WO2021010154A1 - 抗菌ポリマー粒子、組成物及び物品 - Google Patents

抗菌ポリマー粒子、組成物及び物品 Download PDF

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WO2021010154A1
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antibacterial
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meth
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acrylate
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慎 高橋
友樹 神野
あずさ 宮川
悠里 福與
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株式会社ジーシー
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Definitions

  • the present invention relates to antibacterial polymer particles, a composition containing antibacterial polymer particles, and an article containing antibacterial polymer particles.
  • an antibacterial agent is added to impart antibacterial properties to dental compositions such as dental composite resins.
  • Patent Document 1 the surface of an inorganic filler is coated with a polymer obtained by polymerizing a polymerizable monomer containing at least one antibacterial polymerizable monomer selected from a compound represented by a specific structural formula.
  • Sex fillers are disclosed.
  • One aspect of the present invention is to provide antibacterial polymer particles having high antibacterial properties and long-lasting antibacterial properties.
  • One aspect of the present invention is an antibacterial polymer particle containing a structural unit derived from a monofunctional monomer having an antibacterial group and a crosslinked copolymer having a structural unit derived from a polyfunctional monomer, and has a water absorption of 3 g / g or more.
  • antibacterial polymer particles having high antibacterial properties and long-lasting antibacterial properties.
  • the antibacterial polymer particles of the present embodiment include a structural unit derived from a monofunctional monomer having an antibacterial group and a crosslinked copolymer having a structural unit derived from a polyfunctional monomer.
  • the monofunctional monomer means a monomer having one polymerizable group
  • the polyfunctional monomer means a monomer having two or more polymerizable groups
  • Examples of the polymerizable group include a vinyl group, a methacryloyl group, an acryloyl group and the like.
  • the antibacterial group is constrained by the crosslinked structure of the crosslinked copolymer, so that it is antibacterial.
  • the antibacterial property of the polymer particles is reduced.
  • the antibacterial polymer particles are synthesized, if a polyfunctional monomer is not used as a monomer other than the monofunctional monomer having an antibacterial group, the antibacterial polymer particles are composed of a non-crosslinked copolymer, so that the antibacterial polymer particles are antibacterial. Sexual persistence is reduced.
  • the water absorption amount of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is 3 g / g or more, preferably 5 g / g or more. When the water absorption of the antibacterial polymer particles is less than 3 g / g, the antibacterial property of the antibacterial polymer particles is lowered.
  • the water absorption of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is preferably 150 g / g or less, and more preferably 105 g / g or less.
  • the article in which the antibacterial polymer particles of the present embodiment are fixed to the surface becomes tough and the appearance is improved.
  • polymer particles mean polymer particles, and do not include, for example, inorganic particles whose surface is coated with a polymer.
  • a monofunctional monomer having an antibacterial group has one or more antibacterial groups.
  • antibacterial group examples include a cationic group such as a quaternary ammonium base and a biguanide group.
  • a quaternary ammonium base is preferable from the viewpoint of antibacterial property.
  • the monofunctional monomer having an antibacterial group is a general formula.
  • R 1 is a methyl group or a hydrogen atom
  • X is an oxygen atom or an imino group
  • R 2 is an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are independent of each other.
  • it is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • R 5 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • Y ⁇ is a chloride ion, iodide ion, bromide ion or methyl sulfate ion.
  • It is preferably a compound represented by.
  • the monofunctional monomer having an antibacterial group examples include 3- (methacrylamide) propyltrimethylammonium chloride, 3- (methacrylamide) propyltrimethylammonium methyl sulfate, and 2- (methacryloxy) ethyltrimethylammonium chloride. , 2- (methacryloyloxy) ethyltrimethylammonium methylsulfate and the like.
  • monofunctional monomer having an antibacterial group other than the above include a compound represented by the chemical formula (2).
  • the compound represented by the chemical formula (2) can be synthesized, for example, as follows.
  • the polyfunctional monomer may have an antibacterial group or may not have an antibacterial group.
  • polyfunctional monomer having no antibacterial group examples include diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, tricyclodecanedimethanol dimethacrylate, urethane dimethacrylate (UDMA), and bisphenol A diglycidyl.
  • examples thereof include methacrylate (Bis-GMA), ethoxylated bisphenol A dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, trimethylpropantrimethacrylate, and glycerin dimethacrylate.
  • a polyfunctional monomer having an antibacterial group has one or more antibacterial groups.
  • antibacterial group examples include a cationic group such as a quaternary ammonium base and a biguanide group.
  • a quaternary ammonium base is preferable from the viewpoint of antibacterial property.
  • Examples of the polyfunctional monomer having an antibacterial group include compounds represented by chemical formulas (3) and (4).
  • the compound represented by the chemical formula (3) can be synthesized, for example, by the following steps 1 and 2.
  • Step 1 After adding 1-bromododecane to dehydrated acetone under an argon stream, N-methyldiethanolamine is added to raise the temperature, and the mixture is stirred. Next, the product is allowed to cool and then concentrated under reduced pressure (concentrated to dryness) to obtain a residue. Diethyl ether is then added to the residue and then stirred to give a solid. The solid is then suspended and washed twice with diethyl ether and then dried to give N, N-bis (2-hydroxyethyl) -N-methyldodecylammonium bromide.
  • Step 2 N, N-bis (2-hydroxyethyl) -N-methyldodecylammonium bromide and 2-isocyanatoethyl methacrylate are added to dehydrated acetone under an argon stream, and the mixture is stirred at room temperature to obtain a suspension.
  • dibutyltin dilaurate is added to the suspension, the temperature is raised, and the mixture is stirred.
  • the product is allowed to cool and then concentrated under reduced pressure (concentrated to dryness) to obtain an oily residue.
  • the operation of stirring with an evaporator and discarding the supernatant is carried out.
  • the operation of stirring with an evaporator and discarding the supernatant is carried out.
  • acetone is added, dissolved, and then concentrated under reduced pressure to obtain a compound represented by the chemical formula (3).
  • the compound represented by the chemical formula (4) can be synthesized, for example, as follows.
  • N, N-bis (2-hydroxyethyl) -N-methyldodecylammonium bromide, 3-isopropenyl- ⁇ , ⁇ -dimethylbenzylisocyanate are added to dehydrated acetone under an argon stream, and the mixture is stirred at room temperature and suspended. Get the liquid.
  • dibutyltin dilaurate is added to the suspension, the temperature is raised, and the mixture is stirred.
  • the product is allowed to cool and then concentrated under reduced pressure (concentrated to dryness) to obtain an oily residue.
  • the mixture is stirred with an evaporator and the supernatant is discarded.
  • the crosslinked copolymer may further have a structural unit derived from a monofunctional monomer having no antibacterial group.
  • Examples of the monofunctional monomer having no antibacterial group include methoxypolyethylene glycol # 400 methacrylate, phenoxyethylene glycol methacrylate, 2-methacryloyloxyethyl succinate and the like.
  • the median diameter of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is preferably 0.2 to 110 ⁇ m, more preferably 0.5 to 80 ⁇ m.
  • the median diameter of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is 0.2 ⁇ m or more, the antibacterial property of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is further improved, and when it is 110 ⁇ m or less, the antibacterial property of the antibacterial polymer particles of the present embodiment. Sustainability is further improved.
  • the method for producing antibacterial polymer particles of the present embodiment includes, for example, a step of solution-polymerizing a monofunctional monomer having an antibacterial group and a monomer composition containing a polyfunctional monomer in the presence of a polymerization initiator.
  • a step of solution-polymerizing a monofunctional monomer having an antibacterial group and a monomer composition containing a polyfunctional monomer in the presence of a polymerization initiator As a result, antibacterial polymer particles containing a structural unit derived from a monofunctional monomer having an antibacterial group and a crosslinked copolymer having a structural unit derived from a polyfunctional monomer can be obtained.
  • the content of the monofunctional monomer having an antibacterial group in the monomer composition is preferably 5 to 99% by mass, and more preferably 10 to 95% by mass.
  • the content of the monofunctional monomer having an antibacterial group in the monomer composition is 5% by mass or more, the antibacterial property of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is improved, and when it is 99% by mass or less, the present embodiment. Improves the durability of antibacterial properties of antibacterial polymer particles.
  • the content of the polyfunctional monomer in the monomer composition is preferably 1 to 95% by mass, more preferably 5 to 90% by mass.
  • the content of the polyfunctional monomer in the monomer composition is 1% by mass or more, the durability of the antibacterial property of the antibacterial polymer particles of the present embodiment is improved, and when it is 95% by mass or less, the antibacterial property of the present embodiment is improved. Improves antibacterial properties of polymer particles.
  • polymerization initiator examples include organic peroxides and azo compounds.
  • solvent used for solution polymerization examples include ethanol, methanol, acetone, benzene, methyl acetate, ethyl acetate, toluene, hexane, water and the like.
  • the monomer composition may be polymerized by a polymerization method other than the solution polymerization method.
  • Examples of the polymerization method other than the solution polymerization method include a dispersion polymerization method, a suspension polymerization method, and an emulsion polymerization method.
  • antibacterial polymer particles of the present embodiment are fixed to the surface of the article, antibacterial properties are imparted to the surface of the article.
  • Articles in which the antibacterial polymer particles of the present embodiment are fixed on the surface include, for example, restorations such as prostheses, impressions, dental products such as denture bases, contact lenses, catheters, implants, wound dressings, stents and the like.
  • restorations such as prostheses, impressions, dental products such as denture bases, contact lenses, catheters, implants, wound dressings, stents and the like.
  • dental products such as denture bases, contact lenses, catheters, implants, wound dressings, stents and the like.
  • Examples include medical supplies, antibacterial sheets, cutting boards, toilet seats, daily necessities such as tableware, and the like.
  • the method for producing an article in which the antibacterial polymer particles of the present embodiment are fixed on the surface includes, for example, a step of molding a composition containing the antibacterial polymer particles of the present embodiment.
  • composition containing the antibacterial polymer particles of the present embodiment include dental composite resins, dental bonding materials, dental coating agents, dental cements, dental impression materials, denture base materials and the like.
  • the dental composite resin of the present embodiment contains, in addition to the antibacterial polymer particles of the present embodiment, a (meth) acrylate having an acid group, a (meth) acrylate having no acid group, a polymerization initiator, and a filler. Is preferable.
  • (meth) acrylate is a compound having one or more methacryloyloxy groups and / or acryloyloxy groups (hereinafter referred to as (meth) acryloyloxy groups) (for example, monomers, oligomers, etc.). Prepolymer, etc.).
  • the (meth) acrylate having an acid group preferably has one or more phosphoric acid group, thiophosphate group or carboxyl group.
  • Examples of the (meth) acrylate having a phosphoric acid group include 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogenphosphate, bis [2- (meth) acryloyloxyethyl] hydrogen phosphate, and 2- (meth) acryloyloxyethyl.
  • Examples of the (meth) acrylate having a thiophosphate group include 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogenthiophosphate, 3- (meth) acryloyloxypropyldihydrogenthiophosphate, and 4- (meth) acryloyloxybutyl.
  • Dihydrogenthiophosphate 5- (meth) acryloyloxypentyl dihydrogenthiophosphate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl dihydrogenthiophosphate, 7- (meth) acryloyloxyheptyl dihydrogenthiophosphate, 8- (Meta) Acryloyloxyoctyldihydrogenthiophosphate, 9- (Meta) Acryloyloxynonyldihydrogenthiophosphate, 10- (Meta) Acryloyloxydecyldihydrogenthiophosphate, 11- (Meta) Acryloyloxyundecyldi Hydrogenthiophosphate, 12- (meth) acryloyl oxide decyldihydrogenthiophosphate, 13- (meth) acryloyloxytridecyldihydrogenthiophosphate, 14- (meth) acryloyloxytetradecyldihydrogenthiophosphate
  • Examples of the (meth) acrylate having a carboxyl group include 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitic acid, 4- (meth) acryloyloxyethyltrimellitic acid anhydride, and 4- (meth) acryloyloxydecyltrimellitic acid.
  • two or more kinds of (meth) acrylates having an acid group may be used in combination.
  • the (meth) acrylate having an acid group preferably has two or more (meth) acryloyloxy groups. As a result, the strength of the surface of the repaired portion is further improved.
  • the content of the (meth) acrylate having an acid group in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 3 to 20% by mass.
  • ((Meta) acrylate having no acid group) examples include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, and hydroxypropyl (meth) acrylate.
  • Meta acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl ( Meta) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-methylhexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-1,3-di (meth) acryloyloxy Propane, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol
  • the (meth) acrylate having no acid group preferably has two or more (meth) acryloyloxy groups. As a result, the strength of the surface of the repaired portion is further improved.
  • the content of the acid group-free (meth) acrylate in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 0.5 to 90% by mass, and more preferably 10 to 60% by mass.
  • Polymerization initiator As the polymerization initiator, a chemical polymerization initiator and / or a photopolymerization initiator can be used.
  • the chemical polymerization initiator is composed of an oxidizing agent and a reducing agent.
  • Examples of the oxidizing agent constituting the chemical polymerization initiator include cumene hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, di-t-butyl peroxide, lauroyl peroxide, benzoyl peroxide, t-butyl peroxyisopropyl carbonate, and t-butyl peroxy-2-.
  • Peroxides such as ethyl hexanoate, azobisisobutyronitrile, 1,1'-azobis (cyclohexanecarbonitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), dimethyl 2,2' -Azobis (2-methylpropionate) and other azo compounds, hydrogen peroxide, peroxide and the like can be mentioned.
  • oxidizing agents may be used in combination.
  • the content of the oxidizing agent in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 0.001 to 10% by mass, and more preferably 0.01 to 5% by mass.
  • reducing agent constituting the chemical polymerization initiator
  • amine compounds sulfinic acids, thioureas, cysteines, ascorbic acids and the like can be used.
  • Examples of the amine compound include N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, and the like.
  • Amines such as N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, triethanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, triethylamine, N-ethyldiethanolamine, triethanolamine, etc.
  • Examples include compounds, N-phenylglycine and the like.
  • sulfinic acids include sodium p-toluenesulfinate, lithium p-toluenesulfinate, benzenesulfinic acid, sodium benzenesulfinate, p-toluenesulfonyl chloride, p-toluenesulfonyl fluoride, o-toluenesulfonyl isocyanate, p. -Catamide benzene Sulfinate sodium and the like can be mentioned.
  • thioureas examples include thiourea, ethylenethiourea, N-methylthiourea, N-ethylthiourea, N-propylthiourea, N-butylthiourea, N-laurylthiourea, N-phenylthiourea, N-cyclohexylthiourea, and the like.
  • cysteines examples include cysteine, cysteine methyl, cysteine ethyl, N-methylcysteine, N-ethylcysteine, N-acetylcysteine, N, N-dimethylcysteine, N, N-diethylcysteine, N, N-diacetylcysteine. , Glutathion and the like.
  • ascorbic acids examples include ascorbic acid, sodium ascorbate, calcium ascorbic acid, potassium ascorbate and the like.
  • two or more kinds of reducing agents may be used in combination.
  • the content of the reducing agent in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 0.001 to 10% by mass, and more preferably 0.01 to 5% by mass.
  • a ketone compound an ⁇ -diketone compound, a ketal compound, an anthraquinone compound, a thioxanthone compound, a benzoin alkyl ether compound, an acylphosphine oxide compound, or the like can be used.
  • ketone compound examples include benzophenone, bis (4-dimethylaminophenyl) ketone, 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone and the like.
  • Examples of the ⁇ -diketone compound include camphorquinone, benzyl, diacetyl, acenaphthenquinone, 9,10-phenanthraquinone and the like.
  • ketal compounds include benzyl ketal, diacetyl ketal, benzyl dimethyl ketal, benzyl diethyl ketal, benzyl bis ( ⁇ -phenylethyl) ketal, benzyl bis (2-methoxyethyl) ketal, and 4,4'-dimethyl (benzyl dimethyl ketal). ) Etc. can be mentioned.
  • anthraquinone compounds include anthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, 1,2-benz anthraquinone, 1-hydroxyanthraquinone, 1-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 1-bromoanthraquinone and the like. ..
  • thioxanthone compound examples include thioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-nitrothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, and 2-chloro-.
  • benzoin alkyl ether-based compound examples include benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin isobutyl ether and the like.
  • acylphosphine oxide compound examples include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethoxybenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, and 2,6-dimethoxy. Examples thereof include benzoyldiphenylphosphine oxide.
  • photopolymerization initiators may be used in combination.
  • the content of the photopolymerization initiator in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 0.001 to 10% by mass, and more preferably 0.01 to 5% by mass.
  • the dental composite resin of the present embodiment may further contain a photopolymerization accelerator.
  • photopolymerization accelerator examples include N, N-dimethyl-p-toluidine, triethanolamine, trildiethanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate and the like.
  • Tertiary amine Tertiary amine, barbituric acid, 1,3-dimethylbarbituric acid, 1,3,5-trimethylbarbituric acid, 1,3,5-triethylbarbituric acid, 5-butylbarbituric acid, 1-benzyl Examples thereof include barbituric acid derivatives such as -5-phenylbarbituric acid and 1-cyclohexyl-5-ethylbarbituric acid.
  • Two or more photopolymerization accelerators may be used in combination.
  • the content of the photopolymerization accelerator in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 0.001 to 5% by mass, and more preferably 0.01 to 1% by mass.
  • the filler may be either an organic filler or an inorganic filler, but is preferably an inorganic filler.
  • inorganic filler examples include silica powder, alumina powder, glass powder (for example, barium glass powder, strontium glass powder) and the like.
  • the inorganic filler may be treated with a surface treatment agent such as a silane coupling agent, if necessary.
  • two or more types of fillers may be used in combination.
  • the dental composite resin of the present embodiment may further contain a polymerization inhibitor or the like.
  • polymerization inhibitor examples include dibutylhydroxytoluene and 2,6-t-butyl-2,4-xylenol.
  • polymerization inhibitors may be used in combination.
  • the content of the polymerization inhibitor in the dental composite resin of the present embodiment is preferably 0.001 to 1% by mass, and more preferably 0.01 to 0.1% by mass.
  • A Dimethylaminoethylmethyl chloride salt methacrylate (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)
  • Examples 1 to 10 Methoxypolyethylene glycol # 400 methacrylate (manufactured by Shin Nakamura Chemical Industry Co., Ltd.) [Examples 1 to 10, Comparative Examples 1 to 5]
  • the monomer composition blended in the blending amount [mass%] shown in Table 1 was dissolved in a solvent, then a polymerization initiator was added, and the temperature was raised while stirring in a nitrogen atmosphere to carry out polymerization. At this time, when the produced antibacterial polymer exceeds a certain molecular weight, it precipitates in a solvent and becomes antibacterial polymer particles. The solvent was then removed to give antibacterial polymer particles.
  • the polymerization conditions were appropriately adjusted so that the water absorption amount and the median diameter of the antibacterial polymer particles were desired values.
  • the median diameter of the antibacterial polymer particles was measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device LA-960V2 dry measuring unit (manufactured by HORIBA).
  • a monomer composition was obtained by mixing 60 parts by mass of bisphenol A diglycidyl methacrylate, 20 parts by mass of triethylene glycol dimethacrylate, and 20 parts by mass of neopentyl glycol dimethacrylate.
  • a filler fluoroaluminosilicate glass filler surface-treated with 3-glycidyloxytrimethoxysilane having a median diameter of 0.4 ⁇ m
  • ( ⁇ ) -camphorquinone 0.
  • test piece 1 After curing the composite resin with a dental light irradiator, the test surface was polished with # 4000 water-resistant abrasive paper to obtain test piece 1.
  • test piece 2 95 parts by mass of polypropylene pellets and 5 parts by mass of antibacterial polymer particles were mixed at 180 ° C. and then extruded to obtain a test piece 2.
  • a 1/10 BHI medium was used instead of the 1/500 bouillon medium on the assumption that antibacterial properties would be exhibited even in more severe conditions. ..
  • the criteria for determining antibacterial properties are as follows.
  • Table 1 shows the evaluation results of the antibacterial properties and the sustainability of the antibacterial properties of the antibacterial polymer particles.
  • the antibacterial polymer particles of Examples 1 to 10 have high antibacterial properties and long-lasting antibacterial properties.
  • the antibacterial polymer particles of Comparative Example 1 have low antibacterial properties because they contain a crosslinked copolymer having no structural unit derived from a monofunctional monomer having an antibacterial group.
  • the antibacterial polymer particles of Comparative Examples 2, 4 and 5 have low antibacterial properties because the water absorption amount is 0.3 to 2.0 g / g.
  • the antibacterial polymer particles of Comparative Example 3 have low antibacterial sustainability because polyfunctional monomers are not used at the time of synthesis and they are composed of non-crosslinked copolymers.

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Abstract

本発明の一態様は、抗菌ポリマー粒子において、抗菌性基を有する単官能モノマー由来の構成単位と、多官能モノマー由来の構成単位を有する架橋コポリマーを含み、吸水量が３ｇ／ｇ以上である。

Description

抗菌ポリマー粒子、組成物及び物品
　本発明は、抗菌ポリマー粒子、抗菌ポリマー粒子を含む組成物及び抗菌ポリマー粒子を含む物品に関する。
　歯科分野において、歯科用コンポジットレジン等の歯科用組成物に抗菌性を付与するために、抗菌剤が添加されている。
　特許文献１には、無機フィラーの表面が、特定の構造式で示される化合物から選ばれる少なくとも１つの抗菌性重合性単量体を含む重合性単量体を重合した重合体で被覆される抗菌性フィラーが開示されている。
特開平１０－２５２１８号公報
　しかしながら、抗菌性及び抗菌性の持続性が不十分であるという問題がある。
　本発明の一態様は、抗菌性及び抗菌性の持続性が高い抗菌ポリマー粒子を提供することを目的とする。
　本発明の一態様は、抗菌ポリマー粒子において、抗菌性基を有する単官能モノマー由来の構成単位と、多官能モノマー由来の構成単位を有する架橋コポリマーを含み、吸水量が３ｇ／ｇ以上である。
　本発明の一態様によれば、抗菌性及び抗菌性の持続性が高い抗菌ポリマー粒子を提供することができる。
　次に、本発明を実施するための形態を説明する。
　［抗菌ポリマー粒子］
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子は、抗菌性基を有する単官能モノマー由来の構成単位と、多官能モノマー由来の構成単位を有する架橋コポリマーを含む。
　なお、単官能モノマーとは、重合性基を１個有するモノマーを意味し、多官能モノマーとは、重合性基を２個以上有するモノマーを意味する。
　重合性基としては、例えば、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基等が挙げられる。
　ここで、抗菌ポリマー粒子を合成する際に、抗菌性基を有するモノマーとして、抗菌性基を有する多官能モノマーのみを用いると、架橋コポリマーの架橋構造により、抗菌性基が拘束されるため、抗菌ポリマー粒子の抗菌性が低下する。
　また、抗菌ポリマー粒子を合成する際に、抗菌性基を有する単官能モノマー以外のモノマーとして、多官能モノマーを用いないと、抗菌ポリマー粒子が非架橋コポリマーで構成されるため、抗菌ポリマー粒子の抗菌性の持続性が低下する。
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子の吸水量は、３ｇ／ｇ以上であり、５ｇ／ｇ以上であることが好ましい。抗菌ポリマー粒子の吸水量が３ｇ／ｇ未満であると、抗菌ポリマー粒子の抗菌性が低下する。
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子の吸水量は、１５０ｇ／ｇ以下であることが好ましく、１０５ｇ／ｇ以下であることがさらに好ましい。本実施形態の抗菌ポリマー粒子の吸水量が１５０ｇ／ｇ以下であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子が表面に固定されている物品が強靭となることに加え、外観が良好となる。
　なお、ポリマー粒子とは、ポリマーの粒子を意味し、例えば、ポリマーにより表面が被覆されている無機粒子を含まない。
　抗菌性基を有する単官能モノマーは、抗菌性基を１個以上有する。
　抗菌性基としては、例えば、４級アンモニウム塩基等のカチオン性基、ビグアニド基等が挙げられる。これらの中でも、抗菌性の点で、４級アンモニウム塩基が好ましい。
　抗菌性基を有する単官能モノマーは、一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （ただし、Ｒ１は、メチル基又は水素原子であり、Ｘは、酸素原子又はイミノ基であり、Ｒ２は、炭素数１～２０のアルキレン基であり、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ５は、炭素数１～２０のアルキル基であり、Ｙ－は、塩化物イオン、ヨウ化物イオン、臭化物イオン又は硫酸メチルイオンである。）
で表される化合物であることが好ましい。
　抗菌性基を有する単官能モノマーの具体例としては、例えば、３－（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムクロライド、３－（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムメチルスルフェート、２－（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムメチルスルフェート等が挙げられる。
　上記以外の抗菌性基を有する単官能モノマーの具体例としては、例えば、化学式（２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　化学式（２）で表される化合物は、例えば、以下のようにして、合成することができる。
　まず、１－ブロモドデカン、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレートを量り取り、エタノールに溶解させた後、加熱還流する。次に、減圧濃縮により溶媒を除去した後、真空ポンプを用いて乾燥させ、白色泡状の粗生成物を得る。次に、ヘキサンを用いて、粗生成物を洗浄し、化学式（２）で表される化合物を得る。
　多官能モノマーは、抗菌性基を有していてもよいし、抗菌性基を有さなくてもよい。
　抗菌性基を有さない多官能モノマーとしては、例えば、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、ウレタンジメタクリレート（ＵＤＭＡ）、ビスフェノールＡジグリシジルメタクリレート（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、グリセリンジメタクリレート等が挙げられる。
　抗菌性基を有する多官能モノマーは、抗菌性基を１個以上有する。
　抗菌性基としては、例えば、４級アンモニウム塩基等のカチオン性基、ビグアニド基等が挙げられる。これらの中でも、抗菌性の点で、４級アンモニウム塩基が好ましい。
　抗菌性基を有する多官能モノマーとしては、例えば、化学式（３）、（４）で表される化合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　化学式（３）で表される化合物は、例えば、以下の工程１、２により、合成することができる。
　（工程１）
　アルゴン気流下、１－ブロモドデカンを脱水アセトンに添加した後、Ｎ－メチルジエタノールアミンを添加して昇温し、撹拌する。次に、生成物を放冷した後、減圧濃縮（濃縮乾固）させ、残渣を得る。次に、残渣にジエチルエーテルを添加した後、撹拌し、固体を得る。次に、ジエチルエーテルを用いて、固体を２回懸濁洗浄した後、乾燥させ、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルドデシルアンモニウムブロミドを得る。
　（工程２）
　アルゴン気流下、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルドデシルアンモニウムブロミド、メタクリル酸２－イソシアナトエチルを脱水アセトンに添加した後、室温で撹拌し、懸濁液を得る。次に、パスツールピペットを用いて、ジラウリン酸ジブチルスズを懸濁液に添加して昇温し、撹拌する。次に、生成物を放冷した後、減圧濃縮（濃縮乾固）させ、オイル状の残渣を得る。次に、残渣にヘプタンを添加した後、エバポレーターを用いて撹拌し、上澄みを廃棄する操作を実施する。次に、ジエチルエーテルを添加した後、エバポレーターを用いて撹拌し、上澄みを廃棄する操作を実施する。次に、アセトンを添加し、溶解させた後、減圧濃縮させ、化学式（３）で表される化合物を得る。
　化学式（４）で表される化合物は、例えば、以下のようにして、合成することができる。
　アルゴン気流下、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルドデシルアンモニウムブロミド、３－イソプロペニル－α，α－ジメチルベンジルイソシアネートを脱水アセトンに添加した後、室温で撹拌し、懸濁液を得る。次に、パスツールピペットを用いて、ジラウリン酸ジブチルスズを懸濁液に添加した後、昇温し、撹拌する。次に、生成物を放冷した後、減圧濃縮（濃縮乾固）させ、オイル状の残渣を得る。次に、残渣にジエチルエーテルを添加した後、エバポレーターを用いて撹拌し、上澄みを廃棄する操作を実施する。次に、ヘプタンを添加した後、エバポレーターを用いて撹拌し、上澄みを廃棄する操作を実施する。次に、ジエチルエーテルを添加した後、エバポレーターを用いて撹拌し、上澄みを廃棄する操作を実施した後、減圧濃縮させ、化学式（４）で表される化合物を得る。
　架橋コポリマーは、抗菌性基を有さない単官能モノマー由来の構成単位をさらに有していてもよい。
　抗菌性基を有さない単官能モノマーとしては、例えば、メトキシポリエチレングリコール＃４００メタクリレート、フェノキシエチレングリコールメタクリレート、２－メタクリロイルオキシエチルサクシネート等が挙げられる。
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子のメジアン径は、０．２～１１０μｍであることが好ましく、０．５～８０μｍであることがより好ましい。本実施形態の抗菌ポリマー粒子のメジアン径が０．２μｍ以上であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子の抗菌性がさらに向上し、１１０μｍ以下であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子の抗菌性の持続性がさらに向上する。
　［抗菌ポリマー粒子の製造方法］
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子の製造方法は、例えば、抗菌性基を有する単官能モノマーと、多官能モノマーを含むモノマー組成物を、重合開始剤の存在下、溶液重合する工程を含む。これにより、抗菌性基を有する単官能モノマー由来の構成単位と、多官能モノマー由来の構成単位を有する架橋コポリマーを含む抗菌ポリマー粒子が得られる。
　モノマー組成物中の抗菌性基を有する単官能モノマーの含有量は、５～９９質量％であることが好ましく、１０～９５質量％であることがより好ましい。モノマー組成物中の抗菌性基を有する単官能モノマーの含有量が５質量％以上であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子の抗菌性が向上し、９９質量％以下であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子の抗菌性の持続性が向上する。
　モノマー組成物中の多官能モノマーの含有量は、１～９５質量％であることが好ましく、５～９０質量％であることがより好ましい。モノマー組成物中の多官能モノマーの含有量が１質量％以上であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子の抗菌性の持続性が向上し、９５質量％以下であると、本実施形態の抗菌ポリマー粒子の抗菌性が向上する。
　重合開始剤としては、例えば、有機過酸化物、アゾ化合物等が挙げられる。
　溶液重合に用いる溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、アセトン、ベンゼン、酢酸メチル、酢酸エチル、トルエン、ヘキサン、水等が挙げられる。
　なお、モノマー組成物を溶液重合法以外の重合方法で重合してもよい。
　溶液重合法以外の重合方法としては、例えば、分散重合法、懸濁重合法、乳化重合法等が挙げられる。
　［抗菌ポリマー粒子の使用方法及び用途］
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子を物品の表面に固定すると、物品の表面に抗菌性が付与される。
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子が表面に固定されている物品としては、例えば、補綴物等の修復物、印象、義歯床等の歯科用品、コンタクトレンズ、カテーテル、インプラント、創傷被覆材、ステント等の医療用品、抗菌シート、まな板、便座、食器等の生活用品等が挙げられる。
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子が表面に固定されている物品の製造方法は、例えば、本実施形態の抗菌ポリマー粒子を含む組成物を成形する工程を含む。
　本実施形態の抗菌ポリマー粒子を含む組成物としては、例えば、歯科用コンポジットレジン、歯科用ボンディング材、歯科用コーティング剤、歯科用セメント、歯科用印象材、義歯床用材料等が挙げられる。
　［歯科用コンポジットレジン］
　本実施形態の歯科用コンポジットレジンは、本実施形態の抗菌ポリマー粒子以外に、酸基を有する（メタ）アクリレートと、酸基を有さない（メタ）アクリレートと、重合開始剤と、フィラーを含むことが好ましい。
　（酸基を有する（メタ）アクリレート）
　本明細書及び特許請求の範囲において、（メタ）アクリレートとは、メタクリロイルオキシ基及び／又はアクリロイルオキシ基（以下、（メタ）アクリロイルオキシ基という）を１個以上有する化合物（例えば、モノマー、オリゴマー、プレポリマー等）を意味する。
　酸基を有する（メタ）アクリレートは、リン酸基、チオリン酸基又はカルボキシル基を１個以上有することが好ましい。
　リン酸基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、ビス［２－（メタ）アクリロイルオキシエチル］ハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルフェニルハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルプロパン－２－ジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルプロパン－２－フェニルハイドロジェンホスフェート、ビス［５－｛２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニル｝ヘプチル］ハイドロジェンホスフェート等が挙げられる。
　チオリン酸基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンチオホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンチオホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンチオホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンチオホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンチオホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンチオホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンチオホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンチオホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１３－（メタ）アクリロイルオキシトリデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１４－（メタ）アクリロイルオキシテトラデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１５－（メタ）アクリロイルオキシペンタデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１７－（メタ）アクリロイルオキシヘプタデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１８－（メタ）アクリロイルオキシオクタデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１９－（メタ）アクリロイルオキシノナデシルジハイドロジェンチオホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシイコシルジハイドロジェンチオホスフェート等が挙げられる。
　カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸無水物、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリット酸無水物、１１－（メタ）アクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、１，４－ジ（メタ）アクリロイルオキシピロメリット酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルマレイン酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸等が挙げられる。
　なお、酸基を有する（メタ）アクリレートは、二種以上を併用してもよい。
　酸基を有する（メタ）アクリレートは、（メタ）アクリロイルオキシ基を２個以上有することが好ましい。これにより、修復部の表面の強度がさらに向上する。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の酸基を有する（メタ）アクリレートの含有量は、１～３０質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることがさらに好ましい。
　（酸基を有さない（メタ）アクリレート）
　酸基を有さない（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－メチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジル（メタ）アクリレート、ジ－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、１，３，５－トリス［１，３－ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ｝－２－プロポキシカルボニルアミノヘキサン］－１，３，５－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリアジン－２，４，６－トリオン、２，２－ビス［４－（３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）］フェニルプロパン、Ｎ，Ｎ’－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラメタクリレート、２，２’－ビス（４－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンと２－オキシパノンとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとからなるウレタンオリゴマーの（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとからなるウレタンオリゴマーの（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　酸基を有さない（メタ）アクリレートは、（メタ）アクリロイルオキシ基を２個以上有することが好ましい。これにより、修復部の表面の強度がさらに向上する。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の酸基を有さない（メタ）アクリレートの含有量は、０．５～９０質量％であることが好ましく、１０～６０質量％であることがさらに好ましい。
　（重合開始剤）
　重合開始剤としては、化学重合開始剤及び／又は光重合開始剤を用いることができる。
　化学重合開始剤は、酸化剤及び還元剤から構成される。
　化学重合開始剤を構成する酸化剤としては、例えば、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ｔ－ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート等の過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル、１，１’－アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、ジメチル２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）等のアゾ化合物、過酸化水素、過硫酸塩等が挙げられる。
　なお、酸化剤は、二種以上を併用してもよい。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の酸化剤の含有量は、０．００１～１０質量％であることが好ましく、０．０１～５質量％であることがさらに好ましい。
　化学重合開始剤を構成する還元剤としては、アミン化合物、スルフィン酸類、チオ尿素類、システイン類、アスコルビン酸類等を用いることができる。
　アミン化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、トリエタノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、トリエチルアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミン化合物、Ｎ－フェニルグリシン等が挙げられる。
　スルフィン酸類としては、例えば、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸リチウム、ベンゼンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルホニルクロライド、ｐ－トルエンスルホニルフルオライド、ｏ－トルエンスルホニルイソシアネート、ｐ－アセトアミドベンゼンスルフィン酸ナトリウム等が挙げられる。
　チオ尿素類としては、例えば、チオ尿素、エチレンチオ尿素、Ｎ－メチルチオ尿素、Ｎ－エチルチオ尿素、Ｎ－プロピルチオ尿素、Ｎ－ブチルチオ尿素、Ｎ－ラウリルチオ尿素、Ｎ－フェニルチオ尿素、Ｎ－シクロヘキシルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジプロピルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジラウリルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、Ｎ－アセチルチオ尿素、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素、１－アリル－３－（２－ヒドロキシエチル）－２－チオ尿素、１－（２－テトラヒドロフルフリル）－２－チオ尿素等が挙げられる。
　システイン類としては、例えば、システイン、システインメチル、システインエチル、Ｎ－メチルシステイン、Ｎ－エチルシステイン、Ｎ－アセチルシステイン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシステイン、Ｎ，Ｎ－ジエチルシステイン、Ｎ，Ｎ－ジアセチルシステイン、グルタチオン等が挙げられる。
　アスコルビン酸類としては、例えば、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸カリウム等が挙げられる。
　なお、還元剤は、二種以上を併用してもよい。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の還元剤の含有量は、０．００１～１０質量％であることが好ましく、０．０１～５質量％であることがさらに好ましい。
　光重合開始剤としては、ケトン系化合物、α－ジケトン系化合物、ケタール系化合物、アントラキノン系化合物、チオキサントン系化合物、ベンゾインアルキルエーテル系化合物、アシルホスフィンオキシド系化合物等を用いることができる。
　ケトン系化合物としては、例えば、ベンゾフェノン、ビス（４－ジメチルアミノフェニル）ケトン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられる。
　α－ジケトン系化合物としては、例えば、カンファーキノン、ベンジル、ジアセチル、アセナフテンキノン、９，１０－フェナントラキノン等が挙げられる。
　ケタール系化合物としては、例えば、ベンジルケタール、ジアセチルケタール、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジルビス（β－フェニルエチル）ケタール、ベンジルビス（２－メトキシエチル）ケタール、４，４’－ジメチル（ベンジルジメチルケタール）等が挙げられる。
　アントラキノン系化合物としては、例えば、アントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－クロロアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、１－ヒドロキシアントラキノン、１－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、１－ブロモアントラキノン等が挙げられる。
　チオキサントン系化合物としては、例えば、チオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－ニトロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、２－クロロ－７－トリフルオロメチルチオキサントン、チオキサントン－１０，１０－ジオキシド、チオキサントン－１０－オキシド、２－エチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロライド等が挙げられる。
　ベンゾインアルキルエーテル系化合物としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等が挙げられる。
　アシルホスフィンオキシド系化合物としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等が挙げられる。
　なお、光重合開始剤は、二種以上を併用してもよい。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の光重合開始剤の含有量は、０．００１～１０質量％であることが好ましく、０．０１～５質量％であることがさらに好ましい。
　（光重合促進剤）
　本実施形態の歯科用コンポジットレジンが光重合開始剤を含む場合、本実施形態の歯科用コンポジットレジンは、光重合促進剤をさらに含んでいてもよい。
　光重合促進剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、トリエタノールアミン、トリルジエタノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等の３級アミン、バルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３，５－トリエチルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸等のバルビツール酸誘導体等が挙げられる。
　なお、光重合促進剤は、二種以上を併用してもよい。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の光重合促進剤の含有量は、０．００１～５質量％であることが好ましく、０．０１～１質量％であることがさらに好ましい。
　（フィラー）
　フィラーは、有機フィラー及び無機フィラーのいずれであってもよいが、無機フィラーであることが好ましい。
　無機フィラーとしては、例えば、シリカ粉末、アルミナ粉末、ガラス粉末（例えば、バリウムガラス粉末、ストロンチウムガラス粉末）等が挙げられる。
　無機フィラーは、必要に応じて、シランカップリング剤等の表面処理剤で処理されていてもよい。
　なお、フィラーは、二種以上を併用してもよい。
　（他の成分）
　本実施形態の歯科用コンポジットレジンは、重合禁止剤等をさらに含んでいてもよい。
　重合禁止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、２，６－ｔ－ブチル－２，４－キシレノール等が挙げられる。
　なお、重合禁止剤は、二種以上を併用してもよい。
　本実施形態の歯科用コンポジットレジン中の重合禁止剤の含有量は、０．００１～１質量％であることが好ましく、０．０１～０．１質量％であることがさらに好ましい。
　以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、実施例に限定されるものではない。
　［抗菌性基を有する単官能モノマー］
　抗菌性基を有する単官能モノマーとして、以下のモノマーを用いた。
　Ａ：メタクリル酸ジメチルアミノエチルメチルクロライド塩（三菱ケミカル製）
　Ｂ：３－（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムクロライド（ＭＣＣユニテック製）
　［多官能モノマー］
　多官能モノマーとして、以下のモノマーを用いた。
　Ｃ：化学式（３）で表される化合物
　Ｅ：ジエチレングリコールジメタクリレート（東京化成工業製）
　［抗菌性基を有さない単官能モノマー］
　抗菌性基を有さない単官能モノマーとして、以下のモノマーを用いた。
　Ｄ：メトキシポリエチレングリコール＃４００メタクリレート（新中村化学工業製）
　［実施例１～１０、比較例１～５］
　表１に示す配合量［質量％］で配合したモノマー組成物を、溶媒に溶解させた後、重合開始剤を添加し、窒素雰囲気下、撹拌しながら、昇温し、重合した。このとき、生成した抗菌ポリマーが一定の分子量を超えると、溶媒中に析出し、抗菌ポリマー粒子となった。次に、溶媒を除去し、抗菌ポリマー粒子を得た。
　なお、抗菌ポリマー粒子の吸水量、メジアン径が所望の値になるように、重合条件を適宜調整した。
　次に、抗菌ポリマー粒子の吸水量、メジアン径を測定した。
　［吸水量］
　ＪＩＳ　Ｋ　７２２３－１９９６　高吸水性樹脂の吸水量試験方法に従い、抗菌ポリマー粒子の（単位質量あたりの）吸水量［ｇ／ｇ］を測定した。
　なお、抗菌ポリマー粒子の粒径が小さく、２５５メッシュからの抗菌ポリマー粒子の漏れが著しい場合は、２５５メッシュの代わりに、５２１メッシュを用いた。
　また、試験液として、脱イオン水を用い、浸漬時間を３時間とした。
　［メジアン径］
　レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９６０Ｖ２　乾式測定ユニット（ＨＯＲＩＢＡ製）を用い、抗菌ポリマー粒子のメジアン径を測定した。
　次に、抗菌ポリマー粒子の抗菌性、抗菌性の持続性を評価した。
　［抗菌性］
　＜試験片１の作製＞
　ビスフェノールＡジグリシジルメタクリレート６０質量部、トリエチレングリコールジメタクリレート２０質量部、ネオペンチルグリコールジメタクリレート２０質量部を混合して、モノマー組成物を得た。
　モノマー組成物１００質量部に対して、充填剤（メジアン径０．４μｍの３－グリシジルオキシトリメトキシシランにより表面処理されているフルオロアルミノシリケートガラスフィラー）１５０質量部、（±）－カンファーキノン０．２質量部、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル０．５質量部、抗菌ポリマー粒子１５質量部を添加し、メノウ乳鉢で均一なペーストになるまで混練した後、真空下で脱泡し、コンポジットレジンを得た。
　コンポジットレジンを歯科用光照射器で硬化させた後、試験面を＃４０００の耐水研磨紙で研磨し、試験片１とした。
　＜試験片２の作製＞
　ポリプロピレンペレット９５質量部、抗菌ポリマー粒子５質量部を１８０℃で混合した後、押し出し成形し、試験片２とした。
　＜抗菌性の評価試験＞
　ＪＩＳ　Ｚ　２８０１：２０１２　抗菌加工製品－抗菌性試験方法・抗菌効果に従い、試験片１、２の抗菌性を評価した。
　なお、試験菌として、Ｓ．ｍｕｔａｎｓ菌を用いた。
　また、試験片１、２に試験菌を播種する際の培地として、より過酷な状況でも抗菌性を発揮させることを想定して、１／５００ブイヨン培地の代わりに、１／１０ＢＨＩ培地を用いた。
　抗菌性の判定基準は、以下の通りである。
　優：抗菌活性値が４以上である場合
　良：抗菌活性値が２以上４未満である場合
　不可：抗菌活性値が２未満である場合
　［抗菌性の持続性］
　試験片１、２を中性のリン酸緩衝液に１ヵ月間浸漬した後、＜抗菌性の評価試験＞と同様にして、抗菌性を評価した。
　表１に、抗菌ポリマー粒子の抗菌性、抗菌性の持続性の評価結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 　表１から、実施例１～１０の抗菌ポリマー粒子は、抗菌性及び抗菌性の持続性が高いことがわかる。
　これに対して、比較例１の抗菌ポリマー粒子は、抗菌性基を有する単官能モノマー由来の構成単位を有さない架橋コポリマーを含むため、抗菌性が低い。
　比較例２、４、５の抗菌ポリマー粒子は、吸水量が０．３～２．０ｇ／ｇであるため、抗菌性が低い。
　比較例３の抗菌ポリマー粒子は、合成時に多官能モノマーが用いられておらず、非架橋コポリマーで構成されているため、抗菌性の持続性が低い。
　本願は、日本特許庁に２０１９年７月１２日に出願された基礎出願２０１９－１３０２２８号の優先権を主張するものであり、その全内容を参照によりここに援用する。

Claims (6)

  1. 　抗菌性基を有する単官能モノマー由来の構成単位と、多官能モノマー由来の構成単位を有する架橋コポリマーを含み、
    　吸水量が３ｇ／ｇ以上である、抗菌ポリマー粒子。
  2. 　メジアン径が０．２～１１０μｍである、請求項１に記載の抗菌ポリマー粒子。
  3. 　前記抗菌性基を有する単官能モノマーは、一般式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （ただし、Ｒ１は、メチル基又は水素原子であり、Ｘは、酸素原子又はイミノ基であり、Ｒ２は、炭素数１～２０のアルキレン基であり、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ５は、炭素数１～２０のアルキル基であり、Ｙ－は、塩化物イオン、ヨウ化物イオン、臭化物イオン又は硫酸メチルイオンである。）
    で表される化合物である、請求項１に記載の抗菌ポリマー粒子。
  4. 　請求項１に記載の抗菌ポリマー粒子を含む、組成物。
  5. 　歯科用コンポジットレジンである、請求項４に記載の組成物。
  6. 　請求項１に記載の抗菌ポリマー粒子を含む、物品。
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