealing (sometimes referred to as TTA) can be used to improve light-emitting efficiency.
  • TTA is a mechanism in which triplet excitons collide with each other to generate singlet excitons. Note that the TTA mechanism may also be referred to as the TTF mechanism as described in WO2010/134350.
  • triplet excitons (hereinafter referred to as 3 A * ) increases, the triplet excitons collide with each other and a reaction occurs as shown in the following formula.
  • 1 A represents the ground state and 1 A * represents the lowest excited singlet exciton.
  • the TTF-derived emission ratio (TTF ratio) in the total emission intensity is 15/40, that is, 37.5%.
  • TTF ratio the TTF-derived emission ratio in the total emission intensity.
  • the initially generated triplet excitons collide with each other to generate singlet excitons (one singlet exciton is generated from two triplet excitons)
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H1) of the second host material H2) preferably satisfies the relationship of the following formula (expression 1), and more preferably satisfies the relationship of the following expression (expression 2).
  • One aspect of the organic EL element according to each embodiment can improve the luminous efficiency of the element when it has a first light-emitting layer and a second light-emitting layer that satisfy the relationship of the formula (Equation 1).
  • the triplet excitons generated by the recombination of holes and electrons in the second light-emitting layer by satisfying the relationship of the formula (Equation 1) are: Even if carriers are excessively present at the interface between the second light-emitting layer and the organic layer that is in direct contact with the second light-emitting layer, the triplet excitons present at the interface between the second light-emitting layer and the organic layer are less likely to be quenched. Conceivable. Quenching by excess electrons is possible, for example, if a recombination zone exists locally at the interface between the second light-emitting layer and the hole-transporting layer or the electron-blocking layer.
  • One aspect of the organic EL device is to provide a first light-emitting layer and a second light-emitting layer so as to satisfy the relationship of the above formula (Equation 1), so that the triple light-emitting layer generated in the second light-emitting layer Term excitons move to the first light-emitting layer without being quenched by excess carriers, and can be suppressed from migrating back from the first light-emitting layer to the second light-emitting layer.
  • the organic EL device has a second light-emitting layer that mainly generates triplet excitons, and a second light-emitting layer that mainly expresses the TTF mechanism by utilizing the triplet excitons that have moved from the second light-emitting layer. and one light-emitting layer as different regions, using a compound having a lower triplet energy than the second host material in the second light-emitting layer as the first host material in the first light-emitting layer , the luminous efficiency is improved by providing a difference in triplet energy.
  • the first light-emitting layer and the second light-emitting layer are in direct contact.
  • the layer structure in which "the first light-emitting layer and the second light-emitting layer are in direct contact” is, for example, any of the following aspects (LS1), (LS2) and (LS3) Aspects can also be included.
  • (LS1) A region in which both the first host material and the second host material are mixed in the process of vapor-depositing the compound for the first light-emitting layer and the step for vapor-depositing the compound for the second light-emitting layer occurs and the region is present at the interface between the first and second light-emitting layers.
  • LS2 When the first light-emitting layer and the second light-emitting layer contain a light-emitting compound, a step of vapor-depositing the compound for the first light-emitting layer and a step of vapor-depositing the compound for the second light-emitting layer A mode in which a region in which the first host material, the second host material, and the light-emitting compound are mixed occurs in the process, and the region exists at the interface between the first light-emitting layer and the second light-emitting layer.
  • the step of vapor-depositing the compound for the first light-emitting layer and the step of vapor-depositing the compound for the second light-emitting layer In the process, a region composed of the luminescent compound, a region composed of the first host material, or a region composed of the second host material is generated, and the region is the interface between the first light-emitting layer and the second light-emitting layer.
  • the second light-emitting layer contains a second host material.
  • the second host material is not particularly limited, but for example, the first compound described later, the compound represented by the general formula (H1), the compound represented by the general formula (H10), and the general formula ( H20) can be used.
  • the second light-emitting layer contains a second light-emitting compound.
  • the second luminescent compound is not particularly limited.
  • the second light-emitting layer contains a second host material and a second light-emitting compound.
  • the second light-emitting compound and the first light-emitting compound contained in the first light-emitting layer are the same or different compounds.
  • the second host material and the first host material contained in the first light-emitting layer are different compounds.
  • the second light-emitting compound is preferably a compound that emits light with a maximum peak wavelength of 500 nm or less, more preferably a compound that emits light with a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less.
  • the second luminescent compound is preferably a fluorescence-emitting compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 500 nm or less, and is preferably a fluorescence-emitting compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less. more preferred.
  • the second light-emitting layer contains a second host material and a second light-emitting compound that emits light with a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the maximum peak half width of the second light-emitting compound is 1 nm or more and 30 nm or less.
  • the method for measuring the maximum peak wavelength of the compound is as described above.
  • the second light-emitting compound is a compound that does not contain an azine ring structure in its molecule.
  • the second luminescent compound is preferably not a boron-containing complex, and more preferably the second luminescent compound is not a complex.
  • the second light-emitting layer does not contain a metal complex. Moreover, in one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the second light-emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the second emitting layer does not contain a phosphorescent material (dopant material). In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the second emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • the second light-emitting layer contains 0.5% by mass or more of the light-emitting compound based on the total mass of the second light-emitting layer.
  • the second light-emitting layer preferably contains a light-emitting compound in an amount of 10% by weight or less of the total weight of the second light-emitting layer, and preferably 7% by weight or less of the total weight of the second light-emitting layer. More preferably, it is contained in an amount of 5% by mass or less based on the total mass of the second light-emitting layer.
  • the second light-emitting layer preferably contains the second host material in an amount of 60% by mass or more of the total mass of the second light-emitting layer. It is more preferably contained in an amount of 70% by mass or more of the total weight of the light-emitting layer, more preferably 80% by weight or more of the total weight of the second light-emitting layer, and 90% by weight of the total weight of the second light-emitting layer. % or more, and even more preferably 95% by mass or more of the total mass of the second light-emitting layer.
  • the second light-emitting layer preferably contains the second host material in an amount of 99.5% by mass or less based on the total mass of the second light-emitting layer.
  • the upper limit of the total content of the second host material and the second light-emitting compound is 100% by mass.
  • the second light-emitting layer may contain a material other than the second host material and the second light-emitting compound.
  • the second light-emitting layer may contain only one type of the second host material, or may contain two or more types.
  • the second light-emitting layer may contain only one type of the second light-emitting compound, or may contain two or more types.
  • the triplet energy T 1 (D1) of the first light-emitting compound and the triplet energy T 1 (H1) of the first host material are represented by the following formula It is preferable to satisfy the relationship of (Formula 4A). T 1 (D1)>T 1 (H1) (Equation 4A)
  • the first light-emitting compound and the first host material are generated in the second light-emitting layer by satisfying the relationship of the formula (Equation 4A) Triplet excitons, when transferred to the first emissive layer, transfer energy to the molecules of the first host material rather than to the first emissive compound with the higher triplet energy. Also, triplet excitons generated by recombination of holes and electrons on the first host material do not move to the first light-emitting compound having higher triplet energy. The triplet excitons generated by recombination on the molecules of the first light-emitting compound rapidly transfer energy to the molecules of the first host material. Triplet excitons of the first host material do not move to the first light-emitting compound, and the triplet excitons on the first host material collide efficiently due to the TTF phenomenon, resulting in singlet excitation. A child is generated.
  • the singlet energy S 1 (H1) of the first host material and the singlet energy S 1 (D1) of the first light-emitting compound are the following formula (number It is preferable to satisfy the relationship of 4).
  • the first light-emitting compound and the first host material satisfy the relationship of the formula (Equation 4), so that the first light-emitting compound single Since the term energy is less than the singlet energy of the first host material, the singlet excitons generated by the TTF phenomenon transfer energy from the first host material to the first light-emitting compound, resulting in the first light emission. contributes to luminescence (preferably fluorescent luminescence) of the organic compound.
  • the stacking order of the first light-emitting layer and the second light-emitting layer is the order of the second light-emitting layer and the first light-emitting layer from the anode side.
  • the electron mobility ⁇ e (H2) of the second host material and the electron mobility ⁇ e (H1) of the first host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 3).
  • the first host material and the second host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 3)
  • the recombination ability of holes and electrons in the second light-emitting layer is improved.
  • the stacking order of the first light-emitting layer and the second light-emitting layer is the order of the second light-emitting layer and the first light-emitting layer from the anode side.
  • the hole mobility ⁇ h (H2) of the second host material and the hole mobility ⁇ h (H1) of the first host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 31). ⁇ h(H2)> ⁇ h(H1) (Equation 31)
  • the stacking order of the first light-emitting layer and the second light-emitting layer is the order of the second light-emitting layer and the first light-emitting layer from the anode side.
  • the singlet energy S 1 (H2) of the second host material and the singlet energy S 1 (D2) of the second light-emitting compound are represented by the following formula (number 20) is preferably satisfied.
  • a singlet exciton generated on the second host material by the second host material and the second light-emitting compound satisfying the relationship of the formula (Equation 20) is transferred from the second host material to the first Energy transfer to the second light-emitting compound is facilitated, and contributes to light emission (preferably fluorescent light emission) of the second light-emitting compound.
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material and the triplet energy T 1 (D2) of the second light-emitting compound are the following formula (number 20A) is preferably satisfied.
  • the triplet excitons generated in the second light-emitting layer have higher triplet energy. Since it migrates on the second host material instead of on the second light-emitting compound, it becomes easier to migrate to the first light-emitting layer.
  • the film thickness of the first light-emitting layer is preferably 5 nm or more, more preferably 15 nm or more. If the thickness of the first light-emitting layer is 5 nm or more, and the first light-emitting region has the second light-emitting layer, triplet excitons that have migrated from the second light-emitting layer to the first light-emitting layer However, it is easy to suppress returning to the second light-emitting layer again. Moreover, when the film thickness of the first light-emitting layer is 5 nm or more, triplet excitons can be sufficiently separated from recombination sites in the second light-emitting layer.
  • the film thickness of the first light-emitting layer is preferably 20 nm or less. If the thickness of the first light-emitting layer is 20 nm or less, the density of triplet excitons in the first light-emitting layer can be improved, and the TTF phenomenon can occur more easily. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the film thickness of the first light-emitting layer is preferably 5 nm or more and 20 nm or less.
  • the film thickness of the second light-emitting layer is preferably 3 nm or more, more preferably 5 nm or more. When the film thickness of the second light-emitting layer is 3 nm or more, the film thickness is sufficient to cause recombination of holes and electrons in the second light-emitting layer. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the film thickness of the second light-emitting layer is preferably 15 nm or less, more preferably 10 nm or less. If the film thickness of the second light-emitting layer is 15 nm or less, the film thickness is sufficiently thin for triplet excitons to move to the first light-emitting layer. In one aspect of the organic EL device according to each embodiment, the film thickness of the second light-emitting layer is more preferably 3 nm or more and 15 nm or less.
  • the first host material and the second host material are also preferably first compounds.
  • the first compound is, for example, the following general formula (1), general formula (1X), general formula (12X), general formula (13X), general formula (14X), general formula (15X), general formula (16X) , General formula (1000B), general formula (16X), general formula (17X-1), general formula (17X-2), general formula (17X-3) and the group consisting of compounds represented by general formula (18) Any compound selected from Also, the first compound can be used as the first host material and the second host material.
  • the first compound is a compound represented by the following general formula (1).
  • the first compound represented by the following general formula (1) has at least one group represented by the following general formula (11).
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms,
  • the multiple R 904 are present, the multiple R 904 are the same or different from each
  • Ar 101 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • Ar 101 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, a substituted or unsubstituted pyrenyl group, A substituted or unsubstituted phenanthryl group or a substituted or unsubstituted fluorenyl group is preferred.
  • the first compound is preferably represented by the following general formula (101).

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Abstract

第一の陽極側有機層（６１）及び第二の陽極側有機層（６２）を含む第一の正孔輸送帯域（６）を有し、第一の陽極側有機層（６１）及び第二の陽極側有機層（６２）の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、第一の陽極側有機層（６１）が添加材料としての第四の材料を含有する場合、数式（数Ｎ１）及び（数Ｎ２）を満たす、有機ＥＬ素子（１）。　ＮＭ１＞ＮＭ２　…（数Ｎ１）　ＮＭ１４＞ＮＭ１０　…（数Ｎ２） （数式中、ＮＭ１は、第一の陽極側有機層（６１）中の構成材料の屈折率であり、ＮＭ２は、第二の陽極側有機層（６２）中の構成材料の屈折率であり、ＮＭ１０は、第一の陽極側有機層（６１）が第四の材料を含有しない場合の層中の構成材料の屈折率、ＮＭ１４は、第一の陽極側有機層（６１）が第四の材料を含有する場合の層中の構成材料の屈折率である。）

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
　本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
　有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
　例えば、特許文献１～７においては、有機ＥＬ素子の性能向上を図るための検討がなされている。特許文献１～７には、複数層からなる正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子が開示されている。
国際公開第２０２１／０６５７７３号 特開２０２１－０６１３０５号公報 国際公開第２０１１／１１０２６２号 国際公開第２０１４／０４４３４４号 国際公開第２０２０／２２５０７１号 国際公開第２０１６／０６４１１０号 韓国公開特許第２０１６－００５４８５５号公報
　本発明の目的は、素子性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、並びに当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。
　本発明の一態様によれば、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第一の陽極側有機層は、前記第二の陽極側有機層が含有する化合物を含有せず、前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有し、前記第一の陽極側有機層中の前記第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満であり、前記第二の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有し、前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、前記第一の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、前記第四の材料及び前記第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料であり、前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なり、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、下記数式（数Ｎ１）と、下記数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の少なくともいずれかと、を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　　ＮＭ１＞ＮＭ２　…（数Ｎ１）
　　ＮＭ１４＞ＮＭ１０　…（数Ｎ２）
　　ＮＭ２０＞ＮＭ２５　…（数Ｎ３）
（前記数式（数Ｎ１）、（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）において、
　ＮＭ１は、前記第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ１０は、前記第一の陽極側有機層が前記第四の材料を含有しない場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ１４は、前記第一の陽極側有機層が前記第四の材料を含有する場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２０は、前記第二の陽極側有機層が前記第五の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２５は、前記第二の陽極側有機層が前記第五の材料を含有する場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　本発明の一態様によれば、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有し、前記第一の陽極側有機層中の前記第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満であり、前記第一の陽極側有機層が、添加材料を含有し、前記第一の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第四の材料と、とは、互いに異なり、前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第一の有機材料の屈折率ｎ１との差ｎ４－ｎ１が、０．０５以上である、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　本発明の一態様によれば、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の順に配置され、前記第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有し、前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第三の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以上であり、前記第三の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有し、前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第三の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、前記第四の材料及び前記第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料であり、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なり、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、下記数式（数ＮＸ１）と、下記数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の少なくともいずれかと、を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　　ＮＭ２＞ＮＭ３　…（数ＮＸ１）
　　ＮＭ２４＞ＮＭ２０　…（数ＮＸ２）
　　ＮＭ３０＞ＮＭ３５　…（数ＮＸ３）
（前記数式（数ＮＸ１）、（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）において、
　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３は、前記第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２０は、前記第二の陽極側有機層が前記第四の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２４は、前記第二の陽極側有機層が前記第四の材料を含有する場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３０は、前記第三の陽極側有機層が前記第五の材料を含有しない場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３５は、前記第三の陽極側有機層が前記第五の材料を含有する場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　本発明の一態様によれば、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有し、前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第二の陽極側有機層が、添加材料を含有し、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第二の有機材料の屈折率ｎ２との差ｎ４－ｎ２が、０．０５以上である、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　本発明の一態様によれば、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器が提供される。
　本発明の一態様によれば、素子性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、並びに当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することができる。
第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。
［定義］
　本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
　本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
　また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
　本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
　本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
　以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
　本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
　「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基、
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
　本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
　本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
　本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
　「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
　具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
　具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及び
ジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
　前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
　「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
　「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
　「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基。
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
　「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）が挙げられる。ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び－Ｏ（Ｇ６）が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び－Ｓ（Ｇ６）が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「ハロゲン原子」
　本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
　本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
　「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
　本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
　本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
　本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
　上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
　「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
　ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
　単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
　本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
　「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
　上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
　本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び無置換の環形成原子数５～５０の複素環基からなる群から選択される基等であり、
　ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び環形成原子数５～５０の複素環基からなる群から選択される基である。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される基である。
　上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
　本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
　本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
　本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、「Ａ≧Ｂ」で表される数式は、Ａの値とＢの値とが等しいか、又はＡの値がＢの値よりも大きいことを意味する。
　本明細書において、「Ａ≦Ｂ」で表される数式は、Ａの値とＢの値とが等しいか、又はＡの値がＢの値よりも小さいことを意味する。
〔第一実施形態〕
　第一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第一の陽極側有機層は、前記第二の陽極側有機層が含有する化合物を含有せず、前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有し、前記第一の陽極側有機層中の前記第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満であり、前記第二の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有し、前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、前記第一の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、前記第四の材料及び前記第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料であり、前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なり、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、下記数式（数Ｎ１）と、下記数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の少なくともいずれかと、を満たす。
　　ＮＭ１＞ＮＭ２　…（数Ｎ１）
　　ＮＭ１４＞ＮＭ１０　…（数Ｎ２）
　　ＮＭ２０＞ＮＭ２５　…（数Ｎ３）
（前記数式（数Ｎ１）、（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）において、
　ＮＭ１は、前記第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ１０は、前記第一の陽極側有機層が前記第四の材料を含有しない場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ１４は、前記第一の陽極側有機層が前記第四の材料を含有する場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２０は、前記第二の陽極側有機層が前記第五の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２５は、前記第二の陽極側有機層が前記第五の材料を含有する場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　第一実施形態によれば、有機ＥＬ素子の素子性能を向上させることができる。第一実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ１は、第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２よりも大きい。屈折率ＮＭ１が屈折率ＮＭ２よりも大きいことにより、有機ＥＬ素子の光取り出し効率が向上する。さらに、第一実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層の少なくともいずれかが、前記数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の少なくともいずれかの関係を満たす添加材料を含有している。そのため、第一実施形態によれば、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ１－ＮＭ２を大きくすることができ、有機ＥＬ素子の光取り出し効率がさらに向上する。第一実施形態の有機ＥＬ素子は、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、素子性能としての発光効率が向上する。第一実施形態の有機ＥＬ素子の一態様おいては、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化する。
　第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ１は、第一の陽極側有機層が一種の化合物を含有する場合は、当該一種の化合物の屈折率に相当し、第一の陽極側有機層が複数種の化合物を含有する場合は、当該複数種の化合物を含有する混合物の屈折率に相当する。屈折率ＮＭ２、屈折率ＮＭ３及びその他の層の構成材料の屈折率についても、屈折率ＮＭ１と同様に規定される。屈折率は、後述する実施例に記載の測定方法で測定することができる。本明細書においては、多入射角分光エリプソメトリー測定で測定した値の基板平行方向（Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）の２．７ｅＶにおける屈折率の値を測定対象材料の屈折率とする。２．７ｅＶにおける屈折率は、４６０ｎｍにおける屈折率と対応する。
　第一実施形態の有機ＥＬ素子は、後述する〔第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の共通構成（１）〕及び〔各実施形態の共通構成（３）〕において、さらに説明される。
〔第二実施形態〕
　第二実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有し、前記第一の陽極側有機層中の前記第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満であり、前記第一の陽極側有機層が、添加材料を含有し、前記第一の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第四の材料と、とは、互いに異なり、前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第一の有機材料の屈折率ｎ１との差ｎ４－ｎ１が、０．０５以上である。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子において、屈折率差ｎ４－ｎ１が０．０５以上であるので、添加材料としての第四の材料は、第一の有機材料よりも高屈折率の材料である。第一の陽極側有機層に第四の材料を含有させることにより、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率の差を大きくすることができ、有機ＥＬ素子の光取り出し効率がさらに向上する。第二実施形態の有機ＥＬ素子は、第一実施形態の有機ＥＬ素子と同様、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、素子性能としての発光効率が向上する。第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様おいては、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化する。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第二の陽極側有機層が含有する化合物を含有しない。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有する。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層が、添加材料を含有し、第二の陽極側有機層が含有する添加材料は、第五の材料である。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第五の材料は、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料と、第二の有機材料と、第三の有機材料と、第四の材料と、第五の材料とは、互いに異なる。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層は、第一実施形態の前記数式（数Ｎ１）と、前記数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の少なくともいずれかと、を満たす。
　第二実施形態の有機ＥＬ素子は、後述する〔第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の共通構成（１）〕及び〔各実施形態の共通構成（３）〕において、さらに説明される。
〔第三実施形態〕
　第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第二の陽極側有機層は、第三の有機材料及び添加材料を含有し、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、前記第三の有機材料と前記第五の材料とは、互いに異なり、前記第三の有機材料の屈折率ｎ３と前記第五の材料の屈折率ｎ５との差ｎ３－ｎ５が、０．０２以上である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子において、差ｎ３－ｎ５が、０．０２以上であるので、添加材料としての第五の材料は、第三の有機材料よりも低屈折率の材料である。第二の陽極側有機層に第五の材料を含有させることにより、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率の差を大きくすることができ、有機ＥＬ素子の光取り出し効率がさらに向上する。第三実施形態の有機ＥＬ素子は、第一実施形態及び第二実施形態の有機ＥＬ素子と同様、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、素子性能としての発光効率が向上する。第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様おいては、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化する。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料の屈折率ｎ３と第五の材料の屈折率ｎ５との差ｎ３－ｎ５が、０．０３以上である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第二の陽極側有機層が含有する化合物を含有しない。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第五の材料は、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有する。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層が、添加材料を含有し、第一の陽極側有機層が含有する添加材料は、第四の材料である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料は、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料と、第二の有機材料と、第三の有機材料と、第四の材料と、第五の材料とは、互いに異なる。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層は、第一実施形態の前記数式（数Ｎ１）と、前記数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の少なくともいずれかと、を満たす。
　第三実施形態の有機ＥＬ素子は、後述する〔第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の共通構成（１）〕及び〔各実施形態の共通構成（３）〕において、さらに説明される。
〔第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の共通構成（１）〕
　以下、第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の共通構成（１）においては、本明細書に記載の第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態のそれぞれに適用できる構成について説明する。
＜正孔輸送帯域＞
　本明細書において、陽極及び第一の発光領域の間に配置された複数の有機層からなる領域を第一の正孔輸送帯域と称する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含む。第一の陽極側有機層、及び第二の陽極側有機層は、陽極及び第一の発光領域の間において、陽極側から、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層の順に配置される。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、陽極と第一の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層と第一の発光領域とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ１と、第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２との差ＮＭ１－ＮＭ２が、下記数式（数Ｎ４）の関係を満たす。
　ＮＭ１－ＮＭ２≧０．０５　…（数Ｎ４）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、屈折率の差ＮＭ１－ＮＭ２が、下記数式（数Ｎ４１）、（数Ｎ４２）又は（数Ｎ４３）の関係を満たす。
　ＮＭ１－ＮＭ２≧０．１０　…（数Ｎ４１）
　ＮＭ１－ＮＭ２≧０．１５　…（数Ｎ４２）
　ＮＭ１－ＮＭ２≧０．２０　…（数Ｎ４３）
　第一の陽極側有機層は、第一の有機材料及び第二の有機材料を含有する。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料及び第二の有機材料は、互いに異なる化合物である。第一の陽極側有機層中の第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満である。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、さらに、添加材料として第四の材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料の屈折率ｎ４と第一の有機材料の屈折率ｎ１との差ｎ４－ｎ１が、０．０５以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料の屈折率ｎ４と第一の有機材料の屈折率ｎ１との差ｎ４－ｎ１が、０．０７以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料の屈折率ｎ４が、２．０以上である。より高い屈折率の第四の材料を第一の陽極側有機層へ添加することによって、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率差がより大きくなり、光取り出し効率がより向上する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第二の陽極側有機層が含有する化合物を含有しない。この条件を満たす態様としては、例えば、化合物ＣＡと化合物ＣＢと化合物ＡＡと化合物ＡＢとが互いに異なる化合物である場合に、第二の陽極側有機層が化合物ＡＡの一種を含有し、第一の陽極側有機層が化合物ＣＡと化合物ＣＢの二種を含有する態様が挙げられる。また、例えば、第二の陽極側有機層が化合物ＡＡ及び化合物ＡＢの二種を含有し、第一の陽極側有機層が化合物ＣＡと化合物ＣＢの二種を含有する場合も、当該条件を満たす態様である。一方、例えば、第二の陽極側有機層が化合物ＡＡの一種を含有し、第一の陽極側有機層が化合物ＣＡ及び化合物ＡＡの二種を含有する場合は、化合物ＡＡに関して、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層が同じ化合物を含有するので、当該条件を満たさない。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料、第二の有機材料及び第四の材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記数式（数Ｎ２）のとおり、屈折率ＮＭ１４は、屈折率ＮＭ１０よりも大きい。第一の陽極側有機層が添加材料として第四の材料を含有することにより、第一の陽極側有機層の屈折率が高くなる。その結果、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ１－ＮＭ２が大きくなり易い。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、５０質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、４０質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、３０質量％以下である。
　第一の陽極側有機層中の第四の材料の含有量を５０質量％以下とし、第一の有機材料の含有量を高めることで、正孔輸送性を担保することができる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、１質量％以上であるか、５質量％以上であるか、又は１０質量％以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、第三の有機材料及び第五の材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子において、前記数式（数Ｎ３）のとおり、屈折率ＮＭ２５は、屈折率ＮＭ２０よりも小さい。第二の陽極側有機層が添加材料として第五の材料を含有することにより、第二の陽極側有機層の屈折率が低くなる。その結果、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ１－ＮＭ２が大きくなり易い。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、５０質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、４０質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、３０質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、１質量％以上であるか、５質量％以上であるか、又は１０質量％以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料、第二の有機材料及び第四の材料を含有し、第二の陽極側有機層は、第三の有機材料及び第五の材料を含有する。この場合、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層が数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の両方を満たすので、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ１－ＮＭ２がさらに大きくなり易い。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、２５ｎｍ以上、１５０ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、２５ｎｍ以上、８５ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、９０ｎｍ以上、１３０ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層の膜厚は、３ｎｍ以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上である。数式（数Ｎ１）の関係を満たす第二の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上であることで、光取り出し効率が向上し易くなる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上、７０ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域は、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第三の陽極側有機層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層と第三の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層は、第六の有機材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第六の有機材料と、第一の有機材料と、第二の有機材料と、第三の有機材料と、第四の材料と、第五の材料とは、互いに異なる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層は、下記数式（数Ｎ５）を満たす。
　　ＮＭ３＞ＮＭ２　…（数Ｎ５）
（前記数式（数Ｎ５）において、
　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３は、前記第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域は、第二の陽極側有機層と第一の発光領域との間に第四の陽極側有機層を含む。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は、第七の有機材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層と第二の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層と第一の発光領域とが、直接、接している。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は、電子障壁層である。
　電子障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該電子障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する層であることが好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は励起エネルギーが発光層から周辺層に漏れ出さないように、発光層で生成した励起子が、第四の陽極側有機層よりも陽極側の層（例えば、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層等）に移動することを阻止する層であってもよい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、１５ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、１０ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、３ｎｍ以上である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、第二の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層よりも膜厚が薄い第四の陽極側有機層（好ましくは、電子障壁層）を備えていることにより、長寿命化すると考えられる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域は、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第一の混合層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第一の混合層及び第二の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層は、第一の有機材料と、第二の有機材料と、第三の有機材料と、添加材料としての第四の材料及び第五の材料の少なくともいずれかと、を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層の膜厚は、１０ｎｍ以上であってもよい。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層の膜厚は、５０ｎｍ以下である。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層の膜厚は、第一の陽極側有機層の膜厚よりも薄く、第二の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層を同じ成膜室内で連続して成膜する際に、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第一の混合層が形成されてもよい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域が第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第三の陽極側有機層を含む場合、第一の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との間に第二の混合層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第二の混合層、第三の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層は、第一の有機材料と、第二の有機材料と、第六の有機材料と、を含有する。第一の陽極側有機層が添加材料としての第四の材料を含有する場合には、第二の混合層も、第四の材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域が第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第三の陽極側有機層を含む場合、第三の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第三の混合層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第三の陽極側有機層、第三の混合層及び第二の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の混合層は、第三の有機材料と、第六の有機材料と、を含有する。第二の陽極側有機層が添加材料としての第五の材料を含有する場合には、第三の混合層も、第五の材料を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の混合層、第三の陽極側有機層、第三の混合層及び第二の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層及び第三の混合層の膜厚は、それぞれ独立に、１０ｎｍ以上であってもよい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層及び第三の混合層の膜厚は、それぞれ独立に、５０ｎｍ以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層の膜厚は、第一の陽極側有機層の膜厚よりも薄く、第三の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の混合層の膜厚は、第二の陽極側有機層の膜厚よりも薄く、第三の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層を同じ成膜室内で連続して成膜する際に、第一の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との間に第二の混合層が形成されてもよい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層を同じ成膜室内で連続して成膜する際に、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との間に第三の混合層が形成されてもよい。
（正孔輸送帯域材料）
　第一の正孔輸送帯域が含有する有機材料（第一の有機材料、第三の有機材料、第六の有機材料及び第七の有機材料）を正孔輸送帯域材料と称する場合がある。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料、第三の有機材料、第六の有機材料及び第七の有機材料は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物、又は置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に２つ有するジアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料、第三の有機材料、第六の有機材料及び第七の有機材料は、それぞれ独立に、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｃ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（前記一般式（Ｃ１）において、
　Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（前記一般式（Ｃ３）において、
　ＬＣ１、ＬＣ２、ＬＣ３及びＬＣ４は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎ２は、１、２、３又は４であり、
　ｎ２が１の場合、ＬＣ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎ２が２、３又は４の場合、複数のＬＣ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｎ２が２、３又は４の場合、複数のＬＣ５は、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＣ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１３１、Ａｒ１３２、Ａｒ１３３及びＡｒ１３４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び前記一般式（Ｃ３）で表される化合物の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではなく、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、複数のＲＣ６は、互いに同一であるか又は異なり、複数のＲＣ７は、互いに同一であるか又は異なる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、下記一般式（Ｃ３－１）で表される第一のアミノ基と、下記一般式（Ｃ３－２）で表される第二のアミノ基とが、同じ基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（前記一般式（Ｃ３－１）及び（Ｃ３－２）において、＊は、それぞれ、ＬＣ５との結合位置である。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ３－１）で表される第一のアミノ基と、前記一般式（Ｃ３－２）で表される第二のアミノ基とが、互いに異なる基でもよい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物は、下記一般式（Ｃ１１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（前記一般式（Ｃ１１）において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２、Ａｒ１１３及びＬＡ３は、それぞれ、前記一般式（Ｃ１）におけるＡｒ３１１、Ａｒ３１２、Ａｒ３１３及びＬＤ３と同義であり、ｎ１及びｎ２は、４であり、
　複数のＲＣ１１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＣ１１のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　複数のＲＣ１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＣ１２のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＣ１１及びＲＣ１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、少なくとも１つは、下記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であることが好ましい。
　前記一般式（Ｃ１１）で表される化合物において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、少なくとも１つは、下記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）において、
　Ｘ２１は、ＮＲ２１、ＣＲ２２Ｒ２３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｘ２１が複数ある場合、複数のＸ２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ２１がＣＲ２２Ｒ２３である場合、Ｒ２２とＲ２３とからなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２１、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ２１１～Ｒ２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１１～Ｒ２１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）における＊は、それぞれ独立に、ＬＤ１、ＬＤ２、ＬＤ３、ＬＡ１、ＬＡ２及びＬＡ３との結合位置である。）
　前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基ではないＡｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましく、置換もしくは無置換のフェニル基又は置換もしくは無置換のビフェニル基であることがより好ましい。
　前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、２つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、その他の１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　前記一般式（Ｃ１１）で表される化合物において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、２つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、その他の１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、１つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、その他の２つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　前記一般式（Ｃ１１）で表される化合物において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、１つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、その他の２つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）において、
　Ａｒ１１２、Ａｒ１１３、Ａｒ１２１，Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＬＡ１、ＬＡ２、ＬＡ３、ＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３及びＬＢ４は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎｂは、１、２、３又は４であり、
　ｎｂが１の場合、ＬＢ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＢ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ＲＡ３５とＲＡ３６とからなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＡ２５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ３５及びＲＡ３６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ＲＡ２０～ＲＡ２４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＡ３０～ＲＡ３４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ２０～ＲＡ２４並びにＲＡ３０～ＲＡ３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　複数のＲＡ２０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＡ３０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物中の下記一般式（ｃ２１）で表される第一のアミノ基と、下記一般式（ｃ２２）で表される第二のアミノ基とが、同じ基であるか、又は異なる基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（前記一般式（ｃ２１）及び（ｃ２２）において、＊は、それぞれ、ＬＢ５との結合位置である。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、複数のＲＣ６は、互いに同一であるか又は異なり、複数のＲＣ７は、互いに同一であるか又は異なる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない場合、前記一般式（ｃＨＴ２－１）及び一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物は、モノアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない場合、前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物は、ジアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物は、下記一般式（ｃＨＴ３－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（前記一般式（ｃＨＴ３－１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３）及び一般式（ｃＨＴ３－４）において、
　Ａｒ３１１は、下記一般式（１－ａ）、一般式（１－ｂ）、一般式（１－ｃ）及び一般式（１－ｄ）のいずれかで表される基であり、
　Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ＲＤ２０～ＲＤ２４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＤ３１～ＲＤ３８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＤ４０～ＲＤ４４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｘ３は、酸素原子、硫黄原子又はＣ（ＲＤ４５）（ＲＤ４６）であり、
　ＲＤ４５及びＲＤ４６からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＤ２５、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＤ２０～ＲＤ２４、ＲＤ３１～ＲＤ３８、ＲＤ４０～ＲＤ４４、ＲＤ４５並びにＲＤ４６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　複数のＲＤ２０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＤ４０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（ｃＨＴ３－１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３）及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
（前記一般式（１－ａ）中、
　Ｒ５１～Ｒ５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ５１～Ｒ５５は、それぞれ独立に、水素原子又は置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（前記一般式（１－ｂ）中、
　Ｒ６１～Ｒ６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、
いずれも、互いに結合せず、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（前記一般式（１－ｃ）中、
　Ｒ７１～Ｒ８０のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（前記一般式（１－ｄ）中、
　Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ１５１～Ｒ１５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ１６１～Ｒ１６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１５１～Ｒ１５５及びＲ１６１～Ｒ１６５は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（ｃＨＴ３－１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３）及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではなく、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、複数のＲＣ６は、互いに同一であるか又は異なり、複数のＲＣ７は、互いに同一であるか又は異なる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない場合、前記一般式（ｃＨＴ３－１）、（ｃＨＴ３－２）、（ｃＨＴ３－３）及び（ｃＨＴ３－４）で表される化合物は、モノアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、前記一般式（ｃＨＴ３－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する。
（第一の有機材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、下記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される少なくとも１種の基を有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であり、かつ、前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）におけるＡｒ１１２、Ａｒ１１３、Ａｒ１２１、Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４の少なくともいずれかが、下記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される少なくとも１種の基を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（前記一般式（２－ａ）中、
　Ｒ２５１～Ｒ２５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ２５１～Ｒ２５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（前記一般式（２－ｂ）中、
　Ｒ２６１～Ｒ２６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ２６１～Ｒ２６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ２６１～Ｒ２６８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（前記一般式（２－ｃ）中、
　Ｒ２７１～Ｒ２８２のうち１つは、＊ｃに結合する単結合であり、
　＊ｃに結合する単結合ではないＲ２７１～Ｒ２８２のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｃに結合する単結合ではないＲ２７１～Ｒ２８２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（前記一般式（２－ｄ）中、
　Ｒ２９１～Ｒ３００のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ２９１～Ｒ３００のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ２９１～Ｒ３００は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（前記一般式（２－ｅ）中、
　Ｚ３は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ３１９又はＣ（Ｒ３２０）（Ｒ３２１）であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３２１のうち１つが、＊ｅに結合する単結合であるか、又はＲ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が互いに結合して形成する下記の置換もしくは無置換のベンゼン環のいずれかの炭素原子が＊ｅに単結合で結合し、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しないＲ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１０の複素環基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１９は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３２０及びＲ３２１からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２０及びＲ３２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（前記一般式（２－ｆ）中、
　Ｒ３４１～Ｒ３４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ３４１～Ｒ３４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ３４１～Ｒ３４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ３５１～Ｒ３５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３６１～Ｒ３６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ３４１～Ｒ３４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３５１～Ｒ３５５及びＲ３６１～Ｒ３６５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基は、それぞれ独立に、前記モノアミン化合物のアミノ基の窒素原子に対して、直接結合するか、フェニレン基を介して結合するか、又はビフェニレン基を介して結合する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物であり、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基は、それぞれ独立に、前記モノアミン化合物のアミノ基の窒素原子に対して、直接結合するか、フェニレン基を介して結合するか、又はビフェニレン基を介して結合する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物であり、かつ、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の少なくともいずれかが、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される基である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物であり、かつ、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の少なくともいずれかが、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される基である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物であり、かつ、Ａｒ１２１、Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４の少なくともいずれかが、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される基である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子において、前記一般式（２－ｅ）中のＺ３がＮＲ３１９である場合、Ｒ３１２又はＲ３１７が、＊ｅに結合する単結合であることが好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ｅ）で表される基は、下記一般式（２－ｅ７）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（前記一般式（２－ｅ７）中、Ｒ３１１～Ｒ３１６、Ｒ３１８及びＲ３１９は、それぞれ、前記一般式（２－ｅ）におけるＲ３１１～Ｒ３１６、Ｒ３１８及びＲ３１９と同義であり、＊＊は、結合位置を表す。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子において、前記一般式（２－ｅ）中のＺ３がＮＲ３１９である場合、Ｒ３１５、Ｒ３１６又はＲ３１８が、＊ｅに結合する単結合であることも好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ｅ）で表される基は、下記一般式（２－ｅ４）、一般式（２－ｅ５）又は一般式（２－ｅ６）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（前記一般式（２－ｅ４）、一般式（２－ｅ５）及び一般式（２－ｅ６）中、Ｒ３１１～Ｒ３１９は、それぞれ、前記一般式（２－ｅ）におけるＲ３１１～Ｒ３１９と同義であり、＊＊は、結合位置を表す。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ｅ）で表される基は、下記一般式（２－ｅ１）、一般式（２－ｅ２）又は一般式（２－ｅ３）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（前記一般式（２－ｅ１）、一般式（２－ｅ２）及び一般式（２－ｅ３）中、
　Ｚ３は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ３１９又はＣ（Ｒ３２０）（Ｒ３２１）であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３２５のうち１つが、＊ｅに結合する単結合であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１１～Ｒ３１８並びにＲ３２２～Ｒ３２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１０の複素環基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１９は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３２０及びＲ３２１からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２０及びＲ３２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ａ）、（２－ｂ）、（２－ｃ）、（２－ｄ）、（２－ｅ）、（２－ｆ）、（２－ｅ１）、（２－ｅ２）、（２－ｅ３）中の＊＊は、それぞれ独立に、ＬＡ２、ＬＡ３、ＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３もしくはＬＢ４との結合位置であるか、又は、アミノ基の窒素原子との結合位置である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料の屈折率ｎ１が、１．８以上である。第一の有機材料の屈折率が大きくなると、第一の陽極側有機層の屈折率が大きくなり、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との屈折率差が大きくなり、光取り出し効率が向上する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料のイオン化ポテンシャルが、５．７ｅＶ以下である。
　本明細書において、化合物のイオン化ポテンシャルは、大気下で、光電子分光装置を用いて測定する。具体的には、実施例に記載の方法により化合物のイオン化ポテンシャルを測定できる。
（第三の有機材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ３－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、モノアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料の屈折率が１．８５以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料の屈折率が１．８０以下である。
（第六の有機材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第六の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第六の有機材料と第三の有機材料とが、互いに異なる化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第六の有機材料は、モノアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第六の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ３－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第六の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
（第七の有機材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第七の有機材料と第三の有機材料とが、互いに異なる化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第七の有機材料、第一の有機材料、第二の有機材料、第三の有機材料、第四の材料、第五の材料及び第六の有機材料が、互いに異なる化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物又は前記一般式（Ｃ３）で表される化合物を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、それぞれ、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物を含有してもよいが、第三の陽極側有機層が含有する化合物と、第四の陽極側有機層が含有する化合物とは、分子構造が異なる。前記一般式（Ｃ１）で表される化合物は、モノアミン化合物であることが好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層が電子障壁層である場合、電子障壁層が含有する化合物（第七の有機材料）は、例えば、公知の電子障壁層に用いられている化合物であり、芳香族アミン化合物及びカルバゾール誘導体からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。また、電子障壁層が含有する化合物は、モノアミン化合物でもよい。また、電子障壁層が含有する化合物は、置換もしくは無置換のカルバゾリル基と、１つの置換もしくは無置換のアミノ基とを分子中に有する化合物でもよい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第七の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層が、それぞれ異なる化合物を１つ以上含む。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つだけ有するモノアミン化合物を含有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、ジアミン化合物を含有しない。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層の少なくともいずれかの有機層は、ジアミン化合物を含有することもできる。前記一般式（Ｃ３）で表される化合物は、ジアミン化合物であることが好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の正孔輸送帯域の各層が含有する化合物中のＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（正孔輸送帯域材料の製造方法）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る正孔輸送帯域材料は、公知の方法により製造でき、又は当該方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることで、製造できる。
（正孔輸送帯域材料の具体例）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る正孔輸送帯域材料の具体例は、例えば、後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物が挙げられる。
（第二の有機材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、アクセプター材料である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、下記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造及び下記一般式（Ｐ１２）で表される第二の環構造の少なくともいずれかを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（前記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造は、前記第二の有機材料の分子中で、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環の少なくともいずれかの環構造と縮合し、
　＝Ｘ１０で表される構造は、下記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）で表される。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（前記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）中、Ｒ１１～Ｒ１４並びにＲ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　ヒドロキシ基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（Ｐ１２）において、Ｘ１～Ｘ５は、それぞれ独立に、
　　窒素原子、
　　Ｒ１５と結合する炭素原子、又は
　　前記第二の有機材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
　Ｘ１～Ｘ５の内、少なくとも１つは、前記第二の有機材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
　Ｒ１５は、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　カルボキシ基、
　　置換もしくは無置換のエステル基、
　　置換もしくは無置換のカルバモイル基、
　　ニトロ基、及び
　　置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
　Ｒ１５が複数存在する場合、複数のＲ１５は互いに同一であるか、又は異なる。）
（前記第二の有機材料中、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が複数ある場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が複数ある場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が複数ある場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、少なくとも１つのシアノ基を有する。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料を含有する。第二の有機材料と第一の有機材料とは、互いに異なる。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第二の有機材料の含有量が、５０質量％未満である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第二の有機材料の含有量が、１０質量％以下であるか、５質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中の第二の有機材料の含有量が、１質量％以上、３質量％以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層が、第二の有機材料及び第一の有機材料を含有する場合、第一の陽極側有機層中の第一の有機材料の含有量は、４０質量％以上であることが好ましく、４５質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがさらに好ましい。第一の陽極側有機層中の第一の有機材料の含有量は、９９．５質量％以下であることが好ましい。第一の陽極側有機層中の第二の有機材料及び第一の有機材料の含有量の合計は、１００質量％以下である。
　本明細書におけるエステル基は、アルキルエステル基及びアリールエステル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
　本明細書におけるアルキルエステル基は、例えば、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＥで表される。ＲＥは、例えば、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基である。
　本明細書におけるアリールエステル基は、例えば、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＡｒで表される。ＲＡｒは、例えば、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
　本明細書におけるシロキサニル基は、エーテル結合を介したケイ素化合物基であり、例えば、トリメチルシロキサニル基である。
　本明細書におけるカルバモイル基は、－ＣＯＮＨ２で表される。
　本明細書における置換のカルバモイル基は、例えば、－ＣＯＮＨ－ＡｒＣ、又は－ＣＯＮＨ－ＲＣで表される。ＡｒＣは、例えば、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは環形成炭素数６～１０）のアリール基及び環形成原子数５～５０（好ましくは環形成原子数５～１４）の複素環基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。ＡｒＣは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基と置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０複素環基とが結合した基であってもよい。
　ＲＣは、例えば、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは炭素数１～６）のアルキル基である。
　第二の有機材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第二の有機材料の具体例）
　第二の有機材料の具体例は、例えば、後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物が挙げられる。
（添加材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第四の材料及び第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第四の材料は、第一の陽極側有機層の屈折率が、数式（数Ｎ１）及び（数Ｎ２）の両方を満たす材料である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第五の材料は、第二の陽極側有機層の屈折率が、数式（数Ｎ１）及び（数Ｎ３）の両方を満たす材料である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第五の材料の屈折率が１．８０以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第五の材料の屈折率が１．７８以下である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料は、有機材料である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物、又は置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に有さない非アミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての有機材料は、チオフェン環を有するアミン化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としてのアミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としてのアミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、５０質量％以下であることが好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての非アミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがさらに好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての非アミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、５０質量％以下であることが好ましい。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第四の材料の具体例は、例えば、以下の後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料は、金属原子含有材料である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料は、例えば、ペロブスカイト型の構造を有する化合物（ペロブスカイト型化合物）である。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料としてのペロブスカイト型化合物は、一般式：ＡＢＸ３で表され、Ａ及びＢがカチオンであり、Ｘがアニオンである。例えば、Ａは、ＣＨ３ＮＨ３（以下、「ＣＨ３ＮＨ３」を「ＭＡ」と称する場合がある。）、ＣＨ（ＮＨ２）２、Ｃｓ及びこれらの混合物であり、Ｂは、Ｐｂ、Ｓｎ及びこれらの混合物であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びこれらの混合物である。金属原子含有材料としてのペロブスカイト型化合物は、例えば、ＣＨ３ＮＨ３ＰｂＢｒ３である。４６０ｎｍにおけるＣＨ３ＮＨ３ＰｂＢｒ３の屈折率は、２．３である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料は、金属酸化物である。第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料としての金属酸化物は、例えば、酸化亜鉛（ＺｎＯ）である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第四の材料は、ペロブスカイト型化合物又は酸化亜鉛（ＺｎＯ）である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第五の材料の具体例は、例えば、後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物である。
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の共通構成（１）に関する説明は、以上である。
〔第四実施形態〕
　第四実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の順に配置され、前記第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有し、前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第三の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以上であり、前記第三の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有し、前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第三の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、前記第四の材料及び前記第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料であり、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なり、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、下記数式（数ＮＸ１）と、下記数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の少なくともいずれかと、を満たす。
　　ＮＭ２＞ＮＭ３　…（数ＮＸ１）
　　ＮＭ２４＞ＮＭ２０　…（数ＮＸ２）
　　ＮＭ３０＞ＮＭ３５　…（数ＮＸ３）
（前記数式（数ＮＸ１）、（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）において、
　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３は、前記第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２０は、前記第二の陽極側有機層が前記第四の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ２４は、前記第二の陽極側有機層が前記第四の材料を含有する場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３０は、前記第三の陽極側有機層が前記第五の材料を含有しない場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ３５は、前記第三の陽極側有機層が前記第五の材料を含有する場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　第四実施形態によれば、有機ＥＬ素子の素子性能を向上させることができる。第四実施形態の有機ＥＬ素子において、第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２は、第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ３よりも大きい。屈折率ＮＭ２が屈折率ＮＭ３よりも大きいことにより、有機ＥＬ素子の光取り出し効率が向上する。さらに、第四実施形態の有機ＥＬ素子において、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層の少なくともいずれかが、前記数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の少なくともいずれかの関係を満たす添加材料を含有している。そのため、第四実施形態によれば、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ２－ＮＭ３を大きくすることができ、有機ＥＬ素子の光取り出し効率がさらに向上する。第四実施形態の有機ＥＬ素子は、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、素子性能としての発光効率が向上する。第四実施形態の有機ＥＬ素子の一態様おいては、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化する。
　第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２は、第二の陽極側有機層が一種の化合物を含有する場合は、当該一種の化合物の屈折率に相当し、第二の陽極側有機層が複数種の化合物を含有する場合は、当該複数種の化合物を含有する混合物の屈折率に相当する。屈折率ＮＭ１、屈折率ＮＭ３及びその他の層の構成材料の屈折率についても、屈折率ＮＭ２と同様に規定される。屈折率は、後述する実施例に記載の測定方法で測定することができる。本明細書においては、多入射角分光エリプソメトリー測定で測定した値の基板平行方向（Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）の２．７ｅＶにおける屈折率の値を測定対象材料の屈折率とする。２．７ｅＶにおける屈折率は、４６０ｎｍにおける屈折率と対応する。
　第四実施形態の有機ＥＬ素子は、後述する〔第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の共通構成（２）〕及び〔各実施形態の共通構成（３）〕において、さらに説明される。
〔第五実施形態〕
　第五実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層の順に配置され、前記第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有し、前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、前記第二の陽極側有機層が、添加材料を含有し、前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第二の有機材料の屈折率ｎ２との差ｎ４－ｎ２が、０．０５以上である。
　第五実施形態によれば、有機ＥＬ素子の素子性能を向上させることができる。第五実施形態の有機ＥＬ素子において、屈折率差ｎ４－ｎ２が０．０５以上であるので、添加材料としての第四の材料は、第二の有機材料よりも高屈折率の材料である。第二の陽極側有機層に第四の材料を含有させることにより、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層との屈折率の差を大きくすることができ、有機ＥＬ素子の光取り出し効率がさらに向上する。第五実施形態の有機ＥＬ素子は、第四実施形態の有機ＥＬ素子と同様、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、素子性能としての発光効率が向上する。第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様おいては、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化する。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記第一の正孔輸送帯域は、前記第二の陽極側有機層と前記第一の発光領域との間に第三の陽極側有機層を含む。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層は、陽極及び第一の発光領域の間において、陽極側から、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層の順に配置される。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以上である。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有する。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層が、添加材料を含有し、第三の陽極側有機層が含有する添加材料は、第五の材料である。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料及び第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料と、第三の有機材料と、第四の材料と、第五の材料とは、互いに異なる。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層は、第四実施形態における前記数式（数ＮＸ１）と、前記数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の少なくともいずれかと、を満たす。
　第五実施形態の有機ＥＬ素子は、後述する〔第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の共通構成（２）〕及び〔各実施形態の共通構成（３）〕において、さらに説明される。
〔第六実施形態〕
　第六実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層と、を含み、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の順に配置され、前記第三の陽極側有機層は、第三の有機材料及び添加材料を含有し、前記第三の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、前記第三の有機材料の屈折率ｎ３と前記第五の材料の屈折率ｎ５との差ｎ３－ｎ５が、０．０２以上である。
　第六実施形態によれば、有機ＥＬ素子の素子性能を向上させることができる。第六実施形態の有機ＥＬ素子において、屈折率差ｎ３－ｎ５が、０．０２以上であるので、添加材料としての第五の材料は、第三の有機材料よりも低屈折率の材料である。第三の陽極側有機層に第五の材料を含有させることにより、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層との屈折率の差を大きくすることができ、有機ＥＬ素子の光取り出し効率がさらに向上する。第六実施形態の有機ＥＬ素子は、第四実施形態及び第五実施形態の有機ＥＬ素子と同様、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、素子性能としての発光効率が向上する。第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様おいては、添加材料を含有しない正孔輸送帯域を有する有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化する。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料の屈折率ｎ３と第五の材料の屈折率ｎ５との差ｎ３－ｎ５が、０．０３以上である。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以上である。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有する。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層が、添加材料を含有し、第二の陽極側有機層が含有する添加材料は、第四の材料である。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料及び第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料と、第三の有機材料と、第四の材料と、第五の材料とは、互いに異なる。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層は、第四実施形態における前記数式（数ＮＸ１）と、前記数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の少なくともいずれかと、を満たす。
　第六実施形態の有機ＥＬ素子は、後述する〔第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の共通構成（２）〕及び〔各実施形態の共通構成（３）〕において、さらに説明される。
〔第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の共通構成（２）〕
　以下、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の共通構成（２）においては、本明細書に記載の第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態のそれぞれに適用できる構成について説明する。
＜正孔輸送帯域＞
　本明細書において、陽極及び第一の発光領域の間に配置された複数の有機層からなる領域を第一の正孔輸送帯域と称する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含む。
　第四実施形態の有機ＥＬ素子の第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層と、を含む。第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層は、陽極及び第一の発光領域の間において、陽極側から、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層の順に配置される。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、陽極と第一の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層と第一の発光領域とが、直接、接している。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２と、第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ３との差ＮＭ２－ＮＭ３が、下記数式（数ＮＸ４）の関係を満たす。
　　ＮＭ２－ＮＭ３≧０．０５　…（数ＮＸ４）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、屈折率の差ＮＭ２－ＮＭ３が、下記数式（数ＮＸ４１）、（数ＮＸ４２）又は（数ＮＸ４３）の関係を満たす。
　ＮＭ２－ＮＭ３≧０．１０　…（数ＮＸ４１）
　ＮＭ２－ＮＭ３≧０．１５　…（数ＮＸ４２）
　ＮＭ２－ＮＭ３≧０．２０　…（数ＮＸ４３）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、第三の陽極側有機層が含有する化合物を含有しない。この条件を満たす態様としては、例えば、化合物ＣＡと化合物ＣＢと化合物ＡＡと化合物ＡＢとが互いに異なる化合物である場合に、第三の陽極側有機層が化合物ＡＡの一種を含有し、第二の陽極側有機層が化合物ＣＡと化合物ＣＢの二種を含有する態様が挙げられる。また、例えば、第三の陽極側有機層が化合物ＡＡ及び化合物ＡＢの二種を含有し、第二の陽極側有機層が化合物ＣＡと化合物ＣＢの二種を含有する場合も、当該条件を満たす態様である。一方、例えば、第三の陽極側有機層が化合物ＡＡの一種を含有し、第二の陽極側有機層が化合物ＣＡ及び化合物ＡＡの二種を含有する場合は、化合物ＡＡに関して、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層が同じ化合物を含有するので、当該条件を満たさない。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、少なくとも１種の同じ化合物を含有している。この条件を満たす態様としては、例えば、第一の陽極側有機層が化合物ＡＡ及び化合物ＡＢの二種を含有し、第二の陽極側有機層が化合物ＣＡ及び化合物ＡＡの二種を含有する場合は、化合物ＡＡに関して、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層が同じ化合物を含有するので、当該条件を満たす。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、第二の有機材料及び第四の材料を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記数式（数ＮＸ２）のとおり、屈折率ＮＭ２４は、屈折率ＮＭ２０よりも大きい。第二の陽極側有機層が添加材料として第四の材料を含有することにより、第二の陽極側有機層の屈折率が高くなる。その結果、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ２－ＮＭ３が大きくなり易い。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料の屈折率ｎ４と第二の有機材料の屈折率ｎ２との差ｎ４－ｎ２が、０．０５以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料の屈折率ｎ４と第二の有機材料の屈折率ｎ２との差ｎ４－ｎ２が、０．０７以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の材料の屈折率ｎ４が、２．０以上である。より高い屈折率の第四の材料を第二の陽極側有機層へ添加することによって、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との屈折率差がより大きくなり、光取り出し効率がより向上する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、５０質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、４０質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、３０質量％以下である。
　第二の陽極側有機層中の第四の材料の含有量を５０質量％以下とし、第二の有機材料の含有量を高めることで、正孔輸送性を担保することができる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層中の第四の材料の含有量は、１質量％以上であるか、５質量％以上であるか、又は１０質量％以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層は、第三の有機材料及び第五の材料を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記数式（数ＮＸ３）のとおり、屈折率ＮＭ３５は、屈折率ＮＭ３０よりも小さい。第三の陽極側有機層が添加材料として第五の材料を含有することにより、第三の陽極側有機層の屈折率が低くなる。その結果、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ２－ＮＭ３が大きくなり易い。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、５０質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、４０質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、３０質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層中の第五の材料の含有量は、１質量％以上であるか、５質量％以上であるか、又は１０質量％以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、第二の有機材料及び第四の材料を含有し、第三の陽極側有機層は、第三の有機材料及び第五の材料を含有する。この場合、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層が数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の両方を満たすので、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との屈折率の差ＮＭ２－ＮＭ３がさらに大きくなり易い。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層は、下記数式（数ＮＸ５）を満たす。
　　ＮＭ１＞ＮＭ３　…（数ＮＸ５）
（前記数式（数ＮＸ５）において、ＮＭ１は、第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、ＮＭ３は、第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、４５ｎｍ以上、１５０ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、２５ｎｍ以上、８５ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、９０ｎｍ以上、１３０ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上である。数式（数ＮＸ１）の関係を満たす第三の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上であることで、光取り出し効率が向上し易くなる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上、７０ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層の膜厚が、７０ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層の膜厚は、３ｎｍ以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、アクセプター材料を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、１種の材料のみで構成されていてもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、１種のアクセプター材料のみで構成されていてもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、正孔注入層である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料及びアクセプター材料を含有する。第一の有機材料及びアクセプター材料は、互いに異なる化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中のアクセプター材料の含有量は、５０質量％未満である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、添加材料として第六の材料を含有し、第六の材料は、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層が添加材料として第六の材料を含有する場合、第一の陽極側有機層は、下記数式（数ＮＸ６）を満たす。
　　ＮＭ１６＞ＮＭ１０　…（数ＮＸ６）
（前記数式（数ＮＸ６）において、
　ＮＭ１０は、第一の陽極側有機層が第六の材料を含有しない場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
　ＮＭ１６は、第一の陽極側有機層が第六の材料を含有する場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域は、第三の陽極側有機層と第一の発光領域との間に第四の陽極側有機層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層、第四の陽極側有機層及び第一の発光領域が陽極側からこの順に配置される。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は、第七の有機材料を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層と第三の陽極側有機層とが、直接、接している。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層と第一の発光領域とが、直接、接している。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は、電子障壁層である。
　電子障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該電子障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する層であることが好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は励起エネルギーが発光層から周辺層に漏れ出さないように、発光層で生成した励起子が、第四の陽極側有機層よりも陽極側の層（例えば、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層等）に移動することを阻止する層であってもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子において、第四の陽極側有機層の膜厚は、１５ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、１０ｎｍ以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、３ｎｍ以上である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層の膜厚は、第三の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子は、第三の陽極側有機層よりも膜厚が薄い第四の陽極側有機層（好ましくは、電子障壁層）を備えていることにより、長寿命化すると考えられる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域は、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との間に第一の混合層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第一の混合層及び第三の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層は、第二の有機材料と、第三の有機材料と、添加材料としての第四の材料及び第五の材料の少なくともいずれかと、を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層の膜厚は、１０ｎｍ以上であってもよい。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層の膜厚は、５０ｎｍ以下である。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の混合層の膜厚は、第二の陽極側有機層の膜厚よりも薄く、第三の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層を同じ成膜室内で連続して成膜する際に、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との間に第一の混合層が形成されてもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域は、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第二の混合層を含む。この場合、第一の陽極側有機層、第二の混合層、第二の陽極側有機層、及び第三の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層は、アクセプター材料と、第二の有機材料と、添加材料としての第四の材料と、を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層は、アクセプター材料と、第一の有機材料と、第二の有機材料と、添加材料としての第四の材料と、を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層の膜厚は、１０ｎｍ以上であってもよい。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層の膜厚は、５０ｎｍ以下である。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の混合層の膜厚は、第一の陽極側有機層の膜厚よりも薄く、第二の陽極側有機層の膜厚よりも薄い。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層を同じ成膜室内で連続して成膜する際に、第一の陽極側有機層と第二の陽極側有機層との間に第二の混合層が形成されてもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域が第一の混合層及び第二の混合層を含む場合、第一の陽極側有機層、第二の混合層、第二の陽極側有機層、第一の混合層、及び第三の陽極側有機層が陽極側からこの順に配置される。
（正孔輸送帯域材料）
　第一の正孔輸送帯域が含有する有機材料（第一の有機材料、第二の有機材料、第三の有機材料及び第七の有機材料）を正孔輸送帯域材料と称する場合がある。
　第一の有機材料は、第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の１つである。第一の陽極側有機層は、第一の有機材料のみ含有していてもよいし、他の材料を含有していてもよい。
　第二の有機材料は、第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の１つである。第二の陽極側有機層は、第二の有機材料のみ含有していてもよいし、他の材料を含有していてもよい。
　第三の有機材料は、第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の１つである。第三の陽極側有機層は、第三の有機材料のみ含有していてもよいし、他の材料を含有していてもよい。
　第七の有機材料は、第四の陽極側有機層に含まれる構成材料の１つである。第四の陽極側有機層は、第七の有機材料のみ含有していてもよいし、他の材料を含有していてもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料、第二の有機材料、第三の有機材料及び第七の有機材料は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物、又は置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に２つ有するジアミン化合物である。
（第一、第二、第三及び第七の有機材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料、第二の有機材料、第三の有機材料及び第七の有機材料は、それぞれ独立に、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｃ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、それぞれ、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物を含有してもよいが、第二の陽極側有機層が含有する化合物と、第三の陽極側有機層が含有する化合物とは、分子構造が異なり、第三の陽極側有機層が含有する化合物と、第四の陽極側有機層が含有する化合物とは、分子構造が異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、それぞれ、下記一般式（Ｃ３）で表される化合物を含有してもよいが、第二の陽極側有機層が含有する化合物と、第三の陽極側有機層が含有する化合物とは、分子構造が異なり、第三の陽極側有機層が含有する化合物と、第四の陽極側有機層が含有する化合物とは、分子構造が異なる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（前記一般式（Ｃ１）において、
　Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（前記一般式（Ｃ３）において、
　ＬＣ１、ＬＣ２、ＬＣ３及びＬＣ４は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎ２は、１、２、３又は４であり、
　ｎ２が１の場合、ＬＣ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎ２が２、３又は４の場合、複数のＬＣ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｎ２が２、３又は４の場合、複数のＬＣ５は、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＣ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１３１、Ａｒ１３２、Ａｒ１３３及びＡｒ１３４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び前記一般式（Ｃ３）で表される化合物の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではなく、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、複数のＲＣ６は、互いに同一であるか又は異なり、複数のＲＣ７は、互いに同一であるか又は異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ３）で表される化合物における下記一般式（Ｃ３－１）で表される第一のアミノ基と、下記一般式（Ｃ３－２）で表される第二のアミノ基とが、同じ基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（前記一般式（Ｃ３－１）及び（Ｃ３－２）において、＊は、それぞれ、ＬＣ５との結合位置である。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ３－１）で表される第一のアミノ基と、前記一般式（Ｃ３－２）で表される第二のアミノ基とが、互いに異なる基でもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物は、下記一般式（Ｃ１１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（前記一般式（Ｃ１１）において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２、Ａｒ１１３及びＬＡ３は、それぞれ、前記一般式（Ｃ１）におけるＡｒ３１１、Ａｒ３１２、Ａｒ３１３及びＬＤ３と同義であり、ｎ１及びｎ２は、４であり、
　複数のＲＣ１１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＣ１１のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　複数のＲＣ１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＣ１２のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＣ１１及びＲＣ１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、少なくとも１つは、下記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であることが好ましい。
　前記一般式（Ｃ１１）で表される化合物において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、少なくとも１つは、下記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）において、
　Ｘ２１は、ＮＲ２１、ＣＲ２２Ｒ２３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｘ２１が複数ある場合、複数のＸ２１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ２１がＣＲ２２Ｒ２３である場合、Ｒ２２とＲ２３とからなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ２１、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ２１１～Ｒ２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１１～Ｒ２１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）における＊は、それぞれ独立に、ＬＤ１、ＬＤ２、ＬＤ３、ＬＡ１、ＬＡ２及びＬＡ３との結合位置である。）
　前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基ではないＡｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることが好ましく、置換もしくは無置換のフェニル基又は置換もしくは無置換のビフェニル基であることがより好ましい。
　前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、２つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、その他の１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　前記一般式（Ｃ１１）で表される化合物において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、２つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、その他の１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、１つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３の内、その他の２つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　前記一般式（Ｃ１１）で表される化合物において、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、１つが、前記一般式（２１ａ）、一般式（２１ｂ）、一般式（２１ｃ）、一般式（２１ｄ）及び一般式（２１ｅ）で表される基からなる群から選択される基であり、Ａｒ１１１、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の内、その他の２つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であることも好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物は、モノアミン化合物である。
（第二の有機材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び前記一般式（Ｃ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料が、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物又は前記一般式（Ｃ３）で表される化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）において、
　Ａｒ１１２、Ａｒ１１３、Ａｒ１２１，Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＬＡ１、ＬＡ２、ＬＡ３、ＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３及びＬＢ４は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎｂは、１、２、３又は４であり、
　ｎｂが１の場合、ＬＢ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＢ５は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ＲＡ３５とＲＡ３６とからなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＡ２５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ３５及びＲＡ３６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ＲＡ２０～ＲＡ２４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＡ３０～ＲＡ３４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ２０～ＲＡ２４並びにＲＡ３０～ＲＡ３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　複数のＲＡ２０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲＡ３０は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物中の下記一般式（ｃ２１）で表される第一のアミノ基と、下記一般式（ｃ２２）で表される第二のアミノ基とが、同じ基であるか、又は異なる基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（前記一般式（ｃ２１）及び（ｃ２２）において、＊は、それぞれ、ＬＢ５との結合位置である。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、複数のＲＣ６は、互いに同一であるか又は異なり、複数のＲＣ７は、互いに同一であるか又は異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない場合、前記一般式（ｃＨＴ２－１）及び一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物は、モノアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない場合、前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物は、ジアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物又は前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、下記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される少なくとも１種の基を有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であり、かつ、前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）におけるＡｒ１１２、Ａｒ１１３、Ａｒ１２１、Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４の少なくともいずれかが、下記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される少なくとも１種の基を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
（前記一般式（２－ａ）中、
　Ｒ２５１～Ｒ２５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ２５１～Ｒ２５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
（前記一般式（２－ｂ）中、
　Ｒ２６１～Ｒ２６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ２６１～Ｒ２６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ２６１～Ｒ２６８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
（前記一般式（２－ｃ）中、
　Ｒ２７１～Ｒ２８２のうち１つは、＊ｃに結合する単結合であり、
　＊ｃに結合する単結合ではないＲ２７１～Ｒ２８２のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｃに結合する単結合ではないＲ２７１～Ｒ２８２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
（前記一般式（２－ｄ）中、
　Ｒ２９１～Ｒ３００のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ２９１～Ｒ３００のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ２９１～Ｒ３００は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（前記一般式（２－ｅ）中、
　Ｚ３は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ３１９又はＣ（Ｒ３２０）（Ｒ３２１）であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３２１のうち１つが、＊ｅに結合する単結合であるか、又はＲ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が互いに結合して形成する下記の置換もしくは無置換のベンゼン環のいずれかの炭素原子が＊ｅに単結合で結合し、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しないＲ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１０の複素環基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１９は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３２０及びＲ３２１からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２０及びＲ３２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
（前記一般式（２－ｆ）中、
　Ｒ３４１～Ｒ３４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ３４１～Ｒ３４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ３４１～Ｒ３４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ３５１～Ｒ３５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３６１～Ｒ３６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ３４１～Ｒ３４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３５１～Ｒ３５５及びＲ３６１～Ｒ３６５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基は、それぞれ独立に、前記モノアミン化合物のアミノ基の窒素原子に対して、直接結合するか、フェニレン基を介して結合するか、又はビフェニレン基を介して結合する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物であり、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基は、それぞれ独立に、前記モノアミン化合物のアミノ基の窒素原子に対して、直接結合するか、フェニレン基を介して結合するか、又はビフェニレン基を介して結合する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物であり、かつ、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の少なくともいずれかが、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される基である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物であり、かつ、Ａｒ１１２及びＡｒ１１３の少なくともいずれかが、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される基である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物であり、かつ、Ａｒ１２１、Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４の少なくともいずれかが、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される基である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子において、前記一般式（２－ｅ）中のＺ３がＮＲ３１９である場合、Ｒ３１２又はＲ３１７が、＊ｅに結合する単結合であることが好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ｅ）で表される基は、下記一般式（２－ｅ７）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
（前記一般式（２－ｅ７）中、Ｒ３１１～Ｒ３１６、Ｒ３１８及びＲ３１９は、それぞれ、前記一般式（２－ｅ）におけるＲ３１１～Ｒ３１６、Ｒ３１８及びＲ３１９と同義であり、＊＊は、結合位置を表す。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子において、前記一般式（２－ｅ）中のＺ３がＮＲ３１９である場合、Ｒ３１５、Ｒ３１６又はＲ３１８が、＊ｅに結合する単結合であることも好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ｅ）で表される基は、下記一般式（２－ｅ４）、一般式（２－ｅ５）又は一般式（２－ｅ６）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
（前記一般式（２－ｅ４）、一般式（２－ｅ５）及び一般式（２－ｅ６）中、Ｒ３１１～Ｒ３１９は、それぞれ、前記一般式（２－ｅ）におけるＲ３１１～Ｒ３１９と同義であり、＊＊は、結合位置を表す。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ｅ）で表される基は、下記一般式（２－ｅ１）、一般式（２－ｅ２）又は一般式（２－ｅ３）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（前記一般式（２－ｅ１）、一般式（２－ｅ２）及び一般式（２－ｅ３）中、
　Ｚ３は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ３１９又はＣ（Ｒ３２０）（Ｒ３２１）であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３２５のうち１つが、＊ｅに結合する単結合であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１１～Ｒ３１８並びにＲ３２２～Ｒ３２５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１０の複素環基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１９は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３２０及びＲ３２１からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２０及びＲ３２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、結合位置を表す。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（２－ａ）、（２－ｂ）、（２－ｃ）、（２－ｄ）、（２－ｅ）、（２－ｆ）、（２－ｅ１）、（２－ｅ２）、（２－ｅ３）中の＊＊は、それぞれ独立に、ＬＡ２、ＬＡ３、ＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３もしくはＬＢ４との結合位置であるか、又は、アミノ基の窒素原子との結合位置である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料の屈折率ｎ２が、１．８以上である。第二の有機材料の屈折率が大きくなると、第二の陽極側有機層の屈折率が大きくなり、第二の陽極側有機層と第三の陽極側有機層との屈折率差が大きくなり、光取り出し効率が向上する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の有機材料のイオン化ポテンシャルが、５．７ｅＶ以下である。
　本明細書において、化合物のイオン化ポテンシャルは、大気下で、光電子分光装置を用いて測定する。具体的には、実施例に記載の方法により化合物のイオン化ポテンシャルを測定できる。
（第三の有機材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料が、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ３－１１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３１）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（前記一般式（ｃＨＴ３－１１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３１）及び一般式（ｃＨＴ３－４）において、
　Ａｒ３１１は、下記一般式（１－ａ）、一般式（１－ｂ）、一般式（１－ｃ）及び一般式（１－ｄ）のいずれかで表される基であり、
　Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ＲＤ２６～ＲＤ２９のうち１つがＬＤ１に結合する単結合であり、＊ｋは、結合位置を表し、
　ＲＤ２１～ＲＤ２４並びにＬＤ１に結合する単結合ではないＲＤ２６～ＲＤ２９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＤ３１～ＲＤ３８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＤ４７～ＲＤ５０のうち１つがＬＤ１に結合する単結合であり、＊ｍは、結合位置を表し、
　ＲＤ４１～ＲＤ４４並びにＬＤ１に結合する単結合ではないＲＤ４７～ＲＤ５０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｘ３１は、酸素原子、硫黄原子又はＣ（ＲＤ４５）（ＲＤ４６）であり、
　ＲＤ４５及びＲＤ４６からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ＲＤ２５、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＤ２１～ＲＤ２４、ＲＤ２６～ＲＤ２９、ＲＤ３１～ＲＤ３８、並びにＲＤ４１～ＲＤ５０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（ｃＨＴ３－１１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３１）及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
（前記一般式（１－ａ）中、
　Ｒ５１～Ｒ５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ５１～Ｒ５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（前記一般式（１－ｂ）中、
　Ｒ６１～Ｒ６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
（前記一般式（１－ｃ）中、
　Ｒ７１～Ｒ８０のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（前記一般式（１－ｄ）中、
　Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
　Ｒ１５１～Ｒ１５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ１６１～Ｒ１６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１５１～Ｒ１５５及びＲ１６１～Ｒ１６５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（ｃＨＴ３－１１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３１）及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではなく、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、複数のＲＣ６は、互いに同一であるか又は異なり、複数のＲＣ７は、互いに同一であるか又は異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではない場合、前記一般式（ｃＨＴ３－１１）、（ｃＨＴ３－２）、（ｃＨＴ３－３１）及び（ｃＨＴ３－４）で表される化合物は、モノアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ３－１１）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ３－３１）で表される化合物又は前記一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の陽極側有機層は、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有し、かつ、第三の陽極側有機層は、前記一般式（ｃＨＴ３－１１）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ３－３１）で表される化合物又は前記一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料の屈折率が１．８５以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の有機材料の屈折率が１．８０以下である。
（第一の有機材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層が含有する第一の有機材料は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層が含有する第一の有機材料は、モノアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される少なくとも１種の基を有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物であり、前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基は、それぞれ独立に、前記モノアミン化合物のアミノ基の窒素原子に対して、直接結合するか、フェニレン基を介して結合するか、又はビフェニレン基を介して結合する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料としての前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物は、モノアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
（第七の有機材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第七の有機材料と第三の有機材料とが、互いに異なる化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第七の有機材料は、第一の有機材料、第二の有機材料、第三の有機材料、第四の材料、第五の材料及び第六の材料とは、異なる化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物又は前記一般式（Ｃ３）で表される化合物を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、それぞれ、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物を含有してもよいが、第三の陽極側有機層が含有する化合物と、第四の陽極側有機層が含有する化合物とは、分子構造が異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第四の陽極側有機層が電子障壁層である場合、電子障壁層が含有する化合物（第七の有機材料）は、例えば、公知の電子障壁層に用いられている化合物であり、芳香族アミン化合物及びカルバゾール誘導体からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物である。また、電子障壁層が含有する化合物は、モノアミン化合物でもよい。また、電子障壁層が含有する化合物は、置換もしくは無置換のカルバゾリル基と、１つの置換もしくは無置換のアミノ基とを分子中に有する化合物でもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第七の有機材料は、分子中にチオフェン環を含まない化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層が、それぞれ異なる化合物を１つ以上含む。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つだけ有するモノアミン化合物を含有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層は、ジアミン化合物を含有しない。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層、第三の陽極側有機層及び第四の陽極側有機層の少なくともいずれかの有機層は、ジアミン化合物を含有することもできる。前記一般式（Ｃ３）で表される化合物は、ジアミン化合物であることが好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の正孔輸送帯域の各層が含有する化合物中のＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機ＥＬ素子において、正孔輸送帯域材料は、分子中に置換もしくは無置換の３－カルバゾリル基を含んでいる化合物でもよい。また、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機ＥＬ素子において、正孔輸送帯域材料は、分子中に置換もしくは無置換の３－カルバゾリル基を含まない化合物でもよい。
（正孔輸送帯域材料の製造方法）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る正孔輸送帯域材料は、公知の方法により製造でき、又は当該方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることで、製造できる。
（正孔輸送帯域材料の具体例）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る正孔輸送帯域材料の具体例は、例えば、後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物が挙げられる。
（アクセプター材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、アクセプター材料は、下記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造及び下記一般式（Ｐ１２）で表される第二の環構造の少なくともいずれかを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（前記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造は、前記アクセプター材料の分子中で、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環の少なくともいずれかの環構造と縮合し、
　＝Ｘ１０で表される構造は、下記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）で表される。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（前記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）中、Ｒ１１～Ｒ１４並びにＲ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　ヒドロキシ基、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（Ｐ１２）において、Ｘ１～Ｘ５は、それぞれ独立に、
　　窒素原子、
　　Ｒ１５と結合する炭素原子、又は
　　前記アクセプター材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
　Ｘ１～Ｘ５の内、少なくとも１つは、前記アクセプター材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
　Ｒ１５は、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　カルボキシ基、
　　置換もしくは無置換のエステル基、
　　置換もしくは無置換のカルバモイル基、
　　ニトロ基、及び
　　置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
　Ｒ１５が複数存在する場合、複数のＲ１５は互いに同一であるか、又は異なる。）
（前記アクセプター材料中、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が複数ある場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が複数ある場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が複数ある場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、アクセプター材料は、少なくとも１つのシアノ基を有する。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料を含有する。アクセプター材料と第一の有機材料とは、互いに異なる。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中のアクセプター材料の含有量が、５０質量％未満である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中のアクセプター材料の含有量が、１０質量％以下であるか、５質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層中のアクセプター材料の含有量が、１質量％以上、３質量％以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、アクセプター材料及び第一の有機材料は、それぞれ、第三の有機材料と、互いに異なる化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の有機材料と第二の有機材料とが、互いに異なる化合物でもよく、互いに同じ化合物でもよい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層が、アクセプター材料及び第一の有機材料を含有する場合、第一の陽極側有機層中の第一の有機材料の含有量は、４０質量％以上であることが好ましく、４５質量％以上であることがより好ましく、
５０質量％以上であることがさらに好ましい。第一の陽極側有機層中の第一の有機材料の含有量は、９９．５質量％以下であることが好ましい。第一の陽極側有機層中のアクセプター材料及び第一の有機材料の含有量の合計は、１００質量％以下である。
　アクセプター材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
　アクセプター材料の具体例としては、例えば、以下の後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物が挙げられる。
（添加材料）
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第四の材料、第五の材料及び第六の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第四の材料は、第二の陽極側有機層の屈折率が、数式（数ＮＸ１）及び（数ＮＸ２）の両方を満たすことができる材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第五の材料は、第三の陽極側有機層の屈折率が、数式（数ＮＸ１）及び（数ＮＸ３）の両方を満たすことができる材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第五の材料の屈折率が１．８０以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第五の材料の屈折率が１．７８以下である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第六の材料は、第一の陽極側有機層の屈折率が、数式（数ＮＸ６）を満たすことができる材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料は、有機材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物、又は置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に有さない非アミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての有機材料は、チオフェン環を有するアミン化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としてのアミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としてのアミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、５０質量％以下であることが好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての非アミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがさらに好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての非アミン化合物が、第一の正孔輸送帯域中の陽極側有機層に含有される場合、陽極側有機層の各層における含有量は、５０質量％以下であることが好ましい。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第四の材料及び第六の材料の具体例は、それぞれ独立に、例えば、以下の後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料は、金属原子含有材料である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料は、例えば、ペロブスカイト型の構造を有する化合物（ペロブスカイト型化合物）である。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料としてのペロブスカイト型化合物は、一般式：ＡＢＸ３で表され、Ａ及びＢがカチオンであり、Ｘがアニオンである。例えば、Ａは、ＣＨ３ＮＨ３（以下、「ＣＨ３ＮＨ３」を「ＭＡ」と称する場合がある。）、ＣＨ（ＮＨ２）２、Ｃｓ及びこれらの混合物であり、Ｂは、Ｐｂ、Ｓｎ及びこれらの混合物であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びこれらの混合物である。金属原子含有材料としてのペロブスカイト型化合物は、例えば、ＣＨ３ＮＨ３ＰｂＢｒ３である。４６０ｎｍにおけるＣＨ３ＮＨ３ＰｂＢｒ３の屈折率は、２．３である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料は、金属酸化物である。第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、金属原子含有材料としての金属酸化物は、例えば、酸化亜鉛（ＺｎＯ）である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第四の材料は、ペロブスカイト型化合物又は酸化亜鉛（ＺｎＯ）である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第六の材料は、ペロブスカイト型化合物又は酸化亜鉛（ＺｎＯ）である。
　第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第五の材料の具体例は、例えば、以下の後述する〔各実施形態の共通構成（３）〕において示された化合物である。
〔各実施形態の共通構成（３）〕
　各実施形態の共通構成（３）においては、本明細書に記載の各実施形態（第一実施形態、第二実施形態、第三実施形態、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態）並びに各実施形態の変形例のそれぞれに適用できる構成について説明する。
　モノアミン化合物及びジアミン化合物において、アミノ基の窒素原子は、環形成原子ではない。窒素原子がカルバゾール環及びアジン環等の環形成原子である場合、当該窒素原子は、アミノ基としての窒素原子ではない。
　例えば、下記化合物ＨＴ－Ｘは、分子中に２つの窒素原子を含むが、ＨＴ－Ｘ中の一方の窒素原子は、カルバゾール環の環形成原子であり、他方の窒素原子は、環形成原子ではなく、アミノ基としての窒素原子である。下記化合物ＨＴ－Ｘは、アミノ基の窒素原子に、９－フェニル－３－カルバゾリル基が連結基を介して結合した構造を有する化合物であり、モノアミン化合物である。
　下記化合物ＨＴ－Ｙも、アミノ基の窒素原子に、９－カルバゾリル基が連結基を介して結合した構造を有する化合物であり、モノアミン化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（正孔輸送帯域材料の具体例）
　各実施形態に係る正孔輸送帯域材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第一の陽極側有機層が含有する化合物（第一の有機材料）、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第一の陽極側有機層が含有する化合物（第一の有機材料）及び第二の陽極側有機層が含有する化合物（第二の有機材料）は、それぞれ独立に、次に列挙する化合物群から選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第一の陽極側有機層が含有する化合物（第一の有機材料）、並びに第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第一の陽極側有機層が含有する化合物（第一の有機材料）及び第二の陽極側有機層が含有する化合物（第二の有機材料）は、それぞれ独立に、次に列挙する化合物群から選択される少なくとも一種の化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第二の陽極側有機層が含有する化合物（第三の有機材料）、及び第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第三の陽極側有機層が含有する化合物（第三の有機材料）は、それぞれ独立に、次に列挙する化合物群から選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第二の陽極側有機層が含有する化合物（第三の有機材料）、及び第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における第三の陽極側有機層が含有する化合物（第三の有機材料）は、それぞれ独立に、次に列挙する化合物群から選択される少なくとも一種の化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
　なお、第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態における第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層のいずれかが含有する化合物として例示した化合物が、他の層の例示として重複して示されている場合があるが、第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態において、第一の陽極側有機層及び第二の陽極側有機層に用い得る化合物として、例示された化合物群の中から互いに異なる化合物を適宜選択することができる。
　なお、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態における第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層のいずれかが含有する化合物として例示した化合物が、他の層の例示として重複して示されている場合があるが、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態において、第一の陽極側有機層、第二の陽極側有機層及び第三の陽極側有機層に用い得る化合物として、例示された化合物群の中から互いに異なる化合物を適宜選択することができる。
（第二の有機材料及びアクセプター材料の具体例）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態における第二の有機材料、並びに第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態におけるアクセプター材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第二の有機材料及びアクセプター材料の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
（添加材料）
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第四の材料、並びに第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第四の材料及び第六の材料は、それぞれ独立に、次に列挙する化合物群から選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第五の材料、並びに第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第五の材料は、それぞれ独立に、次に列挙する化合物群から選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
　第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第五の材料、並びに第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態の有機ＥＬ素子の一態様における添加材料としての第五の材料は、フッ素樹脂である。
　各実施形態（第一実施形態、第二実施形態、第三実施形態、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態）の有機ＥＬ素子の一態様において、添加材料としての第五の材料は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、及びクロロトリフルオエチレン・エチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）からなる群から選択される少なくとも１種のポリマーである。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の陽極側有機層は、添加材料としてポリ（アルキレンジオキシチオフェン）及び少なくとも１種の含フッ素コロイド形成ポリマー酸を含む。ポリ（アルキレンジオキシチオフェン）は、ポリ（３，４－ジオキシチオフェン）である。含フッ素コロイド形成ポリマー酸は、フッ素を含んだ、ポリマースルホン酸、ポリマーカルボン酸、ポリマーリン酸、ポリマーアクリル酸、あるいはこれらの混合物である。含フッ素コロイド形成ポリマー酸は、過フッ化ポリマー酸であることが好ましい。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、コロイド形成ポリマー酸は、水に不溶性であり、水性媒体中へ分散された時にコロイドを形成する。ポリマー酸は、典型的には、約１００００～約４００００００の範囲の分子量を有する。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、ポリマー酸は、約１０００００～約２００００００の分子量を有する。コロイド粒径は、典型的には、２ｎｍ～約１４０ｎｍの範囲である。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、コロイドは、２ｎｍ～約３０ｎｍの粒径を有する。水中に分散された時にコロイド形成性である任意のポリマー酸が、好適である。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、コロイド形成ポリマー酸は、ポリマースルホン酸である。他の許容できるポリマー酸には、ポリマーリン酸、ポリマーカルボン酸、及びポリマーアクリル酸、並びにそれらの混合物が含まれ、混合物の例として、ポリマースルホン酸を有する混合物が挙げられる。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、コロイド形成ポリマースルホン酸はパーフルオロ化されている。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、コロイド形成ポリマースルホン酸は、パーフルオロアルキレンスルホン酸である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、コロイド形成ポリマー酸は、高度にフッ素化されたスルホン酸ポリマー（「ＦＳＡポリマー」）である。「高度にフッ素化された」は、ポリマー中のハロゲン及び水素原子の総数の少なくとも約５０％がフッ素原子であることを意味し、別の態様では、少なくとも約７５％がフッ素原子であることを意味し、別の態様では、少なくとも約９０％がフッ素原子であることを意味する。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、ポリマーはパーフルオロ化されている。用語「スルホネート官能基」は、スルホン酸基を意味するか、もしくはスルホン酸基の塩を意味し、各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、アルカリ金属又はアンモニウム塩を意味する。該スルホネート官能基は式「－ＳＯ３Ｘ」（ここで、Ｘは、陽イオンであり、「対イオン」としても知られる）で表される。Ｘは、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、ＫまたはＮ（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）であってもよく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、互いに同一であるか又は異なり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ独立に、Ｈ、ＣＨ３又はＣ２Ｈ５である。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、Ｘは、Ｈであり、ＸがＨである場合にはポリマーは「酸の形態」にあると言われる。Ｘは、また、Ｃａ＋＋、およびＡｌ＋＋＋のようなイオンで表されるように多価であってもよい。一般にＭｎ＋と表される、多価対イオンの場合には、対イオン当たりのスルホネート官能基の数が価「ｎ」に等しいであろうことは当業者には明らかである。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＦＳＡポリマーは、陽イオン交換基を持った繰り返し側鎖が主鎖に結合したポリマー主鎖を含む。ポリマーには、ホモポリマー又は２つ以上のモノマーの共重合体が含まれる。共重合体は、非官能モノマーと陽イオン交換基又はその前駆体、例えば、後でスルホネート官能基へ加水分解することができるスルホニルフルオリド基（－ＳＯ２Ｆ）を持った第２モノマーとから典型的には形成される。例えば、第１フッ素化ビニルモノマーとスルホニルフルオリド基（－ＳＯ２Ｆ）を有する第２フッ素化ビニルモノマーとの共重合体を使用することができる。可能な第１モノマーには、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、トリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、及びそれらの組合せが含まれる。ＴＦＥが好ましい第１モノマーである。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、可能な第２モノマーには、ポリマー中に所望の側鎖を提供することができるスルホネート官能基又は前駆体基付きのフッ素化ビニルエーテルが含まれる。追加のモノマーを、必要ならばこれらのポリマー中へ組み込むことができ、追加のモノマーは、例えば、エチレン、プロピレン、及びＲ－ＣＨ＝ＣＨ２（ここで、Ｒは１～１０個の炭素原子のパーフルオロ化アルキル基である）からなる群から選択される少なくとも１種のモノマーである。ポリマーは、本明細書でランダム共重合体と言われるタイプのもの、すなわち、コモノマーの相対濃度ができるだけ一定に保たれ、その結果、ポリマー鎖に沿ったモノマー単位の分布がそれらの相対濃度及び相対的反応性に一致している重合によって製造される共重合体であってもよい。重合の過程でモノマーの相対濃度を変えることによって製造された、ランダムさがより少ない共重合体もまた使用されてもよい。特開２００３－２９７５８２号公報に開示されているような、ブロック共重合体と呼ばれるタイプのポリマーもまた使用されてもよい。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＦＳＡポリマーには、高度にフッ素化された、一実施形態ではパーフルオロ化された炭素主鎖と下記一般式（ＦＰ１）で表される側鎖とが含まれる。
　－（Ｏ－ＣＦ２ＣＦＲｆ）ａ－Ｏ－ＣＦ２ＣＦＲ’ｆＳＯ３Ｘ　…（ＦＰ１）
　（前記一般式（ＦＰ１）中、Ｒｆ及びＲ’ｆは、それぞれ独立に、Ｆ、Ｃｌ又は１～１０個の炭素原子を有するパーフルオロ化アルキル基であり、ａは、０、１又は２であり、かつ、Ｘは、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ又はＮ（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、互いに同一であるか又は異なり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ独立に、Ｈ、ＣＨ３又はＣ２Ｈ５である。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、一般式（ＦＰ１）中のＸは、Ｈである。また、各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において一般式（ＦＰ１）中のＸは、前述のように多価である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＦＳＡポリマーには、例えば、米国特許第３，２８２，８７５号公報に、ならびに米国特許第４，３５８，５４５号公報および米国特許第４，９４０，５２５号公報に開示されているポリマーが含まれる。好ましいＦＳＡポリマーの例は、パーフルオロカーボン主鎖と下記一般式（ＦＰ２）で表される側鎖とを含んでなる。
　－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｘ　…（ＦＰ２）
　（ここで、前記一般式（ＦＰ２）中、Ｘは、前記一般式（ＦＰ１）中のＸと同義である。）
　このタイプのＦＳＡポリマーは米国特許第３，２８２，８７５号公報に開示されており、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）とパーフルオロ化ビニルエーテルＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２Ｆ（パーフルオロ（３，６－ジオキサ－４－メチル－７－オクテンスルホニルフルオリド））（ＰＤＭＯＦ）との共重合、引き続くスルホニルフルオリド基の加水分解によるスルホネート基への変換および必要に応じてイオン交換してそれらを所望のイオン形に変換して製造することができる。米国特許第４，３５８，５４５号公報および米国特許第４，９４０，５２５号公報に開示されているタイプのポリマーの例は、Ｘが、上に定義されたようなものである側鎖－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｘを有する。このポリマーは、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）とパーフルオロ化ビニルエーテルＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２Ｆ（パーフルオロ（３－オキサ－４－ペンテンスルホニルフルオリド））（ＰＯＰＦ）との共重合、引き続く加水分解および必要に応じてさらなるイオン交換によって製造することができる。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＦＳＡポリマーは、典型的には、約３３未満のイオン交換比を有する。本明細書では、「イオン交換比」又は「ＩＸＲ」は、陽イオン交換基に関連したポリマー主鎖中の炭素原子の数と定義される。約３３未満のイオン交換比の範囲内で、ＩＸＲは、特定用途に望まれるように変えることができる。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＩＸＲは、約３～約３３である。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、ＩＸＲは、約８～約２３である。
　ポリマーの陽イオン交換容量は、しばしば当量（ＥＷ）で表される。当量（ＥＷ）は、１当量の水酸化ナトリウムを中和するのに必要とされる酸の形態のポリマーの重量であると定義される。ポリマーがパーフルオロカーボン主鎖を有し、側鎖が－Ｏ－ＣＦ２－ＣＦ（ＣＦ３）－Ｏ－ＣＦ２－ＣＦ２－ＳＯ３Ｈ（またはその塩）であるスルホネートポリマーの場合、約８～約２３のＩＸＲに相当する当量範囲は、約７５０ＥＷ～約１５００ＥＷである。このポリマーについてのＩＸＲは、式：５０ＩＸＲ＋３４４＝ＥＷを用いて当量と関係付けることができる。米国特許第４，３５８，５４５号公報および米国特許第４，９４０，５２５号公報に開示されているスルホネートポリマー、例えば、側鎖－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｈ（またはその塩）を有するポリマーについて同じＩＸＲ範囲が用いられるが、陽イオン交換基を含有するモノマー単位のより低い分子量のために、当量は幾分より低い。約８～約２３の好ましいＩＸＲ範囲について、相当する当量範囲は約５７５ＥＷ～約１３２５ＥＷである。このポリマーについてのＩＸＲは、式：５０ＩＸＲ＋１７８＝ＥＷを用いて当量と関係付けることができる。
　ＦＳＡポリマーは、コロイド状水性分散液として製造することができる。それらはまた他の媒体中の分散液の形にあってもよく、他の媒体の例には、アルコール、及びテトラヒドロフランのような水溶性エーテル、水溶性エーテルの混合物、及びそれらの組合せが含まれるが、それらに限定されない。分散液の製造で、ポリマーは、酸の形態で使用することができる。米国特許第４，４３３，０８２号公報、米国特許第６，１５０，４２６号公報および国際公開第０３／００６５３７号パンフレットは、水性アルコール性分散液の製造方法を開示している。分散液が製造された後、濃度及び分散液組成物は、当該技術で公知の方法によって調節することができる。
　ＦＳＡポリマーのようなコロイド形成ポリマー酸の水性分散液は、安定なコロイドが形成される限り、典型的にはできるだけ小さな粒径及びできるだけ小さなＥＷを有する。
　ＦＳＡポリマーの水性分散液は、イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー（デラウェア州ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ））からナフィオン（Ｎａｆｉｏｎ）（登録商標）分散液として商業的に入手可能である。
＜発光領域＞
　発光領域は、正孔輸送帯域と陰極との間に配置される。発光領域は、少なくとも１つの発光層を含む。各実施形態の有機ＥＬ素子は、発光領域としての第一の発光領域を有する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域は、ホスト材料及び最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す発光性化合物を含有する発光層を含む。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、発光性化合物の最大ピークの半値幅は、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下である。
（第一の発光層）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、当該少なくとも１つの発光層として、第一の発光層を含む。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、第一のホスト材料を含む。第一のホスト材料としては、特に限定されないが、例えば、下記一般式（Ｈ１）で表される化合物、一般式（Ｈ１０）で表される化合物、一般式（Ｈ２０）で表される化合物及び後述する第一の化合物からなる群から選択される化合物を用いることができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、第一の発光性化合物を含有する。第一の発光性化合物としては、特に限定されない。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、第一のホスト材料と、第一の発光性化合物と、を含有する。
　第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上、４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることがより好ましい。第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す蛍光発光性化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上、４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す蛍光発光性化合物であることがより好ましい。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、第一のホスト材料と、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す第一の発光性化合物と、を含有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物の最大ピークの半値幅は、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物は、分子中にアジン環構造を含まない化合物である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第一の発光性化合物は、錯体ではないことがより好ましい。
　第一の発光層に用いることができる青色で蛍光発光する蛍光発光性化合物として、例えば、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体及びトリアリールアミン誘導体等を使用できる。
　本明細書において、青色の発光とは、発光スペクトルの最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上、５００ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域は、２以上の発光層を含む。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域が２以上の発光層を含む場合、２以上の発光層は、いずれも蛍光発光性の発光層である。
　すなわち、各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域中に含まれる発光層は、いずれも蛍光発光性の発光層である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、金属錯体を含有しない。また、各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まない。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　化合物の最大ピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
　発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を最大ピーク波長とする。なお、本明細書において、蛍光発光の最大ピーク波長を蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。
　第一の発光性化合物の発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となるピークを最大ピークとし、当該最大ピークの高さを１としたとき、当該発光スペクトルに現れる他のピークの高さは、０．６未満であることが好ましい。なお、発光スペクトルにおけるピークは、極大値とする。
　また、第一の発光性化合物の発光スペクトルにおいて、ピークの数が３つ未満であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の０．５質量％以上含有する。
　第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層は、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、第一の発光層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、第一の発光層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　第一の発光層は、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の９９．５質量％以下、含有することが好ましい。
　ただし、第一の発光層が第一のホスト材料と第一の発光性化合物とを含有する場合、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層に、第一のホスト材料と第一の発光性化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第一の発光層は、第一のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第一の発光性化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
（第一のホスト材料）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、少なくとも１つの重水素原子を有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、重水素原子を有さない。
・一般式（Ｈ１）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、下記一般式（Ｈ１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
（前記一般式（Ｈ１）において、
　Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ３０１及びＬ３０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（Ｈ１）で表される化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ジフェニルフルオレニル基、ジメチルフルオレニル基、ベンゾジフェニルフルオレニル基、ベンゾジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ナフトベンゾフラニル基、又はナフトベンゾチエニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０１は、単結合、又は無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、Ａｒ３０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、水素原子である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が単結合であり、Ａｒ３０２が無置換のフェニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が単結合であり、Ａｒ３０２が無置換の２－ナフチル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が単結合であり、Ａｒ３０２が無置換の１－ナフチル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ３０２が無置換のフェニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ３０２が無置換のフェニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換のｏ－フェニレン基であり、Ａｒ３０２が無置換のフェニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ３０２が無置換の１－ナフチル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ３０２が無置換の２－ナフチル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換の１，４－ナフタレンジイル基であり、Ａｒ３０２が無置換のフェニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０２が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ３０２が無置換の２－ナフチル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、少なくとも１つの重水素原子を有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０１、Ｌ３０２、Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、少なくとも１つの重水素原子を有する。
・一般式（Ｈ１０）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、下記一般式（Ｈ１０）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
（前記一般式（Ｈ１０）において、Ａｒ３０１、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｌ３０１及びＬ３０２は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１）におけるＡｒ３０１、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｌ３０１及びＬ３０２と同義であり、
　Ｘ３は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　３つのＲ３１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３１１～Ｒ３１４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３１０～Ｒ３１４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である）
（前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１）におけるＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７と同義である。）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１０）におけるＲ３１１～Ｒ３１４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、少なくとも１つの重水素原子を有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ３０１、Ｌ３０２、Ａｒ３０１及びＲ３１０～Ｒ３１４は、それぞれ独立に、少なくとも１つの重水素原子を有する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、下記一般式（Ｈ３１）、（Ｈ３２）又は（Ｈ３３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
（前記一般式（Ｈ３１）、（Ｈ３２）及び（Ｈ３３）において、Ｘ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｒ３１０～Ｒ３１４、Ｌ３０１、Ｌ３０２及びＡｒ３０１は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１０）におけるＸ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｒ３１０～Ｒ３１４、Ｌ３０１、Ｌ３０２及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｒ３２１～Ｒ３２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、下記一般式（Ｈ３０１）又は（Ｈ３０２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
（前記一般式（Ｈ３０１）及び（Ｈ３０２）において、Ｘ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｒ３１１～Ｒ３１４、Ｌ３０１、Ｌ３０２及びＡｒ３０１は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１０）におけるＸ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｒ３１１～Ｒ３１４、Ｌ３０１、Ｌ３０２及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｒ３１５～Ｒ３１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３１５～Ｒ３１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、下記一般式（Ｈ３１１）、（Ｈ３１２）、（Ｈ３２１）、（Ｈ３２２）、（Ｈ３３１）又は（Ｈ３３２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
（前記一般式（Ｈ３１１）、（Ｈ３１２）、（Ｈ３２１）、（Ｈ３２２）、（Ｈ３３１）及び（Ｈ３３２）において、Ｘ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｌ３０１、Ｌ３０２及びＡｒ３０１は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１０）におけるＸ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、Ｌ３０１、Ｌ３０２及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３１７及びＲ３２１～Ｒ３２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＬ３０１及びＬ３０２は、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１４のアリーレン基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＬ３０１及びＬ３０２が、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＬ３０１及びＬ３０２が、単結合である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料が、下記一般式（Ｈ３１３）、（Ｈ３１４）、（Ｈ３２３）、（Ｈ３２４）、（Ｈ３３３）又は（Ｈ３３４）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
（前記一般式（Ｈ３１３）、（Ｈ３１４）、（Ｈ３２３）、（Ｈ３２４）、（Ｈ３３３）及び（Ｈ３３４）において、Ｘ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、及びＡｒ３０１は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１０）におけるＸ３、Ｒ３０１～Ｒ３０８、及びＡｒ３０１と同義であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３１７、及びＲ３２１～Ｒ３２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＲ３１１～Ｒ３１７、Ｒ３２１～Ｒ３２４は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＲ３１１～Ｒ３１７、及びＲ３２１～Ｒ３２４は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＡｒ３０１が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＡｒ３０１が、下記一般式（ａ１）、（ａ２）、（ａ３）又は（ａ４）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
（前記一般式（ａ１）、（ａ２）、（ａ３）及び（ａ４）において、
　Ｒ３３０～Ｒ３３５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３４１～Ｒ３４８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３３０～Ｒ３３５並びにＲ３４１～Ｒ３４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　複数のＲ３３０は、互いに同一であるか又は異なり、
　＊は、Ｌ３０１との結合位置を示す。）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＡｒ３０１は、前記一般式（ａ１）又は（ａ２）で表される基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＲ３３０～Ｒ３３５並びにＲ３４１～Ｒ３４８は、水素原子である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＸ３は酸素原子である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＲ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＲ３０１～Ｒ３０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料のＲ３０１～Ｒ３０８は、水素原子である。
・一般式（Ｈ２０）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、下記一般式（Ｈ２０）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
（前記一般式（Ｈ２０）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　下記一般式（Ｈ２１）で表される基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
（前記一般式（Ｈ２０）及び（Ｈ２１）において、
　Ｌ２０１、Ｌ２０２及びＬ２０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
　Ａｒ２０１、Ａｒ２０２及びＡｒ２０３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
（前記一般式（Ｈ２０）中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ａｒ２０１、Ａｒ２０２及びＡｒ２０３は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ジフェニルフルオレニル基、ジメチルフルオレニル基、ベンゾジフェニルフルオレニル基、ベンゾジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ナフトベンゾフラニル基、又はナフトベンゾチエニル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、少なくとも１つの重水素原子を有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ２０１、Ｌ２０２、Ｌ２０３、Ａｒ２０１、Ａｒ２０２及びＡｒ２０３は、それぞれ独立に、少なくとも１つの重水素原子を有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物は、下記一般式（２０１）、一般式（２０２）、一般式（２０３）、一般式（２０４）、一般式（２０５）、一般式（２０６）、一般式（２０７）、一般式（２０８）又は一般式（２０９）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
（前記一般式（２０１）～（２０９）中、Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、前記一般式（Ｈ２０）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ２０）におけるＲ２０１～Ｒ２０８と同義である。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物は、下記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）又は一般式（２２９）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
（前記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）及び一般式（２２９）において、
　Ｒ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ２０）におけるＲ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（Ｈ２０）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（Ｈ２１）におけるＬ２０３と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（Ｈ２１）におけるＡｒ２０３と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物は、下記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）又は一般式（２４９）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
（前記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）及び一般式（２４９）において、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ２０）におけるＲ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（Ｈ２０）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（Ｈ２１）におけるＬ２０３と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（Ｈ２１）におけるＡｒ２０３と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ２０）中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ２０）中、Ｌ２０１は、単結合、又は無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、Ａｒ２０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ２０）中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、分子間の相互作用が抑制されることを防ぎ、電子移動度の低下を抑制する点から、水素原子であることが好ましいが、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基でもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域が、第一のホスト材料を含有する第一の発光層及び第二のホスト材料を含有する第二の発光層を少なくとも有する場合、前記一般式（Ｈ１）で表される化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ３０１～Ｒ３０８は、分子間の相互作用が抑制されることを防ぎ、電子移動度の低下を抑制する点から、水素原子であることが好ましいが、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基でもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様は、陽極と、第二の発光層と、第一の発光層と、陰極とをこの順に有していることもできるが、第一の発光層と第二の発光層の順序を逆にすることもできる。
　例えば、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序であり、かつ第一の発光層に含まれる第一のホスト材料が前記一般式（Ｈ１）で表される化合物である場合、以下の現象が生じることが考えられる。そのため、前記一般式（Ｈ１）中、Ｒ３０１～Ｒ３０８は、かさ高い置換基ではないことが好ましい。
　前記一般式（Ｈ１）中、Ｒ３０１～Ｒ３０８がアルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基となった場合、分子間の相互作用が抑制され、第二のホスト材料に対し電子移動度が低下し、後述する数式（数３）に記載のμｅ（Ｈ１）＞μｅ（Ｈ２）の関係を満たさなくなるおそれがある。前記一般式（Ｈ１）で表される化合物を第一のホスト材料として第一の発光層に用いた場合には、μｅ（Ｈ１）＞μｅ（Ｈ２）の関係を満たす事で第二の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制することが期待できる。なお、置換基としては、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基がかさ高くなるおそれがあり、アルキル基、及びシクロアルキル基がさらにかさ高くなるおそれがある。
　前記一般式（Ｈ１）で表される化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ３０１～Ｒ３０８は、かさ高い置換基ではないことが好ましく、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　前記一般式（Ｈ１）中、Ｒ３０１～Ｒ３０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、前述のかさ高くなるおそれのある置換基、特に置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことも好ましい。Ｒ３０１～Ｒ３０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことにより、アルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基が存在する事による分子間の相互作用が抑制されるのを防ぎ、電子移動度の低下を防ぐことができ、また、このような化合物を第一のホスト材料として第一の発光層に用いた場合には、第二の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制できる。
　アントラセン骨格の置換基であるＲ３０１～Ｒ３０８がかさ高い置換基ではなく、置換基としてのＲ３０１～Ｒ３０８は、無置換であることがさらに好ましい。また、アントラセン骨格の置換基であるＲ３０１～Ｒ３０８がかさ高い置換基ではない場合において、かさ高くない置換基としてのＲ３０１～Ｒ３０８に置換基が結合する場合、当該置換基もかさ高い置換基ではないことが好ましく、置換基としてのＲ３０１～Ｒ３０８に結合する当該置換基は、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　第一のホスト材料において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光層は、第一のホスト材料として、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物を含む。前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物は、少なくとも１つの重水素原子を有するか、又は有しない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光層は、第一のホスト材料として、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物を含む。前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物は、少なくとも１つの重水素原子を有するか、又は有しない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光層は、第一のホスト材料として、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物と、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物とを含む。この態様の場合、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物及び前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物の少なくとも一方が、少なくとも１つの重水素原子を有することが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光層が第一のホスト材料として、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物と、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物とを含む場合、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物は、重水素原子を実質的に含まず、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物は、少なくとも１つの重水素原子を含む。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光層が第一のホスト材料として、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物と、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物とを含む場合、前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物は、重水素原子を実質的に含まず、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物は、少なくとも１つの重水素原子を含まない。
　ここで「化合物が重水素原子を実質的に含まない」とは、化合物が重水素原子を全く含まないか、又は化合物中に天然存在比程度の重水素原子が含まれることは許容されることを意味する。重水素原子の天然存在比は、例えば、０．０１５％以下である。
（第一のホスト材料の製造方法）
　第一のホスト材料は、公知の方法により製造できる。また、第一のホスト材料は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一のホスト材料の具体例）
　第一のホスト材料の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第一のホスト材料の具体例に限定されない。
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　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域は、第一の発光層のみからなる。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域は、第一の発光層と、さらに第二の発光層とを含む。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域は、第一の発光層及び第二の発光層のみからなる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域が、第一のホスト材料を含有する第一の発光層及び第二のホスト材料を含有する第二の発光層を少なくとも有する。第一のホスト材料と第二のホスト材料とは互いに異なる。
　第一の発光領域が第一の発光層及び第二の発光層を少なくとも有する場合、Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ａｎｎｉｈｉｌａｔｉｏｎ（ＴＴＡと称する場合がある。）を利用することで、発光効率を向上できる。
　ＴＴＡは、三重項励起子と三重項励起子とが衝突して、一重項励起子を生成するという機構（メカニズム）である。なお、ＴＴＡメカニズムは、国際公開第２０１０／１３４３５０号に記載のようにＴＴＦメカニズムと称する場合もある。
　ＴＴＦ現象を説明する。陽極から注入された正孔と、陰極から注入された電子とは、発光層内で再結合し励起子を生成する。そのスピン状態は、従来から知られているように、一重項励起子が２５％、三重項励起子が７５％の比率である。従来知られている蛍光素子においては、２５％の一重項励起子が基底状態に緩和するときに光を発するが、残りの７５％の三重項励起子については光を発することなく熱的失活過程を経て基底状態に戻る。従って、従来の蛍光素子の内部量子効率の理論限界値は２５％といわれていた。
　一方、有機物内部で生成した三重項励起子の挙動が理論的に調べられている。Ｓ．Ｍ．Ｂａｃｈｉｌｏらによれば（Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ａ，１０４，７７１１（２０００））、五重項等の高次の励起子がすぐに三重項に戻ると仮定すると、三重項励起子（以下、３Ａ＊と記載する）の密度が上がってきたとき、三重項励起子同士が衝突し下記式のような反応が起きる。ここで、１Ａは、基底状態を表し、１Ａ＊は、最低励起一重項励起子を表す。
　　　３Ａ＊＋３Ａ＊→（４／９）１Ａ＋（１／９）１Ａ＊＋（１３／９）３Ａ＊
　即ち、５３Ａ＊→４１Ａ＋１Ａ＊となり、当初生成した７５％の三重項励起子のうち、１／５即ち２０％が一重項励起子に変化することが予測されている。従って、光として寄与する一重項励起子は、当初生成する２５％分に７５％×（１／５）＝１５％を加えた４０％ということになる。このとき、全発光強度中に占めるＴＴＦ由来の発光比率（ＴＴＦ比率）は、１５／４０、すなわち３７．５％となる。また、当初生成した７５％の三重項励起子のお互いが衝突して一重項励起子が生成した（２つの三重項励起子から１つの一重項励起子が生成した）とすると、当初生成する一重項励起子２５％分に７５％×（１／２）＝３７．５％を加えた６２．５％という非常に高い内部量子効率が得られる。このとき、ＴＴＦ比率は、３７．５／６２．５＝６０％である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ＴＴＦメカニズムを発現する観点から、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たすことが好ましく、下記数式（数２）の関係を満たすことがより好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）＞Ｔ１（Ｈ１）　　　　　　　　…（数１）
　Ｔ１（Ｈ２）－Ｔ１（Ｈ１）＞０．０３ｅＶ　…（数２）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様は、前記数式（数１）の関係を満たす第一の発光層及び第二の発光層を有する場合、素子の発光効率を向上させることができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様においては、前記数式（数１）の関係を満たすことにより、第二の発光層で正孔と電子との再結合によって生成した三重項励起子は、当該第二の発光層と直接に接する有機層との界面にキャリアが過剰に存在していても、第二の発光層と当該有機層との界面に存在する三重項励起子がクエンチされ難くなると考えられる。例えば、再結合領域が、第二の発光層と正孔輸送層又は電子障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な電子によるクエンチが考えられる。一方、再結合領域が、第二の発光層と電子輸送層又は正孔障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な正孔によるクエンチが考えられる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様は、前記数式（数１）の関係を満たすように第一の発光層及び第二の発光層を備えることで、第二の発光層で生成した三重項励起子は、過剰キャリアによってクエンチされずに第一の発光層へと移動し、また、第一の発光層から第二の発光層へ逆移動することを抑制できる。その結果、第一の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　このように、有機ＥＬ素子が、三重項励起子を主に生成させる第二の発光層と、第二の発光層から移動してきた三重項励起子を活用してＴＴＦメカニズムを主に発現させる第一の発光層と、を異なる領域として備え、第一の発光層中の第一のホスト材料として、第二の発光層中の第二のホスト材料よりも小さな三重項エネルギーを有する化合物を用いて、三重項エネルギーの差を設けることで、発光効率が向上する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接している。
　本明細書において、「第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接している」層構造は、例えば、以下の態様（ＬＳ１）、（ＬＳ２）及び（ＬＳ３）のいずれかの態様も含み得る。
　（ＬＳ１）第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一のホスト材料及び第二のホスト材料の両方が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ２）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で第一のホスト材料、第二のホスト材料及び発光性の化合物が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ３）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程を経る過程で当該発光性の化合物からなる領域、第一のホスト材料からなる領域、又は第二のホスト材料からなる領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
（第二の発光層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、第二のホスト材料を含有する。第二のホスト材料は、特に限定されないが、例えば、後述の第一の化合物、前記一般式（Ｈ１）で表される化合物、前記一般式（Ｈ１０）で表される化合物、及び前記一般式（Ｈ２０）で表される化合物からなる群から選択される化合物を用いることができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、第二の発光性化合物を含有する。第二の発光性化合物としては、特に限定されない。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、第二のホスト材料と、第二の発光性化合物と、を含有する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光性化合物と、第一の発光層が含有する第一の発光性化合物とは、互いに同一であるか、又は異なる化合物である。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二のホスト材料と、第一の発光層が含有する第一のホスト材料とは、異なる化合物である。
　第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の発光を示す化合物であることがより好ましい。第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す蛍光発光性化合物であることが好ましく、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す蛍光発光性化合物であることがより好ましい。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、第二のホスト材料と、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す第二の発光性化合物と、を含有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光性化合物の最大ピークの半値幅は、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下である。
　化合物の最大ピーク波長の測定方法は、前述の通りである。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光性化合物は、分子中にアジン環構造を含まない化合物である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光性化合物は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第二の発光性化合物は、錯体ではないことがより好ましい。
　第二の発光層に用いることができる青色で蛍光発光する化合物として、例えば、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体及びトリアリールアミン誘導体等を使用できる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、金属錯体を含有しない。また、各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、発光性化合物を、第二の発光層の全質量の０．５質量％以上含有する。第二の発光層は、発光性化合物を、第二の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層は、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、第二の発光層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、第二の発光層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の９９．５質量％以下、含有することが好ましい。
　第二の発光層が第二のホスト材料と第二の発光性化合物とを含有する場合、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第二の発光層に、第二のホスト材料と第二の発光性化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第二の発光層は、第二の発光性化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）と、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）とが下記数式（数４Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数４Ａ）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物と、第一のホスト材料とが、前記数式（数４Ａ）の関係を満たすことにより、第二の発光層で生成した三重項励起子は、第一の発光層に移動する際、より高い三重項エネルギーを有する第一の発光性化合物ではなく、第一のホスト材料の分子にエネルギー移動する。また、第一のホスト材料上で正孔及び電子が再結合して発生した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを持つ第一の発光性化合物には移動しない。第一の発光性化合物の分子上で再結合し発生した三重項励起子は、速やかに第一のホスト材料の分子にエネルギー移動する。
　第一のホスト材料の三重項励起子が第一の発光性化合物に移動することなく、ＴＴＦ現象によって第一のホスト材料上で三重項励起子同士が効率的に衝突することで、一重項励起子が生成される。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と第一の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ１）とが、下記数式（数４）の関係を満たすことが好ましい。
　　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数４）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物と、第一のホスト材料とが、前記数式（数４）の関係を満たすことにより、第一の発光性化合物の一重項エネルギーは、第一のホスト材料の一重項エネルギーより小さいため、ＴＴＦ現象によって生成された一重項励起子は、第一のホスト材料から第一の発光性化合物へエネルギー移動し、第一の発光性化合物の発光（好ましくは蛍光性発光）に寄与する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序である場合、前記第二のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ２）と、前記第一のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ１）とが、下記数式（数３）の関係を満たすことが好ましい。第一のホスト材料と第二のホスト材料とが、下記数式（数３）の関係を満たすことで、第二の発光層でのホールと電子との再結合能が向上する。
　　μｅ（Ｈ１）＞μｅ（Ｈ２）　…（数３）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序である場合、第二のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ２）と、第一のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ１）とが、下記数式（数３１）の関係を満たすことも好ましい。
　　μｈ（Ｈ２）＞μｈ（Ｈ１）　…（数３１）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第二の発光層と第一の発光層との順序である場合、第二のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ２）と、第二のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ２）と、第一のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ１）と、第一のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ１）とが、下記数式（数３２）の関係を満たすことも好ましい。
　　（μｅ（Ｈ１）／μｈ（Ｈ１））＞（μｅ（Ｈ２）／μｈ（Ｈ２））　…（数３２）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）と、第二の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが下記数式（数２０）の関係を満たすことが好ましい。
　　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数２０）
　第二のホスト材料と第二の発光性化合物とが、数式（数２０）の関係を満たすことにより、第二のホスト材料上で生成された一重項励起子は、第二のホスト材料から第二の発光性化合物へエネルギー移動し易くなり、第二の発光性化合物の発光（好ましくは蛍光性発光）に寄与する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）とが下記数式（数２０Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数２０Ａ）
　第二のホスト材料と第二の発光性化合物とが、数式（数２０Ａ）の関係を満たす事により、第二の発光層内で生成した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第二の発光性化合物ではなく、第二のホスト材料上を移動するため、第一の発光層へ移動し易くなる。
　三重項エネルギーＴ１、一重項エネルギーＳ１、正孔移動度及び電子移動度の測定方法は、後述する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上であることが好ましく、１５ｎｍ以上であることがより好ましい。第一の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第一の発光領域が第二の発光層を有する場合に、第二の発光層から第一の発光層へ移動してきた三重項励起子が、再び第二の発光層に戻ることを抑制し易い。また、前記第一の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第二の発光層における再結合部分から三重項励起子を充分離すことができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層の膜厚は、２０ｎｍ以下であることが好ましい。第一の発光層の膜厚が２０ｎｍ以下であれば、第一の発光層中の三重項励起子の密度を向上させて、ＴＴＦ現象をさらに起こり易くすることができる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上であることが好ましく、５ｎｍ以上であることがより好ましい。第二の発光層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、第二の発光層において、正孔と電子との再結合を起こすのに充分な膜厚である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層の膜厚は、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以下であることがより好ましい。第二の発光層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、第一の発光層へ三重項励起子が移動するのに充分に薄い膜厚である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上、１５ｎｍ以下であることがより好ましい。
（第一のホスト材料及び第二のホスト材料）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料及び第二のホスト材料は、第一の化合物であることも好ましい。第一の化合物は、例えば、下記一般式（１）、一般式（１Ｘ）、一般式（１２Ｘ）、一般式（１３Ｘ）、一般式（１４Ｘ）、一般式（１５Ｘ）、一般式（１６Ｘ）、一般式（１０００Ｂ）、一般式（１６Ｘ）、一般式（１７Ｘ－１）、一般式（１７Ｘ－２）、一般式（１７Ｘ－３）及び一般式（１８）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物である。
　また、第一の化合物を第一のホスト材料及び第二のホスト材料として用いることもできる。
・一般式（１）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。下記一般式（１）で表される第一の化合物は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000373
　前記一般式（１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
　前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。
　前記一般式（１）で表される第一の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のターフェニル基、置換もしくは無置換のピレニル基、置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
（前記一般式（１０１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　一実施形態において、Ｌ１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　一実施形態において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であり、かつ、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、水素原子であることが好ましい。
・一般式（１Ｘ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１Ｘ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000375
（前記一般式（１Ｘ）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１２の少なくとも１つは、前記一般式（１１Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１１Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘは、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１Ｘ）中の＊は、前記一般式（１Ｘ）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基は、下記一般式（１１１Ｘ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000376
（前記一般式（１１１Ｘ）において、
　Ｘ１は、ＣＲ１４３Ｒ１４４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、２、３又は４であり、
　Ａｒ１０１は、前記一般式（１１Ｘ）におけるＡｒ１０１と同義であり、
　Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１４２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１１１Ｘ）で表される基における下記一般式（１１１ａＸ）で表される環構造中の炭素原子＊１～＊８の位置のうち、＊１～＊４のいずれか１つの位置にＬ１１１が結合し、＊１～＊４の残りの３つの位置にＲ１４１が結合し、＊５～＊８のいずれか１つの位置にＬ１１２が結合し、＊５～＊８の残りの３つの位置にＲ１４２が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000377
　例えば、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基において、Ｌ１１１が前記一般式（１１１ａＸ）で表される環構造中の＊２の炭素原子の位置に結合し、Ｌ１１２が前記一般式（１１１ａＸ）で表される環構造中の＊７の炭素原子の位置に結合する場合、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基は、下記一般式（１１１ｂＸ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000378
（前記一般式（１１１ｂＸ）において、
　Ｘ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５は、それぞれ独立に、前記一般式（１１１Ｘ）におけるＸ１、Ｌ１１１、Ｌ１１２、ｍａ、ｍｂ、Ａｒ１０１、Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５と同義であり、
　複数のＲ１４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１４２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１１１Ｘ）で表される基は、前記一般式（１１１ｂＸ）で表される基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、ｍａは、１又は２であり、ｍｂは、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、ｍａは、１であり、ｍｂは、１であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のターフェニル基、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基、置換もしくは無置換のピレニル基、置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１０１Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000379
（前記一般式（１０１Ｘ）において、
　Ｒ１１１及びＲ１１２のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１３３及びＲ１３４のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０、Ｒ１２１～Ｒ１３０、Ｌ１０１との結合位置ではないＲ１１１又はＲ１１２、並びにＬ１０１との結合位置ではないＲ１３３又はＲ１３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１０２Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
（前記一般式（１０２Ｘ）において、
　Ｒ１１１及びＲ１１２のうち１つがＬ１１１との結合位置を示し、Ｒ１３３及びＲ１３４のうち１つがＬ１１２との結合位置を示し、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０、Ｒ１２１～Ｒ１３０、Ｌ１１１との結合位置ではないＲ１１１又はＲ１１２並びにＬ１１２との結合位置ではないＲ１３３又はＲ１３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ１は、ＣＲ１４３Ｒ１４４、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４５であり、
　Ｌ１１１及びＬ１１２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、１、２、３又は４であり、
　ｍｂは、１、２、３又は４であり、
　ｍａ＋ｍｂは、２、３、４又は５であり、
　Ｒ１４１、Ｒ１４２、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｃは、３であり、
　３つのＲ１４１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ｍｄは、３であり、
　３つのＲ１４２は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１０２Ｘ）中のｍａは、１又は２であり、ｍｂは、１又は２であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１０２Ｘ）中のｍａは、１であり、ｍｂは、１であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基は、下記一般式（１１ＡＸ）で表される基、又は下記一般式（１１ＢＸ）で表される基であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000381
（前記一般式（１１ＡＸ）及び前記一般式（１１ＢＸ）において、
　Ｒ１２１～Ｒ１３１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（１１ＡＸ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１ＡＸ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（１１ＢＸ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１ＢＸ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１３１及びＬ１３２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　前記一般式（１１ＡＸ）及び前記一般式（１１ＢＸ）中の＊は、それぞれ、前記一般式（１Ｘ）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物は、下記一般式（１０３Ｘ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000382
（前記一般式（１０３Ｘ）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０並びにＲ１１２は、それぞれ、前記一般式（１Ｘ）におけるＲ１０１～Ｒ１１０並びにＲ１１２と同義であり、
　Ｒ１２１～Ｒ１３１、Ｌ１３１及びＬ１３２は、それぞれ、前記一般式（１１ＢＸ）におけるＲ１２１～Ｒ１３１、Ｌ１３１及びＬ１３２と同義である。）
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１３１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることも好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｌ１３２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることも好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１０１～Ｒ１１２のうち２つ以上が、前記一般式（１１Ｘ）で表される基であることも好ましい。
　各前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ｒ１０１～Ｒ１１２のうち２つ以上が、前記一般式（１１Ｘ）で表される基であり、一般式（１１Ｘ）中のＡｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基ではなく、Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリレン基ではなく、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のベンズ［ａ］アントリル基ではないことも好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１２は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
　前記一般式（１Ｘ）で表される化合物において、前記一般式（１１Ｘ）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１２は、水素原子であることが好ましい。
・一般式（１２Ｘ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１２Ｘ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000383
（前記一般式（１２Ｘ）において、
　Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ及び前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１２０１～Ｒ１２１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１２１）で表される基であり、
　ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ１２０１～Ｒ１２１０の少なくとも１つが、前記一般式（１２１）で表される基であり、
　前記一般式（１２１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１２１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１２０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１２０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ２は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１２０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１２０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１２１）中の＊は、前記一般式（１２Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１２Ｘ）において、Ｒ１２０１～Ｒ１２１０のうちの隣接する２つからなる組とは、Ｒ１２０１とＲ１２０２との組、Ｒ１２０２とＲ１２０３との組、Ｒ１２０３とＲ１２０４との組、Ｒ１２０４とＲ１２０５との組、Ｒ１２０５とＲ１２０６との組、Ｒ１２０７とＲ１２０８との組、Ｒ１２０８とＲ１２０９との組、並びにＲ１２０９とＲ１２１０との組である。
・一般式（１３Ｘ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１３Ｘ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
（前記一般式（１３Ｘ）において、
　Ｒ１３０１～Ｒ１３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１３１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１３０１～Ｒ１３１０の少なくとも１つは、前記一般式（１３１）で表される基であり、
　前記一般式（１３１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１３１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１３０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１３０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ３は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１３０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１３０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１３０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１３１）中の＊は、前記一般式（１３Ｘ）中のフルオランテン環との結合位置を示す。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（１３１）で表される基ではないＲ１３０１～Ｒ１３１０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合しない。前記一般式（１３Ｘ）において隣接する２つからなる組とは、Ｒ１３０１とＲ１３０２との組、Ｒ１３０２とＲ１３０３との組、Ｒ１３０３とＲ１３０４との組、Ｒ１３０４とＲ１３０５との組、Ｒ１３０５とＲ１３０６との組、Ｒ１３０７とＲ１３０８との組、Ｒ１３０８とＲ１３０９との組、並びにＲ１３０９とＲ１３１０との組である。
・一般式（１４Ｘ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１４Ｘ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
（前記一般式（１４Ｘ）において、
　Ｒ１４０１～Ｒ１４１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１４１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０の少なくとも１つは、前記一般式（１４１）で表される基であり、
　前記一般式（１４１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１４１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ４は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１４０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１４０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１４０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１４０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１４１）中の＊は、前記一般式（１４Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
・一般式（１５Ｘ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１５Ｘ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000386
（前記一般式（１５Ｘ）において、
　Ｒ１５０１～Ｒ１５１４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１５１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１５０１～Ｒ１５１４の少なくとも１つは、前記一般式（１５１）で表される基であり、
　前記一般式（１５１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１５１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１５０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１５０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ５は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１５０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１５０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１５０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１５０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１５１）中の＊は、前記一般式（１５Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
・一般式（１６Ｘ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１６Ｘ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000387
（前記一般式（１６Ｘ）において、
　Ｒ１６０１～Ｒ１６１４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１６１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１６０１～Ｒ１６１４の少なくとも１つは、前記一般式（１６１）で表される基であり、
　前記一般式（１６１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１６１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１６０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１６０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ６は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１６０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１６０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１６０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１６０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１６１）中の＊は、前記一般式（１６Ｘ）で表される環との結合位置を示す。）
・一般式（１０００Ｂ）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１０００Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000388
（前記一般式（１０００Ｂ）において、
　Ｘは、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ１０～Ｒ１９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１０～Ｒ１９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１１０）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１０～Ｒ１９の少なくとも１つは、前記一般式（１１０）で表される基であり、
　前記一般式（１１０）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１０）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１００は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、１、２又は３であり、
　Ｌ１００が２以上存在する場合、２以上のＬ１００は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１００は、
　　３つ以上の環を含む置換もしくは無置換のアリール基、又は
　　２つ以上の芳香環と１つ以上の複素環とを含む置換もしくは無置換の複素環基であり、
　Ａｒ１００は、アントラセン環を含まず、
　Ａｒ１００が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１００は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（１１０）中の＊は、結合位置を示し、
　前記一般式（１０００Ｂ）で表される第一の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ｘは、酸素原子であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）で表される化合物は、前記一般式（１１０）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（１００）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000389
（前記一般式（１００）において、Ｒ１０～Ｒ１９は、それぞれ独立に、前記一般式（１０００Ｂ）におけるＲ１０～Ｒ１９と同義であり、Ａｒ１００、Ｌ１００及びｍｘは、それぞれ、前記一般式（１１０）におけるＡｒ１００、Ｌ１００及びｍｘと同義である。）
　前記一般式（１０００Ｂ）で表される化合物は、下記一般式（１０１）又は一般式（１０２）で表される化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000390
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000391
（前記一般式（１０１）及び一般式（１０２）において、Ｒ１０～Ｒ１９は、それぞれ独立に、前記一般式（１０００Ｂ）におけるＲ１０～Ｒ１９と同義であり、Ａｒ１００、Ｌ１００及びｍｘは、それぞれ、前記一般式（１１０）におけるＡｒ１００、Ｌ１００及びｍｘと同義である。）
　前記一般式（１０００Ｂ）において、前記一般式（１１０）で表される基ではないＲ１０～Ｒ１９は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、前記一般式（１１０）で表される基ではないＲ１０～Ｒ１９は、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ｌ１００は、単結合、又は置換もしくは無置換のベンゼン環を３つ以下含むアリーレン基であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ｌ１００は、置換もしくは無置換のアントリレン基ではないことが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ｌ１００は、単結合であることも好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、前記一般式（１１０）中の－（Ｌ１００）ｍｘ－で表される基が、下記一般式（１１１）～（１２０）のいずれかで表される基であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000392
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000393
（前記一般式（１１１）～一般式（１２０）中の＊は、結合位置を示す。）
　前記一般式（１１０）中の－（Ｌ１００）ｍｘ－で表される基が、前記一般式（１１１）又は（１１２）で表される基であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ａｒ１００は、置換もしくは無置換のベンゼン環が４つ以上縮合したアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ａｒ１００は、置換もしくは無置換のベンゼン環が４つ縮合したアリール基、又は置換もしくは無置換のベンゼン環が５つ縮合したアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）において、Ａｒ１００は、下記一般式（１１００）、（１２００）、（１３００）、（１４００）、（１５００）、（１６００）、（１７００）又は（１８００）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000394
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000395
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000396
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000397
（前記一般式（１１００）中、Ｒ１１１～Ｒ１２０の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１２００）中、Ｒ１２０１～Ｒ１２１２の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１３００）中、Ｒ１３０１～Ｒ１３１４の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１４００）中、Ｒ１４０１～Ｒ１４１４の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１５００）中、Ｒ１５０１～Ｒ１５１４の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１６００）中、Ｒ１６０１～Ｒ１６１２の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１７００）中、Ｒ１７０１～Ｒ１７１０の内、１つは、結合手であり、
　前記一般式（１８００）中、Ｒ１８０１～Ｒ１８１２の内、１つは、結合手であり、
　結合手ではないＲ１１１～Ｒ１２０、結合手ではないＲ１２０１～Ｒ１２１２、結合手ではないＲ１３０１～Ｒ１３１４、結合手ではないＲ１４０１～Ｒ１４１４、結合手ではないＲ１５０１～Ｒ１５１４、結合手ではないＲ１６０１～Ｒ１６１２、結合手ではないＲ１７０１～Ｒ１７１０、並びに結合手ではないＲ１８０１～Ｒ１８１２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（１１００）で表される基は、Ｒ１１１が結合手である場合、下記一般式（１１１２）で表される基であり、Ｒ１２０が結合手である場合、下記一般式（１１１３）で表される基であり、Ｒ１１９が結合手である場合、下記一般式（１１１４）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000398
（前記一般式（１１１２）、一般式（１１１３）及び一般式（１１１４）において、
　Ｒ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（１１１２）～（１１１４）中の＊は、結合位置を示す。）
　前記一般式（１１００）、（１２００）、（１３００）、（１４００）、（１５００）、（１６００）、（１７００）及び（１８００）において、結合手ではないＲ１１１～Ｒ１２０、結合手ではないＲ１２０１～Ｒ１２１２、結合手ではないＲ１３０１～Ｒ１３１４、結合手ではないＲ１４０１～Ｒ１４１４、結合手ではないＲ１５０１～Ｒ１５１４、結合手ではないＲ１６０１～Ｒ１６１２、結合手ではないＲ１７０１～Ｒ１７１０、並びに結合手ではないＲ１８０１～Ｒ１８１２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（１１００）、（１２００）、（１３００）、（１４００）、（１５００）、（１６００）、（１７００）及び（１８００）において、結合手ではないＲ１１１～Ｒ１２０、結合手ではないＲ１２０１～Ｒ１２１２、結合手ではないＲ１３０１～Ｒ１３１４、結合手ではないＲ１４０１～Ｒ１４１４、結合手ではないＲ１５０１～Ｒ１５１４、結合手ではないＲ１６０１～Ｒ１６１２、結合手ではないＲ１７０１～Ｒ１７１０、並びに結合手ではないＲ１８０１～Ｒ１８１２は、水素原子であることが好ましい。
　前記一般式（１０００Ｂ）で表される化合物は、分子中にベンゾキサンテン環を１つだけ含むことが好ましい。
　第一の化合物は、前記一般式（１００）、一般式（１０１）及び一般式（１０２）中、ベンゾキサンテン環をベンゾチオキサンテン環に置き換えた化合物であることも好ましい。
・一般式（１７Ｘ－１）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１７Ｘ－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000399
（前記一般式（１７Ｘ－１）において、
　Ｘ１４は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ１４０１～Ｒ１４０４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ１４０５～Ｒ１４１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１４０１～Ｒ１４１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１７１－１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０の少なくとも１つは、前記一般式（１７１－１）で表される基であり、
　前記一般式（１７１－１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１７１－１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１７０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１７０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ７は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１７０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１７０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０１～Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１０００Ｂ）におけるＲ９０１～Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２と同義であり、
　前記一般式（１７１－１）中の＊は、前記一般式（１７Ｘ－１）で表される環との結合位置を示す。）
・一般式（１７Ｘ－２）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１７Ｘ－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000400
（前記一般式（１７Ｘ－２）において、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０及びＸ１４は、それぞれ独立に、前記一般式（１７Ｘ－１）におけるＲ１４０１～Ｒ１４１０及びＸ１４と同義であり、
　前記一般式（１７１－２）で表される基は、前記一般式（１７１－１）で表される基と同義であり、前記一般式（１７１－２）中、Ｌ１７０１、Ａｒ１７０１及びｍｘ７は、それぞれ独立に、前記一般式（１７１－１）におけるＬ１７０１、Ａｒ１７０１及びｍｘ７と同義であり、
　前記一般式（１７１－２）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１７１－２）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（１７１－２）中の＊は、前記一般式（１７Ｘ－２）で表される環との結合位置を示す。）
・一般式（１７Ｘ－３）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１７Ｘ－３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000401
（前記一般式（１７Ｘ－３）において、Ｒ１４０１～Ｒ１４１０及びＸ１４は、それぞれ独立に、前記一般式（１７Ｘ－１）におけるＲ１４０１～Ｒ１４１０及びＸ１４と同義であり、
　前記一般式（１７１－３）で表される基は、前記一般式（１７１－１）で表される基と同義であり、前記一般式（１７１－３）中、Ｌ１７０１、Ａｒ１７０１及びｍｘ７は、それぞれ独立に、前記一般式（１７１－１）におけるＬ１７０１、Ａｒ１７０１及びｍｘ７と同義であり、
　前記一般式（１７１－３）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１７１－３）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（１７１－３）中の＊は、前記一般式（１７Ｘ－３）で表される環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１７Ｘ－１）、（１７Ｘ－２）及び（１７Ｘ－３）において、Ｘ１４は、酸素原子であることが好ましい。
・一般式（１８）で表される化合物
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、下記一般式（１８）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000402
（前記一般式（１８）において、
　Ｘ１８は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ１８０１～Ｒ１８０４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ１８０５～Ｒ１８０８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１８０１～Ｒ１８０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（１８Ｘ）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１８０１～Ｒ１８０８の少なくとも１つは、前記一般式（１８Ｘ）で表される基であり、
　前記一般式（１８Ｘ）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１８Ｘ）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１８０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１８０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ８は、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１８０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１８０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１８０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１８０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０１～Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１０００Ｂ）におけるＲ９０１～Ｒ９０５、Ｒ８０１及びＲ８０２と同義であり、
　前記一般式（１８Ｘ）中の＊は、前記一般式（１８）で表される環との結合位置を示す。）
　前記一般式（１８）において、Ｘ１８は、酸素原子であることが好ましい。
　第一の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、分子中に、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造を有し、当該連結構造中のベンゼン環及びナフタレン環には、それぞれ独立に、さらに単環又は縮合環が縮合しているか又は縮合しておらず、当該連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、当該単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　第二のホスト材料が、このような架橋を含んだ連結構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　この場合の第二のホスト材料は、分子中に、下記式（Ｘ１）又は式（Ｘ２）で表されるような、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造（ベンゼン－ナフタレン連結構造と称する場合がある。）を最小単位として有していればよく、当該ベンゼン環にさらに単環又は縮合環が縮合していてもよいし、当該ナフタレン環にさらに単環又は縮合環が縮合していてもよい。例えば、第二のホスト材料が、分子中に、下記式（Ｘ３）、式（Ｘ４）、又は式（Ｘ５）で表されるような、単結合で連結されたナフタレン環とナフタレン環とを含む連結構造（ナフタレン－ナフタレン連結構造と称する場合がある。）においても、一方のナフタレン環は、ベンゼン環を含んでいるため、ベンゼン－ナフタレン連結構造を含んでいることになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000403
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含むことも好ましい。すなわち、前記ベンゼン環と前記ナフタレン環とが、単結合以外の部分において二重結合を含む架橋構造によりさらに連結した構造を有することも好ましい。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１１）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ３）の場合、下記式（Ｘ３１）で表される連結構造（縮合環）になる。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の部分において二重結合を含む架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１２）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ２）の場合、下記式（Ｘ２１）又は式（Ｘ２２）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ４）の場合、下記式（Ｘ４１）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ５）の場合、下記式（Ｘ５１）で表される連結構造（縮合環）になる。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分においてヘテロ原子（例えば、酸素原子）を含む架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１３）で表される連結構造（縮合環）になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000404
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、分子中に、第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが単結合で連結されたビフェニル構造を有し、当該ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、当該単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の１つの部分において前記架橋によりさらに連結していることも好ましい。第二のホスト材料が、このような架橋を含んだビフェニル構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含むことも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含まないことも好ましい。
　前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結し、前記架橋が二重結合を含まないことも好ましい。第二のホスト材料が、このような架橋を含んだビフェニル構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　例えば、下記式（ＢＰ１）で表される前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結すると、当該ビフェニル構造は、下記式（ＢＰ１１）～（ＢＰ１５）等の連結構造（縮合環）になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000405
　前記式（ＢＰ１１）は、前記単結合以外の１つの部分において二重結合を含まない架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１２）は、前記単結合以外の１つの部分において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１３）は、前記単結合以外の２つの部分において二重結合を含まない架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１４）は、前記単結合以外の２つの部分の一方において二重結合を含まない架橋によって連結し、前記単結合以外の２つの部分の他方において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１５）は、前記単結合以外の２つの部分において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記第一の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第一の化合物の製造方法）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子に使用できる第一の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一の化合物の具体例）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子に使用できる第一の化合物の具体例としては、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の化合物の具体例に限定されない。
　本明細書において、化合物の具体例中、Ｄは、重水素原子を示し、Ｍｅは、メチル基を示し、ｔＢｕは、ｔｅｒｔ－ブチル基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000406
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000407
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000408
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000409
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000410
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000411
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000412
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000413
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000414
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000415
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000416
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000417
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000418
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000419
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000420
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000421
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000422
（発光性化合物）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光性化合物は、下記一般式（３）で表される化合物、下記一般式（４）で表される化合物、下記一般式（５）で表される化合物、下記一般式（６）で表される化合物、下記一般式（７）で表される化合物、下記一般式（８）で表される化合物、下記一般式（９）で表される化合物、及び下記一般式（１０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光層に含有される発光性化合物は、第一の発光性化合物であり、第二の発光層に含有される発光性化合物は、第二の発光性化合物である。第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物も、発光性化合物に関する説明と同様、それぞれ独立に、下記一般式（３）～（１０）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、発光性化合物は、下記一般式（６）で表される化合物である。
（一般式（６）で表される化合物）
　一般式（６）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000423
（前記一般式（６）において、
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ａ環、ｂ環及びｃ環は、ホウ素原子及び２つの窒素原子から構成される前記一般式（６）中央の縮合２環構造に縮合する環（置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環）である。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。
　ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。ｂ環及びｃ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の窒素原子を含む。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ６０１及びＲ６０２がａ環、ｂ環又はｃ環と結合するとは、具体的には、ａ環、ｂ環又はｃ環を構成する原子とＲ６０１及びＲ６０２を構成する原子が結合することを意味する。例えば、Ｒ６０１がａ環と結合して、Ｒ６０１を含む環とａ環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１がｂ環と結合する場合、Ｒ６０２がａ環と結合する場合、及びＲ６０２がｃ環と結合する場合も上記と同じである。
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合しなくてもよい。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は下記一般式（６２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000424
（前記一般式（６２）において、
　Ｒ６０１Ａは、Ｒ６１１及びＲ６２１からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６０２Ａは、Ｒ６１３及びＲ６１４からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（６２）中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。）
　前記一般式（６２）のＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ、前記一般式（６）のＲ６０１及びＲ６０２に対応する基である。
　例えば、Ｒ６０１ＡとＲ６１１が結合して、これらを含む環とａ環に対応するベンゼン環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６０１ＡとＲ６２１が結合する場合、Ｒ６０２ＡとＲ６１３が結合する場合、及びＲ６０２ＡとＲ６１４が結合する場合も上記と同じである。
　Ｒ６１１～Ｒ６２１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
　例えば、Ｒ６１１とＲ６１２が結合して、これらが結合する６員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、Ｒ６１１～Ｒ６２１のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000425
（前記一般式（６３）において、
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３３は、Ｒ６４７と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３４は、Ｒ６５１と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６４１は、Ｒ６４２と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　Ｒ６３１～Ｒ６５１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ６３１は、Ｒ６４６と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。例えば、Ｒ６３１とＲ６４６が結合して、Ｒ６４６が結合するベンゼン環と、Ｎを含む環と、ａ環に対応するベンゼン環とが縮合した３環縮合以上の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む３環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６３３とＲ６４７が結合する場合、Ｒ６３４とＲ６５１が結合する場合、及びＲ６４１とＲ６４２が結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６３１～Ｒ６５１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基であり、Ｒ６３１～Ｒ６５１のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ａ）
で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000426
（前記一般式（６３Ａ）において、
　Ｒ６６１は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６６２～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６６１～Ｒ６６５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000427
（前記一般式（６３Ｂ）において、
　Ｒ６７１及びＲ６７２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｂ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000428
（前記一般式（６３Ｂ’）において、Ｒ６７２～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｂ）におけるＲ６７２～Ｒ６７５と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６７１～Ｒ６７５のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６７２は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ｒ６７１及びＲ６７３～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000429
（前記一般式（６３Ｃ）において、
　Ｒ６８１及びＲ６８２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。）
　一実施形態において、前記一般式（６３）で表される化合物は、下記一般式（６３Ｃ’）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000430
（前記一般式（６３Ｃ’）において、Ｒ６８３～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、前記一般式（６３Ｃ）におけるＲ６８３～Ｒ６８６と同義である。）
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ６８１～Ｒ６８６は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　前記一般式（６）で表される化合物は、まずａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（Ｎ－Ｒ６０１を含む基及びＮ－Ｒ６０２を含む基）で結合させることで中間体を製造し（第１反応）、ａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（ホウ素原子を含む基）で結合させることで最終生成物を製造することができる（第２反応）。第１反応ではバッハブルト－ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第２反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は、下記一般式（４２－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000431
（前記一般式（４２－２）において、Ｒ６１１～Ｒ６１７、Ｒ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ独立に、前記一般式（６２）におけるＲ６１１～Ｒ６１７、Ｒ６０１Ａ及びＲ６０２Ａと同義であり、
　Ｘ４は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ７０１～Ｒ７０４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（４２－２）中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、前記一般式（６２）におけるＲ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７と同義である。）
（一般式（６）で表される化合物の具体例）
　以下に、前記一般式（６）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、前記一般式（６）で表される化合物は下記具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000432
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000433
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000434
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000435
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000436
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000437
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000438
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000439
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000440
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000441
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000442
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000443
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000444
（一般式（３）で表される化合物）
　一般式（３）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000445
（前記一般式（３）において、
　Ｒ３０１～Ｒ３１０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３０１～Ｒ３１０の少なくとも１つは下記一般式（３１）で表される１価の基であり、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成せず、かつ下記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000446
（前記一般式（３１）において、
　Ａｒ３０１及びＡｒ３０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ３０１～Ｌ３０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　＊は、前記一般式（３）中のピレン環における結合位置を示す。）
　発光性化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６及びＲ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　前記一般式（３）において、Ｒ３０１～Ｒ３１０のうち２つが前記一般式（３１）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000447
（前記一般式（３３）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｌ３１１～Ｌ３１６は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（３１）において、Ｌ３０１は、単結合であることが好ましく、Ｌ３０２及びＬ３０３は単結合であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３４）又は一般式（３５）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000448
（前記一般式（３４）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｌ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５及びＬ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＬ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５及びＬ３１６と同義であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000449
（前記一般式（３５）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ａｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６は、それぞれ独立に、前記一般式（３３）におけるＡｒ３１２、Ａｒ３１３、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６と同義である。）
　前記一般式（３１）において、好ましくは、Ａｒ３０１及びＡｒ３０２のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、好ましくは、Ａｒ３１５及びＡｒ３１６のうち少なくとも１つが下記一般式（３６）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000450
（前記一般式（３６）において、
　Ｘ３は、酸素原子又は硫黄原子を示し、
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２１～Ｒ３２７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　＊は、Ｌ３０２、Ｌ３０３、Ｌ３１２、Ｌ３１３、Ｌ３１５又はＬ３１６との結合位置を示す。）
　Ｘ３は、酸素原子であることが好ましい。
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち少なくとも１つは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　前記一般式（３１）において、Ａｒ３０１が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３０２が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ３１２が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３１３が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　前記一般式（３３）～一般式（３５）において、Ａｒ３１５が前記一般式（３６）で表される基であり、Ａｒ３１６が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３７）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000451
（前記一般式（３７）において、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、前記一般式（３）における、前記一般式（３１）で表される１価の基ではないＲ３０１～Ｒ３１０と同義であり、
　Ｒ３２１～Ｒ３２７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３４１～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２１～Ｒ３２７並びにＲ３４１～Ｒ３４７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ３３１～Ｒ３３５並びにＲ３５１～Ｒ３５５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（一般式（３）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（３）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000452
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000453
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000454
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000455
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000456
（一般式（４）で表される化合物）
　一般式（４）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000457
（前記一般式（４）において、
　Ｚは、それぞれ独立に、ＣＲａ又は窒素原子であり、
　Ａ１環及びＡ２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒａが複数存在する場合、複数のＲａのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ｎ２１及びｎ２２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒｂが複数存在する場合、複数のＲｂのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒｃが複数存在する場合、複数のＲｃのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　Ａ１環及びＡ２環の「複素環」は、前記一般式（４）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒｂは、Ａ１環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ１環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒｃは、Ａ２環としての芳香族炭化水素環を形成する炭素原子のいずれか、又は、Ａ２環としての複素環を形成する原子のいずれかに結合する。
　Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃのうち、少なくとも１つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つが、下記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000458
（前記一般式（４ａ）において、
　Ｌ４０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４ｂ）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000459
（前記一般式（４ｂ）において、
　Ｌ４０２及びＬ４０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４０２及びＡｒ４０３からなる組は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＡｒ４０２及びＡｒ４０３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は下記一般式（４２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000460
（前記一般式（４２）において、
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４０１～Ｒ４１１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ｒ４０１～Ｒ４１１のうち、少なくとも１つが、前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましく、少なくとも２つ前記一般式（４ａ）で表される基であることがより好ましい。
　Ｒ４０４及びＲ４１１が前記一般式（４ａ）で表される基であることが好ましい。
　一実施形態において、前記一般式（４）で表される化合物は、Ａ１環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
　また、一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０４～Ｒ４０７が結合する環に下記一般式（４－１）又は一般式（４－２）で表される構造が結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000461
（前記一般式（４－１）において、２つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　前記一般式（４－２）の３つの＊は、それぞれ独立に、前記一般式（４）のＡ１環としての芳香族炭化水素環の環形成炭素原子もしくは複素環の環形成原子と結合するか、又は前記一般式（４２）のＲ４０４～Ｒ４０７のいずれかと結合し、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２７並びにＲ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４）で表される化合物は、下記一般式（４１－３）、一般式（４１－４）又は一般式（４１－５）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000462
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000463
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000464
（前記一般式（４１－３）、式（４１－４）及び式（４１－５）中、
　Ａ１環は、前記一般式（４）で定義した通りであり、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環は、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のフルオレン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４１－５）のＡ１環としての置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環は、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のカルバゾール環、又は置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環である。
　一実施形態においては、前記一般式（４）又は前記一般式（４２）で表される化合物は、下記一般式（４６１）～一般式（４６７）で表される化合物からなる群から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000465
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000466
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000467
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000468
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000469
（前記一般式（４６１）、一般式（４６２）、一般式（４６３）、一般式（４６４）、一般式（４６５）、一般式（４６６）及び一般式（４６７）中、
　Ｒ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、前記一般式（４－１）におけるＲ４２１～Ｒ４２７と同義であり、
　Ｒ４３１～Ｒ４３８は、それぞれ独立に、前記一般式（４－２）におけるＲ４３１～Ｒ４３８と同義であり、
　Ｒ４４０～Ｒ４４８並びにＲ４５１～Ｒ４５４は、それぞれ独立に、前記一般式（４２）におけるＲ４０１～Ｒ４１１と同義であり、
　Ｘ４は、酸素原子、ＮＲ８０１、又はＣ（Ｒ８０２）（Ｒ８０３）であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４２）で表される化合物は、Ｒ４０１～Ｒ４１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、当該実施形態について、以下一般式（４５）で表される化合物として詳述する。
（一般式（４５）で表される化合物）
　一般式（４５）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000470
（前記一般式（４５）において、
　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組、Ｒ４６２とＲ４６３とからなる組、Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組、Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組、Ｒ４６６とＲ４６７とからなる組、Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組、Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組、及び、Ｒ４７０とＲ４７１とからなる組からなる群から選択される組のうち２以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　ただし、
　　Ｒ４６１とＲ４６２とからなる組及びＲ４６２とＲ４６３とからなる組；
　　Ｒ４６４とＲ４６５とからなる組及びＲ４６５とＲ４６６とからなる組；
　　Ｒ４６５とＲ４６６とからなる組及びＲ４６６とＲ４６７とからなる組；
　　Ｒ４６８とＲ４６９とからなる組及びＲ４６９とＲ４７０とからなる組；並びに
　　Ｒ４６９とＲ４７０とからなる組及びＲ４７０とＲ４７１とからなる組が、同時に環を形成することはなく、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１が形成する２つ以上の環は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１（ｎは４６１、４６２、４６４～４６６、及び４６８～４７０から選ばれる整数を表す）は互いに結合して、ＲｎとＲｎ＋１が結合する２つの環形成炭素原子と共に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環を形成する。当該環は、好ましくは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群から選択される原子で構成され、当該環の原子数は、好ましくは３～７であり、より好ましくは５又は６である。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造の数は、例えば、２つ、３つ、又は４つである。２つ以上の環構造は、それぞれ前記一般式（４５）の母骨格上の同一のベンゼン環上に存在してもよいし、異なるベンゼン環上に存在してもよい。例えば、環構造を３つ有する場合、前記一般式（４５）の３つのベンゼン環のそれぞれに１つずつ環構造が存在してもよい。
　前記一般式（４５）で表される化合物における上記の環構造としては、例えば、下記一般式（４５１）～（４６０）で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000471
（前記一般式（４５１）～（４５７）において、
　＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、＊３と＊４、＊５と＊６、＊７と＊８、＊９と＊１０、＊１１と＊１２及び＊１３と＊１４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５０１～Ｒ４５０６及びＲ４５１２～Ｒ４５１３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４５０１～Ｒ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000472
（前記一般式（４５８）～（４６０）において、
　＊１と＊２、及び＊３と＊４のそれぞれは、ＲｎとＲｎ＋１が結合する前記２つの環形成炭素原子を表し、
　Ｒｎが結合する環形成炭素原子は、＊１と＊２、又は＊３と＊４が表す２つの環形成炭素原子のどちらであってもよく、
　Ｘ４５は、Ｃ（Ｒ４５１２）（Ｒ４５１３）、ＮＲ４５１４、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４５１２～Ｒ４５１３及びＲ４５１５～Ｒ４５２５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４５１２～Ｒ４５１３、Ｒ４５１５～Ｒ４５２１及びＲ４５２２～Ｒ４５２５、並びにＲ４５１４は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記一般式（４５）において、Ｒ４６２、Ｒ４６４、Ｒ４６５、Ｒ４７０及びＲ４７１の少なくとも１つ（好ましくは、Ｒ４６２、Ｒ４６５及びＲ４７０の少なくとも１つ、さらに好ましくはＲ４６２）が、環構造を形成しない基であると好ましい。
　（ｉ）前記一般式（４５）において、ＲｎとＲｎ＋１により形成される環構造が置換基を有する場合の置換基、
　（ｉｉ）前記一般式（４５）において、環構造を形成しないＲ４６１～Ｒ４７１、及び
　（ｉｉｉ）式（４５１）～（４６０）におけるＲ４５０１～Ｒ４５１４、Ｒ４５１５～Ｒ４５２５は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（４６１）～一般式（４６４）で表される基からなる群から選択される基のいずれかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000473
（前記一般式（４６１）～（４６４）中、
　Ｒｄは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　ｐ１は、５であり、
　ｐ２は、４であり、
　ｐ３は、３であり、
　ｐ４は、７であり、
　前記一般式（４６１）～（４６４）中の＊は、それぞれ独立に、環構造との結合位置を示す。）
　発光性化合物において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前述のように定義した通りである。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１）～（４５－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000474
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000475
（前記一般式（４５－１）～（４５－６）において、
　環ｄ～ｉは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－７）～（４５－１２）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000476
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000477
（前記一般式（４５－７）～（４５－１２）において、
　環ｄ～ｆ、ｋ、ｊは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－１３）～（４５－２１）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000478
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000479
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000480
（前記一般式（４５－１３）～（４５－２１）において、
　環ｄ～ｋは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。）
　前記環ｇ又は前記環ｈがさらに置換基を有する場合の置換基としては、例えば、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、前記一般式（４６１）で表される基、前記一般式（４６３）で表される基、又は前記一般式（４６４）で表される基が挙げられる。
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２２）～（４５－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000481
（前記一般式（４５－２２）～（４５－２５）において、
　Ｘ４６及びＸ４７は、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６１～Ｒ４７１並びにＲ４８１～Ｒ４８８は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（４５）で表される化合物は、下記一般式（４５－２６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000482
（前記一般式（４５－２６）において、
　Ｘ４６は、Ｃ（Ｒ８０１）（Ｒ８０２）、ＮＲ８０３、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ４６３、Ｒ４６４、Ｒ４６７、Ｒ４６８、Ｒ４７１、及びＲ４８１～Ｒ４９２は、それぞれ独立に、前記一般式（４５）におけるＲ４６１～Ｒ４７１と同義である。
　Ｒ８０１、Ｒ８０２及びＲ８０３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　　好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０３が複数存在する場合、複数のＲ８０３は、互いに同一であるか又は異なる。）
（一般式（４）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（４）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Ｐｈは、フェニル基を示し、Ｄは、重水素原子を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000483
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000484
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000485
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000486
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000487
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000488
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000489
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000490
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000491
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000492
（一般式（５）で表される化合物）
　一般式（５）で表される化合物について説明する。一般式（５）で表される化合物は、上述した一般式（４１－３）で表される化合物に対応する化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000493
（前記一般式（５）において、
　Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ５２１及びＲ５２２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　「Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組」は、例えば、Ｒ５０１とＲ５０２からなる組、Ｒ５０２とＲ５０３からなる組、Ｒ５０３とＲ５０４からなる組、Ｒ５０５とＲ５０６からなる組、Ｒ５０６とＲ５０７からなる組、Ｒ５０１とＲ５０２とＲ５０３からなる組等の組合せである。
　一実施形態において、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７の少なくとも１つ、好ましくは２つが－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基である。
　一実施形態においては、Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000494
（前記一般式（５２）において、
　Ｒ５３１～Ｒ５３４及びＲ５４１～Ｒ５４４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５３１～Ｒ５３４、Ｒ５４１～Ｒ５４４、並びにＲ５５１及びＲ５５２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５）で表される化合物は、下記一般式（５３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000495
（前記一般式（５３）において、Ｒ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、前記一般式（５２）におけるＲ５５１、Ｒ５５２及びＲ５６１～Ｒ５６４と同義である。）
　一実施形態においては、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５６１～Ｒ５６４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基（好ましくはフェニル基）である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）におけるＲ５２１及びＲ５２２、前記一般式（５２）及び一般式（５３）におけるＲ５５１及びＲ５５２は、水素原子である。
　一実施形態においては、前記一般式（５）、一般式（５２）及び一般式（５３）における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
（一般式（５）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000496
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000497
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000498
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000499
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000500
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000501
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000502
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000503
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000504
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000505
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000506
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000507
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000508
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000509
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000510
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000511
（一般式（７）で表される化合物）
　一般式（７）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000512
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000513
（前記一般式（７）において、
　ｒ環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７２）又は一般式（７３）で表される環であり、
　ｑ環及びｓ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７４）で表される環であり、
　ｐ環及びｔ環は、それぞれ独立に、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（７５）又は一般式（７６）で表される構造であり、
　Ｘ７は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ７０２である。
　Ｒ７０１が複数存在する場合、隣接する複数のＲ７０１は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ７０１及びＲ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ７０１及びＡｒ７０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ７０１は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニレン基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍ１は、０、１又は２であり、
　ｍ２は、０、１、２、３又は４であり、
　ｍ３は、それぞれ独立に、０、１、２又は３であり、
　ｍ４は、それぞれ独立に、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｒ７０１が複数存在する場合、複数のＲ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｘ７が複数存在する場合、複数のＸ７は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ７０２が複数存在する場合、複数のＲ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０１が複数存在する場合、複数のＡｒ７０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ７０２が複数存在する場合、複数のＡｒ７０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｌ７０１が複数存在する場合、複数のＬ７０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（７）において、ｐ環、ｑ環、ｒ環、ｓ環及びｔ環の各環は、隣接環と炭素原子２つを共有して縮合する。縮合する位置及び向きは限定されず、任意の位置及び向きで縮合可能である。
　一実施形態において、ｒ環としての前記一般式（７２）又は一般式（７３）において、ｍ１＝０又はｍ２＝０である。
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は、下記一般式（７１－１）～（７１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000514
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000515
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000516
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000517
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000518
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000519
（前記一般式（７１－１）～一般式（７１－６）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ３と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000520
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000521
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000522
（前記一般式（７１－１１）～一般式（７１－１３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１、ｍ３及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－２１）～（７１－２５）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000523
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000524
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000525
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000526
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000527
（前記一般式（７１－２１）～一般式（７１－２５）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ１及びｍ４と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（７）で表される化合物は下記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000528
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000529
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000530
（前記一般式（７１－３１）～一般式（７１－３３）において、Ｒ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４は、それぞれ、前記一般式（７）におけるＲ７０１、Ｘ７、Ａｒ７０１、Ａｒ７０２、Ｌ７０１、ｍ２～ｍ４と同義である。）
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態においては、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の一方が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、Ａｒ７０１及びＡｒ７０２の他方が置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
（一般式（７）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（７）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000531
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000532
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000533
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000534
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000535
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000536
（一般式（８）で表される化合物）
　一般式（８）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000537
（前記一般式（８）において、
　Ｒ８０１とＲ８０２、Ｒ８０２とＲ８０３、及びＲ８０３とＲ８０４の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８２）で示される２価の基を形成し、
　Ｒ８０５とＲ８０６、Ｒ８０６とＲ８０７、及びＲ８０７とＲ８０８の少なくとも一組は、互いに結合して下記一般式（８３）で示される２価の基を形成する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000538
（前記一般式（８２）で示される２価の基を形成しないＲ８０１～Ｒ８０４、及びＲ８１１～Ｒ８１４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８３）で示される２価の基を形成しないＲ８０５～Ｒ８０８、及びＲ８２１～Ｒ８２４の少なくとも１つは下記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　Ｘ８は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ８０９であり、
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４、並びにＲ８０９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000539
（前記一般式（８４）において、
　Ａｒ８０１及びＡｒ８０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ８０１～Ｌ８０３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個の基が結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（８４）中の＊は、前記一般式（８）で表される環構造、一般式（８２）又は一般式（８３）で表される基との結合位置を示す。）
　前記一般式（８）において、前記一般式（８２）で示される２価の基及び一般式（８３）で示される２価の基が形成される位置は特に限定されず、Ｒ８０１～Ｒ８０８の可能な位置において当該基を形成し得る。
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－１）～（８１－６）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000540
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000541
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000542
（前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４のうち少なくとも２つは、前記一般式（８４）で表される１価の基であり、
　前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　一実施形態において、前記一般式（８）で表される化合物は、下記一般式（８１－７）～（８１－１８）のいずれかで表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000543
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000544
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000545
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000546
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000547
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000548
（前記一般式（８１－７）～一般式（８１－１８）において、
　Ｘ８は、前記一般式（８）におけるＸ８と同義であり、
　＊は、前記一般式（８４）で表される１価の基と結合する単結合であり、
　Ｒ８０１～Ｒ８２４は、それぞれ独立に、前記一般式（８１－１）～一般式（８１－６）における前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８２４と同義である。）
　前記一般式（８２）及び一般式（８３）で表される２価の基を形成せず、かつ、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８０１～Ｒ８０８、及び、前記一般式（８４）で表される１価の基ではないＲ８１１～Ｒ８１４及びＲ８２１～Ｒ８２４は、好ましくは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記一般式（８４）で表される１価の基は、好ましくは下記一般式（８５）又は一般式（８６）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000549
（前記一般式（８５）において、
　Ｒ８３１～Ｒ８４０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　前記一般式（８５）中の＊は、前記一般式（８４）中の＊と同義である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000550
（前記一般式（８６）において、
　Ａｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３は、前記一般式（８４）におけるＡｒ８０１、Ｌ８０１及びＬ８０３と同義であり、
　ＨＡｒ８０１は、下記一般式（８７）で表される構造である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000551
（前記一般式（８７）において、
　Ｘ８１は、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ｒ８４１～Ｒ８４８のいずれか１つは、Ｌ８０３に結合する単結合であり、
　単結合ではないＲ８４１～Ｒ８４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（一般式（８）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（８）で表される化合物としては、国際公開第２０１４／１０４１４４号に記載の化合物の他、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000552
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000553
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000554
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000555
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000556
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000557
（一般式（９）で表される化合物）
　一般式（９）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000558
（前記一般式（９）において、
　Ａ９１環及びＡ９２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、
　下記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000559
（前記一般式（９２）において、
　Ａ９３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｘ９は、ＮＲ９３、Ｃ（Ｒ９４）（Ｒ９５）、Ｓｉ（Ｒ９６）（Ｒ９７）、Ｇｅ（Ｒ９８）（Ｒ９９）、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子であり、
　Ｒ９１及びＲ９２は、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ９１及びＲ９２、並びにＲ９３～Ｒ９９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　Ａ９１環及びＡ９２環からなる群から選択される１以上の環は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。即ち、一実施形態において、Ａ９１環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。また、一実施形態において、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。
　一実施形態において、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれか又は両方に下記一般式（９３）で表される基が結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000560
（前記一般式（９３）において、
　Ａｒ９１及びＡｒ９２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ９１～Ｌ９３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される２～４個結合して形成される２価の連結基であり、
　前記一般式（９３）中の＊は、Ａ９１環及びＡ９２環のいずれかとの結合位置を示す。）
　一実施形態において、Ａ９１環に加えて、Ａ９２環の前記芳香族炭化水素環の環形成炭素原子、又は前記複素環の環形成原子は、前記一般式（９２）で表される構造の＊と結合する。この場合、前記一般式（９２）で表される構造は、互いに同一でもよいし異なってもよい。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ｒ９１及びＲ９２は、互いに結合してフルオレン構造を形成する。
　一実施形態において、環Ａ９１及び環Ａ９２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、環Ａ９３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環である。
　一実施形態において、Ｘ９は、酸素原子又は硫黄原子である。
（一般式（９）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（９）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000561
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000562
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000563
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000564
（一般式（１０）で表される化合物）
　一般式（１０）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000565
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000566
（前記一般式（１０）において、
　Ａｘ１環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ａ）で表される環であり、
　Ａｘ２環は、隣接環の任意の位置で縮合する前記一般式（１０ｂ）で表される環であり、
　前記一般式（１０ｂ）中の２つの＊は、Ａｘ３環の任意の位置と結合し、
　ＸＡ及びＸＢは、それぞれ独立に、Ｃ（Ｒ１００３）（Ｒ１００４）、Ｓｉ（Ｒ１００５）（Ｒ１００６）、酸素原子又は硫黄原子であり、
　Ａｘ３環は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ａｒ１００１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ１００１～Ｒ１００６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｘ１は、３であり、ｍｘ２は、２であり、
　複数のＲ１００１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　複数のＲ１００２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘは、０、１又は２であり、
　ａｘが０又は１の場合、「３－ａｘ」で示されるカッコ内の構造は、互いに同一であるか、又は異なり、
　ａｘが２の場合、複数のＡｒ１００１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　一実施形態において、Ａｒ１００１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、Ａｘ３環は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であり、例えば、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のナフタレン環、又は置換もしくは無置換のアントラセン環である。
　一実施形態において、Ｒ１００３及びＲ１００４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
　一実施形態において、ａｘは１である。
（一般式（１０）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（１０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000567
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、無置換の炭素数１～５０のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態においては、前記各式中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、無置換の炭素数１～１８のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である。
＜電子輸送帯域＞
　電子輸送帯域は、発光領域と陰極との間に配置される。各実施形態の有機ＥＬ素子は、陰極と第一の発光領域との間に配置された第一の電子輸送帯域を有していてもよい。
（電子輸送層）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の電子輸送帯域は、少なくとも１つの電子輸送層を含み、第一の電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物を含有し、窒素含有化合物は、窒素原子を含む５員環及び窒素原子を含む６員環の少なくともいずれかの環を有する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物として、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、及びフェナントロリン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有する。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物として、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、及びフェナントロリン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有する。
（フェナントロリン誘導体）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物として、フェナントロリン誘導体を含有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記電子輸送層が含有するフェナントロリン誘導体（フェナントロリン化合物）は、下記一般式（２１）で表される基を少なくとも１つ有し、かつ下記一般式（２０）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000568
（前記一般式（２０）において、
　Ｘ２１～Ｘ２８は、それぞれ独立に、窒素原子、ＣＲ２１、又は前記一般式（２１）で表される基と結合する炭素原子であり、
　Ｘ２１～Ｘ２８のうち少なくとも１つは、前記一般式（２１）で表される基と結合する炭素原子であり、
　前記一般式（２１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（２１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数のＲ２１のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９３１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ９３２で表される基、
　　－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ９３３で表される基、
　　－Ｂ（Ｒ９３４）（Ｒ９３５）で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ９３６）（Ｒ９３７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（２１）において、
　Ａｒ２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｐは、１、２、３、４又は５であり、
　Ａｒ２が２以上存在する場合、２以上のＡｒ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｌ２は、単結合又は連結基であり、
　連結基としてのＬ２は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の多価の脂肪族炭化水素基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の多価の芳香族炭化水素基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の多価の複素環基、又は
　　前記多価の芳香族炭化水素環基及び前記多価の複素環基から選ばれる２つもしくは３つの基が結合してなる多価の複数連結基であり、
　前記複数連結基としてのＬ２を構成する前記芳香族炭化水素環基及び前記複素環基は、互いに同一であるか又は異なり、隣り合う基同士が互いに結合して環を形成するか、又は互いに結合せず、
　Ａｒ２と連結基としてのＬ２とが互いに結合して環を形成するか、又は互いに結合せず、
　連結基としてのＬ２と、Ｌ２に結合した炭素原子に隣接するＸ２１～Ｘ２８のいずれかの炭素原子又はＣＲ２１のＲ２１とが、互いに結合して環を形成するか、又は互いに結合せず、
　前記一般式（２１）中の＊は、前記一般式（２０）で表される環との結合位置を示す。）
（前記フェナントロリン化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ９３１、Ｒ９３２、Ｒ９３３、Ｒ９３４、Ｒ９３５、Ｒ９３６及びＲ９３７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３１が複数存在する場合、複数のＲ９３１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３２が複数存在する場合、複数のＲ９３２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３３が複数存在する場合、複数のＲ９３３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３４が複数存在する場合、複数のＲ９３４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３５が複数存在する場合、複数のＲ９３５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３６が複数存在する場合、複数のＲ９３６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９３７が複数存在する場合、複数のＲ９３７は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本明細書において、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基は、Ｒ９０４が水素原子の場合、ヒドロキシ基である。
　本明細書において、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基は、Ｒ９０５が水素原子の場合、チオール基である。
　本明細書において、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ９３３で表される基は、Ｒ９３３が置換基の場合、置換スルホ基である。
　本明細書において、－Ｂ（Ｒ９３４）（Ｒ９３５）で表される基は、Ｒ９３４及びＲ９３５が置換基の場合、置換ボリル基である。
　本明細書において、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ９３６）（Ｒ９３７）で表される基は、Ｒ９３６及びＲ９３７が置換基の場合、置換ホスフィンオキシド基であり、Ｒ９３６及びＲ９３７がアリール基の場合、アリールホスホリル基である。
　本明細書に記載の「無置換の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の多価の脂肪族炭化水素基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換の多価の芳香族炭化水素基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の多価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　一実施形態において、前記一般式（２１）のＡｒ２における環形成原子数５～５０の複素環基は、前記一般式（２０）で表される環構造から誘導される置換もしくは無置換の基を含む。
　一実施形態において、前記一般式（２０）のＸ２１及びＸ２８が、前記一般式（２１）で表される基と結合する炭素原子である。
　一実施形態において、前記一般式（２０）のＸ２１及びＸ２８の一方が、前記一般式（２１）で表される基と結合する炭素原子であり、Ｘ２１及びＸ２８の他方が、水素原子と結合する炭素原子である。
　一実施形態において、前記一般式（２０）のＸ２１～Ｘ２８は、それぞれ独立に、ＣＲ２１又は前記一般式（２１）で表される基と結合する炭素原子である。
　一実施形態において、前記一般式（２０）のＸ２１～Ｘ２８の内、前記一般式（２１）で表される基と結合する炭素原子の他は、ＣＲ２１である。すなわち、一実施形態において、前記一般式（２０）で表される化合物は、１，１０－フェナントロリン誘導体である。
　一実施形態において、前記一般式（２１）のＡｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数８～２０の縮合芳香族炭化水素基である。
　一実施形態において、環形成炭素数８～２０の縮合芳香族炭化水素基は、例えば、ナフタレン、アントラセン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、ベンゾアントラセン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、フルオレン、フェナントレン、フルオランテン及びベンゾフルオランテンからなる群から選択されるいずれかの芳香族炭化水素から誘導される基である。
　一実施形態において、前記一般式（２１）のＡｒ２は、置換もしくは無置換のアントリル基である。
　一実施形態において、前記一般式（２１）のＡｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数５～４０の複素環基である。
　一実施形態において、前記一般式（２１）のＡｒ２は、前記一般式（２０）で表される環構造から誘導される置換もしくは無置換の基である。
　一実施形態において、前記一般式（２１）のＡｒ２は、下記一般式（２３）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000569
（前記一般式（２３）において、
　Ｘ２１～Ｘ２８は、それぞれ独立に、窒素原子、ＣＲ２１、前記一般式（２１）で表される基又はＬ２２もしくはＬ２３に結合する炭素原子であり、
　Ｌ２１は、連結基であり、連結基としてのＬ２１は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の３価の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の３価の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の３価の複素環基であり、
　Ｌ２２及びＬ２３は、それぞれ独立に、単結合または連結基であり、連結基としてのＬ２２及びＬ２３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～５０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の２価の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
　フェナントロリン化合物の一般式中、
　　Ｘ２１が複数存在する場合、複数のＸ２１は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２２が複数存在する場合、複数のＸ２２は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２３が複数存在する場合、複数のＸ２３は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２４が複数存在する場合、複数のＸ２４は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２５が複数存在する場合、複数のＸ２５は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２６が複数存在する場合、複数のＸ２６は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２７が複数存在する場合、複数のＸ２７は、互いに同一であるか又は異なり、
　　Ｘ２８が複数存在する場合、複数のＸ２８は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態において、前記一般式（２３）のＸ２１～Ｘ２８は、それぞれ独立に、窒素原子、ＣＲ２１、又はＬ２２もしくはＬ２３に結合する炭素原子であることが好ましく、ＣＲ２１、又はＬ２２もしくはＬ２３に結合する炭素原子であることがより好ましい。
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２４）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000570
（前記一般式（２４）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　複数のＲ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ２は、前記一般式（２１）におけるＬ２と同義であり、
　ｐは、１、２、３、４又は５であり、
　複数のＲ２２及びＬ２は、アントラセン環の１位から１０位のいずれかの炭素原子に結合する。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２４Ａ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000571
（前記一般式（２４Ａ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　複数のＲ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ２は、前記一般式（２１）におけるＬ２と同義である。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２４Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000572
（前記一般式（２４Ｂ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　複数のＲ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ２は、前記一般式（２１）におけるＬ２と同義である。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２５）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000573
（前記一般式（２５）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　複数のＲ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ２は、前記一般式（２１）におけるＬ２と同義であり、
　ｐは、１、２、３、４又は５であり、
　複数のＲ２２及びＬ２は、フェナントロリン環の２位から９位のいずれかの炭素原子に結合する。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２５Ａ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000574
（前記一般式（２５Ａ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　複数のＲ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ２は、前記一般式（２１）におけるＬ２と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（２４）、（２４Ａ）、（２４Ｂ）、（２５）及び（２５Ａ）のＬ２は、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２５Ｂ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000575
（前記一般式（２５Ｂ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　複数のＲ２２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ３は、連結基であり、連結基としてのＬ３は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の多価の脂肪族炭化水素基、
　　置換もしくは無置換の多価のアミノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の多価の芳香族炭化水素環基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の多価の複素環基、又は
　前記多価の芳香族炭化水素環基及び前記多価の複素環基から選ばれる２つもしくは３つの基が結合してなる多価の複数連結基であり、
　前記複数連結基としてのＬ３を構成する前記芳香族炭化水素環基および前記複素環基は、互いに同一であるか又は異なり、隣り合う基同士が互いに結合して環を形成するか、又は互いに結合せず、
　ｐは、１、２、３、４又は５であり、
　複数のＲ２２及びＬ３は、フェナントレン環の１位から１０位のいずれかの炭素原子に結合する。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２５Ｃ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000576
（前記一般式（２５Ｃ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｒ２２１～Ｒ２３０の内、１つがＬ３と結合する単結合であり、Ｌ３と結合する単結合ではないＲ２２１～Ｒ２３０は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ３は、連結基であり、連結基としてのＬ３は、前記一般式（２５Ｂ）における連結基としてのＬ３と同義であり、
　ｐは、１、２、３、４又は５である。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２５Ｄ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000577
（前記一般式（２５Ｄ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｒ２２１～Ｒ２３２の内、１つがＬ３と結合する単結合であり、Ｌ３と結合する単結合ではないＲ２２１～Ｒ２３２は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ３は、連結基であり、連結基としてのＬ３は、前記一般式（２５Ｂ）における連結基としてのＬ３と同義であり、
　ｐは、１、２、３、４又は５である。）
　一実施形態において、フェナントロリン化合物は、下記一般式（２５Ｅ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000578
（前記一般式（２５Ｅ）において、
　複数のＲ２１は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｒ２２１～Ｒ２３０の内、１つがＬ３と結合する単結合であり、Ｌ３と結合する単結合ではないＲ２２１～Ｒ２３０は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１と同義であり、
　Ｌ３は、連結基であり、連結基としてのＬ３は、前記一般式（２５Ｂ）における連結基としてのＬ３と同義であり、
　ｐは、１、２、３、４又は５である。）
　前記一般式（２５Ｂ）、（２５Ｃ）、（２５Ｄ）及び（２５Ｅ）のＬ３は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であることも好ましい。
（フェナントロリン化合物の製造方法）
　フェナントロリン化合物は、公知の方法により製造できる。また、フェナントロリン化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（アジン誘導体）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物として、アジン誘導体を含有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記電子輸送層が含有するアジン誘導体は、下記一般式（Ｅ４２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000579
（前記一般式（Ｅ４２）において、
　Ｘ４０１～Ｘ４０３は、それぞれ独立に、ＣＲ４２０４又は窒素原子であり、
　Ｘ４０１～Ｘ４０３の少なくとも１つは窒素原子であり、
　Ｒ４２０４が２以上存在する場合、２以上のＲ４２０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ４２０１～Ｒ４２０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記アジン誘導体におけるＲ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記電子輸送層が含有するアジン誘導体は、下記一般式（Ｅ４２１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000580
（前記一般式（Ｅ４２１）において、
　Ｘ４０１～Ｘ４０３、Ｒ４２０１及びＲ４２０２は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｅ４２）におけるＸ４０１～Ｘ４０３、Ｒ４２０１及びＲ４２０２と同義であり、
　ｎ４は、１、２又は３であり、
　Ｌ４２１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、当該アリーレン基から誘導される３価の基もしくは４価の基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基、当該２価の複素環基から誘導される３価の基もしくは４価の基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基からなる群から選択される２つの基が結合して形成される２価の基、当該２価の基から誘導される３価の基もしくは４価の基であり、
　Ａｒ４２１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｎ４が２又は３のとき、Ａｒ４２１は、互いに同一または異なり、
　ｎ４が２又は３のとき、Ｌ４２１は、単結合ではない。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記電子輸送層が含有するアジン誘導体は、下記一般式（Ｅ４２２）及び一般式（Ｅ４２３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000581
（前記一般式（Ｅ４２２）において、
　ｎ４、Ｘ４０１～Ｘ４０３、Ｒ４２０１及びＲ４２０２は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｅ４２）におけるｎ４、Ｘ４０１～Ｘ４０３、Ｒ４２０１及びＲ４２０２と同義であり、
　Ｌ４２１は、前記一般式（Ｅ４２１）におけるＬ４２１と同義であり、
　Ａｒ４２２は、前記一般式（Ｅ４２３）で表される基である。）
（前記一般式（Ｅ４２３）において、
　Ｘ４０４は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ（Ｒ４２２１）、又はＣ（Ｒ４２２２）（Ｒ４２２３）であり、
　Ｒ４２１１～Ｒ４２１８及びＲ４２２１～Ｒ４２２３のうちの１つはＬ４２１と結合する単結合であり、
　Ｌ４２１と結合する単結合ではないＲ４２１１～Ｒ４２１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｌ４２１と結合する単結合ではないＲ４２２２及びＲ４２２３からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｌ４２１と結合する単結合ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４２１１～Ｒ４２１８及びＲ４２２１、並びにＬ４２１と結合する単結合ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４２２２及びＲ４２２３は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｎ４が２又は３のとき、
　複数存在するＸ４０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１１は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１２は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１３は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１４は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１５は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１６は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１７は、互いに同一であるか又は異なり、
　複数存在するＲ４２１８は、互いに同一であるか又は異なる。）
（前記一般式（Ｅ４２２）及び一般式（Ｅ４２３）において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、前記アジン誘導体におけるＲ９０１～Ｒ９０７と同義である。）
　例えば、前記一般式（Ｅ４２１）において、ｎ４が１のとき、前記一般式（Ｅ４２１）中、（Ａｒ４２１）ｎ４―Ｌ４２１―＊で表される基は、下記一般式（Ｅ４２１－１）で表される。この態様の場合、Ｌ４２１は、２価の連結基である。＊は、前記一般式（Ｅ４２１）中の六員環との結合位置を表す。
　また、前記一般式（Ｅ４２１）において、ｎ４が２のとき、前記一般式（Ｅ４２１）中、（Ａｒ４２１）ｎ４―Ｌ４２１―＊で表される基は、下記一般式（Ｅ４２１－２）で表される。Ａｒ４２１は、互いに同一であるか、又は異なる。この態様の場合、Ｌ４２１は、３価の連結基である。
　また、前記一般式（Ｅ４２１）において、ｎ４が３のとき、前記一般式（Ｅ４２１）中、（Ａｒ４２１）ｎ４―Ｌ４２１―＊で表される基は、下記一般式（Ｅ４２１－３）で表される。Ａｒ４２１は、互いに同一であるか、又は異なる。この態様の場合、Ｌ４２１は、４価の連結基である。
　前記一般式（Ｅ４２２）中、（Ａｒ４２２）ｎ４―Ｌ４２１―＊で表される基についても同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000582
（前記一般式（Ｅ４２１－１）、（Ｅ４２１－２）及び（Ｅ４２１－３）において、＊は、前記一般式（Ｅ４２１）中の六員環との結合位置を表す。）
　前記一般式（Ｅ４２１）及び（Ｅ４２２）において、連結基としてのＬ４２１は、ベンゼン、ビフェニル、ターフェニル、ナフタレン及びフェナントレンのいずれかから誘導される２価又は３価の基であることが好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記アジン誘導体における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～１８のアルキル基、環形成炭素数６～１８のアリール基、及び環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記アジン誘導体における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～５のアルキル基である。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記アジン誘導体における「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である。
（ベンゾイミダゾール誘導体）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物として、ベンゾイミダゾール誘導体を含有する。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記電子輸送層が含有するベンゾイミダゾール誘導体は、下記一般式（Ｅ４１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000583
（前記一般式（Ｅ４１）において、
　Ｒ４１～Ｒ４６のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１～Ｒ４６は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（Ｅ４１）において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記電子輸送層が含有するベンゾイミダゾール誘導体は、下記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）又は（Ｅ４１Ｅ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000584
（前記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）及び（Ｅ４１Ｅ）において、Ｒ４１～Ｒ４６は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｅ４１）におけるＲ４１～Ｒ４６と同義であり、
　Ｌ４１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４１は、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０４は、前記ベンゾイミダゾール誘導体におけるＲ９０４と同義である。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）及び（Ｅ４１Ｅ）中、Ａｒ４１は、下記一般式（Ｅ４１２）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000585
（前記一般式（Ｅ４１２）において、
　Ｒ４８１～Ｒ４８９のうちの１つは、Ｌ４１と結合する単結合であり、
　Ｌ４１と結合する単結合ではないＲ４８１～Ｒ４８９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｌ４１と結合する単結合ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４８１～Ｒ４８９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ４２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ４２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（Ｅ４１２）において、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、前記ベンゾイミダゾール誘導体におけるＲ９０１～Ｒ９０７と同義である。）
　前記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）及び（Ｅ４１Ｅ）中、Ｌ４１は、
　置換もしくは無置換のフェニレン基、
　置換もしくは無置換のビフェニレン基、
　置換もしくは無置換のナフチレン基、
　置換もしくは無置換のピリジニレン基、又は
　置換もしくは無置換の９，９’－スピロビフルオレニレン基であることが好ましい。
　前記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）及び（Ｅ４１Ｅ）中、Ｌ４１は、
　無置換のフェニレン基、
　無置換のビフェニレン基、
　無置換のナフチレン基、
　無置換のピリジニレン基、又は
　無置換の９，９’－スピロビフルオレニレン基であることがより好ましい。
　前記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）及び（Ｅ４１Ｅ）中、Ａｒ４１は、
　置換もしくは無置換のフェニル基、
　置換もしくは無置換のビフェニル基、
　置換もしくは無置換のターフェニル基、
　置換もしくは無置換のナフチル基、
　置換もしくは無置換のフェナントリル基、
　置換もしくは無置換のフルオランテニル基、
　置換もしくは無置換のピレニル基、又は
　置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
　前記一般式（Ｅ４１Ａ）、（Ｅ４１Ｂ）、（Ｅ４１Ｃ）、（Ｅ４１Ｄ）及び（Ｅ４１Ｅ）中、Ａｒ４１は、
　無置換のフェニル基、
　無置換のビフェニル基、
　無置換のターフェニル基、
　無置換のナフチル基、
　無置換のフェナントリル基、
　無置換のフルオランテニル基、
　無置換のピレニル基、又は
　無置換の９，９－ジメチルフルオレニル基であることがより好ましい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ベンゾイミダゾール誘導体は、下記一般式（Ｅ４１３）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000586
（前記一般式（Ｅ４１３）において、
　Ｒ４１～Ｒ４５及びＬ４１は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｅ４１Ａ）におけるＲ４１～Ｒ４５及びＬ４１と同義であり、
　Ｒ４８１～Ｒ４８８、Ｌ４２及びＡｒ４２は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｅ４１２）におけるＲ４８１～Ｒ４８８、Ｌ４２及びＡｒ４２と同義である。）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記ベンゾイミダゾール誘導体における「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である。
（窒素含有化合物の具体例）
　窒素含有化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら窒素含有化合物の具体例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000587
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000588
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000589
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000590
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000591
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000592
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000593
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000594
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000595
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000596
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000597
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000598
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000599
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000600
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000601
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000602
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000603
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000604
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000605
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000606
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000607
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000608
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000609
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000610
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000611
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000612
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000613
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000614
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000615
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000616
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000617
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000618
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000619
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000620
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000621
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000622
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000623
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000624
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000625
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000626
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000627
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000628
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000629
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000630
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000631
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000632
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000633
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000634
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域と陰極との間に電子輸送層が配置されている。各実施形態の有機ＥＬ素子において、電子輸送帯域が含み得る電子輸送層は、前述の窒素含有化合物を含有する電子輸送層に限定されない。
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様においては、窒素含有化合物（好ましくはベンゾイミダゾール化合物）を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
　また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（正孔障壁層）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、電子輸送帯域は、正孔障壁層を含んでいてもよい。発光層の陰極側に配置される電子輸送層を正孔障壁層と称する場合がある。
　正孔障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該正孔障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層及び電子注入層等）に到達することを阻止する層であることが好ましい。正孔障壁層が含有する化合物は、例えば、公知の正孔障壁層に用いられている化合物である。正孔障壁層が含有する化合物は、例えば、電子輸送層に使用することのできる化合物と同様、金属錯体、複素芳香族化合物及び高分子化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であることが好ましい。また、正孔障壁層が含有する化合物は、窒素含有化合物でもよく、例えば、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体及びフェナントロリン誘導体からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物でもよい。
　正孔障壁層は、励起エネルギーが発光層から周辺層に漏れ出さないように、発光層で生成した励起子が、当該正孔障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層及び電子注入層等）に移動することを阻止する層であることも好ましい。
（電子注入層）
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、電子輸送帯域は、電子注入層を含んでいてもよい。
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
　あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（有機ＥＬ素子の概略構成）
　図１～図６に、第一実施形態、第二実施形態及び第三実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　図１に示す有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、第一の正孔輸送帯域６、第一の発光領域５及び第一の電子輸送帯域７を含む。第一の正孔輸送帯域６は、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１、第三の陽極側有機層６３、及び第二の陽極側有機層６２を含む。第一の発光領域５は、１つの発光層５０を含む。第一の電子輸送帯域７は、第一の発光領域５側から順に電子輸送層７１及び電子注入層７２を含む。
　図２に示す有機ＥＬ素子１Ａは、有機層１０Ａが、第一の正孔輸送帯域６Ａを含む点で、有機ＥＬ素子１と異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１と同様である。第一の正孔輸送帯域６Ａは、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１、及び第二の陽極側有機層６２を含み、第三の陽極側有機層を含まない。
　図３に示す有機ＥＬ素子１Ｂは、有機層１０Ｂが、第一の発光領域５Ｂを含む点で、有機ＥＬ素子１Ａと異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１Ａと同様である。第一の発光領域５Ｂは、陽極３側から順に、第二の発光層５２及び第一の発光層５１を含む。
　図４に示す有機ＥＬ素子１Ｃは、有機層１０Ｃが、第一の正孔輸送帯域６Ｃを含む点で、有機ＥＬ素子１と異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１と同様である。第一の正孔輸送帯域６Ｃは、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１、第二の陽極側有機層６２、及び第四の陽極側有機層６４を含み、第三の陽極側有機層を含まない。
　図５に示す有機ＥＬ素子１Ｄは、有機層１０Ｄが、正孔輸送帯域６Ｄを含む点で、図２に示す有機ＥＬ素子１Ａと異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１Ａと同様である。正孔輸送帯域６Ｄは、第一の陽極側有機層６１と第二の陽極側有機層６２との間に第一の混合層６５を含む。正孔輸送帯域６Ｄにおいて、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１、第一の混合層６５及び第二の陽極側有機層６２が、配置されている。
　図６に示す有機ＥＬ素子１Ｅは、有機層１０Ｅが、正孔輸送帯域６Ｅを含む点で、図１に示す有機ＥＬ素子１と異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１と同様である。正孔輸送帯域６Ｅは、第一の陽極側有機層６１と第三の陽極側有機層６３との間に第二の混合層６６を含み、第三の陽極側有機層６３と第二の陽極側有機層６２との間に第三の混合層６７を含む。正孔輸送帯域６Ｅにおいて、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１、第二の混合層６６、第三の陽極側有機層６３、第三の混合層６７及び第二の陽極側有機層６２が、配置されている。
　本発明は、図１～図６に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、図１、図２、図４、図５及び図６に示す有機ＥＬ素子の第一の発光領域５が、第一の発光領域５Ｂに置き換わった有機ＥＬ素子が挙げられる。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、第一の発光領域５Ｂにおける発光層の積層順番が変更されていてもよく、第一の発光層及び第二の発光層が陽極側からこの順番で積層された第一の発光領域を有する有機ＥＬ素子が挙げられる。第一の発光層及び第二の発光層の積層順序がいずれの場合も、前記数式（数１）の関係を満たす材料の組合せを選択することにより、第一の発光領域において発光層を積層することによる効果が期待できる。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、第一の陽極側有機層６１及び第二の陽極側有機層６２の間に第一の混合層が含まれていてもよい。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、第一の陽極側有機層６１及び第三の陽極側有機層６３の間に第二の混合層が含まれ、第三の陽極側有機層６３及び第二の陽極側有機層６２の間に第三の混合層が含まれていてもよい。
　図７～図９に、第四実施形態、第五実施形態及び第六実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　図７に示す有機ＥＬ素子１Ｆは、基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０Ｆと、を含む。有機層１０Ｆは、陽極３側から順に、第一の正孔輸送帯域６Ｆ、第一の発光領域５及び第一の電子輸送帯域７を含む。第一の正孔輸送帯域６Ｆは、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１Ｆ、第二の陽極側有機層６２Ｆ、及び第三の陽極側有機層６３Ｆを含む。第一の発光領域５は、１つの発光層５０を含む。第一の電子輸送帯域７は、第一の発光領域５側から順に電子輸送層７１及び電子注入層７２を含む。
　図８に示す有機ＥＬ素子１Ｇは、有機層１０Ｇが、第一の発光領域５Ａを含む点で、有機ＥＬ素子１Ｆと異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１Ｆと同様である。第一の発光領域５Ａは、陽極３側から順に、第二の発光層５２及び第一の発光層５１を含む。
　図９に示す有機ＥＬ素子１Ｈは、有機層１０Ｈが、正孔輸送帯域６Ｈを含む点で、図７に示す有機ＥＬ素子１Ｆと異なり、その他の点は、有機ＥＬ素子１Ｆと同様である。正孔輸送帯域６Ｈは、第一の陽極側有機層６１Ｆと第二の陽極側有機層６２Ｆとの間に第二の混合層６６Ｆを含み、第二の陽極側有機層６２Ｆと第三の陽極側有機層６３Ｆとの間に第一の混合層６５Ｆを含む。正孔輸送帯域６Ｈにおいて、陽極３側から順に、第一の陽極側有機層６１Ｆ、第二の混合層６６Ｆ、第二の陽極側有機層６２Ｆ、第一の混合層６５Ｆ及び第三の陽極側有機層６３Ｆが、配置されている。
　本発明は、図７～図９に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。
　別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、図９に示す有機ＥＬ素子の第一の発光領域５が、第一の発光領域５Ａに置き換わった有機ＥＬ素子が挙げられる。
　別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、第一の発光領域５Ａにおける発光層の積層順番が変更されていてもよく、第一の発光層及び第二の発光層が陽極側からこの順番で積層された第一の発光領域を有する有機ＥＬ素子が挙げられる。第一の発光層及び第二の発光層の積層順序がいずれの場合も、前記数式（数１）の関係を満たす材料の組合せを選択することにより、第一の発光領域において発光層を積層することによる効果が期待できる。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、図７及び図８に示す有機ＥＬ素子において、第二の陽極側有機層６２Ｆ及び第三の陽極側有機層６３Ｆの間に第一の混合層が含まれていてもよい。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、図７及び図８に示す有機ＥＬ素子において、第一の陽極側有機層６１Ｆ及び第二の陽極側有機層６２Ｆの間に第二の混合層が含まれていてもよい。
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、前述した有機層の他に、１以上の有機層を有していてもよい。有機層としては、例えば、介在層、拡散層、正孔障壁層及び電子障壁層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
（介在層）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域が、第一の発光層及び第二の発光層を有する場合、第一の発光層と第二の発光層との間に配置される有機層として、介在層を有することもできる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重ならない様にする為、それを実現できる程度に介在層は発光性化合物を含まない。
　例えば、発光性化合物の介在層における含有率が、０質量％だけでなく、例えば、製造の工程で意図せずに混入した成分、又は原材料に不純物として含まれる成分が発光性化合物である場合、介在層がこれらの成分を含むことは許容される。
　例えば、介在層を構成する全ての材料が、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃである場合、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃの介在層における各々の含有率は、いずれも１０質量％以上であり、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃの合計含有率は１００質量％である。
　以下では、介在層を「ノンドープ層」と称することがある。また、発光性化合物を含む層を「ドープ層」と称することがある。
　一般的に、発光層を積層構成とした場合、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが分離され易くなるため、発光効率を改善できるとされている。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光領域中の第一の発光層と第二の発光層との間に介在層（ノンドープ層）が配置されている場合、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重なる領域が低減し、三重項励起子とキャリアとの衝突に起因するＴＴＦ効率の低下が抑制されることが期待される。つまり、発光層間への介在層（ノンドープ層）の挿入は、ＴＴＦ発光の効率向上に寄与すると考えられる。
　介在層は、ノンドープ層である。介在層は、金属原子を含まない。そのため、介在層は、金属錯体を含有しない。介在層は、介在層材料を含む。介在層材料は、発光性化合物ではない。介在層材料としては、発光性化合物以外の材料であれば、特に限定されない。
　介在層材料としては、例えば、１）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、２）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、３）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
　介在層材料は、第一のホスト材料及び第二のホスト材料の一方、又は両方のホスト材料を用いる事もできるが、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とを離間させ、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光とＴＴＦ発光とを阻害しない材料であれば、特に制限されない。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、介在層は、当該介在層を構成する全ての材料の前記介在層における各々の含有率が、いずれも１０質量％以上である。
　介在層は、当該介在層を構成する材料として前記介在層材料を含む。
　介在層は、前記介在層材料を、介在層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、介在層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、介在層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、介在層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、介在層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　介在層は、介在層材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　介在層が介在層材料を２種以上含有する場合、２種以上の介在層材料の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、各実施形態は、介在層に、介在層材料以外の材料が含まれることを除外しない。
　介在層は単層で構成されていてもよいし、二層以上積層されて構成されていてもよい。
　介在層の膜厚は、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重なることを抑制できる形態であれば特に制限は無いが、１層あたり、３ｎｍ以上１５ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることがより好ましい。
　介在層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ由来の発光領域とを分離しやすくなる。
　介在層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、介在層のホスト材料が発光してしまう現象を抑制しやすくなる。
　介在層は、当該介在層を構成する材料として介在層材料を含み、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、少なくとも１つの介在層材料の三重項エネルギーＴ１（Ｍｍｉｄ）が、下記数式（数２１）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）≧Ｔ１（Ｍｍｉｄ）≧Ｔ１（Ｈ１）　…（数２１）
　介在層が、当該介在層を構成する材料として介在層材料を２以上含む場合、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、各々の介在層材料の三重項エネルギーＴ１（ＭＥＡ）とが、下記数式（数２１Ａ）の関係を満たすことがより好ましい。
　Ｔ１（Ｈ２）≧Ｔ１（ＭＥＡ）≧Ｔ１（Ｈ１）　…（数２１Ａ）
　また、各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様は、拡散層をさらに有していてもよい。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様が拡散層を有する場合、拡散層は、第一の発光層と第二の発光層との間に配置されていることが好ましい。
　有機ＥＬ素子の構成についてさらに説明する。
（基板）
　基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、ボトムエミッション型の有機ＥＬ素子でもよい。また、各実施形態に係る有機ＥＬ素子は、トップエミッション型の有機ＥＬ素子でもよい。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
　これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
　陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
　仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　有機ＥＬ素子がボトムエミッション型である場合、陽極は、発光層からの光を透過する光透過性もしくは半透過性を有する金属材料で形成されることが好ましい。本明細書において、光透過性もしくは半透過性とは、発光層から発光される光を５０％以上（好ましくは８０％以上）透過する性質を意味する。光透過性もしくは半透過性を有する金属材料は、前記陽極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。
　有機ＥＬ素子がトップエミッション型である場合、陽極は反射層を有する反射性電極である。反射層は、光反射性を有する金属材料で形成されることが好ましい。本明細書において、光反射性とは、発光層から発光される光を５０％以上（好ましくは８０％以上）反射する性質を意味する。光反射性を有する金属材料は、前記陽極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。
　陽極は反射層のみで構成されていてもよいが、反射層と、導電層（好ましくは透明導電層）とを有する多層構造であってもよい。陽極が反射層及び導電層を有する場合、反射層と正孔輸送帯域との間に当該導電層が配置されることが好ましい。導電層は、前記陽極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
　なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
　有機ＥＬ素子がボトムエミッション型である場合、陰極は、反射性電極である。反射性電極は、光反射性を有する金属材料で形成されることが好ましい。光反射性を有する金属材料は、前記陰極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。
　有機ＥＬ素子がトップエミッション型である場合、陰極は、発光層からの光を透過する光透過性もしくは半透過性を有する金属材料で形成されることが好ましい。光透過性もしくは半透過性を有する金属材料は、前記陰極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。
（キャッピング層）
　有機ＥＬ素子がトップエミッション型である場合、有機ＥＬ素子は、通常、陰極の上部にキャッピング層を備える。
　キャッピング層は、例えば、高分子化合物、金属酸化物、金属フッ化物、金属ホウ化物、窒化ケイ素、及びシリコン化合物（酸化ケイ素等）からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有していてもよい。
　また、キャッピング層は、例えば、芳香族アミン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、フルオレン誘導体、又はジベンゾフラン誘導体からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有していてもよい。
　また、これらの物質を含む層を積層させた積層体も、キャッピング層として用いることができる。
（タンデム型有機エレクトロルミネッセンス素子）
　各実施形態の有機ＥＬ素子は、複数の発光領域が電荷発生層（中間層等と称する場合もある。）を介して積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。タンデム型の有機ＥＬ素子としては、例えば、次のような有機ＥＬ素子が挙げられる。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第一の正孔輸送帯域及び第一の発光領域を含む第一の発光ユニットと、第一の発光ユニットと陰極との間に配置された第一の電荷発生層と、第一の電荷発生層と陰極との間に配置された第二の発光ユニットと、を有し、第二の発光ユニットは、第二の正孔輸送帯域及び第二の発光領域を含み、第一の正孔輸送帯域、第一の発光領域、第一の電荷発生層、第二の正孔輸送帯域及び第二の発光領域が、陽極側から、この順に配置されている。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、タンデム型の有機ＥＬ素子は、第三の発光ユニット及び第二の電荷発生層をさらに有し、第三の発光ユニットは、第二の発光ユニットと陰極との間に配置され、第二の電荷発生層は、第三の発光ユニットと第二の発光ユニットとの間に配置されている。各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、第三の発光ユニットは、第三の発光領域及び第三の正孔輸送帯域を含む。
　これらの態様のタンデム型の有機ＥＬ素子において、第二の発光領域及び第三の発光領域は、それぞれ独立に、少なくとも１つの発光層を含む。第二の発光領域及び第三の発光領域が含んでいる発光層は、それぞれ独立に、第一の発光領域が含んでいる発光層と同じでも異なっていてもよい。
　この態様のタンデム型の有機ＥＬ素子において、第二の正孔輸送帯域及び第三の正孔輸送帯域は、それぞれ独立に、少なくとも１つの有機層を含み、第二の正孔輸送帯域及び第三の正孔輸送帯域が含んでいる有機層は、それぞれ独立に、第一の正孔輸送帯域が含んでいる有機層と同じでも異なっていてもよい。
　この態様のタンデム型の有機ＥＬ素子において、第一の電荷発生層及び第二の電荷発生層は、電圧印加時において、正孔及び電子を発生する層を意味する。例えば、第一の電荷発生層が複数層で構成される場合、第一の電荷発生層は、陽極側に配置されて第一の発光ユニットに対して電子を注入するＮ層と、陰極側に配置されて第二の発光ユニットに対して正孔を注入するＰ層とを有することが好ましい。例えば、第二の電荷発生層が複数層で構成される場合、第二の電荷発生層は、陽極側に配置されて第二の発光ユニットに対して電子を注入するＮ層と、陰極側に配置されて第三の発光ユニットに対して正孔を注入するＰ層とを有することが好ましい。第一の電荷発生層及び第二の電荷発生層に用いることのできる材料としては、タンデム型の有機ＥＬ素子の電荷発生層に用いることのできる公知の材料が挙げられる。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、タンデム型の有機ＥＬ素子は、発光装置に用いられる。
（層形成方法）
　前述のいずれかの実施形態に係る有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
　各実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、有機ＥＬ素子の各層（例えば、第一の正孔輸送帯域が含む各有機層及び発光領域が含む発光層）を、例えば、複数種類の化合物を用いて共蒸着法により成膜することもでき、複数種類の化合物を予め混合した混合物を用いて蒸着法により成膜することもでき、又は複数種類の化合物を予め混合した混合物を用いて塗布法により成膜することもできる。
　複数種類の化合物を予め混合した混合物は、粉体でもよい。複数種類の化合物を予め混合した混合物は、溶液でもよい。複数種類の化合物を予め混合する方法を、プレミックスと称する場合がある。プレミックスの方法は、特に限定されないが、例えば、混合物を構成する化合物の置換基等を調整して化合物の分子量を調整する事、又は混合比率を調整する事により、プレミックスされた混合物を構成する化合物の蒸着割合を調整できる。
　プレミックスにおける混合粉体は、一の粒子中に第一の有機化合物と第二の有機化合物が含まれてもよいし、第一の有機化合物からなる粒子と、第二の有機化合物からなる粒子との混合物であってもよい。
　混合粉体の製造方法としては、例えば、第一の有機化合物と第二の有機化合物とを乳鉢等を用いて粉砕混合してもよいし、第一の有機化合物と第二の有機化合物とを容器等に入れ、化学的に不活性な環境で加熱溶融した後、周囲温度まで冷却し、得られた混合物をミキサー等で粉砕して粉体を得てもよい。後者の方法であれば、第一の有機化合物と第二の有機化合物とを分子レベルで混合でき、これにより、両者の昇華面積の比率を所望の範囲に制御しやすくなり、より均一な蒸着が可能となる。また、混合粉体の搬送中に生じうる混合の片寄り等の不具合を防止できる。
　混合粉体は、圧縮成形してペレット状にしてもよい。
（膜厚）
　各実施形態に係る有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
（有機ＥＬ素子の発光波長）
　各実施形態の一態様に係る有機ＥＬ素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射する。
　各実施形態の一態様に係る有機ＥＬ素子は、素子駆動時に最大ピーク波長が、４３０ｎｍ以上、４８０ｎｍ以下の光を放射する。
　素子駆動時に有機ＥＬ素子が放射する光の最大ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。
（三重項エネルギーＴ１）
　三重項エネルギーＴ１の測定方法としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下となるように溶解して溶液を作製し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とする。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とする。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いることができる。なお、測定装置はこの限りではなく、冷却装置、及び低温用容器と、励起光源と、受光装置とを組み合わせることにより、測定してもよい。
（一重項エネルギーＳ１）
　溶液を用いた一重項エネルギーＳ１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物の１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
（電子移動度の測定方法）
　電子移動度は、下記の手順で作製された移動度評価用素子を用い、インピーダンス測定を行うことで測定できる。移動度評価用素子は、例えば、下記の手順で作製される。
　アルミニウム電極（陽極）付きガラス基板上に、アルミニウム電極を覆うようにして電子移動度の測定対象となる化合物Ｔａｒｇｅｔを蒸着して測定対象層を形成する。この測定対象層の上に、下記化合物ＥＴ－Ａを蒸着して電子輸送層を形成する。この電子輸送層の成膜の上に、ＬｉＦを蒸着して電子注入層を形成する。この電子注入層の成膜の上に金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着して金属陰極を形成する。
　以上の移動度評価用素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
　glass/Al(50)/Target(200)/ET-A(10)/LiF(1)/Al(50)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（ｎｍ）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000635
　電子移動度の移動度評価用素子を、インピーダンス測定装置に設置し、インピーダンス測定を行う。インピーダンス測定は、測定周波数を１Ｈｚから１ＭＨｚまで掃引して行う。その際、素子には交流振幅０．１Ｖと同時に、直流電圧Ｖを印加する。測定されたインピーダンスＺから、下記計算式（Ｃ１）の関係を用いて、モジュラスＭを計算する。
　　計算式（Ｃ１）：Ｍ＝ｊωＺ
　上記計算式（Ｃ１）において、ｊは、その平方が－１になる虚数単位、ωは、角周波数［ｒａｄ／ｓ］である。
　モジュラスＭの虚部を縦軸、周波数［Ｈｚ］を横軸にしたボーデプロットにおいて、ピークを示す周波数ｆｍａｘから移動度評価用素子の電気的な時定数τを下記計算式（Ｃ２）から求める。
　　計算式（Ｃ２）：τ＝１／（２πｆｍａｘ）
　上記計算式（Ｃ２）のπは、円周率を表す記号である。
　上記τを用いて、下記計算式（Ｃ３－１）の関係から電子移動度μｅを算出する。
　計算式（Ｃ３－１）：μｅ＝ｄ２／（Ｖτ）
　上記計算式（Ｃ３－１）のｄは、素子を構成する有機薄膜の総膜厚であり、電子移動度の移動度評価用素子構成の場合、ｄ＝２１０［ｎｍ］である。
（正孔移動度の測定方法）
　正孔移動度は、下記の手順で作製された移動度評価用素子を用い、インピーダンス測定を行うことで測定できる。移動度評価用素子は、例えば、下記の手順で作製される。
　ＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板上に、透明電極を覆うようにして下記化合物ＨＡ－２を蒸着して正孔注入層を形成する。この正孔注入層の成膜の上に、下記化合物ＨＴ－Ａを蒸着して正孔輸送層を形成する。続けて、正孔移動度の測定対象となる化合物Ｔａｒｇｅｔを蒸着して測定対象層を形成する。この測定対象層の上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着して金属陰極を形成する。
　以上の移動度評価用素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
　ITO(130)/HA-2(5)/HT-A(10)/Target(200)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（ｎｍ）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000636
　正孔移動度の移動度評価用素子を、インピーダンス測定装置に設置し、インピーダンス測定を行う。インピーダンス測定は、測定周波数を１Ｈｚから１ＭＨｚまで掃引して行う。その際、素子には交流振幅０．１Ｖと同時に、直流電圧Ｖを印加する。測定されたインピーダンスＺから、前記計算式（Ｃ１）の関係を用いて、モジュラスＭを計算する。
　モジュラスＭの虚部を縦軸、周波数［Ｈｚ］を横軸にしたボーデプロットにおいて、ピークを示す周波数ｆｍａｘから移動度評価用素子の電気的な時定数τを前記計算式（Ｃ２）から求める。
　前記計算式（Ｃ２）から求めたτを用いて、下記計算式（Ｃ３－２）の関係から正孔移動度μｈを算出する。
　計算式（Ｃ３－２）：μｈ＝ｄ２／（Ｖτ）
　上記計算式（Ｃ３－２）のｄは、素子を構成する有機薄膜の総膜厚であり、正孔移動度の移動度評価用素子構成の場合、ｄ＝２１５［ｎｍ］である。
　本明細書における電子移動度及び正孔移動度は、電界強度の平方根Ｅ１／２＝５００［Ｖ１／２／ｃｍ１／２］の際の値である。電界強度の平方根Ｅ１／２は、下記計算式（Ｃ４）の関係から算出することができる。
　　計算式（Ｃ４）：Ｅ１／２＝Ｖ１／２／ｄ１／２
　前記インピーダンス測定にはインピーダンス測定装置としてソーラトロン社の１２６０型を用い、高精度化のため、ソーラトロン社の１２９６型誘電率測定インターフェイスを併せて用いることができる。
〔第七実施形態〕
（電子機器）
　本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
　本実施形態の電子機器の一態様において、発光装置は、前記実施形態のタンデム型の有機ＥＬ素子を搭載している。本実施形態の電子機器の一態様において、発光装置は、前記実施形態のタンデム型の有機ＥＬ素子と、色変換層と、を有することが好ましい。発光装置は、カラーフィルタを有することが好ましい。色変換層は、タンデム型の有機ＥＬ素子とカラーフィルタとの間に位置することが好ましい。色変換層は、光を吸収して発光する物質を含むことが好ましく、光を吸収して発光する物質が、量子ドットであることが好ましい。発光装置において、色変換層は、タンデム型の有機ＥＬ素子からの発光が色変換層に照射されるように配置されていることが好ましい。
　本実施形態の電子機器の一態様において、表示装置は、本実施形態の発光装置を搭載している。発光装置は、表示装置に用いることもでき、例えば、表示装置のバックライトとして用いることもできる。
〔実施形態の変形〕
　なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
　例えば、発光層は、１層又は２層に限られず、２を超える複数の発光層が積層されていてもよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
　その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明はこれら実施例に何ら限定されない。
＜化合物＞
　実施例１～１６及び比較例１～１２に係る有機ＥＬ素子の正孔輸送帯域の形成に用いた化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000637
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000638
　実施例１～１６及び比較例１～１２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000639
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000640
＜有機ＥＬ素子の作製（１）＞
　第一実施形態又は第二実施形態の一例としての実施例１～３に係る有機ＥＬ素子、並びに対比するための比較例１～４に係る有機ＥＬ素子を以下のように作製した。実施例１～３及び比較例１～４の説明には、第一実施形態又は第二実施形態に関する説明が適用される。
〔実施例１〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１、化合物ＨＡ１及び化合物ＨＡ２－１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の陽極側有機層を形成した。この第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１の割合を６５質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を１０質量％とし、化合物ＨＡ２－１の割合を２５質量％とした。
　第一の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚４５ｎｍの第二の陽極側有機層を形成した。
　第二の陽極側有機層の上に化合物ＢＨ１（第二のホスト材料）及び化合物ＢＤ（第二の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の発光層を形成した。この第二の発光層中の化合物ＢＨ１の割合を９９質量％とし、化合物ＢＤの割合を１質量％とした。
　第二の発光層の上に化合物ＢＨ２（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の発光層を形成した。この第一の発光層中の化合物ＢＨ２の割合を９９質量％とし、化合物ＢＤの割合を１質量％とした。
　第一の発光層の上に化合物ＨＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）を形成した。
　第一の電子輸送層の上に化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。この第二の電子輸送層中の化合物ＥＴの割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第二の電子輸送層の上にイッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130) / HT1:HA1:HA2-1(10,65%:10%:25%) / HT2(45) / BH1:BD(10,99%:1%) / BH2:BD(10,99%:1%) / HBL(5) / ET:Liq(25,50%:50%) / Yb(1) / Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　実施例１の素子構成に関して、同じく括弧内において、パーセント表示された数字（６５％：１０％：２５％）は、第一の陽極側有機層における化合物ＨＴ１、化合物ＨＡ１及び化合物ＨＡ２－１の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９９％：１％）は、第一の発光層又は第二の発光層における化合物ＢＨ１又は化合物ＢＨ２及び化合物ＢＤの割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、第二の電子輸送層における化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔実施例２及び実施例３〕
　実施例２及び実施例３の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の陽極側有機層中の添加材料（第四の材料）としての化合物ＨＡ２－１を表１に示す添加材料に変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔比較例１〕
　比較例１の有機ＥＬ素子は、第一の陽極側有機層の形成に用いた化合物を化合物ＨＴ１及び化合物ＨＡ１に変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様に作製した。比較例１の第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１の割合を９０質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を１０質量％とした。
〔比較例２〕
　比較例２の有機ＥＬ素子は、第一の陽極側有機層の形成に用いた化合物を化合物ＨＡ２－１及び化合物ＨＡ１に変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様に作製した。比較例２の第一の陽極側有機層中の化合物ＨＡ２－１の割合を９０質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を１０質量％とした。
〔比較例３及び比較例４〕
　比較例３及び比較例４の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の陽極側有機層中の添加材料（第四の材料）としての化合物ＨＡ２－１を表１に示す添加材料に変更したこと以外、比較例２の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価（１）＞
　実施例１～３及び比較例１～４において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
（外部量子効率ＥＱＥ）
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥを算出した。ＥＱＥの単位は、％である。表１には、下記数式（数Ｘ１）に基づいて算出したＥＱＥの相対値を示す。ＥＱＥの相対値の単位は、％である。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例１のＥＱＥ）×１００　…（数Ｘ１）
（寿命ＬＴ９５）
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間（ＬＴ９５（単位：時間））を寿命として測定した。輝度は、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて測定した。各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数Ｘ２）に基づいて、寿命ＬＴ９５の相対値を算出した。寿命ＬＴ９５の相対値の単位は、％である。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例１のＬＴ９５）×１００　…（数Ｘ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000641
　実施例１～３に係る有機ＥＬ素子は、比較例１に係る有機ＥＬ素子に比べて、ＥＱＥが向上した。実施例２～３に係る有機ＥＬ素子は、比較例１に係る有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化した。第一の陽極側有機層に第二の有機材料及び添加材料（第四の材料）だけを含有する比較例２～４に係る有機ＥＬ素子は、第一の陽極側有機層の屈折率ＮＭ１が大きかったものの、寿命が短くなった。
＜有機ＥＬ素子の作製（２）＞
　第一実施形態又は第三実施形態の一例としての実施例４に係る有機ＥＬ素子、並びに対比するための比較例５に係る有機ＥＬ素子を以下のように作製した。実施例４及び比較例５の説明には、第一実施形態又は第三実施形態に関する説明が適用される。
〔実施例４〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１－Ａ及び化合物ＨＡ１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の陽極側有機層を形成した。この第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１－Ａの割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
　第一の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ２及び化合物ＨＴ２Ａ－１を共蒸着し、膜厚４５ｎｍの第二の陽極側有機層を形成した。この第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を５０質量％とし、化合物ＨＴ２Ａ－１の割合を５０質量％とした。
　第二の陽極側有機層の上に化合物ＥＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第四の陽極側有機層を形成した。
　第四の陽極側有機層の上に化合物ＢＨ２－Ａ（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ－１（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第一の発光層を形成した。この第一の発光層中の化合物ＢＨ２－Ａの割合を９９質量％とし、化合物ＢＤ－１の割合を１質量％とした。
　第一の発光層の上に化合物ＨＢＬ－２を蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）を形成した。
　第一の電子輸送層の上に化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。この第二の電子輸送層中の化合物ＥＴの割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第二の電子輸送層の上にイッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例４の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130) / HT1-A :HA1(10,97%:3%) / HT2:HT2A-1(45,50%:50%) / EBL(5) /BH2-A:BD-1(20,99%:1%) / HBL-2(5) / ET:Liq(25,50%:50%) / Yb(1) / Al(80)
〔比較例５〕
　比較例５の有機ＥＬ素子は、添加材料としての第五の材料（化合物ＨＴ２Ａ－１）を用いずに、化合物ＨＴ２のみを用いて第二の陽極側有機層を形成したこと以外、実施例４の有機ＥＬ素子と同様に作製した。比較例５の第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を１００質量％とした。
＜有機ＥＬ素子の評価（２）＞
　実施例４及び比較例５において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表２に示す。
（外部量子効率ＥＱＥ）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（１）＞と同様に、外部量子効率ＥＱＥを算出した。表２には、下記数式（数Ｘ１１）に基づいて算出したＥＱＥの相対値を示す。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例５のＥＱＥ）×１００　…（数Ｘ１１）
（寿命ＬＴ９５）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（１）＞と同様に、寿命ＬＴ９５を測定した。各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数Ｘ２１）に基づいて、寿命ＬＴ９５の相対値を算出した。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例５のＬＴ９５）×１００　…（数Ｘ２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000642
　実施例４に係る有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層に添加材料（第五の材料）を含有することで、比較例５に係る有機ＥＬ素子に比べて、ＥＱＥが向上した。
＜有機ＥＬ素子の作製（３）＞
　第一実施形態又は第三実施形態の一例としての実施例５～８に係る有機ＥＬ素子、並びに対比するための比較例６に係る有機ＥＬ素子を以下のように作製した。実施例５～８及び比較例６の説明には、第一実施形態又は第三実施形態に関する説明が適用される。
〔実施例５〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１－Ｂ及び化合物ＨＡ１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の陽極側有機層を形成した。この第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１－Ｂの割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
　第一の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ２及び化合物ＨＴ２Ａ－２を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの第二の陽極側有機層を形成した。この第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を５０質量％とし、化合物ＨＴ２Ａ－２の割合を５０質量％とした。
　第二の陽極側有機層の上に化合物ＥＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第四の陽極側有機層を形成した。
　第四の陽極側有機層の上に化合物ＢＨ２－Ｂ（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ－２（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第一の発光層を形成した。この第一の発光層中の化合物ＢＨ２－Ｂの割合を９９質量％とし、化合物ＢＤ－２の割合を１質量％とした。
　第一の発光層の上に化合物ＨＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）を形成した。
　第一の電子輸送層の上に化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。この第二の電子輸送層中の化合物ＥＴの割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第二の電子輸送層の上にイッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例５の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130) / HT1-B :HA1(10,97%:3%) / HT2:HT2A-2(40,50%:50%) / EBL(5) /BH2-B:BD-2(20,99%:1%) / HBL(5) / ET:Liq(25,50%:50%) / Yb(1) / Al(80)
〔実施例６〕
　実施例６の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層中の添加材料（第五の材料）としての化合物ＨＴ２Ａ－２を表３に示す添加材料に変更したこと以外、実施例５の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔実施例７〕
　実施例７の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層中の添加材料（第五の材料）としての化合物ＨＴ２Ａ－２を表３に示す添加材料（化合物ＨＴ２Ａ－４）に変更し、第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を７０質量％とし、化合物ＨＴ２Ａ－４の割合を３０質量％に変更したこと以外、実施例５の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔実施例８〕
　実施例８の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層中の添加材料（第五の材料）としての化合物ＨＴ２Ａ－２を表３に示す添加材料に変更したこと以外、実施例５の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔比較例６〕
　比較例６の有機ＥＬ素子は、添加材料としての第五の材料を用いずに、化合物ＨＴ２のみを用いて第二の陽極側有機層を形成したこと以外、実施例５の有機ＥＬ素子と同様に作製した。比較例６の第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を１００質量％とした。
＜有機ＥＬ素子の評価（３）＞
　実施例５～８及び比較例６において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表３に示す。
（外部量子効率ＥＱＥ）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（１）＞と同様に、外部量子効率ＥＱＥを算出した。表３には、下記数式（数Ｘ１２）に基づいて算出したＥＱＥの相対値を示す。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例６のＥＱＥ）×１００　…（数Ｘ１２）
（寿命ＬＴ９５）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（１）＞と同様に、寿命ＬＴ９５を測定した。各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数Ｘ２２）に基づいて、寿命ＬＴ９５の相対値を算出した。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例６のＬＴ９５）×１００　…（数Ｘ２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000643
　実施例５～８に係る有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層に添加材料（第五の材料）を含有することで、比較例６に係る有機ＥＬ素子に比べて、ＥＱＥが向上した。
＜有機ＥＬ素子の作製（４）＞
　第四実施形態又は第五実施形態の一例としての実施例９～１１に係る有機ＥＬ素子、並びに対比するための比較例７～１０に係る有機ＥＬ素子を以下のように作製した。実施例９～１１及び比較例７～１０の説明には、第四実施形態又は第五実施形態に関する説明が適用される。
〔実施例９〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１及び化合物ＨＡ１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の陽極側有機層を形成した。この第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１の割合を９０質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を１０質量％とした。
　第一の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ１及び化合物ＨＡ２－１を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの第二の陽極側有機層を形成した。この第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１の割合を７５質量％とし、化合物ＨＡ２－１の割合を２５質量％とした。
　第二の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚４５ｎｍの第三の陽極側有機層を形成した。
　第三の陽極側有機層の上に化合物ＢＨ１（第二のホスト材料）及び化合物ＢＤ（第二の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の発光層を形成した。この第二の発光層中の化合物ＢＨ１の割合を９９質量％とし、化合物ＢＤの割合を１質量％とした。
　第二の発光層の上に化合物ＢＨ２（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の発光層を形成した。この第一の発光層中の化合物ＢＨ２の割合を９９質量％とし、化合物ＢＤの割合を１質量％とした。
　第一の発光層の上に化合物ＨＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）を形成した。
　第一の電子輸送層の上に化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。この第二の電子輸送層中の化合物ＥＴの割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第二の電子輸送層の上にイッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例９の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130) / HT1:HA1(10,90%:10%) / HT1:HA2-1(40,75%:25%) / HT2(45) / BH1:BD(10,99%:1%) / BH2:BD(10,99%:1%) / HBL(5) / ET:Liq(25,50%:50%) / Yb(1) / Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
　実施例９の素子構成に関して、同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９０：１０％）は、第一の陽極側有機層における化合物ＨＴ１及び化合物ＨＡ１の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（７５：２５％）は、第二の陽極側有機層における化合物ＨＴ１及び化合物ＨＡ２－１の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９９％：１％）は、第一の発光層又は第二の発光層における化合物ＢＨ１又は化合物ＢＨ２及び化合物ＢＤの割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、第二の電子輸送層における化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔実施例１０及び実施例１１〕
　実施例１０及び実施例１１の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第二の陽極側有機層中の添加材料（第四の材料）としての化合物ＨＡ２－１を表４に示す添加材料に変更したこと以外、実施例９の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔比較例７〕
　比較例７の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層の形成に用いた化合物を化合物ＨＴ１に変更し、添加材料を用いなかったこと以外、実施例９の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔比較例８〕
　比較例８の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層の形成に用いた化合物を化合物ＨＡ２－１に変更し、化合物ＨＴ１を用いなかったこと以外、実施例９の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔比較例９及び比較例１０〕
　比較例９及び比較例１０の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第二の陽極側有機層中の添加材料（第四の材料）としての化合物ＨＡ２－１を表４に示す添加材料に変更したこと以外、比較例８の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価（４）＞
　実施例９～１１及び比較例７～１０において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表４に示す。
（外部量子効率ＥＱＥ）
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥを算出した。ＥＱＥの単位は、％である。表４には、下記数式（数Ｘ１３）に基づいて算出したＥＱＥの相対値を示す。ＥＱＥの相対値の単位は、％である。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例７のＥＱＥ）×１００　…（数Ｘ１３）
（寿命ＬＴ９５）
　作製した有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間（ＬＴ９５（単位：時間））を寿命として測定した。輝度は、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて測定した。各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数Ｘ２３）に基づいて、寿命ＬＴ９５の相対値を算出した。寿命ＬＴ９５の相対値の単位は、％である。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例７のＬＴ９５）×１００　…（数Ｘ２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000644
　実施例９～１１に係る有機ＥＬ素子は、比較例７に係る有機ＥＬ素子に比べて、ＥＱＥが向上した。実施例１０～１１に係る有機ＥＬ素子は、比較例７に係る有機ＥＬ素子に比べて、長寿命化した。第二の陽極側有機層に添加材料（第四の材料）だけを含有する比較例８～１０に係る有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層の屈折率ＮＭ２が大きかったものの、寿命が短くなった。
＜有機ＥＬ素子の作製（５）＞
　第四実施形態又は第六実施形態の一例としての実施例１２に係る有機ＥＬ素子、並びに対比するための比較例１１に係る有機ＥＬ素子を以下のように作製した。実施例１２及び比較例１１の説明には、第四実施形態又は第六実施形態に関する説明が適用される。
〔実施例１２〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１－Ａ及び化合物ＨＡ１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の陽極側有機層を形成した。この第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１－Ａの割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
　第一の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ１－Ａを蒸着し、膜厚３５ｎｍの第二の陽極側有機層を形成した。
　第二の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ２及び化合物ＨＴ２Ａ－１を共蒸着し、膜厚４５ｎｍの第三の陽極側有機層を形成した。この第三の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を５０質量％とし、化合物ＨＴ２Ａ－１の割合を５０質量％とした。
　第三の陽極側有機層の上に化合物ＥＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第四の陽極側有機層を形成した。
　第四の陽極側有機層の上に化合物ＢＨ２－Ａ（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ－１（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第一の発光層を形成した。この第一の発光層中の化合物ＢＨ２－Ａの割合を９９質量％とし、化合物ＢＤ－１の割合を１質量％とした。
　第一の発光層の上に化合物ＨＢＬ－２を蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）を形成した。
　第一の電子輸送層の上に化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。この第二の電子輸送層中の化合物ＥＴの割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第二の電子輸送層の上にイッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１２の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130) / HT1-A:HA1(10,97%:3%) / HT1-A(35) / HT2:HT2A-1(45,50%:50%) / EBL(5) / BH2-A:BD-1(20,99%:1%) / HBL-2(5) / ET:Liq(25,50%:50%) / Yb(1) / Al(80)
〔比較例１１〕
　比較例１１の有機ＥＬ素子は、添加材料としての第五の材料を用いずに、化合物ＨＴ２のみを用いて第三の陽極側有機層を形成したこと以外、実施例１２の有機ＥＬ素子と同様に作製した。比較例１１の第三の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を１００質量％とした。
＜有機ＥＬ素子の評価（５）＞
　実施例１２及び比較例１１において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表５に示す。
（外部量子効率ＥＱＥ）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（４）＞と同様に、外部量子効率ＥＱＥを算出した。表５には、下記数式（数Ｘ１４）に基づいて算出したＥＱＥの相対値を示す。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例１１のＥＱＥ）×１００　…（数Ｘ１４）
（寿命ＬＴ９５）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（４）＞と同様に、寿命ＬＴ９５を測定した。各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数Ｘ２４）に基づいて、寿命ＬＴ９５の相対値を算出した。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例１１のＬＴ９５）×１００　…（数Ｘ２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000645
　実施例１２に係る有機ＥＬ素子は、第三の陽極側有機層に添加材料（第五の材料）を含有することで、比較例１１に係る有機ＥＬ素子に比べて、ＥＱＥが向上した。
＜有機ＥＬ素子の作製（６）＞
　第四実施形態又は第六実施形態の一例としての実施例１３～１６に係る有機ＥＬ素子、並びに対比するための比較例１２に係る有機ＥＬ素子を以下のように作製した。実施例１３～１６及び比較例１２の説明には、第四実施形態又は第六実施形態に関する説明が適用される。
〔実施例１３〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１－Ｂ及び化合物ＨＡ１を共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の陽極側有機層を形成した。この第一の陽極側有機層中の化合物ＨＴ１－Ｂの割合を９７質量％とし、化合物ＨＡ１の割合を３質量％とした。
　第一の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ１－Ｂを蒸着し、膜厚４０ｎｍの第二の陽極側有機層を形成した。
　第二の陽極側有機層の上に化合物ＨＴ２及び化合物ＨＴ２Ａ－２を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの第三の陽極側有機層を形成した。この第三の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を５０質量％とし、化合物ＨＴ２Ａ－２の割合を５０質量％とした。
　第三の陽極側有機層の上に化合物ＥＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第四の陽極側有機層を形成した。
　第四の陽極側有機層の上に化合物ＢＨ２－Ｂ（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ－２（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第一の発光層を形成した。この第一の発光層中の化合物ＢＨ２－Ｂの割合を９９質量％とし、化合物ＢＤ－２の割合を１質量％とした。
　第一の発光層の上に化合物ＨＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）を形成した。
　第一の電子輸送層の上に化合物ＥＴ及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。この第二の電子輸送層中の化合物ＥＴの割合を５０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。
　第二の電子輸送層の上にイッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
　電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１３の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130) / HT1-B:HA1(10,97%:3%) / HT1-B(40) / HT2:HT2A-2(40,50%:50%) / EBL(5) / BH2-B:BD-2(20,99%:1%) / HBL(5) / ET:Liq(25,50%:50%) / Yb(1) / Al(80)
〔実施例１４〕
　実施例１４の有機ＥＬ素子は、第三の陽極側有機層中の添加材料（第五の材料）としての化合物ＨＴ２Ａ－２を表６に示す添加材料に変更したこと以外、実施例１３の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔実施例１５〕
　実施例１５の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層中の添加材料（第五の材料）としての化合物ＨＴ２Ａ－２を表６に示す添加材料（化合物ＨＴ２Ａ－４）に変更し、第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を７０質量％とし、化合物ＨＴ２Ａ－４の割合を３０質量％に変更したこと以外、実施例１３の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔実施例１６〕
　実施例１６の有機ＥＬ素子は、第二の陽極側有機層中の添加材料（第五の材料）としての化合物ＨＴ２Ａ－２を表６に示す添加材料に変更したこと以外、実施例１３の有機ＥＬ素子と同様に作製した。
〔比較例１２〕
　比較例１２の有機ＥＬ素子は、添加材料としての第五の材料を用いずに、化合物ＨＴ２のみを用いて第二の陽極側有機層を形成したこと以外、実施例１３の有機ＥＬ素子と同様に作製した。比較例１２の第二の陽極側有機層中の化合物ＨＴ２の割合を１００質量％とした。
＜有機ＥＬ素子の評価（６）＞
　実施例１３～１６及び比較例１２において作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表６に示す。
（外部量子効率ＥＱＥ）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（４）＞と同様に、外部量子効率ＥＱＥを算出した。表６には、下記数式（数Ｘ１５）に基づいて算出したＥＱＥの相対値を示す。
　ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例１２のＥＱＥ）×１００　…（数Ｘ１５）
（寿命ＬＴ９５）
　作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価（４）＞と同様に、寿命ＬＴ９５を測定した。各例のＬＴ９５の測定値、並びに下記数式（数Ｘ２５）に基づいて、寿命ＬＴ９５の相対値を算出した。
　ＬＴ９５（相対値）＝（各例のＬＴ９５／比較例１２のＬＴ９５）×１００　…（数Ｘ２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000646
　実施例１３～１６に係る有機ＥＬ素子は、第三の陽極側有機層に添加材料（第五の材料）を含有することで、比較例１２に係る有機ＥＬ素子に比べて、ＥＱＥが向上した。
＜化合物の評価＞
（屈折率）
　有機層を構成する構成材料（化合物）の屈折率は、次のようにして測定した。
　ガラス基板上に、測定対象材料を５０ｎｍ程度の膜厚で真空蒸着し、分光エリプソメトリー装置（Ｊ．Ａ．Ｗｏｏｌｌａｍ社製（米国）Ｍ－２０００ＵＩ）により測定角４５°～７５°の範囲で５°おきに入射光（紫外～可視光～近赤外）を照射しサンプル表面から反射された光の偏向状態の変化を測定した。消衰係数の測定精度を高めるために、あわせて基板法線方向（有機ＥＬ素子基板の面に対し垂直方向）の透過スペクトルを当該装置で測定した。これと同様に、測定対象材料を蒸着していないガラス基板のみについても、同様の測定を行った。得られた測定情報について、Ｊ．Ａ．Ｗｏｏｌｌａｍ社製解析ソフトウェア（Ｃｏｍｐｌｅｔｅ　ＥＡＳＥ）でフィッティングを行った。
　フィッティングの条件としては、一軸回転対称の異方性モデルを用い、当該ソフトウェアにおいて二乗平均誤差を示すパラメータＭＳＥが３．０以下となるようにして、基板上に成膜された有機膜の面内方向と法線方向の屈折率、面内方向と法線方向の消衰係数、オーダーパラメーターを算出した。オーダーパラメーターは、消衰係数（面内方向）の長波長側のピークをＳ１とし、Ｓ１のピーク波長によって算出した。ガラス基板についてのフィッティングの条件としては、等方性モデルを用いた。
　基板上に真空蒸着された低分子材料の膜は、通常、基板法線方向を回転対象軸とした一軸回転対称性となる。基板上に形成した薄膜内における分子軸と基板法線方向のなす角をθ、薄膜の多入射角分光エリプソメトリー測定により得られる基板平行方向（Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）及び垂直方向（Ｅｘｔｒａ－Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）の消衰係数をそれぞれｋｏ及びｋｅとした場合、下記式で表されるＳ’がオーダーパラメーターである。
Ｓ’＝１－＜ｃｏｓ２θ＞＝２ｋｏ／（ｋｅ＋２ｋｏ）＝２／３（１－Ｓ）Ｓ＝（１／２）＜３ｃｏｓ２θ－１＞＝（ｋｅ－ｋｏ）／（ｋｅ＋２ｋｏ）
　当該分子配向の評価方法は公知の手法であり、詳細はＯｒｇａｎｉｃ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ誌，２００９年，第１０巻，１２７頁に記載されている。また、薄膜を形成する方法は、真空蒸着法とする。
　多入射角分光エリプソメトリー測定から得られるオーダーパラメーターＳ’は、全ての分子が基板と平行方向に配向した場合に１．０となる。また、分子が配向せずにランダムである場合は０．６６となる。
　本明細書においては、上記で測定した値の基板平行方向（Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）の２．７ｅＶにおける屈折率の値を測定対象材料の屈折率とした。２．７ｅＶにおける屈折率は、４６０ｎｍにおける屈折率と対応する。本明細書においては、基板平行方向（Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）の２．７ｅＶ（４６０ｎｍ）における屈折率をｎＯＲＤと表記し、基板垂直方向（Ｅｘｔｒａ－Ｏｒｄｉｎａｒｙ方向）の２．７ｅＶ（４６０ｎｍ）における屈折率をｎＥＸＴと表記する場合がある。
　１つの層に複数の化合物が含まれる場合の当該層の構成材料の屈折率は、測定対象材料としての複数の化合物をガラス基板上に共蒸着した膜、又は測定対象材料としての複数の化合物を含有する混合物を蒸着した膜について、前述と同様に分光エリプソメトリー装置で測定してもよい。
　実施例１～３において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料、第二の有機材料及び添加材料（第四の材料）の３種の化合物を含有する混合物であるため、第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ１は、当該混合物の屈折率に相当する。
　混合物の屈折率は、参考文献１（Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．，２００９，１９，８９０７）及び参考文献２（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．Ｄａｔａ　１９９２、３７、３１０－３１３）に記載のように、各材料の屈折率と各材料の体積分率との積の値を合算することで算出することができるが、本明細書においては、混合物からなる膜の密度がほぼ一定と仮定し、体積分率φを質量比に置き換えて、混合物の屈折率を算出する。例えば、第一の有機材料、第二の有機材料及び添加材料（第四の材料）を含有する第一の陽極側有機層の屈折率ＮＭ１４は、下記数式（数Ｘ３）を用いて算出することができる。
　ＮＭ１４＝ｎ１×Ｍ１＋ｎ２×Ｍ２＋ｎ４×Ｍ４　…（数Ｘ３）
　前記数式（数Ｘ３）中、ｎ１は、第一の有機材料の屈折率であり、ｎ２は、第二の有機材料の屈折率であり、ｎ４は、第四の材料の屈折率であり、Ｍ１は、混合物中の第一の有機材料の質量比であり、Ｍ２は、混合物中の第二の有機材料の質量比であり、Ｍ４は、混合物中の第四の材料の質量比である。たたし、混合物中の質量比が、０．１５以下の化合物は、混合物の屈折率の算出に含めず、０．１５超の化合物は、混合物の屈折率の算出に含める。
　例えば、実施例１の有機ＥＬ素子の第一の陽極側有機層の屈折率ＮＭ１４は、ＮＭ１４＝２．０３×｛０．６５／（０．６５＋０．２５）｝＋２．１０×｛０．２５／（０．６５＋０．２５）｝＝２．０５である。この計算において、第一の陽極側有機層中の化合物ＨＡ１の質量比が０．１０であるので、前記数式（数Ｘ３）のｎ２×Ｍ２の部分を省略してＮＭ１４を計算した。
　実施例１の有機ＥＬ素子の第一の陽極側有機層が第四の材料を含有しない場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ１０は、化合物ＨＡ１の質量比が０．１０であるので、第一の有機材料（化合物ＨＴ１）の屈折率とした。
　実施例１～３の屈折率ＮＭ１４が、それぞれ、実施例１～３の屈折率ＮＭ１に相当する。
　比較例１の屈折率ＮＭ１０が、比較例１の屈折率ＮＭ１に相当する。比較例１の屈折率ＮＭ１０は、当該第一の陽極側有機層に含まれる化合物ＨＡ１の質量比が０．１０であるので、第一の有機材料（化合物ＨＴ１）の屈折率とした。
　比較例２～４の第一の陽極側有機層に含まれる第二の有機材料（化合物ＨＡ１）の質量比が０．１０であるので、比較例２～４の屈折率ＮＭ１は、それぞれ、第四の材料の屈折率とした。
　表７に実施例１～３の屈折率ＮＭ１０及び屈折率ＮＭ１４、並びに比較例１の屈折率ＮＭ１０を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000647
　実施例４～８において、第三の有機材料及び添加材料（第五の材料）を含有する第二の陽極側有機層の屈折率ＮＭ２５は、下記数式（数Ｘ３１）を用いて算出することができる。
　ＮＭ２５＝ｎ３×Ｍ３＋ｎ５×Ｍ５　…（数Ｘ３１）
　前記数式（数Ｘ３１）中、ｎ３は、第三の有機材料の屈折率であり、ｎ５は、第五の材料の屈折率であり、Ｍ３は、混合物中の第三の有機材料の質量比であり、Ｍ５は、混合物中の第五の材料の質量比である。
　実施例４～８の有機ＥＬ素子の第二の陽極側有機層が第五の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２０は、第三の有機材料（化合物ＨＴ２）の屈折率とした。
　実施例４～８の屈折率ＮＭ２５が、それぞれ、実施例４～８の屈折率ＮＭ２に相当する。
　比較例５～６の屈折率ＮＭ２０が、それぞれ、比較例５～６の屈折率ＮＭ２に相当する。
　表８に実施例４～８の屈折率ＮＭ２０及び屈折率ＮＭ２５、並びに比較例５～６の屈折率ＮＭ２０を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000648
　実施例９～１１において、第二の陽極側有機層は、第二の有機材料及び添加材料（第四の材料）の２種の化合物を含有する混合物であるため、第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２は、当該混合物の屈折率に相当する。
　混合物の屈折率は、実施例１～３と同様に算出する。例えば、実施例４～６において、第二の有機材料及び添加材料（第四の材料）を含有する第二の陽極側有機層の屈折率ＮＭ２４は、下記数式（数Ｘ４）を用いて算出することができる。
　ＮＭ２４＝ｎ２×Ｍ２＋ｎ４×Ｍ４　…（数Ｘ４）
　前記数式（数Ｘ４）中、ｎ２は、第二の有機材料の屈折率であり、ｎ４は、第四の材料の屈折率であり、Ｍ２は、混合物中の第二の有機材料の質量比であり、Ｍ４は、混合物中の第四の材料の質量比である。たたし、混合物中の質量比が、０．１５以下の化合物は、混合物の屈折率の算出に含めず、０．１５超の化合物は、混合物の屈折率の算出に含める。
　例えば、実施例９の有機ＥＬ素子の第二の陽極側有機層の屈折率ＮＭ２４は、ＮＭ２４＝２．０３×０．７５＋２．１０×０．２５＝２．０５であり、第二の陽極側有機層が第四の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２０は、第二の有機材料としての化合物ＨＴ１の屈折率に相当するので、２．０３である。
　実施例９～１１の屈折率ＮＭ２４が、それぞれ、実施例９～１１の屈折率ＮＭ２に相当する。
　比較例７の屈折率ＮＭ２０が、比較例７の屈折率ＮＭ２に相当する。
　比較例８～１０の屈折率ＮＭ２は、それぞれ、第二の陽極側有機層が含有する第四の材料の屈折率とした。
　また、実施例９～１１及び比較例７～１０において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料及びアクセプター材料の２種の化合物を含有する混合物であるが、第一の陽極側有機層中のアクセプター材料（化合物ＨＡ１）の質量比が０．１０であるので、屈折率ＮＭ１は、第一の有機材料（化合物ＨＴ１）の屈折率とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000649
　実施例１２～１６において、第三の有機材料及び添加材料（第五の材料）を含有する第三の陽極側有機層の屈折率ＮＭ３５は、下記数式（数Ｘ４１）を用いて算出することができる。
　ＮＭ３５＝ｎ３×Ｍ３＋ｎ５×Ｍ５　…（数Ｘ４１）
　前記数式（数Ｘ４１）中、ｎ３は、第三の有機材料の屈折率であり、ｎ５は、第五の材料の屈折率であり、Ｍ３は、混合物中の第三の有機材料の質量比であり、Ｍ５は、混合物中の第五の材料の質量比である。
　実施例１２～１６の有機ＥＬ素子の第三の陽極側有機層が第五の材料を含有しない場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ３０は、第三の有機材料（化合物ＨＴ２）の屈折率とした。
　また、実施例１２～１６及び比較例１１～１２において、第一の陽極側有機層は、第一の有機材料及びアクセプター材料の２種の化合物を含有する混合物であるが、第一の陽極側有機層中のアクセプター材料の質量比が０．０３であるので、屈折率ＮＭ１は、第一の有機材料の屈折率とした。
　実施例１２～１６の屈折率ＮＭ３５が、それぞれ、実施例１２～１６の屈折率ＮＭ３に相当する。
　比較例１１～１２の屈折率ＮＭ３０が、それぞれ、比較例１１～１２の屈折率ＮＭ３に相当する。
　表１０に実施例１２～１６の屈折率ＮＭ３０及び屈折率ＮＭ３５、並びに比較例１１～１２の屈折率ＮＭ３０を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000650
（一重項エネルギーＳ１）
　測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定した。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出した。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）を用いた。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
　化合物ＢＨ１の一重項エネルギーは、３．３１ｅＶであった。
　化合物ＢＨ２の一重項エネルギーは、３．０１ｅＶであった。
　化合物ＢＨ２－Ａの一重項エネルギーは、３．０１ｅＶであった。
　化合物ＢＨ２－Ｂの一重項エネルギーは、３．０１ｅＶであった。
　化合物ＢＤの一重項エネルギーは、２．７８ｅＶであった。
　化合物ＢＤ－１の一重項エネルギーは、２．７８ｅＶであった。
　化合物ＢＤ－２の一重項エネルギーは、２．７３ｅＶであった。
（三重項エネルギーＴ１）
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、濃度が１０μｍｏｌ／Ｌとなるように溶解して溶液を作製し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とした。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とした。なお、三重項エネルギーＴ１は、測定条件によっては上下０．０２ｅＶ程度の誤差が生じ得る。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いた。
　化合物ＢＨ１の三重項エネルギーは、２．０９ｅＶであった。
　化合物ＢＨ２の三重項エネルギーは、１．８７ｅＶであった。
　化合物ＢＨ２－Ａの三重項エネルギーは、１．８７ｅＶであった。
　化合物ＢＤの三重項エネルギーは、２．３２ｅＶであった。
　化合物ＢＤ－１の三重項エネルギーは、２．３２ｅＶであった。
　化合物ＢＤ－２の三重項エネルギーは、２．２９ｅＶであった。
（蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）及び半値幅の測定）
　測定対象となる化合物を、４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でトルエンに溶解し、トルエン溶液を調製した。蛍光スペクトル測定装置（分光蛍光光度計Ｆ－７０００（株式会社日立ハイテクサイエンス製））を用いて、トルエン溶液を３９０ｎｍで励起した場合の蛍光発光最大ピーク波長λ（単位：ｎｍ）を測定した。測定した蛍光スペクトルから求めた最大ピークの半値全幅ＦＷＨＭ（単位：ｎｍ）を、測定対象の化合物の半値幅とした。ＦＷＨＭは、ｆｕｌｌ　ｗｉｄｔｈ　ａｔ　ｈａｌｆ　ｍａｘｉｍｕｍの略称である。
　化合物ＢＤの蛍光発光最大ピーク波長λは、４４５ｎｍであった。
　化合物ＢＤの最大ピークの半値幅は、１７ｎｍであった。
　化合物ＢＤ－１の蛍光発光最大ピーク波長λは、４４５ｎｍであった。
　化合物ＢＤ－１の最大ピークの半値幅は、１７ｎｍであった。
　化合物ＢＤ－２の蛍光発光最大ピーク波長λは、４５２ｎｍであった。
　化合物ＢＤ－２の最大ピークの半値幅は、２０ｎｍであった。
（イオン化ポテンシャル）
　化合物のイオン化ポテンシャルは、大気下で、光電子分光装置（理研計器株式会社製、「ＡＣ－３」）を用いて測定した。具体的には、材料に光を照射し、その際に電荷分離によって生じる電子量を測定することにより、化合物のイオン化ポテンシャルを測定した。
　化合物ＨＴ１のイオン化ポテンシャルは、５．６６ｅＶであった。
　化合物ＨＴ１－Ａのイオン化ポテンシャルは、５．６０ｅＶであった。
　化合物ＨＴ１－Ｂのイオン化ポテンシャルは、５．５５ｅＶであった。
　１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ，１Ｄ，１Ｅ，１Ｆ，１Ｇ，１Ｈ…有機ＥＬ素子、１０，１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ，１０Ｄ，１０Ｅ，１０Ｆ，１０Ｇ，１０Ｈ…有機層、２…基板、３…陽極、４…陰極、５…第一の発光領域、５０…発光層、５１…第一の発光層、５２…第二の発光層、５Ｂ…第一の発光領域、５Ｃ…第一の発光領域、６，６Ａ，６Ｃ，６Ｄ，６Ｅ，６Ｆ，６Ｈ…第一の正孔輸送帯域、６１，６１Ｆ…第一の陽極側有機層、６２，６２Ｆ…第二の陽極側有機層、６３，６３Ｆ…第三の陽極側有機層、６４…第四の陽極側有機層、６５，６５Ｆ…第一の混合層、６６，６６Ｆ…第二の混合層、６７…第三の混合層、７…第一の電子輸送帯域、７２…電子注入層。

Claims (86)

  1. 　陰極と、
    　陽極と、
    　前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、
    　前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、
    　前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、
    　前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、
    　前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、
    　前記第一の陽極側有機層は、前記第二の陽極側有機層が含有する化合物を含有せず、
    　前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有し、
    　前記第一の陽極側有機層中の前記第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満であり、
    　前記第二の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有し、
    　前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、
    　前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、
    　前記第一の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、
    　前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、
    　前記第四の材料及び前記第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料であり、
    　前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なり、
    　前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、下記数式（数Ｎ１）と、下記数式（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）の少なくともいずれかと、を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　ＮＭ１＞ＮＭ２　…（数Ｎ１）
    　　ＮＭ１４＞ＮＭ１０　…（数Ｎ２）
    　　ＮＭ２０＞ＮＭ２５　…（数Ｎ３）
    （前記数式（数Ｎ１）、（数Ｎ２）及び（数Ｎ３）において、
    　ＮＭ１は、前記第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ１０は、前記第一の陽極側有機層が前記第四の材料を含有しない場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ１４は、前記第一の陽極側有機層が前記第四の材料を含有する場合における当該第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ２０は、前記第二の陽極側有機層が前記第五の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ２５は、前記第二の陽極側有機層が前記第五の材料を含有する場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
  2. 　前記第一の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ１と、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２との差ＮＭ１－ＮＭ２が、下記数式（数Ｎ４）の関係を満たす、
    　請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　ＮＭ１－ＮＭ２≧０．０５　…（数Ｎ４）
  3. 　前記第一の陽極側有機層は、前記第一の有機材料、前記第二の有機材料及び前記第四の材料を含有する、
    　請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  4. 　前記第二の陽極側有機層は、前記第三の有機材料及び前記第五の材料を含有する、
    　請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 　前記第一の陽極側有機層は、前記第一の有機材料、前記第二の有機材料及び前記第四の材料を含有し、
    　前記第二の陽極側有機層は、前記第三の有機材料及び前記第五の材料を含有する、
    　請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 　前記第一の陽極側有機層中の前記第四の材料の含有量は、５０質量％以下である、
    　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 　前記第二の陽極側有機層中の前記第五の材料の含有量は、５０質量％以下である、
    　請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  8. 　前記第二の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ３－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する、
    　請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （前記一般式（ｃＨＴ３－１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３）及び一般式（ｃＨＴ３－４）において、
    　Ａｒ３１１は、下記一般式（１－ａ）、一般式（１－ｂ）、一般式（１－ｃ）及び一般式（１－ｄ）のいずれかで表される基であり、
    　Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ＲＤ２０～ＲＤ２４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＤ３１～ＲＤ３８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＤ４０～ＲＤ４４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　Ｘ３は、酸素原子、硫黄原子又はＣ（ＲＤ４５）（ＲＤ４６）であり、
    　ＲＤ４５及びＲＤ４６からなる組が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＤ２５、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＤ２０～ＲＤ２４、ＲＤ３１～ＲＤ３８、ＲＤ４０～ＲＤ４４、ＲＤ４５並びにＲＤ４６は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　複数のＲＤ２０は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　複数のＲＤ４０は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（ｃＨＴ３－１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３）及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （前記一般式（１－ａ）中、
    　Ｒ５１～Ｒ５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　Ｒ５１～Ｒ５５は、それぞれ独立に、水素原子又は置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （前記一般式（１－ｂ）中、
    　Ｒ６１～Ｒ６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
    　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （前記一般式（１－ｃ）中、
    　Ｒ７１～Ｒ８０のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
    　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （前記一般式（１－ｄ）中、
    　Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
    　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　Ｒ１５１～Ｒ１５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　Ｒ１６１～Ｒ１６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１５１～Ｒ１５５及びＲ１６１～Ｒ１６５は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
  9. 　前記第一の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する、
    　請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）において、
    　Ａｒ１１２、Ａｒ１１３、Ａｒ１２１，Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＬＡ１、ＬＡ２、ＬＡ３、ＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３及びＬＢ４は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｎｂは、１、２、３又は４であり、
    　ｎｂが１の場合、ＬＢ５は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、
    　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＢ５は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ＲＡ３５とＲＡ３６とからなる組が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＡ２５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ３５及びＲＡ３６は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ＲＡ２０～ＲＡ２４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＡ３０～ＲＡ３４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ２０～ＲＡ２４並びにＲＡ３０～ＲＡ３４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　複数のＲＡ２０は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　複数のＲＡ３０は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  10. 　請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 　請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一の有機材料は、下記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基からなる群から選択される少なくとも１種の基を有する、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     （前記一般式（２－ａ）中、
    　Ｒ２５１～Ｒ２５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　Ｒ２５１～Ｒ２５５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、又は
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
    　＊＊は、結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     （前記一般式（２－ｂ）中、
    　Ｒ２６１～Ｒ２６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
    　＊ｂに結合する単結合ではないＲ２６１～Ｒ２６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｂに結合する単結合ではないＲ２６１～Ｒ２６８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     （前記一般式（２－ｃ）中、
    　Ｒ２７１～Ｒ２８２のうち１つは、＊ｃに結合する単結合であり、
    　＊ｃに結合する単結合ではないＲ２７１～Ｒ２８２のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｃに結合する単結合ではないＲ２７１～Ｒ２８２は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     （前記一般式（２－ｄ）中、
    　Ｒ２９１～Ｒ３００のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
    　＊ｄに結合する単結合ではないＲ２９１～Ｒ３００のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｄに結合する単結合ではないＲ２９１～Ｒ３００は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     （前記一般式（２－ｅ）中、
    　Ｚ３は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ３１９又はＣ（Ｒ３２０）（Ｒ３２１）であり、
    　Ｒ３１１～Ｒ３２１のうち１つが、＊ｅに結合する単結合であるか、又はＲ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が互いに結合して形成する下記の置換もしくは無置換のベンゼン環のいずれかの炭素原子が＊ｅに単結合で結合し、
    　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しないＲ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１０の複素環基であり、
    　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３１９は、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊ｅに結合する単結合ではないＲ３２０及びＲ３２１からなる組が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　＊ｅに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２０及びＲ３２１は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     （前記一般式（２－ｆ）中、
    　Ｒ３４１～Ｒ３４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ３４１～Ｒ３４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
    　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ３４１～Ｒ３４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　Ｒ３５１～Ｒ３５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　Ｒ３６１～Ｒ３６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ３４１～Ｒ３４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３５１～Ｒ３５５及びＲ３６１～Ｒ３６５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、結合位置を表す。）
  12. 　前記第一の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物であり、
    　前記一般式（２－ａ）で表される基、一般式（２－ｂ）で表される基、一般式（２－ｃ）で表される基、一般式（２－ｄ）で表される基、一般式（２－ｅ）で表される基及び一般式（２－ｆ）で表される基は、それぞれ独立に、前記モノアミン化合物のアミノ基の窒素原子に対して、直接結合するか、フェニレン基を介して結合するか、又はビフェニレン基を介して結合する、
    　請求項１１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　前記第二の有機材料は、下記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造及び下記一般式（Ｐ１２）で表される第二の環構造の少なくともいずれかを含む、
    　請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     （前記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造は、前記第二の有機材料の分子中で、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環の少なくともいずれかの環構造と縮合し、
    　＝Ｘ１０で表される構造は、下記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）で表される。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     （前記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）中、Ｒ１１～Ｒ１４並びにＲ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　ヒドロキシ基、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
    （前記一般式（Ｐ１２）において、Ｘ１～Ｘ５は、それぞれ独立に、
    　　窒素原子、
    　　Ｒ１５と結合する炭素原子、又は
    　　前記第二の有機材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
    　Ｘ１～Ｘ５の内、少なくとも１つは、前記第二の有機材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
    　Ｒ１５は、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　カルボキシ基、
    　　置換もしくは無置換のエステル基、
    　　置換もしくは無置換のカルバモイル基、
    　　ニトロ基、及び
    　　置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
    　Ｒ１５が複数存在する場合、複数のＲ１５は互いに同一であるか、又は異なる。）
    （前記第二の有機材料中、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数ある場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０６が複数ある場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０７が複数ある場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  14. 　前記第二の有機材料は、少なくとも１つのシアノ基を有する、
    　請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　前記第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、２５ｎｍ以上、１５０ｎｍ以下である、
    　請求項１から請求項１４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 　前記第二の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上、７０ｎｍ以下である、
    　請求項１から請求項１５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 　前記第一の陽極側有機層と前記第二の陽極側有機層とが、直接、接している、
    　請求項１から請求項１６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 　前記第一の正孔輸送帯域は、前記第一の陽極側有機層と前記第二の陽極側有機層との間に第三の陽極側有機層を含み、
    　前記第三の陽極側有機層は、第六の有機材料を含有し、
    　前記第六の有機材料と、前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なる、
    　請求項１から請求項１６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  19. 　前記第三の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上である、
    　請求項１８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  20. 　前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、下記数式（数Ｎ５）を満たす、
    　請求項１８又は請求項１９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　ＮＭ３＞ＮＭ２　…（数Ｎ５）
    （前記数式（数Ｎ５）において、
    　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ３は、前記第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
  21. 　前記第六の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物である、
    　請求項１８から請求項２０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  22. 　前記第一の正孔輸送帯域は、前記第一の陽極側有機層と前記第二の陽極側有機層との間に第一の混合層を含み、
    　前記第一の混合層は、前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記添加材料としての前記第四の材料及び前記第五の材料の少なくともいずれかと、を含有する、
    　請求項１から請求項１６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  23. 　前記第五の材料の屈折率が１．８０以下である、
    　請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  24. 　前記第三の有機材料の屈折率が１．８５以下である、
    　請求項１から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  25. 　前記第三の有機材料の屈折率が１．８０以下である、
    　請求項１から請求項２４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  26. 　陰極と、
    　陽極と、
    　前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、
    　前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、
    　前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、
    　前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、
    　前記第一の陽極側有機層、及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層の順に配置され、
    　前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料と第二の有機材料とを含有し、
    　前記第一の陽極側有機層中の前記第二の有機材料の含有量は、５０質量％未満であり、
    　前記第一の陽極側有機層が、添加材料を含有し、
    　前記第一の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、
    　前記第一の有機材料と、前記第二の有機材料と、前記第四の材料と、とは、互いに異なり、
    　前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第一の有機材料の屈折率ｎ１との差ｎ４－ｎ１が、０．０５以上である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  27. 　前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第一の有機材料の屈折率ｎ１との差ｎ４－ｎ１が、０．０７以上である、
    　請求項２６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  28. 　前記第四の材料の屈折率ｎ４が、２．０以上である、
    　請求項２６又は請求項２７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  29. 　前記第一の陽極側有機層中の前記第四の材料の含有量は、４０質量％以下である、
    　請求項２６から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  30. 　前記第一の有機材料の屈折率ｎ１が、１．８以上である、
    　請求項２６から請求項２９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  31. 　前記第一の有機材料のイオン化ポテンシャルが、５．７ｅＶ以下である、
    　請求項２６から請求項３０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  32. 　前記第二の有機材料は、少なくとも１つのシアノ基を有する、
    　請求項２６から請求項３１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  33. 　前記第一の正孔輸送帯域は、前記第二の陽極側有機層と前記第一の発光領域との間に第四の陽極側有機層を含む、
    　請求項２６から請求項３２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  34. 　前記陰極と前記第一の発光領域との間に配置された第一の電子輸送帯域を有し、
    　前記第一の電子輸送帯域は、少なくとも１つの電子輸送層を含み、
    　前記第一の電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物を含有し、
    　前記窒素含有化合物は、窒素原子を含む５員環及び窒素原子を含む６員環の少なくともいずれかの環を有する、
    　請求項１から請求項３３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  35. 　前記第一の電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、前記窒素含有化合物として、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、及びフェナントロリン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有する、
    　請求項３４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  36. 　前記第一の発光領域は、ホスト材料及び最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す発光性化合物を含有する発光層を含む、
    　請求項１から請求項３５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  37. 　前記発光性化合物の最大ピークの半値幅は、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下である、
    　請求項３６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  38. 　前記発光性化合物は、下記一般式（６）で表される化合物である、
    　請求項３６又は請求項３７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     （前記一般式（６）において、
    　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
    　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
    　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
  39. 　前記第一の発光領域は、２以上の発光層を含む、
    　請求項１から請求項３８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  40. 　前記第一の正孔輸送帯域及び前記第一の発光領域を含む第一の発光ユニットと、
    　前記第一の発光ユニットと前記陰極との間に配置された第一の電荷発生層と、
    　前記第一の電荷発生層と前記陰極との間に配置された第二の発光ユニットと、を有し、
    　前記第二の発光ユニットは、第二の正孔輸送帯域及び第二の発光領域を含み、
    　前記第一の正孔輸送帯域、前記第一の発光領域、前記第一の電荷発生層、前記第二の正孔輸送帯域及び前記第二の発光領域が、前記陽極側から、この順に配置されている、
    　請求項１から請求項３９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  41. 　請求項１から請求項４０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
  42. 　陰極と、
    　陽極と、
    　前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、
    　前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、
    　前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、
    　前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、第三の陽極側有機層と、を含み、
    　前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層、前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の順に配置され、
    　前記第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有し、
    　前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、
    　前記第三の陽極側有機層の膜厚は、２０ｎｍ以上であり、
    　前記第三の陽極側有機層は、第三の有機材料を含有し、
    　前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、
    　前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層の少なくともいずれかが、添加材料を含有し、
    　前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、
    　前記第三の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第五の材料であり、
    　前記第四の材料及び前記第五の材料は、それぞれ独立に、有機材料又は金属原子含有材料であり、
    　前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記第四の材料と、前記第五の材料とは、互いに異なり、
    　前記第二の陽極側有機層及び前記第三の陽極側有機層は、下記数式（数ＮＸ１）と、下記数式（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）の少なくともいずれかと、を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　ＮＭ２＞ＮＭ３　…（数ＮＸ１）
    　　ＮＭ２４＞ＮＭ２０　…（数ＮＸ２）
    　　ＮＭ３０＞ＮＭ３５　…（数ＮＸ３）
    （前記数式（数ＮＸ１）、（数ＮＸ２）及び（数ＮＸ３）において、
    　ＮＭ２は、前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ３は、前記第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ２０は、前記第二の陽極側有機層が前記第四の材料を含有しない場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ２４は、前記第二の陽極側有機層が前記第四の材料を含有する場合における当該第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ３０は、前記第三の陽極側有機層が前記第五の材料を含有しない場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率であり、
    　ＮＭ３５は、前記第三の陽極側有機層が前記第五の材料を含有する場合における当該第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率である。）
  43. 　前記第二の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ２と、前記第三の陽極側有機層に含まれる構成材料の屈折率ＮＭ３との差ＮＭ２－ＮＭ３が、下記数式（数ＮＸ４）の関係を満たす、
    　請求項４２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　　ＮＭ２－ＮＭ３≧０．０５　…（数ＮＸ４）
  44. 　前記第二の陽極側有機層は、前記第二の有機材料及び前記第四の材料を含有する、
    　請求項４２又は請求項４３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  45. 　前記第三の陽極側有機層は、前記第三の有機材料及び前記第五の材料を含有する、
    　請求項４２又は請求項４３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  46. 　前記第二の陽極側有機層は、前記第二の有機材料及び前記第四の材料を含有し、
    　前記第三の陽極側有機層は、前記第三の有機材料及び前記第五の材料を含有する、
    　請求項４２又は請求項４３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  47. 　前記第二の陽極側有機層中の前記第四の材料の含有量は、５０質量％以下である、
    　請求項４２から請求項４６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  48. 　前記第三の陽極側有機層中の前記第五の材料の含有量は、５０質量％以下である、
    　請求項４２から請求項４７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  49. 　前記第二の陽極側有機層は、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び下記一般式（Ｃ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含有する、
    　請求項４２から請求項４８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     （前記一般式（Ｃ１）において、
    　Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
     （前記一般式（Ｃ３）において、
    　ＬＣ１、ＬＣ２、ＬＣ３及びＬＣ４は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｎ２は、１、２、３又は４であり、
    　ｎ２が１の場合、ＬＣ５は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｎ２が２、３又は４の場合、複数のＬＣ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ｎ２が２、３又は４の場合、複数のＬＣ５は、
    　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＣ５は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　Ａｒ１３１、Ａｒ１３２、Ａｒ１３３及びＡｒ１３４は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
    （前記一般式（Ｃ１）で表される化合物及び前記一般式（Ｃ３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではなく、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
  50. 　前記一般式（Ｃ３）で表される化合物における下記一般式（Ｃ３－１）で表される第一のアミノ基と、下記一般式（Ｃ３－２）で表される第二のアミノ基とが、同じ基である、
    　請求項４９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
     （前記一般式（Ｃ３－１）及び（Ｃ３－２）において、＊は、それぞれ、ＬＣ５との結合位置である。）
  51. 　前記第二の有機材料が、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物又は前記一般式（Ｃ３）で表される化合物である、
    　請求項４９又は請求項５０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  52. 　前記第二の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する、
    　請求項４２から請求項４８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
     （前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）において、
    　Ａｒ１１２、Ａｒ１１３、Ａｒ１２１，Ａｒ１２２、Ａｒ１２３及びＡｒ１２４は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＬＡ１、ＬＡ２、ＬＡ３、ＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３及びＬＢ４は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｎｂは、１、２、３又は４であり、
    　ｎｂが１の場合、ＬＢ５は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ｎｂが２、３又は４の場合、複数のＬＢ５は、
    　　互いに結合して置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＬＢ５は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ＲＡ３５とＲＡ３６とからなる組が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＡ２５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ３５及びＲＡ３６は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　ＲＡ２０～ＲＡ２４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＡ３０～ＲＡ３４のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＡ２０～ＲＡ２４並びにＲＡ３０～ＲＡ３４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　複数のＲＡ２０は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　複数のＲＡ３０は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　前記一般式（ｃＨＴ２－１）、一般式（ｃＨＴ２－２）及び一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  53. 　前記第二の有機材料は、前記一般式（ｃＨＴ２－１）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ２－２）で表される化合物又は前記一般式（ｃＨＴ２－３）で表される化合物である、
    　請求項５２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  54. 　前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物である、
    　請求項４２から請求項５３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  55. 　前記第三の陽極側有機層は、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物を含有する、
    　請求項４２から請求項５４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
     （前記一般式（Ｃ１）において、
    　Ａｒ３１１、Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
    （前記一般式（Ｃ１）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、－Ｎ（ＲＣ６）（ＲＣ７）で表される基ではなく、ＲＣ６及びＲＣ７は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
  56. 　前記第三の有機材料が、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物である、
    　請求項５５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  57. 　前記第三の陽極側有機層は、下記一般式（ｃＨＴ３－１１）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、一般式（ｃＨＴ３－３１）で表される化合物及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物を含有する、
    　請求項４２から請求項５４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
     （前記一般式（ｃＨＴ３－１１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３１）及び一般式（ｃＨＴ３－４）において、
    　Ａｒ３１１は、下記一般式（１－ａ）、一般式（１－ｂ）、一般式（１－ｃ）及び一般式（１－ｄ）のいずれかで表される基であり、
    　Ａｒ３１２及びＡｒ３１３は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
    　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
    　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　ＬＤ１、ＬＤ２及びＬＤ３は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    　ＲＤ２６～ＲＤ２９のうち１つがＬＤ１に結合する単結合であり、＊ｋは、結合位置を表し、
    　ＲＤ２１～ＲＤ２４並びにＬＤ１に結合する単結合ではないＲＤ２６～ＲＤ２９のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＤ３１～ＲＤ３８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＤ４７～ＲＤ５０のうち１つがＬＤ１に結合する単結合であり、＊ｍは、結合位置を表し、
    　ＲＤ４１～ＲＤ４４並びにＬＤ１に結合する単結合ではないＲＤ４７～ＲＤ５０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　Ｘ３１は、酸素原子、硫黄原子又はＣ（ＲＤ４５）（ＲＤ４６）であり、
    　ＲＤ４５及びＲＤ４６からなる組が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　ＲＤ２５、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲＤ２１～ＲＤ２４、ＲＤ２６～ＲＤ２９、ＲＤ３１～ＲＤ３８、並びにＲＤ４１～ＲＤ５０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　前記一般式（ｃＨＴ３－１１）、一般式（ｃＨＴ３－２）、一般式（ｃＨＴ３－３１）及び一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物中の、Ｒ９０１～Ｒ９０４は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なる。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
     （前記一般式（１－ａ）中、
    　Ｒ５１～Ｒ５５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　Ｒ５１～Ｒ５５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、又は
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
     （前記一般式（１－ｂ）中、
    　Ｒ６１～Ｒ６８のうち１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
    　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｂに結合する単結合ではないＲ６１～Ｒ６８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
     （前記一般式（１－ｃ）中、
    　Ｒ７１～Ｒ８０のうち１つは、＊ｄに結合する単結合であり、
    　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　＊ｄに結合する単結合ではないＲ７１～Ｒ８０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
     （前記一般式（１－ｄ）中、
    　Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち１つは、＊ｈ１に結合する単結合であり、Ｒ１４１～Ｒ１４５のうち他の１つは、＊ｈ２に結合する単結合であり、
    　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５のうち隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合せず、
    　Ｒ１５１～Ｒ１５５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　Ｒ１６１～Ｒ１６５のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
    　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
    　　互いに結合せず、
    　＊ｈ１に結合する単結合ではなく、かつ、＊ｈ２に結合する単結合ではないＲ１４１～Ｒ１４５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１５１～Ｒ１５５及びＲ１６１～Ｒ１６５は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
    　＊＊は、ＬＤ１との結合位置を表す。）
  58. 　前記第三の有機材料が、前記一般式（ｃＨＴ３－１１）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ３－２）で表される化合物、前記一般式（ｃＨＴ３－３１）で表される化合物又は前記一般式（ｃＨＴ３－４）で表される化合物である、
    　請求項５７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  59. 　前記第三の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物である、
    　請求項４２から請求項５８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  60. 　前記第一の陽極側有機層は、アクセプター材料を含有する、
    　請求項４２から請求項５９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  61. 　前記第一の陽極側有機層は、第一の有機材料を含有し、
    　前記アクセプター材料と前記第一の有機材料とは、互いに異なり、
    　前記第一の陽極側有機層中の前記アクセプター材料の含有量が、５０質量％未満である、
    　請求項６０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  62. 　前記アクセプター材料は、下記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造及び下記一般式（Ｐ１２）で表される第二の環構造の少なくともいずれかを含む、
    　請求項６０又は請求項６１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
     （前記一般式（Ｐ１１）で表される第一の環構造は、前記アクセプター材料の分子中で、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環の少なくともいずれかの環構造と縮合し、
    　＝Ｘ１０で表される構造は、下記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）で表される。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
     （前記一般式（１１ａ）、（１１ｂ）、（１１ｃ）、（１１ｄ）、（１１ｅ）、（１１ｆ）、（１１ｇ）、（１１ｈ）、（１１ｉ）、（１１ｊ）、（１１ｋ）又は（１１ｍ）中、Ｒ１１～Ｒ１４並びにＲ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　ヒドロキシ基、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
    （前記一般式（Ｐ１２）において、Ｘ１～Ｘ５は、それぞれ独立に、
    　　窒素原子、
    　　Ｒ１５と結合する炭素原子、又は
    　　前記アクセプター材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
    　Ｘ１～Ｘ５の内、少なくとも１つは、前記アクセプター材料の分子中の他の原子と結合する炭素原子であり、
    　Ｒ１５は、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロゲン化アルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、
    　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    　　カルボキシ基、
    　　置換もしくは無置換のエステル基、
    　　置換もしくは無置換のカルバモイル基、
    　　ニトロ基、及び
    　　置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
    　Ｒ１５が複数存在する場合、複数のＲ１５は互いに同一であるか、又は異なる。）
    （前記アクセプター材料中、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ９０１が複数ある場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０２が複数ある場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０３が複数ある場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０４が複数ある場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０５が複数ある場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０６が複数ある場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ９０７が複数ある場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか、又は異なる。）
  63. 　前記アクセプター材料は、少なくとも１つのシアノ基を有する、
    　請求項６０から請求項６２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  64. 　前記第一の陽極側有機層は、前記添加材料として第六の材料を含有し、
    　前記第六の材料は、有機材料又は金属原子含有材料である、
    　請求項４２から請求項６３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  65. 　前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、少なくとも１種の同じ化合物を含有している、
    　請求項４２から請求項６４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  66. 　前記第一の正孔輸送帯域の合計膜厚が、４５ｎｍ以上、１５０ｎｍ以下である、
    　請求項４２から請求項６５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  67. 　前記第三の陽極側有機層の膜厚が、２０ｎｍ以上、７０ｎｍ以下である、
    　請求項４２から請求項６６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  68. 　前記第一の正孔輸送帯域は、前記第二の陽極側有機層と前記第三の陽極側有機層との間に第一の混合層を含み、
    　前記第一の混合層は、前記第二の有機材料と、前記第三の有機材料と、前記添加材料としての前記第四の材料及び前記第五の材料の少なくともいずれかと、を含有する、
    　請求項４２から請求項６７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  69. 　前記第五の材料の屈折率が１．８０以下である、
    　請求項４２から請求項６８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  70. 　前記第三の有機材料の屈折率が１．８５以下である、
    　請求項４２から請求項６９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  71. 　前記第三の有機材料の屈折率が１．８０以下である、
    　請求項４２から請求項７０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  72. 　陰極と、
    　陽極と、
    　前記陰極及び前記陽極の間に配置された第一の発光領域と、
    　前記陽極及び前記第一の発光領域の間に配置された第一の正孔輸送帯域と、を有し、
    　前記第一の発光領域は、少なくとも１つの発光層を含み、
    　前記第一の正孔輸送帯域は、少なくとも、第一の陽極側有機層と、第二の陽極側有機層と、を含み、
    　前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層は、前記陽極及び前記第一の発光領域の間において、前記陽極側から、前記第一の陽極側有機層及び前記第二の陽極側有機層の順に配置され、
    　前記第二の陽極側有機層は、第二の有機材料を含有し、
    　前記第二の有機材料は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に少なくとも１つ有するアミン化合物であり、
    　前記第二の陽極側有機層が、添加材料を含有し、
    　前記第二の陽極側有機層が含有する前記添加材料は、第四の材料であり、
    　前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第二の有機材料の屈折率ｎ２との差ｎ４－ｎ２が、０．０５以上である、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  73. 　前記第四の材料の屈折率ｎ４と前記第二の有機材料の屈折率ｎ２との差ｎ４－ｎ２が、０．０７以上である、
    　請求項７２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  74. 　前記第四の材料の屈折率ｎ４が、２．０以上である、
    　請求項７２又は請求項７３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  75. 　前記第二の陽極側有機層中の前記第四の材料の含有量は、４０質量％以下である、
    　請求項７２から請求項７４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  76. 　前記第二の有機材料の屈折率ｎ２が、１．８以上である、
    　請求項７２から請求項７５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  77. 　前記第二の有機材料のイオン化ポテンシャルが、５．７ｅＶ以下である、
    　請求項７２から請求項７６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  78. 　前記第一の正孔輸送帯域は、前記第二の陽極側有機層と前記第一の発光領域との間に第三の陽極側有機層を含む、
    　請求項７２から請求項７７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  79. 　前記陰極と前記第一の発光領域との間に配置された第一の電子輸送帯域を有し、
    　前記第一の電子輸送帯域は、少なくとも１つの電子輸送層を含み、
    　前記第一の電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、窒素含有化合物を含有し、
    　前記窒素含有化合物は、窒素原子を含む５員環及び窒素原子を含む６員環の少なくともいずれかの環を有する、
    　請求項４２から請求項７８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  80. 　前記第一の電子輸送帯域中の少なくとも１つの電子輸送層は、前記窒素含有化合物として、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、及びフェナントロリン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有する、
    　請求項７９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  81. 　前記第一の発光領域は、ホスト材料及び最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す発光性化合物を含有する発光層を含む、
    　請求項４２から請求項８０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  82. 　前記発光性化合物の最大ピークの半値幅は、１ｎｍ以上、３０ｎｍ以下である、
    　請求項８１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  83. 　前記発光性化合物は、下記一般式（６）で表される化合物である、
    　請求項８１又は請求項８２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
     （前記一般式（６）において、
    　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
    　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
    　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
  84. 　前記第一の発光領域は、２以上の発光層を含む、
    　請求項４２から請求項８３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  85. 　前記第一の正孔輸送帯域及び前記第一の発光領域を含む第一の発光ユニットと、
    　前記第一の発光ユニットと前記陰極との間に配置された第一の電荷発生層と、
    　前記第一の電荷発生層と前記陰極との間に配置された第二の発光ユニットと、を有し、
    　前記第二の発光ユニットは、第二の正孔輸送帯域及び第二の発光領域を含み、
    　前記第一の正孔輸送帯域、前記第一の発光領域、前記第一の電荷発生層、前記第二の正孔輸送帯域及び前記第二の発光領域が、この順に配置されている、
    　請求項４２から請求項８４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  86. 　請求項４２から請求項８５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
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