WO2019188800A1 - 検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、検体検査計画管理方法、及びプログラム - Google Patents

検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、検体検査計画管理方法、及びプログラム Download PDF

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WO2019188800A1
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金子 泰久
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a sample test plan management apparatus, a sample test plan management system, a sample test plan management method, and a program, and more particularly to management of a sample test plan.
  • Patent Document 1 describes a remote inspection method in which a patient mails his / her specimen to an inspection facility, the inspection facility registers the inspection result as data, and the patient acquires the inspection result registered through the Internet. .
  • Patent Document 2 describes a health management system that supports home health management by measuring at home using a home biometric information measuring device such as a blood pressure monitor.
  • a home biometric information measuring device such as a blood pressure monitor.
  • the biometric information is transmitted to a specialist site.
  • the specialist site feeds back the diagnosis result based on the diagnosis request from the registrant to the registrant.
  • the diagnosis result is displayed using the display unit of the registrant site and the display unit of the mobile phone.
  • Patent Document 1 can perform a sample test without a patient going to a hospital or a medical institution such as a test laboratory, and can perform a sample test for a patient who is difficult to go to the hospital, Without the intervention of a doctor, the specimen is transferred and the test result is transferred between the patient and the testing institution. That is, the invention described in Patent Document 1 is not a starting point for examination by a doctor.
  • the specialist site feeds back the diagnosis result based on the diagnosis request from the registrant. That is, in the invention described in Patent Document 2, the specialist who configures the specialist site is not the starting point of the examination.
  • both the invention described in Patent Document 1 and the invention described in Patent Document 2 are based on the plan of the patient and the like, and the specimen test or the like is performed starting from the patient. Then, a doctor does not intervene in the chance of a sample test etc., and it is difficult to carry out a sample test according to a medical condition of a patient or the like.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and a sample test plan management apparatus, a sample test plan management system, a sample test plan management method, and a program capable of managing a sample test performed by a doctor as a starting point.
  • the purpose is to provide.
  • the sample test plan management device is a sample test plan management device that manages a sample test plan when performing a sample test using a sample test kit that can be obtained by a patient outside the hospital,
  • An examination plan acquisition unit that obtains a specimen test plan created by a doctor via a hospital system, a delivery information output part that outputs delivery information including a destination of the specimen test kit based on the specimen test plan, and a specimen test
  • a test result acquisition unit for acquiring a test result of a sample collected using the sample test kit sent based on the sent information via a system of a test institution that collects the kit and performs the sample test;
  • This is a specimen test plan management device.
  • the doctor creates a sample test plan using the sample test kit
  • the sample test plan management apparatus acquires the sample test plan created by the doctor. This makes it possible to manage the sample test plan using the sample test kit based on the sample test plan created by the doctor starting from the doctor.
  • a specimen test kit that can be obtained outside the hospital is used. Accordingly, the examinee who undergoes the examination can perform the examination without going to the hospital or the inspection institution, and the activity efficiency of the examinee, the doctor, or the examiner can be improved.
  • Specimen test plans created by doctors can be obtained via a medical institution system.
  • the medical institution system may be communicably connected to a hospital terminal that can be used by a doctor.
  • Specimen test kit can apply human specimens.
  • specimens that can be collected by the examinee using a specimen test kit can be applied.
  • the specimen test kit may apply specimens from animals other than humans.
  • specimens that can be collected by an animal administrator using a specimen test kit can be applied. Examples of animal managers include owners and zookeepers.
  • An example of acquiring a sample test kit is an example of acquiring a sample test kit delivered to home at home.
  • Other examples of acquisition of the specimen test kit include acquisition at a pharmacy, a store other than a pharmacy, a business office of a delivery company, and a post office.
  • the laboratory will collect the specimen test kit from which the specimen has been collected and conduct the specimen test.
  • the testing institution may include a sample test plan management unit.
  • a schedule section for managing the schedule of the specimen test plan may be provided.
  • the delivery information output unit may output the delivery information based on the schedule management of the specimen test plan using the schedule unit.
  • the specimen test plan management apparatus is a specimen test plan management apparatus including one or more processors and one or more memories, and the one or more processors are specimen test plans created by a doctor. Via the hospital system, and based on the sample test plan, output the delivery information including the destination of the sample test kit, collect the sample test kit, and perform the sample test The test result of the sample collected using the sample test kit sent based on the sent information is acquired, and the memory can function as a sample test plan management device that stores data in each process.
  • the second aspect may be configured to include a test result output unit that outputs the test result acquired using the test result acquisition unit to the hospital system in the sample test plan management apparatus of the first mode.
  • the hospital system can acquire the test result.
  • the test result output unit may output the test result acquired using the test result acquisition unit to the examinee terminal device used by the examinee. Good.
  • the patient terminal device can acquire the test result.
  • the test plan acquisition unit includes at least one of the type of the sample, the frequency of the sample test, and the number of times of the sample test. It is good also as a structure which acquires the sample test plan contained.
  • a sample test plan including at least one of the type of sample, the frequency of sample test, and the number of times of sample test.
  • Specified examination date can be specified based on the frequency of specimen examination and the number of specimen examinations.
  • the test plan acquisition unit includes human blood, human feces, human urine, blood of a non-human animal, A configuration may be adopted in which a specimen test plan created by a doctor is acquired using at least one of stool of a non-human animal and urine of a non-human animal as a specimen.
  • a doctor can create a non-human animal and manage a specimen test plan using a specimen test kit.
  • Physicians include veterinarians.
  • the sending information output unit outputs the sending information to a sample test kit providing organization that provides the sample test kit. Also good.
  • the specimen test kit provider can send the specimen test kit based on the specimen test plan.
  • Specimen test kit providers include test laboratories, specimen test kit manufacturers, and specimen test kit distributors.
  • the seventh aspect may be configured such that in the sample test plan management device according to any one of the first to fifth aspects, the sending information output unit outputs the sending information to the testing institution.
  • the specimen test kit can be sent from the testing institution based on the specimen test plan.
  • the eighth aspect is the specimen test plan management device according to any one of the first aspect to the seventh aspect, wherein the sending information output unit is a home of the examinee, a pharmacy, a store other than the pharmacy, a sales office of the delivery company, or A configuration may also be adopted in which delivery information with one of the post offices as the destination is output.
  • the sending information output unit is a home of the examinee, a pharmacy, a store other than the pharmacy, a sales office of the delivery company, or A configuration may also be adopted in which delivery information with one of the post offices as the destination is output.
  • the examinee can obtain a sample test kit at the examinee's home, pharmacy, store, delivery office, or post office.
  • Examples of products other than pharmacies include stores that provide sample test kit delivery services such as convenience stores and supermarkets.
  • the specimen test plan management system is a specimen test plan management system including a server device connected to be communicable with a network, and the server device is a specimen test that can be acquired by a patient outside a hospital.
  • a sample test plan management apparatus for managing a sample test plan when performing a sample test using a kit, a test plan acquisition unit for acquiring a sample test plan created by a doctor via a hospital system, and a sample test Based on the plan, the delivery information output unit that outputs the delivery information including the delivery destination of the specimen test kit and the system of the laboratory that collects the specimen test kit and performs the specimen test and sends it based on the delivery information
  • a test result acquisition unit that acquires a test result of a sample collected using the prepared sample test kit.
  • the same matters as those specified in the second to eighth aspects can be appropriately combined.
  • the components responsible for the processes and functions specified in the specimen test plan management apparatus can be grasped as the constituent elements of the sample test plan management system responsible for the processes and functions corresponding thereto.
  • a tenth aspect is the sample examination plan management system according to the ninth aspect, comprising a examinee terminal device that is communicably connected to a network and used by the examinee.
  • a configuration may be provided that includes a display unit that displays at least one of the type, the frequency of the specimen test, and the number of times of the specimen test.
  • the recipient can grasp the contents of the specimen test plan from the screen displayed by using the display unit of the examinee terminal device without going to the hospital, the laboratory, or the like.
  • the eleventh aspect may be configured such that the display unit displays the result of the specimen test in the specimen test plan management system of the tenth aspect.
  • the result of the specimen test can be grasped from the screen displayed using the display unit of the examinee terminal device.
  • a twelfth aspect includes any one of the ninth to eleventh aspects, including a providing institution terminal device provided in a sample test kit providing organization that is connected to a network so as to be communicable and provides a sample test kit, and outputs a sending information
  • the unit may be configured to output the sending information to the providing organization terminal device.
  • the sending information of the specimen test kit can be output to the provider terminal based on the specimen test plan.
  • the specimen test kit provider can send the specimen test kit.
  • a thirteenth aspect is the specimen test plan management system according to any one of the ninth aspect to the twelfth aspect, and includes a test institution terminal device that is connected to the network and is provided in the test institution, and a sending information output unit May be configured to output the sending information to the inspection organization terminal device.
  • the sending information of the specimen test kit can be output to the laboratory terminal based on the specimen test plan.
  • the testing institution can send the specimen test kit.
  • the sample test plan management method is a sample test plan management method for managing a sample test plan when performing a sample test using a sample test kit that can be acquired by a patient outside a hospital,
  • a test plan acquisition process for acquiring a specimen test plan created by a doctor via a hospital system, a delivery information output process for outputting delivery information including a destination of a specimen test kit based on the specimen test plan, and a specimen test
  • This is an inspection plan management method.
  • the same matters as those specified in the second aspect to the eighth aspect and the tenth aspect to the thirteenth aspect can be appropriately combined.
  • the component responsible for the process and function specified in the sample test plan management apparatus and the sample test plan management system can be grasped as the component of the sample test plan management method responsible for the corresponding process and function. it can.
  • the program according to the fifteenth aspect is a program for managing a sample test plan when performing a sample test using a sample test kit that can be obtained by a patient outside the hospital, and a sample created by a doctor in a computer
  • a test plan acquisition function for acquiring a test plan via a hospital system
  • a delivery information output function for outputting delivery information including a delivery destination of a sample test kit based on the sample test plan
  • a sample by collecting the sample test kit This is a program that realizes a test result acquisition function for acquiring a test result of a sample collected using a sample test kit sent based on sending information via a system of a test organization that performs the test.
  • the same matters as those specified in the second aspect to the eighth aspect and the tenth aspect to the thirteenth aspect can be appropriately combined.
  • the components responsible for the processes and functions specified in the specimen test plan management apparatus, the specimen test plan management system, and the specimen test plan management method are grasped as the constituent elements of the program responsible for the corresponding processes and functions. be able to.
  • the doctor creates a sample test plan using the sample test kit
  • the sample test plan management apparatus acquires the sample test plan created by the doctor. This makes it possible to manage the sample test plan using the sample test kit based on the sample test plan created by the doctor starting from the doctor.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration example of a sample test plan management system.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a hardware configuration example of the server apparatus.
  • FIG. 3 is a functional block diagram of the server apparatus.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a configuration example of a hospital management system.
  • FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the procedure of the specimen test plan management method.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the flow of information between components of the sample test plan management system and the flow of the sample test kit.
  • FIG. 7 is a block diagram illustrating a configuration example of a sample test plan management system to which the network system is applied.
  • FIG. 8 is an explanatory diagram showing an example of an inspection plan screen.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration example of a sample test plan management system.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a hardware configuration example of the server apparatus.
  • FIG. 3 is a functional block diagram of
  • FIG. 9 is an explanatory diagram illustrating an example of an inspection result screen.
  • FIG. 10 is an explanatory diagram showing an example of a diagnosis result screen.
  • FIG. 11 is an explanatory diagram showing another example of the diagnosis result screen.
  • FIG. 12 is an explanatory diagram showing an example of a visit registration screen.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram showing an example of a visit reservation screen.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram showing an example of an inspection end screen.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration example of a sample test plan management system.
  • the specimen test plan management system 10 shown in FIG. 1 manages a specimen test plan created by a doctor in response to an application from a doctor or the like.
  • the sample test plan is applicable to a sample test kit that can be acquired at a place other than the hospital such as the home of the examinee and that can collect the sample at a place other than the hospital such as the home of the examinee.
  • the examinees and the like include the examinee who receives the examination and the applicant for the sample examination such as the family of the examinee.
  • the specimen test plan management system 10 shown in FIG. 1 includes a server device 12, a hospital management system 14, a hospital terminal device 16, a examinee terminal device 18, a laboratory terminal device 20, and a database 22.
  • the server device 12, the hospital management system 14, and the examinee terminal device 18 are communicably connected via a network 24.
  • the inspection organization terminal device 20 is an example of an inspection organization system.
  • the server device 12 is communicably connected to the inspection organization terminal device 20 and the database 22.
  • the connection form between the server device 12, the inspection institution terminal device 20, and the database 22 can be either wired connection or wireless connection.
  • the server device 12 and the database 22 may be arranged in an inspection organization or may be arranged in a place different from the inspection organization. Moreover, the server apparatus 12 and the database 22 may be arrange
  • the server device 12 corresponds to an example of a sample test plan management device.
  • the server device 12 includes an information acquisition unit 30, an information output unit 32, a schedule unit 34, and an analysis unit 36.
  • the server device 12 includes a storage unit (not shown).
  • a storage unit (not shown) may be provided outside the server device 12.
  • the information acquisition unit 30 acquires information such as a specimen test plan transmitted from the hospital management system 14 and information such as a specimen test result transmitted from the laboratory terminal device 20 via the network 24.
  • the information output unit 32 transmits information such as the sending information of the sample test kit to the laboratory terminal device 20 via the network 24.
  • the information output unit 32 transmits information such as sample test results to the hospital management system 14 via the network 24.
  • the information output unit 32 may transmit information to the examinee terminal device 18 such as a sample test result via the network 24.
  • a signal representing data data, information, a signal representing data, and a signal representing information are interchangeable.
  • a signal representing data and a signal representing information may be simply referred to as a signal.
  • data, information, signals, etc. acquisition, reception, and input can be interchanged with each other. Further, transmission and output of data, information, signals, and the like can be interchanged with each other.
  • the schedule unit 34 monitors the schedule of the specimen test plan acquired through the information acquisition unit 30.
  • the analysis unit 36 analyzes the result of the specimen test transmitted from the testing institution terminal device 20.
  • the analysis result of the specimen test result using the analysis unit 36 is stored in the database 22.
  • the analysis unit 36 associates the examinee with the specimen test result, and stores the analysis result of the specimen test result in the database 22 for each examinee.
  • the hospital management system 14 is communicably connected to the hospital terminal device 16.
  • the connection form between the hospital management system 14 and the hospital terminal device 16 can be either a wired connection or a wireless connection.
  • the hospital management system 14 centrally manages the entire hospital.
  • the hospital management system 14 is a collection of systems including a medical care system, an inspection system, an accounting business system, and the like.
  • the hospital management system 14 may be called HIS (Hospital Information System).
  • the hospital management system 14 is communicably connected to one or more hospital terminal devices 16 arranged in the hospital.
  • the hospital management system 14 manages information transmitted from the hospital terminal device 16 and information transmitted to the hospital terminal device 16.
  • the hospital terminal device 16 transmits information such as a specimen test plan to the server device 12 via the hospital management system 14 and the network 24.
  • the hospital terminal device 16 receives information such as a specimen test result transmitted from the server device 12 via the hospital management system 14 and the network 24.
  • the hospital management system 14 corresponds to an example of a hospital system.
  • Examples of the hospital terminal device 16 include a doctor terminal device used by a doctor, a nurse terminal device used by a nurse, and an accounting terminal device used by an accountant.
  • a computer such as a personal computer, a tablet terminal device, or the like can be applied.
  • An example of the computer is a computer including a computer main body, an operation member, and a display device. The same applies to the examinee terminal device 18 and the inspection organization terminal device 20 described below.
  • the examinee terminal device 18 is a terminal device used by the examinee.
  • the examinee terminal device 18 receives information such as a specimen test plan from the server device 12 via the network 24.
  • the examinee terminal device 18 transmits information to the server device 12 via the network 24.
  • the examinee terminal device 18 can be a mobile terminal device such as a smartphone.
  • the inspection organization terminal device 20 is one or more terminal devices arranged in the inspection organization. As an example of an inspection organization, an inspection engineer terminal device used by an inspection engineer can be cited.
  • the inspection institution terminal device 20 receives information such as a sample test plan from the server device 12 via the network 24.
  • the inspection organization terminal device 20 transmits information such as inspection results to the server device 12 via the network 24.
  • the database 22 stores various data managed by the server device 12. For example, the database 22 stores the specimen test result for each examinee.
  • the database 22 may store personal information for each examinee such as the examination history for each examinee and the past history for each examinee.
  • the network 24 may be a public communication line network or a private line network.
  • the network 24 may apply a standardized standard or a dedicated standard.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a hardware configuration example of the server apparatus.
  • the server apparatus 12 can implement the functions of the respective units of the server apparatus 12 described above by executing a program using the hardware shown in FIG.
  • the server device 12 includes a control unit 40, a memory 42, a storage device 44, a network controller 46, and a power supply device 48.
  • the control unit 40, the memory 42, the storage device 44, and the network controller 46 are connected via a bus 49 so that data communication is possible.
  • the control unit 40 functions as an overall control unit, various calculation units, and a storage control unit of the server device 12.
  • the control unit 40 executes a program stored in a ROM (read only memory) provided in the memory 42.
  • the control unit 40 downloads a program from an external storage device via the network controller 46, and executes the downloaded program.
  • the external storage device may be communicably connected to the server device 12 via the network 24.
  • the control unit 40 uses a RAM (random access memory) provided in the memory 42 as an operation area, and executes various processes in cooperation with various programs. Thereby, various functions of the server device 12 are realized.
  • RAM random access memory
  • the control unit 40 controls reading of data from the storage device 44 and writing of data to the storage device 44.
  • the control unit 40 may acquire various data from an external storage device via the network controller 46.
  • the control unit 40 can execute various processes such as calculation using the acquired various data.
  • the control unit 40 may include one or more processors.
  • processors include FPGA (Field Programmable Gate Array) and PLD (Programmable Logic Device).
  • FPGA Field Programmable Gate Array
  • PLD Programmable Logic Device
  • the FPGA and the PLD can change the circuit configuration after manufacturing.
  • ASIC Application Specific Specific Integrated Circuit
  • the ASIC includes a circuit configuration designed exclusively for executing a specific process.
  • the control unit 40 can apply two or more processors of the same type.
  • the control unit 40 may use two or more FPGAs or two PLDs.
  • the control unit 40 may apply two or more processors of different types.
  • the control unit 40 may apply one or more FPGAs and one or more ASICs.
  • the plurality of control units may be configured using one processor.
  • one processor is configured using a combination of one or more CPUs (Central Processing Unit) and software, and the processor functions as a plurality of control units.
  • CPUs Central Processing Unit
  • a GPU Graphics ⁇ Processing Unit
  • software here is synonymous with program.
  • a plurality of control units are configured using a single processor, there are computers such as a client device and a server device.
  • a processor that realizes the functions of the entire system including the plurality of control units with a single IC chip.
  • SoC SystemSOn Chip
  • IC is an abbreviation for Integrated Circuit.
  • control unit 40 is configured by using one or more various processors as a hardware structure.
  • the memory 42 includes a ROM (not shown) and a RAM (not shown).
  • the ROM stores various programs executed in the server device 12.
  • the ROM stores parameters and files used for executing various programs.
  • the RAM functions as a temporary storage area for data and a work area for the control unit 40.
  • the storage device 44 stores various data non-temporarily.
  • the storage device 44 may be externally attached to the outside of the server device 12.
  • a large-capacity semiconductor memory device may be applied instead of or in combination with the storage device 44.
  • the network controller 46 controls data communication with external devices such as the hospital management system 14, the examinee terminal device 18, and the examination institution terminal device 20 illustrated in FIG. 1.
  • Data communication control may include management of data communication traffic.
  • the power supply device 48 is a large capacity power supply device such as UPS (Uninterruptible Power Supply).
  • UPS Uninterruptible Power Supply
  • the power supply device 48 supplies power to the server device 12 when commercial power is shut off due to a power failure or the like.
  • the hardware configuration of the server device 12 illustrated in FIG. 2 is an example, and can be added, deleted, and changed as appropriate.
  • FIG. 3 is a functional block diagram of the server apparatus.
  • the server device 12 illustrated in FIG. 3 includes an information acquisition unit 30, an information output unit 32, a schedule unit 34, and an analysis unit 36. Details of each part will be described below.
  • the information acquisition unit 30 includes an inspection plan acquisition unit 30A and an inspection result acquisition unit 30B.
  • the information acquisition unit 30 may include various information acquisition units that acquire various types of information. The illustration of various information acquisition units is omitted.
  • the inspection plan acquisition unit 30A and the inspection result acquisition unit 30B may apply individual hardware, or may apply common hardware.
  • a configuration example of hardware of the information acquisition unit 30 includes a configuration including a signal input element, a signal conversion element, and the like.
  • the test plan acquisition unit 30A acquires the sample test plan transmitted from the hospital management system 14.
  • the examination plan acquisition unit 30A stores the specimen examination plan in a prescribed storage unit (not shown).
  • the test plan acquisition unit 30A transmits the sample test plan to the schedule unit 34.
  • the test result acquisition unit 30B acquires the sample test result transmitted from the test institution terminal device 20.
  • the specimen test result acquired using the test result acquisition unit 30B is transmitted to the analysis unit 36.
  • the information output unit 32 includes a sending information output unit 32A and an inspection result output unit 32B.
  • the information output unit 32 may include various information output units that output various types of information. Illustration of various information output units is omitted.
  • the sending information output unit 32A sends the sending information of the specimen test kit to the testing institution terminal device 20 shown in FIG.
  • the specimen test kit delivery information includes the type of specimen test kit, the destination of the specimen test kit, and the date of delivery of the specimen test kit.
  • the date of sending the sample test kit may be the date when the sample test kit is sent from the sender, or the date when the sample test kit arrives at the destination.
  • the test result output unit 32B transmits the test result to the hospital management system 14 shown in FIG.
  • the test result output unit 32 ⁇ / b> B may transmit the test result to the examinee terminal device 18.
  • the schedule unit 34 registers the sample test plan acquired using the test plan acquisition unit 30A and manages the schedule of the sample test plan.
  • the schedule of the specimen test plan includes the number of specimen tests and the frequency of specimen tests.
  • the scheduling unit 34 determines the date of sending the sample test kit based on the number of sample tests and the frequency of sample tests.
  • the schedule unit 34 manages the test result acquisition date for acquiring the test result from the test institution terminal device 20 and the test result transmission date for transmitting the test result to the hospital management system 14.
  • the scheduling unit 34 may transmit a warning to the inspection organization terminal device 20 when the inspection result cannot be acquired from the inspection organization terminal device 20 even after the inspection result acquisition date has passed.
  • the analysis unit 36 analyzes the inspection result transmitted from the inspection organization terminal device 20.
  • the analysis unit 36 determines whether or not the sample test is performed based on the sample test plan for the test conditions other than the schedule.
  • the analysis unit 36 stores the inspection result in the database 22.
  • the analysis unit 36 may transmit a warning to the testing institution terminal device 20 when the sample test is not performed based on the sample test plan for the test conditions other than the schedule. Note that the schedule unit 34 and the analysis unit 36 illustrated in FIG. 3 may be integrated.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a configuration example of a hospital management system.
  • the hardware configuration of the hospital management system 14 shown in FIG. 4 can be applied to the same configuration as that of the server device 12 shown in FIG.
  • description of the hardware configuration of the hospital management system 14 is omitted.
  • the hospital management system 14 can execute the program using hardware such as a processor to realize the function of each unit.
  • the hospital management system 14 includes an integrated platform 50, a business system 60, and a medical care system 70.
  • the general platform 50 controls the business system 60 and the medical care system 70 in an integrated manner.
  • the integrated platform 50 functions as an integrated interface that integrates the business system 60 and the medical care system 70.
  • the business system 60 includes an electronic medical record system 62, an ordering system 64, and the like.
  • the business system 60 may include a nursing support system (not shown).
  • the electronic medical chart system 62 manages the electronic medical chart.
  • the ordering system 64 manages examinations performed by a doctor or the like and orders such as prescriptions.
  • the medical treatment system 70 includes a radiation department system 72, a specimen examination department system 74, and the like.
  • the medical care system 70 may include departmental systems related to medical care or examination, such as an endoscope department system and a physiological examination department system (not shown).
  • the specimen test plan transmitted from the hospital terminal device 16 to the hospital management system 14 can be output from the hospital management system 14 via the ordering system 64.
  • FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the procedure of the specimen test plan management method.
  • the procedure of the specimen test plan management method shown in FIG. 5 can be realized by executing a program in the server device 12 shown in FIG.
  • test plan acquisition step S10 the test plan acquisition unit 30A illustrated in FIG. 4 acquires the sample test plan transmitted from the hospital management system 14 illustrated in FIG.
  • the process proceeds to the inspection number determination step S12.
  • a registration step for registering the acquired inspection result as a management target may be executed. You may progress to inspection frequency determination process S12 after a registration process.
  • the schedule unit 34 determines whether or not the number of examinations is equal to or less than a prescribed number determined in the sample examination plan.
  • a specified number of specimen tests are performed, and if the number of inspections exceeds the specified number, a No determination is made. In the case of No determination, the server device 12 ends the sample examination plan management method.
  • the process proceeds to the inspection kit sending time determination step S14.
  • the inspection kit delivery time determination step S14 the schedule unit 34 determines whether it is the inspection kit delivery time.
  • the determination is No.
  • the inspection kit delivery time determination step S14 is executed until a Yes determination is made in the inspection kit delivery time determination step S14.
  • the schedule unit 34 determines that it is the inspection kit delivery time in the inspection kit delivery time determination step S14, the determination is Yes. In the case of Yes determination, the process proceeds to the sending information transmission step S16.
  • the scheduling unit 34 sends the sending information of the specimen test kit to the testing institution terminal device 20 via the sending information output unit 32A.
  • the process proceeds to the inspection result acquisition step S18.
  • the sending information transmission step S16 corresponds to an example of a sending information output step.
  • the inspection result acquisition unit 30 ⁇ / b> B determines whether the inspection result is acquired from the inspection organization terminal device 20. In inspection result acquisition process S18, when the schedule part 34 has not acquired the inspection result, it becomes No determination.
  • the inspection result acquisition unit 30B acquires the inspection result from the inspection engine terminal device 20, and the inspection result acquisition step S18 is executed until a Yes determination is made in the inspection result acquisition step S18.
  • the determination is Yes.
  • the process proceeds to the inspection result storing step S20.
  • the analysis unit 36 stores the inspection result transmitted from the inspection institution terminal device 20 in the database 22. After the inspection result storing step S20, the process proceeds to the inspection result transmitting step S22.
  • the inspection result output unit 32B transmits the inspection result to the hospital management system 14.
  • the test result output unit 32 ⁇ / b> B may transmit the test result to the examinee terminal device 18.
  • the process proceeds to the inspection number determination step S12. Thereafter, the steps from the test number determination step S12 to the test result transmission step S22 are repeatedly executed until the specified number of sample tests are completed and the determination is No in the test number determination step S12.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the flow of information between components of the sample test plan management system and the flow of the sample test kit.
  • the examinee receives a doctor's examination at the hospital.
  • the examinee information input to the electronic medical chart by the doctor at the time of consultation is registered in a database (not shown) of the hospital management system 14 in the examiner information acquisition step S102.
  • the information of the examinee entered in the electronic medical record is stored for each examinee. If the patient information exists in the database, the patient information newly entered in the electronic medical record is added.
  • the doctor creates a specimen examination plan for the examinee.
  • the doctor creates a sample test plan using the sample test kit.
  • regular medical examinations are difficult, there are cases where the examinee resides in a remote place from the hospital, the examinee is elderly, and the examinee has a disability.
  • test plan acquisition step S106 the server device 12 acquires the sample test plan transmitted from the hospital management system 14.
  • examination plan acquisition step S108 the examinee terminal device 18 acquires the sample examination plan transmitted from the hospital management system 14.
  • the inspection plan acquisition step S106 shown in FIG. 6 corresponds to the inspection plan acquisition step S10 shown in FIG.
  • the server device 12 sends the sending information of the specimen test kit to the testing institution terminal device 20.
  • the sending information transmission step S110 shown in FIG. 6 corresponds to the sending information transmission step S16 shown in FIG.
  • the inspection organization terminal device 20 receives the sending information transmitted from the server device 12.
  • the testing institution terminal device 20 sends the type of sample test kit specified in the sending information to the sending destination specified in the sending information on the sending date specified in the sending information.
  • the kit sending step S114 is performed by an external organization of the testing institution such as the case of the sample inspecting kit sending organization receiving the request from the testing institution and the sample testing kit manufacturing organization receiving the request from the testing institution. May be.
  • the inspection institution corresponds to an example of a specimen inspection kit providing institution.
  • An external organization of a test organization such as a sample test kit manufacturing organization corresponds to another example of a sample test kit providing organization.
  • the inspection organization terminal device 20 corresponds to an example of a providing organization terminal device.
  • the examinee acquires the specimen test kit sent from the testing institution.
  • Obtaining a sample test kit is synonymous with receiving a sample test kit.
  • the specimen test kit can be obtained using the applicant's home, a pharmacy, a store other than the pharmacy, a sales office of a delivery company, or a post office.
  • the examinee who has acquired the specimen test kit collects the specimen using the specimen test kit.
  • the sample is collected based on the instruction manual attached to the sample test kit. Here, description of sample collection is omitted.
  • the examinee sends the collected specimen to the inspection institution.
  • the specimen is sent based on the instruction manual attached to the specimen test kit.
  • the description of sending the specimen is omitted.
  • the inspection organization collects the specimen sent from the examinee.
  • Sample collection is synonymous with sample acquisition.
  • the collection of the specimen and the acquisition of the specimen can be read interchangeably.
  • sample test item values may be derived for all sample test items that can be derived from the acquired sample, or sample test item values may be derived for some of the sample test items that can be derived from the acquired sample. May be.
  • the testing institution terminal device 20 transmits the sample test result to the server device 12.
  • the server device 12 receives the sample test result transmitted from the test institution terminal device 20.
  • the inspection result reception step S126 corresponds to the inspection result acquisition step S18 shown in FIG.
  • the server device 12 transmits the sample test result to the hospital management system 14.
  • the server device 12 may transmit the sample test result to the examinee terminal device 18.
  • the inspection result transmission step S128 corresponds to the inspection result transmission step S22 shown in FIG.
  • test result receiving step S130 When the sample test result is transmitted from the server device 12 to the examinee terminal device 18, the test result receiving step S130 is executed.
  • the examinee terminal device 18 receives the sample test result transmitted from the server device 12.
  • the examinee terminal device 18 can display the sample test result using the display unit.
  • the hospital management system 14 receives the sample test result transmitted from the server device 12.
  • the doctor creates a diagnosis result based on the sample test result.
  • the diagnosis result is registered in the hospital management system 14 from the hospital terminal device 16 used by the doctor.
  • the diagnostic result may include a specimen test result.
  • the hospital management system 14 transmits the diagnosis result to the examinee terminal device 18.
  • the examinee terminal device 18 receives the diagnosis result transmitted from the hospital management system 14. The examinee terminal device 18 can display the diagnosis result using the display unit.
  • the examinee terminal device 18 transmits continuation confirmation information indicating whether or not to continue the sample test to the hospital management system 14. That is, the examinee who sees the diagnosis result transmits continuation confirmation information to the hospital management system 14.
  • the hospital management system 14 receives the continuation confirmation information transmitted from the examiner terminal device 18.
  • the hospital management system 14 determines whether to continue the sample test or to indicate that the sample test is to be stopped.
  • the examinee when the examinee who sees the diagnosis result registers the visit, the examinee can transmit the continuation confirmation information including the visit registration information to the hospital management system 14 using the examiner terminal device 18.
  • the examinee can transmit continuation confirmation information indicating the continuation of the specimen examination to the hospital management system 14 using the examiner terminal device 18.
  • the determination is No when the sample test is stopped. On the other hand, in the continuation confirmation step S142, if the continuation confirmation information indicates continuation of the sample test, the determination is Yes. If the determination is Yes, the sample test is continued based on the sample test plan.
  • the hospital management system 14 determines whether or not the visit registration information transmitted from the examinee has been received. In the visit confirmation process S144, when visit registration information is not received, it becomes No determination. In the case of No determination, the hospital management system 14 waits for reception of visit registration information for a certain period. When the hospital management system 14 does not receive the visit registration information for a certain period, the hospital management system 14 transmits management end information indicating that the sample test plan management method is to end to the server device 12. The server device 12 that has received the management end information ends the sample test plan management method.
  • the hospital management system 14 confirms the visit reservation of the examinee based on the visit registration information transmitted from the examinee terminal device 18.
  • the visit reservation information transmission step S146 the hospital management system 14 transmits visit reservation information indicating that the visit reservation has been confirmed to the examinee terminal device 18.
  • the visitor terminal device 18 displays the visit reservation information using the display unit.
  • the server device 12 repeatedly executes the steps from the kit sending step S114 to the visit reservation information receiving step S148 until it is determined that the number of specimen tests has reached the specified number.
  • the change information indicating the change contents of the sample test plan is transmitted from the hospital management system 14 to the server device 12. Also good.
  • the server device 12 When the server device 12 receives the change information transmitted from the hospital management system 14, the server device 12 can change the sample test plan based on the change information. The server device 12 can transmit the changed specimen test plan to the examinee terminal device 18.
  • a doctor creates a specimen test plan using the specimen test kit, and the server apparatus 12 acquires a specimen test plan created by the doctor. This makes it possible to manage the specimen test plan based on the specimen test plan created by the doctor.
  • the examinee collects a sample using a sample test kit sent from a laboratory or the like.
  • the examinee sends the collected sample to the laboratory.
  • the examinee can perform the specimen test without going to the hospital, the inspection institution, or the like.
  • the sample test plan defines at least one of the type of sample, the frequency of sample test, and the number of times of sample test.
  • the sample test plan is managed based on at least one of the type of sample, the frequency of sample test, and the number of sample tests.
  • the information on the specimen test kit is sent to the laboratory.
  • the laboratory can send the specimen test kit based on the specimen test plan.
  • the sample testing kit provider may receive the specimen testing kit sending information and send the sample testing kit.
  • the server device 12 transmits the inspection result transmitted from the inspection organization to the hospital management system 14. Thereby, the doctor can create a diagnosis result based on the test result.
  • the diagnosis result is transmitted to the examinee terminal device 18. Thereby, the examinee can acquire the diagnosis result created by the doctor based on the test result.
  • FIG. 7 is a block diagram illustrating a configuration example of a sample test plan management system to which the network system is applied.
  • the specimen test plan management system 10A shown in FIG. 7 is configured such that the server device 12, the testing institution terminal device 20, and the database 22 are communicably connected via the network 24. It is different from the system 10.
  • the constituent elements of the specimen test plan management system 10A are the same as the constituent elements of the specimen test plan management system 10 shown in FIG. Here, description of each component of the specimen test plan management system 10A is omitted.
  • the server device 12, the hospital management system 14, the examinee terminal device 18, and the test institution terminal device 20 which are components of the sample test plan management system 10A communicate via the network 24.
  • the server device 12 and the database 22 are connected via a network 24 so that they can communicate with each other.
  • the server device 12 can be arranged at a place different from the inspection organization.
  • the database 22 may be arranged at a location different from the server device 12.
  • the inspection organization may be located in Japan
  • the server device 12 may be arranged in a foreign country or the like.
  • Foreign countries represent countries or regions other than Japan.
  • the screen display displayed on the display unit provided in the examinee terminal device 18 will be described.
  • the display content and the display format such as the character size may be automatically changed according to the type of the display unit and the performance of the display unit such as the screen size of the display unit.
  • FIG. 8 is an explanatory diagram showing an example of an inspection plan screen.
  • the test plan screen 100 shown in FIG. 8 is generated based on the sample test plan transmitted from the server device 12.
  • the examination plan screen 100 can be displayed using a display unit provided in the examinee terminal device 18 shown in FIG.
  • the examination plan screen 100 is displayed on the display unit provided in the examinee terminal device 18 after the examination plan acquisition step S108 shown in FIG.
  • the examination plan screen 100 includes applicant information 102, specimen type information 104, examination frequency information 106, examination frequency information 108, examination start date information 110, examination kit destination information 112, examination result delivery necessity information 114, and an OK button. 116 is displayed.
  • the applicant information 102 shown in FIG. 8 includes the name of the applicant, the sex of the applicant, the date of birth of the applicant, and the age of the applicant.
  • the applicant information 102 may include other information that can be used to identify the applicant.
  • the specimen type information 104 displays the type of specimen.
  • sample types include blood, urine, stool, saliva, mucous membrane, and hair.
  • a sample of an animal other than a human may be applied.
  • Inspection number information 106, inspection frequency information 108, inspection start date information 110, inspection kit destination information 112, and inspection result transmission necessity information 114 are displayed based on the inspection plan.
  • the inspection plan screen 100 may display inspection conditions other than the inspection number information 106 shown in FIG.
  • the OK button 116 is a button operated when the examinee closes the examination plan screen 100. When the OK button 116 is clicked, the inspection plan screen 100 is closed.
  • each piece of information shown in FIG. 8 displays information based on the specimen test plan. The same applies to FIGS. 9 to 14.
  • FIG. 9 is an explanatory diagram illustrating an example of an inspection result screen.
  • the test result screen 120 illustrated in FIG. 9 is generated based on the sample test result transmitted from the test institution terminal device 20.
  • the test result screen 120 may be displayed using the display unit provided in the examinee terminal device 18 after the test result receiving step S130 illustrated in FIG.
  • the inspection result screen 120 shown in FIG. 9 includes applicant information 102, inspection date information 122, inspection kit information 124, and an inspection result list 126.
  • the examination date information 122 may be the sample collection date when the examinee collected the sample, or the sample analysis date when the laboratory analyzed the sample.
  • the test result screen 120 may display at least one of the sample collection date and the sample analysis date.
  • the test kit information 124 is information for specifying the sample kit sent to the examinee.
  • the test kit information 124 shown in FIG. 9 is a serial number of the sample test kit.
  • As the test kit information 124 a management number of the specimen test kit, a production lot number of the specimen test kit, and the like may be applied.
  • the test result list 126 displays item values for each specimen test item.
  • the inspection result list 126 shown in FIG. 9 is a list form.
  • the format of the inspection result list 126 is not limited. For example, a graph format or the like may be applied.
  • the test result list 126 may display all sample test items or some sample test items.
  • blood test items such as blood glucose, HbA1c, HDL cholesterol, LDL cholesterol, neutral fat, AST, ALT, ⁇ -GPT, ALP, ALB, and E-GFR as blood test items.
  • HbA1c represents glycohemoglobin.
  • HDL is an abbreviation for high density lipoprotein, which stands for high density lipoprotein.
  • LDL is an abbreviation for low density lipoprotein which represents low density lipoprotein.
  • AST represents aspartate aminotransferase.
  • ALT represents alanine aminotransferase.
  • ⁇ -GPT represents gamma glutamyl transpeptidase.
  • ALB represents albumin.
  • ALP stands for alkaline phosphatase.
  • e-GFR represents the estimated glomerular filtration rate.
  • test items when the specimen is urine include urine protein, urine occult blood, and urobilinogen.
  • Examples of test items when the specimen is feces include fecal occult blood, H. pylori, calprotectin, Shigella, Salmonella, and enterohemorrhagic E. coli.
  • Salmonella may contain at least one of Salmonella paratyphi A and Salmonella typhi.
  • Enterohemorrhagic E. coli can include at least one of O157, O111, and O26.
  • FIG. 10 is an explanatory diagram showing an example of a diagnosis result screen.
  • FIG. 11 is an explanatory diagram showing another example of the diagnosis result screen.
  • the diagnostic result screen 140 illustrated in FIG. 10 and the diagnostic result screen 140A illustrated in FIG. 11 are generated based on the diagnostic result transmitted from the hospital management system 14.
  • the diagnosis result screen 140 and the diagnosis result screen 140A can be displayed using the display unit included in the examinee terminal device 18 after the diagnosis result receiving step S136 illustrated in FIG.
  • the diagnosis result screen 140 shown in FIG. 10 includes applicant information 102, inspection date information 122, inspection kit information 124, diagnosis result information 142, next inspection information 144, and a confirmation button 146. Character information representing a diagnosis result is applied to the diagnosis result information 142.
  • diagnosis result information 142 includes determination information for continuing the examination. As the determination information for continuing the examination shown in FIG. 10, character information indicating that the examination is continued for follow-up observation and that a visit is unnecessary is applied.
  • the diagnosis result information 142 may include the inspection item value used for diagnosis, the diagnosis reason, and the like.
  • the character information representing the next inspection date is applied to the next inspection information 144.
  • continuation confirmation information indicating that the examinee agrees to continue the examination based on the contents of the diagnosis result is transmitted from the examinee terminal device 18 to the hospital management system 14.
  • the transmission of the continuation confirmation information corresponds to the continuation confirmation information transmission step S138 shown in FIG.
  • the diagnosis result screen 140A shown in FIG. 11 is displayed using a display unit provided in the examinee terminal device 18 when requesting a visit to the examinee.
  • the diagnosis result screen 140A includes applicant information 102, diagnosis result information 142A, and a visit registration button 146A.
  • the diagnosis result information 142A includes character information representing the diagnosis result and determination information for continuing the examination. As the determination information for continuing the examination shown in FIG. 11, character information indicating that the patient is urged to visit is applied. The diagnosis result information 142A may also indicate the reason for determining that a visit is necessary.
  • the visit registration button 146A is operated by the examinee when the visitor performs visit registration.
  • the visit registration button 146A is clicked, the screen switches to a visit registration screen in which the examinee performs visit registration.
  • FIG. 12 is an explanatory diagram showing an example of a visit registration screen.
  • the visit registration screen 160 shown in FIG. 12 can be displayed using a display unit provided in the examinee terminal device 18 based on the visit confirmation information transmitted from the hospital management system 14 to the examiner terminal device 18.
  • the visit registration screen 160 displays applicant information 102, examination date information 122, examination kit information 124, a visit desired date input field 164, and an OK button 166.
  • the visit desired date input field 164 is an input field for the examinee to input a visit request. Character input can be applied to the hospital visit date input field 164.
  • the desired date input field 164 may display a calendar when clicked and select a date on the calendar.
  • the desired visit date input field 164 may be configured to allow the desired visit time to be input.
  • the OK button 166 is a button operated when the examinee confirms the visit registration information. When the OK button 166 is clicked, the visit registration information is confirmed. When the OK button 166 is clicked, the visit registration information is transmitted from the examinee terminal device 18 to the hospital management system 14.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram showing an example of a visit reservation screen.
  • the visit reservation screen 180 shown in FIG. 13 uses the display unit provided in the patient terminal 18 when the visit registration information is input on the visit registration screen 160 shown in FIG. 12 and the visit reservation is confirmed. Can be displayed.
  • the visit reservation screen 180 includes applicant information 102, inspection date information 122, inspection kit information 124, visit reservation information 182, and an OK button 184.
  • the visit reservation information 182 is character information indicating the date and time of the visit reservation registered in the hospital management system 14.
  • the OK button 184 is a button operated when the examinee closes the visit reservation screen 180.
  • the OK button 184 is clicked, the visit reservation screen 180 is closed.
  • information indicating that the appointment is approved may be transmitted from the examinee terminal device 18 to the hospital management system 14.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram showing an example of an inspection end screen.
  • the examination end screen 200 shown in FIG. 14 can be displayed using the display unit provided in the examinee terminal device 18 when a No determination is made in the visit confirmation step S144 shown in FIG. In visit confirmation process S144, it becomes No determination, when a doctor judges that a subsequent test is not required.
  • the test end screen 200 includes applicant information 102, test date information 122, test kit information 124, sample test end information 202, and an OK button 204.
  • the specimen test end information 202 is text information indicating that the specimen test plan is finished.
  • the OK button 204 is a button operated when the examinee closes the examination end screen 200. When the OK button 204 is clicked, the examination end screen 200 is closed.
  • the doctor does not go to the hospital or the like, but the doctor creates from the examination plan screen 100 displayed on the display unit of the examinee terminal device 18 at the examinee's home or the like. Then, the contents of the specimen test plan managed using the server device 12 can be grasped.
  • test result screen 120 shown in FIG. 9 the examinee does not go to the hospital, the inspection institution, or the like, but from the test result screen 120 displayed on the display unit of the examinee terminal device 18 at the examinee's home or the like.
  • the sample test result can be grasped.
  • the examinee does not go to the hospital, the inspection institution, etc. From the examination result screen 120 displayed on the display unit, the diagnosis result created by the doctor can be grasped. Further, according to the diagnosis result screen 140A shown in FIG. 11, the examinee can grasp the doctor's visit request.
  • the visit desired date can be input using the visitor terminal device 18.
  • the examinee terminal device 18 can transmit information representing the visit desired date of the examinee to the hospital management system 14.
  • the hospital management system 14 can receive information indicating the visit desired date of the examinee and confirm the visit reservation.
  • the examinee can transmit information indicating the completion of the specimen examination plan from the examiner terminal device 18 to the hospital management system 14.
  • specimen test kits include, for example, a biological sample separation instrument described in Japanese Patent No. 3597827, a sample analysis tool described in Japanese Patent No. 3643011, and the like.
  • the blood test kit can further include a treatment tool such as a lancet, a bandage, and a disinfecting cloth used at the time of blood collection, and an instruction manual.
  • Blood can be collected outside of medical institutions such as homes.
  • the amount of blood collected is as small as 0.1 milliliter or less.
  • the specimen test plan management system 10 and the specimen test plan management system 10A described with reference to FIGS. 1 to 14 are configured to replace a doctor as a veterinarian, a hospital as a veterinary hospital, and a patient as an owner. It can be applied to any animal.
  • a veterinarian corresponds to an example of a doctor.
  • Non-human animals may include animals bred at zoos, animals such as chickens, pigs, cows, and horses bred by livestock producers such as ranches, and racehorses.
  • the owner may include a person who manages the health of the animal, such as a breeder or a livestock manager.
  • Examples of animals other than humans include mammals such as dogs, cats, pigs, horses, cows, cows, hamsters, guinea pigs, rabbits, squirrels, and ferrets, birds, and reptiles such as snakes and lizards.
  • Examples of non-human animal specimens include blood, urine, stool, saliva, mucous membrane, and hair.
  • Examples of specimen test items when the specimen is urine include urine pH, urine protein, urine occult blood, urine specific gravity, urine sugar, acesmin, aldehyde, ketone body, and creatinine.
  • sample test plan management system has been described. However, similar to the sample test plan management system for humans described above, a sample test plan management device, a sample test plan management method, and a program are configured. obtain.
  • the owner or the like can grasp the contents of the specimen test plan, the veterinary diagnosis result, and the like by looking at the screen displayed on the display unit of the owner terminal device.
  • the example of application to animals other than humans shown in this embodiment is applicable to regular health examinations for pets and the like.
  • the present invention can be applied to a case where a veterinarian is consulted for some illness, and medication, treatment, etc. are received at the time of the medical examination.
  • the veterinarian determines that regular follow-up is necessary, such as six months or one year, continuously taking medicines and supplements that presuppose diseases that are likely to develop due to aging. Applicable.
  • sample test plan management apparatus and method described above use a computer to execute a program that realizes a function corresponding to each unit in the sample test plan management apparatus and a function corresponding to each step in the sample test plan management method. It can be realized.
  • a sample test plan management program for realizing a sample test plan acquisition function, a delivery information output function, and a test result acquisition function in a computer can be configured.
  • a program for causing a computer to realize the above-described specimen test plan management capability is stored in a computer-readable information storage medium, which is a non-transitory information storage medium that is a tangible object, and the program is provided through the information storage medium. Is possible.
  • a mode in which a program is stored and provided in a non-temporary information storage medium a mode in which a program signal is provided via a network is also possible.

Abstract

医師が起点となって実施される検体検査を管理し得る検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、検体検査計画管理方法、及びプログラムを提供する。病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理装置(12)であって、医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得部(30A)と、検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力部(32A)と、検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得部(30B)と、を備える。

Description

検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、検体検査計画管理方法、及びプログラム
 本発明は検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、検体検査計画管理方法、及びプログラムに係り、特に検体検査計画の管理に関する。
 高齢化に伴う医療サービス希望者の増加、少子化に伴う医療従事者の減少、過疎化に伴う医療機関の規模縮小、及び過疎化に伴う医療機関の閉鎖等に起因して、医療サービスを受けることを希望しても、医療サービスを受けることが困難な者が増えている。
 また、病気予後の経過観察者が定期的に通院検査を実施し、かつ医師から検査結果を聞く際に、医療機関に長時間拘束される場合が増えており、医療サービスの提供が非効率となっている。
 更に、在宅で医療サービスを受けている通院困難者、及び医療機関から遠隔地に居住している通院困難者などが増えている。通院困難者は、必要な検査の実施が困難となっている。
 特許文献1は、患者が自身の検体を検査施設へ郵送し、検査施設では検査結果をデータ登録し、患者がインターネットを介してデータ登録された検査結果を取得する遠隔検査方法が記載されている。
 特許文献2は、血圧計等の在宅生体情報測定機器を用いて、在宅での測定を行い、健康管理を支援する健康管理システムが記載されている。同文献に記載の健康管理システムは、在宅生体情報測定機器を用いて測定した生体情報を登録者が入力し送信すると、生体情報は専門医サイトに送信される。専門医サイトは、登録者からの診断請求に基づく診断結果を登録者へフィードバックする。診断結果は、登録者サイトの表示部、及び携帯電話の表示部を用いて表示される。
特開2002-157332号公報 特開2005-224354号公報
 しかしながら、特許文献1に記載の発明は、患者が病院、及び検査機関等の医療機関へ出向くことなく検体検査の実施が可能であり、通院検査が困難な患者の検体検査が可能であるものの、医師が介在せずに、患者と検査機関との間で検体の受け渡し、及び検査結果の受け渡しが行われる。すなわち、特許文献1に記載の発明は、医師が検査の起点となっていない。
 特許文献2に記載の発明は、在宅生体情報測定機器の配送指示が専門医サイトから行われるものの、専門医サイトは登録者からの診断請求に基づいて診断結果をフィードバックしている。すなわち、特許文献2に記載の発明もまた、専門医サイトを構成する専門医が検査の起点となっていない。
 すなわち、特許文献1に記載の発明、及び特許文献2に記載の発明は、いずれも、患者等の計画に基づき、患者等が起点となって検体検査等が実施されている。そうすると、検体検査等のきっかけに医師が介在せず、患者等の病状に応じた検体検査の実施が困難である。
 本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、医師が起点となって実施される検体検査を管理し得る検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、検体検査計画管理方法、及びプログラムを提供することを目的とする。
 上記目的を達成するために、次の発明態様を提供する。
 第1態様に係る検体検査計画管理装置は、病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理装置であって、医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得部と、検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力部と、検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得部と、を備えた検体検査計画管理装置である。
 第1態様によれば、検体検査キットを用いた検体検査計画を医師が作成し、医師が作成した検体検査計画を検体検査計画管理装置が取得する。これにより、医師が起点となる医師が作成した検体検査計画に基づいて、検体検査キットを用いた検体検査計画の管理が可能となる。
 また、病院の外部において取得可能な検体検査キットが用いられる。これにより、検査を受ける受診者は病院、及び検査機関へ出向かずに検査の実施が可能となり、受診者、並びに医師、又は検査者の活動効率が向上し得る。
 医師が作成した検体検査計画は、医療機関システムを介して取得し得る。医療機関システムは、医師が使用可能な病院端末が通信可能に接続されてもよい。
 検体検査キットは人間の検体を適用可能である。人間の検体は、検体検査キットを用いて受診者が採取可能な検体を適用し得る。検体検査キットは人間以外の動物の検体を適用してもよい。人間以外の動物の検体は、検体検査キットを用いて動物の管理者が採取可能な検体を適用し得る。動物の管理者の例として、飼い主、及び動物園の飼育員等が挙げられる。
 検体検査キットの取得例として、自宅に配送された検体検査キットを自宅にて取得する例が挙げられる。検体検査キットの他の取得例として、薬局、薬局以外の商店、配送業者の営業所、及び郵便局等において取得する例が挙げられる。
 検査機関は、検体を採取した検体検査キットを回収し、検体検査を実施する。検査機関は検体検査計画管理部を備えてもよい。
 検体検査計画のスケジュールを管理するスケジュール部を備えてもよい。送付情報出力部は、スケジュール部を用いた検体検査計画のスケジュール管理に基づいて送付情報を出力してもよい。
 第1態様に係る検体検査計画管理装置は、1つ以上のプロセッサと、1つ以上のメモリを備えた検体検査計画管理装置であって、1つ以上のプロセッサは、医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得し、検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力し、検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得し、メモリは、各処理におけるデータを記憶する検体検査計画管理装置として機能し得る。
 第2態様は、第1態様の検体検査計画管理装置において、検査結果取得部を用いて取得した検査結果を、病院のシステムへ出力する検査結果出力部を備えた構成としてもよい。
 第2態様によれば、病院のシステムは検査結果を取得し得る。
 第3態様は、第2態様の検体検査計画管理装置において、検査結果出力部は、検査結果取得部を用いて取得した検査結果を、受診者が使用する受診者端末装置へ出力する構成としてもよい。
 第3態様によれば、受診者端末装置は検査結果を取得し得る。
 第4態様は、第1態様から第3態様のいずれか一態様の検体検査計画管理装置において、検査計画取得部は、検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかが含まれる検体検査計画を取得する構成としてもよい。
 第4態様によれば、検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかが含まれる検体検査計画を管理し得る。
 検体検査の頻度、及び検体検査の回数に基づいて検査日を特定し得る。
 第5態様は、第1態様から第4態様のいずれか一態様の検体検査計画管理装置において、検査計画取得部は、人間の血液、人間の便、人間の尿、人間以外の動物の血液、人間以外の動物の便、及び人間以外の動物の尿の少なくともいずれかを検体とし、医師が作成した検体検査計画を取得する構成としてもよい。
 第5態様によれば、人間以外の動物について、医師が作成し、検体検査キットを用いた検体検査計画の管理が可能である。
 医師には獣医が含まれる。
 第6態様は、第1態様から第5態様のいずれか一態様の検体検査計画管理装置において、送付情報出力部は、検体検査キットを提供する検体検査キット提供機関へ送付情報を出力する構成としてもよい。
 第6態様によれば、検体検査キット提供機関は、検体検査計画に基づいて検体検査キットを送付し得る。
 検体検査キット提供機関の例として、検査機関、検体検査キットの製造業者、及び検体検査キットの販売業者が挙げられる。
 第7態様は、第1態様から第5態様のいずれか一態様の検体検査計画管理装置において、送付情報出力部は、検査機関へ送付情報を出力する構成としてもよい。
 第7態様によれば、検体検査計画に基づき、検査機関から検体検査キットを送付し得る。
 第8態様は、第1態様から第7態様のいずれか一態様の検体検査計画管理装置において、送付情報出力部は、受診者の自宅、薬局、薬局以外の商店、配送業者の営業所、又は郵便局のいずれかを送付先とする送付情報を出力する構成としてもよい。
 第8態様によれば、受診者は、受診者の自宅、薬局、商店、配送業者の営業所、又は郵便局において、検体検査キットを取得し得る。
 薬局以外の商品の例として、コンビニエンスストア、及びスーパーマーケットなど、検体検査キットの受け渡しサービスを提供する店舗が挙げられる。
 第9態様に係る検体検査計画管理システムは、ネットワークと通信可能に接続されたサーバ装置を備えた検体検査計画管理システムであって、サーバ装置は、病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理装置であって、医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得部と、検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力部と、検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得部と、を備えた検体検査計画管理システムである。
 第9態様によれば、第1態様と同様の効果を得ることができる。
 第9態様において、第2態様から第8態様で特定した事項と同様の事項を適宜組み合わせることができる。その場合、検体検査計画管理装置において特定される処理や機能を担う構成要素は、これに対応する処理や機能を担う検体検査計画管理システムの構成要素として把握することができる。
 第10態様は、第9態様の検体検査計画管理システムにおいて、ネットワークと通信可能に接続され、受診者が使用する受診者端末装置を備え、受診者端末装置は、検体検査に適用される検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかを表示する表示部を備えた構成としてもよい。
 第10態様によれば、受信者は病院、及び検査機関等に出向かずに、受診者端末装置の表示部を用いて表示される画面から検体検査計画の内容を把握し得る。
 第11態様は、第10態様の検体検査計画管理システムにおいて、表示部は、検体検査の結果を表示する構成としてもよい。
 第11態様によれば、受診者端末装置の表示部を用いて表示される画面から、検体検査の結果を把握し得る。
 第12態様は、第9態様から11のいずれか一態様において、ネットワークと通信可能に接続され、検体検査キットを提供する検体検査キット提供機関に具備される提供機関端末装置を備え、送付情報出力部は、提供機関端末装置へ送付情報を出力する構成としてもよい。
 第12態様によれば、検体検査計画に基づいて、提供機関端末へ検体検査キットの送付情報を出力し得る。これにより、検体検査キット提供機関は検体検査キットの送付が可能となる。
 第13態様は、第9態様から第12態様のいずれか一態様の検体検査計画管理システムにおいて、ネットワークと通信可能に接続され、検査機関に具備される検査機関端末装置を備え、送付情報出力部は、検査機関端末装置へ送付情報を出力する構成としてもよい。
 第13態様によれば、検体検査計画に基づいて、検査機関端末へ検体検査キットの送付情報を出力し得る。これにより、検査機関は検体検査キットの送付が可能となる。
 第14態様に係る検体検査計画管理方法は、病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理方法であって、医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得工程と、検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力工程と、検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得工程と、を含む検体検査計画管理方法である。
 第14態様によれば、第1態様と同様の効果を得ることができる。
 第14態様において、第2態様から第8態様、及び第10態様から第13態様で特定した事項と同様の事項を適宜組み合わせることができる。その場合、検体検査計画管理装置、及び検体検査計画管理システムにおいて特定される処理や機能を担う構成要素は、これに対応する処理や機能を担う検体検査計画管理方法の構成要素として把握することができる。
 第15態様に係るプログラムは、病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理するプログラムであって、コンピュータに、医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得機能、検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力機能、及び検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得機能を実現させるプログラムである。
 第15態様によれば、第1態様と同様の効果を得ることができる。
 第15態様において、第2態様から第8態様、及び第10態様から第13態様で特定した事項と同様の事項を適宜組み合わせることができる。その場合、検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、及び検体検査計画管理方法において特定される処理や機能を担う構成要素は、これに対応する処理や機能を担うプログラムの構成要素として把握することができる。
 本発明によれば、検体検査キットを用いた検体検査計画を医師が作成し、医師が作成した検体検査計画を検体検査計画管理装置が取得する。これにより、医師が起点となる医師が作成した検体検査計画に基づいて、検体検査キットを用いた検体検査計画の管理が可能となる。
図1は検体検査計画管理システムの構成例を示すブロック図である。 図2はサーバ装置のハードウェアの構成例を示すブロック図である。 図3はサーバ装置の機能ブロック図である。 図4は病院管理システムの構成例を示すブロック図である。 図5は検体検査計画管理方法の手順の流れを示すフローチャートである。 図6は検体検査計画管理システムの構成要素間の情報の流れ、及び検体検査キットの流れを示すフローチャートである。 図7はネットワークシステムが適用される検体検査計画管理システムの構成例を示すブロック図である。 図8は検査計画画面の一例を示す説明図である。 図9は検査結果画面の一例を示す説明図である。 図10は診断結果画面の一例を示す説明図である。 図11は診断結果画面の他の例を示す説明図である。 図12は来院登録画面の一例を示す説明図である。 図13は来院予約画面の一例を示す説明図である。 図14は検査終了画面の一例を示す説明図である。
 以下、添付図面に従って本発明の好ましい実施の形態について詳説する。本明細書では、同一の構成要素には同一の参照符号を付して、重複する説明は適宜省略することとする。
 [検体検査計画管理システム]
 〔全体構成〕
 図1は検体検査計画管理システムの構成例を示すブロック図である。図1に示した検体検査計画管理システム10は、受診者等の申請に応じて医師が作成した検体検査計画を管理する。検体検査計画は、受診者等の自宅等の病院以外の場所において取得可能であり、かつ受診者の自宅等の病院以外の場所において検体の採取が可能な検体検査キットが適用される。なお、受診者等は、検査を受ける受診者、及び受診者の家族等の検体検査の申請者が含まれる。
 図1に示した検体検査計画管理システム10は、サーバ装置12、病院管理システム14、病院端末装置16、受診者端末装置18、検査機関端末装置20、及びデータベース22を備える。サーバ装置12、病院管理システム14、及び受診者端末装置18は、ネットワーク24を介して通信可能に接続される。なお、検査機関端末装置20は、検査機関のシステムの一例である。
 サーバ装置12は、検査機関端末装置20、及びデータベース22と通信可能に接続される。サーバ装置12と、検査機関端末装置20、及びデータベース22との接続形態は、有線を用いた接続、又は無線を用いた接続のいずれも可能である。
 サーバ装置12、及びデータベース22は、検査機関に配置されてもよいし、検査機関と異なる場所に配置されてもよい。また、サーバ装置12とデータベース22とは、同一の場所に配置されてもよいし、異なる場所に配置されてもよい。異なる場所には、同一の建物内において区画された異なる領域が含まれてもよい。なお、サーバ装置12は検体検査計画管理装置の一例に相当する。
 サーバ装置12は、情報取得部30、情報出力部32、スケジュール部34、及び解析部36を備える。サーバ装置12は、図示しない記憶部を備える。図示しない記憶部は、サーバ装置12の外部に備えてもよい。
 情報取得部30は、ネットワーク24を介して、病院管理システム14から送信された検体検査計画等の情報、及び検査機関端末装置20から送信された検体検査結果等の情報を取得する。
 情報出力部32は、ネットワーク24を介して検査機関端末装置20へ検体検査キットの送付情報等の情報を送信する。情報出力部32は、ネットワーク24を介して、病院管理システム14へ検体検査結果等の情報を送信する。情報出力部32は、ネットワーク24を介して、検体検査結果等の受診者端末装置18へ情報を送信してもよい。
 本明細書では、データ、情報、データを表す信号、及び情報を表す信号は相互の読み替えが可能である。なお、データを表す信号、及び情報を表す信号は単に信号と記載されることがある。
 また、データ、情報、及び信号等に関して、取得、受信、及び入力は、相互に読み替えが可能である。また、データ、情報、及び信号等に関して、送信、及び出力は、相互に読み替えが可能である。
 スケジュール部34は、情報取得部30を介して取得した検体検査計画のスケジュールを監視する。
 解析部36は、検査機関端末装置20から送信された検体検査の結果を解析する。解析部36を用いた検体検査結果の解析結果は、データベース22へ記憶される。解析部36は、受診者と検体検査結果とを関連付けをして、受診者ごとに検体検査結果の解析結果をデータベース22へ記憶する。
 病院管理システム14は、病院端末装置16と通信可能に接続される。病院管理システム14と、病院端末装置16との接続形態は、有線を用いた接続、又は無線を用いた接続のいずれも可能である。
 病院管理システム14は病院全体を一元管理する。病院管理システム14は、診療システム、検査システム、及び会計業務システム等を備えるシステムの集合体である。病院管理システム14は、HIS(Hospital Information System)と呼ばれることがある。
 病院管理システム14は、病院に配置される一つ以上の病院端末装置16と通信可能に接続される。病院管理システム14は、病院端末装置16から送信される情報、病院端末装置16へ送信する情報を管理する。
 病院端末装置16は、病院管理システム14、及びネットワーク24を介して、サーバ装置12へ検体検査計画等の情報を送信する。病院端末装置16は、病院管理システム14、及びネットワーク24を介して、サーバ装置12から送信される検体検査結果等の情報を受信する。病院管理システム14は病院システムの一例に相当する。
 病院端末装置16の一例として、医師が使用する医師端末装置、看護士が使用する看護士端末装置、及び会計担当者が使用する会計端末装置等が挙げられる。病院端末装置16は、パーソナルコンピュータ等のコンピュータ、及びタブレット型端末装置等を適用可能である。コンピュータの一例として、コンピュータ本体、操作部材、及び表示装置を備えるコンピュータが挙げられる。以下に説明する受診者端末装置18、及び検査機関端末装置20も同様である。
 受診者端末装置18は、受診者が使用する端末装置である。受診者端末装置18は、ネットワーク24を介して、サーバ装置12から検体検査計画等の情報を受信する。受診者端末装置18は、ネットワーク24を介して、サーバ装置12へ情報を送信する。受診者端末装置18は、スマートフォン等の携帯端末装置を適用可能である。
 検査機関端末装置20は、検査機関に配置される一つ以上の端末装置である。検査機関の例として、検査技師が使用する検査技師端末装置が挙げられる。検査機関端末装置20は、ネットワーク24を介して、サーバ装置12から検体検査計画等の情報を受信する。検査機関端末装置20は、ネットワーク24を介して、サーバ装置12へ検査結果等の情報を送信する。
 データベース22は、サーバ装置12が管理する各種データが記憶される。例えば、データベース22は、受診者ごとの検体検査結果を記憶する。データベース22は、受診者ごとの検査履歴、及び受診者ごとの既往歴等の受診者ごとの個人情報を記憶してもよい。
 ネットワーク24は、公衆通信回線網を適用してもよいし、専用回線網を適用してもよい。ネットワーク24は、標準化された規格を適用してもよいし、専用規格を適用してもよい。
 〔サーバ装置のハードウェア構成〕
 図2はサーバ装置のハードウェアの構成例を示すブロック図である。サーバ装置12は、図2に示したハードウェアを用いてプログラムを実行して、上記したサーバ装置12の各部の機能を実現し得る。
 サーバ装置12は、制御部40、メモリ42、ストレージ装置44、ネットワークコントローラ46、及び電源装置48を備える。制御部40、メモリ42、ストレージ装置44、及びネットワークコントローラ46は、バス49を介してデータ通信が可能に接続される。
 〈制御部〉
 制御部40は、サーバ装置12の全体制御部、各種演算部、及び記憶制御部として機能する。制御部40は、メモリ42に具備されるROM(read only memory)に記憶されているプログラムを実行する。
 制御部40は、ネットワークコントローラ46を介して、外部の記憶装置からプログラムをダウンロードし、ダウンロードしたプログラムを実行する。外部の記憶装置は、ネットワーク24を介してサーバ装置12と通信可能に接続されていてもよい。
 制御部40は、メモリ42に具備されるRAM(random access memory)を演算領域とし、各種プログラムと協働して、各種処理を実行する。これにより、サーバ装置12の各種機能が実現される。
 制御部40は、ストレージ装置44からのデータの読み出し、及びストレージ装置44へのデータの書き込みを制御する。制御部40は、ネットワークコントローラ46を介して、外部の記憶装置から各種データを取得してもよい。制御部40は、取得した各種データを用いて、演算等の各種処理を実行可能である。
 制御部40は、1つ又は2つ以上のプロセッサ(processor)が含まれてもよい。プロセッサの一例として、FPGA(Field Programmable Gate Array)、及びPLD(Programmable Logic Device)等が挙げられる。FPGA、及びPLDは、製造後に回路構成の変更を可能とする。
 プロセッサの他の例として、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)が挙げられる。ASICは、特定の処理を実行させるために専用に設計された回路構成を備える。
 制御部40は、同じ種類の2以上のプロセッサを適用可能である。例えば、制御部40は2つ以上のFPGAを用いてもよいし、2つのPLDを用いてもよい。制御部40は、異なる種類の2つ以上のプロセッサを適用してもよい。例えば、制御部40は1つ以上のFPGAと1つ以上のASICとを適用してもよい。
 複数の制御部を備える場合、複数の制御部は1つのプロセッサを用いて構成してもよい。複数の制御部を1つのプロセッサで構成する一例として、1つ以上のCPU(Central Processing Unit)とソフトウェアとの組合せを用いて1つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の制御部として機能する形態がある。CPUに代わり、又はCPUと併用して、画像処理に特化したプロセッサであるGPU(Graphics Processing Unit)を適用してもよい。なお、ここでいうソフトウェアはプログラムと同義である。複数の制御部が1つのプロセッサを用いて構成される代表例として、クライアント装置、及びサーバ装置等のコンピュータが挙げられる。
 複数の制御部を1つのプロセッサで構成する他の例として、複数の制御部を含むシステム全体の機能を1つのICチップで実現するプロセッサを使用する形態が挙げられる。複数の制御部を含むシステム全体の機能を1つのICチップで実現するプロセッサの代表例として、SoC(System On Chip)が挙げられる。なお、ICは、Integrated Circuitの省略語である。
 このように、制御部40は、ハードウェア的な構造として、各種のプロセッサを1つ以上用いて構成される。
 〈メモリ〉
 メモリ42は、図示しないROM、及び図示しないRAMを備える。ROMは、サーバ装置12において実行される各種プログラムを記憶する。ROMは、各種プログラムの実行に用いられるパラメータ、及びファイル等を記憶する。RAMは、データの一時記憶領域、及び制御部40のワーク領域等として機能する。
 〈ストレージ装置〉
 ストレージ装置44は、各種データを非一時的に記憶する。ストレージ装置44は、サーバ装置12の外部に外付けされてもよい。ストレージ装置44に代わり、又はこれと併用して、大容量の半導体メモリ装置を適用してもよい。
 〈ネットワークコントローラ〉
 ネットワークコントローラ46は、図1に示した病院管理システム14、受診者端末装置18、及び検査機関端末装置20などの外部装置との間のデータ通信を制御する。データ通信の制御は、データ通信のトラフィックの管理が含まれてもよい。
 〈電源装置〉
 電源装置48は、UPS(Uninterruptible Power Supply)などの大容量型の電源装置が適用される。電源装置48は停電等に起因して商用電源が遮断された際に、サーバ装置12へ電源を供給する。なお、図2に示したサーバ装置12のハードウェア構成は一例であり、適宜、追加、削除、及び変更が可能である。
 〔サーバ装置の機能〕
 図3はサーバ装置の機能ブロック図である。図3に示したサーバ装置12は、情報取得部30、情報出力部32、スケジュール部34、及び解析部36を備える。以下、各部の詳細を説明する。
 〈情報取得部〉
 情報取得部30は、検査計画取得部30A、及び検査結果取得部30Bを備える。情報取得部30は、各種情報を取得する各種情報取得部を備えてもよい。各種情報取得部の図示は省略する。
 検査計画取得部30A、及び検査結果取得部30Bは、個別のハードウェアを適用してもよいし、共通のハードウェアを適用してもよい。情報取得部30のハードウェアの構成例として、信号入力素子、及び信号変換素子等を備える構成が挙げられる。
 検査計画取得部30Aは、病院管理システム14から送信された検体検査計画を取得する。検査計画取得部30Aは、図示しない規定の記憶部へ検体検査計画を記憶する。検査計画取得部30Aは、検体検査計画をスケジュール部34へ送信する。
 検査結果取得部30Bは、検査機関端末装置20から送信された検体検査結果を取得する。検査結果取得部30Bを用いて取得した検体検査結果は、解析部36へ送信される。
 〈情報出力部〉
 情報出力部32は、送付情報出力部32A、及び検査結果出力部32Bを備える。情報出力部32は、各種情報を出力する各種情報出力部を備えてもよい。各種情報出力部の図示は省略する。
 送付情報出力部32Aは、図1に示した検査機関端末装置20へ検体検査キットの送付情報を送信する。検体検査キットの送付情報は、検体検査キットの種類、検体検査キットの送付先、及び検体検査キットの送付日が含まれる。検体検査キットの送付日は、検体検査キットが送付元から送付される日でもよいし、検体検査キットが送付先へ到着する日でもよい。
 検査結果出力部32Bは、図1に示した病院管理システム14へ検査結果を送信する。検査結果出力部32Bは、受診者端末装置18へ検査結果を送信してもよい。
 〈スケジュール部〉
 スケジュール部34は、検査計画取得部30Aを用いて取得した検体検査計画を登録し、検体検査計画のスケジュールを管理する。検体検査計画のスケジュールは、検体検査の回数、及び検体検査の頻度が含まれる。スケジュール部34は、検体検査の回数、及び検体検査の頻度に基づいて、検体検査キットの送付日を決定する。
 スケジュール部34は、検査機関端末装置20から検査結果を取得する検査結果取得日、及び病院管理システム14へ検査結果の送信する検査結果送信日を管理する。スケジュール部34は、検査結果取得日を過ぎても検査機関端末装置20から検査結果を取得できない場合に、検査機関端末装置20へ警告を送信してもよい。
 〈解析部〉
 解析部36は、検査機関端末装置20から送信された検査結果を解析する。解析部36は、スケジュール以外の検査条件について、検体検査計画に基づいて検体検査が実施されているか否かを判定する。解析部36は、検査結果をデータベース22へ記憶する。
 解析部36は、スケジュール以外の検査条件について、検体検査計画に基づいて検体検査が実施されていない場合、検査機関端末装置20へ警告を送信してもよい。なお、図3に示したスケジュール部34、及び解析部36は統合してもよい。
 〔病院管理システムの構成例〕
 図4は病院管理システムの構成例を示すブロック図である。図4に示した病院管理システム14のハードウェア構成は、図2に示したサーバ装置12と同様の構成を適用可能である。ここでは、病院管理システム14のハードウェア構成の説明は省略する。
 病院管理システム14は、プロセッサ等のハードウェアを用いてプログラムを実行し、各部の機能を実現し得る。病院管理システム14は、総合プラットフォーム50、業務システム60、及び診療システム70を備える。
 総合プラットフォーム50は、業務システム60、及び診療システム70を統括制御する。また、総合プラットフォーム50は、業務システム60と診療システム70とを統合させる統合インターフェースとして機能する。
 業務システム60は、電子カルテシステム62、及びオーダリングシステム64等を備える。業務システム60は、図示しない看護支援システム等を備えてもよい。電子カルテシステム62は、電子カルテを管理する。オーダリングシステム64は、医師等が行う検査、及び処方等のオーダーを管理する。
 診療システム70は、放射線部門システム72、及び検体検査部門システム74等を備える。診療システム70は、図示しない内視鏡部門システム、及び生理検査部門システムなど、診療、又は検査に関する部門のシステムを備えてもよい。
 病院端末装置16から病院管理システム14へ送信された検体検査計画は、オーダリングシステム64を介して病院管理システム14から出力し得る。
 [検体検査計画管理方法の手順]
 〔サーバ装置が実行する検体検査計画管理方法の手順〕
 図5は検体検査計画管理方法の手順の流れを示すフローチャートである。図5に示した検体検査計画管理方法の手順は、図1に示したサーバ装置12においてプログラムを実行して実現し得る。
 検査計画取得工程S10では、図4に示した検査計画取得部30Aは、図1に示した病院管理システム14から送信される検体検査計画を取得する。検査計画取得工程S10の後に、検査回数判定工程S12へ進む。検査計画取得工程S10の後に、取得した検査結果を管理対象として登録する登録工程を実行してもよい。登録工程の後に、検査回数判定工程S12へ進んでもよい。
 検査回数判定工程S12では、スケジュール部34は、検査回数が、検体検査計画で定められた規定回数以下であるか否かを判定する。検査回数判定工程S12において、規定回数の検体検査が実施され、検査回数が規定回数を超える場合はNo判定となる。No判定の場合は、サーバ装置12は検体検査計画管理方法を終了する。
 一方、検査回数判定工程S12において、検査回数が規定回数以下の場合はYes判定となる。Yes判定の場合は、検査キット送付時期判定工程S14へ進む。検査キット送付時期判定工程S14では、スケジュール部34は、検査キット送付時期であるか否かを判定する。検査キット送付時期判定工程S14において、スケジュール部34が検査キット送付時期でないと判定した場合は、No判定となる。No判定の場合は、検査キット送付時期判定工程S14においてYes判定となるまで、検査キット送付時期判定工程S14が実行される。
 一方、検査キット送付時期判定工程S14において、スケジュール部34が検査キット送付時期であると判定した場合は、Yes判定となる。Yes判定の場合は、送付情報送信工程S16へ進む。
 送付情報送信工程S16では、スケジュール部34は、送付情報出力部32Aを介して検査機関端末装置20へ検体検査キットの送付情報を送信する。送付情報送信工程S16の後に、検査結果取得工程S18へ進む。送付情報送信工程S16は、送付情報出力工程の一例に相当する。
 検査結果取得工程S18では、検査結果取得部30Bは、検査機関端末装置20から検査結果を取得したか否かを判定する。検査結果取得工程S18において、スケジュール部34が検査結果を取得していない場合はNo判定となる。
 No判定の場合は、検査結果取得部30Bが検査機関端末装置20から検査結果を取得し、検査結果取得工程S18においてYes判定となるまで、検査結果取得工程S18が実行される。一方、検査結果取得工程S18において検査結果取得部30Bが検査結果を取得した場合はYes判定となる。Yes判定の場合は、検査結果記憶工程S20へ進む。
 検査結果記憶工程S20では、解析部36は、検査機関端末装置20から送信された検査結果をデータベース22へ記憶する。検査結果記憶工程S20の後に、検査結果送信工程S22へ進む。
 検査結果送信工程S22では、検査結果出力部32Bは、病院管理システム14へ検査結果を送信する。検査結果送信工程S22において、検査結果出力部32Bは、受診者端末装置18へ検査結果を送信してもよい。
 検査結果送信工程S22の後に、検査回数判定工程S12へ進む。以下、規定回数の検体検査が終了し、検査回数判定工程S12においてNo判定となるまで、検査回数判定工程S12から検査結果送信工程S22までの各工程が繰り返し実行される。
 〔検体検査管理システムにおける信号の流れ、及び検体検査キットの流れ〕
 図6は検体検査計画管理システムの構成要素間の情報の流れ、及び検体検査キットの流れを示すフローチャートである。まず、受診工程S100において、受診者が病院において医師の診察を受ける。受診の際に医師が電子カルテへ入力した受診者情報は、受診者情報取得工程S102において、病院管理システム14の図示しないデータベースへ登録される。
 図示しないデータベースは、電子カルテに入力された受診者情報が、受診者ごとに記憶される。データベースに受診者情報が存在する場合、新たに電子カルテに入力された受診者情報が追加される。
 検査計画作成工程S104では、医師は、受診者の検体検査計画を作成する。受診者が検体検査のための定期的な受診が困難な場合に、医師は、検体検査キットを用いた検体検査計画を作成する。定期的な受診が困難な場合は、受診者が病院から遠隔地に居住している場合、受診者が高齢の場合、及び受診者が障害を持つ場合等が挙げられる。
 検査計画取得工程S106では、サーバ装置12は、病院管理システム14から送信された検体検査計画を取得する。検査計画取得工程S108では、受診者端末装置18は病院管理システム14から送信された検体検査計画を取得する。図6に示した検査計画取得工程S106は、図5に示した検査計画取得工程S10に相当する。
 送付情報送信工程S110では、サーバ装置12は、検査機関端末装置20へ検体検査キットの送付情報を送信する。図6に示した送付情報送信工程S110は、図5に示した送付情報送信工程S16に相当する。
 送付情報受信工程S112では、検査機関端末装置20は、サーバ装置12から送信された送付情報を受信する。キット送付工程S114では、検査機関端末装置20は、送付情報に指定された送付日に、送付情報に指定された種類の検体検査キットを、送付情報に指定された送付先へ送付する。なお、キット送付工程S114は、検査機関の依頼を受けた検体検査キットの送付機関、及び検査機関の依頼を受けた検体検査キットの製造機関が実施する場合などの検査機関の外部機関が実施してもよい。検査機関は、検体検査キット提供機関の一例に相当する。検体検査キットの製造機関などの検査機関の外部機関は、検体検査キット提供機関の他の一例に相当する。検査機関端末装置20は提供機関端末装置の一例に相当する。
 キット取得工程S116では、受診者は検査機関から送付された検体検査キットを取得する。検体検査キットの取得は、検体検査キットの受け取りと同義である。検体検査キットの取得は、申請者の自宅、薬局、薬局以外の商店、配送業者の営業所、又は郵便局などを用いて実施可能である。
 検体検査キットを取得した受診者は、検体検査キットを用いて検体の採取を実施する。検体の採取は、検体検査キットに付属する取扱説明書に基づいて実施される。ここでは、検体の採取の説明は省略する。
 検体送付工程S118では、受診者は採取した検体を検査機関へ送付する。検体の送付は、検体検査キットに付属する取扱説明書に基づいて実施される。ここでは、検体の送付の説明は省略する。
 検体回収工程S120では、検査機関は受診者から送付された検体を回収する。検体の回収は、検体の取得と同義である。本明細書では、検体の回収と、検体の取得とは、相互に読み替えが可能である。
 検体検査工程S122では、検査機関は検体検査を実施し、検体検査結果を作成する。検体検査は、取得した検体から導出可能な全てに検体検査項目について検体検査項目値を導出してもよいし、取得した検体から導出可能な検体検査項目の一部について検体検査項目値を導出してもよい。
 結果送信工程S124では、検査機関端末装置20は、サーバ装置12へ検体検査結果を送信する。
 検査結果受信工程S126では、サーバ装置12は、検査機関端末装置20から送信された検体検査結果を受信する。検査結果受信工程S126は、図5に示した検査結果取得工程S18に相当する。
 検査結果送信工程S128では、サーバ装置12は、病院管理システム14へ検体検査結果を送信する。検査結果送信工程S128において、サーバ装置12は、受診者端末装置18へ検体検査結果を送信してもよい。検査結果送信工程S128は、図5に示した検査結果送信工程S22に相当する。
 サーバ装置12から受診者端末装置18へ検体検査結果が送信される場合、検査結果受信工程S130が実行される。検査結果受信工程S130では、受診者端末装置18はサーバ装置12から送信された検体検査結果を受信する。受診者端末装置18は、表示部を用いて検体検査結果を表示し得る。
 検査結果受信工程S132では、病院管理システム14はサーバ装置12から送信された検体検査結果を受信する。医師は、検体検査結果に基づいて診断結果を作成する。診断結果は、医師が使用する病院端末装置16から病院管理システム14へ登録される。診断結果は検体検査結果が含まれていてもよい。
 診断結果送信工程S134では、病院管理システム14は診断結果を受診者端末装置18へ送信する。診断結果受信工程S136では、受診者端末装置18は、病院管理システム14から送信された診断結果を受信する。受診者端末装置18は、表示部を用いて診断結果を表示し得る。
 継続確認情報送信工程S138では、受診者端末装置18は、検体検査を継続するか否かを表す継続確認情報を病院管理システム14へ送信する。すなわち、診断結果を見た受診者は、継続確認情報を病院管理システム14へ送信する。
 継続確認情報受診工程S140では、病院管理システム14は、受診者端末装置18から送信された継続確認情報を受信する。継続確認工程S142では、病院管理システム14は検体検査を継続をするか、又は検体検査の中止を表すかを判定する。
 例えば、診断結果を見た受診者が来院を登録した場合、受診者は受診者端末装置18を用いて病院管理システム14へ来院登録情報を含む継続確認情報を送信可能である。
 一方、検体検査を継続する場合、受診者は、受診者端末装置18を用いて病院管理システム14へ検体検査の継続を表す継続確認情報を送信可能である。
 継続確認工程S142において、検体検査を中止する場合はNo判定となる、No判定の場合は来院確認工程S144へ進む。一方、継続確認工程S142において、継続確認情報が検体検査の継続を表す場合はYes判定となる、Yes判定の場合は検体検査計画に基づいて検体検査が継続される。
 来院確認工程S144では、病院管理システム14は受診者から送信された来院登録情報を受信したか否かを判定する。来院確認工程S144において、来院登録情報を受信してない場合はNo判定となる。No判定の場合、病院管理システム14は、一定期間、来院登録情報の受信を待機する。病院管理システム14は、一定期間、来院登録情報を受信しない場合、サーバ装置12へ検体検査計画管理方法を終了することを表す管理終了情報を送信する。管理終了情報を受信したサーバ装置12は、検体検査計画管理方法を終了する。
 一方、来院確認工程S144において、受診者から送信された来院登録情報を受信した場合はYes判定となる。Yes判定の場合、病院管理システム14は、受診者端末装置18から送信された来院登録情報に基づいて受診者の来院予約を確定する。来院予約情報送信工程S146において病院管理システム14は、受診者端末装置18へ来院予約が確定したことを表す来院予約情報を送信する。
 来院予約情報受信工程S148では、受診者端末装置18が病院管理システム14から送信された来院予約情報を受信した場合に、受診者端末装置18は表示部を用いて来院予約情報を表示する。
 サーバ装置12は、検体検査回数が規定回数に達したと判定されるまで、キット送付工程S114から来院予約情報受信工程S148までの各工程が繰り返し実行される。
 医師が検体検査計画を変更する変更情報を作成し、変更情報が病院管理システム14に登録された場合、病院管理システム14からサーバ装置12へ検体検査計画の変更内容を表す変更情報を送信してもよい。
 病院管理システム14から送信された変更情報をサーバ装置12が受信した場合、サーバ装置12は変更情報に基づいて検体検査計画を変更し得る。サーバ装置12は、変更後の検体検査計画を受診者端末装置18へ送信し得る。
 [検体検査計画管理装置、システム、及び方法の作用効果]
 上記の如く構成された検体検査計画管理装置、検体検査計画管理システム、及び検体検査計画管理方法によれば、以下の作用効果を得ることが可能である。
 〔1〕
 検体検査キットを用いた検体検査計画を医師が作成し、医師が作成した検体検査計画をサーバ装置12が取得する。これにより、医師が作成した検体検査計画に基づく検体検査計画の管理が可能となる。
 〔2〕
 検査機関等から送付される検体検査キットを用いて、受診者が検体を採取する。受診者は採取した検体を検査機関へ送付する。これにより、受診者が病院、及び検査機関等へ出向かずに検体検査を実施し得る。
 〔3〕
 検体検査計画は、検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかが規定される。これにより、検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかに基づき検体検査計画が管理される。
 〔4〕
 検体検査キットの送付情報は、検査機関へ送付される。これにより、検査機関は、検体検査計画に基づき検体検査キットを送付し得る。検査機関に代わり、検体検査キットの提供機関が、検体検査キットの送付情報を受信し、検体検査キットを送付してもよい。
 〔5〕
 サーバ装置12は、検査機関から送信された検査結果を病院管理システム14へ送信する。これにより、医師は検査結果に基づく診断結果を作成し得る。
 〔6〕
 診断結果は受診者端末装置18へ送信される。これにより、受診者は医師が検査結果に基づいて作成した診断結果を取得し得る。
 [ネットワークシステムへの適用例]
 図7はネットワークシステムが適用される検体検査計画管理システムの構成例を示すブロック図である。図7に示した検体検査計画管理システム10Aは、ネットワーク24を介してサーバ装置12、検査機関端末装置20、及びデータベース22が通信可能に接続される点が、図1に示した検体検査計画管理システム10と相違している。
 なお、検体検査計画管理システム10Aの構成要素は、図1に示した検体検査計画管理システム10の構成要素と同様である。ここでは、検体検査計画管理システム10Aの構成要素ごとの説明は省略する。
 すなわち、検体検査計画管理システム10Aは、検体検査計画管理システム10Aの構成要素である、サーバ装置12、病院管理システム14、受診者端末装置18、及び検査機関端末装置20がネットワーク24を介して通信可能に接続される。また、サーバ装置12と、データベース22とは、ネットワーク24を介して通信可能に接続される。
 これにより、サーバ装置12は検査機関と異なる場所に配置し得る。また、データベース22はサーバ装置12と異なる場所に配置し得る。例えば、検査機関が日本に所在し、サーバ装置12が外国等に配置されてもよい。外国等は、日本国以外の国、又は地域を表す。
 [受診者端末装置の画面表示]
 次に、受診者端末装置18に具備される表示部に表示される画面表示について説明する。なお、以下に説明する画面表示は、表示部の種類、及び表示部の画面サイズ等の表示部の性能に応じて、表示内容、及び文字サイズ等表示形式が自動的に変更されてもよい。
 〔検査計画画面の構成例〕
 図8は検査計画画面の一例を示す説明図である。図8に示した検査計画画面100は、サーバ装置12から送信された検体検査計画に基づいて生成される。検査計画画面100は、図1に示した受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示し得る。検査計画画面100は、図6に示した検査計画取得工程S108の後に、受診者端末装置18に具備される表示部に表示される。
 検査計画画面100は、申請者情報102、検体種類情報104、検査回数情報106、検査頻度情報108、検査開始日情報110、検査キット送付先情報112、検査結果送付要否情報114、及びオーケーボタン116が表示される。
 図8に示した申請者情報102は、申請者の氏名、申請者の性別、申請者の生年月日、及び申請者の年齢が含まれる。申請者情報102は、申請者の特定に使用し得る他の情報が含まれていてもよい。
 検体種類情報104は、検体の種類が表示される。検体の種類の例として、血液、尿、便、唾液、粘膜、及び毛髪等が挙げられる。検体は、人間以外の動物の検体を適用してもよい。
 検査回数情報106、検査頻度情報108、検査開始日情報110、検査キット送付先情報112、及び検査結果送付要否情報114は、検査計画に基づいて表示される。検査計画画面100は、図8に示した検査回数情報106等の以外の検査条件を表示してもよい。
 オーケーボタン116は、受診者が検査計画画面100を閉じる際に操作されるボタンである。オーケーボタン116がクリックされた場合に、検査計画画面100が閉じられる。
 なお、図8に示したアルファベットは、任意の文字、数字、及びアルファベットを表す。また、図8に示した各情報は検体検査計画に基づく情報が表示される。図9から図14についても同様である。
 〔検査結果画面の構成例〕
 図9は検査結果画面の一例を示す説明図である。図9に示した検査結果画面120は、検査機関端末装置20から送信される検体検査結果に基づいて生成される。検査結果画面120は、図6に示した検査結果受信工程S130の後に、受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示し得る。
 図9に示した検査結果画面120は、申請者情報102、検査日情報122、検査キット情報124、及び検査結果一覧126が含まれる。
 検査日情報122は、受診者が検体を採取した検体採取日でもよいし、検査機関が検体を解析した検体解析日でもよい。検査結果画面120は検体採取日、及び検体解析日の少なくともいずれかを表示してもよい。
 検査キット情報124は、受診者に送付された検体キットを特定する情報である。図9に示した検査キット情報124は、検体検査キットのシリアル番号である。検査キット情報124は、検体検査キットの管理番号、及び検体検査キットの生産ロット番号等を適用してもよい。
 検査結果一覧126は、検体検査項目ごとの項目値が表示される。図9に示した検査結果一覧126は、一覧表形式である。検査結果一覧126の形式は限定されない。例えば、グラフ形式等を適用してもよい。検査結果一覧126は、全ての検体検査項目を表示してもよいし、一部の検体検査項目を表示してもよい。
 図9の検査結果一覧126には血液検査項目として、血糖、HbA1c、HDLコレステロール、LDLコレステロール、中性脂肪、AST、ALT、γ-GPT、ALP、ALB、及びE-GFRを例示した。
 HbA1cはグリコヘモグロビンを表す。HDLは高比重リポタンパクを表すhigh density lipoproteinの省略語である。LDLは低比重リポタンパクを表すlow density lipoproteinの省略語である。
 ASTはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼを表す。ALTはアラニンアミノトランスフェラーゼを表す。γ-GPTはガンマグルタミルトランスペプチダーゼを表す。ALBはアルブミンを表す。ALPはアルカリホスファターゼを表す。e-GFRは推算糸球体濾過量を表す。
 検体が尿の場合の検査項目の例として、尿タンパク、尿潜血、及びウロビリノーゲン等が挙げられる。検体が便の場合の検査項目の例として、便潜血、ピロリ菌、カルプロテクチン、赤痢菌、サルモネラ、及び腸管出血性大腸菌が挙げられる。サルモネラは、パラチフスA菌、及びチフス菌の少なくともいずれかを含み得る。腸管出血性大腸菌は、O157、O111、及びO26の少なくともいずれかを含み得る。
 〔診断結果画面の構成例〕
 図10は診断結果画面の一例を示す説明図である。図11は診断結果画面の他の例を示す説明図である。図10に示した診断結果画面140、及び図11に示した診断結果画面140Aは、病院管理システム14から送信される診断結果に基づいて生成される。診断結果画面140、及び診断結果画面140Aは、図6に示した診断結果受信工程S136の後に、受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示し得る。
 図10に示した診断結果画面140は、申請者情報102、検査日情報122、検査キット情報124、診断結果情報142、次回検査情報144、及び確認ボタン146が含まれる。診断結果情報142は、診断結果を表す文字情報が適用される。
 また、診断結果情報142は、検査継続の判断情報が含まれる。図10に示した検査継続の判断情報は、経過観察のために検査を継続すること、及び来院が不要であることを表す文字情報が適用される。診断結果情報142は、診断に用いた検査項目値、及び診断理由等を併記してもよい。
 次回検査情報144は、次回の検査日を表す文字情報が適用される。受診者が確認ボタン146を操作した際に、診断結果の内容に基づく検査の継続に受診者が同意することを表す継続確認情報が、受診者端末装置18から病院管理システム14へ送信される。継続確認情報の送信は、図6に示した継続確認情報送信工程S138に相当する。
 図11に示した診断結果画面140Aは、受診者に来院を要求する場合に、受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示される。診断結果画面140Aは申請者情報102、診断結果情報142A、及び来院登録ボタン146Aが含まれる。
 診断結果情報142Aは、診断結果を表す文字情報、及び検査継続の判断情報が含まれる。図11に示した検査継続の判断情報は、受診者に来院を促すことを表す文字情報が適用される。診断結果情報142Aは、来院が必要と判断した理由を併記してもよい。
 来院登録ボタン146Aは、受診者が来院登録を行う際に受診者が操作する。来院登録ボタン146Aがクリックされた際に、受診者が来院登録を行う来院登録画面に切り替わる。
 〔来院登録画面の構成例〕
 図12は来院登録画面の一例を示す説明図である。図12に示した来院登録画面160は、病院管理システム14から受診者端末装置18へ送信される来院確認情報に基づいて、受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示し得る。
 来院登録画面160は、申請者情報102、検査日情報122、検査キット情報124、来院希望日入力欄164、及びオーケーボタン166が表示される。
 来院希望日入力欄164は、受診者が来院希望を入力する入力欄である。来院希望日入力欄164は文字入力を適用可能である。来院希望日入力欄164は、クリックされた際にカレンダーを表示させて、カレンダーの日付を選択する形式を適用してもよい。来院希望日入力欄164は来院希望時刻を入力可能に構成してもよい。
 オーケーボタン166は、受診者が来院登録情報を確定する際に操作されるボタンである。オーケーボタン166がクリックされた場合に、来院登録情報が確定する。オーケーボタン166がクリックされた際に、受診者端末装置18から病院管理システム14へ来院登録情報が送信される。
 〔来院予約画面の構成例〕
 図13は来院予約画面の一例を示す説明図である。図13に示した来院予約画面180は、図12に示した来院登録画面160において来院登録情報が入力され、来院予約が確定した場合に、受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示し得る。
 来院予約画面180は、申請者情報102、検査日情報122、検査キット情報124、来院予約情報182、オーケーボタン184が含まれる。来院予約情報182は、病院管理システム14において登録される来院予約の日時を表す文字情報である。
 オーケーボタン184は、受診者が来院予約画面180を閉じる際に操作されるボタンである。オーケーボタン184がクリックされた場合に、来院予約画面180は閉じられる。オーケーボタン184がクリックされた際に、予約を承認することを表す情報が受診者端末装置18から病院管理システム14へ送信されてもよい。
 〔検査終了画面の構成例〕
 図14は検査終了画面の一例を示す説明図である。図14に示した検査終了画面200は、図6に示した来院確認工程S144においてNo判定となった場合に、受診者端末装置18に具備される表示部を用いて表示し得る。来院確認工程S144では、以後の検査を必要としないと医師が判断した場合にNo判定となる。
 検査終了画面200は、申請者情報102、検査日情報122、検査キット情報124、検体検査終了情報202、オーケーボタン204が含まれる。検体検査終了情報202は、検体検査計画を終了することを表す文字情報である。
 オーケーボタン204は、受診者が検査終了画面200を閉じる際に操作されるボタンである。オーケーボタン204がクリックされた場合に、検査終了画面200は閉じられる。
 [受診者端末装置の画面表示の作用効果]
 上記の如く構成された受診者端末装置の画面表示によれば、以下の作用効果を得ることが可能である。
 〔1〕
 図8に示した検査計画画面100によれば、受診者は病院等に出向かずに、受診者の自宅等において受診者端末装置18の表示部に表示される検査計画画面100から、医師が作成し、サーバ装置12を用いて管理される検体検査計画の内容を把握し得る。
 〔2〕
 図9に示した検査結果画面120によれば、受診者は病院、及び検査機関等に出向かずに、受診者の自宅等において受診者端末装置18の表示部に表示される検査結果画面120から、検体検査結果を把握し得る。
 〔3〕
 図10に示した診断結果画面140、及び図11に示した診断結果画面140Aによれば、受診者は病院、及び検査機関等に出向かずに、受診者の自宅等において受診者端末装置18の表示部に表示される検査結果画面120から、医師が作成した診断結果を把握し得る。また、図11に示した診断結果画面140Aによれば、受診者は医師の来院要求を把握し得る。
 〔4〕
 図12に示した来院登録画面160によれば、受診者が次回の検体検査実施前に、医師から来院を指示された場合に、受診者端末装置18を用いて来院希望日を入力し得る。受診者端末装置18は受診者の来院希望日を表す情報を病院管理システム14へ送信し得る。また、病院管理システム14は、受診者の来院希望日を表す情報を受診し、来院予約を確定し得る。
 〔5〕
 図13に示した来院予約画面180によれば、受診者は来院予約の内容を把握し得る。
 〔6〕
 図14に示した検査終了画面200によれば、受診者は検体検査計画を終了することを表す情報を受診者端末装置18から病院管理システム14へ送信し得る。
 [検体検査キットの具体例]
 血液検査キットの具体例としては、例えば、特許第3597827号明細書に記載の生体試料分離器具、又は特許第3643011号明細書に記載の検体分析用具等が挙げられる。血液検査キットには、更に、血液採取時に使用するランセット、絆創膏、及び消毒布等の処置具等、及び取扱説明書等を含めることが可能である。
 [血液検査キットを用いた採血の作用効果]
 以上説明した血液検査キットを用いた採血によれば、以下の作用効果を得ることが可能である。
 〔1〕
 自宅等の医療機関以外で採血を実施可能である。
 〔2〕
 血液検査キットが検体検査計画に規定された検査日に送付されるので、採血の忘れ、及び採血日の間違い等を抑制し得る。
 〔3〕
 採血量が0.1ミリリットル以下と微小量である。
 [人間以外の動物への検体検査計画管理の適用例]
 〔課題の説明〕
 ペットを飼うペットの飼い主は年々増加している。飼い主はペットを家族の一員として考え、ペットの健康管理に人間と同様の気遣いをする飼い主が増加している。例えば、ペットの様子が通常と異なりペットの異常が懸念される場合に、飼い主がすぐにペットを動物病院へ連れて行き、ペットに獣医の診察を受けることが当たり前となってきている。
 しかしながら、飼い主がペットの異常に気が付かないことがあり、ペットの病状が悪化したとしても、ペットは病状が悪化したままになり得る。すなわち、飼い主は、人間と同様にペットの健康管理に注意を払っているものの、獣医が作成した検査計画を管理するシステムは整備されていない。
 〔人間以外の動物を対象とする検体検査管理システム等の構成例〕
 図1から図14を用いて説明した検体検査計画管理システム10、及び検体検査計画管理システム10Aは、医師を獣医に読み替え、病院を動物病院に読み替え、受診者を飼い主に読み替えることで、人間以外の動物に適用し得る。なお、獣医は医師の一例に相当する。
 人間以外の動物は、動物園において飼育される動物、牧場等の畜産業者が飼育する鶏、豚、牛、及び馬等の動物、並びに競走馬等が含まれてもよい。飼い主は、飼育員、畜産管理者など、動物の健康を管理する者が含まれてもよい。
 人間以外の動物の例として、犬、猫、豚、馬、牛、牛、ハムスター、モルモット、ウサギ、リス、及びフェレット等の哺乳類、鳥類、並びに蛇、及びとかげ等の爬虫類等が挙げられる。人間以外の動物の検体の例として、血液、尿、便、唾液、粘膜、及び体毛等が挙げられる。検体が尿の場合の検体検査項目の例として、尿ペーハー、尿タンパク、尿潜血、尿比重、尿糖、アセスミン、アルデヒド、ケトン体、及びクレアチニン等が挙げられる。
 本実施形態では、検体検査計画管理システムについて説明したが、先に説明した人間を対象とする検体検査計画管理システムと同様に、検体検査計画管理装置、検体検査計画管理方法、及びプログラムを構成し得る。
 [人間以外の動物を対象とする検体検査管理システムの作用効果]
 上記の如く構成された検体検査管理システムによれば、以下の作用効果を得ることが可能である。
 〔1〕
 人間を対象とする検体検査計画管理システム等と同様に、獣医が作成した検体検査計画を管理し得る。これにより、ペット等を動物病院へ連れて行かずにペット等の定期的な検体検査を実施し得る。
 〔2〕
 飼い主等がペット等の異常に気が付かない場合でも、ペット等の病状が悪化し、病状が悪化したままにされることを抑制し得る。
 〔3〕
 飼い主等は、飼い主端末装置の表示部に表示される画面を見て、検体検査計画の内容、獣医の診断結果等を把握し得る。
 本実施形態に示した人間以外の動物への適用例は、ペット等の定期健康診断に適用可能である。例えば、何らかの病気で獣医の診察を受け、受診の際の投薬、及び処置等を受けた場合に適用可能である。また、加齢に起因して発症し易い病気を予め抑える薬、及びサプリメント等を継続して服用し、六カ月間、又は一年間など、定期的な経過観察が必要と獣医が判断した場合に適用可能である。
 [コンピュータを検体検査計画管理装置として機能させるプログラムへの適用例]
 上述した検体検査計画管理装置、及び方法は、コンピュータを用いて、検体検査計画管理装置における各部に対応する機能、及び検体検査計画管理方法における各工程に対応する機能を実現させるプログラムを実行させて実現し得る。例えば、コンピュータに、検体検査計画取得機能、送付情報出力機能、及び検査結果取得機能を実現させる検体検査計画管理プログラムを構成し得る。
 上述した検体検査計画管理能をコンピュータに実現させるプログラムを、有体物である非一時的な情報記憶媒体である、コンピュータが読取可能な情報記憶媒体に記憶し、情報記憶媒体を通じてプログラムを提供することが可能である。
 また、非一時的な情報記憶媒体にプログラムを記憶して提供する態様に代えて、ネットワークを介してプログラム信号を提供する態様も可能である。
 [実施形態及び変形例等の組み合わせについて]
 上述した実施形態で説明した構成要素、及び適用例等で説明した構成要素は、適宜組み合わせて用いることができ、また、一部の構成要素を置き換えることもできる。
 以上説明した本発明の実施形態は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、適宜構成要件を変更、追加、削除することが可能である。本発明は以上説明した実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想内で当該分野の通常の知識を有する者により、多くの変形が可能である。
10 検体検査計画管理システム
10A 検体検査計画管理システム
12 サーバ装置
14 病院管理システム
16 病院端末装置
18 受診者端末装置
20 検査機関端末装置
22 データベース
24 ネットワーク
30 情報取得部
30A 検査計画取得部
30B 検査結果取得部
32 情報出力部
32A 送付情報出力部
32B 検査結果出力部
34 スケジュール部
36 解析部
40 制御部
42 メモリ
44 ストレージ装置
46 ネットワークコントローラ
48 電源装置
49 バス
50 総合プラットフォーム
60 業務システム
62 電子カルテシステム
64 オーダリングシステム
70 診療システム
72 放射線部門システム
74 検体検査部門システム
100 検査計画画面
102 申請者情報
104 検体種類情報
106 検査回数情報
108 検査頻度情報
110 検査開始日情報
112 検査キット送付先情報
114 検査結果送付要否情報
116 オーケーボタン
120 検査結果画面
122 検査日情報
124 検査キット情報
126 検査結果一覧
140 診断結果画面
140A 診断結果画面
142 診断結果情報
142A 診断結果情報
144 次回検査情報
146 検査継続確認ボタン
146A 来院登録ボタン
160 来院登録画面
164 来院希望日入力欄
166 オーケーボタン
180 来院予約画面
182 来院予約情報
184 オーケーボタン
200 検査終了画面
202 検体検査終了情報
204 オーケーボタン
S10からS148 検体検査管理方法の各工程

Claims (16)

  1.  病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理装置であって、
     医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得部と、
     前記検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力部と、
     前記検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、前記送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得部と、
     を備えた検体検査計画管理装置。
  2.  前記検査結果取得部を用いて取得した検査結果を、前記病院のシステムへ出力する検査結果出力部を備えた請求項1に記載の検体検査計画管理装置。
  3.  前記検査結果出力部は、前記検査結果取得部を用いて取得した検査結果を、前記受診者が使用する受診者端末装置へ出力する請求項2に記載の検体検査計画管理装置。
  4.  前記検査計画取得部は、検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかが含まれる前記検体検査計画を取得する請求項1から3のいずれか一項に記載の検体検査計画管理装置。
  5.  前記検査計画取得部は、人間の血液、人間の便、人間の尿、人間以外の動物の血液、人間以外の動物の便、及び人間以外の動物の尿の少なくともいずれかを検体とし、医師が作成した検体検査計画を取得する請求項1から4のいずれか一項に記載の検体検査計画管理装置。
  6.  前記送付情報出力部は、検体検査キットを提供する検体検査キット提供機関へ前記送付情報を出力する請求項1から5のいずれか一項に記載の検体検査計画管理装置。
  7.  前記送付情報出力部は、前記検査機関へ前記送付情報を出力する請求項1から5のいずれか一項に記載の検体検査計画管理装置。
  8.  前記送付情報出力部は、受診者の自宅、薬局、薬局以外の商店、配送業者の営業所、又は郵便局のいずれかを送付先とする前記送付情報を出力する請求項1から7のいずれか一項に記載の検体検査計画管理装置。
  9.  ネットワークと通信可能に接続されたサーバ装置を備えた検体検査計画管理システムであって、
     前記サーバ装置は、
     病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理装置であって、
     医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得部と、
     前記検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力部と、
     前記検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、前記送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得部と、
     を備えた検体検査計画管理システム。
  10.  前記ネットワークと通信可能に接続され、前記受診者が使用する受診者端末装置を備え、
     前記受診者端末装置は、前記検体検査に適用される検体の種類、検体検査の頻度、及び検体検査の回数の少なくともいずれかを表示する表示部を備えた請求項9に記載の検体検査計画管理システム。
  11.  前記表示部は、前記検体検査の結果を表示する請求項10に記載の検体検査計画管理システム。
  12.  前記ネットワークと通信可能に接続され、検体検査キットを提供する検体検査キット提供機関に具備される提供機関端末装置を備え、
     前記送付情報出力部は、前記提供機関端末装置へ前記送付情報を出力する請求項9から11のいずれか一項に記載の検体検査計画管理システム。
  13.  前記ネットワークと通信可能に接続され、前記検査機関に具備される検査機関端末装置を備え、
     前記送付情報出力部は、前記検査機関端末装置へ前記送付情報を出力する請求項9から12のいずれか一項に記載の検体検査計画管理システム。
  14.  病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理方法であって、
     医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得工程と、
     前記検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力工程と、
     前記検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、前記送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得工程と、
     を含む検体検査計画管理方法。
  15.  病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理するプログラムであって、
     コンピュータに、
     医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得機能、
     前記検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力機能、及び
     前記検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、前記送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得機能を実現させるプログラム。
  16.  非一時的かつコンピュータ読取可能な記録媒体であって、前記記録媒体に格納された指令がコンピュータによって読み取られた場合に、
     病院の外部において受診者が取得可能な検体検査キットを用いて検体検査を実施する際の検体検査計画を管理する検体検査計画管理機能であって、
     医師が作成した検体検査計画を病院のシステムを介して取得する検査計画取得機能、
     前記検体検査計画に基づいて、検体検査キットの送付先を含む送付情報を出力する送付情報出力機能、及び
     前記検体検査キットを回収して検体検査を実施する検査機関のシステムを介して、前記送付情報に基づいて送付された検体検査キットを用いて採取した検体の検査結果を取得する検査結果取得機能を含む検体検査計画管理機能をコンピュータに実現させる記録媒体。
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