WO2021066174A1 - 非水系リチウム蓄電素子 - Google Patents

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一昭 高田
和照 梅津
文哉 中村
祐介 山端
維摩 木村
松下　忠史
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旭化成株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous lithium storage element.
  • Lithium-ion batteries are being energetically developed as promising candidates for high-energy density batteries that can meet such demands.
  • the second requirement is that the output characteristics are high.
  • a high-efficiency engine and a power storage system for example, a hybrid electric vehicle
  • a fuel cell and a power storage system for example, a fuel cell electric vehicle
  • the electric double layer capacitors those using activated carbon for the electrodes have an output characteristic of about 0.5 to 1 kW / L.
  • This electric double layer capacitor has high durability (cycle characteristics and high temperature storage characteristics), and has been considered to be the most suitable device in the field where high output is required.
  • its energy density is only about 1 to 5 Wh / L. Therefore, it is necessary to further improve the energy density.
  • the nickel-metal hydride battery currently used in hybrid electric vehicles has a high output equivalent to that of an electric double layer capacitor and an energy density of about 160 Wh / L.
  • research is being vigorously pursued to further increase its energy density and output, as well as to improve its durability (particularly, stability at high temperatures).
  • a lithium ion battery has been developed in which a high output exceeding 3 kW / L can be obtained at a discharge depth (a value indicating what percentage of the discharge capacity of the power storage element is discharged) of 50%.
  • its energy density is 100 Wh / L or less, and the design is such that the high energy density, which is the greatest feature of the lithium ion battery, is intentionally suppressed.
  • Its durability (cycle characteristics and high temperature storage characteristics) is inferior to that of electric double layer capacitors. Therefore, in order to have practical durability, it is used in a range where the discharge depth is narrower than the range of 0 to 100%. Since the capacity that can be actually used becomes smaller, research for further improving durability is being vigorously pursued.
  • a lithium ion capacitor is a type of power storage element (non-aqueous lithium power storage element) that uses a non-aqueous electrolyte solution containing a lithium salt.
  • a positive electrode an anion is adsorbed at about 3 V or higher, which is similar to that of an electric double layer capacitor.
  • It is a power storage element that charges and discharges by a non-Faraday reaction by desorption and a Faraday reaction by the storage and release of lithium ions at the negative electrode, similar to a lithium ion battery.
  • the lithium ion secondary battery is characterized by using a lithium transition metal oxide (energy density 10 times) for the positive electrode and a carbon material (energy density 10 times) for the negative electrode, and charging and discharging both the positive electrode and the negative electrode by a Faraday reaction.
  • the depth of discharge must be limited, and a lithium ion secondary battery can use only 10 to 50% of its energy.
  • Patent Document 1 proposes a lithium ion secondary battery that uses lithium bis (oxalate) borate as a lithium salt and contains acrylonitrile as a solvent to realize high output characteristics.
  • Patent Document 2 proposes a lithium ion secondary battery which uses LiPF 6 , LiBF 4 , and lithium difluorooxalatoborate as a fluorine-containing lithium salt and has excellent corrosion and long-term stability of an Al current collector. Has been done.
  • Patent Document 3 a negative electrode active material having a particle size of 3 ⁇ m or less is added, and an oxalatoborate type compound and a difluorophosphate compound are used as an electrolytic solution, and lithium ion II has a good balance between input characteristics and storage durability.
  • Patent Document 4 uses a lithium salt electrolyte having an imide structure and a binder containing a polymer having suppressed solubility in an electrolytic solution, and can maintain its capacity in a high temperature environment of 85 ° C. and has an internal resistance. Lithium-ion capacitors with a small increase in the amount have been proposed.
  • Patent Document 5 proposes a lithium ion secondary battery capable of suppressing an increase in film thickness and suppressing an increase in negative electrode resistance by using a non-aqueous electrolyte containing an oxalate borate type compound.
  • Patent Document 6 proposes a non-aqueous electrolyte solution containing a predetermined amount of each of a bismaleimide compound and a fluoroethylene carbonate and capable of maintaining the capacity in an environment of 60 ° C.
  • Patent Document 7 describes a lithium salt electrolyte having an imide structure and one or more additives selected from the group consisting of lithium difluorooxalate phosphate, trimethylsilylpropyl phosphate, 1,3-propensulton, and ethylene sulfate.
  • the mesopore amount is calculated by the BJH method
  • the micropore amount is calculated by the MP method.
  • the BJH method is proposed in Non-Patent Document 1.
  • the MP method means a method of obtaining the micropore volume, the micropore area, and the distribution of micropores by using the “t-plot method” (Non-Patent Document 2), and is shown in Non-Patent Document 3.
  • BoneJ's Stickness in the present specification is shown in Non-Patent Document 4.
  • an object to be solved by the present invention is to provide a non-aqueous lithium storage element having excellent input / output and high durability against storage at a high temperature of 80 ° C. or higher.
  • a non-aqueous lithium power storage device containing a positive electrode, a negative electrode, a separator, and a non-aqueous electrolytic solution containing lithium ions.
  • the positive electrode has a positive electrode current collector and a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material provided on one side or both sides of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode active material contains activated carbon and
  • the negative electrode includes a negative electrode current collector and a negative electrode active material layer on one side or both sides of the negative electrode current collector.
  • the negative electrode active material layer contains a negative electrode active material, carbon nanotubes, and a dispersant.
  • the negative electrode active material contains a carbon material and contains In the binarized image of the SEM image taken on the surface of the negative electrode active material layer, when the set of the maximum inscribed circles in which each pixel is included is expressed as the frequency distribution for each diameter for all the pixels in the bright field region.
  • the non-aqueous electrolyte solution contains a lithium salt having an imide structure (B), and the component (B) is composed of the following formula (a): ⁇ In formula (a), R 1 and R 2 are independent of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkyl halide group, and at least one of R 1 and R 2 is a halogen. It is an atom or an alkyl halide group.
  • the non-aqueous lithium storage element according to any one of aspects 1 to 3, which is one or more lithium salts selected from the group consisting of volates.
  • ⁇ Aspect 5 Any of aspects 1 to 4, wherein the non-aqueous electrolyte solution contains one or more nitrile compounds in the non-aqueous electrolyte solution in a range of 0.1 mol / L or more and 5 mol / L or less.
  • ⁇ Aspect 6 >> The non-aqueous electrolyte solution is a group consisting of 2-amino-1,1,3-tricyano-1-propene, 1-butyl-3-methylimidazolium tricyanomethanide, and lithium tricyanomethanide.
  • the negative electrode active material layer has a solid electrolyte interface (SEI) material on the surface thereof.
  • the solid electrolyte interface (SEI) substance is based on the following formula (b):
  • ⁇ Aspect 8 In the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) of the negative electrode active material layer, the intensity I1 of the peak P1 observed in the range of 289 eV or more and 290 eV or less and the peak P2 observed in the range of 284 eV or more and 285 eV or less.
  • the non-aqueous lithium storage element according to any one of aspects 1 to 7, wherein the ratio I1 / I2 to the strength I2 is 0.1 or more.
  • the non-aqueous electrolyte solution is selected from the group consisting of 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, tetrahydrofuran, 1.3-dioxane, 1.4-dioxane, and 2-methyltetrahydrofuran.
  • the non-aqueous lithium storage device according to any one of aspects 1 to 8, wherein the non-aqueous electrolyte solution contains one or more ether compounds to be formed in the range of 1 mol / L or more and 10 mol / L or less. ..
  • ⁇ Aspect 10 In the binarized image of the SEM image on the surface of the negative electrode active material layer , the total area of the dark field region of 1,000 nm 2 or more and 5,000 nm 2 or less is 1,000 nm 2 or more and 20.
  • ⁇ Aspect 11 >> The non-aqueous lithium storage device according to any one of aspects 1 to 10, wherein the total concentration of Fe atoms and Ni atoms in the negative electrode active material layer is 1 ppm or more and 500 ppm or less.
  • ⁇ Aspect 12 In the XRD (X-ray diffraction) spectrum measured for the negative electrode active material layer, 2 ⁇ has a peak Y1 having a peak top in the range of 26.2 ° or more and 26.5 ° or less, and the peak Y1.
  • the non-aqueous lithium storage element according to any one of aspects 1 to 11, wherein the half-value width of the element is 0.1 ° or more and 0.5 ° or less.
  • the dispersant in the negative electrode active material layer is two or more selected from the group consisting of carboxymethyl cellulose, polycarboxylic acid, polycarboxylic acid salt, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and a surfactant.
  • the non-aqueous lithium storage element according to any one of aspects 1 to 12.
  • ⁇ Aspect 14 The non-aqueous lithium storage element according to any one of aspects 1 to 13, wherein the average fiber diameter of the carbon nanotubes is 2 nm or more and less than 100 nm.
  • ⁇ Aspect 15 The positive electrode active material layer further contains carbon nanotubes and an alkali metal compound other than the positive electrode active material. When the mass ratio of the alkali metal compound to the total mass of the positive electrode active material layer of the positive electrode is C2 (mass%), 0.1 ⁇ C2 ⁇ 7.0.
  • ⁇ Aspect 16 In the XRD (X-ray diffraction) spectrum measured for the positive electrode active material layer, 2 ⁇ has a peak X2 in the range of 25.7 ° or more and 27.0 ° or less, and the half width of the peak X2 is The non-aqueous lithium storage element according to aspect 15, wherein the temperature is 0.1 ° or more and 0.5 ° or less.
  • ⁇ Aspect 17 >> The non-aqueous lithium storage element according to aspect 15 or 16, wherein the total concentration of Fe atoms and Ni atoms in the positive electrode active material layer is 1 ppm or more and 500 ppm or less.
  • ⁇ Aspect 20 The non-aqueous lithium storage element according to any one of aspects 15 to 19, wherein the carbon nanotubes have an average fiber diameter of 2 nm or more and less than 100 nm.
  • the positive electrode active material further contains a lithium transition metal oxide.
  • the lithium transition metal oxide is Li x Ni a Co b Al (1-ab) O 2 (a, b, and x, respectively, 0.02 ⁇ a ⁇ 0.97, 0.02 ⁇ b, respectively.
  • the pre-doping method includes a positive electrode precursor containing an alkali metal compound, a negative electrode, a separator, and an exterior body.
  • the alkali metal compound may be contained in the positive electrode precursor in any manner.
  • the alkali metal compound may be present between the positive electrode current collector and the positive electrode active material layer, may be present on the surface of the positive electrode active material layer, and may be present in the positive electrode active material layer.
  • the alkali metal compound is preferably contained in the positive electrode active material layer formed on the positive electrode current collector of the positive electrode precursor.
  • pores are formed in the positive electrode active material layer, and the effective area of the positive electrode active material layer is increased.
  • the positive electrode before the alkali metal doping process is defined as “positive electrode precursor”, and the positive electrode after the alkali metal doping process is defined as “positive electrode”.
  • the positive electrode in the present embodiment has a positive electrode current collector and a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material provided on one or both sides of the current collector.
  • the positive electrode active material layer according to the present embodiment contains a positive electrode active material and carbon nanotubes, and may contain an alkali metal compound other than the positive electrode active material.
  • the positive electrode active material layer of the positive electrode contains a positive electrode active material and carbon nanotubes, and may contain an alkali metal compound other than the positive electrode active material.
  • the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor preferably contains an alkali metal compound other than the positive electrode active material. However, this alkali metal compound is consumed for predoping the negative electrode, and pores are formed in the positive electrode active material layer of the positive electrode. Alkali metal compounds other than the positive electrode active material may or may not remain in the positive electrode active material layer of the positive electrode as a result.
  • the alkali metal compound in the positive electrode is decomposed by applying a voltage between the positive electrode and the negative electrode, for example, during charging.
  • the cations are released, and the cations are reduced at the negative electrode, so that the negative electrode is pre-doped.
  • Decomposition of alkali metal compounds is an oxidative decomposition reaction. In order for this reaction to be carried out appropriately, it is necessary to appropriately control the reaction area between the positive electrode and the non-aqueous electrolyte solution and the electron conductivity of the positive electrode body.
  • the positive electrode active material layer may contain an optional component described later, if necessary, in addition to the positive electrode active material, carbon nanotubes, and an alkali metal compound other than the positive electrode active material.
  • the positive electrode active material contains activated carbon, and may further contain graphene, a conductive polymer, a lithium transition metal oxide, and the like in addition to activated carbon.
  • the positive electrode active material in the positive electrode active material layer in the positive electrode precursor of the present embodiment preferably contains activated carbon and a lithium transition metal oxide.
  • the type of activated carbon and its raw material are not particularly limited, but the pores of the activated carbon can be optimally controlled in order to achieve both high input / output characteristics and high energy density. preferable.
  • the amount of mesopores derived from pores with a diameter of 20 ⁇ or more and 500 ⁇ or less calculated by the BJH method is V 1 (cc / g), and the amount of micropores derived from pores with a diameter of less than 20 ⁇ calculated by the MP method.
  • Examples of the carbonization method for these raw materials include inert gases such as nitrogen, carbon dioxide, helium, argon, xenone, neon, carbon monoxide, and combustion exhaust gas, or other gases containing these inert gases as main components. Examples thereof include a method of firing at about 400 to 700 ° C. (preferably 450 to 600 ° C.) for about 30 minutes to 10 hours using a mixed gas.
  • Activated carbon that can be used in the present embodiment can be produced by appropriately combining the firing temperature and firing time in the carbonization method described above with the activation gas supply amount, temperature rise rate, and maximum activation temperature in the activation method. ..
  • the activation conditions of the activated carbon are preferably 200 to 600 ° C. for 3 to 5 hours, more preferably 400 to 600 ° C. for 4 to 5 hours, and further preferably 500 to 550 ° C. for 4 to 5 hours. It is steam activation.
  • the average particle size X 1 of the activated carbon is more preferably 4.0 ⁇ m or more and 6.0 ⁇ m or less, and further preferably 4.2 ⁇ m or more and 6.3 ⁇ m or less.
  • Activated carbon according to the present embodiment is characterized by the peak intensity of the minimum value appearing in the peak intensity and near the Raman shift 1470 cm -1 of the maximum value in the vicinity of the Raman shift 1590 cm -1 in the spectroscopic measurement.
  • the strength G 1 of the G band and the strength D 1 of the D band of the activated carbon in the present embodiment are values obtained by the following methods. Peak separation is performed on a spectrum obtained by Raman spectroscopic measurement at an excitation wavelength of 532 nm (hereinafter referred to as “Raman spectrum”), and the maximum peak intensity near 1600 nm is defined as G 1 and the maximum peak intensity near 1300 nm is defined as D 1 . In the peak separation, baseline correction was performed, and there were only two peaks, the G band and the D band.
  • the Raman spectrum means a spectrum measured by using inVia Reflex manufactured by Renishaw as a Raman spectroscopic analyzer.
  • the band near Raman shift 1590 cm -1 is called G band and is due to the graphite structure (sp 2 bond), and the band near Raman shift 1360 cm -1 is called D band and has a diamond structure (sp 3 bond).
  • the intensity ratio of G band to D band generally is correlated with the crystallinity of the carbon material (sp 2 resistance), which is also insufficient as a half value width defined not considered of bands representing crystallinity.
  • the full width at half maximum refers to the width of the Raman shift when the relative intensity with respect to the intensity of the maximum value of the spectrum becomes 50%, and it can be said that the smaller the half width of the G band, the higher the crystallinity.
  • the crystallinity as the ratio I 1 / I 2 (Y 1 ) of the peak intensity I 2 of the minimum value that appears near the G band intensity I 1 and the Raman shift 1470 cm -1 , the half width is also increased in addition to the peak intensity. Can be taken into account.
  • I 1 and I 2 are the intensities after baseline correction. Baseline correction refers to approximating the baseline of the spectrum with a straight line in the Raman shift range of 500 cm -1 to 2200 cm -1 , and correcting the slope of the baseline with the distance from the straight line as the peak intensity. Since the wave number of the extreme value of the Raman spectrum may fluctuate slightly due to the difference in the fine structure of the activated carbon, etc., it is expressed as "near".
  • the Y 1 of the activated carbon is preferably 0.40 or more and 0.50 or less (that is, 2.0 ⁇ Y 1 ⁇ 5.5, 2.0 ⁇ I 1 / I 2 ⁇ 5.5).
  • Y 1 is 2.0 or more, the crystallinity of the activated carbon is high and the electron conductivity is high, which is advantageous for the decomposition reaction of the alkali metal compound in the positive electrode precursor or the positive electrode.
  • the sp 2 of the carbon material with the deterioration of the positive electrode is gradually decreased, can be a high durability of the electrode by using the previously high sp 2 material.
  • Y 1 is 5.5 or less, the side reaction due to the electron conductivity being too high is suppressed, which is advantageous for the decomposition reaction of the alkali metal compound in the positive electrode precursor or the positive electrode.
  • Y 1 is more preferably 2.5 or more and 5.0 or less, and further preferably 2.8 or more and 4.5 or less.
  • Product X 1 Y 1 of X 1 and Y 1 described above is a parameter indicating the size and electron conductivity of the reaction field, indicating the likelihood of occurrence of a chemical reaction.
  • X 1 Y 1 is preferably 10 or more and 28 or less (that is, 10 ⁇ X 1 Y 1 ⁇ 28, 10 ⁇ X 1 I 1 / I 2 ⁇ 28).
  • X 1 Y 1 is 10 or more, the decomposition reaction of the alkali metal compound in the positive electrode precursor or the positive electrode proceeds smoothly.
  • X 1 Y 1 is 28 or less, side reactions other than the oxidation reaction of the alkali metal compound can be suppressed.
  • X 1 Y 1 is more preferably 13 or more and 27 or less.
  • the activated carbon in this embodiment is characterized by the amount of functional groups thereof.
  • the functional group amount Z 1 of the activated carbon in the present embodiment is a value obtained by the following method. That is, the functional group amount Z 1 means that the sample is heated from 50 ° C. to 1000 ° C., the components of the generated decomposition gas are specified by a mass spectrometer, and the surface functional groups are quantified by combining with the temperature at the time of gas generation. It means what was done.
  • the functional group amount measurement refers to those measured under the following conditions.
  • FRONTIER LAB Py3030D is used as a pyrolyzer.
  • the heating temperature conditions are such that the sample is held at 50 ° C. for 20 minutes, then heated at 20 ° C./min, and held at 1000 ° C. for 30 minutes.
  • the temperature of the heating furnace is 250 ° C.
  • the heating atmosphere is under He gas.
  • Agilent MSD5975 as a gas chromatograph / mass spectrometer (GC / MS) and an Agilent FS Activated as a column
  • the temperature of the inlet and GC oven is 250 ° C. Is used as an ion source, and a 3 mg sample is used.
  • the amount of functional groups Z 1 of the activated carbon is preferably 0.80 mmol / g or more and 2.5 mmol / g or less (that is, 0.80 ⁇ Z 1 (mmol / g) ⁇ 2.5).
  • the amount of functional groups Z 1 is 0.80 mmol / g or more, the wettability of the electrode is improved and the electrolytic solution is sufficiently impregnated, which is advantageous for the decomposition reaction of the alkali metal compound.
  • the amount of functional groups Z 1 is 2.5 mmol / g or less, side reactions derived from functional groups are suppressed.
  • the amount of functional groups Z 1 of the activated carbon is more preferably 0.90 mmol / g or more and 2.1 mmol / g.
  • Non-Patent Document 1 The MP method means a method of obtaining the micropore volume, the micropore area, and the distribution of the micropores by using the "t-plot method" (Non-Patent Document 2). S. This is a method devised by Mikhair, Brunauer, and Bodor (Non-Patent Document 3). The average pore diameter is obtained by measuring the equilibrium adsorption amount of nitrogen gas under each relative pressure under liquid nitrogen temperature, and dividing the total pore volume per mass of the sample by the BET specific surface area. Refers to what you asked for.
  • the positive electrode active material other than the activated carbon material (e.g., above a certain meso Anaryou V 1 and / or activated carbon having no micropore volume V 2 is described, or activated carbon material other than (e.g., conductive polymer Etc.)) may be included.
  • the mass ratio of the activated carbon content in the positive electrode active material layer is A 1
  • the positive electrode active material of the positive electrode contains a conductive filler, a binder, a dispersion stabilizer, etc.
  • a 1 is preferably 15% by mass or more and 65% by mass or less, and more preferably 20% by mass or more and 50% by mass or less.
  • a 1 is 15% by mass or more, the contact area between the carbon material having high electrical conductivity and the alkali metal compound increases, so that the oxidation reaction of the alkali metal compound is promoted in the predoping step, and predoping can be performed in a short time. it can.
  • a 1 is 65% by mass or less, the bulk density of the positive electrode active material layer is increased and the capacity can be increased.
  • the positive electrode active material preferably further contains a lithium transition metal compound.
  • a lithium transition metal compound By including the lithium transition metal oxide, the capacity of the non-aqueous lithium storage element can be increased.
  • Lithium transition metal oxides include transition metal oxides that can occlude and release lithium.
  • the transition metal oxide used as the positive electrode active material is not particularly limited. Examples of transition metal oxides include oxides containing at least one element selected from the group consisting of cobalt, nickel, manganese, iron, vanadium, and chromium. Specifically, as a transition metal oxide, the following formula: Li x CoO 2 ⁇ In the formula, x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • Li x NiO 2 ⁇ In the formula, x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • M is at least one element selected from the group consisting of Co, Mn, Al, Fe, Mg, and Ti, and x is 0 ⁇ x. ⁇ 1 is satisfied, and y satisfies 0.05 ⁇ y ⁇ 0.97.
  • Li x Ni 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 ⁇ In the formula, x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • Li x MnO 2 ⁇ In the formula, x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • Li z V 2 (PO 4 ) 3 ⁇ In the equation, z satisfies 0 ⁇ z ⁇ 3.
  • Li x Mn 2 O 4 ⁇ In the formula, x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • M is at least one element Co, Mn, Al, Fe, selected from the group consisting of Mg, and Ti, x is 0 ⁇ x ⁇ 1 is satisfied, and y satisfies 0.05 ⁇ y ⁇ 0.97.
  • Li x Ni a Co b Al (1-ab) O 2 ⁇ In the formula, x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1, and a and b are 0.02 ⁇ a ⁇ 0.97 and 0.02 ⁇ b. ⁇ 0.97 is satisfied.
  • Examples thereof include compounds represented by.
  • Li x Ni a Co b Al ( 1-ab) O 2 (a, b, and x are respectively, 0.02 ⁇ a ⁇ 0.97,0.02 ⁇ b ⁇ 0.97, and satisfies the 0 ⁇ x ⁇ 1.)
  • Li x Ni c Co d Mn ( 1-cd) O 2 (c, d, and x satisfy 0.02 ⁇ c ⁇ 0.97, 0.02 ⁇ d ⁇ 0.97, and 0 ⁇ x ⁇ 1 respectively)
  • CoO 2 (x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1), Li x Mn 2 O 4 (x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1), Li x FePO 4 (x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1. Satisfy.), Li x MnPO 4 (x satisfies 0 ⁇ x ⁇ 1), and Li z V 2 (PO 4 ) 3 (z satisfies 0 ⁇ z ⁇ 3). At least one compound is preferred.
  • the positive electrode precursor contains an alkali metal compound different from the positive electrode active material
  • the alkali metal compound becomes a dopant source of the alkali metal by predoping, and the negative electrode can be predoped, so that the transition metal compound can be used.
  • the non-aqueous lithium power storage element can be electrostatically charged and discharged.
  • the content of the lithium transition metal oxide in the positive electrode active material layer of the positive electrode is preferably 10.0% by mass or more and 50.0% by mass or less.
  • the content of the lithium transition metal oxide in the positive electrode active material layer of the positive electrode is 10.0% by mass or more, the capacity of the non-aqueous lithium power storage element can be increased. When this value is 50.0% by mass or less, the resistance of the non-aqueous lithium storage element can be reduced.
  • the content of the lithium transition metal oxide in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is preferably 8.0% by mass or more and 30.0% by mass or less. When the content of the lithium transition metal oxide in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is 8.0% by mass or more, the capacity of the non-aqueous lithium power storage element can be increased. When this value is 30.0% by mass or less, the resistance of the non-aqueous lithium storage element can be reduced.
  • the positive electrode active material layer contains carbon nanotubes.
  • the carbon nanotubes contained in the positive electrode active material layer multi-walled carbon nanotubes are preferably used.
  • the average fiber diameter of the carbon nanotubes is preferably 2 nm or more and less than 100 nm, and more preferably 3 nm or more and 80 nm or less. When the average fiber diameter is 2 nm or more, the dispersibility of the carbon nanotubes is improved. If the average fiber diameter is less than 100 nm, the output can be increased.
  • the carbon nanotubes according to the present embodiment can be synthesized by an appropriate method such as a chemical vapor deposition method, an arc discharge method, or a laser evaporation method.
  • the content ratio of carbon nanotubes in the positive electrode active material layer of the positive electrode is preferably 6.0% by mass or more and 33.0% by mass or less when the total mass of the positive electrode active material layer of the positive electrode is 100% by mass. , More preferably 7.0% by mass or more and 30.0% by mass or less. When this value is 6.0% by mass or more, the power storage element can be increased in output. When this value is 33.0% by mass or less, the energy density of the power storage element can be improved.
  • the content ratio of carbon nanotubes in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is 5.0% by mass or more and 20.0% by mass when the total mass of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is 100% by mass.
  • the total content ratio of activated carbon and carbon nanotubes in the positive electrode active material layer of the positive electrode is 60.0% by mass or more and 90.0% by mass when the total mass of the positive electrode active material layer of the positive electrode is 100% by mass. It may be:
  • the total content ratio of activated carbon and carbon nanotubes in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is 55.0% by mass when the total mass of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is 100% by mass. It is preferably 85.0% by mass or less. When this value is 55.0% or more, the electron conductivity in the positive electrode precursor is enhanced, and the decomposition of the alkali metal compound can be promoted. When this value is 85.0% or less, the porosity after decomposition of the alkali metal compound is increased, the diffusivity of ions is increased, and the output of the obtained power storage element is increased.
  • the carbon nanotubes are preferably uniformly dispersed on the surface of the positive electrode active material.
  • the carbon nanotubes are preferably uniformly dispersed on the surface of the positive electrode active material.
  • the electron conductivity and the binding property between the positive electrode active material particles can be enhanced, and the mixing amount of the binder can be reduced. Since the binder gradually decomposes in a high temperature environment of 80 ° C. or higher, durability in a high temperature environment of 80 ° C. or higher can be imparted by reducing the mixing amount of the binder. The quantitative evaluation of the dispersed state will be described later.
  • the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor according to the present embodiment contains an alkali metal compound.
  • the alkali metal compound can be pre-doped into the negative electrode by decomposing in the positive electrode precursor to release cations and reducing the alkali metal compound at the negative electrode.
  • the alkali metal compound contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor may or may not remain in the positive electrode active material layer of the positive electrode. When the alkali metal compound remains in the positive electrode active material layer of the positive electrode, its preferable content will be described later.
  • the alkali metal compound contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor will be described later.
  • the positive electrode active material layer of the positive electrode in the present invention may contain, for example, a dispersant, a conductive filler, a binder, Fe atoms, and Ni atoms, if necessary. It may contain one or more atoms selected from the above, an optional component such as a pH adjuster.
  • the total amount of the dispersion stabilizer used is preferably 1.0 part by mass or more and 7.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the solid content in the positive electrode active material layer.
  • amount of the dispersion stabilizer is 7.0 parts by mass or less, high input / output characteristics are exhibited without inhibiting the ingress and egress and diffusion of ions into the positive electrode active material.
  • the diffusivity of ions in the positive electrode active material layer is improved, so that the power storage element can have a high output.
  • the amount of the binder is 20 parts by mass or less, the amount of the binder on the surface of the active material of the positive electrode does not become excessive, and the diffusion of ions in the pores of the active material is promoted.
  • the negative electrode is pre-doped with alkali metal ions.
  • a voltage is applied between the positive electrode precursor and the negative electrode after assembling the power storage element using the positive electrode precursor containing the alkali metal compound, the negative electrode, the separator, the exterior body, and the non-aqueous electrolyte solution. It is preferably by the method.
  • the alkali metal compound in the positive electrode precursor is decomposed to release cations, and the cations are reduced at the negative electrode to pre-dope the negative electrode.
  • the set of the maximum inscribed circles in which each pixel is included is set for each diameter.
  • the area ratio Z'2 of the maximum inscribed circle with a diameter of less than 100 nm is 7.5% or more and 35.0% or less.
  • the area ratio Z'2 is 7.5% or more and 35.0% or less, preferably 7.7% or more and 33.0% or less, and more preferably 8.0% or more and 30.0% or less. Yes, more preferably 10.0% or more and 25.0% or less.
  • Set 1 nm 0.1004 pixels, perform median filter processing (Radius is 2.0 pixels), and binarize the SEM image based on the threshold value determined by the Otsu method. From the obtained binarized image, the bright field region is extracted and used for analysis. It is considered that this bright field region contains a large amount of carbonner tubes covering the surface of the positive electrode active material layer. On the other hand, the dark field region often corresponds to a shadow on the surface unevenness of the positive electrode active material layer, and can be ignored. For all pixels in the region belonging to the bright field gradation, the maximum inscribed circle in which each pixel is included is assumed. Then, the set of assumed maximum inscribed circles is expressed as a frequency distribution for each diameter.
  • the overlapping maximum inscribed circles each have the following areas, and the area is determined by the maximum inscribed circles.
  • the value divided by the area when it is a perfect circle is counted as the number of the maximum inscribed circles: (1) When the diameters of the plurality of overlapping maximum inscribed circles are equal, the area of the overlapping portion is prorated from the other maximum inscribed circles, and (2) When the diameters of the plurality of overlapping maximum inscribed circles are large or small, the area of the overlapping portion belongs to the maximum inscribed circle having the maximum diameter, and the area of the maximum inscribed circle having a small diameter has a diameter. The area of the part that does not overlap with other larger inscribed circles.
  • the area extracted from the binarized image is subjected to the Pickness of BoneJ, which is a plug-in of ImageJ, to obtain the frequency distribution for each diameter of the maximum inscribed circle for all pixels. This is used to calculate Z'2. This operation is carried out for any 10 visual fields of the SEM image on the surface of the positive electrode active material, and the average value of the 10 visual fields is adopted as Z'2.
  • the positive electrode precursor in the present embodiment has a positive electrode current collector and a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material provided on one or both sides of the current collector.
  • the positive electrode active material layer according to the present embodiment contains a positive electrode active material, carbon nanotubes, and an alkali metal compound other than the positive electrode active material, and may contain arbitrary components other than these.
  • the positive electrode active material, carbon nanotubes, and optional components contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor are the same as those described above as the positive electrode active material, carbon nanotubes, and optional components contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode. ..
  • an alkali metal compound other than the positive electrode active material which is indispensably contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor of the present embodiment, will be described.
  • alkali metal compounds other than positive electrode active material The alkali metal compound contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor in the present embodiment, for example, the M Li, Na, K, Rb, as one or more selected from Cs, M 2 oxides O and the like; Hydroxides such as MOH; halides such as MF and MCl; carboxylates such as RCOM (in the formula, R is H, alkyl group, aryl group) can be exemplified, and one or more of these can be exemplified. May be used.
  • Specific examples of the alkali metal compound include lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, rubidium carbonate, cesium carbonate, lithium oxide, lithium hydroxide and the like.
  • alkali metal compound one or more of alkali metal carbonates selected from lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, rubidium carbonate, and cesium carbonate are preferably used, and lithium carbonate, sodium carbonate, or potassium carbonate is more preferable. Lithium carbonate is particularly preferably used from the viewpoint of being preferably used and having a high capacity per unit mass.
  • the positive electrode precursor according to the present embodiment may contain at least one alkali metal compound.
  • the positive electrode precursor according to the present embodiment is an alkaline earth metal selected from the group consisting of Be, Mg, Ca, Sr, and Ba in place of or together with the above alkali metal compound. It may contain one or more selected from carbonates, oxides, hydroxides, halides, and carboxylates.
  • the alkali metal compound and, when used, the alkaline earth metal compound are preferably in the form of fine particles.
  • the average particle size of the alkali metal compound is preferably 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. When the average particle size is 0.1 ⁇ m or more, the dispersibility in the positive electrode precursor is excellent. When the average particle size is 10 ⁇ m or less, the surface area of the alkali metal compound increases, so that the decomposition reaction proceeds efficiently. Further, the average particle size of the alkali metal compound is preferably smaller than the average particle size of the activated carbon described above.
  • the method for measuring the average particle size of the alkali metal compound in the positive electrode precursor is not particularly limited, but it can be calculated from the SEM image of the positive electrode cross section and the SEM-EDX image.
  • a method for forming the cross section of the positive electrode BIB processing can be used in which an Ar beam is irradiated from the upper part of the positive electrode to form a smooth cross section along the end portion of the shielding plate installed directly above the sample.
  • a crusher such as a ball mill, a bead mill, a ring mill, a jet mill, or a rod mill can be used.
  • the content ratio of the alkali metal compound contained in the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor is 15.0% by mass or more and 45.0% by mass or less when the total mass of the positive electrode active material is 100% by mass. preferable.
  • this value is 15.0% by mass or more, a sufficient amount of alkali metal ions can be pre-doped into the negative electrode, and the capacity of the non-aqueous lithium storage element increases.
  • this value is 45.0% by mass or less, the electron conduction in the positive electrode precursor can be enhanced, so that the alkali metal compound can be efficiently decomposed.
  • the total amount of the alkali metal compounds and the alkaline earth metal compounds is within the above range. Is preferable. Can be done.
  • the quantification of the alkali metal element and the alkaline earth metal element can be performed by ICP-AES, atomic absorption spectrometry, fluorescent X-ray analysis, neutron activation analysis, ICP-MS or the like.
  • the material constituting the positive electrode current collector according to the present embodiment is not particularly limited as long as it has high electron conductivity and does not deteriorate due to elution into the electrolytic solution and reaction with the electrolyte or ions.
  • Metal leaf is preferred.
  • Aluminum foil is more preferable as the positive electrode current collector in the non-aqueous lithium storage element according to the present embodiment.
  • the metal foil may be a normal metal foil having no irregularities or through holes, a metal foil having irregularities subjected to embossing, chemical etching, electrolytic precipitation, blasting, etc., expanded metal, punching metal, etc.
  • a metal foil having through holes such as an etching foil may be used.
  • the thickness of the positive electrode current collector is not particularly limited as long as the shape and strength of the positive electrode can be sufficiently maintained, but is preferably 1 to 100 ⁇ m, for example. It is preferable to provide an anchor layer containing a conductive material such as graphite, scaly graphite, carbon nanotube, graphene, Ketjen black, acetylene black, or vapor-grown carbon fiber on the surface of the metal foil. By providing the anchor layer, the electrical conduction between the positive electrode current collector and the positive electrode active material can be improved, and the resistance can be lowered.
  • the thickness of the anchor layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less per one side of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode precursor serving as the positive electrode of the non-aqueous lithium storage element can be manufactured by a technique for manufacturing electrodes in known lithium ion batteries, electric double layer capacitors and the like.
  • a positive electrode active material, an alkali metal compound, and other optional components used as necessary are dispersed or dissolved in water or an organic solvent to prepare a slurry coating solution, and this coating solution is used as the positive electrode.
  • a positive electrode precursor can be obtained by coating one side or both sides of the current collector to form a coating film and drying the coating. Further, the obtained positive electrode precursor may be pressed to adjust the film thickness or bulk density of the positive electrode active material layer. Preparation of the coating liquid for forming the positive electrode active material layer, coating of the coating liquid on the positive electrode current collector, drying of the coating film, and pressing can be performed according to the methods described later for the production of the negative electrode, respectively. it can.
  • the thickness of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor according to the present embodiment is preferably 10 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less per one side of the positive electrode current collector.
  • the thickness of the positive electrode active material layer is more preferably 20 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, and further preferably 30 ⁇ m or more and 80 ⁇ m or less per side surface.
  • this thickness is 10 ⁇ m or more, a sufficient charge / discharge capacity can be developed.
  • this thickness is 200 ⁇ m or less, the ion diffusion resistance in the electrode can be kept low. Therefore, sufficient output characteristics can be obtained, the cell volume can be reduced, and therefore the energy density can be increased.
  • the thickness of the positive electrode active material layer when the positive electrode current collector has through holes or irregularities means the average value of the thickness per side of the portion of the positive electrode current collector that does not have through holes or irregularities.
  • the carbon nanotubes are uniformly dispersed on the surface of the positive electrode active material.
  • a method of uniformly dispersing the carbon nanotubes on the surface of the positive electrode active material for example, a method of preparing a dispersion liquid of carbon nanotubes in advance and adding the positive electrode active material to the dispersion liquid and mixing them can be exemplified.
  • the dispersion liquid preferably contains a dispersant together with carbon nanotubes and a solvent. Examples of the solvent include water, NMP and the like.
  • the dispersant can be appropriately selected from those described above as the dispersant that can be contained in the positive electrode active material layer, and can be used as carboxymethyl cellulose, polycarboxylic acid, polycarboxylic acid salt, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and surfactant.
  • carboxymethyl cellulose polycarboxylic acid, polycarboxylic acid salt, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and surfactant.
  • One or more selected from agents and the like are preferably used.
  • the dispersion liquid of carbon nanotubes may be prepared by any method.
  • the dispersant may be dissolved in a solvent, the carbon nanotubes may be mixed with the obtained solution, and the carbon nanotubes may be dispersed by an appropriate dispersion means.
  • the dispersion means include ultrasonic treatment, a ball mill, a bead mill and the like.
  • the carbon nanotube dispersion liquid may contain a compound (for example, iron (II) oxide, zinc oxide, etc.) that gives one or more atoms selected from Fe atoms and Ni atoms.
  • the carbon nanotubes were uniformly dispersed on the surface by adding a positive electrode active material, an alkali metal compound, and other optional components as necessary to the carbon nanotube dispersion liquid thus obtained, and mixing and dispersing them.
  • a coating liquid for forming a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material can be obtained.
  • the electron conductivity and the binding property between the positive electrode active material particles can be enhanced, and the mixing amount of the binder can be reduced. Since the binder gradually decomposes in a high temperature environment of 80 ° C. or higher, high temperature durability of 80 ° C. or higher can be imparted by reducing the mixing amount of the binder.
  • the method for preparing the coating liquid for forming the positive electrode active material layer is not particularly limited, but preferably a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a peripheral speed of 1 m / s or more and 50 m / s or less A
  • the dispersity of the coating liquid is preferably such that the particle size measured by the grain gauge is 0.1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • the upper limit of the dispersity is 80 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less, as the particle size measured by the grain gauge. If the particle size is within this range, clogging of the nozzle during coating, streaks of the coating film, etc. are suppressed without crushing the material during preparation of the coating liquid, and stable coating can be performed.
  • the viscosity ( ⁇ b) of the coating liquid is preferably 1,000 mPa ⁇ s or more and 20,000 mPa ⁇ s or less, more preferably 1,500 mPa ⁇ s or more and 10,000 mPa ⁇ s or less, and further preferably 1,700 mPa ⁇ s or more. It is 5,000 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity ( ⁇ b) is 1,000 mPa ⁇ s or more, liquid dripping during coating film formation is suppressed, and the coating film width and thickness can be satisfactorily controlled.
  • the TI value (thixotropy index value) of the coating liquid is preferably 1.1 or more, more preferably 1.2 or more, and further preferably 1.5 or more. When the TI value is 1.1 or more, the coating film width and thickness can be satisfactorily controlled.
  • the formation of the coating film of the positive electrode active material layer is not particularly limited, but a coating machine such as a die coater or a comma coater, a knife coater, or a gravure coating machine can be preferably used.
  • the coating film may be formed by a single-layer coating or a multi-layer coating.
  • the coating liquid composition may be adjusted so that the content of the components in each layer of the coating film is different.
  • it may be multi-row coating, intermittent coating, or multi-row intermittent coating.
  • one side of the positive electrode current collector may be coated and dried, and then the other surface may be coated and dried in sequence.
  • the coating liquid may be applied to both sides of the positive electrode current collector at the same time, and both sides may be simultaneously coated to be dried. Further, in this case, the difference in thickness between the positive electrode active material layer on the front surface and the back surface of the positive electrode current collector is preferably 10% or less of the average thickness of both. The closer the mass ratio and the film thickness ratio of the positive electrode active material layer on the front surface and the back surface are to 1.0, the more the charge / discharge load is not concentrated on one surface, so that the high load charge / discharge cycle characteristics are improved.
  • the coating film of the positive electrode precursor is preferably dried by an appropriate drying method such as hot air drying or infrared (IR) drying, preferably far infrared rays, near infrared rays, or hot air.
  • the coating film may be dried at a single temperature, or may be dried at different temperatures in multiple stages. A plurality of drying methods may be combined and dried.
  • the drying temperature is preferably 25 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, and further preferably 50 ° C. or higher and 160 ° C. or lower. When the drying temperature is 25 ° C.
  • the solvent in the coating film can be sufficiently volatilized.
  • the temperature is 200 ° C. or lower, cracks in the coating film due to rapid volatilization of the solvent, uneven distribution of the binder due to migration, and oxidation of the positive electrode current collector or the positive electrode active material layer can be suppressed.
  • the water content in the positive electrode active material layer after drying is preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less when the total mass of the positive electrode active material layer is 100% by mass.
  • the water content is 0.1% by mass or more, deterioration of the binder due to excessive drying can be suppressed and the resistance can be lowered.
  • the water content is 10% by mass or less, the deactivation of alkali metal ions can be suppressed and the capacity can be increased.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the amount of water contained in the positive electrode active material layer can be measured by, for example, the Karl Fischer titration method (JIS 0068 (2001) “Method for measuring water content of chemical products”).
  • the amount of NMP contained in the positive electrode active material layer is such that the positive electrode active material layer is impregnated with ethanol having a mass of 50 to 100 times the mass of the positive electrode active material layer for 24 hours in an environment of 25 ° C. to extract NMP, and then GC is extracted.
  • MS can be measured and quantified based on a calibration curve prepared in advance.
  • an appropriate press machine such as a hydraulic press machine, a vacuum press machine, or a roll press machine can be preferably used.
  • the film thickness, bulk density, and electrode strength of the positive electrode active material layer can be adjusted by the press pressure, the gap between the press rolls, and the surface temperature of the press portion, which will be described later.
  • the press pressure is preferably 0.5 kN / cm or more and 20 kN / cm or less, more preferably 1 kN / cm or more and 10 kN / cm or less, and further preferably 2 kN / cm or more and 7 kN / cm or less.
  • the electrode strength can be sufficiently increased.
  • the press pressure is 20 kN / cm or less
  • the positive electrode precursor does not bend or wrinkle
  • the positive electrode active material layer can be adjusted to a desired film thickness or bulk density.
  • the gap between the press rolls can be set to an appropriate value so that the positive electrode active material layer has a desired thickness and bulk density.
  • the press speed can be set to an appropriate speed at which the positive electrode precursor does not bend or wrinkle.
  • the negative electrode active material a substance capable of storing and releasing alkali metal ions can be used. Specific examples thereof include carbon materials, titanium oxides, silicon, silicon oxides, silicon alloys, silicon compounds, tin and tin compounds.
  • the negative electrode active material of the present embodiment contains a carbon material, and the content of the carbon material with respect to the total amount of the negative electrode active material is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more.
  • the content of the carbon material can be 100% by mass, but from the viewpoint of obtaining a good effect by using other materials in combination, for example, it is preferably 95% by mass or less, and may be 90% by mass or less.
  • the upper and lower limits of the carbon material content range can be arbitrarily combined.
  • One or more graphite materials selected from artificial graphite, natural graphite, graphitized mesophase carbon spherules, graphite whiskers, high specific surface area graphite, etc.
  • Heat treatment is performed in the coexistence of one or more carbonaceous material precursors such as petroleum-based pitch, coal-based pitch, mesocarbon microbeads, coke, and synthetic resin (for example, phenol resin) to obtain a graphite material.
  • a composite carbon material obtained by combining a carbon material derived from a carbon material precursor is preferable.
  • the carbonaceous material precursor is not particularly limited as long as it becomes a carbonaceous material by heat treatment, but a petroleum-based pitch or a coal-based pitch is particularly preferable.
  • the graphitic material and the carbonaceous material precursor may be mixed at a temperature higher than the melting point of the carbonaceous material precursor before the heat treatment.
  • the heat treatment temperature may be any temperature as long as the component generated by volatilization or thermal decomposition of the carbonaceous material precursor used becomes the carbonaceous material, but is preferably 400 ° C. or higher and 2500 ° C. or lower, more preferably 500 ° C. or higher. It is 2,000 ° C. or lower, more preferably 550 ° C. or higher and 1,500 ° C. or lower.
  • the atmosphere in which the heat treatment is performed is not particularly limited, but a non-oxidizing atmosphere is preferable.
  • the composite carbon material may be in the form of particles, and the average particle size thereof is preferably 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, more preferably 2 ⁇ m or more and 8 ⁇ m or less, and further preferably 3 ⁇ m or more and 6 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the composite carbon material is 1 ⁇ m or more, the charge / discharge efficiency of lithium ions can be improved, so that high load charge / discharge cycle characteristics can be exhibited.
  • the average particle size of the composite carbon material is 10 ⁇ m or less, the reaction sites with lithium ions in the non-aqueous electrolyte solution increase, so that high input / output characteristics can be exhibited.
  • the mass ratio of the carbonaceous material to the graphitic material in the composite carbon material is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 1.2% by mass or more and 15% by mass or less, and further preferably 1.5% by mass. It is 10% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the mass ratio of the carbonaceous material is 1% by mass or more, the carbonaceous material can sufficiently increase the reaction sites with lithium ions in the non-aqueous electrolyte solution, and the lithium ions can be easily solvated. It can show high input / output characteristics.
  • the mass ratio of the carbonaceous material is 20% by mass or less, the diffusion of lithium ions between the carbonaceous material and the graphitic material in the solid can be well maintained, so that high input / output characteristics can be exhibited. Further, since the charge / discharge efficiency of lithium ions can be improved, high load charge / discharge cycle characteristics can be exhibited.
  • the doping amount of lithium ions per unit mass of the composite carbon material is preferably 50 mAh / g or more and 700 mAh / g or less, more preferably 70 mAh / g or more and 650 mAh / g or less, and further preferably 90 mAh / g or more and 600 mAh / g or less. Even more preferably, it is 100 mAh / g or more and 550 mAh / g or less. Doping lithium ions lowers the negative electrode potential. Therefore, when the negative electrode containing the lithium ion-doped composite carbon material is combined with the positive electrode, the voltage of the non-aqueous lithium-type power storage element becomes high and the utilization capacity of the positive electrode becomes large.
  • the capacity and energy density of the obtained non-aqueous lithium-type power storage element are increased. If the amount of lithium ions doped per unit mass of the composite carbon material is 50 mAh / g or more, lithium ions are satisfactorily doped even at irreversible sites that cannot be desorbed once the lithium ions in the composite carbon material are inserted. , High energy density can be obtained. The larger the doping amount, the lower the negative electrode potential, and the input / output characteristics, energy density, and durability are improved. When the doping amount of lithium ions per unit mass of the composite carbon material is 700 mAh / g or less, side effects such as precipitation of lithium metal are less likely to occur.
  • the BET specific surface area of the graphitic material used for the composite carbon material is preferably 0.5 m 2 / g or more and 80 m 2 / g or less, more preferably 1 m 2 / g or more and 70 m 2 / g or less, and further preferably 1.5 m 2. / G or more and 60 m 2 / g or less. If the BET specific surface area of the graphitic material used for the composite carbon material is within the above range, the BET specific surface area of the composite carbon material can be adjusted to the above range.
  • the graphitic material used for the composite carbon material may be in the form of particles, and the average particle size thereof is preferably 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and more preferably 2 ⁇ m or more and 8 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the graphite material used for the composite carbon material is within the range of 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, the average particle size of the composite carbon material can be adjusted to the above range.
  • the carbonaceous material precursor used as a raw material for the composite carbon material is an organic material that can be dissolved in a solid, liquid, or solvent, in which the carbonaceous material can be composited with the graphite material by heat treatment.
  • the carbonaceous material precursor include pitch, mesocarbon microbeads, coke, and synthetic resins such as phenolic resins.
  • pitch mesocarbon microbeads
  • coke coke
  • synthetic resins such as phenolic resins.
  • Pitches are roughly divided into petroleum-based pitches and coal-based pitches. Examples of petroleum-based pitches include distillation residue of crude oil, fluid contact decomposition residue (decant oil, etc.), bottom oil derived from thermal crackers, ethylene tar obtained during naphtha cracking, and the like.
  • the negative electrode active material is preferably in the form of particles.
  • the content ratio of the negative electrode active material in the negative electrode active material layer of the negative electrode precursor is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, based on the total mass of the negative electrode active material layer.
  • the content ratio of carbon nanotubes in the negative electrode active material layer is preferably 5.0% by mass or more and 30.0% by mass or less, more preferably, when the total mass of the negative electrode active material layer is 100% by mass. It is 6.0% by mass or more and 25.0% by mass or less.
  • the total content of carbon material and carbon nanotubes in the negative electrode active material layer shall be 60.0% by mass or more and less than 100.0% by mass when the total mass of the negative electrode active material layer is 100% by mass. Is more preferable, and it is more preferably 70% by mass or more and 99.0% by mass or less, and further preferably 80% by mass or more and 98.0% by mass or less.
  • the dispersant is not particularly limited, but one or more selected from, for example, carboxymethyl cellulose, polycarboxylic acid, polycarboxylic acid salt, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, surfactant and the like is preferable. Used. In particular, by using two or more of the above dispersants, it is possible to achieve both the dispersibility of the carbon nanotubes and the stability of the coating liquid. It is particularly preferable that the dispersant contains, for example, carboxymethyl cellulose and one or more selected from polyvinylpyrrolidone and polyvinyl alcohol.
  • the set of the maximum inscribed circles in which each pixel is included is set for each diameter.
  • the area ratio Z1 in which the total area of the maximum inscribed circles with a diameter of less than 100 nm occupies the total area of the maximum inscribed circles is 3.5% or more and 25.5% or less.
  • the carbon nanotubes are preferably evenly distributed throughout the negative electrode active material layer.
  • the negative electrode active material layer When the negative electrode active material layer is in such a state, the electron conductivity between the negative electrode active material particles is increased to increase the output, and the decomposition of the electrolytic solution on the surface of the negative electrode active material is suppressed, so that the negative electrode active material is in a high temperature environment. Capacity reduction and resistance increase can be suppressed.
  • the area ratio Z1 of the maximum inscribed circle having a diameter of less than 100 nm is 25.5% or less, the diffusion of lithium ions in the negative electrode active material layer is improved and the resistance can be lowered.
  • the total area of the maximum inscribed circle is adjusted so as to match the area of the bright field region.
  • the frequency distribution for each diameter of the maximum inscribed circle can be obtained.
  • the area ratio Z1 of the maximum inscribed circle having a diameter of less than 100 nm can be obtained.
  • the area extracted from the binarized image is subjected to the Pickness of BoneJ, which is a plug-in of ImageJ, to obtain the frequency distribution for each diameter of the maximum inscribed circle for all pixels. This is used to calculate Z1.
  • This operation is carried out for any 10 visual fields of the SEM image on the surface of the negative electrode active material, and the average value of the 10 visual fields is adopted as Z1.
  • the value of Z1 obtained by such a procedure is 3.5% or more and 25.5% or less.
  • the Z1 value is preferably 4.0% or more and 23.0% or less, more preferably 4.5% or more and 20.0% or less, and 5.0% or more and 18.0% or less. Is even more preferable.
  • this area ratio Z2 is 63.0% or more, a large number of minute voids (fine gaps sandwiched between adjacent carbon nanotubes) where lithium ions can diffuse exist on the surface of the negative electrode active material, and the non-aqueous lithium storage is stored.
  • the output of the element can be increased.
  • the area ratio Z2 is 92.0% or less, the contact area between the negative electrode active material and the lithium ion increases, so that the power storage element can have a high output.
  • the dark field region is extracted from the obtained binarized image and used for analysis.
  • the bright field region is often a convex portion corresponding to the carbon nanotubes dispersed on the surface of the negative electrode active material, and has little relation to the minute voids on the surface of the negative electrode active material, and thus can be ignored.
  • the negative electrode of the present embodiment further has a peak Y1 having a peak top in the range where 2 ⁇ is 26.2 ° or more and 26.5 ° or less in the XRD (X-ray diffraction) spectrum measured for the negative electrode active material layer.
  • the half width of the peak Y1 is preferably 0.1 ° or more and 0.5 ° or less.
  • the carbon nanotubes evenly cover both the surface of the negative electrode active material and the particles of the negative electrode active material, and the electron conductivity in the negative electrode active material is high. It is thought that the output can be increased by increasing the output.
  • the thickness of the negative electrode current collector is not particularly limited as long as the shape and strength of the negative electrode can be sufficiently maintained, but is, for example, 1 to 100 ⁇ m.
  • the carbon nanotubes are uniformly dispersed on the surface of the negative electrode active material.
  • a method of uniformly dispersing the carbon nanotubes on the surface of the negative electrode active material for example, a method of preparing a dispersion liquid of carbon nanotubes in advance and adding the negative electrode active material to the dispersion liquid and mixing them can be exemplified.
  • the dispersion liquid preferably contains a dispersant together with carbon nanotubes and a solvent. Examples of the solvent include water, NMP and the like.
  • the dispersant can be appropriately selected from those described above as the dispersant that can be contained in the negative electrode active material layer, and can be used as carboxymethyl cellulose, polycarboxylic acid, polycarboxylic acid salt, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and surfactant.
  • carboxymethyl cellulose polycarboxylic acid, polycarboxylic acid salt, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and surfactant.
  • One or more selected from agents and the like are preferably used.
  • the dispersion liquid of carbon nanotubes may be prepared by any method.
  • the dispersant may be dissolved in a solvent, the carbon nanotubes may be mixed with the obtained solution, and the carbon nanotubes may be dispersed by an appropriate dispersion means.
  • the dispersion means include ultrasonic treatment, a ball mill, a bead mill and the like.
  • the coating liquid for forming the negative electrode active material layer may be prepared by adding other components such as the negative electrode active material to the above carbon nanotube dispersion liquid, if necessary. In the negative electrode active material layer formed by using such a coating liquid, carbon nanotubes are uniformly dispersed on the surface of the negative electrode active material and between the particles of the negative electrode active material, and these are evenly coated.
  • the method for preparing the coating liquid for forming the negative electrode active material layer is not particularly limited, but preferably a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a disperser such as a homodisper, a multi-axis disperser, a planetary mixer, or a thin film swirling high-speed mixer is used. It can be carried out.
  • a peripheral speed of 1 m / s or more and 50 m / s or less A
  • the dispersity of the coating liquid is preferably such that the particle size measured by the grain gauge is 0.1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • the upper limit of the dispersity is 80 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less, as the particle size measured by the grain gauge. If the particle size is within this range, clogging of the nozzle during coating, streaks of the coating film, etc. are suppressed without crushing the material during preparation of the coating liquid, and stable coating can be performed.
  • the TI value (thixotropy index value) of the coating liquid is preferably 1.1 or more, more preferably 1.2 or more, and further preferably 1.5 or more. When the TI value is 1.1 or more, the coating film width and thickness can be satisfactorily controlled.
  • the formation of the coating film of the negative electrode active material layer is not particularly limited, but a coating machine such as a die coater or a comma coater, a knife coater, or a gravure coating machine can be preferably used.
  • the coating film may be formed by a single-layer coating or a multi-layer coating.
  • the coating liquid composition may be adjusted so that the content of the components in each layer of the coating film is different.
  • it may be multi-row coating, intermittent coating, or multi-row intermittent coating.
  • one side of the negative electrode current collector may be coated and dried, and then the other surface may be coated and dried in sequence.
  • the coating liquid may be applied to both sides of the negative electrode current collector at the same time, and both sides may be simultaneously coated to be dried.
  • the difference in thickness between the negative electrode active material layers on the front surface and the back surface of the negative electrode current collector is preferably 10% or less of the average thickness of the two. The closer the mass ratio and the film thickness ratio of the negative electrode active material layer on the front surface and the back surface are to 1.0, the more the charge / discharge load is not concentrated on one surface, so that the high load charge / discharge cycle characteristics are improved.
  • the coating film of the negative electrode precursor is preferably dried by an appropriate drying method such as hot air drying or infrared (IR) drying, preferably far infrared rays, near infrared rays, or hot air.
  • the coating film may be dried at a single temperature, or may be dried at different temperatures in multiple stages. A plurality of drying methods may be combined and dried.
  • the drying temperature is preferably 25 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, and further preferably 50 ° C. or higher and 160 ° C. or lower. When the drying temperature is 25 ° C.
  • the solvent in the coating film can be sufficiently volatilized.
  • the temperature is 200 ° C. or lower, cracks in the coating film due to rapid volatilization of the solvent, uneven distribution of the binder due to migration, and oxidation of the negative electrode current collector or the negative electrode active material layer can be suppressed.
  • the water content in the negative electrode active material layer after drying is preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less when the total mass of the negative electrode active material layer is 100% by mass.
  • the water content is 0.1% by mass or more, deterioration of the binder due to excessive drying can be suppressed and the resistance can be lowered.
  • the water content is 10% by mass or less, the deactivation of alkali metal ions can be suppressed and the capacity can be increased.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • an appropriate press machine such as a hydraulic press machine, a vacuum press machine, or a roll press machine can be preferably used.
  • the film thickness, bulk density, and electrode strength of the negative electrode active material layer can be adjusted by the press pressure described later, the gap between the press rolls, and the surface temperature of the press portion.
  • the press pressure is preferably 0.5 kN / cm or more and 20 kN / cm or less, more preferably 1 kN / cm or more and 10 kN / cm or less, and further preferably 2 kN / cm or more and 7 kN / cm or less.
  • the electrode strength can be sufficiently increased.
  • the press pressure is 20 kN / cm or less
  • the negative electrode is not bent or wrinkled
  • the negative electrode active material layer can be adjusted to a desired film thickness or bulk density.
  • the gap between the press rolls can be set to an appropriate value so that the negative electrode active material layer has a desired thickness and bulk density.
  • the press speed can be set to an appropriate speed at which the negative electrode does not bend or wrinkle.
  • the thickness of the negative electrode active material layer is preferably 10 ⁇ m or more and 70 ⁇ m or less, and more preferably 20 ⁇ m or more and 60 ⁇ m or less per side surface. When this thickness is 10 ⁇ m or more, good charge / discharge capacity can be exhibited. On the other hand, when this thickness is 70 ⁇ m or less, the cell volume can be reduced, so that the energy density can be increased.
  • the thickness of the negative electrode active material layer when the negative electrode current collector has holes means the average value of the thickness per side of the portion of the negative electrode current collector that does not have holes.
  • the electrolytic solution is a non-aqueous electrolytic solution. That is, this electrolytic solution contains an organic solvent (non-aqueous solvent) and is substantially free of water.
  • the non-aqueous electrolyte solution contains a lithium salt electrolyte. That is, the non-aqueous electrolyte solution contains lithium ions derived from this lithium salt electrolyte as an electrolyte.
  • the non-aqueous electrolyte solution can be used as a lithium salt electrolyte.
  • the ratio of the mass of the component (C) to the total mass of the component (A) and the mass of the component (B) is in the range of 1.0% by mass or more and 10.0% by mass or less.
  • non-aqueous solvent contained in the non-aqueous electrolyte solution in the present embodiment examples include cyclic carbonates and chain carbonates.
  • examples of the cyclic carbonate include alkylene carbonate compounds typified by ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate and the like. The alkylene carbonate compound is typically unsubstituted.
  • the total content of the cyclic carbonate and the chain carbonate is 50% by mass or more, it is easy to dissolve the lithium salt having a desired concentration, high lithium ion conductivity can be exhibited, and 95% by mass or less. If so, the electrolytic solution can easily further contain the additives described later.
  • the upper and lower limits of the total concentration range can be arbitrarily combined.
  • the non-aqueous electrolyte solution in the present embodiment may further contain an additive selected from a nitrile compound, an ether compound and the like.
  • the number of cyano groups in the nitrile compound is preferably 1 or more and 6 or less, more preferably 1 or more and 4 or less, still more preferably 1 or more and 3 or less, still more preferably 3. is there.
  • the nitrile compound may be a molecular compound or may be in the form of a salt. Examples of the molecular nitrile compound having one cyano group include the following formula (Cy1): ⁇ In equation (Cy1), a is 0 or 1 and b is an integer of 1-6. ⁇ Can be mentioned.
  • b is preferably an integer of 1 to 4, and more preferably 1 or 2.
  • Examples of the nitrile compound in the form of a salt include a salt composed of a tricyanomethanide anion, a 4,5-dicyano-2- (perfluoroalkyl) imidazole anion, and a counter cation thereof. ..
  • the perfluoroalkyl group in the 4,5-dicyano-2- (perfluoroalkyl) imidazole anion preferably has 1 to 6 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms, and even more preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • the alkyl group of R in the formula (Im1) is preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and specifically, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, or t-butyl. Group etc. can be mentioned.
  • the cation represented by the formula (Im1) is preferably 1-ethyl-3-methylimidazolium cation, 1-butyl-3-methylimidazolium cation, 1-ethyl-3,4,5-trimethylimidazolium cation. , 1-Butyl-3,4,5-trimethylimidazolium cation and the like.
  • nitrile compound in the form of a salt examples include 1-ethyl-3-methylimidazolium tricyanomethanide, 1-butyl-3-methylimidazolium tricyanomethanide, and 1-ethyl-3. , 4,5-trimethylimidazolium tricyanomethanide, 1-butyl-3,4,5-trimethylimidazolium tricyanomethanide, lithium tricyanomethanide and the like.
  • the trinitrile compound in the present invention is selected from the group consisting of 2-amino-1,1,3-tricyano-1-propene, 1-butyl-3-methylimidazolium tricyanomethanide, and lithium tricyanomethanide. One or more of them is preferable.
  • the non-aqueous electrolyte solution contains such a nitrile compound, a power storage element exhibiting excellent storage characteristics can be obtained.
  • the content of the nitrile compound in the non-aqueous electrolyte solution is preferably 5 mol / L or less, more preferably 0.1 mol / L or more and 5 mol / L or less.
  • the positive electrode precursor and the negative electrode are laminated, laminated and wound through a separator to form an electrode laminate or an electrode wound body having a positive electrode precursor, a separator, and a negative electrode.
  • a separator used for a lithium ion secondary battery, an electric double layer capacitor, a lithium ion capacitor and the like can be preferably used.
  • the separator in the present embodiment is preferably a separator containing at least one selected from the group consisting of polyolefin, cellulose, and aramid resin.
  • a separator containing an aramid resin or a coat layer containing inorganic fine particles is preferable. Separators containing these materials are less likely to shrink even when held at a high temperature (for example, 85 ° C. or higher), can maintain the liquid retention property of the non-aqueous electrolyte solution, and have low resistance of the non-aqueous lithium storage element. It is preferable because it can keep the temperature.
  • the method of connecting the electrode laminate or the electrode wound body to the positive electrode terminal and the negative electrode terminal is not particularly limited, and can be performed by a method such as resistance welding or ultrasonic welding.
  • the dried electrode laminate or electrode wound body is housed in an exterior body typified by a metal can, a laminate packaging material, or the like, and sealed with only one opening left.
  • the sealing method of the outer body is not particularly limited, and when a laminated packaging material is used, a method such as heat sealing or impulse sealing can be used.
  • the electrode laminate or the electrode wound body housed in the outer body is dried to remove the residual solvent.
  • the drying method is not limited, and it can be dried by vacuum drying or the like.
  • the residual solvent is preferably 1.5% by mass or less per mass of the positive electrode active material layer or the negative electrode active material layer. When the residual solvent is 1.5% by mass or less, the self-discharge characteristics and the cycle characteristics are not likely to deteriorate, which is preferable.
  • the impregnation method is not particularly limited, but for example, the non-aqueous lithium storage element after injection is installed in the decompression chamber with the outer body open, the inside of the chamber is decompressed using a vacuum pump, and the impregnation method is performed again. A method of returning to atmospheric pressure or the like can be used. After impregnation, the open exterior body is sealed by sealing while reducing the pressure.
  • the organic solvent in the non-aqueous electrolyte solution is decomposed at the negative electrode, and a lithium ion-permeable solid electrolyte interface (SEI) substance film is formed on the surface of the negative electrode.
  • SEI solid electrolyte interface
  • the degassing method is not particularly limited, and for example, a method of installing a non-aqueous lithium storage element in a decompression chamber with the exterior body open and depressurizing the inside of the chamber using a vacuum pump is used. be able to.
  • the C rate of the current in the following refers to a relative value with 1C as the current value at which the discharge is completed in 1 hour when the constant current discharge is performed from the upper limit voltage to the lower limit voltage.
  • the discharge capacity Q is a value obtained by the following method. First, constant current charging is performed in a constant temperature bath in which the cell corresponding to the non-aqueous lithium storage element is set to 25 ° C. until Vmax is reached with a current value of 20C, and then constant voltage charging is applied by applying a constant voltage of Vmax. For a total of 30 minutes. After that, constant current discharge is performed with a current value of 2C up to Vmin. The discharge capacity at this time is defined as the discharge capacity Q (mAh) in the present embodiment.
  • the room temperature discharge internal resistance Ra ( ⁇ ) is a value obtained by the following method. First, in a constant temperature bath in which the cell corresponding to the non-aqueous lithium storage element is set to 25 ° C., constant current charging is performed until Vmax is reached with a current value of 20C, and then constant voltage charging is performed by applying a constant voltage of Vmax. Perform for a total of 30 minutes. Subsequently, the sampling interval is set to 0.05 seconds, and constant current discharge is performed up to Vmin at a current value of 20 C to obtain a discharge curve (time-voltage).
  • Ra ( ⁇ ) is preferably 3.0 (m ⁇ ) or less from the viewpoint of developing sufficient charge capacity and discharge capacity for a large current.
  • the electric energy E (Wh) is a value obtained by the following method.
  • the capacitance F (F) calculated by the method described above the following formula: F ⁇ (Vmax 2- Vmin 2 ) / 2/3, 600 The value calculated by.
  • V x l x x w x x t x Calculated by.
  • the discharge capacity after the high temperature storage test is measured by the following method.
  • the sample surface can be cleaned under the condition that the acceleration voltage is 1.0 kV and the range of 2 mm ⁇ 2 mm is 1 minute ( 1.25 nm / min in terms of SiO 2).
  • the peak of the obtained XPS spectrum can be assigned as follows, for example. ⁇ Peak of Li1s> Peaks of binding energy 50-54 eV: LiO 2 or Li-C bonds Peaks of 55-60 eV: LiF, Li 2 CO 3 , Li x PO y F z (in the formula, x, y, and z are 1-6, respectively.
  • the solid electrolyte interface (SEI) substance include lithium oxalate, lithium fluoride, lithium carbonate, lithium oxide, an organic lithium compound, and an organic polymer. Among these, lithium oxalate is preferable from the viewpoint of suppressing decomposition of the electrolytic solution.
  • the negative electrode of the present embodiment has a peak Y1 having a peak top in the range where 2 ⁇ is 26.2 ° or more and 26.5 ° or less in the spectrum measured by XRD (X-ray diffraction) of the negative electrode active material layer.
  • the half width of the peak Y1 is preferably 0.1 ° or more and 0.5 ° or less. If the half width of the peak Y1 is 0.1 ° or more, it can be evaluated that the diffusivity of ions in the negative electrode active material layer is improved, and it is considered that the resistance of the negative electrode is lowered. Good.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • SBR styrene butadiene rubber
  • a negative electrode coating liquid was applied to one side of an electrolytic copper foil having a thickness of 8 ⁇ m using a doctor blade, and dried on a hot plate heated to 50 ° C. for 10 minutes.
  • the negative electrode 1 was manufactured by pressing with a roll press machine under the conditions of a pressure of 5 kN / cm and a surface temperature of the pressed portion of 25 ° C.
  • the film thickness meter Linear Gauge Sensor GS-551” manufactured by Ono Keiki Co., Ltd., measure the total thickness of the negative electrode 1 at any 10 points, and subtract the thickness of the electrolytic copper foil from the average value to activate the negative electrode.
  • the film thickness of the material layer was determined, the film thickness of the negative electrode active material layer of the negative electrode 1 was 31 ⁇ m.
  • Table 1 shows the average fiber diameter and average fiber length of multi-walled carbon nanotubes (CNTs), the amount of CNTs used when preparing CNT dispersions, the types of metal compounds, and the amount used in terms of metal atoms.
  • CNT dispersion carbon nanotube dispersion
  • the types and amounts of each component were adjusted so as to be as shown in Table 2, and the negative electrodes 2 to 2 were similar to ⁇ Negative electrode manufacturing example 1>. 17, 19, and 20 were manufactured.
  • ⁇ Preparation of positive electrode active material> [Preparation of activated carbon 2]
  • the crushed coconut shell carbide was carbonized in a small carbonization furnace at 500 ° C. for 3 hours in a nitrogen atmosphere to obtain carbonized material.
  • the obtained carbide was put into an activation furnace, and 1 kg / h of steam heated in the preheating furnace was introduced into the above activation furnace, and the temperature was raised to 900 ° C. over 8 hours for activation.
  • the activated carbide was taken out and cooled in a nitrogen atmosphere.
  • the obtained activated carbon was washed with water for 10 hours and then drained.
  • Activated carbon 2 was obtained by drying the activated carbon after washing and draining for 10 hours in an electric dryer maintained at 115 ° C. and then pulverizing it with a ball mill for 1 hour.
  • the average particle size of the activated carbon 3 measured in the same manner as that of the activated carbon 1 was 7.1 ⁇ m, the BET specific surface area was 3,627 m 2 / g, the mesopore amount (V 1 ) was 1.50 cc / g, and the micro.
  • the iron element-containing lithium carbonate powder 1 having a predetermined particle size was obtained by pulverizing with a jet mill. As a result of measuring the average particle size of the iron element-containing lithium carbonate powder 1 using a laser diffraction type particle size distribution measuring device manufactured by Shimadzu Corporation, it was 0.8 ⁇ m.
  • a coating liquid was obtained by dispersing with a thin film swirling high-speed mixer "Fillmix (registered trademark)" under the condition of a peripheral speed of 17 m / s.
  • the above coating liquid is applied to one or both sides of an aluminum foil having a thickness of 15 ⁇ m as a positive electrode current collector and having no through holes at a coating speed of 1 m / s using a die coater manufactured by Toray Engineering Co., Ltd. , Drying at a drying temperature of 100 ° C. to obtain a positive electrode precursor.
  • the obtained positive electrode precursor was pressed using a roll press machine under the conditions of a pressure of 4 kN / cm and a surface temperature of the press portion of 25 ° C.
  • the positive electrode precursor obtained by coating only one side of the positive electrode current collector is referred to as “single-sided positive electrode precursor", and the positive electrode precursor obtained by coating both sides of the positive electrode current collector is “both sides”.
  • positive electrode precursor usually referred to as "positive electrode precursor”.
  • EC ethylene carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • Non-aqueous electrolytes 19 to 34 were obtained by mixing the nitrile compounds and / or ether compounds of the types and concentrations shown in Table 6, respectively.
  • Example 14 >> ⁇ Manufacturing of non-aqueous lithium storage elements> [assembly]
  • a two-layer separator was used in which a coat layer containing boehmite (AlOOH) fine particles having a thickness of 5 ⁇ m was formed on one side of a microporous film made of polyethylene (PE) having a thickness of 15 ⁇ m.
  • PE polyethylene
  • Twenty-one double-sided negative electrodes, 20 double-sided positive electrode precursors 3, and two single-sided positive electrode precursors 3 were cut into 10 cm ⁇ 10 cm (100 cm 2), respectively.
  • non-aqueous electrolyte solution 1 Approximately 80 g of non-aqueous electrolyte solution 1 is injected under atmospheric pressure into the electrode laminate housed in the aluminum laminate packaging material in a dry air environment with a temperature of 25 ° C and a dew point of -40 ° C or less, and lithium-doped. A non-aqueous lithium storage element before treatment was formed. Subsequently, this non-aqueous lithium storage element was placed in the decompression chamber, the pressure was reduced from normal pressure to ⁇ 87 kPa, the pressure was returned to normal pressure, and the mixture was allowed to stand for 5 minutes.
  • the non-aqueous lithium storage element after lithium doping is subjected to constant current discharge at 1.0 A at 1.0 A until the voltage reaches 3.0 V, and then 3.0 V constant voltage discharge is performed for 1 hour to increase the voltage. Adjusted to 3.0V.
  • the non-aqueous lithium storage element was stored in a constant temperature bath at 60 ° C. for 60 hours for aging.
  • a part of the aluminum laminate packaging material of the non-aqueous lithium storage element after aging was opened in a dry air environment at a temperature of 25 ° C. and a dew point of ⁇ 40 ° C.
  • a non-aqueous lithium storage element in which a part of the aluminum laminate packaging material was opened was placed in the decompression chamber, and the diaphragm pump (N816.3KT.45.18) manufactured by KNF was used to increase the pressure from normal pressure to -80 kPa.
  • the operation of reducing the pressure over 3 minutes and then returning to normal pressure over 3 minutes was repeated a total of 3 times.
  • a non-aqueous lithium storage element is placed in a vacuum sealing machine, the pressure is reduced to -90 kPa, and then the aluminum laminate packaging material is sealed (resealed) by sealing at a temperature of 200 ° C. and a pressure of 0.1 MPa for 10 seconds. did.
  • the power storage element is stored in an 85 ° C environment, taken out from the 85 ° C environment every week, charged to 4.0 V by the same charging operation, and then the cell is returned to the 85 ° C environment again. And continued to save.
  • This operation was repeated for 500 hours to perform a high temperature storage test of the non-aqueous power storage element.
  • the obtained non-aqueous lithium storage element was disassembled in an Ar box installed in a room at 23 ° C. and controlled at a dew point of ⁇ 90 ° C. or lower and an oxygen concentration of 1 ppm or less, and the negative electrode was taken out.
  • the negative electrode was washed with a dimethyl carbonate (DMC) solution.
  • DMC dimethyl carbonate
  • the surface of the negative electrode active material layer of the negative electrode was subjected to surface analysis under the following conditions under the following conditions using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) (Versa Probe II, manufactured by ULVACFY Co., Ltd.).
  • Non-aqueous lithium storage devices were manufactured in the same manner as in Example 14, except that the positive electrode precursor, the negative electrode, and the non-aqueous electrolyte solution were set as shown in Tables 7 to 9, respectively, and various evaluations were performed. The evaluation results of the obtained non-aqueous lithium storage element are shown in Tables 7-9.
  • the non-aqueous lithium storage device of the present invention is a non-aqueous lithium storage device that exhibits high capacity, is excellent in initial output characteristics, and is excellent in high temperature storage durability.
  • the residual discharge capacity Qb / Qa is 0.70 or more, and the internal resistance increase rate Rb / Ra is 5.0 or less.
  • the non-aqueous lithium storage element of this embodiment has excellent high temperature durability.
  • the iron element in the positive electrode active material layer functions as a catalyst, and the ability to form a protective film from lithium compounds other than the positive electrode active material is improved. It is considered that it is a synergistic effect of containing the predetermined three kinds of lithium salts of C) in a predetermined ratio.
  • the non-aqueous electrolyte solution contains the predetermined three lithium salts (A) to (C) in a predetermined ratio, and the non-aqueous electrolyte solution contains a predetermined trinitrile compound in a predetermined ratio. It is considered to be a synergistic effect of what is being done.
  • Lithium carbonate was pulverized by brittle fracture while preventing thermal denaturation at a temperature of -196 ° C.
  • 200 g of lithium carbonate having an average particle size of 53 ⁇ m is loaded into a crusher (liquid nitrogen bead mill LNM) manufactured by IMEX, cooled to -196 ° C. with liquid nitrogen, and then dried ice beads are used to achieve a peripheral speed of 10.0 m /. It was pulverized in s for 9 minutes.
  • the average particle size of the obtained lithium carbonate was 2.26 ⁇ m.
  • ⁇ Preparation of positive electrode active material> [Preparation of activated carbon 4]
  • the crushed coconut shell carbide was carbonized in a small carbonization furnace at 500 ° C. for 3 hours in a nitrogen atmosphere to obtain carbonized material.
  • the obtained carbide was put into an activation furnace, and 1 kg / h of steam heated in the preheating furnace was introduced into the above activation furnace, and the temperature was raised to 900 ° C. over 8 hours for activation.
  • the activated carbide was taken out and cooled in a nitrogen atmosphere.
  • the obtained activated carbon was washed with water for 10 hours and then drained.
  • Activated carbon 4 was obtained by drying the activated carbon after washing and draining for 10 hours in an electric dryer maintained at 115 ° C. and then pulverizing it with a ball mill for 1 hour.
  • ⁇ Positive electrode precursor 4> [Preparation of lithium element-containing lithium compound] 100 parts by weight of lithium carbonate as a lithium compound, was added ferric chloride (FeCl 3 ⁇ 6H 2 O) in distilled water and 2.3 parts by weight, an aqueous solution of 0.5 wt% as the concentration of lithium carbonate Prepared. The obtained aqueous solution was stirred with a homodisper for 1 hour while being heated to 60 ° C. with an oil bath. Next, the liquid temperature was raised to 100 ° C. to evaporate the water content, and lithium carbonate powder containing an iron element was precipitated. The obtained iron element-containing lithium carbonate powder is placed in an alumina container, placed in a muffle furnace, heated at 300 ° C.
  • ferric chloride FeCl 3 ⁇ 6H 2 O
  • the iron element-containing lithium carbonate powder 5 having a predetermined particle size was obtained by pulverizing with a jet mill. As a result of measuring the average particle size of the iron element-containing lithium carbonate powder 5 using a laser diffraction type particle size distribution measuring device manufactured by Shimadzu Corporation, it was 0.8 ⁇ m.
  • the positive electrode active material 58.5 parts by mass of the activated carbon 4 obtained in the above [Preparation of activated carbon 4] is used, and a lithium compound other than the positive electrode active material and a conductive filler of the types and amounts shown in Table 1 are mixed. did. The obtained mixture was further mixed with 1.5 parts by mass of PVP (polyvinylidene fluoride), 8.0 parts by mass of PVDF (polyvinylidene fluoride), and NMP (N-methylpyrrolidone), and manufactured by PRIMIX Corporation.
  • PVP polyvinylidene fluoride
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the positive electrode precursor obtained by coating only one side of the positive electrode current collector is referred to as “single-sided positive electrode precursor", and the positive electrode precursor obtained by coating both sides of the positive electrode current collector is “both sides”.
  • positive electrode precursor usually referred to as "positive electrode precursor”.
  • Fe-Lithium carbonate 5 Lithium carbonate powder 5 containing iron element having an average particle diameter of 0.8 ⁇ m obtained in the above ⁇ Preparation of lithium element-containing lithium compound>
  • Lithium hydroxide Lithium hydroxide with an average particle size of 2.4 ⁇ m
  • KB Ketjen Black
  • the obtained composite carbon material 1 was subjected to Raman spectroscopic analysis by microscopic Raman spectroscopy using a laser beam having a wavelength of 532 nm according to the above method.
  • the ratio Id / Ig of the intensity Ig of the peak Pg near 1,580 cm -1 and the intensity Id of the peak Pd near 1,360 cm -1 was 0.59.
  • the composite carbon material 2 is the same as the above ⁇ Manufacturing of composite carbon material 1> except that the types and amounts of the base material and the carbonaceous material precursor and the heating temperature are set as shown in Table 11, respectively. ⁇ 8 was manufactured. The results of Raman spectroscopic analysis similar to the above are shown in Table 11.
  • the viscosity ( ⁇ b) and TI value of the obtained negative electrode coating liquid were measured using an E-type viscometer TVE-35H manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. As a result, the viscosity ( ⁇ b) was 1,840 mPa ⁇ s, and the TI value was 3.1.
  • a negative electrode coating liquid was applied to both sides of an electrolytic copper foil having a thickness of 8 ⁇ m as a negative electrode current collector using a doctor blade, and dried on a hot plate heated to 50 ° C. for 10 minutes to obtain a negative electrode.
  • the negative electrode 24 was manufactured by pressing with a roll press machine under the conditions of a pressure of 5 kN / cm and a surface temperature of the pressed portion of 25 ° C.
  • the total thickness of the obtained negative electrode 24 was measured at 10 locations randomly set on the negative electrode surface using a film thickness meter Linear Gauge Sensor GS-551 manufactured by Ono Keiki Co., Ltd., and the negative electrode current collector was measured from the average value.
  • the value obtained by reducing the thickness of the negative electrode and further multiplying by 1/2 was adopted as the film thickness per one side of the negative electrode active material layer. From the obtained measurement results, the film thickness of the negative electrode active material layer of the negative electrode 24 was 30 ⁇ m per one side.
  • the negative electrodes 25 to 31 were manufactured in the same manner as in the above ⁇ Manufacturing of the negative electrode 24> except that the composite carbon materials shown in Table 12 were used as the negative electrode active material.
  • EC ethylene carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • Example 48 >> ⁇ Manufacturing of non-aqueous lithium storage elements> [assembly]
  • a two-layer separator was used in which a coat layer containing boehmite (AlOOH) fine particles having a thickness of 5 ⁇ m was formed on one side of a microporous film made of polyethylene (PE) having a thickness of 15 ⁇ m.
  • PE polyethylene
  • Twenty-one double-sided negative electrodes, 20 double-sided positive electrode precursors 1, and two single-sided positive electrode precursors 1 were cut into 10 cm ⁇ 10 cm (100 cm 2), respectively.
  • a single-sided positive electrode precursor 1 is used on the uppermost surface and the lowermost surface, respectively, and a positive electrode active material layer is arranged inside.
  • a microporous film separator was sandwiched between the negative electrode and the positive electrode precursor adjacent to each other in the stacking direction. Further, after connecting the negative electrode terminal and the positive electrode terminal to the negative electrode and the positive electrode precursor by ultrasonic welding, the electrodes are laminated by vacuum drying under the conditions of a temperature of 80 ° C. and a pressure of 50 Pa and a drying time of 60 hr. I got a body.
  • the dried electrode laminate is housed in an exterior body made of an aluminum laminate packaging material under a dry environment with a dew point of ⁇ 45 ° C., and the temperature of the terminals of the positive and negative electrodes and the exterior body of the bottom portion is 180 ° C. Heat-sealing was performed under the conditions of a sealing time of 20 sec and a sealing pressure of 1.0 MPa.
  • non-aqueous electrolyte solution 1 Approximately 80 g of non-aqueous electrolyte solution 1 is injected under atmospheric pressure into the electrode laminate housed in the aluminum laminate packaging material in a dry air environment with a temperature of 25 ° C and a dew point of -40 ° C or less, and lithium-doped. A non-aqueous lithium storage element before treatment was formed. Subsequently, this non-aqueous lithium storage element was placed in the decompression chamber, the pressure was reduced from normal pressure to ⁇ 87 kPa, the pressure was returned to normal pressure, and the mixture was allowed to stand for 5 minutes.
  • the operation of returning to normal pressure was repeated 4 times, and then the mixture was allowed to stand at normal pressure for 15 minutes. Further, the pressure was reduced from normal pressure to ⁇ 91 kPa, and then the pressure was returned to normal pressure. Similarly, the operation of depressurizing and returning to normal pressure was repeated 7 times in total (at this time, the pressure was reduced from normal pressure to -95, -96, -97, -81, -97, -97, and -97 kPa, respectively). ..
  • the electrode laminate of the non-aqueous lithium storage element was impregnated with the non-aqueous electrolyte solution 35.
  • the exterior body containing the electrode laminate impregnated with the non-aqueous electrolyte 35 was placed in a vacuum sealing machine, decompressed to -95 kPa, and sealed at 180 ° C. and 0.1 MPa for 10 seconds to laminate aluminum.
  • a non-aqueous lithium storage element lithium ion capacitor
  • the obtained non-aqueous lithium storage element is charged with a constant current using a charging / discharging device (TOSCAT-3100U) manufactured by Toyo Systems Co., Ltd. in an environment of 25 ° C. at a current value of 50 mA until a voltage of 4.5 V is reached. After that, the initial charge was continuously performed by a method of continuing 4.5 V constant voltage charging for 72 hours, and the negative electrode was lithium-doped.
  • TOSCAT-3100U charging / discharging device manufactured by Toyo Systems Co., Ltd.
  • the non-aqueous lithium storage element after lithium doping is subjected to constant current discharge at 1.0 A at 1.0 A until the voltage reaches 3.0 V, and then 3.0 V constant voltage discharge is performed for 1 hour to increase the voltage. Adjusted to 3.0V.
  • the non-aqueous lithium storage element was stored in a constant temperature bath at 60 ° C. for 60 hours for aging.
  • a part of the aluminum laminate packaging material of the non-aqueous lithium storage element after aging was opened in a dry air environment at a temperature of 25 ° C. and a dew point of ⁇ 40 ° C.
  • a non-aqueous lithium storage element in which a part of the aluminum laminate packaging material was opened was placed in the decompression chamber, and the diaphragm pump (N816.3KT.45.18) manufactured by KNF was used to increase the pressure from normal pressure to -80 kPa.
  • the operation of reducing the pressure over 3 minutes and then returning to normal pressure over 3 minutes was repeated a total of 3 times.
  • a non-aqueous lithium storage element is placed in a vacuum sealing machine, the pressure is reduced to -90 kPa, and then the aluminum laminate packaging material is sealed (resealed) by sealing at a temperature of 200 ° C. and a pressure of 0.1 MPa for 10 seconds. did.
  • the non-aqueous lithium storage element was evaluated by the above procedure.
  • the power storage element is stored in an 85 ° C environment, taken out from the 85 ° C environment every week, charged to 4.0 V by the same charging operation, and then the cell is returned to the 85 ° C environment again. And continued to save.
  • This operation was repeated for 500 hours to perform a high temperature storage test of the non-aqueous power storage element.
  • the power storage element is stored in an 85 ° C environment, taken out from the 85 ° C environment every week, charged to 4.0 V by the same charging operation, and then the cell is returned to the 85 ° C environment again. And continued to save.
  • This operation was repeated for 500 hours to perform a high temperature storage test of the non-aqueous power storage element.
  • Qb / Qa was 0.83.
  • the obtained non-aqueous lithium storage element was disassembled in an Ar box installed in a room at 23 ° C. and controlled at a dew point of ⁇ 90 ° C. or lower and an oxygen concentration of 1 ppm or less, and the negative electrode was taken out.
  • the negative electrode was washed with a dimethyl carbonate (DMC) solution.
  • DMC dimethyl carbonate
  • the surface of the negative electrode active material layer of the negative electrode was subjected to surface analysis under the following conditions under the following conditions using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) (Versa Probe II, manufactured by ULVACFY Co., Ltd.).
  • Excitation source Monochromatic AlK ⁇ X-ray beam diameter: 100 ⁇ m ⁇ (25 W, 15 kV) Path energy: narrow scan, 46.95 eV Charge neutralization: Yes Sweep number: Narrow scan 10 times Energy step: Narrow scan, 0.25 eV The formation of lithium oxalate was confirmed by having a peak P1 (carbon peak) in the range of 289 eV or more and 290 eV or less.
  • the ratio I1 / I2 of the intensity I1 of the peak P1 observed in the range of 289 eV or more and 290 eV or less and the intensity I2 of the peak P2 observed in the range of 284 eV or more and 285 eV or less is 0. It was .17.
  • Non-aqueous lithium storage elements were manufactured in the same manner as in Example 48, except that the types of the positive electrode precursor, the negative electrode, and the non-aqueous electrolyte solution used for private use were as shown in Tables 14 to 17, respectively, and various types were produced. Was evaluated. The evaluation results of the obtained non-aqueous lithium storage element are shown in Tables 14 to 17.
  • the non-aqueous lithium storage device of the present invention is a non-aqueous lithium storage device that exhibits high capacity, has excellent initial output characteristics, and has excellent high temperature storage durability.
  • the residual discharge capacity Qb / Qa was 0.70 or more, and thus it was found to have excellent high-temperature durability.
  • Examples 68 to 84 and Comparative Examples 28 to 42> ⁇ Preparation of positive electrode active material>
  • the crushed coconut shell carbide was placed in a small carbonization furnace and carbonized at 500 ° C. for 3 hours in a nitrogen atmosphere to obtain carbonized material.
  • the obtained carbide was put into an activation furnace, steam heated in the preheating furnace was introduced into the activation furnace at 1 kg / h, and the temperature was raised to 900 ° C. over 8 hours for activation.
  • the activated carbon was taken out and cooled in a nitrogen atmosphere to obtain activated activated carbon.
  • the obtained activated carbon was washed with water for 10 hours, drained, dried in an electric dryer maintained at 115 ° C.
  • the average particle size of the activated carbon 5 was measured using a laser diffraction type particle size distribution measuring device (SALD-2000J) manufactured by Shimadzu Corporation and found to be 5.5 ⁇ m.
  • CNTs multi-walled carbon nanotubes
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • distilled water 91.0 parts by mass.
  • a carbon nanotube dispersion (CNT dispersion) was prepared by mixing 10 ppm of the parts and Fe 2 O 3 with respect to the total mass of CNT and CMC and dispersing them at a speed of 100 rpm for 120 minutes using a planetary ball mill. ..
  • activated carbon 5 as a positive electrode active material
  • 100 parts by mass of the above carbon nanotube dispersion corresponding to 8.0 parts by mass of carbon nanotubes and 1.0 part by mass of carboxymethyl cellulose
  • lithium carbonate as an alkali metal compound.
  • Distilled water was mixed so that the mass ratio of .5 parts by mass and the solid content was 26.5%, and the mixture was mixed using a rotating and revolving mixer "Awatori Rentaro (registered trademark)" manufactured by Shinky.
  • a positive coating solution was obtained by dispersing at a rotation speed of 2,000 rpm for 10 minutes.
  • the viscosity ( ⁇ b) and TI value of the obtained positive electrode coating liquid were measured using an E-type viscometer TVE-35H manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. As a result, the viscosity ( ⁇ b) was 1,650 mPa ⁇ s, and the TI value was 4.5.
  • the dispersity of the obtained positive electrode coating liquid was measured using a grain gauge manufactured by Yoshimitsu Seiki Co., Ltd. As a result, the particle size was 20 ⁇ m.
  • a doctor blade Apply a positive electrode coating solution to one side of an aluminum foil with a thickness of 15 ⁇ m, dry it on a hot plate heated to 50 ° C. for 10 minutes, and then press it at a pressure of 6 kN / cm using a roll press machine.
  • the positive electrode precursor 10 was obtained by pressing under the condition that the surface temperature of the portion was 25 ° C.
  • the film thickness meter Linear Gauge Sensor GS-551 manufactured by Ono Keiki Co., Ltd., measure the total thickness of the obtained positive electrode precursor 10 at any 10 points, and subtract the film thickness of the aluminum foil from the average value. " When the film thickness of the positive electrode active material layer was determined, the film thickness of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 10 was 60 ⁇ m.
  • ⁇ Production Examples of Positive Electrode Precursors 11 to 30, 32, 34, and 36> A carbon nanotube dispersion (CNT dispersion) was prepared in the same manner as in ⁇ Production Example 10 of Positive Electrode Precursor> except that the types and amounts of each component were as shown in Table 18. Each of these CNT dispersions was used, and the types and amounts of each component were set as shown in Table 19, and the same as in ⁇ Production Example 5 of Positive Electrode Precursor>, Positive Electrode Precursors 11 to 11 to 30, 32, 34, and 36 were manufactured.
  • CNT dispersion carbon nanotube dispersion
  • the dispersity of the obtained positive electrode coating liquid was measured using a grain gauge manufactured by Yoshimitsu Seiki Co., Ltd. As a result, the particle size was 35 ⁇ m.
  • a doctor blade Apply a positive electrode coating solution to one side of an aluminum foil with a thickness of 15 ⁇ m, dry it on a hot plate heated to 50 ° C. for 10 minutes, and then press it at a pressure of 6 kN / cm using a roll press machine.
  • the positive electrode precursor 31 was obtained by pressing under the condition that the surface temperature of the portion was 25 ° C.
  • the film thickness meter Linear Gauge Sensor GS-551 manufactured by Ono Keiki Co., Ltd. the total thickness of the obtained positive electrode precursor 31 was measured at any 10 points, and the film thickness of the aluminum foil was subtracted from the average value to obtain the positive electrode.
  • the film thickness of the active material layer was determined, the film thickness of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 31 was 61 ⁇ m.
  • Positive electrode precursors 33, 35, and 37 were produced in the same manner as in ⁇ Production Example 31 of Positive Electrode Precursor> except that the types and amounts of each component were set as shown in Table 19, respectively.
  • Artificial graphite with an average particle size of 4.5 ⁇ m was 84.0 parts by mass
  • acetylene black (AB) was 10.0 parts by mass
  • carboxymethyl cellulose (CMC) was 3.0 parts by mass
  • styrene-butadiene rubber (SBR) was 3. 0 parts by mass and distilled water were mixed to obtain a mixture having a solid content of 36.5% by mass.
  • the obtained mixture was dispersed for 10 minutes at a rotation speed of 2,000 rpm using a rotation / revolution mixer "Awatori Rentaro (registered trademark)" manufactured by Shinky Co., Ltd. to obtain a negative electrode coating liquid.
  • the viscosity ( ⁇ b) and TI value of the obtained negative electrode coating liquid were measured using an E-type viscometer TVE-35H manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. As a result, the viscosity ( ⁇ b) was 1,840 mPa ⁇ s, and the TI value was 3.1.
  • a negative electrode coating liquid was applied to one side of an electrolytic copper foil having a thickness of 8 ⁇ m using a doctor blade, and dried on a hot plate heated to 50 ° C. for 10 minutes. Next, the negative electrode 32 was manufactured by pressing with a roll press machine under the conditions of a pressure of 5 kN / cm and a surface temperature of the press portion of 25 ° C.
  • the film thickness meter “Linear Gauge Sensor GS-551” manufactured by Ono Keiki Co., Ltd., measure the total thickness of the negative electrode 1 at any 10 points, and subtract the thickness of the electrolytic copper foil from the average value to activate the negative electrode.
  • the film thickness of the material layer was determined, the film thickness of the negative electrode active material layer of the negative electrode 32 was 30 ⁇ m.
  • the negative electrode 33 was manufactured in the same manner as in Production Example 32 of the negative electrode except that the obtained negative electrode coating liquid was used.
  • the non-aqueous electrolyte solution 51 was obtained by dissolving the electrolyte salt so as to have a concentration of L.
  • a non-aqueous electrolyte solution 52 was obtained by dissolving the electrolyte salt so as to have a concentration of .2 mol / L.
  • Example 68 >> ⁇ Manufacturing of non-aqueous lithium storage elements>
  • One of the obtained positive electrode precursor 10 was cut out so that the positive electrode active material layer had a size of 4.4 cm ⁇ 9.4 cm.
  • one negative electrode 32 was cut out so that the negative electrode active material layer had a size of 4.5 cm ⁇ 9.5 cm.
  • one polyethylene separator (Asahi Kasei, thickness 15 ⁇ m) of 4.7 cm ⁇ 9.8 cm was prepared. Using these, the positive electrode precursor 10, the separator, and the negative electrode 32 were laminated in this order so that the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer faced each other with the separator interposed therebetween to obtain an electrode laminate.
  • the positive electrode terminal and the negative electrode terminal were ultrasonically welded to the obtained electrode body, placed in an exterior body made of an aluminum laminate packaging material, and three sides including the electrode terminal portion were sealed by heat sealing.
  • Approximately 2.5 g of the non-aqueous electrolyte solution 51 was injected into the exterior body containing the electrode laminate under atmospheric pressure, a temperature of 25 ° C., and a dew point of ⁇ 40 ° C. or lower in a dry air environment.
  • the exterior body containing the electrode laminate and the non-aqueous electrolyte solution was placed in a decompression chamber, the pressure was reduced from atmospheric pressure to ⁇ 87 kPa, the pressure was returned to atmospheric pressure, and the mixture was allowed to stand for 5 minutes.
  • the exterior body in the chamber was depressurized from atmospheric pressure to ⁇ 87 kPa, the process of returning to atmospheric pressure was repeated four times, and then the chamber was allowed to stand under atmospheric pressure for 15 minutes.
  • the electrode laminate 51 was impregnated with the non-aqueous electrolyte solution 51.
  • the electrode laminate impregnated with the non-aqueous electrolytic solution 51 was placed in a decompression sealing machine, and the exterior body was sealed by sealing at 180 ° C. for 10 seconds at a pressure of 0.1 MPa with the pressure reduced to ⁇ 95 kPa. did.
  • Alkali metal doping process The sealed electrode laminate is constantly charged at a temperature of 40 ° C. at a current value of 50 mA until the voltage reaches 4.5 V, and then 4.5 V constant voltage charging is continued for 2 hours. , Initial charging was performed, and the negative electrode was doped with an alkali metal.
  • Aging process The electrode laminate after alkali metal doping is taken out from the dry box, and is subjected to constant current discharge at 50 mA until the voltage reaches 4.0 V in an environment of 25 ° C., and then constant current discharge at 4.0 V for 1 hour. By doing so, the voltage was adjusted to 4.0V. Subsequently, the electrode body was stored in a constant temperature bath at 60 ° C. for 12 hours.
  • ⁇ Analysis of positive electrode precursor and positive electrode> The positive electrode active material layer of each of the positive electrode precursor and the positive electrode was subjected to SEM analysis and XRD measurement, and the positive electrode active material layer of the positive electrode was further subjected to ICP-MS analysis.
  • the positive electrode precursor the positive electrode precursor taken out from the non-aqueous lithium storage element immediately after being assembled above was used.
  • the surface of the positive electrode active material layer of the dried cut piece was coated with a gold film having a thickness of several nm by sputtering gold in a vacuum of 10 Pa. Subsequently, under the conditions shown below, an SEM image of the surface of the positive electrode active material layer was taken under atmospheric exposure.
  • the half-value width of the peak X1 possessed was examined, the half-value width was 0.15 °. Further, in the XRD spectrum obtained for the positive electrode active material layer of the positive electrode, the half width of peak X2 having a peak top in the range where 2 ⁇ is 25.7 ° or more and 27.0 ° or less is examined, and the half width is 0. It was 14 °.
  • ICP-MS analysis ICP-MS analysis was performed on the positive electrode active material layer of the positive electrode taken out from the non-aqueous lithium power storage element in the same manner as described above, and the content of the alkali metal compound was quantified. A part of the positive electrode active material layer was scraped off with a spatula, finely weighed, acid-decomposed with aqua regia, and diluted with pure water to an acid concentration of about 2% by mass. An internal standard substance solution (10 ⁇ g / mL) containing an yttrium element as an internal standard element was added to the obtained diluted product, which was used as a measurement sample.
  • This measurement sample is subjected to ICP-MS analysis, the amount of alkali metal compound in the sample is quantified by a calibration curve prepared using a standard solution, and the total amount of the positive electrode active material layer is divided by the original sample mass.
  • concentration of the alkali metal compound with respect to the mass was calculated, the concentration of the alkali metal compound was 3.5% by mass.
  • Examples 69 to 84 and Comparative Examples 28 to 42 A non-aqueous lithium storage device was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 68, except that the negative electrode, the positive electrode precursor, and the non-aqueous electrolyte solution were used as shown in Table 20, respectively. The evaluation results are shown in Table 20.
  • the results of SEM analysis of the positive electrode precursor 36 of Example 84 and the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 37 of Comparative Example 42 are shown in FIGS. 7 to 12.
  • FIG. 7 is an SEM image of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 36 obtained in Example 84;
  • FIG. 8 is a binarized image of the SEM image of FIG. 7;
  • FIG. 7 is an SEM image of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 36 obtained in Example 84;
  • FIG. 8 is a binarized image of the SEM image of FIG. 7;
  • FIG. 7 is an SEM image of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 36 obtained in Example 84;
  • FIG. 9 is a frequency distribution diagram for each diameter of the maximum inscribed circle obtained from the binarized image of FIG.
  • FIG. 10 is an SEM image of the positive electrode active material layer of the positive electrode precursor 37 obtained in Comparative Example 42;
  • FIG. 11 is a binarized image of the SEM image of FIG. 10;
  • FIG. 12 is a frequency distribution diagram for each diameter of the maximum inscribed circle obtained from the binarized image of FIG.
  • Example 85 and 86, and Comparative Examples 43 to 57> ⁇ Preparation of positive electrode active material> The following activated carbon was used.
  • the average particle size was measured using a laser diffraction type particle size distribution measuring device (SALD-2000J) manufactured by Shimadzu Corporation.
  • SALD-2000J laser diffraction type particle size distribution measuring device manufactured by Shimadzu Corporation.
  • Activated carbon 6 having a particle size of 4.8 ⁇ m, which uses coconut shells as a raw material and is steam-activated at 500 ° C. for 3 hours
  • Example 85 Activated carbon 7 having a particle size of 6.1 ⁇ m, which uses charcoal as a raw material and is steam-activated at 500 ° C. for 3 hours.
  • Activated carbon 8 having a particle size of 8.2 ⁇ m, which uses coconut shell as a raw material and is alkali-activated at 500 ° C. for 3 hours (Comparative Example 43).
  • Activated carbon 9 (Comparative Example 44) in which coconut shells were used as a raw material and steam activated at 800 ° C. for 9 hours.
  • Activated carbon 10 having a particle size of 4.9 ⁇ m, which uses sawdust as a raw material and is steam-activated at 500 ° C. for 3 hours (Comparative Example 45).
  • Activated carbon 11 having a particle size of 3.5 ⁇ m, which uses a phenol resin as a raw material and is alkali-activated at 900 ° C.
  • Activated carbon 12 having a particle size of 2.8 ⁇ m, which uses coal as a raw material and is alkali-activated at 900 ° C. for 8 hours (Comparative Example 47).
  • Activated carbon 13 having a particle size of 5.0 ⁇ m, which was alkaline-activated using rice husks as a raw material at 800 ° C. for 7 hours (Comparative Example 48).
  • Activated carbon 14 having a particle size of 5.0 ⁇ m, which was alkaline-activated using rice husks as a raw material at 800 ° C. for 9 hours (Comparative Example 49).
  • Activated carbon 18 having a particle size of 3.8 ⁇ m, which was alkaline-activated using sawdust as a raw material over 8 hours at 1000 ° C. (Comparative Example 53).
  • Activated carbon 19 having a particle size of 4.2 ⁇ m, using coconut shell as a raw material and steam-activated at 900 ° C. for 8 hours (Comparative Example 54).
  • Activated carbon 20 having a particle size of 7.0 ⁇ m, which uses a phenol resin as a raw material and is alkali-activated at 800 ° C. for 1 hour (Comparative Example 55).
  • Activated carbon 21 having a particle size of 5.3 ⁇ m, which uses a phenol resin as a raw material and is alkali-activated at 900 ° C. for 8 hours (Comparative Example 56).
  • Activated carbon 22 having a particle size of 5.3 ⁇ m, which uses a phenol resin as a raw material and is alkali-activated at 900 ° C. for 4 hours (Comparative Example 57).
  • a positive electrode precursor was produced using the activated carbon 6 as a positive electrode active material.
  • Activated carbon 6 is 56.8% by mass
  • lithim carbonate is 31.8% by mass
  • acetylene black is 4.2% by mass
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • acrylic latex are mixed with distilled water so that the mass ratio of the solid content is 4.0% by mass and the solid content is 34.1%, and the mixture is mixed at a peripheral speed using a rotation / revolution mixer (manufactured by THINKY).
  • a positive coating solution was obtained by dispersing for 4 minutes under the condition of 2,000 times / minute.
  • Distilled water is mixed so that the mass ratio of .2 mass% and solid content is 34.0%, and the mixture is mixed with a rotation / revolution mixer (manufactured by THINKY) at a peripheral speed of 2000 times / minute. The mixture was dispersed for 4 minutes to obtain a negative coating solution.
  • ⁇ Making metal lithium counter electrode> A copper foil was cut out to a size of 4.6 cm ⁇ 9.6 cm (44 cm 2 ), and a metal lithium foil cut into a rectangular shape was placed on top of it. Then, the lithium foil was crimped to the copper foil with a hand roller to obtain a metallic lithium counter electrode.
  • a constant current discharge from 4.0 V to 2.0 V and a 2.0 V constant voltage discharge are continued for 10 minutes at a current value of 1.2 mA / cm 2 per electrode area of the positive electrode, and per electrode area of the positive electrode.
  • a charge / discharge cycle consisting of a charging step in which constant current charging from 2.0 V to 4.0 V and 2.0 V constant voltage charging was continued for 10 minutes at a current value of 1.2 mA / cm 2 was repeated 5 times.

Abstract

正極、負極、セパレータ、及び非水系電解液を含み、正極が、正極集電体と正極活物質層とを有し、正極活物質層は活性炭を含み、以下の構成（１）及び／又は（２）：（１）負極は、負極集電体と負極活物質層とを含み、負極活物質層は炭素材料を含み、負極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ１が３．５～２５．５％である；（２）非水系電解液は、（Ａ）ＬｉＰＦ６及び／又はＬｉＢＦ４と、（Ｂ）イミド系リチウム塩と、（Ｃ）オキサラト錯体系リチウム塩とを含有し、非水系電解液における（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計質量に対する（Ｃ）成分の質量の割合が、１．０～１０．０質量％である；を備える、非水系リチウム蓄電素子。

Description

非水系リチウム蓄電素子
　本発明は、非水系リチウム蓄電素子に関する。
　近年、地球環境の保全及び省資源を目指すエネルギーの有効利用の観点から、風力発電の電力平滑化システム又は深夜電力貯蔵システム、太陽光発電技術に基づく家庭用分散型蓄電システム、電気自動車用の蓄電システム等が注目を集めている。
　これらの蓄電システムに用いられる電池の第一の要求事項は、エネルギー密度が高いことである。このような要求に対応可能な高エネルギー密度電池の有力候補として、リチウムイオン電池の開発が精力的に進められている。
　第二の要求事項は、出力特性が高いことである。例えば、高効率エンジンと蓄電システムとの組み合わせ（例えば、ハイブリッド電気自動車）又は燃料電池と蓄電システムとの組み合わせ（例えば、燃料電池電気自動車）において、加速時には蓄電システムにおける高出力放電特性が要求されている。
　現在、高出力蓄電デバイスとしては、電気二重層キャパシタ、ニッケル水素電池等が開発されている。
　電気二重層キャパシタのうち、電極に活性炭を用いたものは、０．５～１ｋＷ／Ｌ程度の出力特性を有する。この電気二重層キャパシタは、耐久性（サイクル特性及び高温保存特性）も高く、上記高出力が要求される分野で最適のデバイスと考えられてきた。しかしながら、そのエネルギー密度は１～５Ｗｈ／Ｌ程度に過ぎない。そのため、更なるエネルギー密度の向上が必要である。
　他方、現在ハイブリッド電気自動車で採用されているニッケル水素電池は、電気二重層キャパシタと同等の高出力を有し、かつ１６０Ｗｈ／Ｌ程度のエネルギー密度を有している。しかしながら、そのエネルギー密度及び出力をより一層高めるとともに、耐久性（特に、高温における安定性）を高めるための研究が精力的に進められている。
　また、リチウムイオン電池においても、高出力化に向けての研究が進められている。例えば、放電深度（蓄電素子の放電容量の何％を放電した状態かを示す値）５０％において３ｋＷ／Ｌを超える高出力が得られるリチウムイオン電池が開発されている。しかしながら、そのエネルギー密度は１００Ｗｈ／Ｌ以下であり、リチウムイオン電池の最大の特徴である高エネルギー密度を敢えて抑制した設計となっている。その耐久性（サイクル特性及び高温保存特性）については、電気二重層キャパシタに比べ劣る。そのため、実用的な耐久性を持たせるためには、放電深度が０～１００％の範囲よりも狭い範囲での使用となる。実際に使用できる容量は更に小さくなるから、耐久性をより一層向上させるための研究が精力的に進められている。
　上記のように、高エネルギー密度、高出力特性、及び耐久性を兼ね備えた蓄電素子の実用化が強く求められている。しかしながら、上述した既存の蓄電素子には、それぞれ一長一短がある。そのため、これらの技術的要求を充足する新たな蓄電素子が求められている。その有力な候補として、リチウムイオンキャパシタと呼ばれる蓄電素子が注目され、開発が盛んに行われている。
　リチウムイオンキャパシタは、リチウム塩を含む非水系電解液を使用する蓄電素子（非水系リチウム蓄電素子）の一種であって、正極においては約３Ｖ以上で電気二重層キャパシタと同様の陰イオンの吸着及び脱着による非ファラデー反応、負極においてはリチウムイオン電池と同様のリチウムイオンの吸蔵及び放出によるファラデー反応によって、充放電を行う蓄電素子である。
　上述の電極材料とその特徴をまとめると、電極に活性炭等の材料を用い、活性炭表面のイオンの吸着及び脱離（非ファラデー反応）により充放電を行う場合は、高出力かつ高耐久性を実現するが、エネルギー密度が低くなる（例えば１倍とする。）。電極に酸化物や炭素材料を用い、ファラデー反応により充放電を行う場合は、エネルギー密度が高くなる（例えば活性炭を用いた非ファラデー反応の１０倍とする。）が、耐久性及び出力特性に課題がある。
　これらの電極材料の組合せとして、電気二重層キャパシタは、正極及び負極に活性炭（エネルギー密度１倍）を用い、正負極共に非ファラデー反応により充放電を行うことを特徴とし、高出力かつ高耐久性を有するがエネルギー密度が低い（正極１倍×負極１倍＝１）という特徴がある。
　リチウムイオン二次電池は、正極にリチウム遷移金属酸化物（エネルギー密度１０倍）、負極に炭素材料（エネルギー密度１０倍）を用い、正負極共にファラデー反応により充放電を行うことを特徴とし、高エネルギー密度（正極１０倍×負極１０倍＝１００）だが、出力特性及び耐久性に課題がある。ハイブリッド電気自動車等で要求される高耐久性を満足させるためには放電深度を制限しなければならず、リチウムイオン二次電池では、そのエネルギーの１０～５０％しか使用できない。
　以上に記載した、蓄電システムにて用いられる電池（蓄電素子）の中でも、リチウムイオンキャパシタは、正極に活性炭（エネルギー密度１倍）、負極に炭素材料（エネルギー密度１０倍）を用い、正極では非ファラデー反応、負極ではファラデー反応により充放電を行うことを特徴とし、電気二重層キャパシタ及びリチウムイオン二次電池の特徴を兼ね備えた新規の非対称キャパシタである。高出力かつ高耐久性でありながら、高エネルギー密度（正極１倍×負極１０倍＝１０）を有し、リチウムイオン二次電池の様に放電深度を制限する必要がないことが特徴である。
　上記リチウムイオンキャパシタの更なる高出力化、高耐久性化については、様々な検討が行われている（特許文献１～１０）。
　特許文献１には、リチウム塩にリチウムビス（オキサラト）ボレートを用い、溶媒にアクリロニトリルを含有し高出力特性を実現するリチウムイオン二次電池が提案されている。
　特許文献２には、含フッ素リチウム塩に、ＬｉＰＦ６と、ＬｉＢＦ４と、リチウムジフルオロオキサラトボレートを用いた、Ａｌ集電体の腐食、長期安定性等に優れたリチウムイオン二次電池が提案されている。
　特許文献３には、粒子径３μｍ以下の負極活物質を添加し、電解液に、オキサラトボレート型化合物とジフルオロリン酸化合物とを用い、入力特性と保存耐久性とのバランスのよいリチウムイオン二次電池が提案されている。
　特許文献４には、イミド構造を有するリチウム塩電解質と、電解液に対する溶解度を抑制したポリマーを含む結着剤とを用い、８５℃の高温環境において、容量を維持することができ、かつ内部抵抗の増加が小さいリチウムイオンキャパシタが提案されている。
　特許文献５には、オキサラトボレート型の化合物を含む非水系電解質を用い、被膜厚みの増大を抑制し、負極抵抗が高くなることを抑制できる、リチウムイオン二次電池が提案されている。
　特許文献６には、ビスマレイミド化合物及びフルオロエチレンカーボネートを、それぞれ所定量含み、６０℃の環境下において、容量を維持することができる、非水系電解液が提案されている。
　特許文献７には、イミド構造を有するリチウム塩電解質と、リチウムジフルオロオキサレート　ホスフェート、トリメチルシリルプロピル　ホスフェート、１，３－プロペンスルトン、及びエチレンスルフェートからなる群から選択される１種以上の添加剤とを含む非水系電解液を用い、６０℃の環境下において、容量を維持することができる、リチウムイオン二次電池が提案されている。
　特許文献８には、リチウムイオンキャパシタを高出力化するために、負極活物質の表面にカーボンナノチューブとカルボキシメチルセルロースからなる被膜が形成され、その配合量が質量比で、カルボキシメチルセルロース／カーボンナノチューブ＝１．５～７．０の負極が開示されている
　特許文献９には、正極前駆体に含有されたアルカリ金属化合物の分解を促進し、高容量かつ高出力な正極前駆体が提案されている。
　特許文献１０には、エネルギー密度の向上及び高出力化のために、コアとなる炭素粒子と、該炭素粒子の表面に形成されたグラフェン構造を有する繊維状炭素との炭素複合体が開示されている。
　
　なお、本明細書において、メソ孔量はＢＪＨ法により、マイクロ孔量はＭＰ法により、それぞれ算出される。
　ＢＪＨ法は非特許文献１において提唱されている。
　ＭＰ法は、「ｔ－プロット法」（非特許文献２）を利用して、マイクロ孔容積、マイクロ孔面積、及びマイクロ孔の分布を求める方法を意味し、非特許文献３において示される。
　更に、本明細書におけるＢｏｎｅＪのＴｈｉｃｋｎｅｓｓについては、非特許文献４に示されている。
特開２０１６－１９２３７７号公報 特開２０１８－６０６８９号公報 国際公開第２０１４／００２９３９号 特開２０１７－１７２９９号公報 特開２０１１－３４８９３号公報 特開２０１９－１８６２２２号公報 国際公開第２０１５／０６５０９３号 特開２０１５－１５６２９３号公報 特開２０１３／７３５２６号公報 特開２００８－６６０５３号公報
Ｅ．Ｐ．Ｂａｒｒｅｔｔ，Ｌ．Ｇ．Ｊｏｙｎｅｒ　ａｎｄ　Ｐ．Ｈａｌｅｎｄａ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７３，３７３（１９５１） Ｂ．Ｃ．Ｌｉｐｐｅｎｓ，Ｊ．Ｈ．ｄｅ　Ｂｏｅｒ，Ｊ．Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，４３１９（１９６５） Ｒ．Ｓ．Ｍｉｋｈａｉｌ，Ｓ．Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｅ．Ｅ．Ｂｏｄｏｒ，Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ　Ｓｃｉ．，２６，４５（１９６８） Ｔ．Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ，Ｐ．Ｒｕｅｓｇｓｅｇｇｅｒ，Ｊ．ｏｆ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ，１８５（１９９６）６７－７５．
　以上の現状に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、優れた入出力、及び８０℃以上の高温下での保存に対する高い耐久性を有する、非水系リチウム蓄電素子を提供することである。
　上記課題は以下の技術的手段により解決される。すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
　《態様１》正極、負極、セパレータ、及びリチウムイオンを含む非水系電解液を含む、非水系リチウム型蓄電素子であって、
　前記正極が、正極集電体と、前記正極集電体の片面上又は両面上に設けられた、正極活物質を含む正極活物質層とを有し、
　前記正極活物質は活性炭を含み、かつ、
　以下の構成（１）及び（２）：
　（１）前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体の片面又は両面上の負極活物質層とを含み、
　　前記負極活物質層は、負極活物質、カーボンナノチューブ、及び分散剤を含み、
　　前記負極活物質は、炭素材料を含み、
　　前記負極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ１が３．５％以上２５．５％以下である；
　（２）前記非水系電解液は、
　　（Ａ）ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩と、
　　（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩と、
　　（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩と
を含有し、かつ、
　　前記非水系電解液において、（Ａ）成分の質量及び（Ｂ）成分の質量の和に対する（Ｃ）成分の質量の割合が、１．０質量％以上１０．０質量％以下である；
のうちの少なくとも１つを備える、
非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２》前記非水系電解液は、（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩を含有し、前記（Ｂ）成分が、下記式（ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ｛式（ａ）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又はハロゲン化アルキル基であり、Ｒ１及びＲ２のうちの少なくとも１つは、ハロゲン原子又はハロゲン化アルキル基である。｝で表されるイミド構造を有するリチウム塩である、
態様１に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様３》前記（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩が、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド及びリチウムビス（トリフルオロメタン）スルホンイミドから成る群から選ばれるリチウム塩である、態様１に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様４》前記非水系電解液は、（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩を含有し、前記（Ｃ）成分が、リチウムビスオキサレートボレート、リチウムフルオロオキサレートボレート、及びリチウムジフルオロオキサレートボレートから成る群から選ばれる１種以上のリチウム塩である、態様１～３のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様５》前記非水系電解液が、１種以上のニトリル化合物を、前記非水系電解液中に０．１モル／Ｌ以上５モル／Ｌ以下の範囲で含有する、態様１～４のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様６》前記非水系電解液が、２―アミノ―１，１，３－トリシアノ－１－プロペン、１－ブチル―３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、及びリチウム　トリシアノメタニドから成る群から選択される１種以上のトリニトリル化合物を、前記非水系電解液中に０．１モル／Ｌ以上５モル／Ｌ以下の範囲で含有する、態様１～５のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様７》前記負極活物質層は、表面に固体電解質界面（ＳＥＩ）物質を有し、
前記固体電解質界面（ＳＥＩ）物質が、下記式（ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 で表されるシュウ酸リチウムを含む、態様１～６のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様８》前記負極活物質層のＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）において、２８９ｅＶ以上２９０ｅＶ以下の範囲に観察されるピークＰ１の強度Ｉ１と、２８４ｅＶ以上２８５ｅＶ以下の範囲に観察されるピークＰ２の強度Ｉ２との比Ｉ１／Ｉ２が０．１以上である、態様１～７のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様９》前記非水系電解液が、１,２－ジメトキシエタン、１,２－ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、１．３－ジオキサン、１．４－ジオキサン、及び２－メチルテトラヒドロフランから成る群から選択される１種以上のエーテル化合物を、前記非水系電解液中に１モル／Ｌ以上１０モル／Ｌ以下の範囲で含有する、態様１～８のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１０》前記負極活物質層表面のＳＥＭ像の二値化画像において、暗視野領域のうちの、１，０００ｎｍ２以上５，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積が、１，０００ｎｍ２以上２０，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積に占める面積割合Ｚ２が、６３．０％以上９２．０％以下である、態様１～９のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１１》記負極活物質層中における、Ｆｅ原子及びＮｉ原子の合計の含有濃度が、１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下である、態様１～１０のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１２》前記負極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）スペクトルにおいて、２θが２６．２°以上２６．５°以下の範囲にピークトップを有するピークＹ１を有し、前記ピークＹ１の半値幅が０．１°以上０．５°以下である、態様１～１１のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１３》前記負極活物質層中の前記分散剤が、カルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及び界面活性剤からなる群より選択される２種以上である、態様１～１２のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１４》記カーボンナノチューブの平均繊維径が２ｎｍ以上１００ｎｍ未満である、態様１～１３のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１５》前記正極活物質層が、カーボンナノチューブ、及び前記正極活物質以外のアルカリ金属化合物を更に含み、
　前記正極の前記正極活物質層の全質量に対する前記アルカリ金属化合物の質量比率をＣ２（質量％）とするとき、０．１≦Ｃ２≦７．０であり、
　前記正極の前記正極活物質層表面について、倍率１０，０００倍で撮影された、１，２８０×８９０ピクセル（１ピクセル＝９．９６ｎｍ）のＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ’２が７．５％以上３５．０％以下である、
態様１～１４のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１６》前記正極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）スペクトルにおいて、２θが２５．７°以上２７．０°以下の範囲にピークＸ２を有し、前記ピークＸ２の半値幅が０．１°以上０．５°以下である、態様１５に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１７》前記正極活物質層中における、Ｆｅ原子及びＮｉ原子の合計の含有濃度が、１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下である、態様１５又は１６に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１８》前記正極活物質層が分散剤を更に含み、
　前記分散剤が、カルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及び界面活性剤から成る群より選択される２種以上である、
態様１５～１７のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様１９》前記アルカリ金属化合物が、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸カリウムから成る群より選択される１種以上である、態様１５～１８のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２０》前記カーボンナノチューブの平均繊維径が２ｎｍ以上１００ｎｍ未満である、態様１５～１９のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２１》前記正極活物質がリチウム遷移金属酸化物を更に含み、
　前記リチウム遷移金属酸化物が、ＬｉｘＮｉａＣｏｂＡｌ（１－ａ－ｂ）Ｏ２（ａ、ｂ、及びｘは、それぞれ、０．０２＜ａ＜０．９７、０．０２＜ｂ＜０．９７、及び０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＮｉｃＣｏｄＭｎ（１－ｃ－ｄ）Ｏ２（ｃ、ｄ、及びｘは、それぞれ、０．０２＜ｃ＜０．９７、０．０２＜ｄ＜０．９７、及び０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＣｏＯ２（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＦｅＰＯ４（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＭｎＰＯ４（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす）、及びＬｉｚＶ２（ＰＯ４）３（ｚは、０≦ｚ≦３を満たす。）から成る群より選択される少なくとも１種である、
態様１５～２０のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２２》前記正極活物質層に含まれる前記活性炭の平均粒子径をＸ１とするとき、
　　３．０μｍ≦Ｘ１≦７．０μｍであり、
　前記活性炭のラマンスペクトルにおけるラマンシフト１，５９０ｃｍ－１付近に現れる極大値のピーク強度Ｉ１とラマンシフト１，４７０ｃｍ－１付近に現れる極小値のピーク強度Ｉ２の比Ｉ１／Ｉ２をＹ１とするとき、
　　２．０≦Ｙ１≦５．５であり、
　前記Ｘ１と前記Ｙ１の積Ｘ１Ｙ１が、
　　１０≦Ｘ１Ｙ１≦２８であり、かつ
　前記活性炭の官能基量Ｚ１が、
　　０．８０ｍｍｏｌ／ｇ≦Ｚ１≦２．５ｍｍｏｌ／ｇである、
態様１５～２１のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２３》前記Ｘ１が４．０μｍ≦Ｘ１≦６．０μｍである態様２２に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２４》前記Ｘ１と前記Ｙ１との積Ｘ１Ｙ１が、１３≦Ｘ１Ｙ１≦２６である、態様２２又は２３に記載の非水系リチウム蓄電素子。
　《態様２５》態様１～２４のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子を含む、蓄電モジュール。
　《態様２６》電力回生アシストシステム、電力負荷平準化システム、無停電電源システム、非接触給電システム、エナジーハーベストシステム、蓄電システム、太陽光発電蓄電システム、電動パワーステアリングシステム、非常用電源システム、インホイールモーターシステム、アイドリングストップシステム、電気自動車、プラグインハイブリッド自動車、ハイブリッド自動車、電動バイク、急速充電システム、及びスマートグリッドシステムから成る群から選択されるシステムに組み込まれている、態様２５に記載の蓄電モジュール。
　《態様２７》態様１～２４のいずれか一項に記載の蓄電素子と、鉛電池、ニッケル水素電池、リチウムイオン二次電池、又は燃料電池とを、直列又は並列に接続した、蓄電システム。
　本発明によると、高温耐久性と入力性能とを共に有する非水系リチウム蓄電素子が提供される。
実施例１３で得られた負極２０の負極活物質層のＳＥＭ像である。 図１のＳＥＭ像の二値化画像である。 図２の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。 比較例９で得られた負極２１の負極活物質層のＳＥＭ像である。 図４のＳＥＭ像の二値化画像である。 図５の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。 実施例８４で得られた正極前駆体３６の正極活物質層のＳＥＭ像である。 図７のＳＥＭ像の二値化画像である。 図８の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。 比較例４２で得られた正極前駆体３７の正極活物質層のＳＥＭ像である。 図１０のＳＥＭ像の二値化画像である。 図１１の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。
　以下、本発明の実施形態（以下、「本実施形態」という。）を例示する目的で詳細に説明するが、本発明は本実施形態に限定されるものではない。本願明細書において、各数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
　《非水系リチウム蓄電素子》
　非水系リチウム蓄電素子は一般に、正極と、負極と、セパレータと、電解液とを主な構成要素として有する。電解液としては、有機溶媒と、該有機溶媒に溶解されたリチウム塩を含む電解質を含む、非水系電解液が用いられている。
　本発明の非水系リチウム型蓄電素子は
　正極、負極、セパレータ、及びリチウムイオンを含む非水系電解液を含む、非水系リチウム型蓄電素子であって、
　前記正極が、正極集電体と、前記正極集電体の片面上又は両面上に設けられた、正極活物質を含む正極活物質層とを有し、
　前記正極活物質は活性炭を含み、かつ、
　以下の構成（１）及び（２）：
　（１）前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体の片面又は両面上の負極活物質層とを含み、前記負極活物質層は、負極活物質、カーボンナノチューブ、及び分散剤を含み、
　　前記負極活物質は、炭素材料を含み、
　　前記負極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ１が３．５％以上２５．５％以下である；
　（２）前記非水系電解液は、
　　（Ａ）ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩と、
　　（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩と、
　　（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩と
を含有し、かつ、
　　前記非水系電解液において、（Ａ）成分の質量及び（Ｂ）成分の質量の和に対する（Ｃ）成分の質量の割合が、１．０質量％以上１０．０質量％以下である；
のうちの少なくとも１つを備える、
ことを特徴とする。
　以下、本発明の非水系リチウム型蓄電素子を構成する要素について、順に詳説する。
＜正極＞
　後述のように、本実施形態では、蓄電素子組み立て工程内で、負極にアルカリ金属イオンをプレドープすることが好ましく、そのプレドープ方法としては、アルカリ金属化合物を含む正極前駆体、負極、セパレータ、外装体、及び非水系電解液を用いて蓄電素子を組み立てた後に、正極前駆体と負極との間に電圧を印加することが好ましい。この場合、アルカリ金属化合物は、正極前駆体中にいかなる態様で含まれていてもよい。例えば、アルカリ金属化合物は、正極集電体と正極活物質層との間に存在してよく、正極活物質層の表面上に存在してよく、正極活物質層中に存在していてよい。アルカリ金属化合物は正極前駆体の正極集電体上に形成された正極活物質層に含有されることが好ましい。このような態様では、負極へのアルカリ金属イオンのプレドープに伴って、正極活物質層中に空孔が形成されて、正極活物質層の実効面積が増大する。
　本明細書では、アルカリ金属ドープ工程前における正極を「正極前駆体」、アルカリ金属ドープ工程後における正極を「正極」と定義する。
　本実施形態における正極は、正極集電体と、その片面又は両面上に設けられた、正極活物質を含む正極活物質層とを有する。本実施形態に係る正極活物質層は、正極活物質、及びカーボンナノチューブを含み、これら以外に正極活物質以外のアルカリ金属化合物を含んでいてもよい。
［正極の正極活物質層］
　正極の正極活物質層は、正極活物質、及びカーボンナノチューブを含み、正極活物質以外のアルカリ金属化合物を含んでいてもよい。本実施形態の非水系リチウム型蓄電素子では、正極前駆体の正極活物質層は、正極活物質以外のアルカリ金属化合物を含むことが好ましい。しかし、このアルカリ金属化合物は、負極へのプレドープに消費され、正極の正極活物質層には空孔が形成される。結果物である正極の正極活物質層中には、正極活物質以外のアルカリ金属化合物が残存していてもよいし、残存していなくてもよい。
　正極の正極活物質層中に、正極活物質以外のアルカリ金属化合物が残存している場合、例えば充電時に、正極と負極との間に電圧を印加することにより、正極内のアルカリ金属化合物が分解されて陽イオンを放出し、この陽イオンが負極で還元されることにより、負極がプレドープされる。
　アルカリ金属化合物の分解は、酸化分解反応である。この反応が適切に行われるためには、正極と非水系電解液との反応面積、及び正極体の電子導電性を、適正に制御することが必要である。
　正極活物質層は、正極活物質、カーボンナノチューブ、及び正極活物質以外のアルカリ金属化合物以外に、必要に応じて、後述の任意成分を含んでいてもよい。
［正極活物質］
　正極活物質は、活性炭を含み、活性炭の他に、グラフェン、導電性高分子、リチウム遷移金属酸化物等を更に含んでいてもよい。
　本実施形態の正極前駆体における正極活物質層中の正極活物質は、活性炭と、リチウム遷移金属酸化物とを含むことが好ましい。
　活性炭を正極活物質として用いる場合、活性炭の種類及びその原料には特に制限はないが、高い入出力特性と、高いエネルギー密度とを両立させるために、活性炭の細孔を最適に制御することが好ましい。具体的には、ＢＪＨ法により算出した直径２０Å以上５００Å以下の細孔に由来するメソ孔量をＶ１（ｃｃ／ｇ）、ＭＰ法により算出した直径２０Å未満の細孔に由来するマイクロ孔量をＶ２（ｃｃ／ｇ）とするとき、
　（１）高い入出力特性のためには、０．３＜Ｖ１≦０．８、及び０．５≦Ｖ２≦１．０を満たし、かつ、ＢＥＴ法により測定される比表面積が１，５００ｍ２／ｇ以上３，０００ｍ２／ｇ以下である活性炭（以下、活性炭１ともいう。）が好ましく、又は、
　（２）高いエネルギー密度を得るためには、０．８＜Ｖ１≦２．５、及び０．８＜Ｖ２≦３．０を満たし、かつ、ＢＥＴ法により測定される比表面積が２，３００ｍ２／ｇ以上４，０００ｍ２／ｇ以下である活性炭（以下、活性炭２ともいう。）が好ましい。
　前記のような特徴を有する活性炭は、例えば、以下に説明する原料及び処理方法を用いて得ることができる。
　本実施形態では、活性炭の原料として用いられる炭素源は、特に限定されるものではない。例えば、木材、木粉、ヤシ殻、パルプ製造時の副産物、バガス、廃糖蜜等の植物系原料；泥炭、亜炭、褐炭、瀝青炭、無煙炭、石油蒸留残渣成分、石油ピッチ、コークス、コールタール等の化石系原料；フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、レゾルシノール樹脂、セルロイド、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等の各種合成樹脂；ポリブチレン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン等の合成ゴム；その他の合成木材、合成パルプ等、及びこれらの炭化物が挙げられる。これらの原料の中でも、量産対応及びコストの観点から、ヤシ殻、木粉等の植物系原料、及びそれらの炭化物が好ましく、ヤシ殻炭化物が特に好ましい。
　これらの原料を前記活性炭とするための炭化及び賦活の方式としては、例えば、固定床方式、移動床方式、流動床方式、スラリー方式、ロータリーキルン方式等の既知の方式を採用できる。
　これらの原料の炭化方法としては、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン、キセノン、ネオン、一酸化炭素、燃焼排ガス等の不活性ガス、又はこれらの不活性ガスを主成分とした他のガスとの混合ガスを使用して、４００～７００℃（好ましくは４５０～６００℃）程度において、３０分～１０時間程度に亘って焼成する方法が挙げられる。
　炭化物の賦活方法としては、水蒸気、二酸化炭素、酸素等の賦活ガスを用いて焼成するガス賦活法、及びアルカリ金属化合物と混合した後に加熱処理を行うアルカリ金属賦活法がある。
　賦活ガスを用いる方法では、賦活ガスを０．５～３．０ｋｇ／ｈ（好ましくは０．７～２．０ｋｇ／ｈ）の割合で供給しながら、得られた炭化物を３～１２時間掛けて８００～１，０００℃まで昇温して賦活するのが好ましい。
　しかしながら、賦活ガスを用いて高温で賦活を行うと活性炭の非晶性の部分だけでなく結晶性の部分も賦活されてしまい、かつ官能基量も減少してしまう可能性があり蓄電デバイスの耐久性には不利に働くと推測される。したがって高結晶性の活性炭を得るには２００～６００℃程度の低温で３～５時間程度の短時間で賦活を行うことで活性炭の結晶性と官能基量を損なうことなく十分な賦活ができる。
　アルカリ金属化合物を用いる方法では、炭化物とＫＯＨ、ＮａＯＨ等のアルカリ金属化合物との質量比が１：１以上（アルカリ金属化合物の量が、炭化物の量と同じかこれよりも多い量）となるように混合した後に、不活性ガス雰囲気下で６００～９００℃の範囲において、０．５～５時間加熱を行い、その後アルカリ金属化合物を酸及び水により洗浄除去し、更に乾燥を行う。
　アルカリ賦活を行う場合は賦活の際にアルカリ金属イオンが炭素構造の結晶層間に挿入するため、結晶性には不利に働く。したがって、高結晶性の活性炭を得るにはガス賦活が有効であると推測される。
　マイクロ孔量を大きくし、メソ孔量を大きくしないためには、賦活する際に炭化物の量を多めにしてＫＯＨと混合するとよい。マイクロ孔量及びメソ孔量の双方を大きくするためには、ＫＯＨの量を多めに使用するとよい。また、主としてメソ孔量を大きくするためには、アルカリ賦活処理を行った後に水蒸気賦活を行うことが好ましい。
　更に、上記で説明された炭化物の賦活処理に先立ち、予め炭化物を１次賦活してもよい。この１次賦活では、通常、炭素材料を水蒸気、二酸化炭素、酸素等の賦活ガスを用いて、９００℃未満の温度で焼成してガス賦活する方法が、好ましく採用できる。
　上記で説明された炭化方法における焼成温度及び焼成時間と、賦活方法における賦活ガス供給量、昇温速度及び最高賦活温度とを適宜組み合わせることにより、本実施形態において使用できる活性炭を製造することができる。活性炭の賦活条件については好ましくは２００～６００℃で３～５時間の水蒸気賦活、より好ましくは４００～６００℃で４～５時間の水蒸気賦活、更に好ましくは５００～５５０℃で４～５時間の水蒸気賦活である。
　活性炭の平均粒子径Ｘ１は、３．０μｍ以上７．０μｍ以下である（すなわち、３．０μｍ≦Ｘ１≦７．０μｍ）ことが好ましい。平均粒子径Ｘ１が３．０μｍ以上であると、活物質層の密度が高いために粒子間の電子伝導度が上がり、更に反応の際の有効な表面積が大きくなるためアルカリ金属化合物の酸化反応が促進される。なお、平均粒子径Ｘ１が小さいと耐久性が低いという欠点を招来する場合があるが、平均粒子径Ｘ１が３．０μｍ以上であればそのような欠点が生じ難い。一方で、平均粒子径Ｘ１が７．０μｍ以下であると、アルカリ金属化合物の酸化反応以外の副反応が抑えられる。活性炭の平均粒子径Ｘ１は、より好ましくは４．０μｍ以上６．０μｍ以下であり、更に好ましくは４．２μｍ以上６．３μｍ以下である。
　本実施形態に係る活性炭は、その分光測定におけるラマンシフト１５９０ｃｍ－１付近の極大値のピーク強度及びラマンシフト１４７０ｃｍ－１付近に現れる極小値のピーク強度により特徴付けられる。本実施形態における活性炭のＧバンドの強度Ｇ１とＤバンドの強度Ｄ１は以下の方法によって求められる値である。励起波長５３２ｎｍにおけるラマン分光測定によって求めたスペクトル（以下「ラマンスペクトル」という）においてピーク分離を行い、１６００ｎｍ付近の極大のピーク強度をＧ１、１３００ｎｍ付近の極大のピーク強度をＤ１とする。ピーク分離ではベースライン補正を行い、ピークはＧバンドとＤバンドの二つのみとした。
　本明細書において、ラマンスペクトルとは、ラマン分光分析装置としてＲｅｎｉｓｈａｗ社製ｉｎＶｉａ　Ｒｅｆｌｅｘを用いて測定されたものをいう。
　炭素材料においてラマンシフト１５９０ｃｍ－１付近のバンドはＧバンドと呼ばれグラファイト構造（ｓｐ２結合）に起因し、ラマンシフト１３６０ｃｍ－１付近のバンドはＤバンドと呼ばれダイヤモンド構造（ｓｐ３結合）に由来する。ＧバンドとＤバンドの強度比は一般的に炭素材料の結晶性（ｓｐ２性）と相関するが、同じく結晶性を表すバンドの半値幅が考慮されておらず定義としては不十分である。ここで半値幅とはスペクトルの極大値の強度に対する相対強度が５０％になるときのラマンシフトの幅を指し、Ｇバンドの半値幅が小さいほど結晶性は高いといえる。そこで結晶性の定義をＧバンドの強度Ｉ１とラマンシフト１４７０ｃｍ－１付近に現れる極小値のピーク強度Ｉ２の比Ｉ１／Ｉ２（Ｙ１）とすることでピーク強度に加え半値幅も考慮に入れることができる。ここでＩ１、Ｉ２はベースライン補正後の強度である。ベースライン補正とは５００ｃｍ－１から２２００ｃｍ－１のラマンシフト範囲においてスペクトルのベースラインを直線で近似し、直線からの距離をピーク強度としベースラインの傾きを補正することを指す。なおラマンスペクトルの極値の波数は活性炭の微細構造の差等により多少変動することがあるため「付近」と表現した。
　活性炭のＹ１は０．４０以上０．５０以下である（すなわち、２．０≦Ｙ１≦５．５、２．０≦Ｉ１／Ｉ２≦５．５）ことが好ましい。Ｙ１が２．０以上であると活性炭の結晶性が高く、電子伝導性が高いため、正極前駆体又は正極におけるアルカリ金属化合物の分解反応に有利となる。また、正極の劣化に伴い炭素材料のｓｐ２性が下がっていくため、予め高いｓｐ２性の材料を使用することで高耐久性の電極とすることができる。他方、Ｙ１が５．５以下であれば、電子伝導性が高すぎることによる副反応が抑えられ、正極前駆体又は正極におけるアルカリ金属化合物の分解反応に有利となる。
　Ｙ１は、より好ましくは２．５以上５．０以下であり、更に好ましくは２．８以上４．５以下である。
　上記で説明されたＸ１とＹ１の積Ｘ１Ｙ１は、反応場の大きさと電子伝導性を表すパラメータであり、化学反応の起こり易さを示す。本実施形態では、Ｘ１Ｙ１は、１０以上かつ２８以下である（すなわち、１０≦Ｘ１Ｙ１≦２８、１０≦Ｘ１Ｉ１／Ｉ２≦２８）ことが好ましい。Ｘ１Ｙ１が１０以上であると、正極前駆体又は正極におけるアルカリ金属化合物の分解反応が円滑に進行する。Ｘ１Ｙ１が２８以下であると、アルカリ金属化合物の酸化反応以外の副反応が抑制できる。同様の観点から、Ｘ１Ｙ１は、より好ましくは１３以上２７以下である。
　また、本実施形態における活性炭は、その官能基量により特徴付けられる。本実施形態における活性炭の官能基量Ｚ１は、以下の方法によって求められる値である。すなわち、官能基量Ｚ１とは、試料を５０℃から１０００℃まで加熱し、発生した分解ガスの成分を質量分析装置によって特定し、ガス発生時の温度と総合することで表面官能基を定量したものをいう。
　本明細書において官能基量測定は、次の条件下で測定されたものをいう。
　　熱分解装置としてＦＲＯＮＴＩＥＲ　ＬＡＢ　Ｐｙ３０３０Ｄを用いる。
　　加熱温度条件は、試料を５０℃で２０分保持した後に２０℃／分で昇温し、そして１０００℃で３０分保持する。
　　加熱炉の温度は２５０℃である。
　　加熱雰囲気は、Ｈｅガス下である。
　　ガスクロマトグラフ／質量分析（ＧＣ／ＭＳ）装置として、ＡｇｉｌｅｎｔＭＳＤ５９７５を用い、カラムとしてＡｇｉｌｅｎｔ　ＦＳＤｅａｃｔｉｖａｔｅｄを用い、注入口及びＧＣオーブンの温度は２５０℃であり、温度２３０℃下で電子イオン化法にて発生したイオンをイオン源とし、３ｍｇの試料を用いる。
　活性炭の官能基量Ｚ１は０．８０ｍｍｏｌ／ｇ以上２．５ｍｍｏｌ／ｇ以下である（すなわち、０．８０≦Ｚ１（ｍｍｏｌ／ｇ）≦２．５）ことが好ましい。官能基量Ｚ１が０．８０ｍｍｏｌ／ｇ以上であると、電極の濡れ性が上がることで電解液が十分に含浸し、アルカリ金属化合物の分解反応に有利に働く。官能基量Ｚ１が２．５ｍｍｏｌ／ｇ以下であると、官能基由来の副反応が抑えられる。活性炭の官能基量Ｚ１は、より好ましくは０．９０ｍｍｏｌ／ｇ以上２．１ｍｍｏｌ／ｇである。
　本実施形態における活物質のＢＥＴ比表面積及びメソ孔量、マイクロ孔量、平均細孔径は、それぞれ以下の方法によって求められる値である。試料を２００℃で一昼夜真空乾燥し、窒素を吸着質として吸脱着の等温線の測定を行なう。ここで得られる吸着側の等温線を用いて、ＢＥＴ比表面積はＢＥＴ多点法又はＢＥＴ１点法により、メソ孔量はＢＪＨ法により、マイクロ孔量はＭＰ法により、それぞれ算出される。
　ＢＪＨ法は一般的にメソ孔の解析に用いられる計算方法で、Ｂａｒｒｅｔｔ，Ｊｏｙｎｅｒ，　Ｈａｌｅｎｄａらにより提唱されたものである（非特許文献１）。
　また、ＭＰ法とは、「ｔ－プロット法」（非特許文献２）を利用して、マイクロ孔容積、マイクロ孔面積、及びマイクロ孔の分布を求める方法を意味し、Ｒ．Ｓ．Ｍｉｋｈａｉｌ，　Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｂｏｄｏｒにより考案された方法である（非特許文献３）。
　また、平均細孔径とは、液体窒素温度下で、各相対圧力下における窒素ガスの各平衡吸着量を測定して得られる、試料の質量あたりの全細孔容積を上記ＢＥＴ比表面積で除して求めたものを指す。
（活性炭の使用態様）
　活性炭は、１種の活性炭であってもよいし、２種以上の活性炭の混合物であって、混合物全体として、前記した各々の特性値を示すものであってもよい。
　正極活物質は、活性炭以外の材料（例えば、上記で説明された特定のメソ孔量Ｖ１及び／若しくはマイクロ孔量Ｖ２を有さない活性炭、又は活性炭以外の材料（例えば、導電性高分子等））を含んでもよい。
　例示の態様において、
　　正極活物質層中の活性炭含有量の質量割合をＡ１とするとき、又は、
　　正極の正極活物質中に導電性フィラー、結着剤、分散安定剤等が含まれる場合には、活性炭とこれらの材料の合計量をＡ１とするとき、
Ａ１が１５質量％以上６５質量％以下であることが好ましく、更に好ましくは２０質量％以上５０質量％以下である。
　Ａ１が１５質量％以上であれば、電気伝導度の高い炭素材料とアルカリ金属化合物の接触面積が増えるため、プレドープ工程においてアルカリ金属化合物の酸化反応が促進し、短時間でプレドープをすることができる。Ａ１が６５質量％以下であれば、正極活物質層の嵩密度が高まり高容量化できる。
（リチウム遷移金属酸化物）
　正極活物質は、リチウム遷移金属化合物を更に含むことが好ましい。リチウム遷移金属酸化物を含むことで非水系リチウム蓄電素子を高容量化することができる。リチウム遷移金属酸化物は、リチウムを吸蔵及び放出可能な遷移金属酸化物を含む。正極活物質として用いられる遷移金属酸化物には、特に制限はない。遷移金属酸化物としては、例えば、コバルト、ニッケル、マンガン、鉄、バナジウム、及びクロムからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素を含む酸化物が挙げられる。遷移金属酸化物として具体的には、下記式：
　　ＬｉｘＣｏＯ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＮｉＯ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＮｉｙＭ（１－ｙ）Ｏ２｛式中、Ｍは、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍｇ、及びＴｉからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素であり、ｘは０≦ｘ≦１を満たし、かつｙは０．０５＜ｙ＜０．９７を満たす。｝、
　　ＬｉｘＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＭｎＯ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　α－ＬｉｘＦｅＯ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＶＯ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＣｒＯ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＦｅＰＯ４｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＭｎＰＯ４｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｚＶ２（ＰＯ４）３｛式中、ｚは０≦ｚ≦３を満たす。｝、
　　ＬｉｘＭｎ２Ｏ４｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たす。｝、
　　ＬｉｘＭｙＭｎ（２－ｙ）Ｏ４｛式中、Ｍは、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍｇ、及びＴｉからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素であり、ｘは０≦ｘ≦１を満たし、かつｙは０．０５＜ｙ＜０．９７を満たす。｝、
　　ＬｉｘＮｉａＣｏｂＡｌ（１－ａ－ｂ）Ｏ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たし、かつａ及びｂは０．０２＜ａ＜０．９７と０．０２＜ｂ＜０．９７を満たす。｝、
　　ＬｉｘＮｉｃＣｏｄＭｎ（１－ｃ－ｄ）Ｏ２｛式中、ｘは０≦ｘ≦１を満たし、かつｃ及びｄは０．０２＜ｃ＜０．９７と０．０２＜ｄ＜０．９７を満たす。｝
で表される化合物等が挙げられる。これらの中でも、高容量、低抵抗、サイクル特性、アルカリ金属化合物の分解、及びプレドープ時の正極活物質の欠落の抑制の観点から、上記式ＬｉxＮｉaＣｏbＡｌ(1-a-b)Ｏ2（ａ、ｂ、及びｘは、それぞれ、０．０２＜ａ＜０．９７、０．０２＜ｂ＜０．９７、及び０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉxＮｉcＣｏdＭｎ(1-c-d)Ｏ2（ｃ、ｄ、及びｘは、それぞれ、０．０２＜ｃ＜０．９７、０．０２＜ｄ＜０．９７、及び０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉxＣｏＯ2（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉxＭｎ2Ｏ4（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉxＦｅＰＯ4（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉxＭｎＰＯ4（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、及びＬｉzＶ2（ＰＯ4）3（ｚは、０≦ｚ≦３を満たす。）から成る群より選択される少なくとも１種の化合物が好ましい。
　本実施形態では、正極前駆体に、正極活物質とは異なるアルカリ金属化合物が含まれていれば、プレドープにてアルカリ金属化合物がアルカリ金属のドーパント源となり負極にプレドープができるため、遷移金属化合物に予めリチウムイオンが含まれていなくても（すなわち、ｘ＝０、又はｚ＝０であっても）、非水系リチウム蓄電素子として電気化学的な充放電をすることができる。
　正極の正極活物質層中におけるリチウム遷移金属酸化物の含有量は１０．０質量％以上５０．０質量％以下であることが好ましい。正極の正極活物質層中のリチウム遷移金属酸化物の含有量が１０．０質量％以上であれば非水系リチウム蓄電素子を高容量化することができる。この値が５０．０質量％以下の場合、非水系リチウム蓄電素子を低抵抗化することができる。
　なお、正極前駆体の正極活物質層中におけるリチウム遷移金属酸化物の含有量は８．０質量％以上３０．０質量％以下であることが好ましい。正極前駆体の正極活物質層中のリチウム遷移金属酸化物の含有量が８．０質量％以上であれば非水系リチウム蓄電素子を高容量化することができる。この値が３０．０質量％以下の場合、非水系リチウム蓄電素子を低抵抗化することができる。
（カーボンナノチューブ）
　正極活物質層は、カーボンナノチューブを含む。
　正極活物質層に含まれるカーボンナノチューブとしては、多層カーボンナノチューブが好適に用いられる。カーボンナノチューブの平均繊維径は２ｎｍ以上１００ｎｍ未満であることが好ましく、より好ましくは３ｎｍ以上８０ｎｍ以下である。平均繊維径が２ｎｍ以上であればカーボンナノチューブの分散性が向上する。平均繊維径が１００ｎｍ未満であれば、高出力化することができる。
　本実施形態に係るカーボンナノチューブは、例えば、化学気相成長法、アーク放電法、レーザー蒸発法等の適宜の方法で合成することができる。
　正極の正極活物質層中のカーボンナノチューブの含有割合は、正極の正極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、６．０質量％以上３３．０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは７．０質量％以上３０．０質量％以下である。この値が６．０質量％以上であれば、蓄電素子を高出力化することができる。この値が３３．０質量％以下であれば、蓄電素子のエネルギー密度を向上させることができる。
　なお、正極前駆体の正極活物質層中のカーボンナノチューブの含有割合は、正極前駆体の正極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、５．０質量％以上２０．０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは６．０質量％以上１９．０質量％以下である。この値が５．０質量％以上であれば、アルカリ金属化合物の分解を促進でき、高出力の蓄電素子を得ることができる。この値が２０．０質量％以下であれば、エネルギー密度を向上させることができる。
　正極の正極活物質層中における、活性炭及びカーボンナノチューブの合計の含有量割合は、正極の正極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、６０．０質量％以上９０．０質量％以下であってよい。
　なお、正極前駆体の正極活物質層中における、活性炭及びカーボンナノチューブの合計の含有量割合は、正極前駆体の正極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、５５．０質量％以上８５．０質量％以下であることが好ましい。この値が５５．０％以上であれば、正極前駆体中の電子伝導性が高まり、アルカリ金属化合物の分解を促進させることができる。この値が８５．０％以下であればアルカリ金属化合物が分解した後の空孔率が高まり、イオンの拡散性が高くなって、得られる蓄電素子の高出力化が達成される。
　カーボンナノチューブは、正極活物質の表面に均一に分散されていることが好ましい。
　カーボンナノチューブを正極活物質の表面に均一分散させることにより、正極活物質粒子間の電子伝導性及び結着性を高めることができ、結着剤の混合量を低減させることが可能となる。結着剤は、８０℃以上の高温環境下で徐々に分解が進むため、結着剤の混合量を低減させることにより、８０℃以上の高温環境下における耐久性を付与することができる。
　分散状態の定量的評価については、後述する。
（アルカリ金属化合物）
　本実施形態に係る正極前駆体の正極活物質層は、アルカリ金属化合物を含む。アルカリ金属化合物は、正極前駆体中で分解して陽イオンを放出し、負極で還元されることにより、負極をプレドープすることが可能である。
　正極の正極活物質層には、正極前駆体の正極活物質層に含まれていたアルカリ金属化合物が残存していてもよいし、残存していなくてもよい。正極の正極活物質層に、アルカリ金属化合物が残存している場合、その好ましい含有量については、後述する。
　正極前駆体の正極活物質層に含まれるアルカリ金属化合物については後述する。
（正極活物質層のその他の成分）
　本発明における正極の正極活物質層には、正極活物質、カーボンナノチューブ、及びアルカリ金属化合物の他に、必要に応じて、例えば、分散剤、導電性フィラー、結着剤、Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子、ｐＨ調整剤等の任意成分を含んでいてもよい。
（分散剤）
　分散剤としては、特に制限されるものではないが、例えばカルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、界面活性剤等から選択される１種又は２種以上が好適に用いられる。特に、上記分散剤を２種以上用いることにより、カーボンナノチューブの分散性と塗工液との安定性を両立させることができる。分散剤は、例えば、カルボキシメチルセルロースと、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される１種以上と、を含むことが、特に好ましい。
　分散安定剤の総使用量は、正極活物質層中の固形分１００質量部に対して、好ましくは１．０質量部以上７．０質量部以下である。分散安定剤の量が７．０質量部以下であれば、正極活物質へのイオンの出入り及び拡散を阻害せず、高い入出力特性が発現される。
（導電性フィラー）
　導電性フィラーは、正極活物質よりも導電性の高い導電性炭素質材料から成ることが好ましい。このような導電性フィラーとしては、例えば、カーボンブラック、黒鉛、グラフェン等、及びこれらの混合物等から選択される１種以上が好ましい。カーボンブラックは、例えば、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等を包含する。黒鉛は、例えば、鱗片状黒鉛等を包含する。導電性フィラーとしては、特にカーボンブラックが好適に用いられる。
　正極の正極活物質層における導電性フィラーの混合量は、正極活物質１００質量部に対して、０～２０質量部が好ましく、１～１５質量部の範囲が更に好ましい。導電性フィラーは高入力の観点からはできるだけ多く配合する方が好ましい。しかしながら、配合量が２０質量部よりも多くなると、正極活物質層における正極活物質の含有割合が少なくなるために、正極活物質層体積当たりのエネルギー密度が低下するので、好ましくない。
（結着剤）
　結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、ポリイミド、ラテックス、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリル共重合体等を使用することができる。正極活物質層における結着剤の使用量は、正極活物質１００質量部に対して、０～２０質量部が好ましく、０．１～１５質量部の範囲が更に好ましい。
　本実施形態においては、カーボンナノチューブが正極活物質の表面を覆い、正極活物質粒子間を架橋するために、結着剤の使用量を０質量部にすることができる。このことにより、正極活物質層中のイオンの拡散性が向上するため、蓄電素子を高出力化できる。結着剤の量は、２０質量部以下であれば、正極の活物質表面上における結着剤量が過剰になることがなく、活物質細孔内のイオンの拡散が促進される。
（Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子）
　正極活物質層中には、Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子が含まれていてもよい。このばあい、Ｆｅ原子及びＮｉ原子の合計の含有濃度は、正極活物質層の全質様を基準として、１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。より好ましくは２ｐｐｍ以上３００ｐｐｍ以下、更に好ましくは３ｐｐｍ以上２００ｐｐｍ以下である。Ｆｅ又はＮｉ原子の含有濃度が１ｐｐｍ以上の場合、Ｆｅ又はＮｉ原子が触媒的にアルカリ金属化合物の分解を促進させることができる。Ｆｅ又はＮｉ原子の含有濃度が５００ｐｐｍ以下の場合、溶媒の分解を抑制することで非水系リチウム蓄電素子を高電圧化することができる。
（ｐＨ調整剤）
　正極活物資層形成用の塗工液の溶媒に水を使用する場合には、アルカリ金属化合物を加えることによって塗工液がアルカリ性になることがある。そのため、正極活物資層形成用の塗工液には、必要に応じてｐＨ調整剤を塗工液に添加してもよい。
　ｐＨ調整剤としては、特に制限されるものではないが、例えば、フッ化水素、塩化水素、臭化水素等のハロゲン化水素；次亜塩素酸、亜塩素酸、塩素酸等のハロゲンオキソ酸；蟻酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、乳酸、マレイン酸、フマル酸等のカルボン酸；メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；硝酸、硫酸、リン酸、ホウ酸、二酸化炭素等の酸等を用いることができる。
（正極の正極活物質層の好ましい態様）
　本実施形態の非水系リチウム蓄電素子では、負極にアルカリ金属イオンをプレドープすることが予定されている。そのプレドープ方法としては、アルカリ金属化合物を含む正極前駆体、負極、セパレータ、外装体、及び非水系電解液を用いて蓄電素子を組み立てた後に、正極前駆体と負極との間に電圧を印加する方法によることが好ましい。この電圧印加により、正極前駆体内のアルカリ金属化合物が分解されて陽イオンを放出し、この陽イオンが負極で還元されることにより、負極がプレドープされる。
　アルカリ金属化合物の分解は、酸化分解反応である。この反応が適切に行われるためには、正極前駆体と非水系電解液との反応面積、及び正極前駆体の電子導電性を、適正に制御することが必要である。
　本実施形態の正極前駆体は、このような負極のアルカリ金属ドープ工程を経ることにより、正極となる。
　負極へのアルカリ金属ドープ工程を経た正極の正極活物質層中には、アルカリ金属化合物が分解されることによって空孔が形成され、正極活物質層の実効面積が増大している。しかしながら正極の正極活物質層には、負極へのアルカリ金属ドープ工程において、消費されなかったアルカリ金属が残存していてもよい。
　本実施態様の正極は、好ましくは、
　正極集電体と、前記正極集電体の片面又は両面上の正極活物質層とを含む、正極であって、
　前記正極活物質層は、正極活物質、カーボンナノチューブ、及び前記正極活物質以外のアルカリ金属化合物を含み、
　前記正極活物質は、活性炭を含み、
　前記正極の前記正極活物質層の全質量に対する前記アルカリ金属化合物の質量比率をＣ２（質量％）とするとき、０．１≦Ｃ２≦７．０であり、
　前記正極の前記正極活物質層表面について、倍率１０，０００倍で撮影された、１，２８０×８９０ピクセル（１ピクセル＝９．９６ｎｍ）のＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ’２は、７．５％以上３５．０％以下である。
　正極前駆体の正極活物質層中のアルカリ金属化合物は、アルカリ金属ドープ工程において負極のドープ源として使用されるため、該アルカリ金属ドープ工程を経た正極の正極活物質層中のアルカリ金属化合物含有量は、正極前駆体の正極活物質層中のアルカリ金属化合物含有量よりも少なくなる。
　正極の正極活物質層の全質量に対するアルカリ金属化合物の質量比率Ｃ２（質量％）は、０．１≦Ｃ２≦７．０であり、好ましくは０．５≦Ｃ２≦６．０であり、より好ましくは１．０≦Ｃ２≦５．０であり、更に好ましくは１．５≦Ｃ２≦４．５である。
　正極の正極活物質層中のアルカリ金属元素の定量は、ＩＣＰ－ＡＥＳ、原子吸光分析法、蛍光Ｘ線分析法、中性子放射化分析法、ＩＣＰ－ＭＳ等により行うことができる。
　本実施形態の正極では、正極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ’２は、７．５％以上３５．０％以下である。この面積割合Ｚ’２は、７．５％以上３５．０％以下であり、好ましくは７．７％以上３３．０％以下であり、より好ましくは８．０％以上３０．０％以下であり、更に好ましくは１０．０％以上２５．０％以下である。
　直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ’２は、正極の正極活物質表面のＳＥＭ像を用いて、以下の方法で算出することができる。
　正極活物質層の表面について、倍率１０，０００倍の条件、１，２８０×９６０ピクセルの解像度でＳＥＭ像を撮影する。次いで、画像下のキャプションを除いた１，２８０×８９０ピクセルで画像を切り抜き、ＩｍａｇｅＪ（オープンソース、パブリックドメインの画像処理ソフトウェア）を使用して以下の条件で処理を行う。
　１ｎｍ＝０．１００４ピクセルとして設定し、ｍｅｄｉａｎ　ｆｉｌｔｅｒ処理（Ｒａｄｉｕｓを２．０ピクセルとする。）を行い、Ｏｔｓｕ（大津）法により定められる閾値をもとにＳＥＭ像を二値化する。得られた二値化画像のうち、明視野領域を抽出して、解析に使用する。この明視野領域には、正極活物質層の表面を被覆しているカーボンナーチューブが多く含まれると考えられる。一方の暗視野領域は、正極活物質層の表面凹凸における影に相当する場合が多いので、無視してよい。
　明視野階調に属する領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円を想定する。そして、想定された最大内接円の集合を、直径ごとの頻度分布として表す。
　このとき、複数の最大内接円が重複する部分を有する場合には、重複する最大内接円が、それぞれ、以下の面積を持つものと仮定して、当該面積を、当該最大内接円が完全円であるときの面積で除した値を、当該最大内接円の個数としてカウントする：
　（１）重複する前記複数の最大内接円の直径が等しい場合、重複部分の面積は、他の最大内接円と案分する、及び、
　（２）重複する前記複数の最大内接円の直径に大小がある場合、重複部分の面積は直径が最大の最大内接円に帰属し、直径が小さい最大内接円の面積は、直径がより大きい他の最大内接円と重複しない部分の面積とする。）
　以上の処理により、最大内接円の面積の合計が、明視野領域の面積と一致するように調整される。
　以上の操作を行うことにより、最大内接円の直径ごとの頻度分布が得られる。そしてこの頻度分布から、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ’２を求めることができる。
　実際の操作においては、二値化画像から抽出された領域に対して、ＩｍａｇｅＪのプラグインであるＢｏｎｅＪのＴｈｉｃｋｎｅｓｓを実施し、全ピクセルについての最大内接円の直径ごとの頻度分布を得て、これを用いてＺ’２を算出する。この操作を、正極活物質表面のＳＥＭ像の任意の１０視野について実施して、１０視野の平均値を、Ｚ’２として採用する。
（正極の正極活物質層のＸ線回折測定）
　本実施形態の正極では、更に、正極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）スペクトルにおいて、２θが２５．７°以上２７．０°以下の範囲にピークトップを有するピークＸ１を有し、このピークＸ１の半値幅が０．１°以上０．５°以下であることが好ましい。ピークＸ１の２θが２５．７°以上であれば、正極活物質粒子間にイオンが拡散し易い空孔が存在している状態であると考えられ、正極活物質層内のイオン拡散が向上することで、高出力化できる。ピークＸ１の２θが２７．０°以下であれば、正極活物質表面をカーボンナノチューブが満遍なく被覆している状態であり、正極活物質内の電子伝導性が高まることで、高出力化できると考えられる。
［正極前駆体の正極活物質層］
　本実施形態における正極前駆体は、正極集電体と、その片面又は両面上に設けられた、正極活物質を含む正極活物質層とを有する。本実施形態に係る正極活物質層は、正極活物質、カーボンナノチューブ、及び正極活物質以外のアルカリ金属化合物を含み、これら以外の任意成分を含んでいてもよい。
　正極前駆体の正極活物質層に含まれる正極活物質、カーボンナノチューブ、及び任意成分は、正極の正極活物質層に含まれる正極活物質、カーボンナノチューブ、及び任意成分として上述したものと同じである。
　ここでは、本実施形態の正極前駆体の正極活物質層に必須的に含まれる、正極活物質以外のアルカリ金属化合物について説明する。
（正極活物質以外のアルカリ金属化合物）
　本実施形態における正極前駆体の正極活物質層に含まれるアルカリ金属化合物としては、例えば、ＭをＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓから選ばれる１種以上として、Ｍ２Ｏ等の酸化物；ＭＯＨ等の水酸化物；ＭＦ、ＭＣｌ等のハロゲン化物；ＲＣＯＯＭ（式中、ＲはＨ、アルキル基、アリール基である。）等のカルボン酸塩を例示でき、これらのうちの１種以上を使用してよい。アルカリ金属化合物として、具体的には、例えば、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、炭酸セシウム、酸化リチウム、水酸化リチウム等が挙げられる。アルカリ金属化合物としては、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、及び炭酸セシウムから選択されるアルカリ金属炭酸塩の１種以上が好適に用いられ、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、又は炭酸カリウムがより好適に用いられ、単位質量当たりの容量が高いという観点からは、炭酸リチウムが特に好適に用いられる。
　本実施形態に係る正極前駆体としては、少なくとも１種のアルカリ金属化合物を含んでいればよく、
　本実施形態に係る正極前駆体は、上記のアルカリ金属化合物に代えて、又は、上記のアルカリ金属化合物とともに、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａからなる群から選ばれるアルカリ土類金属の、炭酸塩、酸化物、水酸化物、ハロゲン化物、及びカルボン酸塩から選択される１種以上を、含んでいてもよい。
　アルカリ金属化合物、及び使用する場合にはアルカリ土類金属化合物は、微粒子状であることが好ましい。
　本実施形態において、アルカリ金属化合物の平均粒子径は、０．１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。平均粒子径が０．１μｍ以上であれば正極前駆体中での分散性に優れる。平均粒子径が１０μｍ以下であれば、アルカリ金属化合物の表面積が増えるために分解反応が効率よく進行する。
　また、アルカリ金属化合物の平均粒子径は、上記で説明された活性炭の平均粒子径より小さいことが好ましい。アルカリ金属化合物の平均粒子径が活性炭の平均粒子径より小さければ、正極活物質層の電子伝導が高まるために、電極体又は蓄電素子の低抵抗化に寄与することができる。
　正極前駆体中におけるアルカリ金属化合物の平均粒子径の測定方法については特に限定されないが、正極断面のＳＥＭ画像、及びＳＥＭ－ＥＤＸ画像から算出することができる。正極断面の形成方法については、正極上部からＡｒビームを照射し、試料直上に設置した遮蔽板の端部に沿って平滑な断面を作製するＢＩＢ加工を用いることができる。
　アルカリ金属化合物の微粒子化には、様々な方法を用いることができる。例えば、ボールミル、ビーズミル、リングミル、ジェットミル、ロッドミル等の粉砕機を使用することができる。
　正極前駆体の正極活物質層に含まれるアルカリ金属化合物の含有割合は、正極活物質の全質量を１００質量％としたときに、１５．０質量％以上４５．０質量％以下であることが好ましい。この値が１５．０質量％以上であれば、負極に十分な量のアルカリ金属イオンをプレドープすることができ、非水系リチウム蓄電素子の容量が高まる。この値が４５．０質量％以下であれば、正極前駆体中の電子伝導を高めることができるので、アルカリ金属化合物の分解を効率よく行うことができる。
　正極前駆体が、アルカリ金属化合物の他に上記２種以上のアルカリ金属化合物、又はアルカリ土類金属化合物を含む場合は、アルカリ金属化合物及びアルカリ土類金属化合物の総量を、上記の範囲内であることが好ましい。
ができる。
　上記アルカリ金属元素、及びアルカリ土類金属元素の定量は、ＩＣＰ－ＡＥＳ、原子吸光分析法、蛍光Ｘ線分析法、中性子放射化分析法、ＩＣＰ－ＭＳ等により行うことができる。
［正極集電体］
　本実施形態に係る正極集電体を構成する材料としては、電子伝導性が高く、電解液への溶出及び電解質又はイオンとの反応等による劣化が起こらない材料であれば特に制限はないが、金属箔が好ましい。本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子における正極集電体としては、アルミニウム箔がより好ましい。
　金属箔は凹凸又は貫通孔を持たない通常の金属箔でもよいし、エンボス加工、ケミカルエッチング、電解析出法、ブラスト加工等を施した凹凸を有する金属箔でもよいし、エキスパンドメタル、パンチングメタル、エッチング箔等の貫通孔を有する金属箔でもよい。
　後述されるプロドープ処理の観点からは、無孔状のアルミニウム箔が更に好ましく、アルミニウム箔の表面が粗面化されていることが特に好ましい。
　正極集電体の厚みは、正極の形状及び強度を十分に保持できれば特に制限はないが、例えば、１～１００μｍが好ましい。
　前記金属箔の表面に、例えば黒鉛、鱗片状黒鉛、カーボンナノチューブ、グラフェン、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維等の導電性材料を含むアンカー層を設けることが好ましい。アンカー層を設けることで正極集電体と正極活物質層間の電気伝導が向上し、低抵抗化できる。アンカー層の厚みは、正極集電体の片面当たり０．１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。
［正極前駆体の製造］
　本実施形態において、非水系リチウム蓄電素子の正極となる正極前駆体は、既知のリチウムイオン電池、電気二重層キャパシタ等における電極の製造技術によって製造することが可能である。例えば、正極活物質及びアルカリ金属化合物、並びに必要に応じて使用されるその他の任意成分を水又は有機溶剤中に分散又は溶解してスラリー状の塗工液を調製し、この塗工液を正極集電体上の片面又は両面に塗工して塗膜を形成し、これを乾燥することにより正極前駆体を得ることができる。更に、得られた正極前駆体にプレスを施して、正極活物質層の膜厚又は嵩密度を調整してもよい。
　正極活物質層形成用塗工液の調製、正極集電体上への塗工液の塗工、塗膜の乾燥、及びプレスは、それぞれ、負極の製造について後述する方法に準じて行うことができる。
　本実施形態に係る正極前駆体の正極活物質層の厚みは、正極集電体の片面当たり１０μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましい。正極活物質層の厚みは、より好ましくは片面当たり２０μｍ以上１００μｍ以下であり、更に好ましくは３０μｍ以上８０μｍ以下である。この厚みが１０μｍ以上であれば、十分な充放電容量を発現することができる。他方、この厚みが２００μｍ以下であれば、電極内のイオン拡散抵抗を低く維持することができる。そのため、十分な出力特性が得られるとともに、セル体積を縮小することができ、従ってエネルギー密度を高めることができる。
　なお、正極集電体が貫通孔又は凹凸を有する場合における正極活物質層の厚みとは、正極集電体の貫通孔又は凹凸を有していない部分の片面当たりの厚みの平均値をいう。
　上述したように、カーボンナノチューブは正極活物質の表面に均一に分散されていることが好ましい。
　カーボンナノチューブを正極活物質の表面に均一分散させる方法としては、例えば、予めカーボンナノチューブの分散液を調製しておき、この分散液中に、正極活物質を添加して混合する方法が例示できる。
　分散液は、カーボンナノチューブ及び溶媒とともに、分散剤を含有することが好ましい。溶媒としては、例えば、水、ＮＭＰ等が挙げられる。分散剤は、正極活物質層に含まれ得る分散剤として上記したものから適宜に選択して使用することができ、カルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、界面活性剤等から選択される１種又は２種以上が好適に用いられる。特に、好ましくは、カルボキシメチルセルロースと、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される１種以上と、を含む分散剤を使用することである。
　カーボンナノチューブの分散液は、任意の方法によって調製されてよい。例えば、分散剤を溶媒中に溶解させ、得られた溶液に、カーボンナノチューブを混合し、適当な分散手段によって、カーボンナノチューブを分散させる方法によってよい。分散手段としては、例えば、超音波処理、ボールミル、ビーズミル等が挙げられる。このカーボンナノチューブ分散液には、Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子を与える化合物（例えば、酸化鉄（ＩＩ）、酸化亜鉛等）を含有させてもよい。
　こうして得られたカーボンナノチューブ分散液に、正極活物質及びアルカリ金属化合物、並びに必要に応じてその他の任意成分を添加して、混合及び分散することにより、カーボンナノチューブが表面上に均一に分散された正極活物質を含む、正極活物質層形成用塗工液が得られる。
　カーボンナノチューブを正極活物質の表面に均一分散させることで正極活物質粒子間の電子伝導性及び結着性を高めることができ、結着剤の混合量を低減させることが可能となる。結着材は８０℃以上の高温環境下で徐々に分解が進むため、結着材の混合量を低減させることで８０℃以上の高温耐久性を付与することができる。
　正極活物質層形成用塗工液の調製方法は、特に制限されるものではないが、好適にはホモディスパー、多軸分散機、プラネタリーミキサー、薄膜旋回型高速ミキサー等の分散機を用いて行うことができる。良好な分散状態の塗工液を得るためには、塗工液を、周速１ｍ／ｓ以上５０ｍ／ｓ以下で分散することが好ましい。周速１ｍ／ｓ以上であれば、各種材料が良好に溶解又は分散するため好ましい。周速５０ｍ／ｓ以下であれば、分散による熱又はせん断力により各種材料が破壊されることなく、再凝集が抑制されるため、好ましい。
　塗工液の分散度は、粒ゲージで測定した粒度が０．１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましい。分散度の上限としては、粒ゲージで測定した粒度として、より好ましくは８０μｍ以下、更に好ましくは５０μｍ以下である。この範囲の粒度であれば、塗工液の調製時に、材料を破砕することなく、塗工時のノズルの詰まり、塗膜のスジ発生等が抑制され、安定な塗工ができることとなる。
　塗工液の粘度（ηｂ）は、１，０００ｍＰａ・ｓ以上２０，０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、より好ましくは１，５００ｍＰａ・ｓ以上１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１，７００ｍＰａ・ｓ以上５，０００ｍＰａ・ｓ以下である。粘度（ηｂ）が１，０００ｍＰａ・ｓ以上であれば、塗膜形成時の液ダレが抑制され、塗膜幅及び厚みが良好に制御できる。また、粘度が２０，０００ｍＰａ・ｓ以下であれば、塗工機を用いた際の塗工液の流路における圧力損失が少なく、安定に塗工でき、塗膜厚みの制御が容易となる。
　塗工液のＴＩ値（チクソトロピーインデックス値）は、１．１以上が好ましく、より好ましくは１．２以上、更に好ましくは１．５以上である。ＴＩ値が１．１以上であれば、塗膜幅及び厚みが良好に制御できる。
　正極活物質層の塗膜の形成には、特に制限されるものではないが、好適にはダイコーター又はコンマコーター、ナイフコーター、グラビア塗工機等の塗工機を用いることができる。塗膜は単層塗工で形成してもよいし、多層塗工して形成してもよい。多層塗工の場合には、塗膜各層内の成分の含有量が異なるように塗工液組成を調整してもよい。
　正極集電体上に塗膜を塗工する際、多条塗工してもよいし、間欠塗工してもよいし、多条間欠塗工してもよい。
　正極集電体の両面に正極活物質層を形成する場合、正極集電体の片面に塗工、乾燥し、その後もう一方の面に塗工、乾燥する逐次塗工を行ってもよいし、正極集電体の両面に同時に塗工液を塗工、乾燥する両面同時塗工を行ってもよい。また、この場合、正極集電体の表面及び裏面の正極活物質層の厚みの差は、両者の平均厚みの１０％以下であることが好ましい。表面及び裏面における正極活物質層の質量比、及び膜厚比が１．０に近いほど、一方の面に充放電の負荷が集中することがないため、高負荷充放電サイクル特性が向上する。
　正極集電体上に正極活物質層の塗膜を形成した後、該塗膜の乾燥を行う。
　正極前駆体の塗膜の乾燥は、好ましくは熱風乾燥、赤外線（ＩＲ）乾燥等の適宜の乾燥方法により、好ましくは遠赤外線、近赤外線、又は熱風で行なわれる。塗膜の乾燥は、単一の温度で乾燥させてもよいし、多段的に温度を変えて乾燥させてもよい。複数の乾燥方法を組み合わせて乾燥させてもよい。
　乾燥温度は、２５℃以上２００℃以下であることが好ましく、より好ましくは４０℃以上１８０℃以下、更に好ましくは５０℃以上１６０℃以下である。乾燥温度が２５℃以上であれば、塗膜中の溶媒を十分に揮発させることが出来る。他方、２００℃以下であれば、急激な溶媒の揮発による塗膜のヒビ割れ又はマイグレーションによる結着剤の偏在、正極集電体又は正極活物質層の酸化を抑制できる。
　乾燥後の正極活物質層に含まれる水分は、正極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。水分量が０．１質量％以上であれば、過剰な乾燥による結着剤の劣化を抑え、低抵抗化できる。水分量が１０質量％以下であれば、アルカリ金属イオンの失活を抑え、高容量化できる。
　塗工液の調製にＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を用いた場合、乾燥後の正極活物質層におけるＮＭＰの含有量は、正極活物質層の全質量を１００％としたときに、０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。
　正極活物質層に含まれる水分量は、例えばカールフィッシャー滴定法（ＪＩＳ　００６８（２００１）「化学製品の水分測定方法」）により測定することができる。
　正極活物質層に含まれるＮＭＰ量は、２５℃環境下、正極活物質層の質量の５０～１００倍の質量のエタノールに正極活物質層を２４時間含侵させてＮＭＰを抽出し、その後ＧＣ／ＭＳを測定し、予め作成した検量線に基づいて定量することができる。
　正極活物質層のプレスには、好適には、油圧プレス機、真空プレス機、ロールプレス機等の適宜のプレス機を用いることができる。正極活物質層の膜厚、嵩密度及び電極強度は、後述するプレス圧力、プレスロール間の隙間、プレス部の表面温度により調整できる。プレス圧力は０．５ｋＮ／ｃｍ以上２０ｋＮ／ｃｍ以下が好ましく、より好ましくは１ｋＮ／ｃｍ以上１０ｋＮ／ｃｍ以下、更に好ましくは２ｋＮ／ｃｍ以上７ｋＮ／ｃｍ以下である。プレス圧力が０．５ｋＮ／ｃｍ以上であれば、電極強度を十分に高くできる。他方、プレス圧力が２０ｋＮ／ｃｍ以下であれば、正極前駆体に撓み及びシワが生じることがなく、正極活物質層を所望の膜厚又は嵩密度に調整できる。
　プレスにロールプレス機を使用する場合、プレスロール間の隙間としては、正極活物質層が所望の厚み及び嵩密度となるように、適宜の値を設定できる。
　プレス速度は、正極前駆体に撓み及びシワが生じない適宜の速度に設定できる。
　プレス部の表面温度は室温でもよいし、必要により加熱してもよい。加熱する場合のプレス部の表面温度の下限は、使用する結着剤の融点マイナス６０℃以上が好ましく、より好ましくは結着剤の融点マイナス４５℃以上、更に好ましくは結着剤の融点マイナス３０℃以上である。他方、加熱する場合のプレス部の表面温度の上限は、使用する結着剤の融点プラス５０℃以下が好ましく、より好ましくは結着剤融点プラス３０℃以下、更に好ましくは結着剤の融点プラス２０℃以下である。
　例えば、結着剤としてポリフッ化ビニリデン（融点１５０℃）を用いる場合、プレス部を９０℃以上２００℃以下に加温することが好ましく、より好ましく１０５℃以上１８０℃以下、更に好ましくは１２０℃以上１７０℃以下に加熱することである。また、結着剤にスチレン－ブタジエン共重合体（融点１００℃）を用いた場合、プレス部を、４０℃以上１５０℃以下に加温することが好ましく、より好ましくは５５℃以上１３０℃以下、更に好ましくは７０℃以上１２０℃以下に加温することである。
　結着剤の融点は、ＤＳＣ（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ、示差走査熱量分析)の吸熱ピーク位置で求めることができる。例えば、パーキンエルマー社製の示差走査熱量計「ＤＳＣ７」を用いて、試料樹脂１０ｍｇを測定セルにセットし、窒素ガス雰囲気中で、温度３０℃から１０℃／分の昇温速度で２５０℃まで昇温したときに、昇温過程における吸熱ピーク温度が融点となる。
　プレス圧力、隙間、速度、プレス部の表面温度の条件を変えながら複数回プレスを実施してもよい。
　正極活物質層を多条塗工した場合には、プレスの前にスリットすることが好ましい。多条塗工された正極活物質層をスリットせずに正極前駆体のプレスを行うと、正極活物質層が塗工されていない正極集電体部分に過剰の応力が掛かり、皺ができる場合がある。プレス後に、正極活物質層を再度スリットしてもよい。
（正極前駆体の正極活物質層のＳＥＭ分析）
　本実施形態の正極前駆体では、正極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、９．９６ｎｍ）のＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ’１は、５．９％以上２８．０％以下である。
　本実施形態の正極前駆体では、カーボンナノチューブは、正極活物質層の全体に満遍なく分布していることが好ましい。具体的には、カーボンナノチューブは、少なくとも、正極活物質の表面を満遍なく被覆し、かつ、正極活物質及びアルカリ金属化合物の粒子間を満遍なく被覆していることが好ましい。
　正極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像における、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ’１が５．９％以上の場合、カーボンナノチューブが正極活物質層の全体に満遍なく分布していると評価することができる。この場合、正極活物質の表面と、正極活物質及びアルカリ金属化合物の粒子間との双方を、繊維径１００ｎｍ未満のカーボンナノチューブが満遍なく被覆している状態にあると考えられる。正極活物質層がこのような状態にあると、アルカリ金属化合物の分解が促進されるとともに、高温環境下において、蓄電素子の容量低減及び抵抗上昇が抑制される。直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ’１が２８．０％以下の場合、正極活物質層内のイオンの拡散速度が向上し、正極を低抵抗化できる。
　カーボンナノチューブが正極活物質の表面に均一分散させることで正極活物質粒子間の電子伝導性及び結着性を高めることができ、結着剤の混合量を低減させることが可能となる。結着材は８０℃以上の高温環境下、又は４．１Ｖ以上の高電圧環境下で徐々に分解が進むため、結着材の混合量を低減させることで８０℃以上の高温耐久性、及び４．１Ｖ以上の高電圧耐久性を付与することができる。
　正極前駆体の正極活物質層のＳＥＭ像からの、面積割合Ｚ’１の算出は、正極の正極活物質層のＳＥＭ像からの、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ’２の算出と、同じ手法によって行うことができる。
　本発明の正極前駆体では、このような手順で求められたＺ’１の値が、５．９％以上２８．０％以下である。このＺ’１の値は、６．０％以上２６．０％であることが好ましく、８．０％以上２４．０％以下であることがより好ましく、８．５％以上２２．０％以下であることが更に好ましく、特に１０．０％以上２０．０％以下であることが好ましい。
＜負極＞
　本発明の負極は、負極集電体と、その片面又は両面上に存在する負極活物質層とを有する。
［負極活物質層］
　負極活物質層は、負極活物質、カーボンナノチューブ、及び分散剤を含み、これ以外に、必要に応じて、導電性フィラー、結着剤、金属化合物等の任意成分を含んでよい。
（負極活物質）
　負極活物質は、アルカリ金属イオンを吸蔵・放出可能な物質を用いることができる。具体的には、炭素材料、チタン酸化物、ケイ素、ケイ素酸化物、ケイ素合金、ケイ素化合物、錫及び錫化合物等が例示される。
　本実施態様の負極活物質は炭素材料を含み、好ましくは負極活物質の総量に対する炭素材料の含有率が５０質量％以上であり、より好ましくは７０質量％以上である。炭素材料の含有率は、１００質量％であることができるが、他の材料の併用による効果を良好に得る観点から、例えば、９５質量％以下であることが好ましく、９０質量％以下でもよい。炭素材料の含有率の範囲の上限と下限は、任意に組み合わせることができる。
　また、負極活物質に含まれる炭素材料は、ラマンスペクトルにおいて、Ｄバンド（１，３６０ｃｍ－１付近）のピークＰｄのピーク強度Ｉｄと、Ｇバンド（１，５８０ｃｍ－１付近）のピークＰｇのピーク強度Ｉｄとの比Ｉｄ／Ｉｇで表されるＲ値が、０．６以下である。
　本実施形態の非水系リチウム型蓄電素子は、ラマンスペクトルにおけるＲ値が０．６以下の炭素材料を含む負極活物質を用いることにより、優れた高温保存特性を発揮することとなる。その原理は明らかではないが、Ｒ値を０．６以下に調整することにより、負極表面における非水系電解液の分解反応を抑制できるため、高電圧における高温保存特性が向上されるものと推察される。特に、正極前駆体がリチウム化合物を含有する場合、一般的には、高電圧の印加によってリチウム化合物が分解して、負極表面の保護被膜（ＳＥＩ）を破壊し、高温においてはガス発生し易くなる。しかしながら、０．６以下のＲ値を示す炭素材料を含む負極活物質を用いると、負極表面でのリチウム化合物の分解が抑制され、その結果、優れた高電圧高温保存特性を発現できるものと推察される。
　ラマンスペクトルにおける炭素材料のＲ値は、好ましくは０．０５以上０．５以下であり、より好ましくは０．１以上０．４５以下であり、更に好ましくは０．１５以上０．４以下であり、特に、０．２以上０．３５以下であることが好ましい。
　炭素材料のラマンスペクトルの測定は、例えば、波長５３２ｎｍのレーザー光を用いる顕微ラマン分光法によって行われる。
　負極活物質に含まれる炭素材料としては、例えば、難黒鉛化性炭素材料；易黒鉛化性炭素材料；カーボンブラック；カーボンナノ粒子；活性炭；人造黒鉛；天然黒鉛；黒鉛化メソフェーズカーボン小球体；黒鉛ウイスカ；ポリアセン系物質等のアモルファス炭素質材料；炭素質材料前駆体を熱処理して得られる炭素質材料；フルフリルアルコール樹脂又はノボラック樹脂の熱分解物；フラーレン；カーボンナノファイバー；及びこれらの複合炭素材料を挙げることができる。炭素質材料前駆体としては、熱処理により炭素質材料となるものであれば特に制限されず、例えば、石油系ピッチ、石炭系ピッチ、メソカーボンマイクロビーズ、コークス、合成樹脂（例えばフェノール樹脂等）等が挙げられる。
　これらの中でも、負極の抵抗を低くする観点から、
　　人造黒鉛、天然黒鉛、黒鉛化メソフェーズカーボン小球体、黒鉛ウイスカ、高比表面積黒鉛等から選択される黒鉛質材料１種以上と、
　　石油系のピッチ、石炭系のピッチ、メソカーボンマイクロビーズ、コークス、合成樹脂（例えばフェノール樹脂等）等の炭素質材料前駆体１種以上と
を共存させた状態で熱処理を行い、黒鉛質材料と炭素質材料前駆体由来の炭素質材料とを複合させた複合炭素材料が好ましい。
　炭素質材料前駆体としては、熱処理により炭素質材料となるものであれば特に制限はないが、石油系のピッチ又は石炭系のピッチが特に好ましい。
　熱処理を行う前に、炭素質材料前駆体の融点より高い温度において、黒鉛質材料と炭素質材料前駆体とを混合してもよい。熱処理温度は、使用する炭素質材料前駆体の揮発又は熱分解によって発生する成分が炭素質材料となる温度であればよいが、好ましくは４００℃以上２，５００℃以下、より好ましくは５００℃以上２，０００℃以下、更に好ましくは５５０℃以上１，５００℃以下である。熱処理を行う雰囲気は特に制限はないが、非酸化性雰囲気が好ましい。
　複合炭素材料のＢＥＴ比表面積は、好ましくは１ｍ２／ｇ以上５０ｍ２／ｇ以下、より好ましくは１．５ｍ２／ｇ以上４０ｍ２／ｇ以下、更に好ましくは２ｍ２／ｇ以上２５ｍ２／ｇ以下である。複合炭素材料のＢＥＴ比表面積が１ｍ２／ｇ以上であれば、非水系電解液中のリチウムイオンとの反応サイトを十分に多く確保できるため、高い入出力特性を示すことができる。複合炭素材料のＢＥＴ比表面積が５０ｍ２／ｇ以下であれば、リチウムイオンの充放電効率が向上し、かつ充放電中の非水系電解液の還元分解が抑制されるため、高い高負荷充放電サイクル特性を示すことができる。
　複合炭素材料の平均細孔径は、好ましくは１．５ｎｍ以上２５ｎｍ以下、より好ましくは２ｎｍ以上２２ｎｍ以下、更に好ましくは３ｎｍ以上２０ｎｍ以下、特に好ましくは３．５ｎｍ以上１８ｎｍ以下である。複合炭素材料の平均細孔径が１．５ｎｍ以上であれば、非水系電解液中の溶媒和したリチウムイオンのサイズ（約０．９ｎｍ～１．２ｎｍ）よりも大きい細孔が多いため、複合炭素材料内における溶媒和したリチウムイオンの拡散が良好となり、これを用いた非水系リチウム型蓄電素子は高い入出力特性を示すことができる。他方、複合炭素材料の平均細孔径が２５ｎｍ以下であれば、これを用いた負極活物質層の嵩密度を十分に向上できるため、高いエネルギー密度を示すことができる。
　複合炭素材料は、粒子状であってよく、その平均粒子径は、好ましくは１μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上８μｍ以下、更に好ましくは３μｍ以上６μｍ以下である。複合炭素材料の平均粒子径が１μｍ以上であれば、リチウムイオンの充放電効率を向上できるため、高い高負荷充放電サイクル特性を示すことができる。複合炭素材料の平均粒子径が１０μｍ以下であれば、非水系電解液中のリチウムイオンとの反応サイトが増加するため、高い入出力特性を示すことができる。
　複合炭素材料における、黒鉛質材料に対する炭素質材料の質量比率は、好ましくは１質量％以上２０質量％以下、より好ましくは１．２質量％以上１５質量％以下、更に好ましくは１．５質量％以上１０質量％以下、より更に好ましくは２質量％以上５質量％以下である。炭素質材料の質量比率が１質量％以上であれば、炭素質材料により非水系電解液中のリチウムイオンとの反応サイトを十分に増加でき、かつリチウムイオンの脱溶媒和も容易となるため、高い入出力特性を示すことができる。炭素質材料の質量比率が２０質量％以下であれば、炭素質材料と黒鉛質材料との間のリチウムイオンの固体内拡散を良好に保持できるため、高い入出力特性を示すことができる。また、リチウムイオンの充放電効率が向上できるため、高い高負荷充放電サイクル特性を示すことができる。
　複合炭素材料の単位質量当たりのリチウムイオンのドープ量は、好ましくは５０ｍＡｈ／ｇ以上７００ｍＡｈ／ｇ以下、より好ましくは７０ｍＡｈ／ｇ以上６５０ｍＡｈ／ｇ以下、更に好ましくは９０ｍＡｈ／ｇ以上６００ｍＡｈ／ｇ以下、より更に好ましくは１００ｍＡｈ／ｇ以上５５０ｍＡｈ／ｇ以下である。
　リチウムイオンをドープすることにより、負極電位が低くなる。従って、リチウムイオンがドープされた複合炭素材料を含む負極を正極と組み合わせた場合には、非水系リチウム型蓄電素子の電圧が高くなるとともに、正極の利用容量が大きくなる。そのため、得られる非水系リチウム型蓄電素子の容量及びエネルギー密度が高くなる。
　複合炭素材料の単位質量当たりのリチウムイオンのドープ量が５０ｍＡｈ／ｇ以上であれば、複合炭素材料におけるリチウムイオンを一旦挿入したら脱離し得ない不可逆なサイトにもリチウムイオンが良好にドープされるため、高いエネルギー密度が得られる。ドープ量が多いほど負極電位が下がり、入出力特性、エネルギー密度、及び耐久性は向上する。
　複合炭素材料の単位質量当たりのリチウムイオンのドープ量が７００ｍＡｈ／ｇ以下であれば、リチウム金属の析出等の副作用が発生し難くなる。
　複合炭素材料に用いる黒鉛質材料のＢＥＴ比表面積は、好ましくは０．５ｍ２／ｇ以上８０ｍ２／ｇ以下、より好ましくは１ｍ２／ｇ以上７０ｍ２／ｇ以下、更に好ましくは１．５ｍ２／ｇ以上６０ｍ２／ｇ以下である。複合炭素材料に用いる黒鉛質材料のＢＥＴ比表面積が上記範囲であれば、複合炭素材料のＢＥＴ比表面積を上述する範囲に調整できる。
　複合炭素材料に用いる黒鉛質材料は、粒子状であってよく、その平均粒子径は、好ましくは１μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上８μｍ以下である。複合炭素材料に用いる黒鉛質材料の平均粒子径が１μｍ以上１０μｍ以下の範囲内であれば、複合炭素材料の平均粒子径を上述する範囲に調整できる。
　複合炭素材料の原料として用いる炭素質材料前駆体とは、熱処理することにより、黒鉛質材料に炭素質材料を複合させることができる、固体、液体、又は溶剤に溶解可能な有機材料である。この炭素質材料前駆体としては、例えば、ピッチ、メソカーボンマイクロビーズ、コークス、及び合成樹脂、例えばフェノール樹脂等を挙げることができる。これらの炭素質材料前駆体の中でも、安価であるピッチを用いることが、製造コスト上好ましい。ピッチは、大別して石油系ピッチと石炭系ピッチとに分けられる。石油系ピッチとしては、例えば原油の蒸留残査、流動性接触分解残査（デカントオイル等）、サーマルクラッカーに由来するボトム油、ナフサクラッキングの際に得られるエチレンタール等が例示される。
　負極活物質は粒子状であることが好ましい。
　負極前駆体の負極活物質層における負極活物質の含有割合は、負極活物質層の全質量を位基準として、７０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましい。
（カーボンナノチューブ）
　本実施形態に係るカーボンナノチューブとしては、多層カーボンナノチューブが好適に用いられる。カーボンナノチューブの平均繊維径は２ｎｍ以上１００ｎｍ未満であることが好ましく、より好ましくは３ｎｍ以上８０ｎｍ以下である。平均繊維径が２ｎｍ以上であればカーボンナノチューブの分散性が向上する。平均繊維径が１００ｎｍ未満であれば、高出力化することができる。
　本実施形態に係るカーボンナノチューブは、例えば、化学気相成長法、アーク放電法、レーザー蒸発法等の適宜の方法で合成することができる。
　負極活物質層中のカーボンナノチューブの含有割合は、負極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、５．０質量％以上３０．０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは６．０質量％以上２５．０質量％以下である。
　負極活物質層中において、炭素材料及びカーボンナノチューブの合計の含有割合は、負極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、６０．０質量％以上１００．０質量％未満であることが好ましく、７０質量％以上９９．０質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以上９８．０質量％であることが、更に好ましい。
　カーボンナノチューブは、負極活物質の表面に均一に分散されていることが好ましい。
　カーボンナノチューブを負極活物質の表面に均一分散させることにより、負極活物質粒子間の電子伝導性及び結着性を高めることができ、結着剤の混合量を低減させることが可能となる。結着剤は、８０℃以上の高温環境下で徐々に分解が進むため、結着剤の混合量を低減させることにより、８０℃以上の高温環境下における耐久性を付与することができる。
　分散状態の定量的評価については、後述する。
（分散剤）
　分散剤としては、特に制限されるものではないが、例えばカルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、界面活性剤等から選択される１種又は２種以上が好適に用いられる。特に、上記分散剤を２種以上用いることにより、カーボンナノチューブの分散性と塗工液との安定性を両立させることができる。分散剤は、例えば、カルボキシメチルセルロースと、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される１種以上と、を含むことが、特に好ましい。
　分散安定剤の総使用量は、負極活物質層中の固形分１００質量部に対して、好ましくは１．０質量部以上７．０質量部以下である。分散安定剤の量が７．０質量部以下であれば、負極活物質へのイオンの出入り及び拡散を阻害せず、高い入出力特性が発現される。
（負極活物質層のその他の成分）
　本実施形態に係る負極活物質層は、必要に応じて、負極活物質の他に、結着剤、導電性フィラー等の任意成分を含んでよい。
　結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、ポリイミド、ラテックス、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリル共重合体等を使用することができる。負極活物質層における結着剤の使用量は、負極活物質１００質量部に対して、０～２０質量部が好ましく、０．１～１５質量部の範囲が更に好ましい。
　本実施形態においては、カーボンナノチューブが負極活物質の表面を覆い、負極活物質粒子間を架橋するために、結着剤の使用量を０質量部にすることができる。このことにより、負極活物質層中のイオンの拡散性が向上するため、蓄電素子を高出力化できる。一方、負極活物質層中にカーボンナノチューブを実質的に含まない場合、又はカーボンナノチューブが解砕されずに凝集している状態において、結着剤の量が０．１質量部以上であれば、負極集電体と負極活物質層との間の密着性が十分に高くなり、集電体と活物質層間との界面抵抗を低くすることができる。一方、結着剤の量が２０質量部以下である場合には、負極の活物質表面上を結着剤量が過剰になることがなく、活物質細孔内のイオンの拡散が促進される。
　上記導電性フィラーは、負極活物質よりも導電性の高い導電性炭素質材料から成ることが好ましい。このような導電性フィラーとしては、例えば、カーボンブラック、黒鉛、グラフェン等、及びこれらの混合物等から選択される１種以上が好ましい。カーボンブラックは、例えば、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等を包含する。黒鉛は、例えば、鱗片状黒鉛等を包含する。導電性フィラーとしては、特にカーボンブラックが好適に用いられる。
　負極活物質層における導電性フィラーの混合量は、負極活物質１００質量部に対して、２５質量部以下が好ましく、５質量％以上２０質量部以下の範囲がより好ましい。導電性フィラーは、高入力化の観点からは負極活物質層に混合した方が好ましいが、混合量が２５質量部以下に留めることが、蓄電素子体積当たりのエネルギー密度を維持する観点から好ましい。
　金属化合物は、カーボンナノチューブを均一に分散させる目的で、負極活物質層に含まれてよい。
　この金属化合物は、Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子を含む化合物が好適に用いられる。このような化合物としては、例えば、Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子を含む、酸化物、水酸化物、水素化物、硫化物、ハロゲン化物、ポルフィリン誘導体、シクロペンタジエニル誘導体等が挙げられる。中でも、Ｆｅ原子及びＮｉ原子から選ばれる１種以上の原子を含む酸化物が好ましく、より好ましくは酸化鉄（ＩＩ）又は酸化ニッケルである。
　負極活物質層における金属化合物の含有量は、負極活物質層の全質量に対する金属原子の含有割合（質量ｐｐｍ）として、１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。より好ましくは２ｐｐｍ以上３００ｐｐｍ以下、更に好ましくは３ｐｐｍ以上２００ｐｐｍ以下である。
［ＳＥＩ物質］
　また、負極活物質層は、表面に固体電解質界面（ＳＥＩ）を有する。ＳＥＩ物質としては、例えば、下記式（ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 で表されるシュウ酸リチウムを含むことが好ましい。
　本実施形態の負極活物質層におけるＳＥＩ物質としてのシュウ酸リチウムは、負極活物質層の任意の構成要素により調整することができる。好ましくは非水系電解液の分解生成物として調製されることである。シュウ酸リチウムは、例えば、オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩等の化合物を非水系電解液に溶解させ、負極にリチウムイオンをドープすることにより、調製することができる。
（負極活物質層のＳＥＭ分析）
　本実施形態の負極では、負極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ１は、３．５％以上２５．５％以下である。
　本実施形態の負極において、カーボンナノチューブは、負極活物質層の全体に満遍なく分布していることが好ましい。具体的には、カーボンナノチューブは、少なくとも、負極活物質の表面を満遍なく被覆し、かつ、負極活物質の粒子間を満遍なく被覆していることが好ましい。
　負極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像における、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ１が３．５％以上の場合、カーボンナノチューブが負極活物質層の全体に満遍なく分布していると評価することができる。この場合、負極活物質の表面と、負極活物質の粒子間との双方を、繊維径１００ｎｍ未満のカーボンナノチューブが満遍なく被覆している状態であると考えられる。負極活物質層がこのような状態にあると、負極活物質粒子間の電子伝導性を高めて高出力化されるとともに、負極活物質表面での電解液の分解が抑制され、高温環境下における容量低減及び抵抗上昇を抑制することができる。直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ１が２５．５％以下の場合、負極活物質層中のリチウムイオンの拡散が向上し、低抵抗化できる。
　直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ１は、負極活物質表面のＳＥＭ像を用いて、以下の方法で算出することができる。
　負極活物質層の表面について、倍率１０，０００倍の条件、１，２８０×９６０ピクセルの解像度でＳＥＭ像を撮影する。次いで、画像下のキャプションを除いた１，２８０×８９０ピクセルで画像を切り抜き、ＩｍａｇｅＪ（オープンソース、パブリックドメインの画像処理ソフトウェア）を使用して以下の条件で処理を行う。
　１ｎｍ＝０．１００４ピクセルとして設定し、ｍｅｄｉａｎ　ｆｉｌｔｅｒ処理（Ｒａｄｉｕｓを２．０ピクセルとする。）を行い、Ｏｔｓｕ（大津）法により定められる閾値をもとにＳＥＭ像を二値化する。得られた二値化画像のうち、明視野領域を抽出して、解析に使用する。この明視野領域には、負極活物質層中のカーボンナーチューブが多く含まれると考えられる。一方の暗視野領域は、負極活物質層の表面凹凸における影に相当する場合が多いので、無視してよい。
　明視野階調に属する領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円を想定する。そして、想定された最大内接円の集合を、直径ごとの頻度分布として表す。
　このとき、複数の最大内接円が重複する部分を有する場合には、重複する最大内接円が、それぞれ、以下の面積を持つものと仮定して、当該面積を、当該最大内接円が完全円であるときの面積で除した値を、当該最大内接円の個数としてカウントする：
（１）重複する前記複数の最大内接円の直径が等しい場合、重複部分の面積は、他の最大内接円と案分する、及び、
（２）重複する前記複数の最大内接円の直径に大小がある場合、重複部分の面積は直径が最大の最大内接円に帰属し、直径が小さい最大内接円の面積は、直径がより大きい他の最大内接円と重複しない部分の面積とする。
　以上の処理により、最大内接円の面積の合計が、明視野領域の面積と一致するように調整される。
　以上の操作を行うことにより、最大内接円の直径ごとの頻度分布が得られる。そしてこの頻度分布から、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ１を求めることができる。
　実際の操作においては、二値化画像から抽出された領域に対して、ＩｍａｇｅＪのプラグインであるＢｏｎｅＪのＴｈｉｃｋｎｅｓｓを実施し、全ピクセルについての最大内接円の直径ごとの頻度分布を得て、これを用いてＺ１を算出する。この操作を、負極活物質表面のＳＥＭ像の任意の１０視野について実施して、１０視野の平均値を、Ｚ１として採用する。
　本発明の負極では、このような手順で求められたＺ１の値が、３．５％以上２５．５％以下である。このＺ１値は、４．０％以上２３．０％以下であることが好ましく、４．５％以上２０．０％以下であることがより好ましく、５．０％以上１８．０％以下であることが更に好ましい。
　また、本実施形態の負極では、負極活物質層表面について、上記と同様に、倍率１０，０００倍で撮影された、１，２８０×８９０ピクセル（１ピクセル＝９．９６ｎｍ）のＳＥＭ像の二値化画像において、暗視野領域のうちの、１，０００ｎｍ２以上５，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積が、１，０００ｎｍ２以上２０，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積に占める面積割合Ｚ２が、６３．０％以上９２．０％以下であることが好ましい。この面積割合Ｚ２が６３．０％以上の場合、負極活物質表面に、リチウムイオンが拡散可能な微小な空隙（隣接するカーボンナノチューブに挟まれた微細な間隙）が多数存在し、非水系リチウム蓄電素子を高出力化できる。面積割合Ｚ２が９２．０％以下の場合、負極活物質とリチウムイオンとの接触面積が増えるため、蓄電素子を高出力化できる。
　１，０００ｎｍ２以上５，０００ｎｍ２以下の領域の面積割合Ｚ２を求める方法については、負極活物質層のＳＥＭ像の撮影及び二値化までは、１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ１の評価と同様に行うことができる。二値化処理後、得られた二値化画像において、暗視野領域を抽出して、解析に使用する。このとき、明視野領域は、負極活物質表面上に分散されたカーボンナノチューブに相当する凸部の場合が多く、負極活物質表面の微小な空隙とはあまり関係がないので、無視してよい。また、暗視野領域であっても、２０，０００ｎｍ２以上の面積の領域は、負極活物質表面上にカーボンナノチューブが存在しない蓋然性が高いため、無視してよい。
　次に、抽出された暗視野領域のうちの１，０００ｎｍ２以上２０，０００ｎｍ２以下の領域を、面積ごとの頻度分布として表す。
　そして、得られた面積ごとの頻度分布から、１，０００ｎｍ２以上５，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積が、１，０００ｎｍ２以上２０，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積に占める面積割合Ｚ２を、求めることができる。
　実施の操作においては、ＩｍａｇｅＪのプラグインである、Ａｎａｌｙｚｅ　Ｐａｒｔｉｃｌｅｓを用いて、二値化画像から抽出された暗視野領域すべてについて、面積及び個数を算出し面積分布を得て、Ｚ２を算出する。このとき、画像の外枠に接している領域は除外する。この操作を、負極活物質表面のＳＥＭ像の任意１０視野について実施して、１０視野の平均値をＺ２として採用する。
　本発明の負極では、このような手順で求められたＺ２の値が、６３．０％以上９２．０％以下であることが好ましく、６４．０％以上８５．０％以下であることがより好ましく、６５．５％以上８０．０％以下であることが更に好ましい。
（負極活物質層のＸ線回折測定）
　本実施形態の負極では、更に、負極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）スペクトルにおいて、２θが２６．２°以上２６．５°以下の範囲にピークトップを有するピークＹ１を有し、このピークＹ１の半値幅が０．１°以上０．５°以下であることが好ましい。ピークＹ１の２θが２６．２°以上であれば、負極活物質粒子間にイオンが拡散し易い空孔が存在している状態であると考えられ、負極活物質層内のイオン拡散が向上することで高出力化できる。ピークＹ１の２θが２６．５°以下であれば、負極活物質表面、及び負極活物質の粒子間の双方をカーボンナノチューブが満遍なく被覆している状態であり、負極活物質内の電子伝導性が高まることで高出力化できると考えられる。
［負極集電体］
　本実施形態に係る負極集電体を構成する材料としては、電子伝導性が高く、電解液への溶出、電解質又はイオンとの反応による劣化等が起こらない材料であることが好ましく、例えば金属箔であってよい。このような金属箔としては、特に制限はなく、例えば、アルミニウム箔、銅箔、ニッケル箔、ステンレス鋼箔等が挙げられる。本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子における負極集電体としては、銅箔が好ましい。
　負極集電体としての金属箔は、凹凸又は貫通孔を持たない通常の金属箔でもよいし、エンボス加工、ケミカルエッチング、電解析出法、ブラスト加工等を施した凹凸を有する金属箔でもよいし、エキスパンドメタル、パンチングメタル、エッチング箔等の貫通孔を有する金属箔でもよい。
　負極集電体の厚みは、負極の形状及び強度を十分に保持できれば特に制限はないが、例えば、１～１００μｍである。
［負極の製造］
　負極は、負極集電体の片面上又は両面上に負極活物質層を有して成る。典型的な態様において負極活物質層は負極集電体に固着している。
　負極は、既知のリチウムイオン電池、電気二重層キャパシタ等における電極の製造技術によって製造することが可能である。例えば、負極活物質を含む各種材料を水又は有機溶剤中に分散又は溶解してスラリー状の塗工液を調製し、この塗工液を負極集電体上の片面又は両面に塗工して塗膜を形成し、これを乾燥することにより、負極を得ることができる。更に得られた負極にプレスを施して、負極活物質層の膜厚又は嵩密度を調整してもよい。
　上述したように、カーボンナノチューブは負極活物質の表面に均一に分散されていることが好ましい。
　カーボンナノチューブを負極活物質の表面に均一分散させる方法としては、例えば、予めカーボンナノチューブの分散液を調製しておき、この分散液中に、負極活物質を添加して混合する方法が例示できる。
　分散液は、カーボンナノチューブ及び溶媒とともに、分散剤を含有することが好ましい。溶媒としては、例えば、水、ＮＭＰ等が挙げられる。分散剤は、負極活物質層に含まれ得る分散剤として上記したものから適宜に選択して使用することができ、カルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、界面活性剤等から選択される１種又は２種以上が好適に用いられる。特に、好ましくは、カルボキシメチルセルロースと、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される１種以上と、を含む分散剤を使用することである。
　カーボンナノチューブの分散液は、任意の方法によって調製されてよい。例えば、分散剤を溶媒中に溶解させ、得られた溶液に、カーボンナノチューブを混合し、適当な分散手段によって、カーボンナノチューブを分散させる方法によってよい。分散手段としては、例えば、超音波処理、ボールミル、ビーズミル等が挙げられる。
　負極活物質層形成用塗工液は、上記のカーボンナノチューブ分散液に、必要に応じて負極活物質等のその他の成分を添加することにより、調製されてよい。
　このような塗工液を用いて形成された負極活物質層では、カーボンナノチューブが負極活物質の表面、及び負極活物質の粒子間に均一分散され、これらを満遍なく被覆することになる。このことにより、負極活物質粒子間の電子伝導性及び結着性を高めることができるので、負極活物質層中の結着剤の混合量を低減させることが可能となる。結着材は８０℃以上の高温環境下で徐々に分解が進むため、結着材の混合量を低減させることで８０℃以上の高温耐久性を付与することができる。
　負極活物質層形成用塗工液の調製方法は、特に制限されるものではないが、好適にはホモディスパー、多軸分散機、プラネタリーミキサー、薄膜旋回型高速ミキサー等の分散機を用いて行うことができる。良好な分散状態の塗工液を得るためには、塗工液を、周速１ｍ／ｓ以上５０ｍ／ｓ以下で分散することが好ましい。周速１ｍ／ｓ以上であれば、各種材料が良好に溶解又は分散するため好ましい。周速５０ｍ／ｓ以下であれば、分散による熱又はせん断力により各種材料が破壊されることなく、再凝集が抑制されるため、好ましい。
　塗工液の分散度は、粒ゲージで測定した粒度が０．１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましい。分散度の上限としては、粒ゲージで測定した粒度として、より好ましくは８０μｍ以下、更に好ましくは５０μｍ以下である。この範囲の粒度であれば、塗工液の調製時に、材料を破砕することなく、塗工時のノズルの詰まり、塗膜のスジ発生等が抑制され、安定な塗工ができることとなる。
　塗工液の粘度（ηｂ）は、１，０００ｍＰａ・ｓ以上２０，０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、より好ましくは１，５００ｍＰａ・ｓ以上１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１，７００ｍＰａ・ｓ以上５，０００ｍＰａ・ｓ以下である。粘度（ηｂ）が１，０００ｍＰａ・ｓ以上であれば、塗膜形成時の液ダレが抑制され、塗膜幅及び厚みが良好に制御できる。また、粘度が２０，０００ｍＰａ・ｓ以下であれば、塗工機を用いた際の塗工液の流路における圧力損失が少なく、安定に塗工でき、塗膜厚みの制御が容易となる。
　塗工液のＴＩ値（チクソトロピーインデックス値）は、１．１以上が好ましく、より好ましくは１．２以上、更に好ましくは１．５以上である。ＴＩ値が１．１以上であれば、塗膜幅及び厚みが良好に制御できる。
　負極活物質層の塗膜の形成には、特に制限されるものではないが、好適にはダイコーター又はコンマコーター、ナイフコーター、グラビア塗工機等の塗工機を用いることができる。塗膜は単層塗工で形成してもよいし、多層塗工して形成してもよい。多層塗工の場合には、塗膜各層内の成分の含有量が異なるように塗工液組成を調整してもよい。
　負極集電体上に塗膜を塗工する際、多条塗工してもよいし、間欠塗工してもよいし、多条間欠塗工してもよい。
　負極集電体の両面に負極活物質層を形成する場合、負極集電体の片面に塗工、乾燥し、その後もう一方の面に塗工、乾燥する逐次塗工を行ってもよいし、負極集電体の両面に同時に塗工液を塗工、乾燥する両面同時塗工を行ってもよい。また、この場合、負極集電体の表面及び裏面の負極活物質層の厚みの差は、両者の平均厚みの１０％以下であることが好ましい。表面及び裏面における負極活物質層の質量比、及び膜厚比が１．０に近いほど、一方の面に充放電の負荷が集中することがないため、高負荷充放電サイクル特性が向上する。
　負極集電体上に負極活物質層の塗膜を形成した後、該塗膜の乾燥を行う。
　負極前駆体の塗膜の乾燥は、好ましくは熱風乾燥、赤外線（ＩＲ）乾燥等の適宜の乾燥方法により、好ましくは遠赤外線、近赤外線、又は熱風で行なわれる。塗膜の乾燥は、単一の温度で乾燥させてもよいし、多段的に温度を変えて乾燥させてもよい。複数の乾燥方法を組み合わせて乾燥させてもよい。
　乾燥温度は、２５℃以上２００℃以下であることが好ましく、より好ましくは４０℃以上１８０℃以下、更に好ましくは５０℃以上１６０℃以下である。乾燥温度が２５℃以上であれば、塗膜中の溶媒を十分に揮発させることが出来る。他方、２００℃以下であれば、急激な溶媒の揮発による塗膜のヒビ割れ又はマイグレーションによる結着剤の偏在、負極集電体又は負極活物質層の酸化を抑制できる。
　乾燥後の負極活物質層に含まれる水分は、負極活物質層の全質量を１００質量％としたときに、０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。水分量が０．１質量％以上であれば、過剰な乾燥による結着剤の劣化を抑え、低抵抗化できる。水分量が１０質量％以下であれば、アルカリ金属イオンの失活を抑え、高容量化できる。
　塗工液の調製にＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を用いた場合、乾燥後の負極活物質層におけるＮＭＰの含有量は、負極活物質層の全質量を１００％としたときに、０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。
　負極活物質層に含まれる水分量は、例えばカールフィッシャー滴定法（ＪＩＳ　００６８（２００１）「化学製品の水分測定方法」）により測定することができる。
　負極活物質層に含まれるＮＭＰ量は、２５℃環境下、負極活物質層の質量の５０～１００倍の質量のエタノールに負極活物質層を２４時間含侵させてＮＭＰを抽出し、その後ＧＣ／ＭＳを測定し、予め作成した検量線に基づいて定量することができる。
　負極活物質層のプレスには、好適には、油圧プレス機、真空プレス機、ロールプレス機等の適宜のプレス機を用いることができる。負極活物質層の膜厚、嵩密度及び電極強度は、後述するプレス圧力、プレスロール間の隙間、プレス部の表面温度により調整できる。プレス圧力は０．５ｋＮ／ｃｍ以上２０ｋＮ／ｃｍ以下が好ましく、より好ましくは１ｋＮ／ｃｍ以上１０ｋＮ／ｃｍ以下、更に好ましくは２ｋＮ／ｃｍ以上７ｋＮ／ｃｍ以下である。プレス圧力が０．５ｋＮ／ｃｍ以上であれば、電極強度を十分に高くできる。他方、プレス圧力が２０ｋＮ／ｃｍ以下であれば、負極に撓み及びシワが生じることがなく、負極活物質層を所望の膜厚又は嵩密度に調整できる。
　プレスにロールプレス機を使用する場合、プレスロール間の隙間としては、負極活物質層が所望の厚み及び嵩密度となるように、適宜の値を設定できる。
　プレス速度は、負極に撓み及びシワが生じない適宜の速度に設定できる。
　プレス部の表面温度は室温でもよいし、必要により加熱してもよい。加熱する場合のプレス部の表面温度の下限は、使用する結着剤の融点マイナス６０℃以上が好ましく、より好ましくは結着剤の融点マイナス４５℃以上、更に好ましくは結着剤の融点マイナス３０℃以上である。他方、加熱する場合のプレス部の表面温度の上限は、使用する結着剤の融点プラス５０℃以下が好ましく、より好ましくは結着剤融点プラス３０℃以下、更に好ましくは結着剤の融点プラス２０℃以下である。
　例えば、結着剤としてポリフッ化ビニリデン（融点１５０℃）を用いる場合、プレス部を９０℃以上２００℃以下に加温することが好ましく、より好ましく１０５℃以上１８０℃以下、更に好ましくは１２０℃以上１７０℃以下に加熱することである。また、結着剤にスチレン－ブタジエン共重合体（融点１００℃）を用いた場合、プレス部を、４０℃以上１５０℃以下に加温することが好ましく、より好ましくは５５℃以上１３０℃以下、更に好ましくは７０℃以上１２０℃以下に加温することである。
　結着剤の融点は、ＤＳＣ（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ、示差走査熱量分析)の吸熱ピーク位置で求めることができる。例えば、パーキンエルマー社製の示差走査熱量計「ＤＳＣ７」を用いて、試料樹脂１０ｍｇを測定セルにセットし、窒素ガス雰囲気中で、温度３０℃から１０℃／分の昇温速度で２５０℃まで昇温したときに、昇温過程における吸熱ピーク温度が融点となる。
　プレス圧力、隙間、速度、プレス部の表面温度の条件を変えながら複数回プレスを実施してもよい。
　負極活物質層を多条塗工した場合には、プレスの前にスリットすることが好ましい。多条塗工された負極活物質層をスリットせずに負極のプレスを行うと、負極活物質層が塗工されていない負極集電体部分に過剰の応力が掛かり、皺ができる場合がある。プレス後に、負極活物質層を再度スリットしてもよい。
　負極活物質層の厚みは、好ましくは片面当たり１０μｍ以上７０μｍ以下であり、より好ましくは２０μｍ以上６０μｍ以下である。この厚みが１０μｍ以上であれば、良好な充放電容量を発現することができる。他方、この厚みが７０μｍ以下であれば、セル体積を縮小することができるから、エネルギー密度を高めることができる。
　負極集電体に孔がある場合の負極活物質層の厚みとは、それぞれ、負極集電体の孔を有していない部分の片面当たりの厚みの平均値をいう。
　〈非水系電解液〉
　本実施形態の非水系リチウム蓄電素子において、電解液は非水系電解液である。すなわち、この電解液は、有機溶媒（非水溶媒）を含み、実質的に水を含まない。非水系電解液は、リチウム塩電解質を含有する。すなわち、非水系電解液は、このリチウム塩電解質に由来するリチウムイオンを電解質として含む。
　［リチウム塩］
　前記非水系電解液は、リチウム塩電解質として、
　　（Ａ）ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩と、に
　　（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩と、
　　（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩と
を含有し、かつ、
　前記非水系電解液において、（Ａ）成分の質量及び（Ｂ）成分の質量の合計に対する（Ｃ）成分の質量の割合は１．０質量％以上１０．０質量％以下の範囲である。この割合が１．０質量％以上であれば、負極表面への固体電解質界面（ＳＥＩ）物質の形成能力が、効果的に発揮されるため、高温での耐久性に優れる非水系リチウム蓄電素子が得られる。ただし、（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩の量が多すぎると、電解液の抵抗が上昇して、入力特性が悪化する。この点、（Ａ）成分の質量及び（Ｂ）成分の質量の合計に対する（Ｃ）成分の質量の割合が１０．０％以下であれば、電解液の抵抗を低く維持することができ、入力特性が低下しない。
　本実施形態の電解液は、（Ａ）成分として、ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩を含有する。
　本実施形態の電解液に含有される（Ｂ）成分のイミド構造を有するリチウム塩は、下記式（ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 ｛式（ａ）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又はハロゲン化アルキル基であり、これらのうちの少なくとも１つはハロゲン原子又はハロゲン化アルキル基である。｝で表されるイミド構造を有するリチウム塩であることが好ましい。
　前記イミド構造を有するリチウム塩が、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド及びリチウムビス（トリフルオロメタン）スルホンイミドから成る群から選ばれるリチウム塩であるとき、優れた入出力特性を得ることができることから、好ましい。
　本実施形態の電解液は、（Ｃ）成分として、オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩を含有する。オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩としては、例えば、リチウムビスオキサレートボレート、リチウムフルオロオキサレートボレート、リチウムジフルオロオキサレートボレート等を挙げることができ、これらのうちから選ばれる１種以上を用いることができる。これにより、負極界面に電解質被膜が形成され、負極表面への固体電解質界面（ＳＥＩ）物質から成る保護被膜（ＳＥＩ皮膜）形成能力が効果的に発揮されるため、優れた高温耐久性を得ることができる。
　非水系電解液中のリチウム塩電解質の総濃度は、非水系電解液の総量を基準として、０．５ｍｏｌ／Ｌ以上であることが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ以上２．０ｍｏｌ／Ｌ以下の範囲がより好ましい。リチウム塩電解質の濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌ以上であれば、陰イオンが十分に存在するので、蓄電素子の容量を十分高くできる。リチウム塩電解質の濃度が２．０ｍｏｌ／Ｌ以下である場合、未溶解のリチウム塩が非水系電解液中に析出すること、及び電解液の粘度が高くなり過ぎることを防止でき、伝導度が低下せず、出力特性も低下しないため好ましい。
　本実施形態における非水系電解液に含まれる非水溶媒としては、例えば、環状カーボネート、鎖状カーボネート等が挙げられる。
　環状カーボネートとしては、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等に代表されるアルキレンカーボネート化合物が挙げられる。アルキレンカーボネート化合物は、典型的には非置換である。
　鎖状カーボネートとしては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、ジブチルカーボネート等に代表されるジアルキルカーボネート化合物が挙げられる。ジアルキルカーボネート化合物は、典型的には非置換である。その中でも、高温保存における耐久性の観点から、沸点が低く、耐熱性に劣るジメチルカーボネートを用いないことが好ましい。また、エチレンカーボネートは還元分解された後に負極表面にＳＥＩ被膜を形成し、高温及び高電圧での耐久性に優れる非水系リチウム蓄電素子が得られるため、好ましい。プロピレンカーボネートは融点が低いため、低温環境下での非水系電解液の凝固又は非水溶媒成分の析出が生じ難いため、好ましい。エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとを混合して用いる場合には、エチレンカーボネートをプロピレンカーボネートよりも多く含むことが、エチレンカーボネートの負極表面へのＳＥＩ被膜形成能力が効果的に発揮されることとなるため、好ましい。
　本実施形態における非水溶媒は、好ましくは、環状カーボネート及び鎖状カーボネートの双方を含有する。非水系電解液が環状カーボネート及び鎖状カーボネートを含有することは、所望の濃度のリチウム塩を溶解させる点、及び高いリチウムイオン伝導度を発現する点で有利である。
　環状カーボネート及び鎖状カーボネートの合計含有量は、非水系電解液の総質量を基準として、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６５質量％以上であり、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下である。環状カーボネート及び鎖状カーボネートの合計含有量が５０質量％以上であれば、所望の濃度のリチウム塩を溶解させることが容易であり、高いリチウムイオン伝導度を発現することができ、９５質量％以下であれば、電解液が、後述する添加剤を更に含有することが容易となる。上記合計濃度の範囲の上限と下限は、任意に組み合わせることができる。
　［添加剤］
　本実施形態における非水系電解液は、ニトリル化合物、エーテル化合物等から選ばれる添加剤を、更に含有してもよい。
　ニトリル化合物におけるシアノ基の数は、好ましくは１個以上６個以下であり、より好ましくは１個以上４個以下である、更に好ましくは１個以上３個以下である、更に好ましくは３個である。
　ニトリル化合物は、分子状の化合物であっても、塩の形態をとっていてもよい。
　シアノ基を１個有する分子状のニトリル化合物としては、例えば、下記式（Ｃｙ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 ｛式（Ｃｙ１）中、ａは０又は１であり、ｂは１～６の整数である。｝で表される化合物が挙げられる。ｂは、１～４の整数であることが好ましく、１又は２であることがより好ましい。式（Ｃｙ１）で表される化合物として、具体的には、例えば、アセトニトリル（ａ＝０、ｂ＝１）、メトキシアセトニトリル（ａ＝１、ｂ＝１）、３－メトキシプロピオニトリル（ａ＝１、ｂ＝２）等が挙げられる。
　シアノ基を２個有する分子状のニトリル化合物としては、例えば、下記式（Ｃｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ｛式（Ｃｙ２）中、ｃは１～８の整数である。｝で表される化合物が挙げられる。ｃは、１～６の整数であることが好ましく、２～４の整数であることがより好ましい。式（Ｃｙ２）で表される化合物として、具体的には、例えば、スクシノニトリル（ｃ＝２）、グルタロニトリル（ｃ＝３）、アジポニトリル（ｃ＝４）等が挙げられる。
　シアノ基を３個有する分子状のニトリル化合物としては、例えば、２―アミノ―１，１，３－トリシアノ－１－プロペン等が挙げられる。
　塩の形態をとっているニトリル化合物としては、例えば、トリシアノメタニドアニオン、４，５－ジシアノ－２－（パーフルオロアルキル）イミダゾールアニオン等と、そのカウンターカチオンとから構成される塩が挙げられる。４，５－ジシアノ－２－（パーフルオロアルキル）イミダゾールアニオンにおけるパーフルオロアルキル基は、好ましくは炭素数１～６、より好ましくは炭素数１～４、更に好ましくは炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であってよく、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘキサフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基等であってよい。
　塩の形態をとっているニトリル化合物におけるカウンターカチオンとしては、例えば、リチウムイオン、下記式（Ｉｍ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ｛式（Ｉｍ１）中、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１～６のアルキル基である。｝で表されるカチオンが挙げられる。式（Ｉｍ１）中のＲのアルキル基は、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、具体的には例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基等が挙げられる。式（Ｉｍ１）で表されるカチオンとして、好ましくは、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムカチオン、１－エチル－３，４，５－トリメチルイミダゾリウムカチオン、１－ブチル－３，４，５－トリメチルイミダゾリウムカチオン等が挙げられる。
　塩の形態をとっているニトリル化合物の具体例としては、例えば、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、１－エチル－３，４，５－トリメチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、１－ブチル－３，４，５－トリメチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、リチウム　トリシアノメタニド等が挙げられる。
　本発明におけるニトリル化合物としては、アセトニトリル、メトキシアセトニトリル、３－メトキシプロピオニトリル、スクシノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、２―アミノ―１，１，３－トリシアノ－１－プロペン、１－ブチル―３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、リチウム４，５－ジシアノ―２－(トリフルオロメチル)イミダゾール、及びリチウム　トリシアノメタニドから成る群から選択される１種以上が好ましい。
　本発明におけるトリニトリル化合物としては、２―アミノ―１，１，３－トリシアノ－１－プロペン、１－ブチル―３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、及びリチウム　トリシアノメタニドから成る群から選択される１種以上が好ましい。
　非水系電解液がこのようなニトリル化合物を含有すれば、優れた保存特性を示す蓄電素子を得ることができる。非水系電解液中におけるニトリル化合物の含有量は、５モル／Ｌ以下とすることが好ましく、０．１モル／Ｌ以上５モル／Ｌ以下がより好ましい。
　エーテル化合物としては、例えば、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、１．３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、２－メチルテトラヒドロフラン等が挙げられる。非水系電解液がこれらのエーテル化合物を含有すれば、優れた入出力特性を示す蓄電素子を得ることができる。非水系電解液中におけるエーテル化合物の含有量は、１モル／Ｌ以上１０モル／Ｌ以下が好ましい。
（水分）
　本実施形態に係る非水系電解液は、水を実質的に含有しない。非水系電解液が水を実質的に含有しないとは、当該非水系電解液中の水含量が、２００ｐｐｍ以下であることを意味する。非水系電解液中の水含量は、１００ｐｐｍ以下、５０ｐｐｍ以下、又は１０ｐｐｍ以下であってもよく、水を全く含有していなくてもよい。
　〈セパレータ〉
　正極前駆体及び負極は、セパレータを介して積層され、又は積層及び捲回され、正極前駆体、セパレータ、及び負極を有する電極積層体又は電極捲回体が形成される。
　セパレータとしては、リチウムイオン二次電池、電気二重層キャパシタ、リチウムイオンキャパシタ等に用いられるセパレータを好適に用いることができる。
　［セパレータの構成材料］
　本実施形態におけるセパレータとして、好ましくは、ポリオレフィン、セルロース、及びアラミド樹脂から成る群から選択される少なくとも１種を含むセパレータである。
　本実施形態の１つの形態として、アラミド樹脂、又は無機微粒子を含むコート層を含むセパレータが好ましい。これら材料を含むセパレータは、高温（例えば８５℃以上）に保持されたときでも、収縮が起こり難く、非水系電解液の保液性を維持することができ、非水系リチウム蓄電素子の低抵抗性を保つことができるため、好ましい。
　本実施形態における好ましいセパレータとして、例えば、ポリオレフィン製微多孔膜を含むセパレータ、ポリオレフィン製微多孔膜の少なくとも一方の面に無機微粒子を含むコート層を有する積層体であるセパレータ、ポリオレフィン製微多孔膜の少なくとも一方の面にアラミド樹脂を含むコート層を有する積層体であるセパレータ、セルロース製の不織紙を含むセパレータ等を例示できる。
　ポリオレフィンとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙げられる。アラミド樹脂は、パラ系アラミド樹脂、メタ系アラミド樹脂等であってよい。
　ポリオレフィン製微多孔膜、無機微粒子を含むコート層、アラミド樹脂を含むコート層、及びセルロース製の不織紙は、それぞれ、単層であっても多層から成る積層体であってもよい。
　セパレータの内部に有機又は無機の微粒子が含まれていてもよい。
　［セパレータの厚み］
　セパレータの厚みは、５μｍ以上３５μｍ以下が好ましい。セパレータを５μｍ以上の厚みとすることにより、内部のマイクロショートによる自己放電が小さくなる傾向があるため、好ましい。セパレータを３５μｍ以下の厚みとすることにより、非水系リチウム蓄電素子の入出力特性が高くなる傾向があるため、好ましい。セパレータの厚みは、より好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下であり、更に好ましくは１５μｍ以上２５μｍ以下である。
　なお、セパレータがコート層を有する場合、上記のセパレータの厚みは、コート層を含めたセパレータ全体の厚みである。
　［外装体］
　外装体としては、例えば、金属缶、ラミネート包材等を使用できる。金属缶としては、アルミニウム製のものが好ましい。ラミネート包材としては、金属箔と樹脂フィルムとを積層したフィルムが好ましく、外層樹脂フィルム／金属箔／内装樹脂フィルムから構成される３層構成のものが例示される。外層樹脂フィルムは、接触等により金属箔が損傷を受けることを防止するためのものであり、ナイロン、ポリエステル等の樹脂が好適に使用できる。金属箔は水分及びガスの透過を防ぐためのものであり、銅、アルミニウム、ステンレス等の箔が好適に使用できる。内装樹脂フィルムは、内部に収納する非水系電解液から金属箔を保護するとともに、外装体のヒートシール時に溶融封口させるためのものであり、ポリオレフィン、酸変成ポリオレフィン等が好適に使用できる。
　《非水系リチウム蓄電素子の製造方法》
　本実施形態の非水系リチウム蓄電素子は、例えば、電極積層体又は電極捲回体を、非水系電解液とともに外装体内に収納し、次いでリチウムドープ、エージング、及びガス抜きを順次に実施することで製造することができる。以下、非水系リチウム蓄電素子の例示的な製造方法を説明する。
　〈組立〉
　［電極積層体又は電極捲回体］
　組立工程では、典型的には、枚葉の形状にカットした正極前駆体及び負極を、セパレータを介して積層して電極積層体を得て、電極積層体に正極端子及び負極端子を接続する。あるいは、正極前駆体及び負極を、セパレータを介して積層及び捲回して電極捲回体を得て、電極捲回体に正極端子及び負極端子を接続する。電極捲回体の形状は円筒型であっても、扁平型であってもよい。
　電極積層体又は電極捲回体と、正極端子及び負極端子との接続の方法は特に限定されず、抵抗溶接、超音波溶接等の方法で行うことができる。
　［外装体への収納］
　乾燥した電極積層体又は電極捲回体は、金属缶、ラミネート包材等に代表される外装体の中に収納し、開口部を１方だけ残した状態で封止することが好ましい。外装体の封止方法は特に限定されず、ラミネート包材を用いる場合は、ヒートシール、インパルスシール等の方法を用いることができる。
　［乾燥］
　外装体へ収納した電極積層体又は電極捲回体は、乾燥することで残存溶媒を除去することが好ましい。乾燥方法は限定されず、真空乾燥等により乾燥することができる。残存溶媒は、正極活物質層又は負極活物質層の質量あたり、１．５質量％以下が好ましい。残存溶媒が１．５質量％以下であれば、自己放電特性及びサイクル特性が低下し難いため好ましい。
　〈注液、含浸、及び封止〉
　乾燥された電極積層体又は電極捲回体が収納された外装体中に、非水系電解液を注液する。注液後に、正極前駆体、負極、及びセパレータを非水系電解液で十分に含浸することが望ましい。正極前駆体、負極、及びセパレータのうちの少なくとも一部に非水系電解液が浸っていない状態では、後述するリチウムドープ工程において、ドープが不均一に進んで、得られる非水系リチウム蓄電素子の抵抗が上昇し、又は耐久性が低下する場合があり、好ましくない。
　含浸方法としては、特に制限されないが、例えば、注液後の非水系リチウム蓄電素子を、外装体が開口した状態で、減圧チャンバーに設置し、真空ポンプを用いてチャンバー内を減圧状態にし、再度大気圧に戻す方法等を用いることができる。含浸後には、開口した状態の外装体を減圧しながら封止することで密閉する。
［リチウムドープ工程］
　リチウムドープ工程では、正極前駆体と負極との間に電圧を印加して、正極前駆体中のリチウム化合物を分解してリチウムイオンを放出し、負極でこのリチウムイオンを還元することにより、負極活物質層にリチウムイオンをプレドープすることが好ましい。
　リチウムドープ工程において、正極前駆体中のリチウム化合物の酸化分解に伴って、ＣＯ２等のガスが発生する。そのため、電圧を印加する際には、発生したガスを外装体の外部に放出する手段を講ずることが好ましい。この手段としては、例えば、外装体の一部を開口させた状態で電圧を印加する方法；外装体の一部に予めガス抜き弁、ガス透過フィルム等の適宜のガス放出手段を設置した状態で電圧を印加する方法；等を挙げることができる。
　〈エージング〉
　リチウムドープ後に、非水系リチウム蓄電素子にエージングを行うことが好ましい。エージングでは、非水系電解液中の有機溶媒が負極で分解し、負極表面にリチウムイオン透過性の固体電解質界面（ＳＥＩ）物質の被膜が形成される。
　良好なＳＥＩ物質を効率よく形成させるためのエージングの方法については、後述する。
　〈ガス抜き〉
　エージング後に、更にガス抜きを行い、非水系電解液、正極、及び負極中に残存しているガスを確実に除去することが好ましい。非水系電解液、正極、及び負極の少なくとも一部にガスが残存している状態では、イオン伝導が阻害されるため、得られる非水系リチウム蓄電素子の抵抗が上昇する懸念がある。
　ガス抜きの方法としては、特に制限されず、例えば、外装体を開口した状態で非水系リチウム蓄電素子を減圧チャンバー内に設置し、真空ポンプを用いてチャンバー内を減圧状態にする方法等を用いることができる。
　《非水系リチウム蓄電素子の特性評価》
　以下、本実施形態の非水系リチウム蓄電素子の特性評価の方法について説明する。
　〈Ｃレート〉
　以下における電流のＣレートとは、上限電圧から下限電圧まで定電流放電を行う際、１時間で放電が完了する電流値のことを１Ｃとした相対値をいう。
　〈放電容量〉
　本明細書中、放電容量Ｑとは、以下の方法によって得られる値である。
　先ず、非水系リチウム蓄電素子と対応するセルを２５℃に設定した恒温槽内で、２０Ｃの電流値でＶｍａｘに到達するまで定電流充電を行い、次いで、Ｖｍａｘの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分行う。その後、Ｖｍｉｎまで２Ｃの電流値で定電流放電を施す。このときの放電容量を、本実施形態における放電容量Ｑ（ｍＡｈ）とする。
　（静電容量）
　本明細書では、静電容量Ｆ（Ｆ）とは、以下の方法によって得られる値である。
　先ず、非水系リチウム蓄電素子と対応するセルを２５℃に設定した恒温槽内で、２Ｃの電流値でＶｍａｘに到達するまで定電流充電を行い、続いてＶｍａｘの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分行う。その後、Ｖｍｉｎまで２Ｃの電流値で定電流放電を施した際の容量をＱとする。ここで得られたＱを用いて、静電容量Ｆ＝Ｑ／（Ｖｍａｘ－Ｖｍｉｎ）により算出される値をいう。
　〈常温放電内部抵抗〉
　本明細書では、常温放電内部抵抗Ｒａ（Ω）とは、以下の方法によって得られる値である。
　先ず、非水系リチウム蓄電素子と対応するセルを２５℃に設定した恒温槽内で、２０Ｃの電流値でＶｍａｘに到達するまで定電流充電し、続いてＶｍａｘの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分間行う。続いて、サンプリング間隔を０．０５秒とし、２０Ｃの電流値でＶｍｉｎまで定電流放電を行って、放電カーブ（時間－電圧）を得る。この放電カーブにおいて、放電時間１秒及び２秒の時点における電圧値から、直線近似にて外挿して得られる放電時間＝０秒における電圧をＥｏとしたときに、降下電圧ΔＥ＝Ｖｍａｘ－Ｅｏ、及びＲａ＝ΔＥ／（２０Ｃ（電流値Ａ））により算出される値である。
　Ｒａ（Ω）は、大電流に対して十分な充電容量と放電容量を発現させる観点から、３．０（ｍΩ）以下であることが好ましい。Ｒａ（Ω）が上記の上限値以下であれば、優れた出力特性を得ることができる。
　（電力量）
　本明細書では、電力量Ｅ（Ｗｈ）とは、以下の方法によって得られる値である。
　先に述べた方法で算出された静電容量Ｆ（Ｆ）を用いて、下記数式：
　　Ｆ×（Ｖｍａｘ２－Ｖｍｉｎ２）／２／３，６００
により算出される値をいう。
　（体積）
　蓄電素子の体積Ｖ（Ｌ）は、外装体のうちの、電極積層体又は電極捲回体が収納された部分の体積を指す。
　例えば、ラミネートフィルムによって収納された電極積層体又は電極捲回体の場合は、典型的には、電極積層体又は電極捲回体のうち、正極活物質層及び負極活物質層が存在する領域が、カップ成形されたラミネートフィルムの中に収納される。この蓄電素子の体積（Ｖｘ）は、このカップ成形部分の外寸長さ（ｌｘ）と外寸幅（ｗｘ）、及びラミネートフィルムを含めた蓄電素子の厚み（ｔｘ）を用いて、下記数式：
　　Ｖｘ＝ｌｘ×ｗｘ×ｔｘ
によって計算される。
　角型の金属缶に収納された電極積層体又は電極捲回体の場合は、蓄電素子の体積としては、単にその金属缶の外寸での体積を用いる。すなわち、この蓄電素子の体積（Ｖｙ）は、角型の金属缶の外寸長さ（ｌｙ）と外寸幅（ｗｙ）、外寸厚み（ｔｙ）を用いて、下記数式：
　　Ｖｙ＝ｌｙ×ｗｙ×ｔｙ
によって計算される。
　円筒型の金属缶に収納された電極捲回体の場合においても、蓄電素子の体積としては、その金属缶の外寸体積を用いる。すなわち、この蓄電素子の体積（Ｖｚ）は、円筒型の金属缶の底面又は上面の外寸半径（ｒ）、外寸長さ（ｌｚ）を用いて、下記数式：
　　Ｖｚ＝３．１４×ｒ×ｒ×ｌｚ
によって計算される。
　〈高温保存試験〉
　本願明細書において、高温保存試験の後の常温放電内部抵抗上昇率は、以下の方法によって測定する。
　先ず、非水系リチウム蓄電素子と対応するセルを２５℃に設定した恒温槽内で、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖとしたときの常温内部抵抗Ｒａを測定する。その後、セルを１００Ｃの電流値で任意電圧４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、続いて４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を１０分間行う。その後、セルを８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、前述の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下で保存する。この操作を、所定時間繰り返し行うことにより、高温保存試験を行う。
　高温保存試験後のセルに対して、常温放電内部抵抗と同様の測定方法を用いて得られる抵抗値を、高温保存試験後の常温放電内部抵抗をＲｂとしたとき、高温保存試験開始前の常温放電内部抵抗Ｒａに対する高温保存試験の後の内部抵抗上昇率を、Ｒｂ／Ｒａにより算出する。
　本願明細書において、高温保存試験の後の放電容量は、以下の方法によって測定する。
　先ず、非水系リチウム蓄電素子と対応するセルを２５℃に設定した恒温槽内で、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖとしたときの放電容量Ｑａを測定する。その後、セルを１００Ｃの電流値で任意電圧４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、続いて４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を１０分間行う。その後、セルを８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、前述の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下で保存する。この操作を、所定時間繰り返し行うことにより、高温保存試験を行う。
　高温保存試験後のセルに対して、放電容量と同様の測定方法を用いて得られる容量を、高温保存試験後の放電容量をＱｂとしたとき、高温保存試験開始前の放電容量Ｑａに対する高温保存試験の後の放電容量残存率を、Ｑｂ／Ｑａにより算出する。
［Ｘ線光電分光法（ＸＰＳ）］
　ＸＰＳにより電子状態を解析することにより、リチウム化合物の結合状態を判別することができる。
　測定条件の例として、以下が挙げられる。
　　Ｘ線源：単色化ＡｌＫα
　　Ｘ線ビーム径：１００μｍφ（２５Ｗ、１５ｋＶ）
　　パスエネルギー：ナロースキャン、５８．７０ｅＶ
　　帯電中和：有り
　　スイープ数：ナロースキャン、１０回（炭素、酸素）
　　エネルギーステップ：ナロースキャン、０．２５ｅＶ
　ＸＰＳの測定前に、測定試料（例えば正極）の表面を、スパッタリングにてクリーニングすることが好ましい。スパッタリングの条件として例えば、加速電圧を１．０ｋＶとし、２ｍｍ×２ｍｍの範囲を１分間（ＳｉＯ２換算で１．２５ｎｍ／ｍｉｎ）の条件にて、試料表面をクリーニングすることができる。
　得られたＸＰＳスペクトルのピークは、例えば以下のように帰属することができる。
　〈Ｌｉ１ｓのピーク〉
　　結合エネルギー５０～５４ｅＶのピーク：ＬｉＯ２又はＬｉ－Ｃ結合
　　５５～６０ｅＶのピーク：ＬｉＦ、Ｌｉ２ＣＯ３、ＬｉｘＰＯｙＦｚ（式中、ｘ、ｙ、及びｚは、それぞれ１～６の整数である）；
　〈Ｃ１ｓのピーク〉
　　結合エネルギー２８５ｅＶのピーク：Ｃ－Ｃ結合
　　２８６ｅＶのピーク：Ｃ－Ｏ結合
　　２８８ｅＶのピーク：ＣＯＯ
　　２８９．５のピーク：ＣＯＯ-
　　２９０～２９２ｅＶのピーク：ＣＯ３ ２－、Ｃ－Ｆ結合；
　〈Ｏ１ｓのピーク〉
　　結合エネルギー５２７～５３０ｅＶのピーク：Ｏ２－（Ｌｉ２Ｏ）
　　５３１～５３２ｅＶのピーク：ＣＯ、ＣＯ３、ＯＨ、ＰＯｘ（式中、ｘは１～４の整数である）、ＳｉＯｘ（式中、ｘは１～４の整数である）
　　５３３ｅＶのピーク：Ｃ－Ｏ、ＳｉＯｘ（式中、ｘは１～４の整数である）；
　〈Ｆ１ｓのピーク〉
　　結合エネルギー６８５ｅＶのピーク：ＬｉＦ
　　６８７ｅＶのピーク：Ｃ－Ｆ結合、ＬｉｘＰＯｙＦｚ（式中、ｘ、ｙ、及びｚは、それぞれ１～６の整数である）、ＰＦ６ －；
　〈Ｐ２ｐのピーク〉
　　結合エネルギー１３３ｅＶのピーク：ＰＯｘ（式中、ｘは１～４の整数である）
　　１３４～１３６ｅＶのピーク：ＰＦｘ（式中、ｘは１～６の整数である）；
　〈Ｓｉ２ｐのピーク〉
　　結合エネルギー９９ｅＶのピーク：Ｓｉ、シリサイド
　　１０１～１０７ｅＶのピーク：ＳｉｘＯｙ（式中、ｘ、及びｙは、それぞれ任意の整数である）
　得られたスペクトルについて、ピークが重なる場合には、ガウス関数又はローレンツ関数を仮定してピーク分離し、スペクトルを帰属することが好ましい。得られた電子状態の測定結果及び存在元素比の結果から、存在するリチウム化合物を同定することができる。
［固体電解質界面（ＳＥＩ）物質］
　本明細書においては、非水系電解液の分解を抑制し、高温耐久性を高めるため、負極表面に非水系電解液等の分解生成物から成る固体電解質界面（Ｓｏｌｉｄ　Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ；ＳＥＩ）物質を形成する。このＳＥＩ物質は、電気（電子）伝導性はないが、リチウムイオン電導性があり、その形成により、電解液の分解が抑制されることが知られている。
　前記固体電解質界面（ＳＥＩ）物質は、作製した蓄電素子に対して、所定の条件でエージング処理を行うことにより負極の表面に形成することができる。
　前記エージング処理は、例えば、２５℃環境下、１．０Ａで電圧３．０Ｖに到達するまで定電流放電を行った後、３．０Ｖ定電圧放電を１時間行うことにより電圧を３．０Ｖに調整した後の非水系リチウム蓄電素子を、６０℃の恒温槽に６０時間保管することにより行うことができる。
　前記固体電解質界面（ＳＥＩ）物質としては、例えば、シュウ酸リチウム、フッ化リチウム、炭酸リチウム、酸化リチウム、有機リチウム化合物、有機ポリマー等が挙げられる。これらの中でも、電解液分解抑制の点から、シュウ酸リチウムが好ましい。
　前記負極の表面に固体電解質界面（ＳＥＩ）物質（例えば、シュウ酸リチウム）が形成されていることは、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）により、２８９ｅＶ以上２９０ｅＶ以下の範囲にピークを有することから確認することができる。
＜鉄元素の定量方法　ＩＣＰ－ＭＳ＞
　測定試料について、濃硝酸、濃塩酸、王水等の強酸を用いて酸分解し、得られた溶液を２質量％以上３質量％以下程度の酸濃度になるように、純水で希釈する。酸分解に際しては、試料を適宜加熱、加圧してもよい。
　得られた希釈液を測定試料として、ＩＣＰ－ＭＳにより解析する。このとき、内部標準として既知量の元素を加えておくことが好ましい。測定対象の鉄元素が測定上限濃度を超える場合には、希釈液の酸濃度を維持したまま、更に希釈することが好ましい。
　得られた測定結果に対し、化学分析用の標準液を用いて予め作成した検量線に基づいて、鉄元素を定量することができる。
　本願明細書では、正極前駆体中における鉄元素の含有量はＩＣＰ－ＭＳを用いて測定する。得られた正極前駆体の一部について１８０℃で２０時間真空乾燥を行い、露点－４０℃以下のドライエアー環境下で正極前駆体から正極活物質層を採取し、秤量する。採取したサンプルを用いて、ＩＣＰ－ＭＳにより、正極前駆体の正極活物質層に含まれる鉄元素の含有量を測定し、これを測定に用いた正極前駆体の正極活物質層の質量で除すことにより、正極前駆体の正極活物質層単位質量当たりの鉄元素の含有量を算出した。
［ＸＲＤ（Ｘ線回折）］
　本実施形態の負極では、負極活物質層のＸＲＤ（Ｘ線回折）で測定されたスペクトルについて、２θが２６．２°以上２６．５°以下の範囲にピークトップを有するピークＹ１を有し、該ピークＹ１の半値幅が０．１°以上０．５°以下であることが好ましい。ピークＹ１の半値幅が０．１°以上であれば、負極活物質層中のイオンの拡散性が向上していると評価することができ、負極の低抵抗化が達成されていると考えてよい。ピークＹ１の半値幅が０．５°以下であれば、負極活物質表面にカーボンナノチューブが均一に分散されている状態であり、高温環境下での容量低減と抵抗上昇を抑制できると考えてよい。
　なお、正極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）におけるピークＸ１については、前記したとおりである。
［負極活物質層のラマン分光分析］
　ラマン分光分析は、レニショー（株）製の顕微ラマン分光装置、品名「ｉｎＶｉａ　Ｒｅｆｌｅｘ」を用いて実施した。励起光のレーザーの波長は５３２ｎｍとし、１００倍対物レンズを用い、試料位置で約０．１ｍＷのパワーとなるように集光した。
　負極活物質層表面について、４０μｍ×４０μｍの測定領域について、ラマンスペクトルを得た。
　スパイクノイズ除去には、レニショー（株）製の解析ソフト、「ＷｉＲＥ」に付属の「Ｃｏｓｍｉｃ　ｒａｙ　ｒｅｍｏｖａｌ」を用いた。ノイズ除去のための主成分分析には、上記解析ソフト「ＷｉＲＥ」に付属の「Ｎｏｉｓｅ　ｆｉｌｔｅｒ」を用い、スコアが大きい１２成分までのスペクトルを再構築した。
　得られたラマンスペクトルにおいて、１，０００ｃｍ－１から１，８００ｃｍ－１までの直線のベースラインを引き、１，３５０±１５ｃｍ－１に観測されるＤバンドのピークＰｄのピーク強度Ｉｄと、１，５８５±１５ｃｍ-１に現れるＧバンドのピークＰｇのピーク強度Ｉｇとを求め、その強度比Ｉｄ／Ｉｇをもとめた。Ｒ値は８回の平均値である。
　なお、正極活物質層のラマン分光分析は、後述の実施例に記載の方法によって行った。
　〈ＢＥＴ比表面積及び平均細孔径、メソ孔量、マイクロ孔量〉
　本願明細書において、ＢＥＴ比表面積、平均細孔径、メソ孔量、及びマイクロ孔量は、それぞれ以下の方法によって求められる値である。試料を２００℃で一昼夜真空乾燥し、窒素を吸着質として吸脱着の等温線の測定を行なう。ここで得られる吸着側の等温線を用いて、ＢＥＴ比表面積はＢＥＴ多点法又はＢＥＴ１点法により、平均細孔径は質量当たりの全細孔容積をＢＥＴ比表面積で除すことにより、メソ孔量はＢＪＨ法により、マイクロ孔量はＭＰ法により、それぞれ算出される。
　ＢＪＨ法は一般的にメソ孔の解析に用いられる計算方法で、Ｂａｒｒｅｔｔ，　Ｊｏｙｎｅｒ，　Ｈａｌｅｎｄａらにより提唱されたものである（Ｅ．　Ｐ．　Ｂａｒｒｅｔｔ，　Ｌ．　Ｇ．　Ｊｏｙｎｅｒ　ａｎｄ　Ｐ．　Ｈａｌｅｎｄａ，　Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．，　７３，　３７３（１９５１））（非特許文献１）。
　ＭＰ法とは、「ｔ－プロット法」（Ｂ．Ｃ．Ｌｉｐｐｅｎｓ，Ｊ．Ｈ．ｄｅ　Ｂｏｅｒ，Ｊ．Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，４３１９（１９６５）（非特許文献２））を利用して、マイクロ孔容積、マイクロ孔面積、及びマイクロ孔の分布を求める方法を意味し、Ｍ．Ｍｉｋｈａｉｌ，　Ｂｒｕｎａｕｅｒ，　Ｂｏｄｏｒにより考案された方法である（Ｒ．Ｓ．Ｍｉｋｈａｉｌ，Ｓ．Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｅ．Ｅ．Ｂｏｄｏｒ，Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ　Ｓｃｉ．，２６，４５　（１９６８）（非特許文献３））。
　〈平均粒子径〉
　本願明細書において、平均粒子径は、粒度分布測定装置を用いて粒度分布を測定した際、全体積を１００％として累積カーブを求めたとき、その累積カーブが５０％となる点の粒子径（すなわち、５０％径（Ｍｅｄｉａｎ径））を指す。この平均粒子径は市販のレーザー回折式粒度分布測定装置を用いて測定することができる。
＜非水系リチウム蓄電素子の用途＞
　本実施形態に係る複数個の非水系リチウム蓄電素子を直列又は並列に接続することにより蓄電モジュールを作製することができる。また、本実施形態の非水系リチウム蓄電素子及び蓄電モジュールは、高い入出力特性と高温での安全性とを両立することができる。そのため、本実施形態の非水系リチウム蓄電素子及び蓄電モジュールは、電力回生アシストシステム、電力負荷平準化システム、無停電電源システム、非接触給電システム、エナジーハーベストシステム、蓄電システム、太陽光発電蓄電システム、電動パワーステアリングシステム、非常用電源システム、インホイールモーターシステム、アイドリングストップシステム、急速充電システム、スマートグリッドシステム等に組み込まれて使用されることができる。
　蓄電システムは太陽光発電又は風力発電等の自然発電に、電力負荷平準化システムはマイクログリッド等に、無停電電源システムは工場の生産設備等に、それぞれ好適に利用される。非接触給電システムにおいて、非水系リチウム蓄電素子は、マイクロ波送電又は電界共鳴等の電圧変動の平準化及びエネルギーの蓄電のために、エナジーハーベストシステムにおいて、非水系リチウム蓄電素子は、振動発電等で発電した電力を使用するために、それぞれ好適に利用される。
　蓄電システムにおいては、セルスタックとして、複数個の非水系リチウム蓄電素子が直列又は並列に接続されるか、又は非水系リチウム蓄電素子と、鉛電池、ニッケル水素電池、リチウムイオン二次電池又は燃料電池とが直列又は並列に接続される。
　また、本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子は、高い入出力特性と高温での安全性とを両立することができるので、例えば、電気自動車、プラグインハイブリッド自動車、ハイブリッド自動車、電動バイク等の乗り物に搭載されることができる。上記で説明された電力回生アシストシステム、電動パワーステアリングシステム、非常用電源システム、インホイールモーターシステム、アイドリングストップシステム、又はこれらの組み合わせが、乗り物に好適に搭載される。
＜実施例１～１３、及び比較例１～９＞
　以下、実施例及び比較例を示して本発明の実施形態を具体的に説明する。しかしながら本発明は、以下の実施例及び比較例により、何ら限定されるものではない。
＜カーボンナノチューブ分散体の調製＞
　市販の多層カーボンナノチューブ（平均繊維径４０ｎｍ、平均繊維長１２μｍ）を８．０質量％、分散剤１としてカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１．０質量％、及び蒸留水を９１．０質量％、並びに金属化合物としてＦｅ２Ｏ３を鉄原子換算１０ｐｐｍ相当量混合し、遊星ボールミルを用いて１００ｒｐｍの速度で１２０分間分散することにより、カーボンナノチューブ分散体（ＣＮＴ分散体）を調製した。
＜負極の製造例１＞
　平均粒子径４．５μｍの人造黒鉛を８４．０質量部、上記カーボンナノチューブ分散体を１００質量部（カーボンナノチューブ８．０質量部、カルボキシメチルセルロースが１．０質量部に相当）、アセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、分散剤２としてＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．０質量部、結着剤としてスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）を３．０質量部、及び金属化合物の追加分としてＦｅ２Ｏ３を鉄原子換算１０ｐｐｍ相当量、並びに蒸留水を混合して、固形分の質量割合が３６．５質量％の混合物を得た。
　得られた混合物を、シンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度にて２０分間分散して、負極塗工液を得た。
　得られた負極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を、東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は１，９７０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は３．３であった。
　厚さ８μｍの電解銅箔の片面に、ドクターブレードを用いて負極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥した。次いでロールプレス機を用いて、圧力５ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、負極１を製造した。
　小野計器社製の膜厚計「Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１」を用いて、負極１の全厚を任意の１０か所で測定し、その平均値から電解銅箔の厚さを減じて負極活物質層の膜厚を求めたところ、負極１の負極活物質層の膜厚は、３１μｍであった。
＜負極の製造例２～１７、１９、及び２０＞
　多層カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）の平均繊維径及び平均繊維長、ＣＮＴ分散体調製時のＣＮＴの使用量、並びに金属化合物の種類及びその金属原子換算の使用量を、それぞれ、表１のとおりとした他は、＜負極の製造例１＞と同様にして、カーボンナノチューブ分散体（ＣＮＴ分散体）を調製した。
　これらのＣＮＴ分散体をそれぞれ用い、各成分の種類及び使用量を、それぞれ、表２に記載のとおりになるように調整した他は、＜負極の製造例１＞と同様にして、負極２～１７、１９、及び２０を製造した。
＜負極の製造例１８＞
　平均粒子径４．５μｍの人造黒鉛を８４．０質量部、市販の多層カーボンナノチューブ（平均繊維径４０ｎｍ、平均繊維長１２μｍ）を８．０質量部、アセチレンブラックを３．０質量部、カルボキシメチルセルロースを１．０質量部、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．０質量部、スチレンブタジエンゴムを３．０質量部、及びＦｅ２Ｏ３を鉄原子換算２０ｐｐｍ相当量、並びに蒸留水を混合し、固形分の質量割合が３６．５質量％の混合物を得た。
　得られた混合物をシンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度で２０分間分散して負極塗工液を得た。負極の製造例１と同様にして測定したこの塗工液の粘度（ηｂ）は１，３７０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は６．３であった。
　得られた混合物を用いた他は、負極の製造例１と同様にして、負極活物質層の膜活が３２μｍの負極１８を得た。
＜負極の製造例２１＞
　各成分の種類及び使用量を、それぞれ、表２に記載のとおりとした他は、負極の製造例１８と同様にして、負極２１を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
＜正極活物質の調製＞
　破砕されたヤシ殻炭化物を小型炭化炉内へ入れ、窒素雰囲気下、５００℃で３時間炭化処理して炭化物を得た。得られた炭化物を賦活炉内へ入れ、予熱炉で加温した水蒸気を１ｋｇ／ｈで賦活炉内へ導入し、９００℃まで８時間かけて昇温して賦活した。賦活後の炭化物を取り出し、窒素雰囲気下で冷却して、賦活された活性炭を得た。得られた賦活された活性炭を１０時間通水洗浄した後に水切りし、１１５℃に保持された電気乾燥機内で１０時間乾燥した後に、ボールミルで１時間粉砕を行うことにより、活性炭１を得た。
　島津製作所社製レーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ－２０００Ｊ）を用いて、活性炭１の平均粒子径を測定した結果、５．５μｍであった。また、ユアサアイオニクス社製細孔分布測定装置（ＡＵＴＯＳＯＲＢ－１　ＡＳ－１－ＭＰ）を用いて、活性炭１の細孔分布を測定した。その結果、ＢＥＴ比表面積が２３６０ｍ２／ｇ、メソ孔量（Ｖ１）が０．５２ｃｃ／ｇ、マイクロ孔量（Ｖ２）が０．８８ｃｃ／ｇ、Ｖ１／Ｖ２＝０．５９であった。
＜カーボンナノチューブ分散体の調製＞
　市販の多層カーボンナノチューブ（平均繊維径４０ｎｍ、平均繊維長５０μｍ）を８．０質量部、分散剤１としてカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１．０質量部、及び蒸留水を９１．０質量部、並びにＦｅ２Ｏ３を鉄原子換算１０ｐｐｍ相当量混合し、遊星ボールミルを用いて１００ｒｐｍの速度で１２０分間分散することにより、正極活物質層形成用のカーボンナノチューブ分散体を調製した。
＜正極前駆体の製造例１＞
　活性炭１を５６．０質量部、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１．５質量部、炭酸リチウムを３０．０質量部、アセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、及びアクリルラテックス（ＬＴＸ）を４．５質量部、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を５．０質量部、並びに固形分の質量割合が４６．５質量％になるように蒸留水を混合し、その混合物をシンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２０００ｒｐｍの回転速度で３０分間分散して正極塗工液を得た。
　得られた正極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は３，６５０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は５．１であった。また、得られた正極塗工液の分散度をヨシミツ精機社製の粒ゲージを用いて測定した。その結果、粒度は３３μｍであった。
　ドクターブレードを用いて、厚さ１５μｍのアルミニウム箔の片面に正極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥した後、ロールプレス機を用いて圧力６ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、正極前駆体１を得た。
　小野計器社製膜厚計Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１を用いて、得られた正極前駆体１の全厚を任意の１０か所で測定し、その平均値からアルミニウム箔の膜厚を減じて正極活物質層の膜厚を求めたところ、正極前駆体１の正極活物質層の膜厚は、６１μｍであった。
＜正極前駆体の製造例２＞
　活性炭１を５３．０質量部、上記正極活物質層形成用のカーボンナノチューブ分散体を１００質量部（カーボンナノチューブ８．０質量部、及びカルボキシメチルセルロース１．０質量部に相当）、炭酸リチウムを３０．０質量部、アセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．５質量部、及びアクリルラテックス（ＬＴＸ）を３．５質量部用いた他は、正極前駆体の製造例１と同様にして、正極塗工液を調製し、これを用いて正極前駆体２を製造した。
＜電解液の調製例１＞
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、ＬｉＰＦ６とＬｉＦＳＩとの濃度比が１：１であり、合計１．２ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように電解質塩を溶解することにより、非水系電解液１を得た。
＜電解液の調製例２＞
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、ＬｉＰＦ６とＬｉＦＳＩとＬｉＢＯＢの濃度比が５：６：１であり、合計１．２ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように電解質塩を溶解することにより、非水系電解液２を得た。
《実施例１》
＜非水系リチウム蓄電素子の製造＞
　得られた正極前駆体１を、正極活物質層が４．４ｃｍ×９．４ｃｍの大きさになるように１枚切り出した。続いて負極１を、負極活物質層が４．５ｃｍ×９．５ｃｍの大きさになるように１枚切り出した。また、４．７ｃｍ×９．８ｃｍのポリエチレン製のセパレータ（旭化成製、厚み１５μｍ）を１枚用意した。これらを用いて、正極前駆体１、セパレータ、及び負極１の順に、セパレータを挟んで正極活物質層と負極活物質層とが対向するよう積層し、電極積層体を得た。得られた電極体に正極端子及び負極端子を超音波溶接し、アルミラミネート包材で形成された外装体に入れ、電極端子部を含む３辺をヒートシールによりシールした。
　大気圧下、温度２５℃、露点－４０℃以下のドライエアー環境下にて、電極積層体を収納した外装体内に、非水系電解液１を約２．５ｇ注入した。続いて、電極積層体及び非水系電解液を収納している外装体を減圧チャンバーの中に入れ、大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻し、５分間静置した。その後、チャンバー内の外装体を大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻す工程を４回繰り返した後、大気圧下にて１５分間静置した。以上の工程により、非水系電解液１を電極積層体に含浸させた。
　その後、非水系電解液１を含浸させた電極積層体を減圧シール機に入れ、－９５ｋＰａに減圧した状態で、１８０℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールすることにより外装体を封止した。
［アルカリ金属ドープ工程］
　封止された電極積層体を、温度４０℃にて、電流値５０ｍＡで電圧４．５Ｖに到達するまで定電流充電を行った後、続けて４．５Ｖ定電圧充電を２時間継続する手法により、初期充電を行い、負極にアルカリ金属ドープを行った。
［エージング工程］
　アルカリ金属ドープ後の電極積層体をドライボックスから取り出し、２５℃環境下にて、５０ｍＡで電圧４．０Ｖに到達するまで定電流放電を行った後、４．０Ｖでの定電流放電を１時間行うことにより、電圧を４．０Ｖに調整した。続いて、電極体を６０℃の恒温槽中に１２時間保管した。
［ガス抜き工程］
　エージング後、温度２５℃、露点－４０℃のドライエアー環境下にて、外装体の一部を開封して、電極積層体を取出した。取り出した電極積層体を、減圧チャンバーの中に入れ、ダイヤフラムポンプを用いて大気圧から－８０ｋＰａまで３分間かけて減圧した後、３分間かけて大気圧に戻す工程を合計３回繰り返した。その後、電極積層体を外装体内に戻し入れ、減圧シール機を用いて、－９０ｋＰａに減圧した後、２００℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールして外装体を封止することにより、非水系リチウム蓄電素子を製造した。
　上記の手順により、同じ構成の非水系リチウム蓄電素子を複数個製造した。
＜非水系リチウム蓄電素子の評価＞
［静電容量Ｑａ及び内部抵抗Ｒａの測定］
　得られた非水系リチウム蓄電素子のうちの１個について、２５℃に設定した恒温槽内で、アスカ電子株式会社製の充放電装置（５Ｖ，１０Ａ）を用い、上述の方法により静電容量Ｑａ及び内部抵抗Ｒａを測定したところ、Ｑａは９．０４ｍＡｈ、Ｒａは８８．３ｍΩであった。これらの値は、初期静電容量Ｑａ及び初期内部抵抗Ｒａとして、表３に示した。
　［高電圧高温保存試験］
　得られた非水系リチウム蓄電素子の別の１個について、上述の方法により高電圧高温保存試験を行った。試験後に静電容量Ｑｂ、及び内部抵抗Ｒｂを測定したところ、Ｑｂは８．１４ｍＡｈ、Ｒｂは９７．３ｍΩであった。これらの値は、高電圧高温保存後静電容量Ｑｂ及び高電圧高温保存後内部抵抗Ｒｂとして、表３に示した。
＜負極の分析＞
　［ＳＥＭ像撮影］
　得られた非水系リチウム蓄電素子の更に別の１個について、温度２５℃、露点－４０℃のドライエアー環境下にて、外装体の一部を開封して、電極積層体を取出し、負極を採取した。
　この負極の負極活物質層に、１０Ｐａの真空中にて金をスパッタリングすることにより、厚み数ｎｍの金膜を表面にコーティングした。続いて以下に示す条件にて、大気暴露下で負極活物質層表面のＳＥＭ像を撮影した。
（ＳＥＭ測定条件）
・測定装置：株式会社日立ハイテクノロジーズ製、電界放出型走査型電子顕微鏡　Ｓ－４７００
・加速電圧：１ｋＶ
・エミッション電流：１０μＡ
・測定倍率：１００００倍
・検出器：二次電子検出器
・電子線入射角度：９０°
　撮影にあたっては、ＳＥＭ像中に最大輝度値に達する画素がなく、輝度値の平均値が最大輝度値の４０％～６０％の範囲に入るように、輝度及びコントラストを調整した。
　撮影したＳＥＭ像を用いて、上述の方法により、明視野領域中の、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ１、及び暗視野領域中の、１，０００ｎｍ２以上５，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積が、１，０００ｎｍ２以上２０，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積に占める面積割合Ｚ２を求めたところ、Ｚ１は４．１％、Ｚ２は６４．１％であった。
　［ＸＲＤ（Ｘ線回折）測定］
　上記のように非水系リチウム蓄電素子から取り出した負極を、１ｃｍ２（１ｃｍ×１ｃｍ）の大きさに切り出して、ＸＲＤ用の試料とした。
　得られたＸＲＤ用試料について、以下の条件でＸＲＤを測定した。
・使用機器　：　Ｒｉｇａｋｕ　Ｕｌｔｉｍａ　ＩＶ
・検出器　：　Ｄ／ｔｅＸ　Ｕｌｔｒａ
・管球　：　ＣｕＫα
・管電圧　：　４０ｋＶ
・管電流　：　４０ｍＡ
・サンプリング間隔　：　０．０１°／ｐｏｉｎｔ
・走査速度　：　５°／ｍｉｎ
・測定角度範囲　：　５～９０°
・発散スリット（ＤＳ）　：　１°
・発散縦　：　１０ｍｍ
・散乱スリット（ＳＳ）　：　開放
・受光スリット（ＲＳ）　：　開放
　得られたＸＲＤスペクトルにおいて、２θが２６．２°以上２６．５°以下の範囲にピークトップを有するピークＹ１のピークトップ位置及び半値幅を調べたところ、ピークトップ位置は２６．４７°、半値幅は０．１２°であった。
《実施例２～１３、比較例１～９》
　負極、正極前駆体、及び非水系電解液として、それぞれ、表３に記載の物を用いた他は、実施例１と同様にして、非水系リチウム蓄電素子を製造し、評価した。
　評価結果は、表３に示した。
　また、実施例１３の負極２０、及び比較例９の負極２１の負極活物質層についてのＳＥＭ分析の結果を図１～図６に示す。
　図１は、実施例１３で得られた負極２０の負極活物質層のＳＥＭ像であり；図２は、図１のＳＥＭ像の二値化画像であり；図３は、図２の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。
　図４は、比較例９で得られた負極２１の負極活物質層のＳＥＭ像であり；図５は、図４のＳＥＭ像の二値化画像であり；図６は、図５の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
＜実施例１４～４７、及び比較例１０～１８＞
　〈炭酸リチウムの粉砕〉
　－１９６℃の温度で熱変性を防止しながら脆性破壊することにより、炭酸リチウムの粉砕を行った。
　平均粒子径５３μｍの炭酸リチウム２００ｇを、アイメックス社製の粉砕機（液体窒素ビーズミルＬＮＭ）に装填し、液体窒素で－１９６℃に冷却化した後、ドライアイスビーズを用い、周速１０．０ｍ／ｓにて９分間粉砕した。得られた炭酸リチウムの平均粒子径は、２．２６μｍであった。
　〈正極活物質の調製〉
　［活性炭２の調製］
　破砕したヤシ殻炭化物を、小型炭化炉中、窒素雰囲気下、５００℃において３時間炭化処理して炭化物を得た。得られた炭化物を賦活炉内へ入れ、予熱炉で加温した１ｋｇ／ｈの水蒸気を上記賦活炉内へ導入し、９００℃まで８時間かけて昇温して賦活した。賦活後の炭化物を取り出し、窒素雰囲気下で冷却した。得られた活性炭を、１０時間通水洗浄した後に水切りした。洗浄及び水切り後の活性炭を、１１５℃に保持された電気乾燥機内で１０時間乾燥した後に、ボールミルで１時間粉砕を行うことにより、活性炭２を得た。
　この活性炭２について、島津製作所社製のレーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ－２０００Ｊ）を用いて平均粒子径を測定した結果、４．２μｍであった。更に活性炭１について、ユアサアイオニクス社製の細孔分布測定装置（ＡＵＴＯＳＯＲＢ－１　ＡＳ－１－ＭＰ）を用いて細孔分布を測定した結果、ＢＥＴ比表面積は２，３６０ｍ２／ｇ、メソ孔量（Ｖ１）は０．５２ｃｃ／ｇ、及びマイクロ孔量（Ｖ２）は０．８８ｃｃ／ｇであり、Ｖ１／Ｖ２＝０．５９であった。
　［活性炭３の調製］
　フェノール樹脂について、窒素雰囲気下、焼成炉中６００℃において２時間の炭化処理を行った後、ボールミルにて粉砕し、分級を行って平均粒子径７．０μｍの炭化物を得た。この炭化物とＫＯＨとを質量比１：５で混合し、窒素雰囲下、焼成炉中８００℃において１時間加熱して賦活化を行った。その後、濃度２ｍｏｌ／Ｌに調整した希塩酸中で１時間撹拌洗浄を行った後、蒸留水でｐＨ５～６の間で安定するまで煮沸洗浄した後に乾燥を行うことにより、活性炭３を得た。
　この活性炭３について、活性炭１と同様にして測定した平均粒子径は７．１μｍであり、ＢＥＴ比表面積は３，６２７ｍ２／ｇ、メソ孔量（Ｖ１）は１．５０ｃｃ／ｇ、及びマイクロ孔量（Ｖ２）は２．２８ｃｃ／ｇであり、Ｖ１／Ｖ２＝０．６６であった。
　〈正極前駆体３〉
　［鉄元素含有リチウム化合物の調製］
　リチウム化合物として炭酸リチウムを１００質量部と、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３・６Ｈ２Ｏ）を２．３質量部とを蒸留水に添加し、炭酸リチウムの濃度として０．５質量％の水溶液を調製した。得られた水溶液を、オイルバスにより６０℃に加熱した状態で、ホモディスパーにより１時間撹拌した。次いで液温を１００℃に上昇して、水分を蒸発させ、鉄元素を含有する炭酸リチウム粉末を析出させた。得られた鉄元素含有炭酸リチウム粉末をアルミナ容器に入れて、これをマッフル炉に設置し、窒素／水素混合ガスをフローしながら３００℃で１０時間加熱して、脱塩素化処理を施した後、ジェットミルで粉砕することにより、所定の粒径を有する、鉄元素含有炭酸リチウム粉末１を得た。島津製作所社製レーザー回折式粒度分布測定装置を用いて鉄元素含有炭酸リチウム粉末１の平均粒子径を測定した結果、０．８μｍであった。
　［正極前駆体３の製造］
　正極活物質として、上記［活性炭２の調製］で得られた活性炭２を５８．５質量部用い、表４に記載した種類及び量の、正極活物質以外のリチウム化合物、及び導電性フィラーを混合した。得られた混合物に、更に、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．５質量部、及びＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）を８．０質量部、並びにＮＭＰ（Ｎ－メチルピロリドン）を混合し、ＰＲＩＭＩＸ社製の薄膜旋回型高速ミキサー「フィルミックス（登録商標）」により、周速１７ｍ／ｓの条件で分散して、塗工液を得た。上記塗工液を東レエンジニアリング社製のダイコーターを用いて、正極集電体としての厚さ１５μｍの貫通孔を持たないアルミニウム箔の片面又は両面に塗工速度１ｍ／ｓの条件で塗工し、乾燥温度１００℃で乾燥して正極前駆体を得た。得られた正極前駆体についてロールプレス機を用いて圧力４ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスを実施した。
　以下、正極集電体の片面のみに塗工して得られた正極前駆体を「片面正極前駆体」といい、正極集電体の両面に塗工して得られた正極前駆体を「両面正極前駆体」ということがある。
　得られた正極前駆体の一部について、１８０℃で２０時間真空乾燥を行った後、露点－４０℃以下のドライエアー環境下で、正極活物質層の一部を採取して測定サンプルとし、これを秤量した。採取したサンプルのＩＣＰ－ＭＳ分析により、当該サンプルに含まれる鉄元素の含有量を定量し、得られた値を、測定に用いたサンプル（正極前駆体の正極活物質層）の質量で除すことにより、正極前駆体の正極活物質層単位質量当たりの鉄元素の含有量を算出した。その結果を表４に示す。
　［正極前駆体４～９の製造］
　［鉄元素含有リチウム化合物の調製］における塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３・６Ｈ２Ｏ）の使用量、並びに、導電性フィラーの種類及び使用量を、それぞれ、表４に記載のとおりとしたこと以外は、正極前駆体３と同様の方法で、各種の鉄元素含有炭酸リチウム粉末をそれぞれ調製し、これを用いて正極前駆体を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表４中の各成分の略称は、それぞれ、以下の意味である。
　［正極活物質以外のリチウム化合物］
　　Ｆｅ－炭酸Ｌｉ１：上記〈鉄元素含有リチウム化合物の調製〉で得た、平均粒子径０．８μｍの鉄元素含有炭酸リチウム粉末１
　　Ｆｅ－炭酸Ｌｉ２～４：塩化第二鉄の使用量を変更したこと以外は、鉄元素含有炭酸リチウム粉末１と同様にして製造した、平均粒子径０．８μｍの鉄元素含有炭酸リチウム粉末２～４
　　ＫＢ：ケッチェンブラック
＜カーボンナノチューブ分散体の調製＞
　市販の多層カーボンナノチューブ（平均繊維径４０ｎｍ、平均繊維長１２μｍ）を８．０質量％、分散剤１としてカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１．０質量％、及び蒸留水を９１．０質量％、並びに金属化合物としてＦｅ２Ｏ３を鉄原子換算１０ｐｐｍ相当量混合し、遊星ボールミルを用いて１００ｒｐｍの速度で１２０分間分散することにより、カーボンナノチューブ分散体（ＣＮＴ分散体）を調製した。
　〈負極の製造〉
＜負極の製造例２２＞
　平均粒子径４．５μｍの人造黒鉛を８４．０質量％、アセチレンブラックを１０．０質量％、カルボキシメチルセルロースを３．０質量％、及びスチレンブタジエンゴムを３．０質量％、並びに固形分の質量割合が３６．５％になるように蒸留水を混合し、その混合物をシンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度で１０分間分散して負極塗工液を得た。
　得られた負極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を、東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は１，８４０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は３．１であった。
　負極集電体としての厚さ８μｍの電解銅箔の両面に、ドクターブレードを用いて負極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥して負極を得た。ロールプレス機を用いて圧力５ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスした。プレスされた負極の全厚を、小野計器社製膜厚計Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１を用いて、負極面上でランダムに設定した１０か所で測定し、その平均値から負極集電体の厚さを減じ、更に１／２倍して得られた値を、負極活物質層の片面あたりの膜厚として採用した。得られた測定結果より、この負極の負極活物質層の膜厚は、片面あたり３０μｍであった。
＜負極の製造例２３＞
　平均粒子径４．５μｍの人造黒鉛を８４．０質量部、上記カーボンナノチューブ分散体を１００質量部（カーボンナノチューブ８．０質量部、カルボキシメチルセルロースが１．０質量部に相当）、アセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、分散剤２としてＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．０質量部、結着剤としてスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）を３．０質量部、及び金属化合物の追加分としてＦｅ２Ｏ３を鉄原子換算１０ｐｐｍ相当量、並びに蒸留水を混合して、固形分の質量割合が３６．５質量％の混合物を得た。
　得られた混合物を、シンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度にて２０分間分散して、負極塗工液を得た。
　得られた負極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を、東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は１，９７０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は３．３であった。
　厚さ８μｍの電解銅箔の片面に、ドクターブレードを用いて負極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥した。次いでロールプレス機を用いて、圧力５ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、負極２３を製造した。
　小野計器社製の膜厚計「Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１」を用いて、負極２３の全厚を任意の１０か所で測定し、その平均値から電解銅箔の厚さを減じて負極活物質層の膜厚を求めたところ、負極２３の負極活物質層の膜厚は、３１μｍであった。
　〈非水系電解液３～１８の調製〉
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、表５に記載の種類及び濃度の電解質塩を有機溶媒に溶解することにより、非水系電解液３～１８をそれぞれ得た。
　〈非水系電解液１９～３４の調製〉
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、表６に記載の種類及び濃度の電解質塩を有機溶媒に溶解し、更に、表６に記載の種類及び濃度のニトリル化合物及び／又はエーテル化合物を混合することにより、非水系電解液１９～３４をそれぞれ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表５及び表６中の成分の略称は、それぞれ以下の意味である。
　［（Ａ）成分］ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩
　　ＬｉＢＦ４：テトラフルオロホウ酸リチウム
　　ＬｉＰＦ６　：ヘキサフルオロリン酸リチウム
　［（Ｂ）成分］イミド構造を有するリチウム塩
　　ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２：リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド
　　ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２：リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド
　　ＬｉＮ（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２：リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド
　［（Ｃ）成分］オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩
　　ＬｉＢＯＢ：リチウムビスオキサレートボラート
　　ＬｉＦＯＢ：リチウムフルオロオキサレートボレート
　　ＬｉＤＦＯＢ：リチウムジフルオロ（オキサレート）ボラート
　［ニトリル化合物］
　　ＡｃＣＮ：アセトニトリル
　　ＳｃＣＮ：スクシノニトリル
　　ＭｅＯＡｃＣＮ：メトキシアセトニトリル
　　ＡＴＣＮＰ：２―アミノ―１，１，３－トリシアノ－１－プロペン
　　ＩＭ－ＴＣＮＭ：１－ブチル―３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド
　　Ｌｉ－ＤＣＮＩＭ：リチウム４，５－ジシアノ―２－(トリフルオロメチル)イミダゾール
　　Ｌｉ－ＴＣＮＭ：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド
　［エーテル化合物］
　　ＤＭＥｔ：１，２－ジメトキシエタン
　　ＤＩＯＸ：１，３－ジオキサン
　表５及び表６中の「－」は、当該欄の成分を使用しなかったことを示す。
　≪実施例１４≫
　〈非水系リチウム蓄電素子の製造〉
　［組立］
　実施例１４では、厚み１５μｍのポリエチレン（ＰＥ）製の微多孔膜の片面に、厚み５μｍのベーマイト（ＡｌＯＯＨ）微粒子を含むコート層を形成した２層構成のセパレータを用いた。
　２１枚の両面負極、２０枚の両面正極前駆体３、及び２枚の片面正極前駆体３を、それぞれ１０ｃｍ×１０ｃｍ（１００ｃｍ２）にカットした。最上面及び最下面にはそれぞれ片面正極前駆体３を用いて正極活物質層を内側に配置し、その間に２１枚の両面負極２２を１枚と２０枚の両面正極前駆体３とを交互に用い、積層方向に隣接する負極と正極前駆体との間に、微多孔膜セパレータを挟んで積層した。更に、負極と正極前駆体とに、それぞれ、負極端子と正極端子とを超音波溶接にて接続した後、温度８０℃、圧力５０Ｐａで、乾燥時間６０ｈｒの条件で真空乾燥することにより、電極積層体を得た。
　乾燥した電極積層体を、露点－４５℃のドライ環境下にて、アルミニウムラミネート包材から構成される外装体内に収納し、正負極の端子部及びボトム部の外装体３方を、温度１８０℃、シール時間２０ｓｅｃ、シール圧１．０ＭＰａの条件でヒートシールした。
　［注液、含浸、及び封止］
　アルミニウムラミネート包材の中に収納された電極積層体に、温度２５℃、露点－４０℃以下のドライエアー環境下にて、非水系電解液１約８０ｇを大気圧下で注入して、リチウムドープ処理前の非水系リチウム蓄電素子を形成した。続いて、減圧チャンバーの中に、この非水系リチウム蓄電素子を入れ、常圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、常圧に戻し、５分間静置した。この常圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、常圧に戻す操作を４回繰り返した後、常圧にて１５分間静置した。更に常圧から－９１ｋＰａまで減圧した後、常圧に戻した。同様に減圧し、常圧に戻す操作を合計７回繰り返した（このとき、常圧から、それぞれ、－９５、－９６、－９７、－８１、－９７、－９７、－９７ｋＰａまで減圧した）。以上の手順により、非水系リチウム蓄電素子の電極積層体に非水系電解液１を含浸させた。
　非水系電解液３を含浸させた電極積層体が収納された外装体を減圧シール機に入れ、－９５ｋＰａに減圧した状態で、１８０℃、０．１ＭＰａの圧力で、１０秒間シールしてアルミニウムラミネート包材を封止することにより、非水系リチウム蓄電素子（リチウムイオンキャパシタ）を得た。
　［リチウムドープ］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、東洋システム社製の充放電装置（ＴＯＳＣＡＴ－３１００Ｕ）を用いて、２５℃環境下、電流値５０ｍＡで電圧４．５Ｖに到達するまで定電流充電を行った後、続けて４．５Ｖ定電圧充電を７２時間継続する手法により初期充電を行い、負極にリチウムドープを行った。
　［エージング］
　リチウムドープ後の非水系リチウム蓄電素子を、２５℃環境下、１．０Ａで電圧３．０Ｖに到達するまで定電流放電を行った後、３．０Ｖ定電圧放電を１時間行うことにより電圧を３．０Ｖに調整した。非水系リチウム蓄電素子を６０℃の恒温槽に６０時間保管して、エージングを行った。
　［ガス抜き］
　温度２５℃、露点－４０℃のドライエアー環境下で、エージング後の非水系リチウム蓄電素子のアルミニウムラミネート包材の一部を開封した。次いで、減圧チャンバーの中にアルミニウムラミネート包材の一部を開封した非水系リチウム蓄電素子を入れ、ＫＮＦ社製のダイヤフラムポンプ（Ｎ８１６．３ＫＴ．４５．１８）を用いて、常圧から－８０ｋＰａまで３分間かけて減圧した後、３分間かけて常圧に戻す操作を、合計３回繰り返した。減圧シール機に非水系リチウム蓄電素子を入れ、－９０ｋＰａに減圧した後、２００℃の温度、及び０．１ＭＰａの圧力で１０秒間シールすることにより、アルミニウムラミネート包材を封止（再封止）した。
　以上の手順により、非水系リチウム蓄電素子の評価を実施した。
　［Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの放電容量Ｑの測定］
　蓄電素子の放電容量Ｑは、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖとして測定した。得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、２０Ｃの電流値で３．８Ｖに到達するまで定電流充電を行い、次いで、３．８Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分行った。続いて、２．２Ｖまで２Ｃの電流値で定電流放電を行うことにより、放電容量Ｑを測定した。
　実施例１４の非水系リチウム蓄電素子は、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖであり、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖのときの放電容量Ｑは、９５２．３ｍＡｈであった。
　［Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの常温放電内部抵抗Ｒａの算出］
　蓄電素子の初期の常温放電内部抵抗Ｒａは、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖとして測定した。得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、以下の手順で初期充放電操作を行った。
　先ず、２０Ｃの電流値で３．８Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで、３．８Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分間行った。続いて、２０Ｃの電流値で２．２Ｖまで定電流放電を行って、初期充放電操作を完成させた。この定電流放電のときに得られた放電カーブ（時間－電圧）において、放電時間１秒及び２秒の時点における電圧値から、直線近似にて外挿して得られる放電時間＝０秒における電圧をＥ０とし、降下電圧ΔＥ＝３．８－Ｅ０、及びＲ＝ΔＥ／（２０Ｃ（電流値Ａ））により、常温放電内部抵抗Ｒａを算出した。
　実施例１４の非水系リチウム蓄電素子の初期充放電後の常温放電内部抵抗Ｒａは、１．０１ｍΩであった。
　［高温保存試験の後のＲｂの算出、及びＲｂ／Ｒａの算出］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、上述した高温保存試験を行った。
　非水系リチウム蓄電素子に対し、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、１００Ｃの電流値で４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で１０分間行った。続いて蓄電素子を８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、同様の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下に戻して保存を継続した。この操作を５００時間繰り返し実施して、非水系蓄電素子の高温保存試験を行った。高温保存試験後の蓄電素子に対して、上記[Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの常温放電内部抵抗Ｒａの算出］と同様にして高温保存試験後の常温放電内部抵抗Ｒｂを算出した。このＲｂ（Ω）を、上記で求めた高温保存試験前のＶｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの常温放電内部抵抗Ｒａ（Ω）で除すことにより、比Ｒｂ／Ｒａを算出したところ、比Ｒｂ／Ｒａは４．１９であった。
　［高温保存試験の後のＱｂの算出、及びＱｂ／Ｑａの算出］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、上述した高温保存試験を行った。
　非水系リチウム蓄電素子に対し、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、１００Ｃの電流値で４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で１０分間行った。続いて蓄電素子を８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、同様の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下に戻して保存を継続した。この操作を５００時間繰り返し実施して、非水系蓄電素子の高温保存試験を行った。高温保存試験後の蓄電素子に対して、上記[Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの放電容量Ｑａの算出］と同様にして高温保存試験後の放電容量Ｑｂを算出した。このＱｂ（ｍＡｈ）を、上記で求めた高温保存試験前のＶｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの放電容量Ｑａ（ｍＡｈ）で除して、比Ｑｂ／Ｑａを算出したところ、比Ｑｂ／Ｑａは０．７０であった。
　[ＳＥＩ（シュウ酸リチウム）の形成確認]
　得られた非水系リチウム蓄電素子を２３℃の部屋に設置された露点－９０℃以下、酸素濃度１ｐｐｍ以下で管理されているＡｒボックス内で解体し、負極を取り出した。負極をジメチルカーボネート（ＤＭＣ）溶液で洗浄した。前記負極の負極活物質層表面を、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）（アルバックファイ株式会社製、Ｖｅｒｓａ　Ｐｒｏｂｅ　ＩＩ）を用いて、以下の条件下、大気非暴露下にて表面分析を行った。
　　励起源：単色化ＡｌＫα
　　Ｘ線ビーム径：１００μｍφ（２５Ｗ、１５ｋＶ）
　　パスエネルギー：ナロースキャン、４６．９５ｅＶ
　　帯電中和：有り
　　スイープ数：ナロースキャン１０回
　　エネルギーステップ：ナロースキャン、０．２５ｅＶ
　シュウ酸リチウムの形成は、２８９ｅＶ以上２９０ｅＶ以下の範囲にピーク（炭素ピーク）を有することから確認した。
　［Ａｌ腐食の有無の確認］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、上述した高温保存試験を行った。
　非水系リチウム蓄電素子に対し、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、１００Ｃの電流値で４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で１０分間行った。続いて蓄電素子を８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、同様の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下に戻して保存を継続した。この操作を５００時間繰り返し実施して、非水系蓄電素子の高温保存試験を行った。高温保存試験後の蓄電素子に対して、２３℃の部屋に設置された露点－９０℃以下、酸素濃度１ｐｐｍ以下で管理されているＡｒボックス内で解体し、正極集電体表面を目視で確認した。その結果、正極集電体表面に、Ａｌ腐食時に特有の黒色化は確認されず、Ａｌ腐食はないと判断された。
　《実施例１５～４７及び比較例１０～１８》
　正極前駆体、負極並びに非水系電解液を、それぞれ表７～９に示すとおりとした他は、実施例１４と同様にして、非水系リチウム蓄電素子をそれぞれ製造し、各種の評価を行った。
　得られた非水系リチウム蓄電素子の評価結果を表７～９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　以上の実施例により、本発明の非水系リチウム蓄電素子は、高容量を発現し、初期出力特性に優れ、かつ高温保存耐久性に優れた、非水系リチウム蓄電素子であることが検証された。特に、８５℃及び４．０Ｖ環境下の高温保存後においても、放電容量残存率Ｑｂ／Ｑａが０．７０以上であり、かつ、内部抵抗上昇率Ｒｂ／Ｒａが５．０以下であることから、優れた高温耐久性を有することが分かった。
　本実施形態の非水系リチウム蓄電素子が、高温耐久性に優れるのは、
　（１）正極に含まれる正極活物質以外のリチウム化合物が、充放電によって正極の保護皮膜に転換されること、
　（２）正極活物質層中の鉄元素が触媒として機能し、正極活物質以外のリチウム化合物からの保護被膜形成能力が向上したこと、及び
　（３）非水系電解液が、（Ａ）～（Ｃ）の所定の３種のリチウム塩を、所定の割合で含有していること
の相乗的な効果であると考えられる。
　なお、実施例４６及び４７の非水系リチウム蓄電素子では、特に優れた高温耐久性を有することが分かった。
これは、負極中のカーボンナノチューブが電極の膨潤を防ぎ負極構造を維持したこと、
　非水系電解液が（Ａ）～（Ｃ）の所定の３種のリチウム塩を、所定の割合で含有していること、及び
　非水系電解液が所定のトリニトリル化合物を、所定の割合で含有していること
の相乗的な効果であると考えられる。
　なお、比較例１２の非水系リチウム蓄電素子では、高温保存後にＡｌ正極集電体に腐食が確認された。これは、Ａｌの腐食を抑制するフッ化アルミニウムの形成が不十分だったためであると考えられる。
＜実施例４８～６７、及び比較例１９～２７＞
〈炭酸リチウムの粉砕〉
　－１９６℃の温度で熱変性を防止しながら脆性破壊することにより、炭酸リチウムの粉砕を行った。
　平均粒子径５３μｍの炭酸リチウム２００ｇを、アイメックス社製の粉砕機（液体窒素ビーズミルＬＮＭ）に装填し、液体窒素で－１９６℃に冷却化した後、ドライアイスビーズを用い、周速１０．０ｍ／ｓにて９分間粉砕した。得られた炭酸リチウムの平均粒子径は、２．２６μｍであった。
　〈正極活物質の調製〉
　［活性炭４の調製］
　破砕したヤシ殻炭化物を、小型炭化炉中、窒素雰囲気下、５００℃において３時間炭化処理して炭化物を得た。得られた炭化物を賦活炉内へ入れ、予熱炉で加温した１ｋｇ／ｈの水蒸気を上記賦活炉内へ導入し、９００℃まで８時間かけて昇温して賦活した。賦活後の炭化物を取り出し、窒素雰囲気下で冷却した。得られた活性炭を、１０時間通水洗浄した後に水切りした。洗浄及び水切り後の活性炭を、１１５℃に保持された電気乾燥機内で１０時間乾燥した後に、ボールミルで１時間粉砕を行うことにより、活性炭４を得た。
　この活性炭４について、島津製作所社製のレーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ－２０００Ｊ）を用いて平均粒子径を測定した結果、４．２μｍであった。更に活性炭１について、ユアサアイオニクス社製の細孔分布測定装置（ＡＵＴＯＳＯＲＢ－１　ＡＳ－１－ＭＰ）を用いて細孔分布を測定した結果、ＢＥＴ比表面積は２，３６０ｍ２／ｇ、メソ孔量（Ｖ１）は０．５２ｃｃ／ｇ、及びマイクロ孔量（Ｖ２）は０．８８ｃｃ／ｇであり、Ｖ１／Ｖ２＝０．５９であった。
　〈正極前駆体４〉
　［鉄元素含有リチウム化合物の調製］
　リチウム化合物として炭酸リチウムを１００質量部と、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３・６Ｈ２Ｏ）を２．３質量部とを蒸留水に添加し、炭酸リチウムの濃度として０．５質量％の水溶液を調製した。得られた水溶液を、オイルバスにより６０℃に加熱した状態で、ホモディスパーにより１時間撹拌した。次いで液温を１００℃に上昇して、水分を蒸発させ、鉄元素を含有する炭酸リチウム粉末を析出させた。得られた鉄元素含有炭酸リチウム粉末をアルミナ容器に入れて、これをマッフル炉に設置し、窒素／水素混合ガスをフローしながら３００℃で１０時間加熱して、脱塩素化処理を施した後、ジェットミルで粉砕することにより、所定の粒径を有する、鉄元素含有炭酸リチウム粉末５を得た。島津製作所社製レーザー回折式粒度分布測定装置を用いて鉄元素含有炭酸リチウム粉末５の平均粒子径を測定した結果、０．８μｍであった。
　［正極前駆体４の製造］
　正極活物質として、上記［活性炭４の調製］で得られた活性炭４を５８．５質量部用い、表１に記載した種類及び量の、正極活物質以外のリチウム化合物、及び導電性フィラーを混合した。得られた混合物に、更に、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．５質量部、及びＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）を８．０質量部、並びにＮＭＰ（Ｎ－メチルピロリドン）を混合し、ＰＲＩＭＩＸ社製の薄膜旋回型高速ミキサー「フィルミックス（登録商標）」により、周速１７ｍ／ｓの条件で分散して、塗工液を得た。上記塗工液を東レエンジニアリング社製のダイコーターを用いて、正極集電体としての厚さ１５μｍの貫通孔を持たないアルミニウム箔の片面又は両面に塗工速度１ｍ／ｓの条件で塗工し、乾燥温度１００℃で乾燥して正極前駆体を得た。得られた正極前駆体についてロールプレス機を用いて圧力４ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスを実施した。
　以下、正極集電体の片面のみに塗工して得られた正極前駆体を「片面正極前駆体」といい、正極集電体の両面に塗工して得られた正極前駆体を「両面正極前駆体」ということがある。
　［正極前駆体５～１０の製造］
　正極活物質以外のリチウム化合物及び導電性フィラーの種類及び使用量を、それぞれ、表１０に記載のとおりとしたこと以外は、正極前駆体４と同様の方法で正極前駆体５～１０を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　表１０中の各成分の略称は、それぞれ、以下の意味である。
　［正極活物質以外のリチウム化合物］
　　Ｆｅ－炭酸Ｌｉ５：上記〈鉄元素含有リチウム化合物の調製〉で得た、平均粒子径０．８μｍの鉄元素含有炭酸リチウム粉末５
　　水酸化Ｌｉ：平均粒子径２．４μｍの水酸化リチウム
　［導電性フィラー］
　　ＫＢ：ケッチェンブラック
　〈複合炭素材料１の製造〉
　基材として、平均粒子径が９．７μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．２ｍ２／ｇの人造黒鉛２００ｇをステンレススチールメッシュ製の籠に入れ、炭素質材料前駆体としての石炭系ピッチ（軟化点：６５℃）６０ｇを入れたステンレス製バットの上に置き、両者を電気炉（炉内有効寸法３００ｍｍ×３００ｍｍ×３００ｍｍ）内に設置した。これを窒素雰囲気下、１，１１０℃まで８時間で昇温し、同温度で４時間保持することにより熱反応させ、複合炭素材料１を得た。得られた複合炭素材料１を自然冷却により６０℃まで冷却した後、電気炉から取り出した。
　得られた複合炭素材料１について、波長５３２ｎｍのレーザー光を用い、上述の方法に準じて、顕微ラマン分光法によるラマン分光分析を行った。その結果、１，５８０ｃｍ－１付近のピークＰｇの強度Ｉｇと、１，３６０ｃｍ－１付近のピークＰｄの強度Ｉｄとの比Ｉｄ／Ｉｇは、０．５９であった。
　（複合炭素材料２～８の製造）
　基材及び炭素質材料前駆体の種類及び使用量、並びに加熱温度を、それぞれ、表１１に記載のとおりとした他は、上記〈複合炭素材料１の製造〉と同様にして、複合炭素材料２～８を製造した。
　上記と同様のラマン分光分析の結果を、表１１に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　〈負極２４の製造〉
　負極活物質として、上記で得られた複合炭素材料１を８４．０質量％、アセチレンブラックを１０．０質量％、カルボキシメチルセルロースを３．０質量％、及びスチレンブタジエンゴムを３．０質量％、並びに固形分の質量割合が３６．５％になるように蒸留水を混合し、その混合物をシンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度で１０分間分散して負極塗工液を得た。
　得られた負極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を、東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は１，８４０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は３．１であった。
　負極集電体としての厚さ８μｍの電解銅箔の両面に、ドクターブレードを用いて負極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥して負極を得た。ロールプレス機を用いて圧力５ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、負極２４を製造した。得られた負極２４の全厚を、小野計器社製膜厚計Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１を用いて、負極面上でランダムに設定した１０か所で測定し、その平均値から負極集電体の厚さを減じ、更に１／２倍して得られた値を、負極活物質層の片面あたりの膜厚として採用した。得られた測定結果より、負極２４の負極活物質層の膜厚は、片面あたり３０μｍであった。
　（負極２５～３１の製造）
　負極活物質として、表１２に記載の複合炭素材料をそれぞれ用いた他は、上記〈負極２４の製造〉と同様にして、負極２５～３１を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　〈非水系電解液３５～５０の調製〉
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、表１３に記載の種類及び濃度の電解質塩を有機溶媒に溶解することにより、非水系電解液３５～５０をそれぞれ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
　表１３中の成分の略称は、それぞれ以下の意味である。
　［（Ａ）成分］ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩
　　ＬｉＢＦ４：テトラフルオロホウ酸リチウム
　　ＬｉＰＦ６：ヘキサフルオロリン酸リチウム
　［（Ｂ）成分］イミド構造を有するリチウム塩
　　ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２：リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド
　　ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２： リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド
　　ＬｉＮ（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２： リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド
　［（Ｃ）成分］オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩
　　ＬｉＢＯＢ：リチウムビスオキサレートボラート
　　ＬｉＦＯＢ：リチウムフルオロオキサレートボレート
　　ＬｉＤＦＯＢ：リチウムジフルオロ（オキサレート）ボラート
　表１３中の「－」は、当該欄の成分を使用しなかったことを示す。
　≪実施例４８≫
　〈非水系リチウム蓄電素子の製造〉
　［組立］
　実施例４８では、厚み１５μｍのポリエチレン（ＰＥ）製の微多孔膜の片面に、厚み５μｍのベーマイト（ＡｌＯＯＨ）微粒子を含むコート層を形成した２層構成のセパレータを用いた。
　２１枚の両面負極、２０枚の両面正極前駆体１、及び２枚の片面正極前駆体１を、それぞれ１０ｃｍ×１０ｃｍ（１００ｃｍ２）にカットした。最上面及び最下面にはそれぞれ片面正極前駆体１を用いて正極活物質層を内側に配置し、その間に２１枚の両面負極１枚と２０枚の両面正極前駆体１とを交互に用い、積層方向に隣接する負極と正極前駆体との間に、微多孔膜セパレータを挟んで積層した。更に、負極と正極前駆体とに、それぞれ、負極端子と正極端子とを超音波溶接にて接続した後、温度８０℃、圧力５０Ｐａで、乾燥時間６０ｈｒの条件で真空乾燥することにより、電極積層体を得た。
　乾燥した電極積層体を、露点－４５℃のドライ環境下にて、アルミニウムラミネート包材から構成される外装体内に収納し、正負極の端子部及びボトム部の外装体３方を、温度１８０℃、シール時間２０ｓｅｃ、シール圧１．０ＭＰａの条件でヒートシールした。
　［注液、含浸、及び封止］
　アルミニウムラミネート包材の中に収納された電極積層体に、温度２５℃、露点－４０℃以下のドライエアー環境下にて、非水系電解液１約８０ｇを大気圧下で注入して、リチウムドープ処理前の非水系リチウム蓄電素子を形成した。続いて、減圧チャンバーの中に、この非水系リチウム蓄電素子を入れ、常圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、常圧に戻し、５分間静置した。この常圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、常圧に戻す操作を４回繰り返した後、常圧にて１５分間静置した。更に常圧から－９１ｋＰａまで減圧した後、常圧に戻した。同様に減圧し、常圧に戻す操作を合計７回繰り返した（このとき、常圧から、それぞれ、－９５、－９６、－９７、－８１、－９７、－９７、－９７ｋＰａまで減圧した）。以上の手順により、非水系リチウム蓄電素子の電極積層体に非水系電解液３５を含浸させた。
　非水系電解液３５を含浸させた電極積層体が収納された外装体を減圧シール機に入れ、－９５ｋＰａに減圧した状態で、１８０℃、０．１ＭＰａの圧力で、１０秒間シールしてアルミニウムラミネート包材を封止することにより、非水系リチウム蓄電素子（リチウムイオンキャパシタ）を得た。
　［リチウムドープ］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、東洋システム社製の充放電装置（ＴＯＳＣＡＴ－３１００Ｕ）を用いて、２５℃環境下、電流値５０ｍＡで電圧４．５Ｖに到達するまで定電流充電を行った後、続けて４．５Ｖ定電圧充電を７２時間継続する手法により初期充電を行い、負極にリチウムドープを行った。
　［エージング］
　リチウムドープ後の非水系リチウム蓄電素子を、２５℃環境下、１．０Ａで電圧３．０Ｖに到達するまで定電流放電を行った後、３．０Ｖ定電圧放電を１時間行うことにより電圧を３．０Ｖに調整した。非水系リチウム蓄電素子を６０℃の恒温槽に６０時間保管して、エージングを行った。
　［ガス抜き］
　温度２５℃、露点－４０℃のドライエアー環境下で、エージング後の非水系リチウム蓄電素子のアルミニウムラミネート包材の一部を開封した。次いで、減圧チャンバーの中にアルミニウムラミネート包材の一部を開封した非水系リチウム蓄電素子を入れ、ＫＮＦ社製のダイヤフラムポンプ（Ｎ８１６．３ＫＴ．４５．１８）を用いて、常圧から－８０ｋＰａまで３分間かけて減圧した後、３分間かけて常圧に戻す操作を、合計３回繰り返した。減圧シール機に非水系リチウム蓄電素子を入れ、－９０ｋＰａに減圧した後、２００℃の温度、及び０．１ＭＰａの圧力で１０秒間シールすることにより、アルミニウムラミネート包材を封止（再封止）した。
　以上の手順により、非水系リチウム蓄電素子の評価を実施した。
　［Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの放電容量Ｑの測定］
　蓄電素子の放電容量Ｑは、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖとして測定した。得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、２０Ｃの電流値で３．８Ｖに到達するまで定電流充電を行い、次いで、３．８Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分行った。続いて、２．２Ｖまで２Ｃの電流値で定電流放電を行うことにより、放電容量Ｑを測定した。
　実施例１の非水系リチウム蓄電素子は、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖであり、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖのときの放電容量Ｑは、９１７ｍＡｈであった。
　［Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの常温放電内部抵抗Ｒａの算出］
　蓄電素子の初期の常温放電内部抵抗Ｒａは、Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖとして測定した。得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、以下の手順で初期充放電操作を行った。
　先ず、２０Ｃの電流値で３．８Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで、３．８Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で３０分間行った。続いて、２０Ｃの電流値で２．２Ｖまで定電流放電を行って、初期充放電操作を完成させた。この定電流放電のときに得られた放電カーブ（時間－電圧）において、放電時間１秒及び２秒の時点における電圧値から、直線近似にて外挿して得られる放電時間＝０秒における電圧をＥ０とし、降下電圧ΔＥ＝３．８－Ｅ０、及びＲ＝ΔＥ／（２０Ｃ（電流値Ａ））により、常温放電内部抵抗Ｒａを算出した。
　実施例１の非水系リチウム蓄電素子の初期充放電後の常温放電内部抵抗Ｒａは、１．９７ｍΩであった。
　［高温保存試験の後のＲｂの算出、及びＲｂ／Ｒａの算出］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、上述した高温保存試験を行った。
　非水系リチウム蓄電素子に対し、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、１００Ｃの電流値で４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で１０分間行った。続いて蓄電素子を８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、同様の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下に戻して保存を継続した。この操作を５００時間繰り返し実施して、非水系蓄電素子の高温保存試験を行った。高温保存試験後の蓄電素子に対して、上記[Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの常温放電内部抵抗Ｒａの算出］と同様にして高温保存試験後の常温放電内部抵抗Ｒｂを算出した。このＲｂ（Ω）を、上記で求めた高温保存試験前のＶｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの常温放電内部抵抗Ｒａ（Ω）で除すことにより、比Ｒｂ／Ｒａを算出したところ、比Ｒｂ／Ｒａは１．６５であった。
　［高温保存試験の後のＱｂの算出、及びＱｂ／Ｑａの算出］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、上述した高温保存試験を行った。
　非水系リチウム蓄電素子に対し、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、１００Ｃの電流値で４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で１０分間行った。続いて蓄電素子を８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、同様の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下に戻して保存を継続した。この操作を５００時間繰り返し実施して、非水系蓄電素子の高温保存試験を行った。高温保存試験後の蓄電素子に対して、上記[Ｖｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの放電容量Ｑａの算出］と同様にして高温保存試験後の放電容量Ｑｂを算出した。このＱｂ（ｍＡｈ）を、上記で求めた高温保存試験前のＶｍａｘ＝３．８Ｖ、Ｖｍｉｎ＝２．２Ｖでの放電容量Ｑａ（ｍＡｈ）で除して、比Ｑｂ／Ｑａを算出したところ、比Ｑｂ／Ｑａは０．８３であった。
　［ＳＥＩ（シュウ酸リチウム）の形成確認］
　得られた非水系リチウム蓄電素子を２３℃の部屋に設置された露点－９０℃以下、酸素濃度１ｐｐｍ以下で管理されているＡｒボックス内で解体し、負極を取り出した。負極をジメチルカーボネート（ＤＭＣ）溶液で洗浄した。前記負極の負極活物質層表面を、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）（アルバックファイ株式会社製、Ｖｅｒｓａ　Ｐｒｏｂｅ　ＩＩ）を用いて、以下の条件下、大気非暴露下にて表面分析を行った。
　　励起源：単色化ＡｌＫα
　　Ｘ線ビーム径：１００μｍφ（２５Ｗ、１５ｋＶ）
　　パスエネルギー：ナロースキャン、４６．９５ｅＶ
　　帯電中和：有り
　　スイープ数：ナロースキャン１０回
　　エネルギーステップ：ナロースキャン、０．２５ｅＶ
　シュウ酸リチウムの形成は、２８９ｅＶ以上２９０ｅＶ以下の範囲にピークＰ１（炭素ピーク）を有することから確認した。
　［ＳＥＩ（シュウ酸リチウム）の形成量確認］
　上記負極活物質層のＸＰＳにおいて、２８９ｅＶ以上２９０ｅＶ以下の範囲に観察されるピークＰ１の強度Ｉ１と、２８４ｅＶ以上２８５ｅＶ以下の範囲に観察されるピークＰ２の強度Ｉ２との比Ｉ１／Ｉ２は、０．１７であった。
　［Ａｌ腐食の有無の確認］
　得られた非水系リチウム蓄電素子に対して、上述した高温保存試験を行った。
　非水系リチウム蓄電素子に対し、２５℃に設定した恒温槽内で、富士通テレコムネットワークス株式会社製の充放電装置（５Ｖ，３６０Ａ）を用いて、１００Ｃの電流値で４．０Ｖに到達するまで定電流充電し、次いで４．０Ｖの定電圧を印加する定電圧充電を合計で１０分間行った。続いて蓄電素子を８５℃環境下に保存し、１週間毎に８５℃環境下から取り出し、同様の充電操作にてセル電圧を４．０Ｖに充電した後、再びセルを８５℃環境下に戻して保存を継続した。この操作を５００時間繰り返し実施して、非水系蓄電素子の高温保存試験を行った。高温保存試験後の蓄電素子に対して、２３℃の部屋に設置された露点－９０℃以下、酸素濃度１ｐｐｍ以下で管理されているＡｒボックス内で解体し、正極集電体表面を目視で確認した。その結果、正極集電体表面に、Ａｌ腐食時に特有の黒色化は確認されず、Ａｌ腐食はないと判断された。
　《実施例４９～６７及び比較例１９～２７》
　私用した正極前駆体、負極、及び非水系電解液の種類を、それぞれ表１４～１７に示すとおりとした他は、実施例４８と同様にして、非水系リチウム蓄電素子をそれぞれ製造し、各種の評価を行った。
　得られた非水系リチウム蓄電素子の評価結果を表１４～１７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
　以上の実施例により、本発明の非水系リチウム蓄電素子は、高容量を発現し、初期出力特性に優れ、かつ高温保存耐久性に優れた、非水系リチウム蓄電素子であることが検証された。特に、８５℃及び４．０Ｖ環境下の高温保存後においても、放電容量残存率Ｑｂ／Ｑａが０．７０以上であることから、優れた高温耐久性を有することが分かった。
＜実施例６８～８４、及び比較例２８～４２＞
＜正極活物質の調製＞
　破砕されたヤシ殻炭化物を小型炭化炉内へ入れ、窒素雰囲気下、５００℃で３時間炭化処理して炭化物を得た。得られた炭化物を賦活炉内へ入れ、予熱炉で加温した水蒸気を１ｋｇ／ｈで賦活炉内へ導入し、９００℃まで８時間かけて昇温して賦活した。賦活後の炭化物を取り出し、窒素雰囲気下で冷却して、賦活された活性炭を得た。得られた賦活された活性炭を１０時間通水洗浄した後に水切りし、１１５℃に保持された電気乾燥機内で１０時間乾燥した後に、ボールミルで１時間粉砕を行うことにより、活性炭５を得た。
　島津製作所社製レーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ－２０００Ｊ）を用いて、活性炭５の平均粒子径を測定した結果、５．５μｍであった。また、ユアサアイオニクス社製細孔分布測定装置（ＡＵＴＯＳＯＲＢ－１　ＡＳ－１－ＭＰ）を用いて、活性炭１の細孔分布を測定した。その結果、ＢＥＴ比表面積が２，３６０ｍ２／ｇ、メソ孔量（Ｖ１）が０．５２ｃｃ／ｇ、マイクロ孔量（Ｖ２）が０．８８ｃｃ／ｇ、Ｖ１／Ｖ２＝０．５９であった。
＜カーボンナノチューブ分散体の調製＞
　市販の多層カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）（平均繊維径４０ｎｍ、平均繊維長５０μｍ）を８．０質量部、分散剤１としてカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１．０質量部、及び蒸留水を９１．０質量部、並びにＦｅ２Ｏ３を、ＣＮＴ及びＣＭＣの合計質量に対して１０ｐｐｍ混合し、遊星ボールミルを用いて１００ｒｐｍの速度で１２０分間分散することにより、カーボンナノチューブ分散体（ＣＮＴ分散体）を調製した。
＜正極前駆体の製造例１０＞
　正極活物質として活性炭５を５３．０質量部、上記カーボンナノチューブ分散体を１００質量部（カーボンナノチューブ８．０質量部、及びカルボキシメチルセルロース１．０質量部に相当）、アルカリ金属化合物として炭酸リチウムを３０．０質量部、導電性フィラーとしてアセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、分散剤２としてＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．５質量部、及び結着剤としてアクリルラテックス（ＬＴＸ）を３．５質量部、並びに固形分の質量割合が２６．５％になるように蒸留水を混合し、その混合物をシンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度で１０分間分散して正極塗工液を得た。
　得られた正極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は１，６５０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は４．５であった。また、得られた正極塗工液の分散度をヨシミツ精機社製の粒ゲージを用いて測定した。その結果、粒度は２０μｍであった。
　ドクターブレードを用いて、厚さ１５μｍのアルミニウム箔の片面に正極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥した後、ロールプレス機を用いて圧力６ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、正極前駆体１０を得た。
　小野計器社製膜厚計Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１を用いて、得られた正極前駆体１０の全厚を任意の１０か所で測定し、その平均値からアルミニウム箔の膜厚を減じて」正極活物質層の膜厚を求めたところ、正極前駆体１０の正極活物質層の膜厚は、６０μｍであった。
＜正極前駆体の製造例１１～３０、３２、３４、及び３６＞
　各成分の種類及び使用量、それぞれ、表１８のとおりとした他は、＜正極前駆体の製造例１０＞と同様にして、カーボンナノチューブ分散体（ＣＮＴ分散体）を調製した。
　これらのＣＮＴ分散体をそれぞれ用い、各成分の種類及び使用量を、それぞれ、表１９に記載のとおりとした他は、＜正極前駆体の製造例５＞と同様にして、正極前駆体１１～３０、３２、３４、及び３６を製造した。
＜正極前駆体の製造例３１＞
　正極活物質として活性炭５を５３．０質量部、市販の多層カーボンナノチューブ（平均繊維径４０ｎｍ、平均繊維長５０μｍ）を８．０質量部、分散剤１としてカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１．５質量部、アルカリ金属化合物として炭酸リチウムを３０．０質量部、導電性フィラーとしてアセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、結着剤としてアクリルラテックス（ＬＴＸ）を４．５質量部％、及びＦｅ２Ｏ３を、これらの成分の合計質量に対して２０ｐｐｍ、並びに固形分の質量割合が２６．５％になるように蒸留水を混合し、その混合物をシンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度で１０分間分散して正極塗工液を得た。
　得られた正極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は７８０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は７．５であった。また、得られた正極塗工液の分散度をヨシミツ精機社製の粒ゲージを用いて測定した。その結果、粒度は３５μｍであった。
　ドクターブレードを用いて、厚さ１５μｍのアルミニウム箔の片面に正極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥した後、ロールプレス機を用いて圧力６ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、正極前駆体３１を得た。
　小野計器社製膜厚計Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１を用いて、得られた正極前駆体３１の全厚を任意の１０か所で測定し、その平均値からアルミニウム箔の膜厚を減じて正極活物質層の膜厚を求めたところ、正極前駆体３１の正極活物質層の膜厚は、６１μｍであった。
＜正極前駆体の製造例３３、３５、及び３７＞
　各成分の種類及び使用量を、それぞれ、表１９に記載のとおりとした他は、＜正極前駆体の製造例３１＞と同様にして、正極前駆体３３、３５、及び３７を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
＜負極の製造例３２＞
　平均粒子径４．５μｍの人造黒鉛を８４．０質量部、アセチレンブラック（ＡＢ）を１０．０質量部、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を３．０質量部、及びスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）を３．０質量部、並びに蒸留水を混合し、固形分の質量割合が３６．５質量％の混合物を得た。
　得られた混合物を、シンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度にて１０分間分散して、負極塗工液を得た。
　得られた負極塗工液の粘度（ηｂ）及びＴＩ値を、東機産業社のＥ型粘度計ＴＶＥ－３５Ｈを用いて測定した。その結果、粘度（ηｂ）は１，８４０ｍＰａ・ｓ、ＴＩ値は３．１であった。
　厚さ８μｍの電解銅箔の片面に、ドクターブレードを用いて負極塗工液を塗工し、５０℃に加熱したホットプレートで１０分間乾燥した。次いでロールプレス機を用いて、圧力５ｋＮ／ｃｍ、プレス部の表面温度２５℃の条件でプレスすることにより、負極３２を製造した。
　小野計器社製の膜厚計「Ｌｉｎｅａｒ　Ｇａｕｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ　ＧＳ－５５１」を用いて、負極１の全厚を任意の１０か所で測定し、その平均値から電解銅箔の厚さを減じて負極活物質層の膜厚を求めたところ、負極３２の負極活物質層の膜厚は、３０μｍであった。
＜負極の製造例３３＞
　平均粒子径４．５μｍの人造黒鉛を９６．０質量部、上記カーボンナノチューブ分散体を１００質量部（カーボンナノチューブ８．０質量部、及びカルボキシメチルセルロースが１．０質量部に相当）、アセチレンブラック（ＡＢ）を３．０質量部、及びカルボキシメチルセルロースを更に２．０質量部、並びに蒸留水を混合し、固形分の質量割合が３６．５質量％の混合物を得た。
　得られた混合物を、シンキー社製の自転公転ミキサー「泡とり練太郎（登録商標）」を用いて、２，０００ｒｐｍの回転速度にて１０分間分散して、負極塗工液を得た。
　得られた負極塗工液を用いた他は、負極の製造例３２と同様にして、負極３３を製造した。
＜電解液の調製例５１＞
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、ＬｉＰＦ６とＬｉＦＳＩとの濃度比が１：１であり、合計１．２ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように電解質塩を溶解することにより、非水系電解液５１を得た。
＜電解液の調製例５２＞
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３３：６７（体積比）の混合溶媒を用い、ＬｉＰＦ６とＬｉＦＳＩとＬｉＢＯＢの濃度比が５：６：１であり、合計１．２ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように電解質塩を溶解することにより、非水系電解液５２を得た。
《実施例６８》
＜非水系リチウム蓄電素子の製造＞
　得られた正極前駆体１０を、正極活物質層が４．４ｃｍ×９．４ｃｍの大きさになるように１枚切り出した。続いて負極３２を、負極活物質層が４．５ｃｍ×９．５ｃｍの大きさになるように１枚切り出した。また、４．７ｃｍ×９．８ｃｍのポリエチレン製のセパレータ（旭化成製、厚み１５μｍ）を１枚用意した。これらを用いて、正極前駆体１０、セパレータ、及び負極３２の順に、セパレータを挟んで正極活物質層と負極活物質層とが対向するよう積層し、電極積層体を得た。得られた電極体に正極端子及び負極端子を超音波溶接し、アルミラミネート包材で形成された外装体に入れ、電極端子部を含む３辺をヒートシールによりシールした。
　大気圧下、温度２５℃、露点－４０℃以下のドライエアー環境下にて、電極積層体を収納した外装体内に、非水系電解液５１を約２．５ｇ注入した。続いて、電極積層体及び非水系電解液を収納している外装体を減圧チャンバーの中に入れ、大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻し、５分間静置した。その後、チャンバー内の外装体を大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻す工程を４回繰り返した後、大気圧下にて１５分間静置した。以上の工程により、非水系電解液５１を電極積層体に含浸させた。
　その後、非水系電解液５１を含浸させた電極積層体を減圧シール機に入れ、－９５ｋＰａに減圧した状態で、１８０℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールすることにより外装体を封止した。
［アルカリ金属ドープ工程］
　封止された電極積層体を、温度４０℃にて、電流値５０ｍＡで電圧４．５Ｖに到達するまで定電流充電を行った後、続けて４．５Ｖ定電圧充電を２時間継続する手法により、初期充電を行い、負極にアルカリ金属ドープを行った。
［エージング工程］
　アルカリ金属ドープ後の電極積層体をドライボックスから取り出し、２５℃環境下にて、５０ｍＡで電圧４．０Ｖに到達するまで定電流放電を行った後、４．０Ｖでの定電流放電を１時間行うことにより、電圧を４．０Ｖに調整した。続いて、電極体を６０℃の恒温槽中に１２時間保管した。
［ガス抜き工程］
　エージング後、温度２５℃、露点－４０℃のドライエアー環境下にて、外装体の一部を開封して、電極積層体を取出した。取り出した電極積層体を、減圧チャンバーの中に入れ、ダイヤフラムポンプを用いて大気圧から－８０ｋＰａまで３分間かけて減圧した後、３分間かけて大気圧に戻す工程を合計３回繰り返した。その後、電極積層体を外装体内に戻し入れ、減圧シール機を用いて、－９０ｋＰａに減圧した後、２００℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールして外装体を封止することにより、非水系リチウム蓄電素子を製造した。
　上記の手順により、同じ構成の非水系リチウム蓄電素子を複数個製造した。
＜非水系リチウム蓄電素子の評価＞
［静電容量Ｑａ及び内部抵抗Ｒａの測定］
　得られた非水系リチウム蓄電素子のうちの１個について、２５℃に設定した恒温槽内で、アスカ電子株式会社製の充放電装置（５Ｖ，１０Ａ）を用い、上述の方法により静電容量Ｑａ及び内部抵抗Ｒａを測定したところ、Ｑａは８．７５ｍＡｈ、Ｒａは８６．５ｍΩであった。これらの値は、初期静電容量Ｑａ及び初期内部抵抗Ｒａとして、表２０に示した。
　［高電圧高温保存試験］
　得られた非水系リチウム蓄電素子の別の１個について、上述の方法により高電圧高温保存試験を行った。試験後に静電容量Ｑｂ、及び内部抵抗Ｒｂを測定したところ、Ｑｂは８．０４ｍＡｈ、Ｒｂは９８．２ｍΩであった。これらの値は、高電圧高温保存後静電容量Ｑｂ及び高電圧高温保存後内部抵抗Ｒｂとして、表２０に示した。
　また、高電圧高温保存試験前後の静電容量及び内部抵抗の変化率を算出し、耐高電圧高温保存性の指標としたところ、静電容量変化率Ｑｂ／Ｑａは０．９２、抵抗変化率Ｒｂ／Ｒａは１．１４であり、いずれも良好であった。
＜正極前駆体及び正極の分析＞
　正極前駆体及び正極それぞれの正極活物質層について、ＳＥＭ分析及びＸＲＤ測定を行い、正極の正極活物質層については、更にＩＣＰ－ＭＳ分析を行った。
　正極前駆体としては、上記で組み立てた直後の非水系リチウム蓄電素子から取り出した正極前駆体を用いた。正極としては、上記で組み立てた非水系リチウム蓄電素子の電圧を３．５Ｖに調整した後に、当該蓄電素子から取り出した正極を用いた。
　［ＳＥＭ像撮影］
　上記の正極前駆体又は正極を有する非水系リチウム蓄電素子について、アルゴンボックス中で外装体の一部を開封して、電極積層体を取出し、正極前駆体又は正極を採取した。この正極前駆体又は正極を、１ｃｍ角の大きさのカット片とした。このカット片を、エチルメチルカーボネートで２回洗浄し、風乾した後に、アルゴンボックスから搬出した。次いで、カット片を、２５℃において蒸留水中に２４時間浸漬した後、８０℃、－９７ｋＰａの条件下で１２時間減圧乾燥した。
　乾燥後のカット片の正極活物質層に、１０Ｐａの真空中にて金をスパッタリングすることにより、厚み数ｎｍの金膜を表面にコーティングした。続いて以下に示す条件にて、大気暴露下で正極活物質層表面のＳＥＭ像を撮影した。
（ＳＥＭ測定条件）
・測定装置：株式会社日立ハイテクノロジーズ製、電界放出型走査型電子顕微鏡　Ｓ－４７００
・加速電圧：１ｋＶ
・エミッション電流：１０μＡ
・測定倍率：１００００倍
・検出器：二次電子検出器
・電子線入射角度：９０°
　撮影にあたっては、ＳＥＭ像中に最大輝度値に達する画素がなく、輝度値の平均値が最大輝度値の４０％～６０％の範囲に入るように、輝度及びコントラストを調整した。
　正極前駆体の正極活物質層について撮影したＳＥＭ像を用いて、上述の方法により、明視野領域中の、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の面積割合Ｚ’１を求めたところ、Ｚ’１は５．９％であった。
　また、正極の正極活物質層について撮影したＳＥＭ像を用いて、上述の方法により、明視野領域中の面積割合Ｚ’２を求めたところ、Ｚ’２は７．７％であった。
　［ＸＲＤ（Ｘ線回折）測定］
　上記と同様に非水系リチウム蓄電素子から取り出した正極前駆体又は正極を、１ｃｍ２（１ｃｍ×１ｃｍ）の大きさに切り出して、ＸＲＤ用の試料とした。
　得られたＸＲＤ用試料について、以下の条件でＸＲＤを測定した。
・使用機器　：　Ｒｉｇａｋｕ　Ｕｌｔｉｍａ　ＩＶ
・検出器　：　Ｄ／ｔｅＸ　Ｕｌｔｒａ
・管球　：　ＣｕＫα
・管電圧　：　４０ｋＶ
・管電流　：　４０ｍＡ
・サンプリング間隔　：　０．０１°／ｐｏｉｎｔ
・走査速度　：　５°／ｍｉｎ
・測定角度範囲　：　５～９０°
・発散スリット（ＤＳ）　：　１°
・発散縦　：　１０ｍｍ
・散乱スリット（ＳＳ）　：　開放
・受光スリット（ＲＳ）　：　開放
　正極前駆体の正極活物質層について得られたＸＲＤスペクトルにおいて、２θが２５．７°以上２７．０°以下の範囲にピークトップを有するピークＸ１の半値幅を調べたところ、半値幅は０．１５°であった。
　また、正極の正極活物質層について得られたＸＲＤスペクトルにおいて、２θが２５．７°以上２７．０°以下の範囲にピークトップを有するピークＸ２の半値幅を調べたところ、半値幅は０．１４°であった。
　［ＩＣＰ－ＭＳ分析］
　上記と同様に非水系リチウム蓄電素子から取り出した正極の正極活物質層について、ＩＣＰ－ＭＳ分析を行い、アルカリ金属化合物の含有量を定量した。
　正極活物質層の一部をスパチェラで掻き取り、精秤のうえ、王水で酸分解して、酸濃度２質量％程度に純水で希釈した。得られた希釈物に、内部標準元素としてイットリウム元素を含有する内部標準物質溶液（１０μｇ／ｍＬ）を加えたものを、測定試料とした。
　この測定試料について、ＩＣＰ－ＭＳ分析を行い、標準液を用いて作成した検量線により、当該試料中のアルカリ金属化合物量を定量し、元の試料質量で割り付けることにより、正極活物質層の全質量に対するアルカリ金属化合物濃度を算出したところ、アルカリ金属化合物の濃度は３．５質量％であった。
《実施例６９～８４、及び比較例２８～４２》
　負極、正極前駆体、及び非水系電解液として、それぞれ、表２０に記載のものを用いた他は、実施例６８と同様にして、非水系リチウム蓄電素子を製造し、評価した。
　評価結果は、表２０に示した。
　また、実施例８４の正極前駆体３６、及び比較例４２の正極前駆体３７の正極活物質層についてのＳＥＭ分析の結果を図７～図１２に示す。
　図７は、実施例８４で得られた正極前駆体３６の正極活物質層のＳＥＭ像であり；
　図８は、図７のＳＥＭ像の二値化画像であり；
　図９は、図２の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。
　図１０は、比較例４２で得られた正極前駆体３７の正極活物質層のＳＥＭ像であり；
　図１１は、図１０のＳＥＭ像の二値化画像であり；
　図１２は、図１１の二値化画像から得られた、最大内接円の直径ごとの頻度分布図である。
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　表２０に示されるとおり、アルカリ金属化合物の質量比率Ｃ２が、０．１≦Ｃ２≦７．０の場合、得られる高容量であることが確認された。また、面積割合Ｚ‘２が７．５％以上３５．０％以下の例については優れた耐久性を有する事が確認された。
　更に、カーボンナノチューブを含有する負極、ニトリル化合物から選択される添加剤を含有する非水系電解液と組み合わせることにより、更に優れた入出力特性と高温耐久性を示すことが想定される。
＜実施例８５、８６、及び比較例４３～５７＞
＜正極活物質の調製＞
　活性炭として下記のものを用いた。平均粒子径は島津製作所社製レーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ－２０００Ｊ）を用いて測定した。
　　（１）原料としてヤシ殻を用い、５００℃まで３時間掛けて水蒸気賦活された、粒径が４．８μｍの活性炭６（実施例８５）
　　（２）原料として木炭を用い、５００℃まで３時間掛けて水蒸気賦活された、粒径が６．１μｍの活性炭７（実施例８６）
　　（３）原料としてヤシ殻を用い、５００℃まで３時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が８．２μｍの活性炭８（比較例４３）
　　（４）原料としてヤシ殻を用い、８００℃まで９時間掛けて水蒸気賦活された、活性炭９（比較例４４）
　　（５）原料としておが屑を用い、５００℃まで３時間掛けて水蒸気賦活された、粒径が４．９μｍの活性炭１０（比較例４５）
　　（６）原料としてフェノール樹脂を用い、９００℃まで７時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が３．５μｍの活性炭１１（比較例４６）
　　（７）原料として石炭を用い、９００℃まで８時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が２．８μｍの活性炭１２（比較例４７）
　　（８）原料としてもみ殻を用い、８００℃まで７時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が５．０μｍの活性炭１３（比較例４８）
　　（９）原料としてもみ殻を用い、８００℃まで９時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が５．０μｍの活性炭１４（比較例４９）
　　（１０）原料としてもみ殻を用い、８００℃まで５時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が５．０μｍの活性炭１５（比較例５０）
　　（１１）原料としておが屑を用い、１０００℃まで６時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が３．８μｍの活性炭１６（比較例５１）
　　（１２）原料としておが屑を用い、１０００℃まで４時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が３．８μｍの活性炭１７（比較例５２）
　　（１３）原料としておが屑を用い、１０００℃まで８時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が３．８μｍの活性炭１８（比較例５３）
　　（１４）原料としてヤシ殻を用い、９００℃まで８時間掛けて水蒸気賦活された、粒径が４．２μｍの活性炭１９（比較例５４）
　　（１５）原料としてフェノール樹脂を用い、８００℃まで１時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が７．０μｍの活性炭２０（比較例５５）
　　（１６）原料としてフェノール樹脂を用い、９００℃まで８時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が５．３μｍの活性炭２１（比較例５６）
　　（１７）原料としてフェノール樹脂を用い、９００℃まで４時間掛けてアルカリ賦活された、粒径が５．３μｍの活性炭２２（比較例５７）
＜正極前駆体の作製＞
　前記活性炭６を正極活物質として用いて正極前駆体を製造した。活性炭６を５６．８質量％、炭酸リチムを３１．８質量％、アセチレンブラックを４．２質量％、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）を１．５質量％、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）を１．８質量％、及びアクリルラテックスを４．０質量％、並びに固形分の質量割合が３４．１％になるように蒸留水を混合し、その混合物を自転・公転ミキサー（ＴＨＩＮＫＹ社製）を用いて、周速２，０００回／分の条件で４分間分散して正極塗工液を得た。
　コントロールコーター（井元製作所製）を用いて、厚さ１５μｍのアルミニウム箔の片面に正極塗工液を塗工し、５０℃のホットプレート上で乾燥して正極前駆体を得た。得られた正極前駆体を、２トンメカ式ロールプレス機（サンクメタル社製）を用いてプレス部の表面温度２５℃の条件でプレスした。
＜負極の製造＞
　人造黒鉛を８２．８質量％、多孔質炭素を４．３質量％、アセチレンブラックを８．７質量％、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）を２．０質量％、及びＳＢＲ（スチレンブタジエンゴム）ラテックスを２．２質量％、並びに固形分の質量割合が３４．０％になるように蒸留水を混合し、その混合物を自転・公転ミキサー（ＴＨＩＮＫＹ社製）を用いて、周速２０００回／分の条件で４分間分散して負極塗工液を得た。
　コントロールコーター（井元製作所製）を用いて、厚さ８μｍの銅箔の片面に負極塗工液を塗工し、５０℃のホットプレート上で乾燥して負極を得た。得られた負極を、２トンメカ式ロールプレス機（サンクメタル社製）を用いてプレス部の表面温度２５℃の条件でプレスした。
＜金属リチウム対極の作製＞
　銅箔を４．６ｃｍ×９．６ｃｍ（４４ｃｍ２）の大きさになるよう切り抜き、長方形状にカットした金属リチウム箔をその上に重ねた。その後、ハンドローラーでリチウム箔を銅箔に圧着させ金属リチウム対極を得た。
＜電解液の調製＞
　有機溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）：ジメチルメチルカーボネート（ＤＭＣ）＝３４：２２：４４（体積比）の混合溶媒を用い、ＬｉＰＦ６とＬｉＦＳＩとの濃度比が３：１であり、合計１．２ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように電解質塩を溶解して、非水系電解液を調製した。
＜非水系リチウム蓄電素子の作製＞
　得られた正極前駆体を正極活物質層が４．３ｃｍ×９．５ｃｍ（４１ｃｍ２）の大きさになるように、負極を負極活物質層が４．６ｃｍ×９．６ｃｍ（４４ｃｍ２）の大きさになるように切り出した。また、４．８ｃｍ×９．８ｃｍ（４７ｃｍ２）のポリオレフィン製のセパレータ（旭化成株式会社製、厚み１５μｍ）を用意し、正極前駆体、セパレータ、負極の順に積層し、電極積層体を得た。得られた電極積層体に正極端子及び負極端子を超音波溶接し、アルミラミネート包材で形成された容器に入れ、電極端子部を含む３辺をヒートシールによりシールした。
　アルミラミネート包材の中に収納された電極積層体に、大気圧下、２５℃の温度、－６０℃の露点のアルゴン環境下にて、非水系電解液を約３ｇ注入した。続いて、電極積層体及び非水系電解液を収納しているアルミラミネート包材を減圧チャンバーの中に入れ、大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻し、５分間静置した。その後、チャンバー内の包材を大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻す工程を４回繰り返した後、１５分間静置した。以上の工程により、非水系電解液を電極積層体に含浸させた。
　その後、非水系電解液を含浸させた電極積層体を含むアルミラミネート包材を減圧シール機に入れ、－９５ｋＰａに減圧した状態で、１８０℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールすることによりアルミラミネート包材を封止して、非水系リチウム蓄電素子を形成した。
［アルカリ金属ドープ工程］
　続いて、非水系リチウム蓄電素子を温度４５℃に設定した恒温槽内に入れた。アスカ電子株式会社製の充放電装置を用いて、正極の電極面積当たりの電流値１．２ｍＡ／ｃｍ２で電圧４．５Ｖに到達するまで定電流充電を行った後、４．５Ｖ定電圧充電を３時間継続する手法により初期充電を行い、アルカリ金属ドープを行った。
　その後、正極の電極面積当たりの電流値１．２ｍＡ／ｃｍ２で４．０Ｖから２．０Ｖへの定電流放電と２．０Ｖ定電圧放電を１０分間継続する放電工程、及び正極の電極面積当たりの電流値１．２ｍＡ／ｃｍ２で２．０Ｖから４．０Ｖへの定電流充電と２．０Ｖ定電圧充電を１０分間継続する充電工程から成る充放電サイクルを５回繰り返した。
［エージング工程］
　アルカリ金属ドープ工程後の非水系リチウム蓄電素子を温度６０℃に設定した恒温槽内に入れ、正極の電極面積当たりの電流値１．２ｍＡ／ｃｍ２で４．０Ｖまで定電流充電を行った後、４．０Ｖ定電圧充電を１６時間行った。
　その後、正極の電極面積当たりの電流値１．２ｍＡ／ｃｍ２で４．０Ｖから２．０Ｖへの定電流放電と２．０Ｖ定電圧放電を１０分間継続する放電工程、及び正極の電極面積当たりの電流値１．２ｍＡ／ｃｍ２で２．０Ｖから４．０Ｖへの定電流充電と２．０Ｖ定電圧充電を１０分間継続する充電工程から成る充放電サイクルを５回繰り返した。
［ガス抜き工程］
　エージング工程後の非水系リチウム蓄電素子について、２５℃の温度、－６０℃の露点のアルゴン環境下でアルミラミネート包材の一部を開封した。続いて、減圧チャンバーの中に、電極積層体を含む部分的に開放されたアルミラミネート包材を入れ、ダイヤフラムポンプを用いて大気圧から－８０ｋＰａまで３分間掛けて減圧した後、３分間掛けて大気圧に戻す工程を合計１０回繰り返した。その後、減圧シール機に電極積層体を含む部分的に開放されたアルミラミネート包材を入れ、－９０ｋＰａに減圧した後、２００℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールすることによりアルミラミネート包材を封止し、非水系リチウム蓄電素子を作製した。
［初回のセル容量とセル寿命の算出］
　作製した非水系リチウム蓄電素子を温度２５℃の環境下において正極の電極面積当たりの電流値１０ｍＡ／ｃｍ２で３．８Ｖから２．２Ｖに定電流放電を行ったところ、初回のセル容量は６．９ｍＡｈと算出された。
　更に、非水系リチウム蓄電素子を温度６５℃の環境下に保存した。上記の条件で測定したセル容量が３．０ｍＡｈに達するまでの時間は２．２×１０３時間だった。
＜正極単極セルの作製＞
　正極前駆体を正極活物質層が４．３ｃｍ×９．５ｃｍ（４１ｃｍ２）の大きさになるように切り出した。また、４．８ｃｍ×９．８ｃｍ（４７ｃｍ２）のポリオレフィン製のセパレータ（旭化成株式会社製、厚み１５μｍ）、及び４．８ｃｍ×９．８ｃｍ（４７ｃｍ２）のガラスフィルターを用意した。続いて正極前駆体、セパレータ、ガラスフィルター、金属リチウム対極の順に積層し、電極積層体を得た。得られた電極積層体に正極端子及び負極端子を超音波溶接し、アルミラミネート包材で形成された容器に入れ、電極端子部を含む３辺をヒートシールによりシールした。
　アルミラミネート包材の中に収納された電極積層体に、大気圧下、２５℃の温度、－６０℃の露点のアルゴン環境下にて、非水系電解液を約６ｇ注入した。続いて、電極積層体及び非水系電解液を収納しているアルミラミネート包材を減圧チャンバーの中に入れ、大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻し、５分間静置した。その後、チャンバー内の包材を大気圧から－８７ｋＰａまで減圧した後、大気圧に戻す工程を４回繰り返した後、１５分間静置した。以上の工程により、非水系電解液を電極積層体に含浸させた。
　その後、非水系電解液を含浸させた電極積層体を含むアルミラミネート包材を減圧シール機に入れ、－９５ｋＰａに減圧した状態で、１８０℃で１０秒間、０．１ＭＰａの圧力でシールすることによりアルミラミネート包材を封止して、正極単極セルを得た。
＜正極単極セルの評価＞
［アルカリ金属ドープ反応効率の算出］
　封止後に得られた正極単極セルを、温度４５℃に設定した恒温槽内に入れた。その後、東洋システム株式会社製の充放電装置を用いて、正極の電極面積当たりの電流値０．４９ｍＡ／ｃｍ２で電圧４．５Ｖに到達するまで定電流充電を行った後、４．５Ｖ定電圧充電を３時間継続する手法により初期充電を行い、アルカリ金属ドープを行った。アルカリ金属ドープ反応効率ηは８１％と算出された。
［活性炭のラマンスペクトル測定］
　活性炭について、以下の条件でラマンスペクトルを測定した。
・使用機器　：　Ｒｅｎｉｓｈａｗ社製ｉｎＶｉａ　Ｒｅｆｌｅｘ
・励起波長　：　５３２ｎｍ
・励起光強度：　５％
・対物レンズ：　５０倍
・測定方式　：　共焦点
・回折格子　：　１８００ｇｒ／ｍｍ
・露光時間　：　３０秒
・積算回数　：　８回
その結果、Ｙ１は２．９と算出された。
　なおＹ１は、ラマンシフト１，５９０ｃｍ－１付近に現れる極大値のピーク強度Ｉ１とラマンシフト１，４７０ｃｍ－１付近に現れる極小値のピーク強度Ｉ２の比Ｉ１／Ｉ２である（Ｙ１＝Ｉ１／Ｉ２）。
［活性炭の官能基量測定］
　以下の条件の熱分解ＧＣ／ＭＳ分析により、活性炭の官能基量を測定した。
・熱分解装置：　ＦＲＯＮＴＩＥＲ　ＬＡＢ　Ｐｙ３０３０Ｄ
　・加熱温度　：　５０℃で２０分保持後２０℃／分で昇温し１０００℃で３０分保持
　・ＩＦ温度　：　２５０℃
　・加熱雰囲気：　Ｈｅガス下
・ＧＣ／ＭＳ装置：　ＡｇｉｌｅｎｔＭＳＤ５９７５
　・カラム　　　　：　Ａｇｉｌｅｎｔ　ＦＳＤｅａｃｔｉｖａｔｅｄ
　・カラム温度　　：　２５０℃
　・注入口温度　　：　２５０℃
　・イオン源　　　：　電子衝撃イオン化法、温度２３０℃、Ｉ／Ｆ　２５０℃
　・試料量　　　　：　約３ｍｇ
　その結果、実施例８５で使用した活性炭６の官能基量は、２．１ｍｍｏｌ／ｇと算出された。
＜実施例８６、及び比較例４３～５７＞
　表２１に示される非水系リチウム蓄電素子の構成、及び作製条件にしたがって、蓄電素子を作製し、各種の評価を行った。結果は、表２１に示した。
　なお、正極単極セルの評価から各活性炭種の容量（Ｆ／ｇ）を算出し、セルの正極容量が全ての活性炭で同一になるよう正極活物質層の目付（ｇ／ｃｍ２）を調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
　表２１に示されるとおり、５００℃で３時間水蒸気賦活を行った場合は、高い結晶性の活性炭が得られている。また、平均粒子径Ｘ１が３．０μｍ以上、７．０μｍ以下であり、かつＹ１が２．５以上の例については、高いドープ反応効率が得られ、かつ高寿命であることが確認された。

Claims (27)

  1. 　正極、負極、セパレータ、及びリチウムイオンを含む非水系電解液を含む、非水系リチウム型蓄電素子であって、
    　前記正極が、正極集電体と、前記正極集電体の片面上又は両面上に設けられた、正極活物質を含む正極活物質層とを有し、
    　前記正極活物質は活性炭を含み、かつ、
    　以下の構成（１）及び（２）：
    　（１）前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体の片面又は両面上の負極活物質層とを含み、
    　　前記負極活物質層は、負極活物質、カーボンナノチューブ、及び分散剤を含み、
    　　前記負極活物質は、炭素材料を含み、
    　　前記負極活物質層表面について撮影されたＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ１が３．５％以上２５．５％以下である；
    　（２）前記非水系電解液は、
    　　（Ａ）ＬｉＰＦ６、及びＬｉＢＦ４のうち少なくとも１種のリチウム塩と、
    　　（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩と、
    　　（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩と
    を含有し、かつ、
    　　前記非水系電解液において、（Ａ）成分の質量及び（Ｂ）成分の質量の和に対する（Ｃ）成分の質量の割合が、１．０質量％以上１０．０質量％以下である；
    のうちの少なくとも１つを備える、
    非水系リチウム蓄電素子。
  2. 　前記非水系電解液は、（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩を含有し、前記（Ｂ）成分が、下記式（ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ｛式（ａ）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又はハロゲン化アルキル基であり、Ｒ１及びＲ２のうちの少なくとも１つは、ハロゲン原子又はハロゲン化アルキル基である。｝で表されるイミド構造を有するリチウム塩である、
    請求項１に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  3. 　前記（Ｂ）イミド構造を有するリチウム塩が、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド及びリチウムビス（トリフルオロメタン）スルホンイミドから成る群から選ばれるリチウム塩である、請求項１に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  4. 　前記非水系電解液は、（Ｃ）オキサラト錯体をアニオンとするリチウム塩を含有し、前記（Ｃ）成分が、リチウムビスオキサレートボレート、リチウムフルオロオキサレートボレート、及びリチウムジフルオロオキサレートボレートから成る群から選ばれる１種以上のリチウム塩である、請求項１～３のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  5. 　前記非水系電解液が、１種以上のニトリル化合物を、前記非水系電解液中に０．１モル／Ｌ以上５モル／Ｌ以下の範囲で含有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  6. 　前記非水系電解液が、２―アミノ―１，１，３－トリシアノ－１－プロペン、１－ブチル―３－メチルイミダゾリウムトリシアノメタニド、及びリチウム　トリシアノメタニドから成る群から選択される１種以上のトリニトリル化合物を、前記非水系電解液中に０．１モル／Ｌ以上５モル／Ｌ以下の範囲で含有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  7. 　前記負極活物質層は、表面に固体電解質界面（ＳＥＩ）物質を有し、
    前記固体電解質界面（ＳＥＩ）物質が、下記式（ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     で表されるシュウ酸リチウムを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  8. 　前記負極活物質層のＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）において、２８９ｅＶ以上２９０ｅＶ以下の範囲に観察されるピークＰ１の強度Ｉ１と、２８４ｅＶ以上２８５ｅＶ以下の範囲に観察されるピークＰ２の強度Ｉ２との比Ｉ１／Ｉ２が０．１以上である、請求項１～７のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  9. 　前記非水系電解液が、１,２－ジメトキシエタン、１,２－ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、１．３－ジオキサン、１．４－ジオキサン、及び２－メチルテトラヒドロフランから成る群から選択される１種以上のエーテル化合物を、前記非水系電解液中に１モル／Ｌ以上１０モル／Ｌ以下の範囲で含有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  10. 　前記負極活物質層表面のＳＥＭ像の二値化画像において、暗視野領域のうちの、１，０００ｎｍ２以上５，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積が、１，０００ｎｍ２以上２０，０００ｎｍ２以下の領域の合計面積に占める面積割合Ｚ２が、６３．０％以上９２．０％以下である、請求項１～９のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  11.  前記負極活物質層中における、Ｆｅ原子及びＮｉ原子の合計の含有濃度が、１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  12. 　前記負極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）スペクトルにおいて、２θが２６．２°以上２６．５°以下の範囲にピークトップを有するピークＹ１を有し、前記ピークＹ１の半値幅が０．１°以上０．５°以下である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  13. 　前記負極活物質層中の前記分散剤が、カルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及び界面活性剤からなる群より選択される２種以上である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  14.  前記カーボンナノチューブの平均繊維径が２ｎｍ以上１００ｎｍ未満である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  15. 　前記正極活物質層が、カーボンナノチューブ、及び前記正極活物質以外のアルカリ金属化合物を更に含み、
    　前記正極の前記正極活物質層の全質量に対する前記アルカリ金属化合物の質量比率をＣ２（質量％）とするとき、０．１≦Ｃ２≦７．０であり、
    　前記正極の前記正極活物質層表面について、倍率１０，０００倍で撮影された、１，２８０×８９０ピクセル（１ピクセル＝９．９６ｎｍ）のＳＥＭ像の二値化画像において、明視野領域中の全ピクセルについて、各ピクセルが内包される最大内接円の集合を直径ごとの頻度分布として表したとき、直径１００ｎｍ未満の最大内接円の合計面積が最大内接円の全面積に占める面積割合Ｚ’２が７．５％以上３５．０％以下である、
    請求項１～１４のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  16. 　前記正極活物質層について測定されたＸＲＤ（Ｘ線回折）スペクトルにおいて、２θが２５．７°以上２７．０°以下の範囲にピークＸ２を有し、前記ピークＸ２の半値幅が０．１°以上０．５°以下である、請求項１５に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  17. 　前記正極活物質層中における、Ｆｅ原子及びＮｉ原子の合計の含有濃度が、１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下である、請求項１５又は１６に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  18. 　前記正極活物質層が分散剤を更に含み、
    　前記分散剤が、カルボキシメチルセルロース、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及び界面活性剤から成る群より選択される２種以上である、
    請求項１５～１７のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  19. 　前記アルカリ金属化合物が、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸カリウムから成る群より選択される１種以上である、請求項１５～１８のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  20. 　前記カーボンナノチューブの平均繊維径が２ｎｍ以上１００ｎｍ未満である、請求項１５～１９のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  21. 　前記正極活物質がリチウム遷移金属酸化物を更に含み、
    　前記リチウム遷移金属酸化物が、ＬｉｘＮｉａＣｏｂＡｌ（１－ａ－ｂ）Ｏ２（ａ、ｂ、及びは、それぞれ、０．０２＜ａ＜０．９７、０．０２＜ｂ＜０．９７、及び０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＮｉｃＣｏｄＭｎ（１－ｃ－ｄ）Ｏ２（ｃ、ｄ、及びｘは、それぞれ、０．０２＜ｃ＜０．９７、０．０２＜ｄ＜０．９７、及び０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＣｏＯ２（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＦｅＰＯ４（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす。）、ＬｉｘＭｎＰＯ４（ｘは、０≦ｘ≦１を満たす）、及びＬｉｚＶ２（ＰＯ４）３（ｚは、０≦ｚ≦３を満たす。）から成る群より選択される少なくとも１種である、
    請求項１５～２０のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  22. 　前記正極活物質層に含まれる前記活性炭の平均粒子径をＸ１とするとき、
    　　３．０μｍ≦Ｘ１≦７．０μｍであり、
    　前記活性炭のラマンスペクトルにおけるラマンシフト１，５９０ｃｍ－１付近に現れる極大値のピーク強度Ｉ１とラマンシフト１，４７０ｃｍ－１付近に現れる極小値のピーク強度Ｉ２の比Ｉ１／Ｉ２をＹ１とするとき、
    　　２．０≦Ｙ１≦５．５であり、
    　前記Ｘ１と前記Ｙ１の積Ｘ１Ｙ１が、
    　　１０≦Ｘ１Ｙ１≦２８であり、かつ
    　前記活性炭の官能基量Ｚ１が、
    　　０．８０ｍｍｏｌ／ｇ≦Ｚ１≦２．５ｍｍｏｌ／ｇである、
    請求項１５～２１のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  23. 　前記Ｘ１が４．０μｍ≦Ｘ１≦６．０μｍである請求項２２に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  24. 　前記Ｘ１と前記Ｙ１との積Ｘ１Ｙ１が、１３≦Ｘ１Ｙ１≦２６である、請求項２２又は２３に記載の非水系リチウム蓄電素子。
  25. 　請求項１～２４のいずれか一項に記載の非水系リチウム蓄電素子を含む、蓄電モジュール。
  26. 　電力回生アシストシステム、電力負荷平準化システム、無停電電源システム、非接触給電システム、エナジーハーベストシステム、蓄電システム、太陽光発電蓄電システム、電動パワーステアリングシステム、非常用電源システム、インホイールモーターシステム、アイドリングストップシステム、電気自動車、プラグインハイブリッド自動車、ハイブリッド自動車、電動バイク、急速充電システム、及びスマートグリッドシステムから成る群から選択されるシステムに組み込まれている、請求項２５に記載の蓄電モジュール。
  27. 　請求項１～２４のいずれか一項に記載の蓄電素子と、鉛電池、ニッケル水素電池、リチウムイオン二次電池、又は燃料電池とを、直列又は並列に接続した、蓄電システム。
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