WO2021002232A1 - 樹脂組成物、成形体、飛行機用内装材および飛行機 - Google Patents

樹脂組成物、成形体、飛行機用内装材および飛行機 Download PDF

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WO2021002232A1
WO2021002232A1 PCT/JP2020/024357 JP2020024357W WO2021002232A1 WO 2021002232 A1 WO2021002232 A1 WO 2021002232A1 JP 2020024357 W JP2020024357 W JP 2020024357W WO 2021002232 A1 WO2021002232 A1 WO 2021002232A1
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WO
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resin composition
boron
aromatic polysulfone
group
molded product
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PCT/JP2020/024357
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English (en)
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Inventor
智 久世
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住友化学株式会社
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B64—AIRCRAFT; AVIATION; COSMONAUTICS
    • B64C—AEROPLANES; HELICOPTERS
    • B64C1/00—Fuselages; Constructional features common to fuselages, wings, stabilising surfaces or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B64—AIRCRAFT; AVIATION; COSMONAUTICS
    • B64D—EQUIPMENT FOR FITTING IN OR TO AIRCRAFT; FLIGHT SUITS; PARACHUTES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF POWER PLANTS OR PROPULSION TRANSMISSIONS IN AIRCRAFT
    • B64D11/00—Passenger or crew accommodation; Flight-deck installations not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38—Boron-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00—Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02—Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/10—Organic substances; Dispersions in organic carriers
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F3/00—Shielding characterised by its physical form, e.g. granules, or shape of the material

Definitions

  • the present invention relates to a resin composition, a molded product, an interior material for an airplane, and an airplane.
  • Secondary cosmic rays are absorbed by the atmosphere and attenuated before reaching the ground. It is known that the intensity of secondary cosmic rays has a maximum at 15 to 20 km above the ground.
  • the flight altitude of airplanes such as freighters and passenger planes is about 8000m to 12000m (8km to 12km) from the ground, which is close to the altitude at which the intensity of secondary cosmic rays shows the maximum.
  • Airplane crews and passengers flying at such altitudes are exposed to cosmic rays that are nearly 100 times stronger than the ground in an airplane in flight.
  • radiation exposure of airplane crew members has become a problem, especially for crew members who continuously board airplanes, because the accumulated value of the exposure dose becomes large.
  • a material for radiation shielding a material in which a boron-containing nanomaterial such as a boron nitride nanotube is dispersed in a polymer material is known (see Patent Document 1).
  • the conventional radiation shielding material has a low radiation shielding rate, and improvement has been required.
  • the radiation that contributes most to the exposure at the flight altitude of an airplane is the neutron beam, which is thought to account for about half of the radiation dose to be exposed. Therefore, there has been a demand for a material that is suitable as a material for an airplane and that can effectively shield neutron rays.
  • one aspect of the present invention provides the following resin composition, molded article, interior material for an airplane, and an airplane.
  • the aromatic polysulfone contains 80 mol% or more and 100 mol% or less of the repeating units represented by the following formula (1) with respect to the total amount of all the repeating units constituting the aromatic polysulfone [1].
  • Ph 1 and Ph 2 represent a phenylene group.
  • the hydrogen atom contained in the phenylene group may be independently substituted with an alkyl group, an aryl group or a halogen atom.
  • a resin composition that is suitable as a material for an airplane and can effectively shield neutrons. Further, it is possible to provide a molded product using such a resin composition as a forming material, an interior material for an airplane, and an airplane provided with such an interior material for an airplane.
  • FIG. 1 is a graph showing the actual measurement results of neutron beam shielding by the molded product of the present embodiment.
  • FIG. 2 is a graph showing the calculation results of a computer simulation of neutron shielding by the molded product of the present embodiment.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of computer simulation of the relationship between the blending amount of the boron compound and the energy of the neutron beam passing through the molded body.
  • airplane refers to an "airplane that a person can ride on and use for aviation" as stipulated in the Aviation Law.
  • One aspect of the present invention can be suitably applied to airplanes including transport aircraft and passenger aircraft.
  • the resin composition of the present embodiment contains an aromatic polysulfone and a boron compound, and the mass ratio of the boron atom contained in the boron compound to the aromatic polysulfone in the resin composition is 0.22 or more and 1.32 or less. Is.
  • boron atom contained in the" boron compound "in the resin composition of the present embodiment” may be referred to as "boron atom A”.
  • the obtained resin composition when the above-mentioned mass ratio is 0.22 or more, the obtained resin composition easily shields neutron rays. Therefore, the exposure dose of a human being active inside the molded product using the resin composition of the present embodiment can be significantly reduced.
  • the true density of the obtained resin composition is low and it becomes easy to mold.
  • the molded product using the resin composition becomes lighter, and a molded product suitable for airplane use can be obtained.
  • the above-mentioned mass ratio is preferably 0.22 or more and 1.32 or less, and more preferably 0.23 or more and 1.03 or less.
  • the neutron shielding rate is high, and when it is 1.03 or less, the true density is small and the weight is light, which is preferable.
  • the above-mentioned mass ratio is preferably 0.23 or more and 0.7 or less.
  • a resin composition is prepared to prepare a molded product, and the shielding rate of neutron rays is actually measured to give an appropriate shielding rate.
  • a boron compound with respect to aromatic polysulfone in the resin composition in the molded product We found the mass ratio of boron atoms contained in.
  • the inventors have found conditions for computer simulation that show the same tendency as the behavior of neutron shielding actually measured by the study. Specifically, the behavior of neutron shielding can be obtained by the computer simulations described in Examples and Reference Examples described later.
  • the resin composition of the present embodiment preferably has a true density (unit: g / cm 3 ) in the range of more than 1.4 and less than 2.0. More preferably, it is a value in the range of more than 1.5 and less than 1.9.
  • the true density exceeds 1.4, the neutron beam shielding rate of the obtained resin composition is large, and the exposure dose of humans active inside the structure using the resin composition can be reduced.
  • the true density is less than 2.0, molding becomes easy, and the influence on the flight characteristics of an airplane using the resin composition can be reduced.
  • the true density of the resin composition is determined by preparing a rectangular parallelepiped molded product containing no air bubbles inside using the resin composition and measuring the mass (g) and volume (cm 3 ) of the molded product. Then, it can be obtained as a value obtained by dividing the mass by the volume.
  • Aromatic polysulfone used in the resin composition of the present embodiment is typically a divalent aromatic group, -SO 2 - is a resin having a repeating unit containing a sulphonyl group represented by.
  • divalent aromatic group as used herein means a residue obtained by removing two hydrogen atoms directly bonded to an aromatic ring from an aromatic compound.
  • Aromatic polysulfone is a thermoplastic resin having a glass transition temperature (Tg) of 225 ° C. or higher and high heat resistance and flame retardancy. Therefore, as compared with a thermoplastic resin such as polyethylene, which has low heat resistance and flame retardancy, it has high heat resistance and is suitable as a material for ceiling boards and wall materials for airplanes from the viewpoint of shape stability and safety. Further, as compared with a thermosetting resin such as polyimide, which is difficult to be continuously molded by extrusion molding, it has flexibility that allows extrusion molding even at a high temperature of 300 ° C. or higher, so that it can be easily molded into an arbitrary shape.
  • Tg glass transition temperature
  • the aromatic polysulfone used in the present embodiment is preferably a so-called aromatic polyethersulfone having a repeating unit containing a divalent aromatic group, a sulfonyl group, and an oxygen atom.
  • aromatic polysulfone has 80 mol% to 100 mol% of repeating units represented by the following formula (1) with respect to the total of all repeating units. Is preferably used.
  • the repeating unit represented by the following formula (1) may be referred to as a “repeating unit (1)”.
  • Ph 1 and Ph 2 represent a phenylene group, and one or more hydrogen atoms of the phenylene group have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and 6 to 20 carbon atoms independently of each other. It may be substituted with an aryl group or a halogen atom. ]
  • aromatic polysulfone used in the present embodiment has a repeating unit (1), a repeating unit represented by the following formula (2), a repeating unit represented by the following formula (3), and other repeating units. May have one or more types.
  • Ph 3 and Ph 4 represent a phenylene group, and one or more hydrogen atoms of the phenylene group have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and 6 to 20 carbon atoms independently of each other. It may be substituted with an aryl group or a halogen atom.
  • R is an alkylidene group having 1 to 5 carbon atoms, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ph 5 represents a phenylene group, and one or more hydrogen atoms of the phenylene group are independent of each other, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. It may be substituted with a halogen atom.
  • n is an integer of 1 to 3, when n is 2 or greater, the Ph 5 there are a plurality, may be the same or different from each other.
  • the phenylene groups represented by Ph 1 to Ph 5 may be p-phenylene groups, m-phenylene groups, or o-phenylene groups independently of each other.
  • Ph 1 and Ph 2 are preferably p-phenylene groups.
  • alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which the hydrogen atom of the phenylene group may be substituted examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, and sec-.
  • examples thereof include butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-heptyl group, 2-ethylhexyl group, n-octyl group and n-decyl group.
  • Examples of the aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may substitute the hydrogen atom of the phenylene group include a phenyl group, an o-tolyl group, an m-tolyl group, a p-tolyl group, a 1-naphthyl group and 2 -A naphthyl group can be mentioned.
  • halogen atoms in which the hydrogen atom of the phenylene group may be substituted include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • the number of groups substituting the hydrogen atom is preferably 2 or less, more preferably 1 for each phenylene group.
  • Examples of the alkylidene group having 1 to 5 carbon atoms represented by R include a methylene group, an ethylidene group, an isopropylidene group and a 1-butylidene group.
  • the aromatic polysulfone resin used in the present embodiment has substantially only the repeating unit (1) as the repeating unit.
  • the aromatic polysulfone resin may have two or more repeating units (1) to (3) independently of each other.
  • the aromatic polysulfone used in the present embodiment is specifically a polyether sulfone (PES), and a commercially available PES-based resin may be used.
  • PES-based resins include Sumika Excel (trade name) PES3600P, 4100P, 4800P, 5200P, 5003P, 7600P, etc. manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and UDELP-1700, trade name manufactured by AMOCO.
  • the reducing viscosity (unit: dL / g) of the aromatic polysulfone used in the present embodiment is preferably 0.25 or more, more preferably 0.30 or more and 0.50 or less. Generally, it can be said that the larger the value of the reducing viscosity, the higher the molecular weight of the resin.
  • the reduced viscosity of the aromatic polysulfone used in this embodiment is a value measured at 25 ° C. using an N, N-dimethylformamide solution having a concentration of aromatic polysulfone of 1 g / dL using an Ostwald-type viscosity tube.
  • the aromatic polysulfone used in this embodiment can be produced, for example, by a known method as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-138149.
  • boron compound There are naturally two types of boron atom isotopes contained in boron compounds, 10 B and 11 B. Of these, 10 B, which occupies about 20% of the natural boron atom, contributes to the shielding of the neutron beam by absorbing the neutron beam and producing 7 Li and ⁇ ray.
  • the boron compound used in the resin composition of the present embodiment preferably has a high content of boron atoms.
  • a boron compound having a high content of boron atoms in the resin composition of the present embodiment neutron rays can be efficiently shielded by using a small amount of the boron compound.
  • the boron compound used in the resin composition of the present embodiment is selected from the group consisting of boron carbide (B 4 C), boron nitride (BN), boron oxide (B 2 O 3 ) and boric acid (H 3 BO 3 ). It is preferable that the amount is at least one.
  • the obtained resin composition can effectively shield neutrons. Therefore, by using the resin composition of the present embodiment, for example, by molding an interior material for an airplane and covering the cabin and cockpit of the airplane, it is possible to reduce the exposure amount of the airplane crew.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the resin composition is preferably 0.22 or more and 1.32 or less.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the resin composition is preferably 0.39 or more and 1.32 or less.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the resin composition is preferably 0.22 or more and 0.93 or less.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the resin composition is preferably 0.22 or more and 0.50 or less.
  • the boron compound used in the resin composition of the present embodiment preferably has a fine particle shape of a plate, a block, or a sphere.
  • the particle shape of the boron compound is more preferably plate-shaped or block-shaped, and even more preferably plate-shaped.
  • the boron compound having a plate-like particle shape preferably contains plate-like crystals or layered crystals.
  • a boron compound containing plate-like crystals or layered crystals is contained in the resin composition, and when such a resin composition is molded, some of the boron compound particles are peeled off in layers during the processing, and the molded product is molded. It is considered that the molten resin is oriented in the flow direction. As a result, for example, when the interior material for an airplane is molded using the resin composition of the present embodiment, it can be expected that the boron compound is oriented toward the surface of the molded product and can efficiently shield the neutron beam. ..
  • the particle shape of the boron compound is fine rod-like, needle-like or fibrous, the boron compound tends to aggregate and it tends to be difficult to obtain a uniform resin composition.
  • the boron compound used in the resin composition of the present invention preferably has a specific surface area in the range of 0.1 m 2 / g or more and 50 m 2 / g or less. More preferably, it is in the range of 0.5 m 2 / g or more and 10 m 2 / g or less.
  • the specific surface area of the boron compound exceeds 50 m 2 / g, the boron compound tends to aggregate and it tends to be difficult to obtain a uniform resin composition.
  • the specific surface area of the boron compound is the BET specific surface area, which is a value calculated by the BET method by measuring the amount of adsorption to the boron compound using nitrogen gas as an adsorption gas. For example, 1 g of a boron compound is dried in a nitrogen atmosphere at 150 ° C. for 15 minutes, and then measured using a Micrometrics Flowsorb II2300 to determine the specific surface area.
  • the boron compound used in the resin composition of the present embodiment has a particle size (D50) of more than 1 ⁇ m and 50 ⁇ m or less when 50% accumulated in the cumulative particle size distribution based on the volume. Is preferable. More preferably, it is in the range of more than 5 ⁇ m and 20 ⁇ m or less.
  • the boron compound When the D50 of the boron compound is 1 ⁇ m or less, the boron compound tends to aggregate and it tends to be difficult to obtain a uniform resin composition. Further, when the D50 of the boron compound exceeds 50 ⁇ m, the surface of the obtained molded product is difficult to be smooth, and the aesthetic appearance of the molded product is likely to be impaired.
  • the boron compound D50 is subjected to volume-based particle size distribution measurement by a laser diffraction scattering method using a laser scattering type particle size distribution measuring device (Mastersizer MS2000 manufactured by Malvern), and the obtained particle size distribution is minute.
  • the particle size at the time of 50% accumulation from the particle side is adopted.
  • the boron compound used in the resin composition of the present embodiment may be one kind or two or more kinds.
  • the boron compound to be used contains boron nitride and at least one of boron oxide and boric acid.
  • Boron oxide and boric acid can be contained in boron nitride as a residue of a raw material for producing boron nitride.
  • the boron compound used in the resin composition of the present embodiment is more preferably at least one selected from the group consisting of boron nitride, boron carbide and boron oxide, and at least one of boron nitride and boron carbide. It is more preferable to have. Further, the colorless boron nitride is particularly preferable from the viewpoint of excellent designability because the obtained resin composition can be arbitrarily colored as compared with the black boron carbide.
  • Boron nitride is usually composed of low-pressure phase h-BN similar to boron nitride (BN) hexagonal graphite structure, c-BN of cubic sphalerite structure, and w-BN of hexagonal wurtzite structure. There is.
  • the low pressure phase h-BN is preferable as the boron nitride.
  • boron nitride a commercially available product may be used.
  • Denka Boron Nitride trade name
  • SGP SGP
  • MGP MGP
  • GP GP
  • HGP HGP
  • UHP-1K UHP-2
  • UHP-EX etc.
  • the resin composition of the present embodiment may contain a metal compound as long as the effects of the invention are not impaired.
  • Metallic elements contained in the metal compound include Li, K, Ag, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Ga, In, V, Cr, Co, Cu, Zn, Sc, Y, Nb, Mo, La, Ce. , Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb and Lu.
  • the resin composition of the present embodiment may contain two or more of these metal compounds.
  • the resin composition of the present embodiment may contain a filler or an additive as long as the effect of the invention is not impaired.
  • a filler or an additive for example, an inorganic filler can be contained for the purpose of improving properties such as mechanical properties and heat resistance.
  • the inorganic filler examples include fibrous or needle-like reinforcing materials such as glass fiber, silica-alumina fiber, wollastonite, and potassium titanate whisker, calcium carbonate, dolomite, talc, mica, clay, and glass beads. It is also possible to use two or more kinds of inorganic fillers, if necessary. Among these, glass fiber is preferable as the inorganic filler.
  • additives examples include known stabilizers, lubricants, pigments, dyes and the like.
  • the resin composition of the present embodiment may be a mixture of particulate or pellet-shaped aromatic polysulfone and particulate boron compound, and the aromatic polysulfone and the boron compound are melt-kneaded to obtain the aromatic polysulfone. It may be a composition in which a boron compound is integrated. In the resin composition, it is preferable that the boron compound is uniformly dispersed in the aromatic polysulfone.
  • the resin composition of the present embodiment can be further mixed with an organic solvent and used as a coating material.
  • organic solvent a polar solvent in which aromatic polysulfone is soluble can be used.
  • organic solvent examples include dimethylacetamide, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone and the like.
  • the paint may contain known coloring pigments or dyes.
  • the coloring pigments include titanium white and zinc oxide pigments as white pigments, iron oxide pigments such as Bengara as red pigments, quinacridone pigments such as quinacridone red, quinacridone magenta, dichloroquinacridone magenta, and quinacridone maroon, and yellow pigments.
  • iron oxide pigments As pigments, iron oxide pigments, iron hydroxide pigments such as ocher, lead chromate pigments such as yellow lead and chromium yellow, azo pigments such as first yellow, benzimidazolone yellow, permanent yellow and condensed azo pigments, and blue Composite oxide pigments such as cobalt blue, cobalt, aluminum, and chrome blue as system pigments, phthalocyanine blue such as phthalocyanine blue, copper phthalocyanine blue, and metal-free phthalocyanine blue, and chrome green such as chrome green and chromium oxide green as green pigments.
  • Phthalocyanine green pigments such as chlorinated phthalocyanine green and odor chlorinated phthalocyanine green can be exemplified. When the required color cannot be developed by using the coloring pigment alone, it is preferable to develop the color by mixing the coloring pigment.
  • the paint may contain a known binder and stabilizer.
  • the binder include a two-component curable polyurethane resin, a moisture-curable polyurethane resin, an acrylic-urethane resin, an alkyd resin, an acrylic resin, a fluororesin, and an epoxy resin. These resins can be used alone or mixed as needed.
  • the resin composition of the present embodiment can be prepared by mixing particulate or pellet-shaped aromatic polysulfone with particulate boron compound.
  • the resin composition of the present embodiment can be prepared by melt-kneading aromatic polysulfone and a boron compound.
  • melt-kneading it is possible to adopt a preparation method in which aromatic polysulfone and boron compounds, and if necessary, a compounding agent to be used are mixed using a Henschel mixer, a tumbler, or the like, and then melt-kneaded using an extruder.
  • the melt extruded by the extruder can be cut into pellets by a known means, if necessary, and obtained as pellets of the resin composition.
  • the pellet-shaped resin composition is suitable because it is easy to handle in the subsequent molding.
  • the above-mentioned temperature conditions for melt-kneading can be appropriately selected depending on the type of aromatic polysulfone used, but are preferably in the range of 250 to 400 ° C, more preferably in the range of 270 to 400 ° C, and 300. The range of ⁇ 400 ° C. is more preferable.
  • the resin composition after melt-kneading is used as pellets, it is preferable to set a temperature condition that allows the melt (strand) discharged from the extruder via a die to be stably and continuously cooled and cut into pellets. ..
  • the resin composition of the present embodiment can be molded into various parts and members by a commonly known molding method.
  • the molding method include an injection molding method, an extrusion molding method, a hollow molding (blow molding) method, a compression molding (press molding) method, and the like.
  • An appropriate molding method may be selected according to the shape of the molded product to be molded.
  • Examples of the molded product of the present embodiment include an interior material for an airplane (interior material for an airplane).
  • interior material include ceiling boards, wall materials, floor materials, shelves, wall window frames, seats, tables, toilets, storage shelves, and doors.
  • an exterior material for an airplane can be mentioned.
  • the exterior material include a cutting sheet for the exterior.
  • the cutting sheet adopts a laminated structure having a decorative layer colored for decoration and an adhesive layer for adhering the decorative layer to an object.
  • the molded product of the present embodiment can be suitably used as a decorative layer of a cutting sheet.
  • the molded product obtained by using the resin composition of the present embodiment easily shields neutron rays and is suitable for airplane use.
  • the airplane of this embodiment is provided with the above-mentioned interior material for an airplane.
  • the interior material for the airplane of the present embodiment and the inside of the airplane is a space surrounded by the interior material of the airplane of the present embodiment, one of the cosmic rays (neutron rays) that the interior material irradiates the airplane. It shields the part and attenuates the neutron rays that reach the inside of the airplane.
  • the cosmic rays neutral rays
  • the airplane of the present embodiment it is possible to effectively reduce the amount of radiation exposure of a person boarding the airplane.
  • the resin composition of the present embodiment can be used as a material for forming various molded products in addition to the above-mentioned interior and exterior materials for airplanes.
  • the molded body obtained from the resin composition of the present embodiment includes, for example, electrical and electronic parts such as relay parts, connectors, IC sockets, and IC trays, as well as VTRs, televisions, irons, air conditioners, stereos, and copiers. , Refrigerators, rice cookers, lighting fixtures, etc.; lighting fixture parts such as lamp reflectors, lamp holders, porcelain parts; compact discs, laser discs (registered trademarks), speakers, etc.
  • Facsimile parts Facsimile parts, modems, and other communication equipment parts
  • Copier-related parts such as heater holders
  • Automotive parts such as interior parts
  • Spacecraft parts marine facility parts, optical equipment parts, valves, pipes, nozzles, filters Types, membranes, medical equipment parts and medical materials, sensor parts, sanitary equipment, sporting goods, leisure goods, films, sheets and the like.
  • the aromatic polysulfone used in the examples was produced by the following method.
  • reaction solution was cooled to room temperature to solidify, finely pulverized, washed with warm water, and further washed with a mixed solvent of acetone and methanol several times.
  • the value of the specific viscosity (( ⁇ - ⁇ 0 ) / ⁇ 0 ) is the value of the reducing viscosity in the unit dL / g.
  • the reducing viscosity of the aromatic polysulfone obtained in Production Example 1 was 0.36 dL / g.
  • the neutron beam shielding rate in the molded product of the present embodiment was obtained from the neutron beam transmittance of the molded product.
  • the molded body had a plate shape having a surface of 150 mm ⁇ 150 mm.
  • the neutron transmittance of the molded product was measured using J-PARC of the Japan Atomic Energy Agency, the Materials and Life Science Research Facility, and Beamline 10 under the following conditions unless otherwise specified in the atmosphere.
  • Neutron source Positron (accelerator output 151 kW) -Hg target, pulse beam shape: 100 mm x 100 mm (frontage of shutter opening) Energy range: 1 meV-100 keV (blank: 3.60 x 10 -1 Gy) Irradiation (integration) time: 30 minutes Detector: Li glass (25 mm x 25 mm) Calculation of absorbed dose: For the spectrum observed by the detector, the energy (absorbed dose / Gy) absorbed by the detector based on the value in the coefficient table described in the 2007 report of the International Commission on Radiological Protection (ICRP2007). I asked.
  • ICRP2007 International Commission on Radiological Protection
  • the molded body was installed at a position 14 m from the neutron source, and the detector was installed at a position 60 cm opposite to the neutron source with respect to the molded body.
  • the molded product was installed in a posture in which a surface of 150 mm ⁇ 150 mm faces the neutron source and the neutron beam passes in the thickness direction orthogonal to the surface of 150 mm ⁇ 150 mm.
  • the neutron beam shielding rate is preferably a value exceeding 30%.
  • [Evaluation method 2: Computer simulation] A computer simulation was performed on the behavior of the neutron beam when it passed through the molded product using the resin composition of the present embodiment, and the shielding rate of the neutron beam in the molded product was evaluated.
  • the transmittance of the neutron beam of the molded product using the resin composition can be obtained by computer simulation.
  • the PHITS code manufactured by the Japan Atomic Energy Agency was used for the computer simulation, and the input calculation conditions used the coefficients determined from the results of the neutron beam irradiation experiment.
  • Spatial model A cylinder with a diameter of 150 mm and a length of 600 mm, filled with air.
  • the resin composition of the present embodiment is installed so as to be in contact with the neutron beam incident side of the cylinder.
  • a cylinder filled with water having a diameter of 150 mm and a length of 50 mm is installed so as to be in contact with the permeation side of the cylinder.
  • Molded body model Enter the molar ratio of the elements that make up the material contained in the molded body and the density of the material.
  • Neutron beam shape A neutron beam with a diameter of 10 mm is incident from one side of the cylinder along the central axis.
  • Energy spectrum The spectrum of beamline 10 from the spectrum data table published by J-PARC of the Japan Atomic Energy Agency and the Materials and Life Science Research Facility. Definition of e-type: 1 (standard) Definition of ne: Negative value (normalized per unit Lessery). Number of neutrons generated: 10,000 x 100 times.
  • Calculation of transmission spectrum The spectrum observed on the plane with a diameter of 150 mm on the transmission side of the cylinder was output.
  • Calculation of absorbed dose The energy (absorbed dose / Gy) absorbed by the cylindrical water having a diameter of 150 mm and a length of 50 mm installed on the permeation side of the cylinder was output (blank: 5.11 ⁇ 10-15 Gy).
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the obtained resin composition was 0.24.
  • the obtained mixed powder was dried at 180 ° C. for 12 hours using a warm air circulation type dryer, and then a cylinder was used using an injection molding machine (“PS40E-5ASE type” of Nissei Resin Industry Co., Ltd.). Injection was performed at a temperature of 370 ° C., a mold temperature of 150 ° C., and an injection speed of 50 mm / s to obtain a flat plate-shaped molded product E1 having a size of 150 mm (MD) ⁇ 150 mm (TD) ⁇ 3 mm. The mass of the molded product E1 was 107.5 g, and the true density was 1.59 g / cm 3 .
  • the neutron beam transmitted through the molded product E1 was measured by the above method.
  • the observed absorbed dose was 2.26 ⁇ 10 -1 Gy.
  • it was 37%.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the obtained resin composition was 0.66.
  • the mass of the molded product E2 was 100.0 g, and the true density was 1.72 g / cm 3 .
  • the neutron beam transmitted through the molded product E2 was measured by the above method.
  • the observed absorbed dose was 2.07 ⁇ 10 -1 Gy.
  • it was 43%.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the obtained resin composition was 1.03.
  • the obtained mixed powder was filled in a stainless steel metal frame having an inner size of 150 mm ⁇ 150 mm ⁇ 2.4 mm, and a uniaxial press machine (“Compression molding machine, NF-37” of Shinto Metal Industry Co., Ltd.) Was press-molded using.
  • the molding conditions were as follows: after preheating at 305 ° C. for 20 minutes, a pressure of 1.5 MPa was applied at 305 ° C. for 1 minute, and then at 305 ° C. for 5.0 MPa for 1 minute.
  • the obtained molded product was held at room temperature at a pressure of 1 MPa for 1 hour using a uniaxial press to obtain a flat plate-shaped molded product E3 having a size of 150 mm ⁇ 150 mm ⁇ 2.4 mm.
  • the mass of the molded product E3 was 104.6 g, and the true density was 1.94 g / cm 3 .
  • the neutron beam transmitted through the molded product E3 was measured by the above method.
  • the observed absorbed dose was 1.95 ⁇ 10 -1 Gy.
  • it was 46%.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the obtained pellet was 0.
  • the obtained pellet was injected in the same manner as in Example 1 to obtain a flat molded body C1 having a size of 150 mm (MD) ⁇ 150 mm (TD) ⁇ 3 mm.
  • the mass of the molded product C1 was 92.3 g, and the true density was 1.37 g / cm 3 .
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the obtained resin composition was 0.19.
  • the mass of the molded product C2 was 104.2 g, and the true density was 1.54 g / cm 3 .
  • the neutron beam transmitted through the molded product C2 was measured by the above method.
  • the observed absorbed dose was 2.52 ⁇ 10 -1 Gy.
  • it was 30%.
  • the mass ratio of boron atom A to aromatic polysulfone in the obtained resin composition was 1.76.
  • the obtained sample C3 was a lumpy powder that was so brittle that it crumbled just by touching it, and could not be obtained as a molded product. ..
  • the absorbed dose of the neutron beam transmitted through the resin composition model (1-1) is 3.45 ⁇ 10-15 Gy, and the neutron beam shielding rate of the resin composition model (1-1) obtained from this result is 32%. Met.
  • the absorbed dose in the resin composition model (1-2) was 3.19 ⁇ 10-15 Gy, and the neutron beam shielding rate of the resin composition model (1-2) obtained from this result was 38%.
  • the absorbed dose in the resin composition model (1-3) was 3.10 ⁇ 10-15 Gy, and the neutron beam shielding rate of the resin composition model (1-3) obtained from this result was 39%.
  • the absorbed dose in the resin composition model (1-4) was 4.32 ⁇ 10-15 Gy, and the neutron beam shielding rate of the resin composition model (1-4) obtained from this result was 15%.
  • FIG. 1 is a graph based on the result of actual measurement showing the behavior of shielding neutron rays by the molded product of the present embodiment.
  • FIG. 1 shows the difference spectrum between the spectrum of the incident neutron beam and the spectrum of the neutron beam measured through the molded body, which is the spectrum of Example 2, Example 3, Comparative Example 1, and Example 2.
  • Four types of graphs are shown under the condition that two molded bodies are stacked.
  • FIG. 2 is a graph based on the results of computer simulations of Reference Examples 2 to 5.
  • FIG. 2 shows a graph of the difference spectrum between the spectrum of the incident neutron beam and the spectrum of the neutron beam transmitted through the resin composition model at a position 600 mm apart.
  • each graph shows the energy of the neutron beam (unit: MeV), and the vertical axis shows the transmittance of the neutron beam at each energy.
  • FIG. 3 is a graph based on the results of computer simulations of Reference Examples 1 to 4.
  • FIG. 3 shows the relationship between the blending amount of the boron compound and the energy of the neutron beam passing through the resin composition.
  • the boron compound was boron nitride.
  • the horizontal axis of the graph shows the ratio of the boron compound to the entire resin composition (unit: mass%), and the vertical axis shows the energy of the neutron beam (unit: Gy) obtained as a calculation result.
  • the range in which the neutron beam can be shielded by 20% or more is regarded as a good product based on the absorbed dose (unit: Gy) of the neutron beam passing through the resin composition model of 0% by mass of boron nitride. did. If it is possible to shield neutron rays by 20% or more, it is expected that the adverse effects of neutron beam exposure on the human body can be significantly improved.
  • the thick broken line in FIG. 3 shows a value reduced by 20% from the absorbed dose of the neutron beam passing through the resin composition model of 0% by mass of boron nitride.

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Abstract

飛行機用の材料として好適であり、中性子を効果的に遮蔽可能である樹脂組成物を提供する。このような樹脂組成物として、芳香族ポリスルホンと、ホウ素化合物とを含み、芳香族ポリスルホンに対する、ホウ素化合物に含まれるホウ素原子の質量比が、０．２２以上１．３２以下である樹脂組成物を提供する。また、このような樹脂組成物を形成材料とする成形体、飛行機用内装材、およびこのような飛行機用内装材を備えた飛行機を提供する。

Description

樹脂組成物、成形体、飛行機用内装材および飛行機
　本発明は、樹脂組成物、成形体、飛行機用内装材および飛行機に関する。
　宇宙空間に存在する高エネルギー放射線である「一次宇宙線」は、地球大気圏に降り注ぐと、大気を構成する元素の原子核と衝突し、放射線を生じる。生じる放射線は「二次宇宙線」と呼ばれる。二次宇宙線は、地上に達するまでの間に大気に吸収されて減衰する。
二次宇宙線の強度は、地上１５ｋｍ～２０ｋｍに極大を持つことが知られている。
　一方で、貨物機や旅客機などの飛行機の飛行高度は地上から約８０００ｍ～１２０００ｍ（８ｋｍ～１２ｋｍ）であり、二次宇宙線の強度が極大を示す高度に近い。このような高度を飛行する飛行機の乗務員および乗客は、飛行中の飛行機内において地上の１００倍近くの高強度の宇宙線を浴び被爆する。継続的に飛行機に搭乗する乗務員は、被爆量の積算値が大きくなることから、近年では、特に飛行機の乗務員の放射線被曝が問題視されている。
　さらに近年では、飛行機燃料の高騰や飛行時間短縮を目的として、北極圏などの高緯度を経由する飛行ルートや、従来よりも高高度での飛行ルートが検討されている。しかし、地磁気の影響により、北極圏などの高緯度では二次宇宙線の発生量が多い。また、飛行高度が高高度になるほど、二次宇宙線の極大を示す高度（約１３０００ｍ～１５０００ｍ）に近づくことになる。そのため、近年採用または検討されている飛行ルートでは、従来よりも乗務員の被爆量が増加すると予想される。
　このような状況下、航空業界においては、放射線を遮断できる材料を用いた飛行機の改良が求められている。例えば、放射線遮蔽用の材料として、窒化ホウ素ナノチューブなどのホウ素含有ナノ材料をポリマー材料に分散させた材料が知られている（特許文献１参照）。
特表２０１３－５３５００２号公報
　しかし、従来の放射線遮蔽用の材料は、放射線の遮蔽率が低く、改良が求められていた。また、飛行機の飛行高度における被爆に最も寄与する放射線は中性子線であり、被爆する放射線量の約半分ほどを占めると考えられている。そのため、飛行機用の材料として適した材料であって、なおかつ中性子線を効果的に遮蔽可能な材料が求められていた。
　本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであって、飛行機用の材料として好適であり、中性子を効果的に遮蔽可能である樹脂組成物を提供することを目的とする。また、このような樹脂組成物を形成材料とする成形体、飛行機用内装材、およびこのような飛行機用内装材を備えた飛行機を提供することを併せて目的とする。
　上記の課題を解決するため、本発明の一態様は、以下の樹脂組成物、成形体、飛行機用内装材、飛行機を提供する。
［１］芳香族ポリスルホンと、ホウ素化合物とを含み、前記芳香族ポリスルホンに対する、前記ホウ素化合物に含まれるホウ素原子の質量比が、０．２２以上１．３２以下である樹脂組成物。
［２］前記芳香族ポリスルホンは、前記芳香族ポリスルホンを構成する全繰り返し単位の合計量に対し、下記式（１）で表される繰り返し単位を８０モル％以上１００モル％以下含む［１］に記載の樹脂組成物。－Ｐｈ１－ＳＯ２－Ｐｈ２－Ｏ－…（１）［式（１）中、Ｐｈ１およびＰｈ２は、フェニレン基を表す。前記フェニレン基が有する水素原子は、互いに独立にアルキル基、アリール基またはハロゲン原子で置換されていてもよい。］
［３］前記ホウ素化合物は、粒子形状が板状である［１］または［２］に記載の樹脂組成物。
［４］前記ホウ素化合物は、炭化ホウ素、窒化ホウ素、酸化ホウ素およびホウ酸からなる群から選ばれる少なくとも１種である［１］から［３］のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
［５］前記樹脂組成物は、真密度が１．４ｇ／ｃｍ３を超え２．０ｇ／ｃｍ３以下である［１］から［４］のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
［６］［１］から［５］のいずれか１項に記載の樹脂組成物からなる成形体。
［７］［６］に記載の成形体からなる飛行機用内装材。
［８］［７］に記載の飛行機用内装材を備えた飛行機。
　本発明によれば、飛行機用の材料として好適であり、中性子を効果的に遮蔽可能である樹脂組成物を提供することができる。また、このような樹脂組成物を形成材料とする成形体、飛行機用内装材、およびこのような飛行機用内装材を備えた飛行機を提供することができる。
図１は、本実施形態の成形体による中性子線の遮蔽の実測結果を示すグラフである。 図２は、本実施形態の成形体による中性子線の遮蔽の計算機シミュレーションの計算結果を示すグラフである。 図３は、ホウ素化合物の配合量と、成形体を透過する中性子線のエネルギーとの関係の計算機シミュレーション結果を示すグラフである。
　本明細書において「飛行機」とは、航空法に定める「人が乗って航空の用に供することができる飛行機」を指す。本発明の一態様は、輸送機および旅客機を含む飛行機に好適に適用することができる。
［樹脂組成物］
　本実施形態の樹脂組成物は、芳香族ポリスルホンと、ホウ素化合物とを含み、樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対する、ホウ素化合物に含まれるホウ素原子の質量比が、０．２２以上１．３２以下である。
　以下の説明においては、本実施形態の樹脂組成物における「ホウ素化合物」に含まれホウ素原子」を、「ホウ素原子Ａ」と称することがある。
　本実施形態の樹脂組成物において、上述の質量比が０．２２以上であると、得られる樹脂組成物により中性子線を遮蔽しやすい。そのため、本実施形態の樹脂組成物を用いた成形体の内部で活動する人間の被曝量を有意に低減できる。
　また、本実施形態の樹脂組成物において、上述の質量比が１．３２以下であると、得られる樹脂組成物の真密度が低く、成形しやすくなる。また、樹脂組成物を用いた成形体が軽量となり、飛行機用途に適した成形体が得られる。
　本実施形態の樹脂組成物において、上述の質量比は好ましくは０．２２以上１．３２以下であり、より好ましくは０．２３以上１．０３以下である。０．２３以上であると中性子の遮蔽率が高く、１．０３以下であれば真密度が小さく軽量であり好ましい。また、中性子の遮蔽率および得られる成形体の曲げ弾性率の観点から、上述の質量比が０．２３以上０．７以下であることが好ましい。
　本発明においては、樹脂組成物を調製して成形体を作製し、中性子線の遮蔽率を実測することによって、適切な遮蔽率を与える成形体中の前記樹脂組成物における芳香族ポリスルホンに対するホウ素化合物に含まれるホウ素原子の質量比を見出した。また、発明者らは、検討により実測した中性子線の遮蔽の挙動と同傾向を示す計算機シミュレーションの条件を見出だした。具体的には、後述の実施例および参考例に記載の計算機シミュレーションにより、中性子線の遮蔽の挙動を求めることができる。
　本実施形態の樹脂組成物は、真密度（単位：ｇ／ｃｍ３）が１．４を超え２．０未満の範囲の値であることが好ましい。より好ましくは１．５を超え１．９未満の範囲の値である。真密度が１．４を超える場合は、得られる樹脂組成物の中性子線遮蔽率が大きく、樹脂組成物を用いた構造物内部で活動する人間の被曝量を低減できる。真密度が２．０未満の場合は、成形しやすくなり、さらには樹脂組成物を用いた飛行機における飛行特性への影響を小さくすることができる。
　本実施形態において、樹脂組成物の真密度は、樹脂組成物を用いて内部に気泡を含まない直方体状の成形体を作成し、成形体の質量（ｇ）と体積（ｃｍ３）とを測定して、質量を体積で除した値として求めることができる。
［芳香族ポリスルホン］
　本実施形態の樹脂組成物に用いられる芳香族ポリスルホンは、典型的には、２価の芳香族基と、－ＳＯ２－で表されるスルホニル基とを含む繰返し単位を有する樹脂である。ここで、本明細書において「２価の芳香族基」とは、芳香族化合物から、芳香環に直接結合した水素原子を２個除いて得られる残基を意味する。
　芳香族ポリスルホンは、ガラス転移温度（Ｔｇ）が２２５℃以上であり、耐熱性、難燃性が高い熱可塑性樹脂である。そのため、耐熱性や難燃性が低いポリエチレンなどの熱可塑性樹脂に比べ、耐熱性が高いため形状安定性および安全性の観点から、飛行機用の天井板や壁材等の材料として好適である。また、押出成形による連続成形が困難であるポリイミドなどの熱硬化性樹脂と比べ、３００℃以上の高温でも押出成型が可能な柔軟性をもつため、任意の形状に容易に成形することができる。
　本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンは、２価の芳香族基と、スルホニル基と、酸素原子とを含む繰り返し単位を有する、いわゆる芳香族ポリエーテルスルホンであることが好ましい。
　芳香族ポリスルホンは、耐熱性や耐薬品性を向上させる観点から、下記式（１）で表される繰返し単位を、全繰り返し単位の合計に対して、８０モル％～１００モル％有する芳香族ポリスルホンを用いることが好ましい。以下の説明において、下記式（１）で表される繰り返し単位を「繰返し単位（１）」と称することがある。
　－Ｐｈ１－ＳＯ２－Ｐｈ２－Ｏ－　　…（１）
［式（１）中、Ｐｈ１及びＰｈ２は、フェニレン基を表し、前記フェニレン基の１個以上の水素原子は、互いに独立に、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基またはハロゲン原子で置換されていてもよい。］
　また、本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンは、繰り返し単位（１）に、下記式（２）で表される繰返し単位や、下記式（３）で表される繰返し単位等の他の繰返し単位を１種以上有していてもよい。
－Ｐｈ３－Ｒ－Ｐｈ４－Ｏ－　　　（２）
［式（２）中、Ｐｈ３及びＰｈ４は、フェニレン基を表し、前記フェニレン基の１個以上の水素原子は、互いに独立に、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基またはハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｒは、炭素数１～５のアルキリデン基、酸素原子または硫黄原子である。］
－（Ｐｈ５）ｎ－Ｏ－　　　（３）
［式（３）中、Ｐｈ５は、フェニレン基を表し、前記フェニレン基の１個以上の水素原子は、互いに独立に、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基またはハロゲン原子で置換されていてもよい。ｎは、１～３の整数であり、ｎが２以上である場合、複数存在するＰｈ５は、互いに同一でも異なっていてもよい。］
　Ｐｈ１～Ｐｈ５でそれぞれ表されるフェニレン基は、互いに独立に、ｐ－フェニレン基であってもよいし、ｍ－フェニレン基であってもよいし、ｏ－フェニレン基であってもよい。Ｐｈ１およびＰｈ２は、ｐ－フェニレン基であることが好ましい。
　前記フェニレン基の水素原子を置換していてもよい炭素数１～１０のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－オクチル基及びｎ－デシル基が挙げられる。
　前記フェニレン基の水素原子を置換していてもよい炭素数６～２０のアリール基の例としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、１－ナフチル基及び２－ナフチル基が挙げられる。
　前記フェニレン基の水素原子を置換していてもよいハロゲン原子の例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
　前記フェニレン基の水素原子がこれらの基で置換されている場合、水素原子を置換する基の数は、前記フェニレン基毎に、好ましくは２個以下、より好ましくは１個である。
　Ｒで表される炭素数１～５のアルキリデン基の例としては、メチレン基、エチリデン基、イソプロピリデン基及び１－ブチリデン基が挙げられる。
　本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホン樹脂は、繰返し単位として、実質的に繰返し単位（１）のみを有することがより好ましい。なお、芳香族ポリスルホン樹脂は、繰返し単位（１）～（３）を、互いに独立に、２種以上有していてもよい。
　本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンは、具体的にはポリエーテルスルホン（Ｐｏｌｙｅｔｈｅｒｓｕｌｆｏｎｅ：ＰＥＳ）であり、市販されているＰＥＳ系樹脂を使用してもよい。このような市販ＰＥＳ系樹脂としては、例えば、住友化学株式会社製のスミカエクセル（商品名）ＰＥＳ３６００Ｐ、４１００Ｐ、４８００Ｐ、５２００Ｐ、５００３Ｐ、７６００Ｐ等、ＡＭＯＣＯ社の商品名ＵＤＥＬＰ－１７００等が挙げられる。
　本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンの還元粘度（単位：ｄＬ／ｇ）は、好ましくは０．２５以上であり、より好ましくは０．３０以上０．５０以下である。通常、樹脂は、還元粘度の値が大きいほど高分子量であるといえる。
　本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンの還元粘度は、芳香族ポリスルホンの濃度が１ｇ／ｄＬであるＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を用い、オストワルド型粘度管により２５℃で測定した値である。
　本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンは、例えば特開２００９－１３８１４９号公報に開示されているような公知の方法により製造することができる。
［ホウ素化合物］
　ホウ素化合物に含まれるホウ素原子の同位体は、天然には１０Ｂと１１Ｂとの２種類が存在する。このうち、天然のホウ素原子の約２０％を占める１０Ｂは、中性子線を吸収して７Ｌｉとα線とを生じることにより、中性子線の遮蔽に寄与する。
　そのため、本実施形態の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物は、ホウ素原子の含有率が高い方が好ましい。ホウ素原子の含有率が高いホウ素化合物を本実施形態の樹脂組成物に用いることにより、ホウ素化合物を少量使用することで中性子線を効率よく遮蔽することができる。
　本実施形態の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物は、炭化ホウ素（Ｂ４Ｃ）、窒化ホウ素（ＢＮ）、酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）およびホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　樹脂組成物に用いられるホウ素化合物がこれらの化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種であると、得られる樹脂組成物により中性子を効果的に遮蔽可能となる。そのため、本実施形態の樹脂組成物を用いて、例えば飛行機用の内装材を成形し、飛行機の客室やコクピットを覆うことにより、飛行機の乗務員の被爆量を低減することができる。
　樹脂組成物に用いられるホウ素化合物が窒化ホウ素である場合、樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比が、０．２２以上１．３２以下であることが好ましい。
　樹脂組成物に用いられるホウ素化合物が炭化ホウ素である場合、樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比が、０．３９以上１．３２以下であることが好ましい。
　樹脂組成物に用いられるホウ素化合物が酸化ホウ素である場合、樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比が、０．２２以上０．９３以下であることが好ましい。
　樹脂組成物に用いられるホウ素化合物がホウ酸である場合、樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比が、０．２２以上０．５０以下であることが好ましい。
　また、本実施形態の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物は、粒子形状が微細な板状、ブロック状、または球状であることが好ましい。ホウ素化合物の粒子形状は、板状またはブロック状であるとより好ましく、板状であるとさらに好ましい。
　粒子形状が板状であるホウ素化合物は、板状結晶または層状結晶を含むことが好ましい。板状結晶または層状結晶を含むホウ素化合物が樹脂組成物に含まれ、このような樹脂組成物を成形加工すると、加工中にホウ素化合物の粒子が層状に一部剥離し、成形体において成形加工時の溶融樹脂の流動方向に配向すると考えられる。その結果、例えば本実施形態の樹脂組成物を用いて、飛行機用の内装材を成形すると、ホウ素化合物は、成形体の表面方向に配向し、中性子線を効率よく遮蔽することができると期待できる。
　一方で、ホウ素化合物の粒子形状が微細な棒状、針状および繊維状である場合は、ホウ素化合物が凝集しやすく、均一な樹脂組成物を得ることが困難となりやすい。
　本発明の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物は、比表面積が０．１ｍ２／ｇ以上５０ｍ２／ｇ以下の範囲に存在することが好ましい。より好ましくは０．５ｍ２／ｇ以上１０ｍ２／ｇ以下の範囲である。ホウ素化合物の比表面積が５０ｍ２／ｇを超える場合、ホウ素化合物が凝集しやすく、均一な樹脂組成物を得ることが困難となりやすい。
　本実施形態において、ホウ素化合物の比表面積は、窒素ガスを吸着ガスとして用いホウ素化合物への吸着量を測定し、ＢＥＴ法によって算出した値であるＢＥＴ比表面積を採用する。例えば、ホウ素化合物１ｇを窒素雰囲気中１５０℃、１５分間乾燥した後、マイクロメトリックス製フローソーブＩＩ２３００を用いて測定し、比表面積を求める。
　本実施形態の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物は、体積基準の累積粒度分布において、５０％累積時の微小粒子側から見た粒径（Ｄ５０）が１μｍを超え５０μｍ以下の範囲に存在することが好ましい。より好ましくは５μｍを超え２０μｍ以下の範囲である。
　ホウ素化合物のＤ５０が１μｍ以下である場合、ホウ素化合物が凝集しやすく、均一な樹脂組成物を得ることが困難となりやすい。また、ホウ素化合物のＤ５０が５０μｍを超える場合、得られる成形体の表面が平滑になりにくく、成形体の美観が損なわれやすい。
　本実施形態において、ホウ素化合物のＤ５０は、レーザー散乱型粒度分布測定装置（マルバーン社製マスターサイザーＭＳ２０００）を用いて、レーザー回折散乱法による体積基準の粒度分布測定を行い、得られる粒度分布において微小粒子側から５０％累積時の粒径を採用する。
　本実施形態の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。
　本実施形態の樹脂組成物が、２種以上のホウ素化合物を含む場合、用いるホウ素化合物としては、窒化ホウ素と、酸化ホウ素またはホウ酸の少なくともいずれか一方とを含むことが好ましい。酸化ホウ素およびホウ酸は、窒化ホウ素に、窒化ホウ素の製造原料の残渣として含みうる。
　本実施形態の樹脂組成物に用いられるホウ素化合物としては、窒化ホウ素、炭化ホウ素および酸化ホウ素からなる群から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましく、窒化ホウ素および炭化ホウ素の少なくともいずれか一方であることがさらに好ましい。また、無色である窒化ホウ素は、黒色を呈する炭化ホウ素よりも、得られる樹脂組成物を任意に着色することができるため、意匠性に優れる観点から特に好ましい。
　窒化ホウ素は、通常、窒化ホウ素（ＢＮ）六方晶系グラファイト構造に類似した低圧相ｈ‐ＢＮと、立方晶系閃亜鉛鉱構造のｃ‐ＢＮと、六方晶系ウルツ鉱構造のｗ‐ＢＮとがある。窒化ホウ素としては、低圧相ｈ‐ＢＮが好ましい。
　窒化ホウ素は、市販品を使用してもよい。例えば、デンカ株式会社製のデンカボロンナイトライド（商品名）ＸＧＰ、ＳＧＰ、ＭＧＰ、ＧＰ、ＨＧＰ等、昭和電工株式会社の商品名ＵＨＰ－１Ｋ、ＵＨＰ－２、ＵＨＰ－ＥＸ等が挙げられる。
［その他の配合物］
　本実施形態の樹脂組成物には、発明の効果を阻害しない範囲で金属化合物が含まれていてもよい。金属化合物が有する金属元素としては、Ｌｉ、Ｋ、Ａｇ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｃ、Ｙ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＬｕを挙げることができる。本実施形態の樹脂組成物には、これらの金属化合物が２種以上含まれていてもよい。
　本実施形態の樹脂組成物には、発明の効果を阻害しない範囲で充填剤や添加剤を配合してもよい。例えば、機械物性や耐熱性等の特性を向上し得る目的で、無機充填剤を含有させることができる。
　無機充填剤としては、例えば、ガラス繊維、シリカアルミナ繊維、ウォラストナイト、チタン酸カリウムウィスカー等の、繊維状又は針状の補強材、炭酸カルシウム、ドロマイト、タルク、マイカ、クレイ、ガラスビーズ等が挙げられ、必要に応じて、２種類以上の無機充填剤を用いることもできる。これらの中でも無機充填剤としてはガラス繊維が好ましい。
　添加剤としては、公知の安定剤、滑剤、顔料、染料等を挙げることができる。
　本実施形態の樹脂組成物は、粒子状またはペレット状の芳香族ポリスルホンと粒子状のホウ素化合物との混合物であってもよく、芳香族ポリスルホンとホウ素化合物とを溶融混練することで芳香族ポリスルホンとホウ素化合物とが一体となった組成物であってもよい。樹脂組成物においては、芳香族ポリスルホンにホウ素化合物が均一に分散した状態が好ましい。
［塗料］
　本実施形態の樹脂組成物は、さらに有機溶媒と混合されて塗料として用いることもできる。
　有機溶媒としては、芳香族ポリスルホンを可溶である極性溶媒を用いることができる。
このような有機溶媒としては、例えばジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドンなどを挙げることができる。
　塗料は、公知の着色顔料または染料を含んでもよい。着色顔料としては、たとえば白系顔料としてチタンホワイト、酸化亜鉛系顔料、赤系顔料として、べんがら等の酸化鉄系顔料、キナクリドンレッド、キナクリドンマゼンダ、ジクロロキナクリドンマゼンダ、キナクリドンマルーン等のキナクリドン系顔料、黄色系顔料として酸化鉄系顔料、黄土等の水酸化鉄系顔料、黄鉛、クロムイエロー等のクロム酸鉛系顔料、ファーストイエロー、ベンツイミダゾロンイエロー、パーマネントイエロー、縮合アゾ系等のアゾ系顔料、青系顔料としてコバルトブルー、コバルト・アルミ・クロムブルー等の複合酸化物系顔料、フタロシアニンブルー、銅フタロシアニンブルー、無金属フタロシアニンブルー等のフタロシアニンブルー、緑系顔料としてクロムグリーン、酸化クロムグリーン等のクロムグリーン、塩素化フタロシアニングリーン、臭塩素化フタロシアニングリーン等のフタロシアニングリーン系顔料を例示することができる。必要とする色が、上記着色顔料単独の使用によっては発色できない場合には、上記着色顔料を混色することにより発色させるとよい。
　塗料は、公知のバインダー、安定剤を含んでもよい。バインダーとしては２液硬化型ポリウレタン樹脂、湿気硬化型ポリウレタン樹脂、アクリル－ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂等が例示できる。これらの樹脂は単独でも、必要に応じ混合しても使用することができる。
［組成物の製造方法］
　本実施形態の樹脂組成物は、粒子状またはペレット状の芳香族ポリスルホンと、粒子状のホウ素化合物とを混合して調製することができる。また、本実施形態の樹脂組成物は、芳香族ポリスルホンとホウ素化合物とを溶融混練することにより調製することができる。
　溶融混練にあたっては、芳香族ポリスルホンおよびホウ素化合物、さらに必要に応じて用いる配合剤をヘンシェルミキサー、タンブラー等を用いて混合した後に、押出機を用いて溶融混練する調製方法を採用することができる。押出機により押出された溶融物は、必要に応じて公知の手段でペレット状に切断し、樹脂組成物のペレットとして得ることもできる。ペレット状の樹脂組成物は、後の成形において取り扱いが容易であるため好適である。
　上述の溶融混練に係る温度条件は、使用した芳香族ポリスルホンの種類によって適宜最適な条件を選択することができるが、２５０～４００℃の範囲が好ましく、２７０～４００℃の範囲がより好ましく、３００～４００℃の範囲がさらに好ましい。溶融混練後の樹脂組成物をペレットとする場合、押出機からダイスを介して吐出された溶融物（ストランド）を、安定的に連続して冷却しペレット状に切断可能な温度条件を設定するとよい。
［成形体、飛行機用内装材、飛行機］
　本実施形態の樹脂組成物は、通常知られた成形方法により、様々な部品、部材に成形することができる。成形方法としては、射出成形法、押出成形法、中空成形（ブロー成形）法、圧縮成形（プレス成形）法等が挙げられる。成形する成形体の形状に応じて、適切な成形方法を選択するとよい。
　本実施形態の成形体としては、例えば、飛行機用の内装材（飛行機用内装材）を挙げることができる。内装材としては、例えば天井板、壁材、床材、棚板、壁面窓枠、座席、テーブル、トイレ、収納棚、ドアを挙げることができる。
　また、本実施形態の成形体として、飛行機用の外装材を挙げることもできる。外装材としては、外装用のカッティングシートを挙げることができる。カッティングシートは、装飾用に彩色された加飾層と、加飾層を対象物に付着させるための粘着層とを有する積層構造を採用する。本実施形態の成形体は、カッティングシートの加飾層に好適に用いることができる。
　本実施形態の樹脂組成物を用いて得られた成形体は、中性子線を遮蔽しやすく、飛行機用途に適したものとなる。
　本実施形態の飛行機は、上述の飛行機用内装材を備える。例えば、飛行機が本実施形態の飛行機用内装材を備え、飛行機内が本実施形態の飛行機内装材で囲まれた空間であると、内装材が飛行機に照射される宇宙線（中性子線）の一部を遮蔽し、飛行機内に達する中性子線が減衰する。
　そのため、本実施形態の飛行機によれば、飛行機内に搭乗する人間の被爆量を効果的に低減することができる。
［その他の成形体］
　本実施形態の樹脂組成物は、上述した飛行機用の内装材および外装材の他、種々の成形体の形成材料として用いることもできる。例えば、本実施形態の樹脂組成物から得られる成形体としては、例えば、リレー部品、コネクター、ＩＣソケット、ＩＣトレー等の電気・電子部品はもとより、ＶＴＲ、テレビ、アイロン、エアコン、ステレオ、掃除機、冷蔵庫、炊飯器、照明器具、等の家庭電気製品部品；ランプリフレクター、ランプホルダー、碍子部等の照明器具部品；コンパクトディスク、レーザーディスク（登録商標）、スピーカー、等の音響製品部品；電話機部品、ファクシミリ部品、モデム、等の通信機器部品；ヒータホルダー等の複写機関連部品；内装部品等の自動車部品；宇宙機部品、海洋施設部材、光学機器部品、バルブ類、パイプ類、ノズル類、フィルター類、膜、医療用機器部品及び医療用材料、センサー類部品、サニタリー備品、スポーツ用品、レジャー用品、フィルム、シート等を挙げることができる。
　以上、本発明に係る好適な実施の形態例について説明したが、本発明は係る例に限定されない。上述した例において示した各構成部材の諸形状や組み合わせ等は一例であって、本発明の主旨から逸脱しない範囲において設計要求等に基づき種々変更可能である。
　以下に本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
＜芳香族ポリスルホンの製造＞
　以下の方法により、実施例で使用する芳香族ポリスルホンを製造した。
［製造例１］
　撹拌機、窒素導入管、温度計、及び先端に受器を付したコンデンサーを備えた重合槽に、４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン５００ｇ、４，４’－ジクロロジフェニルスルホン６００ｇ、及び重合溶媒としてジフェニルスルホン９７８ｇを仕込み、系内に窒素ガスを流通させながら、上記温度計が示す重合温度で１８０℃まで昇温させた。
　得られた溶液に、炭酸カリウム２８７ｇを添加した後、２９０℃まで徐々に昇温させ、２９０℃でさらに４時間反応させた。
　得られた反応液を室温まで冷却して固化させ、細かく粉砕した後、温水による洗浄を行い、さらにアセトンとメタノールの混合溶媒による洗浄を数回行った。
　次いで１５０℃で加熱乾燥を行い、芳香族ポリスルホンの粉末を得た。
（還元粘度の測定）
　芳香族ポリスルホン１ｇをＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解させて、１ｄＬのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を調製した。得られた溶液の粘度（η）を、オストワルド型粘度管を用いて、２５℃で測定した。
　また、溶媒であるＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの粘度（η０）を、オストワルド型粘度管を用いて、２５℃で測定した。
　上記溶液の濃度は１ｇ／ｄＬであるので、比粘性率（（η－η０）／η０）の値が、単位ｄＬ／ｇの還元粘度の値となる。
　製造例１で得られた芳香族ポリスルホンの還元粘度は、０．３６ｄＬ／ｇであった。
［評価方法１：実測］
　本実施形態の成形体における中性子線遮蔽率は、当該成形体の中性子線の透過率から求めた。
　本実施例において、後述のように製造した本実施形態の樹脂組成物を形成材料とする成形体の中性子線透過率は、下記の方法で測定される前記成形体を用いた場合の吸収線量（吸収線量Ａ）とブランクの吸収線量をもとに下記式のとおり算出した。
（中性子線の透過率）＝（吸収線量Ａ／ブランクの吸収線量）×１００
［吸収線量の測定］
　成形体は、１５０ｍｍ×１５０ｍｍの面を有する板状とした。成形体に対する中性子線透過率の測定は、日本原子力開発研究機構のＪ－ＰＡＲＣ、物質・生命科学研究施設、ビームライン１０を用い、大気中において特に指定しない限り以下の条件で行った。
　中性子源　　　　：陽電子（加速器出力１５１ｋｗ）－Ｈｇターゲット、パルス
　ビーム形状　　　：１００ｍｍ×１００ｍｍ（シャッター開口部の間口）
　エネルギー範囲　：１ｍｅＶ－１００ｋｅＶ（ブランク：３．６０×１０－１Ｇｙ）
　照射（積算）時間：３０分
　検出器　　　　　：Ｌｉグラス（２５ｍｍ×２５ｍｍ）
　吸収線量の算出　：検出器で観測されたスペクトルに対し、国際放射線防護委員会２００７年報告（ＩＣＲＰ２００７）に記載の係数表の値に基づいて検出器により吸収されたエネルギー（吸収線量／Ｇｙ）を求めた。
　測定においては、中性子線源から１４ｍの位置に成形体を設置し、さらに、成形体に対して中性子線源とは反対側６０ｃｍの位置に検出器を設置した。成形体は、１５０ｍｍ×１５０ｍｍの面が中性子線源に対向し、１５０ｍｍ×１５０ｍｍの面に直交する厚み方向に中性子線が透過する姿勢で設置した。
［中性子線遮蔽率の算出］
　求めた中性子線の透過率から以下のように中性子線遮蔽率を算出した。
　（中性子線遮蔽率）＝１００－（中性子線の透過率）
　中性子線の遮蔽率としては、３０％を超える値であることが好ましい。
［評価方法２：計算機シミュレーション］
　本実施形態の樹脂組成物を用いた成形体を透過した場合の中性子線の挙動について、計算機シミュレーションを行い、当該成形体における中性子線の遮蔽率を評価した。計算機シミュレーションにより、樹脂組成物を用いた成形体の中性子線の透過率を求めることができる。
　計算機シミュレーションには、日本原子力研究開発機構製のＰＨＩＴＳコードを用い、入力した計算条件は中性子線の照射実験の結果から決定した係数を用いた。
　ＰＨＩＴＳコードでは、１０００００個など大量の中性子を乱数的に模擬的に発生させ、挙動をシミュレーションすることで、中性子線全体としての減少量を見積もることにより、前記成形体を用いた場合の吸収線量（吸収線量Ｂ）と全中性子線量をもとに下記式のとおり算出した。
（中性子線の透過率）＝（吸収線量Ｂ／全中性子線量）×１００
　シミュレーションにあたり、実測の傾向を再現させるために、以下の計算条件を採用した。
　空間モデル　　　　　：直径１５０ｍｍ、長さ６００ｍｍの円筒、大気を充填。透過率評価の際は、円筒の中性子線入射側に接するように本実施形態の樹脂組成物を設置。
　さらに線量を求める際には、円筒の透過側に接するように直径１５０ｍｍ、長さ５０ｍｍの水を充填した円筒を設置。
　成形体モデル　　　　：成形体に含まれる材料を構成する元素のモル比と前記材料の密度とを入力。
　中性子線の形状　　　：円筒の片側から中心軸に沿って直径１０ｍｍの中性子線を入射。
　エネルギースペクトル：日本原子力開発研究機構のＪ－ＰＡＲＣ、物質・生命科学研究施設が公開しているスペクトルデータ表からビームライン１０のスペクトル。
　ｅ－ｔｙｐｅの定義　：１（標準）
　ｎｅの定義　　　　　：負の値（単位Ｌｅｓｅｒｇｙあたりで規格化）。
　中性子の生成数　　　：１００００個×１００回。
　透過スペクトルの算出：円筒の透過側の直径１５０ｍｍの平面で観測されるスペクトルを出力した。
　吸収線量の算出　　　：円筒の透過側に設置した直径１５０ｍｍ、長さ５０ｍｍの円筒状の水が吸収したエネルギー（吸収線量／Ｇｙ）を出力した（ブランク：５．１１×１０－１５Ｇｙ）。
［計算機シミュレーションによる中性子線遮蔽率の算出］
　計算機シミュレーションにより求めた中性子線透過率から、以下のように中性子線遮蔽率を算出した。
　（中性子線遮蔽率）＝１００－（中性子線透過率）
［曲げ弾性率の評価］
　中性子線の透過率の測定に用いた１５０ｍｍ×１５０ｍｍの板状の成形体を、１０ｍｍ×６０ｍｍで切り出し、試験片を作製した。得られた試験片を用い、ＡＳＴＭ　Ｄ７９０に準拠して曲げ弾性率（ＧＰａ）を測定した。
　曲げ弾性率（ＧＰａ）としては、８０００ＭＰａ以上であると十分な成形性が保たれるため成形体として有用である。
＜実施例１＞
　上記製造例１で得た芳香族ポリスルホンの粉末と、ホウ素化合物Ｂ１として、窒化ホウ素（ＢＮ：株式会社デンカ製ＳＧＰ：純度９９％）を用いた。芳香族ポリスルホンと、窒化ホウ素との質量比が、［芳香族ポリスルホン］：［窒化ホウ素］＝６５：３５となるように秤量し、乾式ボールミルで４時間にわたって混合して、芳香族ポリスルホンとホウ素化合物の混合粉末を得た。得られた混合粉末は、本発明における「樹脂組成物」に該当する。
　得られた樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、０．２４であった。
　次いで、得られた混合粉末を、温風循環式乾燥機を用いて、１８０℃で１２時間乾燥した後、射出成形機（日精樹脂工業（株）の「ＰＳ４０Ｅ－５ＡＳＥ型）を用いて、シリンダー温度３７０℃、金型温度１５０℃、射出速度５０ｍｍ／ｓで射出して、１５０ｍｍ（ＭＤ）×１５０ｍｍ（ＴＤ）×３ｍｍの平板状の成形体Ｅ１を得た。
　成形体Ｅ１の質量は１０７．５ｇであり、真密度は１．５９ｇ／ｃｍ３であった。
（評価）
　成形体Ｅ１について、上述の方法で透過した中性子線を測定した。観測された吸収線量は２．２６×１０－１Ｇｙであった。また、中性子線遮蔽率を求めた結果、３７％であった。
＜実施例２＞
　芳香族ポリスルホンと、窒化ホウ素との質量比を、［芳香族ポリスルホン］：［窒化ホウ素］＝４０：６０としたこと以外は実施例１と同様にして、平板状の成形体Ｅ２を得た。
　得られた樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、０．６６であった。
　成形体Ｅ２の質量は１００．０ｇであり、真密度は１．７２ｇ／ｃｍ３であった。
（評価）
　成形体Ｅ２について、上述の方法で透過した中性子線を測定した。観測された吸収線量は２．０７×１０－１Ｇｙであった。また、中性子線遮蔽率を求めた結果、４３％であった。
＜実施例３＞
　混合粉末に用いる芳香族ポリスルホンと、窒化ホウ素との質量比を、［芳香族ポリスルホン］：［窒化ホウ素］＝３０：７０としたこと以外は実施例１と同様にして、芳香族ポリスルホンとホウ素化合物との混合粉末を得た。
　得られた樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、１．０３であった。
　次いで、得られた混合粉末を、内寸１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２．４ｍｍのステンレス製の金枠に充填し、一軸プレス機（（株）神藤金属工業所の「圧縮成形機、ＮＦ－３７」）を用いてプレス成形した。成形条件は、３０５℃で２０分間の余熱の後、３０５℃で１．５ＭＰａの圧力を掛けて１分間保持し、さらに３０５℃で５．０ＭＰａで１分間保持とした。
　次いで、得られた成形体を、一軸プレス機を用い室温で１ＭＰａの圧力で１時間保持することにより、１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２．４ｍｍの平板状の成形体Ｅ３を得た。
　成形体Ｅ３の質量は１０４．６ｇであり、真密度は１．９４ｇ／ｃｍ３であった。
（評価）
　成形体Ｅ３について、上述の方法で透過した中性子線を測定した。観測された吸収線量は１．９５×１０－１Ｇｙであった。また、中性子線遮蔽率を求めた結果、４６％であった。
＜比較例１＞
　上記製造例１で得た芳香族ポリスルホンの粉末を、二軸押出機（池貝鉄工（株）の「ＰＣＭ－３０」）を用いて、３４０℃で溶融混練し、ペレット化した。
　得られたペレット中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、０であった。
　得られたペレットを、実施例１と同様にして射出し、１５０ｍｍ（ＭＤ）×１５０ｍｍ（ＴＤ）×３ｍｍの平板状の成形体Ｃ１を得た。
　成形体Ｃ１の質量は９２．３ｇであり、真密度は１．３７ｇ／ｃｍ３であった。
（評価）
　成形体Ｃ１について、上述の方法で透過した中性子線を測定した。観測された吸収線量は２．９３×１０－１Ｇｙであった。また、中性子線遮蔽率を求めた結果、１９％であった。
＜比較例２＞
　混合粉末に用いる芳香族ポリスルホンと、窒化ホウ素との質量比を、［芳香族ポリスルホン］：［窒化ホウ素］＝７０：３０としたこと以外は実施例１と同様にして、平板状の成形体Ｃ２を得た。
　得られた樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、０．１９であった。
　成形体Ｃ２の質量は１０４．２ｇであり、真密度は１．５４ｇ／ｃｍ３であった。
（評価）
　成形体Ｃ２について、上述の方法で透過した中性子線を測定した。観測された吸収線量は２．５２×１０－１Ｇｙであった。また、中性子線遮蔽率を求めた結果、３０％であった。
＜比較例３＞
　芳香族ポリスルホンと、窒化ホウ素との質量比を、［芳香族ポリスルホン］：［窒化ホウ素］＝２０：８０としたこと以外は実施例１と同様にして、芳香族ポリスルホンとホウ素化合物の混合粉末を得た。
　得られた樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、１．７６であった。
　次いで、得られた混合粉末から、実施例２と同様の方法でプレス成形したところ、得られた試料Ｃ３は触れるだけで崩れるほど脆い塊状の粉体であり、成形体として得ることができなかった。
（評価）
　試料Ｃ３は脆いため実験装置の試料台上に設置できず、中性子透過率測定は行えなかった。
　評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　＜参考例１＞
　上述の計算機シミュレーションにおいて、化学式Ｃ１２Ｈ８Ｏ３Ｓで表される化合物（本実施形態で用いられる芳香族ポリスルホンに相当）と窒化ホウ素との混合物を樹脂組成物モデル（１）とし、樹脂組成物モデル（１）中の窒化ホウ素の配合量が３５質量％である樹脂組成物モデル（１－１）について、上述の計算機シミュレーションを行った。
　樹脂組成モデル（１－１）を透過した中性子線の吸収線量は３．４５×１０－１５Ｇｙであり、この結果から求められる樹脂組成モデル（１－１）の中性子線遮蔽率は、３２％であった。
　＜参考例２＞
　参考例１の樹脂組成物モデル（１－１）の代わりに、樹脂組成物モデル（１）中の窒化ホウ素の配合量が６０質量％である樹脂組成物モデル（１－２）を用いた以外は、全て参考例１と同様の条件のもと、上述の計算機シミュレーションをおこなった。
　樹脂組成物モデル（１－２）における吸収線量は３．１９×１０－１５Ｇｙであり、この結果から求められる樹脂組成モデル（１－２）の中性子線遮蔽率は、３８％であった。
　＜参考例３＞
　参考例１の樹脂組成物モデル（１－１）の代わりに、樹脂組成物モデル（１）中の窒化ホウ素の配合量が７０質量％である樹脂組成物モデル（１－３）を用いた以外は、全て参考例１と同様の条件のもと、上述の計算機シミュレーションをおこなった。
　樹脂組成物モデル（１－３）における吸収線量は３．１０×１０－１５Ｇｙであり、この結果から求められる樹脂組成モデル（１－３）の中性子線遮蔽率は３９％であった。
　＜参考例４＞
　参考例１の樹脂組成物モデル（１－１）の代わりに、樹脂組成物モデル（１）中の窒化ホウ素の配合量が０質量％である樹脂組成物モデル（１－４）を用いた以外は、全て参考例１と同様の条件のもと、上述の計算機シミュレーションをおこなった。
　樹脂組成物モデル（１－４）における吸収線量は４．３２×１０－１５Ｇｙであり、この結果から求められる樹脂組成モデル（１－４）の中性子線遮蔽率は１５％であった。
　＜参考例５＞
　参考例１の樹脂組成物モデル（１－１）の代わりに、樹脂組成物モデル（１）中の窒化ホウ素の配合量が６０質量％である樹脂組成物モデル（１－２）を２枚重ねた樹脂組成物モデル（１－５）を用いた以外は、全て参考例１と同様の条件のもと、上述の計算機シミュレーションをおこなった。
　図１は、本実施形態の成形体による中性子線の遮蔽の挙動を示す実測の結果に基づいたグラフである。図１には、入射させた中性子線のスペクトルと成形体を透過させて計測された中性子線のスペクトルとの差スペクトルであって、実施例２、実施例３、比較例１、実施例２の成型体を２枚重ねた条件、の４種のグラフを示している。
　図２は、参考例２～５の計算機シミュレーションの結果に基づいたグラフである。図２には、入射させた中性子線のスペクトルと樹脂組成物モデルを透過した中性子線が６００ｍｍ離れた位置で示すスペクトルとの差スペクトルのグラフを示している。
　各グラフの横軸は、中性子線のエネルギー（単位：ＭｅＶ）を示し、縦軸は各エネルギーにおける中性子線の透過率を示す。
　図１，２の比較から分かるように、上述の計算機シミュレーションの条件は、実測による挙動をうまく再現できており、計算機シミュレーションにより樹脂組成物の適切な配合を評価可能であることが分かった。
　図３は、参考例１～４の計算機シミュレーションの結果に基づいたグラフである。図３には、ホウ素化合物の配合量と、樹脂組成物を透過する中性子線のエネルギーとの関係を示している。ホウ素化合物は窒化ホウ素とした。グラフの横軸は樹脂組成物全体に占めるホウ素化合物の割合（単位：質量％）、縦軸は計算結果として求められる中性子線のエネルギー（単位：Ｇｙ）を示す。
　図３に示す計算機シミュレーションの評価においては、窒化ホウ素０質量％の樹脂組成物モデルを透過する中性子線の吸収線量（単位：Ｇｙ）を基準として、中性子線を２０％以上遮蔽できる範囲を良品とした。中性子線を２０％以上遮蔽することが可能であれば、中性子線被爆による人体への悪影響を優位に改善できると期待される。
　図３中の太い破線は、窒化ホウ素０質量％の樹脂組成物モデルを透過する中性子線の吸収線量から２０％低減した値を示す。
　図３の結果から、樹脂組成物全体に占めるホウ素化合物の割合が、３３質量％を超えると中性子線の吸収線量を２０％低減可能であることが分かった。すなわち、得られた樹脂組成物中の芳香族ポリスルホンに対するホウ素原子Ａの質量比は、０．２２を超えると好ましいことが分かった。

Claims (8)

  1. 　芳香族ポリスルホンと、ホウ素化合物とを含み、
    　前記芳香族ポリスルホンに対する、前記ホウ素化合物に含まれるホウ素原子の質量比が、０．２２以上１．３２以下である樹脂組成物。
  2. 　前記芳香族ポリスルホンは、前記芳香族ポリスルホンを構成する全繰り返し単位の合計量に対し、下記式（１）で表される繰り返し単位を８０モル％以上１００モル％以下含む請求項１に記載の樹脂組成物。
    　　－Ｐｈ１－ＳＯ２－Ｐｈ２－Ｏ－　　　…（１）
    ［式（１）中、Ｐｈ１およびＰｈ２は、フェニレン基を表す。前記フェニレン基が有する水素原子は、互いに独立にアルキル基、アリール基またはハロゲン原子で置換されていてもよい。］
  3. 　前記ホウ素化合物は、粒子形状が板状である請求項１または２に記載の樹脂組成物。
  4. 　前記ホウ素化合物は、炭化ホウ素、窒化ホウ素、酸化ホウ素およびホウ酸からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１から３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  5. 　前記樹脂組成物は、真密度が１．４ｇ／ｃｍ３を超え２．０ｇ／ｃｍ３以下である請求項１から４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  6. 　請求項１から５のいずれか１項に記載の樹脂組成物からなる成形体。
  7. 　請求項６に記載の成形体からなる飛行機用内装材。
  8. 　請求項７に記載の飛行機用内装材を備えた飛行機。
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