WO2022009910A1 - 交絡延伸糸用処理剤の希釈液、及び交絡延伸糸の製造方法 - Google Patents

交絡延伸糸用処理剤の希釈液、及び交絡延伸糸の製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a diluted solution of a treatment agent for entangled drawn yarn and a method for producing the entangled drawn yarn.
  • the entangled drawn yarn is subjected to a spinning and drawing step of melting and spinning the raw material resin of the entangled drawn yarn by heat and drawing, an entanglement step of entwining the stretched fibers, and a winding step of winding the entangled fibers.
  • a diluted solution of a treatment agent for entangled drawn yarn may be used in order to improve the focusing property of fibers.
  • Patent Document 1 describes a method for producing a polyester fiber, and attaches an emulsion-type oil (diluted solution of a treatment agent for drawn yarn) containing 12% by weight of a surfactant component to the fiber after heat stretching. Is disclosed.
  • the heat of the heating roller is taken away by the vaporization of the diluted solution when the fibers are drawn in the spinning and drawing step, so that the energy efficiency may decrease. was there. Further, if the diluted solution is attached after drawing, the yarn speed is generally high after drawing, so that it may be difficult to attach the diluted solution efficiently.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a diluted solution of a treatment agent for confounding drawn yarn, which enables efficient adhesion to drawn yarn while suppressing a decrease in energy efficiency. To do. Another object of the present invention is to provide a method for producing a entangled drawn yarn using a diluted solution of the treatment agent for the entangled drawn yarn.
  • the diluted solution of the confounding drawn yarn treatment agent for solving the above problems is a diluted solution of the confounding drawn yarn treatment agent containing a confounding agent and a volatile diluent.
  • the confounding drawn yarn treatment agent and the confounding drawn yarn treatment agent in the diluted solution are volatile and do not contain aluminum hydroxide, polyethyleneimine, and polyurethane resin in an amount of 5% by mass or more, respectively.
  • the total content of the diluent is 100% by mass
  • the treatment agent for confounding drawn yarn is 30% by mass or more and less than 94% by mass
  • the volatile diluent is more than 6% by mass and 70% by mass or less.
  • the gist is that it is contained in proportion.
  • the diluted solution of the confounding drawn yarn treatment agent does not contain the aluminum hydroxide, the polyethyleneimine, and the polyurethane resin in the confounding drawn yarn treatment agent.
  • the diluted solution of the treatment agent for confounding drawn yarn preferably has a kinematic viscosity at 30 ° C. of 10 to 1000 mm 2 / s.
  • the diluted solution of the confounding drawn yarn treatment agent is the confounding drawn yarn treatment agent, assuming that the total content of the entangled drawn yarn treatment agent and the volatile diluent in the diluted solution is 100% by mass. It is preferable to contain 35 to 70% by mass and the above-mentioned volatile diluent in a ratio of 30 to 65% by mass.
  • the diluted solution of the treatment agent for confounding drawn yarn contains water as the volatile diluent.
  • the surfactant contains an ionic surfactant, and the ionic surfactant is a fatty acid salt, an organic phosphate, an organic sulfonate, an amphoteric compound, and the like. And at least one selected from quaternary ammonium salts.
  • the surfactant further contains a nonionic surfactant, and the nonionic surfactant and the ionic surfactant in the entangled drawn yarn treatment agent.
  • the treatment agent for entangled drawn yarn is 80 to 99.9% by mass of the nonionic surfactant and 0.1 to 20% by mass of the ionic surfactant. It is preferably contained in a proportion of%.
  • the entangled drawn yarn treatment agent further contains a smoothing agent
  • the surfactant further contains a nonionic surfactant
  • the entangled drawn yarn treatment agent Assuming that the total content of the smoothing agent, the nonionic surfactant, and the ionic surfactant is 100% by mass, the treatment agent for entangled drawn yarn contains 30 to 80% by mass of the smoothing agent.
  • the nonionic surfactant is preferably contained in a proportion of 5 to 69.9% by mass, and the ionic surfactant is preferably contained in a proportion of 0.1 to 20% by mass.
  • a method for producing an entangled drawn yarn for solving the above problems is a series of spinning including a spinning and drawing step of spinning and drawing synthetic fibers and a winding step of winding the drawn yarn obtained in the spinning and drawing step.
  • the drawn yarn is subjected to an imparting step of applying a diluted solution of the treatment agent for the entangled drawn yarn after the spinning and drawing step and before the winding step, and an entanglement treatment.
  • the gist is to have an entanglement process.
  • the diluted solution of the entangled drawn yarn treatment agent is used in a ratio of 0.1 to 3.0% by mass as the entangled drawn yarn treating agent with respect to the drawn yarn. It is preferable to give in.
  • the amount of the synthetic fiber processing agent adhered to the yarn before drawing in the spinning and drawing step is less than 0.2% by mass.
  • the winding speed of the drawn yarn in the winding step is 3500 m / min or more.
  • the diluted solution of the treatment agent for confounding drawn threads of the present invention and the method for producing the entangled drawn threads, the diluted solution can be efficiently adhered to the drawn threads while suppressing the decrease in energy efficiency.
  • a confounding drawn yarn treatment agent containing a surfactant (hereinafter, also simply referred to as a treatment agent) is diluted with a volatile diluent, and the synthetic fiber fiber spun-stretched (hereinafter, simply referred to as a treatment agent) is diluted. It is also simply referred to as drawn yarn).
  • the diluted solution does not contain aluminum hydroxide, polyethyleneimine, and polyurethane resin in an amount of 5% by mass or more, respectively.
  • the diluent contains 30% by mass or more of the treatment agent and less than 94% by mass, and 6% by mass of the volatile diluent. It is contained in a proportion of more than% and 70% by mass or less.
  • the diluted solution By applying the diluted solution to the drawn yarn, it is possible to suppress the decrease in energy efficiency. Further, when the diluent does not contain aluminum hydroxide, polyethyleneimine, and polyurethane resin in an amount of 5% by mass or more, the stability of the diluent is improved. In addition, fluffing in post-processing can be suitably suppressed. Further, since the concentration of the treatment agent in the diluent is suitable for the content ratio of the treatment agent and the volatile diluent in the diluent, the treatment agent can be efficiently adhered to the drawn yarn. can.
  • the diluted solution does not contain aluminum hydroxide, polyethyleneimine, and polyurethane resin in the treatment agent.
  • the diluent is 35 to 70% by mass of the treatment agent and 30 to 65% by mass of the volatile diluent. It is preferable to contain it.
  • the diluted solution preferably has a kinematic viscosity at 30 ° C. of 10 to 1000 mm 2 / s.
  • the diluted solution has a kinematic viscosity at 30 ° C. of more preferably 20 mm 2 / s or more, and more preferably 500 mm 2 / s or less.
  • the volatile diluent include water, organic solvents, low-viscosity mineral oils and the like.
  • organic solvent include hexane, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethyl ether, toluene, xylene, dimethylformamide, methylethylketone, chloroform and the like.
  • Specific examples of the low-viscosity mineral oil include mineral oils having a kinematic viscosity of 5 mm 2 / s or less at 30 ° C., more specifically, paraffin having 11 to 13 carbon atoms, paraffin having 12 carbon atoms, and carbon atoms. Examples thereof include paraffin having 13 to 15 carbon atoms and paraffin having 14 carbon atoms.
  • the volatile diluent is preferably water-containing because it is easy to handle. These volatile diluents may be used alone or in combination of two or more.
  • the volatile diluent means a material that completely volatilizes when heat-treated at 105 ° C. for 2 hours.
  • the ratio of the treatment agent in the diluted solution can be calculated from, for example, the ratio of the mass of the remaining sample when 10 g of the diluted solution sample is collected in a petri dish and heat-treated at 105 ° C. for 2 hours.
  • surfactant examples include anionic surfactants, cationic surfactants, ionic surfactants such as amphoteric surfactants as amphoteric compounds, and nonionic surfactants. These surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • anionic surfactant examples include (1) fatty acid salts such as acetate, octylate, laurate, oleate, and stearate, and (2) octylphosphate ester salt and laurylphosphate.
  • Organic phosphate which is a phosphate ester salt of an aliphatic alcohol such as a salt, a cetyl phosphate ester salt, an oleyl phosphate ester salt, and a stearyl phosphate ester salt, (3) polyoxyethylene lauryl ether phosphate ester salt, polyoxyethylene Organic phosphate, which is a phosphate ester salt obtained by adding at least one alkylene oxide selected from ethylene oxide and propylene oxide to an aliphatic alcohol such as oleyl ether phosphate ester salt and polyoxyethylene stearyl ether phosphate ester salt.
  • Lauryl sulfonate myristyl sulfonate, pentadecane sulfonate, cetyl sulfonate, oleyl sulfonate, stearyl sulfonate, secondary alkyl sulfonic acid (C13-15) salt, dioctyl sulfosuccinate, Organic sulfonates such as dodecylbenzene sulfonate, (5) sulfate ester salts of aliphatic alcohols such as lauryl sulfate, oleyl sulfate, stearyl sulfate, and (6) polyoxyethylene lauryl ether sulfate.
  • Polyoxyalkylene polyoxyethylene, polyoxypropylene lauryl ether sulfate ester salt, polyoxyethylene oleyl ether sulfate ester salt and other aliphatic alcohols with at least one alkylene oxide selected from ethylene oxide and propylene oxide added.
  • Sulfate ester salt (7) Boiled oil fatty acid sulfate ester salt, Sesame oil fatty acid sulfate ester salt, Tall oil fatty acid sulfate ester salt, Soybean oil fatty acid sulfate ester salt, Rapeseed oil fatty acid sulfate ester salt, Palm oil fatty acid sulfate ester salt, Pork fat fatty acid sulfate Sulfate of fatty acids such as ester salt, beef fat fatty acid sulfate ester salt, whale oil fatty acid sulfate ester salt, (8) sulfuric acid ester salt of castor oil, sulfate ester salt of sesame oil, sulfate ester salt of tall oil, sulfate ester salt of soybean oil , Sulfate of rapeseed oil, Sulfate of palm oil, Sulfate of pig fat, Sulfate of beef fat, Sulfate of fats and oils
  • Examples of the counterion constituting the above-mentioned anionic surfactant include alkali metal salts and amine salts.
  • Specific examples of the alkali metal salt include sodium salt, potassium salt and the like.
  • Specific examples of the amine salt include, for example, (1) methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, NN-diisopropylethylamine, butylamine, dibutylamine, 2-methylbutylamine, tributylamine, octylamine, and the like.
  • Aliphatic amines such as dimethyllaurylamine, (2) aniline, N-methylbenzylamine, pyridine, morpholin, piperazine, aromatic amines or heterocyclic amines such as derivatives thereof, (3) monoethanolamine, N-methyl.
  • Alkanol amines such as ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, dibutylethanolamine, butyldiethanolamine, octyldiethanolamine, lauryldiethanolamine, (4) arylamines such as N-methylbenzylamine, Examples thereof include polyoxyalkylene alkylamino ethers such as polyoxyethylene laurylamino ether and polyoxyethylene sterylamino ether, and (6) ammonia and the like.
  • cationic surfactant examples include quaternary ammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, and didecyldimethylammonium chloride.
  • amphoteric tensides include betaine-type amphoteric tenside agents.
  • nonionic surfactants include, for example, alcohols or compounds in which alkylene oxides are added to carboxylic acids, ether ester compounds in which alkylene oxides are added to ester compounds of carboxylic acids and alcohols, and alkylenes in natural fats and oils. Examples thereof include compounds to which an oxide is added.
  • alcohols used as raw materials for nonionic surfactants include (1) methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, octanol, nonanol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, and tetradeca.
  • Branched alkenyl alcohols such as senol and isooctadecenol, (5) cyclic alkyl alcohols such as cyclopentanol and cyclohexanol, (6) phenols, benzyl alcohols, monostyrene phenols, distyrene phenols, tristyrene phenols.
  • Aromatic alcohols and the like can be mentioned.
  • carboxylic acids used as raw materials for nonionic surfactants include (1) octyl acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, and hexadecanoic acid.
  • Linear alkylcarboxylic acids such as heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, heneicosanoic acid, docosanoic acid, (2) 2-ethylhexanoic acid, isododecanoic acid, isotridecanic acid, isotetradecanoic acid, isohexadecanoic acid, isooctadecane.
  • Examples thereof include branched alkyl carboxylic acids such as acids, linear alkenyl carboxylic acids such as (3) octadecenoic acid, octadecadienoic acid and octadecatorienic acid, and (4) aromatic carboxylic acids such as benzoic acid.
  • alkylene oxide used as a raw material for the nonionic surfactant examples include ethylene oxide and propylene oxide.
  • the number of moles of alkylene oxide added is appropriately set, but is preferably 0.1 to 60 mol, more preferably 1 to 40 mol, and even more preferably 2 to 30 mol.
  • the number of moles of alkylene oxide added indicates the number of moles of alkylene oxide with respect to 1 mole of alcohols or carboxylic acids in the raw material to be charged.
  • polyhydric alcohol used as a raw material for a nonionic surfactant examples include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1, 4-butanediol, 1,4-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2, 4-pentanediol, 2,3-dimethyl-2,3-butanediol, glycerin, 2-methyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propane Examples thereof include diol, trimethylolpropane, sorbitan, pentaerythritol, sorbitol and the like.
  • nonionic surfactants include palm oil, rapeseed oil, sunflower oil, soybean oil, sunflower oil, sesame oil, fish oil and beef tallow.
  • nonionic surfactants include (1) alkylamide-type nonionic surfactants such as stearate diethanolamide and diethanolamine monolauroamide, and (2) polyoxyethylene diethanolamine monooleylamide and polyoxyethylene lauryl. Examples thereof include polyoxyalkylene fatty acid amide-type nonionic surfactants such as amines and polyoxyethylene beef amines.
  • nonionic surfactant examples include polyoxyethylene (10 mol) alkyl (12,13 carbon atoms) ether, polyoxyethylene (20 mol) hardened castor oil ether, and polyoxyethylene (9 mol) alkyl (9 mol). 12-14) ether, polyoxyethylene (5 mol) alkyl (12-14 carbon) ether, polyoxyethylene (13 mol) polyoxypropylene (9 mol) butyl ether, polyoxyethylene (55 mol) polyoxy Examples thereof include propylene (43 mol) trimethylol propane ether, polyoxyethylene (15 mol) polyoxypropylene (10 mol) alkyl (16,18 carbon atoms) ether and the like.
  • the surfactant contains an ionic surfactant
  • the ionic surfactant is at least one selected from fatty acid salts, organic phosphates, organic sulfonates, amphoteric compounds, and quaternary ammonium salts. It is preferable that it contains.
  • the above-mentioned surfactant may contain both a nonionic surfactant and an ionic surfactant.
  • the treating agent contains 80 to 99.9% by mass of the nonionic surfactant.
  • an ionic surfactant is preferably contained in a proportion of 0.1 to 20% by mass.
  • the treatment agent may further contain a smoothing agent.
  • the surfactant preferably contains both a nonionic surfactant and an ionic surfactant.
  • the treating agent contains 30 to 80% by mass of the smoothing agent and is nonionic. It is preferable to contain the surfactant in a proportion of 5 to 69.9% by mass and the ionic surfactant in a proportion of 0.1 to 20% by mass.
  • the smoothing agent preferably contains at least one selected from esters and mineral oils (excluding those used as volatile diluents).
  • the ester used as a smoothing agent is not particularly limited, and is, for example, (1) aliphatic monoalcohols and fats such as (1) octyl palmitate, oleyl laurat, lauryl oleate, oleyl oleate, and isotetracosyl oleate. Ester compounds with group monocarboxylic acids, (2) 1,6-hexanediol didecanoate, glycerin trioleate, trimethylolpropanetrilaurate, pentaerythritol tetraoctanoate, sorbitan monooleate, etc.
  • Ester compounds of valent alcohol and aliphatic monocarboxylic acid (3) aliphatic monoalcohol and aliphatic such as (3) dioleyl azelate, dioleyl thiodipropionate, diisocetyl thiodipropionate, diisostearyl thiodipropionate, etc.
  • Ester compounds with polyvalent carboxylic acids (4) Ester compounds with aromatic monoalcohols and aliphatic monocarboxylic acids such as benzyloleate and benzyllaurate, (5) Aromatic polyvalents such as bisphenol A dilaurate.
  • Ester compounds of alcohol and aliphatic monocarboxylic acid (6) Ester of aliphatic monoalcohol and aromatic polyvalent carboxylic acid such as bis2-ethylhexylphthalate, diisostearylisophthalate, trioctyl remelitat, etc. Examples thereof include compounds, (7) palm oil, rapeseed oil, sunflower oil, soybean oil, sunflower oil, sesame oil, fish oil, natural fats and oils such as beef fat, and the like.
  • a known smoothing agent or the like used as a treatment agent for confounding drawn yarn may be used.
  • the smoothing agent examples include mineral oil (kinematic viscosity at 30 ° C.: 47 mm 2 / s), lauryl oleate, octyl palmitate, glycerin trioleate, sorbitan monooleart and the like.
  • the above smoothing agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the method for producing an entangled drawn yarn of the present embodiment is a series of spun-stretched winding steps including a spinning-stretching step of spinning and drawing synthetic fibers and a winding step of winding the drawn yarn obtained in the spinning-stretching step.
  • a spinning-stretching step of spinning and drawing synthetic fibers and a winding step of winding the drawn yarn obtained in the spinning-stretching step.
  • the entanglement step of applying the diluted solution of the treatment agent for entangled drawn yarn of the first embodiment to the drawn yarn after the spinning and drawing step and before the winding step and the entanglement step of performing the entanglement treatment.
  • a method of applying the diluted solution of the first embodiment to the drawn yarn for example, a method of adhering it by a guide lubrication method using a measuring pump or the like can be applied.
  • the synthetic fiber used for the entangled drawn yarn is not particularly limited, and examples thereof include polyester fiber, polyolefin fiber, polyamide fiber, polyacrylonitrile fiber, cellulose fiber, lignin fiber and the like. These fibers may be composite synthetic fibers composed of two or more kinds. Specific examples of the polyester fiber include polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polylactic acid, and a composite polyester fiber containing these polyester resins. Can be mentioned. Further, as the polyester fiber, modified polyester fiber such as basic or acidic dyeable polyester fiber, antistatic polyester fiber, flame-retardant polyester fiber and the like may be applied.
  • polystyrene fiber examples include polyethylene fiber, polypropylene fiber, and polybutene fiber.
  • polypropylene-based fiber a modified polypropylene fiber obtained by copolymerizing various monomers, a composite polypropylene fiber of polyethylene and polypropylene, or the like may be applied.
  • polyester fibers when used for polyester fibers, the effect of the diluted solution of the present invention is more exhibited.
  • the method for producing the entangled drawn yarn is preferably through the following steps 1 to 5.
  • Step 1 A spinning process in which the raw material resin for confounding drawn yarn is heated and melted to be melt-spun.
  • Step 2 A drawing step of spinning and drawing the fiber obtained in the above step 1.
  • Step 3 An imparting step of applying the diluted solution of the first embodiment to the spun-stretched drawn yarn.
  • Step 4 An entanglement step in which the drawn yarn that has undergone the step 3 is entangled.
  • Step 5 A winding step in which the entangled drawn yarn that has undergone the above step 4 is wound around a winder.
  • steps 1 and 2 are combined to form a spinning and drawing step. Further, the above steps 1, 2, and 5 are combined to form a series of spinning, drawing, and winding steps.
  • the stretching step for example, two rollers including a heated take-up roller (hereinafter, also referred to as a first roller) and a heated stretching roller (hereinafter, also referred to as a second roller) are used, and the peripheral speeds of both rollers are used.
  • a method of stretching by the difference can be adopted.
  • the amount of the synthetic fiber treatment agent attached to the yarn before drawing in the spinning and drawing step is preferably less than 0.2% by mass, more preferably 0.1% by mass or less, and 0% by mass. Is more preferable. That is, it is preferable that the synthetic fiber treatment agent, including the treatment agent of the first embodiment, is not attached to the yarn before drawing.
  • the yarn speed of the drawn yarn that has undergone the drawing step is not particularly limited, but is preferably a yarn speed of 3500 m / min or more. That is, it is preferable that the winding speed of the drawn yarn in the winding step is 3500 m / min or more. Since the adhesiveness is not lowered even for the yarn traveling at such a high speed, the diluted solution can be efficiently applied, and the yarn can be efficiently produced.
  • the diluted solution of the confounding drawn yarn treatment agent to the drawn yarn at a ratio of 0.1 to 3.0% by mass as the confounding drawn yarn treatment agent.
  • Is preferably provided with a drawn yarn.
  • the diluent of the present embodiment contains a treatment agent for confounding drawn yarn containing a surfactant and a volatile diluent. Assuming that the total content of the entangled drawn yarn treatment agent and the volatile diluent in the diluent is 100% by mass, the entangled drawn yarn treatment agent is 30% by mass or more and less than 94% by mass, and the volatile diluent is used. It is contained in a proportion of more than 6% by mass and 70% by mass or less. Further, the diluted solution does not contain aluminum hydroxide, polyethyleneimine, and polyurethane resin in an amount of 5% by mass or more, respectively, in the treatment agent.
  • the diluted solution By adhering the diluted solution to the drawn yarn, it is possible to suppress the decrease in energy efficiency. Further, since the heating spots can be suppressed, the dyeability of the drawn yarn can be improved, and the yarn quality can be improved. Further, when the diluent does not contain aluminum hydroxide, polyethyleneimine, and polyurethane resin in an amount of 5% by mass or more, the stability of the diluent is improved. In addition, fluffing in post-processing can be suitably suppressed.
  • the concentration of the treatment agent in the diluent is low, the diluent tends to scatter due to the air in the I / L process. Further, when the concentration of the treatment agent in the diluted solution is high, so-called oil drop, in which the diluted solution drops from the diluted solution application device without being applied to the fibers, is likely to occur. Since the diluted solution of the present embodiment has a suitable concentration of the treatment agent in the diluted solution, it is possible to suppress the scattering of the diluted solution in the I / L step and the oil drop in the diluted solution application device. Therefore, the treatment agent can be efficiently adhered to the drawn yarn.
  • the diluted solution is attached to the drawn yarn only after the drawing step, but the present invention is not limited to this embodiment.
  • the diluted solution may be attached before the drawing step as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the diluted solution is attached to the drawn yarn after the drawing step and before the winding step, but the present invention is not limited to this embodiment.
  • the diluted solution may be attached to the drawn yarn after the winding step.
  • the stretching step is performed using two rollers, a first roller and a second roller, but the drawing step is not limited to this embodiment. Stretching may be performed using three or more rollers. Further, a transfer roller may be used in addition to the stretching roller. That is, the stretching step may be performed using three or more rollers. In the embodiment in which three or more rollers are used, it is preferable to attach the diluted solution of the present embodiment to the drawn yarn that has passed through the last roller.
  • the entanglement step may be performed before the granting step. That is, even if the entanglement step of performing the entanglement treatment on the drawn yarn that has undergone the spinning and drawing step is followed by the applying step of applying the diluted solution of the synthetic fiber treatment agent at the position after the drawing and before the winding. good.
  • the treatment agent for confounding drawn yarn contains a smoothing agent, but the present invention is not limited to this embodiment.
  • the smoothing agent may be omitted.
  • the diluted solution of the present embodiment contains a stabilizer, an antistatic agent, an antistatic agent, a binder, and an antioxidant for maintaining the quality of the treatment agent or the diluted solution, as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • UV absorbers, antifoaming agents (silicone-based compounds) and other ordinary treatment agents or components used in diluents may be further added.
  • Test Category 1 (Preparation of diluted solution of treatment agent for confounding drawn yarn) (Example 1) Using each component shown in Table 1, the smoothing agent (A-1) is 30% by mass, the smoothing agent (A-2) is 30% by mass, the smoothing agent (A-5) is 10% by mass, and nonionic. 6% by mass of surfactant (B-1), 5% by mass of nonionic surfactant (B-2), 10% by mass of nonionic surfactant (B-4), ionic surfactant It was added to the beaker so that (C-1) was 4% by mass, the ionic surfactant (C-2) was 4% by mass, and the ionic surfactant (C-3) was 1% by mass. These were stirred and mixed well to prepare a treatment agent for entangled drawn yarn (P-1).
  • the types, ratios, and total ratios of smoothing agents used in the treatment agent for entangled drawn yarns, the types, ratios, and total ratios of nonionic surfactants, the types, ratios, and total ratios of ionic surfactants are: It is as shown in the "smoothing agent” column, the “nonionic surfactant” column, and the “ionic surfactant” column of Table 1, respectively.
  • A-1 Mineral oil (kinematic viscosity at 30 ° C: 47 mm 2 / s)
  • A-2 Lauryl oleart A-3: Octyl palmitate
  • A-4 Glycerin trioleart A-5: Sorbitan monooleart (nonionic surfactant)
  • B-1 Polyoxyethylene (10 mol) alkyl (12,13 carbon atoms) ether
  • B-2 Polyoxyethylene (20 mol) hardened castor oil ether
  • B-3 Polyoxyethylene (9 mol) alkyl (12 mol) ⁇ 14)
  • Ether B-4 Polyoxyethylene (5 mol) Alkyl (12-14 carbon atoms)
  • Ether B-5 Polyoxyethylene (13 mol) Polyoxypropylene (9 mol)
  • Butyl ether B-6 Polyoxyethylene (55 mol) Polyoxypropylene (43 mol)
  • Trimethylol Propane Ether B-7 Polyoxyethylene (15 mol) Polyoxypropylene (10 mol) Alkyl (16,18 carbon atoms) Et
  • Examples 2 to 15 and Comparative Examples 1 to 7 The diluted solutions of Examples 2 to 15 and Comparative Examples 1 to 7 were prepared by the same method as in Example 1 using each component shown in Tables 1 and 2.
  • Test Category 2 Manufacturing of entangled drawn yarn
  • a confounding drawn yarn was produced using a diluted solution of the treatment agent for confounding drawn yarn prepared in Test Category 1.
  • polyester fiber was melt-spun. Specifically, a polyethylene terephthalate chip having an intrinsic viscosity of 0.64 and a titanium oxide content of 0.2% was dried by a conventional method, and then melt-spun at 295 ° C. using a melt extruder (extruder). The melt-spun fibers were cooled in air and solidified.
  • step 2 the melt-spun fibers were focused by a guide, wound around a first roller heated to 80 ° C., and picked up at a yarn speed of 1500 m / min. Then, the yarn was wound around a second roller heated to 130 ° C. and rotated to a yarn speed of 4500 m / min, whereby the yarn was stretched three times between the first roller and the second roller.
  • a diluted solution of the treatment agent for confounding drawn yarn produced in Test Category 1 was applied to the drawn yarn by a guide lubrication method using a measuring pump.
  • a refueling guide was used as a diluent coating device.
  • the refueling guide has a guide main body with which the traveling fibers come into contact, and the guide main body is provided with a discharge hole (refueling nozzle).
  • the diluted solution of the present embodiment is discharged from this discharge hole and is configured to adhere to the fiber.
  • the adhering amount of the treatment agent for entangled drawn yarn was applied so as to be the target adhering amount (mass%) of the treatment agent in Table 2.
  • the refueling guide can be rephrased as a spinning device that applies a diluted solution to the drawn yarn at a position after the spun yarn is drawn and before it is wound up.
  • step 4 air is blown from an interlaced nozzle (hereinafter, also referred to as an I / L nozzle) to the drawn yarn to which the diluted solution of the confounding drawn yarn treatment agent is attached, and the I / L step is performed. rice field.
  • the fibers subjected to the I / L step were wound around a winder.
  • the confounded drawn yarn obtained was a polyester fiber of 83.3 decitex (75 denier) 36 filaments.
  • the position of the refueling nozzle, the thread speed at the time of refueling, and the target treatment agent adhesion amount under the refueling conditions of each example are the "refueling nozzle position” column, the “refueling thread speed” column, and the “target treatment agent adhesion amount” in Table 2. As shown in each column.
  • Test category 3 evaluation of the diluted solutions of the treatment agents for confounding drawn yarns of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 7, the diluted solution stability, scattering near the I / L nozzle, oil drop in the refueling guide, adhesion to the confounding drawn yarn, The dyeability of the confounding drawn yarn to which the treatment agent was attached, the energy efficiency of the first roller, and the presence or absence of fluff in the post-processing were evaluated. The procedure for each test is shown below.
  • test results are shown in the "Diluted solution stability", “I / L scattering", “Oil drop”, “Adhesiveness”, “Stainability”, “Energy efficiency”, and “Post-processed fluff” columns in Table 2. Shown in.
  • the kinematic viscosity of the diluted solution was measured by a known method under the condition of 30 ° C. using a Canon Fenceke viscometer.
  • Test Category 1 (Diluted solution stability) The diluted solution prepared in Test Category 1 was allowed to stand in an environment of 30 ° C., and the appearance after 24 hours was visually observed. The stability of the diluent was evaluated according to the following criteria.
  • step 4 of test category 2 the amount of diluted solution scattered near the I / L nozzle was visually observed and evaluated according to the following criteria.
  • step 3 of the test category 2 the frequency with which the diluted solution supplied from the guide body of the refueling guide was dropped without adhering to the fibers was visually observed and evaluated as the number of drops per minute according to the following criteria.
  • a knitted fabric having a diameter of 70 mm and a length of 1.2 m was produced by a tubular knitting machine.
  • the prepared knitted fabric was dyed by a high-pressure dyeing method using a disperse dye.
  • the dyed knitted fabric was washed with water, reduced and washed according to a conventional method (see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-124443), and dried. It was attached to an iron cylinder having a diameter of 70 mm and a length of 1 m, and the surface of the knitted fabric was visually observed to count the points of the deeply dyed portion.
  • the same evaluation was performed 5 times, and the average value of the scores of the dark-dyed portion counted in each time was evaluated according to the following criteria.
  • the average value after the decimal point is rounded off. Since the deeply dyed portion is caused by uneven heating, the unevenness of the heat history was evaluated by the evaluation of the dyeability.
  • the number of fluffs was measured for 4 hours with a fluff counting device (trade name DT-105 manufactured by Toray Engineering Co., Ltd.), and post-processed fluff was evaluated according to the following evaluation criteria.

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Abstract

本発明が解決しようとする課題は、交絡延伸糸用処理剤の希釈液を、エネルギー効率の低下を抑制しながら効率良く延伸糸に付着させることである。交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、界面活性剤を含む交絡延伸糸用処理剤と、揮発性希釈剤とを含有する。希釈液は、交絡延伸糸用処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものであって、希釈液中における交絡延伸糸用処理剤及び揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、交絡延伸糸用処理剤を３０質量％以上且つ９４質量％未満、及び揮発性希釈剤を６質量％を超え且つ７０質量％以下の割合で含有している。

Description

交絡延伸糸用処理剤の希釈液、及び交絡延伸糸の製造方法
　本発明は、交絡延伸糸用処理剤の希釈液、及び交絡延伸糸の製造方法に関する。
　例えば、交絡延伸糸は、交絡延伸糸の原料樹脂を熱で溶融して紡糸し、延伸する紡糸延伸工程、延伸された繊維を交絡する交絡工程、交絡された繊維を巻き取る巻取工程を行なうことにより製造される。
　交絡延伸糸の製造工程において、繊維の集束性等を向上させるために、交絡延伸糸用処理剤の希釈液が用いられることがある。
　特許文献１には、ポリエステル繊維の製造方法について記載されており、界面活性剤成分を１２重量％含むエマルジョン型油剤（延伸糸用処理剤の希釈液）を、加熱延伸後の繊維に付着させることが開示されている。
特開昭６１－１９４２１８号公報
　ところで、紡糸延伸工程において、延伸の前に希釈液を付着させると、紡糸延伸工程において繊維が延伸される際に、加熱ローラーの熱が希釈液の気化に奪われるため、エネルギー効率が低下する虞があった。また、延伸の後に希釈液を付着させると、一般的に延伸後は糸速度が速いため、希釈液を効率良く付着させることが難しくなる虞がある。
　本発明は、こうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、エネルギー効率の低下を抑制しながら効率良く延伸糸に付着させることを可能にした交絡延伸糸用処理剤の希釈液を提供することにある。また、この交絡延伸糸用処理剤の希釈液を用いた交絡延伸糸の製造方法を提供することにある。
　上記課題を解決するための交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、界面活性剤を含む交絡延伸糸用処理剤と、揮発性希釈剤とを含有する交絡延伸糸用処理剤の希釈液であって、前記交絡延伸糸用処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものであって、前記希釈液中における前記交絡延伸糸用処理剤及び前記揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤を３０質量％以上且つ９４質量％未満、及び前記揮発性希釈剤を６質量％を超え且つ７０質量％以下の割合で含有していることを要旨とする。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、前記交絡延伸糸用処理剤中に、前記水酸化アルミニウム、前記ポリエチレンイミン、及び前記ポリウレタン樹脂が配合されていないことが好ましい。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、３０℃での動粘度が、１０～１０００ｍｍ２／ｓであることが好ましい。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、前記希釈液中における前記交絡延伸糸用処理剤及び前記揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤を３５～７０質量％、及び前記揮発性希釈剤を３０～６５質量％の割合で含有することが好ましい。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、前記揮発性希釈剤が、水を含むものであることが好ましい。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、前記界面活性剤がイオン性界面活性剤を含有し、前記イオン性界面活性剤が、脂肪酸塩、有機リン酸塩、有機スルホン酸塩、両性化合物、及び第４級アンモニウム塩から選ばれる少なくとも１つを含むものであることが好ましい。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、前記界面活性剤が更に非イオン性界面活性剤を含有し、前記交絡延伸糸用処理剤中における前記非イオン性界面活性剤及び前記イオン性界面活性剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤前記非イオン性界面活性剤を８０～９９．９質量％、及び前記イオン性界面活性剤を０．１～２０質量％の割合で含有することが好ましい。
　上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液は、前記交絡延伸糸用処理剤が更に平滑剤を含有し、前記界面活性剤が更に非イオン性界面活性剤を含有し、前記交絡延伸糸用処理剤中における前記平滑剤、前記非イオン性界面活性剤、及び前記イオン性界面活性剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤が前記平滑剤を３０～８０質量％、前記非イオン性界面活性剤を５～６９．９質量％、及び前記イオン性界面活性剤を０．１～２０質量％の割合で含有することが好ましい。
　上記課題を解決するための交絡延伸糸の製造方法は、合成繊維を紡糸し、延伸する紡糸延伸工程と、前記紡糸延伸工程で得た延伸糸を巻取する巻取工程とを有する一連の紡糸延伸巻取工程において、前記延伸糸に対して、前記紡糸延伸工程の後で且つ前記巻取工程の前に、上記交絡延伸糸用処理剤の希釈液を付与する付与工程と、交絡処理を行う交絡工程とを有することを要旨とする。
　上記交絡延伸糸の製造方法は、前記付与工程において、前記交絡延伸糸用処理剤の希釈液を、前記延伸糸に対し、交絡延伸糸用処理剤として０．１～３．０質量％の割合で付与することが好ましい。
　上記交絡延伸糸の製造方法は、前記紡糸延伸工程における延伸前の糸に対する合成繊維用処理剤の付着量が、０．２質量％未満であることが好ましい。
　上記交絡延伸糸の製造方法は、前記巻取工程における延伸糸の巻取速度が、３５００ｍ／分以上であることが好ましい。
　本発明の交絡延伸糸用処理剤の希釈液、及び交絡延伸糸の製造方法によると、エネルギー効率の低下を抑制しながら効率良く延伸糸に希釈液を付着させることができる。
　（第１実施形態）
　本発明に係る交絡延伸糸用処理剤の希釈液（以下、単に希釈液ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
　本実施形態の希釈液は、界面活性剤を含有する交絡延伸糸用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）が揮発性希釈剤によって希釈されており、紡糸延伸された合繊繊維（以下、単に延伸糸ともいう。）に対して適用される。希釈液は、処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものである。
　また、希釈液中における処理剤及び揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、希釈液は、処理剤を３０質量％以上且つ９４質量％未満、及び揮発性希釈剤を６質量％を超え且つ７０質量％以下の割合で含有している。
　延伸糸に対して希釈液を適用することにより、エネルギー効率の低下を抑制することができる。また、希釈液が、処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものであることにより、希釈液の安定性が良好になる。また、後加工における毛羽を好適に抑制することができる。また、希釈液中における処理剤及び揮発性希釈剤が上記含有割合であることにより、希釈液中の処理剤の濃度が好適なものとなるため、処理剤を効率良く延伸糸に付着させることができる。
　希釈液は、処理剤中に、水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂が配合されていないことが好ましい。
　希釈液中における処理剤及び揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、希釈液は、処理剤を３５～７０質量％、及び揮発性希釈剤を３０～６５質量％の割合で含有することが好ましい。
　上記希釈液は、３０℃での動粘度が、１０～１０００ｍｍ２／ｓであることが好ましい。希釈液の動粘度が上記数値範囲であることにより、後述のように、希釈液のオイルドロップをより効果的に抑制することができる。そして、処理剤をより効率良く延伸糸に付着させることができる。上記希釈液は、３０℃での動粘度が、２０ｍｍ２／ｓ以上であることがより好ましく、また５００ｍｍ２／ｓ以下であることがより好ましい。
　揮発性希釈剤の具体例としては、例えば水、有機溶剤、低粘度鉱物油等が挙げられる。有機溶剤の具体例としては、ヘキサン、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチルエーテル、トルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド、メチルエチルケトン、クロロホルム等が挙げられる。低粘度鉱物油の具体例としては、３０℃における動粘度が５ｍｍ２／ｓ以下の鉱物油が挙げられ、より具体的には、炭素数１１～１３のパラフィン、炭素数１２のパラフィン、炭素数１３～１５のパラフィン、炭素数１４のパラフィン等が挙げられる。揮発性希釈剤は、取り扱い性に優れるため、水を含むものであることが好ましい。これらの揮発性希釈剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　ここで、揮発性希釈剤は、１０５℃で２時間熱処理した際に、完全に揮発する材料を意味するものとする。希釈液中の処理剤の割合は、例えば希釈液の試料をシャーレに１０ｇ採取し、１０５℃で２時間熱処理した際に、残存した試料の質量の割合から算出できる。
　界面活性剤の具体例としては、例えばアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性化合物としての両性界面活性剤等のイオン性界面活性剤、又は非イオン性界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　アニオン界面活性剤の具体例としては、例えば（１）酢酸塩、オクチル酸塩、ラウリン酸塩、オレイン酸塩、ステアリン酸塩等の脂肪酸塩、（２）オクチルリン酸エステル塩、ラウリルリン酸エステル塩、セチルリン酸エステル塩、オレイルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル塩等の脂肪族アルコールのリン酸エステル塩である有機リン酸塩、（３）ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸エステル塩等の脂肪族アルコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから選ばれる少なくとも一種のアルキレンオキサイドを付加したもののリン酸エステル塩である有機リン酸塩、（４）ラウリルスルホン酸塩、ミリスチルスルホン酸塩、ペンタデカンスルホン酸塩、セチルスルホン酸塩、オレイルスルホン酸塩、ステアリルスルホン酸塩、２級アルキルスルホン酸（Ｃ１３～１５）塩、ジオクチルスルホコハク酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩等の有機スルホン酸塩、（５）ラウリル硫酸エステル塩、オレイル硫酸エステル塩、ステアリル硫酸エステル塩等の脂肪族アルコールの硫酸エステル塩、（６）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン）ラウリルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸エステル塩等の脂肪族アルコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから選ばれる少なくとも一種のアルキレンオキサイドを付加したものの硫酸エステル塩、（７）ひまし油脂肪酸硫酸エステル塩、ごま油脂肪酸硫酸エステル塩、トール油脂肪酸硫酸エステル塩、大豆油脂肪酸硫酸エステル塩、なたね油脂肪酸硫酸エステル塩、パーム油脂肪酸硫酸エステル塩、豚脂脂肪酸硫酸エステル塩、牛脂脂肪酸硫酸エステル塩、鯨油脂肪酸硫酸エステル塩等の脂肪酸の硫酸エステル塩、（８）ひまし油の硫酸エステル塩、ごま油の硫酸エステル塩、トール油の硫酸エステル塩、大豆油の硫酸エステル塩、菜種油の硫酸エステル塩、パーム油の硫酸エステル塩、豚脂の硫酸エステル塩、牛脂の硫酸エステル塩、鯨油の硫酸エステル塩等の油脂の硫酸エステル塩、（９）オクチル酸、ラウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸等の脂肪酸等が挙げられる。
　上述したアニオン界面活性剤を構成する対イオンとしてはアルカリ金属塩、アミン塩等が挙げられる。アルカリ金属塩の具体例としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。アミン塩の具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
　カチオン界面活性剤の具体例としては、例えばラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
　両性界面活性剤の具体例としては、例えばベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の種類は、例えばアルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させた化合物、カルボン酸類とアルコール類とのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させたエーテル・エステル化合物、天然油脂にアルキレンオキサイドを付加させた化合物等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の原料として用いられるアルコール類の具体例としては、例えば（１）メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンエイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール等の直鎖アルキルアルコール、（２）イソプロパノール、イソブタノール、イソヘキサノール、２－エチルヘキサノール、イソノナノール、イソデカノール、イソドデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソトリアコンタノール、イソヘキサデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、イソヘンエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソペンタデカノール等の分岐アルキルアルコール、（３）テトラデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ノナデセノール等の直鎖アルケニルアルコール、（４）イソヘキサデセノール、イソオクタデセノール等の分岐アルケニルアルコール、（５）シクロペンタノール、シクロヘキサノール等の環状アルキルアルコール、（６）フェノール、ベンジルアルコール、モノスチレン化フェノール、ジスチレン化フェノール、トリスチレン化フェノール等の芳香族系アルコール等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の原料として用いられるカルボン酸類の具体例としては、例えば（１）オクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸等の直鎖アルキルカルボン酸、（２）２－エチルヘキサン酸、イソドデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソヘキサデカン酸、イソオクタデカン酸等の分岐アルキルカルボン酸、（３）オクタデセン酸、オクタデカジエン酸、オクタデカトリエン酸等の直鎖アルケニルカルボン酸、（４）安息香酸等の芳香族系カルボン酸等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の原料として用いられるアルキレンオキサイドの具体例としては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等が挙げられる。アルキレンオキサイドの付加モル数は、適宜設定されるが、好ましくは０．１～６０モル、より好ましくは１～４０モル、さらに好ましくは２～３０モルである。なお、アルキレンオキサイドの付加モル数は、仕込み原料中におけるアルコール類又はカルボン酸類１モルに対するアルキレンオキサイドのモル数を示す。
　非イオン性界面活性剤の原料として用いられる多価アルコールの具体例としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－メチル－１，２－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、グリセリン、２－メチル－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の原料として用いられる天然油脂の具体例としては、ヤシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、大豆油、ヒマシ油、ゴマ油、魚油及び牛脂等が挙げられる。
　他にも非イオン性界面活性剤として、（１）ステアリン酸ジエタノールアミド、ジエタノールアミンモノラウロアミド等のアルキルアミド型非イオン性界面活性剤、（２）ポリオキシエチレンジエタノールアミンモノオレイルアミド、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレン牛脂アミン等のポリオキシアルキレン脂肪酸アミド型非イオン性界面活性剤等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばポリオキシエチレン（１０モル）アルキル（炭素数１２，１３）エーテル、ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ひまし油エーテル、ポリオキシエチレン（９モル）アルキル（炭素数１２～１４）エーテル、ポリオキシエチレン（５モル）アルキル（炭素数１２～１４）エーテル、ポリオキシエチレン（１３モル）ポリオキシプロピレン（９モル）ブチルエーテル、ポリオキシエチレン（５５モル）ポリオキシプロピレン（４３モル）トリメチロールプロパンエーテル、ポリオキシエチレン（１５モル）ポリオキシプロピレン（１０モル）アルキル（炭素数１６，１８）エーテル等が挙げられる。
　上記界面活性剤がイオン性界面活性剤を含有する場合、イオン性界面活性剤が、脂肪酸塩、有機リン酸塩、有機スルホン酸塩、両性化合物、及び第４級アンモニウム塩から選ばれる少なくとも１つを含むものであることが好ましい。
　上記界面活性剤は、非イオン性界面活性剤とイオン性界面活性剤の両方を含有してもよい。その場合、処理剤中における非イオン性界面活性剤及びイオン性界面活性剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、処理剤は、非イオン性界面活性剤を８０～９９．９質量％、及びイオン性界面活性剤を０．１～２０質量％の割合で含有することが好ましい。
　処理剤は、更に平滑剤を含有してもよい。その場合、界面活性剤は非イオン性界面活性剤とイオン性界面活性剤の両方を含有することが好ましい。また、処理剤中における平滑剤、非イオン性界面活性剤、及びイオン性界面活性剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、処理剤は、平滑剤を３０～８０質量％、非イオン性界面活性剤を５～６９．９質量％、及びイオン性界面活性剤を０．１～２０質量％の割合で含有することが好ましい。
　上記平滑剤は、エステル及び鉱物油（揮発性希釈剤として用いられるものを除く）から選ばれる少なくとも一つを含むものであることが好ましい。
　平滑剤として使用されるエステルとしては、特に制限はなく、例えば、（１）オクチルパルミタート、オレイルラウラート、ラウリルオレアート、オレイルオレアート、イソテトラコシルオレアート等の、脂肪族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（２）１，６－ヘキサンジオールジデカノエート、グリセリントリオレアート、トリメチロールプロパントリラウラート、ペンタエリスリトールテトラオクタノエート、ソルビタンモノオレアート等の、脂肪族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（３）ジオレイルアゼラート、チオジプロピオン酸ジオレイル、チオジプロピオン酸ジイソセチル、チオジプロピオン酸ジイソステアリル等の、脂肪族モノアルコールと脂肪族多価カルボン酸とのエステル化合物、（４）ベンジルオレアート、ベンジルラウラート等の、芳香族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（５）ビスフェノールＡジラウラート等の、芳香族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（６）ビス２－エチルヘキシルフタラート、ジイソステアリルイソフタラート、トリオクチルトリメリタート等の、脂肪族モノアルコールと芳香族多価カルボン酸とのエステル化合物、（７）ヤシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、大豆油、ヒマシ油、ゴマ油、魚油及び牛脂等の天然油脂等が挙げられる。その他、交絡延伸糸用処理剤に採用されている公知の平滑剤等を使用してもよい。
　平滑剤の具体例としては、例えば、鉱物油（３０℃での動粘度：４７ｍｍ２／ｓ）、ラウリルオレアート、オクチルパルミタート、グリセリントリオレアート、ソルビタンモノオレアート等が挙げられる。
　上記の平滑剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　（第２実施形態）
　本発明に係る交絡延伸糸の製造方法を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の交絡延伸糸の製造方法は、合成繊維を紡糸し、延伸する紡糸延伸工程と、紡糸延伸工程で得た延伸糸を巻取する巻取工程とを有する一連の紡糸延伸巻取工程において、延伸糸に対して、紡糸延伸工程の後で且つ巻取工程の前に、第１実施形態の交絡延伸糸用処理剤の希釈液を付与する付与工程と、交絡処理を行う交絡工程とを有する。
　第１実施形態の希釈液を、延伸糸に付与する方法としては、例えば計量ポンプを用いたガイド給油法等によって付着させる方法を適用できる。
　交絡延伸糸に用いられる合成繊維としては、特に限定されないが、例えばポリエステル系繊維、ポリオレフィン系繊維、ポリアミド系繊維、ポリアクリロニトリル系繊維、セルロース系繊維、リグニン系繊維等が挙げられる。これらの繊維は、２種以上から成る複合合成繊維であってもよい。ポリエステル系繊維の具体例としては、例えばポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンナフタラート、ポリ乳酸、これらポリエステル系樹脂を含有して成る複合ポリエステル系繊維等が挙げられる。さらにポリエステル系繊維としては、塩基性又は酸性可染性ポリエステル繊維、帯電防止性ポリエステル繊維、難燃性ポリエステル繊維等の改質ポリエステル繊維等が適用されてもよい。ポリオレフィン系繊維の具体例としては、例えばポリエチレン繊維、ポリプロピレン系繊維、ポリブテン系繊維が挙げられる。さらにポリプロピレン系繊維としては、種々の単量体を共重合した改質ポリプロピレン繊維、ポリエチレンとポリプロピレンとの複合ポリプロピレン繊維等が適用されてもよい。なかでも、ポリエステル系繊維に用いられる場合に、本発明の希釈液の効果がより良く発揮される。
　交絡延伸糸の製造方法は、下記の工程１～５を経ることが好ましい。
　工程１：交絡延伸糸の原料樹脂を加熱して溶融し、溶融紡糸する紡糸工程。
　工程２：前記工程１で得られた繊維を紡糸延伸する延伸工程。
　工程３：紡糸延伸された延伸糸に対して、第１実施形態の希釈液を付与する付与工程。
　工程４：前記工程３を経た延伸糸に対して交絡処理を行う交絡工程。
　工程５：前記工程４を経た交絡延伸糸をワインダーに巻き取る巻取工程。
　なお、上記工程１と工程２を合わせて、紡糸延伸工程というものとする。また、上記工程１、工程２、及び工程５を合わせて、一連の紡糸延伸巻取工程というものとする。
　上記延伸工程では、例えば加熱した引取ローラー（以下、第１ローラーともいう。）と、加熱した延伸ローラー（以下、第２ローラーともいう。）からなる２つのローラーを用いて、両ローラーの周速差によって延伸する方法を採用することができる。
　紡糸延伸工程における延伸前の糸に対する合成繊維用処理剤の付着量は、０．２質量％未満であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０質量％であることがさらに好ましい。すなわち、延伸前の糸には、第１実施形態の処理剤も含めて、合成繊維用処理剤が付着していないことが好ましい。
　延伸工程を経た延伸糸の糸速度は、特に限定されないが、糸速度３５００ｍ／分以上であることが好ましい。すなわち、巻取工程における延伸糸の巻取速度が、３５００ｍ／分以上であることが好ましい。かかる高速で走行する糸条に対しても付着性を低下させることがないため、効率的に希釈液を付与することができ、効率的に糸条の生産を行うことができる。
　上記付与工程では、交絡延伸糸用処理剤の希釈液を、延伸糸に対し、交絡延伸糸用処理剤として０．１～３．０質量％の割合で付与することが好ましい。
　上記交絡工程では、工程３を経た延伸糸をワインダーに巻き取る前に、繊維の進行方向に対して垂直方向からエアを吹き付けて、フィラメント同士を交絡させるインターレース加工（以下、Ｉ／Ｌ工程ともいう。）に延伸糸を供することが好ましい。
　本実施形態の希釈液、及び交絡延伸糸によれば、以下のような効果を得ることができる。
　（１）本実施形態の希釈液は、界面活性剤を含む交絡延伸糸用処理剤、及び揮発性希釈剤を含有する。希釈液中における交絡延伸糸用処理剤及び揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、交絡延伸糸用処理剤を３０質量％以上且つ９４質量％未満、及び揮発性希釈剤を６質量％を超え且つ７０質量％以下の割合で含有している。また、希釈液は、処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものである。
　延伸糸に対して希釈液を付着させることにより、エネルギー効率の低下を抑制することができる。さらに、加熱斑を抑制することができるため、延伸糸の染色性を良好にすることができ、糸品質の向上を図ることができる。また、希釈液が、処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものであることにより、希釈液の安定性が良好になる。また、後加工における毛羽を好適に抑制することができる。
　（２）希釈液中の処理剤の濃度が低いと、Ｉ／Ｌ工程のエアで希釈液が飛散しやすくなる。また、希釈液中の処理剤の濃度が高いと、希釈液の塗布装置から希釈液が繊維に塗布されることなく落下する、所謂、オイルドロップが発生しやすくなる。本実施形態の希釈液は、希釈液中の処理剤の濃度が好適であるため、Ｉ／Ｌ工程での希釈液の飛散、及び希釈液の塗布装置におけるオイルドロップを抑制することができる。したがって、処理剤を効率良く延伸糸に付着させることができる。
　上記実施形態は、以下のように変更して実施できる。上記実施形態、及び、以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
　・本実施形態では、延伸工程の後においてのみ、希釈液を延伸糸に付着させていたが、この態様に限定されない。本発明の効果を阻害しない範囲内において、延伸工程の後に希釈液を延伸糸に付着させることに加えて、延伸工程の前にも希釈液を付着させてもよい。
　・本実施形態では、延伸工程の後で且つ巻取工程の前に希釈液を延伸糸に付着させていたが、この態様に限定されない。巻取工程の後に希釈液を延伸糸に付着させてもよい。
　・本実施形態において、延伸工程は、第１ローラーと第２ローラーの２つのローラーを用いて行われていたが、この態様に限定されない。３つ以上のローラーを用いて延伸が行われてもよい。また、延伸用のローラーとは別に、移送用のローラーが用いられていてもよい。すなわち、延伸工程は、３つ以上のローラーを用いて行われていてもよい。３つ以上のローラーが用いられている態様では、最後尾のローラーを通過した延伸糸に対して本実施形態の希釈液を付着させることが好ましい。
　・交絡工程は、付与工程の前に行ってもよい。すなわち、紡糸延伸工程を経た延伸糸に対して交絡処理を行う交絡工程の後に、延伸後で且つ巻取前の間の位置で合成繊維用処理剤の希釈液を付与する付与工程を行なってもよい。
　・本実施形態において、交絡延伸糸用処理剤は平滑剤を含有していたが、この態様に限定されない。平滑剤は省略されていてもよい。
　・本実施形態の希釈液には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤又は希釈液の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤（シリコーン系化合物）等の通常の処理剤又は希釈液に用いられる成分をさらに配合してもよい。
　以下、本発明の構成及び効果をより具体的に説明するため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例の説明において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。
　試験区分１（交絡延伸糸用処理剤の希釈液の調製）
　（実施例１）
　表１に示される各成分を使用し、平滑剤（Ａ－１）が３０質量％、平滑剤（Ａ－２）が３０質量％、平滑剤（Ａ－５）が１０質量％、非イオン性界面活性剤（Ｂ－１）が６質量％、非イオン性界面活性剤（Ｂ－２）が５質量％、非イオン性界面活性剤（Ｂ－４）が１０質量％、イオン性界面活性剤（Ｃ－１）が４質量％、イオン性界面活性剤（Ｃ－２）が４質量％、イオン性界面活性剤（Ｃ－３）が１質量％となるようにビーカーに加えた。これらを撹拌してよく混合し、交絡延伸糸用処理剤（Ｐ－１）を調製した。
　交絡延伸糸用処理剤に使用する平滑剤の種類、比率、及び合計比率、非イオン性界面活性剤の種類、比率、及び合計比率、イオン性界面活性剤の種類、比率、及び合計比率は、表１の「平滑剤」欄、「非イオン性界面活性剤」欄、及び「イオン性界面活性剤」欄にそれぞれ示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（平滑剤）
　Ａ－１：鉱物油（３０℃での動粘度：４７ｍｍ２／ｓ）
　Ａ－２：ラウリルオレアート
　Ａ－３：オクチルパルミタート
　Ａ－４：グリセリントリオレアート
　Ａ－５：ソルビタンモノオレアート
　（非イオン性界面活性剤）
　Ｂ－１：ポリオキシエチレン（１０モル）アルキル（炭素数１２，１３）エーテル
　Ｂ－２：ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ひまし油エーテル
　Ｂ－３：ポリオキシエチレン（９モル）アルキル（炭素数１２～１４）エーテル
　Ｂ－４：ポリオキシエチレン（５モル）アルキル（炭素数１２～１４）エーテル
　Ｂ－５：ポリオキシエチレン（１３モル）ポリオキシプロピレン（９モル）ブチルエーテル
　Ｂ－６：ポリオキシエチレン（５５モル）ポリオキシプロピレン（４３モル）トリメチロールプロパンエーテル
　Ｂ－７：ポリオキシエチレン（１５モル）ポリオキシプロピレン（１０モル）アルキル（炭素数１６，１８）エーテル
　（イオン性界面活性剤）
　Ｃ－１：酢酸カリウム塩
　Ｃ－２：ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテルリン酸エステルカリウム塩
　Ｃ－３：ペンタデカンスルホン酸ナトリウム塩
　（その他成分）
　Ｒ－１：水酸化アルミニウム
　Ｒ－２：ポリエチレンイミン
　Ｒ－３：ポリウレタン樹脂
　（揮発性希釈剤）
　Ｄ－１：イオン交換水
　Ｄ－２：炭素数１１～１３のパラフィン
　次に、交絡延伸糸用処理剤（Ｐ－１）を撹拌しながら、イオン交換水（Ｄ－１）を徐々に添加し、交絡延伸糸用処理剤（Ｐ－１）が４５質量％、イオン交換水が５５質量％となるように混合して実施例１の交絡延伸糸用処理剤の希釈液を調製した。
　（実施例２～１５及び比較例１～７）
　実施例２～１５及び比較例１～７の希釈液は、表１、２に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
　なお、各例の希釈液中における交絡延伸糸用処理剤の種類と比率、揮発性希釈剤の種類と比率は、表２の「交絡延伸糸用処理剤」欄、及び「揮発性希釈剤」欄にそれぞれ示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　試験区分２（交絡延伸糸の製造）
　試験区分１で調製した交絡延伸糸用処理剤の希釈液を用いて、交絡延伸糸を製造した。
　まず、工程１として、ポリエステル繊維を溶融紡糸した。具体的には、固有粘度０．６４、酸化チタン含有量０．２％のポリエチレンテレフタラートのチップを常法により乾燥した後、溶融押出し機（エクストルーダー）を用いて２９５℃で溶融紡糸した。溶融紡糸した繊維を空気中で冷却して固化した。
　次に、工程２として、溶融紡糸した繊維をガイドで集束させて、８０℃に加熱した第１ローラーに巻き掛けて、１５００ｍ／分の糸速度で引き取った。次いで、１３０℃に加熱した第２ローラーに巻き掛けて、４５００ｍ／分の糸速度となるように回転させることによって、第１ローラーと第２ローラーとの間で３倍に延伸した。
　次に、工程３として、試験区分１で作製した交絡延伸糸用処理剤の希釈液を、計量ポンプを用いたガイド給油法にて、延伸糸に付与した。具体的には、希釈液の塗布装置として給油ガイドを用いた。給油ガイドは、走行中の繊維が接触するガイド本体を有しており、ガイド本体には吐出孔（給油ノズル）が設けられている。この吐出孔から本実施形態の希釈液が吐出されて繊維に付着するように構成されている。付与工程では、交絡延伸糸用処理剤の付着量が表２の目標処理剤付着量（質量％）となるように付与した。なお、上記給油ガイドは、紡糸された糸が延伸された後で、且つ巻き取られる前の位置で希釈液を延伸糸に付与する紡糸装置と言い換えることができる。
　なお、比較例３、４では、延伸工程の後に付与工程を行なうことに代えて、延伸工程の前に付与工程を行なった。
　次に、工程４として、交絡延伸糸用処理剤の希釈液が付着した延伸糸に対して、インターレースノズル（以下、Ｉ／Ｌノズルともいう。）からエアを吹き付けて、Ｉ／Ｌ工程を行った。工程５として、Ｉ／Ｌ工程を行った繊維をワインダーに巻き取った。得られた交絡延伸糸は、８３．３デシテックス（７５デニール）３６フィラメントのポリエステル繊維であった。
　各例の給油条件における給油ノズルの位置、給油時糸速度、及び目標処理剤付着量は、表２の「給油ノズルの位置」欄、「給油時糸速度」欄、及び「目標処理剤付着量」欄にそれぞれ示すとおりである。
　試験区分３（評価）
　実施例１～１５及び比較例１～７の交絡延伸糸用処理剤の希釈液について、希釈液安定性、Ｉ／Ｌノズル付近での飛散、給油ガイドにおけるオイルドロップ、交絡延伸糸に対する付着性、処理剤を付着させた交絡延伸糸の染色性、及び第１ローラーにおけるエネルギー効率、後加工における毛羽の有無を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表２の“希釈液安定性”、“Ｉ／Ｌでの飛散”、“オイルドロップ”、“付着性”、“染色性”、“エネルギー効率”、“後加工毛羽”欄に示す。また、希釈液の動粘度は、キャノンフェンスケ粘度計を用いて３０℃の条件下で公知の方法によって測定した。
　（希釈液安定性）
　試験区分１で作製した希釈液を、３０℃の環境下で静置して、２４時間後の外観を目視で観察した。以下の基準で希釈液の安定性を評価した。
　・希釈液安定性の評価基準
　○（良好）：調製時と同様に均一で、透明である場合
　×（不良）：濁り、粒子状物、又は、沈殿物が観察された場合
　（Ｉ／Ｌでの飛散）
　試験区分２の工程４において、Ｉ／Ｌノズル付近で認められる希釈液の飛散量を目視で観察し、以下の基準で評価した。
　・Ｉ／Ｌでの飛散の評価基準
　◎（良好）：飛散が認められない場合
　〇（可）：僅かに飛散が認められた場合
　×（不良）：かなりの飛散が認められた場合
　（オイルドロップ）
　試験区分２の工程３において、給油ガイドのガイド本体から供給された希釈液が、繊維に付着せずに滴下する頻度を目視で観察し、１分間あたりの滴下回数として以下の基準で評価した。
　・オイルドロップの評価基準
　◎（良好）：０回
　〇（可）：１～２回
　×（不良）：３回以上
　（付着性）
　試験区分２の工程５で得られたポリエステル繊維に対し、交絡延伸糸用処理剤の付着量を測定し、目標の付着量どおりに付着した場合を１００％として以下の基準で評価した。
　・付着性の評価基準
　◎（良好）：９５％以上
　〇（可）：８５％以上、９５％未満
　×（不良）：８５％未満
　なお、交絡延伸糸用処理剤の付着量は、付与工程の前後における延伸糸の単位長さ当たりの質量を測定するとともに、希釈液中の交絡延伸糸用処理剤の含有割合を元に算出した。
　（染色性）
　試験区分２の工程５で得られたポリエステル繊維を用いて、筒編み機で直径７０ｍｍ、長さ１．２ｍの編地を作製した。作製した編地を分散染料を用いて高圧染色法により染色した。染色した編地を常法（例えば特開２０１５－１２４４４３号公報を参照）に従い水洗、還元洗浄、及び乾燥した。直径７０ｍｍ、長さ１ｍの鉄製の筒に装着し、編地表面を目視で観察して、濃染部分の点数を数えた。同様の評価を５回行い、各回で数えた濃染部分の点数の平均値を以下の基準で評価した。平均値の小数点以下は四捨五入した。なお、濃染部分は、加熱ムラに起因して生じるため、染色性の評価によって熱履歴のムラを評価した。
　・染色性の評価基準
　◎（良好）：０点
　〇（可）：１～２点
　×（不良）：３点以上
　（エネルギー効率）
　試験区分２の工程２における第１ローラーの温度条件を変更し、上記染色性の評価における「◎」を満たすための最低温度を検証した。最低温度が低いほど、エネルギー効率が良好であるとして、以下の基準で評価した。
　・エネルギー効率の評価基準
　◎（良好）：７８℃以下の場合
　〇（可）：７８℃を超えて、８４℃以下の場合
　×（不良）：８４℃を超える場合
　（後加工毛羽）
　試験区分２で得られた交絡延伸糸のパッケージを、整経機を模したミニチュア整経機に１０本仕立て、後加工として、２５℃×６５％ＲＨの雰囲気下で、糸速度６００ｍ／分で２４時間巻き取った。このときの巻き取り直前に、毛羽計数装置（東レエンジニアリング社製の商品名ＤＴ－１０５）にて毛羽数を４時間測定し、以下の評価基準で後加工毛羽を評価した。
　・後加工毛羽の標記基準
　◎（良好）：４時間での毛羽数が０～２個の場合
　○（可）：４時間での毛羽数が３～９個の場合
　×（不良）：４時間での毛羽数が１０個以上の場合
　表２の結果から、本発明によれば、Ｉ／Ｌでの飛散やオイルドロップを抑制して、付着性を向上させることができる。そのため、交絡延伸糸用処理剤を効率良く延伸糸に付着させることができる。また、加熱ムラを抑制することより、染色性を良好にすることができる。また、糸品質を良好にするためのエネルギー効率が良好なものとなる。また、希釈液安定性が良好であるとともに、後加工における毛羽を好適に抑制することができる。

Claims (12)

  1. 　界面活性剤を含む交絡延伸糸用処理剤と、揮発性希釈剤とを含有する交絡延伸糸用処理剤の希釈液であって、
    　前記交絡延伸糸用処理剤中に水酸化アルミニウム、ポリエチレンイミン、及びポリウレタン樹脂をそれぞれ５質量％以上含有しないものであって、
    　前記希釈液中における前記交絡延伸糸用処理剤及び前記揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤を３０質量％以上且つ９４質量％未満、及び前記揮発性希釈剤を６質量％を超え且つ７０質量％以下の割合で含有していることを特徴とする交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  2. 　前記交絡延伸糸用処理剤中に、前記水酸化アルミニウム、前記ポリエチレンイミン、及び前記ポリウレタン樹脂が配合されていない請求項１に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  3. 　３０℃での動粘度が、１０～１０００ｍｍ２／ｓである請求項１又は２に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  4. 　前記希釈液中における前記交絡延伸糸用処理剤及び前記揮発性希釈剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤を３５～７０質量％、及び前記揮発性希釈剤を３０～６５質量％の割合で含有する請求項１～３のいずれか一項に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  5. 　前記揮発性希釈剤が、水を含むものである請求項１～４のいずれか一項に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  6. 　前記界面活性剤がイオン性界面活性剤を含有し、前記イオン性界面活性剤が、脂肪酸塩、有機リン酸塩、有機スルホン酸塩、両性化合物、及び第４級アンモニウム塩から選ばれる少なくとも１つを含むものである請求項１～５のいずれか一項に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  7. 　前記界面活性剤が更に非イオン性界面活性剤を含有し、
    　前記交絡延伸糸用処理剤中における前記非イオン性界面活性剤及び前記イオン性界面活性剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤が前記非イオン性界面活性剤を８０～９９．９質量％、及び前記イオン性界面活性剤を０．１～２０質量％の割合で含有する請求項６に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  8. 　前記交絡延伸糸用処理剤が更に平滑剤を含有し、前記界面活性剤が更に非イオン性界面活性剤を含有し、
    　前記交絡延伸糸用処理剤中における前記平滑剤、前記非イオン性界面活性剤、及び前記イオン性界面活性剤の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記交絡延伸糸用処理剤が前記平滑剤を３０～８０質量％、前記非イオン性界面活性剤を５～６９．９質量％、及び前記イオン性界面活性剤を０．１～２０質量％の割合で含有する請求項６に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液。
  9. 　合成繊維を紡糸し、延伸する紡糸延伸工程と、前記紡糸延伸工程で得た延伸糸を巻取する巻取工程とを有する一連の紡糸延伸巻取工程において、
    　前記延伸糸に対して、前記紡糸延伸工程の後で且つ前記巻取工程の前に、
    　請求項１～８のいずれか一項に記載の交絡延伸糸用処理剤の希釈液を付与する付与工程と、交絡処理を行う交絡工程とを有することを特徴とする交絡延伸糸の製造方法。
  10. 　前記付与工程において、前記交絡延伸糸用処理剤の希釈液を、前記延伸糸に対し、交絡延伸糸用処理剤として０．１～３．０質量％の割合で付与する請求項９に記載の交絡延伸糸の製造方法。
  11. 　前記紡糸延伸工程における延伸前の糸に対する合成繊維用処理剤の付着量が、０．２質量％未満である請求項９又は１０に記載の交絡延伸糸の製造方法。
  12. 　前記巻取工程における延伸糸の巻取速度が、３５００ｍ／分以上である請求項９～１１のいずれか一項に記載の交絡延伸糸の製造方法。
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