WO2019208540A1 - 安定性に優れた固形製剤 - Google Patents

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直也 水谷
甫享 森本
真希 山下
正晃 伊藤
木村　豪
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塩野義製薬株式会社
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    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses

Definitions

  • the present invention relates to a preparation containing a polycyclic pyridone compound and excellent in stability and suspension in water.
  • a solid preparation containing a stabilizer, a sugar alcohol and / or a saccharide, a water-soluble polymer and an inorganic substance, specifically, a polycyclic pyridone compound, and sodium chloride, a sugar alcohol and / or a saccharide as a stabilizer.
  • Influenza is an acute respiratory infection caused by influenza virus infection. There are millions of influenza-like patients reported every winter in Japan, and influenza is associated with high morbidity and mortality.
  • Anti-influenza drugs such as symmetrel (trade name: Amantadine) and flumadine (trade name: rimantadine), which inhibit the virus enucleation process, inhibit budding and release of virus from cells.
  • the neuraminidase inhibitors Oseltamivir (trade name: Tamiflu) and Zanamivir (trade name: Relenza) are known.
  • Oseltamivir trade name: Tamiflu
  • Zanamivir trade name: Relenza
  • Cap-dependent endonuclease an influenza virus-derived enzyme, is essential for virus growth and is considered to be suitable as a target for anti-influenza drugs because it is a virus-specific enzyme activity that the host does not have .
  • a compound represented by the following formula (II) is described in Patent Document 1, and is useful as a compound having an antiviral action, particularly an influenza virus growth inhibitory activity.
  • a compound represented by the formula (II) is administered to a living body (for example, orally administered), it is necessary to provide a compound that is more efficiently absorbed into the body, exhibits a high pharmacological effect, and shortens the duration of influenza disease.
  • a compound of formula (I) which is a prodrug of a compound of formula (II).
  • the compound represented by the formula (I) is also disclosed in Patent Document 1.
  • Patent Document 1 does not disclose a specific preparation of the compound represented by the formula (I).
  • Influenza is a particularly important disease in high-risk groups such as infants and the elderly.
  • the only pediatric preparation for internal use is oseltamivir (trade name: Tamiflu), and there is a demand for the development of an anti-influenza drug for internal use.
  • Examples of internal preparations include dry syrup, fine granules, tablets, and syrup.
  • the amount of the analog may increase depending on the drug when a aging stability test is performed.
  • a pediatric preparation for internal use may be suspended in water in order to be taken by a child, and if the suspension in water is poor, the drug may accumulate at the bottom of the container. Further, if the dry syrup and fine granules have poor fluidity, their production may be hindered. Therefore, it is necessary to develop a pediatric preparation for internal use that has a small amount of analog and has good suspendability and fluidity in water after the stability test over time.
  • Patent Documents 2 to 4 disclose granules containing sodium chloride to suppress bitterness and improve drug absorption.
  • the compounds used in Patent Documents 2 to 4 are greatly different in chemical structure from the compound represented by Formula (I), and therefore are represented by Formula (I) according to the pharmaceutical formulations described in Patent Documents 2 to 4. Whether or not the stability of the compound can be improved is unknown, and is not disclosed or suggested in the literature.
  • Patent Document 5 discloses a powder containing a specific compound, hypromellose and mannitol.
  • the compound used in Patent Document 5 is significantly different in chemical structure from the compound represented by Formula (I), and contains the compound represented by Formula (I) according to the pharmaceutical formulation described in Patent Document 5. It is unclear whether or not the solid formulation is excellent in suspension in water, and is not disclosed or suggested in the literature.
  • An object of the present invention is to find a solid preparation having excellent stability of the compound represented by the formula (I) and excellent suspension in water.
  • the present inventors have found that as a stabilizer, one or more sugars selected from the group consisting of alkali metal chlorides, organic acids, polyhydric alcohol esters and fatty acid esters are used.
  • a stabilizer By containing an alcohol and / or saccharide, a water-soluble polymer and an inorganic substance, the stability of the polycyclic pyridone compound, the suspension of the preparation in water and the fluidity of the preparation are improved, and the present invention is completed. It was.
  • the preparation that has been completed in the present invention may be referred to as “the preparation of the present invention”.
  • the dissolution rate of the compound represented by the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt is 80 minutes after the start of the dissolution test in the dissolution test method (paddle method) prescribed in the 17th revision Japanese Pharmacopoeia. % Of the solid preparation according to any one of (1) to (14) above, Relates to the invention.
  • Polycyclic by containing one or more stabilizers selected from the group consisting of alkali metal chlorides, organic acids, polyhydric alcohol esters and fatty acid esters, sugar alcohols and / or sugars, water-soluble polymers and inorganic substances
  • stabilizers selected from the group consisting of alkali metal chlorides, organic acids, polyhydric alcohol esters and fatty acid esters, sugar alcohols and / or sugars, water-soluble polymers and inorganic substances
  • FIG. 1 is a powder X-ray diffraction pattern of a crystal of the compound represented by formula (I).
  • FIG. 2 shows the dissolution behavior of the compound represented by formula (I) at the start of the time storage test and after a certain period of time from the start of the time storage test.
  • the formula (I) As an active ingredient in the preparation of the present invention, the formula (I): Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Patent Document 1 A method for producing a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed in Patent Document 1.
  • the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is converted into the compound represented by the formula (II) in vivo and has a cap-dependent endonuclease inhibitory action. Therefore, the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a therapeutic and / or prophylactic agent for influenza.
  • the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for symptoms and / or diseases induced by influenza virus.
  • influenza morbidity can be shortened by about 20-40 hours, about 25-30 hours. Specifically, it takes time to improve “cough”, “throat pain”, “headache”, “nose congestion”, “hotness or chills”, “muscle or joint pain”, “fatigue” It can be shortened. In particular, it is useful for shortening the time until “nose congestion”, “muscle or joint pain”, “fatigue”, “hotness or chill”, and “headache” are improved. Furthermore, it is useful for shortening the time until the “nasal congestion” and “muscle or joint pain” are improved.
  • the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has utility as a medicine.
  • the compound represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is a prodrug and has advantages such as high oral absorption, good bioavailability and clearance, and high pulmonary migration. Therefore, it can be an excellent medicine.
  • the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has high metabolic stability and oral absorption, and exhibits good bioavailability and clearance.
  • the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a high ability to migrate to the lung and has a long half-life.
  • the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a high non-protein binding rate, a low hERG channel inhibition and a CYP inhibition, and an inhibitory effect on CPE (Cytopathic Effect).
  • CPE Cytopathic Effect
  • the pharmaceutical composition of the compound used in the present invention can be an excellent pharmaceutical product.
  • the dose of the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof varies depending on the administration method, patient age, body weight, condition, and type of disease.
  • About 0.05 mg to 3000 mg per day, preferably about 0.1 mg to 1000 mg, more preferably about 10 mg to 80 mg may be administered in divided portions if necessary.
  • about 0.01 mg to 1000 mg, preferably about 0.05 mg to 500 mg, more preferably about 1 mg to 80 mg per day for an adult is administered. This may be administered once to several times a day.
  • the content of the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is 10 mg, 20 mg, 40 mg or 80 mg.
  • 10 mg represents a range of 9.0 to 11.0 mg, preferably 9.5 to 10.5 mg
  • 20 mg represents 18.0 to 22.0 mg, preferably 19.0 to 21 0.0mg indicates a range
  • 40mg indicates a range of 36.0-44.0mg, preferably 38.0-42.0mg
  • 80mg indicates a range of 72.0-88.0mg, preferably Indicates a range of 76.0 to 84.0 mg.
  • the compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is used for the purpose of enhancing the action of the compound or reducing the dose of the compound, etc. (hereinafter abbreviated as a concomitant drug).
  • a concomitant drug for example, in influenza diseases, neuraminidase inhibitors (eg, oseltamivir, zanamivir, peramivir, and inavir), RNA-dependent RNA polymerase inhibitors (eg, favipiravir), M2 protein inhibitors (eg, amandadine), PB2 Cap binding It can be used in combination with an inhibitor (eg, VX-787), an anti-HA antibody (eg, MHAA4549A), or an immunological agent (eg, nitazoxanide).
  • an inhibitor eg, VX-787
  • an anti-HA antibody eg, MHAA4549A
  • an immunological agent eg, nitazoxanide
  • the administration timing of the compound used in the present invention and the concomitant drug is not limited, and these may be administered simultaneously to the administration subject or may be administered with a time difference.
  • the compound represented by the formula (I), or a concomitant drug with a pharmaceutically acceptable salt thereof may be administered as two or more kinds of preparations containing each active ingredient, or all active ingredients are contained. It may be administered as a single formulation.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like.
  • the concomitant drug may be used in an amount of 0.01 to 100 parts by weight per 1 part by weight of the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect such as high inhibitory activity against a cap structure-dependent endonuclease and high selectivity because it is a virus-specific enzyme, It can be a medicinal product with reduced side effects.
  • crystal means a structure in which atoms, ions, molecules, etc. constituting a solid are regularly arranged, and as a result, has periodicity and anisotropy. Crystal morphology and crystallinity should be measured by a number of techniques including, for example, powder X-ray diffraction measurement, moisture adsorption / desorption measurement, differential scanning calorimetry, differential thermothermal gravimetric measurement, solution colorimetry, and dissolution characteristics. Can do.
  • the compounding amount of the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of the present invention is 0.1 to 80% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight based on the total amount of the preparation. %, More preferably 1 to 4% by weight.
  • the preparation of the present invention may contain a stabilizer.
  • a stabilizer those listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives, and the Official Food Additives can be used.
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used which can be stabilized under storage over time.
  • the stabilizer may be any related substance, particularly a substance that reduces the amount of the compound represented by the formula (II), and specifically includes alkali metal chloride, organic acid, polyhydric alcohol ester, fatty acid ester, and the like. It is done.
  • the alkali metal chloride is an inorganic compound represented by the chemical formula MX, where M is an alkali metal and X is chlorine.
  • the organic acid is an organic compound having a carboxyl group as an organic compound (carboxylic acid), a sulfo group-containing organic compound (sulfonic acid), a hydroxy group, a thiol group, and an enol as characteristic groups.
  • Specific examples include formic acid, oxalic acid, acetic acid, citric acid, ascorbic acid, and fumaric acid, with ascorbic acid and fumaric acid being preferred, and fumaric acid being more preferred.
  • the polyhydric alcohol ester refers to an ester of an alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule, and each hydroxyl group is attached to a different carbon atom in the polyhydric alcohol.
  • Specific examples include miglyol (medium chain fatty acid triglyceride), triethyl citrate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and the like, and miglyol is preferred.
  • the fatty acid ester is a compound in which a carboxyl group of a fatty acid is ester-bonded with an alcohol.
  • Specific examples include triacetin (glyceryl triacetate), glycerin fatty acid ester, acylglycerol, monoglyceride derivative and polyglycerin fatty acid ester, and triacetin is preferable.
  • the stabilizer of the preparation of the present invention may be blended in the preparation or may cover the surface of the preparation, but is preferably blended in the preparation.
  • the stability of the compound represented by the formula (I) contained in the preparation can be improved, and the amount of the related substance, particularly the compound represented by the formula (II) can be reduced.
  • the blending amount of the stabilizer in the preparation of the present invention is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 7.5% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of the preparation. It is. If less than this amount, the amount of analog may increase.
  • the preparation of the present invention may contain an excipient.
  • excipient excipients listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives and the Official Food Additives can be used.
  • the excipient may be any excipient that has good suspension in water, little adhesion of the preparation to the container, high yield of fine granules of the preparation, and low bulk density.
  • Specific examples include sugar alcohols and saccharides.
  • Sugar alcohol is a kind of sugar produced by reduction of the carbonyl group of aldose or ketose, corresponding to the carbohydrate of food labeling standards of the Consumer Affairs Agency notice.
  • isomalt isomalt, erythritol, D-mannitol, xylitol, sorbitol, reduced maltose starch syrup (maltitol), lactitol, oligosaccharide alcohol, etc., preferably D-mannitol and reduced maltose starch syrup (maltitol).
  • Saccharides fall under the food labeling standards of the Consumer Affairs Agency notice, specifically monosaccharides and disaccharides, more specifically xylose, glucose (glucose), fructose (fructose), maltose (maltose) ), Lactose (lactose), sucrose (sucrose), fructose, trehalose, isomerized sugar, starch syrup, purified white sugar, white sugar, purified white sugar spherical granules, anhydrous lactose, white sugar / starch spherical granules, etc., preferably purified Sucrose, sucrose.
  • the excipient in the preparation of the present invention may be used by mixing sugar alcohol and saccharide.
  • a sugar alcohol and a saccharide may be combined, a sugar alcohol and another sugar alcohol may be combined, or a saccharide and another saccharide may be combined.
  • the types and blending ratios of sugar alcohols and saccharides to be combined should be those that can improve the suspension of the drug in water, improve the adhesion of the drug to the container, increase the fine particle yield of the drug, and reduce the bulk density. That's fine.
  • Specific combinations include purified sucrose and reduced maltose starch syrup (maltitol), purified sucrose and D-mannitol, reduced maltose syrup (maltitol) and D-mannitol, etc., preferably reduced maltose syrup (maltitol). And D-mannitol.
  • the blending ratio is 99: 1 to 1:99 by weight, preferably 90:10 to 10:90, more preferably 80:20 to 20:80, and particularly preferably 75:25 to 25:75. is there. More specifically, reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol are in a ratio of 30:70 to 50:50.
  • the preparation of the present invention may contain excipients other than sugar alcohol and sugar.
  • excipients other than sugar alcohol and sugar.
  • polysaccharides such as oligosaccharides, dextrins and starches, hemi-digested starch, glucose hydrate, crystalline cellulose, microcrystalline cellulose, which fall under the food labeling standards of the Consumer Affairs Agency notice, Pullulan, ⁇ -cyclodextrin, aminoethylsulfonic acid, candy powder, sodium chloride, citric acid, sodium citrate, glycine, calcium gluconate, L-glutamine, tartaric acid, potassium hydrogen tartrate, ammonium carbonate, dextran 40, dextrin, lactic acid Calcium, povidone, macrogol (polyethylene glycol) 1500, macrogol 1540, macrogol 4000, macrogol 6000, anhydrous citric acid, DL-malic acid, sodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, L-a
  • the blending amount of the excipient in the preparation of the present invention is 1 to 99.5% by weight, preferably 5 to 99% by weight, more preferably 10 to 98.5% by weight, based on the total amount of the preparation. If the amount is larger than this amount, other components may not be blended. If the amount is smaller, the appearance of the preparation may be affected.
  • the preparation of the present invention can be suspended in water and the suspension taken. In particular, such administration methods can be performed when administered to children. However, without the suspending agent, it is difficult to suspend the preparation of the present invention. Therefore, you may mix
  • suspending agent suspending agents listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives, and the Official Food Additives can be used.
  • the blending amount of the suspending agent in the preparation of the present invention is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 7.5% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of the preparation. It is. If it is greater than this amount, it may foam in water, and if it is less, the formulation may not be suspended in water.
  • a fluidizing agent may be blended in order to improve the fluidity of the preparation. Further, depending on the fluidizing agent, impurities and analogs may increase, so it is necessary to select a fluidizing agent that does not increase the impurities and analogs.
  • the fluidizing agents listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Pharmaceutical Additives Standard, and the Food Additives Official Standard can be used. Is often selected.
  • anhydrous silicic acid there are light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, talc, etc., preferably light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, more preferably light anhydrous silicic acid. It is. However, when the fluidizing agent is an inorganic substance and a coating layer is formed in the solid preparation, no inorganic substance is contained in the coating layer of the solid preparation.
  • the blending amount of the fluidizing agent in the preparation of the present invention is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 7.5% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of the preparation. is there. If the amount is larger than this amount, the related substances may increase, and if the amount is smaller, the preparation does not flow, and there is a possibility that the production may be hindered.
  • a lubricant may be blended in order to improve the lubricity of the preparation.
  • lubricants listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives, and the Food Additives Standard can be used, mainly inorganic substances, fatty acids and salts thereof. Is often selected.
  • anhydrous silicic acid there are light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, sucrose fatty acid ester, stearyl alcohol, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate, talc, etc., preferably light anhydrous silicic acid, Hydrous silicon dioxide and talc, more preferably talc.
  • the lubricant is an inorganic substance and a coating layer is formed in the solid preparation, no inorganic substance is contained in the coating layer of the solid preparation.
  • the blending amount of the lubricant in the preparation of the present invention is 0.001 to 1% by weight, preferably 0.005 to 0.75% by weight, more preferably 0.01 to 0.5% by weight based on the total amount of the preparation. %. If the amount is larger than this amount, the related substances may increase, and if the amount is smaller, the preparation does not flow, and there is a possibility that the production may be hindered.
  • a taste-masking agent may be blended in order to correct the taste by adding it to drugs having bad taste such as bitterness.
  • the corrigent the corrigents listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Pharmaceuticals, the Standards for Pharmaceutical Additives, and the Food Additives Official Standard can be used.
  • ascorbic acid, aspartic acid, aspartame, sucralose, glycine sodium chloride, magnesium chloride, hydrochloric acid, dilute hydrochloric acid, citric acid and its salt, anhydrous citric acid, L-glutamic acid and its salt, succinic acid and its salt, Acetic acid, tartaric acid and its salt, sodium bicarbonate, fumaric acid and its salt, malic acid and its salt, glacial acetic acid, disodium inosinate, honey, reduced maltose starch syrup (maltitol), licorice powder, etc.
  • Sodium chloride sodium chloride.
  • the amount of the corrigent in the preparation of the present invention is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 7.5% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of the preparation. . More or less than this amount may cause an unpleasant taste when taking the preparation.
  • the preparation of the present invention may contain a binder.
  • a binder binders listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives, the Food Additives Standard, etc. can be used.
  • the content of the binder in the preparation of the present invention is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.25 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight, based on the total amount of the preparation. If the amount is larger than this amount, the particle diameter of the preparation may be too large. If the amount is smaller, the particle diameter of the preparation may be too small.
  • the preparation of the present invention may contain a disintegrant.
  • a disintegrating agent disintegrating agents listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives, the Food Additives Standard, etc. can be used. Specific examples include croscarmellose sodium, crospovidone, carmellose calcium, carboxymethyl starch sodium, low-substituted hydroxypropylcellulose, and the like.
  • the content of the disintegrant in the preparation of the present invention is 0.5 to 20% by weight, preferably 0.75 to 15% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the preparation.
  • the preparation of the present invention may contain a polymer.
  • polymers listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives, and the Food Additives Standard can be used. Specifically, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), polyvinyl alcohol, ethylcellulose, carboxymethylethylcellulose, carmellose, carmellose sodium, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, Cellulose polymers such as fumaric acid / stearic acid / polyvinyl acetal diethylaminoacetate / hydroxypropylmethylcellulose mixture, ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer dispersion, aminoalkyl methacrylate copolymer, methacrylic acid copolymer, 2-methyl-5-
  • the preparation of the present invention may contain a colorant.
  • a colorant listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Pharmaceutical Standards or the Pharmaceutical Additives Standard, etc. can be used. Specific examples include iron oxides, tar dyes, and natural dyes. Examples of the iron oxide include iron sesquioxide, yellow iron oxide, yellow sesquioxide, and black iron oxide.
  • Tar dyes include: Food Yellow No. 4 Aluminum Lake, Food Blue No. 1 Aluminum Lake, Food Red No. 3 Aluminum Lake, Food Blue No. 1 Food, Food Blue No. 2, Food Yellow No. 4, Food Yellow No. 5, Food Red No. 102 Edible red 2 and edible red 3 etc.
  • Examples of natural pigments include turmeric extract, ⁇ ⁇ ⁇ -carotene, carotene solution, copper chlorophyllin sodium, copper chlorophyll, green leaf extract, naked wheat green leaf juice dry powder, naked wheat green leaf extract, titanium oxide, talc and the like.
  • Examples of the dye include those used as a light stabilizer.
  • the preparation of the present invention may contain additives other than those described above.
  • Additives listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs, the Standards for Pharmaceutical Additives and the Food Additives Standard Agents can be used.
  • the content of these additives may be an arbitrary ratio.
  • Specific examples of additives other than those described above include fragrances and sweeteners.
  • Specific flavors include orange essence, orange oil, caramel, camphor, cinnamon oil, spearmint oil, strawberry essence, chocolate essence, cherry flavor, spruce oil, pine oil, peppermint oil, vanilla flavor, strawberry flavor, bitter essence.
  • sweetener include aspartame, reduced maltose starch syrup (maltitol), licorice, xylitol, glycerin, saccharin, sucralose, D-sorbitol, acesulfame potassium, stevia, thaumatin, and adpentame, preferably sucralose. It is.
  • the preparation of the present invention may be a solid preparation. Specifically, it may be a granule, dry syrup, fine granule, tablet, powder, capsule, pill, etc., preferably a granule, dry syrup, fine granule, more preferably a granule. It is.
  • the granule production method of the preparation of the present invention is not particularly limited, but specifically, additives such as active ingredients, binders and excipients are mixed to produce a mixed powder, and then the mixed powder is used. It is a granulation method, preferably water, water containing a binder, a solvent, etc. are added, granulation wet granulation method or compression molding and dry granulation method or melt granulation method without using water It is. A power mill, a V-type mixer, a container blender, or the like can be used as a machine for mixing the active ingredients and additives.
  • a wet extrusion granulator a fluidized bed granulator, a stirring granulator, a dry crush granulator, a melt extrusion granulator, or the like can be used.
  • the average particle size of the granule is in the range of 1 to 1000 ⁇ m.
  • alkali metal chloride specifically sodium chloride and / or potassium chloride, preferably sodium chloride
  • organic acid specifically ascorbic acid and / or fumaric acid, preferably fumaric acid
  • the alcohol ester include miglyol, triethyl citrate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and fatty acid ester, specifically, triacetin.
  • the compound is selected from the group consisting of (1) a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) an alkali metal chloride, an organic acid, a polyhydric alcohol ester, and a fatty acid ester.
  • a solid preparation containing one or more and (3) a sugar alcohol and / or a saccharide.
  • alkali metal chloride specifically sodium chloride and / or potassium chloride, preferably sodium chloride
  • organic acid specifically ascorbic acid and / or fumaric acid, preferably fumaric acid
  • the alcohol ester include miglyol, triethyl citrate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and fatty acid ester, specifically, triacetin.
  • the sugar alcohol and / or saccharide is specifically selected from the group consisting of isomalt, reduced maltose starch syrup (maltitol), mannitol, xylitol, erythritol, sorbitol, lactose, sucrose, fructose, maltose, purified sucrose and trehalose 1 or more, preferably one or more selected from the group consisting of purified sucrose, reduced maltose starch syrup and D-mannitol, more preferably reduced maltose starch syrup and D-mannitol, particularly reduced maltose starch syrup A mixture of D-mannitol is preferred.
  • the compound is selected from the group consisting of (1) a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) an alkali metal chloride, an organic acid, a polyhydric alcohol ester, and a fatty acid ester.
  • a solid preparation containing one or more, (3) a sugar alcohol and / or saccharide, and (4) a water-soluble polymer.
  • alkali metal chloride specifically sodium chloride and / or potassium chloride, preferably sodium chloride
  • organic acid specifically ascorbic acid and / or fumaric acid, preferably fumaric acid
  • the alcohol ester include miglycol, triethyl citrate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and specific examples of the fatty acid ester include triacetin.
  • the sugar alcohol and / or saccharide is specifically selected from the group consisting of isomalt, reduced maltose starch syrup (maltitol), mannitol, xylitol, erythritol, sorbitol, lactose, sucrose, fructose, maltose, purified sucrose and trehalose 1 or more, preferably one or more selected from the group consisting of purified sucrose, reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol, more preferably reduced maltose starch syrup and D-mannitol.
  • a mixture of reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol is preferred.
  • the water-soluble polymer is a cellulose polymer, an acrylic polymer, or a polyvinyl polymer, preferably a cellulose polymer.
  • the cellulosic polymer carmellose, carmellose sodium, crystalline cellulose / carmellose sodium, hydroxypropylcellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), methylcellulose, carboxymethylethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxy Examples thereof include propylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, fumaric acid / stearic acid / polyvinyl acetal diethylaminoacetate / hydroxypropylmethylcellulose mixture, and preferably hypromellose.
  • the compound is selected from the group consisting of (1) a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) an alkali metal chloride, an organic acid, a polyhydric alcohol ester, and a fatty acid ester.
  • a solid preparation containing one or more, (3) a sugar alcohol and / or saccharide, (4) a water-soluble polymer, and (5) an inorganic substance.
  • alkali metal chloride specifically sodium chloride and / or potassium chloride, preferably sodium chloride
  • organic acid specifically ascorbic acid and / or fumaric acid, preferably fumaric acid, polyvalent
  • the alcohol ester is preferably miglyol, triethyl citrate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and the fatty acid ester is specifically triacetin.
  • the sugar alcohol and / or saccharide is specifically selected from the group consisting of isomalt, reduced maltose starch syrup (maltitol), mannitol, xylitol, erythritol, sorbitol, lactose, sucrose, fructose, maltose, purified sucrose and trehalose 1 or more, preferably one or more selected from the group consisting of purified sucrose, reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol, more preferably reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol.
  • the water-soluble polymer is a cellulose polymer, an acrylic polymer, or a polyvinyl polymer, preferably a cellulose polymer.
  • the cellulosic polymer carmellose, carmellose sodium, crystalline cellulose / carmellose sodium, hydroxypropylcellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), methylcellulose, carboxymethylethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxy Examples thereof include propylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, fumaric acid / stearic acid / polyvinyl acetal diethylaminoacetate / hydroxypropylmethylcellulose mixture, and preferably hypromellose.
  • the inorganic substance include light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, sodium stearyl fumarate, and talc, preferably light anhydrous silicic acid and talc.
  • a solid preparation containing (1) a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) a cellulosic polymer is provided.
  • the coating layer does not contain a cellulosic polymer.
  • cellulose polymers include carmellose, carmellose sodium, crystalline cellulose / carmellose sodium, hydroxypropylcellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), methylcellulose, carboxymethylethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropyl.
  • Examples thereof include methylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, fumaric acid / stearic acid / polyvinyl acetal diethylaminoacetate / hydroxypropylmethylcellulose mixture, and preferably hypromellose.
  • a solid preparation containing (1) a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) a cellulosic polymer, and (3) an inorganic substance.
  • cellulose polymers include carmellose, carmellose sodium, crystalline cellulose / carmellose sodium, hydroxypropylcellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), methylcellulose, carboxymethylethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropyl.
  • Examples thereof include methylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, fumaric acid / stearic acid / polyvinyl acetal diethylaminoacetate / hydroxypropylmethylcellulose mixture, and preferably hypromellose.
  • Specific examples of the inorganic substance include light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, sodium stearyl fumarate, and talc, preferably light anhydrous silicic acid and talc.
  • the preparation of the present invention maintains its suspendability in water even when it is used for a long period of time.
  • the suspension can be prepared by mixing the preparation of the present invention and water.
  • a suspension can be prepared by adding 20 ml of water to 2 g of the preparation of the present invention and mixing.
  • the suspension can be prepared by adding 20 ml of water to the preparation of the present invention in a bottle and gently mixing to ensure that the preparation of the present invention and water are mixed.
  • Suspension in water means that when 9.5 mL of water is added to about 1 g of the preparation of the present invention, the suspension becomes visually uniform.
  • the preparation of the present invention can prevent sticking between preparations after storage.
  • the preparation can be confirmed by filling the container with the preparation and the flowability of the preparation after falling.
  • the preparation of the present invention can improve fluidity and increase the work efficiency of production.
  • the angle of repose can be used as an indicator of the fluidity of the formulation.
  • the preparation of the present invention is the dissolution rate of the compound represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, 15 minutes after the start of the dissolution test in the dissolution test method (paddle method) prescribed in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia Is 75% or more, preferably 80% or more, more preferably 85% or more.
  • the preparation of the present invention may be taken directly orally, or after suspending the preparation of the present invention in water or white water, the liquid in which the preparation of the present invention is suspended may be taken.
  • the preparation of the present invention may be taken not only by adults but also by children. In particular, in children, the preparation of the present invention is suspended in water or white water and then the liquid in which the preparation of the present invention is suspended is taken. be able to.
  • Compound II can be produced by the method disclosed in International Publication No. 2016/175224.
  • Example A Production Method of Compound I Compound II (4.0 g, 8.3 mmol) was added to potassium carbonate (1483.4 mg, 10.7 mmol), potassium iodide (549.5 mg, 3.3 mmol), tetrahydrofuran (33.1 g), N, N-dimethylacetamide. (3.8 g) and water (80.3 mg) were added and stirred. The temperature was raised to 60 ° C., and chloromethyl methyl carbonate (1758.9 mg, 14.2 mmol) was added. The mixture was stirred at 60 ° C. for 9 hours and cooled to 20 ° C.
  • the solid obtained was washed with a mixture of 2-propanol (4.7 g) and water (6.0 g), and then the solid was washed again with 2-propanol (6.3 g).
  • Dimethyl sulfoxide (30.9 g) was added to the obtained pale yellowish white solid and stirred. The temperature was raised to 60 ° C., and a mixed solution of dimethyl sulfoxide (2.2 g) and water (4.8 g) was added. Further, a mixed solution of dimethyl sulfoxide (19.9 g) and water (28.4 g) was added and cooled to 20 ° C. After stirring at 20 ° C. for 3 hours, the resulting white precipitate was collected by filtration.
  • the granulated product is sized with a power mill (P-3S type, Showa Chemical Machinery Co., Ltd.), and dried at 65-70 ° C. with a fluidized bed granulator (WSG2 & 5 fluid bed dryer granulator, Okawara Seisakusho). I did it. After drying, the granules were sized with a power mill (P-3S type, Showa Chemical Machinery Co., Ltd.) to obtain granules.
  • the granulation conditions of the high speed mixer are as follows.
  • the stabilizers include sodium chloride (Kanto Chemical), potassium chloride (Wako Pure Chemicals), ascorbic acid (Nacalai Tesque), fumaric acid (Merck), medium chain fatty acid triglyceride miglycol (Mitsuba) Trade), triethyl citrate (Merck) sodium nitrite (Nacalai Tesque), glycerin (Kanto Chemical), vitamin E (Merck) were used.
  • Method for measuring compound represented by formula (II) The amount of the compound represented by the formula (II) was measured with a liquid chromatograph according to the following method and conditions.
  • Tables 6 to 8 show the amount of increase (%) of the compound represented by the formula (II) when the preparations of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were subjected to the stability test over time.
  • the increase (%) of the compound represented by the formula (II) in the granules of Examples 1 to 6 was lower than that of the granule not containing the stabilizer of Comparative Example 4.
  • the granule containing sodium chloride of Example 1, ascorbic acid of Example 3, fumaric acid of Example 4 and medium chain fatty acid triglyceride miglycol of Example 5 does not contain the stabilizer of Comparative Example 4.
  • the amount of increase in the compound represented by formula (II) was considerably small.
  • Excipient As the excipient, as shown in Tables 9 to 11, purified white sugar (Merck), reduced maltose starch syrup (maltitol, ROQUETTE), D-mannitol (ROQUETTE), lactose hydrate (DMV-Fonterra), sorbitol (Merck) ), Erythritol (ROQUETTE), xylitol (ROQUETTE), isomalt (Beneo palatinit).
  • Tables 12 to 14 show the amount of increase (%) of the compound represented by the formula (II) and the melting points of the respective excipients when the formulations of Examples 7 to 9 and Reference Examples 1 to 5 were subjected to the stability test with time.
  • the increase (%) of the compound represented by the formula (II) in the granules of Examples 7 to 9 was slightly lower than that of the granules of Reference Examples 1, 2, and 5.
  • the increase (%) of the compound represented by the formula (II) in the granules of Reference Examples 3 and 4 was almost the same as that of the granules of Examples 7 to 9, but the melting points were those of Examples 7 to 9. There was a possibility of sticking. Therefore, it was considered that purified sucrose, reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol were preferable as excipients.
  • Tables 17 and 18 show the suspension in water, container adhesion, fine particle yield, and bulk density of the preparations of Examples 10 to 12 and Comparative Examples 5 and 6.
  • the preparations of Examples 10 to 12 in which the excipient was a mixture of reduced maltose starch syrup (maltitol) and D-mannitol had excellent suspension in water, low adhesion to containers, and a bulk density of 0. It was 5 g / mL or more.
  • Examples 10 and 11 had a high fine particle yield of 90% or more.
  • binders shown in Table 19 and the compound represented by formula (I) were wet granulated, and (a) analogs after the time-lapse stability test The increase amount of the compound represented by the formula (II) and (b) the bulk density were evaluated.
  • the preparations shown in Table 19 were produced by the stirring granulation method.
  • the binder polyvinylpyrrolidone K25 (BASF) and hydroxypropylcellulose SL (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) were used.
  • the granulation conditions of the high speed mixer are as follows. (Granulation conditions) ⁇ Granulator: LFS-GS-2J High speed mixer ⁇ Agitator rotation speed: 333 rotations / minute ⁇ Chopper rotation speed: 2500 rotations / minute ⁇ Liquid injection acceleration: 20 ⁇ 3.5 g / minute ⁇ Water content: 3-7 .5% by weight ⁇ Mashing time: 1 to 2 minutes ⁇ 5 seconds (formulation stability test over time) The prepared preparation was stored at 60 ° C.
  • Table 20 shows the amount (%) of increase in the compound represented by the formula (II) and the bulk density when the temporal stability tests of the preparations of Examples 13 and 14 and Reference Example 6 were performed.
  • the amount of increase (%) in the compound represented by the formula (II) was lower in Examples 12 and 13 containing polyvinylpyrrolidone than in Reference Example 6 containing hydroxypropylcellulose.
  • the granulation conditions of the high speed mixer are as follows.
  • Tables 23 and 24 show the amount of increase (%) of the compound represented by the formula (II) and the adhesiveness of the preparation when the preparations of Examples 15 to 18 and Comparative Examples 7 and 8 were subjected to the stability test with time.
  • the increase amount (%) of the compound represented by the formula (II) in Examples 15 to 18 was almost the same as that of Comparative Examples 7 and 8 containing sodium stearyl fumarate. The change was almost the same.
  • the adhesiveness of Examples 15 to 18 was less than that of Comparative Examples 7 and 8.
  • the preparation of the present invention having the formulation shown in Table 25 was produced by the stirring granulation method.
  • As the suspending agent hypromellose (TC-5, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), hydroxypropyl cellulose (HPC-L, Nippon Soda Co., Ltd.), and methyl cellulose (SM-4, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) were used.
  • Ratio (%) of the amount of the compound represented by formula (I) in the suspension at the center of the container 10 minutes after the container overturned (Formula in the suspension at the center of the container 10 minutes after the container overturned ( Compound concentration represented by formula (I) in the suspension at the center of the position of the container immediately after the container overturned) x 100 (%)
  • Table 27 shows the water-suspension properties of the preparations of Example 19, Reference Examples 7 and 8, and Comparative Example 9.
  • the proportion of the compound represented by formula (I) in the suspensions of Example 19 and Reference Examples 7 and 8 was higher than that of Comparative Example 9 containing no suspending agent.
  • the proportion of the compound represented by the formula (I) in the suspension of Example 19 preparation containing hypromellose was high, and the suspension in water was good.
  • the granulated product is sized with a power mill (P-3S type, Showa Chemical Machinery Co., Ltd.) and dried at 65-70 ° C. with a fluidized bed granulator (GPGC-15 & 30 fluid bed dryer granulator, Powrec). I did. After drying, the particles were sized using a power mill (P-3S type, Showa Chemical Machine Works). The sized granulated product was mixed with talc, sucralose, light anhydrous silicic acid and strawberry flavor with a V-type mixer (130 L V-type blender, Deoksugaku Kosakusho) to prepare granules.
  • Table 29 shows the angles of repose of the preparations of Example 20 and Comparative Example 10. As a result, the repose angle of the Example 20 formulation containing talc is smaller than that of the Comparative Example 10 formulation containing no talc, and the fluidity of the formulation can be enhanced by containing talc. It became clear.
  • the dissolution rate of the preparation of Example 20 was almost the same as the dissolution rate of the preparation immediately after preparation in the preparation after storage at 25 ° C., relative humidity 60%, 3, 6, 9 and 12 months. .
  • Example 21 shown in Table 29 was prepared as another aspect of the preparation having different compound amounts.
  • Example 21 was produced by the stirring granulation method as in Example 20.
  • the preparation of the present invention containing the compound represented by the formula (I) has been improved in stability, suspension in water, fluidity and the like by various studies. As a result, the preparation of the present invention can be suspended in water, and even the child can easily take the preparation of the present invention.

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Abstract

式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩、安定化剤、糖アルコールおよび／または糖類、水溶性高分子および無機物を含有する固形製剤とすることによって、安定性、水中懸濁性および流動性が良好な固形製剤を提供することができる。

Description

安定性に優れた固形製剤
　本発明は、多環性ピリドン化合物を含有し、安定性や水中懸濁性に優れた製剤に関する。すなわち、安定化剤、糖アルコールおよび／または糖類、水溶性高分子および無機物を含有する固形製剤、詳しくは、多環性ピリドン化合物を含有し、安定化剤として塩化ナトリウム、糖アルコールおよび／または糖類としてマルチトールおよびマンニトール、水溶性高分子としてヒプロメロース、および無機物として軽質無水ケイ酸およびタルクを含有し、多環性ピリドン化合物の安定性、水中における製剤の懸濁性および製剤の流動性を向上した製剤に関する。
　インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染に起因する急性呼吸器感染症である。日本では毎冬数百万人からのインフルエンザ様患者の報告があり、インフルエンザは高い罹患率と死亡率を伴う。
　抗インフルエンザ薬としては、ウイルスの脱核過程を阻害するシンメトレル（Symmetrel；商品名：アマンタジン（Amantadine））やフルマジン（Flumadine；商品名：リマンタジン（Rimantadine））、ウイルスの細胞からの出芽・放出を抑制するノイラミニダーゼ阻害剤であるオセルタミヴィル（Oseltamivir；商品名：タミフル（Tamiflu））やザナミヴィル（Zanamivir；商品名：リレンザ（Relenza））が公知である。しかし、耐性株の出現や副作用の問題、また病原性や致死性の高い新型インフルエンザウイルスの世界的な大流行などが懸念されていることから、新規メカニズムの抗インフルエンザ薬の開発が要望されている。
　インフルエンザウイルス由来酵素であるキャップ依存的エンドヌクレアーゼは、ウイルス増殖に必須であり、かつ宿主が有さないウイルス特異的な酵素活性であるため、抗インフルエンザ薬のターゲットに適していると考えられている。
　キャップ依存的エンドヌクレアーゼを阻害する化合物として、下記の式（ＩＩ）で示される化合物が特許文献１に記載されており、抗ウイルス作用、特にインフルエンザウイルスの増殖抑制活性を有する化合物として、有用である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（ＩＩ）で示される化合物を生体へ投与（例えば、経口投与）した場合、さらに効率よく体内に吸収されて、高い薬理効果を示すとともに、インフルエンザ罹病期間を短縮する化合物を提供することが必要であり、これらの目的を達成するために、式（ＩＩ）で示される化合物のプロドラックである、式（Ｉ）で示される化合物が提供される。式（Ｉ）で示される化合物も、特許文献１に開示されている。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　しかし、特許文献１には、式（Ｉ）で示される化合物の具体的な製剤については、開示されていない。
　インフルエンザは、乳幼児、高齢者等ハイリスク集団においては特に重要な疾患である。特に、現在、市販されている抗インフルエンザ薬のうち、内服用小児製剤は、オセルタミヴィル（商品名：タミフル）のみであり、抗インフルエンザ薬の内服用小児製剤の開発が要望されている。
　内服用製剤としては、ドライシロップ、細粒、錠剤、シロップ等がある。その製剤中の薬物濃度が低くなると、経時安定性試験を行った際、薬物によっては類縁体量が増大する場合がある。また、内服用小児製剤は、小児に服用させるために、製剤を水に懸濁する場合があり、水中での懸濁性が悪ければ、容器の底へ薬物が溜まることがある。さらに、ドライシロップや細粒の流動性が悪ければ、それらの製造に支障をきたす場合がある。そこで、経時安定性試験後において、類縁体量が少なく、しかも水中懸濁性および流動性が良好な内服用小児製剤を開発する必要がある。
　特許文献２～４には、塩化ナトリウムを含有して、苦味抑制や薬物の吸収性を改善した顆粒が開示されている。しかし、特許文献２～４で用いられている化合物は、式（Ｉ）で示される化合物と化学構造が大きく異なっているため、特許文献２～４記載の製剤処方により式（Ｉ）で示される化合物の安定性が改善できるか否かは不明であり、当該文献にも開示や示唆はされていない。
　また、特許文献５には、特定化合物、ヒプロメロースおよびマンニトールを含有する粉末が開示されている。しかし、特許文献５で用いられている化合物は、式（Ｉ）で示される化合物と化学構造が大きく異なっており、特許文献５記載の製剤処方により、式（Ｉ）で示される化合物を含有する固形製剤の水中懸濁性が優れるものになるか否かは不明であり、当該文献にも開示や示唆はされていない。
国際公開第２０１６／１７５２２４号パンフレット 特開２００８－０７４２０号公報 特開２０１６－７９１０２号公報 特表２００１－５１２４３３号公報 特表２０１４－５３４２１５号公報
　本発明の課題は、式（Ｉ）で示される化合物の安定性が優れ、しかも、水中懸濁性に優れた固形製剤を見出すことである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、安定化剤として、塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上、糖アルコールおよび／または糖類、水溶性高分子および無機物を含有することによって、多環性ピリドン化合物の安定性、水中における製剤の懸濁性および製剤の流動性を向上させ、本発明を完成するに至った。以下、本発明で完成するに至った製剤を「本発明製剤」という場合がある。
　すなわち、
（１）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、ならびに塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上を含有する固形製剤、
（２）塩化アルカリ金属を含有し、当該塩化アルカリ金属が塩化ナトリウムおよび／または塩化カリウムである上記（１）記載の固形製剤、
（３）有機酸を含有し、当該有機酸がアスコルビン酸および／またはフマル酸である上記（１）記載の固形製剤、
（４）多価アルコールエステルを含有し、当該多価アルコールエステルがミグリオール、クエン酸トリエチルおよびモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンからなる群から選択される１以上である上記（１）記載の固形製剤、
（５）脂肪酸エステルを含有し、当該脂肪酸エステルがトリアセチンである上記（１）記載の固形製剤、
（６）さらに、糖アルコールおよび／または糖類を含有する上記（１）から（５）のいずれかに記載の固形製剤、
（７）糖アルコールおよび／または糖類がイソマルト、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、ラクトース、シュクロース、フルクトース、マルトース、精製白糖およびトレハロースからなる群から選択される１以上である上記（６）記載の固形製剤、
（８）さらに、水溶性高分子を含有する上記（１）から（７）のいずれかに記載の固形製剤、
（９）水溶性高分子がセルロース系高分子である上記（８）記載の固形製剤、
（１０）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、およびセルロース系高分子を含有する固形製剤（ただし、固形製剤の被覆層中にセルロース系高分子を含有しない。）、
（１１）セルロース系高分子がヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステルおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートからなる群から選択される１以上である上記（９）または（１０）記載の固形製剤、
（１２）セルロース系高分子がヒプロメロースである上記（１１）記載の固形製剤、
（１３）さらに、無機物を含有する上記（１）から（１２）のいずれかに記載の固形製剤（ただし、固形製剤の被覆層中に無機物を含有しない。）、
（１４）無機物が含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸およびタルクからなる群から選択される１以上である上記（１３）記載の固形製剤、
（１５）第１７改正日本薬局方に規定された溶出試験法（パドル法）における溶出試験開始１５分後の式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩の溶出率が８０％以上である上記（１）から（１４）のいずれかに記載の固形製剤、
の発明に関する。
（１６）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 で示される化合物を、１～８０ｍｇ含有する、（１）から（１５）のいずれかに記載の固形製剤。
（１７）顆粒剤またはドライシロップ剤である、（１）から（１６）のいずれかに記載の固形製剤。
　塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上の安定化剤、糖アルコールおよび／または糖類、水溶性高分子および無機物を含有することによって、多環性ピリドン化合物における類縁物質を低減し、しかも、製剤の流動性や水中における製剤の懸濁性を向上させることができた。
図１は、式（Ｉ）で示される化合物の結晶の粉末X線回折パターンである。 図２は、経時保存試験開始時および経時保存試験開始一定期間経過後の式（Ｉ）で示される化合物の溶出挙動である。
　本発明製剤中の有効成分として、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
で示される化合物、またはその製薬上許容される塩が用いられる。
　式（Ｉ）で示される化合物、その製薬上許容される塩の製法は、特許文献１に開示されている。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、生体内において、式（ＩＩ）で示される化合物に変換され、キャップ依存的エンドヌクレアーゼ阻害作用を有する。したがって、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、インフルエンザの治療剤および／または予防剤として有用である。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、インフルエンザウイルスにより誘発される症状および／または疾患に有用である。例えば、発熱、悪寒、頭痛、筋肉痛、全身倦怠感などを伴う風邪様症状や、咽頭痛、鼻汁、鼻閉、咳、痰などの気道炎症状、腹痛、嘔吐、下痢といった胃腸症状、さらに、急性脳症、肺炎などの二次感染を伴う合併症の治療および／または予防、症状改善に有効である。すなわち、本発明に用いられる化合物は、インフルエンザウイルス感染症の治療および／または予防に有用である。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、インフルエンザ罹病期間の短縮に有効である。たとえば、約２０～４０時間、約２５～３０時間、インフルエンザ罹病期間を短縮することができる。具体的には、「咳」、「喉の痛み」、「頭痛」、「鼻づまり」、「熱っぽさまたは悪寒」、「筋肉または関節の痛み」、「疲労感」が改善するまでの時間を短縮することができる。特に、「鼻づまり」、「筋肉または関節の痛み」、「疲労感」、「熱っぽさまたは悪寒」、「頭痛」が改善するまでの時間を短縮に有用である。さらには、「鼻づまり」と「筋肉または関節の痛み」が改善するまでの時間を短縮に有用である。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、医薬としての有用性を備えている。式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、プロドラッグであり、経口吸収性が高く、良好なバイオアベイラビリティーおよびクリアランスを示し、肺移行性が高いなどの利点を有するため、優れた医薬品となりうる。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、代謝安定性や経口吸収性が高く、良好なバイオアベイラビリティーおよびクリアランスを示す。また、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、肺移行性が高く、半減期が長い。さらに、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、非タンパク結合率が高く、ｈＥＲＧチャネル阻害やＣＹＰ阻害が低く、ＣＰＥ（ＣｙｔｏＰａｔｈｉｃ　Ｅｆｆｅｃｔ、細胞変性効果）抑制効果が認められ、および／または光毒性試験、Ａｍｅｓ試験、遺伝毒性試験で陰性を示し、もしくは肝障害などの毒性を有さない等の利点も有する。したがって、本発明に用いられる化合物の医薬組成物は、優れた医薬品となりうる。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩の投与量は、投与方法、患者の年齢、体重、状態および疾患の種類によっても異なるが、通常、経口投与の場合、成人１日あたり約０．０５ｍｇ～３０００ｍｇ、好ましくは、約０．１ｍｇ～１０００ｍｇ、さらに好ましくは、約１０ｍｇ～８０ｍｇを、要すれば分割して投与すればよい。また、非経口投与の場合、成人１日あたり約０．０１ｍｇ～１０００ｍｇ、好ましくは、約０．０５ｍｇ～５００ｍｇ、さらに好ましくは、約１ｍｇ～８０ｍｇを投与する。これを１日１回～数回に分けて投与すればよい。具体的には、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩の含量は、１０ｍｇ、２０ｍｇ、４０ｍｇまたは８０ｍｇである。この場合、１０ｍｇとは、９．０～１１．０ｍｇ、好ましくは９．５～１０．５ｍｇの範囲の範囲を示し、２０ｍｇとは、１８．０～２２．０ｍｇ、好ましくは１９．０～２１．０ｍｇの範囲を示し、４０ｍｇとは、３６．０～４４．０ｍｇの範囲を示し、好ましくは３８．０～４２．０ｍｇの範囲を示し、８０ｍｇとは、７２．０～８８．０ｍｇ、好ましくは７６．０～８４．０ｍｇの範囲を示す。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、該化合物の作用の増強または該化合物の投与量の低減等を目的として、他の薬剤等（以下、併用薬剤と略記する）と組み合わせて用いることができる。例えば、インフルエンザの疾患においては、ノイラミニダーゼ阻害剤（例えば、オセルタミビル、ザナミビル、ペラミビルおよびイナビル等）、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ阻害剤（例えば、ファビピラビル）、Ｍ２タンパク阻害剤（例えばアマンダジン）、ＰＢ２　Ｃａｐ結合阻害剤（例えば、ＶＸ－７８７）、抗ＨＡ抗体（例えば、ＭＨＡＡ４５４９Ａ）、または免疫作用薬（例えば、ニタゾキサニド）と組み合わせて使用されうる。この際、本発明に用いられる化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。さらに、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩との併用薬剤は、それぞれの活性成分を含む２種類以上の製剤として投与されてもよいし、全ての活性成分を含む単一の製剤として投与されてもよい。
　併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩１重量部に対し、併用薬剤を０．０１～１００重量部用いればよい。
　式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩は、キャップ構造依存的エンドヌクレアーゼに対する阻害活性が高い、ウイルス特異的な酵素であるため選択性が高いなどの効果を有するため、副作用が軽減された医薬品となりうる。
　以下に、式（Ｉ）で示される化合物またはその結晶、または式（ＩＩ）で示される化合物を特定する方法について説明する。
　特に言及がなければ、本明細書中および特許請求の範囲記載の数値は、おおよその値である。数値の変動は、装置キャリブレーション、装置エラー、物質の純度、結晶サイズ、サンプルサイズ、その他の因子に起因する。
　本明細書中で用いる「結晶」とは、固体を構成する原子、イオン、分子などが規則正しく並んだ構造を持ち、その結果周期性、異方性を持つような構造を意味する。結晶形態および結晶化度は、例えば、粉末Ｘ線回折測定、水分吸脱着測定、示差走査熱量測定、示差熱熱重量同時測定、溶液比色測定、溶解特性を含めた多くの技術によって測定することができる。
　化合物のＮＭＲ分析は、３００ＭＨｚで行い、ＤＭＳＯ－ｄ６、ＣＤＣｌ３を用いて測定した。
粉末Ｘ線回折パターンの測定
　日本薬局方の一般試験法に記載された粉末Ｘ線回折測定法に従い、各実施例で得られた結晶の粉末Ｘ線回折測定を行った。測定条件を以下に示す。
（装置）
リガク社製　ＭｉｎiＦｌｅｘ６００
（操作方法）
検出器：高速一次元検出器（Ｄ／ＴｅｃＵｌｔｒａ２）および可変ナイフエッジ
測定法：反射法
光源の種類：Ｃｕ
波長：ＣｕＫα線
管電流：１５ｍＡ
管電圧：４０ｋＶ
試料プレート：シリコン無反射試料板
Ｘ線の入射角（θ）：４－４０°、サンプリング幅：０．０２°
　一般に、粉末Ｘ線回折における回折角度（２θ）は±０．２°の範囲内で誤差が生じ得るので、回折角度の値は±０．２°程度の範囲内の数値も含む。したがって、粉末Ｘ線回折におけるピークの回折角度が完全に一致する結晶だけでなく、ピークの回折角度が±０．２°程度の誤差で一致する結晶も本発明製剤に用いられる。
　本発明製剤中における式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩の配合量としては、製剤全量に対し、０．１～８０重量％、好ましくは、０．５～８重量％、より好ましくは１～４重量％である。
　本発明製剤は、安定化剤を含有してもよい。本明細書中、安定化剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されているものを使用することができ、特に、式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩を、経時保存下、安定化することができるものを使用することができる。
　安定化剤としては、類縁物質、特に式（ＩＩ）で示される化合物の量を低減する物質であればよく、具体的には塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステル等が挙げられる。
　塩化アルカリ金属とは、Mをアルカリ金属、Xを塩素として、化学式MXで表される無機化合物である。具体的には、塩化ナトリウムおよび塩化カリウム等が挙げられるが、好ましくは塩化ナトリウムである。
　有機酸とは、カルボキシル基を有する有機化合物（カルボン酸）、スルホ基を有する有機化合物（スルホン酸）、ヒドロキシ基、チオール基、エノールを特性基として持つ有機化合物である。具体的には、ギ酸、シュウ酸、酢酸、クエン酸、アスコルビン酸およびフマル酸等が挙げられるが、好ましくはアスコルビン酸、フマル酸であり、より好ましくはフマル酸である。
　多価アルコールエステルとは、分子内に水酸基を２個以上有するアルコールのエステル体をいい、多価アルコールにおいて水酸基はそれぞれ別の炭素原子についている。具体的には、ミグリオール（中鎖脂肪酸トリグリセリド）、クエン酸トリエチルおよびモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられるが、好ましくはミグリオールである。
　脂肪酸エステルとは、脂肪酸のカルボキシル基がアルコールとエステル結合した化合物である。具体的には、トリアセチン（グリセリルトリアセタート）、グリセリン脂肪酸エステル、アシルグリセロール、モノグリセリド誘導体およびポリグリセリン脂肪酸エステル等があり、好ましくはトリアセチンである。
　本発明製剤の安定化剤は、製剤中に配合してもよく、製剤の表面を被覆してもよいが、好ましくは製剤中に配合するのがよい。製剤中に配合すれば、製剤中に含有している式（Ｉ）で示される化合物の安定性を向上し、類縁物質、特に式（ＩＩ）で示される化合物の量を低減することができる。
　本発明製剤中における安定化剤の配合量としては、製剤全量に対し、０．０１～１０重量％、好ましくは、０．０５～７．５重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。この量よりも少なければ、類縁体量が増加する可能性がある。
　本発明製剤は、賦形剤を含有してもよい。本明細書中、賦形剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている賦形剤を使用することができる。好ましくは、製剤の水中懸濁性が良好で、製剤の容器への付着も少なく、しかも、製剤の細粒収率が高く、かさ密度が小さくなる賦形剤であればよい。具体的には、糖アルコールおよび糖類が挙げられる。
　糖アルコールとは、消費者庁告示の食品表示基準の糖質に該当し、アルドースやケトースのカルボニル基が還元されて生成する糖の一種である。具体的には、イソマルト、エリスリトール、Ｄ－マンニトール、キシリトール、ソルビトール、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、ラクチトール、オリゴ糖アルコール等があり、好ましくはＤ－マンニトール、還元麦芽糖水飴（マルチトール）である。
　糖類とは、消費者庁告示の食品表示基準の糖類に該当し、具体的には、単糖類や二糖類、より具体的には、キシロース、ブドウ糖（グルコース）、果糖（フルクトース）、麦芽糖（マルトース）、乳糖（ラクトース）、ショ糖（シュクロース）、フルクトース、トレハロース、異性化糖、水飴、精製白糖、白糖、精製白糖球状顆粒、無水乳糖、白糖・デンプン球状顆粒等があり、好ましくは、精製白糖、白糖である。
　本発明製剤における賦形剤について、糖アルコールおよび糖類を混合して使用してもよい。この場合、糖アルコールおよび糖類を組み合わせてもよいし、糖アルコールおよび他の糖アルコールを組み合わせてもよいし、糖類および他の糖類を組み合わせてもよい。組み合わせる糖アルコールや糖類の種類、配合割合は、製剤の水中懸濁性、製剤の容器への付着性が改善され、製剤の細粒収率が高く、かさ密度が小さくなる種類や配合割合であればよい。具体的な組み合わせとしては、精製白糖と還元麦芽糖水飴（マルチトール）、精製白糖とD－マンニトール、還元麦芽糖水飴（マルチトール）とD－マンニトール等があるが、好ましくは還元麦芽糖水飴（マルチトール）とD－マンニトールである。また、配合比率は、重量比で９９：１～１：９９、好ましくは９０：１０～１０：９０、より好ましくは、８０：２０～２０：８０、特に好ましくは７５：２５～２５：７５である。より具体的には、還元麦芽糖水飴（マルチトール）とD－マンニトールが３０：７０～５０：５０の割合である。
　本発明製剤には、糖アルコールや糖類以外の賦形剤も含有することができる。具体的には、消費者庁告示の食品表示基準の糖質に該当する、オリゴ糖、デキストリン、でんぷん等のような多糖類、半消化体デンプン、ブドウ糖水和物、結晶セルロース、微結晶セルロース、プルラン、β－シクロデキストリン、アミノエチルスルホン酸、アメ粉、塩化ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、グリシン、グルコン酸カルシウム、Ｌ－グルタミン、酒石酸、酒石酸水素カリウム、炭酸アンモニウム、デキストラン４０、デキストリン、乳酸カルシウム、ポビドン、マクロゴール（ポリエチレングリコール）１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、無水クエン酸、ＤＬ－リンゴ酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、Ｌ－アスパラギン酸、アルギン酸、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、クロスポビドン、グリセロリン酸カルシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、小麦粉、コムギデンプン、コムギ胚芽粉、小麦胚芽油、米粉、コメデンプン、酢酸フタル酸セルロース、酸化チタン、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、第三リン酸カルシウム、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、沈降炭酸カルシウム、天然ケイ酸アルミニウム、トウモロコシデンプン、トウモロコシデンプン造粒物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、無水リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム造粒物、リン酸二水素カルシウム等が挙げられる。
　本発明製剤中における賦形剤の配合量としては、製剤全量に対し、１～９９．５重量％、好ましくは５～９９重量％、より好ましくは１０～９８．５重量％である。この量よりも多ければ、他の成分を配合できない恐れがあり、少なければ、製剤の外観に影響を与える可能性がある。
　本発明製剤を水中に懸濁させ、その懸濁液を服用させることができる。特に、小児に投与する場合、このような服用方法を行うことができる。しかし、懸濁化剤がなければ、本発明製剤を懸濁化することは困難となる。従って、本発明製剤には、懸濁化剤を配合してもよい。懸濁化剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている懸濁化剤を使用することができる。具体的には、カルメロース、カルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、メチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等のセルロース系高分子、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマー、２－メチル－５－ビニルピリジンメチルアクリレート・メタクリル酸コポリマー、乾燥メタクリル酸コポリマー、ジメチルアミノエチルメタアクリレート・メチルメタアクリレートコポリマー等のアクリル系高分子、ポリビニルピロリドン、クロスポビドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール・メチルメタクリレート・アクリル酸共重合体およびポリビニルアルコールコポリマー等のビニル系高分子、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシビニルポリマー、乾燥水酸化アルミニウムゲル、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ポリリン酸ナトリウム、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等があるが、好ましくは、カルメロース、カルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルピロリドンであり、より好ましくはヒプロメロースである。なお、懸濁化剤は、本発明製剤を水中に分散させる分散剤としての役割もある。ただし、固形製剤中に、被覆層を形成する場合、固形製剤の被覆層中にセルロース系高分子を含有しない。
　本発明製剤中における懸濁化剤の配合量としては、製剤全量に対し、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０５～７．５重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。この量よりも多ければ、水中で泡立つ可能性があり、少なければ、製剤が水中に懸濁できない可能性がある。
　本発明製剤において、製剤の流動性を向上させるために、流動化剤を配合してもよい。また、流動化剤によっては、不純物や類縁体が増加する可能性があるので、不純物や類縁体が増加しないような流動化剤を選択する必要がある。流動化剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている流動化剤を使用することができ、主に無機物や脂肪酸、その塩が選択されることが多い。具体的には、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等があるが、好ましくは軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素であり、より好ましくは軽質無水ケイ酸である。ただし、流動化剤が無機物であり、固形製剤中に被覆層を形成する場合、固形製剤の被覆層中に無機物を含有しない。
　本発明製剤中における流動化剤の配合量としては、製剤全量に対し、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０５～７．５重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。この量よりも多ければ、類縁物質が増加する可能性があり、少なければ、製剤が流動せず、製造時に支障をきたす恐れがある。
　本発明製剤において、製剤の滑沢性を向上させるために、滑沢剤を配合してもよい。滑沢剤の選択の指標として、安息角があり、安息角が小さいほど流動性が良好である。滑沢剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている滑沢剤を使用することができ、主に無機物や脂肪酸、その塩が選択されることが多い。具体的には、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク等があるが、好ましくは軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルクであり、より好ましくはタルクである。ただし、滑沢剤が無機物であり、固形製剤中に被覆層を形成する場合、固形製剤の被覆層中に無機物を含有しない。
　本発明製剤中における滑沢剤の配合量としては、製剤全量に対し、０．００１～１重量％、好ましくは０．００５～０．７５重量％、より好ましくは０．０１～０．５重量％である。この量よりも多ければ、類縁物質が増加する可能性があり、少なければ、製剤が流動せず、製造時に支障をきたす恐れがある。
　本発明製剤において、苦味等、味の悪い薬物に添加して味を矯正するために、矯味剤を配合してもよい。矯味剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている矯味剤を使用することができる。具体的には、アスコルビン酸、アスパラギン酸、アスパルテーム、スクラロース、グリシン、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩酸、希塩酸、クエン酸およびその塩、無水クエン酸、L－グルタミン酸およびその塩、コハク酸およびその塩、酢酸、酒石酸およびその塩、炭酸水素ナトリウム、フマル酸およびその塩、リンゴ酸およびその塩、氷酢酸、イノシン酸二ナトリウム、ハチミツ、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、カンゾウ末等があるが、好ましくは塩化ナトリウムである。
　本発明製剤中における矯味剤の配合量としては、製剤全量に対し、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０５～７．５重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。この量より多くても少なくても、製剤服用時に不快味を生じる恐れがある。
　本発明製剤は、結合剤を含有してもよい。結合剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書等に収載されている結合剤を使用することができる。具体的には、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、アラビアゴム、アラビアゴム末、ゼラチン、カンテン、デキストリン、プルラン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、結晶セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロース、カルメロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース等が挙げられ、好ましくはポリビニルピロリドンである。
　本発明製剤中の結合剤の含量は、製剤全量に対し、０．１～２０重量％、好ましくは０．２５～１５重量％、より好ましくは０．５～１０重量％である。この量よりも多ければ、製剤の粒子径が大きくなりすぎる恐れがあり、少なければ、製剤の粒子径が小さくなりすぎる可能性がある。
　本発明製剤は、崩壊剤を含有してもよい。崩壊剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書等に収載されている崩壊剤を使用することができる。具体的には、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。
　本発明製剤中の崩壊剤の含量は、製剤全量に対し、０．５～２０重量％、好ましくは０．７５～１５重量％、より好ましくは１～１０重量％である。
　本発明製剤は、高分子を含有してもよい。高分子としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている高分子を使用することができる。具体的には、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ポリビニルアルコール、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロース、カルメロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等のセルロース系高分子、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマー、２－メチル－５－ビニルピリジンメチルアクリレート・メタクリル酸コポリマー、乾燥メタクリル酸コポリマー、ジメチルアミノエチルメタアクリレート・メチルメタアクリレートコポリマー等のアクリル系高分子、ポリビニルピロリドン、クロスポビドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール・メチルメタクリレート・アクリル酸共重合体およびポリビニルアルコールコポリマー等のビニル系高分子、カルナバロウ、ステアリルアルコール、セラック、セタノール等が挙げられるが、好ましくはヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）である。
　本発明製剤は、着色剤を含有してもよい。着色剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格または医薬品添加物規格等に収載されている着色剤を使用することができる。具体的には、酸化鉄、タール色素および天然色素等が挙げられる。酸化鉄としては、三二酸化鉄、黄酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄等がある。タール色素としては、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用青色１号アルミニウムレーキ、食用赤色３号アルミニウムレーキ、食用青色１ 号、食用青色２号、食用黄色４号、食用黄色５号、食用赤色１０２号、食用赤色２号、食用赤色３号等がある。天然色素としては、ウコン抽出液、β －カロチン、カロチン液、銅クロロフィリンナトリウム、銅クロロフィル、ハダカムギ緑葉エキス末、裸麦緑葉青汁乾燥粉末、裸麦緑葉抽出エキス、酸化チタン、タルク等がある。色素は、光安定化剤で使用されるものも含まれる。
　本発明製剤は、さらに必要であれば、上述以外の添加剤を含有してもよく、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている添加剤を使用することができる。また、これらの添加剤の含量は、任意の割合でよい。上述以外の添加剤としては、具体的には、香料、甘味剤等が挙げられる。
　香料として、具体的には、オレンジエッセンス、オレンジ油、カラメル、カンフル、ケイヒ油、スペアミント油、ストロベリーエッセンス、チョコレートエッセンス、チェリーフレーバー、トウヒ油、パインオイル、ハッカ油、バニラフレーバー、ストロベリーフレーバー、ビターエッセンス、フルーツフレーバー、ペパーミントエッセンス、ミックスフレーバー、ミントフレーバー、メントール、レモンパウダー、レモン油、ローズ油等が挙げられるが、好ましくはストロベリーフレーバーである。
　甘味剤として、具体的には、アスパルテーム、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、カンゾウ、キシリトール、グリセリン、サッカリン、スクラロース、Ｄ－ソルビトール、アセスルファムカリウム、ステビア、タウマチン、アドパンテーム等が挙げられるが、好ましくはスクラロースである。
　本発明製剤は、固形製剤であればよい。具体的には、顆粒剤、ドライシロップ剤、細粒剤、錠剤、散剤、カプセル剤、丸剤等であればよいが、好ましくは顆粒剤、ドライシロップ剤、細粒剤であり、より好ましくは顆粒剤である。
　本発明製剤のうち顆粒剤の製造方法は、特に制限されないが、具体的には、有効成分、結合剤、賦形剤等の添加剤を混合して、混合末を製造後、当該混合末を造粒する方法であり、好ましくは水、結合剤を含有する水、溶媒等を添加して、造粒する湿式造粒法や圧縮成形して水を使用しない乾式造粒法や溶融造粒法である。有効成分や添加剤等を混合する機械として、パワーミル、Ｖ型混合機、コンテナブレンダー等を使用することができる。また、造粒する機械としては、湿式押出造粒機、流動層造粒機、撹拌造粒機、乾式破砕造粒機や溶融押出造粒機等を使用することができる。
　本発明製剤が顆粒剤である場合、顆粒剤の平均粒子径は、１～１０００μｍの範囲である。　　　　　　　　　　　　　　
　以下、好ましい態様を記載する。
　（１）式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、ならびに（２）塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上を含有する固形製剤を提供する。塩化アルカリ金属として、具体的には、塩化ナトリウムおよび／または塩化カリウムを、好ましくは塩化ナトリウムを、有機酸として、具体的には、アスコルビン酸および／またはフマル酸、好ましくはフマル酸を、多価アルコールエステルとして、具体的には、ミグリオール、クエン酸トリエチル、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸エステルとして、具体的には、トリアセチンが挙げられる。
　別の態様として、（１）式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、（２）塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上、ならびに（３）糖アルコールおよび／または糖類を含有する固形製剤を提供する。塩化アルカリ金属として、具体的には、塩化ナトリウムおよび／または塩化カリウムを、好ましくは塩化ナトリウムを、有機酸として、具体的には、アスコルビン酸および／またはフマル酸、好ましくはフマル酸を、多価アルコールエステルとして、具体的には、ミグリオール、クエン酸トリエチル、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸エステルとして、具体的には、トリアセチンが挙げられる。糖アルコールおよび／または糖類として、具体的には、イソマルト、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、ラクトース、シュクロース、フルクトース、マルトース、精製白糖およびトレハロースからなる群から選択される１以上であり、好ましくは、精製白糖、還元麦芽糖水飴およびＤ-マンニトールからなる群から選択される１以上であり、より好ましくは還元麦芽糖水飴、Ｄ－マンニトールが挙げられ、特に還元麦芽糖水飴とＤ－マンニトールの混合物が好ましい。
　別の態様として、（１）式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、（２）塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上、（３）糖アルコールおよび／または糖類、ならびに（４）水溶性高分子を含有する固形製剤を提供する。塩化アルカリ金属として、具体的には、塩化ナトリウムおよび／または塩化カリウムを、好ましくは塩化ナトリウムを、有機酸として、具体的には、アスコルビン酸および／またはフマル酸、好ましくはフマル酸を、多価アルコールエステルとして、具体的にはミグリオール、クエン酸トリエチル、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸エステルとして、具体的にはトリアセチンが挙げられる。糖アルコールおよび／または糖類として、具体的には、イソマルト、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、ラクトース、シュクロース、フルクトース、マルトース、精製白糖およびトレハロースからなる群から選択される１以上であり、好ましくは、精製白糖、還元麦芽糖水飴（マルチトール）およびＤ-マンニトールからなる群から選択される１以上であり、より好ましくは還元麦芽糖水飴、Ｄ－マンニトールが挙げられ、特に、還元麦芽糖水飴（マルチトール）とＤ－マンニトールの混合物が好ましい。水溶性高分子として、具体的には、セルロース系高分子、アクリル系高分子、ポリビニル系高分子であり、好ましくはセルロース系高分子が挙げられる。セルロース系高分子として、より具体的には、カルメロース、カルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、メチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等であり、好ましくはヒプロメロースが挙げられる。
　別の態様として、（１）式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、（２）塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上、（３）糖アルコールおよび／または糖類、（４）水溶性高分子、ならびに（５）無機物を含有する固形製剤を提供する。塩化アルカリ金属として、具体的には、塩化ナトリウムおよび／または塩化カリウムを、好ましくは塩化ナトリウムを、有機酸として、具体的には、アスコルビン酸および／またはフマル酸、好ましくはフマル酸を、多価アルコールエステルとして、好ましくはミグリオール、クエン酸トリエチル、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸エステルとして、具体的には、トリアセチンが挙げられる。糖アルコールおよび／または糖類として、具体的には、イソマルト、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、ラクトース、シュクロース、フルクトース、マルトース、精製白糖およびトレハロースからなる群から選択される１以上であり、好ましくは精製白糖、還元麦芽糖水飴（マルチトール）およびＤ-マンニトールからなる群から選択される１以上であり、より好ましくは還元麦芽糖水飴（マルチトール）、Ｄ－マンニトールが挙げられ、特に、還元麦芽糖水飴（マルチトール）とＤ－マンニトールの混合物が好ましい。水溶性高分子として、具体的には、セルロース系高分子、アクリル系高分子、ポリビニル系高分子であり、好ましくはセルロース系高分子が挙げられる。セルロース系高分子として、より具体的には、カルメロース、カルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、メチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等であり、好ましくはヒプロメロースが挙げられる。無機物として、具体的には、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、フマル酸ステアリルナトリウム、タルクが挙げられ、好ましくは軽質無水ケイ酸、タルクが挙げられる。
　別の態様として、（１）式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、ならびに（２）セルロース系高分子を含有する固形製剤を提供する。ただし、固形製剤に被覆層を形成する場合、被覆層中にセルロース系高分子を含有しない。セルロース系高分子として、具体的には、カルメロース、カルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、メチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等であり、好ましくはヒプロメロースが挙げられる。
　別の態様として、（１）式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、（２）セルロース系高分子、ならびに（３）無機物を含有する固形製剤を提供する。ただし、固形製剤に被覆層を形成する場合、被覆層中にセルロース系高分子および無機物を含有しない。セルロース系高分子として、具体的には、カルメロース、カルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、メチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等であり、好ましくはヒプロメロースが挙げられる。無機物として、具体的には、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、フマル酸ステアリルナトリウム、タルクが挙げられ、好ましくは軽質無水ケイ酸、タルクが挙げられる。
　本発明製剤は、用時水を加え、長時間放置しても、水中懸濁性を維持する。例えば、懸濁液は、本発明製剤と水を混合して調製することができる。別の態様として、懸濁液は、本発明製剤２ｇに水２０ｍｌを加えて混ぜることで調製できる。また、別の態様として、懸濁液は、ボトルに入った本発明製剤へ、水２０ｍｌを加えて、本発明製剤と水を確実に混合するために、静かにふり混ぜることで調製できる。
水中懸濁性とは、本発明製剤約１ｇに対し、水９．５ｍLを添加した際に、目視で均一な懸濁剤となることである。これらの物性を総称して、本明細書では「均一分散性」と呼ぶことがある。
　本発明製剤は、容器に投入する際、容器表面にほとんど付着しない。
　本発明製剤は、保管後における製剤同士の固着を防止することができる。製剤の固着の指標としては、容器に製剤を充填し、転倒後における製剤の流動性によって確認することができる。
　本発明製剤は、流動性を向上させ、製造の作業効率を増大することができる。製剤の流動性の指標として、安息角を用いることができる。
　本発明製剤は、第１７改正日本薬局方に規定された溶出試験法（パドル法）における溶出試験開始１５分後の式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩の溶出率が７５％以上、好ましくは８０％以上、より好ましくは８５％以上である。
　本発明製剤は、直接経口で服用してもよいし、本発明製剤を水や白湯で懸濁した後、その本発明製剤を懸濁した液を服用してもよい。本発明製剤は、成人のみならず、小児によって服用されていてもよく、特に、小児においては、本発明製剤を水や白湯に懸濁した後、その本発明製剤を懸濁した液を服用することができる。
　以下、実施例、比較例および参考例を挙げて本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。化合物ＩＩは、国際公開第２０１６／１７５２２４号パンフレットに開示されている方法により製造することができる。
実施例Ａ　化合物Ｉの製造方法
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　化合物ＩＩ（４．０ｇ，８．３ｍｍｏｌ）に炭酸カリウム（１４８３．４ｍｇ，　１０．７ｍｍｏｌ）とヨウ化カリウム（５４９．５ｍｇ，３．３ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（３３．１ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（３．８ｇ）および水（８０．３ｍｇ）を加え、撹拌した。６０℃まで昇温し、クロロメチルメチルカルボネート（１７５８．９ｍｇ，１４．２ｍｍｏｌ）を加えた。６０℃で９時間撹拌し、２０℃まで冷却した。酢酸（８２２．０ｍｇ）、２－プロパノール（３．１ｇ）および水（２０．０ｇ）を加え、テトラヒドロフラン（１．８ｇ，８．９ｇ）で２回抽出した。減圧濃縮により、液重量を約３２ｇまで溶媒を留去した。４５℃まで昇温した後、２－プロパノール（１．６ｇ）を加え、２０℃まで冷却した。酢酸ナトリウム（３３９．０ｍｇ）と水（４６．０ｇ）より調製した酢酸ナトリウム水溶液を加えた後、５℃まで冷却した。５℃で３時間撹拌した後、生じた淡黄白色沈殿をろ取した。２－プロパノール（４．７ｇ）と水（６．０ｇ）の混合液で得られた固体を洗浄した後、２－プロパノール（６．３ｇ）で固体を再度洗浄した。得られた淡黄白色固体にジメチルスルホキシド（３０．９ｇ）を加え、撹拌した。６０℃まで昇温し、ジメチルスルホキシド（２．２ｇ）と水（４．８ｇ）の混合液を加えた。さらにジメチルスルホキシド（１９．９ｇ）と水（２８．４ｇ）の混合液を加え、２０℃まで冷却した。２０℃で３時間撹拌した後、生じた白色沈殿をろ取した。ジメチルスルホキシド（８．０ｇ）と水（４．８ｇ）の混合液で得られた固体を洗浄した後、水（１２．０ｇ）で固体を再度洗浄した。得られた固体を乾燥することにより、化合物Ｉ（４．２１ｇ）を白色結晶として得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 2.91-2.98 (1H, m), 3.24-3.31 (1H, m), 3.44 （1H, t, J = 10.4 Hz), 3.69 (1H, dd, J = 11.5, 2.8 Hz), 3.73 (3H, s), 4.00 (1H, dd, J = 10.8, 2.9 Hz), 4.06 (1H, d, J = 14.3 Hz), 4.40 (1H, d, J = 11.8 Hz), 4.45 (1H, dd, J = 9.9, 2.9 Hz), 5.42 (1H, dd, J = 14.4, 1.8 Hz), 5.67 (1H, d, J = 6.5 Hz), 5.72-5.75 (3H, m), 6.83-6.87 (1H, m), 7.01 (1H, d, J = 6.9 Hz), 7.09 (1H, dd, J = 8.0, 1.1 Hz), 7.14-7.18 (1H, m), 7.23 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.37-7.44 (2H, m)
粉末Ｘ線回折２θ（°）：８．６°±０.２°、１４．１°±０.２°、１７．４°±０.２°、２０．０°±０.２°、２４．０°±０.２°、２６．３°±０.２°、２９．６°±０.２°および３５．４°±０.２°に特徴的なピークを有する。
化合物Ｉの粉末X線回折パターンを図１に示す。
（１）安定化剤の検討
　安定化剤を検討するために、表２～４に示す安定化剤と式（Ｉ）で示される化合物を湿式造粒し、製造した顆粒剤の経時安定性試験後における類縁体である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量を評価した。表１で示される処方の製剤を撹拌造粒法によって製造した。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011

（製剤の製造法）
　表１で示す、式（Ｉ）で示される化合物、精製白糖、粉末還元麦芽糖水飴（マルチトール）、安定化剤およびヒドロキシプロピルセルロースをハイスピードミキサー（ＦＳ－ＧＳ　ＳＪＴ　１０ハイスピードミキサー、深江パウテック）で混合し、水を加え、撹拌造粒をおこなった。その後、造粒物をパワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、流動層造粒機（ＷＳＧ２＆５　ｆｌｕｉｄ　ｂｅｄ　ｄｒｙｅｒ　ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ、大川原製作所）にて、６５～７０℃で乾燥をおこなった。乾燥後、パワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、顆粒剤を得た。ハイスピードミキサーの造粒条件は以下の通りである。
（造粒条件）
・造粒機：ＦＳ－ＧＳ　ＳＪＴ　１０ハイスピードミキサー
・アジテーター回転数： ２５０回転／分
・チョッパー回転数： ２５００回転／分
・液注加速度：２１±２ｇ／分
・水分量：４～６．５重量％
・マッシング時間：１分±５秒
（製剤の経時安定性試験）
　製造した製剤を６０℃、２週間保存し、類縁物質である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量を測定した。
（安定化剤）
　安定化剤としては、表２～４に示す通り、塩化ナトリウム（関東化学）、塩化カリウム（和光純薬）、アスコルビン酸（ナカライテスク）、フマル酸（Ｍｅｒｃｋ）、中鎖脂肪酸トリグリセリドミグリオール（ミツバ貿易）、クエン酸トリエチル（Ｍｅｒｃｋ）亜硝酸ナトリウム（ナカライテスク）、グリセリン（関東化学）、ビタミンＥ（Ｍｅｒｃｋ）を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013



Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014

（式（ＩＩ）で示される化合物の測定法）
　以下の方法、条件によって、液体クロマトグラフで、式（ＩＩ）で示される化合物の量を測定した。
・検出器：紫外吸光光度計 (測定波長２６０ｎｍ)
・カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ　Ｃ１８、３．５　μｍ、３．０×１５０　ｍｍ
・カラム温度：３５℃付近の一定温度
・移動相Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸／０．２ｍＭ ＥＤＴＡ溶液、移動相Ｂ：アセトニトリル
・移動相の送液：移動相Ａおよび移動相Ｂの混合比を表５のように変えて濃度勾配制御する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015

・流量：約０．６ ｍＬ/ｍｉｎ
・注入量：５μＬ 
・サンプルクーラー温度：約５℃
・オートインジェクター洗浄液：アセトニトリル/メタノール混液 (１：３)
・面積測定範囲：試料溶液注入後５０分間
・式（ＩＩ）で示される化合物の量の計算式
式（ＩＩ）で示される化合物の量 (%)=（ＡＴＩＩ／ΣＡＴ）×100
ＡＴＩＩ：試料溶液の式（ＩＩ）で示される化合物のピーク面積
ΣＡＴ：試料溶液のピーク面積の合計 (ブランクおよびシステムピークは除く)
（結果）
　実施例１～６、比較例１～４製剤を経時安定性試験した場合の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）を表６～８に示す。その結果、実施例１～６の顆粒剤の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）は、比較例４の安定化剤を含有しない顆粒剤よりも低かった。特に、実施例１の塩化ナトリウム、実施例３のアスコルビン酸、実施例４のフマル酸および実施例５の中鎖脂肪酸トリグリセリドミグリオールを含有する顆粒剤では、比較例４の安定化剤を含有しない顆粒剤に比べ、式（ＩＩ）で示される化合物の増加量がかなり少なかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
（２）賦形剤の検討
　賦形剤を検討するために、表９～１１に示す賦形剤と式（Ｉ）示される化合物を湿式造粒し、製造した顆粒剤の経時安定性試験後における類縁体である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量を評価した。
（製剤の製造法）
　表９～１１に示す賦形剤と式（Ｉ）で示される化合物を１：１で袋内混合した後、３０メッシュ(線径０．２２ｍｍ) の篩にて篩過した。篩過した混合粉末を、乳鉢にて混合した後に，原料の仕込量に対して造粒水分が約５重量％となるように精製水を徐々に添加し，乳棒を用いて練合した。練合したものを、１６メッシュ (線径０．５５ｍｍ) の金網にて手で押し出しながら，湿式整粒した。整粒した造粒物を、通気式乾燥機にて乾燥し、２０メッシュ (線径０．４０ｍｍ) の金網にて手で押し出しながら，調粒した。
（製剤の経時安定性試験）
　製造した製剤を６０℃、２週間保存し、類縁物質である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量を測定した。
（賦形剤）
　賦形剤としては、表９～１１に示す通り、精製白糖（Ｍｅｒｃｋ）、還元麦芽糖水飴（マルチトール、ＲＯＱＵＥＴＴＥ）、Ｄ－マンニトール（ＲＯＱＵＥＴＴＥ）、乳糖水和物（ＤＭＶ－Ｆｏｎｔｅｒｒａ）、ソルビトール（Ｍｅｒｃｋ）、エリスリトール（ＲＯＱＵＥＴＴＥ）、キシリトール（ＲＯＱＵＥＴＴＥ）、イソマルト（Ｂｅｎｅｏ　ｐａｌａｔｉｎｉｔ）を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
（結果）
　実施例７～９、参考例１～５製剤を経時安定性試験した場合の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）と各賦形剤の融点を表１２～１４に示す。その結果、実施例７～９の顆粒剤の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）は、参考例１、２および５の顆粒剤に比べるとわずかに低かった。また、参考例３および４の顆粒剤の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）は、実施例７～９の顆粒剤とほぼ同じであったが、融点が実施例７～９に比べると低く、固着する可能性があった。従って、賦形剤としては、精製白糖、還元麦芽糖水飴（マルチトール）およびＤ－マンニトールが好ましいと考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
（３）賦形剤の組み合わせの検討
　好ましい賦形剤として、精製白糖、還元麦芽糖水飴（マルチトール）およびＤ－マンニトールを選択したが、これらの賦形剤の組み合わせを検討するために、表１５、１６に示す賦形剤の組み合わせと式（Ｉ）示される化合物を湿式造粒し、製造した顆粒剤の（ａ）類縁体である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量、（ｂ）水中懸濁性、（ｃ）容器付着性，（ｄ）細粒収率、（ｅ）かさ密度を評価した。表１５および１６で示される処方の製剤を撹拌造粒法によって製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026

（製剤の製造法）
　表１５、１６に示す式（Ｉ）で示される化合物、賦形剤およびポリビニルピロリドンをハイスピードミキサー（ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ　ハイスピードミキサー、深江パウテック）によって混合し、水を加え、撹拌造粒をおこなった。その後、造粒物をパワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和機械工作所）にて整粒し、流動層造粒機（ＭＰ－０１　Ｆｌｕｉｄ　ｂｅｄ　ｄｒｙｅｒ　ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ、パウレック）にて、６５～７０℃で乾燥をおこなった。乾燥後、パワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和機械工作所）にて整粒し、顆粒剤を得た。ハイスピードミキサーの造粒条件は以下の通りである。
（造粒条件）
・造粒機：ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ　ハイスピードミキサー
・アジテーター回転数： ３３３回転／分
・チョッパー回転数： ２５００回転／分
・液注加速度：２０±３．５ｇ／分
・水分量：３～７．５重量％
・マッシング時間：１～２分±５秒
（製剤の水中懸濁性試験）
　本発明製剤約１ｇに対し、水９．５ｍLを添加した際に、目視で均一な懸濁剤となるのに要した転倒混和回数を記録した。
（製剤の容器付着性）
　本発明製剤の製造において、造粒後に撹拌造粒機の内壁に付着した造粒物の量を目視で確認した。容器付着性の指標としては、掻き落とし後の付着の有無で評価した。
（製剤の細粒収率測定）
　本発明製剤１００ｇを３０号及び１４０号の篩にかけ、篩にかけた顆粒剤全量に対する３０号の篩を通過し、１４０号の篩上に残った顆粒剤の量の割合を算出した。
（製剤のかさ密度測定）
　本発明製剤を、容積１００ｍLの容器に溢れるまで流入し、容器の上面から過剰な製剤を注意深く擦り落とした。予め風袋引きしていた容器重量から、容器内の製剤重量の値を得て、以下の式からかさ密度を求めた。
　かさ密度＝容器内の製剤重量／１００
（賦形剤）
　賦形剤としては、表１５、１６に示す通り、精製白糖（Ｍｅｒｃｋ）、還元麦芽糖水飴（マルチトール、ＲＯＱＵＥＴＴＥ）、Ｄ－マンニトール（ＲＯＱＵＥＴＴＥ）を組み合わせ、使用した。
（結果）
　実施例１０～１２、比較例５、６製剤の水中懸濁性、容器付着性、細粒収率およびかさ密度を表１７、１８に示す。その結果、賦形剤が還元麦芽糖水飴（マルチトール）およびＤ－マンニトールの混合物である実施例１０～１２製剤は、水中懸濁性に優れ、容器への付着性も少なく、かさ密度も０．５ｇ／ｍL以上であった。特に、実施例１０および１１は、細粒収率も９０％以上と高かった。一方、賦形剤が精製白糖と還元麦芽糖水飴（マルチトール）、精製白糖とＤ－マンニトールの混合物である比較例５および６は、水中懸濁性が実施例に比べ悪く、容器付着性も大きかった。特に、比較例６は、細粒収率も低かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
（４）結合剤の検討
　結合剤を検討するために、表１９に示す結合剤と式（Ｉ）示される化合物を湿式造粒し、製造した製剤の（ａ）経時安定性試験後における類縁体である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量と（ｂ）かさ密度を評価した。表１９に示す処方の製剤を撹拌造粒法によって製造した。結合剤としては、ポリビニルピロリドンＫ２５（ＢＡＳＦ），ヒドロキシプロピルセルロースＳＬ（信越化学工業）を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029

（製剤の製造法）
　表１９に示す式（Ｉ）で示される化合物、精製白糖、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、および結合剤としてヒドロキシプロピルセルロースＳＬ（日本曹達）またはポリビニルピロリドンＫ２５をハイスピードミキサー（ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ　ハイスピードミキサー、深江パウテック）によって混合し、水を加え、撹拌造粒をおこなった。その後、造粒物をパワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、流動層造粒機（ＭＰ－０１　Ｆｌｕｉｄ　ｂｅｄ　ｄｒｙｅｒ　ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ、パウレック）にて、６５～７０℃で乾燥をおこなった。乾燥後、パワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、顆粒剤を得た。ハイスピードミキサーの造粒条件は以下の通りである。
（造粒条件）
・造粒機：ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ　ハイスピードミキサー
・アジテーター回転数： ３３３回転／分
・チョッパー回転数： ２５００回転／分
・液注加速度：２０±３．５ｇ／分
・水分量：３～７．５重量％
・マッシング時間：１～２分±５秒
（製剤の経時安定性試験）
　製造した製剤を６０℃、２週間保存し、類縁物質である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量を測定した。
（製剤のかさ密度測定）
　本発明製剤を、容積１００ｍLの容器に溢れるまで流入し、容器の上面から過剰な製剤を注意深く擦り落とした。予め風袋引きしていた容器重量から、容器内の製剤重量の値を得て、以下の式からかさ密度を求めた。
　　かさ密度＝容器内の製剤重量／１００
（結果）
　実施例１３、１４、参考例６製剤の経時安定性試験した場合の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）およびかさ密度を表２０に示す。その結果、ヒドロキシプロピルセルロースを含有する参考例６製剤に比べ、ポリビニルピロリドンを含有する実施例１２および１３製剤の方が、式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）が低かった。また、ポリビニルピロリドンの量が３重量％である実施例１３製剤に比べ、１重量％である実施例１２製剤の方が経時安定性試験した場合の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）が低く、かさ密度も低かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
（５）流動化剤の検討
　流動化剤を検討するために、（ａ）製剤を経時保存した後の類縁物質量、（ｂ）製剤同士の固着性を評価した。表２１、２２に示す処方の製剤を撹拌造粒法によって製造した。流動化剤としては、軽質無水ケイ酸（Ｃａｂ－ｏ－ｓｉｌ、ＣＡＢＯＴ）１％、３％、含水二酸化ケイ素（ＲｘＣＩＰＩＥＮＴＳ）１％、３％およびフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ，ＪＲＳ　ＰＨＡＲＭＡ）１％、３％を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032

（製剤の製造法）
　表２１、２２に示す式（Ｉ）で示される化合物、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、Ｄ－マンニトール、ポリビニルピロリドンＫ２５、スクラロース、流動化剤（軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、フマル酸ステアリルナトリウムのいずれか）およびストロベリーフレーバーをハイスピードミキサー（ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ　ハイスピードミキサー、深江パウテック）によって混合し、水を加え、撹拌造粒をおこなった。その後、造粒物をパワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、流動層造粒機（ＭＰ－０１　Ｆｌｕｉｄ　ｂｅｄ　ｄｒｙｅｒ　ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ、パウレック）にて、６５～７０℃で乾燥をおこなった。乾燥後、パワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、顆粒剤を得た。ハイスピードミキサーの造粒条件は以下の通りである。
（造粒条件）
・造粒機：ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ　ハイスピードミキサー
・アジテーター回転数： ３３３回転／分
・チョッパー回転数： ２５００回転／分
・液注加速度：２０±３．５ｇ／分
・水分量：３～７．５重量％
・マッシング時間：１～２分±５秒
（製剤の経時安定性試験）
　製造した本発明製剤を６０℃、２週間保存し、類縁物質である式（ＩＩ）で示される化合物の増加量を測定した。
（製剤の固着性試験）
　４ｍLの褐色瓶に、１ｇの製剤を充填し、当該瓶を３回転倒時に底部にある製剤が流動する場合は○、当該瓶を３回転倒時に上部の製剤が流動する場合は△、当該瓶を３回転倒時に全く製剤が流動しない場合は×と評価した。
（結果）
　実施例１５～１８、比較例７、８製剤を経時安定性試験した場合の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）および製剤の固着性を表２３、２４に示す。その結果、実施例１５～１８製剤の式（ＩＩ）で示される化合物の増加量（％）は、フマル酸ステアリルナトリウムを含有する比較例７および８製剤とほぼ同じであり、流動化剤の量を変更してもほぼ同じであった。
　一方、実施例１５～１８、比較例７、８製剤の固着性を検討した結果、比較例７、８製剤に比べ、実施例１５～１８製剤の方が、固着性は少なかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
（６）懸濁化剤の検討
　懸濁化剤を検討するために、製剤の水中懸濁性を評価した。表２５で示す処方の本発明製剤を撹拌造粒法によって製造した。懸濁化剤としては、ヒプロメロース（ＴＣ－５、信越化学工業）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ－L、日本曹達）、メチルセルロース（ＳＭ－４、信越化学工業）を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035

（製剤の製造法）
　表２５に示す式（Ｉ）で示される化合物、Ｄ－マンニトール、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、塩化ナトリウムおよびポリビニルピロリドンＫ２５をバーチカルグラニュレーター（ＶＧ－５０型、パウレック）で混合し、水を添加して、撹拌造粒をおこなった。その後、造粒物をパワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、流動層造粒機（ＧＰＧＣ－１５＆３０　ｆｌｕｉｄ　ｂｅｄ　ｄｒｙｅｒ　ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ、パウレック）にて、６５～７０℃で乾燥をおこなった。乾燥後、パワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒した。整粒した造粒物とスクラロースおよび懸濁化剤（ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロースのいずれか）、軽質無水ケイ酸およびストロベリーフレーバーをＶ型混合機（１３０Ｌ　Ｖタイプブレンダー、徳寿工作所社製）で混合し、顆粒剤とした。
（造粒条件）
・造粒機：バーチカルグラニュレーター　ＶＧ－５０型
・アジテーター回転数： ２００回転／分
・チョッパー回転数： ２５００回転／分
・液注加速度：１０５±３ｇ／分
・水分量：４．５～７．５重量％
・マッシング時間：１～３分±５秒
（製剤の水中懸濁性試験）
　本発明製剤１ｇを９．５ｍLの水が入った栓付容器へ投入し、栓付容器を４０回往復転倒させ、その直後、容器の上部および下部から液を採取した。また、容器転倒終了した後、１０分室温に放置し、容器中央部から液を採取した。採取した液中における式（Ｉ）で示される化合物濃度を測定した。
（式（Ｉ）で示される化合物の測定法）
　以下の方法、条件によって、液体クロマトグラフで、式（Ｉ）で示される化合物の量を測定した。
・検出器：紫外吸光光度計 (測定波長２６０　ｎｍ)
・カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８　１．７　μｍ，２．１×５０　ｍｍ　（Ｗａｔｅｒｓ）
・カラム温度：３５℃付近の一定温度
・移動相A：０．１％トリフルオロ酢酸/０．２ｍM ＥＤＴＡ溶液、移動相B：アセトニトリル
・移動相の送液：移動相Ａ及び移動相Ｂの混合比を表２６のように変えて濃度勾配制御する
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036

・流量：約０．６ ｍＬ/ｍｉｎ
・注入量：４μＬ 
・サンプルクーラー温度：約５℃
・オートインジェクター洗浄液：アセトニトリル
・面積測定範囲：試料溶液注入後８分間
・式（Ｉ）で示される化合物の量の計算式
式（Ｉ）で示される化合物の量 (%)= MS / C ×AT / AS × １００

　　　　　　　MS：秤取量(mg)
　　　　　　　C： 製剤中表示量 (mg/mL)
　　　　　　　AS：標準溶液から得られるピーク面積
　　　　　　　AT：試料溶液から得られるピーク面積
（水中懸濁性の評価）
　以下の式から、製剤の懸濁性を評価した。
容器転倒１０分後における容器の位置中央の懸濁液中の式（Ｉ）で示される化合物量の割合（％）＝（容器転倒１０分後における容器の位置中央の懸濁液中の式（Ｉ）で示される化合物濃度／容器転倒直後における容器の位置中央の懸濁液中の式（Ｉ）で示される化合物濃度）×１００（％）
（結果）
　実施例１９、参考例７、８および比較例９製剤の水中懸濁性を表２７に示す。その結果、懸濁化剤を含有しない比較例９に比して、実施例１９および参考例７、８の懸濁液中における式（Ｉ）で示される化合物量の割合が高かった。特に、ヒプロメロースを含有する実施例１９製剤の懸濁液中における式（Ｉ）で示される化合物量の割合が高く、水中懸濁性が良好であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
（７）滑沢剤の検討
　滑沢剤を検討するために、製剤の流動性の指標となる、安息角を評価した。表２８で示す処方の製剤を撹拌造粒法によって製造した。滑沢剤としてはタルク（メルク、ＬＵＢ）を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038

（製剤の製造法）
　表２８に示す式（Ｉ）で示される化合物、Ｄ－マンニトール、還元麦芽糖水飴（マルチトール）、塩化ナトリウム、ポリビニルピロリドンＫ２５、およびヒプロメロースをバーチカルグラニュレーター（ＦＭ－ＶＧ５０型、パウレック）によって混合し、水を添加して、撹拌造粒をおこなった。その後、造粒物をパワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒し、流動層造粒機（ＧＰＧＣ－１５＆３０　ｆｌｕｉｄ　ｂｅｄ　ｄｒｙｅｒ　ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ、パウレック）にて、６５～７０℃で乾燥をおこなった。乾燥後、パワーミル（Ｐ－３Ｓ型、昭和化学機械工作所）にて整粒した。整粒した造粒物とタルク、スクラロース、軽質無水ケイ酸およびストロベリーフレーバーをＶ型混合機（１３０Ｌ　Ｖタイプブレンダー、徳寿工作所）で混合し、顆粒剤とした。
（造粒条件）
・造粒機：バーチカルグラニュレーター　ＶＧ－５０型
・アジテーター回転数： ２００回転／分
・チョッパー回転数： ２５００回転／分
・液注加速度：１０５±３ｇ／分
・水分量：４．５～７．５重量％
・マッシング時間：１～３分±５秒
（製剤の安息角の測定）
　製造した製剤をパウダーテスター（ホソカワミクロン）により、以下の条件で安息角を測定した。
　動作時間：１７０秒、スローダウン：１０秒、振幅：１．５ｍｍ
（結果）
　実施例２０、比較例１０製剤の安息角を表２９に示す。その結果、タルクを含有しない比較例１０製剤に比して、タルクを含有した実施例２０製剤の方が、安息角が小さくなり、タルクを含有することによって、製剤の流動性を高められることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
（８）溶出率の測定
　表２８に示す実施例２０製剤をSP(アルミ) 包装し、２５℃で相対湿度６０％、３、６、９および１２ヵ月保存し、式（Ｉ）で示される化合物の溶出率を測定した。
（製剤の溶出性試験）
　製造した製剤を、２５℃、相対湿度６０％、週間保存し、日本薬局方の溶出試験法（第２法、パドル法）にて、式（Ｉ）で示される化合物の溶出率を測定した。溶出試験法で使用した液は、溶出第２液（セチルトリメチルアンモニウムブロミドを含有）を使用し、パドルの回転数は、５０ｒｐｍとした。
（結果）
　図２に示す通り、実施例２０製剤の溶出率は、調製直後の製剤の溶出率と２５℃、相対湿度６０％、３、６、９および１２ヵ月保存後の製剤において、ほとんど差異はなかった。
（９）異なる化合物量を有する製剤
別の態様として、表２９で示す実施例２１の製剤を調製した。実施例２１は、実施例２０と同様に攪拌造粒法で製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
　式（Ｉ）で示される化合物を含有する本発明製剤は、種々の検討によって、安定性、水中懸濁性、流動性等が向上した。これによって、本発明製剤を水中に懸濁することができ、小児でも本発明製剤を容易に服用することができる。

Claims (17)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、ならびに塩化アルカリ金属、有機酸、多価アルコールエステルおよび脂肪酸エステルからなる群から選択される１以上を含有する固形製剤。
  2. 塩化アルカリ金属を含有し、当該塩化アルカリ金属が塩化ナトリウムおよび／または塩化カリウムである請求項１記載の固形製剤。
  3. 有機酸を含有し、当該有機酸がアスコルビン酸および／またはフマル酸である請求項１記載の固形製剤。
  4. 多価アルコールエステルを含有し、当該多価アルコールエステルがミグリオール、クエン酸トリエチルおよびモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンからなる群から選択される１以上である請求項１記載の固形製剤。
  5. 脂肪酸エステルを含有し、当該脂肪酸エステルがトリアセチンである請求項１記載の固形製剤。
  6. さらに、糖アルコールおよび／または糖類を含有する請求項１～５のいずれかに記載の固形製剤。
  7. 糖アルコールおよび／または糖類がイソマルト、還元麦芽糖水飴、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、ラクトース、シュクロース、フルクトース、マルトース、精製白糖およびトレハロースからなる群から選択される１以上である請求項６記載の固形製剤。
  8. さらに、水溶性高分子を含有する請求項１～７のいずれかに記載の固形製剤。
  9. 水溶性高分子がセルロース系高分子である請求項８記載の固形製剤。
  10. 式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    で示される化合物、またはその製薬上許容される塩、およびセルロース系高分子を含有する固形製剤（ただし、固形製剤の被覆層中にセルロース系高分子を含有しない。）。
  11. セルロース系高分子がヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステルおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートからなる群から選択される１以上である請求項９または１０記載の固形製剤。
  12. セルロース系高分子がヒプロメロースである請求項１１記載の固形製剤。
  13. さらに、無機物を含有する請求項１～１２のいずれかに記載の固形製剤（ただし、固形製剤の被覆層中に無機物を含有しない。）。
  14. 無機物が含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸およびタルクからなる群から選択される１以上である請求項１３記載の固形製剤。
  15. 第１７改正日本薬局方に規定された溶出試験法（パドル法）における溶出試験開始１５分後の式（Ｉ）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩の溶出率が８０％以上である請求項１～１４のいずれかに記載の固形製剤。
  16. 式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     で示される化合物を、１～８０ｍｇ含有する、請求項１～１５のいずれかに記載の固形製剤。
  17. 顆粒剤またはドライシロップ剤である、請求項１～１６のいずれかに記載の固形製剤。
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