WO2020179875A1 - 電子部品装置を製造する方法、及びこれに用いられる積層フィルム - Google Patents

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柴田　智章
小川　剛
欣蓉 李
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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing an electronic component device and a laminated film used for the method.
  • a composite electronic component device having an IC chip and a passive component also forms a sealing layer in a state where these components are temporarily fixed on a temporary fixing material layer such as a temporary adhesive layer, and then temporarily fixed. It is expected that efficient production can be achieved by a method of peeling off the material layer.
  • one aspect of the present invention provides a method of suppressing a die shift in the manufacture of an electronic component device.
  • One aspect of the present invention relates to a method of manufacturing an electronic component device including an IC chip and a plurality of electronic components including a chip-type passive component.
  • the method according to one aspect of the present invention A step of preparing a composite substrate, which comprises a support, a temporary fixing material layer, and a curable adhesive layer, which are laminated in this order.
  • the step includes a step of forming a circuit surface in which the sealing layer and the connecting portion are exposed by grinding the sealing structure from the adhesive layer side.
  • the plurality of electronic components include an IC chip and a chip-type passive component.
  • the IC chip has a main body and bumps provided on one main surface side of the main body.
  • the IC chip is arranged on the adhesive layer in a direction in which the bump as the connecting portion contacts the adhesive layer.
  • the passive component, a conductor precursor for pattern formation is arranged on the adhesive layer as the connection portion, the passive component is placed on the conductor precursor, and the conductor precursor is heated.
  • the conductive pattern is formed as the connecting portion by the above, and the conductive pattern is arranged on the adhesive layer by a method including this order.
  • Another aspect of the present invention has a temporary fixing material layer and a curable adhesive layer provided on the temporary fixing material layer, and is used for preparing the composite base material in the above method.
  • laminated films for manufacturing parts and equipment Regarding laminated films for manufacturing parts and equipment.
  • the sealing layer is formed in a state where the electronic component is fixed to the composite base material by the cured adhesive layer, the electronic component is difficult to move.
  • FIG. 2, FIG. 3 and FIG. 4 are process diagrams showing one embodiment of a method for manufacturing an electronic component device including a plurality of electronic components including an IC chip and chip-type passive components.
  • the composite base material 1 shown in FIG. 1 (a) is prepared.
  • the composite base material 1 includes a support 11, a temporary fixing material layer 13, and a curable adhesive layer 15.
  • the temporary fixing material layer 13 and the adhesive layer 15 are laminated in this order on the support 11.
  • the support 11 may have sufficient strength and rigidity to support electronic components, and its material is not particularly limited.
  • the support 11 may be a silicon wafer, a glass plate, or a stainless steel plate.
  • the thickness of the support 11 is not particularly limited, but may be, for example, 200 to 2000 ⁇ m.
  • An alignment mark for positioning the electronic component may be provided on the surface of the support 11 on the temporary fixing material layer 13 side.
  • the alignment mark can be formed by using any material such as metal and resin. When the alignment mark is provided, the temporary fixing material layer 13 and the adhesive layer 15 may be transparent enough to make the alignment mark visible.
  • the adhesive layer 15 contains a curable adhesive that irreversibly adheres to the adherend after curing.
  • the thickness of the adhesive layer 15 may be, for example, 1 to 50 ⁇ m.
  • the curable adhesive forming the adhesive layer 15 may be selected from those known as adhesives for semiconductors (see, for example, International Publication No. 2017/073630 and Japanese Patent No. 3117971).
  • the curable adhesive forming the adhesive layer 15 contains, for example, a thermosetting resin and its curing agent.
  • Thermosetting resin is a compound that can form a crosslinked structure by heating.
  • the thermosetting resin may have a molecular weight of 10,000 or less.
  • thermosetting resins include epoxy resins and acrylic resins.
  • the curing agent is a compound that reacts with the thermosetting resin to form a crosslinked structure together with the thermosetting resin, or a compound that initiates a reaction in which the thermosetting resin forms a crosslinked structure.
  • the curing agent include phenol resin curing agents, acid anhydride curing agents, amine curing agents, imidazole curing agents, phosphine curing agents, azo compounds and organic peroxides.
  • the curable adhesive may further contain other components such as a thermoplastic resin and a filler (eg silica).
  • the temporary fixing material layer 13 has releasability such that it can be peeled from the adhesive layer 15 after curing.
  • the thickness of the temporary fixing material layer 13 may be, for example, 1 to 100 ⁇ m.
  • the material forming the temporary fixing material layer 13 can be selected from the materials used for the purpose of temporary fixing or temporary bonding in the manufacture of the electronic component device (see, for example, Patent Document 1).
  • the composite base material 1 can be obtained by, for example, a method of sequentially forming the temporary fixing material layer 13 and the adhesive layer 15 on the support 11.
  • the film-shaped temporary fixing material layer 13 and the adhesive layer 15 may be prepared, respectively, and these may be sequentially laminated by thermocompression bonding. At this time, the film-shaped temporary fixing material layer 13 and the adhesive layer 15 may be laminated under reduced pressure from the viewpoint of preventing the entrainment of air bubbles.
  • a laminated film having the temporary fixing material layer 13 and the adhesive layer 15 may be prepared in advance, and the laminated film may be laminated on the composite substrate 1.
  • FIG. 1A shows a step of arranging the conductor precursor 21a for pattern formation on the adhesive layer 15 of the prepared composite base material 1.
  • the pattern of the conductor precursor 21a includes a portion where a passive component described later is arranged.
  • the conductor precursor 21a can be arranged on the adhesive layer 15 by a printing method such as screen printing.
  • the conductor precursor 21a may be cured by heating to form a conductor, and can be arbitrarily selected from the conductor precursors usually used by those skilled in the art.
  • the conductor precursor 21a may be a curable conductive paste containing conductive particles such as various metal particles or carbon particles.
  • the conductor precursor may be a transitional liquid phase sintered metal adhesive containing metal particles capable of transitional liquid phase sintering. Details of the transitional liquid-phase sintered metal adhesive will be described later.
  • FIG. 1B shows a step of mounting the chip-type passive components 31 and 32 on the conductor precursor 21a.
  • the passive components 31 and 32 are selected according to the design of the electronic component device, but may be, for example, a resistor, a capacitor, or a combination thereof.
  • the passive components 31 and 32 can be mounted on the conductor precursor 21a using a normal chip mounting machine.
  • FIG. 1C shows a process of placing the IC chips 41 and 42 on the adhesive layer 15.
  • the IC chips 41 and 42 are so-called face-down type chip components having a main body 41A or 42A and a plurality of bumps 41B or 42B arranged on one main surface side of the main body 41A or 42A.
  • the IC chips 41 and 42 are arranged on the adhesive layer 15 so that the bumps 41B or 42B functioning as connecting portions are in contact with the adhesive layer 15.
  • the tips of the bumps 41B and 42B may be partially embedded in the adhesive layer 15.
  • the IC chips 41 and 42 may be arranged on the adhesive layer 15 in a state where the body portions 41A and 42A and the adhesive layer 15 are separated from each other.
  • the IC chips 41 and 42 can be mounted on the adhesive layer 15 by using, for example, a chip mounting machine having a stage and a mounting head. By adjusting conditions such as the temperature and pressure of the stage and the mounting head, a part of the tip portions of the bumps 41B and 42B can be embedded in the adhesive layer 15.
  • the order of arranging the passive components 31, 32 and the IC chips 41, 42 on the adhesive layer 15 can be arbitrarily changed. After the passive components 31 and 32 and the IC chips 41 and 42 are arranged on the adhesive layer 15, the adhesive layer 15 is cured. At the time when the passive components 31, 32 and the IC chips 41, 42 are arranged on the adhesive layer 15, the adhesive layer 15 may be the B stage. The adhesive layer 15 is often cured by heating. The cured adhesive layer 15 firmly fixes the passive components 31 and 32 and the IC chips 41 and 42 to the composite base material 1.
  • the conductor precursor 21a on which the passive components 31 and 32 are placed is heated, whereby the conductive pattern 21 which is a cured body of the conductor precursor 21a. Is formed.
  • the passive components 31 and 32 are fixed with the conductive pattern 21 interposed between the passive components 31 and 32 and the adhesive layer 15.
  • FIG. 1D shows a step of forming the sealing layer 5 for sealing the IC chips 41 and 42 and the passive components 31 and 32 on the adhesive layer 15.
  • the sealing layer 5 is formed so as to cover the entire IC chips 41 and 42 and the passive components 31 and 32, and also to fill the gap between these electronic components and the adhesive layer 15. However, the gap does not have to be completely filled.
  • the sealing layer 5 can be formed in the mold by, for example, a compression type or transfer type molding machine.
  • the sealing layer 5 may be formed using a film-shaped sealing material (see, for example, International Publication No. 2015/186744). In that case, from the viewpoint of preventing the entrainment of air bubbles, the film-shaped sealing material may be laminated under reduced pressure.
  • FIG. 2E shows a step of forming a via hole 5A extending from the surface 5S of the sealing layer 5 opposite to the adhesive layer 15 toward the adhesive layer 15 in the sealing layer 5.
  • the via hole 5A may completely penetrate the sealing layer 5, or the sealing layer 5 may remain at the bottom of the via hole 5A.
  • the via hole 5A may be formed by an imprint method in which the mold is pressed against the surface 5S of the sealing layer 5 opposite to the adhesive layer 15. In the imprint method, a mold having a protrusion corresponding to the via hole 5A is used. The protrusions of the mold may be pressed against the surface 5S while heating the adhesive layer 15, the mold, or both. Usually, after the via holes 5A are formed, the sealing layer 5 is cured by heating.
  • 2F shows a step of forming the conductive via 22 by filling the via hole 5A with a conductive material precursor for a conductive via and then heating the conductive material precursor in the via hole 5A.
  • the method of filling the via hole 5A with the conductor precursor may be a printing method such as screen printing.
  • the conductor precursor may be filled in the via hole 5A by printing a plurality of times.
  • the conductor precursor may be filled in the via hole 5A under reduced pressure.
  • the maximum width W of the via hole 5A or the conductive via 22 may be, for example, 10 to 200 ⁇ m.
  • the height H of the via hole 5A or the conductive via 22 may be, for example, 30 to 500 ⁇ m. Even if the height H of the conductive via 22 is large, in other words, even if the aspect ratio of the conductive via 22 is large, the conductive via 22 can be efficiently processed by the imprint method and the method using the conductor precursor. Can be formed.
  • the conductor precursor for the conductive via may be a conductive paste containing a plurality of metal particles and an organic binder in which the plurality of metal particles are dispersed.
  • the conductive paste as the conductive precursor may be a transitional liquid phase sintered metal adhesive containing a plurality of metal particles capable of transitional liquid phase sintering. In this case, by sintering the conductive paste, a plurality of metal particles are fused with each other, thereby forming a conductive via 22 which is an electric body containing the metal sintered body.
  • transition liquid phase sintering Transient Liquid Phase Sintering
  • TLPS Transition liquid phase sintering
  • TLPS Transition liquid phase sintering
  • the melting point of the formed metal sintered body can exceed the heating temperature for sintering.
  • the temporary fixing material layer 13 tends to be peeled off from the adhesive layer 15 particularly easily.
  • a plurality of metal particles capable of transitional liquid phase sintering may include a combination of a high melting point metal and a low melting point metal.
  • the plurality of metal particles may separately contain a first metal particle containing a high melting point metal particle and a second metal particle containing a low melting point metal, or the high melting point metal and the low melting point metal may be included. It may be contained in one metal particle.
  • the conductive via 22 is formed by heating the conductor precursor to a liquid phase transition temperature of the plurality of metal particles or higher. be able to.
  • the liquid phase transition temperature is determined by heating a plurality of metal particles from 25 ° C. to 300 ° C. at a heating rate of 10 ° C./min under a nitrogen stream of 50 ml / min by DSC (Differential scanning calorimetry). It can be measured under the conditions to be used.
  • the temperature of the liquid phase transition observed at the lowest temperature is considered to be the liquid phase transition temperature of the metal particles.
  • the liquid phase transition temperature of the Sn-3.0Ag-0.5Cu alloy is 217 ° C.
  • a plurality of metal particles capable of transitional liquid phase sintering include a combination of a first metal particle containing a metal having a high melting point and a second metal particle containing a metal having a low melting point
  • the second metal particle is used.
  • the mass ratio of the first metal particles may be 2.0 to 4.0, or 2.2 to 3.5.
  • Metal particles containing a metal having a high melting point and a metal having a low melting point can be obtained, for example, by forming a layer containing the other metal on the surface of the metal particles containing one metal by plating, vapor deposition, or the like. Metal particles containing one metal and metal particles containing the other metal may be composited by collision or the like.
  • the high melting point metal may be at least one selected from the group consisting of Au, Cu, Ag, Co and Ni.
  • the low melting point metal may be In, Sn, or a combination thereof. Examples of combinations of high melting point metal and low melting point metal are Au and In combination, Cu and Sn combination, Ag and Sn combination, Co and Sn combination, and Ni and Sn combination. Combinations can be mentioned.
  • the combination of Cu and Sn produces a copper-tin metal compound (Cu 6 Sn 5 ) by sintering. Since this reaction proceeds at around 250 ° C., the conductor precursor containing a combination of Cu and Sn can be sintered by heating using a general facility such as a reflow oven.
  • Sn can be contained in the metal particles as a simple substance of Sn metal or as an alloy containing Sn. Examples of alloys containing Sn include Sn-3.0Ag-0.5Cu alloys. The Sn-3.0Ag-0.5Cu alloy contains 3.0% by mass of Ag and 0.5% by mass of Cu based on the mass of the alloy.
  • the content of the metal particles in the conductor precursor may be 80% by mass or more, 85% by mass or more, or 88% by mass or more, and 98% by mass or less, based on the mass of the conductor precursor. May be good.
  • the content here is a ratio based on the total mass of the components other than the solvent when the conductor precursor contains a solvent described later.
  • the average particle size of the metal particles may be 0.5 ⁇ m to 80 ⁇ m, 1 ⁇ m to 50 ⁇ m, or 1 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the average particle size here refers to the volume average particle size measured by a laser diffraction type particle size distribution meter (for example, Beckman Coulter Co., Ltd., LS 13 320 type laser scattering diffraction method particle size distribution measuring device).
  • the organic binder in the conductor precursor may contain a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin may have a softening point lower than the liquid phase transition temperature of the metal particles.
  • the softening point of the thermoplastic resin is a value measured by thermomechanical analysis.
  • the softening point measured by the thermomechanical analysis method was that a 100 ⁇ m thick film obtained by forming a thermoplastic resin was compressed at a stress of 49 mN in the thickness direction while heating at a temperature rising rate of 10° C./min. Occasionally, it is the temperature at the time when a displacement of 80 ⁇ m was observed.
  • a thermomechanical analyzer (TMA8320, manufactured by Rigaku Co., Ltd., measuring probe: compression weighting standard type) is used.
  • the softening point of the thermoplastic resin may be a temperature 5 ° C. or higher lower than the liquid phase transition temperature of the metal particles, a temperature 10 ° C. or higher lower, or a temperature 15 ° C. or higher lower.
  • the softening point of the thermoplastic resin may be 40°C or higher, 50°C or higher, or 60°C or higher.
  • the thermoplastic resin may contain at least one selected from the group consisting of, for example, a polyamide resin, a polyamide-imide resin, a polyimide resin, and a polyurethane resin.
  • the thermoplastic resin may contain a polyoxyalkylene group or a polysiloxane group.
  • the polyoxyalkylene group may be a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, or a combination thereof.
  • the thermoplastic resin may be at least one resin selected from the group consisting of a polyamide resin, a polyamide-imide resin, a polyimide resin, and a polyurethane resin, which contains a polyoxyalkylene chain or a polysiloxane chain.
  • a diamine compound having a polyoxyalkylene group or a polysiloxane group, or a diol compound having a polyoxyalkylene group or a polysiloxane group as a monomer, a polyoxyalkylene group or a polysiloxane group can be contained in these resins. Can be introduced.
  • the content of the thermoplastic resin in the conductor precursor may be 5 to 30% by mass, 6 to 28% by mass, or 8 to 25% by mass based on the mass of the conductor precursor.
  • the content here is a ratio based on the total mass of the components other than the solvent when the conductor precursor contains a solvent described later.
  • the organic binder may contain a solvent, and may contain a solvent and a thermoplastic resin.
  • the solvent may be a polar solvent.
  • the boiling point of the solvent may be 200° C. or higher, or 300° C. or lower.
  • solvents examples include terpineol, stearyl alcohol, tripropylene glycol methyl ether, diethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether (ethoxyethoxyethanol), diethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol-n-propyl ether, dipropylene glycol.
  • Alcohols such as -n-butyl ether, tripropylene glycol-n-butyl ether, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, propylene glycol phenyl ether, and 2- (2-butoxyethoxy) ethanol; tributyl citrate, Esters such as ⁇ -butyrolactone, diethylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol methyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and glycerin triacetate; ketones such as isophorone; lactams such as N-methyl-2-pyrrolidone; nitriles such as phenylacethide 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one; and sulfolane can be mentioned. You may use a solvent individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the content of the solvent may be 0.1 to 10% by mass, 2 to 7% by mass, or 3 to 5% by mass based on the mass of the conductor precursor.
  • the organic binder in the conductor precursor may further contain other components such as a thermosetting resin, a rosin, an activator, and a thixotropic agent.
  • thermosetting resins include epoxy resins, oxazine resins, bismaleimide resins, phenol resins, unsaturated polyester resins and silicone resins.
  • epoxy resins include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, biphenol type epoxy resin, biphenyl novolac type. Examples thereof include epoxy resins and cyclic aliphatic epoxy resins.
  • rosin examples include dehydroabietic acid, dihydroabietic acid, neoabietic acid, dihydropimaric acid, pimaric acid, isopimaric acid, tetrahydroabietic acid, and parastoric acid.
  • activators include aminodecanoic acid, pentane-1,5-dicarboxylic acid, triethanolamine, diphenylacetic acid, sebacic acid, phthalic acid, benzoic acid, dibromosalicylic acid, anisic acid, iodosalicylic acid, and picolinic acid. ..
  • thixo agents examples include 12-hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid triglyceride, ethylene bisstearic acid amide, hexamethylene bisoleic acid amide, and N, N'-distearyl adipic acid amide.
  • the conductor precursor can be obtained by mixing the metal particles and the components constituting the organic binder.
  • the device for mixing may be, for example, a three-roll mill, a planetary mixer, a planetary mixer, a rotating / revolving stirrer, a scavenger, a twin-screw kneader, or a thin-layer shear disperser.
  • FIG. 2 (g) shows a sealing structure 50 having an adhesive layer 15, passive components 31, 32, IC chips 41, 42, and a sealing layer 5 by peeling the temporary fixing material layer 13 from the adhesive layer 15. The process of obtaining.
  • the resurface layer on one main surface side of the sealing structure 50 is the adhesive layer 15.
  • the temporary fixing material layer 13 can be peeled from the adhesive layer 15 by, for example, heating, light irradiation, or mechanical peeling. A part of the adhesive layer 15 may be separated and removed together with the temporary fixing material layer 13.
  • the sealing structure 50 is ground from the adhesive layer 15 side to remove the adhesive layer 15, whereby the sealing layer 5, the conductive pattern 21, the bumps 41B and 42B and the conductive via 22 are removed. Shows the process of forming the exposed circuit surface CS. Grinding of the sealing structure 50 can be performed using a normal grinding device. Part of the sealing layer 5, the conductive pattern 21, the bumps 41B and 42B, and the conductive via 22 may be ground.
  • FIG. 3I shows a rewiring layer having a wiring 61 connected to the conductive pattern 21, the bumps 41B and 42B, and the conductive via 22, and an insulating layer 62 (insulating film) provided between the wirings 61.
  • the step of providing or forming 6 on the circuit surface CS is shown.
  • the wiring 61 includes a multilayer wiring layer 61a extending in a direction parallel to the main surface of the rewiring layer 6 and a connecting portion 61b extending in a direction perpendicular to the main surface of the rewiring layer 6.
  • the thickness of each wiring layer 61a is not particularly limited, but may be 1 to 30 ⁇ m, for example.
  • the rewiring layer 6 can be formed by a conventional method known to those skilled in the art. For the method of forming the redistribution layer, for example, Japanese Patent No. 5494766 can be referred to.
  • FIG. 3J shows a step of arranging the solder balls 7 connected to the wiring 61 on the rewiring layer 6.
  • the solder ball 7 is used as a connection terminal for secondary mounting. Reflow is performed if necessary.
  • FIG. 4 shows a step of covering the surface of the sealing layer 5 opposite to the circuit surface CS to form the conductive shield film 23 connected to the conductive via 22.
  • the shield film 23 is provided mainly for the purpose of electromagnetic wave shielding.
  • the shield film 23 can be a single-layer or multi-layer metal thin film, and these can be formed by a method such as sputtering or vapor deposition.
  • the shield film 23 may be formed using the same conductor precursor as that used for the conductive pattern 21 or the conductive via 22.
  • the electronic component device 100 includes a sealing structure 50 including the passive components 31, 32, the IC chips 41, 42, the sealing layer 5, the conductive via 22, and the shield film 23, the passive components 31, 32, and the IC chip 41. , 42 and a rewiring layer 6 connected to it. It is also possible to collectively form a plurality of electronic component devices using one composite base material 1 and divide them.
  • a rewiring structure having a rewiring layer is separately prepared, and the rewiring structure and the sealing structure are connected to each other to form a circuit surface.
  • a rewiring layer can also be provided on top.
  • the rewiring layer 6 having two main surfaces facing each other on the carrier base material 1B, and the main material on the opposite side of the rewiring layer 6 from the carrier base material 1B.
  • a rewiring structure 60 having a plurality of bumps 63 provided on the surface is formed.
  • the carrier base material 1B includes a support 11 and a temporary fixing material layer 13 provided on the support 11.
  • the support 11 and the temporary fixing material layer 13 of the carrier base material 1B can have the same configuration as the support 11 and the temporary fixing material layer 13 of the composite base material 1.
  • the rewiring layer 6 has a wiring 61 and an insulating layer 62 provided between the wirings 61.
  • the wiring 61 includes a multilayer wiring layer 61a extending in a direction parallel to the main surface of the rewiring layer 6 and a connecting portion 61b extending in a direction perpendicular to the main surface of the rewiring layer 6.
  • the thickness of each wiring layer 61a is not particularly limited, but may be 1 to 30 ⁇ m, for example.
  • the redistribution layer 6 can be formed by a usual method known to those skilled in the art, like the redistribution layer of FIG.
  • the bump 63 has, for example, a columnar portion 63a in contact with the wiring 61 and a hemispherical portion 63b provided on the columnar portion 63a.
  • the columnar portion 63a may be formed of copper and the hemispherical portion 63b may be formed of lead-free solder (for example, an alloy containing Sn and Ag).
  • the size of the bump 63 is adjusted within a range that ensures an appropriate connection with the wiring 61.
  • the width of the bump 63 may be 5 to 100 ⁇ m and the height of the bump 63 may be 5 to 50 ⁇ m.
  • the bump 63 can be formed by a conventional method.
  • the prepared rewiring structure 60 may be inspected.
  • the inspection includes, for example, checking whether or not there is an abnormality due to disconnection or short circuit of the wiring 61 and the bump 63.
  • a defective product of the rewiring structure 60 can be excluded before the rewiring structure 60 is connected to the sealing structure 50.
  • normal electronic components are less likely to be eliminated due to defects in the formation of rewiring, as compared to forming rewiring directly on the electronic components sealed in the sealing layer. be able to.
  • FIG. 6 shows an example of a process of connecting the sealing structure 50 and the rewiring structure 60 with the insulating adhesive layer 70 interposed therebetween.
  • the sealing structure 50 and the rewiring structure 60 are bonded to each other with the circuit surface CS and the bump 63 facing each other with the insulating adhesive layer 70 interposed therebetween.
  • the sealing structure 50 and the rewiring structure 60 are aligned so that the connecting portion (conductive pattern 21 and bumps 41B and 42B) and a part of the plurality of bumps 63 are connected.
  • the wiring 61 is connected to the connection portion ((the conductive pattern 21 and the bumps 41B and 42B) via the bump 63.
  • connection portion (the conductive pattern 21 and the bumps 41B and 42B) and the bump 63,
  • the sealing structure 50 and the rewiring structure 60 may be bonded together while heating and pressurizing for curing or both of the insulating adhesive layer 70.
  • the heating temperature is, for example, 250 to 300 ° C. It may be present, and the pressure may be 0.5 to 1 MPa. It is sealed by connecting the connection portion (conductive pattern 21 and bumps 41B and 42B) and a part of the plurality of bumps 63.
  • the structure 50 and the rewiring structure 60 are connected.
  • the expression "connected” may mean “electrically connected”.
  • the insulating adhesive layer 70 can be the same as a semiconductor adhesive that is usually used for adhering a semiconductor chip or the like to a circuit board.
  • the insulating adhesive layer 70 may include the same curable adhesive as the adhesive layer 15.
  • the insulating adhesive layer 70 may be arranged on the circuit surface CS of the sealing structure 50.
  • a support film and a laminated film having an insulating adhesive layer provided on the support film may be prepared, and the insulating adhesive layer may be laminated on the circuit surface CS.
  • An example of a commercially available laminated film that can be used for this purpose is the NCF AK series manufactured by Hitachi Chemical Company, Ltd.
  • FIG. 7 shows an example of a step of peeling the carrier base material 1B from the rewiring structure 60 connected to the sealing structure 50.
  • the temporary fixing material layer 13 of the carrier substrate 1B can be peeled from the rewiring layer 6 by, for example, heating, light irradiation, or mechanical peeling.
  • solder ball 7 connected to the wiring 61 may be provided on the main surface of the rewiring layer 6 on the opposite side of the sealing structure 50. Good.
  • the solder ball 7 is used as a connection terminal for secondary mounting. Reflow is performed if necessary.
  • the electronic component device 101 can be obtained by the method exemplified above.
  • the electronic component device 100 is mainly composed of a sealing structure 50, a rewiring structure 60, and an insulating adhesive layer 70 that is interposed between the sealing structure 50 and the rewiring structure 60 and adheres them. Will be done.
  • the method of manufacturing the electronic component device is not limited to the examples described above, and can be changed if necessary.
  • the conductive via 22 or the shield film 23 may not be provided.

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Abstract

支持体、仮固定材層、及び接着層を備える複合基材の接着層上に、複数の電子部品を、接着層に接する接続部を接着層と電子部品との間に介在させながら配置する工程と、接着層を硬化させることにより、複数の電子部品を複合基材に対して固定する工程と、電子部品を封止する封止層を形成する工程と、仮固定材層を接着層から剥離することにより、封止構造体を得る工程と、封止構造体を接着層側から研削することにより回路面を形成する工程とを含む、電子部品を製造する方法が開示される。複数の電子部品が、ＩＣチップ、及びチップ型の受動部品を含む。受動部品が、パターン形成用の導電体前駆体を接続部として接着層上に配置することと、導電体前駆体上に受動部品を載せることと、導電体前駆体を加熱することによって導電パターンを接続部として形成することと、をこの順で含む方法により、接着層上に配置される。

Description

電子部品装置を製造する方法、及びこれに用いられる積層フィルム
　本発明は、電子部品装置を製造する方法、及びこれに用いられる積層フィルムに関する。
　複数の半導体チップを有する半導体パッケージを製造する方法として、キャリア基板上に設けられた仮接着剤層上に半導体チップ（ダイ）を配列し、半導体チップを封止した後、キャリア基板を剥離する方法が知られている（例えば、特許文献１）。
国際公開第２０１７／０５７３５５号
　ＩＣチップ及び受動部品を有する複合的な電子部品装置も、仮接着剤層のような仮固定材層上にこれら構成部品を一時的に固定した状態で封止層を形成し、その後、仮固定材層を剥離する方法により、効率的に製造できることが期待される。
　しかし、封止層を形成する工程の間に、ＩＣチップ及び受動部品が所定の位置から移動するという、いわゆるダイシフトの問題がある。特に、サイズ及び高さの異なる複数種の電子部品を一括して封止する場合、ダイシフトの問題がより顕在化する懸念がある。そこで、本発明の一側面は、電子部品装置の製造におけるダイシフトを抑制する方法を提供する。
　本発明の一側面は、ＩＣチップ、及びチップ型の受動部品を含む複数の電子部品を備える電子部品装置を製造する方法に関する。本発明の一側面に係る方法は、
　支持体、仮固定材層、及び硬化性の接着層を備え、これらがこの順に積層されている、複合基材を準備する工程と、
　前記複合基材の前記接着層上に、複数の電子部品を、前記接着層に接する接続部を前記接着層と前記電子部品との間に介在させながら配置する工程と、
　前記接着層を硬化させることにより、前記複数の電子部品を前記複合基材に対して固定する工程と、
　前記電子部品を封止する封止層を前記接着層上に形成する工程と、
　前記封止層を硬化させる工程と、
　前記仮固定材層を前記接着層から剥離することにより、前記接着層、前記電子部品及び前記封止層を有する封止構造体を得る工程と、
　前記封止構造体を前記接着層側から研削することにより、前記封止層及び前記接続部が露出した回路面を形成する工程と、を含む。
　前記複数の電子部品が、ＩＣチップ、及びチップ型の受動部品を含む。前記ＩＣチップが、本体部、及び該本体部の一方の主面側に設けられたバンプを有する。前記ＩＣチップが、前記接続部としての前記バンプが前記接着層に接する向きで前記接着層上に配置される。前記受動部品が、パターン形成用の導電体前駆体を前記接続部として前記接着層上に配置することと、前記導電体前駆体上に前記受動部品を載せることと、前記導電体前駆体を加熱することによって導電パターンを前記接続部として形成することと、をこの順に含む方法により、前記接着層上に配置される。
　本発明の別の一側面は、仮固定材層、及び前記仮固定材層上に設けられた硬化性の接着層を有し、上記方法において前記複合基材を準備するために用いられる、電子部品装置製造用積層フィルムに関する。
　本発明の一側面に係る方法では、硬化した接着層によって電子部品が複合基材に対して固定された状態で、封止層が形成されるため、電子部品が移動し難い。
電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。 電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。
　以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
　図１、図２、図３及び図４は、ＩＣチップ、及びチップ型の受動部品を含む複数の電子部品を備える電子部品装置を製造する方法の一実施形態を示す工程図である。
　図１の（ａ）に示される複合基材１が準備される。複合基材１は、支持体１１、仮固定材層１３、及び硬化性の接着層１５を備える。支持体１１上に仮固定材層１３及び接着層１５がこの順に積層されている。
　支持体１１は、電子部品を支持可能な程度の強度及び剛性を有していればよく、その材質は特に限定されない。例えば、支持体１１が、シリコンウェハ、ガラス板、又はステンレス鋼板であってもよい。支持体１１の厚さは、特に制限されないが、例えば２００～２０００μｍであってもよい。支持体１１の仮固定材層１３側の面上に、電子部品の位置決めのためのアライメントマークが設けられてもよい。アライメントマークは、金属、樹脂等の任意の材料を用いて形成することができる。アライメントマークが設けられる場合、仮固定材層１３及び接着層１５が、アライメントマークを視認可能な程度に透明であってもよい。
　接着層１５は、硬化後、被着体に不可逆的に接着する硬化性接着剤を含む。接着層１５の厚さは、例えば１～５０μｍであってもよい。接着層１５を形成する硬化性接着剤を、半導体用接着剤として知られるものから選択してもよい（例えば、国際公開第２０１７／０７３６３０号、及び特許第３１１７９７１号公報参照）。
　接着層１５を形成する硬化性接着剤は、例えば、熱硬化性樹脂及びその硬化剤を含有する。熱硬化性樹脂は、加熱により架橋構造を形成し得る化合物である。熱硬化性樹脂は１００００以下の分子量を有していてもよい。熱硬化性樹脂の例としては、エポキシ樹脂、及びアクリル樹脂が挙げられる。硬化剤は、熱硬化性樹脂と反応して、熱硬化性樹脂とともに架橋構造を形成する化合物、又は、熱硬化性樹脂が架橋構造を形成する反応を開始させる化合物である。硬化剤としては、例えば、フェノール樹脂系硬化剤、酸無水物系硬化剤、アミン系硬化剤、イミダゾール系硬化剤、ホスフィン系硬化剤、アゾ化合物及び有機過酸化物が挙げられる。硬化性接着剤が、熱可塑性樹脂、フィラー（例えばシリカ）等のその他の成分を更に含有してもよい。
　仮固定材層１３は、硬化後の接着層１５から剥離できる程度の剥離性を有する。仮固定材層１３の厚さは、例えば１～１００μｍであってもよい。仮固定材層１３を形成する材料は、電子部品装置の製造において、仮固定又は仮接着の目的で用いられている材料から選択することができる（例えば、特許文献１参照）。
　複合基材１は、例えば、支持体１１上に仮固定材層１３、及び接着層１５を順に形成する方法によって得ることができる。フィルム状の仮固定材層１３及び接着層１５をそれぞれ準備し、熱圧着によりこれらを順に積層してもよい。このとき、気泡の巻き込み防止の観点から減圧下でフィルム状の仮固定材層１３及び接着層１５を積層してもよい。あるいは、仮固定材層１３及び接着層１５を有する積層フィルムを予め作製し、その積層フィルムを複合基材１上に積層してもよい。
　図１の（ａ）は、準備した複合基材１の接着層１５上に、パターン形成用の導電体前駆体２１ａを配置する工程を示す。導電体前駆体２１ａのパターンは、後述の受動部品が配置される部分を含む。導電体前駆体２１ａは、例えば、スクリーン印刷のような印刷法によって接着層１５上に配置することができる。
　導電体前駆体２１ａは、加熱により硬化し、導電体を形成するものであってもよく、当業者に通常用いられている導電体前駆体から任意に選択できる。例えば、導電体前駆体２１ａが各種金属粒子又はカーボン粒子のような導電性粒子を含む硬化性の導電性ペーストであってもよい。導電体前駆体が、遷移的液相焼結が可能な金属粒子を含む遷移的液相焼結型金属接着剤であってもよい。遷移的液相焼結型金属接着剤の詳細については後述される。
　図１の（ｂ）は、導電体前駆体２１ａ上にチップ型の受動部品３１，３２を載せる工程を示す。受動部品３１，３２は、電子部品装置の設計に従って選択されるが、例えば、抵抗、コンデンサ又はこれらの組み合わせであってもよい。受動部品３１，３２は、通常のチップ搭載機を用いて導電体前駆体２１ａ上に載せることができる。
　図１の（ｃ）は、接着層１５上にＩＣチップ４１及び４２を載せる工程を示す。ＩＣチップ４１及び４２は、本体部４１Ａ又は４２Ａと、本体部４１Ａ又は４２Ａの一方の主面側に配列された複数のバンプ４１Ｂ又は４２Ｂとを有する、いわゆるフェイスダウン型のチップ部品である。ＩＣチップ４１及び４２は、接続部として機能するバンプ４１Ｂ又は４２Ｂが接着層１５に接する向きで接着層１５上に配置される。バンプ４１Ｂ及び４２Ｂの先端部が接着層１５に部分的に埋め込まれてもよい。本体部４１Ａ，４２Ａと接着層１５とが離れた状態で、ＩＣチップ４１，４２が接着層１５上に配置されてもよい。ＩＣチップ４１，４２は、例えば、ステージ及び搭載ヘッドを有するチップ搭載機を用いて接着層１５上に載せることができる。ステージ及び搭載ヘッドの温度及び圧力等の条件を調整することにより、バンプ４１Ｂ及び４２Ｂの先端部の一部を接着層１５に埋め込むことができる。
　受動部品３１，３２及びＩＣチップ４１，４２を接着層１５上に配置する順番は任意に変更することができる。受動部品３１，３２及びＩＣチップ４１，４２が接着層１５上に配置された後、接着層１５が硬化される。受動部品３１，３２及びＩＣチップ４１，４２が接着層１５上に配置される時点では、接着層１５がＢステージであってもよい。接着層１５は、加熱により硬化されることが多い。硬化した接着層１５によって、受動部品３１，３２及びＩＣチップ４１，４２が複合基材１に対して強固に固定される。接着層１５の硬化と同時に、又は接着層１５の硬化の後、受動部品３１，３２が載せられた導電体前駆体２１ａを加熱することにより、導電体前駆体２１ａの硬化体である導電パターン２１が形成される。これにより、受動部品３１，３２が、受動部品３１，３２と接着層１５との間に導電パターン２１が介在している状態で固定される。
　図１の（ｄ）は、ＩＣチップ４１，４２及び受動部品３１，３２を封止する封止層５を接着層１５上に形成する工程を示す。封止層５は、ＩＣチップ４１，４２及び受動部品３１，３２の全体を覆うとともに、これら電子部品と接着層１５との間の隙間も充填するように形成される。ただし、隙間が完全に充填されなくてもよい。封止層５は、例えば、コンプレッション方式又はトランスファー方式の成形機によって、金型内で形成することができる。あるいは、フィルム状の封止材を用いて封止層５を形成してもよい（例えば、国際公開第２０１５／１８６７４４号参照。）。その場合、気泡の巻き込み防止の観点から、フィルム状の封止材を減圧下で積層してもよい。
　図２の（ｅ）は、封止層５の接着層１５とは反対側の面５Ｓから接着層１５に向けて延びるビア孔５Ａを、封止層５内に形成する工程を示す。ビア孔５Ａは封止層５を完全に貫通していてもよいし、ビア孔５Ａの底部に封止層５が残存していてもよい。ビア孔５Ａが、封止層５の接着層１５とは反対側の面５Ｓに対してモールドを押し込むインプリント法によって形成されてもよい。インプリント法においては、ビア孔５Ａに対応する突起部を有するモールドが用いられる。接着層１５、モールド又はこれらの両方を加熱しながら、モールドの突起部を面５Ｓに対して押し込んでもよい。通常、ビア孔５Ａが形成された後、封止層５が加熱により硬化される。
　図２の（ｆ）は、ビア孔５Ａに導電性ビア用の導電体前駆体を充填し、その後、ビア孔５Ａ内の導電体前駆体を加熱することにより、導電性ビア２２を形成する工程を示す。導電体前駆体をビア孔５Ａに充填する方法は、スクリーン印刷等の印刷法であってもよい。複数回の印刷により、導電体前駆体をビア孔５Ａに充填してもよい。導電体前駆体を減圧下でビア孔５Ａに充填してもよい。ビア孔５Ａ内の導電体前駆体を加熱することにより、導電体前駆体の硬化体である導電性ビア２２を形成することができる。
　ビア孔５Ａ又は導電性ビア２２の最大幅Ｗは、例えば１０～２００μｍであってもよい。ビア孔５Ａ又は導電性ビア２２の高さＨは、例えば３０～５００μｍであってもよい。導電性ビア２２の高さＨが大きいとき、言い換えると導電性ビア２２のアスペクト比が大きいときであっても、インプリント法及び導電体前駆体を用いた方法により、効率的に導電性ビア２２を形成することができる。
　導電性ビア用の導電体前駆体が、複数の金属粒子及び該複数の金属粒子が分散した有機バインダーを含有する導電性ペーストであってもよい。導電性前駆体としての導電性ペーストが、遷移的液相焼結が可能な複数の金属粒子を含む、遷移的液相焼結型金属接着剤であってもよい。この場合、導電性ペーストの焼結により、複数の金属粒子同士が融合し、それにより金属焼結体を含む電体である導電性ビア２２が形成される。ここで、「遷移的液相焼結」（Ｔｒａｎｓｉｅｎｔ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｐｈａｓｅ　Ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ）とは、ＴＬＰＳとも称され、一般に、低融点金属の粒子界面における加熱による液相への転移と、形成された液相への高融点金属の反応拡散とにより進行する焼結をいう。遷移的液相焼結によれば、形成される金属焼結体の融点が、焼結のための加熱温度を上回ることができる。低温の加熱で導電性ビアを形成すると、仮固定材層１３を接着層１５から特に容易に剥離できる傾向がある。
　遷移的液相焼結が可能な複数の金属粒子は、高融点の金属と低融点の金属との組み合わせを含んでいてもよい。複数の金属粒子が、高融点の金属粒子を含む第１の金属粒子及び低融点の金属を含む第２の金属粒子を別々に含んでいてもよいし、高融点の金属及び低融点の金属が１個の金属粒子中に含まれていてもよい。
　導電体前駆体が遷移的液相焼結が可能な複数の金属粒子を含む場合、導電体前駆体を複数の金属粒子の液相転移温度以上に加熱することによって、導電性ビア２２を形成することができる。液相転移温度は、ＤＳＣ（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｓｃａｎｎｉｎｇ　ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ、示差走査熱量測定）により、５０ｍｌ／分の窒素気流下にて、１０℃／分の昇温速度で２５℃から３００℃まで複数の金属粒子を加熱する条件で測定することができる。金属粒子が複数種の金属を含む場合、最も低い温度で観測される液相転移の温度が、金属粒子の液相転移温度とみなされる。例えば、Ｓｎ－３．０Ａｇ－０．５Ｃｕ合金の液相転移温度は２１７℃である。
　遷移的液相焼結が可能な複数の金属粒子が高融点の金属を含む第１の金属粒子と低融点の金属を含む第２の金属粒子との組み合わせを含む場合、第２の金属粒子に対する第１の金属粒子の質量比が、２．０～４．０、又は２．２～３．５であってもよい。
　高融点の金属及び低融点の金属を含有する金属粒子は、例えば、一方の金属を含む金属粒子の表面に、めっき、蒸着等により他方の金属を含む層を形成することにより得ることができる。一方の金属を含む金属粒子と他方の金属を含む金属粒子とを衝突等により複合化してもよい。
　高融点の金属は、Ａｕ，Ｃｕ、Ａｇ、Ｃｏ及びＮｉからなる群より選ばれる少なくとも１種であってもよい。低融点の金属は、Ｉｎ、Ｓｎ又はこれらの組み合わせであってもよい。高融点の金属と低融点の金属との組み合わせの例としては、ＡｕとＩｎとの組み合わせ、ＣｕとＳｎとの組み合わせ、ＡｇとＳｎとの組み合わせ、ＣｏとＳｎとの組み合わせ及びＮｉとＳｎとの組み合わせが挙げられる。
　ＣｕとＳｎとの組み合わせは、焼結によって銅－錫金属化合物（Ｃｕ６Ｓｎ５）を生成する。この反応は２５０℃付近で進行するため、ＣｕとＳｎとを組み合わせを含む導電体前駆体は、リフロー炉等の一般的な設備を用いた加熱によって焼結することができる。Ｓｎは、Ｓｎ金属単体として、又はＳｎを含む合金として金属粒子に含まれることができる。Ｓｎを含む合金の例としては、Ｓｎ－３．０Ａｇ－０．５Ｃｕ合金が挙げられる。Ｓｎ－３．０Ａｇ－０．５Ｃｕ合金は、合金の質量を基準として、３．０質量％のＡｇ及び０．５質量％のＣｕを含む。
　導電体前駆体における金属粒子の含有量は、導電体前駆体の質量を基準として、８０質量％以上、８５質量％以上、又は８８質量％以上であってもよく、９８質量％以下であってもよい。ここでの含有量は、導電体前駆体が後述の溶剤を含む場合、溶剤以外の成分の合計質量を基準とする割合である。
　金属粒子の平均粒径は、０．５μｍ～８０μｍ、１μｍ～５０μｍ、又は１μｍ～３０μｍであってもよい。ここでの平均粒径は、レーザー回折式粒度分布計（例えば、ベックマン・コールター株式会社、ＬＳ　１３　３２０型レーザー散乱回折法粒度分布測定装置）によって測定される体積平均粒径をいう。
　導電体前駆体中の有機バインダーは、熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。熱可塑性樹脂が、金属粒子の液相転移温度よりも低い軟化点を有していてもよい。熱可塑性樹脂の軟化点は、熱機械分析法により測定される値をいう。熱機械的分析法によって測定される軟化点は、熱可塑性樹脂を成膜して得た厚み１００μｍフィルムを、昇温速度１０℃／分にて加熱しながら、４９ｍＮの応力で厚み方向に圧縮したときに、８０μｍの変位が観測された時点の温度である。測定装置としては、例えば熱機械的分析装置（ＴＭＡ８３２０、株式会社リガク製、測定用プローブ：圧縮加重法標準型）が用いられる。
　熱可塑性樹脂の軟化点は、金属粒子の液相転移温度よりも５℃以上低い温度、１０℃以上低い温度、又は１５℃以上低い温度であってもよい。熱可塑性樹脂の軟化点は、４０℃以上、５０℃以上、又は６０℃以上であってもよい。
　熱可塑性樹脂は、例えば、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂及びポリウレタン樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含んでもよい。熱可塑性樹脂が、ポリオキシアルキレン基又はポリシロキサン基を含んでもよい。ポリオキシアルキレン基は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基又はこれらの組み合わせであってもよい。
　熱可塑性樹脂が、ポリオキシアルキレン鎖又はポリシロキサン鎖を含む、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂及びポリウレタン樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂であってもよい。例えば、ポリオキシアルキレン基若しくはポリシロキサン基を有するジアミン化合物、又はポリオキシアルキレン基若しくはポリシロキサン基を有するジオール化合物を単量体として用いることにより、これら樹脂中にポリオキシアルキレン基又はポリシロキサン基を導入することができる。
　導電体前駆体における熱可塑性樹脂の含有量は、導電体前駆体の質量を基準として、５～３０質量％、６～２８質量％、又は８～２５質量％であってもよい。ここでの含有量は、導電体前駆体が後述の溶剤を含む場合、溶剤以外の成分の合計質量を基準とする割合である。
　有機バインダーは、溶剤を含んでいてもよく、溶剤及び熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。溶剤は極性溶媒であってもよい。溶剤の沸点は２００℃以上であってもよく、３００℃以下であってもよい。
　溶剤の例としては、テルピネオール、ステアリルアルコール、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エトキシエトキシエタノール）、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、プロピレングリコールフェニルエーテル、及び２－（２－ブトキシエトキシ）エタノール等のアルコール；クエン酸トリブチル、γ－ブチロラクトン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、及びグリセリントリアセテート等のエステル；イソホロン等のケトン；Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のラクタム；フェニルアセトニトリル等のニトリル；４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－オン；並びにスルホランを挙げることができる。溶剤は、１種類を単独で又は２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　溶剤の含有量は、導電体前駆体の質量を基準として、０．１～１０質量％、２～７質量％、又は３～５質量％であってもよい。
　導電体前駆体中の有機バインダーは、熱硬化性樹脂、ロジン、活性剤、チキソ剤等のその他の成分を更に含んでいてもよい。
　熱硬化性樹脂の例としては、例えば、エポキシ樹脂、オキサジン樹脂、ビスマレイミド樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂及びシリコーン樹脂が挙げられる。エポキシ樹脂の例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェノール型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂及び環式脂肪族エポキシ樹脂が挙げられる。
　ロジンの例としては、デヒドロアビエチン酸、ジヒドロアビエチン酸、ネオアビエチン酸、ジヒドロピマル酸、ピマル酸、イソピマル酸、テトラヒドロアビエチン酸、及びパラストリン酸が挙げられる。
　活性剤の例としては、アミノデカン酸、ペンタン－１，５－ジカルボン酸、トリエタノールアミン、ジフェニル酢酸、セバシン酸、フタル酸、安息香酸、ジブロモサリチル酸、アニス酸、ヨードサリチル酸、及びピコリン酸が挙げられる。
　チキソ剤の例としては、１２－ヒドロキシステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸トリグリセリド、エチレンビスステアリン酸アマイド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アマイド、及びＮ，Ｎ’－ジステアリルアジピン酸アマイドが挙げられる。
　導電体前駆体は、金属粒子と、有機バインダーを構成する成分とを混合することにより得ることができる。混合のための装置は、例えば、３本ロールミル、プラネタリーミキサ、遊星式ミキサ、自転公転型撹拌装置、らいかい機、二軸混練機、又は薄層せん断分散機であってもよい。
　図２の（ｇ）は、仮固定材層１３を接着層１５から剥離することにより、接着層１５、受動部品３１，３２、ＩＣチップ４１，４２及び封止層５を有する封止構造体５０を得る工程を示す。封止構造体５０の一方の主面側の再表層が、接着層１５である。仮固定材層１３は、例えば、加熱、光照射、又は機械剥離により、接着層１５から剥離することができる。接着層１５の一部が分離して、仮固定材層１３とともに除去されてもよい。
　図３の（ｈ）は、封止構造体５０を接着層１５側から研削して接着層１５を除去し、それにより、封止層５、導電パターン２１、バンプ４１Ｂ，４２Ｂ及び導電性ビア２２が露出した回路面ＣＳを形成する工程を示す。封止構造体５０の研削は、通常の研削装置を用いて行うことができる。封止層５、導電パターン２１、バンプ４１Ｂ，４２Ｂ及び導電性ビア２２の一部が研削されてもよい。
　図３の（ｉ）は、導電パターン２１、バンプ４１Ｂ，４２Ｂ、及び導電性ビア２２に接続された配線６１と、配線６１間に設けられた絶縁層６２（絶縁膜）とを有する再配線層６を回路面ＣＳ上に設ける、又は形成する工程を示す。配線６１は、再配線層６の主面に平行な方向に延在する多層の配線層６１ａと、再配線層６の主面に垂直な方向に延在する連結部６１ｂとを含む。それぞれの配線層６１ａの厚さは、特に制限されないが、例えば１～３０μｍであってもよい。再配線層６は、当業者に知られる通常の方法によって形成することができる。再配線層を形成する方法に関しては、例えば、特許第５４９４７６６号公報を参照することができる。
　図３の（ｊ）は、配線６１に接続されるはんだボール７を再配線層６上に配置する工程を示す。はんだボール７は二次実装用の接続端子として用いられる。必要によりリフローが行われる。
　図４は、封止層５の回路面ＣＳとは反対側の面を覆い、導電性ビア２２と接続された導電性のシールド膜２３を形成する工程を示す。これにより、目的とする電子部品装置１００が得られる。シールド膜２３は、主として電磁波シールドの目的で設けられる。シールド膜２３は、単層又は複数層の金属薄膜であることができ、これらは例えばスパッタ又は蒸着のような方法によって形成することができる。シールド膜２３を、導電パターン２１又は導電性ビア２２と同様の導電体前駆体を用いて形成してもよい。電子部品装置１００は、受動部品３１，３２、ＩＣチップ４１，４２、封止層５、導電性ビア２２、及びシールド膜２３を含む封止構造体５０と、受動部品３１，３２及びＩＣチップ４１，４２と接続された再配線層６とを備える。１枚の複合基材１上を用いて複数の電子部品装置を一括して形成し、それらを分割してもよい。
　図５、図６、図７及び図８に例示されるように、再配線層を有する再配線構造体を別途準備し、再配線構造体と封止構造体とを接続することにより、回路面上に再配線層を設けることもできる。この方法の場合、例えば図５に示されるように、キャリア基材１Ｂ上に、対向する２つの主面を有する再配線層６と、再配線層６のキャリア基材１Ｂとは反対側の主面上に設けられた複数のバンプ６３とを有する再配線構造体６０が形成される。
　キャリア基材１Ｂは、支持体１１と、支持体１１上に設けられた仮固定材層１３とを備える。キャリア基材１Ｂの支持体１１及び仮固定材層１３は、複合基材１の支持体１１及び仮固定材層１３と同様の構成を有することができる。
　再配線層６は、配線６１と、配線６１間に設けられた絶縁層６２とを有する。配線６１は、再配線層６の主面に平行な方向に延在する多層の配線層６１ａと、再配線層６の主面に垂直な方向に延在する連結部６１ｂとを含む。それぞれの配線層６１ａの厚さは、特に制限されないが、例えば１～３０μｍであってもよい。再配線層６は、図３の再配線層と同様に、当業者に知られる通常の方法によって形成することができる。
　バンプ６３は、例えば、配線６１と接する柱状部６３ａと柱状部６３ａ上に設けられた半球部６３ｂとを有する。柱状部６３ａが銅から形成され、半球部６３ｂが鉛フリーはんだ（例えばＳｎ及びＡｇを含む合金）から形成されていてもよい。バンプ６３のサイズは、配線６１との適切な接続が確保される範囲で調整される。例えば、バンプ６３の幅が５～１００μｍで、バンプ６３の高さが５～５０μｍであってもよい。バンプ６３は通常の方法によって形成することができる。
　準備された再配線構造体６０を検査してもよい。検査は、例えば配線６１及びバンプ６３の断線又は短絡による異常の有無を確認することを含む。この検査により、再配線構造体６０が封止構造体５０と接続される前に、再配線構造体６０の不良品を排除することができる。その結果、封止層内に封止された電子部品上に直接再配線を形成する場合と比較して、正常な電子部品が再配線の形成における不具合のために排除される可能性を低くすることができる。
　図６は、封止構造体５０と再配線構造体６０とが絶縁性接着層７０を介在させながら接続される工程の一例を示す。封止構造体５０と再配線構造体６０とが、回路面ＣＳとバンプ６３とが対向する向きで、絶縁性接着層７０を介在させながら接着される。このとき、接続部（導電パターン２１、及びバンプ４１Ｂ，４２Ｂ）と複数のバンプ６３のうち一部とが接続されるように、封止構造体５０及び再配線構造体６０が位置合わせされる。これにより、配線６１がバンプ６３を介して接続部（（導電パターン２１、及びバンプ４１Ｂ，４２Ｂ）に接続される。接続部（導電パターン２１、及びバンプ４１Ｂ，４２Ｂ）とバンプ６３との接続、絶縁性接着層７０の硬化、又はこれらの両方のために、加熱及び加圧しながら封止構造体５０と再配線構造体６０とを貼り合わせてもよい。加熱温度は、例えば２５０～３００℃であってもよく、圧力は０．５～１ＭＰａであってもよい。接続部（導電パターン２１、及びバンプ４１Ｂ，４２Ｂ）と複数のバンプ６３のうち一部とが接続されることにより、封止構造体５０と再配線構造体６０とが接続される。本明細書において、「接続される」という表現は、「電気的に接続される」ことを意味することがある。
　絶縁性接着層７０は、半導体チップ等を回路基板に接着するために通常用いられている半導体接着剤と同様のものであることができる。絶縁性接着層７０が、接着層１５と同様の硬化性接着剤を含んでいてもよい。封止構造体５０と再配線構造体６０とを接続する前に、封止構造体５０の回路面ＣＳ上に絶縁性接着層７０を配置してもよい。
　支持フィルム及び支持フィルム上に設けられた絶縁性接着層を有する積層フィルムを準備し、その絶縁性接着層を回路面ＣＳ上に積層してもよい。そのために用いられ得る積層フィルムの市販品の例としては、日立化成株式会社製のＮＣＦ　ＡＫシリーズが挙げられる。
　図７は、封止構造体５０に接続された再配線構造体６０からキャリア基材１Ｂを剥離する工程の一例を示す。キャリア基材１Ｂの仮固定材層１３は、例えば、加熱、光照射、又は機械剥離により、再配線層６から剥離することができる。
　キャリア基材１Ｂの剥離の後、図８に示されるように、再配線層６の封止構造体５０とは反対側の主面上に、配線６１と接続されるはんだボール７を設けてもよい。はんだボール７は二次実装用の接続端子として用いられる。必要によりリフローが行われる。
　以上例示された方法によって、電子部品装置１０１が得られる。電子部品装置１００は、封止構造体５０と、再配線構造体６０と、封止構造体５０と再配線構造体６０との間に介在しこれらを接着する絶縁性接着層７０とから主として構成される。
　電子部品装置を製造する方法は、以上説明した例に限定されるものではなく、必要により変更が可能である。例えば、導電性ビア２２、又はシールド膜２３が設けられなくてもよい。
　１…複合基材、１Ｂ…キャリア基材、５…封止層、５Ａ…ビア孔、６…再配線層、７…はんだボール、１１…支持体、１３…仮固定材層、１５…接着層、２１…導電パターン、２１ａ…導電体前駆体、２２…導電性ビア、２３…シールド膜、３１，３２…受動部品、４１，４２…ＩＣチップ、４１Ａ，４２Ａ…本体部、４１Ｂ，４２Ｂ…バンプ、５０…封止構造体、６０…再配線構造体、６１…配線、６２…絶縁層、６３…バンプ、７０…絶縁性接着層、１００，１０１…電子部品装置、ＣＳ…回路面。

Claims (9)

  1. 　支持体、仮固定材層、及び硬化性の接着層を備え、これらがこの順に積層されている、複合基材を準備する工程と、
    　前記複合基材の前記接着層上に、複数の電子部品を、前記接着層に接する接続部を前記接着層と前記電子部品との間に介在させながら配置する工程と、
    　前記接着層を硬化させることにより、前記複数の電子部品を前記複合基材に対して固定する工程と、
    　前記電子部品を封止する封止層を前記接着層上に形成する工程と、
    　前記封止層を硬化させる工程と、
    　前記仮固定材層を前記接着層から剥離することにより、前記接着層、前記電子部品及び前記封止層を有する封止構造体を得る工程と、
    　前記封止構造体を前記接着層側から研削することにより、前記封止層及び前記接続部が露出した回路面を形成する工程と、
    をこの順で含み、
    　前記複数の電子部品が、ＩＣチップ、及びチップ型の受動部品を含み、
    　前記ＩＣチップが、本体部、及び該本体部の一方の主面側に設けられたバンプを有し、
    　前記ＩＣチップが、前記接続部としての前記バンプが前記接着層に接する向きで前記接着層上に配置され、
    　前記受動部品が、パターン形成用の導電体前駆体を前記接続部として前記接着層上に配置することと、前記導電体前駆体上に前記受動部品を載せることと、前記導電体前駆体を加熱することによって導電パターンを前記接続部として形成することと、をこの順で含む方法により、前記接着層上に配置される、
    電子部品装置を製造する方法。
  2. 　当該方法が、
    　前記封止層の前記接着層とは反対側の面から前記接着層に向けて延びるビア孔を、前記封止層内に形成する工程と、
    　前記ビア孔に導電性ビア用の導電体前駆体を充填する工程と、
    　前記ビア孔内の前記導電体前駆体を加熱することにより、導電性ビアを形成する工程と、
    を更に含み、
    　前記封止構造体が前記導電性ビアを更に有し、前記導電性ビアが前記封止層及び前記接続部とともに前記回路面に露出するように、前記封止構造体が前記接着層側から研削される、請求項１に記載の方法。
  3. 　前記ビア孔が、前記封止層を硬化させる工程の前に、前記封止層の前記接着層とは反対側の面に対してモールドを押し込むインプリント法によって形成される、請求項２に記載の方法。
  4. 　導電性ビア用の前記導電体前駆体が、複数の金属粒子及び該複数の金属粒子が分散した有機バインダーを含有し、
    　前記導電体前駆体が加熱されたときに、前記複数の金属粒子が、遷移的液相焼結により金属焼結体を形成し、それにより前記金属焼結体を含む前記導電性ビアが形成される、請求項２又は３に記載の方法。
  5. 　当該方法が、前記封止層の前記接続部とは反対側の面を覆い、前記導電性ビアと接続された導電性のシールド膜を形成する工程を更に含む、請求項２～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 　当該方法が、前記接続部に接続された配線を有する再配線層を前記回路面上に設ける工程を更に含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 　対向する２つの主面を有する前記再配線層と前記再配線層の一方の主面上に設けられた複数のバンプとを備える再配線構造体であって、前記配線が前記複数のバンプに接続されている、再配線構造体を準備することと、
    　前記封止構造体と前記再配線構造体とを、前記回路面と前記複数のバンプとが対向する向きで、絶縁性接着層を介在させながら、前記接続部と前記複数のバンプのうち少なくとも一部とが接続されるように接着し、それにより前記封止構造体と前記再配線構造体とを、前記配線が前記バンプを介して前記接続部に接続されるように接続することと、
    を含む方法により、前記再配線層が前記回路面上に設けられる、請求項６に記載の方法。
  8. 　前記再配線構造体が、支持体及び該支持体上に設けられた仮固定材層を備えるキャリア基材の前記仮固定材層上に設けられ、
    　当該方法が、前記再配線層を前記回路面上に設ける工程の後、前記キャリア基材を前記再配線構造体から剥離する工程を更に含む、請求項７に記載の方法。
  9. 　仮固定材層、及び前記仮固定材層上に設けられた硬化性の接着層を有し、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法において前記複合基材を準備するために用いられる、電子部品装置製造用積層フィルム。
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