WO2020144978A1 - 分散性粉体及び化粧料 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a dispersible powder and a cosmetic containing the dispersible powder.
- Patent Document 1 describes that the silsesquioxane particles are treated with silicone to improve the dispersibility in silicone oil, but does not describe the dispersion in an aqueous medium. Further, it does not describe the effect and usefulness when compounded in a composition, particularly a cosmetic composition.
- Patent Document 2 describes a method of hydrophilically treating the surface of a pigment with a silane compound having a polyoxyalkylene group.
- a silane compound having a polyoxyalkylene group since the surface hydrophilicity becomes too high, powder agglomerates, and There was a problem that the feel at the time of application was deteriorated during compounding.
- Patent Documents 3 and 4 describe aqueous makeup cosmetics containing a high HLB surfactant and powder, and these are mixed in a cosmetic composition to prepare a cosmetic. Since the method cannot suppress the agglomeration of the powder particles, there are problems such as spread during application and deterioration of spreadability.
- the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide a dispersible powder having excellent dispersibility in an aqueous medium and high dispersion stability. Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition containing the powder, which has a uniform cosmetic film, spreads upon application, spreads, adheres, has a good feeling of use, and has high stability. ..
- a dispersible powder obtained by treating an organopolysiloxane elastomer powder with a surface treatment agent is provided.
- the surface treatment agent is an organopolysiloxane having a polyoxyalkylene group having a weight average molecular weight of 300 to 300,000 and an HLB of 8 to 18.
- the dispersible powder of the present invention is particularly excellent in dispersibility in an aqueous medium and has high dispersion stability. Further, even when it is dispersed in a non-aqueous cosmetic, it exhibits high dispersibility.
- the organopolysiloxane having a polyoxyalkylene group preferably has a structure represented by the following general formula (1).
- R is independently of each other a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and a carbon number.
- R 10 is a polyoxyalkylene group represented by the following general formula (2), (In the formula (2), X is a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, s is an integer of 1 to 100, t is an integer of 0 to 50, R 12 is a hydrogen atom, It is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a monovalent acyl group having 1 to 6 carbon atoms.)
- R 11 is an organic group selected from R 10 or R
- A is an organopolysiloxane segment represented by the following general formula (3) or general formula (4), (In the general formula (3), R and R 10 are as described above, Q is an oxygen atom or a divalent hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and in the general formula (4), X is the above.
- a, b and c are each independently an integer of 0 to 3
- e is an integer of 0 to 500
- f is 0 to 50,000.
- Is an integer g is an integer of 0 or 1
- h is an integer of 0 or 1
- i is an integer of 0 to 500
- j is an integer of 0 to 10,000, provided that R 11 Is R 10 and 1 ⁇ a+b+c+e+g+i, and when R 11 is R, 1 ⁇ a+b+c+e+i, and at least one R 10 is present in the general formula (1).
- the present invention provides a cosmetic comprising the above dispersible powder.
- a cosmetic composition has excellent dispersibility, high dispersion stability, uniform cosmetic film, good spreadability during application, and good spreadability, adhesion, and usability.
- the cosmetic material further contains water.
- the cosmetic can be made to have a good feeling in use and excellent in usability and durability.
- the cosmetics are selected from propylene glycol, trimethylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, methylpropanediol, pentylene glycol, glycerin, diglycerin, ethylhexylglycerin, triglycerin and polyglycerin, and ethanol. It is preferable that it further contains a hydrophilic substance. As a result, a cosmetic having a good feeling of use and excellent in usability and durability can be obtained.
- the dispersible powder of the present invention has excellent dispersibility, high dispersion stability, has a uniform cosmetic film when blended with a cosmetic, spreads well during application, spreads, and adheres well. , The usability is improved.
- the dispersible treated powder has excellent dispersibility, high dispersion stability, and when blended into a cosmetic composition, the cosmetic film is uniform, spreads well during application, spreads, and adheres well. There is a demand for cosmetics with good properties and usability.
- the inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, have obtained an organopolysiloxane elastomer surface-treated with a polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane having a specific molecular weight and a balance between hydrophilicity and hydrophobicity. It has been found that the powder has excellent dispersibility. Further, the dispersible powder treated with the surface treatment agent has never been added to cosmetics. Furthermore, the cosmetics containing the dispersible powder of the present invention have been found to have good spreadability during application, spreadability, adhesiveness, and usability, and have completed the present invention.
- the present invention is a dispersible powder obtained by treating an organopolysiloxane elastomer powder with a surface treatment agent,
- the present invention provides a cosmetic containing the above dispersible powder.
- the dispersible powder of the present invention is obtained by treating an organopolysiloxane elastomer powder with a surface treatment agent.
- the dispersible powder of the present invention will be described below.
- organopolysiloxane elastomer powder used in the present invention examples include (dimethicone/vinyl dimethicone) crosspolymer, (dimethicone/phenyl vinyl dimethicone) crosspolymer, (vinyl dimethicone/lauryl dimethicone) crosspolymer, (vinyl dimethicone/methicone silsesqui).
- Oxane) crosspolymer (diphenyldimethicone/vinyldiphenyldimethicone/silsesquioxane) crosspolymer, polysilicone-1 crosspolymer, polysilicone-22, and (PEG-15/lauryldimethicone) crosspolymer.
- (dimethicone/vinyl dimethicone) crosspolymer (dimethicone/phenyl vinyl dimethicone) crosspolymer, (vinyl dimethicone/lauryl dimethicone) crosspolymer, (vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane) crosspolymer, (diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl) Dimethicone/silsesquioxane) crosspolymer, polysilicone-1 crosspolymer, and polysilicone-22, more preferably (dimethicone/vinyldimethicone) crosspolymer, (vinyldimethicone/methiconesilsesquioxane) crosspolymer.
- the particle shape of the organopolysiloxane elastomer powder may be spherical or amorphous, and may be concave or bowl-shaped.
- the average particle diameter of the organopolysiloxane elastomer powder is preferably 0.5 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 50 ⁇ m.
- the average particle diameter according to the present invention refers to a volume average particle diameter, and can be measured by observation using an optical microscope or a scanning electron microscope, unless otherwise specified. When the average particle diameter is within the above range, the spread of the cosmetic containing the dispersible powder of the present invention and the uniformity of the cosmetic film when the cosmetic is spread are more suitable.
- the dispersible powder of the present invention is obtained by treating the above organopolysiloxane elastomer powder with a surface treating agent.
- the present invention is characterized by using a specific organopolysiloxane as a surface treatment agent.
- the surface treating agent is an organopolysiloxane having a polyoxyalkylene group having a weight average molecular weight of 300 to 300,000 and an HLB of 8 to 18.
- the weight average molecular weight of the organopolysiloxane is preferably 300 to 250,000, more preferably 500 to 100,000. When the weight average molecular weight is less than 300, good dispersibility in cosmetics may not be exhibited. When the weight average molecular weight is more than 300,000, stickiness or weight may be felt.
- the weight average molecular weight can be determined as a polystyrene equivalent weight average molecular weight in gel permeation chromatography (GPC) analysis (the same applies hereinafter).
- the HLB of the surface treatment agent is 8 to 18, and more preferably 8 to 16. If the HLB is less than 8, the affinity of the dispersible powder with the aqueous medium may decrease, and dispersion may become difficult. On the other hand, when the HLB is more than 18, the organopolysiloxane having a polyoxyalkylene group is significantly desorbed from the dispersible powder, which may make it difficult to disperse the dispersible powder in the aqueous medium.
- the polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane used as the surface treatment agent in the present invention preferably has a structure represented by the following general formula (1).
- R is independently of each other a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and a carbon number. It is a group selected from 7 to 30 aralkyl groups. Of these, an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and an aryl group having 6 carbon atoms are preferable, and a methyl group is most preferable.
- R 10 is a polyoxyalkylene group represented by the following general formula (2),
- X is a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a divalent hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms, and most preferably a propylene group or an isobutylene group.
- S is an integer of 1 to 100, preferably 4 to 20.
- t is an integer of 0 to 50, preferably 0 to 20.
- R 12 is a hydrogen atom and has 1 to 6 carbon atoms.
- R 11 is an organic group selected from R 10 or R.
- A is an organopolysiloxane segment represented by the following general formula (3) or general formula (4).
- R and R 10 are as described above, and Q is an oxygen atom or a divalent hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, preferably an oxygen atom or an ethylene group.
- X is as described above.
- a, b and c are each independently an integer of 0 to 3.
- e is an integer of 0 to 500, preferably 1 to 100, and more preferably 4 to 50.
- f is an integer of 0 to 50,000, preferably 0 to 10,000.
- g is an integer of 0 or 1.
- h is an integer of 0 or 1.
- i is an integer of 0 to 500, preferably 1 to 100.
- j is an integer of 0 to 10,000, preferably 0 to 100.
- the method for producing a dispersible powder of the present invention is a method for producing a dispersible powder obtained by treating the above-mentioned organopolysiloxane elastomer powder with the above-mentioned surface treatment agent, which comprises performing dry treatment, wet treatment and the like. it can.
- a bead mill, a hammer mill, a Nauter mixer, or the like can be used as a device. It can be heated during the surface treatment, and the temperature is preferably 30 to 150°C, particularly preferably 30 to 110°C.
- the organopolysiloxane surface-treating agent (surfactant) has its viscosity lowered by heating, is well adsorbed on the powder surface, and suppresses aggregation, so that the above heat treatment is preferable. Also, during the heat treatment, the siloxane bond in the organopolysiloxane surfactant is cleaved to re-bond with the powder surface, and the small amount of Si-H groups and alkoxysilyl groups remaining in the organopolysiloxane causes re-bonding with the powder surface. There may be a bond.
- optional components such as water and alcohols can be added if necessary.
- treatments such as stirring, crushing, and drying can be performed as necessary.
- the present invention also provides a cosmetic containing the dispersible powder of the present invention (hereinafter, also referred to as "cosmetic of the present invention").
- the cosmetics may be blended with a medium acceptable for cosmetics.
- the content of the dispersible powder of the present invention is preferably 0.1 to 90% by mass, more preferably 0.2 to 50% by mass, still more preferably 0.5 to 20% by mass, based on the whole cosmetic. When the content of the dispersible powder is within the above range, the softness and elongation unique to the elastomer are felt, and a cosmetic product having no powderiness and high stability can be obtained.
- the cosmetic of the present invention preferably further contains water in addition to the above dispersible powder.
- the cosmetic of the present invention can be a cosmetic having a good feeling in use and excellent in usability and durability.
- the content of water is preferably 1 to 98% by mass, more preferably 2 to 90% by mass, and further preferably 3 to 80% by mass based on the whole cosmetic. When the water content is within the above range, a cosmetic having good stability and usability can be obtained.
- the cosmetics of the present invention include propylene glycol, trimethylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, methylpropanediol, pentylene glycol, glycerin, diglycerin, ethylhexyl. It is preferable that it further contains a hydrophilic substance selected from glycerin, triglycerin, polyglycerin, and ethanol. As a result, the cosmetic of the present invention has a good feeling in use, and is excellent in usability and durability.
- the content of these hydrophilic substances is preferably 1 to 80% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, and further preferably 3 to 30% by mass of the total amount of the cosmetic.
- a cosmetic having good stability and usability can be obtained.
- the cosmetic of the present invention may contain a volatile silicone oil or a volatile organic oil.
- volatile silicone oil include dimethyl polysiloxane (dimer, trimer, tetramer, pentamer), caprylyl methicone, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, Examples thereof include tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane, tristrimethylsiloxymethylsilane, and tetrakistrimethylsiloxysilane.
- the volatile organic oil may be a hydrocarbon oil or an ester, and examples thereof include ⁇ -olefin oligomer, light isoparaffin, isododecane, light liquid isoparaffin, and butyl acetate.
- Preferred are dimethylpolysiloxane (tetramer and pentamer), caprylylmethicone, tristrimethylsiloxymethylsilane, tetrakistrimethylsiloxysilane, light isoparaffin, isododecane, light liquid isoparaffin, and butyl acetate.
- the content of these volatile oil agents is preferably 1 to 98% by mass, more preferably 1 to 50% by mass, and further preferably 3 to 30% by mass, based on the total amount of the cosmetic.
- the cosmetic of the present invention may further contain an oil agent acceptable for cosmetics, in addition to the above volatile oil agent.
- oil agents include one or more kinds of silicone oils, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils, polar oils such as glyceride oils and natural animal and vegetable oils, semisynthetic oils, and/or fluorine. Examples include system oils.
- silicone oil examples include non-volatile dimethyl polysiloxane, phenyl trimethicone, methylphenyl polysiloxane, dimethylsiloxyphenyl trimethicone, diphenylsiloxyphenyl trimethicone (for example, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; KF-56A), methylhexyl.
- Low to high viscosity linear or branched organopolysiloxane such as polysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, dimethylsiloxane/methylphenylsiloxane copolymer, tetramethyltetraphenylcyclotetrasiloxane, amino-modified organopolysiloxane, Silicone rubber such as gum-like dimethylpolysiloxane having a high degree of polymerization, gum-like amino-modified organopolysiloxane, gum-like dimethylsiloxane/methylphenylsiloxane copolymer, and a cyclic siloxane solution of silicone gum or rubber, trimethylsiloxysilicic acid, Cyclic organopolysiloxane solution of trimethylsiloxysilicic acid, higher alkoxy-modified organopolysiloxane such as stearoxysilicone, higher fatty acid-modified organopoly
- Hydrocarbon oils include non-volatile ozokerite, squalane, synthetic squalane, vegetable squalane, squalene, ceresin, paraffin, paraffin wax, polyethylene wax, polyethylene/polypyropyrene wax, (ethylene/propylene/styrene) copolymer, (butylene/ Propylene/styrene) copolymer, liquid paraffin, liquid isoparaffin, pristane, polyisobutylene, hydrogenated polyisobutene, microcrystalline wax, vaseline and the like.
- the higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), isostearic acid.
- 12-hydroxystearic acid and the like, and higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyldodecanol, octyldodecanol, Examples thereof include cetostearyl alcohol, 2-decyltetradecinol, cholesterol, phytosterol, POE cholesterol ether, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), and monooleyl glyceryl ether (ceracyl alcohol).
- Ester oils include diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate, N-alkyl glycol monoisostearate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, di-2-ethyl.
- glyceride oil As glyceride oil, acetoglyceryl, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl monostearate, glyceryl di-2-heptylundecanoate, glyceryl trimyristate, diglyceryl isostearate myristate, Examples thereof include glyceryl triethylhexanoate.
- oils and semi-synthetic oils avocado oil, linseed oil, almond oil, ibotaro, eno oil, olive oil, cacao butter, kapok wax, kaya oil, carnauba wax, liver oil, candelilla wax, purified candelilla wax, beef tallow.
- Fluorine-based oil agents include perfluoropolyether, perfluorodecalin, perfluorooctane, and the like.
- the blending amount of the oil agent other than the volatile oil agent which is acceptable for the cosmetic of the present invention varies depending on the agent system of the cosmetic, but is 1 to 98% by mass, preferably 1 to 50% by mass, more preferably the total amount of the cosmetic. A range of 3 to 30% by mass is suitable.
- the cosmetic of the present invention may further contain one or more kinds of ultraviolet absorbers and/or ultraviolet scatterers.
- the cosmetic of the present invention has a good feeling in use, is excellent in usability and durability, and is a cosmetic capable of blocking ultraviolet rays.
- the ultraviolet absorber benzoic acid type ultraviolet absorbers such as paraaminobenzoic acid, anthranilic acid type ultraviolet absorbers such as methyl anthranilate, salicylic acid type ultraviolet absorbers such as methyl salicylate, cinnamic skin such as ethylhexyl paramethoxycinnamate, etc.
- Acid-based UV absorbers benzophenone-based UV absorbers such as 2,4-dihydroxybenzophenone, urocanic acid-based UV absorbers such as ethyl urocanate, triazine-based UV absorbers such as bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazine, 4-t Examples thereof include dibenzoylmethane-based ultraviolet absorbers such as -butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane.
- the above-mentioned silicone derivative having an ultraviolet absorbing functional group may be used.
- the ultraviolet scattering agent examples include powders that absorb and scatter ultraviolet rays, such as particulate titanium oxide, particulate iron-containing titanium oxide, particulate zinc oxide, particulate cerium oxide, and composites thereof.
- powders that absorb and scatter ultraviolet rays such as particulate titanium oxide, particulate iron-containing titanium oxide, particulate zinc oxide, particulate cerium oxide, and composites thereof.
- the cosmetic of the present invention may contain one or more surfactants.
- the cosmetic of the present invention becomes a cosmetic having more excellent emulsion stability and usability depending on the purpose of use.
- the surfactant there are anionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants, but the surfactant contained in the cosmetic is not particularly limited and is used in ordinary cosmetics. Any one can be used as long as it is one.
- anionic surfactant examples include fatty acid soaps such as sodium stearate and triethanolamine palmitate, alkyl ether carboxylic acids and salts thereof, condensate salts of amino acids and fatty acids, alkane sulfonates, alkenes.
- nonionic surfactant sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, methyl glucoside fatty acid ester, alkyl polyglucoside, polyoxyethylene alkyl Ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, Polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene phytostanol ether, polyoxyethylene phytosterol ether, polyoxyethylene cholestanol ether, polyoxyethylene cholesterol ether; Linear or branched polyoxyalkylene-modified organ
- amphoteric surfactant examples include betaine, aminocarboxylic acid salt, imidazoline derivative, amidoamine type and the like.
- the cosmetic of the present invention may further contain a composition comprising one or more crosslinked organopolysiloxane polymers having no hydrophilic group and a liquid oil agent.
- the crosslinked organopolysiloxane polymer is obtained by reacting an alkylhydrogenpolysiloxane and/or an arylhydrogenpolysiloxane with a crosslinking agent having a reactive vinyl unsaturated group at the molecular chain end.
- the alkyl hydrogen polysiloxane include methyl hydrogen polysiloxane having a linear or partially branched unit, methyl hydrogen polysiloxane having an alkyl chain having 6 to 20 carbon atoms grafted thereto, and the like.
- crosslinking agent examples include those having two or more vinylic reactive sites in the molecule, such as methylvinylpolysiloxane and ⁇ , ⁇ -alkenyldiene. Examples of these include compositions described in Japanese Patent No. 1925781, Japanese Patent No. 1932769, International Publication No. WO03-24413, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-185296.
- the crosslinked methylpolysiloxane is used as a hydrocarbon oil such as low-viscosity silicone having a weight of 0.65 mm 2 /sec (25° C.) to 100.0 mm 2 /sec (25° C.), liquid paraffin, squalane, isododecane, or the like. Swell with glyceride oil such as trioctanoin, ester oil.
- these cross-linked organopolysiloxanes are not particularly limited as commercial products, they are KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-18A, KSG-1610 made into a paste with silicone oil.
- the amount of the composition comprising the crosslinkable organopolysiloxane having no hydrophilic group and the liquid oil agent is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 1 to 30% by mass relative to the total amount of the cosmetic. It is% by mass.
- the cosmetic of the present invention may further contain a composition comprising a crosslinked organopolysiloxane polymer having one or more hydrophilic groups and a liquid oil agent.
- the hydrophilic group is preferably a polyether group or a polyglycerin group.
- the crosslinked organopolysiloxane polymer having a polyether group and/or a polyglycerin group can be obtained by reacting an alkylhydrogenpolysiloxane with a crosslinking agent having a reactive vinyl unsaturated group at the molecular chain end.
- alkyl hydrogen polysiloxane examples include a methyl hydrogen polysiloxane having a polyoxyethylene chain grafted thereon and a methyl hydrogen polysiloxane having a polyglycerin chain grafted thereon.
- the hydrogen atom bonded to the silicon atom is On average, you need two or more.
- a crosslinked organopolysiloxane polymer is used as a hydrocarbon oil such as 0.65 mm 2 /second (25° C.) to 100.0 mm 2 /second (25° C.) of low viscosity silicone, liquid paraffin, squalane, isododecane Swell with glyceride oil such as trioctanoin, ester oil.
- Crosslinking agents such as methyl vinyl polysiloxane, ⁇ , ⁇ -alkenyl dienes, glycerin triallyl ether, polyoxyalkynylated glycerin triallyl ether, trimethylolpropane triallyl ether, polyoxyalkynylated trimethylolpropane triallyl ether, etc.
- Examples thereof include those having two or more vinylic reactive sites in the molecule, and the crosslinked product obtained by reacting these is one having at least one hydrophilic group.
- the composition include those described in Japanese Patent No. 2631772, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-136813, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-342255, International Publication No.
- KSG-210, KSG-240, KSG-710 formed by pasting with silicone oil, hydrocarbon oil or triglyceride oil can be used.
- KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, KSG-820, KSG-830, KSG-840, KSG-850Z are paste-like KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, KSG-820, KSG-830, KSG-840, KSG-850Z (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like.
- the compounding amount of the composition comprising the crosslinkable organopolysiloxane having a hydrophilic group and a liquid oil agent is preferably 0.1 to 50 mass% with respect to the total amount of the cosmetic, and more preferably 1 to It is 30% by mass.
- the cosmetic of the present invention may contain a silicone wax depending on its purpose.
- This silicone wax is preferably a polylactone-modified polysiloxane to which a polylactone, which is a ring-opening polymer of a lactone compound having a 5-membered ring or more, is bound.
- this silicone wax is an acrylic-modified poly-vinyl ester containing at least one functional group selected from an anionic group such as a pyrrolidone group, a long-chain alkyl group, a polyoxyalkylene group, a fluoroalkyl group, and a carboxylic acid in the molecule. It is preferably siloxane.
- Examples of commercially available waxes having long-chain alkyl groups include KP-561P and KP-562P (both manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
- the cosmetics of the present invention include components used in ordinary cosmetics, oil-soluble gelling agents (organic modified clay minerals), various powders, antiperspirants, humectants, antibacterial preservatives, fragrances, salts, Antioxidants, pH adjusters, chelating agents, cooling agents, anti-inflammatory agents, skin-beautifying ingredients (whitening agents, cell activating agents, skin roughening agents, blood circulation promoters, skin astringents, antiseborrheic agents, etc.), vitamins , Amino acids, nucleic acids, hormones, inclusion compounds and the like can be added.
- oil-soluble gelling agents organic modified clay minerals
- various powders include various powders, antiperspirants, humectants, antibacterial preservatives, fragrances, salts, Antioxidants, pH adjusters, chelating agents, cooling agents, anti-inflammatory agents, skin-beautifying ingredients (whitening agents, cell activating agents, skin roughening agents, blood circulation promoters, skin astringents, anti
- oil-soluble gelling agent examples include metal soaps such as aluminum stearate, magnesium stearate and zinc myristate, N-lauroyl-L-glutamic acid, amino acid derivatives such as ⁇ , ⁇ -di-n-butylamine, and dextrin palmitin.
- metal soaps such as aluminum stearate, magnesium stearate and zinc myristate, N-lauroyl-L-glutamic acid, amino acid derivatives such as ⁇ , ⁇ -di-n-butylamine, and dextrin palmitin.
- Acid ester, dextrin stearate ester, dextrin 2-ethylhexanoic acid palmitate ester, etc. dextrin fatty acid ester, sucrose palmitate ester, sucrose stearate ester, etc.
- sucrose fatty acid ester fructooligosaccharide stearic acid ester, fructooligosaccharide 2 1 selected from a fructooligosaccharide fatty acid ester such as ethylhexanoic acid ester, a benzylidene derivative of sorbitol such as monobenzylidene sorbitol, dibenzylidene sorbitol, an organically modified clay mineral such as dimethylbenzyl dodecyl ammonium montmorillonite clay and dimethyl dioctadecyl ammonium hectorite Or two or more oil-soluble gelling agents.
- a fructooligosaccharide fatty acid ester such as ethylhexanoic acid ester
- a benzylidene derivative of sorbitol such as monobenzylidene sorbitol, dibenzylidene sorbitol
- an organically modified clay mineral such as dimethylbenzyl
- Colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide and iron titanate, inorganic brown pigments such as ⁇ -iron oxide, inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and ocher, black iron oxide and carbon black. Rake inorganic black pigments, inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet, inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide and cobalt titanate, inorganic blue pigments such as navy blue and ultramarine blue, and tar pigments. And the like, those obtained by making natural dyes into lakes, and the synthetic resin powder pigments obtained by compounding these powders.
- Pearl pigments include titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, fish scale foil, titanium oxide-coated colored mica, and the like, and metal powder pigments include aluminum powder. , Copper powder, stainless powder and the like.
- the surface of the powder that can be added to the cosmetic of the present invention is preferably hydrophobic. Hydrophobic means not dispersed in water. A powder whose surface is hydrophobic from the beginning may be used as it is, or may be subjected to the following hydrophobic treatment, if necessary. By being a hydrophobic powder, the uniformity of the decorative film, the fit during application, and the adhesion are improved.
- the average particle size of the powder is preferably 200 ⁇ m or less.
- the particles forming the powder are not particularly limited in shape (spherical shape, needle shape, plate shape, etc.) and particle structure (porous, non-porous, etc.).
- the average particle size is preferably 200 ⁇ m or less, more preferably 100 ⁇ m or less, and further preferably 50 ⁇ m or less.
- the average particle diameter is a volume average particle diameter and can be measured by a laser scattering method or the like.
- the powder is surface-hydrophobicized with a treating agent selected from silicone, a fluorine compound, a silane coupling agent, a titanium coupling agent, an N-acylated amino acid, and a metal soap.
- a treating agent selected from silicone, a fluorine compound, a silane coupling agent, a titanium coupling agent, an N-acylated amino acid, and a metal soap. It is preferable to use a surface-hydrophobicized product.
- antiperspirant examples include aluminum chlorohydrate, aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydrate, zirconyl hydroxy chloride, aluminum zirconium hydroxy chloride, aluminum zirconium glycine complex and the like.
- Examples include soybean lecithin, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, sphingophospholipids and the like.
- antibacterial preservative examples include paraoxybenzoic acid alkyl ester (paraben), benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, and phenoxyethanol.
- Antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid, carboxylic acid, sorbic acid, and paraoxybenzoic acid. Examples thereof include acid alkyl ester, parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, photosensitizer and phenoxyethanol.
- the natural flavors and synthetic flavors can be used as the flavors.
- natural flavors include plant flavors separated from flowers, leaves, timber, pericarp, etc.; animal flavors such as musk (bisabolol) and civet.
- Synthetic fragrances include hydrocarbons such as monoterpenes, alcohols such as aliphatic alcohols and aromatic alcohols; aldehydes such as terpene aldehydes and aromatic aldehydes; ketones such as alicyclic ketones; esters such as terpene esters Examples include lactones, phenols, oxides, nitrogen-containing compounds, acetals and the like.
- the salts include inorganic salts, organic acid salts, amine salts and amino acid salts.
- the inorganic salt include sodium salts, potassium salts, magnesium salts, calcium salts, aluminum salts, zirconium salts, barium salts and zinc salts of inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, carbonic acid and nitric acid;
- salts of organic acids such as acetic acid, dehydroacetic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, ascorbic acid, stearic acid
- examples of amine salts and amino acid salts include salts of amines such as triethanolamine, glutamic acid, etc. Examples thereof include salts of amino acids.
- salts of hyaluronic acid, chondroitin sulfate, etc., aluminum zirconium glycine complex, etc., and acid-alkali neutralization salts used in cosmetic formulations can also be used.
- antioxidants examples include tocopherol, pt-butylphenol, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene (BHT), phytic acid and the like.
- pH adjusting agent examples include lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like.
- chelating agent examples include alanine, edetic acid sodium salt, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid and the like.
- cooling agent examples include L-menthol and camphor.
- anti-inflammatory agent examples include allantoin, glycyrrhizic acid and its salts, glycyrrhetinic acid and stearyl glycyrrhetinate, tranexamic acid, and azulene.
- vitamins examples include vitamin A oil, retinol, vitamin A such as retinol acetate, retinol palmitate; riboflavin, riboflavin butyrate, vitamin B 2 such, pyridoxine hydrochloride, such as flavin adenine nucleotide, pyridoxine dioctanoate, pyridoxine Vitamin B 6 such as tripalmitate, vitamin B 12 and its derivative, vitamin B 15 such as vitamin B 15 and its derivative; L-ascorbic acid, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid-2- Vitamin Cs such as sodium sulfate and L-ascorbic acid phosphoric acid diester dipotassium; vitamin Ds such as ergocalciferol and cholecalciferol; ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol acetate, nicotine Vitamin Es such as acid dl-
- amino acids examples include glycine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, arginine, lysine, aspartic acid, glutamic acid, cystine, cysteine, methionine and tryptophan.
- nucleic acid examples include deoxyribonucleic acid.
- hormones examples include estradiol and ethenyl estradiol.
- the cosmetic of the present invention is a mixture of the above cosmetic ingredients, skin care cosmetic, emulsion, cream, makeup base, concealer, white powder, liquid foundation, oil foundation, blusher, eye shadow, mascara, eye.
- Makeup cosmetics such as liner, eyebrow, lipstick, hair cosmetics such as shampoo, rinse, treatment, set, antiperspirant, sunscreen oil, sunscreen emulsion, sunscreen cream and other UV protection cosmetics.
- the shape of these cosmetics may be liquid, emulsion, cream, solid, paste, gel, powder, press, multi-layer, mousse, spray, stick, etc.
- the shape can be selected.
- various forms such as aqueous, oily, water-in-oil emulsion, oil-in-water emulsion, non-aqueous emulsion, multi-emulsion such as W/O/W and O/W/O, etc. Can be selected.
- % described below means “mass %”, and the mass% of each component is expressed as 100% based on the total mass of each example.
- the viscosity is a value at 25°C.
- the polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane used in the production example is shown.
- the polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane shown below can be synthesized by a known method. Examples thereof include Japanese Patent Application No. 2002-556651 and Japanese Patent Application No. 2000-169265.
- Production examples 1 to 5 (Production Examples 1 to 5), (Comparative Production Examples 1 to 3) Production example 1 100 g of (dimethicone/vinyl dimethicone) crosspolymer (average particle size 10 ⁇ m), 3 g of polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 1 and 50 g of ethanol were added to a bead mill, and the mixture was stirred for 3 hours. Then, it was dried at 110° C. for 3 hours and pulverized to obtain a white powder. This powder was well dispersed in water and hardly aggregated over time.
- Production Example 3 100 g of Polysilicone-22 (average particle size 1 ⁇ m) and 2 g of polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 3 diluted with 10 g of ethanol were added to a Nauta mixer, and the mixture was stirred and pulverized at 100° C. for 3 hours to obtain a white powder. Obtained. This powder was well dispersed in water and hardly aggregated over time.
- Production Example 4 Add 100 g of (vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane) crosspolymer and 5 g of polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 4 diluted with 10 g of purified water to a hammer mill, stir and grind at 100° C. for 3 hours to obtain a white powder. Got the body This powder was well dispersed in water and hardly aggregated over time.
- Production Example 5 Add 100 g of (vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane) crosspolymer and 1 g of polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 5 diluted with 10 g of 2-propanol to a hammer mill, stir and grind at 100° C. for 3 hours, then white A powder was obtained. This powder was well dispersed in water and hardly aggregated over time.
- Comparative Production Example 1 100 g of (dimethicone/vinyl dimethicone) crosspolymer, 3 g of comparative polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 1 and 50 g of ethanol were added to a bead mill and stirred for 3 hours. Then, it was dried at 110° C. for 3 hours and pulverized to obtain a white powder. This powder did not disperse in water but aggregated.
- Comparative Production Example 4 100 g of (dimethicone/vinyl dimethicone) crosspolymer, 3 g of comparative polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 2 and 50 g of ethanol were added to a bead mill and stirred for 3 hours. Then, it was dried at 110° C. for 3 hours and pulverized to obtain a white powder. This powder did not disperse in water but aggregated.
- Comparative Production Example 5 100 g of (dimethicone/vinyl dimethicone) crosspolymer, 3 g of comparative polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane 3 and 50 g of ethanol were added to a bead mill and stirred for 3 hours. Then, it was dried at 110° C. for 3 hours and pulverized to obtain a white powder. This powder was dispersed in water, but aggregated over time.
- Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 8) (Evaluation 1)
- the lotions shown in the table below were produced by a conventional method, and their usability was evaluated.
- [Sensory evaluation method] Approximately 5 g of the lotion obtained with the formulation shown in Table 1 below was applied to the skin, and the spread, uniformity and spread during application were sensory evaluated.
- the spread at the time of application refers to the feeling of slipperiness (lightness), smoothness, and the like when applied and spread, and the spread refers to the physically extended length and area.
- the dispersion stability the presence or absence of agglomeration of the powder was visually evaluated in the appearance of the product after 1 week. The evaluation criteria are shown below according to the number of panelists who answered that the results are "effective.”
- composition of each component was adjusted so that the total was 100.
- Comparative Example 1 using a surface treatment agent having an HLB of less than the lower limit of the range of the present invention was inferior in dispersion stability, uniformity during coating, and spread.
- Comparative Examples 2 and 3 in which the polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane was not used as the surface treatment agent were inferior in dispersion stability, spread during application, uniformity and spread.
- Comparative Examples 4 to 6 in which the organopolysiloxane elastomer powder was not treated with the surface treatment agent were inferior in at least dispersion stability, spread during coating, and uniformity.
- a polyoxyalkylene group-containing organopolysiloxane surface treating agent having HLB exceeding the upper limit of the range of the present invention could not be prepared. From the above, the dispersible powder of the present invention has excellent dispersibility, high dispersion stability, has a uniform cosmetic film when blended in a cosmetic, spreads well during application, spreads, adheres, and is used. It turns out that the feeling improves.
- Non-aqueous sunscreen ⁇ Preparation of cosmetics> A: Components (1) to (5) were uniformly mixed and dissolved. B: Components (6) to (9) were uniformly mixed. C: A and B were uniformly mixed to obtain a non-aqueous sunscreen.
- Ingredient mass (%) 1. 2-Methylhexyl paramethoxycinnamate 4 2.
- Diphenylsiloxyphenyl trimethicone (Note 1) 4.5 3.
- Glyceryl triethylhexanoate 1.5 4.
- Barium sulfate 10 5.
- White powder of Production Example 5 6. Cross-linked dimethyl polysiloxane (Note 2) 4 7.
- Alkyl/silicone branched type silicone treated mica (Note 3) Thirty 8. Alkyl/silicone branched type silicone treated talc (Note 3) 33.3 9. Alkyl/silicone branched type silicone treated titanium oxide (Note 4) 6 10. Alkyl-Silicone Branched Silicone Treated Yellow Iron Oxide (Note 4) 1.0 11. Alkyl-Silicone Branched Silicone Treated Red Iron Oxide (Note 4) 0.5 12.
- Non-aqueous concealer ⁇ Preparation of cosmetics>
- a paste was prepared by rolling three rolls of components (7) to (12).
- B Components A and (1) to (6) were uniformly mixed to obtain a non-aqueous concealer.
- Phenyl-modified silicone composite powder (Note 1) 20 (2) White powder of Production Example 2 8 (3) Cross-linked dimethyl polysiloxane (Note 2) 6 (4) Dimethylpolysiloxane (6cs) 40 (5) Methylphenyl polysiloxane (Note 3) 5 (6) Decamethylcyclopentasiloxane 12.9 (7) Glyceryl triethylhexanoate 2.2 (8) Silicone branched polyether modified silicone (Note 4) 0.5 (9) Alkyl/silicone branched type silicone treated titanium oxide (Note 5) 5 (10) Alkyl/silicone branched type silicone-treated yellow iron oxide (Note 5) 0.25 (11) Alkyl/silicone branched type silicone treated red iron oxide (Note 5) 0.1 (12) Alkyl/silicone branched type silicone treated black iron oxide (Note 5) 0.05 Total 100.0% (Note 1) KSP-300 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co
- Ingredient mass (%) (1) Ethanol 5.00 (2) Glycerin 4.00 (3) 1,3-butylene glycol 3.00 (4) Purified water Remaining amount (5) Carboxyvinyl polymer (1% aqueous solution) 15.00 (6) Sodium hydroxide 0.05 (7) Xanthan gum (2% aqueous solution) 10.00 (8) Disodium edetate 0.05 (9)
- O/W makeup base ⁇ Cosmetic preparation> Components (1) to (8) were mixed uniformly.
- Ingredient mass (%) (1) White powder of Production Example 1 5 (2) Ethanol 5 (3) 1,3-butylene glycol 6 (4) Carboxyvinyl polymer (2% aqueous solution) (Note 1) 20 (5) Xanthan gum (2% aqueous solution) 12 (6) Sodium chloride 0.01 (7) Preservative suitable amount (8) Purified water Total remaining amount 100.0% (Note 1) Aristoflex AVC manufactured by Client Co.
- the obtained O/W makeup base had good spreadability and spreadability on the skin after application, and had an effect of blurring the unevenness of the skin and showing it cleanly. The stability over time was also good.
- Cream lipstick ⁇ Cosmetic preparation> The component (9) was mixed with a part of the component (2), dispersed with a roller mill, and the obtained dispersion was heated and mixed with the components (1) to (5).
- C Component (10) was added to the emulsion obtained in B to obtain a creamy lipstick.
- the present invention is not limited to the above embodiment.
- the above-described embodiment is an exemplification, and the invention having substantially the same configuration as the technical idea described in the scope of the claims of the present invention and exhibiting the same action and effect is the present invention It is included in the technical scope of.
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Abstract
本発明は、オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなる分散性粉体であって、前記表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする分散性粉体である。これにより、水系媒体への分散性に優れ、経時分散安定性が高いオルガノポリシロキサンエラストマー粉体、及び該粉体を配合した化粧料が提供される。
Description
本発明は、分散性粉体、及び該分散性粉体を含む化粧料に関する。
従来から粉体の分散性の向上や組成物に配合した場合の応用が検討されている。
例えば、粉体の表面処理によって水系媒体や油剤への分散性を向上させることが検討されている。特許文献1にはシルセスキオキサン粒子にシリコーンを処理することによって、シリコーン油への分散性が向上したことが記載されているが、水系媒体への分散については記載されていない。また、組成物、特に化粧品組成物に配合した場合の効果、有用性については記載されていない。
また、特許文献2には、ポリオキシアルキレン基を持つシラン化合物で顔料表面を親水処理する方法が記載されているが、表面親水性が高くなりすぎるため、粉が凝集したり、化粧料への配合時に塗布時の感触が悪くなる問題があった。
さらに、特許文献3,4には、高HLBの界面活性剤と粉体を含む水性メイク化粧料が記載されており、化粧組成物中でこれらを混合して化粧料としているが、このような方法では粉同士の凝集が抑えられないため、塗布時の広がり、のびが悪くなる等の問題があった。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、特に水系媒体への分散性に優れ、分散安定性が高い分散性粉体を提供することを目的とする。また、該粉体を配合した化粧料であって、化粧膜が均一であり、塗布時の広がり、のび、密着性、使用感が良く、安定性の高い化粧料を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明によれば、オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなる分散性粉体であって、
前記表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする分散性粉体を提供する。
前記表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする分散性粉体を提供する。
本発明の分散性粉体であれば、特に水系媒体への分散性に優れ、分散安定性が高いものとなる。また、非水系化粧料へ分散させた場合においても高い分散性を発現する。
前記ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンが下記一般式(1)で表される構造であることが好ましい。
〔式(1)中、Rは互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数1~30のアルキル基、炭素数1~30のフルオロアルキル基、炭素数6~30のアリール基、及び炭素数7~30のアラルキル基から選択される基であり、R10は下記一般式(2)で表されるポリオキシアルキレン基であり、
(式(2)中、Xは炭素数1~10の2価の炭化水素基であり、sは1~100の整数であり、tは0~50の整数であり、R12は水素原子、炭素数1~6の1価の炭化水素基、又は炭素数1~6の1価のアシル基である。)
R11はR10又はRから選択される有機基であり、Aは下記一般式(3)または一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンセグメントであり、
(一般式(3)において、R及びR10は上記の通りであり、Qは酸素原子、又は炭素数1~3の2価の炭化水素基であり、一般式(4)において、Xは上記の通りである。)
前記一般式(1)及び前記一般式(3)において、a、b及びcは互いに独立に0~3の整数であり、eは0~500の整数であり、fは0~50,000の整数であり、gは0又は1の整数であり、hは0又は1の整数であり、iは0~500の整数であり、jは0~10,000の整数であり、但し、R11がR10である場合、1≦a+b+c+e+g+iであり、R11がRである場合、1≦a+b+c+e+iであり、前記一般式(1)中に少なくとも1つはR10が存在する。〕
R11はR10又はRから選択される有機基であり、Aは下記一般式(3)または一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンセグメントであり、
前記一般式(1)及び前記一般式(3)において、a、b及びcは互いに独立に0~3の整数であり、eは0~500の整数であり、fは0~50,000の整数であり、gは0又は1の整数であり、hは0又は1の整数であり、iは0~500の整数であり、jは0~10,000の整数であり、但し、R11がR10である場合、1≦a+b+c+e+g+iであり、R11がRである場合、1≦a+b+c+e+iであり、前記一般式(1)中に少なくとも1つはR10が存在する。〕
このような表面処理剤を用いると分散性に優れた粉体が得られる。
また、本発明は、上記分散性粉体を含むものであることを特徴とする化粧料を提供する。
このような化粧料は、分散性が優れ、分散安定性が高く、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良い化粧料となる。
このような化粧料は、分散性が優れ、分散安定性が高く、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良い化粧料となる。
また、上記化粧料は水をさらに含むものであることが好ましい。
これにより、化粧料を使用感良好で使用性及び持続性に優れるものとすることのできる。
これにより、化粧料を使用感良好で使用性及び持続性に優れるものとすることのできる。
また、上記化粧料は、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、メチルプロパンジオール、ペンチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、エチルヘキシルグリセリン、トリグリセリン及びポリグリセリン、エタノールから選択される親水性物質をさらに含むものであることが好ましい。
これにより、使用感良好で使用性及び持続性に優れる化粧料とすることができる。
これにより、使用感良好で使用性及び持続性に優れる化粧料とすることができる。
以上のように、本発明の分散性粉体は、分散性が優れ、分散安定性が高く、化粧料に配合した場合、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良くなる。
上記のように、分散性の処理粉体であって、分散性が優れ、分散安定性が高く、化粧料に配合した場合、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良い化粧料が求められている。
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、特定の分子量で親水性と疎水性のバランスを持ったポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサンで表面処理されたオルガノポリシロキサンエラストマー粉体は優れた分散性があることを見出した。また、上記表面処理剤で処理してなる分散性粉体が化粧料に添加されたことはこれまでなかった。
更に、本発明の分散性粉体を配合した化粧料は、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良くなる事を見出し、本発明を成すに至った。
更に、本発明の分散性粉体を配合した化粧料は、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良くなる事を見出し、本発明を成すに至った。
すなわち、本発明は、オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなる分散性粉体であって、
前記表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする分散性粉体である。
また、本発明は、上記分散性粉体を含むものである化粧料を提供する。
前記表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする分散性粉体である。
また、本発明は、上記分散性粉体を含むものである化粧料を提供する。
以下、本発明について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
[分散性粉体]
本発明の分散性粉体は、オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなるものである。以下、本発明の分散性粉体について説明する。
本発明の分散性粉体は、オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなるものである。以下、本発明の分散性粉体について説明する。
[粉体]
本発明で使用するオルガノポリシロキサンエラストマー粉体としては、(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、(ジメチコン/フェニルビニルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー、(ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサン)クロスポリマー、ポリシリコーン-1クロスポリマー、ポリシリコーン-22、及び(PEG-15/ラウリルジメチコン)クロスポリマーが挙げられる。
好ましくは(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、(ジメチコン/フェニルビニルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー、(ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサン)クロスポリマー、ポリシリコーン-1クロスポリマー、ポリシリコーン-22であり、さらに好ましくは(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマーである。
オルガノポリシロキサンエラストマー粉体の粒子形状は球状、不定形であってもよく、凹みがある形状、お椀状であっても良い。
オルガノポリシロキサンエラストマー粉体の平均粒径は0.5~100μmが好ましく、より好ましくは1~50μmである。なお、本発明に係る平均粒径とは、特に限定しない限り、体積平均粒子径を示し、光学顕微鏡や走査型電子顕微鏡を用いた観察に依って測定する事ができる。平均粒径が上記範囲内であれば、本発明の分散性粉体を含む化粧料ののび、及び化粧料を塗り広げた際の化粧膜均一性がより好適なものとなる。
本発明で使用するオルガノポリシロキサンエラストマー粉体としては、(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、(ジメチコン/フェニルビニルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー、(ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサン)クロスポリマー、ポリシリコーン-1クロスポリマー、ポリシリコーン-22、及び(PEG-15/ラウリルジメチコン)クロスポリマーが挙げられる。
好ましくは(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、(ジメチコン/フェニルビニルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー、(ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサン)クロスポリマー、ポリシリコーン-1クロスポリマー、ポリシリコーン-22であり、さらに好ましくは(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマーである。
オルガノポリシロキサンエラストマー粉体の粒子形状は球状、不定形であってもよく、凹みがある形状、お椀状であっても良い。
オルガノポリシロキサンエラストマー粉体の平均粒径は0.5~100μmが好ましく、より好ましくは1~50μmである。なお、本発明に係る平均粒径とは、特に限定しない限り、体積平均粒子径を示し、光学顕微鏡や走査型電子顕微鏡を用いた観察に依って測定する事ができる。平均粒径が上記範囲内であれば、本発明の分散性粉体を含む化粧料ののび、及び化粧料を塗り広げた際の化粧膜均一性がより好適なものとなる。
[表面処理剤]
本発明の分散性粉体は上記のようなオルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなるものである。本発明では、表面処理剤として特定のオルガノポリシロキサンを用いることを特徴とする。
本発明の分散性粉体は上記のようなオルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなるものである。本発明では、表面処理剤として特定のオルガノポリシロキサンを用いることを特徴とする。
上記表面処理剤は、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンである。該オルガノポリシロキサンの重量平均分子量は300~250,000が好ましく、さらに好ましくは500~100,000である。重量平均分子量が300より小さい場合には、化粧料中での良好な分散性が発現されない場合がある。また、重量平均分子量が300,000より大きい場合には、べたつきや重さを感じてしまう場合がある。なお、本発明において重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)分析におけるポリスチレン換算の重量平均分子量として求めることができる(以下、同様)。
上記表面処理剤のHLBは8~18であり、より好ましくは8~16である。HLBが8より小さい場合には、分散性粉体の水系媒体との親和性が低減し、分散が難しくなる場合がある。また、HLBが18より大きい場合には、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンが分散性粉体から著しく脱離してしまい、水系媒体への分散性粉体の分散が難しくなる場合がある。
なお、本発明におけるHLB値は、下記式
HLB=[ポリオキシアルキレン部分の分子量/ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンの分子量]×20
で示されるGriffin式で算出された値である。HLB値の異なる2種以上のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンを組み合わせて使用する場合は、上記HLB値は質量平均値となる。
なお、本発明におけるHLB値は、下記式
HLB=[ポリオキシアルキレン部分の分子量/ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンの分子量]×20
で示されるGriffin式で算出された値である。HLB値の異なる2種以上のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンを組み合わせて使用する場合は、上記HLB値は質量平均値となる。
本発明で表面処理剤として使用するポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンは下記一般式(1)で表される構造であることが好ましい。
〔式(1)中、Rは互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数1~30のアルキル基、炭素数1~30のフルオロアルキル基、炭素数6~30のアリール基、及び炭素数7~30のアラルキル基から選択される基である。好ましくは、炭素数1~16のアルキル基、炭素数1~10のフルオロアルキル基、炭素数6のアリール基であり、最も好ましくは、メチル基である。
R10は下記一般式(2)で表されるポリオキシアルキレン基であり、
(式(2)中、Xは炭素数1~10の2価の炭化水素基であり、好ましくは、炭素数2~8の2価の炭化水素基であり、最も好ましくはプロピレン基、イソブチレン基である。sは1~100の整数であり、好ましくは4~20である。tは0~50の整数であり、好ましくは0~20である。R12は水素原子、炭素数1~6の1価の炭化水素基、又は炭素数1~6の1価のアシル基であり、好ましくは水素原子、メチル基、アセチル基である。)
R11はR10又はRから選択される有機基である。
Aは下記一般式(3)または一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンセグメントである。
(一般式(3)において、R及びR10は上記の通りであり、Qは酸素原子、又は炭素数1~3の2価の炭化水素基であり、好ましくは酸素原子、エチレン基である。一般式(4)において、Xは上記の通りである。)
Aは下記一般式(3)または一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンセグメントである。
一般式(1)及び一般式(3)において、a、b及びcは互いに独立に0~3の整数である。eは0~500の整数であり、好ましくは1~100であり、より好ましくは4~50である。fは0~50,000の整数であり、好ましくは0~10,000である。gは0又は1の整数である。hは0又は1の整数である。iは0~500の整数であり、好ましくは1~100である。jは0~10,000の整数であり、好ましくは0~100である。但し、R11がR10である場合、1≦a+b+c+e+g+iであり、R11がRである場合、1≦a+b+c+e+iであり、一般式(1)中に少なくとも1つはR10が存在する。〕
[分散性粉体の製造方法]
本発明の分散性粉体の製造方法は、上記オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を上記表面処理剤で処理してなる分散性粉体の製造方法であって、乾式処理、湿式処理等を行うことができる。装置としてはビーズミルやハンマーミル、ナウターミキサー等を用いることができる。表面処理時に加熱することもでき、その温度は30~150℃、特には30~110℃が好ましい。特にオルガノポリシロキサン表面処理剤(界面活性剤)は加熱することによって粘度が下がり、粉体表面によく吸着し、凝集が抑えられるため、上記熱処理を行うことが好ましい。また加熱処理時にオルガノポリシロキサン界面活性剤中のシロキサン結合の開裂による粉体表面との再結合や、オルガノポリシロキサンに微量残存しているSi-H基、アルコキシシリル基による粉体表面との再結合はあっても構わない。なお、前記表面処理剤で処理する際には、必要に応じて水やアルコール類など任意成分を添加することができる。所望の分散性粉体を得るために、必要に応じて撹拌、粉砕、乾燥などの処理を行うこともできる。
本発明の分散性粉体の製造方法は、上記オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を上記表面処理剤で処理してなる分散性粉体の製造方法であって、乾式処理、湿式処理等を行うことができる。装置としてはビーズミルやハンマーミル、ナウターミキサー等を用いることができる。表面処理時に加熱することもでき、その温度は30~150℃、特には30~110℃が好ましい。特にオルガノポリシロキサン表面処理剤(界面活性剤)は加熱することによって粘度が下がり、粉体表面によく吸着し、凝集が抑えられるため、上記熱処理を行うことが好ましい。また加熱処理時にオルガノポリシロキサン界面活性剤中のシロキサン結合の開裂による粉体表面との再結合や、オルガノポリシロキサンに微量残存しているSi-H基、アルコキシシリル基による粉体表面との再結合はあっても構わない。なお、前記表面処理剤で処理する際には、必要に応じて水やアルコール類など任意成分を添加することができる。所望の分散性粉体を得るために、必要に応じて撹拌、粉砕、乾燥などの処理を行うこともできる。
[化粧料]
本発明は、本発明の分散性粉体を含む化粧料(以下、「本発明の化粧料」ともいう)も提供する。上記化粧料は化粧品に許容される媒体を配合することができる。
本発明の分散性粉体の含有量は、好ましくは化粧料全体の0.1~90質量%、より好ましくは0.2~50質量%、さらに好ましくは0.5~20質量%である。分散性粉体の含有量が上記範囲内であるとエラストマー独自の柔らかさや伸びを感じられ、粉っぽさがなく、安定性の高い化粧品が得られる。
本発明は、本発明の分散性粉体を含む化粧料(以下、「本発明の化粧料」ともいう)も提供する。上記化粧料は化粧品に許容される媒体を配合することができる。
本発明の分散性粉体の含有量は、好ましくは化粧料全体の0.1~90質量%、より好ましくは0.2~50質量%、さらに好ましくは0.5~20質量%である。分散性粉体の含有量が上記範囲内であるとエラストマー独自の柔らかさや伸びを感じられ、粉っぽさがなく、安定性の高い化粧品が得られる。
また、本発明の化粧料は上記分散性粉体の他に水をさらに含むものであることが好ましい。これにより、本発明の化粧料は使用感良好で使用性及び持続性に優れる化粧料とすることができる。
水の含有量は、好ましくは化粧料全体の1~98質量%、より好ましくは2~90質量%、さらに好ましくは3~80質量%である。水の含有量が上記範囲内であると、安定性や使用性のよい化粧料が得られる。
水の含有量は、好ましくは化粧料全体の1~98質量%、より好ましくは2~90質量%、さらに好ましくは3~80質量%である。水の含有量が上記範囲内であると、安定性や使用性のよい化粧料が得られる。
また、本発明の化粧料は上記分散性粉体、水の他にプロピレングリコール、トリメチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、メチルプロパンジオール、ペンチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、エチルヘキシルグリセリン、トリグリセリン及びポリグリセリン、エタノールから選択される親水性物質をさらに含むものであることが好ましい。これにより、本発明の化粧料は使用感良好で使用性及び持続性に優れる化粧料となる。
これら親水性物質は、好ましくは化粧料全体の1~80質量%、より好ましくは1~40質量%、さらに好ましくは3~30質量%である。親水性物質の含有量が上記範囲内であると、安定性や使用性のよい化粧料が得られる。
これら親水性物質は、好ましくは化粧料全体の1~80質量%、より好ましくは1~40質量%、さらに好ましくは3~30質量%である。親水性物質の含有量が上記範囲内であると、安定性や使用性のよい化粧料が得られる。
本発明の化粧料には揮発性シリコーン油、または揮発性有機油を含むことができる。揮発性シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン(2量体、3量体、4量体、5量体)、カプリリルメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン、トリストリメチルシロキシメチルシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン等が挙げられる。
揮発性有機油としては炭化水素油やエステルでよく、α-オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、イソドデカン、軽質流動イソパラフィン、酢酸ブチル等が挙げられる。好ましくはジメチルポリシロキサン(4量体、5量体)、カプリリルメチコン、トリストリメチルシロキシメチルシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、軽質イソパラフィン、イソドデカン、軽質流動イソパラフィン、酢酸ブチルである。これら揮発性油剤は好ましくは化粧料全体の1~98質量%、より好ましくは1~50質量%、さらに好ましくは3~30質量%である。
揮発性有機油としては炭化水素油やエステルでよく、α-オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、イソドデカン、軽質流動イソパラフィン、酢酸ブチル等が挙げられる。好ましくはジメチルポリシロキサン(4量体、5量体)、カプリリルメチコン、トリストリメチルシロキシメチルシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、軽質イソパラフィン、イソドデカン、軽質流動イソパラフィン、酢酸ブチルである。これら揮発性油剤は好ましくは化粧料全体の1~98質量%、より好ましくは1~50質量%、さらに好ましくは3~30質量%である。
本発明の化粧料は上記揮発性油剤の他にも、さらに化粧品に許容される油剤を含むことができる。このような液状油剤としては、1種または2種以上のシリコーン油、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油、グリセライド油や天然動植物油等の極性油、半合成油、及び/又はフッ素系油等を挙げることができる。
シリコーン油としては、不揮発性のジメチルポリシロキサン、フェニルトリメチコン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルシロキシフェニルトリメチコン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン(例えば、信越化学工業(株)製;KF-56A)、メチルヘキシルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体等の低粘度から高粘度の直鎖或いは分岐状のオルガノポリシロキサン、テトラメチルテトラフェニルシクロテトラシロキサン、アミノ変性オルガノポリシロキサン、高重合度のガム状ジメチルポリシロキサン、ガム状アミノ変性オルガノポリシロキサン、ガム状のジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体等のシリコーンゴム、及びシリコーンガムやゴムの環状シロキサン溶液、トリメチルシロキシケイ酸、トリメチルシロキシケイ酸の環状オルガノポリシロキサン溶液、ステアロキシシリコーン等の高級アルコキシ変性オルガノポリシロキサン、高級脂肪酸変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、長鎖アルキル変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリシロキサン、シリコーン樹脂及びシリコーンレジンの溶解物等が挙げられる。
炭化水素油としては不揮発性のオゾケライト、スクワラン、合成スクワラン、植物性スクワラン、スクワレン、セレシン、パラフィン、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリエチレン・ポリピロピレンワックス、(エチレン/プロピレン/スチレン)コポリマー、(ブチレン/プロピレン/スチレン)コポリマー、流動パラフィン、流動イソパラフィン、プリスタン、ポリイソブチレン、水添ポリイソブテン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)、イソステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸等が挙げられ、高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、2-デシルテトラデシノール、コレステロール、フィトステロール、POEコレステロールエーテル、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、モノオレイルグリセリルエーテル(セラキルアルコール)等が挙げられる。
エステル油としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、アジピン酸ジ-2-ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ-2-エチルヘキサン酸エチレングリコール、2-エチルヘキサン酸セチル、トリ-2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ-2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、(カプリン酸/カプリル酸)ヤシアルキル、クエン酸トリエチル、コハク酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ-2-エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、12-ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オクチルドデシルエステル、ラウロイルサルコシンイソプロピルエステル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。グリセライド油としては、アセトグリセリル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、ミリスチン酸イソステアリン酸ジグリセリル、トリエチルヘキサン酸グリセリル等が挙げられる。
また、天然動植物油類及び半合成油として、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、イボタロウ、エノ油、オリーブ油、カカオ脂、カポックロウ、カヤ油、カルナウバロウ、肝油、キャンデリラロウ、精製キャンデリラロウ、牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、キョウニン油、鯨ロウ、硬化油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌカ油、サトウキビロウ、サザンカ油、サフラワー油、シアバター、シナギリ油、シナモン油、ジョジョバロウ、スクワラン、スクワレン、セラックロウ、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ油、月見草油、トウモロコシ油、豚脂、ナタネ油、日本キリ油、ヌカロウ、胚芽油、馬脂、パーシック油、パーム油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ベイベリーロウ、ホホバ油、水添ホホバ油、マカデミアナッツ油、ミツロウ、ミンク油、メドウフォーム油、綿実油、綿ロウ、モクロウ、モクロウ核油、モンタンロウ、ヤシ油、硬化ヤシ油、トリヤシ油脂肪酸グリセライド、羊脂、落花生油、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸イソプロピル、卵黄油等が挙げられる。
フッ素系油剤としては、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン等が挙げられる。
本発明の化粧料に許容される揮発性油剤以外の油剤の配合量は化粧料の剤系によっても異なるが、化粧料全体の1~98質量%、好ましくは1~50質量%、さらに好ましくは3~30質量%の範囲が好適である。
本発明の化粧料は、さらに1種または2種以上の紫外線吸収剤、且つ/又は、紫外線散乱剤を含むことができる。これにより、本発明の化粧料は使用感良好で使用性及び持続性に優れる上、紫外線を遮蔽することのできる化粧料となる。
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸エチルヘキシル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤、4-t-ブチル-4’-メトキシ-ジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤等が例示される。また、先に述べた紫外線吸収性の官能基を備えるシリコーン誘導体を用いてもよい。
紫外線散乱剤としては、微粒子酸化チタン、微粒子鉄含有酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウム及びそれらの複合体等、紫外線を吸収散乱する粉体が挙げられる。これらのうち、ケイ皮酸系紫外線吸収剤、ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、微粒子酸化チタン(例えば、信越化学工業(株)製;SPD-T5)、及び、微粒子酸化亜鉛が好ましい(例えば、信越化学工業(株)製;SPD-Z5等)。
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸エチルヘキシル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤、4-t-ブチル-4’-メトキシ-ジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤等が例示される。また、先に述べた紫外線吸収性の官能基を備えるシリコーン誘導体を用いてもよい。
紫外線散乱剤としては、微粒子酸化チタン、微粒子鉄含有酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウム及びそれらの複合体等、紫外線を吸収散乱する粉体が挙げられる。これらのうち、ケイ皮酸系紫外線吸収剤、ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、微粒子酸化チタン(例えば、信越化学工業(株)製;SPD-T5)、及び、微粒子酸化亜鉛が好ましい(例えば、信越化学工業(株)製;SPD-Z5等)。
本発明の化粧料は、1種または2種以上の界面活性剤を含むことができる。これにより、本発明の化粧料は使用目的に応じて、より乳化安定性や使用性にすぐれた化粧料となる。界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性の界面活性剤があるが、前記化粧料に含まれる界面活性剤は特に制限されるものではなく、通常の化粧料に使用されるものであれば、いずれのものも使用することができる。
具体的に例示すると、アニオン性界面活性剤としては、ステアリン酸ナトリウムやパルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸セッケン、アルキルエーテルカルボン酸及びその塩、アミノ酸と脂肪酸の縮合物塩、アルカンスルホン酸塩、アルケンスルホン酸塩、脂肪酸エステルのスルホン酸塩、脂肪酸アミドのスルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、第二級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキル及びアリルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸エステル塩類、アルキルリン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アミドリン酸塩、N-アシル乳酸塩、N-アシルサルコシン塩、N-アシルアミノ酸系活性剤等;カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアミノアルコール脂肪酸誘導体等のアミン塩、アルキル四級アンモニウム塩(例えば、ベヘントリモニウムクロリド)、芳香族四級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド系アニオン性界面活性剤等が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、メチルグルコシド脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステロールエーテル;
直鎖或いは分岐状ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6017、KF-6017P、KF-6028。)、直鎖或いは分岐状ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6038、KF-6048等がある。)、直鎖或いは分岐状ポリグリセリン変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6100、KF-6104、KF-6106等がある。)、直鎖或いは分岐状ポリグリセリン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6105等がある。)、アルカノールアミド、糖エーテル、糖アミド等が挙げられる。
直鎖或いは分岐状ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6017、KF-6017P、KF-6028。)、直鎖或いは分岐状ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6038、KF-6048等がある。)、直鎖或いは分岐状ポリグリセリン変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6100、KF-6104、KF-6106等がある。)、直鎖或いは分岐状ポリグリセリン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン(例えば、信越化学工業(株)製 KF-6105等がある。)、アルカノールアミド、糖エーテル、糖アミド等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、ベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体、アミドアミン型等が挙げられる。
本発明の化粧料は、さらに1種または2種以上の親水性基を有しない架橋型オルガノポリシロキサン重合物と液状油剤からなる組成物を含んでも良い。該架橋型オルガノポリシロキサン重合物は、アルキルハイドロジェンポリシロキサン及び/又はアリールハイドロジェンポリシロキサンを分子鎖末端に反応性ビニル性不飽和基を有する架橋剤と反応することによって得られる。
アルキルハイドロジェンポリシロキサンとしては、直鎖ないし一部分岐単位を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン、炭素数が6~20のアルキル鎖がグラフトされたメチルハイドロジェンポリシロキサン等をあげることができる。ケイ素原子に結合した水素原子は、分子中に平均で二つ以上必要である。架橋剤は、メチルビニルポリシロキサンやα、ω-アルケニルジエン等のように、分子中に二つ以上のビニル性反応部位を持つものがあげられる。
これらの例として特許第1925781号公報、特許第1932769号公報、国際公開第WO03-24413号パンフレット、特開2009-185296号公報に記載されている組成物が挙げられる。該架橋型メチルポリシロキサンを、例えば自重以上の0.65mm2/秒(25℃)~100.0mm2/秒(25℃)の低粘度シリコーン、流動パラフィン、スクワラン、イソドデカン等の炭化水素油やトリオクタノイン等のグリセライド油、エステル油で膨潤させる。また、これらの架橋型オルガノポリシロキサンは市販品としては、特に限定されるものではないが、シリコーン油でペースト状にしたKSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-18A、KSG-1610、USG-103、炭化水素油やトリグリセライド油でペースト状にしたUSG-106、KSG-41、KSG-42、KSG-43、KSG-44、KSG-810(何れも信越化学工業(株)製)等がある。
該親水性基を有しない架橋型オルガノポリシロキサンと液状油剤からなる組成物の配合量は、化粧料の総量に対して0.1~50質量%であることが好ましく、更に好ましくは1~30質量%である。
アルキルハイドロジェンポリシロキサンとしては、直鎖ないし一部分岐単位を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン、炭素数が6~20のアルキル鎖がグラフトされたメチルハイドロジェンポリシロキサン等をあげることができる。ケイ素原子に結合した水素原子は、分子中に平均で二つ以上必要である。架橋剤は、メチルビニルポリシロキサンやα、ω-アルケニルジエン等のように、分子中に二つ以上のビニル性反応部位を持つものがあげられる。
これらの例として特許第1925781号公報、特許第1932769号公報、国際公開第WO03-24413号パンフレット、特開2009-185296号公報に記載されている組成物が挙げられる。該架橋型メチルポリシロキサンを、例えば自重以上の0.65mm2/秒(25℃)~100.0mm2/秒(25℃)の低粘度シリコーン、流動パラフィン、スクワラン、イソドデカン等の炭化水素油やトリオクタノイン等のグリセライド油、エステル油で膨潤させる。また、これらの架橋型オルガノポリシロキサンは市販品としては、特に限定されるものではないが、シリコーン油でペースト状にしたKSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-18A、KSG-1610、USG-103、炭化水素油やトリグリセライド油でペースト状にしたUSG-106、KSG-41、KSG-42、KSG-43、KSG-44、KSG-810(何れも信越化学工業(株)製)等がある。
該親水性基を有しない架橋型オルガノポリシロキサンと液状油剤からなる組成物の配合量は、化粧料の総量に対して0.1~50質量%であることが好ましく、更に好ましくは1~30質量%である。
本発明の化粧料は、さらに1種または2種以上の親水性基を有する架橋型オルガノポリシロキサン重合物と液状油剤からなる組成物を含んでも良い。該親水性基としては、ポリエーテル基、ポリグリセリン基が好ましい。該ポリエーテル基及び/又はポリグリセリン基を有する架橋型オルガノポリシロキサン重合物は、アルキルハイドロジェンポリシロキサンを分子鎖末端に反応性ビニル性不飽和基を有する架橋剤と反応することによって得られる。アルキルハイドロジェンポリシロキサンとしてポリオキシエチレン鎖がグラフトされたメチルハイドロジェンポリシロキサン、ポリグリセリン鎖がグラフトされたメチルハイドロジェンポリシロキサン等をあげることができ、ケイ素原子に結合した水素原子は、分子中に平均で二つ以上必要である。
架橋型オルガノポリシロキサン重合物を、自重以上の0.65mm2/秒(25℃)~100.0mm2/秒(25℃)の低粘度シリコーン、流動パラフィン、スクワラン、イソドデカン等の炭化水素油やトリオクタノイン等のグリセライド油、エステル油に膨潤させる。架橋剤は、メチルビニルポリシロキサンやα、ω-アルケニルジエン、グリセリントリアリルエーテル、ポリオキシアルキニル化グリセリントリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ポリオキシアルキニル化トリメチロールプロパントリアリルエーテル等のように、分子中に二つ以上のビニル性反応部位を持つものがあげられるが、これらを反応させた架橋物は、少なくとも1つの親水基を有するものである。
組成物としては、特許第2631772号公報、特開平9-136813号公報、特開2001-342255号公報、国際公開第WO03/20828号パンフレット、特開2009-185296号公報に記載されているものが好ましい。また、これらの架橋型オルガノポリシロキサンは市販品としては、特に限定されるものではないが、シリコーン油でペースト状にしたKSG-210、KSG-240、KSG-710、炭化水素油やトリグリセライド油でペースト状にしたKSG-310、KSG-320、KSG-330、KSG-340、KSG-820、KSG-830、KSG-840、KSG-850Z(何れも信越化学工業(株)製)等がある。
また、該親水性基を有する架橋型オルガノポリシロキサンと液状油剤からなる組成物の配合量は、化粧料の総量に対して0.1~50質量%であることが好ましく、更に好ましくは1~30質量%である。
架橋型オルガノポリシロキサン重合物を、自重以上の0.65mm2/秒(25℃)~100.0mm2/秒(25℃)の低粘度シリコーン、流動パラフィン、スクワラン、イソドデカン等の炭化水素油やトリオクタノイン等のグリセライド油、エステル油に膨潤させる。架橋剤は、メチルビニルポリシロキサンやα、ω-アルケニルジエン、グリセリントリアリルエーテル、ポリオキシアルキニル化グリセリントリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ポリオキシアルキニル化トリメチロールプロパントリアリルエーテル等のように、分子中に二つ以上のビニル性反応部位を持つものがあげられるが、これらを反応させた架橋物は、少なくとも1つの親水基を有するものである。
組成物としては、特許第2631772号公報、特開平9-136813号公報、特開2001-342255号公報、国際公開第WO03/20828号パンフレット、特開2009-185296号公報に記載されているものが好ましい。また、これらの架橋型オルガノポリシロキサンは市販品としては、特に限定されるものではないが、シリコーン油でペースト状にしたKSG-210、KSG-240、KSG-710、炭化水素油やトリグリセライド油でペースト状にしたKSG-310、KSG-320、KSG-330、KSG-340、KSG-820、KSG-830、KSG-840、KSG-850Z(何れも信越化学工業(株)製)等がある。
また、該親水性基を有する架橋型オルガノポリシロキサンと液状油剤からなる組成物の配合量は、化粧料の総量に対して0.1~50質量%であることが好ましく、更に好ましくは1~30質量%である。
本発明の化粧料は、その目的に応じてシリコーンワックスを含むこともできる。このシリコーンワックスは、5員環以上のラクトン化合物の開環重合物であるポリラクトンを結合させたポリラクトン変性ポリシロキサンであることが好ましい。あるいは、このシリコーンワックスは、ピロリドン基、長鎖アルキル基、ポリオキシアルキレン基、フルオロアルキル基、カルボン酸などのアニオン基の中から選択された少なくとも一つの官能基を分子中に含有するアクリル変性ポリシロキサンであることが好ましい。市販品としては、長鎖アルキル基を有するワックスとして、KP-561P、KP-562P(何れも信越化学工業(株)製)等が例示される。
さらに本発明の化粧料には、通常の化粧料に使用される成分、油溶性ゲル化剤(有機変性粘土鉱物)、各種粉体、制汗剤、保湿剤、抗菌防腐剤、香料、塩類、酸化防止剤、pH調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、美肌用成分(美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等)、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、包接化合物等を添加することができる。
前記油溶性ゲル化剤としては、例えばアルミニウムステアレート、マグネシウムステアレート、ジンクミリステート等の金属セッケン、N-ラウロイル-L-グルタミン酸、α,γ-ジ-n-ブチルアミン等のアミノ酸誘導体、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキストリン2-エチルヘキサン酸パルミチン酸エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステル、フラクトオリゴ糖2-エチルヘキサン酸エステル等のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体、ジメチルベンジルドデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー、ジメチルジオクタデシルアンモニウムヘクトライト等の有機変性粘土鉱物等から選ばれる1種または2種以上の油溶性ゲル化剤が挙げられる。
無機粉体としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン、シリカ、シリル化シリカが挙げられる。
有色顔料としては、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄の無機赤色顔料、γ-酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色顔料、紺青、群青等の無機青色系顔料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した合成樹脂粉体顔料等が挙げられる。
パール顔料としては、酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等、金属粉体顔料としては、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー、ステンレスパウダー等が挙げられる。
本発明の化粧料に添加可能な粉体は表面が疎水性であることが好ましい。疎水性とは水へ分散しないことを意味している。粉体表面が最初から疎水性であるものはそのまま使用してもよく、必要に応じて以下の疎水化処理がされたものを使用しても構わない。疎水性の粉体であることによって、化粧膜の均一性、塗布時のおさまり、密着性がよくなる。また前記粉体の平均粒子径が200μm以下であることが好ましい。前記粉体を構成する粒子は、その形状(球状、針状、板状等)、粒子構造(多孔質、無孔質等)は特に限定されない。また、平均粒子径が200μm以下であることが好ましく、より好ましくは100μm以下、さらに好ましくは50μm以下である。ここで、平均粒子径は、体積平均粒子径であり、レーザー散乱法などにより測定することができる。
上記粉体は、シリコーン、フッ素化合物、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、N-アシル化アミノ酸、金属石鹸から選択される処理剤により表面疎水化されたものであることが好ましい。特に無機粉体、有色顔料、パール顔料に関しては、表面が親水性であるため、シリコーン、フッ素化合物、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、N-アシル化アミノ酸、金属石鹸から選択される処理剤により表面疎水化したものを使用することが好ましい。
前記制汗剤としては、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、アルミニウムセスキクロロハイドレート、ジルコニルヒドロキシクロライド、アルミニウムジルコニウムヒドロキシクロライド、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体等が挙げられる。
前記保湿剤としては、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ポリエチレングリコール、多糖類、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ピロリドンカルボン酸塩、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、卵黄レシチン、大豆レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファジチルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴリン脂質等が挙げられる。
前記抗菌防腐剤としては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル(パラベン)、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等、抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、フェノキシエタノール等が挙げられる。
前記香料としては、天然香料及び合成香料がある。天然香料としては花、葉、材、果皮、などから分離した植物性香料;ムスク(ビサボロール)、シベットなどの動物性香料がある。合成香料としてはモノテルペンなどの炭化水素類、脂肪族アルコール、芳香族アルコールなどのアルコール類;テルペンアルデヒド、芳香族アルデヒドなどのアルデヒド類;脂環式ケトンなどのケトン類;テルペン系エステルなどのエステル類;ラクトン類;フェノール類;オキサイド類;含チッソ化合物類;アセタール類などが挙げられる。
前記塩類としては、塩類としては無機塩、有機酸塩、アミン塩及びアミノ酸塩が挙げられる。無機塩としては、例えば、塩酸、硫酸、炭酸、硝酸等の無機酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩、バリウム塩、亜鉛塩等;有機酸塩としては、例えば、酢酸、デヒドロ酢酸、クエン酸、りんご酸、コハク酸、アスコルビン酸、ステアリン酸等の有機酸類の塩;アミン塩及びアミノ酸塩としては、例えば、トリエタノールアミン等のアミン類の塩、グルタミン酸等のアミノ酸類の塩等が挙げられる。また、その他、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等の塩、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体等や、更には、化粧品処方の中で使用される酸-アルカリの中和塩等も使用することができる。
前記酸化防止剤としては、トコフェロール、p-t-ブチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、フィチン酸等が挙げられる。
前記pH調整剤としては、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、dl-リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。
前記キレート剤としては、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等挙げられる。
前記清涼剤としては、L-メントール、カンフル等が挙げられる。
前記抗炎症剤としては、アラントイン、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル、トラネキサム酸、アズレン等が挙げられる。
前記美肌用成分(美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等)としては、胎盤抽出液、アルブチン、グルタチオン、ユキノシタ抽出物等の美白剤;ロイヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体、幼牛血液抽出液等の細胞賦活剤;肌荒れ改善剤;ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β-ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸、α-ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ-オリザノール等の血行促進剤;酸化亜鉛、タンニン酸等の皮膚収斂剤;イオウ、チアントロール等の抗脂漏剤等が挙げられる。
前記ビタミン類としては、ビタミンA油、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンA類;リボフラビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンヌクレオチド等のビタミンB2類、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキシンジオクタノエート、ピリドキシントリパルミテート等のビタミンB6類、ビタミンB12及びその誘導体、ビタミンB15及びその誘導体等のビタミンB類;L-アスコルビン酸、L-アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、L-アスコルビン酸-2-硫酸ナトリウム、L-アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリウム等のビタミンC類;エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等のビタミンD類;α-トコフェロール、β-トコフェロール、γ-トコフェロール、酢酸dl-α-トコフェロール、ニコチン酸dl-α-トコフェロール、コハク酸dl-α-トコフェロール等のビタミンE類;ニコチン酸、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド等のニコチン酸類;ビタミンH、ビタミンP、パントテン酸カルシウム、D-パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、ビオチン等が挙げられる。
前記アミノ酸類としては、グリシン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、シスチン、システイン、メチオニン、トリプトファン等が挙げられる。
前記核酸としては、核酸としては、デオキシリボ核酸等が挙げられる。
前記ホルモンとしては、エストラジオール、エテニルエストラジオール等が挙げられる。
前記包接化合物としては、シクロデキストリン等が挙げられる。
また、本発明の化粧料としては、上記化粧料成分を配合してなる、スキンケア化粧料、乳液、クリーム、メイクアップ下地、コンシーラー、白粉、リキッドファンデーション、油性ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイブロウ、口紅等のメイクアップ化粧料、シャンプー、リンス、トリートメント、セット剤等の毛髪化粧料、制汗剤、日焼け止めオイルや日焼け止め乳液、日焼け止めクリームなどの紫外線防御化粧料等が挙げられる。
また、これらの化粧料の形状としては、液状、乳液状、クリーム状、固形状、ペースト状、ゲル状、粉体状、プレス状、多層状、ムース状、スプレー状、スティック状等、種々の形状を選択することができる。
さらに、これらの化粧料の形態としては、水性、油性、油中水型エマルション、水中油型エマルション、非水エマルション、W/O/WやO/W/Oなどのマルチエマルション等、種々の形態を選択することができる。
以下、製造例及び本発明の化粧料の実施例、比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。尚、特に断らない限り、以下に記載する「%」は「質量%」を意味し、各例の全体の質量を100%として各成分の質量%を表す。粘度は25℃での数値である。
製造例で使用するポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサンについて示した。なお、以下に示すポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサンは公知の方法で合成可能である。例えば、特願2002-556651号公報や特願2000-169265号公報が挙げられる。
(製造例1~5)、(比較製造例1~3)
製造例1
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー(平均粒径10μm)100g、ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン1を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
製造例1
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー(平均粒径10μm)100g、ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン1を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
製造例2
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー(平均粒径5μm)100g、ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン2を4g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー(平均粒径5μm)100g、ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン2を4g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
製造例3
ナウターミキサーにポリシリコーン-22(平均粒径1μm)100g、エタノール10gで希釈したポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン3を2g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
ナウターミキサーにポリシリコーン-22(平均粒径1μm)100g、エタノール10gで希釈したポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン3を2g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
製造例4
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー100g、精製水10gで希釈したポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン4を5g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー100g、精製水10gで希釈したポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン4を5g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
製造例5
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー100g、2-プロパノール10gで希釈したポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン5を1g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー100g、2-プロパノール10gで希釈したポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン5を1g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水によく分散し、経時での凝集がほとんどなかった。
比較製造例1
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー100g、比較用ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン1を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散せず、凝集した。
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー100g、比較用ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン1を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散せず、凝集した。
比較製造例2
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー100g、オレイン酸ポリグリセリル-6(HLB9)を4g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散せず、凝集した。
ハンマーミルに(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー100g、オレイン酸ポリグリセリル-6(HLB9)を4g添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散せず、凝集した。
比較製造例3
ナウターミキサーにポリシリコーン-22を100g、精製水10gで希釈したラウリル硫酸ナトリウム2gを添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散したが、経時で凝集した。
ナウターミキサーにポリシリコーン-22を100g、精製水10gで希釈したラウリル硫酸ナトリウム2gを添加し、100℃で3時間、撹拌、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散したが、経時で凝集した。
比較製造例4
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー100g、比較用ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン2を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散せず、凝集した。
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー100g、比較用ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン2を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散せず、凝集した。
比較製造例5
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー100g、比較用ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン3を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散したが、経時で凝集した。
ビーズミルに(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー100g、比較用ポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン3を3g、エタノール50gを添加し、3時間撹拌した。その後、110℃で3時間乾燥、粉砕し、白色粉体を得た。この粉体は水に分散したが、経時で凝集した。
(実施例1~5及び比較例1~8)
(評価1)
下記表に示す化粧水を常法により製造し、その使用性について評価した。
[官能評価方法]
下記表1に示す配合で得た化粧水を皮膚に約5g塗布し、塗布時の広がり、均一性、のびを官能評価した。なお、塗布時の広がりとは、塗り拡げた時の滑りやすさ(軽さ)、滑らかさ、等の感触、塗り心地を示し、のびとは物理的に伸びた長さ、面積を示す。また分散安定性については、1週間後の製品外観において粉体の凝集の有無を目視にて評価した。結果を「効果がある」と回答したパネラーの人数により、下記の評価基準で示す。
(評価1)
下記表に示す化粧水を常法により製造し、その使用性について評価した。
[官能評価方法]
下記表1に示す配合で得た化粧水を皮膚に約5g塗布し、塗布時の広がり、均一性、のびを官能評価した。なお、塗布時の広がりとは、塗り拡げた時の滑りやすさ(軽さ)、滑らかさ、等の感触、塗り心地を示し、のびとは物理的に伸びた長さ、面積を示す。また分散安定性については、1週間後の製品外観において粉体の凝集の有無を目視にて評価した。結果を「効果がある」と回答したパネラーの人数により、下記の評価基準で示す。
[評価基準]
◎:4~5人が効果あると回答
○:3人が効果あると回答
△:2人が効果あると回答
×:効果あると回答したのは1人または0人
◎:4~5人が効果あると回答
○:3人が効果あると回答
△:2人が効果あると回答
×:効果あると回答したのは1人または0人
表1に示されるように、オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなる分散性粉体であって、表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンである本発明の分散性粉体を用いて得られた実施例1~5の化粧水は分散性が非常に優れ、分散の安定性が高く、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のびが良いことが確認された。
他方、HLBが本発明の範囲の下限未満の表面処理剤を用いた比較例1は、分散安定性、塗布時の均一性、のびが劣っていた。
また、表面処理剤としてポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサンを用いていない比較例2、3は、分散安定性、塗布時の広がり、均一性、のびが劣っていた。
オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理しなかった比較例4~6は、少なくとも分散安定性、塗布時の広がり、均一性が劣っていた。
HLBが本発明の範囲の下限未満であり、重量平均分子量が本発明の範囲外である表面処理剤を用いた比較例7、8は、分散安定性、塗布時の広がり、均一性、のびが劣っていた。
なお、表1に示されていないが、HLBが本発明の範囲の上限を超えるポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン表面処理剤は作成できなかった。
以上から、本発明の分散性粉体は、分散性が優れ、分散安定性が高く、化粧料に配合した場合、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良くなることが判かる。
また、表面処理剤としてポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサンを用いていない比較例2、3は、分散安定性、塗布時の広がり、均一性、のびが劣っていた。
オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理しなかった比較例4~6は、少なくとも分散安定性、塗布時の広がり、均一性が劣っていた。
HLBが本発明の範囲の下限未満であり、重量平均分子量が本発明の範囲外である表面処理剤を用いた比較例7、8は、分散安定性、塗布時の広がり、均一性、のびが劣っていた。
なお、表1に示されていないが、HLBが本発明の範囲の上限を超えるポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロキサン表面処理剤は作成できなかった。
以上から、本発明の分散性粉体は、分散性が優れ、分散安定性が高く、化粧料に配合した場合、化粧膜が均一であり、塗布時の広がりが良く、のび、密着性、使用感が良くなることが判かる。
[実施例6]
O/Wサンスクリーン
<化粧料の調製>
A:成分(9)~(15)を85℃で均一に混合した。
B:成分(1)~(6)を85℃で均一に混合した。
C:80℃でB、成分(7)、(8)をAに添加して乳化し、徐冷してO/Wサンスクリーンを得た。
成分 質量(%)
(1)ラウリン酸ポリグリセリル-10 3.5
(2)ステアリン酸グリセリル(SE) 3
(3)ベヘニルアルコール 3
(4)メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 5
(5)イソノナン酸イソノニル 5
(6)(カプリル酸/カプリン酸)ヤシアルキル 5
(7)シリコーン処理微粒子酸化亜鉛分散体(注1) 10
(8)金属石鹸処理微粒子酸化チタン分散体(注2) 10
(9)ヒドロキシエチルセルロース 0.2
(10)1,3-ブチレングリコール 10
(11)エタノール 6
(12)エチルヘキシルグリセリン 0.2
(13)ビサボロール 0.2
(14)製造例4の白色粉体 4
(15)精製水 残量
合計 100%
(注1)信越化学工業(株)製;SPD-Z5
(注2)信越化学工業(株)製;SPD-T5
得られたO/Wサンスクリーンは、使用感、塗布性、経時安定性に優れることが確認された。
O/Wサンスクリーン
<化粧料の調製>
A:成分(9)~(15)を85℃で均一に混合した。
B:成分(1)~(6)を85℃で均一に混合した。
C:80℃でB、成分(7)、(8)をAに添加して乳化し、徐冷してO/Wサンスクリーンを得た。
成分 質量(%)
(1)ラウリン酸ポリグリセリル-10 3.5
(2)ステアリン酸グリセリル(SE) 3
(3)ベヘニルアルコール 3
(4)メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 5
(5)イソノナン酸イソノニル 5
(6)(カプリル酸/カプリン酸)ヤシアルキル 5
(7)シリコーン処理微粒子酸化亜鉛分散体(注1) 10
(8)金属石鹸処理微粒子酸化チタン分散体(注2) 10
(9)ヒドロキシエチルセルロース 0.2
(10)1,3-ブチレングリコール 10
(11)エタノール 6
(12)エチルヘキシルグリセリン 0.2
(13)ビサボロール 0.2
(14)製造例4の白色粉体 4
(15)精製水 残量
合計 100%
(注1)信越化学工業(株)製;SPD-Z5
(注2)信越化学工業(株)製;SPD-T5
得られたO/Wサンスクリーンは、使用感、塗布性、経時安定性に優れることが確認された。
[実施例7]
非水系サンスクリーン
<化粧料の調製>
A:成分(1)~(5)を均一に混合溶解した。
B:成分(6)~(9)を均一に混合した。
C:AとBを均一に混合し、非水系サンスクリーンを得た。
成分 質量(%)
(1)セバシン酸ジイソプロピル 残量
(2)メトキシケイヒ酸エチルヘキシル 7.5
(3)ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン
1
(4)グリチルレチン酸ステアリル 0.2
(5)BHT 0.1
(6)シリコーン・アルキル変性部分架橋型
ポリグリセリン変性シリコーン組成物(注1) 20
(7)フェニル変性部分架橋型ジメチルポリシロキサン組成物(注2)
30
(8)金属石鹸処理微粒子酸化チタン分散体(注3) 20
(9)製造例2の白色粉体 4
合計 100
(注1)信越化学工業(株)製;KSG-850Z
(注2)信越化学工業(株)製;KSG-18A
(注3)信越化学工業(株)製;SPD-T5
得られた非水系サンスクリーンは、使用感、塗布性、経時安定性に優れることが確認された。
非水系サンスクリーン
<化粧料の調製>
A:成分(1)~(5)を均一に混合溶解した。
B:成分(6)~(9)を均一に混合した。
C:AとBを均一に混合し、非水系サンスクリーンを得た。
成分 質量(%)
(1)セバシン酸ジイソプロピル 残量
(2)メトキシケイヒ酸エチルヘキシル 7.5
(3)ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン
1
(4)グリチルレチン酸ステアリル 0.2
(5)BHT 0.1
(6)シリコーン・アルキル変性部分架橋型
ポリグリセリン変性シリコーン組成物(注1) 20
(7)フェニル変性部分架橋型ジメチルポリシロキサン組成物(注2)
30
(8)金属石鹸処理微粒子酸化チタン分散体(注3) 20
(9)製造例2の白色粉体 4
合計 100
(注1)信越化学工業(株)製;KSG-850Z
(注2)信越化学工業(株)製;KSG-18A
(注3)信越化学工業(株)製;SPD-T5
得られた非水系サンスクリーンは、使用感、塗布性、経時安定性に優れることが確認された。
[実施例8]
パウダーファンデーション
<化粧料の調製>
A:成分1~3を均一に混合した。
B:成分4~12を均一に混合した。
C:AをBに添加し、ヘンシェルミキサーにて均一に混合した。得られた粉体を、100メッシュの網に通した後、金型を用いて金皿に打型してパウダーファンデーションを得た。
成分 質量(%)
1.パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル 4
2.ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン(注1) 4.5
3.トリエチルヘキサン酸グリセリル 1.5
4.硫酸バリウム 10
5.製造例2の白色粉体 5
6.架橋型ジメチルポリシロキサン(注2) 4
7.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理マイカ(注3)
30
8.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理タルク(注3)
33.3
9.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理酸化チタン(注4)
6
10.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黄酸化鉄(注4)
1.0
11.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理赤酸化鉄(注4)
0.5
12.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黒酸化鉄(注4)
0.2
合計 100.0%
(注1)信越化学工業(株)製;KF-56A
(注2)信越化学工業(株)製;KSG-15
(注3)信越化学工業(株)製;KF-9909処理
(注4)信越化学工業(株)製;KTP-09-Series
得られたパウダーファンデーションは、きめ細かく、軽く伸び、付着性に優れたファンデーションであった。
パウダーファンデーション
<化粧料の調製>
A:成分1~3を均一に混合した。
B:成分4~12を均一に混合した。
C:AをBに添加し、ヘンシェルミキサーにて均一に混合した。得られた粉体を、100メッシュの網に通した後、金型を用いて金皿に打型してパウダーファンデーションを得た。
成分 質量(%)
1.パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル 4
2.ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン(注1) 4.5
3.トリエチルヘキサン酸グリセリル 1.5
4.硫酸バリウム 10
5.製造例2の白色粉体 5
6.架橋型ジメチルポリシロキサン(注2) 4
7.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理マイカ(注3)
30
8.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理タルク(注3)
33.3
9.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理酸化チタン(注4)
6
10.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黄酸化鉄(注4)
1.0
11.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理赤酸化鉄(注4)
0.5
12.アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黒酸化鉄(注4)
0.2
合計 100.0%
(注1)信越化学工業(株)製;KF-56A
(注2)信越化学工業(株)製;KSG-15
(注3)信越化学工業(株)製;KF-9909処理
(注4)信越化学工業(株)製;KTP-09-Series
得られたパウダーファンデーションは、きめ細かく、軽く伸び、付着性に優れたファンデーションであった。
[実施例9]
O/Wクリーム
<化粧料の調製>
A:成分(4)~(11)を混合した。
B:成分(1)~(3)を混合し、これをAに加えて撹拌乳化した。
成分 質量(%)
(1)架橋型ジメチルポリシロキサン(注1) 8.0
(2)トリエチルヘキサン酸グリセリル 5.0
(3)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理酸化チタン(注2)
1.0
(4)製造例2の白色粉体 2.0
(5)ジプロピレングリコール 7.0
(6)グリセリン 5.0
(7)メチルセルロース(2%水溶液)(注3) 7.0
(8)ポリアクリルアミド系乳化剤(注4) 2.0
(9) 防腐剤 0.1
(10)香料 0.2
(11)精製水 残量
合計 100.0%
(注1)信越化学工業(株)製;KSG-16
(注2)信越化学工業(株)製;KTP-09W
(注3)信越化学工業(株)製;メトローズSM-4000
(注4)SEPPIC社製;セピゲル305
得られたO/Wクリームは、伸び広がりが軽く、べたつきがなく、みずみずしい使用感のもので、経時安定性にも優れていた。
O/Wクリーム
<化粧料の調製>
A:成分(4)~(11)を混合した。
B:成分(1)~(3)を混合し、これをAに加えて撹拌乳化した。
成分 質量(%)
(1)架橋型ジメチルポリシロキサン(注1) 8.0
(2)トリエチルヘキサン酸グリセリル 5.0
(3)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理酸化チタン(注2)
1.0
(4)製造例2の白色粉体 2.0
(5)ジプロピレングリコール 7.0
(6)グリセリン 5.0
(7)メチルセルロース(2%水溶液)(注3) 7.0
(8)ポリアクリルアミド系乳化剤(注4) 2.0
(9) 防腐剤 0.1
(10)香料 0.2
(11)精製水 残量
合計 100.0%
(注1)信越化学工業(株)製;KSG-16
(注2)信越化学工業(株)製;KTP-09W
(注3)信越化学工業(株)製;メトローズSM-4000
(注4)SEPPIC社製;セピゲル305
得られたO/Wクリームは、伸び広がりが軽く、べたつきがなく、みずみずしい使用感のもので、経時安定性にも優れていた。
[実施例10]
非水系コンシーラー
<化粧料の調製>
A:成分(7)~(12)を3本ロールにてペーストを作製した。
B:成分A、(1)~(6)を均一に混合し、非水系コンシーラーを得た。
成分 質量(%)
(1)フェニル変性シリコーン複合粉体(注1) 20
(2)製造例2の白色粉体 8
(3)架橋型ジメチルポリシロキサン(注2) 6
(4)ジメチルポリシロキサン(6cs) 40
(5)メチルフェニルポリシロキサン(注3) 5
(6)デカメチルシクロペンタシロキサン 12.9
(7)トリエチルヘキサン酸グリセリル 2.2
(8)シリコーン分岐型ポリエーテル変性シリコーン(注4) 0.5
(9)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理酸化チタン(注5)
5
(10)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黄酸化鉄(注5)
0.25
(11)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理赤酸化鉄(注5)
0.1
(12)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黒酸化鉄(注5)
0.05
合計 100.0%
(注1) 信越化学工業(株)製;KSP-300
(注2) 信越化学工業(株)製;KSG-16
(注3) 信越化学工業(株)製;KF-56A
(注4) 信越化学工業(株)製;KF-6028P
(注5) 信越化学工業(株)製;KTP-09-Series
得られた非水系コンシーラーは、粉体の伸びと付着性が良く、軽い感触で、経時安定性の良いものであった。
非水系コンシーラー
<化粧料の調製>
A:成分(7)~(12)を3本ロールにてペーストを作製した。
B:成分A、(1)~(6)を均一に混合し、非水系コンシーラーを得た。
成分 質量(%)
(1)フェニル変性シリコーン複合粉体(注1) 20
(2)製造例2の白色粉体 8
(3)架橋型ジメチルポリシロキサン(注2) 6
(4)ジメチルポリシロキサン(6cs) 40
(5)メチルフェニルポリシロキサン(注3) 5
(6)デカメチルシクロペンタシロキサン 12.9
(7)トリエチルヘキサン酸グリセリル 2.2
(8)シリコーン分岐型ポリエーテル変性シリコーン(注4) 0.5
(9)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理酸化チタン(注5)
5
(10)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黄酸化鉄(注5)
0.25
(11)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理赤酸化鉄(注5)
0.1
(12)アルキル・シリコーン分岐型シリコーン処理黒酸化鉄(注5)
0.05
合計 100.0%
(注1) 信越化学工業(株)製;KSP-300
(注2) 信越化学工業(株)製;KSG-16
(注3) 信越化学工業(株)製;KF-56A
(注4) 信越化学工業(株)製;KF-6028P
(注5) 信越化学工業(株)製;KTP-09-Series
得られた非水系コンシーラーは、粉体の伸びと付着性が良く、軽い感触で、経時安定性の良いものであった。
[実施例11]
乳液
<化粧料の調製>
(1)~(9)を均一に混合した。
成分 質量(%)
(1)エタノール 5.00
(2)グリセリン 4.00
(3)1,3-ブチレングリコール 3.00
(4)精製水 残量
(5)カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 15.00
(6)水酸化ナトリウム 0.05
(7)キサンタンガム(2%水溶液) 10.00
(8)エデト酸二ナトリウム 0.05
(9)製造例1の白色粉体 10.00
合計 100.00
得られた乳液は、伸び広がりが軽く、滑り性が良く、みずみずしい使用感のもので、経時安定性にも優れていた。
乳液
<化粧料の調製>
(1)~(9)を均一に混合した。
成分 質量(%)
(1)エタノール 5.00
(2)グリセリン 4.00
(3)1,3-ブチレングリコール 3.00
(4)精製水 残量
(5)カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 15.00
(6)水酸化ナトリウム 0.05
(7)キサンタンガム(2%水溶液) 10.00
(8)エデト酸二ナトリウム 0.05
(9)製造例1の白色粉体 10.00
合計 100.00
得られた乳液は、伸び広がりが軽く、滑り性が良く、みずみずしい使用感のもので、経時安定性にも優れていた。
[実施例12]
ヘアリンス
<化粧料の調製>
A:成分(1)~(6)を加熱して混合し、更に成分(10)を加えて混合し冷却した。
B:成分(7)~(9)を混合し、Aに加えて良く混合した。
成分 質量(%)
(1)セトステアリルアルコール 2
(2)2-エチルヘキサン酸セチル 3
(3)ベヘントリモニウムクロリド 1
(4)パラベン(防腐剤) 適量
(5)プロピレングリコール 5
(6)メチルフェニルポリシロキサン(注1) 1
(7)ヒドロキシエチルセルロース(1%水溶液) 10
(8)製造例2の白色粉体 5
(9)香料 適量
(10)精製水 残量
合計 100.0%
(注1)信越化学工業(株)製;KF-56A
得られたヘアリンスは、洗い流し時に髪が絡まず、滑り性の良い仕上がりのものとなった。
ヘアリンス
<化粧料の調製>
A:成分(1)~(6)を加熱して混合し、更に成分(10)を加えて混合し冷却した。
B:成分(7)~(9)を混合し、Aに加えて良く混合した。
成分 質量(%)
(1)セトステアリルアルコール 2
(2)2-エチルヘキサン酸セチル 3
(3)ベヘントリモニウムクロリド 1
(4)パラベン(防腐剤) 適量
(5)プロピレングリコール 5
(6)メチルフェニルポリシロキサン(注1) 1
(7)ヒドロキシエチルセルロース(1%水溶液) 10
(8)製造例2の白色粉体 5
(9)香料 適量
(10)精製水 残量
合計 100.0%
(注1)信越化学工業(株)製;KF-56A
得られたヘアリンスは、洗い流し時に髪が絡まず、滑り性の良い仕上がりのものとなった。
[実施例13]
O/W化粧下地
<化粧料の調製>
成分(1)~(8)を均一に混合した。
成分 質量(%)
(1)製造例1の白色粉体 5
(2)エタノール 5
(3)1,3-ブチレングリコール 6
(4)カルボキシビニルポリマー(2%水溶液)(注1) 20
(5)キサンタンガム(2%水溶液) 12
(6)塩化ナトリウム 0.01
(7)防腐剤 適量
(8)精製水 残量
合計 100.0%
(注1)クライアント社製;AristoflexAVC
得られたO/W化粧下地は、伸び広がりが良く、塗布後の肌の滑り性が良好で、肌の凹凸をぼかしてきれいに見せる効果のあるものであった。また、経時安定性も良好であった。
O/W化粧下地
<化粧料の調製>
成分(1)~(8)を均一に混合した。
成分 質量(%)
(1)製造例1の白色粉体 5
(2)エタノール 5
(3)1,3-ブチレングリコール 6
(4)カルボキシビニルポリマー(2%水溶液)(注1) 20
(5)キサンタンガム(2%水溶液) 12
(6)塩化ナトリウム 0.01
(7)防腐剤 適量
(8)精製水 残量
合計 100.0%
(注1)クライアント社製;AristoflexAVC
得られたO/W化粧下地は、伸び広がりが良く、塗布後の肌の滑り性が良好で、肌の凹凸をぼかしてきれいに見せる効果のあるものであった。また、経時安定性も良好であった。
[実施例14]
クリーム状口紅
<化粧料の調製>
A:成分(2)の一部に、成分(9)を混合し、ローラーミルにて分散後、得られた分散物を成分(1)~(5)とともに加熱混合した。
B:成分(6)~(8)を加熱し、Aで得られた混合物に加えて乳化後冷却した。
C:成分(10)をBで得られた乳化物に添加し、クリーム状口紅を得た。
成分 質量(%)
(1)パルミチン酸/エチルヘキサン酸デキストリン(注1) 9
(2)トリエチルヘキサン酸グリセリル 5
(3)アクリルシリコーン(注2) 5
(4)アルキル変性分岐型ポリグリセリン変性シリコーン(注3) 2
(5)デカメチルシクロペンタシロキサン 45
(6)1,3-ブチレングリコール 5
(7)製造例3の白色粉体 3
(8)精製水 16
(9)酸化鉄 適量
(10)マイカ 適量
合計 100.0%
(注1)千葉製粉(株)製;レオパールTT
(注2)信越化学工業(株)製;KP-561P
(注3)信越化学工業(株)製;KF-6105
得られたクリーム状口紅は、のびが軽く、べたつきや油っぽさがなく、持ちのよい膜を唇上に形成した。また、塗布したときの苦みや違和感もなく、使用しやすいものであった。
クリーム状口紅
<化粧料の調製>
A:成分(2)の一部に、成分(9)を混合し、ローラーミルにて分散後、得られた分散物を成分(1)~(5)とともに加熱混合した。
B:成分(6)~(8)を加熱し、Aで得られた混合物に加えて乳化後冷却した。
C:成分(10)をBで得られた乳化物に添加し、クリーム状口紅を得た。
成分 質量(%)
(1)パルミチン酸/エチルヘキサン酸デキストリン(注1) 9
(2)トリエチルヘキサン酸グリセリル 5
(3)アクリルシリコーン(注2) 5
(4)アルキル変性分岐型ポリグリセリン変性シリコーン(注3) 2
(5)デカメチルシクロペンタシロキサン 45
(6)1,3-ブチレングリコール 5
(7)製造例3の白色粉体 3
(8)精製水 16
(9)酸化鉄 適量
(10)マイカ 適量
合計 100.0%
(注1)千葉製粉(株)製;レオパールTT
(注2)信越化学工業(株)製;KP-561P
(注3)信越化学工業(株)製;KF-6105
得られたクリーム状口紅は、のびが軽く、べたつきや油っぽさがなく、持ちのよい膜を唇上に形成した。また、塗布したときの苦みや違和感もなく、使用しやすいものであった。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
Claims (5)
- オルガノポリシロキサンエラストマー粉体を表面処理剤で処理してなる分散性粉体であって、
前記表面処理剤が、重量平均分子量300~300,000であり、HLBが8~18のポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする分散性粉体。 - 前記ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロキサンが下記一般式(1)で表される構造であることを特徴とする請求項1に記載の分散性粉体。
R11はR10又はRから選択される有機基であり、Aは下記一般式(3)または一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンセグメントであり、
前記一般式(1)及び前記一般式(3)において、a、b及びcは互いに独立に0~3の整数であり、eは0~500の整数であり、fは0~50,000の整数であり、gは0又は1の整数であり、hは0又は1の整数であり、iは0~500の整数であり、jは0~10,000の整数であり、但し、R11がR10である場合、1≦a+b+c+e+g+iであり、R11がRである場合、1≦a+b+c+e+iであり、前記一般式(1)中に少なくとも1つはR10が存在する。〕 - 請求項1又は請求項2に記載の分散性粉体を含むものであることを特徴とする化粧料。
- 水をさらに含むものであることを特徴とする請求項3に記載の化粧料。
- プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、メチルプロパンジオール、ペンチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、エチルヘキシルグリセリン、トリグリセリン及びポリグリセリン、エタノールから選択される親水性物質をさらに含むものであることを特徴とする請求項4に記載の化粧料。
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