WO2020080109A1 - 電界効果型トランジスタの製造方法および無線通信装置の製造方法 - Google Patents
電界効果型トランジスタの製造方法および無線通信装置の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2020080109A1 WO2020080109A1 PCT/JP2019/038919 JP2019038919W WO2020080109A1 WO 2020080109 A1 WO2020080109 A1 WO 2020080109A1 JP 2019038919 W JP2019038919 W JP 2019038919W WO 2020080109 A1 WO2020080109 A1 WO 2020080109A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- electrode
- manufacturing
- insulating layer
- physical quantity
- gate insulating
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 238000004891 communication Methods 0.000 title description 4
- 238000002353 field-effect transistor method Methods 0.000 title 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 93
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 54
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 38
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 33
- 230000005669 field effect Effects 0.000 claims description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 110
- 239000010408 film Substances 0.000 description 26
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 7
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 5
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 5
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000000572 ellipsometry Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000001241 arc-discharge method Methods 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000002238 carbon nanotube film Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000553 poly(phenylenevinylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000000391 spectroscopic ellipsometry Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/158—Carbon nanotubes
- C01B32/168—After-treatment
- C01B32/174—Derivatisation; Solubilisation; Dispersion in solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/158—Carbon nanotubes
- C01B32/159—Carbon nanotubes single-walled
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K19/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic element specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, covered by group H10K10/00
- H10K19/10—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic element specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, covered by group H10K10/00 comprising field-effect transistors
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
- H10K10/40—Organic transistors
- H10K10/46—Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
- H10K10/462—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs]
- H10K10/484—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs] characterised by the channel regions
Definitions
- the present invention relates to a method for manufacturing a field effect transistor and a method for manufacturing a wireless communication device.
- the RFID tag has an IC chip having a circuit including a field effect transistor (hereinafter referred to as FET) and an antenna for wireless communication with a reader / writer.
- FET field effect transistor
- the antenna installed in the tag receives the carrier wave transmitted from the reader / writer, and the drive circuit in the IC chip operates.
- RFID tags are expected to be used for various purposes such as physical distribution management, product management, shoplifting prevention, etc., and some RFID cards such as transportation cards and product tags have begun to be introduced.
- FETs using organic semiconductors or carbon nanotubes which have excellent moldability, as semiconductor layers have been proposed for circuits in IC chips.
- an organic semiconductor or carbon nanotube as an ink, it becomes possible to directly form a circuit pattern on a flexible substrate by an inkjet technique, a screen printing technique, or the like. Therefore, FETs using organic semiconductors or carbon nanotubes have been actively studied in place of conventional inorganic semiconductors (see, for example, Patent Document 1).
- the exposure data of the FET source electrode and the drain electrode are calculated based on the substrate strain or the expansion / contraction rate of the substrate to obtain the channel length.
- a method of making corrections in a fixed state has been studied (for example, see Patent Document 3). By this method, even if a flexible substrate is used, fluctuations in the channel drive length are suppressed by suppressing fluctuations in the channel length.
- Patent Document 3 can correct the distortion of the substrate, but has a problem that it is not possible to suppress variations in channel width and channel length due to manufacturing variations during electrode formation.
- the present invention focuses on the above problems, and an object thereof is to provide an FET in which variation in characteristics is suppressed, and a method for easily manufacturing the FET.
- the present invention comprises the following manufacturing method. That is, the present invention is a method for manufacturing a plurality of field effect transistors on a surface of a substrate, wherein a plurality of structures including at least one kind of a gate electrode, a gate insulating layer, a source electrode and a drain electrode are formed.
- A1 a step of measuring a physical quantity based on at least one of the formed gate electrode, gate insulating layer, source electrode and drain electrode in each of the plurality of structures, (B1) adjusting the coating amount of the semiconductor material to be applied to each structure, based on the measured physical quantity of each structure, (C1) A step of applying a semiconductor material to each of the plurality of structures with the adjusted application amount, and a method of manufacturing a plurality of field effect transistors.
- a step of measuring a physical quantity based on at least one of the formed gate electrode and gate insulating layer in each of the plurality of structures (A2) a step of measuring a physical quantity based on at least one of the formed gate electrode and gate insulating layer in each of the plurality of structures, (B2) adjusting the coating amount of the semiconductor material to be applied to each structure based on the measured physical amount of each structure, (C2) applying a semiconductor material to each of the plurality of structures with the adjusted application amount, (D2) a step of forming a source electrode and a drain electrode, And a method of manufacturing a plurality of field effect transistors including
- a step of measuring a physical quantity based on at least one of the formed source electrode and drain electrode in each of the plurality of structures (A3) a step of measuring a physical quantity based on at least one of the formed source electrode and drain electrode in each of the plurality of structures, (B3) adjusting the coating amount of the semiconductor material to be coated on each structure based on the measured physical amount of each structure, (C3) applying a semiconductor material to each of the plurality of structures with the adjusted application amount, (D3) a step of forming a gate electrode and a gate insulating layer, And a method of manufacturing a plurality of field effect transistors including
- a field-effect transistor is composed of functional materials such as a gate electrode, a gate insulating layer, a source electrode, a drain electrode, and a semiconductor layer, and there are various known arrangements of these functional materials.
- the invention of the present application includes a step of forming a semiconductor layer by a controlled method as described below as will be described later, but as long as the application of the invention is possible, the invention is particularly applicable to a mode of a field effect transistor. There is no limit. In the following, three typical modes will be described. Further, the present invention is particularly useful in forming two or more field effect transistors on a substrate.
- the FET manufacturing method according to the first embodiment of the present invention is a method of manufacturing a plurality of FETs on the surface of a substrate, and includes the following steps (1a) to (1f).
- FIG. 1A is a schematic cross-sectional view showing the method for manufacturing the FET according to the first embodiment of the present invention. Further, FIG. 1B is a schematic plan view of the FET manufactured by the method. Although one element is shown in FIG. 1A for convenience of description, it can be easily understood that the above steps can be simultaneously performed in parallel when a plurality of FETs are provided (the same applies to FIGS. 2 and 3).
- the gate electrode 2 is formed on the surface of the substrate 1
- the gate insulating layer 3 is formed so as to cover the gate electrode 2
- the source electrode 4 is formed on the gate insulating layer 3.
- the drain electrode 5 is formed.
- (1d) a physical quantity based on at least one of the formed gate electrode, gate insulating layer, source electrode, and drain electrode is measured, and (1e) the measured physical quantity is obtained. Based on this, the application amount of the semiconductor material to be applied between the source electrode and the drain electrode is adjusted.
- the semiconductor layer 6 is formed by applying the semiconductor material between the source electrode 4 and the drain electrode 5 in an amount adjusted in the step (1e).
- the steps (1a) to (1f) are applied to each of the plurality of FETs formed on the surface of the substrate. It is possible to suppress variations in the drive current value of the FET due to variations that occur in all or part of the process.
- wiring for gate electrodes, wirings for source electrodes and drain electrodes are further provided. Can be performed.
- the method of forming the electrode in steps (1a) and (1c) is not particularly limited as long as the electrode can be formed, but is not limited to the inkjet method, the printing method, the ion plating coating method, the resistance heating vapor deposition method, the electron beam beam. Method, sputtering method, plating method, CVD method and the like. Among them, the coating method is preferably used from the viewpoints of manufacturing cost, material usage efficiency, suitability for a large area, and the like. When a paste containing a binder and a conductor is used as the electrode material, spin coating, blade coating, slit die coating, screen printing, bar coater, casting, printing transfer, dipping and pulling methods, etc.
- the electrode thin film produced by the above method may be patterned into a desired shape by a known photolithography method or the like, or through a mask having a desired shape during vapor deposition or sputtering of the electrode substance. You may form a pattern.
- the method for producing the gate insulating layer in the step (1b) is not particularly limited as long as the insulating layer can be formed.
- the method of heat-treating the obtained coating film as needed is mentioned.
- the coating method include known coating methods such as a spin coating method, a blade coating method, a slit die coating method, a screen printing method, a bar coater method, a casting method, a print transfer method, a dipping and pulling method and an inkjet method.
- the heat treatment temperature of the coating film is preferably in the range of 50 to 300 ° C.
- the step of forming the gate electrode, the gate insulating layer, the source electrode, and the drain electrode is the step of forming the gate electrode, the gate insulating layer, the source electrode, and the drain electrode.
- variation occurs in the manufacturing process
- the drive current value Selected from those that influence. That is, the drive current value, which is the characteristic of the FET, can be obtained if a physical quantity related to the FET is given.
- the drive current value of the FET fluctuates because the physical quantity related to the FET is deviated from the design value or the physical quantity is not equal between the elements.
- the drive current value I d of the FET depends on the state of the semiconductor layer 6 between the source electrode 4 and the drain electrode 5, and may be expressed by the following equations (1) and (2), for example. Are known.
- V d (W / L) ⁇ ( ⁇ 0 ⁇ ⁇ r ⁇ ⁇ / d) ⁇ ((V g ⁇ V th ) ⁇ V d + (1/2) ⁇ V d 2 ) ⁇ (1)
- I d (W / 2L) ⁇ ( ⁇ 0 ⁇ ⁇ r ⁇ ⁇ / d) ⁇ (V g ⁇ V th ) 2 ⁇ (2)
- V d is a drain voltage
- V g is a gate voltage
- V th is a threshold voltage
- ⁇ 0 a vacuum dielectric constant (8.85 ⁇ 10 ⁇ 12 F / m)
- ⁇ r is a relative dielectric constant of a gate insulating film.
- W is the channel width
- L is the channel length
- d is the thickness of the gate insulating film
- ⁇ is the
- the drive current value I d of the FET depends on W, L, d and the like. Therefore, examples of the physical quantity to be measured include size, surface roughness, density, and refractive index. As the physical quantity, specifically, referring to FIG. 1A (1f) and FIG.
- the channel width 10, channel length 11, gate electrode width 12, gate electrode length 13, source electrode and drain electrode The interval 14, the length 15 of the drain electrode (the length of the source electrode is also applicable), the length 16 of the overlapping portion of the gate electrode and the source electrode (the overlapping portion of the gate electrode and the drain electrode) The length is also acceptable), the thickness of the gate electrode 17, the surface roughness of the gate electrode, the density of the gate electrode, the refractive index of the gate electrode, the thickness of the source electrode 18 (the thickness of the drain electrode is also acceptable). Surface roughness of the source or drain electrode, the density of the source or drain electrode, the refractive index of the source or drain electrode, the roughness of the gate electrode end 19.
- Roughness of a source electrode and a drain electrode end the thickness 21 of the gate insulating layer, the surface roughness of the gate insulating layer, the density of the gate insulating layer, the refractive index of the gate insulating layer, and the like.
- the width 12 of the gate electrode, the length 13 of the gate electrode, the interval 14 between the source electrode and the drain electrode, the length 15 of the drain electrode, the length of the source electrode, and the film thickness 21 of the gate insulating layer are After the formation of the gate insulating layer, the source electrode or the drain electrode, measurement is possible in any step, and in-line, non-destructive and short-time measurement is possible, which is preferable.
- Width, length, spacing, and roughness of each can be measured with an optical microscope or scanning electron microscope (SEM).
- the film thickness can be measured by an atomic force microscope or an ellipsometry method.
- the refractive index can be measured by a spectroscopic ellipsometry method or the like.
- the length of the overlapping portion of the gate electrode and the source electrode or the drain electrode is measured by observing the cross section shown in FIG. 1A using an SEM and measuring the length of the overlapping portion of the gate electrode 2 and the source electrode 4 or the drain electrode 5. it can.
- the surface roughness can be measured by measuring the surface roughness of the insulating layer or the electrode using a surface profile measuring device.
- the measuring method / measuring means is not limited to the above, but any method can be used as long as it can measure the physical quantity of a plurality of FETs by the same method and calculate the variation of the physical quantity for each FET.
- the measured value may be the absolute value of the physical quantity of the measurement target, or may be the amount of deviation from the reference value (for example, the design value) of the measurement target.
- the coating amount of the semiconductor material may be adjusted based on one physical amount, or the coating amount of the semiconductor material may be adjusted based on two or more kinds of physical amounts. .
- step (1e) the coating amount of the semiconductor material is adjusted based on the absolute value of the physical quantity measured in step (1d) or the amount of deviation from the reference value of the physical quantity.
- the drive current value I d of the FET can be set to a predetermined value.
- the semiconductor layer is formed of carbon nanotubes
- the coating amount by adjusting the coating amount, the amount of carbon nanotubes in the semiconductor layer, specifically, the total length of carbon nanotubes per 1 ⁇ m 2 of the semiconductor layer is adjusted.
- the mobility ⁇ in the above equations (1) and (2) is adjusted, and the drive current value I d of the FET can be set to a predetermined value.
- the adjustment of the coating amount here may be performed by adjusting the absolute value of the coating amount based on the measured physical amount, or may be adjusted from the reference coating amount based on the deviation amount of the measured physical amount from the reference value.
- the application amount may be determined in advance according to the specifications of the FET by experiments or the like so that the drive current value I d of the FET becomes a predetermined value. Taking the film thickness of the gate insulating layer as an example, when the coating amount is to be experimentally obtained, a sample having several film thicknesses of the gate insulating layer is prepared, and the coating amount that gives a predetermined drive current is set. Then, the relationship between the film thickness of the insulating layer and the coating amount is obtained.
- the driving current value I d becomes larger than the predetermined value according to the formulas (1) and (2). Therefore, in order to set the drive current value I d to a predetermined value, it is necessary to reduce the coating amount of the semiconductor layer.
- the driving current value I d is 10% smaller than the predetermined value according to the equations (1) and (2). Therefore, in order to set the drive current value I d to a predetermined value, adjustment is performed to increase the semiconductor layer coating amount.
- the semiconductor layer is formed of carbon nanotubes
- a method of increasing the coating amount to increase the amount of carbon nanotubes in the semiconductor layer by 10% and adjusting the drive current value I d to a predetermined value can be considered.
- the above-mentioned increase / decrease in the coating amount means increase / decrease in the total length of the carbon nanotubes existing in the semiconductor layer, which makes it possible to adjust the drive current value I d .
- the method for forming the semiconductor layer in the step (1f) known methods such as a spin coating method, a blade coating method, a slit die coating method, a screen printing method, a bar coater method, a mold method, a print transfer method, a dipping and pulling method, and an inkjet method are known.
- a coating method can be mentioned. Among them, it is preferably any one selected from the group consisting of an inkjet method, a dispenser method and a spray method. Further, the inkjet method is more preferable from the viewpoint of efficiency of using the raw materials. From these coating methods, an appropriate one can be selected according to the coating film characteristics to be obtained, such as coating film thickness control and orientation control. Further, the formed coating film may be subjected to an annealing treatment in the air, under reduced pressure or in an inert gas atmosphere (nitrogen or argon atmosphere).
- the steps (1a) to (1c) for the plurality of FETs are formed on the substrate. After that, a structure having a plurality of gate electrodes, gate insulating layers, source electrodes, and drain electrodes is formed on the substrate, and the step (1d) is performed for each of the structures. , (1f), it is preferable to apply the coating amount adjusted in the step (1e).
- the step (1d) is performed for one structure within that area, and the structure obtained according to the physical quantity obtained from the step It is possible to apply body weight to other structures in the area.
- the structure for measuring the physical quantity is not limited to the FET as long as it is based on at least one of the gate electrode, the gate insulating layer, the source electrode and the drain electrode of the FET.
- a test pattern formed for measuring a physical quantity may be an object to be measured.
- the FET manufacturing method according to the second embodiment of the present invention is a method of manufacturing a plurality of FETs on the surface of a substrate, and includes the following steps (2a) to (2f).
- (2d) A step of adjusting the coating amount of the semiconductor material to be coated based on the measured physical quantity.
- (2e) A step of forming a semiconductor layer by applying a semiconductor material in an amount adjusted in the step (2d).
- (2f) Step of forming a source electrode and a drain electrode. Note that (2a) to (2f) do not necessarily have to be in this order. For example, the step (2e) and the step (2f) may be performed in this order or in the reverse order. Further, the step (2c) and the step (2d) may precede the step (2b).
- FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the method for manufacturing the FET according to the second embodiment of the present invention.
- the gate electrode 2 is formed on the surface of the substrate 1, and (2b) the gate insulating layer 3 is formed so as to cover the gate electrode 2.
- the physical quantity based on at least one of the formed gate electrode and gate insulating layer should be measured, and (2d) the physical quantity should be applied based on the measured physical quantity. Adjust the amount of semiconductor material applied.
- the semiconductor material is applied in an amount adjusted in the step (2d) to form the semiconductor layer 6, and (2f) the source electrode 4 and the drain electrode 5 are formed on the semiconductor layer 6.
- the steps (2a) to (2f) are applied to each of the plurality of FETs formed on the surface of the substrate, all or part of the step of forming the gate electrode and the gate insulating layer is performed. It is possible to suppress the variation in the drive current value of the FET due to the variation that occurs in 1.
- steps (2a) and (2b) for a plurality of FETs are performed on a substrate, and a structure including a plurality of gate electrodes and a gate insulating layer is formed on the substrate, and (2c). It is preferable that the step (2) is performed on each of the structures, the step (2e) is applied to each structure by the coating amount adjusted in the step (2d), and then the step (2f) is performed.
- wiring for gate electrodes, wirings for source electrodes and drain electrodes are further provided. Can be performed.
- the semiconductor layer 6 is arranged below the source electrode and the drain electrode.
- Other configurations, manufacturing methods and components of each step are the same as those in the first embodiment.
- the FET manufacturing method is a method of manufacturing a plurality of FETs on the surface of a substrate, and includes the following steps (3a) to (3f).
- (3d) A step of forming a semiconductor layer by applying a semiconductor material in an amount adjusted in the step (3c).
- (3e) A step of forming a gate insulating layer on the semiconductor layer.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing the method for manufacturing the FET according to the third embodiment of the present invention.
- the source electrode 4 and the drain electrode 5 are formed on the surface of the substrate 1.
- a physical quantity based on at least one of the formed source electrode and drain electrode is measured, and
- a semiconductor to be coated based on the measured physical quantity. Adjust the amount of material applied.
- the semiconductor material is applied in an amount adjusted in the step (3c) to form the semiconductor layer 6,
- the gate insulating layer 3 is formed so as to cover the semiconductor layer 6, and (3f) ) Forming the gate electrode 2 on the gate insulating layer 3.
- the steps (3a) to (3f) are applied to each of the plurality of FETs formed on the surface of the substrate, all or part of the step of forming the source electrode and the drain electrode is performed. It is possible to suppress the variation in the driving current value of the FET due to the variation in manufacturing that occurs.
- a step (3a) is performed on a substrate for a plurality of FETs, a structure provided with a plurality of source electrodes and drain electrodes is manufactured on the substrate, and the step (3b) is performed on each of the above steps. It is preferable that the structure is performed, and the process (3d) is applied to each structure in the coating amount adjusted in the process (3c), and then the processes (3e) and (3f) are performed.
- wiring for gate electrodes, wirings for source electrodes and drain electrodes are further provided. Can be performed.
- the source electrode 4, the drain electrode 5, and the semiconductor layer 6 are arranged below the gate insulating layer 3.
- Other configurations, manufacturing methods and components of each step are the same as those in the first embodiment.
- the FET described in the above embodiment can form a circuit by combining various elements such as capacitors, resistors, diodes, and inductors not described here.
- the FET according to the embodiment of the present invention is a plurality of FETs having at least a gate electrode, a gate insulating layer, a semiconductor layer, a source electrode and a drain electrode, and the semiconductor layer preferably contains carbon nanotubes.
- the carbon nanotubes When the carbon nanotubes are contained, the total length of the carbon nanotubes present per 1 ⁇ m 2 of the semiconductor layer and the physical quantity based on at least one of the gate electrode, the gate insulating layer, the source electrode and the drain electrode have a correlation. is there.
- having a correlation means that the correlation coefficient between the physical quantity and the total length of carbon nanotubes present per 1 ⁇ m 2 of the semiconductor layer is 0.7 or more.
- the calculation method of the correlation coefficient is as follows: x is the total length of carbon nanotubes present per 1 ⁇ m 2 of each semiconductor layer of 20 FETs picked up at random, and the gate electrode, gate insulating layer, source electrode and drain of each FET are Assuming that a physical quantity based on at least one of the electrodes is y, a method of obtaining by the following formula (a) can be mentioned. (Covariance of x and y) / ((standard deviation of x) x (standard deviation of y)) (a).
- Such an FET can be manufactured by the above-described FET manufacturing method according to the embodiment of the present invention.
- the material used for the substrate is not particularly limited, but it is sufficient if at least the surface on which the electrodes are arranged is insulative.
- inorganic materials such as glass, sapphire, alumina sintered body, silicon wafer and the like, and those whose surface is coated with an oxide film;
- Resins such as polyimide (PI) resin, polyester resin, polyamide resin, epoxy resin, polyamideimide resin, polyetherimide resin, polyetherketone resin, polysulfone resin, polyphenylene sulfide (PPS) resin, cycloolefin resin, and silicone resin;
- Substrates including are preferably used, but are not limited thereto.
- the gate electrode, the source electrode, the drain electrode, and the wiring may be any conductive materials that can be generally used as electrodes.
- conductive material include conductive metal oxides such as tin oxide, indium oxide, and indium tin oxide (ITO).
- ITO indium tin oxide
- examples thereof include polythiophene, polypyrrole, polyaniline, a complex of polyethylenedioxythiophene and polystyrene sulfonic acid, and a conductive polymer whose conductivity is improved by doping with iodine or the like.
- a carbon material, a material containing an organic component and a conductor, and the like can be mentioned.
- a material containing an organic component and a conductor increases the flexibility of the electrode, and has good adhesion even when bent and good electrical connection.
- the organic component is not particularly limited, and examples thereof include a monomer, an oligomer or a polymer, a photopolymerization initiator, a plasticizer, a leveling agent, a surfactant, a silane coupling agent, a defoaming agent and a pigment. From the viewpoint of improving the bending resistance of the electrode, an oligomer or a polymer is preferable.
- the conductive materials of the electrodes and wirings are not limited to these. These conductive materials may be used alone, or may be used by laminating or mixing a plurality of materials.
- the width and thickness of the electrodes and the distance between the electrodes can be arbitrarily set according to the specifications of the FET.
- the width of each electrode is preferably set to 5 ⁇ m or more and 1 mm or less.
- the thickness of each electrode is preferably set to 0.01 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
- the distance between the source electrode and the drain electrode is preferably set to 1 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less.
- these sizes are not limited to the above.
- the width and thickness of the wiring are arbitrary. Specifically, the wiring thickness is preferably set to 0.01 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. The width of the wiring is preferably set to 5 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less. However, these sizes are not limited to the above.
- the material used for the gate insulating layer is not particularly limited, but inorganic materials such as silicon oxide and alumina; organic materials such as polyimide, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polyvinylidene fluoride, polysiloxane, polyvinyl phenol (PVP), etc. Molecular materials; or a mixture of inorganic material powder and organic material can be mentioned. Among them, those containing an organic compound containing a bond of a silicon atom and a carbon atom are preferable from the viewpoint of adhesion to a substrate or an electrode. Further, those containing an organic compound containing a bond of a silicon atom and a carbon atom and a metal compound containing a bond of a metal atom and an oxygen atom are also preferable.
- inorganic materials such as silicon oxide and alumina
- organic materials such as polyimide, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polyvinyliden
- the thickness of the gate insulating layer is preferably set to 0.05 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less, more preferably 0.1 ⁇ m or more and 1 ⁇ m or less. By setting the film thickness within this range, it becomes easy to form a uniform thin film.
- the insulating layer may be a single layer or multiple layers. Further, one layer may be formed from a plurality of insulating materials, or a plurality of insulating materials may be stacked to form a plurality of insulating layers.
- the material used for the semiconductor layer is not particularly limited as long as it has a semiconducting property, and may be any material to which a coating process can be applied.
- Organic semiconductors and carbon materials are preferred examples.
- carbon materials are preferable, and specific examples thereof include carbon nanotubes (hereinafter referred to as CNT), graphene, fullerene, etc., but CNTs are preferable from the viewpoint of suitability for a coating process and high mobility.
- CNT carbon nanotubes
- graphene graphene
- fullerene fullerene
- the CNT a single-layer CNT in which one carbon film (graphene sheet) is wound in a cylindrical shape, a two-layer CNT in which two graphene sheets are concentrically wound, and a plurality of graphene sheets are concentric Any of the multi-walled CNTs wound around may be used, and two or more kinds of them may be used. It is preferable to use single-walled CNTs from the viewpoint of exhibiting semiconductor characteristics, and it is more preferable that the single-walled CNTs contain 90% by weight or more of semiconductor-type single-walled CNTs. More preferably, the single-walled CNT contains 95% by weight or more of semiconductor-type single-walled CNT.
- the content ratio of semiconductor-type single-walled CNT can be calculated by the absorption area ratio of visible-near infrared absorption spectrum.
- the CNT can be obtained by a method such as an arc discharge method, a chemical vapor deposition method (CVD method), a laser ablation method or the like.
- CNT is preferable as the material used for the semiconductor layer because of the ease of forming the semiconductor layer.
- a CNT having a conjugated polymer attached to at least a part of its surface (hereinafter referred to as a CNT composite) is excellent in dispersion stability in a solution and has a high mobility, and thus is particularly preferable.
- the conjugated polymer means a compound having a conjugated structure of repeating units and a degree of polymerization of 2 or more.
- the state in which the conjugated polymer is attached to at least a part of the surface of the CNT means a state in which the conjugated polymer covers a part or the whole of the CNT surface. It is presumed that the reason why the conjugated polymer can coat the CNT is that the interaction occurs due to the overlap of the ⁇ electron clouds derived from the respective conjugated structures. Whether or not the CNTs are coated with the conjugated polymer can be determined by the reflected color of the coated CNTs approaching the color of the unconjugated polymer from the color of the uncoated CNTs. Quantitatively, elemental analysis such as X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) can identify the presence of deposits and the mass ratio of deposits to CNTs.
- XPS X-ray photoelectron spectroscopy
- the conjugated polymer by attaching the conjugated polymer to at least a part of the surface of the CNT, it becomes possible to uniformly disperse the CNT in the solution without impairing the high electrical properties of the CNT. Further, it becomes possible to form a CNT film uniformly dispersed by a coating method using a dispersion liquid in which CNTs are uniformly dispersed. Thereby, high semiconductor characteristics can be realized.
- the method of adhering the conjugated polymer to the CNTs is (I) a method of adding the CNTs to the molten conjugated polymer and mixing them, and (II) dissolving the conjugated polymer in a solvent, and then adding the CNTs therein. And mixing, (III) a method in which a conjugated polymer is added and mixed in a place where CNTs have been predispersed in a solvent by ultrasonic waves, etc. (IV) a conjugated polymer in a solvent And CNT, and a method of irradiating the mixed system with ultrasonic waves to mix them. In the present invention, a plurality of methods may be combined.
- the length of the CNT is preferably shorter than the set distance between the source electrode and the drain electrode.
- the average length of CNT depends on the distance between the source electrode and the drain electrode, but is preferably 2 ⁇ m or less, more preferably 0.5 ⁇ m or less.
- commercially available CNTs have a distribution in length and may include CNTs longer than the distance between the source electrode and the drain electrode. Therefore, it is preferable to add a step of making the CNT shorter than the distance between the source electrode and the drain electrode. .
- a method of cutting into short fibers by acid treatment with nitric acid, sulfuric acid or the like, ultrasonic treatment, or freeze pulverization is effective.
- the combined use of separation by a filter is more preferable from the viewpoint of improving the purity.
- the diameter of the CNT is not particularly limited, but is preferably 0.5 nm or more and 100 nm or less, more preferably 1 nm or more and 50 nm or less.
- Examples of the conjugated polymer coating the CNT include polythiophene-based polymers, polypyrrole-based polymers, polyaniline-based polymers, polyacetylene-based polymers, poly-p-phenylene-based polymers, poly-p-phenylenevinylene-based polymers. Examples thereof include a combination, a thiophene-heteroarylene polymer having a thiophene unit and a heteroaryl unit in a repeating unit, and two or more kinds thereof may be used.
- polymer one in which single monomer units are arranged, one in which different monomer units are block-copolymerized, one in which random copolymerization is performed, or one in which graft polymerization is performed can be used.
- the semiconductor layer may be a mixture of a CNT composite and an organic semiconductor. By uniformly dispersing the CNT composite in the organic semiconductor, it is possible to realize high mobility while maintaining the characteristics of the organic semiconductor itself.
- the semiconductor layer may further include an insulating material.
- the insulating material used here include the insulating material composition of the present invention and polymer materials such as poly (methyl methacrylate), polycarbonate, and polyethylene terephthalate, but are not particularly limited thereto.
- the semiconductor layer 6 may be a single layer or a plurality of layers, and the film thickness is preferably 1 nm or more and 200 nm or less, more preferably 100 nm or less. By setting the film thickness in this range, it is possible to easily form a uniform thin film, suppress the source-drain current that cannot be controlled by the gate voltage, and increase the on / off ratio of the FET.
- the film thickness can be measured by an atomic force microscope or an ellipsometry method.
- the second insulating layer may be formed on the side of the semiconductor layer opposite to the gate insulating layer. Thereby, the semiconductor layer can be protected from the external environment such as oxygen and moisture.
- the material used for the second insulating layer is not particularly limited, but specifically, inorganic materials such as silicon oxide and alumina, polyimide and its derivatives, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polyvinylidene fluoride, polysiloxane and the like.
- inorganic materials such as silicon oxide and alumina, polyimide and its derivatives, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polyvinylidene fluoride, polysiloxane and the like.
- examples thereof include a polymer material such as a derivative, polyvinylphenol or a derivative thereof, a mixture of an inorganic material powder and a polymer material, or a mixture of an organic low molecular weight material and a polymer material.
- a polymer material that can be produced by a coating method such as inkjet.
- a coating method such as inkjet.
- polyfluoroethylene, polynorbornene, polysiloxane, polyimide, polystyrene, polycarbonate or a derivative thereof, a polyacrylic acid derivative, a polymethacrylic acid derivative, or a copolymer containing these is used, the uniformity of the insulating layer can be improved. Is preferred.
- the thickness of the second insulating layer is preferably 50 nm or more and 10 ⁇ m or less, more preferably 100 nm or more and 3 ⁇ m or less.
- the second insulating layer may be a single layer or a plurality of layers. Further, one layer may be formed of a plurality of insulating materials or a plurality of insulating materials may be stacked.
- the method for forming the second insulating layer is not particularly limited, and a dry method such as resistance heating vapor deposition, electron beam, sputtering, or CVD can be used, but from the viewpoint of manufacturing cost and adaptation to a large area. It is preferable to use a coating method.
- a spin coating method, a blade coating method, a slit die coating method, a screen printing method, a bar coater method, a mold method, a print transfer method, a dipping and pulling method, an ink jet method, a drop cast method or the like is preferably used. be able to.
- the coating method can be selected according to the desired coating film characteristics such as coating film thickness control and orientation control.
- the base material with the material described for the second insulating layer so as to embed the gate electrode, the gate insulating layer, the semiconductor layer, the source electrode and the drain electrode.
- gate electrode 3 gate insulating layer 4 source electrode 5 drain electrode 6 semiconductor layer 10 channel width 11 channel length 12 gate electrode width 13 gate electrode length 14 distance between source electrode and drain electrode 15 drain electrode length 16 Length of overlapping portion of gate electrode and source electrode 17 Film thickness of gate electrode 18 Film thickness of source electrode 19 Gate electrode end 21 Film thickness of gate insulating layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Bipolar Transistors (AREA)
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Abstract
本発明は、特性のばらつきが抑えられたFET、およびそれを簡便に作製する製造方法で作製することを目的とし、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうち、基板上に設けられているものについて、そのうちの1つまたは複数種について、物理量を測定し、半導体層の形成を行うにおいて前記物理量に基づいて決定された半導体材料の塗布量で以て塗布を行って半導体層の形成を行うことを本旨とする。
Description
本発明は、電界効果型トランジスタの製造方法、および無線通信装置の製造方法に関する。
近年、RFID(Radio Frequency IDentification)技術を用いた無線通信システムが注目されている。RFIDタグは、電界効果型トランジスタ(以下、FETという)で構成された回路を有するICチップと、リーダ/ライタとの無線通信するためのアンテナとを有する。タグ内に設置されたアンテナが、リーダ/ライタから送信される搬送波を受信し、ICチップ内の駆動回路が動作する。
RFIDタグは、物流管理、商品管理、万引き防止などの様々な用途での利用が期待されており、交通カードなどのICカード、商品タグなど一部で導入が始まっている。
今後、あらゆる商品でRFIDタグが使用されるためには、製造コストの低減が必要である。そこで、真空や高温を使用する製造プロセスから脱却し、塗布・印刷技術を用いたフレキシブルで安価なものが検討されている。
例えば、ICチップ内の回路には、成形性に優れた有機半導体やカーボンナノチューブを半導体層として用いたFETが提案されている。有機半導体やカーボンナノチューブをインクとして利用することで、インクジェット技術やスクリーン印刷技術等により、フレキシブル基板上に直接回路パターンを形成することが可能になる。そこで、従来の無機半導体にかわり、有機半導体やカーボンナノチューブを用いたFETが盛んに検討されている(例えば、特許文献1参照)。
一方、ICチップ内の回路を構成するFETは、特性ばらつき(例えば、駆動電流値のばらつき)が生じると、設計仕様通りの安定した回路動作の実現が困難となる。そのため、例えば、FETの駆動電流値のばらつきをFET素子間で抑えるため、チャネルを複数の領域に分割した構成が検討されている(例えば、特許文献2参照)。この方法では、チャネルを複数の領域で構成することによって、半導体層でチャネルを形成する際のチャネル幅のばらつきを平均化させてFETの駆動電流値のばらつきを抑えている。
また、基板の変形等に起因したパターンずれによるFETの駆動電流値のばらつきを抑えるため、基板の歪み、または基板の伸縮率に基づいて、FETのソース電極およびドレイン電極の露光データを、チャネル長を固定した状態で補正する方法が検討されている(例えば、特許文献3参照)。この方法により、フレキシブルな基板を用いても、チャネル長の変動を抑制することで、FETの駆動電流値のばらつきを軽減している。
しかしながら、特許文献2に記載された方法では、チャネル幅のばらつきによる電流値ばらつきは抑えることができるが、例えばチャネル長の製造ばらつき、ゲート絶縁膜の膜厚ばらつき等の、他の要因によるばらつきを抑えることができないという問題があった。
特許文献3に記載された方法では、基板の歪みは補正できるが、電極形成時の製造ばらつきによるチャネル幅やチャネル長のばらつき等を抑えることができないという問題があった。
本発明は、上記課題に着目し、特性のばらつきが抑えられたFET、およびそれを簡便に製造する方法を提供することを目的とする。
上記課題を解決するため、本発明は以下の製造方法からなる。すなわち本発明は、基板の表面上に複数の電界効果型トランジスタを製造する方法であって、少なくとも、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極の1種以上を含む構造体を複数形成した後、
(A1)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B1)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C1)前記調整した塗布量で前記複数の構造体のそれぞれに半導体材料を塗布する工程と、を含む複数の電界効果型トランジスタの製造方法である。
(A1)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B1)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C1)前記調整した塗布量で前記複数の構造体のそれぞれに半導体材料を塗布する工程と、を含む複数の電界効果型トランジスタの製造方法である。
また本発明の電界効果型トランジスタの製造方法は、別な態様として、ゲート電極およびゲート絶縁層を含む構造体を複数形成した後、
(A2)当該形成したゲート電極およびゲート絶縁層のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B2)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C2)前記調整した塗布量で前記複数の構造体のそれぞれに半導体材料を塗布する工程と、
(D2)ソース電極およびドレイン電極を形成する工程と、
を含む複数の電界効果型トランジスタの製造方法である。
(A2)当該形成したゲート電極およびゲート絶縁層のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B2)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C2)前記調整した塗布量で前記複数の構造体のそれぞれに半導体材料を塗布する工程と、
(D2)ソース電極およびドレイン電極を形成する工程と、
を含む複数の電界効果型トランジスタの製造方法である。
また本発明の電界効果型トランジスタの製造方法は、さらに別な態様として、ソース電極およびドレイン電極を含む構造体を複数形成した後、
(A3)当該形成したソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B3)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C3)前記調整した塗布量で前記複数の構造体のそれぞれに半導体材料を塗布する工程と、
(D3)ゲート電極およびゲート絶縁層を形成する工程と、
を含む複数の電界効果型トランジスタの製造方法である。
(A3)当該形成したソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B3)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C3)前記調整した塗布量で前記複数の構造体のそれぞれに半導体材料を塗布する工程と、
(D3)ゲート電極およびゲート絶縁層を形成する工程と、
を含む複数の電界効果型トランジスタの製造方法である。
本発明によれば、製造工程において発生するばらつき(変動要因)によってのトランジスタとしての特性がばらつくことが抑えられたFETの作製が可能となる。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。なお、本発明は以下に説明された具体的な実施形態に限定して解釈されるものではなく、発明の目的を達成できて、かつ、発明の要旨を逸脱しない範囲内においての種々の変更は当然あり得る。
電界効果型トランジスタは、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極、ドレイン電極、半導体層などの機能材によって構成されるものであるが、それら機能材の配置には種々の態様が知られている。本願発明は、後述するとおり半導体層の形成を後記に説明されるように制御された方法で形成する工程を含むものであるが、本発明の適用が可能である限り、電界効果型トランジスタの態様に特に制限は無い。以下では代表的な3つの態様を挙げて説明する。また特に、本発明は基板上に2個以上の電界効果型トランジスタの形成を行うにおいて極めて有用である。
<電界効果型トランジスタ(FET)の製造方法>
(第1の実施形態)
本発明の第1の実施形態に係るFETの製造方法は、基板の表面上に複数のFETを製造する方法であって、以下の(1a)から(1f)の工程を含む方法である。
(1a)基板の表面上にゲート電極を形成する工程。
(1b)ゲート電極上にゲート絶縁層を形成する工程。
(1c)ゲート絶縁層上にソース電極およびドレイン電極を形成する工程。
(1d)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を測定する工程。
(1e)測定した物理量に基づいて、ソース電極とドレイン電極との間に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程。
(1f)ソース電極とドレイン電極の間に、半導体材料を工程(1e)にて調整した量で塗布することにより、半導体層を形成する工程。
(第1の実施形態)
本発明の第1の実施形態に係るFETの製造方法は、基板の表面上に複数のFETを製造する方法であって、以下の(1a)から(1f)の工程を含む方法である。
(1a)基板の表面上にゲート電極を形成する工程。
(1b)ゲート電極上にゲート絶縁層を形成する工程。
(1c)ゲート絶縁層上にソース電極およびドレイン電極を形成する工程。
(1d)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を測定する工程。
(1e)測定した物理量に基づいて、ソース電極とドレイン電極との間に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程。
(1f)ソース電極とドレイン電極の間に、半導体材料を工程(1e)にて調整した量で塗布することにより、半導体層を形成する工程。
図1Aは、本発明の第1の実施形態に係るFETの製造方法を示す模式断面図である。また、図1Bは、その方法により製造されたFETの模式平面図である。なお、図1Aでは説明の便宜上一個の素子が示されているが、複数のFETを設けるにおいて上記工程を同時並行的に行えることが容易に理解できる(図2、図3においても同様)。
図1では、(1a)基板1の表面上にゲート電極2を形成し、(1b)ゲート電極2を覆うようにゲート絶縁層3を形成し、(1c)ゲート絶縁層3上にソース電極4およびドレイン電極5を形成している。その後、図1Aへの記載は省略するが、(1d)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を測定し、(1e)測定した物理量に基づいて、ソース電極とドレイン電極との間に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する。その後、(1f)ソース電極4とドレイン電極5の間に、半導体材料を工程(1e)にて調整した量で塗布することにより、半導体層6を形成している。
第1の実施形態では、基板の表面上に形成する複数のFETの個々に対し上記(1a)から(1f)の工程を適用するので、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極の形成工程の全部または一部において発生するばらつきによるFETの駆動電流値ばらつきを抑えることが可能となる。
図1Aへの記載は省略するが、第1の実施形態に関わるFETの製造方法において、工程(1a)から(1f)の他に、さらにゲート電極用の配線、ソース電極およびドレイン電極用の配線の形成工程を施すことができる。
工程(1a)および(1c)における電極の形成方法としては、電極の形成ができれば、方法に特に制限はないが、インクジェット法、印刷法、イオンプレーティングコーティング法、抵抗加熱蒸着法、電子線ビーム法、スパッタリング法、メッキ法、CVD法などが挙げられる。中でも、製造コスト、材料の使用効率、大面積への適合性等の観点から、塗布法を用いることが好ましい。また、電極材料としてバインダーおよび導電体を含むペーストを用いた場合は、スピンコート法、ブレードコート法、スリットダイコート法、スクリーン印刷法、バーコーター法、鋳型法、印刷転写法、浸漬引き上げ法などの公知の技術を用いて、ペーストを基板上に塗布し、オーブン、ホットプレート、赤外線などを用いて乾燥を行う方法なども挙げられる。また電極パターンの形成方法としては、上記方法で作製した電極薄膜を公知のフォトリソグラフィー法などで所望の形状にパターン形成してもよいし、電極物質の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターン形成してもよい。
工程(1b)におけるゲート絶縁層の作製方法は、絶縁層の形成ができれば、方法に特に制限はないが、例えば、原料組成物をゲート電極が形成された基板上に塗布し、乾燥することで得られたコーティング膜を必要に応じ熱処理する方法が挙げられる。塗布方法としては、スピンコート法、ブレードコート法、スリットダイコート法、スクリーン印刷法、バーコーター法、鋳型法、印刷転写法、浸漬引き上げ法、インクジェット法などの公知の塗布方法が挙げられる。コーティング膜の熱処理の温度としては、50~300℃の範囲にあることが好ましい。
工程(1d)における物理量の測定対象である、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づくものは、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極の形成工程の全部または一部において発生する物理量の設計値からのズレおよび素子間にあっては物理量の不均一、すなわちこれらを総称して(製造工程において発生する)ばらつき、に起因してFETの駆動電流値に影響するものから選択される。つまり、FETの特性である駆動電流値は、FETに関する物理量が与えられれば、求まる。そのため、FETの駆動電流値が変動するのは、FETに関する物理量が設計値からズレたり、素子間にあっては等しい物理量にならないためである。FETの特性ばらつきを抑えるためには、各FETにおいて、物理量の設定値からのずれを評価すれば、駆動電流値が所定の値からどの程度ずれるかがわかり、そのずれ量を補正するためには、ある物理量を基準値から補正すればよい。
これをさらに具体的に説明する。FETの駆動電流値Idは、ソース電極4とドレイン電極5との間の半導体層6の状態に依存しており、例えば、以下の式(1)、式(2)で表されることが知られている。
Vd < Vg-Vthの場合、
Id=(W/L)・(ε0・εr・μ/d)・((Vg-Vth)・Vd+(1/2)・Vd 2) ・・(1)
Vd > Vg-Vthの場合、
Id=(W/2L)・(ε0・εr・μ/d)・(Vg-Vth)2 ・・(2)
なお、Vdはドレイン電圧、Vgはゲート電圧、Vthはしきい値電圧、ε0は真空誘電率(8.85×10-12F/m)、εrはゲート絶縁膜の比誘電率、Wはチャネル幅、Lはチャネル長、dはゲート絶縁膜の厚さ、μは移動度を表している。
Id=(W/L)・(ε0・εr・μ/d)・((Vg-Vth)・Vd+(1/2)・Vd 2) ・・(1)
Vd > Vg-Vthの場合、
Id=(W/2L)・(ε0・εr・μ/d)・(Vg-Vth)2 ・・(2)
なお、Vdはドレイン電圧、Vgはゲート電圧、Vthはしきい値電圧、ε0は真空誘電率(8.85×10-12F/m)、εrはゲート絶縁膜の比誘電率、Wはチャネル幅、Lはチャネル長、dはゲート絶縁膜の厚さ、μは移動度を表している。
式(1)、式(2)によると、FETの駆動電流値Idは、W、L、d等に依存する。そのため、測定の対象とされる物理量としては、サイズ、表面ラフネス、密度および屈折率等が挙げられる。物理量としては、具体的には、図1A(1f)および図1Bを参照して説明すると、チャネル幅10、チャネル長11、ゲート電極幅12、ゲート電極長さ13、ソース電極とドレイン電極との間隔14、ドレイン電極の長さ15(なお、ソース電極の長さについても可である)、ゲート電極とソース電極との重なり部の長さ16(なお、ゲート電極とドレイン電極との重なり部の長さについても可である)、ゲート電極の膜厚17、ゲート電極の表面ラフネス、ゲート電極の密度、ゲート電極の屈折率、ソース電極の膜厚18(なお、ドレイン電極の膜厚についても可である)、ソース電極またはドレイン電極の表面ラフネス、ソース電極またはドレイン電極の密度、ソース電極またはドレイン電極の屈折率、ゲート電極端19のラフネス、ソース電極またはドレイン電極端のラフネス、ゲート絶縁層の膜厚21、ゲート絶縁層の表面ラフネス、ゲート絶縁層の密度、ゲート絶縁層の屈折率、等が挙げられる。
中でも、ゲート電極の幅12、ゲート電極の長さ13、ソース電極とドレイン電極との間隔14、ドレイン電極の長さ15、ソース電極の長さ、およびゲート絶縁層の膜厚21は、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極またはドレイン電極形成後であれば、いずれの工程でも測定が可能であり、さらにインライン、非破壊、短時間での測定が可能であることなどから、好ましい。
それぞれの、幅、長さ、間隔、ラフネスは、光学顕微鏡や走査型電子顕微鏡(SEM)などにより測定できる。膜厚は、原子間力顕微鏡やエリプソメトリ法などにより測定できる。屈折率は、分光エリプソメトリ法などにより測定できる。ゲート電極とソース電極またはドレイン電極との重なり部の長さは、図1Aに示す断面をSEMを用いて観察し、ゲート電極2とソース電極4またはドレイン電極5との重なり部の長さを測定できる。表面ラフネスは、絶縁層や電極の表面粗さを、表面形状測定装置を用いて測定できる。測定方法・測定手段は、上記に限定されないが、複数のFETで同一の方法で物理量を測定し、FETごとの物理量のばらつき量を算出できる方法であれば良い。
なお、測定値は、上記測定対象の物理量の絶対値を測定しても良いし、上記測定対象の基準値(例えば、設計値)からのズレ量として測定しても良い。
また、半導体材料の塗布量を決めるにおいて、ある一つの物理量に基づいて半導体材料の塗布量を調整してもよいし、二種以上の物理量に基づいて半導体材料の塗布量を調整してもよい。
工程(1e)において、工程(1d)で測定した物理量の絶対値、または物理量の基準値からのズレ量に基づいて、半導体材料の塗布量を調整する。これにより、FETの駆動電流値Idを所定の値にすることができる。例えば、半導体層をカーボンナノチューブで形成する場合、塗布量を調整することで、半導体層中のカーボンナノチューブの量、具体的には半導体層の1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さが調整されることにより、上述式(1)、式(2)における移動度μが調整され、FETの駆動電流値Idを所定の値にすることができる。
ここでの塗布量の調整は、測定した物理量に基づき、塗布量の絶対値を調整しても良いし、測定した物理量の基準値からのズレ量に基づき、基準塗布量から調整しても良い。また、塗布量については、FETの駆動電流値Idが所定の値になるように、予め実験等によって塗布する量をFETの仕様に応じて決めておき、これに従って塗布すれば良い。ゲート絶縁層の膜厚を例にとってみると塗布量を実験的に求めておく場合には、幾つかのゲート絶縁層の膜厚を持った試料を作製し、所定の駆動電流となる塗布量を求め、絶縁層の膜厚と塗布量との関係性を求めておく。そして、例えば、測定されたゲート絶縁層の膜厚dが基準値より薄い場合、式(1)、式(2)より、駆動電流値Idが所定の値より大きくなる。そのため、駆動電流値Idを所定の値にするため、半導体層塗布量を低減させる対応が採られることとなる。他の例では、チャネル幅Wが基準値より10%短くなったFETの場合、式(1)、式(2)より、駆動電流値Idが所定の値より10%小さくなる。そのため、駆動電流値Idを所定の値にするため、半導体層塗布量を増加させる調整を行う。半導体層をカーボンナノチューブで形成する場合、塗布量を増加させることで、半導体層中のカーボンナノチューブの量を10%増加させ、駆動電流値Idを所定の値に調整する方法が考えられる。なお、上述の塗布量の増減は、半導体層中に存在するカーボンナノチューブの総長さを増減させることを意味し、これにより駆動電流値Idを調整することが可能となる。
工程(1f)における半導体層の形成方法としては、スピンコート法、ブレードコート法、スリットダイコート法、スクリーン印刷法、バーコーター法、鋳型法、印刷転写法、浸漬引き上げ法、インクジェット法などの公知の塗布方法が挙げられる。中でも、インクジェット法、ディスペンサー法およびスプレー法からなる群より選ばれるいずれか一つであることが好ましい。さらに、原料の使用効率の観点から、インクジェット法がより好ましい。これらの塗布方法から、塗膜厚み制御や配向制御など、得ようとする塗膜特性に応じて適切なものを選択できる。また、形成した塗膜に対して、大気下、減圧下または不活性ガス雰囲気下(窒素やアルゴン雰囲気下)でアニーリング処理を行ってもよい。
(より効率的な第1の実施形態の例)
第1の実施形態は、基板上に複数のFETの形成を行う場合には、製造効率を高めることができるので、まず、複数のFET分、(1a)~(1c)までの工程を基板に施しておいて、基板に、複数の、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極を備えた構造体を作製し、(1d)の工程を、前記各構造体について行い、各構造体について、(1f)の工程を、工程(1e)にて調整した塗布量塗布することが好ましい。
第1の実施形態は、基板上に複数のFETの形成を行う場合には、製造効率を高めることができるので、まず、複数のFET分、(1a)~(1c)までの工程を基板に施しておいて、基板に、複数の、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極を備えた構造体を作製し、(1d)の工程を、前記各構造体について行い、各構造体について、(1f)の工程を、工程(1e)にて調整した塗布量塗布することが好ましい。
なお、前記の構造体において、一定のエリア内でのばらつきが少ない場合には、そのエリア内の構造体の一個について(1d)の工程を実施し、そこから得られた物理量に従って求めたその構造体に対する塗布量をそのエリア内の他の構造体に適用することが可能である。この方法では、得られたトランジスタ素子間で駆動電流値に差異が生じるものの、設計上それが許容される範囲であれば、測定される構造体の数を減らすことができて製造に要する時間を短縮できるメリットがあることなどから、好ましい。さらに、物理量を測定する構造体は、FETのゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づくものであれば、その構造体はFETに限られない。例えば、物理量の測定用に形成されたテストパターンを測定する対象としてもよい。
(第2の実施形態)
本発明の第2の実施形態に係るFETの製造方法は、基板の表面上に複数のFETを製造する方法であって、以下の(2a)から(2f)の工程を含む。
(2a)基板の表面上にゲート電極を形成する工程。
(2b)ゲート電極上にゲート絶縁層を形成する工程。
(2c)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層のうちの1種以上に基づく物理量を測定する工程。
(2d)測定した物理量に基づいて、塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程。
(2e)半導体材料を工程(2d)にて調整した量で塗布することにより、半導体層を形成する工程。
(2f)ソース電極およびドレイン電極を形成する工程。
なお、(2a)から(2f)は必ずしもこの順でなくてもよい。例えば(2e)の工程と(2f)の工程はこの順であっても逆の順であってもよい。また、(2c)の工程と(2d)の工程が、(2b)の工程の前にあってもよい。
本発明の第2の実施形態に係るFETの製造方法は、基板の表面上に複数のFETを製造する方法であって、以下の(2a)から(2f)の工程を含む。
(2a)基板の表面上にゲート電極を形成する工程。
(2b)ゲート電極上にゲート絶縁層を形成する工程。
(2c)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層のうちの1種以上に基づく物理量を測定する工程。
(2d)測定した物理量に基づいて、塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程。
(2e)半導体材料を工程(2d)にて調整した量で塗布することにより、半導体層を形成する工程。
(2f)ソース電極およびドレイン電極を形成する工程。
なお、(2a)から(2f)は必ずしもこの順でなくてもよい。例えば(2e)の工程と(2f)の工程はこの順であっても逆の順であってもよい。また、(2c)の工程と(2d)の工程が、(2b)の工程の前にあってもよい。
図2は、本発明の第2の実施形態に係るFETの製造方法を示す模式断面図である。図2では、(2a)基板1の表面上にゲート電極2を形成し、(2b)ゲート電極2を覆うようにゲート絶縁層3を形成している。その後、図2への記載は省略するが、(2c)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層のうちの1種以上に基づく物理量を測定し、(2d)測定した物理量に基づいて、塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する。その後、(2e)半導体材料を工程(2d)にて調整した量で塗布することにより、半導体層6を形成し、(2f)半導体層6上にソース電極4およびドレイン電極5を形成する。
第2の実施形態でも、基板の表面上に形成する複数のFETの個々に対し上記(2a)から(2f)の工程を適用するので、ゲート電極、ゲート絶縁層の形成工程の全部または一部において発生するばらつきによるFETの駆動電流値ばらつきを抑えることが可能となる。
また、第2の実施形態にあっても上記第1の実施形態において説明したより効率的な実施形態を応用してもよい。すなわち、まず、複数のFET分、(2a)、(2b)までの工程を基板に施しておいて、基板に、複数のゲート電極、ゲート絶縁層を備えた構造体を作製し、(2c)の工程を、前記各構造体について行い、各構造体について、(2e)の工程を、工程(2d)にて調整した塗布量塗布し、続いて(2f)の工程を行うことが好ましい。
図2への記載は省略するが、第2の実施形態に関わるFETの製造方法において、工程(2a)から(2f)の他に、さらにゲート電極用の配線、ソース電極およびドレイン電極用の配線の形成工程を施すことができる。
図2に示すように、第2の実施形態によるFETは、第1の実施形態と異なり、半導体層6がソース電極およびドレイン電極の下方に配置されている。その他の構成、各工程の製造方法・構成部材は第1の実施形態と同様である。
(第3の実施形態)
本発明の第3の実施形態に係るFETの製造方法は、基板の表面上に複数のFETを製造する方法であって、以下の(3a)から(3f)の工程を含む。
(3a)基板の表面上にソース電極およびドレイン電極を形成する工程。
(3b)当該形成したソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を測定する工程。
(3c)測定した物理量に基づいて、塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程。
(3d)半導体材料を工程(3c)にて調整した量で塗布することにより、半導体層を形成する工程。
(3e)半導体層上にゲート絶縁層を形成する工程。
(3f)ゲート絶縁層上にゲート電極を形成する工程。
本発明の第3の実施形態に係るFETの製造方法は、基板の表面上に複数のFETを製造する方法であって、以下の(3a)から(3f)の工程を含む。
(3a)基板の表面上にソース電極およびドレイン電極を形成する工程。
(3b)当該形成したソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を測定する工程。
(3c)測定した物理量に基づいて、塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程。
(3d)半導体材料を工程(3c)にて調整した量で塗布することにより、半導体層を形成する工程。
(3e)半導体層上にゲート絶縁層を形成する工程。
(3f)ゲート絶縁層上にゲート電極を形成する工程。
図3は、本発明の第3の実施形態に係るFETの製造方法を示す模式断面図である。図3では、(3a)基板1の表面上にソース電極4およびドレイン電極5を形成している。その後、図3への記載は省略するが、(3b)当該形成したソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を測定し、(3c)測定した物理量に基づいて、塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する。その後、(3d)半導体材料を工程(3c)にて調整した量で塗布することにより、半導体層6を形成し、(3e)半導体層6を覆うようにゲート絶縁層3を形成し、(3f)ゲート絶縁層3上にゲート電極2を形成する。
第3の実施形態でも、基板の表面上に形成する複数のFETの個々に対し上記(3a)から(3f)の工程を適用するので、ソース電極、ドレイン電極の形成工程の全部または一部において発生する製造ばらつきによるFETの駆動電流値ばらつきを抑えることが可能となる。
また、第3の実施形態にあっても上記第1の実施形態において説明したより効率的な実施形態を応用してもよい。すなわち、まず、複数のFET分、(3a)の工程を基板に施しておいて、基板に、複数のソース電極およびドレイン電極を備えた構造体を作製し、(3b)の工程を、前記各構造体について行い、各構造体について、(3d)の工程を、工程(3c)にて調整した塗布量塗布し、続いて(3e)、(3f)の工程を行うことが好ましい。
図3への記載は省略するが、第3の実施形態に関わるFETの製造方法において、工程(3a)から(3f)の他に、さらにゲート電極用の配線、ソース電極およびドレイン電極用の配線の形成工程を施すことができる。
図3に示すように、第3の実施形態によるFETは、第1の実施形態と異なり、ソース電極4およびドレイン電極5、半導体層6がゲート絶縁層3の下方に配置されている。その他の構成、各工程の製造方法・構成部材は第1の実施形態と同様である。
(その他の実施の形態)
上述のように、いくつか例を挙げて説明したが、本発明の実施の形態は、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうち、基板上に設けられているものについて、そのうちの1つまたは複数種について、物理量を測定し、半導体層の形成を行うにおいて前記物理量に基づいて決定された半導体材料の塗布量で以て塗布を行って半導体層の形成を行うとの特徴を有すれば、これらに限られない。
上述のように、いくつか例を挙げて説明したが、本発明の実施の形態は、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうち、基板上に設けられているものについて、そのうちの1つまたは複数種について、物理量を測定し、半導体層の形成を行うにおいて前記物理量に基づいて決定された半導体材料の塗布量で以て塗布を行って半導体層の形成を行うとの特徴を有すれば、これらに限られない。
なお、上記の実施の形態に示すFETは、ここでは記載していないキャパシタ、抵抗、ダイオード、インダクタなどの様々な素子を組み合わせて、回路を構成し得るものである。
(FET)
本発明の実施の形態に係るFETは、少なくとも、ゲート電極、ゲート絶縁層、半導体層、ソース電極およびドレイン電極を有する複数のFETであって、上記半導体層は好ましくカーボンナノチューブを含有する。また、カーボンナノチューブを含有する場合、半導体層1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さと、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量と、が相関関係にある。ここで、相関関係にあるとは、上記物理量と、半導体層1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さとの相関係数が0.7以上であることをいう。
本発明の実施の形態に係るFETは、少なくとも、ゲート電極、ゲート絶縁層、半導体層、ソース電極およびドレイン電極を有する複数のFETであって、上記半導体層は好ましくカーボンナノチューブを含有する。また、カーボンナノチューブを含有する場合、半導体層1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さと、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量と、が相関関係にある。ここで、相関関係にあるとは、上記物理量と、半導体層1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さとの相関係数が0.7以上であることをいう。
相関係数の算出方法としては、ランダムにピックアップした20個のFETの各半導体層1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さをx、上記各FETのゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量をyとすると、下記式(a)により求める方法が挙げられる。
(xとyの共分散)/((xの標準偏差)×(yの標準偏差)) (a)。
(xとyの共分散)/((xの標準偏差)×(yの標準偏差)) (a)。
このようなFETは、上述の、本発明の実施の形態に係るFETの製造方法により製造することができる。
次に本発明において用いうるFETを構成する部材について具体的に例を挙げて詳細に説明する。
<基板>
基板に用いられる材料は、特に制限はないが、少なくとも電極が配置される面が絶縁性であれば良い。例えば、ガラス、サファイア、アルミナ焼結体、シリコンウエハ等、およびそれらの表面を酸化膜で被覆したもの等の無機材料;
ポリイミド(PI)樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリサルフォン樹脂、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂、シクロオレフィン樹脂、シリコーン樹脂などの樹脂;
を含む基材が好適に用いられるが、これらに限定されない。
基板に用いられる材料は、特に制限はないが、少なくとも電極が配置される面が絶縁性であれば良い。例えば、ガラス、サファイア、アルミナ焼結体、シリコンウエハ等、およびそれらの表面を酸化膜で被覆したもの等の無機材料;
ポリイミド(PI)樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリサルフォン樹脂、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂、シクロオレフィン樹脂、シリコーン樹脂などの樹脂;
を含む基材が好適に用いられるが、これらに限定されない。
<ゲート電極、ソース電極、ドレイン電極および配線>
ゲート電極、ソース電極、ドレイン電極および配線は、一般的に電極として使用されうる導電性材料であれば、いかなるものでもよい。そのような導電性材料としては、例えば、酸化錫、酸化インジウム、酸化錫インジウム(ITO)などの導電性金属酸化物が挙げられる。また、白金、金、銀、銅、鉄、錫、亜鉛、アルミニウム、インジウム、クロム、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、カルシウム、マグネシウム、パラジウム、モリブデン、アモルファスシリコンやポリシリコンなどの金属、これらの中から選択される複数の金属の合金、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質が挙げられる。また、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン、ポリエチレンジオキシチオフェンとポリスチレンスルホン酸との錯体、ヨウ素などのドーピングによって導電率を向上させた導電性ポリマーが挙げられる。さらには、炭素材料、有機成分と導電体とを含有する材料などが挙げられる。
ゲート電極、ソース電極、ドレイン電極および配線は、一般的に電極として使用されうる導電性材料であれば、いかなるものでもよい。そのような導電性材料としては、例えば、酸化錫、酸化インジウム、酸化錫インジウム(ITO)などの導電性金属酸化物が挙げられる。また、白金、金、銀、銅、鉄、錫、亜鉛、アルミニウム、インジウム、クロム、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、カルシウム、マグネシウム、パラジウム、モリブデン、アモルファスシリコンやポリシリコンなどの金属、これらの中から選択される複数の金属の合金、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質が挙げられる。また、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン、ポリエチレンジオキシチオフェンとポリスチレンスルホン酸との錯体、ヨウ素などのドーピングによって導電率を向上させた導電性ポリマーが挙げられる。さらには、炭素材料、有機成分と導電体とを含有する材料などが挙げられる。
有機成分と導電体とを含有する材料は、電極の柔軟性が増し、屈曲時にも密着性が良く電気的接続が良好となる。有機成分としては、特に制限はないが、モノマー、オリゴマーもしくはポリマー、光重合開始剤、可塑剤、レベリング剤、界面活性剤、シランカップリング剤、消泡剤、顔料などが挙げられる。電極の折り曲げ耐性向上の観点からは、オリゴマーもしくはポリマーが好ましい。しかし、電極および配線の導電性材料は、これらに限定されるものではない。これらの導電性材料は、単独で用いてもよいが、複数の材料を積層または混合して用いてもよい。
また、電極の幅、厚み、および各電極間の間隔(例えばソース電極とドレイン電極との間隔)はFETの仕様により任意に設定できる。例えば、各電極の幅は5μm以上、1mm以下に設定することが好ましい。各電極の厚みは0.01μm以上、100μm以下に設定することが好ましい。ソース電極とドレイン電極との間隔は1μm以上、500μm以下に設定することが好ましい。しかし、これらのサイズは、上記のものに限らない。
さらに、配線の幅および厚みも任意である。具体的には、配線の厚みは0.01μm以上、100μm以下に設定することが好ましい。配線の幅は5μm以上、500μm以下に設定することが好ましい。しかし、これらのサイズは、上記のものに限らない。
<ゲート絶縁層>
ゲート絶縁層に用いられる材料は、特に限定されないが、酸化シリコン、アルミナ等の無機材料;ポリイミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルクロライド、ポリエチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリシロキサン、ポリビニルフェノール(PVP)等の有機高分子材料;あるいは無機材料粉末と有機材料の混合物を挙げることができる。中でも、ケイ素原子と炭素原子の結合を含む有機化合物を含むものが基板や電極との密着性の観点から好ましい。また、ケイ素原子と炭素原子の結合を含む有機化合物と、金属原子および酸素原子の結合を含む金属化合物とを含むものも好ましい。
ゲート絶縁層に用いられる材料は、特に限定されないが、酸化シリコン、アルミナ等の無機材料;ポリイミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルクロライド、ポリエチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリシロキサン、ポリビニルフェノール(PVP)等の有機高分子材料;あるいは無機材料粉末と有機材料の混合物を挙げることができる。中でも、ケイ素原子と炭素原子の結合を含む有機化合物を含むものが基板や電極との密着性の観点から好ましい。また、ケイ素原子と炭素原子の結合を含む有機化合物と、金属原子および酸素原子の結合を含む金属化合物とを含むものも好ましい。
ゲート絶縁層の膜厚は0.05μm以上5μm以下に設定することが好ましく、0.1μm以上1μm以下に設定することがより好ましい。この範囲の膜厚に設定することにより、均一な薄膜形成が容易になる。
絶縁層は単層でも複数層でもよい。また、1つの層を複数の絶縁性材料から形成してもよいし、複数の絶縁性材料を積層して複数の絶縁層を形成しても構わない。
<半導体層>
半導体層に用いられる材料は、半導体性を示す材料であれば特に限定されず、塗布プロセスが適用できるものであれば良い。有機半導体やカーボン材料が好ましい例として挙げられる。
半導体層に用いられる材料は、半導体性を示す材料であれば特に限定されず、塗布プロセスが適用できるものであれば良い。有機半導体やカーボン材料が好ましい例として挙げられる。
特に、カーボン材料が好ましく、その具体例としては、カーボンナノチューブ(以下、CNTという)、グラフェン、フラーレンなどが挙げられるが、塗布プロセスへの適性や高移動度の点でCNTが好ましい。
CNTとしては、1枚の炭素膜(グラフェン・シート)が円筒状に巻かれた単層CNT、2枚のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた2層CNT、複数のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた多層CNTのいずれを用いてもよく、これらを2種以上用いてもよい。半導体の特性を示すという観点から単層CNTを用いることが好ましく、中でも単層CNTが半導体型単層CNTを90重量%以上含むことがより好ましい。さらに好ましくは単層CNTが半導体型単層CNTを95重量%以上含むことである。
半導体型単層CNTの含有比率は、可視-近赤外吸収スペクトルの吸収面積比により算出できる。CNTは、アーク放電法、化学気相成長法(CVD法)、レーザー・アブレーション法等の方法により得ることができる。
中でも、半導体層の形成の容易性から、半導体層に用いられる材料はCNTが好ましい。さらに、表面の少なくとも一部に共役系重合体が付着したCNT(以下、CNT複合体という)は、溶液中での分散安定性に優れ、高移動度が得られるため、特に好ましい。ここで、共役系重合体とは、繰り返し単位が共役構造をとり、重合度が2以上の化合物を指す。
共役系重合体がCNTの表面の少なくとも一部に付着した状態とは、CNT表面の一部、あるいは全部を共役系重合体が被覆した状態を意味する。共役系重合体がCNTを被覆できるのはそれぞれの共役系構造に由来するπ電子雲が重なることによって相互作用が生じるためと推測される。CNTが共役系重合体で被覆されているか否かは、被覆されたCNTの反射色が被覆されていないCNTの色から共役系重合体の色に近づくことで判別できる。定量的にはX線光電子分光法(XPS)などの元素分析によって、付着物の存在とCNTに対する付着物の質量比を同定することができる。
CNT複合体は、CNTの表面の少なくとも一部に共役系重合体を付着させることにより、CNTの保有する高い電気的特性を損なうことなくCNTを溶液中に均一に分散することが可能になる。また、CNTが均一に分散した分散液を用いて塗布法により、均一に分散したCNT膜を形成することが可能になる。これにより、高い半導体特性を実現できる。
共役系重合体をCNTに付着させる方法は、(I)溶融した共役系重合体中にCNTを添加して混合する方法、(II)共役系重合体を溶媒中に溶解させ、この中にCNTを添加して混合する方法、(III)CNTを溶媒中で予め超音波等で予備分散しておいた所に共役系重合体を添加し混合する方法、(IV)溶媒中に共役系重合体とCNTを入れ、この混合系に超音波を照射して混合する方法等が挙げられる。本発明では、複数の方法を組み合わせてもよい。
本発明において、CNTの長さは、設定されたソース電極とドレイン電極間隔よりも短いことが好ましい。CNTの平均長さは、ソース電極とドレイン電極間隔によるが、好ましくは2μm以下、より好ましくは0.5μm以下である。一般に市販されているCNTは長さに分布があり、ソース電極とドレイン電極間隔よりも長いCNTが含まれることがあるため、CNTをソース電極とドレイン電極間隔よりも短くする工程を加えることが好ましい。例えば、硝酸、硫酸などによる酸処理、超音波処理、または凍結粉砕法などにより短繊維状にカットする方法が有効である。またフィルターによる分離を併用することは、純度を向上させる点でさらに好ましい。
また、CNTの直径は特に限定されないが、0.5nm以上100nm以下が好ましく、1nm以上50nm以下がより好ましい。
上記のCNTを被覆する共役系重合体としては、ポリチオフェン系重合体、ポリピロール系重合体、ポリアニリン系重合体、ポリアセチレン系重合体、ポリ-p-フェニレン系重合体、ポリ-p-フェニレンビニレン系重合体、チオフェンユニットとヘテロアリールユニットを繰り返し単位中に有するチオフェン-ヘテロアリーレン系重合体などが挙げられ、これらを2種以上用いてもよい。上記重合体は、単一のモノマーユニットが並んだもの、異なるモノマーユニットをブロック共重合したもの、ランダム共重合したもの、また、グラフト重合したものなどを用いることができる。
また、半導体層は、CNT複合体と有機半導体を混合して用いてもよい。有機半導体中にCNT複合体を均一に分散させることにより、有機半導体そのものの特性を維持しつつ、高い移動度を実現することが可能となる。
また半導体層は、さらに絶縁性材料を含んでもよい。ここで用いられる絶縁性材料としては、本発明の絶縁材料組成物や、ポリ(メチルメタクリレート)、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレートなどのポリマー材料が挙げられるが、特にこれらに限定されない。
半導体層6は単層でも複数層でもよく、膜厚は1nm以上200nm以下が好ましく、100nm以下がさらに好ましい。この範囲の膜厚にすることにより、均一な薄膜形成が容易になり、さらにゲート電圧によって制御できないソース・ドレイン間電流を抑制し、FETのオンオフ比をより高くすることができる。膜厚は、原子間力顕微鏡やエリプソメトリ法などにより測定できる。
<第2絶縁層>
本発明では、半導体層に対してゲート絶縁層と反対側に第2絶縁層を形成してもよい。これにより、半導体層を酸素や水分などの外部環境から保護することができる。
本発明では、半導体層に対してゲート絶縁層と反対側に第2絶縁層を形成してもよい。これにより、半導体層を酸素や水分などの外部環境から保護することができる。
第2絶縁層に用いられる材料としては特に限定されないが、具体的には酸化シリコン、アルミナ等の無機材料、ポリイミドやその誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルクロライド、ポリエチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリシロキサンやその誘導体、ポリビニルフェノールやその誘導体等などのポリマー材料、あるいは無機材料粉末とポリマー材料の混合物や有機低分子材料とポリマー材料の混合物を挙げることができる。
これらの中でも、インクジェット等の塗布法で作製できるポリマー材料を用いることが好ましい。特に、ポリフルオロエチレン、ポリノルボルネン、ポリシロキサン、ポリイミド、ポリスチレン、ポリカーボネートまたはこれらの誘導体、ポリアクリル酸誘導体、ポリメタクリル酸誘導体、またはこれらを含む共重合体を用いると、絶縁層の均一性の観点から好ましい。
第2絶縁層の膜厚は、50nm以上10μm以下が好ましく、100nm以上3μm以下がより好ましい。第2絶縁層は単層でも複数層でもよい。また、1つの層を複数の絶縁性材料から形成してもよいし、複数の絶縁性材料を積層して形成しても構わない。
第2絶縁層の形成方法としては、特に限定されず、抵抗加熱蒸着、電子線ビーム、スパッタリング、CVDなど乾式の方法を用いることも可能であるが、製造コストや大面積への適合の観点から塗布法を用いることが好ましい。塗布法として、具体的には、スピンコート法、ブレードコート法、スリットダイコート法、スクリーン印刷法、バーコーター法、鋳型法、印刷転写法、浸漬引き上げ法、インクジェット法、ドロップキャスト法などを好ましく用いることができる。塗膜厚み制御や配向制御など、得ようとする塗膜特性に応じて塗布方法を選択できる。
また、ゲート電極、ゲート絶縁層、半導体層、ソース電極およびドレイン電極を包埋するように基材上を前記第2絶縁層で説明した材料を用いて覆うことも同様に好ましい態様である。
本出願は、2018年10月18日出願の日本国特許出願、特願2018-196506に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
1 基板
2 ゲート電極
3 ゲート絶縁層
4 ソース電極
5 ドレイン電極
6 半導体層
10 チャネル幅
11 チャネル長
12 ゲート電極の幅
13 ゲート電極の長さ
14 ソース電極とドレイン電極との間隔
15 ドレイン電極の長さ
16 ゲート電極とソース電極との重なり部の長さ
17 ゲート電極の膜厚
18 ソース電極の膜厚
19 ゲート電極端
21 ゲート絶縁層の膜厚
2 ゲート電極
3 ゲート絶縁層
4 ソース電極
5 ドレイン電極
6 半導体層
10 チャネル幅
11 チャネル長
12 ゲート電極の幅
13 ゲート電極の長さ
14 ソース電極とドレイン電極との間隔
15 ドレイン電極の長さ
16 ゲート電極とソース電極との重なり部の長さ
17 ゲート電極の膜厚
18 ソース電極の膜厚
19 ゲート電極端
21 ゲート絶縁層の膜厚
Claims (8)
- 基板の表面上に複数の電界効果型トランジスタを製造する方法であって、
少なくとも、ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極の1種以上を含む構造体を複数形成した後、
(A1)当該形成したゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B1)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C1)前記調整した塗布量で、各構造体に半導体材料を塗布する工程と、
を含む、電界効果型トランジスタの製造方法。 - 基板の表面上に複数の電界効果型トランジスタを製造する方法であって、
ゲート電極およびゲート絶縁層を含む構造体を複数形成した後、
(A2)当該形成したゲート電極およびゲート絶縁層のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B2)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C2)前記調整した塗布量で、各構造体に半導体材料を塗布する工程と、
(D2)ソース電極およびドレイン電極を形成する工程と、
を含む、請求項1記載の電界効果型トランジスタの製造方法。 - 基板の表面上に複数の電界効果型トランジスタを製造する方法であって、
ソース電極およびドレイン電極を含む構造体を複数形成した後、
(A3)当該形成したソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量を前記複数の構造体それぞれにおいて測定する工程と、
(B3)前記測定したそれぞれの構造体の物理量に基づいて、各構造体に塗布すべき半導体材料の塗布量を調整する工程と、
(C3)前記調整した塗布量で、各構造体に半導体材料を塗布する工程と、
(D3)ゲート電極およびゲート絶縁層を形成する工程と、
を含む、請求項1記載の電界効果型トランジスタの製造方法。 - 前記塗布量を調整する工程が、前記測定した物理量の基準値からのズレ量に基づいて、前記複数の電解効果型トランジスタのそれぞれの半導体材料の塗布量を基準塗布量から調整する工程である、請求項1~3のいずれかに記載の電界効果型トランジスタの製造方法。
- 前記基板を、それぞれ複数の前記構造体を有する1以上の領域に区画し、前記物理量を測定する工程が、当該領域中の1の構造体について行うものであり、前記半導体材料を塗布する工程が、前記調整した塗布量で当該領域内のすべての前記構造体に半導体材料を塗布する工程である、請求項1~4のいずれかに記載の電界効果型トランジスタの製造方法
- 前記物理量が、ゲート電極の幅、ゲート電極の長さ、ソース電極とドレイン電極との間隔、ソース電極の長さ、ドレイン電極の長さ、およびゲート絶縁層の膜厚からなる群より選ばれるいずれか一つ以上である請求項1~5のいずれかに記載の電界効果型トランジスタの製造方法。
- 前記半導体材料が、有機半導体、カーボンナノチューブ、グラフェン、フラーレンから選ばれる少なくとも一つを含む請求項1~6のいずれかに記載の電界効果型トランジスタの製造方法。
- 少なくとも、ゲート電極、ゲート絶縁層、半導体層、ソース電極およびドレイン電極を有する複数の電界効果型トランジスタであって、前記半導体層がカーボンナノチューブを含有し、前記各半導体層1μm2当たりに存在するカーボンナノチューブの総長さと、前記各ゲート電極、ゲート絶縁層、ソース電極およびドレイン電極のうちの1種以上に基づく物理量と、が相関関係にある複数の電界効果型トランジスタ。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201980068099.XA CN112868091B (zh) | 2018-10-18 | 2019-10-02 | 场效应型晶体管的制造方法及无线通信装置的制造方法 |
EP19873214.1A EP3869539B1 (en) | 2019-10-02 | Production method for field-effect transistor and production method for wireless communication device | |
JP2019554954A JP7226331B2 (ja) | 2018-10-18 | 2019-10-02 | 電界効果型トランジスタの製造方法および無線通信装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018-196506 | 2018-10-18 | ||
JP2018196506 | 2018-10-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2020080109A1 true WO2020080109A1 (ja) | 2020-04-23 |
Family
ID=70284312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2019/038919 WO2020080109A1 (ja) | 2018-10-18 | 2019-10-02 | 電界効果型トランジスタの製造方法および無線通信装置の製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7226331B2 (ja) |
CN (1) | CN112868091B (ja) |
TW (1) | TWI824036B (ja) |
WO (1) | WO2020080109A1 (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006261423A (ja) | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Ricoh Co Ltd | 薄膜トランジスタ及びそれを用いた画像表示装置 |
JP2009239178A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Nec Corp | 半導体装置 |
WO2009139339A1 (ja) | 2008-05-12 | 2009-11-19 | 東レ株式会社 | カーボンナノチューブ複合体、有機半導体コンポジットならびに電界効果型トランジスタ |
JP2012212722A (ja) | 2011-03-30 | 2012-11-01 | Fujifilm Corp | 薄膜トランジスタの製造装置およびその製造方法、ならびにプログラム |
JP2013021289A (ja) * | 2010-11-29 | 2013-01-31 | Ricoh Co Ltd | 金属酸化物薄膜形成用塗布液、金属酸化物薄膜、電界効果型トランジスタ、及び電界効果型トランジスタの製造方法 |
JP2018196506A (ja) | 2017-05-23 | 2018-12-13 | 株式会社ニューギン | 遊技機 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06338711A (ja) * | 1993-05-31 | 1994-12-06 | Mitsubishi Electric Corp | 集積回路装置,集積回路装置の調整方法,及び調整装置 |
WO2005057665A1 (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 電界効果トランジスタ及び電気素子アレイ、並びにそれらの製造方法 |
JP2006190757A (ja) * | 2005-01-05 | 2006-07-20 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機半導体層の形成方法および有機薄膜トランジスタの製造方法 |
JP5195420B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-05-08 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機半導体薄膜、有機薄膜トランジスタ及びその製造方法 |
US20080128685A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-06-05 | Hiroyuki Honda | Organic semiconductor device, manufacturing method of same, organic transistor array, and display |
JP2010010310A (ja) * | 2008-06-25 | 2010-01-14 | Brother Ind Ltd | 薄膜トランジスタの製造方法、およびその製造方法により製造された薄膜トランジスタ |
CN105190901B (zh) * | 2013-03-14 | 2018-12-04 | 东丽株式会社 | 场效应晶体管 |
JP6243821B2 (ja) * | 2014-09-25 | 2017-12-06 | 富士フイルム株式会社 | トランジスタ、トランジスタアレイ、および、トランジスタの製造方法 |
JP6350757B2 (ja) * | 2016-06-06 | 2018-07-04 | 東レ株式会社 | メモリアレイ、メモリアレイの製造方法、メモリアレイシート、メモリアレイシートの製造方法および無線通信装置 |
-
2019
- 2019-10-02 JP JP2019554954A patent/JP7226331B2/ja active Active
- 2019-10-02 CN CN201980068099.XA patent/CN112868091B/zh active Active
- 2019-10-02 WO PCT/JP2019/038919 patent/WO2020080109A1/ja unknown
- 2019-10-16 TW TW108137323A patent/TWI824036B/zh active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006261423A (ja) | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Ricoh Co Ltd | 薄膜トランジスタ及びそれを用いた画像表示装置 |
JP2009239178A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Nec Corp | 半導体装置 |
WO2009139339A1 (ja) | 2008-05-12 | 2009-11-19 | 東レ株式会社 | カーボンナノチューブ複合体、有機半導体コンポジットならびに電界効果型トランジスタ |
JP2013021289A (ja) * | 2010-11-29 | 2013-01-31 | Ricoh Co Ltd | 金属酸化物薄膜形成用塗布液、金属酸化物薄膜、電界効果型トランジスタ、及び電界効果型トランジスタの製造方法 |
JP2012212722A (ja) | 2011-03-30 | 2012-11-01 | Fujifilm Corp | 薄膜トランジスタの製造装置およびその製造方法、ならびにプログラム |
JP2018196506A (ja) | 2017-05-23 | 2018-12-13 | 株式会社ニューギン | 遊技機 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See also references of EP3869539A4 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7226331B2 (ja) | 2023-02-21 |
CN112868091B (zh) | 2024-04-09 |
EP3869539A4 (en) | 2022-07-20 |
TWI824036B (zh) | 2023-12-01 |
TW202029356A (zh) | 2020-08-01 |
EP3869539A1 (en) | 2021-08-25 |
CN112868091A (zh) | 2021-05-28 |
JPWO2020080109A1 (ja) | 2021-09-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5232772B2 (ja) | 自己整合型高性能有機fetの構造及び製造 | |
WO2010010766A1 (ja) | 電界効果型トランジスタおよび回路装置 | |
KR100979985B1 (ko) | 유기 박막 트랜지스터 | |
US20070178710A1 (en) | Method for sealing thin film transistors | |
CN102379042B (zh) | 场效应晶体管、其制造方法以及使用了该场效应晶体管的电子器件 | |
Park et al. | Transparent nanoscale polyimide gate dielectric for highly flexible electronics | |
JP2008258608A (ja) | 両極性トランジスタ設計 | |
Park et al. | Electrical characteristics of poly (3-hexylthiophene) thin film transistors printed and spin-coated on plastic substrates | |
US20120187379A1 (en) | Electronic device | |
Verma et al. | Study of enhancement in the dielectric and electrical properties of WO 3-doped LiF nano-composite | |
JP7559563B2 (ja) | 無線通信デバイス、およびその製造方法 | |
WO2008138914A1 (en) | Reducing defects in electronic switching devices | |
WO2020080109A1 (ja) | 電界効果型トランジスタの製造方法および無線通信装置の製造方法 | |
CA2675083C (en) | Device and process involving pinhole undercut area | |
JP2011187750A (ja) | 有機薄膜トランジスタの製造方法、有機薄膜トランジスタレイの製造方法及び表示装置の製造方法 | |
EP3869539B1 (en) | Production method for field-effect transistor and production method for wireless communication device | |
JP5870502B2 (ja) | 有機半導体素子およびその製造方法 | |
EP3706166B1 (en) | Integrated circuit, method for manufacturing same, and radio communication device using same | |
WO2019102788A1 (ja) | 半導体素子およびその製造方法、ならびに無線通信装置 | |
JP2010123952A (ja) | 薄膜トランジスタおよび半導体組成物 | |
Lyashenko et al. | Fabrication of high-mobility poly (3-hexylthiophene) transistors at ambient conditions | |
WO2021054143A1 (ja) | 半導体装置用基板、半導体装置用基板の製造方法および無線通信装置の製造方法 | |
JP2023123360A (ja) | 半導体装置の製造方法、半導体装置およびそれを有する無線通信装置 | |
WO2020170925A1 (ja) | 電界効果型トランジスタ、その製造方法およびそれを用いた無線通信装置 | |
Sarkar et al. | Inkjet Printed PEDOT: PSS-based Source/Drain Electrodes for Organic Thin Film Transistors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2019554954 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 19873214 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2019873214 Country of ref document: EP Effective date: 20210518 |