WO2021251730A1 - 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041을 포함하는 피부 보호 또는 주름 개선용 조성물 - Google Patents

리젠타이드-034 및 리젠타이드-041을 포함하는 피부 보호 또는 주름 개선용 조성물 Download PDF

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WO2021251730A1
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skin
regentide
amino acid
seq
acid sequence
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김재환
임지헌
유재덕
이리라
안혜인
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나인바이오팜 주식회사
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Definitions

  • the present invention relates to Regentide-034 and Regentide-041, and more particularly, to the use of a mixture of Regentide-034 and Regentide-041 for improving skin condition.
  • the skin is largely divided into epidermis, dermis, and subcutaneous tissue.
  • the dermis contains important appendages of the skin, such as blood vessels, lymphatic system, pores, and fibroblasts.
  • the dermal tissue consists of cross-linked fibers, collagen, and elastic fibers, elastin, which are synthesized in fibroblasts.
  • Collagen is a long fiber and plays a role in making the body support, bonding, and interface. Collagen plays a role in resisting pressure or external forces applied to the skin.
  • elastin plays a role in maintaining the elasticity of the skin like a spring. Collagen and elastin form a network structure to maintain the elasticity of the skin.
  • Intrinsic aging is a continuous decline in the structure and physiological functions of the skin with age. Aging caused by external factors appears to be caused by exposure to ultraviolet rays over a long period of time.
  • Collagen decreases with age and photoaging caused by UV irradiation, which is known to be closely related to the formation of wrinkles in the skin.
  • collagen plays an important role in wound healing, and by promoting the synthesis of collagen in the damaged epithelium, the wound can be quickly restored without scarring.
  • the main function of collagen is the firmness of the skin, the resistance and bonding of tissues, and the support of cell adhesion.
  • Such collagen is known to be closely related to the formation of wrinkles in the skin because the thickness of the skin becomes thinner due to aging and photoaging caused by UV irradiation.
  • elastase generated from fibroblasts plays an important role in the three-dimensional distortion of skin elastic fibers, and the increase in elastase activity contributes to the formation of skin wrinkles by reducing elastin and collagen in the skin. Since the activity of elastase increases after UV irradiation, it is known that the change in the activity of elastase is the main cause of the decrease in skin elasticity and the generation of wrinkles due to UV rays.
  • the present inventors completed the present invention by developing peptide Regentide-034 and 041 while searching for a novel skin improvement material, and confirming that a mixture thereof has excellent skin improvement effect.
  • an object of the present invention the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; to provide a composition for improving skin conditions comprising.
  • the present invention provides a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a cosmetic composition for improving skin conditions, including.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a quasi-drug composition for improving skin conditions, including.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a food composition for improving skin conditions, including.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a health functional food composition for improving skin conditions, including.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a filler composition for improving skin conditions, including.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a filler for skin injection comprising.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a pharmaceutical composition for wound treatment comprising.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; it provides a method for treating wounds, comprising administering to an individual in need thereof.
  • the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention not only has no cytotoxicity, but also has significant cell proliferation promotion, collagen synthesis promotion, elastase activity inhibition and UV-induced cell death inhibitory effects. It can be used in a variety of fields such as pharmaceuticals, cosmetics and food.
  • 1 is a diagram showing the results of confirming the cytotoxicity of a mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 2 is a view showing the results of confirming the improvement effect of reducing collagen biosynthesis performance according to photoaging of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 3 is a view showing the results of confirming the improvement effect of reducing collagen biosynthesis performance according to natural aging of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 4 is a view showing the results of confirming the elastin-degrading enzyme activity of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram showing the results of confirming the epidermal keratinocyte growth promoting effect of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing the results of confirming the fibroblast growth promoting efficacy of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 7 is a view showing the results of confirming the wound healing effect of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention on epidermal keratinocytes.
  • FIG. 8 is a view showing the results of confirming the wound healing effect on fibroblasts of the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention.
  • FIG. 9 is a view showing the results of confirming the wrinkle improvement effect due to photoaging of a mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention in an animal model.
  • FIG. 10 is a view showing the results of confirming the collagen and elastin expression levels of a mixture of Regentide-034 and Regentide-041 according to the present invention in an animal model.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a composition for improving skin conditions comprising.
  • a peptide refers to a linear molecule formed by combining amino acid residues with each other by peptide bonds.
  • the peptide may be prepared according to a chemical synthesis method known in the art, and preferably may be prepared according to a solid-phase synthesis technique, but is not limited thereto.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 is preferably an amine group (-NH 2 ) conjugated to the C-terminus, and each of the peptides to which the amine group is conjugated is 'regen'. They were named 'Tide-034' and 'Regentide-041'.
  • the Regentide-034 may be represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and the Regentide-041 may be represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • an amine group is conjugated to the C-terminus of the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2, and thus, stability in the tissue can be significantly improved.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; has no cytotoxicity to epidermal keratinocytes and fibroblasts, and has a significant cell proliferation promotion, collagen synthesis promotion and cell migration promoting effect.
  • the scope of the present invention includes a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; And a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; includes a functional equivalent.
  • the functional equivalent is at least 80%, preferably 90%, more preferably 95% or more of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or 2 as a result of amino acid addition, substitution, or deletion. having homology (i.e., identity), e.g., 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, including those having 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100% sequence homology; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; refers to a peptide that exhibits substantially the same physiological activity.
  • peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 of the present invention and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; proteins having a native amino acid sequence thereof as well as amino acid sequence variants thereof are also included in the scope of the present invention.
  • a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; variant means a peptide having a sequence different from the natural amino acid sequence of the peptide by deletion, insertion, non-conservative or conservative substitution, or a combination thereof. do. Amino acid exchanges in proteins and peptides that do not entirely alter the activity of the molecule are known in the art.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or a variant thereof may be extracted from nature or produced by a synthetic or genetic recombination method based on a DNA sequence.
  • sequence homology can be determined by a general standard method used to compare similar portions of the amino acid sequences constituting the peptide.
  • a computer program such as BLAST or FASTA aligns the amino acids that each make up two or more proteins for optimal matching (either along the full length of one or both sequences, or along the predicted portions of one or both sequences).
  • the program provides a default opening penalty and a default gap penalty and provides a scoring matrix such as PAM250 (Standard Scoring Matrix) that can be used in conjunction with a computer program.
  • sequence homology expressed as a percentage can be calculated as follows: the total number of indentical matches multiplied by 100, then the length of the longer sequence in the corresponding span and the two sequences Divide by the sum of the number of gaps introduced into the longer sequence to align.
  • substantially homogeneous physiological activity means skin condition improvement activity, and more specifically, from the group consisting of skin aging improvement, skin regeneration, skin elasticity improvement, skin wrinkle prevention, skin wrinkle improvement and skin wound regeneration It means one or more selected activities.
  • the scope of the functional equivalent includes a derivative in which some chemical structures of amino acids constituting the amino acid are modified while maintaining the basic skeleton and skin condition improvement activity of the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1. This includes, for example, structural modifications to alter the stability, storage, volatility or solubility of the protein.
  • improvement refers to any action that at least reduces a parameter related to alleviation or treatment of a condition, for example, the severity of a symptom.
  • “Improving skin condition” may be at least one activity selected from the group consisting of skin aging improvement, skin regeneration, skin elasticity improvement, skin wrinkle prevention, skin wrinkle improvement, and skin wound regeneration.
  • skin aging refers to any disease caused by an increase in active oxygen, and non-limiting examples of the skin aging include wrinkles, sagging skin, reduced elasticity, and the like.
  • skin regeneration refers to any action that increases the total amount of collagen by inhibiting collagenase activity.
  • skin wound regeneration refers to any action that regenerates damaged skin due to wounds, etc. by increasing the number of skin cells and promoting skin cell migration.
  • the skin aging is photoaging or natural aging, but the scope of the present invention is not limited by the cause of skin aging.
  • the concentration of the peptide is preferably 0.1 to 1000 ⁇ M.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; is preferably mixed in a concentration ratio of 1: 0.1 to 10, and more preferably in a concentration ratio of 1:1.
  • the cosmetic composition is preferably formulated as a filler, but is not limited thereto.
  • the composition for improving skin condition according to the present invention may be a cosmetic composition, a quasi-drug composition, a food composition, a health functional food composition, or a filler composition.
  • the cosmetic composition of the present invention contains, in addition to the active ingredients, conventional auxiliary agents such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, fragrances, etc. which are commonly used in cosmetic compositions. and carriers may be further included.
  • the cosmetic composition may further include auxiliary components such as glycerin, butylene glycol, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, tocopheryl acetate, citric acid, panthenol, squalane, sodium citrate, allantoin, etc. .
  • the cosmetic composition of the present invention is basically applied to the skin, it may be prepared in any formulation conventionally prepared with reference to a cosmetic composition in the art.
  • solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing, oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations and sprays, etc. can be formulated, for example,
  • the present invention is not limited thereto. More specifically, it may be prepared in the form of a flexible lotion, a nourishing lotion, a nourishing cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a mask pack, a spray, or a powder.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, zinc oxide, etc. may be included as carrier components. have.
  • lactose When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, polyamide powder, etc. may be included as carrier components.
  • a solvent, solubilizer, emulsifier, etc. may be included as carrier components, and specifically, water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene Glycol, 1,3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol, fatty acid ester of sorbitan, and the like may be included.
  • the formulation of the present invention is a suspension
  • a liquid diluent such as water, ethanol, propylene glycol
  • suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester, and polyoxyethylene sorbitan ester
  • Microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar, tracanth, and the like may be included.
  • the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing agent
  • Ether sulfates, alkylamidobetaines, fatty alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamide, vegetable oil, lanolin derivatives, ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like may be included.
  • composition for improving skin condition according to the present invention may be a quasi-drug composition.
  • quasi-drugs refer to articles with a milder action than pharmaceuticals among articles used for the purpose of diagnosing, treating, improving, alleviating, treating or preventing diseases of humans or animals.
  • quasi-drugs are It excludes products used for pharmaceutical purposes, and includes products used for the treatment or prevention of diseases in humans and animals, and products with minor or no direct action on the human body.
  • the quasi-drug composition of the present invention may be prepared selected from the group consisting of body cleanser, foam, soap, mask, ointment, cream, lotion, essence and spray, but is not limited thereto.
  • the food composition for improving skin condition according to the present invention may be used as a health functional food, food additive or dietary supplement.
  • the mixing amount may be suitably changed depending on the purpose of use (prevention, health or therapeutic treatment), of course, 0.01 to 95% by weight based on the total weight of the food composition It is preferably included, and more preferably, it is included in an amount of 1 to 80% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, the antioxidant or anti-inflammatory effect may be insignificant, and if it exceeds 95% by weight, the effect increase rate is low compared to the amount used, which may be uneconomical.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 of the present invention is added in an amount of 15 wt% or less, preferably 10 wt% or less, based on the raw material.
  • the active ingredient when consumed for a long period of time for health and hygiene or health control, it may be added in an amount less than the above range, and since there is no problem in terms of safety, the active ingredient may be used in an amount above the above range. have.
  • the type of food is not particularly limited, but a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 of the present invention; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2;
  • foods that can be added include dairy products including meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gum, and ice cream.
  • various soups, beverages, teas, drinks, alcoholic beverages, vitamin complexes, and the like and includes all health foods in the ordinary sense.
  • the food composition of the present invention When the food composition of the present invention is prepared as a beverage, it may contain additional ingredients such as various flavoring agents or natural carbohydrates like a conventional beverage.
  • natural carbohydrate include monosaccharides such as glucose and fructose; disaccharides such as maltose and sucrose; natural sweeteners such as dextrin and cyclodextrin; Synthetic sweeteners such as saccharin and aspartame may be used.
  • the natural carbohydrate is included in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.01 to 0.1% by weight, based on the total weight of the food composition of the present invention.
  • the food composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, colorants, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid It may include a carbonation agent used in beverages, and may include, but is not limited to, natural fruit juice, fruit juice for the production of fruit juice beverages and vegetable beverages. These components may be used independently or in combination.
  • the additive ratio is not particularly limited, but is preferably included in the range of 0.01 to 0.1% by weight based on the total weight of the food composition of the present invention.
  • the food composition of the present invention can be taken for a long period of time because there is no problem in terms of safety.
  • composition for improving skin condition according to the present invention may be a filler composition.
  • a filler refers to an injectable substance that replenishes skin tissue by injecting a biocompatible material intradermally or subcutaneously to improve wrinkles and restore aesthetic volume.
  • fillers include not only skin-like substances, but also substances that promote the proliferation of cells in the skin, substances that promote the production of collagen, and the like. If you receive filler treatment, you will see effects such as smoothing out wrinkles, making thin lips thicker, and filling indented scars in a short time.
  • a material for manufacturing a filler approved by the FDA or MFDS there are collagen, hyaluronic acid, calcium hydroxylapatite, polylactic acid, and the like.
  • the filler composition of the present invention may include collagen, hyaluronic acid, calcium hydroxylapatite, and polylactic acid.
  • the filler composition of the present invention may be formulated in a powder form, more specifically in a freeze-dried powder form, in order to provide ease of use and storage stability.
  • the filler composition needs a pre-treatment step of dissolving it in an aqueous medium such as PBS to solubilize it before injection into the skin, but direct application of the solution filler composition is possible depending on storage and formulation conditions.
  • the filler composition of the present invention may further include a cell growth factor or a vitamin.
  • the cell growth factor is a generic term for polypeptides that promote cell division, growth, and differentiation, preferably fibroblast growth factor (FGF), epidermal growth factor (EGF), keratinocyte growth factor (KGF), Transforming growth factor alpha (TGF- ⁇ ), transforming growth factor beta (TGF- ⁇ ), granulocyte formation stimulating factor (GCSF), insulin-like growth factor (IGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), hepatocyte growth factor ( HGF), platelet-derived growth factor-BB (PDGFBB), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and may be selected from the group consisting of glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), wherein the cell growth factor is 20 ng/ml to 20 ⁇ g/ It may be contained in a concentration of ml, but is not limited thereto.
  • FGF fibroblast growth factor
  • EGF epidermal growth factor
  • KGF
  • the filler composition of the present invention may further include a local anesthetic.
  • the local anesthetic is ambucaine, amolanone, amylocaine, benoxinate, benzocaine, betoxycaine, biphenamine, bupivacaine, butacaine, butamben, butanilicaine, butethamine, butoxycaine, carticaine, chloroprocaine, Cocaethylene, cocaine, cyclomethicaine, dibucaine, dimethisoquine, dimethocaine, diferodone, dicyclonine, ecgonidine, ecgonine, ethyl chloride, etidocaine, beta-eucaine, milk Prosine, phenalcomine, formocaine, hexylcaine, hydroxytetracaine, isobutyl p-aminobenzoate, leucinocaine mesylate, reboxadrol, lidocaine, mepivac
  • the filler composition of the present invention may further include an antioxidant.
  • the antioxidant may be selected from the group consisting of polyol, mannitol, and sorbitol, and the amount of the antioxidant is preferably 0.1% to 5.0% by weight, more preferably 0.2% to 1.0% by weight, based on the total weight of the filler composition. It may be contained in weight %, but is not limited thereto.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a filler for skin injection comprising.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 is preferably an amine group (-NH 2 ) conjugated to the C-terminus, and each of the peptides to which the amine group is conjugated is 'regen'. They were named 'Tide-034' and 'Regentide-041'.
  • the Regentide-034 may be represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and the Regentide-041 may be represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • an amine group is conjugated to the C-terminus of the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2, and thus, stability in the tissue can be significantly improved.
  • the filler is for improving skin condition, and it is preferably at least one selected from the group consisting of skin aging improvement, skin regeneration, skin elasticity improvement, skin wrinkle prevention, skin wrinkle improvement and skin wound regeneration.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the filler is preferably for injection, but the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the present invention is a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; provides a pharmaceutical composition for wound treatment comprising.
  • the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 is preferably an amine group (-NH 2 ) conjugated to the C-terminus, and each of the peptides to which the amine group is conjugated is 'regen'. They were named 'Tide-034' and 'Regentide-041'.
  • the Regentide-034 may be represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and the Regentide-041 may be represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • an amine group is conjugated to the C-terminus of the peptide represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2, and thus, stability in the tissue can be significantly improved.
  • wound treatment refers to the action of treating the damaged site (ie, wound) by increasing the number of cells and promoting cell migration in the site damaged by a wound or the like.
  • the pharmaceutical composition for wound treatment of the present invention may be formulated and used in various forms according to conventional methods, respectively.
  • it may be formulated in oral dosage forms such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, and syrups, and may be formulated in the form of external preparations, suppositories, and sterile injection solutions.
  • the composition of the present invention is provided in the form of an external preparation for skin.
  • it may be used in the form of a liquid, ointment, cream, lotion, spray, patch, gel or aerosol.
  • it may further include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient and diluent according to each formulation.
  • a pharmaceutically acceptable carrier such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, and sterile injection solutions, preferably creams, gels, patches, sprays, It may have an ointment, oral preparation, lotion, liniment, pasta, or cataplasma formulation.
  • a preservative for example, a solvent to aid drug penetration, and an emollient in the case of ointments and creams, such as ethanol or oleyl alcohol
  • a preservative for example, a solvent to aid drug penetration
  • an emollient in the case of ointments and creams, such as ethanol or oleyl alcohol
  • Suitable formulations known in the art are preferably those disclosed in the literature (Remington's Pharmaceutical Science, recently Mack Publishing Company, Easton PA), but are not limited thereto.
  • the carrier, excipient and diluent include lactose, dextrose, sucrose, oligosaccharide, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia gum, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, Microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methyl hydroxy benzoate, propyl hydroxy benzoate, talc, magnesium stearate, mineral oil, and the like.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc., and these solid preparations include at least one excipient in the composition, for example, starch, calcium carbonate, sucrose , lactose, gelatin, etc. are mixed and prepared.
  • lubricants such as magnesium stearate and talc are also used.
  • Liquid formulations for oral use include suspensions, solutions, emulsions, and syrups.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, suppositories, and the like.
  • Non-aqueous solvents and suspending agents include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate.
  • the base of the suppository As the base of the suppository, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin, and the like can be used.
  • the above ingredients may be added independently or in combination to the active ingredient, that is, the pharmaceutical composition.
  • administration means providing the pharmaceutical composition of the present invention to an individual by any suitable method.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is an amount of an active ingredient or pharmaceutical composition that induces a biological or medical response in a tissue system, animal or human as considered by a researcher, veterinarian, doctor or other clinician, that is, the amount of the symptom of the disease or disorder being treated. It can be administered in a therapeutically effective amount, which is an amount inducing remission. It is apparent to those skilled in the art that the therapeutically effective dosage and frequency of administration for the pharmaceutical composition of the present invention will vary depending on the desired effect. Therefore, the optimal dosage to be administered can be easily determined by those skilled in the art, and the type of disease, the severity of the disease, the content of active ingredients and other ingredients contained in the composition, the type of formulation, the age, weight, and general health of the patient. , sex and diet, administration time, administration route and secretion rate of the composition, treatment period, and various factors including concurrently used drugs.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered in an amount of 1 to 10,000 mg/kg/day, preferably 1 to 200 mg/kg/day, may be administered once a day, or may be administered in several divided doses. may be
  • the subject is a subject with a scar; or an individual whose wound has been recovered; may be, but is not limited thereto.
  • Redundant content is omitted in consideration of the complexity of the present specification, and terms not defined otherwise in the present specification have the meanings commonly used in the technical field to which the present invention pertains.
  • a peptide for skin protection and wrinkle improvement was synthesized.
  • the synthesized peptide is represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2, respectively, and an amine group (-NH 2 ) was conjugated to the C-terminus of each peptide for tissue safety.
  • the peptide having an amine group conjugated to the C-terminus is represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 or 4, respectively, and the peptide having an amine group conjugated to the C-terminus was named 'Regentide-034' and 'Regentide-041', respectively. .
  • CCK8 reaction solution (Dojindo Molecular Technologies, Kumamoto, Japan) was treated and reacted for 4 hours, and then absorbance was measured at 450 nm. The average absorbance value for each sample group was obtained, and as a control, cell viability was evaluated by comparing the absorbance values of cells not treated with Regentide-034 and Regentide-041 mixtures. The cell viability evaluation result is shown in FIG. 1 .
  • CCD-986Sk a fibroblast
  • a 6-well plate at 2x10 5 cells/well
  • 10% FBS was It was cultured in the cell culture conditions for 24 hours in the contained medium. Thereafter, the medium was discarded, washed with 1 ⁇ DPBS (Dulbecco's phosphate-buffered saline), and 500 ⁇ l of 1 ⁇ DPBS was added thereto. Then, the experimental group was irradiated with UVB at 25mJ/cm2.
  • 1 ⁇ DPBS Dulbecco's phosphate-buffered saline
  • fibroblast CCD-986Sk was subcultured and passage 15 and passage 20 cells were placed in a 6 well plate 3x10 5 cells After aliquoting in /well, the cells were cultured in a culture medium containing 10% FBS for 24 hours. After that, the medium was discarded, washed with 1 ⁇ DPBS (Dulbecco's phosphate-buffered saline), and a mixture of Regentide-034 and Regentide-41 in FBS-free medium was added to the medium at various concentrations (0, 0.1, 0.2, 0.5 ⁇ M). and cultured in cell culture conditions for 24 hours.
  • DPBS Dynabecco's phosphate-buffered saline
  • Working solution is assay buffer; elastinase reagent; and a mixture of Regentide-034 and Regentide-041; prepared by mixing.
  • 95 ⁇ M of the working solution was added to a 96-well plate and reacted at 37° C. for 5 minutes.
  • 5 ⁇ M of substrate reagent was added, and absorbance was measured for 15 minutes at absorbance at 405 nm with a microplate reader (Epoch 2 Microplate spectrophotometer. Biotek, Winooski, VT, USA).
  • the results of confirming the effect of inhibiting elastin degrading enzyme activity are shown in FIG. 4 .
  • the group treated with the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 promoted the growth of epidermal keratinocytes in a concentration and time-dependent manner.
  • the cell growth rate of the group treated with 500 nM of the mixture after 8 days of treatment with the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 was about 20.7% higher than that of the control group.
  • fibroblast CCD986Sk cells were seeded in a 6-well plate at 1x10 4 cells/well, and then cultured in a medium containing 10% FBS for 6 hours. cultured under conditions. Thereafter, a mixture of Regentide-034 and Regentide-041 was added at various concentrations (100, 200, 500 nM) and cultured for 8 days. The medium containing the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 at various concentrations was replaced every day, and the number of cells was counted every two days. The cell number measurement result is shown in FIG. 6 .
  • HaCaT cells which are epidermal keratinocytes, were attached to a 6-well plate with adhesive inserts (Insert, Ibidi, Wisconsin, USA). After dispensing 6x10 4 cells/well into each well of the insert, it was cultured in a cell culture condition for 24 hours in a medium containing 2% FBS. The insert was then removed and washed once with 1 ⁇ DPBS. Mixtures of Regentide-034 and Regentide-041 in FBS-free medium were added to the medium at various concentrations (0, 1, 2.5 ⁇ M), and after 16 and 40 hours, 100 using a microscope (Nikon Eclipse E100, Tokyo, Japan). Cells were imaged in the belly. The micrographs taken are shown in FIG. 7 .
  • CCD-986sk a dermal cell
  • a dermal cell was attached to a 6-well plate with an adhesive insert (Insert, Ibidi, Wisconsin, USA). After dispensing 6x10 4 cells/well into each well of the insert, it was cultured in a cell culture condition for 24 hours in a medium containing 2% FBS. The insert was then removed and washed once with 1 ⁇ DPBS. Mixtures of Regentide-034 and Regentide-041 in FBS-free medium were added to the medium at various concentrations (0, 1, 2.5 ⁇ M), and after 16 and 40 hours, 100 using a microscope (Nikon Eclipse E100, Tokyo, Japan). Cell images were measured in doubling. The micrographs taken are shown in FIG. 8 .
  • UVB was irradiated for 24 weeks 2-3 times a week using BIO-SPECTRA (Virber Rourmat, France) to induce shallow wrinkles due to photoaging on the back of experimental animals for photoaging model production.
  • BIO-SPECTRA Virtual Rourmat, France
  • a total of 10ppm, 20ppm, 100ppm and hyaluronic acid (HA) were mixed with a 1:1 mixture of Regentide-034 and Regentide-041.
  • the group and the test group using 100ppm of Regentide-034 and Regentide-041 without hyaluronic acid in a 1:1 ratio were injected into the back of the mouse. In all test groups, 200ul was linearly injected into the folds subcutaneously.
  • the degree of wrinkle improvement in the administered group was evaluated according to the lapse of 0 hours, 1 week, 2 weeks, and 4 weeks after injection. Thirteen rats per group were used, 5 rats for persistence evaluation and 8 rats for tissue staining. The amount of wrinkle change was analyzed using PRIMOSLITE (GFMesstechnikGmbH, Germany). Software PRIMOS 5.8 was used for the analysis program, and the Regentide-034 and Regentide-041 mixture and hyaluronic acid treatment group after wrinkle induction using the roughness parameter, Rmax, which can confirm wrinkle changes through this evaluation; Or the hyaluronic acid untreated group; after the progress of the 4 weeks period, the roughness of the wrinkle change was measured. The results of confirming the wrinkle improvement effect due to photoaging are shown in FIGS. 9A and B.
  • test group 1 UVB+Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA
  • UVB UVB+Regentide-034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA
  • test group 3 UVB+Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA
  • Example 8 Confirmation of collagen expression level and elastin expression level of a mixture of Regentide-034 and Regentide-041 in a wrinkled animal model
  • Comparative Group 1 In order to confirm the collagen expression level and the elastin expression level by the mixture of Regentide-034 and Regentide-041 in the wrinkled animal model due to photoaging, Comparative Group 1, Comparative Group 2, and Test Groups 1 to 4 of Example 7 A total of 6 groups of experimental animals were sacrificed, and the skin tissue injected with the test group was extracted and fixed in 10% neutral buffered formalin solution. After that, it was embedded in paraffin, hardened, and a 5 ⁇ m section was prepared, and the amount of collagen production was confirmed by Masson's trichrome (MT) stain and the amount of elastin production by Verhoeff-Van Gieson (VVG) stain.
  • MT Masson's trichrome
  • VVG Verhoeff-Van Gieson
  • FIGS. 10A and B Results of confirming the expression levels for collagen and elastin production are shown in FIGS. 10A and B, respectively.
  • Test Group 1 (Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA), Test Group 2 (Regentide-) compared to Comparative Group 1 (Control) and Comparative Group 2 (UVB) 034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA), test group 3 (Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA), and test group 4 (Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm) all confirmed that the collagen expression level increased.
  • test group 1 (Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA), test group 2 (Regentide-) compared to control group 1 (Control) and control group 2 (UVB) 034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA), test group 3 (Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA), and test group 4 (Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm) all confirmed that the elastin expression level was increased.
  • formulation examples are only for illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not to be construed as being limited by the formulation examples.
  • milk lotion 0.1% by weight of a mixture of Regentide-034 and Regentide-041, glycerin 5.1% by weight, propylene glycol 4.2% by weight, tocopheryl acetate 3.0% by weight, liquid paraffin 4.6% by weight, triethanolamine 1.0% by weight, squalane 3.1% by weight, 2.5% by weight of macadamia nut oil, 1.6% by weight of polysorbate 60, 1.6% by weight of sorbitan sesquirolate, 0.6% by weight of propylparaben, 1.5% by weight of carboxyl vinyl polymer, a trace amount of fragrance, a trace amount of preservative, and the remaining amount of purified water.
  • milk lotion was prepared in a conventional manner.

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Abstract

본 발명은 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 피부 상태 개선 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물은 세포 독성이 없을 뿐만 아니라 현저한 세포 증식 촉진, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해 및 자외선에 의한 세포 사멸 억제 효과를 가지고 있는바, 약학, 의약물, 화장료 및 식품 분야에서 다양하게 활용할 수 있다.

Description

리젠타이드-034 및 리젠타이드-041을 포함하는 피부 보호 또는 주름 개선용 조성물
본 발명은 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 피부 상태 개선 용도에 관한 것이다.
피부는 크게 표피, 진피, 피하조직으로 구분된다. 진피에는 혈관, 림프시스템, 모공, 섬유아세포 등 피부의 중요한 부속 기관들이 있고 표피 두께의 15-40배에 해당되는 두꺼운 층으로 피부의 대부분을 차지한다. 진피조직에는 가교섬유인 콜라겐(collagen)과 탄력섬유인 엘라스틴(elastin)으로 이루어져 있는데 이들은 섬유아세포(fibroblast)에서 합성된다. 콜라겐은 긴 섬유로 몸의 지탱, 결합, 경계면을 만드는 역할을 한다. 콜라겐은 피부에 가해지는 압력이나 외부의 힘에 대해 저항하는 역할을 한다. 반면에 엘라스틴은 용수철처럼 피부의 탄력성을 유지하는 역할을 한다. 콜라겐과 엘라스틴이 그물망 구조를 형성하여 피부의 탄력성을 유지시켜 준다.
피부가 노화됨에 따라 주름이 나타나고, 나이가 들어감에 따라 그 수나 깊이, 범위가 증가해 간다. 노화는 내인성 및 외인성 노화로 구분되는데 내인성 노화는 나이를 먹으면서 피부의 구조와 생리적 기능이 계속적인 감퇴를 일으키는 것이다. 외적 요인에 의한 노화는 장기간에 걸친 자외선의 노출 등이 원인으로 나타난다.
콜라겐은 연령 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의해 감소하며, 이는 피부의 주름 형성과 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다. 또한 콜라겐은 상처 치유에 있어서 중요한 역할을 담당하며, 손상된 상피에서 콜라겐의 합성을 촉진시켜서 상처를 신속하게 흉터 없이 회복시킬 수 있다. 콜라겐의 주된 기능은 피부의 견고성, 조직의 저항력과 결합력, 세포접착의 지탱 등이 알려져 있다. 이러한 콜라겐은 고령화 및 자외선 조사에 의한 광노화로 인하여 피부의 두께가 얇아지고 이러한 현상은 피부의 주름 형성에 밀접한 관련이 있다고 알려져 있다.
섬유아세포에서 생성되는 엘라스타제가 피부탄성섬유의 3차원적 뒤틀림에 중요한 역할을 한다고 보고되고 있으며, 엘라스타제의 활성증가는 피부의 엘라스틴 및 콜라겐을 감소시켜 피부 주름 형성에 기여한다. 자외선 조사 후 엘라스타제의 활성이 증가하기 때문에, 엘라스타제의 활성 변화는 자외선에 의한 피부 탄성도의 감소 및 주름 생성의 주요 원인으로 알려져 있다.
이에 본 발명자들은 신규한 피부 개선용 물질을 탐색하던 중, 펩타이드 리젠타이드-034 및 041을 개발하고, 이의 혼합물이 피부 개선 효과가 우수하다는 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 상처 치료 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 식품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 필러 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부주입용 필러를 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 상처 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 상처 치료 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물은 세포 독성이 없을 뿐만 아니라 현저한 세포 증식 촉진, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해 및 자외선에 의한 세포 사멸 억제 효과를 가지고 있는바, 약학, 의약물, 화장료 및 식품 분야에서 다양하게 활용할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 세포 독성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 광노화에 따른 콜라겐 생합성능 감소 개선 효과를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 자연노화에 따른 콜라겐 생합성능 감소 개선 효과를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 엘라스틴 분해효소 활성 억제능을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 표피각질세포 성장 촉진 효능을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 섬유아세포 성장 촉진 효능을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 7은 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 표피각질세포에 대한 상처 회복 효과를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 8은 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 섬유아세포에 대한 상처 회복 효과를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 9는 동물 모델에서 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 광노화에 의한 주름 개선 효과를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 10은 동물 모델에서 본 발명에 따른 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 콜라겐 및 엘라스틴 발현량을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 양태에 따르면, 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 펩타이드는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미한다. 상기 펩타이드는 당업계에 공지된 화학적 합성방법에 따라 제조될 수 있으며, 바람직하게는 고체상 합성기술에 따라 제조될 수 있으나, 이에 한정하지 않는다.
본 발명의 구체예에서, 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드는 C-말단에 아민기(amine group, -NH2)가 접합된 것이 바람직하며, 아민기가 접합된 펩타이드를 각각 ‘리젠타이드-034’ 및 ‘리젠타이드-041’로 명명하였다. 상기 리젠타이드-034는 서열번호 3의 아미노산으로 표시될 수 있고, 상기 리젠타이드-041은 서열번호 4의 아미노산 서열로 표시될 수 있다. 상기 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041은 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드의 C-말단에 아민기가 접합된 것으로, 조직 내 안정성이 현저히 개선될 수 있다.
본 발명의 구체예에서, 상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;는 표피각질세포 및 섬유아세포에 대한 세포 독성이 없으며, 현저한 세포 증식 촉진, 콜라겐 합성 촉진 및 세포 이동 촉진 효과가 있음을 실험을 통해 확인하였다.
본 발명의 범위에는 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;의 기능적 동등물을 포함한다.
본 발명에 있어서, 기능적 동등물은 아미노산의 부가, 치환 또는 결실의 결과, 상기 서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열과 적어도 80％ 이상의, 바람직하게는 90％, 더욱 바람직하게는 95％이상의 서열 상동성(즉, 동일성)을 갖는 것으로 예를 들면, 80％, 81％, 82％, 83％, 84％, 85％, 86％, 87％, 88％, 89％, 90％, 91％, 92％, 93％, 94％, 95％, 96％, 97％, 98％, 99％, 100％의 서열 상동성을 갖는 것을 포함하며, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;와 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 펩타이드를 말한다. 또한, 본 발명의 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;에는 이의 천연형 아미노산 서열을 갖는 단백질뿐만 아니라 이의 아미노산 서열 변이체가 또한 본 발명의 범위에 포함된다. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;의 변이체란 상기 펩타이드의 천연 아미노산 서열과 하나 이상의 아미노산 잔기가 결실, 삽입, 비보전적 또는 보전적 치환 또는 이들의 조합에 의하여 상이한 서열을 가지는 펩타이드를 의미한다. 분자의 활성을 전체적으로 변경시키지 않는 단백질 및 펩타이드에서의 아미노산 교환은 당해 분야에 공지되어 있다. 상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드 또는 이의 변이체는 천연에서 추출하거나 합성 또는 DNA 서열을 기본으로 하는 유전자 재조합 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한 상기 서열 상동성은 펩타이드를 구성하는 아미노산 서열의 유사한 부분을 비교하기 위해 사용되는 일반적인 표준 방법에 의해 결정할 수 있다. BLAST 또는 FASTA와 같은 컴퓨터 프로그램은 두 개 이상의 단백질을 각각 구성하는 아미노산이 최적으로 매칭(matching) 되도록 정렬한다(하나 또는 두 서열의 전장서열을 따라 또는 하나 또는 두 서열의 예측된 부분을 따라). 상기 프로그램은 디펄트 오프닝 패널티(default opening penalty) 및 디펄트 갭 페널티(default gap penalty)를 제공하며 컴퓨터 프로그램과 함께 연계되어 사용될 수 있는 PAM250(표준 스코링 매트릭스)와 같은 스코링 매트릭스를 제공한다. 예를 들어, 백분율로 표시되는 서열 상동성은 다음과 같이 계산할 수 있다: 일치하는 서열(indentical matches)의 총 수에 100을 곱한 다음 대응되는 스팬(machted span) 내의 보다 긴 서열의 길이와 두 서열을 정렬하기 위해 보다 긴 서열내로 도입된 갭(gaps)의 수의 합으로 나눈다.
본 발명에 있어서, 실질적으로 동질의 생리활성은 피부 상태 개선 활성을 의미하며, 보다 상세하게는 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 활성을 의미한다.
또한 상기 기능적 동등물의 범위에는 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드의 기본 골격과 피부 상태 개선 활성을 유지하면서 구성하는 아미노산의 일부 화학 구조가 변형된 유도체가 포함된다. 예를 들어 단백질의 안정성, 저장성, 휘발성 또는 용해도 등을 변경시키기 위한 구조변경이 이에 포함된다.
본 발명에 있어서, "개선"은 상태의 완화 또는 치료와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에 따른 "피부 상태 개선"은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 활성일 수 있다.
본 발명에 있어서, "피부 노화"는 활성 산소 증가에 의해 유발되는 모든 질환을 의미하며, 상기 피부 노화의 비제한적인 예로 주름, 피부의 쳐짐, 탄력성 감소 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서, "피부 재생", "피부 탄력 개선" 또는 "피부 주름 방지 또는 개선"은 콜라게나아제 활성을 억제하여 콜라겐 총량을 증가시키는 모든 작용을 의미한다.
본 발명에 있어서, "피부 상처 재생"은 창상 등으로 손상된 피부를 피부세포 수 증가 및 피부세포 이동능 촉진을 통해 재생시키는 모든 작용을 의미한다.
본 발명의 구체예에서, 상기 피부 노화는 광노화 또는 자연노화인 것이나, 피부 노화의 원인에 의해 본 발명의 범위가 제한되지 않는다.
본 발명의 구체예에서, 상기 펩타이드는 농도가 0.1 내지 1000 μM인 것이 바람직하다.
본 발명의 구체예에서, 상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;는 농도비 1 : 0.1 내지 10로 혼합되는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 농도비 1:1로 혼합되는 것일 수 있다.
본 발명의 구체예에서, 상기 화장료 조성물은 필러로 제형화된 것이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 피부 상태 개선용 조성물은 화장료 조성물, 의약외품 조성물, 식품 조성물, 건강기능식품 조성물 또는 필러 조성물일 수 있다.
본 발명에 따른 피부 상태 개선용 조성물이 화장료 조성물인 경우 본 발명의 화장료 조성물은 상기 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 등과 같은 통상적인 보조제 및 담체가 더 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물에는 글리세린, 부틸렌 글라이콜, 폴리옥시에칠렌 경화피마자유, 토코페릴 아세테이트, 시트릭산, 판테놀, 스쿠알란, 소듐 시트레이트, 알란토인 등의 보조성분이 추가로 더 포함될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 기본적으로 피부에 적용되는 것이므로, 당업계의 화장료 조성물을 참조하여 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 마스크팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 등이 포함될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트, 폴리아미드 파우더 등이 포함될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄, 디메틸 에테르 등의 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로 용매, 용해화제, 유탁화제 등이 포함될 수 있고, 구체적으로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 포함될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로 물, 에탄올, 프로필렌글리콜 등의 액상 희석제; 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 등의 현탁제; 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가, 트라칸트 등이 포함될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린유도체, 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 피부 상태 개선용 조성물은 의약외품 조성물일 수 있다.
본 발명에 있어서, 의약외품은 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미하는 것으로, 예를 들어 약사법에 따르면 의약외품이란 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람ㆍ동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않는 제품 등이 포함된다.
본 발명의 상기 의약외품 조성물은 바디 클렌저, 폼, 비누, 마스크, 연고제, 크림, 로션, 에센스 및 스프레이로 이루어진 군에서 선택되는 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 의약외품 조성물에서, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드에 관한 설명, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지 또는 개선, 피부 노화 방지 또는 개선, 피부 염증 개선 및 피부 미백 개선에 관한 설명은 상기 화장료 조성물과 관련하여 상기에서 설명한 바와 동일하다.
본 발명에 따른 피부 상태 개선용 식품 조성물은 건강기능식품, 식품 첨가제 또는 식이보조제로 사용될 수 있다.
상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 식품 첨가제로 사용할 경우, 상기 혼합물을 그대로 첨가하거나, 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 혼합하여 사용되는 등 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.
또한 상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 변경될 수 있음은 물론이며, 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 95중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1 내지 80중량%로 포함되는 것이다. 그 함량이 0.01중량% 미만일 경우에는 항산화 또는 항염증 효과가 미미할 수 있으며, 95중량%를 초과할 경우 사용량 대비 효과 상승률이 낮아 비경제적일 수 있다.
구체적인 예로, 식품 또는 음료의 제조 시에는 본 발명의 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;는 원료에 대하여 15중량% 이하, 바람직하게는 10중량% 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하여 장기간 섭취할 경우에는 상기 범위 이하의 양으로 첨가될 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없으나, 본 발명의 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료, 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 식품 조성물이 음료로 제조될 경우 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등의 추가 성분을 포함할 수 있다. 상기 천연 탄수화물로는 포도당, 과당 등의 모노사카라이드; 말토오스, 수크로오스 등의 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린 등의 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐 등의 합성 감미제 등이 사용될 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 10중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.1중량%로 포함된다.
본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있으며, 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 상기의 첨가제 비율은 크게 제한되지는 않으나, 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.1중량% 범위내로 포함되는 것이 바람직하다.
건강 및 위생을 목적으로 하거나 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취인 경우, 본 발명의 식품 조성물은 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 장기간 복용이 가능하다.
본 발명에 따른 피부 상태 개선용 조성물은 필러 조성물일 수 있다.
본 발명에 있어서, 필러(filler)는 생체 적합한 재료를 피내 또는 피하에 주입하여 주름을 개선하고, 미관상 볼륨을 회복 시켜주는 등 피부 조직을 보충하는 주사 가능한 물질을 의미한다. 최근 필러는 피부와 유사한 물질뿐만 아니라 피부 내 세포의 증식을 촉진하는 물질, 콜라겐 등의 생성을 촉진하는 물질 등을 포함한다. 필러 시술을 받으면 단시간에 주름이 펴지고, 얇은 입술이 도톰해지며, 움푹파인 흉터가 채워지는 등의 효과가 나타난다. 현재, FDA 또는 MFDS에서 승인한 필러 제조용 물질로서, 콜라겐, 히알루론산, 칼슘 하이드록실아파타이트, 폴리라틱액시드 등이 있다.
본 발명의 바람직한 예로, 본 발명의 필러 조성물은 콜라겐, 히알루론산, 칼슘 하이드록실아파타이트, 폴리라틱액시드를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 필러 조성물은 사용 편의성 및 보관 안정성을 제공하기 위하여, 파우더 형태, 보다 구체적으로 동결 건조된 파우더 형태로 제형화할 수 있다. 한편, 상기의 필러 조성물은 피부에 주사하기 전, PBS와 같은 수성 매질에 용해시켜 가용화시키는 전 처리 단계를 필요로 하지만, 보관 및 제형 상태에 따라 용액화된 필러 조성물의 직접적인 적용도 가능하다.
본 발명의 구체예에서, 효과적인 피부 재생 효과를 부여하기 위하여, 본 발명의 필러 조성물은 세포 성장인자 또는 비타민을 추가로 포함할 수 있다. 상기 세포 성장인자는 세포의 분열, 성장, 및 분화를 촉진하는 폴리펩타이드를 총칭하는 것으로서, 바람직하게 섬유아세포 성장인자(FGF), 상피세포 성장인자(EGF), 케라티노사이트 성장인자(KGF), 형질전환 성장인자 알파(TGF-α), 형질전환 성장인자 베타(TGF-β), 과립구 형성 자극인자(GCSF), 인슐린 유사 성장인자(IGF), 혈관내피 성장인자(VEGF), 간세포 성장인자(HGF), 혈소판 유래 성장인자-BB(PDGFBB), 뇌 유래 신경영양인자(BDNF), 및 아교세포 유래 신경영양인자(GDNF)로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 상기 세포 성장인자는 20ng/ml 내지 20μg/ml의 농도로 함유될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
주입 과정에서의 통증을 완화하기 위하여, 본 발명의 필러 조성물은 국소 마취제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 국소 마취제는 앰부카인(ambucaine), 아몰라논(amolanone), 아밀롤카인(amylocaine), 베녹시네이트(benoxinate), 벤조카인(benzocaine), 베톡시카인(betoxycaine), 비펜아민(biphenamine), 부피바카인(bupivacaine), 부타카인(butacaine), 부탐벤(butamben), 부타닐리카인(butanilicaine), 부테타민(butethamine), 부톡시카인(butoxycaine), 칼티카인(carticaine), 클로로프로카인, 코카에틸렌, 코카인, 사이클로메티카인, 다이부카인, 다이메티소퀸, 다이메토카인, 다이페로돈, 다이사이클로닌, 엑고니딘, 엑고닌, 에틸클로라이드, 에티도카인, 베타-유카인, 유프로신, 페날코민, 포모카인, 헥실카인, 하이드록시테트라카인, 아이소부틸 p-아미노벤조에이트, 류시노카인 메실레이트, 레복사드롤, 리도카인, 메피바카인, 메프릴카인, 메타부톡시카인, 메틸 클로라이드, 미르테카인, 네파인, 옥타카인, 오쏘카인, 옥세타자인, 파레톡시카인, 페나카인, 페놀, 피페로카인, 피리도카인, 폴리도카놀, 프라목신, 프릴로카인, 프로카인, 프로파노카인, 프로파라카인, 프로피코카인, 프로폭시카인, 슈도코카인, 파이로카인(pyrrocaine), 로피바카인, 부피바카인, 살리실 알코올, 테트라카인, 톨릴카인, 트라이메카인, 졸라민 및 이들의 염으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며 상기 마취제의 양은 전체 필러 조성물 중량에 대하여 바람직하게 0.1 중량% 내지 5.0 중량%, 보다 바람직하게, 0.2 중량% 내지 1.0% 중량%로 함유될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
체내에서 겔화되어 생성된 하이드로젤의 산화 및 분해를 막기 위하여, 본 발명의 필러 조성물은 항산화제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 항산화제는 폴리올, 만니톨, 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 상기 항산화제의 양은 전체 필러 조성물 중량에 대하여 바람직하게 0.1 중량% 내지 5.0중량%, 보다 바람직하게, 0.2 중량% 내지 1.0% 중량%로 함유될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부주입용 필러를 제공한다.
본 발명의 구체예에서, 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드는 C-말단에 아민기(amine group, -NH2)가 접합된 것이 바람직하며, 아민기가 접합된 펩타이드를 각각 ‘리젠타이드-034’ 및 ‘리젠타이드-041’로 명명하였다. 상기 리젠타이드-034는 서열번호 3의 아미노산으로 표시될 수 있고, 상기 리젠타이드-041은 서열번호 4의 아미노산 서열로 표시될 수 있다. 상기 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041은 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드의 C-말단에 아민기가 접합된 것으로, 조직 내 안정성이 현저히 개선될 수 있다.
본 발명의 구체예에서, 상기 필러는 피부 상태 개선용이며, 이는 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 구체예에서, 상기 필러는 주사용인 것이 바람직하나, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 상처 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 구체예에서, 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드는 C-말단에 아민기(amine group, -NH2)가 접합된 것이 바람직하며, 아민기가 접합된 펩타이드를 각각 ‘리젠타이드-034’ 및 ‘리젠타이드-041’로 명명하였다. 상기 리젠타이드-034는 서열번호 3의 아미노산으로 표시될 수 있고, 상기 리젠타이드-041은 서열번호 4의 아미노산 서열로 표시될 수 있다. 상기 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041은 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드의 C-말단에 아민기가 접합된 것으로, 조직 내 안정성이 현저히 개선될 수 있다.
본 발명에 있어서, "상처 치료"는 창상 등으로 손상된 부위를 세포 수 증가 및 세포 이동능 촉진을 통해 손상 부위(즉, 상처)를 치료하는 작용을 의미한다.
본 발명의 상처 치료용 약학적 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 다양한 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 예컨대, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽 등의 경구형 제형으로 제형화할 수 있고, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 다만, 본 발명의 조성물은 피부외용제의 형태로 제공되는 것이 가장 바람직할 수 있다. 구체적으로, 액제, 연고제, 크림제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 겔제 또는 에어로졸제 등의 형태로 사용될 수 있다.
또한 각각의 제형에 따라 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 또한 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 외용제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 바람직하게는 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경구제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제 제형을 가질 수 있다. 예컨대, 해당 부위에 국부적으로 사용되는 피부외용제인 경우에는 통상적인 첨가제, 예를 들어 보존제, 의약 침투를 보조하는 용매, 연고 및 크림의 경우 연화제 등을 포함할 수 있으며, 에탄올 또는 올레일 알코올과 같은 통상적 담체를 함유할 수 있다. 해당 기술 분야에 알려진 적합한 제제는 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, 최근, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 것을 사용하는 것이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
상기 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 올리고당, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유 등이 있다. 상기 약학적 조성물을 제제화나 제형화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카보네이트(calcium carbonate), 수크로오스(sucrose), 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다. 상기 성분들은 유효성분, 즉 약학적 조성물에 독립적으로 또는 조합하여 추가될 수 있다.
본 발명에 있어서, 투여는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 본 발명의 약학적 조성물을 제공하는 것을 의미한다.
본 발명의 약학적 조성물은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양, 즉 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양인 치료상 유효량으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자 등에 따라 조절될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 1 내지 10,000㎎/㎏/일, 바람직하게는 1 내지 200㎎/㎏/일의 양으로 투여할 수 있으며, 하루에 한 번 투여할 수도 있고, 수 회에 나누어 투여할 수도 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 상처 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 구체예에서, 상기 개체는 상처(scar)가 발생한 개체; 또는 상처가 회복된 개체;일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
중복되는 내용은 본 명세서의 복잡성을 고려하여 생략하며, 본 명세서에서 달리 정의되지 않은 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 의미를 갖는 것이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. 펩타이드 합성
피부 보호 및 주름 개선을 위한 펩타이드를 합성하였다. 합성된 펩타이드는 각각 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되며, 조직 내 안전성을 위하여 각 펩타이드의 C-말단에 아민기(-NH2)를 접합하였다. C-말단에 아민기가 접합된 펩타이드는 각각 서열번호 3 또는 4의 아미노산 서열로 표시되며, C-말단에 아민기가 접합된 펩타이드는 각각 ‘리젠타이드-034’ 및 ‘리젠타이드-041’로 명명하였다.
명칭 서열번호 아미노산 서열
펩타이드-034 1 AYGCYCGWGG
펩타이드-041 2 CIPRGGICLVAL
리젠타이드-034 3 AYGCYCGWGG-NH2
리젠타이드-041 4 CIPRGGICLVAL-NH2
후술되는 실시예에서는, 리젠타이드-034(서열번호 3) 및 -041(서열번호 4)을 농도비 1:1로 혼합한 혼합물을 이용하여 실험하였다.
실시예 2. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 세포독성 평가
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 세포 독성을 확인하기 위해, 사람의 표피 각질세포인 HaCaT 세포와 사람의 섬유아세포인 CCD-986Sk에서 세포독성을 측정하였다. 96 well plate에 각질세포는 3x103cells/well로, 섬유아세포는 5x103cells/well로 분주한 후 10% FBS가 포함된 배지에서 24시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 배양 후, FBS가 없는 배지에 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 5μM 또는 10μM를 첨가하고, 이를 48시간 동안 배양하였다. 이후, CCK8 반응액(Dojindo Molecular Technologies, Kumamoto, Japan)을 well당 10μl씩 처리하여 4시간 반응시킨 후, 450nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군으로는 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리하지 않은 세포의 흡광도 값과 비교하여 세포 생존율을 평가하였다. 세포 생존율 평가 결과는 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물은세포 독성이 없는 것을 확인하였다.
실시예 3. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 콜라겐 합성 효과 확인
3-1. 광노화에 따른 콜라겐 생합성능 감소 개선
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 광노화에 의한 콜라겐 생합성능 감소 개선 효과를 알아보기 위해, 섬유아세포인 CCD-986Sk를 6 well plate에 2x105cells/well로 분주한 후, 10% FBS가 포함된 배지에서 24시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 이후 배지를 버리고 1×DPBS(Dulbecco's phosphate-buffered saline)로 세척한 다음 1×DPBS를 500㎕씩 넣어준 후 실험군에 25mJ/cm2의 UVB를 조사하였다. 이후, FBS가 없는 배지에 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 다양한 농도(0, 0.1, 0.2, 0.5 μM)로 배지에 첨가하여 24시간동안 세포배양조건에서 배양하였다. 각 시간대별로 배양한 배지를 회수한 후 프로콜라겐의 ELISA Kit (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 배지에 분비된 프로콜라겐의 분비량을 450nm의 흡광도로 측정하여 양을 산정하였다. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 광노화에 의한 콜라겐 생합성능 감소 개선 효과를 확인한 결과는 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리하고 24시간 후 UVB를 처리한 군에서 콜라겐 합성능이 80% 감소되는 것을 확인하였다. 또한 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리하면 UVB에 의해 감소된 콜라겐 합성능이 UVB만 처리한 군에 비해 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리한 모든 군에서 콜라겐 합성능이 증가하는 것을 확인하였다. 특히 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 0.2μM을 처리한 군에서 콜라겐 합성 효능이 대조군에 비해 64.9% 증가한 것을 확인하였다.
3-2. 자연노화에 따른 콜라겐 생합성능 감소 개선
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 자연노화에 의한 콜라겐 생합성능 감소 개선 효과를 알아보기 위해, 섬유아세포인 CCD-986Sk를 계대 배양하여 passage 15와 passage 20 세포를 6 well plate에 3x105cells/well로 분주한 후, 10% FBS가 포함된 배지에서 24시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 이후 배지를 버리고 1×DPBS(Dulbecco's phosphate-buffered saline)로 세척한 다음 FBS가 없는 배지에 리젠타이드-034 및 리젠타이드-41 혼합물을 다양한 농도(0, 0.1, 0.2, 0.5μM)로 배지에 첨가하여 24시간동안 세포배양조건에서 배양하였다. 각 시간대별로 배양한 배지를 회수한 후 프로콜라겐의 ELISA Kit (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 배지에 분비된 프로콜라겐의 분비량을 450nm의 흡광도로 측정하여 양을 산정하였다. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 자연노화에 의한 콜라겐 생합성능 감소 개선 효과를 확인한 결과는 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-41 혼합물을 처리하고 24시간 후 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리하지 않은 군에 비해 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리한 모든군에서 콜라겐 합성능이 증가한 것을 확인하였다. 특히, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 0.2 μM 처리군은 콜라겐 합성 효능이 17.5% 증가한 것을 확인하였다.
실시예 4. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 엘라스틴 분해효소 활성 억제 효과
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 엘라스틴 분해효소 활성 억제능을 확인하기 위해 Neutrophil Elastase colorimetric 방법을 사용하여(BML-AK497-001, Enzo Life Science, Pennsylvania, USA) 측정하였다. 먼저 assay buffer를 D.W.와 1:1로 희석한 후, 엘라스틴 분해효소 시약과 기질 시약을 최종 농도가 각각 2.2μU/ml 및 100μM이 되도록 희석하였다. 그리고 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041을 75μM 씩 혼합하여 최종 농도가 150μM 이 되도록 희석하였다. Working solution은 Assay buffer; 엘라스틴 분해효소 시약; 및 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물;을 혼합하여 제조하였다. 상기 working solution을 96-well plate에 95μM씩 넣고 37℃에서 5분간 반응하였다. 다음으로 기질 시약 5μM를 넣고 Microplate reader(Epoch 2 Microplate spectrophotometer. Biotek, Winooski, VT, USA)로 흡광도 405nm에서 15분 간 흡광도를 측정하였다. 엘라스틴 분해효소 활성 억제 효과를 확인한 결과는 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물은 엘라스틴 분해효소 억제 효능이 우수한 것을 확인하였다. 보다 상세하게는, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 처리군은 엘라스틴 분해 효소 활성 억제능이 36.4 ± 2.95%인 것을 확인하였다.
실시예 5. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 세포 성장 촉진 효능
5-1. 표피각질세포 성장 촉진 효능
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 세포 증식능을 확인하기 위해 표피 각질세포인 HaCaT cell을 6-well plate에 1x104cells/well로 분주한 후 10% FBS가 포함된 배지에서 6시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 이후 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 다양한 농도(100, 200, 500nM)로 첨가하고 8일 동안 배양하였다. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물이 다양한 농도로 포함된 배지로 매일 교체하였으며, 이틀 간격으로 세포수를 측정하였다. 세포수 측정 결과는 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 처리군은 농도 및 시간의존적으로 표피각질세포의 성장을 촉진하는 것을 확인하였다. 특히, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리하고 8일 후 혼합물을 500nM 처리군은 세포 성장률이 대조군과 비교하여 약 20.7% 높은 것을 확인하였다.
5-2. 섬유아세포 성장 촉진 효능
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 세포 증식능을 확인하기 위해 섬유아세포인 CCD986Sk cell을 6-well plate에 1x104cells/well로 분주한 후 10% FBS가 포함된 배지에서 6시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 이후 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 다양한 농도(100, 200, 500nM)로 첨가하고 8일 동안 배양하였다. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물이 다양한 농도로 포함된 배지로 매일 교체하였으며, 이틀 간격으로 세포수를 측정하였다. 세포수 측정 결과는 도 6에 나타내었다.
도 6에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 처리군은 농도 및 시간의존적으로 섬유아세포의 성장을 촉진하는 것을 확인하였다. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리하고 8일 후 혼합물을 500nM 처리한 군은 세포 성장률이 대조군과 비교하여 약 25% 높은 것을 확인하였다.
실시예 6. 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 상처 회복 효과 확인
6-1. 표피각질세포의 상처 회복 효과 확인
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 상처 회복 효과를 확인하기 위하여, 표피 각질세포인 HaCaT cell을 6-well plate에 접착성이 있는 인서트(Insert, Ibidi, Wisconsin, USA)를 부착하였다. 인서트의 각 well에 6x104cells/well로 분주한 후, 2% FBS가 포함된 배지에서 24시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 이후 인서트를 제거하고 1×DPBS를 사용하여 한 번 세척하였다. FBS가 없는 배지에 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 다양한 농도(0, 1, 2.5μM)로 배지에 첨가하여 16, 40시간 후 현미경(Nikon Eclipse E100, Tokyo, Japan)을 사용하여 100배로 세포 이미지를 촬영하였다. 촬영된 현미경 사진은 도 7에 나타내었다.
도 7에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리한 군은 모두 표피각질세포의 세포수 및 세포 이동능이 증가된 것을 확인하였다.
6-2. 섬유아세포의 상처 회복 효과
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 상처 회복 효과를 확인하기 위하여, 진피세포인 CCD-986sk를 6-well plate에 접착성이 있는 인서트(Insert, Ibidi, Wisconsin, USA)를 부착하였다. 인서트의 각 well에 6x104cells/well로 분주한 후, 2% FBS가 포함된 배지에서 24시간 동안 세포배양조건에서 배양하였다. 이후 인서트를 제거하고 1×DPBS를 사용하여 한 번 세척하였다. FBS가 없는 배지에 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 다양한 농도(0, 1, 2.5μM)로 배지에 첨가하여 16, 40시간 후 현미경(Nikon Eclipse E100, Tokyo, Japan)을 사용하여 100배로 세포 이미지를 측정하였다. 촬영된 현미경 사진은 도 8에 나타내었다.
도 8에 나타낸 바와 같이, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물을 처리한 군은 모두 섬유아세포의 세포수 및 세포 이동능이 증가된 것을 확인하였다.
상기 결과로부터 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물은 피부세포의 세포수를 증가시키고, 세포 이동능을 증가시키는 것을 확인한바, 창상과 같은 상처 회복을 보다 빠르게 유도할 수 있음을 의미한다.
실시예 7. 동물 모델에서 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 광노화에 의한 주름 개선 효과 확인
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 광노화에 의한 주름 개선 효과 측정을 위해 6주령의 암컷 hairless mouse(SKH, HR-1)를 오리엔트 바이오에서 구입하여 사용하였다. 모든 mouse는 온도 24±2℃, 습도 50±10%로 최적 환경 조건을 유지시킨 실험실에서 12hr/day 명암주기로 사육하였으며, 먹이는 자유롭게 먹을 수 있게 하였다. 실험 전 최소 1주의 안정화 기간을 두어 순화시킨 후 실험을 시작하였다. 본 평가는 중앙대학교 의과대학에서 운영하는 동물실험윤리위원회의 승인(No.202000058) 후 수행하였다. 도면 9에서 보이는 바와 같이 광노화 모델 제작을 위해 실험동물 등 부위에 광노화에 의한 얕은 주름을 유발하기 위하여 BIO-SPECTRA(Virber Rourmat, France)를 이용하여 주 2~3회, 24주 동안 UVB를 조사하였다. 이후 실험동물을 마취(Zoletil: Rompun=3:1)한 후, 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041혼합물을 1:1로 총 10ppm, 20ppm, 100ppm 과 히알루론산(Hyaluronic acid, HA)를 혼합한 군 그리고 히알루론산이 포함되지 않은 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041을 1:1로 총 100ppm 사용한 시험군을 mouse 등 부위에 주입하였다. 모든 시험군은 피하에 200ul를 주름에 linear하게 주입하였다. 주입 후 0시간, 1주, 2주, 4주 기간 경과에 따라 투여된 군의 주름개선 정도를 평가하였다. 군 당 13마리를 사용하였으며 지속성 평가용으로 5마리, 조직염색용으로 8마리를 사용하였다. 주름변화량은 PRIMOSLITE (GFMesstechnikGmbH, Germany)를 이용하여 분석하였다. 분석 프로그램은 Software PRIMOS 5.8을 이용하였으며, 본 평가를 통해 주름 변화를 확인할 수 있는 거칠기(Roughness parameter, Rmax)를 활용하여 주름 유발 후 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 및 히알루론산 처리군; 또는 히알루론산 무처리군;을 진행 후 4주 기간 경과 후의 주름 변화에 대한 거칠기를 측정하였다. 광노화에 의한 주름 개선 효과를 확인한 결과는 도 9A 및 B에 나타내었다.
도 9A에 나타낸 바와 같이, 같이, 비교군1(Control) 대비 비교군2(UVB)의 자외선을 조사한 군은 피부주름이 많이 생성된 것을 확인하였다. 반면, 시험군1(Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA), 시험군2(Regentide-034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA), 시험군3(Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA), 시험군4(Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm)에서는 비교군2(UVB)의 자외선을 조사한 군 대비 주름 생성이 적은 것을 확인하였다.
도 9B에 나타낸 바와 같이, PRIMOSLITE(GFMesstechnikGmbH, Germany)를 통해 주름 변화를 확인할 수 있는 거칠기(Roughness parameter, R max)를 확인한 결과 비교군1(Contro) 대비 비교군2(UVB)의 자외선 조사한 군에서 주름 생성이 약 50% 증가되었음을 확인하였다. 시험군1(UVB+Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA)의 경우 비교군2(UVB)의 자외선만 조사한 군 대비 29%, 시험군2(UVB+Regentide-034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA)는 30%, 시험군3(UVB+Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA)은 31%로 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물 및 히알루론산이 포함된 시험군에서는 약 30% 정도의 주름 개선 효과를 확인할 수 있었으며 통계적 유의성(**, p<0.001)이 있음을 확인하였다. 또한 히알루론산을 제외한 시험군4(UVB+Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm)인 Regentide-034 및 리젠타이드-041 혼합물만 처리한 시험군의 경우에도 비교군2(UVB)의 자외선 조사한 군 대비 17% 증가되었음을 확인하였으며 통계적 유의성(*, p<0.001)이 있음을 확인하였다. 이를 통해 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물이 자외선으로 유발된 피부 주름을 개선시키는 효과를 가진다는 것을 확인하였다.
상기 결과는 필러에 사용되는 히알루론산과 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물을 혼합해 사용 시 자외선으로 유발된 피부 주름 개선능이 향상됨을 확인한바, 필러 소재 활용될 수 있다.
실시예 8. 주름 동물 모델에서 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물의 콜라겐 발현량 및 엘라스틴 발현량 확인
광노화에 의한 주름 동물 모델에서 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041 혼합물에 의한 콜라겐 발현량 및 엘라스틴 발현량을 확인하기 위하여, 상기 실시예 7의 비교군1, 비교군2, 시험군1~4의 총 6군의 실험동물을 희생시키고, 시험군을 주입한 피부 조직을 적출하여 10% neutral buffered formalin 용액에 고정하였다. 그 후, paraffin에 포매하여 굳히고 5um 절편을 제작하여 Masson's trichrome(MT) stain으로 콜라겐 생성량, Verhoeff-Van Gieson(VVG) stain으로 엘라스틴 생성량을 확인하였다. 조직 슬라이드 스캐너 (Leica, Aperio CS2, USA)를 이용하여 조직 슬라이드를 200배율로 관찰한 후 각 슬라이드 별 주요 조직학적 특징을 판독하여 조직에서의 콜라겐 및 엘라스틴 생성량에 대한 발현량을 평가하였다. 콜라겐 및 엘라스틴 생성량에 대한 발현량을 확인한 결과는 각각 도 10A 및 B에 나타내었다.
도 10A에 나타낸 바와 같이, 콜라겐 발현량을 비교한 결과, 비교군1(Control)와 비교군2(UVB) 대비 시험군1(Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA), 시험군2(Regentide-034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA), 시험군3(Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA), 시험군4(Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm) 모두 콜라겐 발현량이 증가함을 확인하였다.
도 10B에 나타낸 바와 같이, 엘라스틴 발현량을 비교한 결과, 비교군1(Control)와 비교군2(UVB) 대비 시험군1(Regentide-034_5ppm+Regentide-041_5ppm+HA), 시험군2(Regentide-034_10ppm+Regentide-041_10ppm+HA), 시험군3(Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm+HA), 시험군4(Regentide-034_50ppm+Regentide-041_50ppm) 모두 엘라스틴 발현량이 증가함을 확인하였다.
상기 결과는 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물이 피부 내의 콜라겐 및 엘라스틴 발현량을 증가시킴으로서, 자외선에 의해 유발된 피부 주름을 개선시키는 효과가 있음을 의미한다.
이하, 제제예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 제제예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 제제예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는다.
제제예 1. 화장료 제제의 제조
1-1. 유연화장수 제조
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물 0.1중량%, 1,3-부틸렌글리콜 5.2중량%, 올레일알코올 1.5중량%, 에탄올 3.2중량%, 폴리솔베이트 20 3.2중량%, 벤조페논-9 2.0중량%, 카르복실비닐폴리머 1.0중량%, 글리세린 3.5중량%, 미량의 향, 미량의 방부제 및 잔량의 정제수를 혼합하여 통상의 방법으로 유연화장수를 제조하였다.
1-2. 밀크로션 제조
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물 0.1중량%, 글리세린 5.1중량%, 프로필렌글리콜 4.2중량%, 토코페릴아세테이트 3.0중량%, 유동파라핀 4.6중량%, 트리에탄올아민 1.0중량%, 스쿠알란 3.1중량%, 마카다미아너트오일 2.5중량%, 폴리솔베이트 60 1.6중량%, 솔비탄세스퀴롤레이트 1.6중량%, 프로필파라벤 0.6중량%, 카르복실비닐폴리머 1.5중량%, 미량의 향, 미량의 방부제, 잔량의 정제수를 혼합하여 통상의 방법으로 밀크로션을 제조하였다.
1-3. 영양크림 제조
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물 0.5중량%, 글리세린 4.0중량%, 바셀린 3.5중량%, 트리에탄올아민 2.1중량%, 유동파라핀 5.3중량%, 스쿠알란 3.0중량%, 밀납 2.6중량%, 토코페릴아세테이트 5.4중량%, 폴리솔베이트 60 3.2중량%, 카르복실비닐폴리머 1.0중량%, 솔비탄세스퀴올레이트 3.1중량%, 미량의 향, 미량의 방부제 및 잔량의 정제수를 혼합하여 통상의 방법으로 영양크림을 제조하였다.
1-4. 마사지크림 제조
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물 0.5중량%, 글리세린 4.0중량%, 바셀린 3.5중량%, 트리에탄올아민 0.5중량%, 유동파라핀 24.0중량%, 스쿠알란 3.0중량%, 밀납 2.1중량%, 토코페릴아세테이트 0.1중량%, 폴리솔베이트 60 2.4중량%, 카르복실비닐폴리머 1.0중량%, 솔비탄세스퀴올레이트 2.3중량%, 미량의 향, 미량의 방부제 및 잔량의 정제수를 혼합하여 통상의 방법으로 마사지크림을 제조하였다.
1-5. 세정용 바디클렌저 제조
리젠타이드-034 및 리젠타이드-041의 혼합물 1g, 음이온계면활성제 18g, 비이온계면활성제 5g, 글리세린 7g, 소듐클로라이드 3g, 천연올리브액상비누 1.5g, 향료 1g 및 물 100g을 혼합하여 통상의 방법으로 세정용 바디클렌저를 제조하였다.
이상, 본 발명내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의해 정의된다고 할 것이다.

Claims (14)

  1. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 화장료 조성물로,
    상기 피부 상태 개선은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인, 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 서열번호 1 또는 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드는 C-말단에 아민기(amine group, -NH2)가 접합된 것인, 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 피부 노화는 광노화 또는 자연노화인, 피부 상태 개선용 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 펩타이드는 농도가 0.1 내지 1000 μM인, 피부 상태 개선용 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 필러로 제형화된 것인, 피부 상태 개선용 화장료 조성물.
  6. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 의약외품 조성물로,
    상기 피부 상태 개선은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인, 의약외품 조성물.
  7. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 식품 조성물로,
    상기 피부 상태 개선은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인, 식품 조성물.
  8. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 건강기능식품 조성물로,
    상기 피부 상태 개선은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인, 건강기능식품 조성물.
  9. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부 상태 개선용 필러 조성물로,
    상기 피부 상태 개선은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인, 필러 조성물.
  10. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 피부주입용 필러.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 필러는 피부 상태 개선용이며,
    상기 피부 상태 개선은 피부 노화 개선, 피부 재생, 피부 탄력 개선, 피부 주름 방지, 피부 주름 개선 및 피부 상처 재생으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인, 피부주입용 필러.
  12. 제10항에 있어서,
    상기 필러는 주사용인, 피부주입용 필러.
  13. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 포함하는 상처 치료용 약학적 조성물.
  14. 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드; 및
    서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 펩타이드;를 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 상처 치료 방법.
PCT/KR2021/007163 2020-06-08 2021-06-08 리젠타이드-034 및 리젠타이드-041을 포함하는 피부 보호 또는 주름 개선용 조성물 WO2021251730A1 (ko)

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