WO2020130365A1 - 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품 - Google Patents

폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a polyphenylene sulfide resin composition, a method for manufacturing the same, and an injection-molded product prepared therefrom, and more particularly, to the plating adhesion strength without deteriorating the inherent heat resistance, flame retardancy and dimensional stability of the polyphenylene sulfide resin.
  • the present invention relates to a polyphenylene sulfide resin composition for LDS having excellent plating precision and low dielectric loss rate, a method for manufacturing the same, and an injection molded product manufactured therefrom.
  • This LDS technique is a technique of forming a conductive pattern layer by irradiating a surface of an injection-molded product containing an LDS additive with a laser to activate it, and then plating the activated portion.
  • the injection molded product is generally manufactured through an extrusion process and an injection process by mixing a thermoplastic resin and an LDS additive, and a plating seed is formed only in a region patterned with a laser to be coated, and the final product is an antenna or circuit. Is used as
  • thermoplastic resin When a general-purpose engineering plastic is applied as the thermoplastic resin, there is a problem in that the function is lost due to the appearance of a break in the plated part easily due to problems such as deformation when using the product at a high temperature.
  • polyphenylene sulfide resins having excellent heat resistance and the like as the thermoplastic resins have many limitations in developing as LDS materials due to interference with the formation of plating seeds of sulfone groups.
  • an alloy material was developed by mixing polyphenylene sulfide resin with other resins such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, and liquid crystal polymers. The inherent characteristics of the phenylene sulfide resin are greatly reduced, and the dielectric loss rate is high.
  • the ambient temperature is greatly changed, there is a problem that the glass transition temperature between the resin, the melting temperature and the shrinkage rate is deformed and the plating part is broken.
  • Patent Document Korean Patent Publication No. 2017-0024455
  • the present invention is a polyphenylene for LDS excellent in plating adhesion and plating precision and low dielectric loss rate without lowering the inherent heat resistance, flame retardancy and dimensional stability of the polyphenylene sulfide resin. It is an object to provide a sulfide resin composition, a method for manufacturing the same, and an injection molded product prepared therefrom.
  • the present invention a) 25 to 75% by weight of a base resin comprising at least 95% by weight of a polyphenylene sulfide resin, b) 0.1 to 10% by weight of LDS additive, c) Accelerator for plating seed generation 0.1 It provides a polyphenylene sulfide resin composition comprising 5 to 5% by weight, d) 10 to 60% by weight of glass fiber and e) 0 to 40% by weight of mineral filler.
  • the present invention is a) 25 to 75% by weight of a base resin containing at least 95% by weight of a polyphenylene sulfide resin, b) 0.1 to 10% by weight of LDS additive, c) 0.1 to 5% by weight of accelerator for plating seed generation, d) Provides a method for producing a polyphenylene sulfide resin composition comprising 10 to 60% by weight of glass fibers and e) 0 to 40% by weight of a mineral filler, including melt kneading and extrusion.
  • the present invention provides an injection molded article comprising the polyphenylene sulfide resin composition.
  • the intrinsic heat resistance, flame retardancy and dimensional stability of the polyphenylene sulfide resin are excellent without sacrificing plating adhesion and plating precision, and do not contain a dissimilar resin or contain a small amount, so that the plating part does not break.
  • Dielectric loss rate is low, there is an effect of providing a polyphenylene sulfide resin composition for LDS, a method for manufacturing the same, and an injection molded product manufactured therefrom.
  • FIG. 1 is a process diagram schematically illustrating a process in which plating is formed on the surface of an injection molded product by laser direct structuring (LDS) technology.
  • LDS laser direct structuring
  • the polyphenylene sulfide resin composition of the present invention comprises a) 25 to 75% by weight of a base resin containing 95% by weight or more of a polyphenylene sulfide resin, b) 0.1 to 10% by weight of an LDS additive, c) 0.1 to 0.1% of a plating seed generation accelerator 5% by weight, d) 10 to 60% by weight of glass fiber, and e) 0 to 40% by weight of mineral filler.
  • the polyphenylene sulfide resin's inherent heat resistance, flame retardancy, and dimensional stability are not degraded, but it has excellent plating adhesion and plating precision, low dielectric loss rate, and no loss of plating at the ambient temperature changes.
  • Len sulfide resin composition can be provided.
  • the base resin according to the present invention may include, for example, 95% by weight or more of a polyphenylene sulfide resin, preferably 98% by weight or more, and more preferably 100% by weight of a polyphenylene sulfide resin.
  • a polyphenylene sulfide resin preferably 98% by weight or more, and more preferably 100% by weight of a polyphenylene sulfide resin.
  • intrinsic properties of the polyphenylene sulfide resin are well expressed, the dielectric loss rate is low, and there is an advantage that there is no breakage of the plated portion even with a change in ambient temperature.
  • the base resin may be included, for example, 25 to 75% by weight, 40 to 70% by weight, 50 to 60% by weight, or 52 to 56% by weight relative to the polyphenylene sulfide resin composition, and within this range, polyphenylene While maintaining excellent heat resistance and mechanical properties of the sulfide resin, it has excellent effects such as plating properties, plating adhesion, and plating precision.
  • the a) polyphenylene sulfide resin may be, for example, a linear (linear type) or a crosslinked type (cross linked type) polyphenylene sulfide resin, preferably a linear polyphenylene sulfide resin, in this case plating There is an effect that is superior to sex.
  • the cross-linked polyphenylene sulfide resin may be produced through a heat curing process during the polymerization process, for example, and unlike the cross-linked type, the linear polyphenylene sulfide resin does not undergo a heat curing process to improve polymerization reaction. It can be manufactured through.
  • the linear or crosslinked polyphenylene sulfide resin is not particularly limited as long as it is generally referred to as a linear or crosslinked polyphenylene sulfide resin in the technical field to which the present invention pertains.
  • the melt index of the polyphenylene sulfide resin may be, for example, 100 to 2,000 g/10min, 250 to 1,850 g/10min, or 350 to 1,750 g/10min at 315°C/5kg according to ASTM D1238, within this range.
  • the melt index of the polyphenylene sulfide resin may be, for example, 100 to 2,000 g/10min, 250 to 1,850 g/10min, or 350 to 1,750 g/10min at 315°C/5kg according to ASTM D1238, within this range.
  • plating properties, plating adhesion properties, plating precision, and the like all have excellent effects.
  • the base resin is, for example, one selected from the group consisting of polyphenylene oxide, polybutylene terephthalate, polyamide, polycarbonate, polystyrene, polypropylene, polyethylene, thermotropic liquid crystal polymer, polyetherimide, and polyethylene terephthalate. The above can be included as necessary for the remaining amount of the base resin.
  • the polystyrene may be, for example, syndactic polystyrene.
  • the metal core is embedded in a microscopic size in an area irradiated with electromagnetic waves such as a laser, and serves as a seed for crystal growth in the plating process.
  • the plating process is generally not particularly limited in the case of a plating process applicable to a resin molded article for LDS, but may be, for example, a process such as copper plating, gold plating, nickel plating, silver plating, zinc plating or tin plating.
  • the LDS additive according to the present invention is not particularly limited in the case of a metal compound that is usually used as an LDS additive, but may preferably be an oxide containing copper, more preferably an oxide of a spinel structure including copper and chromium, In this case, the plating properties are excellent without affecting the inherent properties of the polyphenylene sulfide resin.
  • the copper and chromium oxide may include, for example, one or more metals selected from the group consisting of Sb, Cu, Pb, Ni, Fe, Sn, Cr, Mn, Ag, Au, and Co, and more preferably May be a Cu(Cr,Mn) 2 O 4 type compound containing Mn, and in this case, the laser sensitivity is increased to promote metal nucleation.
  • the LDS additive may be included, for example, 0.1 to 10% by weight, 1 to 10% by weight, 2 to 8% by weight, or 3 to 7% by weight relative to the polyphenylene sulfide resin composition, and within this range, the base resin is unique. It has an excellent effect in laser sensitivity and plating properties without compromising the properties of.
  • the plating seed generation accelerator according to the present invention helps to maintain heat resistance, flame retardancy and dimensional stability, which are inherent properties of polyphenylene sulfide resin, reduces dielectric loss rate, and prevents the plating part from being broken due to changes in ambient temperature. It has an advantage.
  • Plating seed generating accelerator is a material that promotes the generation of a plating seed, and may be, for example, a polyol-based plating seed generating accelerator, preferably 4 or more, 4 to 20, 4 to 4, hydroxyl groups It may be a polyol containing 10 or 6 to 8, and in this case, there is an effect that metal plated seeds are greatly promoted and metal ions are activated by removing oxide groups.
  • the polyol may be, for example, an ether polyol, in which case the formation of a plating seed is greatly promoted and the metal ion is activated by removing an oxide group.
  • the polyol may be divided into a polyhydric alcohol in which some hydrogens of a hydrocarbon are substituted with a hydroxy group, an ether polyol containing an ether group, and an ester polyol containing an ester group, but as the accelerator for plating seed generation according to the present invention, the polyol or The ether polyol is preferred, and more preferably, the ether polyol. In this case, the generation of seeds is greatly promoted and the metal ions are activated by removing oxide groups.
  • the plating seed generation accelerator may be included in an amount of 0.1 to 5% by weight, 0.2 to 3% by weight, 0.3 to 2% by weight, or 0.5 to 1% by weight relative to the polyphenylene sulfide resin composition, for example, within this range.
  • the formation of is greatly promoted, there is an effect of excellent plating properties.
  • the glass fiber according to the present invention may preferably be a glass fiber surface-treated with an epoxy silane-based compound, and in this case, by improving the compatibility with the polyphenylene sulfide resin, the properties of the polyphenylene sulfide resin are not impaired. There is also an effect that the strength is greatly improved.
  • the epoxy silane-based compound is preferably used in the surface treatment within the range of 0.1 to 0.5% by weight based on 100% by weight of the total glass fiber surface-treated.
  • the epoxy silane-based compound is not particularly limited in the case of an epoxy silane-based compound that is commonly used for coating glass fibers, and may be, for example, a compound represented by Formula 1 below.
  • R 1 is a group having at least one epoxy group
  • the epoxy silane may be a compound represented by Formula 2 below.
  • R'O is methoxy, ethoxy or acetoxy
  • R is a bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms
  • X is an epoxy group.
  • the glass fiber may have an average diameter of 5 to 20 ⁇ m, an average length of 1 to 10 mm, and another example, an average diameter of 8 to 15 ⁇ m and an average length of 2 to 5 mm, within this range.
  • the strength of the resin composition is excellent, there is an advantage that the surface roughness of the injection molded article is good.
  • the average diameter and average length of the glass fibers in the present description are not particularly limited in the case of a method commonly measured in this technical field, and are, for example, values obtained by measuring 50 glass fibers with an SEM electron microscope.
  • the glass fiber may be included, for example, 10 to 60% by weight, 20 to 50% by weight, 25 to 45% by weight, or 30 to 40% by weight relative to the polyphenylene sulfide resin composition, and within this range, the base resin is unique. There is an effect of excellent strength without inhibiting the properties of.
  • the mineral filler may be, for example, one or more selected from the group consisting of glass beads, kaolin, talc, mica, clay, calcium carbonate, calcium silicate, silicon carbide, aluminum oxide, and magnesium oxide, and in this case, high strength and heat resistance However, it prevents warping of the product and has an excellent dielectric constant effect.
  • the mineral filler is preferably coated with a surface treatment agent, and in this case, while maintaining high strength and heat resistance, it prevents warping of the product and has an excellent dielectric constant effect.
  • the surface treatment agent is not particularly limited when it is a surface treatment agent commonly used in mineral fillers, and may be, for example, fatty acids, aminosilanes, silane compounds, epoxy resins, acrylic resins, and the like.
  • the mineral filler may have, for example, a particle size of 1 to 10 ⁇ m, or 3 to 8 ⁇ m, in this case, to prevent warping of the product and to have an excellent dielectric constant effect.
  • the particle size of the mineral filler is not particularly limited when measured by a method commonly measured in the art, for example, a value measured through a microscopic observation method, specifically 50 electron microscopy by SEM It is the average value by measuring a particle.
  • the mineral filler may be spherical as an example, and the spherical mineral filler is not particularly limited when it is a substance classified as a spherical mineral filler in the technical field to which the present invention belongs, and a commercially available product may be conveniently used as a spherical mineral filler.
  • the mineral filler may be included, for example, 0 to 40% by weight, 1 to 40% by weight, 5 to 20% by weight, or 5 to 15% by weight relative to the polyphenylene sulfide resin composition, and within this range, the base resin is unique. It has an excellent effect in laser sensitivity and plating properties without compromising the properties of.
  • additives according to the present invention include, for example, flame retardants; Antioxidants; Light stabilizers; Chain extender; Reaction catalyst; Mold release agent; Pigment; dyes; Antistatic agents; Antibacterial agents; Processing aids; Metal deactivators; Fluorine-based dripping inhibitors; Inorganic fillers other than glass fibers and mineral fillers; And it is at least one selected from the group consisting of anti-friction wear-resistant agent, and may be included in 0.1 to 5% by weight, 0.1 to 2% by weight, or 0.2 to 1% by weight relative to the polyphenylene sulfide resin composition, and within this range There is an advantage of expressing the effect without inhibiting the desired effect of the invention.
  • the production method of the polyphenylene sulfide resin composition of the present invention includes a) 25 to 75% by weight of a base resin containing 95% or more of a polyphenylene sulfide resin, b) 0.1 to 10% by weight of an LDS additive, c) accelerator for plating seed generation It characterized in that it comprises 0.1 to 5% by weight, d) 10 to 60% by weight of glass fiber and e) 0 to 40% by weight of mineral filler, including melt-kneading and extruding.
  • the polyphenylene sulfide resin composition for LDS having excellent plating adhesion and plating precision and low dielectric loss rate can be provided without deteriorating the inherent heat resistance, flame retardancy and dimensional stability of the polyphenylene sulfide resin.
  • the manufacturing method of the polyphenylene sulfide resin composition is, for example, a) to d) components, or a) to e) components, etc., first mixed using a mixer or a super mixer, and then twin-screw extruder (twin-screw extruder), It may include the step of melt-kneading and extruding using one of various compounding processing equipment such as a single-screw extruder, roll-mills, kneader, or a banbury mixer. .
  • the manufacturing method of the polyphenylene sulfide resin composition may include, for example, extruding and then extruding with a pelletizer to obtain pellets, and drying the pellets with a dehumidifying dryer or a hot air dryer. In the case of the subsequent injection step, it is easy to process.
  • the melt-kneading and extrusion is, for example, 285 to 330 °C, or 290 to 320 °C; And 150 to 500 rpm, or 200 to 400 rpm. In this range, there is no decomposition of the component material, and there is an effect of easy processing.
  • the injection molded article of the present invention is characterized by including the above-mentioned polyphenylene sulfide resin composition.
  • the polyphenylene sulfide resin composition While maintaining the inherent heat resistance, flame retardancy, and dimensional stability of the polyphenylene sulfide resin, there is an advantage of providing an LDS injection molded article having excellent plating adhesion and plating precision and low dielectric loss rate.
  • the injection-molded product may be manufactured by injection-processing a polyphenylene sulfide resin or a pellet thereof prepared as an example.
  • the injection processing may be carried out under injection conditions of 290 to 320° C. and 30 to 200 bar after kneading the pellet at 50 to 150 rpm as an example.
  • the mold temperature may be, for example, 100 to 140°C or 110 to 130°C.
  • the injection molded article may include, for example, a conductive pattern layer by direct laser irradiation, and may be, for example, a built-in antenna.
  • a plating process for forming a conductive pattern layer on the surface of the injection-molded article according to the present invention will be described with reference to FIG. 1 below.
  • the injection molded article is a flat substrate in which the LDS additive is uniformly distributed therein, but it is not necessarily a flat substrate, and some or all of them may have a curved shape.
  • electromagnetic waves such as lasers may be irradiated to a predetermined region of a substrate on which a conductive pattern is to be formed.
  • metal nuclei are formed from the LDS additive only in the irradiated portion as shown in the second figure of FIG.
  • These metal nuclei form an adhesively active surface, that is, an adhesive surface, having a higher adhesiveness when plating.
  • the adhesive surface is selectively formed only in a certain region irradiated with electromagnetic waves, when a reduction or plating process described below is performed, conductive metal ions and the like are chemically reduced on the adhesive surface, as shown in the third drawing of FIG. 1 below. That is, a conductive pattern layer is selectively formed on a portion irradiated with electromagnetic waves.
  • laser electromagnetic waves in the near infrared region may be irradiated, for example, laser electromagnetic waves having a wavelength of 1000 nm to 1200 nm, 1060 nm to 1070 nm, or 1064 nm are 1 to 20 W, or 3 to It can be irradiated with an average power of 10W.
  • irradiation conditions of electromagnetic waves such as a laser are controlled in this range, metal nuclei and an adhesive surface including the same may be better formed from the LDS additive, thereby making it possible to form a better conductive pattern.
  • a conductive metal layer may be selectively formed in a predetermined area where the metal core and adhesive surface are exposed, and in the remaining areas, a chemically stable LDS additive, that is, a non-conductive metal compound is non-conductive. You will be able to maintain malleability. Accordingly, a fine conductive pattern is selectively formed only in a predetermined region on the substrate.
  • the substrate generating the metal nucleus may be treated with an acidic or basic solution containing a reducing agent, and this solution is a reducing agent, for example, formaldehyde, hypophosphite, dimethylaminoborane (DMAB) , Diethylaminoborane (DEAB) and hydrazine.
  • a reducing agent for example, formaldehyde, hypophosphite, dimethylaminoborane (DMAB) , Diethylaminoborane (DEAB) and hydrazine.
  • the resin product or resin layer generating the metal core may be treated with an electroless plating solution containing a reducing agent and conductive metal ions.
  • an electroless plating solution containing a reducing agent and conductive metal ions.
  • the metal ions contained in the metal nucleus are reduced or the conductive metal ions included in the electroless plating solution are chemically chemically seeded in the region where the metal nuclei are formed. It is reduced to selectively form a good conductive pattern in the area irradiated with electromagnetic waves.
  • the metal core and the adhesive surface form a strong bond with the chemically reduced conductive metal ion.
  • the substrate on which the above-described conductive pattern layer is formed may be used as a built-in antenna such as a mobile phone, tablet PC, and automobile parts.
  • a resin of 450 g/10 min at 315° C./5 kg according to ASTM D1238 was used as a cross-linked (Branched (Cross) type).
  • (B-1) Polyphthalamide A resin having a melting temperature of 305-310°C and an intrinsic viscosity of 0.90 MPa/g according to ASTM D5225 was used as a PA6T/66 resin.
  • (B-2) Polyamide A product having a relative viscosity of 2.0 to 5.5 and a Mn of 20,000 to 500,000 g/mol measured by dissolving in a 96% sulfuric acid solution at 25°C with PA6 resin was used.
  • (B-3) Polyamide A product having a relative viscosity of 2.0 to 5.5 and a Mn of 20,000 to 500,000 g/mol measured by dissolving in a 96% sulfuric acid solution at 25°C with PA66 resin was used.
  • (F) Glass fiber Glass fiber surface-treated with an epoxy silane-based compound having an average diameter of 10 to 13 ⁇ m and an average length of 3 to 4 mm was used.
  • (G) Mineral filler spherical calcium carbonate having a particle size of 5 to 6 ⁇ m was used.
  • the surface was activated by irradiating a laser of 1064 nm wavelength under conditions of 40 kHz, 1, 2, 3 to 10 W using a G4 device of SPI. Then, an electroless plating process was performed on the substrate whose surface was activated by the laser irradiation as follows.
  • the plating solution was manufactured using MSMID-70 provided by MSC, and the manufacturing process is as follows.
  • the substrate whose surface was activated by the laser was supported on the plating solution for 3 to 5 hours, and then washed with distilled water.
  • the plated substrate is plated with a 10mm x 10mm area, divided into 25 equal parts at 2mm intervals and attached with 3M tape. The number of drops when removed is visually observed and evaluated as " ⁇ : Excellent, ⁇ : Normal, X: Bad" Did.
  • Plating precision observing the degree of plating other than the surface irradiated with the laser, " ⁇ : plating only the irradiated area, ⁇ : plating the rough surface of the surface outside the irradiated area, X: plating the smooth surface of the surface outside the irradiated area ".
  • Dielectric constant (Dk) and dielectric loss factor (Df) Prepare a specimen cured at 130°C by applying silver paste with a diameter of 3 cm on the inner surface. After measuring the Cp and D values using the HP IMPEDANCE ANALYZER 4194A permittivity meter, Dk and Df were calculated.
  • the injection molded article (Examples 1 to 8) containing the polyphenylene sulfide resin composition of the present invention is compared with the injection molded product (Comparative Examples 1 to 10) of the present invention, compared to the polyphenylene sulfide resin
  • the inherent heat resistance, flame retardancy, and dimensional stability of the steel were excellent in plating adhesion and plating precision, and low dielectric loss rate without deterioration. If pentaerythritol) is not included, plating does not occur, and when alloying with other resins, even if plating is performed, plating is not only applied to selective areas, but some plating is applied even to the rough surface of the periphery or the surface. In addition, there was a problem that the dielectric constant and/or the dielectric loss rate increased.

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Abstract

본 발명은 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도가 뛰어나고 유전손실율이 낮은 LDS용 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품을 제공하는 효과가 있다. 〔대표도〕도 1

Description

폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품
〔출원(들)과의 상호 인용〕
본 출원은 2018년 12월 18일자 한국특허출원 제10-2018-0164012호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
본 발명은 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도 등이 뛰어나고 유전손실율이 낮은 LDS용 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품에 관한 것이다.
최근, 레이저 직접 구조화(이하, 'LDS' 라고 한다) 기술이 주목받고 있다. 이러한 LDS 기술은 LDS 첨가제를 포함하는 사출성형품 표면에 레이저를 조사하여 활성화시킨 후, 활성화된 부분에 도금하여 도전성 패턴층을 형성하는 기술이다.
상기 사출성형품은 일반적으로 열가소성 수지와 LDS 첨가제를 혼합하여 압출공정 및 사출공정을 거쳐 제조되는데, 레이저로 패터닝(patterning)된 영역에만 도금시드가 형성되어 도금이 입혀지고, 최종 제품은 안테나 혹은 회로 등으로 사용된다.
상기 열가소성 수지로서 범용 엔지니어링 플라스틱을 적용하는 경우 고온에서 제품 사용시 변형 등의 문제로 도금된 부분에 쉽게 끊김 현상이 나타나 그 기능이 상실되는 문제가 있다.
또한 상기 열가소성 수지로서 내열성 등이 뛰어난 폴리페닐렌 설파이드 수지는 술폰기의 도금시드 형성 방해로 LDS 소재로 개발하는데 많은 제약이 있다. 이러한 문제를 해결하기 위하여 폴리페닐렌 설파이드 수지를 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리아마이드, 액정고분자 등 다른 수지와 혼합하여 얼로이 소재를 개발하였으나, 이러한 얼로이 소재는 도금시드는 형성되나 폴리페닐렌 설파이드 수지 고유의 특성이 크게 저하되고, 유전손실율이 높아지는 문제가 있다. 또한 주변 온도가 크게 변화면 수지간 유리전이온도, 용융온도 및 수축률 차이로 변형되어 도금부의 끊김 현상이 발생하는 문제가 있다.
따라서, 폴리페닐렌 설파이드 수지 본래의 특성이 방해를 받지 않으면서도 도금시드 생성이 잘 되며, 도금부의 끊김 현상이 발생하지 않는 LDS 소재의 개발이 필요한 실정이다.
〔선행기술문헌〕
〔특허문헌〕한국 공개특허 제2017-0024455호
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성 등이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도가 뛰어나고 유전손실율이 낮은 LDS용 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명된 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하는 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하여 용융혼련 및 압출하는 단계를 포함하는 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 포함하는 사출성형품을 제공한다.
본 발명에 따르면 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성 등이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도 등이 뛰어나고, 이종 수지를 포함하지 않거나 소량 포함하여 도금부의 끊김 현상이 발생하지 않으며, 유전손실율이 낮은, LDS용 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품을 제공하는 효과가 있다.
도 1은 레이저 직접 구조화(LDS) 기술에 의해 사출성형품의 표면에 도금이 형성되는 공정을 개략적으로 도시한 공정도이다.
도 2는 실시예에서 ◎: 도금됨, ○: 일부 도금됨, X: 도금 안됨으로 평가된 기판을 각각 하나씩 촬영한 사진이다.
이하 본 발명의 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품을 상세하게 설명한다.
본 발명자들은 범용 LDS용 수지로 엔지니어링 플라스틱을 채택하면 고온에서 사용시 변형 등의 문제로 도금된 부분에 끊김 현상이 나타나 그 기능이 상실되고, 이러한 문제를 해결하기 위하여 내열성이 좋은 폴리페닐렌 설파이드 수지를 채택하면 이의 술폰기가 도금시드 형성을 방해하여 도금이 잘 입혀지지 않거나 폴리페닐렌 설파이드 수지 고유의 특성이 저하되는 문제가 나타나 이를 해결하기 위하여 부단히 연구한 결과, 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95% 이상 포함하는 베이스 수지에 소정 LDS 첨가제, 도금시드 생성촉진제 및 유리섬유 등을 일정한 조성비로 혼합하는 경우 상기와 같은 문제점이 모두 해결되는 것을 확인하고, 더욱 연구에 매진하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물은 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다. 이러한 경우에 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성 등이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도 등이 뛰어나고 유전손실율이 낮으며 주변 온도 변화에도 도금부의 끊김 현상이 없는 LDS용 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 제공할 수 있다.
이하, 본 발명의 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 구성하는 각 성분을 각각 상세히 살펴보면 다음과 같다.
a) 베이스 수지
본 발명에 따른 베이스 수지는 일례로 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함할 수 있고, 바람직하게는 98 중량% 이상 포함하는 것이며, 보다 바람직하게는 폴리페닐렌 설파이드 수지 100 중량%로 이루어지는 것인데, 이러한 경우 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유의 특성이 잘 발현되고 유전손실율이 낮으며 주변 온도의 변화에도 도금부의 끊김 현상이 없는 이점이 있다.
상기 베이스 수지는 일례로 폴리페닐렌설파이드 수지 조성물에 대하여 25 내지 75 중량%, 40 내지 70 중량%, 50 내지 60 중량%, 또는 52 내지 56 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 폴리페닐렌 설파이드 수지 본연의 우수한 내열성, 기계적 물성 등을 유지하면서도 도금성, 도금밀착성, 도금정밀도 등이 뛰어난 효과가 있다.
상기 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지는 일례로 선형(linear type) 또는 가교형(branched type; cross linked type) 폴리페닐렌 설파이드 수지일 수 있고, 바람직하게는 선형 폴리페닐렌 설파이드 수지이며, 이 경우 도금성이 보다 우수한 효과가 있다.
상기 가교형 폴리페닐렌 설파이드 수지는 일례로 중합 과정 중에 가열경화(heat curing) 공정을 거쳐 제조될 수 있고, 상기 선형 폴리페닐렌 설파이드 수지는 가교형과는 달리 가열경화 공정을 거치지 않고 중합반응 개선을 통하여 제조될 수 있다. 다만, 상기 선형 또는 가교형 폴리펠닐렌 설파이드 수지는 각각 통상적으로 본 발명이 속한 기술분야에서 선형 또는 가교형 폴리페닐렌 설파이드 수지로 지칭되는 것이면 특별히 제한되지 않는다.
상기 폴리페닐렌 설파이드 수지의 용융지수는 일례로 ASTM D1238에 따라 315℃/5kg에서 100 내지 2,000 g/10min, 250 내지 1,850 g/10min, 또는 350 내지 1,750 g/10min일 수 있고, 이 범위 내에서 내열성이나 기계적 물성뿐만 아니라 도금성, 도금밀착성, 도금정밀도 등이 모두 뛰어난 효과가 있다.
상기 베이스 수지는 일례로 폴리페닐렌 옥사이드, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리스티렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 열방성 액정 고분자, 폴리에테르이미드, 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 필요에 따라 상기 베이스 수지의 잔량으로 포함할 수 있다.
상기 폴리스티렌은 일례로 신디어택틱 폴리스티렌일 수 있다.
b) LDS 첨가제
폴리페닐렌 설파이드 수지 내 LDS 첨가제가 레이저에 노출되는 경우 금속 원소가 방출되거나 활성화되어 금속핵이 형성된다. 이러한 금속핵은 레이저와 같은 전자기파가 조사된 영역에 미세한 크기로 매립되어 도금 공정 과정에서 결정 성장에 대한 시드(seed)로서 작용한다.
상기 도금 공정은 통상적으로 LDS용 수지 성형품에 적용 가능한 도금 공정인 경우 특별히 제한되지 않으나, 일례로 구리 도금, 금 도금, 니켈 도금, 은 도금, 아연 도금 또는 주석 도금 등의 공정일 수 있다.
본 발명에 따른 LDS 첨가제는 통상적으로 LDS 첨가제로 사용되는 금속 화합물인 경우 특별히 제한되지 않으나, 바람직하게 구리를 포함한 산화물일 수 있고, 보다 바람직하게는 구리와 크롬을 포함한 스피넬 구조의 산화물일 수 있으며, 이 경우 폴리페닐렌 설파이드 수지 고유의 특성을 저해하지 않으면서도 도금 특성이 우수한 효과가 있다.
상기 구리와 크롬을 포함한 산화물은 일례로 Sb, Cu, Pb, Ni, Fe, Sn, Cr, Mn, Ag, Au 및 Co로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 금속을 더 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 Mn을 포함하는 Cu(Cr,Mn)2O4 타입 화합물일 수 있으며, 이러한 경우 레이저 민감성이 증대되어 금속핵 형성이 촉진되는 효과가 있다.
상기 LDS 첨가제는 일례로 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 10 중량%, 1 내지 10 중량%, 2 내지 8 중량%, 또는 3 내지 7 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 베이스 수지 고유의 특성을 저해하지 않으면서 레이저 민감성 및 도금 특성이 우수한 효과가 있다.
c) 도금시드 생성촉진제
본 발명에 따른 도금시드 생성촉진제는 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 성질인 내열성, 난연성 및 치수안정성 등을 유지하는데 도움을 주고, 유전손실율을 감소시키며, 주변 온도 변화에 따른 도금부의 끊김 현상을 막는 이점을 가진다.
본 발명에 따른 도금시드 생성촉진제는 도금 시드의 생성을 촉진하는 물질로서, 일례로 폴리올계 도금시드 생성촉진제일 수 있고, 바람직하게는 하이드록시기를 4개 이상, 4개 내지 20개, 4개 내지 10개, 또는 6개 내지 8개 함유하는 폴리올일 수 있으며, 이 경우 도금 시드의 생성이 크게 촉진되고 옥사이드기를 제거하여 금속 이온이 활성화되는 효과가 있다.
상기 폴리올은 일례로 에테르 폴리올일 수 있고, 이 경우 도금 시드의 생성이 크게 촉진되고 옥사이드기를 제거하여 금속 이온이 활성화되는 효과가 있다.
본 기재에서 폴리올은 탄화수소의 일부 수소가 하이드록시기로 치환된 다가알코올, 에테르기를 포함하는 에테르 폴리올, 에스테르기를 포함하는 에스테르 폴리올로 구분될 수 있으나, 본 발명에 따른 도금시드 생성촉진제로서는 상기 다가알코올 또는 에테르 폴리올이 바람직하고, 보다 바람직하게는 상기 에테르 폴리올인데, 이 경우 시드의 생성이 크게 촉진되고 옥사이드기를 제거하여 금속 이온이 활성화되는 효과가 있다.
상기 도금시드 생성촉진제는 일례로 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 5 중량%, 0.2 내지 3 중량%, 0.3 내지 2 중량%, 또는 0.5 내지 1 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 시드의 생성이 크게 촉진되어 도금성이 우수한 효과가 있다.
d) 유리섬유
본 발명에 따른 유리섬유는 바람직하게는 에폭시 실란계 화합물로 표면 처리된 유리섬유일 수 있고, 이 경우 폴리페닐렌 설파이드 수지와의 상용성을 향상시켜 폴리페닐렌 설파이드 수지 고유의 물성을 저해하지 않으면서도 강도가 크게 향상되는 효과가 있다.
상기 에폭시 실란계 화합물은 일례로 표면 처리된 유리섬유 총 100 중량%를 기준으로 0.1 내지 0.5 중량% 범위 내로 표면 처리에 사용되는 것이 상용성 향상의 측면에서 바람직하다.
상기 에폭시 실란계 화합물은 통상적으로 유리섬유의 코팅에 사용되는 에폭시 실란계 화합물인 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019015566-appb-I000001
상기 화학식 1에서 R1은 적어도 하나의 에폭시기를 갖는 그룹이고, X는 하이드록시기 또는 물과 반응하여 하이드록시기를 만들 수 있는 치환기일 수 있으며, 상기 a는 1 내지 3의 정수이고, 상기 b는 1 내지 3의 정수이며, a+b=4를 만족한다.
또 다른 예로, 상기 에폭시 실란은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2019015566-appb-I000002
상기 화학식 2에서 R’O는 메톡시, 에톡시 또는 아세톡시이고, R은 결합 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이며, X는 에폭시기이다.
상기 유리섬유는 일례로 평균직경이 5 내지 20 ㎛이고 평균길이가 1 내지 10 mm일 수 있고, 또 다른 예로 평균직경이 8 내지 15 ㎛이고 평균길이가 2 내지 5 mm일 수 있으며, 이 범위 내에서 수지 조성물의 강도가 우수하면서도 사출 성형품의 표면 거칠기가 양호한 이점이 있다.
본 기재에서 유리섬유의 평균직경과 평균길이는 이 기술분야에서 통상적으로 측정되는 방법에 의하는 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 SEM 전자현미경으로 50개의 유리섬유를 측정하여 평균한 값이다.
상기 유리섬유는 일례로 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물에 대하여 10 내지 60 중량%, 20 내지 50 중량%, 25 내지 45 중량%, 또는 30 내지 40 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 베이스 수지 고유의 특성을 저해하지 않으면서 강도가 우수한 효과가 있다.
e) 미네랄 충진제
상기 미네랄 충진제는 일례로 유리비드, 카올린, 탈크, 마이카, 점토, 탄산칼슘, 칼슘 실리케이트, 실리콘 카바이드, 알루미늄 옥사이드 및 마그네슘 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우 강도 및 내열성을 높게 유지하면서도 제품의 뒤틀림을 방지하며 유전율이 우수한 효과가 있다.
상기 미네랄 충진제는 표면처리제로 코팅된 것이 바람직하고, 이 경우 강도 및 내열성을 높게 유지하면서도 제품의 뒤틀림을 방지하며 유전율이 우수한 효과가 있다.
상기 표면처리제는 미네랄 충진제에 통상적으로 사용되는 표면처리제인 경우 특별히 제한되지 않으며, 일례로 지방산, 아미노실란, 실란 화합물, 에폭시 수지, 아크릴 수지 등일 수 있다.
상기 미네랄 충진제는 일례로 입자 크기가 1 내지 10 ㎛, 또는 3 내지 8 ㎛일 수 있으며, 이 경우 제품의 뒤틀림을 방지하며 유전율이 우수한 효과가 있다.
본 발명에서 미네랄 충진제의 입자 크기(particle size)는 이 기술분야에서 통상적으로 측정되는 방법에 의하는 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 현미경 관찰법을 통해 측정된 값이며, 구체적으로 SEM 전자현미경으로 50 개의 입자를 측정하여 평균한 값이다.
상기 미네랄 충진제는 일례로 구형일 수 있고, 이러한 구형 미네랄 충진제는 본 발명이 속한 기술분야에서 구형 미네랄 충진제로 분류되는 물질인 경우 특별히 제한되지 않고, 간편하게 구형 미네랄 충진제로 시판 중인 제품을 사용할 수 있다.
상기 미네랄 충진제는 일례로 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물에 대하여 0 내지 40 중량%, 1 내지 40 중량%, 5 내지 20 중량%, 또는 5 내지 15 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 베이스 수지 고유의 특성을 저해하지 않으면서 레이저 민감성 및 도금 특성이 우수한 효과가 있다.
기타 첨가제
본 발명에 따른 기타 첨가제는 일례로 난연제; 산화방지제; 광안정제; 사슬연장제; 반응 촉매; 이형제; 안료; 염료; 대전방지제; 항균제; 가공조제; 금속 불활성화제; 불소계 적하방지제; 유리섬유와 미네랄 충진제를 제외한 무기 충진제; 및 내마찰 내마모제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이며, 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 2 중량%, 또는 0.2 내지 1 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 본 발명이 목적하는 효과를 저해하지 않으면서도 해당 효과를 발현시키는 이점이 있다.
폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물의 제조방법
본 발명의 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물의 제조방법은 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하여 용융혼련 및 압출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 이러한 경우 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성 등이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도가 뛰어나고 유전손실율이 낮은 LDS용 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 제공할 수 있다.
상기 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물의 제조방법은 일례로 상기 a) 내지 d) 성분, 또는 a) 내지 e) 성분 등을 믹서 또는 슈퍼 믹서를 이용하여 일차 혼합한 후 이축 압출기(twin-screw extruder), 일축 압출기(single-screw extruder), 롤밀(roll-mills), 니더(kneader), 또는 반바리 믹서(banbury mixer) 등 다양한 배합 가공기기 중 하나를 이용하여 용융혼련 및 압출하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물의 제조방법은 일례로 압출 후 압출물을 펠렛타이저로 절단하여 펠렛을 수득하는 단계, 및 상기 펠렛을 제습 건조기 또는 열풍 건조기로 건조하는 단계를 포함할 수 있고, 이 경우 이후의 사출 단계에서 가공이 용이한 효과가 있다.
상기 용융혼련 및 압출은 일례로 285 내지 330 ℃, 또는 290 내지 320 ℃; 및 150 내지 500 rpm, 또는 200 내지 400 rpm 조건에서 실시될 수 있고, 이 범위 내에서 성분 물질의 분해가 없으면서 가공이 용이한 효과가 있다.
사출성형품
본 발명의 사출성형품은 상술한 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 한다. 이러한 경우 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성을 그대로 간직하면서도 도금밀착력과 도금정밀도가 뛰어나고 유전손실율이 낮은 LDS 사출성형품을 제공하는 이점이 있다.
상기 사출성형품은 일례로 앞서 제조된 폴리페닐렌 설파이드 수지 또는 이의 펠렛을 사출 가공하여 제조할 수 있다.
상기 사출 가공은 일례로 상기 펠렛을 50 내지 150 rpm으로 혼련한 뒤, 290 내지 320 ℃ 및 30 내지 200 bar의 사출 조건 하에서 실시될 수 있다. 이때 금형 온도는 일례로 100 내지 140 ℃ 또는 110 내지 130 ℃일 수 있다.
상기 사출성형품은 일례로 레이저 직접 조사에 의한 도전성 패턴층을 포함할 수 있고, 일례로 내장 안테나일 수 있다.
도금 공정
본 발명에 따른 사출성형품의 표면에 도전성 패턴층을 형성하는 도금 공정을 하기 도 1을 참조하여 설명한다.
하기 도 1은 레이저 직접 구조화 기술에 의해 사출성형품의 표면에 도금을 형성하는 공정을 개략적으로 보여준다. 여기에 있어서 사출성형품은 내부에 LDS 첨가제가 균일하게 분포되어 있는 평탄한 기판이지만, 반드시 평탄한 기판일 필요는 없고 일부 또는 전부가 곡면 형태를 가질 수 있다.
하기 도 1의 첫 번째 그림을 참조하면, 도전성 패턴을 형성하고자 하는 기판의 소정 영역에, 레이저 등 전자기파를 조사할 수 있다. 이렇게 전자기파를 조사하면 하기 도 1의 두 번째 그림과 같이 조사된 부분에 한정해서 LDS 첨가제로부터 금속핵이 형성된다. 이러한 금속핵은 도금 시 보다 높은 접착성을 갖는 접착활성 표면, 즉 접착성 표면을 형성한다. 이러한 접착성 표면이 전자기파가 조사된 일정 영역에서만 선택적으로 형성됨에 따라 후술하는 환원 또는 도금 공정을 진행하면 접착성 표면에 도전성 금속 이온 등이 화학적으로 환원되어 하기 도 1의 세 번째 도면과 같이 도전성 금속층, 즉 도전성 패턴층이 전자기파가 조사된 부분에 선택적으로 형성된다.
한편, 상술한 금속핵 발생 단계에 있어서 전자기파 중에서도 근적외선 영역의 레이저 전자기파가 조사될 수 있고, 예를 들어 1000nm 내지 1200nm, 1060nm 내지 1070nm, 또는 1064nm의 파장을 갖는 레이저 전자기파가 1 내지 20W, 또는 3 내지 10W의 평균 파워로 조사될 수 있다. 이러한 범위로 레이저 등 전자기파의 조사 조건이 제어됨에 따라, LDS 첨가제로부터 금속핵 및 이를 포함하는 접착성 표면 등이 더욱 잘 형성될 수 있으며, 이로써 보다 양호한 도전성 패턴의 형성이 가능해진다.
한편, 상술한 금속핵 발생 단계를 진행한 후에는, 하기 도 1의 세 번째 도면에 도시된 바와 같이, 상기 금속핵을 발생시킨 영역을 화학적으로 환원 또는 도금시켜 도전성 금속층을 형성하는 단계를 진행할 수 있다. 이러한 환원 또는 도금 단계를 진행한 결과, 상기 금속핵 및 접착성 표면이 노출된 소정 영역에서 선택적으로 도전성 금속층이 형성될 수 있고, 나머지 영역에서는 화학적으로 안정한 LDS 첨가제, 즉 비도전성 금속 화합물이 그대로 비도전성을 유지할 수 있게 된다. 이에 따라 기판 상의 소정 영역에만 선택적으로 미세한 도전성 패턴이 형성된다.
상기 환원 또는 도금 단계에서는 일례로 상기 금속핵을 발생시킨 기판을 환원제를 포함한 산성 또는 염기성 용액으로 처리할 수 있으며, 이러한 용액은 환원제로서, 일례로 포름알데히드, 차아인산염, 디메틸아미노보레인(DMAB), 디에틸아미노보레인(DEAB) 및 히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
또 다른 예로, 상기 환원 또는 도금 단계에서는 상기 금속핵을 발생시킨 수지 제품 또는 수지층을 환원제 및 도전성 금속 이온을 포함한 무전해 도금 용액 등으로 처리할 수도 있다. 이와 같은 환원 또는 도금 단계의 진행으로, 상기 금속핵에 포함된 금속 이온이 환원되거나, 상기 금속핵이 형성된 영역에서 이를 시드(seed)로 하여 상기 무전해 도금 용액에 포함된 도전성 금속 이온이 화학적으로 환원되어, 전자기파가 조사된 영역에 선택적으로 양호한 도전성 패턴이 형성된다. 이때, 상기 금속핵 및 접착성 표면은 상기 화학적으로 환원되는 도전성 금속 이온과 강한 결합을 형성한다.
상술한 도전성 패턴층이 형성된 기판은 휴대폰, 태블릿 PC, 자동차 부품 등의 내장 안테나로 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
[실시예]
이하 실시예 및 비교예에서 사용된 성분 물질은 다음과 같다.
(A-1) 폴리페닐렌설파이드: 선형(Linear type)으로 용융지수가 ASTM D1238에 따라 315℃/5kg에서 750g/10min인 것을 사용하였다.
(A-2) 폴리페닐렌설파이드: 가교형(Branched(Cross) type)으로 용융지수가 ASTM D1238에 따라 315℃/5kg에서 450g/10min의 수지를 사용하였다.
(B-1) 폴리프탈아마이드: PA6T/66 수지로 용융온도(melting temperature)가 305-310℃이고, 고유점도(inherent viscosity)가 ASTM D5225에 따라 0.90㎗/g인 수지를 사용하였다.
(B-2) 폴리아마이드: PA6 수지로 25 ℃에서 96% 황산 용액에 용해시켜 측정한 상대점도가 2.0 내지 5.5이고 Mn 20,000 내지 500,000 g/mol인 제품을 사용하였다.
(B-3) 폴리아마이드: PA66 수지로 25 ℃에서 96% 황산 용액에 용해시켜 측정한 상대점도가 2.0 내지 5.5이고 Mn 20,000 내지 500,000 g/mol인 제품을 사용하였다.
(B-4) 폴리에틸렌테레프탈레이드: 폴리에스테르 수지 JSB599 제품을 사용하였다.
(B-5) 폴리부틸렌테레프탈레이드: 결정화 시간(t1/2)이 750초를 초과하는 반-방향족(semi-aromatic)으로 TH6082 제품을 사용하였다.
(c) 상용화제: 글리시틸 메타크릴레이트(glycidyl methacrylate)가 그라프트된 에틸렌(ethylene) 고무를 사용하였다.
(D) LDS 첨가제: Cu(Cr, Mn)2O4를 사용하였다.
(E) 도금 시드 생성 촉진제: Di-pentaerythritol을 사용하였다.
(F) 유리섬유: 평균직경 10~13㎛, 평균길이 3~4mm의 에폭시 실란(eopxy silane)계 화합물로 표면 처리된 유리 섬유를 사용하였다.
(G) 미네랄 충진제: 입자 크기(particle size) 5~6 ㎛의 구형 탄산칼슘을 사용하였다.
실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 10
하기 표 1 및 2에 기재된 성분 및 함량으로 슈퍼 믹서에 투입하고, 이에 더하여, 첨가제(산화방지제 및 활제 포함)를 전체 조성물 100 중량% 기준 0.4 중량%로 혼합하였다. 이 혼합물을 이축 압출기를 사용하여 320℃에서 용융혼련시킨 뒤 압출하고 펠렛타이져를 이용하여 압출물을 펠렛으로 수득하였다. 이 펠렛을 120℃에서 4시간 이상 건조한 후 사출온도 310℃, 금형온도 120℃ 조건 하에서 사출성형하여 100mm x 100mm x 2mm 크기의 기판을 제조하였다.
상기 제조된 기판에 대해, SPI社의 G4 장치를 이용하여, 40kHz, 1, 2, 3~10W의 조건 하에 1064 nm 파장대의 레이저를 조사하여 표면을 활성화시켰다. 그리고, 상기 레이저 조사에 의해 표면이 활성화된 기판에 대하여 다음과 같이 무전해 도금 공정을 실시하였다.
도금 용액은 ㈜엠에스씨에서 제공되는 MSMID-70을 이용하여 제조되었으며 제조공정은 다음과 같다.
Cu 용액(MSMID-70A) 40 ml, 착화제(MSMID-70B) 120 ml, 보조착화제(MSMID-70C) 3.5 ml, 안정제(MSMID-70D) 2 ml를 700ml의 탈이온수에 용해시켜 Cu 도금 용액을 제조하였다. 제조된 Cu 도금 용액 1L에 25% NaOH 45 ml, 37% 포름알데하이드 12 ml를 첨가하여 최종 도금 용액을 제조하였다.
상기 레이저로 표면이 활성화된 기판을 3 내지 5 시간 동안 상기 도금 용액에 담지시킨 후, 증류수로 세척하였다.
[시험예]
상기 실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 10에서 무전해 도금 처리되어 도전성 패턴층이 형성된 폴리아릴렌설파이드 조성물 기판의 특성을 하기의 방법으로 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1 및 2에 나타내었다.
* 도금 유무(도금성): 기판에 도금된 상태를 육안으로 관찰하여 "◎: 도금됨, ○: 일부 도금됨, X: 도금 안됨"으로 평가하였고, 각각에 해당하는 경우의 예를 하나씩 실제 사진 촬영하여 하기 도 2에 도시하였다.
* 도금밀착력: 도금된 기판을 10mm x 10mm 면적으로 도금하여 2mm 간격으로 25등분하여 3M tape로 붙였다 제거했을 때 떨어진 개수를 육안으로 관찰하여 "◎: 우수, ○: 보통, X: 나쁨"으로 평가하였다.
* 도금정밀도: Laser가 조사된 면 이외에 도금된 정도를 육안으로 관찰하여 "◎: 조사된 영역만 도금, ○: 조사된 영역 외 표면의 거친 면 도금, X: 조사된 영역 외 표면의 매끈한 표면 도금"으로 평가하였다.
* 유전율(Dk) 및 유전손실율(Df): 안쪽면에 지름 3cm의 silver paste를 도포하여 130℃에서 경화시킨 시편을 준비한다. HP社 IMPEDANCE ANALYZER 4194A 유전율 측정기를 사용하여 Cp값과 D값을 측정한 후 Dk, Df를 계산하였다.
(단위: 중량%) 실시예
No. 1 2 3 4 5 6 7 8
A-1 54.1 54.1 53.6 53.6
A-2 54.1 54.1 53.6 53.6
D 5 5 5 5 5 5 5 5
E 0.5 0.5 0.5 0.5 1 1 1 1
F 40 30 40 30 40 30 40 30
G 10 10 10 10
도금유뮤
도금밀착력
도금정밀도
유전율(Dk) 4.9 5.3 4.9 5.3 5.0 5.3 5.0 5.3
유전손실율(Df) 0.006 0.006 0.006 0.006 0.006 0.006 0.006 0.006
(단위: 중량%) 비교예
No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A-1 54.6 54.6 49.6 49.6 47.6 47.6 47.6 47.6
A-2 54.6 54.6
B-1 5
B-2 5 5
B-3 5
B-4 5
B-5 5
C 2 2 2 2
D 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
F 40 30 40 30 30 30 30 30 30 30
G 10 10 10 10 10 10 10 10
도금유뮤 X X X X
도금밀착력 - - - -
도금정밀도 - - - - X X X X
유전율(Dk) 4.9 5.3 4.9 5.3 5.6 5.4 5.5 5.3 5.1 5.4
유전손실율(Df) 0.006 0.006 0.006 0.006 0.007 0.009 0.009 0.010 0.009 0.008
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 포함하는 사출성형품(실시예 1 내지 8)은 본 발명을 따르지 않는 사출성형품(비교예 1 내지 10) 대비 폴리페닐렌 설파이드 수지의 고유한 내열성, 난연성 및 치수안정성이 저하되지 않으면서도 도금밀착력과 도금정밀도가 뛰어나고 유전손실율이 낮은 것을 확인할 수 있었다.구체적으로 살펴보면, 상기 (E) 도금 시드 생성 촉진제인 디-펜타에리스리톨(Di-pentaerythritol)이 포함되지 않는 경우 도금이 되지 않고, 다른 수지와 얼로이(alloy)할 경우 도금이 되더라도 선택적 부위에만 도금이 되는 것이 아니라 주변부나 표면이 거친 면까지 일부 도금이 입혀지는 문제가 발생하였고, 또한 유전율 및/또는 유전손실율이 높아지는 문제까지 발생하였다.

Claims (14)

  1. a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 b) LDS 첨가제는 구리 함유 산화물인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 c) 도금시드 생성촉진제는 폴리올계 도금시드 생성촉진제인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 폴리올계 도금시드 생성촉진제는 하이드록시기를 4개 이상 함유한 폴리올인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 d) 유리섬유는 에폭시 실란계 화합물로 표면 처리된 유리섬유인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 d) 유리섬유는 평균직경이 5 내지 20 ㎛이고 평균길이가 1 내지 10 mm인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 e) 미네랄 충진제는 5 내지 40 중량%인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 e) 미네랄 충진제는 유리비드, 카올린, 탈크, 마이카, 점토, 탄산칼슘, 칼슘 실리케이트, 실리콘 카바이드, 알루미늄 옥사이드 및 마그네슘 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 a) 폴리페닐렌 설파이드 수지는 선형 폴리페닐렌 설파이드 수지인 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물은 난연제; 산화방지제; 광안정제; 사슬연장제; 반응 촉매; 이형제; 안료; 염료; 대전방지제; 항균제; 가공조제; 금속 불활성화제; 불소계 적하방지제; 유리섬유와 미네랄 충진제를 제외한 무기 충진제; 및 내마찰 내마모제;로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 0.1 내지 5 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물.
  11. a) 폴리페닐렌 설파이드 수지를 95 중량% 이상 포함하는 베이스 수지 25 내지 75 중량%, b) LDS 첨가제 0.1 내지 10 중량%, c) 도금시드 생성촉진제 0.1 내지 5 중량%, d) 유리섬유 10 내지 60 중량% 및 e) 미네랄 충진제 0 내지 40 중량%를 포함하여 용융혼련 및 압출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는
    폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물의 제조방법.
  12. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는
    사출성형품.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 사출성형품은 도전성 패턴층을 포함하는 것을 특징으로 하는
    사출성형품.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 사출성형품은 내장 안테나인 것을 특징으로 하는
    사출성형품.
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