WO2021117325A1 - 無方向性電磁鋼板とモータコアならびにそれらの製造方法 - Google Patents

無方向性電磁鋼板とモータコアならびにそれらの製造方法 Download PDF

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善彰 財前
暢子 中川
尾田　善彦
智幸 大久保
千代子 多田
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Ｊｆｅスチール株式会社
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    • H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
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    • H01F41/0233—Manufacturing of magnetic circuits made from sheets
    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02K—DYNAMO-ELECTRIC MACHINES
    • H02K1/00—Details of the magnetic circuit
    • H02K1/02—Details of the magnetic circuit characterised by the magnetic material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
    • Y02T10/64—Electric machine technologies in electromobility

Definitions

  • the present invention relates to non-oriented electrical steel sheets and motor cores suitable for use in the cores of small, high-power motors, and methods for manufacturing them.
  • non-oriented electrical steel sheets used for iron cores (motor cores) of rotating machines are required to have better magnetic characteristics than before. ..
  • the drive motor of a hybrid electric vehicle (HEV) needs to be compact and has a high output, and the non-oriented electrical steel sheet used as the material of the motor core has better magnetic characteristics (high magnetic flux density and low iron loss). ) Is being required.
  • the motor core is divided into a fixed stator core and a rotating rotor core.
  • the rotation speed of the motor tends to be increased due to the miniaturization and high output, and the HEV drive motor having a large outer diameter has a large outer diameter.
  • a large centrifugal force acts on the rotor core.
  • the rotor core has a very narrow portion (1 to 2 mm) called a bridge portion. Therefore, the non-oriented electrical steel sheets used for the rotor core of the HEV drive motor are strongly required to have higher strength than the conventional ones.
  • the characteristics required for the non-oriented electrical steel sheet used for the motor core of the HEV drive motor it is not only excellent in magnetic characteristics but also high strength for the rotor core, and more for the stator core. It is desirable that the magnetic flux density is high and the iron loss is low. As described above, even if the motor core is the same, the required characteristics of the rotor core and the stator core are significantly different. On the other hand, from the viewpoint of manufacturing a motor core, it is desirable that the rotor core material and the stator core material can be collected at the same time from the same material steel sheet, particularly in order to increase the material yield and reduce the material inventory.
  • the sheet thickness is 0.15 to 0.35 mm, and the yield strength of the steel sheet before annealing with strain is high.
  • a rotor material and a stator material are simultaneously sampled from non-oriented electrical steel sheets having a pressure of 600 MPa or more by punching, and then laminated to assemble a rotor core and a stator core, and further, strain relief annealing is performed only on the stator core.
  • a method for manufacturing a motor core in which the iron loss W 10/400 after strain relief annealing is 20 W / kg or less has been proposed.
  • Patent Document 1 has a problem that expensive Ni is added in an amount of 0.5 mass% or more in order to increase the strength of the steel sheet, and the manufacturing cost is high. Further, the steel sheet of Patent Document 1 has a big problem that when it is subjected to strain relief annealing, the magnetic properties of the steel sheet, particularly the iron loss property, deteriorate, resulting in a decrease in motor efficiency.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and an object of the present invention is to use the same high-strength rotor core and a stator core having excellent magnetic characteristics after strain annealing without using expensive Ni.
  • An object of the present invention is to provide a non-oriented electrical steel sheet that can be manufactured from a material and a motor core made of the above-mentioned steel sheet, and to propose a method for inexpensively manufacturing the above-mentioned non-oriented electrical steel sheet and a motor core.
  • the inventors have made extensive studies focusing on the influence of the surface properties on the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet. ..
  • the deterioration of the magnetic properties due to the strain annealing is caused by the nitriding of the steel sheet surface layer at the time of strain annealing, and in order to suppress the nitriding of the steel sheet surface layer, a predetermined amount is applied to the steel material (slab).
  • a predetermined amount is applied to the steel material (slab).
  • C 0.0050 mass% or less
  • Si 2.8 to 6.5 mass%
  • Mn 0.1 to 2.0 mass%
  • P 0.10 mass% or less
  • S 0.0050 mass%
  • Al 0.3 to 2.0 mass%
  • N 0.0050 mass% or less
  • Zn 0.0005 to 0.0050 mass%
  • Ti 0.0030 mass% or less
  • Nb 0.0030 mass% or less
  • O It contains 0.0050 mass% or less, has a component composition in which the balance is composed of Fe and unavoidable impurities, and is selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi on the surface of the steel plate.
  • a non-directional electromagnetic steel plate having a coating layer containing at least one element.
  • the non-oriented electrical steel sheet of the present invention is characterized by further containing at least one component of the following groups A to D in addition to the above component composition.
  • Group A 1 or 2 selected from Sn: 0.005 to 0.20 mass% and Sb: 0.005 to 0.20 mass%
  • Group B selected from Ca, Mg and REM 1 type or 2 or more types in total 0.0005-0.020 mass% -Group C: One or more selected from Cu, Ni, Cr and Co in total of 0.01 to 1.0 mass% -Group D; 1 or 2 selected from Mo: 0.001 to 0.1 mass% and W: 0.001 to 0.1 mass%
  • the coating layer in the non-oriented electrical steel sheet of the present invention is characterized by being an insulating film formed on the surface of the steel sheet base steel.
  • the coating layer in the non-oriented electrical steel sheet of the present invention is composed of an insulating film formed on the uppermost layer of the steel sheet surface and an intermediate layer formed between the insulating film and the surface of the steel sheet base steel.
  • the intermediate layer is characterized by containing at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi.
  • the present invention relates to a method for producing a non-directional electromagnetic steel sheet by hot rolling, cold rolling, and finish annealing of a steel slab.
  • the steel slab has a C: 0.0050 mass% or less and Si: 2. .8 to 6.5 mass%, Mn: 0.1 to 2.0 mass%, P: 0.10 mass% or less, S: 0.0050 mass% or less, Al: 0.3 to 2.0 mass%, N: 0. Contains 0050 mass% or less, Zn: 0.0005 to 0.0050 mass%, Ti: 0.0030 mass% or less, Nb: 0.0030 mass% or less and O: 0.0050 mass% or less, and the balance consists of Fe and unavoidable impurities.
  • a coating layer having a component composition and containing at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi is formed on the surface of the steel sheet after the finish annealing.
  • the steel slab used in the method for producing a non-oriented electrical steel sheet is characterized by further containing at least one component of the following groups A to D in addition to the above component composition.
  • Group A 1 or 2 selected from Sn: 0.005 to 0.20 mass% and Sb: 0.005 to 0.20 mass%
  • Group B selected from Ca, Mg and REM 1 type or 2 or more types in total 0.0005-0.020 mass% -Group C: One or more selected from Cr, Co, Ni and Cu in total of 0.01 to 1.0 mass% -Group D; 1 or 2 selected from Mo: 0.001 to 0.1 mass% and W: 0.001 to 0.1 mass%
  • the method for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet is selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi as the coating layer on the surface of the base steel of the steel sheet after finish annealing. It is characterized in that a coating agent containing at least one element is applied to form an insulating film having a nitriding inhibitory ability.
  • the method for producing the non-directional electromagnetic steel sheet is selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi as the coating layer on the surface of the steel sheet base iron after the finish annealing.
  • a treatment agent containing at least one element is applied to form an intermediate layer having a nitriding inhibitory ability, and an insulating film containing no of the above elements is formed on the intermediate layer.
  • the present invention comprises a rotor core formed by laminating a core material processed into a core shape from the non-oriented electrical steel sheet described in any of the above, and a core processed into a core shape from the same non-oriented electrical steel sheet as described above.
  • a motor core composed of a stator core obtained by laminating materials and then performing strain relief annealing, and the steel plate constituting the stator core has a relationship of iron loss W 10/800 (W / kg) with a plate thickness t (mm).
  • the following equation (1) W 10/800 ⁇ 15 + 80 ⁇ t ⁇ ⁇ ⁇ (1)
  • the N (Na as AlN) present as AlN in the layer from one side surface of the steel sheet to the thickness of 1/20 after the strain-removing annealing is 0.0100 mass% or less. It is a motor core.
  • the non-directional electromagnetic steel plate manufactured by the method described in any of the above is processed into a core shape, laminated and assembled into a stator core and a rotor core, and then the stator core is subjected to strain relief annealing.
  • the strain annealing is performed at a soaking temperature of 800 to 950 ° C. under an atmosphere consisting of one gas selected from nitrogen, hydrogen and a rare gas or a mixed gas of two or more.
  • a method for manufacturing a motor core which comprises applying the heat soaking time under the condition of 0.5 to 3.0 hr.
  • the iron loss W 10/800 (W / kg) of the steel sheet after the strain-removal annealing is related to the plate thickness t (mm), and the following equation (1); W 10/800 ⁇ 15 + 80 ⁇ t ⁇ ⁇ ⁇ (1)
  • the N (Na as AlN) present as AlN in the layer from one side surface of the steel sheet to the thickness of 1/20 after the strain-removing annealing is 0.0100 mass% or less.
  • the rotor core that requires high strength and the stator core that requires low iron loss after strain relief annealing can be manufactured from the same material steel sheet. Therefore, the non-oriented electrical steel sheet of the present invention is a hybrid. It can greatly contribute to the miniaturization and high output of motors used in automobiles, electric vehicles, vacuum cleaners, high-speed generators, air compressors, machine tools, and the like.
  • an appropriate amount of Zn is contained in the steel material (slab) to form a film made of a composite compound such as an oxide containing Zn or Al on the surface of the steel sheet after finish annealing. Further, by including at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi in the insulating film formed on the surface of the steel sheet after finish annealing. By imparting nitriding suppressing ability to both of the above coatings, nitriding of the surface layer of the steel sheet at the time of strain relief annealing is suppressed.
  • the insulating film is composed of primary magnesium phosphate: Mg (H 2 PO 4 ) 2 (manufactured by Taihei Kagaku Sangyo) and acrylic resin (EFD-5560 manufactured by DIC) with a solid content ratio of 90:10 in mass% ratio.
  • Mg (H 2 PO 4 ) 2 manufactured by Taihei Kagaku Sangyo
  • acrylic resin EFD-5560 manufactured by DIC
  • the coating liquid adjusted to a solid content concentration of 10 mass% using deionized water was mixed so that the ratio was 0.5 g / m 2 per side of the coating film after baking. It was applied to both sides of a steel plate and baked in a hot air furnace under the condition that the maximum plate temperature reached 280 ° C. (the soaking time was 0 s) in 30 s.
  • the surface layer of the steel sheet specifically, the inside of the layer from one side surface of the steel sheet to the plate thickness 1/20 (hereinafter, "the layer from the one side surface of the steel sheet to the plate thickness 1/20" is simply referred to.
  • the concentration of N Na as AlN
  • plate thickness 1/20 layer As shown in FIG. 1 (b), the steel sheet of charge A having a high iron loss had a high iron loss.
  • the "iron loss reference value" defined by the above equation (2) is the iron loss W 10/800 which is considered necessary to reduce the heat generation of the stator core and prevent the motor efficiency from being lowered. Is the upper limit of.
  • the iron loss value largely depends on the plate thickness, and even if the steel sheet has the same characteristics, as shown in FIG. 4, the eddy current loss increases and increases as the plate thickness increases.
  • the value was set as in the above equation (2) in relation to the plate thickness.
  • FIG. 4 shows the relationship between the plate thickness and the iron loss of the example of the present invention described in the examples described later.
  • the thickness cross section of the steel sheet after strain relief annealing was observed with an SEM (scanning electron microscope), and the iron loss exceeded the above iron loss reference value.
  • SEM scanning electron microscope
  • the concentration of N (Nas AlN) existing as AlN in the 1/20 layer of the plate thickness is analyzed by an electrolytic extraction method, and this N concentration is analyzed.
  • the relationship between the iron loss W 10/800 and the iron loss W 10/800 is shown in FIG. From this figure, it can be seen that in the steel sheet in which Zn is added in an appropriate range to the steel material, the N concentration existing as AlN in the 1/20 layer of the plate thickness after strain relief annealing is 100 mass ppm (0.0100 mass%) or less. It was.
  • nitriding during strain relief annealing is suppressed by adding Zn to the steel material is that a film made of a composite compound such as an oxide containing Zn or Al is formed on the surface of the steel sheet during strain relief annealing. Conceivable. Therefore, in the present invention, it is an essential requirement that the N concentration in the 1/20 layer of the steel sheet after strain relief annealing is 0.0100 mass% or less.
  • the inventors examined a method other than the method of adding Zn to the steel material as a method of suppressing nitriding of the surface layer of the steel sheet during strain relief annealing.
  • a method of suppressing nitriding of the surface layer of the steel sheet during strain relief annealing As a result, at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi is contained in the insulating film formed on the surface of the steel plate before strain relief annealing. Therefore, the insulating film has a nitriding inhibitory ability, that is, by including the above element in the insulating film and mixing the compound containing the above element in the insulating film, the density and adhesion of the insulating film can be improved. As a result, it was found that the ability of the insulating film to suppress nitriding was greatly improved.
  • Strain-removal annealing especially strain-relief annealing in which the soaking temperature is at a high temperature of 800 ° C. or higher, can be expected to improve iron loss by eliminating processing strain and coarsening crystal grains, but nitriding occurs on the surface layer of the steel sheet.
  • the magnetic properties deteriorate, but by adding an appropriate amount of Zn to the steel material (slab) and adding an element that has a nitriding suppressing effect to the insulating film, nitriding during strain relief annealing can be improved. It can be effectively deterred.
  • the effect of suppressing nitriding at the time of strain relief annealing by adding Zn to the steel material and adding an element having a nitriding suppressing effect into the insulating film is not sufficient, and both are used in combination. Therefore, it was found that the nitriding suppressing effect can be further enhanced.
  • the steel material contains an appropriate amount of Zn and the insulating coating contains an element having a nitriding suppressing effect, that is, the insulating coating has a nitriding suppressing ability.
  • the second embodiment of the present invention is characterized in that nitriding of the surface layer of the steel sheet at the time of strain removal annealing is suppressed by imparting the above.
  • the inventors immersed the steel sheet after finish annealing produced in ⁇ Experiment 1> described above in a treatment bath of zinc phosphate (PB-L47 manufactured by Nihon Parkerizing Co., Ltd.) for 30 seconds, washed it with water, and dried it with warm air. After forming an intermediate layer on the front and back surfaces of the steel sheet, an insulating film was applied on the intermediate layer to obtain a product plate.
  • the basis weight of the intermediate layer was set so that the film thickness on one side was 30 nm.
  • silica sol ST-C manufactured by Nissan Chemical Industries
  • acrylic resin EPD-5560 manufactured by DIC
  • a coating liquid adjusted to a solid content concentration of 10 mass% was applied to both sides of the steel sheet with a roll coater so that the coating film had a grain size of 0.5 g / m 2 on one side, and reached a maximum of 280 ° C in 30 s in a hot air furnace. It was baked under the condition that the plate temperature (equal heating time: 0 s) was obtained.
  • the concentration of N (Nas AlN) present as AlN in the 1/20 layer of the sheet thickness was analyzed by an electrolytic extraction method.
  • the iron loss W 10 Similar to FIG. 4, it was found that the Nas AlN of all the steel sheets having / 800 below the reference value was 100 mass ppm (0.0100 mass%) or less. From these results, an intermediate layer containing at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi having a nitriding suppressing effect was formed on the surface of the steel sheet base iron and an insulating film. It was found that the same nitriding-suppressing effect as that of including the element having the nitriding-suppressing effect in the insulating film can be obtained by forming the mixture between the two.
  • the insulating film can bear an insulating effect other than the nitriding suppressing function.
  • the insulating film In order to improve the adhesion and scratch resistance of the insulating film, it is necessary to strengthen the bond of the insulating film itself, but as in the first embodiment, many elements are contained in the insulating film. If so, the bond tends to be weak.
  • the insulating coating it is not necessary for the insulating coating to have a new function of suppressing nitriding, and the elements contained in the insulating coating can be limited, so that the bond of the coating itself remains strong. Can be maintained.
  • the coating layer on the surface of the steel sheet has a multi-layer structure of an intermediate layer and an insulating film between the surface of the steel sheet base and the insulating film, so that corrosion resistance and moisture resistance are improved.
  • the following effects can be obtained.
  • the intermediate layer can be expected to have an insulating effect in addition to the nitriding suppressing effect, the total film thickness of the intermediate layer and the insulating film is made thinner than the film thickness of only the insulating film of the first embodiment. Therefore, it also has the effect of increasing the space factor (core magnetic flux).
  • composition of the steel material (slab) used in the production of the non-oriented electrical steel sheet of the present invention will be described. There is no difference in the composition of the steel material used between the first embodiment and the second embodiment of the present invention.
  • C contained in the product plate is a harmful element that forms carbides, causes magnetic aging, and deteriorates iron loss characteristics. Therefore, the upper limit of C contained in the material is limited to 0.0050 mass%. It is preferably 0.0040 mass% or less. Although the lower limit of C is not particularly specified, it is preferably about 0.0001 mass% from the viewpoint of reducing the decarburization cost in the refining step.
  • Si 2.8-6.5 mass%
  • Si has the effect of increasing the intrinsic resistance of the steel and reducing the iron loss, and has the effect of increasing the strength of the steel by solid solution strengthening. Therefore, Si is contained in an amount of 2.8 mass% or more.
  • the upper limit is set to 6.5 mass%. It is preferably in the range of 3.0 to 6.0 mass%.
  • Mn 0.1-2.0 mass%
  • Mn is an element useful for increasing the intrinsic resistance and strength of steel, and is also an element for fixing S and improving hot brittleness, so that Mn is contained in an amount of 0.1 mass% or more.
  • the upper limit is set to 2.0 mass%. It is preferably in the range of 0.2 to 1.5 mass%.
  • MnS is preferentially formed and the formation of ZnS is suppressed, so that the formation of a film made of a composite compound containing a Zn oxide or the like can be promoted.
  • P 0.10 mass% or less
  • P is an element that increases the intrinsic resistance of steel and has a large effect of reducing eddy current loss. Moreover, since it has a large solid solution strengthening ability, it can be added as appropriate. However, excessive addition of P causes the steel to become brittle and deteriorates cold rollability, so the upper limit is set to 0.10 mass%. It is preferably 0.05 mass% or less.
  • S 0.0050 mass% or less S is preferable because it becomes sulfide to form precipitates and inclusions and lowers manufacturability (hot rollability) and magnetic properties of the product plate. Therefore, the upper limit of S is 0.0050 mass%. It is preferably 0.0030 mass% or less.
  • Al 0.3-2.0 mass%
  • the upper limit is set to 2.0 mass%.
  • the lower limit is set to 0.3 mass%. It is preferably in the range of 0.4 to 1.5 mass%.
  • N 0.0050 mass% or less N is an element that forms and precipitates nitrides and deteriorates magnetic properties, and is therefore limited to 0.0050 mass% or less. It is preferably 0.0040 mass% or less.
  • Ti and Nb are elements that form and precipitate fine precipitates and increase iron loss. If it exceeds 0.0030 mass% in either case, the above adverse effect becomes remarkable, so the upper limit is set to 0.0030 mass%. It is preferably 0.0020 mass% or less, respectively.
  • O 0.0050 mass% or less
  • O is an element that forms an oxide and exists in steel as an inclusion and deteriorates magnetic properties, and is therefore limited to 0.0050 mass% or less. It is preferably 0.0040 mass% or less.
  • Zn 0.0005 to 0.0050 mass%
  • Zn is one of the most important elements in the present invention, and since it has an effect of suppressing nitriding during strain relief annealing, it is contained in an amount of 0.0005 mass% or more. On the other hand, if it is added in excess of 0.0050 mass%, sulfide is formed and iron loss is increased, so the content is limited to 0.0050 mass% or less. It is preferably in the range of 0.001 to 0.004 mass%.
  • the steel material used in the present invention contains Fe and unavoidable impurities as the balance other than the above-mentioned components, but may further contain at least one group of the following components A to D in addition to the above-mentioned components.
  • Group A; One or two Sn and Sb selected from Sn: 0.005 to 0.20 mass% and Sb: 0.005 to 0.20 mass% improve the recrystallization texture and magnetic flux density. It has the effect of improving the iron loss characteristics.
  • the element is preferably contained in an amount of 0.005 mass% or more. However, even if it is added in excess of 0.20 mass%, the above effect is saturated. Therefore, when Sn and Sb are added, it is preferable to add them in the range of 0.005 to 0.20 mass%, respectively. More preferably, each is in the range of 0.01 to 0.1 mass%.
  • Group B One or more selected from Ca, Mg and REM in total 0.0005 to 0.020 mass% Ca, Mg and REM form stable sulfides and have the effect of improving grain growth during strain relief annealing.
  • the total amount is preferably in the range of 0.0005 to 0.020 mass%. More preferably, it is in the range of 0.001 to 0.008 mass%.
  • Cu, Ni, Cr and Co in total of 0.01 to 1.0 mass%
  • Cu, Ni, Cr and Co have the effects of increasing the intrinsic resistance of steel to reduce iron loss and increasing the strength of steel.
  • addition of more than 1 mass% causes an increase in raw material cost. Therefore, when the above elements are added, the total is preferably in the range of 0.01 to 1.0 mass%. More preferably, it is in the range of 0.1 to 0.5 mass%.
  • Mo and W are elements that increase high temperature strength, Cracking can be suppressed.
  • Mo and W are elements that increase high temperature strength, Cracking can be suppressed.
  • the above effect is not sufficient when the contents of Mo and W are less than 0.001 mass% of each, while even if added in excess of 0.1 mass%, the above effect is saturated and the raw material cost is only increased. Is. Therefore, when Mo and W are added, it is preferably in the above range. More preferable contents are in the range of 0.0050 to 0.050 mass%, respectively.
  • the method for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet of the present invention will be described.
  • a steel material (slab) having the above-mentioned composition is produced, the slab is hot-rolled to obtain a hot-rolled plate, and if necessary, the hot-rolled plate is annealed. It can be manufactured by a manufacturing process consisting of a series of steps of cold rolling to obtain a cold-rolled plate having a final plate thickness (product plate thickness), finish annealing, and then forming an insulating film.
  • the step different between the first embodiment and the second embodiment of the present invention is a step of forming an insulating film on the steel sheet after the finish annealing.
  • a specific description will be given.
  • a steel having a component composition suitable for the above-mentioned invention is usually used in a converter, an electric furnace, a vacuum degassing device, or the like. It can be melted by a known refining process and manufactured by a conventional continuous casting method or an ingot-integral rolling method. A thin slab having a thickness of 100 mm or less may be produced by a direct casting method.
  • the above slab is hot-rolled by a commonly known method to obtain a hot-rolled plate.
  • the slab is reheated to a predetermined temperature in a heating furnace and then subjected to hot rolling, but after casting, the slab may be immediately subjected to hot rolling without being reheated. Further, in the case of a thin slab, hot rolling may be performed, or hot rolling may be omitted and the process may proceed as it is.
  • the soaking temperature in the range of 800 to 1100 ° C. If the annealing temperature is less than 800 ° C, the effect of hot-rolled sheet annealing is small and a sufficient effect of improving magnetic properties cannot be obtained, while if it exceeds 1100 ° C, the crystal grains become coarse and brittle fracture during cold rolling. It promotes (plate breakage) and is disadvantageous in terms of manufacturing cost. Further, the soaking time is preferably 3 min or less from the viewpoint of ensuring productivity. More preferably, the soaking temperature is 850 to 1000 ° C., and the soaking time is 1 min or less.
  • the steel sheet that has been hot-rolled or hot-rolled and then subjected to hot-rolled sheet annealing is a cold-rolled sheet having a final plate thickness by one cold-rolling or two or more cold-rolling sandwiching an intermediate annealing.
  • the finish thickness (final plate thickness) of cold rolling is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.10 to 0.35 mm. This is because if it is less than 0.10 mm, the productivity decreases, while if it exceeds 0.35 mm, the iron loss increases as shown in FIG.
  • the cold-rolled plate with the final plate thickness is subjected to finish annealing.
  • This condition is preferably continuous annealing in which heat is equalized for 1 to 300 s at a temperature of 700 to 900 ° C. If the soaking temperature is less than 700 ° C., recrystallization does not proceed sufficiently, good magnetic properties cannot be obtained, and the shape correction effect in continuous annealing cannot be sufficiently obtained. On the other hand, if the temperature exceeds 900 ° C., the crystal grain size becomes coarse and the strength decreases. From the viewpoint of ensuring the strength after finish annealing required for the rotor core, it is desirable that the finish annealing conditions be as low as possible and for a short time within the range where shape correction is possible.
  • the steel sheet that has been subjected to the finish annealing is coated with a coating agent that serves as an insulating film on at least the surface of the steel sheet piece, heated and baked to form an insulating film, and is used as a product plate.
  • the type of the insulating coating is not particularly limited, but one having a solid content made of an inorganic material or one made of an organic resin and an inorganic material is preferable.
  • the insulating film contains an organic resin
  • the ratio of the organic resin to the solid content after baking is preferably in the range of 70 mass% or less. This is because if the proportion of the organic resin exceeds 70 mass%, it causes deterioration of heat resistance.
  • the type of the organic resin is not particularly limited, and conventionally known known ones can be used.
  • acrylic resin, alkyd resin, styrene resin, polyolefin resin, epoxy resin, phenol resin, and urethane can be used.
  • Any resin, polyester resin, melamine resin or the like can be preferably used.
  • the type of the inorganic material is not particularly limited, and one or more of oxides, hydroxides, carbonates, carbides and the like composed of Si, Al, Ti, Zr, Cr and the like may be selected.
  • components that may be contained in the coating agent for the insulating coating include, for example, rust preventives, surfactants, lubricants, and defoamers added to improve the characteristics and uniform coating properties of the insulating coating.
  • rust preventives for example, rust preventives, surfactants, lubricants, and defoamers added to improve the characteristics and uniform coating properties of the insulating coating.
  • agents for example, antioxidants, etc.
  • known coloring pigments, extender pigments, and functional pigments may be included. These components can be contained within a range that does not deteriorate the performance of the insulating coating, specifically, as long as the solid content after baking is 5 mass% or less.
  • the basis weight of the coating material to be applied is determined in consideration of obtaining sufficient insulating properties and obtaining a sufficient nitriding suppressing effect. Specifically, it is preferable to apply the basis weight after baking so that the basis weight is 0.1 g / m 2 or more per side, and more preferably 0.2 g / m 2 or more. However, as the basis weight increases, the cost of the coating material increases and the space factor when the iron core is used decreases. Therefore, the upper limit is preferably 10 g / m 2 per side. It is more preferably 5 g / m 2 or less, still more preferably 2 g / m 2 or less.
  • the baking method after applying the coating agent is not particularly limited, and a baking method such as a hot air type, an infrared heating type, an induction heating type, etc., which is usually carried out, can be applied.
  • the baking temperature may be in the temperature range where it is usually carried out, and for example, the maximum temperature reached of the steel sheet is preferably about 80 to 350 ° C.
  • the heating time from the start to the end of heating is preferably in the range of 0.1 to 60 s, more preferably in the range of 1 to 30 s.
  • the most important thing in the present invention is to form a coating layer (nitriding suppressing layer) having a nitriding suppressing ability on the surface of the steel sheet after the finish annealing described above.
  • the method for forming the coating layer is as follows: the first embodiment of imparting a nitriding suppressing ability to the insulating film formed on the surface of the steel sheet base iron, and an intermediate layer having a nitriding suppressing ability between the surface of the steel sheet base iron and the insulating film. It differs from the second embodiment to be formed.
  • a specific description will be given.
  • the first embodiment of the present invention is used as a coating layer having a nitriding suppressing ability on the insulating film formed on the surface of the steel sheet base iron after finish annealing, and is used in the insulating film in order to have a nitriding suppressing function.
  • the method of incorporating at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi in the insulating coating is not particularly limited, but as an inorganic compound, Examples thereof include a method of dissolving or dispersing in a coating agent for an insulating coating. Those that can be dissolved in the coating agent are dissolved, and those that are difficult to dissolve are mixed and dispersed.
  • the form of the inorganic compound any one such as an oxide, a carbide, a hydroxide, a carbonate, a chromate, and a phosphate can be used.
  • the blending amount of these elements is preferably 0.001 mass% or more in total in terms of the ratio of the elements in the coating film after baking. However, if it is added in an excessive amount, it causes deterioration of corrosion resistance and film adhesion, so the upper limit is preferably about 10 mass%.
  • a second embodiment of the present invention is a form in which an insulating film formed on the surface of a steel sheet after finish annealing and an intermediate layer having a nitriding inhibitory ability are formed between the insulating film and the surface of the steel sheet base iron.
  • the intermediate layer is characterized by containing at least one element selected from Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi.
  • the nitriding suppressing function it is not necessary for the nitriding suppressing function to be carried by the insulating coating, and the elements contained in the insulating coating can be limited to the minimum, so that a strong bond is maintained and excellent flaw resistance is provided. You can get sex.
  • the method for forming an intermediate layer containing at least one element selected from the above Sn, Sb, P, S, Se, As, Te, B, Pb and Bi is not particularly limited, but for example, the above.
  • examples thereof include a method in which a treatment liquid containing an element is attached to the surface of a steel sheet by dipping or spraying, or is applied to the surface of a steel sheet by a roll coat or the like, and then dried.
  • the conditions for forming the intermediate layer are not particularly limited, but in consideration of productivity, it is preferable to select a method capable of treating at room temperature in a time of 10 s or more and 10 min or less.
  • a plating process or a dry process by a CVD method or a PVD method may be applied.
  • the intermediate layer to be formed may be two or more layers.
  • the motor core is usually composed of a rotor core that requires high strength and a stator core that requires low iron loss and high magnetic flux density.
  • the former rotor core is used as a motor core in the state where a steel plate coated with an insulating film is punched into a core shape after finish annealing, laminated, and fixed, while the latter stator core is used. After finish annealing, the steel sheet covered with the insulating film is processed into a core shape by punching, etc., laminated and fixed, and further strain-removed and annealed for the purpose of improving magnetic characteristics, and then used as a motor core. It is common to be done.
  • the stress relief annealing in an inert gas atmosphere such as Ar gas or N 2 gas is preferably carried out under the conditions of 800 ⁇ 950 °C ⁇ 0.5 ⁇ 3hr .
  • the temperature of the strain annealing is less than 800 ° C. and the time is less than 0.5 hr, the grain growth effect of the crystal grains by the strain annealing is small and the iron loss improving effect cannot be sufficiently obtained. Therefore, the iron loss after the strain annealing is not sufficiently obtained. There is a risk that W 10/800 will not be able to clear the iron loss reference value defined by the above-mentioned equation (2).
  • the temperature of strain relief annealing exceeds 950 ° C. and the time exceeds 3 hr, it becomes difficult to secure insulation between the laminated steel sheets. More preferable strain removing and annealing conditions are in the range of 800 to 875 ° C. ⁇ 1 to 2 hr.
  • the steel sheet after the strain annealing has an appropriate amount of Zn added to the steel material and has a coating layer having a nitriding inhibitory ability on the surface of the steel sheet, so that nitrification during the strain annealing is suppressed. Therefore, the concentration of N (Nas AlN) existing as AlN in the layers from one side surface of the steel sheet to the 1/20 layer of the sheet thickness (1/20 layer of the sheet thickness) after strain relief annealing is 100 mass ppm or less (0.0100 mass). % Or less).
  • the coating agent for the insulating coating which is a combination of the above in the configuration shown in Table 2, is applied to both sides of the steel sheet with a roll coater so that the basis weight per side becomes the value shown in Table 2, and is shown in Table 2 in a hot air drying furnace. It was baked under the above conditions to make a product plate.
  • iron loss W 10/800 was measured by the Epstein test, and the steel sheet after strain removal annealing was subjected to electrolytic extraction in a plate thickness of 1/20 layer.
  • the concentration of N (Nas AlN) present as AlN was analyzed.
  • test pieces having a width of 100 mm and a length of 200 mm having the rolling direction (L direction) as the length direction are collected from the product plate covered with the insulating coating under each condition, and the two test pieces are taken. After sliding for 10 s at a relative speed of 2 cm / s with a pressure of 1 kg / cm 2 applied, visually observe the presence or absence of scratches on the surface of the test piece, and scratch resistance according to the following criteria. The attachment was evaluated.
  • the agent is applied and dried to form an intermediate layer having a film thickness of 5 to 100 nm after drying, and then the components C to G shown in Table 6 are combined in the configuration shown in Table 5 to form an insulating coating.
  • the agent was applied to both surfaces of the steel sheet with a roll coater so that the basis weight on one side had the values shown in Table 5, and baked in a hot air drying furnace under the conditions shown in Table 5 to obtain a product plate.
  • test pieces having a width of 100 mm and a length of 200 mm having the rolling direction (L direction) as the length direction were collected under each condition, and the same as in Example 1.
  • L direction rolling direction
  • the technique of the present invention has the effect of increasing the strength of the insulating film, it can be applied not only to the field of non-oriented electrical steel sheets but also to grain-oriented electrical steel sheets.

Abstract

Ｓｉ：２．８～６．５ｍａｓｓ％およびＺｎ：０．０００５～０．００５０ｍａｓｓ％を含有する鋼スラブを熱間圧延し、冷間圧延し、仕上焼鈍して無方向性電磁鋼板を製造する際、上記仕上焼鈍後に鋼板表面に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種を含有する被覆剤を塗布して窒化抑制能を有する絶縁被膜を被成する、または、上記仕上焼鈍後の鋼板地鉄表面に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種を含有する窒化抑制能を有する中間層を形成し、該中間層の上に上記元素を含有していない絶縁被膜を被成することで、高強度のロータコアと、歪取焼鈍後の磁気特性に優れるステータコアを同一素材から製造できる無方向性電磁鋼板を得るとともに、上記鋼板からロータコアとステータコアからなるモータコアを製造する。

Description

無方向性電磁鋼板とモータコアならびにそれらの製造方法
　本発明は、小型・高出力のモータの鉄心（コア）に用いて好適な、無方向性電磁鋼板とモータコアならびにそれらの製造方法に関するものである。
　近年、電気機器に対する省エネルギー化への要求の高まりに伴い、回転機の鉄心（モータコア）に用いられる無方向性電磁鋼板に対し、従来よりも優れた磁気特性が要求されるようになってきている。特に、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）の駆動モータは、小型・高出力であることが必要であり、モータコアの素材となる無方向性電磁鋼板には、より優れた磁気特性（高磁束密度かつ低鉄損）が求められるようになってきている。
　ところで、モータコアは、固定されたステータコアと回転するロータコアに分けられるが、ＨＥＶ駆動モータは、小型・高出力化のため、モータの回転数が高められる傾向にあり、外径の大きいＨＥＶ駆動モータのロータコアには、大きな遠心力が働く。また、モータの構造によっては、ロータコアにブリッジ部と呼ばれる非常に狭い部分（１～２ｍｍ）が存在する。そのため、ＨＥＶ駆動モータのロータコアに使用される無方向性電磁鋼板には、従来よりも高強度であることが強く求められている。
　したがって、ＨＥＶ駆動モータのモータコアに用いられる無方向性電磁鋼板に求められる特性としては、磁気特性に優れていることは勿論、ロータコア用には高強度であることが、また、ステータコア用にはより高磁束密度・低鉄損であることが望ましい。このように、同じモータコアであっても、ロータコアとステータコアでは求められる特性が大きく異なる。一方、モータコアを製造する観点からは、特に材料歩留りを高めたり、素材の在庫を削減したりするためには、同一の素材鋼板からロータコア材とステータコア材を同時に採取できることが望ましい。
　上記のように、高強度でかつ磁気特性に優れる無方向性電磁鋼板としては、例えば特許文献１には、板厚が０．１５～０．３５ｍｍで、歪取焼鈍前における鋼板の降伏強度が６００ＭＰａ以上である無方向性電磁鋼板からロータ材とステータ材を同時に打抜加工により採取した後、それぞれを積層してロータコアおよびステータコアを組み立て、さらに、上記ステータコアのみに歪取焼鈍を施すことで、歪取焼鈍後の鉄損Ｗ１０／４００を２０Ｗ／ｋｇ以下とするモータコアの製造方法が提案されている。
特開２００８－５０６８６号公報
　しかしながら、上記特許文献１の技術は、鋼板を高強度化するために、高価なＮｉを０．５ｍａｓｓ％以上添加しており、製造コストが高いという問題がある。さらに、上記特許文献１の鋼板は、歪取焼鈍を施すと、鋼板の磁気特性、特に鉄損特性が劣化し、モータ効率の低下を招くという大きな問題がある。
　本発明は、従来技術が抱える上記問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、高価なＮｉを用いることなく、高強度のロータコアと、歪取焼鈍後の磁気特性に優れるステータコアを同一素材から製造することができる無方向性電磁鋼板と、上記鋼板からなるモータコアを提供するとともに、上記無方向性電磁鋼板とモータコアを安価に製造する方法を提案することにある。
　発明者らは、上記課題を解決するため、特に歪取焼鈍後の磁気特性の劣化を防止するため、無方向性電磁鋼板の磁気特性に及ぼす表面性状の影響に着目して鋭意検討を重ねた。その結果、上記歪取焼鈍による磁気特性の劣化は、歪取焼鈍時における鋼板表層の窒化に起因すること、および、該鋼板表層の窒化を抑制するためには、鋼素材（スラブ）に所定量のＺｎを含有させるとともに、歪取焼鈍前の鋼板表面に適正な窒化抑制能を有する被膜を形成することが有効であることを見出し、本発明を開発するに至った。
　すなわち、本発明は、Ｃ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｓｉ：２．８～６．５ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．１～２．０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．１０ｍａｓｓ％以下、Ｓ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ａｌ：０．３～２．０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｚｎ：０．０００５～０．００５０ｍａｓｓ％、Ｔｉ：０．００３０ｍａｓｓ％以下、Ｎｂ：０．００３０ｍａｓｓ％以下およびＯ：０．００５０ｍａｓｓ％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる成分組成を有し、鋼板の表面に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する被覆層を有することを特徴とする無方向性電磁鋼板である。
　本発明の無方向性電磁鋼板は、上記成分組成に加えてさらに、下記Ａ～Ｄ群のうちの少なくとも１群の成分を含有することを特徴とする。
　　　　　　　　　　記
　・Ａ群；Ｓｎ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％およびＳｂ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
　・Ｂ群；Ｃａ，ＭｇおよびＲＥＭのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０００５～０．０２０ｍａｓｓ％
　・Ｃ群；Ｃｕ，Ｎｉ，ＣｒおよびＣｏのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０１～１．０ｍａｓｓ％
　・Ｄ群；Ｍｏ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％およびＷ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
　また、本発明の無方向性電磁鋼板における上記被覆層は、鋼板地鉄表面に形成された絶縁被膜であることを特徴とする。
　また、本発明の無方向性電磁鋼板における上記被覆層は、鋼板表面の最上層に形成された絶縁被膜と、該絶縁被膜と鋼板地鉄表面との間に形成された中間層とからなり、該中間層が、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有することを特徴とする。
　また、本発明は、鋼スラブを熱間圧延し、冷間圧延し、仕上焼鈍して無方向性電磁鋼板を製造する方法において、上記鋼スラブは、Ｃ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｓｉ：２．８～６．５ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．１～２．０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．１０ｍａｓｓ％以下、Ｓ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ａｌ：０．３～２．０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｚｎ：０．０００５～０．００５０ｍａｓｓ％、Ｔｉ：０．００３０ｍａｓｓ％以下、Ｎｂ：０．００３０ｍａｓｓ％以下およびＯ：０．００５０ｍａｓｓ％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる成分組成を有し、上記仕上焼鈍後に鋼板表面に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する被覆層を形成することを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法を提案する。
　無方向性電磁鋼板の製造方法に用いる上記鋼スラブは、上記成分組成に加えてさらに、下記Ａ～Ｄ群のうちの少なくとも１群の成分を含有することを特徴とする。
　　　　　　　　　　記
　・Ａ群；Ｓｎ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％およびＳｂ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
　・Ｂ群；Ｃａ，ＭｇおよびＲＥＭのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０００５～０．０２０ｍａｓｓ％
　・Ｃ群；Ｃｒ，Ｃｏ，ＮｉおよびＣｕのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０１～１．０ｍａｓｓ％
　・Ｄ群；Ｍｏ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％およびＷ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
　また、無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記仕上焼鈍後の鋼板の地鉄表面に、上記被覆層として、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する被覆剤を塗布して窒化抑制能を有する絶縁被膜を被成することを特徴とする。
　また、無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記仕上焼鈍後の鋼板地鉄表面に、上記被覆層として、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する処理剤を塗布して窒化抑制能を有する中間層を形成し、該中間層の上に上記元素を含有していない絶縁被膜を被成することを特徴とする。
　また、本発明は、上記のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板からコア形状に加工したコア材を積層してなるロータコアと、上記と同一の無方向性電磁鋼板からコア形状に加工したコア材を積層した後、歪取焼鈍を施してなるステータコアからなるモータコアであって、上記ステータコアを構成する鋼板は、鉄損Ｗ１０／８００（Ｗ／ｋｇ）が板厚ｔ（ｍｍ）との関係で下記（１）式；
　Ｗ１０／８００≦１５＋８０×ｔ　・・・（１）
を満たし、かつ、上記歪取焼鈍後の鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層内においてＡｌＮとしての存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）が０．０１００ｍａｓｓ％以下であることを特徴とするモータコアである。
　また、本発明は、上記のいずれかに記載の方法で製造された無方向性電磁鋼板をコア形状に加工し、積層してステータコアとロータコアに組み立てた後、上記ステータコアに歪取焼鈍を施すステータコアとロータコアからなるモータコアの製造方法において、上記歪取焼鈍を、窒素、水素および希ガスから選ばれる１種のガスまたは２種以上の混合ガスからなる雰囲気下で、均熱温度８００～９５０℃、均熱時間０．５～３．０ｈｒの条件で施すことを特徴とするモータコアの製造方法を提案する。
　本発明のモータコアの製造方法は、上記歪取焼鈍後の鋼板の鉄損Ｗ１０／８００（Ｗ／ｋｇ）が板厚ｔ（ｍｍ）との関係で下記（１）式；
　Ｗ１０／８００≦１５＋８０×ｔ　・・・（１）
を満たし、かつ、上記歪取焼鈍後の鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層内においてＡｌＮとして存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）が０．０１００ｍａｓｓ％以下とすることを特徴とする。
　本発明によれば、高強度が要求されるロータコアと歪取焼鈍後に低鉄損が求められるステータコアを、同一の素材鋼板から製造することができるので、本発明の無方向性電磁鋼板は、ハイブリッド自動車や電気自動車、掃除機、高速発電機、エアコンプレッサー、工作機械等に用いられるモータの小型・高出力化に大いに寄与することができる。
出鋼チャージによる、歪取焼鈍後の鉄損Ｗ１０／８００と板厚１／２０層のＮ濃度のばらつきを示すグラフである。 鋼素材中のＺｎ含有量と歪取焼鈍後の鉄損Ｗ１０／８００との関係を示すグラフである。 歪取焼鈍後の板厚１／２０層のＮ濃度と鉄損Ｗ１０／８００との関係を示すグラフである。 板厚と鉄損Ｗ１０／８００との関係を示す一例図である。
　以下、本発明の実施の形態について、具体的に説明する。
［第１の実施の形態］
　本発明の第１の実施の形態は、鋼素材（スラブ）中にＺｎを適正量含有することで、仕上焼鈍後の鋼板表面にＺｎやＡｌを含む酸化物等の複合化合物からなる被膜を形成し、さらに、仕上焼鈍後の鋼板表面に被成する絶縁被膜中にＳｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含ませることで、上記両被膜に窒化抑制能を付与することによって、歪取焼鈍時の鋼板表層の窒化を抑制することを特徴とする。
　まず、第１の実施の形態の発明を開発する契機となった実験について説明する。
＜実験１＞
　Ｃ：０．００２５ｍａｓｓ％、Ｓｉ：３．５ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．６ｍａｓｓ％、Ｐ：０．０１ｍａｓｓ％、Ｓ：０．００１５ｍａｓｓ％、Ａｌ：０．９ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００２３ｍａｓｓ％、Ｔｉ：０．００１１ｍａｓｓ％、Ｎｂ：０．０００９ｍａｓｓ％およびＯ：０．００２１ｍａｓｓ％を含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる成分組成の鋼を２チャージ（チャージＡ，Ｂ）溶製し、連続鋳造法で鋼素材（スラブ）とした後、該スラブを熱間圧延して板厚１．９ｍｍの熱延板とし、９５０℃×３０ｓの熱延板焼鈍を施した後、酸洗し、冷間圧延して最終板厚０．３０ｍｍの冷延板とし、ｖｏｌ％比でＨ２：Ｎ２＝２０：８０の雰囲気下で、８００℃×１０ｓの仕上焼鈍を施した後、該仕上焼鈍後の鋼板表裏面に絶縁被膜を被成し、製品板とした。ここで、上記絶縁被膜は、第一リン酸マグネシウム：Ｍｇ（Ｈ２ＰＯ４）２（太平化学産業製）とアクリル樹脂（ＤＩＣ製ＥＦＤ－５５６０）を固形分比率がｍａｓｓ％比で９０：１０の割合となるよう混合し、脱イオン水を用いて固形分濃度を１０ｍａｓｓ％に調整した塗布液を、焼き付け後の塗膜の目付量が片面当たり０．５ｇ／ｍ２となるようロールコーターで鋼板両面に塗布し、熱風炉で、３０ｓで２８０℃の最高到達板温（均熱時間は０ｓ）となる条件で焼き付けることで被成した。
　次いで、上記絶縁被膜を被成した製品板から、圧延方向（Ｌ方向）および圧延方向に直角方向（Ｃ方向）から長さ２８０ｍｍ×幅３０ｍｍの試験片を切り出し、Ｎ２＝１００ｖｏｌ％の雰囲気下で、８５０℃×１ｈｒの歪取焼鈍を模擬した熱処理を施した後、エプスタイン試験にて（Ｌ＋Ｃ）方向の高周波鉄損Ｗ１０／８００を測定した。その結果、測定された鉄損値にはバラツキがあり、図１（ａ）に示したように、特定のチャージ（チャージＢ）の歪取焼鈍後の鉄損特性が優れていた。そこで、この原因を調査するため、鋼板表層、具体的には鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層内（以降、「鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層」を単に「板厚１／２０層」とも称する。）にＡｌＮとして存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）の濃度を確認したところ、図１（ｂ）に示したように、鉄損が高いチャージＡの鋼板では、鋼板表層で窒化が起こっているのに対して、鉄損が低いチャージＢの鋼板では、鋼板表層のＮ濃度は出鋼時の値と大差なく、窒化が抑制されていることがわかった。そこで、さらに鋼素材中の微量成分を調査したところ、チャージＢの鋼素材中にはＺｎが０．００２０ｍａｓｓ％程度含まれていることがわかった。
＜実験２＞
　そこで、歪取焼鈍時の鋼板表面における窒化挙動および歪取焼鈍後の鉄損特性に及ぼすＺｎ含有量の影響を調査する以下の実験を行った。
　Ｃ：０．００２７ｍａｓｓ％、Ｓｉ：３．６ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．８ｍａｓｓ％、Ｐ：０．０１ｍａｓｓ％、Ｓ：０．００１８ｍａｓｓ％、Ａｌ：１．１ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００２１ｍａｓｓ％、Ｔｉ：０．００１２ｍａｓｓ％、Ｎｂ：０．０００８ｍａｓｓ％およびＯ：０．００２２ｍａｓｓ％を含有し、かつ、Ｚｎを０．０００１～０．０１ｍａｓｓ％の範囲で種々に変化して含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる成分組成の鋼を真空溶解炉で溶製し、鋳造して鋼塊とし、熱間圧延して板厚２．０ｍｍの熱延板とし、９４０℃×３０ｓの熱延板焼鈍を施した後、酸洗し、冷間圧延して最終板厚０．２５ｍｍの冷延板とした後、ｖｏｌ％比でＨ２：Ｎ２＝２０：８０の雰囲気下で、７８０℃×１０ｓの仕上焼鈍を施した後、鋼板表裏面に、上記＜実験１＞と同条件で絶縁被膜を被成し、製品板とした。
　次いで、上記絶縁被膜を被成した製品板から、圧延方向（Ｌ方向）および圧延方向に直角方向（Ｃ方向）から長さ２８０ｍｍ×幅３０ｍｍの試験片を切り出し、Ｎ２＝１００ｖｏｌ％の雰囲気下で、８３０℃×１ｈｒの歪取焼鈍を模擬した熱処理を施した後、エプスタイン試験にて（Ｌ＋Ｃ）方向の高周波鉄損Ｗ１０／８００を測定し、その結果を図２に示した。この図から、Ｚｎ含有量が所定の範囲で歪取焼鈍後の鉄損が低下していること、特に、Ｚｎ含有量が０．０００５～０．００５ｍａｓｓ％の範囲では、下記（２）式；
　Ｗ１０／８００＝１５＋８０×ｔ　・・・（２）
で定義される鉄損基準値より鉄損が下回っていることがわかった。
　ここで、上記（２）式で定義される「鉄損基準値」とは、ステータコアの発熱を低減し、モータ効率の低下が起こるのを防止するために必要と考えられる鉄損Ｗ１０／８００の上限値である。鉄損値は、板厚に大きく依存し、特性が同一の鋼板でも、図４に示したように、板厚が厚くなるほど渦電流損が増大して大きくなるため、本発明では、鉄損基準値を板厚との関係において上記（２）式のように設定した。因みに、上記図４は、後述する実施例に記載された本発明例の板厚と鉄損との関係を示したものである。
　次いで、上記Ｚｎ添加による鉄損低下の原因を調査するため、歪取焼鈍後の鋼板の板厚断面をＳＥＭ（走査電子顕微鏡）で観察したところ、鉄損が上記鉄損基準値を上回っていた鋼板では、鋼板表層、具体的には鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層内に微細に析出したＡｌＮが多数認められ、この微細に析出した窒化物により鉄損が増加したものと推定された。
　そこで、さらに、上記歪取焼鈍後の鋼板について、絶縁被膜を除去した後、電解抽出法で板厚１／２０層においてＡｌＮとして存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）の濃度を分析し、このＮ濃度と、鉄損Ｗ１０／８００との関係を図３に示した。この図から、鋼素材中にＺｎを適正範囲で添加した鋼板では、歪取焼鈍後の板厚１／２０層におけるＡｌＮとして存在するＮ濃度が１００ｍａｓｓｐｐｍ（０．０１００ｍａｓｓ％）以下であることがわかった。鋼素材中にＺｎを添加することで歪取焼鈍時の窒化が抑止される理由は、歪取焼鈍時に鋼板表面に例えばＺｎやＡｌを含む酸化物等の複合化合物からなる被膜が形成されたためと考えられる。そこで、本発明では、歪取焼鈍後の鋼板の板厚1／２０層内のＮ濃度は０．０１００ｍａｓｓ％以下であることを必須の要件とした。
　次いで、発明者らは、歪取焼鈍時における鋼板表層の窒化を抑止する方法として、鋼素材中にＺｎを添加する方法以外の方法について検討した。その結果、歪取焼鈍前の鋼板表面に被成する絶縁被膜中に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含ませることで、絶縁被膜が窒化抑制能を有すること、すなわち、上記元素を絶縁被膜中に含ませ、上記元素を含む化合物を絶縁被膜中に混在させることによって、絶縁被膜の密度や密着性の向上が図られ、その結果、絶縁被膜の窒化抑制能が大きく向上することを見出した。
　歪取焼鈍、特に、均熱温度を８００℃以上の高温で行う歪取焼鈍では、加工歪の解消、結晶粒の粗大化等による鉄損改善効果を期待できる反面、鋼板表層で窒化が生じ、磁気特性が劣化するという問題があるが、鋼素材（スラブ）中にＺｎを適正量添加するとともに、絶縁被膜中に窒化抑制効果のある元素を添加することで、歪取焼鈍時の窒化をより効果的に抑止することができる。すなわち、上記した鋼素材へのＺｎ添加と絶縁被膜中への窒化抑制効果のある元素の添加による歪取焼鈍時の窒化を抑止する効果は、いずれか一方のみでは十分ではなく、両方を併用することで、窒化抑制効果をより大きく高めることができることがわかった。
［実施形態２］
　上記のように、本発明の第１の実施の形態は、鋼素材中にＺｎを適正量含有させるとともに、絶縁被膜中に窒化抑制効果のある元素を含ませる、すなわち、絶縁被膜に窒化抑制能を付与することで歪取焼鈍時の鋼板表層の窒化を抑制することを特徴としているが、本発明の第２の実施の形態は、上記第１の実施の形態の絶縁被膜に替えて、上記絶縁被膜と鋼板の地鉄表面との間に、窒化抑制効果のある元素を含有した中間層を形成する（したがって、絶縁被膜には窒化抑制効果のある元素は含まない）ことで、高温での歪取焼鈍時の鋼板表層の窒化を抑制することを特徴とする。
　発明者らは、前述した＜実験１＞で製造した仕上焼鈍後の鋼板を、リン酸亜鉛（日本パーカライジング製ＰＢ－Ｌ４７）の処理浴に３０ｓ間浸漬した後、水洗し、温風乾燥して該鋼板の表裏面に中間層を形成した後、該中間層の上に絶縁被膜を被成し、製品板とした。ここで、上記中間層の目付量は、片面の膜厚が３０ｎｍとなるよう設定した。また、上記絶縁被膜は、シリカゾル（日産化学製ＳＴ－Ｃ）とアクリル樹脂（ＤＩＣ製ＥＦＤ－５５６０）を固形分比率がｍａｓｓ％比で９０：１０となるよう混合し、脱イオン水を用いて固形分濃度を１０ｍａｓｓ％に調整した塗布液を、塗膜の目付量が片面で０．５ｇ／ｍ２となるようロールコーターで鋼板両面に塗布し、熱風炉において、３０ｓで２８０℃の最高到達板温（均熱時間：０ｓ）となる条件で焼き付けた。
　次いで、上記絶縁被膜を被成した製品板から、圧延方向（Ｌ）および圧延方向に直角方向（Ｃ）から長さ２８０ｍｍ×幅３０ｍｍの試験片を切り出し、Ｎ２＝１００ｖｏｌ％の雰囲気下で、８３０℃×１ｈｒの歪取焼鈍を模擬した熱処理を施した後、エプスタイン試験にて（Ｌ＋Ｃ）方向の高周波鉄損Ｗ１０／８００を測定した。その結果、＜実験２＞で得られた図２と同様、鋼素材中のＺｎ含有量が０．０００５～０．００５ｍａｓｓ％の範囲において鉄損が低下し、先述した鉄損基準値以下となっていることが確認された。
　次いで、上記歪取焼鈍後の鋼板表面から絶縁被膜を除去した後、電解抽出法で板厚１／２０層においてＡｌＮとして存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）の濃度を分析した結果、鉄損Ｗ１０／８００が基準値以下となっている鋼板は、図４と同様、いずれもＮ ａｓ ＡｌＮが１００ｍａｓｓｐｐｍ（０．０１００ｍａｓｓ％）以下であることがわかった。
　これらの結果から、窒化抑制効果のあるＳｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する中間層を鋼板地鉄表面と絶縁被膜の間に形成することによっても、絶縁被膜中に上記窒化抑制効果のある元素を含ませるのと同様の窒化抑制効果が得られることがわかった。
　なお、この第２の実施形態では、中間層が窒化抑制能を有するため、窒化抑制機能以外の絶縁効果等を絶縁被膜に担わせることができる。絶縁被膜の密着性や耐疵付き性を良好にするには、絶縁被膜自体の結合を強固にする必要があるが、第１の実施の形態のように、絶縁被膜中に多くの元素を含有していると、結合が弱くなる傾向にある。しかし、この第２の実施形態では、窒化抑制能という新たな機能を絶縁被膜に担わせる必要がなく、絶縁被膜中に含まれる元素を制限することができるので、被膜自体の結合を強固なまま維持することができる。
　この第２の実施の形態では、鋼板表面の被覆層が、鋼板地鉄表面と絶縁被膜との間に中間層と絶縁被膜との複層構造となるので、耐食性や耐湿性が向上するという副次的効果が得られる。また、上記中間層には、窒化抑制効果の他に、絶縁効果も期待できるので、中間層と絶縁被膜の合計膜厚を第１の実施の形態の絶縁被膜のみの膜厚よりも薄膜化することができるので、占積率（コア磁束）を高める効果もある。
　次に、本発明の無方向性電磁鋼板の製造に用いる鋼素材（スラブ）の成分組成について説明する。なお、本発明の第１の実施の形態と第２の実施の形態で、用いる鋼素材の成分組成に違いはない。
Ｃ：０．００５０ｍａｓｓ％以下
　製品板中に含まれるＣは、炭化物を形成して磁気時効を起こし、鉄損特性を劣化させる有害元素である。そのため、素材中に含まれるＣの上限は０．００５０ｍａｓｓ％に制限する。好ましくは０．００４０ｍａｓｓ％以下である。なお、Ｃの下限は、特に規定しないが、精錬工程での脱炭コストを低減する観点から、０．０００１ｍａｓｓ％程度とするのが好ましい。
Ｓｉ：２．８～６．５ｍａｓｓ％
　Ｓｉは、鋼の固有抵抗を高め、鉄損を低減する効果があり、また、固溶強化により鋼の強度を高める効果があるため、２．８ｍａｓｓ％以上含有させる。一方、６．５ｍａｓｓ％を超えると、鋼が脆化し、圧延することが困難になるため、上限は６．５ｍａｓｓ％とする。好ましくは３．０～６．０ｍａｓｓ％の範囲である。
Ｍｎ：０．１～２．０ｍａｓｓ％
　Ｍｎは、Ｓｉと同様、鋼の固有抵抗と強度を高めるのに有用な元素であり、また、Ｓを固定して熱間脆性を改善する元素でもあるため、０．１ｍａｓｓ％以上含有させる。一方、２．０ｍａｓｓ％を超える添加は、スラブ割れ等を起こして製鋼工程の操業性が悪化するため、上限は２．０ｍａｓｓ％とする。好ましくは０．２～１．５ｍａｓｓ％の範囲である。特に、Ｍｎを０．２ｍａｓｓ％以上含有させると、ＭｎＳが優先して形成され、ＺｎＳの形成が抑制されるため、Ｚｎ酸化物等を含む複合化合物からなる被膜の形成を促進することができる。
Ｐ：０．１０ｍａｓｓ％以下
　Ｐは、鋼の固有抵抗を高め、渦電流損の低減効果が大きい元素である。また、固溶強化能が大きいため、適宜添加することができる。しかし、Ｐの過剰な添加は、鋼が脆化し、冷間圧延性の悪化を招くので、上限は０．１０ｍａｓｓ％とする。好ましくは０．０５ｍａｓｓ％以下である。
Ｓ：０．００５０ｍａｓｓ％以下
　Ｓは、硫化物となって析出物や介在物を形成し、製造性（熱間圧延性）や製品板の磁気特性を低下させるので、少ないほど好ましい。よって、Ｓの上限は０．００５０ｍａｓｓ％とする。好ましくは０．００３０ｍａｓｓ％以下である。
Ａｌ：０．３～２．０ｍａｓｓ％
　Ａｌは、Ｓｉと同様、鋼の固有抵抗を高めて、鉄損を低減する効果がある。しかし、２．０ｍａｓｓ％を超えると、鋼が脆化し、圧延することが困難になるため、上限は２．０ｍａｓｓ％とする。一方、Ａｌが０．３ｍａｓｓ％未満となると、微細な窒化物を形成して析出し、却って鉄損特性を悪化させるため、下限は０．３ｍａｓｓ％とする。好ましくは０．４～１．５ｍａｓｓ％の範囲である。
Ｎ：０．００５０ｍａｓｓ％以下
　Ｎは、窒化物を形成して析出し、磁気特性を劣化させる元素であるため、０．００５０ｍａｓｓ％以下に制限する。好ましくは０．００４０ｍａｓｓ％以下である。
Ｔｉ：０．００３０ｍａｓｓ％以下、Ｎｂ：０．００３０ｍａｓｓ％以下
　ＴｉおよびＮｂは、微細析出物を形成して析出し、鉄損を増加させる元素である。いずれも０．００３０ｍａｓｓ％を超えると上記悪影響が顕著になるため、それぞれ上限は０．００３０ｍａｓｓ％とする。好ましくはそれぞれ０．００２０ｍａｓｓ％以下である。
Ｏ：０．００５０ｍａｓｓ％以下
　Ｏは、酸化物を形成して介在物として鋼中に存在し、磁気特性を劣化させる元素であるため、０．００５０ｍａｓｓ％以下に制限する。好ましくは０．００４０ｍａｓｓ％以下である。
Ｚｎ：０．０００５～０．００５０ｍａｓｓ％
　Ｚｎは、本発明において最も重要な元素の一つであり、歪取焼鈍時の窒化を抑制する効果があるため、０．０００５ｍａｓｓ％以上含有させる。一方、０．００５０ｍａｓｓ％を超えて添加すると、硫化物を形成して鉄損を増加させるため、０．００５０ｍａｓｓ％以下に制限する。好ましくは０．００１～０．００４ｍａｓｓ％の範囲である。
　本発明に用いる鋼素材は、上記成分以外の残部はＦｅおよび不可避的不純物であるが、上記成分に加えてさらに、下記Ａ～Ｄのうちの少なくとも１群の成分を含有してもよい。
・Ａ群；Ｓｎ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％およびＳｂ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
　ＳｎおよびＳｂは、再結晶集合組織を改善し、磁束密度と鉄損特性を改善する効果がある。上記効果を得るためには、上記元素は０．００５ｍａｓｓ％以上の含有するのが好ましい。しかし、０．２０ｍａｓｓ％を超えて添加しても、上記効果は飽和する。よって、ＳｎおよびＳｂを添加する場合は、それぞれ０．００５～０．２０ｍａｓｓ％の範囲で添加するのが好ましい。より好ましくは、それぞれ０．０１～０．１ｍａｓｓ％の範囲である。
・Ｂ群；Ｃａ，ＭｇおよびＲＥＭのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０００５～０．０２０ｍａｓｓ％
　Ｃａ，ＭｇおよびＲＥＭは、安定な硫化物を形成し、歪取焼鈍時の粒成長性を改善する効果がある。上記効果を得るためには、上記元素を合計で０．０００５ｍａｓｓ％以上添加するのが好ましい。一方、０．０２０ｍａｓｓ％超え添加しても、上記効果は飽和してしまう。よって、上記元素を添加する場合は、合計で０．０００５～０．０２０ｍａｓｓ％の範囲とするのが好ましい。より好ましくは、０．００１～０．００８ｍａｓｓ％の範囲である。
・Ｃ群；Ｃｕ，Ｎｉ，ＣｒおよびＣｏのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０１～１．０ｍａｓｓ％
　Ｃｕ，Ｎｉ，ＣｒおよびＣｏは、鋼の固有抵抗を高めて鉄損を低減したり、鋼の強度を高めたりする効果がある。上記効果を得るためには、Ｃｕ，Ｎｉ，ＣｒおよびＣｏを合計で０．０１ｍａｓｓ％以上添加するのが好ましい。しかし、１ｍａｓｓ％を超える添加は原料コストの上昇を招く。よって、上記元素を添加する場合は、合計で０．０１～１．０ｍａｓｓ％の範囲とするのが好ましい。より好ましくは、０．１～０．５ｍａｓｓ％の範囲である。
・Ｄ群；Ｍｏ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％およびＷ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
　ＭｏおよびＷは、いずれも表面欠陥（ヘゲ）を抑制するのに有効な元素である。本発明の鋼板は高合金鋼であるため、表面が酸化され易く、表面割れに起因するヘゲの発生が懸念されるが、高温強度を高める元素であるＭｏやＷを微量添加することで、割れを抑制することができる。上記効果は、ＭｏおよびＷの含有量がそれぞれの０．００１ｍａｓｓ％を下回ると十分ではなく、一方、０．１ｍａｓｓ％を超えて添加しても、上記効果が飽和し、原料コストが上昇するだけである。よって、Ｍｏ，Ｗを添加する場合は上記範囲とするのが好ましい。より好ましい含有量はそれぞれ０．００５０～０．０５０ｍａｓｓ％の範囲である。
　次に、本発明の無方向性電磁鋼板の製造方法について説明する。
　本発明の無方向性電磁鋼板は、上記した成分組成を有する鋼素材（スラブ）を製造し、該スラブを熱間圧延して熱延板とし、必要に応じて熱延板焼鈍を施した後、冷間圧延して最終板厚（製品板厚）の冷延板とし、仕上焼鈍した後、絶縁被膜を被成する一連の工程からなる製造工程で製造することができる。なお、本発明の第１の実施の形態と第２の実施の形態で異なる工程は、上記仕上焼鈍後の鋼板に絶縁被膜を被成する工程である。以下、具体的に説明する。
　まず、本発明の無方向性電磁鋼板の製造に用いる鋼素材（スラブ）は、上記した本発明に適合する成分組成を有する鋼を、転炉や電気炉、真空脱ガス装置等を用いた通常公知の精錬プロセスで溶製し、常法の連続鋳造法あるいは造塊－分塊圧延法で製造することができる。なお、直接鋳造法で１００ｍｍ以下の厚さの薄鋳片を製造してもよい。
　次いで、上記のスラブは、通常公知の方法で熱間圧延して熱延板とする。上記スラブは、通常、加熱炉で所定の温度に再加熱してから熱間圧延に供するが、鋳造後、再加熱することなく直ちに熱間圧延に供してもよい。また、薄鋳片の場合は、熱間圧延しても良いし、熱間圧延を省略して、そのまま以後の工程に進めてもよい。
　熱間圧延に続く熱延板焼鈍は、均熱温度を８００～１１００℃の範囲として施すのが好ましい。焼鈍温度が８００℃未満では、熱延板焼鈍の効果が小さく、十分な磁気特性改善効果が得られず、一方、１１００℃を超えると、結晶粒が粗大化して、冷間圧延時の脆性破壊（板破断）を助長したり、製造コスト的に不利となったりする。また、均熱時間は、生産性を確保する観点から、３ｍｉｎ以下とするのが好ましい。より好ましくは、均熱温度は８５０～１０００℃、均熱時間は１ｍｉｎ以下である。
　次に、上記熱間圧延後または熱間圧延後、熱延板焼鈍を施した鋼板は、１回の冷間圧延または中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とする。冷間圧延の仕上厚（最終板厚）は、特に制限されるものではないが０．１０～０．３５ｍｍの範囲が好ましい。０．１０ｍｍ未満では、生産性が低下し、一方、０．３５ｍｍを超えると、図４に示したように、鉄損が増大するためである。
　最終板厚とした冷延板は、その後、仕上焼鈍を施す。この条件は、７００～９００℃の温度で１～３００ｓ間均熱する連続焼鈍とするのが好ましい。均熱温度が７００℃未満では、再結晶が十分に進行せず、良好な磁気特性が得られないことに加えて、連続焼鈍における形状矯正効果が十分に得られない。一方、９００℃を超えると、結晶粒径が粗大化し、強度が低下してしまう。なお、ロータコアに求められる仕上焼鈍後の強度を確保する観点から、仕上焼鈍条件は、形状矯正が可能な範囲で、できる限り低温・短時間とするのが望ましい。
　上記仕上焼鈍を施した鋼板は、最終的に、少なくとも鋼板片表面に絶縁被膜となる被覆剤を塗布し、加熱して焼き付けることで絶縁被膜を被成し、製品板とする。
　上記絶縁被膜の種類は特に限定しないが、固形分が無機材料からなるもの、または、有機樹脂と無機材料からなるものが好ましい。無機材料を含有させることで、溶接性や耐熱性を確保でき、また、有機樹脂を含有させることで、プレス成形性を向上することができるので、用途に応じて適宜選択するのが好ましい。なお、絶縁被膜に有機樹脂を含ませる場合、焼付後の固形分に占める有機樹脂の割合は７０ｍａｓｓ％以下の範囲とするのが好ましい。有機樹脂の割合が７０ｍａｓｓ％を超えると、耐熱性の劣化の原因となるためである。
　なお、上記有機樹脂の種類については特に制限はなく、従来から使用されている公知のものを用いることができ、例えば、アクリル樹脂やアルキッド樹脂、スチレン樹脂、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メラミン樹脂等であれば好適に用いることができる。また、無機材料の種類についても特に制限はなく、ＳｉやＡｌ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｃｒ等からなる酸化物や水酸化物、炭酸塩、炭化物等のうちから１種以上を選定すればよい。
　また、絶縁被膜の被覆剤が含有してもよいその他の成分としては、例えば、絶縁被膜の特性や均一塗装性を向上させるために添加される防錆剤や界面活性剤、潤滑剤、消泡剤、酸化防止剤等がある。また、公知の着色顔料や体質顔料、機能性顔料が含まれてもよい。これらの成分は、絶縁被膜の性能を低下させない範囲、具体的には、焼き付け後の固形分の５ｍａｓｓ％以下であれば含有させることができる。
　絶縁被膜の被成方法としては、ロールコートやフローコート、ナイフコート、スプレー等、種々の方法を用いることができる。塗布する被覆剤の目付量は、十分な絶縁性が得られること、さらに、十分な窒化抑制効果が得られることを考慮して決定する。具体的には、焼付後の目付量が片面当たり０．１ｇ／ｍ２以上となるよう塗布することが好ましく、０．２ｇ／ｍ２以上とすることがより好ましい。しかし、目付量の増大に伴い、被膜原料コストが増大したり、鉄心としたときの占積率が低下したりするため、上限は片面当たり１０ｇ／ｍ２とするのが好ましい。より好ましくは５ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは２ｇ／ｍ２以下である。
　また、被覆剤を塗布した後の焼付方法についても、特に限定されず、通常実施されるような熱風式、赤外線加熱式、誘導加熱式等による焼付方法が適用可能である。また、焼付温度も、通常、実施される温度範囲であればよく、例えば、鋼板の最高到達温度で８０～３５０℃程度が好ましい。また、加熱開始から終了までの加熱時間は、０．１～６０ｓの範囲とするのが好ましく、１～３０ｓの範囲がより好ましい。
　ここで、本発明において最も重要なことは、上記した仕上焼鈍後の鋼板表面に窒化抑制能を有する被覆層（窒化抑制層）を形成することである。この被覆層の形成方法は、鋼板地鉄表面に形成した絶縁被膜に窒化抑制能を付与する第１の実施の形態と、鋼板地鉄表面と絶縁被膜の間に窒化抑制能を有する中間層を形成する第２の実施の形態とで異なる。以下、具体的に説明する。
［第１の実施の形態］
　本発明の第１の実施の形態は、仕上焼鈍後の鋼板地鉄表面に被成する絶縁被膜に窒化抑制能を有する被覆層として使用する形態であり、窒化抑制機能をもたせるため、絶縁被膜中にＳｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含ませることを特徴としている。これらの元素を絶縁被膜中に含ませることで、絶縁被膜の密度および密着性が向上し、絶縁被膜に窒化抑制効果を付与することができる。
　ここで、上記絶縁被膜中にＳｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含ませる方法については特に限定しないが、無機化合物として、絶縁被膜用の被覆剤に溶解または分散させる方法を挙げることができる。被覆剤への溶解が可能なものは溶解させ、溶解し難いものは混合して分散させる。無機化合物の形態としては、酸化物や、炭化物、水酸化物、炭酸塩、クロム酸塩、リン酸塩など、任意のものが使用可能である。なお、これらの元素の配合量は、焼付後の塗膜中の元素割合で合計０．００１ｍａｓｓ％以上とするのが好ましい。ただし、過剰に添加すると、耐食性や被膜密着性の劣化の原因となるため、上限は１０ｍａｓｓ％程度とするのが好ましい。
［第２の実施の形態］
　本発明の第２の実施形態は、仕上焼鈍後の鋼板表面に被成した絶縁被膜と、該絶縁被膜と鋼板地鉄表面との間に窒化抑制能を有する中間層を形成する形態であり、上記中間層中にＳｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含ませることを特徴としている。これらの元素を中間層中に含ませることで、中間層に窒化抑制効果を付与することができるだけでなく、絶縁効果や防錆効果も付随的に期待できる。また、中間層と絶縁被膜の合計膜厚を、第１の実施形態の絶縁被膜の膜厚よりも薄くできるので、占積率（コア磁束）を向上させることができる。
　さらに、絶縁被膜のコア製造時における耐疵付性を良好にするには、絶縁被膜自体の結合を強固にする必要があり、絶縁被膜中に多くの元素を含有していると、上記結合が弱くなる傾向にある。しかし、この第２の実施形態では、窒化抑制機能を絶縁被膜に担わせる必要がなく、絶縁被膜中に含ませる元素を最小限に制限できるので、強固な結合を維持し、優れた耐疵付性を得ることができる。
　ここで、上記Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含む中間層を形成する方法については特に限定しないが、例えば、上記の元素を含む処理液を、浸漬やスプレー噴霧で鋼板表面に付着させたり、ロールコート等で鋼板表面に塗布したりした後、乾燥する方法が挙げられる。なお、中間層の形成条件（温度および時間）は特に限定しないが、生産性を考慮すると、室温において１０ｓ以上１０ｍｉｎ以下の時間で処理できる方法を選択するのが好ましい。また、上記以外の方法として、例えば、めっき処理や、ＣＶＤ法やＰＶＤ法によるドライプロセスを適用してもよい。また、形成する中間層は２層以上としてもよい。
　次に、本発明のモータコアとその製造方法について説明する。
　モータコアは、通常、高強度が求められるロータコアと、低鉄損高磁束密度が求められるステータコアから構成されている。前者のロータコアは、仕上焼鈍後、絶縁被膜を被成した鋼板を打抜加工等でコア形状に加工し、積層し、固定したそのままの状態で、モータコアとして使用されるが、後者のステータコアは、仕上焼鈍後、絶縁被膜を被成した鋼板を打抜加工等でコア形状に加工し、積層し、固定した後、さらに、磁気特性の向上を目的として歪取焼鈍を施した後、モータコアとして使用されるのが一般的である。
　上記歪取焼鈍は、ＡｒガスやＮ２ガス等の不活性ガス雰囲気中で、８００～９５０℃×０．５～３ｈｒの条件で行うのが好ましい。歪取焼鈍の温度が８００℃未満、時間が０．５ｈｒ未満では、歪取焼鈍による結晶粒の粒成長効果が小さく、鉄損改善効果が十分に得られないため、歪取焼鈍後の鉄損Ｗ１０/８００が、前述した（２）式で定義される鉄損基準値をクリアできなくなる虞がある。一方、歪取焼鈍の温度が９５０℃超え、時間が３ｈｒ超えとなると、積層した鋼板間の絶縁を確保することが困難となる。より好ましい歪取焼鈍条件は８００～８７５℃×１～２ｈｒの範囲である。
　上記歪取焼鈍を施した後の鋼板は、鋼素材中に適正量のＺｎが添加され、さらに、鋼板表面に窒化抑制能を有する被覆層を有するため、歪取焼鈍時の浸窒が抑止されるので、歪取焼鈍後の鋼板の片側表面から板厚１／２０層までの層（板厚１／２０層）においてＡｌＮとして存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）の濃度を１００ｍａｓｓｐｐｍ以下（０．０１００ｍａｓｓ％以下）にすることができる。その結果、本発明の鋼板は、板厚１／２０層に析出したＡｌＮによる鉄損増加を抑止できるので、歪取焼鈍後でも下記（２）式；
　Ｗ１０／８００＝１５＋８０×ｔ　・・・（２）
で定義される鉄損基準値をクリアすることができる。
　表１に示した種々の成分組成を有し、残部がＦｅおよび不可避的不純からなるスラブを１１２０℃の温度で３０ｍｉｎ間加熱した後、熱間圧延して板厚２．０ｍｍの熱延板とし、９３０℃×３０ｓの熱延板焼鈍を施し、酸洗して脱スケールした後、冷間圧延して表２に示した最終板厚の冷延板とした。次いで、上記冷延板に対して、ｖｏｌ％比でＨ２：Ｎ２＝２０：８０の雰囲気下で、８２０℃×１０ｓの仕上焼鈍を施した後、表３に示したＡ～Ｇの成分を表２に示した構成で組み合わせた絶縁被膜用の被覆剤を、片面当たりの目付量が表２に示した値となるようロールコーターで鋼板両面に塗布し、熱風乾燥炉において表２に示した条件で焼き付け、製品板とした。
　斯くして得た絶縁被膜を被成した製品板の圧延方向（Ｌ方向）および圧延直角方向（Ｃ方向）から長さ２８０ｍｍ×幅３０ｍｍの試験片を採取し、Ｎ２＝１００ｖｏｌ％雰囲気下で、表２に示した条件で歪取焼鈍を施した後、エプスタイン試験で鉄損Ｗ１０／８００を測定するととともに、歪取焼鈍後の鋼板について、電解抽出法で、板厚１／２０層においてＡｌＮとして存在しているＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）の濃度を分析した。
　また、上記絶縁被膜を被成した製品板から、圧延方向（Ｌ方向）を長さ方向とする幅１００ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を各条件で２枚ずつ採取し、該２枚の試験片を重ね合わせ、圧力１ｋｇ／ｃｍ２を付加した状態で、相対速度２ｃｍ／ｓで１０ｓ間摺動させた後、試験片表面の擦り傷の発生有無を目視で観察し、下記の基準で、耐疵付性を評価した。
　＜耐疵付性評価基準＞
　　◎：擦り傷の発生が殆ど認められない（合格）
　　〇：若干の擦り傷が認められる（合格）
　　×：擦り傷が明確に認められる（不合格）
　さらに、上記絶縁被膜を被成した製品板から、圧延方向（Ｌ方向）を長さ方向とする幅１００ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を各条件で２枚ずつ採取し、被試験面にセロハン粘着テープを貼り、被試験面を圧縮側として、鋼板に対して直径５ｍｍの丸棒を用いて１８０°曲げを行った後、セロハン粘着テープを剥がして、被膜剥離面積を算定し、下記基準で被膜密着性を評価した。
　＜被膜密着性判定基準＞
　　◎：被膜剥離面積＜５％（合格）
　　〇：５％≦被膜剥離面積＜１０％（合格）
　　×：被膜剥離面積≧１０％（不合格）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　上記の結果を表２中に併記したが、本発明に適合する条件で製造された鋼板は、いずれも優れた鉄損特性と耐疵付性および被膜密着性を有していることがわかる。
　表４に示した種々の成分組成を有し、残部がＦｅおよび不可避的不純からなるスラブを１１２０℃の温度で３０ｍｉｎ間加熱した後、熱間圧延して板厚２．０ｍｍの熱延板とし、９３０℃×３０ｓの熱延板焼鈍を施し、酸洗して脱スケールした後、冷間圧延して表５に示した最終板厚の冷延板とした。次いで、上記冷延板に対して、ｖｏｌ％比でＨ２：Ｎ２＝２０：８０の雰囲気下で、８２０℃×１０ｓの仕上焼鈍を施した後、表６に示したＡまたはＢの処理剤を塗布、乾燥して、乾燥後の膜厚が５～１００ｎｍの中間層を形成した後、表６に示したＣ～Ｇの成分を表５に示した構成で組み合わせた絶縁被膜用の被覆剤を、片面の目付量が表５に示した値となるようロールコーターで鋼板両表面に塗布し、熱風乾燥炉において表５に示した条件で焼き付け、製品板とした。
　斯くして得た中間層と絶縁被膜を有する製品板の圧延方向（Ｌ方向）および圧延直角方向（Ｃ方向）から長さ２８０ｍｍ×幅３０ｍｍの試験片を採取し、Ｎ２＝１００ｖｏｌ％雰囲気下で、表５に示した条件で歪取焼鈍を施した後、エプスタイン試験で鉄損Ｗ１０／８００を測定するととともに、歪取焼鈍後の鋼板について、電解抽出法で、板厚１／２０層においてＡｌＮとして存在しているＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）の濃度を分析した。
　また、上記中間層と絶縁被膜を有する製品板から、圧延方向（Ｌ方向）を長さ方向とする幅１００ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を各条件で２枚ずつ採取し、実施例１と同様、該２枚の試験片を重ね合わせ、圧力１ｋｇ／ｃｍ２を付加した状態で、相対速度２ｃｍ／ｓで１０ｓ間摺動させた後、試験片表面の擦り傷の発生有無を目視で観察し、下記の基準で、耐疵付性を評価した。
　＜耐疵付性評価基準＞
　　◎：擦り傷の発生が殆ど認められない（合格）
　　〇：若干の擦り傷が認められる（合格）
　　×：擦り傷が明確に認められる（不合格）
　さらに、上記絶縁被膜を被成した製品板から、圧延方向（Ｌ方向）を長さ方向とする幅１００ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を各条件で２枚ずつ採取し、被試験面にセロハン粘着テープを貼り、被試験面を圧縮側として、鋼板に対して直径５ｍｍの丸棒を用いて１８０°曲げを行った後、セロハン粘着テープを剥がして、被膜剥離面積を算定し、下記基準で被膜密着性を評価した。
　＜被膜密着性判定基準＞
　　◎：被膜剥離面積＜５％（合格）
　　〇：５％≦被膜剥離面積＜１０％（合格）
　　×：被膜剥離面積≧１０％（不合格）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　上記の結果を表５中に併記したが、本発明に適合する条件で製造された鋼板は、いずれも優れた鉄損特性を示している。さらに、表２との対比から、絶縁被膜と鋼板地鉄表面間に窒化抑制効果のある中間層を設けることで、耐疵付性および被膜密着性がより向上していることがわかる。
　本発明の技術は、絶縁被膜の強度を高める向上効果があるので、無方向性電磁鋼板の分野のみならず、方向性電磁鋼板にも適用することができる。

Claims (11)

  1. Ｃ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｓｉ：２．８～６．５ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．１～２．０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．１０ｍａｓｓ％以下、Ｓ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ａｌ：０．３～２．０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｚｎ：０．０００５～０．００５０ｍａｓｓ％、Ｔｉ：０．００３０ｍａｓｓ％以下、Ｎｂ：０．００３０ｍａｓｓ％以下およびＯ：０．００５０ｍａｓｓ％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる成分組成を有し、
    鋼板の表面に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する被覆層を有することを特徴とする無方向性電磁鋼板。
  2. 上記成分組成に加えてさらに、下記Ａ～Ｄ群のうちの少なくとも１群の成分を含有することを特徴とする請求項１に記載の無方向性電磁鋼板。
    　　　　　　　　　　記
    　・Ａ群；Ｓｎ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％およびＳｂ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
    　・Ｂ群；Ｃａ，ＭｇおよびＲＥＭのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０００５～０．０２０ｍａｓｓ％
    　・Ｃ群；Ｃｕ，Ｎｉ，ＣｒおよびＣｏのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０１～１．０ｍａｓｓ％
    　・Ｄ群；Ｍｏ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％およびＷ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
  3. 上記被覆層は、鋼板地鉄表面に形成された絶縁被膜であることを特徴とする請求項１または２に記載の無方向性電磁鋼板。
  4. 上記被覆層は、鋼板表面の最上層に形成された絶縁被膜と、該絶縁被膜と鋼板地鉄表面との間に形成された中間層とからなり、
    該中間層が、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有することを特徴とする請求項１または２に記載の無方向性電磁鋼板。
  5. 鋼スラブを熱間圧延し、冷間圧延し、仕上焼鈍して無方向性電磁鋼板を製造する方法において、
    上記鋼スラブは、Ｃ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｓｉ：２．８～６．５ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．１～２．０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．１０ｍａｓｓ％以下、Ｓ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ａｌ：０．３～２．０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００５０ｍａｓｓ％以下、Ｚｎ：０．０００５～０．００５０ｍａｓｓ％、Ｔｉ：０．００３０ｍａｓｓ％以下、Ｎｂ：０．００３０ｍａｓｓ％以下およびＯ：０．００５０ｍａｓｓ％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる成分組成を有し、
    上記仕上焼鈍後に鋼板表面に、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する被覆層を形成することを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
  6. 上記鋼スラブは、上記成分組成に加えてさらに、下記Ａ～Ｄ群のうちの少なくとも１群の成分を含有することを特徴とする請求項５に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
    　　　　　　　　　　記
    　・Ａ群；Ｓｎ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％およびＳｂ：０．００５～０．２０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
    　・Ｂ群；Ｃａ，ＭｇおよびＲＥＭのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０００５～０．０２０ｍａｓｓ％
    　・Ｃ群；Ｃｕ，Ｎｉ，ＣｒおよびＣｏのうちから選ばれる１種または２種以上を合計で０．０１～１．０ｍａｓｓ％
    　・Ｄ群；Ｍｏ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％およびＷ：０．００１～０．１ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種
  7. 上記仕上焼鈍後の鋼板の地鉄表面に、上記被覆層として、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する被覆剤を塗布して窒化抑制能を有する絶縁被膜を被成することを特徴とする請求項５または６に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  8. 上記仕上焼鈍後の鋼板地鉄表面に、上記被覆層として、Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ａｓ，Ｔｅ，Ｂ，ＰｂおよびＢｉから選ばれる少なくとも１種の元素を含有する処理剤を塗布して窒化抑制能を有する中間層を形成し、該中間層の上に上記元素を含有していない絶縁被膜を被成することを特徴とする請求項５または６に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  9. 請求項１～４のいずれか１項に記載の無方向性電磁鋼板からコア形状に加工したコア材を積層してなるロータコアと、上記と同一の無方向性電磁鋼板からコア形状に加工したコア材を積層した後、歪取焼鈍を施してなるステータコアからなるモータコアであって、
    上記ステータコアを構成する鋼板は、鉄損Ｗ１０／８００（Ｗ／ｋｇ）が板厚ｔ（ｍｍ）との関係で下記（１）式を満たし、かつ、
    上記歪取焼鈍後の鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層内においてＡｌＮとしての存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）が０．０１００ｍａｓｓ％以下であることを特徴とするモータコア。
    　　　　　　　　　　記
    　Ｗ１０／８００≦１５＋８０×ｔ　・・・（１）
  10. 請求項５～８のいずれか１項に記載の方法で製造された無方向性電磁鋼板をコア形状に加工し、積層してステータコアとロータコアに組み立てた後、上記ステータコアに歪取焼鈍を施すステータコアとロータコアからなるモータコアの製造方法において、
    上記歪取焼鈍を、窒素、水素および希ガスから選ばれる１種のガスまたは２種以上の混合ガスからなる雰囲気下で、均熱温度８００～９５０℃、均熱時間０．５～３．０ｈｒの条件で施すことを特徴とするモータコアの製造方法。
  11. 上記歪取焼鈍後の鋼板の鉄損Ｗ１０／８００（Ｗ／ｋｇ）が板厚ｔ（ｍｍ）との関係で下記（１）式を満たし、かつ、
    上記歪取焼鈍後の鋼板の片側表面から板厚１／２０までの層内においてＡｌＮとして存在するＮ（Ｎ ａｓ ＡｌＮ）が０．０１００ｍａｓｓ％以下とすることを特徴とする請求項１０に記載のモータコアの製造方法。
    　　　　　　　　　　記
    　Ｗ１０／８００≦１５＋８０×ｔ　・・・（１）
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