WO2021161626A1 - ポリロタキサン、高分子組成物、架橋高分子組成物及びその製造方法 - Google Patents
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- C08L71/02—Polyalkylene oxides
Definitions
- the present invention relates to polyrotaxane, a polymer composition containing the same, and a crosslinked polymer composition.
- EPDM ethylene propylene diene rubber
- polyrotaxane has a structure in which a linear molecule penetrates a cyclic molecule so as to be relatively slidable, and the cyclic molecule is not eliminated by the blocking groups arranged at both ends of the linear molecule. It is a molecular assembly of, and is also called a slide ring material.
- Patent Document 2 discloses a crosslinked rubber composition obtained by sulfur-crosslinking polyrotaxane having a vinyl group with EPDM and having desired tensile strength, tensile elongation, and compressive permanent strain.
- Patent Document 3 discloses a crosslinked rubber composition in which a polyrotaxane having a cyclic molecule having a mercapto group is sulfur-crosslinked with styrene-butadiene rubber (SBR) and has excellent durability.
- SBR styrene-butadiene rubber
- an object of the present invention is to provide a crosslinked polymer composition in which the elongation at break is significantly improved as compared with the conventional one, and a polymer composition and polyrotaxane that can be used as a raw material thereof.
- Polyrotaxane A linear molecule, a cyclic molecule that encloses the linear molecule in a skewered manner, and a sealing group that is arranged at both ends of the linear molecule and prevents detachment of the cyclic molecule.
- the cyclic molecule is preferably cyclodextrin.
- Polymer Composition Containing the polyrotaxane of the above [1] or a preferred embodiment thereof, and a polymer.
- the polymer is a polymer composition having a double bond in at least one of a main chain and a side chain.
- the double bond of the polymer preferably contains a vinylidene group.
- VNB-EPDM can be exemplified as such a polymer.
- Crosslinked Polymer Composition The crosslinked height obtained by cross-linking the polymer composition of the above [2] or its preferred embodiment by a chemical reaction between the hydrosilyl group of the cyclic molecule and the double bond of the polymer. Molecular composition.
- the present invention it is possible to provide a crosslinked polymer composition in which the elongation at break is significantly improved as compared with the conventional one, and a polymer composition and polyrotaxane that can be used as a raw material thereof.
- FIG. 1 is a schematic diagram illustrating the modification of hydroxypropyl group-modified polyrotaxane to hydrosilyl group-modified polyrotaxane.
- FIG. 2 is a diagram illustrating a procedure for cross-linking EPDM and a hydrosilyl group-modified polyrotaxane to prepare a crosslinked product.
- 3A and 3B are diagrams schematically showing the reaction of the cross-linking, and FIG. 3B is a diagram showing a chemical formula.
- FIG. 4 is a graph showing stress-strain curves in the tensile tests of the prepared crosslinked bodies X-1 to X-5 and Y1 to Y4.
- 5A and 5B are a perspective view of a measurement sample for obtaining the fracture energy of the crosslinked body X-2, and
- FIG. 5B is a diagram illustrating a method of calculating the fracture energy.
- Polyrotaxane is not particularly limited except that the cyclic molecule has a hydrosilyl group.
- the cyclic molecule include cyclodextrin, crown ether, cyclophane, calixarene, cucurbituril, cyclic amide and the like.
- the cyclic molecule is preferably cyclodextrin, and among them, ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin, and ⁇ -cyclodextrin are preferably selected. Other cyclic molecules may be contained together with cyclodextrin.
- linear molecule examples include polyethylene glycol, polylactic acid, polyisoprene, polyisobutylene, polybutadiene, polypropylene glycol, polytetrahydrofuran, polydimethylsiloxane, polyethylene, polypropylene, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether and the like.
- the linear molecule is preferably polyethylene glycol, and may contain other linear molecules together with polyethylene glycol.
- Blocking groups include dinitrophenyl groups, cyclodextrins, adamantan groups, trityl groups, fluoresceins, pyrenes, and substituted benzenes (alkyl, alkyloxy, hydroxy, halogen, cyano, sulfonyl, carboxyl as substituents). , Amino, phenyl and the like.
- substituents may be present), polynuclear aromatics which may be substituted (as the substituent, the same as above can be exemplified.
- the substituent may be exemplified.
- steroids and the like can be exemplified.
- It is preferably selected from the group consisting of dinitrophenyl groups, cyclodextrins, adamantane groups, trityl groups, fluoresceins, and pyrenes, and more preferably adamantane groups or trityl groups.
- the rubber polymer having a double bond in the molecule is not particularly limited, but butadiene rubber (BR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), chloroprene rubber (CR), as those having a double bond in the main chain, are used.
- Isoprene rubber (IR), isobutylene / isoprene rubber (IIR) and the like can be exemplified, and EPDM (particularly VNB (5-vinyl-2-norbornen) -EPDM) and the like can be exemplified as those having a double bond in the side chain.
- the catalyst catalyst is not particularly limited, and examples thereof include a platinum catalyst (including a platinum complex catalyst) and a platinum group catalyst (including a platinum group complex catalyst).
- HAPR hydroxypropyl group-modified polyrotaxane
- HAPR (5 g) prepared in ⁇ 1> above was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature. Immediately after the addition, it did not dissolve and became lumpy, but it gradually dissolved from the interface and completely dissolved in about 1 to 2 hours.
- Ammonia gas which is a by-product, is generated from the time when HAPR begins to dissolve in chloroform until the reaction shown in FIG. 1 is completed. Therefore, when the generation of ammonia gas is stopped, the reaction is completed (reaction time is about 3 days). ),
- the hydrosilyl group (-SiH) -modified polyrotaxane shown on the right side of FIG. 1 (hereinafter, may be abbreviated as "HAPR-SiH”) was produced.
- a phenolphthalein solution 50% ethanol aqueous solution) was used as an indicator.
- HAPR-SiH was stored in a solution state after filtration, and used for forming a film and forming a crosslinked product.
- the HAPR-SiH concentration in the solution is 2.5% by mass.
- the ratio of HAPR-SiH in both is 10% by mass.
- X-4 5 g of EPDM (same as above) was added, and no cross-linking material was added.
- TMDS tetramethyldisilazane
- Y-1 5 g of NBR (trade name of Nippon Zeon Corporation, Nipol DN003) was added, and no cross-linking material was added.
- Y-2 6.41 g of NBR (same as above) and 0.34 g of HAPR-SiH (same as above) were added in terms of solid content.
- the ratio of HAPR-SiH in both is 5% by mass.
- Y-3 5 g of CR (Denka grade name DCR-35) was added.
- Y-4 6.41 g of CR (same as above) and 0.34 g of HAPR-SiH (same as above) in terms of solid content were added.
- the elastic modulus was calculated from the slope of the stress-strain curve up to 5% elongation, which was linearly approximated.
- the results are shown in Table 1.
- the elongation of the crosslinked bodies X-1 to X-3 was unbroken when extended over 3000%, but since the chuck of the testing machine started to slide, the elongation was set to the point where there was no slip (hence). Break elongation is considered to be greater).
- the other crosslinked bodies X-4, Y-1, and Y-3 are elongation at break. The results are shown in Table 1.
- the fracture energy is determined by using the following formulas 1 and 2 from the stress-strain curve (reposted on the upper side of FIG. 5 (b) for X-2) measured using the measurement sample without the notch in (1) above. Calculated.
- ⁇ is the fracture energy
- U is the stored energy until crack growth
- h is the initial length of the sample
- ⁇ is the stress (Pa). The results are shown in Table 1.
- Crosslinks X-4, X-5, Y-1, and Y-3 are comparative examples.
- the crosslinked bodies X-1 to X-3 have a remarkably large breaking elongation with respect to the crosslinked body X-4, and also have a large breaking elongation and a large breaking energy with respect to the crosslinked body X-5, and are positioned as examples.
- the crosslinked body Y-2 is presumed to have a significantly larger breaking elongation and a larger breaking elongation than the crosslinked body Y-1, and is positioned as an example.
- the crosslinked body Y-4 is presumed to have a significantly larger breaking elongation and a larger breaking elongation than the crosslinked body Y-3, and is positioned as an example.
- the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately modified and embodied without departing from the gist of the invention.
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Abstract
【課題】破断伸びが従来よりも大きく向上した架橋高分子組成物と、その原料として用いることができる高分子組成及びポリロタキサンを提供する。 【解決手段】直鎖状分子と環状分子と封止基とを有するポリロタキサンにおいて、環状分子がヒドロシリル基を有している。高分子組成物は、該ポリロタキサンとポリマーとを含み、ポリマーは、主鎖又は側鎖の少なくとも一方に二重結合を有したものである。架橋高分子組成物は、該高分子組成物が、環状分子のヒドロシリル基とポリマーの二重結合とが化学反応したことで、架橋されてなる。
Description
本発明は、ポリロタキサンとそれを含む高分子組成物及び架橋高分子組成物に関するものである。
従来より、ゴムの破断伸びの向上が図られてきたが、ゴム材料ごとに限界があった。例えば、エチレン・プロピレン・ジエンゴム（ＥＰＤＭ）は２２０～９００％程度で破断してしまう。そのため、高い伸び性能が必要な領域に用いる場合に、ゴム製品の破断が問題となる。例えば、ＥＰＤＭがより高い発泡率の軽量ゴムへ移行したときに、固着等の現象により破断しやすくなる。
近年、ゴムにポリロタキサンを加えることにより、物性を改良する試みがある。さらに、ポリロタキサンをゴムの架橋剤として機能させることで、従来の架橋ゴムと異なる物性を発現させる試みもある。ポリロタキサンは、特許文献１に開示されているように、環状分子に直鎖状分子が相対スライド可能に貫通し、直鎖状分子の両末端に配された封鎖基により環状分子が脱離しない構造の分子集合体であり、スライドリングマテリアルとも称されている。
特許文献２には、ビニル基を有するポリロタキサンをＥＰＤＭと硫黄架橋してなり、所望の引張強度・引張伸長率・圧縮永久歪みを有する架橋ゴム組成物が開示されている。
特許文献３には、環状分子がメルカプト基を有するポリロタキサンをスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）と硫黄架橋してなり、優れた耐久性を有する架橋ゴム組成物が開示されている。
しかし、特許文献２の架橋ＥＰＤＭの引張伸長率は１３０～４６０％であり、特許文献３の架橋ＳＢＲの破断伸びは９８～１１６％であり、いずれも従来の各ゴムに対して大きく向上したものではなかった。
そこで、本発明の目的は、破断伸びが従来よりも大きく向上した架橋高分子組成物と、その原料として用いることができる高分子組成及びポリロタキサンを提供することにある。
［１］ポリロタキサン
直鎖状分子と、前記直鎖状分子を串刺し状に包接する環状分子と、前記直鎖状分子の両末端に配置され、前記環状分子の脱離を防止する封止基とを有するポリロタキサンにおいて、
前記環状分子がヒドロシリル基を有していることを特徴とするポリロタキサン。
直鎖状分子と、前記直鎖状分子を串刺し状に包接する環状分子と、前記直鎖状分子の両末端に配置され、前記環状分子の脱離を防止する封止基とを有するポリロタキサンにおいて、
前記環状分子がヒドロシリル基を有していることを特徴とするポリロタキサン。
ここで、前記環状分子はシクロデキストリンであることが好ましい。
［２］高分子組成物
上記［１］又はその好ましい態様のポリロタキサンと、ポリマーとを含み、
前記ポリマーは、主鎖又は側鎖の少なくとも一方に二重結合を有したものであることを特徴とする高分子組成物。
上記［１］又はその好ましい態様のポリロタキサンと、ポリマーとを含み、
前記ポリマーは、主鎖又は側鎖の少なくとも一方に二重結合を有したものであることを特徴とする高分子組成物。
ここで、前記ポリマーの二重結合は、ビニリデン基を含むことが好ましい。そのようなポリマーとしては、ＶＮＢ－ＥＰＤＭを例示できる。
［３］架橋高分子組成物
上記［２］又はその好ましい態様の高分子組成物が、前記環状分子のヒドロシリル基と前記ポリマーの二重結合とが化学反応したことで、架橋されてなる架橋高分子組成物。
上記［２］又はその好ましい態様の高分子組成物が、前記環状分子のヒドロシリル基と前記ポリマーの二重結合とが化学反応したことで、架橋されてなる架橋高分子組成物。
［４］架橋高分子組成物の製造方法
上記［２］又はその好ましい態様の高分子組成物を、触媒の存在下で、前記環状分子のヒドロシリル基と前記ポリマーの二重結合を化学反応させることで、架橋する架橋高分子組成物の製造方法。
上記［２］又はその好ましい態様の高分子組成物を、触媒の存在下で、前記環状分子のヒドロシリル基と前記ポリマーの二重結合を化学反応させることで、架橋する架橋高分子組成物の製造方法。
＜作用＞
（ア）ポリロタキサンのＳｉＨ基とポリマーの二重結合で架橋することにより、二重結合を有する汎用ゴムに対して適用可能な、スライド架橋点を提供することができる。また本架橋系では低温で高速に架橋することができる。
（イ）汎用ゴムに元々含まれる二重結合と架橋させることで１０００％を超える伸びが実現できる。
（ア）ポリロタキサンのＳｉＨ基とポリマーの二重結合で架橋することにより、二重結合を有する汎用ゴムに対して適用可能な、スライド架橋点を提供することができる。また本架橋系では低温で高速に架橋することができる。
（イ）汎用ゴムに元々含まれる二重結合と架橋させることで１０００％を超える伸びが実現できる。
本発明によれば、破断伸びが従来よりも大きく向上した架橋高分子組成物と、その原料として用いることができる高分子組成及びポリロタキサンを提供することができる。
１．ポリロタキサン
ポリロタキサンは、環状分子がヒドロシリル基を有していること以外、特に限定されない。
環状分子としては、シクロデキストリン、クラウンエーテル、シクロファン、カリックスアレーン、ククルビットウリル、環状アミド等を例示できる。環状分子は、シクロデキストリンが好ましく、中でもα‐シクロデキストリン、β‐シクロデキストリン、γ-シクロデキストリンから選択されるのがよい。シクロデキストリンとともに他の環状分子が含有されていてもよい。
ポリロタキサンは、環状分子がヒドロシリル基を有していること以外、特に限定されない。
環状分子としては、シクロデキストリン、クラウンエーテル、シクロファン、カリックスアレーン、ククルビットウリル、環状アミド等を例示できる。環状分子は、シクロデキストリンが好ましく、中でもα‐シクロデキストリン、β‐シクロデキストリン、γ-シクロデキストリンから選択されるのがよい。シクロデキストリンとともに他の環状分子が含有されていてもよい。
直鎖状分子としては、ポリエチレングリコール、ポリ乳酸、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリプロピレングリコール、ポリテトラヒドロフラン、ポリジメチルシロキサン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール及びポリビニルメチルエーテル等を例示できる。直鎖状分子は、ポリエチレングリコールが好ましく、ポリエチレングリコールとともに他の直鎖状分子が含有されていてもよい。
封鎖基としては、ジニトロフェニル基類、シクロデキストリン類、アダマンタン基類、トリチル基類、フルオレセイン類、ピレン類、置換ベンゼン類（置換基として、アルキル、アルキルオキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、スルホニル、カルボキシル、アミノ、フェニルなどを例示できる。置換基は１つ又は複数存在してもよい。）、置換されていてもよい多核芳香族類（置換基として、上記と同じものを例示できる。置換基は１つ又は複数存在してもよい。）、及びステロイド類等を例示できる。ジニトロフェニル基類、シクロデキストリン類、アダマンタン基類、トリチル基類、フルオレセイン類、及びピレン類からなる群から選ばれるのが好ましく、より好ましくはアダマンタン基類又はトリチル基類である。
２．ポリマー
分子内に二重結合を有するゴムポリマーとしては、特に限定されないが、主鎖に二重結合を有するものとして、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリル・ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、 イソプレンゴム（ＩＲ）、イソブチレン・イソプレンゴム（ＩＩＲ）等を例示でき、側鎖に二重結合を有するものとして、ＥＰＤＭ（特にＶＮＢ（５－ビニル－２－ノルボルネン）－ＥＰＤＭ）等を例示できる。
分子内に二重結合を有するゴムポリマーとしては、特に限定されないが、主鎖に二重結合を有するものとして、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリル・ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、 イソプレンゴム（ＩＲ）、イソブチレン・イソプレンゴム（ＩＩＲ）等を例示でき、側鎖に二重結合を有するものとして、ＥＰＤＭ（特にＶＮＢ（５－ビニル－２－ノルボルネン）－ＥＰＤＭ）等を例示できる。
３．触媒
触媒としては、特に限定されないが、白金触媒（白金錯体触媒も含む。）、白金族触媒（白金族錯体触媒も含む。）を例示できる。
触媒としては、特に限定されないが、白金触媒（白金錯体触媒も含む。）、白金族触媒（白金族錯体触媒も含む。）を例示できる。
以下、本発明を具体化した実施例について比較例と共に、次の順に説明する。なお、本発明は本実施例に限定されるものではない。
＜１＞ヒドロキシプロピル基修飾ポリロタキサンの調製
＜２＞ヒドロシリル基修飾ポリロタキサンへの変性
＜３＞架橋体Ｘ－１～Ｘ－５、Ｙ１～Ｙ４の作製
＜４＞特性の測定
＜５＞評価
＜１＞ヒドロキシプロピル基修飾ポリロタキサンの調製
＜２＞ヒドロシリル基修飾ポリロタキサンへの変性
＜３＞架橋体Ｘ－１～Ｘ－５、Ｙ１～Ｙ４の作製
＜４＞特性の測定
＜５＞評価
＜１＞ヒドロキシプロピル基修飾ポリロタキサンの調製
まず、環状分子にシクロデキストリンを含有し、直鎖状分子にポリエチレングリコールを含有し、直鎖状分子の両末端に封鎖基を配置してなるポリロタキサンとして、国際公開第２００５／０８０４６９号（特許文献１）に開示された、ヒドロキシプロピル基で修飾されたポリロタキサン（以下「ＨＡＰＲ」と略記することがある。）を調製した。図１の左辺にＨＡＰＲを模式的に示す。
まず、環状分子にシクロデキストリンを含有し、直鎖状分子にポリエチレングリコールを含有し、直鎖状分子の両末端に封鎖基を配置してなるポリロタキサンとして、国際公開第２００５／０８０４６９号（特許文献１）に開示された、ヒドロキシプロピル基で修飾されたポリロタキサン（以下「ＨＡＰＲ」と略記することがある。）を調製した。図１の左辺にＨＡＰＲを模式的に示す。
＜２＞ヒドロシリル基修飾ポリロタキサンへの変性
２口フラスコに、クロロホルム（富士フィルム和光純薬社製の試薬特級，２００ｍＬ）、１，１，３，３－テトラメチルジシラザン（ＴＭＤＳ）（東京化成工業社製、１０ｍＬ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（東京化成工業社製、０．１ｍＬ）を順に注ぎ入れ、５分間撹拌した。
２口フラスコに、クロロホルム（富士フィルム和光純薬社製の試薬特級，２００ｍＬ）、１，１，３，３－テトラメチルジシラザン（ＴＭＤＳ）（東京化成工業社製、１０ｍＬ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（東京化成工業社製、０．１ｍＬ）を順に注ぎ入れ、５分間撹拌した。
そこに、上記＜１＞で調製したＨＡＰＲ（５ｇ）を加え、室温で撹拌した。加えた直後は溶解せずダマになったが、界面から徐々に溶解し、１～２時間程度で完全に溶解した。
ＨＡＰＲがクロロホルムに溶解し始めてから、図１に示す反応が終了するまで、副生成物であるアンモニアガスが発生するため、そのアンモニアガスの発生が止まったら反応終了であり（反応時間約３日程度）、図１の右辺に示すヒドロシリル基（‐ＳｉＨ）修飾ポリロタキサン（以下「ＨＡＰＲ－ＳｉＨ」と略記することがある。）が生成された。アンモニア発生の確認はフェノールフタレイン溶液（５０％エタノール水溶液）を指示薬として用いた。
反応終了後、クロロホルム３００ｍＬを加え希釈し、ロートとＰＴＦＥメンブレンフィルター（メルクミリポア社製、口径１０μｍ）で濾過液を得た。沈殿又は乾固すると水素結合の影響で再溶解ができないため、ＨＡＰＲ－ＳｉＨは濾過後の溶液状態で保管、及び成膜・架橋体作製に使用した。同溶液中のＨＡＰＲ－ＳｉＨ濃度は２．５質量％である。
＜３＞架橋体Ｘ－１～Ｘ－５、Ｙ１～Ｙ４の作製
次の表１に示す配合（単位はｇ）の架橋体（架橋ゴム組成物のフィルム）Ｘ－１～Ｘ－５、Ｙ１～Ｙ４を、以下のように作製した。
次の表１に示す配合（単位はｇ）の架橋体（架橋ゴム組成物のフィルム）Ｘ－１～Ｘ－５、Ｙ１～Ｙ４を、以下のように作製した。
（１）まず、図２（ａ）に示すように、シャーレに、各架橋体用のゴムポリマーと架橋材料とを入れ、クロロホルム（富士フィルム和光純薬社の製品コード０３８－０２６０１）に溶解させ、攪拌して均一溶液とした。各架橋体用のゴムポリマーと架橋材料の詳細は、次のとおりである。
Ｘ－１では、ＥＰＤＭ（三井化学社のＶＮＢ－ＥＰＤＭ、固体）を４．９５ｇ、上記＜２＞で調製したＨＡＰＲ－ＳｉＨを固形分換算で０．０５ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は１質量％である。
Ｘ－２では、ＥＰＤＭ（同上）を６．４１ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算で０．３４ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は５質量％である。
Ｘ－３では、ＥＰＤＭ（同上）を４．９５ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算で０．５５ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は１０質量％である。
Ｘ－４では、ＥＰＤＭ（同上）を５ｇ入れ、架橋材料は入れなかった。
Ｘ－５では、ＥＰＤＭ（同上）を９０ｇ、テトラメチルジシラザン（ＴＭＤＳ、東京化成工業社の製品コードＴ０８３３）を１０ｇ入れた。
Ｙ－１では、ＮＢＲ（日本ゼオン社の商品名Ｎｉｐｏｌ ＤＮ００３）を５ｇ入れ、架橋材料は入れなかった。
Ｙ－２では、ＮＢＲ（同上）を６．４１ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算で０．３４ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は５質量％である。
Ｙ－３では、ＣＲ（デンカ社のグレード名ＤＣＲ－３５）を５ｇ入れた。
Ｙ－４では、ＣＲ（同上）を６．４１ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算でを０．３４ｇ入れた。
Ｘ－２では、ＥＰＤＭ（同上）を６．４１ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算で０．３４ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は５質量％である。
Ｘ－３では、ＥＰＤＭ（同上）を４．９５ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算で０．５５ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は１０質量％である。
Ｘ－４では、ＥＰＤＭ（同上）を５ｇ入れ、架橋材料は入れなかった。
Ｘ－５では、ＥＰＤＭ（同上）を９０ｇ、テトラメチルジシラザン（ＴＭＤＳ、東京化成工業社の製品コードＴ０８３３）を１０ｇ入れた。
Ｙ－１では、ＮＢＲ（日本ゼオン社の商品名Ｎｉｐｏｌ ＤＮ００３）を５ｇ入れ、架橋材料は入れなかった。
Ｙ－２では、ＮＢＲ（同上）を６．４１ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算で０．３４ｇ入れた。両者におけるＨＡＰＲ－ＳｉＨの比率は５質量％である。
Ｙ－３では、ＣＲ（デンカ社のグレード名ＤＣＲ－３５）を５ｇ入れた。
Ｙ－４では、ＣＲ（同上）を６．４１ｇ、ＨＡＰＲ－ＳｉＨ（同上）を固形分換算でを０．３４ｇ入れた。
（２）次に、図２（ｂ）に示すように、各架橋体用の溶液に白金錯体触媒であるカルシュテッド触媒（ｋａｒｓｔｅｄ触媒、シグマアルドリッチ社の製品番号４７９５１９－５Ｇ）を５滴加え、攪拌して適度に混和した。
（３）次に、図２（ｃ）に示すように、１，２日室温で溶媒を揮発させて各架橋体を成膜し、該膜を剥離した。膜の厚さは０．３ｍｍである。
（４）次に、図２（ｄ）に示すように、各架橋体の膜をメタノール中で１２時間以上浸漬し、不純物を除去した。
（５）その後、図２（ｅ）に示すように、各架橋体の膜を４５℃、２４時間以上真空乾燥し、溶媒を除去した。
（３）次に、図２（ｃ）に示すように、１，２日室温で溶媒を揮発させて各架橋体を成膜し、該膜を剥離した。膜の厚さは０．３ｍｍである。
（４）次に、図２（ｄ）に示すように、各架橋体の膜をメタノール中で１２時間以上浸漬し、不純物を除去した。
（５）その後、図２（ｅ）に示すように、各架橋体の膜を４５℃、２４時間以上真空乾燥し、溶媒を除去した。
上記（２）から（３）の過程で、Ｘ－１～Ｘ－３では、図３（ａ）及び（ｂ）に示す架橋反応が起こり、ＨＡＰＲ－ＳｉＨの環状分子のヒドロシリル基と、ＥＰＤＭの二重結合が化学反応することで架橋された架橋体が生成された。同様に、Ｙ－２又はＹ－４では、ＨＡＰＲ－ＳｉＨの環状分子のヒドロシリル基と、ＮＢＲ又はＣＲの二重結合が化学反応することで架橋された架橋体が生成された。
＜４＞特性の測定
（１）弾性率と伸びの測定
各架橋体を短冊形（初期長２．８～６．２ｍｍ×幅１０ｍｍ）に加工し、測定試料とした。ここで、架橋体ごとに初期長は相違したが、特性は初期長（及び初期長を基にした面積）で規格化して算出する数値であり、初期長の相違による影響はほぼないと考えられる。
各測定試料について、島津製作所社製の試験機「ＡＧ－Ｘ ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ｔｅｓｔｅｒ」を用いて引張速度５００ｍｍ／ｍｉｎで長さ方向に引張試験を行い、応力－歪曲線を測定した。図４に結果を示す。
弾性率は、５％伸長時までの応力－歪曲線を線形近似した傾きから算出した。表１に結果を示す。
伸びは、架橋体Ｘ－１～Ｘ－３については、３０００％を越えて伸びたときに未破断であったが試験機のチャックが滑り出したため、その滑りがない所までの伸びとした（よって破断伸びはより大きいと考えられる）。その他の架橋体Ｘ－４，Ｙ－１，Ｙ－３については、破断伸びである。表１に結果を示す。
（１）弾性率と伸びの測定
各架橋体を短冊形（初期長２．８～６．２ｍｍ×幅１０ｍｍ）に加工し、測定試料とした。ここで、架橋体ごとに初期長は相違したが、特性は初期長（及び初期長を基にした面積）で規格化して算出する数値であり、初期長の相違による影響はほぼないと考えられる。
各測定試料について、島津製作所社製の試験機「ＡＧ－Ｘ ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ｔｅｓｔｅｒ」を用いて引張速度５００ｍｍ／ｍｉｎで長さ方向に引張試験を行い、応力－歪曲線を測定した。図４に結果を示す。
弾性率は、５％伸長時までの応力－歪曲線を線形近似した傾きから算出した。表１に結果を示す。
伸びは、架橋体Ｘ－１～Ｘ－３については、３０００％を越えて伸びたときに未破断であったが試験機のチャックが滑り出したため、その滑りがない所までの伸びとした（よって破断伸びはより大きいと考えられる）。その他の架橋体Ｘ－４，Ｙ－１，Ｙ－３については、破断伸びである。表１に結果を示す。
（２）破壊エネルギーの測定
架橋体Ｘ－２，Ｘ－５について、図５（ａ）に示すように、短冊形（初期長１．４～３ｍｍ×幅１０ｍｍ）の測定試料に、短辺中央から内側へ５ｍｍ長のスリット状ノッチを入れ、上記試験機を用いて引張速度６ｍｍ／秒で長さ方向に引張試験を行い、応力－歪曲線（Ｘ－２についての図５（ｂ）下側の曲線を参照）を測定すると同時に、デジタルカメラを用いて測定試料のノッチから亀裂進展が始まるときの歪み（εｆｒａｃｔｕｒｅ）を測定した。
破壊エネルギーは、上記（１）のノッチなしの測定試料を用いて測定した応力－歪曲線（Ｘ－２について図５（ｂ）上側に再掲する）から、次の数式１及び数式２を用いて算出した。ここで、Γは破壊エネルギー、Ｕは亀裂進展までの貯蔵エネルギー、ｈは試料の初期長、σは応力（Ｐａ）である。表１に結果を示す。
架橋体Ｘ－２，Ｘ－５について、図５（ａ）に示すように、短冊形（初期長１．４～３ｍｍ×幅１０ｍｍ）の測定試料に、短辺中央から内側へ５ｍｍ長のスリット状ノッチを入れ、上記試験機を用いて引張速度６ｍｍ／秒で長さ方向に引張試験を行い、応力－歪曲線（Ｘ－２についての図５（ｂ）下側の曲線を参照）を測定すると同時に、デジタルカメラを用いて測定試料のノッチから亀裂進展が始まるときの歪み（εｆｒａｃｔｕｒｅ）を測定した。
破壊エネルギーは、上記（１）のノッチなしの測定試料を用いて測定した応力－歪曲線（Ｘ－２について図５（ｂ）上側に再掲する）から、次の数式１及び数式２を用いて算出した。ここで、Γは破壊エネルギー、Ｕは亀裂進展までの貯蔵エネルギー、ｈは試料の初期長、σは応力（Ｐａ）である。表１に結果を示す。
＜５＞評価
架橋体Ｘ－４，Ｘ－５，Ｙ－１，Ｙ－３は、比較例である。
架橋体Ｘ－１～Ｘ－３は、架橋体Ｘ－４に対して破断伸びが著しく大きく、架橋体Ｘ－５に対しても破断伸びが大きいとともに破壊エネルギーが大きく、実施例として位置付けられる。
架橋体Ｙ－２は、架橋体Ｙ－１に対して破断伸びが著しく大きく、破断伸びも大きいと推定され、実施例として位置付けられる。
架橋体Ｙ－４は、架橋体Ｙ－３に対して破断伸びが著しく大きく、破断伸びも大きいと推定され、実施例として位置付けられる。
架橋体Ｘ－４，Ｘ－５，Ｙ－１，Ｙ－３は、比較例である。
架橋体Ｘ－１～Ｘ－３は、架橋体Ｘ－４に対して破断伸びが著しく大きく、架橋体Ｘ－５に対しても破断伸びが大きいとともに破壊エネルギーが大きく、実施例として位置付けられる。
架橋体Ｙ－２は、架橋体Ｙ－１に対して破断伸びが著しく大きく、破断伸びも大きいと推定され、実施例として位置付けられる。
架橋体Ｙ－４は、架橋体Ｙ－３に対して破断伸びが著しく大きく、破断伸びも大きいと推定され、実施例として位置付けられる。
なお、本発明は前記実施例に限定されるものではなく、発明の要旨から逸脱しない範囲で適宜変更して具体化することができる。
Claims (6)
- 直鎖状分子と、前記直鎖状分子を串刺し状に包接する環状分子と、前記直鎖状分子の両末端に配置され、前記環状分子の脱離を防止する封止基とを有するポリロタキサンにおいて、
前記環状分子がヒドロシリル基を有していることを特徴とするポリロタキサン。 - 前記環状分子はシクロデキストリンである請求項１記載のポリロタキサン。
- 請求項１又は２記載のポリロタキサンと、ポリマーとを含み、
前記ポリマーは、主鎖又は側鎖の少なくとも一方に二重結合を有したものであることを特徴とする高分子組成物。 - 前記ポリマーの二重結合は、ビニリデン基を含む請求項３記載の高分子組成物。
- 請求項３又は４記載の高分子組成物が、前記環状分子のヒドロシリル基と前記ポリマーの二重結合とが化学反応したことで、架橋されてなる架橋高分子組成物。
- 請求項３又は４記載の高分子組成物を、触媒の存在下で、前記環状分子のヒドロシリル基と前記ポリマーの二重結合を化学反応させることで、架橋する架橋高分子組成物の製造方法。
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