JP7074842B2 - 歯科用充填材及び歯科用重合性組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、歯科用充填材及び歯科用重合性組成物に関する。
従来、歯科用修復材には、硬化体の機械的強度を向上させるために、シリカ、バリウムガラス等の無機充填材が配合されている。
しかしながら、無機充填材が配合されている歯科用修復材は、硬化体の滑沢性が不十分であった。
例えば、特許文献１には、メタクリロイル基を有するシランカップリング剤で無機充填材を表面処理した後、（メタ）アクリレートと反応させて製造されている歯科用充填材が開示されている。
しかしながら、歯科用修復材の操作性と、歯科用修復材の硬化体の滑沢性及び曲げ強度を両立させることができないという問題があった。
本発明の一態様は、歯科用修復材の操作性と、歯科用修復材の硬化体の滑沢性及び曲げ強度を両立させることが可能な歯科用充填材を提供することを目的とする。
本発明の一態様は、歯科用充填材において、エポキシ基を有するシランカップリング剤で無機充填材を表面処理した後、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドを含む組成物と開環反応させて製造されている。
本発明の他の一態様は、歯科用充填材において、エポキシ基を有するシランカップリング剤と、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドとを含む組成物と、無機充填材を反応させて製造されている。
本発明の一態様によれば、歯科用修復材の硬化体の滑沢性及び曲げ強度を両立させることが可能な歯科用充填材を提供する。
以下、本発明を実施するための形態について説明する。本発明は、下記の実施形態に限定されることはなく、特許請求の範囲に記載された範囲を逸脱することなく、下記の実施形態に種々の変形及び置換を加えることができる。
＜歯科用充填材の製造方法＞
以下、本実施形態の歯科用充填材の製造方法を説明する。
以下、本実施形態の歯科用充填材の製造方法を説明する。
まず、エポキシ基を有するシランカップリング剤で無機充填材を表面処理し、無機充填材の表面にエポキシ基を導入する。
無機充填材を構成する材料としては、例えば、シリカ、バリウムガラス、フルオロアルミノシリケートガラス等が挙げられる。
無機充填材の平均粒径は、０．００５～５μｍであることが好ましく、０．０５～０．５μｍであることがさらに好ましい。
エポキシ基を有するシランカップリング剤は、一般式
で表される化合物であることが好ましい。
エポキシ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
なお、シランカップリング剤は、エポキシ基を２個以上有していてもよい。
エポキシ基を有するシランカップリング剤で無機充填材を表面処理する際には、公知の表面処理方法を用いることができる。
次に、エポキシ基が表面に導入されている無機充填材を、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドを含むエポキシ組成物と開環反応させて、歯科用充填材を得ることができる。このとき、得られる歯科用充填材の表面には、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシド由来の（メタ）アクリロイル基が残存している。
ここで、歯科用重合性組成物に配合するのに適した粒径に調整するために、必要に応じて、歯科用充填材を粉砕してもよい。
歯科用充填材を粉砕する際には、公知の粉砕機を用いることができる。
本明細書及び特許請求の範囲において、（メタ）アクリロイル基とは、メタクリロイル基及び／又はアクリロイル基を意味する。
（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドとしては、例えば、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのメタクリル酸付加物、ビスフェノールＥジグリシジルエーテルのメタクリル酸付加物、３，４－エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート等が挙げられる。
（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドは、一般式
で表される化合物であることが好ましい。
Ｘにおける２価の有機基の具体例を以下に示す。
なお、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドは、（メタ）アクリロイル基及び／又はエポキシ基を２個以上有していてもよい。
ここで、エポキシ組成物は、無機充填材の表面に導入されているエポキシ基と開環反応することが可能であれば、特に限定されない。
エポキシ組成物は、公知の開環反応開始剤を含むことが好ましい。
開環反応開始剤としては、エポキシ基を開環することが可能であれば、特に限定されないが、例えば、アミン類（第一級、第二級、第三級アミン、芳香族アミン、アミン錯体等）、ポリアミド樹脂、イミダゾール類、ポリメルカプタン類、酸無水物類、有機酸ヒドラジド類等が挙げられる。これらの中でも、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン、２，２’－ジアミノジエチルアミン、ビス（４－アミノフェニル）スルホン、無水フタル酸等が好ましい。
エポキシ組成物は、（メタ）アクリロイル基を有しないエポキシドをさらに含んでいてもよい。これにより、歯科用充填材をより容易に作製することができる。
なお、（メタ）アクリロイル基を有しないエポキシドは、エポキシ基を２個以上有していてもよい。
（メタ）アクリロイル基を有しないエポキシドとしては、例えば、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン等が挙げられる。
表面にシラノール基が存在する無機充填材を用いる場合の歯科用充填材の表面は、例えば、一般式
で表される構造を有する。ここで、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシド及び（メタ）アクリロイル基を有しないエポキシドの共重合体における（メタ）アクリロイル基を有するエポキシド及び（メタ）アクリロイル基を有しないエポキシドの結合順序は、特に限定されない。
（メタ）アクリロイル基を有するエポキシド及び（メタ）アクリロイル基を有しないエポキシドの共重合体としては、例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体等が挙げられる。
なお、歯科用充填材を製造する際に、エポキシ基を有するシランカップリング剤と、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドとを含む組成物と、無機充填材を反応させてもよい。
また、歯科用充填材を、必要に応じて、（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤で表面処理して、無機充填材の表面に（メタ）アクリロイル基をさらに導入してもよい。これにより、後述する歯科用重合性組成物の硬化体の曲げ強度がさらに向上する。
＜歯科用充填材＞
本実施形態の歯科用充填材は、本実施形態の歯科用充填材の製造方法により製造されている。
本実施形態の歯科用充填材は、本実施形態の歯科用充填材の製造方法により製造されている。
歯科用充填材中の無機充填材の含有量は、４０～９５質量％であることが好ましく、６０～８０質量％であることがさらに好ましい。歯科用充填材中の無機充填材の含有量が２０質量％以上であると、後述する歯科用重合性組成物の硬化体の曲げ強度が向上し、９５質量％以下であると、歯科用重合性組成物の操作性が向上する。
本実施形態の歯科用充填材が（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤で表面処理されている場合の歯科用充填材中の（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤の含有量は、０．１～２０質量％であることが好ましく、０．５～１０質量％であることがさらに好ましい。歯科用充填材中の（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤の含有量が０．１質量％以上２０質量％以下であると、歯科用重合性組成物の硬化体の曲げ強度がさらに向上する。
＜歯科用重合性組成物＞
本実施形態の歯科用重合性組成物は、本実施形態の歯科用充填材と、（メタ）アクリレートを含み、必要に応じて、重合開始剤、本実施形態の歯科用充填材以外の充填材、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料等をさらに含んでいてもよい。
本実施形態の歯科用重合性組成物は、本実施形態の歯科用充填材と、（メタ）アクリレートを含み、必要に応じて、重合開始剤、本実施形態の歯科用充填材以外の充填材、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料等をさらに含んでいてもよい。
本明細書及び特許請求の範囲において、（メタ）アクリレートとは、（メタ）アクリロイルオキシ基を１個以上有する化合物（例えば、モノマー、マクロモノマー）を意味する。
＜（メタ）アクリレート＞
（メタ）アクリレートとしては、特に限定されないが、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－メチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジル（メタ）アクリレート、ジ－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、１，３，５－トリス［１，３－ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ｝－２－プロポキシカルボニルアミノヘキサン］－１，３，５－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリアジン－２，４，６－トリオン、２，２－ビス－４－（３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）－フェニルプロパン、Ｎ，Ｎ’－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラメタクリレート、２，２’－ビス（４－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンと２－オキシパノンとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとからなるウレタンオリゴマーの（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとからなるウレタンオリゴマーの（メタ）アクリレート等が挙げられる。
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歯科用重合性組成物中の（メタ）アクリレートの含有量は、０．５～７０質量％であることが好ましく、１０～６０質量％であることがさらに好ましい。歯科用重合性組成物中の（メタ）アクリレートの含有量が０．５質量％以上であることにより、歯科用重合性組成物の硬化体の機械的強度が向上し、７０質量％以下であることにより、その他の成分の含有量を確保することができ、歯科用重合性組成物としての性能が向上する。
（メタ）アクリレートとして、（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤を使用することもできる。
（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤としては、特に限定されないが、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルエチルジエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
歯科用重合性組成物中の（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤の含有量は、０．５～１０質量％であることが好ましく、１．５～５質量％であることがさらに好ましい。歯科用重合性組成物中の（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤の含有量が０．５質量％以上であることにより、歯科用重合性組成物の硬化体の機械的強度が向上し、１０質量％以下であることにより、その他の成分の含有量を確保することができ、歯科用重合性組成物としての性能が向上する。
＜重合開始剤＞
本実施形態の歯科用重合性組成物は、重合開始剤をさらに含んでいてもよい。
本実施形態の歯科用重合性組成物は、重合開始剤をさらに含んでいてもよい。
重合開始剤としては、化学重合開始剤及び／又は光重合開始剤を用いることができるが、光重合開始剤を用いることが好ましい。
＜光重合開始剤＞
光重合開始剤としては、特に限定されないが、ケトン系化合物、α－ジケトン系化合物、ケタール系化合物、アントラキノン系化合物、チオキサントン系化合物、ベンゾインアルキルエーテル系化合物、アシルホスフィンオキシド系化合物等が挙げられる。
光重合開始剤としては、特に限定されないが、ケトン系化合物、α－ジケトン系化合物、ケタール系化合物、アントラキノン系化合物、チオキサントン系化合物、ベンゾインアルキルエーテル系化合物、アシルホスフィンオキシド系化合物等が挙げられる。
ケトン系化合物としては、例えば、ベンゾフェノン、ビス（４－ジメチルアミノフェニル）ケトン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられる。
α－ジケトン系化合物としては、例えば、カンファーキノン、ベンジル、ジアセチル、アセナフテンキノン、９，１０－フェナントラキノン等が挙げられる。
ケタール系化合物としては、例えば、ベンジルケタール、ジアセチルケタール、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジルビス（β－フェニルエチル）ケタール、ベンジルビス（２－メトキシエチル）ケタール、４，４’－ジメチル（ベンジルジメチルケタール）等が挙げられる。
アントラキノン系化合物としては、例えば、アントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－クロロアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、１－ヒドロキシアントラキノン、１－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、１－ブロモアントラキノン等が挙げられる。
チオキサントン系化合物としては、例えば、チオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－ニトロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、２－クロロ－７－トリフルオロメチルチオキサントン、チオキサントン－１０，１０－ジオキシド、チオキサントン－１０－オキシド、２－エチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロライド等が挙げられる。
ベンゾインアルキルエーテル系化合物としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等が挙げられる。
アシルホスフィンオキシド系化合物としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等が挙げられる。
歯科用重合性組成物中の光重合開始剤の含有量は、０．１～１０質量％であることが好ましく、０．２～５質量％であることがさらに好ましい。歯科用重合性組成物中の光重合開始剤の含有量が０．１質量％以上であることにより、歯科用重合性組成物の硬化体の機械的強度が向上し、１０質量％以下であることにより、歯科用重合性組成物の保存安定性が向上する。
なお、重合開始剤として、光重合開始剤を用いる場合、光重合促進剤を併用してもよい。
＜光重合促進剤＞
光重合促進剤としては、特に限定されないが、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、トリエタノールアミン、トリルジエタノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等の３級アミン、バルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３，５－トリエチルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸等のバルビツール酸誘導体等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
光重合促進剤としては、特に限定されないが、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、トリエタノールアミン、トリルジエタノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等の３級アミン、バルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３，５－トリエチルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸等のバルビツール酸誘導体等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
歯科用重合性組成物中の光重合促進剤の含有量は、０．１～５質量％であることが好ましく、０．２～１質量％であることがさらに好ましい。歯科用重合性組成物中の光重合促進剤の含有量が０．１質量％以上５質量％以下であると、歯科用重合性組成物の重合効率がさらに向上する。
＜本実施形態の歯科用充填材以外の充填材＞
本実施形態の歯科用充填材以外の充填材としては、有機充填材及び／又は無機充填材を用いることができるが、無機充填材を用いることが好ましい。
本実施形態の歯科用充填材以外の充填材としては、有機充填材及び／又は無機充填材を用いることができるが、無機充填材を用いることが好ましい。
無機充填材としては、特に限定されないが、シリカ粉末、アルミナ粉末、ガラス粉末（例えば、バリウムガラス粉末、フルオロアルミノシリケートガラス粉末）等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
無機充填材は、必要に応じて、シランカップリング剤で表面処理されていてもよい。
歯科用重合性組成物中の上記充填材の含有量は、０．１～２０質量％であることが好ましく、０．５～１０質量％であることがさらに好ましい。歯科用重合性組成物中の上記充填材の含有量が０．１質量％以上２０質量％以下であると、歯科用重合性組成物の硬化体の機械的強度がさらに向上する。
＜歯科用重合性組成物の用途＞
本実施形態の歯科用重合性組成物の用途としては、特に限定されないが、歯科用修復材、歯科用セメント等が挙げられる。これらの中でも、歯科用修復材が好ましい。
本実施形態の歯科用重合性組成物の用途としては、特に限定されないが、歯科用修復材、歯科用セメント等が挙げられる。これらの中でも、歯科用修復材が好ましい。
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は実施例に限定されない。なお、部は、質量部を意味する。
［実施例１］
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有するエポキシドとしての、ＢＡＥＭ－５０（ケーエスエム製）５０部、メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有するエポキシドとしての、ＢＡＥＭ－５０（ケーエスエム製）５０部、メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
（充填材３の作製）
無機充填材としての、平均粒径０．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラー１００部に対し、エポキシ基を有するシランカップリング剤としての、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＰＳ）５部、蒸留水１部、酢酸０．１部の混合液を加え、３０分間混練した後、８０℃で３時間乾燥させ、エポキシ基が表面に導入されている充填材１を得た。
無機充填材としての、平均粒径０．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラー１００部に対し、エポキシ基を有するシランカップリング剤としての、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＰＳ）５部、蒸留水１部、酢酸０．１部の混合液を加え、３０分間混練した後、８０℃で３時間乾燥させ、エポキシ基が表面に導入されている充填材１を得た。
７５部の充填材１、２５部のエポキシ組成物を混練し、充填材用ペーストを得た。
充填材用ペーストを、大気中、８０℃で２日間加熱して開環反応させた後、粉砕し、平均粒径が１０μｍの充填材２を得た。
１００部の充填材２に対し、メタクリロイル基を有するシランカップリング剤としての、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＭＰＳ）１０部、蒸留水２部、酢酸０．２部の混合液を加え、３０分間混練した後、８０℃で３時間乾燥させ、充填材３を得た。
（充填材４の作製）
平均粒径０．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラー１００部に対し、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＭＰＳ）５部、蒸留水１部、酢酸０．１部の混合液を加え、３０分間混練した後、８０℃で３時間乾燥させ、充填材４を得た。
平均粒径０．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラー１００部に対し、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＭＰＳ）５部、蒸留水１部、酢酸０．１部の混合液を加え、３０分間混練した後、８０℃で３時間乾燥させ、充填材４を得た。
（モノマー組成物の作製）
２，２－ビス［４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）５０部、ネオペンチルグリコールジメタクリレート（ＮＰＧ）５０部、光重合開始剤としての、（±）－カンファーキノン（ＣＱ）０．５部、光重合促進剤としての、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル（ＤＭＡＢＥ）０．５部を混合し、モノマー組成物を得た。
２，２－ビス［４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）５０部、ネオペンチルグリコールジメタクリレート（ＮＰＧ）５０部、光重合開始剤としての、（±）－カンファーキノン（ＣＱ）０．５部、光重合促進剤としての、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル（ＤＭＡＢＥ）０．５部を混合し、モノマー組成物を得た。
（歯科用修復材の作製）
４０部の充填材３、モノマー組成物２０部、平均粒径０．０１６μｍのアエロジル（登録商標）Ｒ９７２（日本アエロジル製）１部、３９部の充填材４を混練した後、真空下で脱泡し、ペースト状の歯科用修復材を得た。
４０部の充填材３、モノマー組成物２０部、平均粒径０．０１６μｍのアエロジル（登録商標）Ｒ９７２（日本アエロジル製）１部、３９部の充填材４を混練した後、真空下で脱泡し、ペースト状の歯科用修復材を得た。
［実施例２、３］
充填材３を作製する際に、ＭＰＳの添加量を、それぞれ１部、１５部に変更した以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
充填材３を作製する際に、ＭＰＳの添加量を、それぞれ１部、１５部に変更した以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例４］
充填材１を作製する際に、エポキシ基を有するシランカップリング剤として、８－グリシジルオキシオクチルトリメトキシシラン（ＧＯＳ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
充填材１を作製する際に、エポキシ基を有するシランカップリング剤として、８－グリシジルオキシオクチルトリメトキシシラン（ＧＯＳ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例５］
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有するエポキシドとしての、ＢＡＥＭ－５０（ケーエスエム製）３０部、メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン（Ｂｉｓ－ＧＰＰ）２０部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有するエポキシドとしての、ＢＡＥＭ－５０（ケーエスエム製）３０部、メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン（Ｂｉｓ－ＧＰＰ）２０部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
得られたエポキシ組成物を用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例６］
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有するエポキシドとしての、ＢＡＥＭ－５０（ケーエスエム製）１０部、メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン（Ｂｉｓ－ＧＰＰ）４０部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有するエポキシドとしての、ＢＡＥＭ－５０（ケーエスエム製）１０部、メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン（Ｂｉｓ－ＧＰＰ）４０部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
得られたエポキシ組成物を用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例７］
充填材１を作製する際に、無機充填材の添加量を８０部に変更すると共に、充填材用ペーストを作製する際に、エポキシ組成物の添加量を１５部に変更した以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
充填材１を作製する際に、無機充填材の添加量を８０部に変更すると共に、充填材用ペーストを作製する際に、エポキシ組成物の添加量を１５部に変更した以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例８］
充填材１を作製する際に、無機充填材として、平均粒径１．０μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラーを用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
充填材１を作製する際に、無機充填材として、平均粒径１．０μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラーを用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例９］
エポキシ組成物を作製する際に、メタクリロイル基を有するエポキシドとして、ＢＥＥＭ－５０（ケーエスエム製）を用いた以外は、実施例５と同様にして、歯科用修復材を得た。
エポキシ組成物を作製する際に、メタクリロイル基を有するエポキシドとして、ＢＥＥＭ－５０（ケーエスエム製）を用いた以外は、実施例５と同様にして、歯科用修復材を得た。
［実施例１０］
（充填材２’の作製）
平均粒径０．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラー７１．４部、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＰＳ）３．６部、２５部のエポキシ組成物を混練し、充填材用ペーストを得た。
（充填材２’の作製）
平均粒径０．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラスフィラー７１．４部、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＰＳ）３．６部、２５部のエポキシ組成物を混練し、充填材用ペーストを得た。
充填材用ペーストを、大気中、８０℃で２日間加熱して開環反応させた後、粉砕し、平均粒径が１０μｍの充填材２’を得た。
充填材２の代わりに、充填材２’を用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［比較例１］
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン（Ｂｉｓ－ＧＰＰ）５０部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
（エポキシ組成物の作製）
メタクリロイル基を有しないエポキシドとしての、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニルフェニル）プロパン（Ｂｉｓ－ＧＰＰ）５０部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル１５００ＮＰ（共栄社化学製）５０部、開環反応開始剤としての、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－ジアミノプロパン（ＤＥＤＡＰ）７部を混合し、エポキシ組成物を得た。
得られたエポキシ組成物を用いた以外は、実施例１と同様にして、歯科用修復材を得た。
［比較例２］
（モノマー組成物の作製）
２，２－ビス［４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）５０部、ネオペンチルグリコールジメタクリレート（ＮＰＧ）５０部、重合開始剤としての、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）０．５部を混合し、モノマー組成物を得た。
（モノマー組成物の作製）
２，２－ビス［４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）５０部、ネオペンチルグリコールジメタクリレート（ＮＰＧ）５０部、重合開始剤としての、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）０．５部を混合し、モノマー組成物を得た。
（充填材２”の作製）
７５部の充填材１、２５部のモノマー組成物を混練し、充填材用ペーストを得た。
７５部の充填材１、２５部のモノマー組成物を混練し、充填材用ペーストを得た。
充填材用ペーストを、大気中、８０℃で２日間加熱して重合した後、粉砕し、平均粒径が１０μｍの充填材２”を得た。
充填材２の代わりに、充填材２”を用いた以外は、実施例３と同様にして、歯科用修復材を得た。
次に、歯科用修復材の操作性と、歯科用修復材の硬化体の曲げ強度及び滑沢性を評価した。
［操作性］
３７℃、１００％ＲＨの環境下、１級窩洞の模型に歯科用修復材を充填することで、操作性を評価した。なお、以下の基準で、操作性を判定した。
３７℃、１００％ＲＨの環境下、１級窩洞の模型に歯科用修復材を充填することで、操作性を評価した。なお、以下の基準で、操作性を判定した。
優：歯科用修復材のペタつきやパサつきが特に少なく、特に充填しやすい場合
良：歯科用修復材のペタつきやパサつきが少なく、充填しやすい場合
不可：歯科用修復材のベタつきやパサつきが強く、充填しにくい場合
［硬化体の曲げ強度］
２５ｍｍ×２ｍｍ×２ｍｍの直方体の金型に歯科用修復材を充填し、両面をガラス板で圧接した後、光重合照射器Ｇ－ライトプリマ（ジーシー製）を用いて、表面に対して、１０秒間ずつ９ヶ所に光を照射し、歯科用修復材を硬化させた。次に、表面と同様にして、裏面に対しても、光を照射した後、金型から取り出し、硬化体を得た。
良：歯科用修復材のペタつきやパサつきが少なく、充填しやすい場合
不可：歯科用修復材のベタつきやパサつきが強く、充填しにくい場合
［硬化体の曲げ強度］
２５ｍｍ×２ｍｍ×２ｍｍの直方体の金型に歯科用修復材を充填し、両面をガラス板で圧接した後、光重合照射器Ｇ－ライトプリマ（ジーシー製）を用いて、表面に対して、１０秒間ずつ９ヶ所に光を照射し、歯科用修復材を硬化させた。次に、表面と同様にして、裏面に対しても、光を照射した後、金型から取り出し、硬化体を得た。
３７℃の水中に硬化体を２４時間浸漬した後、曲げ試験を実施した。具体的には、曲げ強さ試験装置オートグラフ（島津製作所製）を用いて、支点間距離２０ｍｍ、クロスヘッドスピード１ｍｍ／ｍｉｎの条件で、曲げ試験を実施した。このとき、５個の硬化体の曲げ強度を測定し、その平均値を求めた。
［硬化体の滑沢性］
リング状の型に歯科用修復材を充填した後、両面にカバーガラスを置き、ガラス板で圧接した後、光重合照射器Ｇ－ライトプリマ（ジーシー製）を用いて、表面に対して、１０秒間ずつ９ヶ所に光を照射し、歯科用修復材を硬化させた。次に、表面と同様にして、裏面に対しても、光を照射した後、金型から取り出し、直径１５ｍｍ、厚さ１．０ｍｍの硬化体を得た。
リング状の型に歯科用修復材を充填した後、両面にカバーガラスを置き、ガラス板で圧接した後、光重合照射器Ｇ－ライトプリマ（ジーシー製）を用いて、表面に対して、１０秒間ずつ９ヶ所に光を照射し、歯科用修復材を硬化させた。次に、表面と同様にして、裏面に対しても、光を照射した後、金型から取り出し、直径１５ｍｍ、厚さ１．０ｍｍの硬化体を得た。
耐水研磨紙４０００番で硬化体を研磨した後、ダイヤシャイン（ジーシー製）を用いて、３０秒間仕上げ研磨し、表面の光沢度を目視により評価した。なお、以下の基準で、滑沢性を判定した。
優：硬化体の表面の光沢度が特に優れる場合
良：硬化体の表面の光沢度が優れる場合
不可：硬化体の表面の光沢度が劣る場合
表１に、歯科用修復材の操作性と、歯科用修復材の硬化体の曲げ強度及び滑沢性の評価結果を示す。
良：硬化体の表面の光沢度が優れる場合
不可：硬化体の表面の光沢度が劣る場合
表１に、歯科用修復材の操作性と、歯科用修復材の硬化体の曲げ強度及び滑沢性の評価結果を示す。
これに対して、比較例１の歯科用修復材は、エポキシ組成物が（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドを含まないため、操作性と、硬化体の曲げ強度及び滑沢性が低い。
また、比較例２の歯科用修復材は、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドを含むエポキシ組成物が用いられていないため、操作性と、硬化体の曲げ強度が低い。
本願は、日本特許庁に２０１８年３月２９日に出願された基礎出願２０１８－０６５６７１号の優先権を主張するものであり、その全内容を参照によりここに援用する。
Claims (6)
- エポキシ基を有するシランカップリング剤で無機充填材を表面処理した後、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドを含む組成物と開環反応させて製造されている歯科用充填材。
- エポキシ基を有するシランカップリング剤と、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシドとを含む組成物と、無機充填材を反応させて製造されている歯科用充填材。
- 請求項１に記載の歯科用充填材と、
（メタ）アクリレートを含む歯科用重合性組成物。 - 歯科用修復材である請求項３に記載の歯科用重合性組成物。
- 請求項２に記載の歯科用充填材と、
（メタ）アクリレートを含む歯科用重合性組成物。 - 歯科用修復材である請求項５に記載の歯科用重合性組成物。
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