WO2020031963A1 - 熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物および積層体 - Google Patents
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- C09J133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
Definitions
- the present invention relates to a thermoplastic polyurethane elastomer composition and a laminate.
- Thermoplastic polyurethane elastomers are excellent in transparency, mechanical strength, scratch resistance, abrasion resistance, flexibility, elongation, resilience, oil resistance, etc., and are used as cushioning materials for keyboard transportation, automobile seat covers, etc. It is used in various applications including film and sheet applications.
- thermoplastic polyurethane elastomers are attractive in that a wide range of quality designs can be achieved by appropriately selecting the type of raw material, the polymerization ratio, and the like.
- the thermoplastic polyurethane elastomer forms a composite part by bonding or bonding to an inorganic member such as a metal member or a glass member, and is sometimes used for an automobile part, a machine part, or the like.
- Patent Literature 1 JP-A-6-129420
- Patent Literature 2 JP-A-2005-262870
- Patent Literature 1 discloses a urethane roller in which a urethane elastomer is provided around a metal core such as a metal rotating shaft or a bearing, wherein the urethane elastomer comprises a thermoplastic elastomer and an isocyanate compound having two or more isocyanate groups.
- Patent Document 2 discloses that a member made of a metal material is set in a mold, and a cavity in which a part of the metal member faces is injection-filled with a heated and melted urethane-based thermoplastic elastomer to form the metal. It describes a method of joining a metal member and a urethane-based thermoplastic elastomer member, which are formed by injection-molding an elastic resin portion made of a urethane-based thermoplastic elastomer into a part of the member and integrating them.
- thermoplastic polyurethane elastomer has a large temperature dependency of the melt viscosity, and may have poor processability as compared with a general thermoplastic resin.
- the resin composition sags or deforms immediately after it exits from the molding machine, so that the resin composition is liable to be wound around a roll, and it is necessary to perform processing in a narrow temperature range.
- the thermoplastic polyurethane elastomer is formed into a film or a sheet, blocking tends to occur, and the handling property is sometimes poor.
- thermosetting polyurethane In the case of a two-component thermosetting polyurethane, the monomer isocyanate or polyol reacts with the surface of the metal member, so that the two-component thermosetting polyurethane tends to have good adhesion to the metal member.
- thermoplastic polyurethane elastomers the functional groups contributing to adhesion have already been lost by the polymerization reaction, and furthermore, they have surface characteristics different from inorganic members. Must be granted. For this reason, thermoplastic polyurethane elastomers are required to have improved adhesion to inorganic members such as metal members and glass members.
- the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a thermoplastic polyurethane elastomer composition capable of realizing a thermoplastic polyurethane elastomer layer having good workability and an excellent balance between blocking resistance and adhesiveness. Things.
- the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object. As a result, by using an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer in combination with a thermoplastic polyurethane elastomer, the processability is improved and the heat resistance excellent in the balance between blocking resistance and adhesion is obtained.
- the present inventors have found that a resin composition capable of realizing a plastic polyurethane elastomer layer can be obtained, and have reached the present invention.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition and laminate are provided.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition used for bonding an inorganic member comprising: a thermoplastic polyurethane elastomer (A); and an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or an ionomer (B) thereof.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the above [1]
- the total amount of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) and the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or the ionomer (B) thereof contained in the thermoplastic polyurethane elastomer composition is 100 parts by mass
- the content of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) is 60 parts by mass or more and 95 parts by mass or less
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the above [1] or [2], A thermoplastic polyurethane elastomer composition wherein the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B) contains an ethylene / (meth) acrylic acid copolymer or its ionomer.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to any one of the above [1] to [3], A thermoplastic polyurethane elastomer composition wherein the content of the structural unit derived from the unsaturated carboxylic acid in the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or the ionomer (B) thereof is 2% by mass or more and 35% by mass or less.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to any one of the above [1] to [4],
- the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B) has a melt mass flow rate (MFR) of 1 g / 10 min or more, which is measured in accordance with JIS K7210: 2014 under the conditions of 190 ° C. and 2160 g load.
- MFR melt mass flow rate
- a thermoplastic polyurethane elastomer composition having a weight of 500 g / 10 minutes or less.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition comprising a thermoplastic polyurethane elastomer (A) and an ionomer of an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer (B).
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the above [6]
- the content of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) is 60 parts by mass or more and 95 parts by mass or less
- a thermoplastic polyurethane elastomer composition wherein the content of the ionomer (B) of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer is from 5 parts by mass to 40 parts by mass.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the above [6] or [7], A thermoplastic polyurethane elastomer composition wherein the ionomer (B) of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer contains an ionomer of an ethylene / (meth) acrylic acid copolymer.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to any one of the above [6] to [8], A thermoplastic polyurethane elastomer composition wherein the content of the structural unit derived from the unsaturated carboxylic acid in the ionomer (B) of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer is 2% by mass or more and 35% by mass or less.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to any one of the above [6] to [9], The melt mass flow rate (MFR) of the ionomer (B) of the above-mentioned ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer is 1 g / 10 min or more and is 50 g, which is measured in accordance with JIS K7210: 2014 under the conditions of 190 ° C. and 2160 g load. / 10 minutes or less thermoplastic polyurethane elastomer composition. [11] In the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to any one of the above [6] to [10], A thermoplastic polyurethane elastomer composition used for bonding an inorganic member.
- thermoplastic polyurethane elastomer layer composed of the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to any one of the above [1] to [11], A base material layer provided on at least one surface of the thermoplastic polyurethane elastomer layer, A laminate comprising: [13] In the laminate according to the above [12], A laminate in which the base material layer is an inorganic member.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition capable of realizing a thermoplastic polyurethane elastomer layer having good workability and excellent balance between blocking resistance and adhesiveness.
- X to Y in the numerical range represents X or more and Y or less.
- (meth) acryl means acryl, methacryl, or both acryl and methacryl.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition includes a thermoplastic polyurethane elastomer (A) and an ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or an ionomer (B) thereof.
- the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment is used for bonding an inorganic member.
- the “ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer (B)” is selected from the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer and the ionomer of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition may include a thermoplastic polyurethane elastomer (A) and an ionomer of an ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer (B).
- A thermoplastic polyurethane elastomer
- B an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer is used for the thermoplastic polyurethane elastomer (A) having poor processability, blocking resistance and adhesion.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition for example, during extrusion molding, it is possible to suppress sagging and deformation of the resin composition immediately after leaving the molding machine, Winding around the roll can be suppressed. As a result, the processability of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) can be improved. Furthermore, according to the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment, the blocking resistance when molded into a film or sheet can be improved. Further, according to the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment, the adhesiveness to an inorganic member such as a metal member or a glass member can be improved.
- the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment can be suitably used for bonding an inorganic member.
- the inorganic member means a member formed of an inorganic material
- examples of the inorganic member include a glass member formed of a glass material, a metal member formed of a metal material (including an alloy material), Examples include a ceramic member formed of a ceramic material.
- the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment is particularly excellent in adhesiveness to a metal member or a glass member.
- the content of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) depends on the content of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) and the ethylene / unsaturated carboxylic acid type contained in the thermoplastic polyurethane elastomer composition.
- the total amount of the polymer or its ionomer (B) is 100 parts by mass, it is preferably from 60 parts by mass to 95 parts by mass, more preferably from 65 parts by mass to 92 parts by mass, and from 70 parts by mass to 90 parts by mass. Is more preferably 75 parts by mass or more and 90 parts by mass or less.
- thermoplastic polyurethane elastomer (A) When the content of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) is within the above range, the adhesion of the thermoplastic polyurethane elastomer composition while further suppressing the excellent properties of the thermoplastic polyurethane elastomer (A), for example, the decrease in stretchability, is further improved.
- the balance among properties, flexibility, mechanical properties, heat resistance, handleability, workability, and the like can be further improved.
- the content of the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or the ionomer (B) thereof is determined by the thermoplastic polyurethane elastomer (A) contained in the thermoplastic polyurethane elastomer composition.
- the total amount of the ethylene-unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B) is 100 parts by mass, it is preferably 5 parts by mass or more and 40 parts by mass or less, more preferably 8 parts by mass or more and 35 parts by mass or less. It is more preferably from 10 parts by mass to 30 parts by mass, and particularly preferably from 10 parts by mass to 25 parts by mass.
- thermoplastic polyurethane elastomer (A) When the content of the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or the ionomer (B) thereof is within the above range, excellent properties of the thermoplastic polyurethane elastomer (A), for example, while further suppressing a decrease in elasticity, are further suppressed.
- the balance of the adhesiveness and flexibility of the thermoplastic polyurethane elastomer composition, mechanical properties, heat resistance, handleability, processability, and the like can be further improved.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition the total content of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) and the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B) is determined by the thermoplastic polyurethane elastomer composition. Is preferably at least 60% by mass, more preferably at least 70% by mass, further preferably at least 80% by mass, particularly preferably at least 90% by mass, assuming that the whole is 100% by mass.
- thermoplastic polyurethane elastomer (A) and the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer (B) is within the above range, the adhesiveness and flexibility of the thermoplastic polyurethane elastomer composition, The balance among mechanical properties, heat resistance, handleability, workability and the like can be further improved.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment will be described.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition contains a thermoplastic polyurethane elastomer (A).
- thermoplastic polyurethane elastomer (A) used in the present embodiment can be obtained, for example, by copolymerizing a polyisocyanate, a polymer polyol, and a chain extender.
- the polyisocyanate is, for example, an aliphatic, alicyclic or aromatic diisocyanate, and an aromatic diisocyanate is preferred.
- aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate; alicyclic rings such as 1,4-cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate and 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate
- Aromatic diisocyanates such as p-phenylene diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, 3,3'-dimethyldiphenyl-4,4'-diisocyanate, and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate And the like.
- 4,4'-diphenylmethane diisocyanate is preferred.
- polyether polyol examples include polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene oxypropylene glycol, polyoxytetramethylene glycol, polyoxyhexamethylene glycol, and the like. Among these, polyoxytetramethylene glycol is preferred.
- the polyester polyol is preferably an aliphatic polyester polyol derived from an aliphatic dicarboxylic acid and an aliphatic diol. More specifically, polyethylene adipate, polytetramethylene adipate, polyhexamethylene adipate, polytetramethylene sebacate, poly (diethylene glycol adipate), poly (hexamethylene glycol-1,6-carbonate) having both ends being diol components ), Polycaprolactone and the like.
- Examples of the chain extender used in the production of the thermoplastic polyurethane elastomer (A) include diols having a molecular weight of preferably 400 or less, more preferably 300 or less. Specifically, ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, bisphenol A, p-xylylene glycol, etc. Can be exemplified.
- thermoplastic polyurethane elastomer (A) In producing the thermoplastic polyurethane elastomer (A), a catalyst, a molecular weight regulator and the like are used as necessary in addition to the above components.
- the thermoplastic polyurethane elastomer obtained by copolymerizing the polyisocyanate, the polymer polyol and the chain extender preferably has a melt mass flow rate at 190 ° C. and a load of 2160 g of 0.1 to 50 g / 10 min. It is preferable to use the one having about 0.5 to 40 g / 10 minutes. It is preferable to use a thermoplastic polyurethane elastomer having a Shore A hardness of about 75 to 97, and more preferably about 75 to 90.
- milactran manufactured by Tosoh Corporation
- Pandex manufactured by DIC Covestropolymer Co., Ltd.
- Elastran manufactured by BASF Japan Co., Ltd.
- Rezamin P manufactured by Dainichi Seika Co., Ltd.
- Pelecene sold by Dainichi Seika Co., Ltd.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition contains an ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B).
- the constituent unit derived from ethylene is preferably 65% by mass or more and 98% by mass or less, more preferably 70% by mass or more and 95% by mass or less, and furthermore Preferably it is 75 mass% or more and 92 mass% or less.
- the constitutional unit derived from ethylene is at least the lower limit described above, the heat resistance, mechanical strength, and the like of the thermoplastic polyurethane elastomer layer can be further improved.
- the structural unit derived from ethylene is equal to or less than the above upper limit, transparency, flexibility, adhesiveness, and the like of the thermoplastic polyurethane elastomer layer can be further improved.
- the constituent unit derived from the unsaturated carboxylic acid is preferably 2% by mass to 35% by mass, more preferably 5% by mass to 30% by mass.
- the content is more preferably from 8% by mass to 25% by mass.
- the structural unit derived from the unsaturated carboxylic acid is at least the above lower limit, the transparency, flexibility, adhesiveness, and the like of the thermoplastic polyurethane elastomer layer can be further improved.
- the processability of the thermoplastic polyurethane elastomer layer can be further improved.
- Examples of the unsaturated carboxylic acid in the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer (B) include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, maleic anhydride, itaconic anhydride, and maleic anhydride. Monomethyl acid, monoethyl maleate and the like. Among them, at least one selected from acrylic acid and methacrylic acid is preferable from the viewpoints of productivity and hygiene of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer.
- the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer (B) is preferably an ethylene / (meth) acrylic acid copolymer or its ionomer.
- these unsaturated carboxylic acids may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
- ethylene-unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B) it is preferably from 0% by mass to 30% by mass, more preferably 0% by mass, based on 100% by mass of the total of ethylene and unsaturated carboxylic acid.
- a structural unit derived from another copolymerizable monomer in an amount of 25% by mass or less may be contained.
- Other copolymerizable monomers include, for example, vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, and n- (meth) acrylate.
- unsaturated carboxylic acid esters such as butyl, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, dimethyl maleate and diethyl maleate. It is preferable that the constitutional unit derived from the other copolymerizable monomer be contained in the above range since the flexibility of the thermoplastic polyurethane elastomer layer is improved.
- Examples of the ion source in the ionomer (B) of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer include alkali metals such as lithium and sodium; and polyvalent metals such as calcium, magnesium, zinc, and aluminum.
- alkali metals such as lithium and sodium
- polyvalent metals such as calcium, magnesium, zinc, and aluminum.
- magnesium ion, sodium ion and zinc ion are preferable, and sodium ion and zinc ion are more preferable in view of the availability of industrialized products.
- One type of ion source may be used alone, or two or more types may be used in combination.
- the ionomer (B) of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer for example, one having a degree of neutralization of 80% or less is used.
- the degree of neutralization is preferably 60% or less, and more preferably 40% or less, from the viewpoints of transparency, adhesion and processability.
- the lower limit of the degree of neutralization is not particularly limited, but is, for example, 1% or more, preferably 5% or more, more preferably 10% or more, and even more preferably 15% or more.
- the degree of neutralization of the ionomer is a ratio (mol%) of the carboxyl group neutralized by the metal ion to the number of moles of all carboxyl groups contained in the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer.
- the above-mentioned ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer can be obtained by radical copolymerization of each polymerization component under high temperature and high pressure.
- the ionomer of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer can be obtained by reacting such an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer with a metal compound.
- the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B) is measured at 190 ° C. under a load of 2160 g according to JIS K7210: 2014.
- Is preferably 1 g / 10 min or more, more preferably 2 g / 10 min or more, and the upper limit is preferably 500 g / 10 min or less, and 300 g. / 10 minutes or less, more preferably 100 g / 10 minutes or less, and particularly preferably 50 g / 10 minutes or less.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment, a thermoplastic polyurethane elastomer (A) and an ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or an ionomer (B) thereof other than the thermoplastic polyurethane elastomer are not impaired as long as the effects of the present invention are not impaired. It may contain a resin or an additive.
- the other resin is not particularly limited, for example, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyester, ABS resin, polyolefin, polyacetal, polyamide, ethylene propylene diene rubber (EPDM), ethylene copolymer containing a glycidyl group, Examples thereof include polyolefins modified with unsaturated carboxylic acids or anhydrides thereof.
- the additive include, but are not particularly limited to, inorganic fillers such as glass fiber, titanium oxide, calcium carbonate, silica, alumina, and carbon black, weather stabilizers, lubricants, antistatic agents, pigments, dyes, plasticizers, and antibacterial agents.
- Agents foaming agents, crosslinking agents, crosslinking aids, silane coupling agents, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, coloring agents, light diffusing agents, flame retardants and the like.
- the other components may be used alone or in combination of two or more.
- Examples of the glycidyl group-containing ethylene copolymer include ethylene-glycidyl (meth) acrylate copolymer, ethylene-glycidyl (meth) acrylate-vinyl acetate copolymer, and ethylene-glycidyl (meth) acrylate.
- One or two or more selected from (meth) acrylic acid ester copolymers are exemplified.
- "glycidyl (meth) acrylate” represents at least one or both of glycidyl methacrylate and glycidyl acrylate.
- silane coupling agent examples include a silane coupling agent having a vinyl group, an amino group or an epoxy group and a hydrolyzable group such as an alkoxy group.
- the silane coupling agent is usually contained in an amount of 5 parts by mass or less, preferably 0.02 to 3 parts by mass, per 100 parts by mass of the ethylene / unsaturated carboxylic acid-based copolymer or its ionomer (B). It can.
- the silane coupling agent is contained in the above range, the adhesiveness between the thermoplastic polyurethane elastomer composition and the inorganic member can be further improved.
- the ultraviolet absorber examples include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2-carboxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n- Benzophenone-based ultraviolet absorbers such as octoxybenzophenone; 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-di-tert-pentylphenol, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di) benzotriazole ultraviolet absorbers such as t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5-t-octylphenyl) benzotriazole; Salicylic acid salts such as phenyl salicylate and p-octylphenyl salicylate; Ether-based ultraviolet absorbers and the like are used.
- the light stabilizer a hindered amine light stabilizer or the like is used.
- the antioxidant various hindered phenol-based antioxidants and phosphite-based antioxidants are used.
- the antioxidant, light stabilizer and ultraviolet absorber are each usually 5 parts by mass or less, preferably 0.01 to 3 parts by mass, per 100 parts by mass of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer (B). Parts.
- Examples of the colorant include pigments, inorganic compounds, dyes, and the like. Particularly, white colorants include titanium oxide, zinc oxide, calcium carbonate, and aluminum hydroxide.
- Examples of the light diffusing agent include inorganic beads such as glass beads, silica beads, silicon alkoxide beads, and hollow glass beads.
- Examples of the organic spherical substance include acrylic and vinylbenzene plastic beads.
- Examples of the flame retardant include halogen-based flame retardants such as bromide, phosphorus-based flame retardants, silicone-based flame retardants, and metal hydrates such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition is not particularly limited.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition thus obtained is excellent in transparency, mechanical strength, abrasion resistance, oil resistance, elasticity, elasticity, bending resistance, etc., and also excellent in workability and blocking resistance.
- various molding methods such as extrusion molding, injection molding, insert molding, hollow molding, press molding, vacuum molding, etc., it is complicated from molded products with simple shapes such as thread, film, tape, sheet, tube, rod, tube, etc. It is possible to produce molded articles of various shapes up to molded articles of various shapes. Further, it can be used as a covering material for various molded articles. For example, it can be suitably used for applications such as clothing materials, industrial materials, binding materials, medical materials, vehicle interior materials, architectural / civil engineering materials, agricultural materials, and the like.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment is excellent in adhesiveness and bonding to inorganic members such as metal members and glass members, and is therefore used for vehicle parts, automobile parts, machine parts, and electronic devices. It can also be suitably used for parts, parts for home appliances, and the like.
- the laminate 10 according to the present embodiment has at least one of a thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 formed of the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment and a thermoplastic polyurethane elastomer layer 15. And at least a base material layer 20 provided on the surface.
- the thickness of the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 is, for example, not less than 10 ⁇ m and not more than 1000 ⁇ m.
- the thickness of the base material layer 20 is, for example, 0.01 mm or more and 10 mm or less.
- the base material layer 20 is not particularly limited, and a known material can be used.
- an organic member other than the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15, an inorganic member, an organic-inorganic composite member, or the like can be used. Since the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 according to the present embodiment has particularly excellent adhesion to an inorganic member, it is preferable to use an inorganic member as the base layer 20.
- the inorganic member include a glass member formed of a glass material, a metal member formed of a metal material (including an alloy material), and a ceramic member formed of a ceramic material.
- the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 according to the present embodiment is particularly excellent in adhesiveness to a metal member or a glass member, so that the base member 20 is preferably a metal member or a glass member, and a metal member is particularly preferable.
- the metal material is not particularly limited, and examples thereof include iron, copper, aluminum, beryllium, magnesium, titanium, nickel, chromium, zinc, molybdenum, niobium, manganese, and alloys containing them. These alloys include carbon steel and alloy steel containing carbon. Further, a molded product having a metal surface formed by plating such as copper plating, nickel plating, and chromium plating may be used.
- the surface of the inorganic member may be subjected to a treatment for improving adhesiveness or other purposes, for example, a chemical treatment such as a cleaning treatment, a polishing treatment, a laser treatment, a chromate treatment, an electrochemical treatment, a plasma treatment, etc.
- a chemical treatment such as a cleaning treatment, a polishing treatment, a laser treatment, a chromate treatment, an electrochemical treatment, a plasma treatment, etc.
- An active gas treatment or the like can be performed.
- the laminate 10 according to the present embodiment may be composed of only the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 and the base material layer 20, or from the viewpoint of imparting various functions to the laminate 10, the thermoplastic polyurethane elastomer A layer other than the layer 15 and the base layer 20 (hereinafter, also referred to as other layers) may be provided on the surface side of the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 and / or the base layer 20.
- other layers include an inorganic layer, a gas barrier layer, an antistatic layer, a hard coat layer, an adhesive layer, an antireflection layer, an antifouling layer, a sealant layer, an undercoat layer, and a primer layer.
- the other layers may have one layer alone, or may have two or more layers in combination.
- Each of the above-mentioned layers may be provided between the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 and the base material layer 20, but the laminate 10 according to the present embodiment has an adhesion between the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 and the base material layer 20. It is preferable that the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 and the base material layer 20 are in direct contact with each other because they are excellent in properties.
- the laminate 10 according to the present embodiment is not particularly limited, it can be suitably used for applications such as clothing materials, industrial materials, binding materials, medical materials, vehicle interior materials, architectural / civil engineering materials, and agricultural materials.
- applications of films and sheets where defects such as workability and blocking resistance have become apparent, such as conveyor belts for medical and food products, various keyboard sheets, air mats, diaphragms, gaskets, sealing materials, laminates, and abrasion resistance.
- It can be suitably used for conductive coatings, antistatic belts, hot melt films, overflow tanks, tarpaulins, synthetic leather, various packaging materials, clothing and the like.
- the laminated body 10 according to the present embodiment can be used for vehicle parts, automobile parts, and machine parts. It can also be suitably used for electronic equipment parts, home electric appliance parts, and the like.
- the method for producing the laminate 10 according to this embodiment is not particularly limited, and a molding method generally used for a thermoplastic resin can be applied.
- the laminate 10 is obtained by forming the thermoplastic polyurethane elastomer layer 15 on the base material layer 20 using an extrusion molding method, a press molding method, an injection molding method, a compression molding method, a transfer molding method, or the like. Can be.
- thermoplastic polyurethane elastomer composition Details of the components used for preparing the thermoplastic polyurethane elastomer composition are as follows.
- TPU1 Resamine P-2288 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd. (ether type, specific gravity 1.12, Shore A hardness 88, glass transition point -35 ° C.)
- TPU2 Resin P-2275 manufactured by Dainichi Seika Kogyo (ether type, specific gravity 1.18, Shore A hardness 77, glass transition point -42 ° C)
- TPU3 Resin P-1288 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.
- Ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer or its ionomer (B) ⁇ IO1: ionomer of ethylene-methacrylic acid copolymer (content of structural units derived from methacrylic acid: 15% by mass, 21% neutralized with zinc, melt mass flow rate (190 ° C, 2160g load): 16g / 10 minutes)
- EMAA1 Ethylene methacrylic acid copolymer (content of structural units derived from methacrylic acid: 15% by mass, melt flow mass flow rate (190 ° C., 2160 g load) 25 g / 10 minutes)
- EMAA2 Ethylene methacrylic acid copolymer (content of structural units derived
- the obtained 0.5 mm-thick pressed sheet was placed on a metal plate (aluminum plate (thickness: 500 ⁇ m) or a hot-dip zinc-aluminum-magnesium alloy plated steel plate (ZAM (Registered trademark), thickness: 500 ⁇ m)) and a temperature of 180 ° C. and a pressure of 0 MPa (gauge pressure) using a vacuum heating bonding machine (double vacuum tank bonding machine manufactured by NPC, LM-50 ⁇ 50S). ), A sealing time of 2 minutes, a temperature of 180 ° C., a pressure of 0.5 MPa (gauge pressure), and a sealing time of 6 minutes.
- a metal plate aluminum plate (thickness: 500 ⁇ m) or a hot-dip zinc-aluminum-magnesium alloy plated steel plate (ZAM (Registered trademark), thickness: 500 ⁇ m)
- ZAM zinc-aluminum-magnesium alloy plated steel plate
- ZAM zinc-aluminum
- the obtained laminate was allowed to stand in the air and gradually cooled by natural cooling.
- a slit having a width of 15 mm was formed in the press sheet portion of the completed laminate to prepare a test piece, which was set in a tensile tester.
- the pressed sheet of the laminate was separated at a pulling speed of 100 mm / min, and the average value of the adhesive strength (N / 15 mm) was determined.
- the product was used without any treatment.
- Example 2 A laminated body and an extruded sheet were produced in the same manner as in Example 1 except that the composition was as shown in Table 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. The obtained results are shown in Tables 2 and 3, respectively.
- Example 1 A laminated body and an extruded sheet were produced in the same manner as in Example 1 except that the composition was as shown in Table 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. The obtained results are shown in Tables 2 and 3, respectively.
- Examples 3 to 9 A laminated body and an extruded sheet were prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition was as shown in Table 4, and an aluminum plate (A1050P-H24 manufactured by Standard Testpiece, thickness: 1.0 mm) and a copper plate ( Standard test piece C1020P (1 / 2H), thickness: 1.0 mm), titanium plate (TP340, standard test piece, thickness: 1.0 mm), stainless steel plate (SUS304 (2B), standard test piece), thickness : 1.0 mm) or a hot-dip zinc-aluminum-magnesium alloy plated steel sheet (ZAM (registered trademark) MSM-CC-ZC90, thickness: 1.0 mm, manufactured by Nissin Steel Co., Ltd.) Each evaluation was performed. However, the metal plate was used after being subjected to sandblasting (treatment for roughening the surface). Table 5 shows the obtained results.
- Example 2 A laminated body and an extruded sheet were prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition was as shown in Table 4, and an aluminum plate (A1050P-H24 manufactured by Standard Testpiece, thickness: 1.0 mm) and a copper plate ( Standard test piece C1020P (1 / 2H), thickness: 1.0 mm), titanium plate (TP340, standard test piece, thickness: 1.0 mm), stainless steel plate (SUS304 (2B), standard test piece), thickness : 1.0 mm) or a hot-dip zinc-aluminum-magnesium alloy plated steel sheet (ZAM (registered trademark) MSM-CC-ZC90, thickness: 1.0 mm, manufactured by Nissin Steel Co., Ltd.) Each evaluation was performed. However, the metal plate was used after being subjected to sandblasting (treatment for roughening the surface). Table 5 shows the obtained results.
- thermoplastic polyurethane elastomer compositions of Examples 1 to 9 were excellent in adhesion to a metal plate. In addition, there was no winding around the roll during extrusion molding, and the workability was excellent. Further, the obtained extruded sheet was excellent in blocking resistance. On the other hand, the thermoplastic polyurethane elastomer compositions of Comparative Examples 1 to 5 were inferior in adhesiveness to a metal plate. In addition, there was wrapping around the roll during extrusion molding, and the moldability was poor. Furthermore, the obtained extruded sheet was inferior in blocking resistance. From the above, it was confirmed that the thermoplastic polyurethane elastomer composition according to the present embodiment has good processability and can realize a thermoplastic polyurethane elastomer layer having an excellent balance between blocking resistance and adhesiveness.
- thermoplastic polyurethane elastomer layer 20 base layer
Landscapes
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Abstract
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、を含む、無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
Description
本発明は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物および積層体に関する。
熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、透明性、機械的強度、耐傷付き性、耐磨耗性、柔軟性、伸び、復元性、耐油性等に優れている点から、キーボード輸送用緩衝材、自動車シートカバー等のフィルム・シート用途を初めとした様々な用途で使用されている。
特に、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、原料の種類や重合比率等を適宜選択することにより、幅広い品質設計が可能である点に魅力がある。
また、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、金属部材やガラス部材等の無機部材に接着または接合することによって複合部品を形成し、自動車部品や機械部品等に使用される場合もある。
特に、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、原料の種類や重合比率等を適宜選択することにより、幅広い品質設計が可能である点に魅力がある。
また、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、金属部材やガラス部材等の無機部材に接着または接合することによって複合部品を形成し、自動車部品や機械部品等に使用される場合もある。
熱可塑性ポリウレタンエラストマーの金属部材への接着に関する技術としては、例えば、特許文献１（特開平６－１２９４２０号公報）および特許文献２（特開２００５－２６２８７０号公報）に記載のものが挙げられる。
特許文献１には、金属製回転軸あるいはベアリング等の芯金外周にウレタンエラストマーを外装してなるウレタンローラにおいて、ウレタンエラストマーが、熱可塑性エラストマーと、イソシアネート基を２個以上有するイソシアネート化合物よりなることを特徴とするウレタンローラが記載されている。
特許文献２には、金属材料からなる部材を成形型にセットして、この金属部材の一部が臨んでいるキャビティに、加熱溶融されたウレタン系熱可塑性エラストマ－を射出充填して、上記金属部材の一部にウレタン系熱可塑性エラストマ－よりなる弾性樹脂部を射出成形して一体化する金属部材とウレタン系熱可塑性エラストマー部材との接合方法が記載されている。
特許文献１には、金属製回転軸あるいはベアリング等の芯金外周にウレタンエラストマーを外装してなるウレタンローラにおいて、ウレタンエラストマーが、熱可塑性エラストマーと、イソシアネート基を２個以上有するイソシアネート化合物よりなることを特徴とするウレタンローラが記載されている。
特許文献２には、金属材料からなる部材を成形型にセットして、この金属部材の一部が臨んでいるキャビティに、加熱溶融されたウレタン系熱可塑性エラストマ－を射出充填して、上記金属部材の一部にウレタン系熱可塑性エラストマ－よりなる弾性樹脂部を射出成形して一体化する金属部材とウレタン系熱可塑性エラストマー部材との接合方法が記載されている。
しかしながら、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、溶融粘度の温度依存性が大きく、一般的な熱可塑性樹脂に比較して加工性が劣っている場合がある。例えば押出成形加工時において、成形加工機から出た直後に樹脂組成物の垂れや変形が発生し、ロールへの巻き付きが起きやすく、狭い温度範囲で加工する必要があった。
また、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、フィルムやシートに成形した場合にブロッキングが発生しやすく、ハンドリング性が悪い場合があった。
また、２液系の熱硬化ポリウレタンの場合、モノマーのイソシアネートまたはポリオールが金属部材の表面と反応するため、２液系の熱硬化ポリウレタンは金属部材に対して接着が良好である傾向にある。しかし、熱可塑性ポリウレタンエラストマーの場合、接着に寄与する官能基が重合反応によってすでに失われており、さらに無機部材とは異なる表面特性を有することから、これらの接合にはプライマー層や接着剤層を付与する必要がある。そのため、熱可塑性ポリウレタンエラストマーには金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性の向上が求められている。
また、熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、フィルムやシートに成形した場合にブロッキングが発生しやすく、ハンドリング性が悪い場合があった。
また、２液系の熱硬化ポリウレタンの場合、モノマーのイソシアネートまたはポリオールが金属部材の表面と反応するため、２液系の熱硬化ポリウレタンは金属部材に対して接着が良好である傾向にある。しかし、熱可塑性ポリウレタンエラストマーの場合、接着に寄与する官能基が重合反応によってすでに失われており、さらに無機部材とは異なる表面特性を有することから、これらの接合にはプライマー層や接着剤層を付与する必要がある。そのため、熱可塑性ポリウレタンエラストマーには金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性の向上が求められている。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、加工性が良好であるとともに、耐ブロッキング性および接着性のバランスに優れた熱可塑性ポリウレタンエラストマー層を実現できる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物を提供するものである。
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討を重ねた。その結果、熱可塑性ポリウレタンエラストマーに対して、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマーを組みわせて用いることにより、加工性が向上するとともに耐ブロッキング性および接着性のバランスに優れた熱可塑性ポリウレタンエラストマー層を実現できる樹脂組成物が得られることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明によれば、以下に示す熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物および積層体が提供される。
［１］
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、を含む、無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［２］
上記［１］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）および上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が６０質量部以上９５質量部以下であり、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の含有量が５質量部以上４０質量部以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［３］
上記［１］または［２］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）がエチレン・（メタ）アクリル酸共重合体またはそのアイオノマーを含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［４］
上記［１］乃至［３］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）における、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位の含有量が２質量％以上３５質量％以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［５］
上記［１］乃至［４］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分以上５００ｇ／１０分以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［６］
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）と、を含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［７］
上記［６］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）および上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が６０質量部以上９５質量部以下であり、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）の含有量が５質量部以上４０質量部以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［８］
上記［６］または［７］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）がエチレン・（メタ）アクリル酸共重合体のアイオノマーを含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［９］
上記［６］乃至［８］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）における、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位の含有量が２質量％以上３５質量％以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［１０］
上記［６］乃至［９］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［１１］
上記［６］乃至［１０］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［１２］
上記［１］乃至［１１］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物により構成された熱可塑性ポリウレタンエラストマー層と、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の少なくとも一方の面に設けられた基材層と、
を備える積層体。
［１３］
上記［１２］に記載の積層体において、
上記基材層が無機部材である積層体。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、を含む、無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［２］
上記［１］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）および上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が６０質量部以上９５質量部以下であり、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の含有量が５質量部以上４０質量部以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［３］
上記［１］または［２］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）がエチレン・（メタ）アクリル酸共重合体またはそのアイオノマーを含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［４］
上記［１］乃至［３］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）における、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位の含有量が２質量％以上３５質量％以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［５］
上記［１］乃至［４］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分以上５００ｇ／１０分以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［６］
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）と、を含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［７］
上記［６］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）および上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が６０質量部以上９５質量部以下であり、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）の含有量が５質量部以上４０質量部以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［８］
上記［６］または［７］に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）がエチレン・（メタ）アクリル酸共重合体のアイオノマーを含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［９］
上記［６］乃至［８］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）における、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位の含有量が２質量％以上３５質量％以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［１０］
上記［６］乃至［９］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［１１］
上記［６］乃至［１０］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
［１２］
上記［１］乃至［１１］のいずれか一つに記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物により構成された熱可塑性ポリウレタンエラストマー層と、
上記熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の少なくとも一方の面に設けられた基材層と、
を備える積層体。
［１３］
上記［１２］に記載の積層体において、
上記基材層が無機部材である積層体。
本発明によれば、加工性が良好であるとともに、耐ブロッキング性および接着性のバランスに優れた熱可塑性ポリウレタンエラストマー層を実現できる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、数値範囲の「Ｘ～Ｙ」は特に断りがなければ、Ｘ以上Ｙ以下を表す。また、本実施形態において、「（メタ）アクリル」とは」アクリル、メタクリルまたはアクリルとメタクリルの両方を意味する。
１．熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物について
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、を含む。この場合、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、無機部材を接着するために用いられる。ここで、「エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）」とは、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体および上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマーから選択される少なくとも一種を意味する。
また、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）と、を含む態様であってもよい。この態様の場合、無機部材を接着する用途以外の用途にも用いることができる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、加工性、耐ブロッキング性および接着性に劣る熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）に対して、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）を組み合わせることによって、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の加工性を改善できるとともに、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の耐ブロッキング性および接着性を向上させることができる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、を含む。この場合、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、無機部材を接着するために用いられる。ここで、「エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）」とは、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体および上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマーから選択される少なくとも一種を意味する。
また、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）と、を含む態様であってもよい。この態様の場合、無機部材を接着する用途以外の用途にも用いることができる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、加工性、耐ブロッキング性および接着性に劣る熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）に対して、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）を組み合わせることによって、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の加工性を改善できるとともに、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の耐ブロッキング性および接着性を向上させることができる。
より具体的には、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、例えば押出成形加工時において、成形加工機から出た直後の樹脂組成物の垂れや変形を抑制することができ、ロールへの巻き付きを抑制することができる。その結果、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の加工性を向上させることができる。
さらに、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、フィルムやシートに成形した際の耐ブロッキング性も向上させることができる。
また、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性も向上させることができる。
すなわち、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、無機部材を接着するために好適に用いることができる。
ここで、無機部材とは、無機材料により形成された部材を意味し、無機部材としては、例えば、ガラス材料により形成されたガラス部材、金属材料（合金材料を含む）により形成された金属部材、セラミックス材料により形成されたセラミックス部材等が挙げられる。これらの中でも、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は金属部材またはガラス部材に対する接着性に特に優れている。
さらに、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、フィルムやシートに成形した際の耐ブロッキング性も向上させることができる。
また、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物によれば、金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性も向上させることができる。
すなわち、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、無機部材を接着するために好適に用いることができる。
ここで、無機部材とは、無機材料により形成された部材を意味し、無機部材としては、例えば、ガラス材料により形成されたガラス部材、金属材料（合金材料を含む）により形成された金属部材、セラミックス材料により形成されたセラミックス部材等が挙げられる。これらの中でも、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は金属部材またはガラス部材に対する接着性に特に優れている。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）およびエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、６０質量部以上９５質量部以下が好ましく、６５質量部以上９２質量部以下がより好ましく、７０質量部以上９０質量部以下がさらに好ましく、７５質量部以上９０質量部以下が特に好ましい。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が上記範囲内であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の優れた特性、例えば伸縮性の低下をより一層抑制しながら、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の接着性や柔軟性、機械的特性、耐熱性、取扱い性、加工性等のバランスをより一層良好なものとすることができる。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が上記範囲内であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の優れた特性、例えば伸縮性の低下をより一層抑制しながら、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の接着性や柔軟性、機械的特性、耐熱性、取扱い性、加工性等のバランスをより一層良好なものとすることができる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の含有量は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）およびエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、５質量部以上４０質量部以下が好ましく、８質量部以上３５質量部以下がより好ましく、１０質量部以上３０質量部以下がさらに好ましく、１０質量部以上２５質量部以下が特に好ましい。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の含有量が上記範囲内であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の優れた特性、例えば伸縮性の低下をより一層抑制しながら、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の接着性や柔軟性、機械的特性、耐熱性、取扱い性、加工性等のバランスをより一層良好なものとすることができる。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の含有量が上記範囲内であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の優れた特性、例えば伸縮性の低下をより一層抑制しながら、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の接着性や柔軟性、機械的特性、耐熱性、取扱い性、加工性等のバランスをより一層良好なものとすることができる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）とエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）との合計含有量は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の全体を１００質量％としたとき、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上である。熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）とエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）との合計含有量が上記範囲内であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の接着性や柔軟性、機械的特性、耐熱性、取扱い性、加工性等のバランスをより一層良好なものとすることができる。
以下、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物を構成する各成分について説明する。
＜熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）＞
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）を含有する。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）を含有する。
本実施形態で用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）は、例えば、ポリイソシアネート、高分子ポリオールおよび鎖伸長剤の共重合により得ることができる。
ポリイソシアネートとしては、例えば、脂肪族、脂環族または芳香族のジイソシアネートであり、芳香族のジイソシアネートが好ましい。より具体的には、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートのような脂肪族ジイソシアネート；１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートのような脂環族ジイソシアネート；ｐ－フェニレンジイソシアネート、２，４－トルエンジイソシアネート、２，６－トルエンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートのような芳香族ジイソシアネート等を例示することができる。
これらの中でも、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。
ポリイソシアネートとしては、例えば、脂肪族、脂環族または芳香族のジイソシアネートであり、芳香族のジイソシアネートが好ましい。より具体的には、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートのような脂肪族ジイソシアネート；１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートのような脂環族ジイソシアネート；ｐ－フェニレンジイソシアネート、２，４－トルエンジイソシアネート、２，６－トルエンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートのような芳香族ジイソシアネート等を例示することができる。
これらの中でも、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の原料となる高分子ポリオールとしては、分子量が好ましくは５００～８０００、より好ましくは６００～４０００程度のポリエーテルポリオールあるいはポリエステルポリオールが好ましい。
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンオキシプロピレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ポリオキシヘキサメチレングリコール等が挙げられる。これらの中でも、ポリオキシテトラメチレングリコールが好ましい。
ポリエステルポリオールとしては、好ましくは脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールとから誘導される脂肪族ポリエステルポリオールである。より具体的には両末端がジオール成分であるポリエチレンアジぺート、ポリテトラメチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリテトラメチレンセバケート、ポリ（ジエチレングリコールアジペート）、ポリ（ヘキサメチレングリコール－１，６－カーボネート）、ポリカプロラクトン等を例示することができる。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の製造に用いられる鎖伸長剤としては、例えば、分子量が好ましくは４００以下、より好ましくは３００以下のジオール類等が挙げられる。具体的にはエチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ビスフェノールＡ、ｐ－キシリレングリコール等を例示することができる。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の製造に際しては、上記成分に加え、触媒、分子量調節剤等が必要に応じ使用される。本実施形態においては、ポリイソシアネート、高分子ポリオール及び鎖伸長剤の共重合によって得られる熱可塑性ポリウレタンエラストマーとして、１９０℃、２１６０ｇ荷重におけるメルトマスフローレートが好ましくは０．１～５０ｇ／１０分、より好ましくは０．５～４０ｇ／１０分程度のものを使用するのが好ましい。
また熱可塑性ポリウレタンエラストマーとして、ショアＡ硬度が７５～９７程度のものを使用するのが好ましく、７５～９０程度のものを使用するのがより好ましい。
具体的には、ミラクトラン（東ソー株式会社製）、パンデックス（ディーアイシーコベストロポリマー株式会社製）、エラストラン（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、レザミンＰ（大日精化株式会社製）、ペレセン（ルブリゾール社製）等の商品名で市場に供されているものを使用することができる。
また熱可塑性ポリウレタンエラストマーとして、ショアＡ硬度が７５～９７程度のものを使用するのが好ましく、７５～９０程度のものを使用するのがより好ましい。
具体的には、ミラクトラン（東ソー株式会社製）、パンデックス（ディーアイシーコベストロポリマー株式会社製）、エラストラン（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、レザミンＰ（大日精化株式会社製）、ペレセン（ルブリゾール社製）等の商品名で市場に供されているものを使用することができる。
＜エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）＞
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）を含有する。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）を含有する。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）において、エチレンから導かれる構成単位は、好ましくは６５質量％以上９８質量％以下、より好ましくは７０質量％以上９５質量％以下、さらに好ましくは７５質量％以上９２質量％以下である。
エチレンから導かれる構成単位が上記下限値以上であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の耐熱性や機械的強度等をより良好なものとすることができる。また、エチレンから導かれる構成単位が上記上限値以下であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の透明性や柔軟性、接着性等をより良好なものとすることができる。
エチレンから導かれる構成単位が上記下限値以上であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の耐熱性や機械的強度等をより良好なものとすることができる。また、エチレンから導かれる構成単位が上記上限値以下であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の透明性や柔軟性、接着性等をより良好なものとすることができる。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）において、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位は、好ましくは２質量％以上３５質量％以下、より好ましくは５質量％以上３０質量％以下、さらに好ましくは８質量％以上２５質量％以下である。
不飽和カルボン酸から導かれる構成単位が上記下限値以上であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の透明性や柔軟性、接着性等をより良好なものとすることができる。また、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位が上記上限値以下であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の加工性をより良好なものとすることができる。
不飽和カルボン酸から導かれる構成単位が上記下限値以上であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の透明性や柔軟性、接着性等をより良好なものとすることができる。また、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位が上記上限値以下であると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の加工性をより良好なものとすることができる。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）における不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル等が挙げられる。これらの中でも、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体の生産性、衛生性等の観点から、アクリル酸およびメタクリル酸から選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。すなわち、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）は、エチレン・（メタ）アクリル酸共重合体またはそのアイオノマーが好ましい。
なお、これら不飽和カルボン酸は１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、これら不飽和カルボン酸は１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）には、エチレンおよび不飽和カルボン酸の合計１００質量％に対し、好ましくは０質量％以上３０質量％以下、より好ましくは０質量％以上２５質量％以下のその他の共重合性モノマーから導かれる構成単位が含まれていてもよい。その他の共重合性モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル等の不飽和カルボン酸エステル等が挙げられる。その他の共重合性モノマーから導かれる構成単位が上記範囲で含まれていると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の柔軟性が向上する点で好ましい。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）におけるイオン源としては、リチウム、ナトリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム等の多価金属等が挙げられる。これらのイオン源の中でも、工業化製品の入手容易性からマグネシウムイオン、ナトリウムイオンおよび亜鉛イオンが好ましく、ナトリウムイオンおよび亜鉛イオンがより好ましい。
イオン源は一種を単独で用いてもよく、又は、二種以上を併用してもよい。
イオン源は一種を単独で用いてもよく、又は、二種以上を併用してもよい。
エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）としては、例えば、中和度が８０％以下のものが用いられる。中和度が上記範囲であると、透明性や高温における貯蔵安定性に優れた熱可塑性ポリウレタンエラストマー層を得ることができる。透明性、接着性および加工性の観点からは中和度は好ましくは６０％以下、より好ましくは４０％以下である。中和度の下限は特に限定されないが、例えば１％以上であり、５％以上が好ましく、１０％以上がより好ましく、１５％以上が更に好ましい。
なお、アイオノマーの中和度とは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体に含まれる全カルボキシル基のモル数に対する、金属イオンによって中和されているカルボキシル基の割合（モル％）である。
なお、アイオノマーの中和度とは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体に含まれる全カルボキシル基のモル数に対する、金属イオンによって中和されているカルボキシル基の割合（モル％）である。
上記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体は、各重合成分を高温、高圧下にラジカル共重合することによって得ることができる。また、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマーは、このようなエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体と金属化合物を反応させることによって得ることができる。
本実施形態において、加工安定性をより向上させる観点から、ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）の下限は、１ｇ／１０分以上であることが好ましく、２ｇ／１０分以上であることがより好ましく、上限は、５００ｇ／１０分以下であることが好ましく、３００ｇ／１０分以下であることがより好ましく、１００ｇ／１０分以下であることがさらに好ましく、５０ｇ／１０分以下であることが特に好ましい。
＜その他の成分＞
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）およびエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）以外の樹脂や添加剤を含有してもよい。
その他の樹脂としては特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル、ＡＢＳ型樹脂、ポリオレフィン、ポリアセタール、ポリアミド、エチレン・プロピレン・ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、グリシジル基含有エチレン系共重合体、不飽和カルボン酸又はその無水物で変性されたポリオレフィン等が挙げられる。
添加剤としては特に限定されないが、例えば、ガラス繊維、酸化チタン、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、カーボンブラック等の無機充填剤、耐候安定剤、滑剤、帯電防止剤、顔料、染料、可塑剤、抗菌剤、発泡剤、架橋剤、架橋助剤、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、着色剤、光拡散剤、難燃剤等を挙げることができる。その他の成分は１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）およびエチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）以外の樹脂や添加剤を含有してもよい。
その他の樹脂としては特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル、ＡＢＳ型樹脂、ポリオレフィン、ポリアセタール、ポリアミド、エチレン・プロピレン・ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、グリシジル基含有エチレン系共重合体、不飽和カルボン酸又はその無水物で変性されたポリオレフィン等が挙げられる。
添加剤としては特に限定されないが、例えば、ガラス繊維、酸化チタン、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、カーボンブラック等の無機充填剤、耐候安定剤、滑剤、帯電防止剤、顔料、染料、可塑剤、抗菌剤、発泡剤、架橋剤、架橋助剤、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、着色剤、光拡散剤、難燃剤等を挙げることができる。その他の成分は１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
グリシジル基含有エチレン系共重合体としては、例えば、エチレン・（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸グリシジル・酢酸ビニル共重合体、およびエチレン・（メタ）アクリル酸グリシジル・（メタ）アクリル酸エステル共重合体等から選択される一種または二種以上が挙げられる。
なお、「（メタ）アクリル酸グリシジル」とは、メタクリル酸グリシジルおよびアクリル酸グリシジルの少なくとも一方または両方を表す。
なお、「（メタ）アクリル酸グリシジル」とは、メタクリル酸グリシジルおよびアクリル酸グリシジルの少なくとも一方または両方を表す。
シランカップリング剤としては、ビニル基、アミノ基またはエポキシ基と、アルコキシ基のような加水分解基とを有するシランカップリング剤等を挙げられる。なかでも、ビニルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－２－(アミノエチル)３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－(アミノエチル)３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプピルトリメトキシシランおよびＮ－フェニル－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
シランカップリング剤は、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）１００質量部に対し、通常５質量部以下、好ましくは０．０２～３質量部の量で含有させることができる。シランカップリング剤が上記範囲で含まれていると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物と、無機部材との接着性をより一層向上させることができる。
シランカップリング剤は、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）１００質量部に対し、通常５質量部以下、好ましくは０．０２～３質量部の量で含有させることができる。シランカップリング剤が上記範囲で含まれていると、熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物と、無機部材との接着性をより一層向上させることができる。
紫外線吸収剤としては、例えば、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２－カルボキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェノール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－５－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；フェニルサリチレート、ｐ－オクチルフェニルサリチレート等のサリチル酸エステル系紫外線吸収剤等が用いられる。
光安定剤としては、ヒンダードアミン系光安定剤等が用いられる。
酸化防止剤として各種ヒンダードフェノール系酸化防止剤やホスファイト系酸化防止剤等が用いられる。
酸化防止剤、光安定剤および紫外線吸収剤は、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）１００質量部に対し、各々通常５質量部以下、好ましくは０．０１～３質量部の量で含有させることができる。
酸化防止剤として各種ヒンダードフェノール系酸化防止剤やホスファイト系酸化防止剤等が用いられる。
酸化防止剤、光安定剤および紫外線吸収剤は、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）１００質量部に対し、各々通常５質量部以下、好ましくは０．０１～３質量部の量で含有させることができる。
着色剤としては、顔料、無機化合物、染料等が挙げられ、特に白色の着色剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムが挙げられる。
光拡散剤としては、無機系の球状物質としてはガラスビーズ、シリカビーズ、シリコンアルコキシドビーズ、中空ガラスビーズ等が挙げられる。有機系の球状物質としてはアクリル系やビニルベンゼン系等のプラスチックビーズ等が挙げられる。
難燃剤としては、臭素化物等のハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水和物等が挙げられる。
光拡散剤としては、無機系の球状物質としてはガラスビーズ、シリカビーズ、シリコンアルコキシドビーズ、中空ガラスビーズ等が挙げられる。有機系の球状物質としてはアクリル系やビニルベンゼン系等のプラスチックビーズ等が挙げられる。
難燃剤としては、臭素化物等のハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水和物等が挙げられる。
＜熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の調製方法＞
熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の調製方法としては特に限定されないが、例えば、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、必要に応じてその他の樹脂や添加剤と、をドライブレンドして混合することにより調製する方法；単軸押出機、二軸押出機、バンバリ－ ミキサー、ロール、ニーダー等を用いて、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、必要に応じてその他の樹脂や添加剤とを溶融混練することにより調製する方法；等を適用することができる。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の調製方法としては特に限定されないが、例えば、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、必要に応じてその他の樹脂や添加剤と、をドライブレンドして混合することにより調製する方法；単軸押出機、二軸押出機、バンバリ－ ミキサー、ロール、ニーダー等を用いて、熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、必要に応じてその他の樹脂や添加剤とを溶融混練することにより調製する方法；等を適用することができる。
このようにして得られる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、透明性、機械強度、耐磨耗性、耐油性、伸縮性、耐屈曲性等が優れ、また加工性、耐ブロッキング性に優れており、押出成形、射出成形、インサート成形、中空成形、プレス成形、真空成形等の各種成形方法によって、糸状物、フィルム、テープ、シート、チューブ、棒状物、管状物等の単純な形状の成形品から複雑な形状の成形品まで種々の形状の成形品を製造することができる。
また各種成形品の被覆材として使用することができる。例えば、衣料材料、産業資材、結束材料、医療材料、車両内装材、建築・土木資材、農業資材等の用途に好適に使用できる。とくに従来、加工性や耐ブロッキング性等の不具合が顕在化していたフィルムやシートの用途、例えば医療・食品用コンベアベルト、各種キーボードシート、エアマット、ダイアフラム、ガスケット、シール材、ラミネート品、耐磨耗性コーティング、静電防止ベルト、ホットメルトフィルム、オーバーフロータンク、ターポリン、合成皮革、各種包装材料、衣料等に好適に使用することができる。
さらに、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性や接合性に優れることから、車両用部品、自動車用部品、機械用部品、電子機器用部品、家電機器用部品等にも好適に用いることができる。
また各種成形品の被覆材として使用することができる。例えば、衣料材料、産業資材、結束材料、医療材料、車両内装材、建築・土木資材、農業資材等の用途に好適に使用できる。とくに従来、加工性や耐ブロッキング性等の不具合が顕在化していたフィルムやシートの用途、例えば医療・食品用コンベアベルト、各種キーボードシート、エアマット、ダイアフラム、ガスケット、シール材、ラミネート品、耐磨耗性コーティング、静電防止ベルト、ホットメルトフィルム、オーバーフロータンク、ターポリン、合成皮革、各種包装材料、衣料等に好適に使用することができる。
さらに、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は、金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性や接合性に優れることから、車両用部品、自動車用部品、機械用部品、電子機器用部品、家電機器用部品等にも好適に用いることができる。
２．積層体
本実施形態に係る積層体１０は、図１に示すとおり、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物により構成された熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５の少なくとも一方の面に設けられた基材層２０と、を少なくとも備える。
本実施形態に係る積層体１０は、図１に示すとおり、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物により構成された熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５の少なくとも一方の面に設けられた基材層２０と、を少なくとも備える。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５の厚さは、例えば、１０μｍ以上１０００μｍ以下である。
基材層２０の厚さは、例えば０．０１ｍｍ以上１０ｍｍ以下である。
基材層２０の厚さは、例えば０．０１ｍｍ以上１０ｍｍ以下である。
基材層２０は特に限定されず、公知のものを用いることができる。例えば、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５以外の有機部材、無機部材、有機無機複合部材等が挙げられる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５は、無機部材に対する接着性に特に優れるため、基材層２０として無機部材を用いるのが好ましい。
無機部材としては、例えば、ガラス材料により形成されたガラス部材、金属材料（合金材料を含む）により形成された金属部材、セラミックス材料により形成されたセラミックス部材等が挙げられる。これらの中でも、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５は金属部材またはガラス部材に対する接着性に特に優れているため、基材層２０としては金属部材またはガラス部材が好ましく、金属部材が特に好ましい。
金属材料としては、特に限定されず、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ベリリウム、マグネシウム、チタン、ニッケル、クロム、亜鉛、モリブデン、ニオブ、マンガン及びそれらを成分とする合金が挙げられる。これらの合金には炭素を含む炭素鋼や合金鋼も含まれる。また、銅メッキ、ニッケルメッキ、クロムメッキなどメッキによって形成された金属の表面を持つ成形品であってもよい。
無機部材の表面は接着性向上やその他の目的のための処理を行っていてもよく、例えば洗浄処理、研磨処理、レーザー処理、クロメート処理などの化学薬品処理、電気化学的処理、プラズマ処理などの活性ガス処理などを行うことができる。
本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５は、無機部材に対する接着性に特に優れるため、基材層２０として無機部材を用いるのが好ましい。
無機部材としては、例えば、ガラス材料により形成されたガラス部材、金属材料（合金材料を含む）により形成された金属部材、セラミックス材料により形成されたセラミックス部材等が挙げられる。これらの中でも、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５は金属部材またはガラス部材に対する接着性に特に優れているため、基材層２０としては金属部材またはガラス部材が好ましく、金属部材が特に好ましい。
金属材料としては、特に限定されず、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ベリリウム、マグネシウム、チタン、ニッケル、クロム、亜鉛、モリブデン、ニオブ、マンガン及びそれらを成分とする合金が挙げられる。これらの合金には炭素を含む炭素鋼や合金鋼も含まれる。また、銅メッキ、ニッケルメッキ、クロムメッキなどメッキによって形成された金属の表面を持つ成形品であってもよい。
無機部材の表面は接着性向上やその他の目的のための処理を行っていてもよく、例えば洗浄処理、研磨処理、レーザー処理、クロメート処理などの化学薬品処理、電気化学的処理、プラズマ処理などの活性ガス処理などを行うことができる。
また、本実施形態に係る積層体１０は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０のみで構成されていてもよいし、積層体１０に様々な機能を付与する観点から、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０以外の層（以下、その他の層とも呼ぶ。）を熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５および/または基材層２０の表層側に有していてもよい。その他の層としては、例えば、無機物層、ガスバリア層、帯電防止層、ハードコート層、接着層、反射防止層、防汚層、シーラント層、アンダーコート層、プライマー層等を挙げることができる。その他の層は１層単独で有してもよいし、２層以上を組み合わせて有してもよい。
上記各層は熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０との間に有していてもよいが、本実施形態に係る積層体１０は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０との接着性に優れているところに特徴があるため、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０とは直接接していることが好ましい。
上記各層は熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０との間に有していてもよいが、本実施形態に係る積層体１０は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０との接着性に優れているところに特徴があるため、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５と基材層２０とは直接接していることが好ましい。
本実施形態に係る積層体１０は特に限定されないが、例えば、衣料材料、産業資材、結束材料、医療材料、車両内装材、建築・土木資材、農業資材等の用途に好適に使用できる。とくに従来、加工性や耐ブロッキング性等の不具合が顕在化していたフィルムやシートの用途、例えば医療・食品用コンベアベルト、各種キーボードシート、エアマット、ダイアフラム、ガスケット、シール材、ラミネート品、耐磨耗性コーティング、静電防止ベルト、ホットメルトフィルム、オーバーフロータンク、ターポリン、合成皮革、各種包装材料、衣料等に好適に使用することができる。
さらに、本実施形態に係る積層体１０は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５が金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性や接合性に優れることから、車両用部品、自動車用部品、機械用部品、電子機器用部品、家電機器用部品等にも好適に用いることができる。
さらに、本実施形態に係る積層体１０は、熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５が金属部材やガラス部材等の無機部材に対する接着性や接合性に優れることから、車両用部品、自動車用部品、機械用部品、電子機器用部品、家電機器用部品等にも好適に用いることができる。
３．積層体の製造方法
本実施形態に係る積層体１０の製造方法は特に限定されず、熱可塑性樹脂について一般に使用されている成形法を適用することができる。例えば、押出成形法、プレス成形法、射出成形法、圧縮成形法、トランスファー成形法等を用いて、基材層２０上に熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５を形成することによって、積層体１０を得ることができる。
本実施形態に係る積層体１０の製造方法は特に限定されず、熱可塑性樹脂について一般に使用されている成形法を適用することができる。例えば、押出成形法、プレス成形法、射出成形法、圧縮成形法、トランスファー成形法等を用いて、基材層２０上に熱可塑性ポリウレタンエラストマー層１５を形成することによって、積層体１０を得ることができる。
以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物の調製に用いた成分の詳細は以下の通りである。
（１）熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）
・ＴＰＵ１：大日精化工業社製レザミンＰ－２２８８（エーテルタイプ、比重１．１２、ショアＡ硬度８８、ガラス転移点－３５℃）
・ＴＰＵ２：大日精化工業社製レザミンＰ－２２７５（エーテルタイプ、比重１．１８、ショアＡ硬度７７、ガラス転移点－４２℃）
・ＴＰＵ３：大日精化工業社製レザミンＰ－１２８８（アジペートタイプ、比重１．２２、ショアＡ硬度８７、ガラス転移点－２８℃）
・ＴＰＵ４：日本ミラクトラン社製ミラクトランＥ５９５ＭＮＡＴ（カプロラクトンタイプ、比重１．１８、ショアＡ硬度９５）
（２）エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）
・ＩＯ１：エチレン・メタクリル酸共重合体のアイオノマー（メタクリル酸から導かれる構成単位の含有量：１５質量％、２１％亜鉛中和、メルトマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）：１６ｇ／１０分）
・ＥＭＡＡ１：エチレン・メタクリル酸共重合体（メタクリル酸から導かれる構成単位の含量：１５質量％、メルトフローマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）２５ｇ／１０分）
・ＥＭＡＡ２：エチレン・メタクリル酸共重合体（メタクリル酸から導かれる構成単位の含量：９質量％、メルトフローマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）８ｇ／１０分）
・ＥＭＡＡ３：エチレン・メタクリル酸・アクリル酸イソブチル共重合体（メタクリル酸から導かれる構成単位の含量：１０質量％、アクリル酸イソブチルから構成される単位の含量：１０質量％、メルトフローマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）３５ｇ／１０分）
・ＴＰＵ１：大日精化工業社製レザミンＰ－２２８８（エーテルタイプ、比重１．１２、ショアＡ硬度８８、ガラス転移点－３５℃）
・ＴＰＵ２：大日精化工業社製レザミンＰ－２２７５（エーテルタイプ、比重１．１８、ショアＡ硬度７７、ガラス転移点－４２℃）
・ＴＰＵ３：大日精化工業社製レザミンＰ－１２８８（アジペートタイプ、比重１．２２、ショアＡ硬度８７、ガラス転移点－２８℃）
・ＴＰＵ４：日本ミラクトラン社製ミラクトランＥ５９５ＭＮＡＴ（カプロラクトンタイプ、比重１．１８、ショアＡ硬度９５）
（２）エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）
・ＩＯ１：エチレン・メタクリル酸共重合体のアイオノマー（メタクリル酸から導かれる構成単位の含有量：１５質量％、２１％亜鉛中和、メルトマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）：１６ｇ／１０分）
・ＥＭＡＡ１：エチレン・メタクリル酸共重合体（メタクリル酸から導かれる構成単位の含量：１５質量％、メルトフローマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）２５ｇ／１０分）
・ＥＭＡＡ２：エチレン・メタクリル酸共重合体（メタクリル酸から導かれる構成単位の含量：９質量％、メルトフローマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）８ｇ／１０分）
・ＥＭＡＡ３：エチレン・メタクリル酸・アクリル酸イソブチル共重合体（メタクリル酸から導かれる構成単位の含量：１０質量％、アクリル酸イソブチルから構成される単位の含量：１０質量％、メルトフローマスフローレート（１９０℃、２１６０ｇ荷重）３５ｇ／１０分）
［実施例１］
（１）メルトブレンド
単軸押出機（４０ｍｍφ、先端ダルメージスクリュー、Ｌ／Ｄ＝２８）を用いて、加工温度２００℃、スクリュー回転数４０ｒｐｍの条件で、８０℃で１２時間乾燥したＴＰＵ１とＩＯ１とを表１に示す配合でメルトブレンドした。
（２）プレスシート作製
上記メルトブレンドにより得られた熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物を、２００℃×５分×ガス抜き５回→２００℃×５分×９．８ＭＰａ（１００ｋｇ／ｃｍ２）→２０℃×３分×１４．７ＭＰａ（１５０ｋｇ／ｃｍ２）の条件でプレス成形し、０．５ｍｍ厚みのプレスシートを作製した。
（１）メルトブレンド
単軸押出機（４０ｍｍφ、先端ダルメージスクリュー、Ｌ／Ｄ＝２８）を用いて、加工温度２００℃、スクリュー回転数４０ｒｐｍの条件で、８０℃で１２時間乾燥したＴＰＵ１とＩＯ１とを表１に示す配合でメルトブレンドした。
（２）プレスシート作製
上記メルトブレンドにより得られた熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物を、２００℃×５分×ガス抜き５回→２００℃×５分×９．８ＭＰａ（１００ｋｇ／ｃｍ２）→２０℃×３分×１４．７ＭＰａ（１５０ｋｇ／ｃｍ２）の条件でプレス成形し、０．５ｍｍ厚みのプレスシートを作製した。
（３）金属板への接着性評価
得られた０．５ｍｍ厚みのプレスシートを金属板（アルミニウム板（厚み：５００μｍ）または溶融亜鉛－アルミニウム－マグネシウム合金めっき鋼板（日新製鋼社製、ＺＡＭ（登録商標）、厚み：５００μｍ））上に積層し、真空加熱貼合機（ＮＰＣ社製二重真空槽貼合機、ＬＭ－５０×５０Ｓ）を用いて、温度１８０℃、圧力０ＭＰａ(ゲージ圧力)、シール時間２分、そして温度１８０℃、圧力０．５ＭＰａ(ゲージ圧力)、シール時間６分の条件で、０．５ｍｍ厚みのプレスシートと金属板とを貼り合わせた。得られた積層体を大気中に静置し、自然冷却によって徐冷した。完成した積層体のプレスシート部分に１５ｍｍ幅のスリットを入れて試験片とし、引張試験機に設置した。引張速度１００ｍｍ／分で積層体のプレスシートを引き離し、接着強度（Ｎ／１５ｍｍ）の平均値を求めた。金属板は、それぞれ処理を行わずに製品をそのまま用いた。
得られた０．５ｍｍ厚みのプレスシートを金属板（アルミニウム板（厚み：５００μｍ）または溶融亜鉛－アルミニウム－マグネシウム合金めっき鋼板（日新製鋼社製、ＺＡＭ（登録商標）、厚み：５００μｍ））上に積層し、真空加熱貼合機（ＮＰＣ社製二重真空槽貼合機、ＬＭ－５０×５０Ｓ）を用いて、温度１８０℃、圧力０ＭＰａ(ゲージ圧力)、シール時間２分、そして温度１８０℃、圧力０．５ＭＰａ(ゲージ圧力)、シール時間６分の条件で、０．５ｍｍ厚みのプレスシートと金属板とを貼り合わせた。得られた積層体を大気中に静置し、自然冷却によって徐冷した。完成した積層体のプレスシート部分に１５ｍｍ幅のスリットを入れて試験片とし、引張試験機に設置した。引張速度１００ｍｍ／分で積層体のプレスシートを引き離し、接着強度（Ｎ／１５ｍｍ）の平均値を求めた。金属板は、それぞれ処理を行わずに製品をそのまま用いた。
（４）シート成形性評価
８０℃で１２時間乾燥したＴＰＵ１とＩＯ１とを押出機に投入し、以下の条件で溶融混練しながらＴダイを用いてシート状に押出成形することにより、厚み２００μｍの押出シートを作製した。
押出機：４０ｍｍ異型押出機（Ｌ／Ｄ＝２６ｍｍφ、ナカタニ社製)
混練条件：温度：１８０℃、回転数：６０ｍｉｎ－１
得られた押出シートの成形時において、以下の評価をおこなった。得られた結果を表３に示す。
８０℃で１２時間乾燥したＴＰＵ１とＩＯ１とを押出機に投入し、以下の条件で溶融混練しながらＴダイを用いてシート状に押出成形することにより、厚み２００μｍの押出シートを作製した。
押出機：４０ｍｍ異型押出機（Ｌ／Ｄ＝２６ｍｍφ、ナカタニ社製)
混練条件：温度：１８０℃、回転数：６０ｍｉｎ－１
得られた押出シートの成形時において、以下の評価をおこなった。得られた結果を表３に示す。
（４．１）ロール巻き付き性評価
シート成型時のニップロール（ゴムロール）への巻き付きの有無を目視で評価した。
〇：巻き付きなし
×：巻き付きあり
シート成型時のニップロール（ゴムロール）への巻き付きの有無を目視で評価した。
〇：巻き付きなし
×：巻き付きあり
（４．２）耐ブロッキング性評価
巻き取ったシートについて、隣接するシートを手で剥離してブロッキングの有無を評価した。
〇：ブロッキングなし
×：ブロッキングあり
巻き取ったシートについて、隣接するシートを手で剥離してブロッキングの有無を評価した。
〇：ブロッキングなし
×：ブロッキングあり
［実施例２］
表１に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、実施例１と同様の評価をそれぞれおこなった。得られた結果を表２および表３にそれぞれ示す。
表１に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、実施例１と同様の評価をそれぞれおこなった。得られた結果を表２および表３にそれぞれ示す。
［比較例１］
表１に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、実施例１と同様の評価をそれぞれおこなった。得られた結果を表２および表３にそれぞれ示す。
表１に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、実施例１と同様の評価をそれぞれおこなった。得られた結果を表２および表３にそれぞれ示す。
［実施例３～実施例９］
表４に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、金属板としてアルミニウム板（スタンダードテストピース社製 Ａ１０５０Ｐ－Ｈ２４、厚み：１．０ｍｍ）、銅板（スタンダードテストピース社製 Ｃ１０２０Ｐ（１／２Ｈ）、厚み：１．０ｍｍ）、チタン板（スタンダードテストピース社製 ＴＰ３４０、厚み：１．０ｍｍ）、ステンレス板（スタンダードテストピース社製 ＳＵＳ３０４（２Ｂ）、厚み：１．０ｍｍ）または溶融亜鉛－アルミニウム－マグネシウム合金めっき鋼板（日新製鋼社製、ＺＡＭ（登録商標） ＭＳＭ－ＣＣ－ＺＣ９０、厚み：１．０ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして評価をそれぞれおこなった。ただし、金属板については、サンドブラスト処理（表面を荒らす処理）をそれぞれ実施してから使用した。得られた結果を表５に示す。
表４に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、金属板としてアルミニウム板（スタンダードテストピース社製 Ａ１０５０Ｐ－Ｈ２４、厚み：１．０ｍｍ）、銅板（スタンダードテストピース社製 Ｃ１０２０Ｐ（１／２Ｈ）、厚み：１．０ｍｍ）、チタン板（スタンダードテストピース社製 ＴＰ３４０、厚み：１．０ｍｍ）、ステンレス板（スタンダードテストピース社製 ＳＵＳ３０４（２Ｂ）、厚み：１．０ｍｍ）または溶融亜鉛－アルミニウム－マグネシウム合金めっき鋼板（日新製鋼社製、ＺＡＭ（登録商標） ＭＳＭ－ＣＣ－ＺＣ９０、厚み：１．０ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして評価をそれぞれおこなった。ただし、金属板については、サンドブラスト処理（表面を荒らす処理）をそれぞれ実施してから使用した。得られた結果を表５に示す。
［比較例２～比較例５］
表４に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、金属板としてアルミニウム板（スタンダードテストピース社製 Ａ１０５０Ｐ－Ｈ２４、厚み：１．０ｍｍ）、銅板（スタンダードテストピース社製 Ｃ１０２０Ｐ（１／２Ｈ）、厚み：１．０ｍｍ）、チタン板（スタンダードテストピース社製 ＴＰ３４０、厚み：１．０ｍｍ）、ステンレス板（スタンダードテストピース社製 ＳＵＳ３０４（２Ｂ）、厚み：１．０ｍｍ）または溶融亜鉛－アルミニウム－マグネシウム合金めっき鋼板（日新製鋼社製、ＺＡＭ（登録商標） ＭＳＭ－ＣＣ－ＺＣ９０、厚み：１．０ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして評価をそれぞれおこなった。ただし、金属板については、サンドブラスト処理（表面を荒らす処理）をそれぞれ実施してから使用した。得られた結果を表５に示す。
表４に示す配合とした以外は実施例１と同様にして積層体および押出シートをそれぞれ作製し、金属板としてアルミニウム板（スタンダードテストピース社製 Ａ１０５０Ｐ－Ｈ２４、厚み：１．０ｍｍ）、銅板（スタンダードテストピース社製 Ｃ１０２０Ｐ（１／２Ｈ）、厚み：１．０ｍｍ）、チタン板（スタンダードテストピース社製 ＴＰ３４０、厚み：１．０ｍｍ）、ステンレス板（スタンダードテストピース社製 ＳＵＳ３０４（２Ｂ）、厚み：１．０ｍｍ）または溶融亜鉛－アルミニウム－マグネシウム合金めっき鋼板（日新製鋼社製、ＺＡＭ（登録商標） ＭＳＭ－ＣＣ－ＺＣ９０、厚み：１．０ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして評価をそれぞれおこなった。ただし、金属板については、サンドブラスト処理（表面を荒らす処理）をそれぞれ実施してから使用した。得られた結果を表５に示す。
実施例１～実施例９の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は金属板に対する接着性に優れていた。また、押出成形時にロールへの巻き付きが無く、加工性に優れていた。さらに得られた押出シートは耐ブロッキング性に優れていた。
これに対し、比較例１～比較例５の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は金属板に対する接着性に劣っていた。また、押出成形時にロールへの巻き付きがあり、成形性に劣っていた。さらに得られた押出シートは耐ブロッキング性に劣っていた。
以上から、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は加工性が良好であるとともに、耐ブロッキング性および接着性のバランスに優れた熱可塑性ポリウレタンエラストマー層を実現できることが確認できた。
これに対し、比較例１～比較例５の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は金属板に対する接着性に劣っていた。また、押出成形時にロールへの巻き付きがあり、成形性に劣っていた。さらに得られた押出シートは耐ブロッキング性に劣っていた。
以上から、本実施形態に係る熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物は加工性が良好であるとともに、耐ブロッキング性および接着性のバランスに優れた熱可塑性ポリウレタンエラストマー層を実現できることが確認できた。
この出願は、２０１８年８月１０日に出願された日本出願特願２０１８－１５１６３８号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
１０ 積層体
１５ 熱可塑性ポリウレタンエラストマー層
２０ 基材層
１５ 熱可塑性ポリウレタンエラストマー層
２０ 基材層
Claims (13)
- 熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）と、を含む、無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
- 請求項１に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）および前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、
前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が６０質量部以上９５質量部以下であり、
前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）の含有量が５質量部以上４０質量部以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項１または２に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）がエチレン・（メタ）アクリル酸共重合体またはそのアイオノマーを含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項１乃至３のいずれか一項に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）における、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位の含有量が２質量％以上３５質量％以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項１乃至４のいずれか一項に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体またはそのアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分以上５００ｇ／１０分以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）と、を含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。
- 請求項６に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物に含まれる前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）および前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）の合計量を１００質量部としたとき、
前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー（Ａ）の含有量が６０質量部以上９５質量部以下であり、
前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）の含有量が５質量部以上４０質量部以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項６または７に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）がエチレン・（メタ）アクリル酸共重合体のアイオノマーを含む熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項６乃至８のいずれか一項に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）における、不飽和カルボン酸から導かれる構成単位の含有量が２質量％以上３５質量％以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項６乃至９のいずれか一項に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
ＪＩＳ Ｋ７２１０：２０１４に準拠し、１９０℃、２１６０ｇ荷重の条件で測定される、前記エチレン・不飽和カルボン酸系共重合体のアイオノマー（Ｂ）のメルトマスフローレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分以下である熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項６乃至１０のいずれか一項に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物において、
無機部材を接着するために用いられる熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物。 - 請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の熱可塑性ポリウレタンエラストマー組成物により構成された熱可塑性ポリウレタンエラストマー層と、
前記熱可塑性ポリウレタンエラストマー層の少なくとも一方の面に設けられた基材層と、
を備える積層体。 - 請求項１２に記載の積層体において、
前記基材層が無機部材である積層体。
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