WO2019163830A1 - ポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルム - Google Patents

ポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルム Download PDF

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polyimide
film
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polyimide resin
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晃久 松丸
重之 廣瀬
智大 針生
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三菱瓦斯化学株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a polyimide resin, a polyimide varnish, and a polyimide film.
  • polyimide resin Since polyimide resin has excellent mechanical properties and heat resistance, various uses are being studied in the fields of electric and electronic parts. For example, it is desired to replace a glass substrate used for an image display device such as a liquid crystal display or an OLED display with a plastic substrate, and research on a polyimide film suitable as the plastic substrate is also in progress. Excellent colorless transparency is required for polyimide films for such applications. Moreover, in order to be suitable as a plastic substrate used in an image display device (for example, a liquid crystal display) in which light emitted from a display element passes through a retardation film or a polarizing plate, a polyimide film has only excellent colorless transparency. And excellent optical isotropy is also required.
  • Patent Document 1 uses 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic dianhydride as a tetracarboxylic acid component as a polyimide resin having good transparency, heat resistance, and optical isotropy, and diamine.
  • a polyimide resin synthesized using 9,9-bis (3-methyl-4-aminophenyl) fluorene and 4,4′-diaminodiphenyl ether as components is disclosed.
  • the polyimide resin can be said to be a material having high flexibility (that is, low elastic modulus) in comparison with glass.
  • a polyimide resin has a rigid main chain, and therefore has a higher elastic modulus than other plastic materials. Therefore, to use a polyimide film as a flexible substrate is to reduce the elastic modulus, but it has not been easy to achieve it while maintaining excellent colorless transparency and optical isotropy.
  • This invention is made
  • the present inventors have found that a polyimide resin containing a combination of specific structural units can solve the above problems, and have completed the invention.
  • a polyimide resin having a structural unit A derived from tetracarboxylic dianhydride and a structural unit B derived from diamine The structural unit A includes a structural unit (A-1) derived from a compound represented by the following formula (a-1),
  • the structural unit B is derived from a compound represented by the following formula (b-1) and a structural unit (B-) derived from a compound represented by the following formula (b-2-1) 2-1), a structural unit (B-2-2) derived from a compound represented by the following formula (b-2-2), and a compound represented by the following formula (b-2-3)
  • a polyimide resin comprising at least one structural unit (B-2) selected from the group consisting of the structural unit (B-2-3).
  • R 1 to R 4 are each independently a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group
  • Z 1 and Z 2 are each independently a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group
  • r is a positive integer.
  • a film having excellent colorless transparency and optical isotropy and a low elastic modulus can be formed.
  • the polyimide resin of the present invention has a structural unit A derived from tetracarboxylic dianhydride and a structural unit B derived from diamine, and the structural unit A is derived from a compound represented by the following formula (a-1).
  • the structural unit (A-1) is included, and the structural unit B is derived from a compound represented by the following formula (b-1) and represented by the following formula (b-2-1).
  • R 1 to R 4 are each independently a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group
  • Z 1 and Z 2 are each independently a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group
  • r is a positive integer.
  • the structural unit A is a structural unit derived from tetracarboxylic dianhydride in the polyimide resin, and includes a structural unit (A-1) derived from a compound represented by the following formula (a-1).
  • the compound represented by the formula (a-1) is 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic dianhydride.
  • the structural unit A contains the structural unit (A-1), it contributes to the improvement of colorless transparency of the film.
  • the ratio of the structural unit (A-1) in the structural unit A is preferably 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, still more preferably 90 mol% or more, and particularly preferably 99 mol%. % Or more.
  • the upper limit value of the ratio of the structural unit (A-1) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the structural unit A may consist of only the structural unit (A-1).
  • the structural unit A may include a structural unit other than the structural unit (A-1).
  • the tetracarboxylic dianhydride giving such a structural unit is not particularly limited, but pyromellitic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 9,9 ′ -Aromatic tetracarboxylic dianhydrides such as bis (3,4-dicarboxyphenyl) fluorene dianhydride and 4,4 '-(hexafluoroisopropylidene) diphthalic anhydride; 1,2,3,4 Cyclobutanetetracarboxylic dianhydride and norbornane-2-spiro- ⁇ -cyclopentanone- ⁇ ′-spiro-2 ′′ -norbornane-5,5 ′′, 6,6 ′′ -tetracarboxylic dianhydride Alicyclic tetracarboxylic dianhydrides such as (except for the compound represented
  • an aromatic tetracarboxylic dianhydride means a tetracarboxylic dianhydride containing one or more aromatic rings
  • an alicyclic tetracarboxylic dianhydride means one alicyclic ring.
  • the tetracarboxylic dianhydride containing the above and containing no aromatic ring means an aliphatic tetracarboxylic dianhydride means a tetracarboxylic dianhydride containing neither an aromatic ring nor an alicyclic ring.
  • the number of structural units other than the structural unit (A-1) optionally contained in the structural unit A may be one or more.
  • polyimide resin of the present invention a polyimide resin in which the structural unit A does not include a structural unit derived from 9,9′-bis (3,4-dicarboxyphenyl) fluorene dianhydride can be given.
  • the structural unit B is a structural unit derived from a diamine in the polyimide resin, the structural unit (B-1) derived from a compound represented by the following formula (b-1), and the following formula (b-2- 1) the structural unit derived from the compound represented by (B-2-1), the structural unit derived from the compound represented by the following formula (b-2-2) (B-2-2), and the following formula And a structural unit (B-2) that is at least one selected from the group consisting of the structural unit (B-2-3) derived from the compound represented by (b-2-3).
  • R 1 to R 4 are each independently a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group
  • Z 1 and Z 2 are each independently a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group
  • r is a positive integer.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in formula (b-1) each independently represent a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group, and these groups each have at least a part of hydrogen atoms. It may be substituted with a fluorine atom.
  • the monovalent aliphatic group include a monovalent saturated hydrocarbon group, a monovalent unsaturated hydrocarbon group, and a monovalent hydrocarbon oxy group.
  • the monovalent saturated hydrocarbon group include an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • Examples of the monovalent unsaturated hydrocarbon group include alkenyl groups having 2 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a vinyl group and a propenyl group.
  • Examples of the monovalent hydrocarbonoxy group include an alkoxy group having 1 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a monovalent group formed by bonding an oxygen atom to the alkyl group exemplified above.
  • Examples of the monovalent aromatic group include an aryl group having 6 to 24 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 24 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group and a phenoxy group. It can be illustrated.
  • Z 1 and Z 2 each independently represent a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group, and in these groups, at least some of the hydrogen atoms may be substituted with fluorine atoms.
  • the divalent aliphatic group include a divalent saturated hydrocarbon group or a divalent unsaturated hydrocarbon group.
  • divalent saturated hydrocarbon group examples include alkylene groups having 1 to 22 carbon atoms, such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, a hexamethylene group, an octamethylene group, a decamethylene group, A dodecamethylene group etc. can be illustrated.
  • divalent unsaturated hydrocarbon group examples include unsaturated carbon hydrogen groups having 2 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a vinylene group, a propenylene group, and an alkylene group having an unsaturated double bond at the terminal.
  • Examples of the divalent aromatic group include an arylene group having 6 to 24 carbon atoms, an aralkylene group having 7 to 24 carbon atoms, and an aryleneoxy group having 6 to 24 carbon atoms. In these groups, at least a part of the hydrogen atoms constituting the aromatic ring may be substituted with an alkyl group.
  • Specific examples of the arylene group having 6 to 24 carbon atoms in Z 1 and Z 2 include o-phenylene group, m-phenylene group, p-phenylene group, 4,4′-biphenylylene group, 2,6-naphthylene group and the like. Is mentioned.
  • aralkylene group having 7 to 24 carbon atoms include a benzylene group and a phenethylene group.
  • aryleneoxy group having 6 to 24 carbon atoms include a divalent group in which an oxygen atom is bonded to the arylene group exemplified above.
  • Z 1 and Z 2 are preferably a propylene group, trimethylene group, tetramethylene group, p-phenylene group or benzylene group, more preferably a trimethylene group, tetramethylene group or p-phenylene group.
  • R represents a positive integer and is preferably an integer of 2 to 50. When r is 2 or more, the plurality of R 1 and R 2 may be the same as or different from each other.
  • Examples of the compound represented by the formula (b-1) include 1,3-bis (3-aminopropyl) -1,1,2,2-tetramethyldisiloxane, 1,3-bis (3-aminobutyl) -1,1,2,2-tetramethyldisiloxane, 1,3-bis (4-aminophenoxy) tetramethyldisiloxane, 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis (4-amino) Phenyl) disiloxane, 1,1,3,3-tetraphenoxy-1,3-bis (2-aminoethyl) disiloxane, 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-bis (2-amino) Ethyl) disiloxane, 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-bis (3-aminopropyl) disiloxane, 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis (2-amino) Ethyl) disiloxane,
  • the compounds represented by formula (b-1) may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of commercially available compounds represented by formula (b-1) include “X-22-9409”, “X-22-1660B”, “X-22-161AS” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. ”,“ X-22-161A ”,“ X-22-161B ”, and the like.
  • the structural unit B includes the structural unit (B-1), it contributes to improvement of the optical isotropy and low elastic modulus of the film.
  • the compound represented by the formula (b-2-1) is 2,2-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] hexafluoropropane.
  • the compound represented by the formula (b-2-2) is 2,2-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane.
  • the compound represented by the formula (b-2-3) is 1- (4-aminophenyl) -2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-1H-indene-5-amine.
  • the structural unit (B-1) contributes to an improvement in the optical isotropy and a low elastic modulus of the film, but on the other hand, there is also an aspect of lowering the glass transition temperature. Therefore, when the structural unit B includes the structural unit (B-2), it is possible to reduce the glass transition temperature drop due to the structural unit (B-1) and to control the glass transition temperature of the film. From the viewpoint of obtaining a film having excellent colorless transparency and excellent optical isotropy, the structural unit B preferably contains the structural unit (B-2).
  • the structural unit (B-2) may be the structural unit (B-2-1) alone, the structural unit (B-2-2) alone, or the structural unit (B-2-3). ) Only.
  • the structural unit (B-2) may be a combination of the structural unit (B-2-1) and the structural unit (B-2-2), and the structural unit (B-2-2) and the structural unit. It may be a combination of (B-2-3), or a combination of a structural unit (B-2-1) and a structural unit (B-2-3).
  • the structural unit (B-2) may be a combination of the structural unit (B-2-1), the structural unit (B-2-2), and the structural unit (B-2-3).
  • the ratio of the structural unit (B-1) in the structural unit B is preferably 10 to 50 mol%, more preferably 10 to 40 mol%, still more preferably 15 to 30 mol%, and particularly preferably. Is from 15 to 25 mol%.
  • the ratio of the structural unit (B-2) in the structural unit B is preferably 50 to 90 mol%, more preferably 60 to 90 mol%, still more preferably 70 to 85 mol%, and particularly preferably. Is 75 to 85 mol%.
  • the total ratio of the structural unit (B-1) and the structural unit (B-2) in the structural unit B is preferably 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, and still more preferably 90 mol%. % Or more, particularly preferably 99 mol% or more.
  • the upper limit of the total ratio of the structural unit (B-1) and the structural unit (B-2) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the structural unit B may consist of only the structural unit (B-1) and the structural unit (
  • the structural unit B may include structural units other than the structural units (B-1) and (B-2).
  • the diamine that gives such a structural unit is not particularly limited, but 1,4-phenylenediamine, p-xylylenediamine, 3,5-diaminobenzoic acid, 2,2′-dimethylbiphenyl-4,4′- Diamine, 2,2'-bis (trifluoromethyl) benzidine, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 2,2-bis (4-aminophenyl) hexafluoropropane, bis (4- Aminophenyl) sulfone, 4,4′-diaminobenzanilide, ⁇ , ⁇ ′-bis (4-aminophenyl) -1,4-diisopropylbenzene, N, N′-bis (4-aminophenyl) terephthalamide, 4 , 4'
  • an aromatic diamine means a diamine containing one or more aromatic rings
  • an alicyclic diamine means a diamine containing one or more alicyclic rings and no aromatic ring
  • a group diamine means a diamine containing neither an aromatic ring nor an alicyclic ring.
  • the structural units other than the structural units (B-1) and (B-2) optionally included in the structural unit B may be one type or two or more types.
  • the number average molecular weight of the polyimide resin of the present invention is preferably 5,000 to 100,000 from the viewpoint of the mechanical strength of the resulting polyimide film.
  • the number average molecular weight of a polyimide resin can be calculated
  • the polyimide resin of the present invention By using the polyimide resin of the present invention, a film having excellent colorless transparency and optical isotropy and a low elastic modulus can be formed.
  • the suitable physical property values of the film obtained by using the polyimide resin of the present invention are as follows.
  • the tensile modulus is preferably 2.1 GPa or less, more preferably 2.0 GPa or less, and even more preferably 1.8 GPa or less.
  • the tensile strength is preferably 40 MPa or more, more preferably 50 MPa or more, and further preferably 60 MPa or more.
  • the total light transmittance is preferably 85% or more, more preferably 88% or more, and still more preferably 90% or more when a film having a thickness of 30 ⁇ m is formed.
  • the haze is preferably 1.0% or less, more preferably 0.5% or less, and still more preferably 0.3% or less.
  • the yellow index (YI) is preferably 6.0 or less, more preferably 3.0 or less, and even more preferably 1.5 or less when a film having a thickness of 30 ⁇ m is formed.
  • the absolute value of the thickness retardation (Rth) is preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less, and further preferably 30 nm or less when a film having a thickness of 30 ⁇ m is formed.
  • the glass transition temperature (Tg) is preferably 150 to 300 ° C, more preferably 150 to 280 ° C, and still more preferably 150 to 250 ° C.
  • the tensile elastic modulus, tensile strength, total light transmittance, haze, yellow index (YI), thickness retardation (Rth) and glass transition temperature (Tg) in the present invention are specifically described in the examples. Can be measured.
  • the polyimide resin of the present invention comprises a tetracarboxylic acid component containing a compound that provides the structural unit (A-1), a compound that provides the structural unit (B-1), and the structural unit (B-2). It can manufacture by making it react with the diamine component containing the compound which gives.
  • Examples of the compound that provides the structural unit (A-1) include compounds represented by the formula (a-1), but are not limited thereto, and may be derivatives thereof within a range that provides the same structural unit.
  • Examples of the derivative include a tetracarboxylic acid corresponding to the tetracarboxylic dianhydride represented by the formula (a-1) (that is, 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic acid), and the tetracarboxylic acid Examples include alkyl esters.
  • a-1 that is, dianhydride
  • the tetracarboxylic acid component preferably contains 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, still more preferably 90 mol% or more, particularly preferably 99 mol%, of the compound that gives the structural unit (A-1). Including above.
  • the upper limit of the content of the compound giving the structural unit (A-1) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the tetracarboxylic acid component may consist only of a compound that provides the structural unit (A-1).
  • the tetracarboxylic acid component may include a compound other than the compound that provides the structural unit (A-1).
  • the compound include the above-described aromatic tetracarboxylic dianhydride, alicyclic tetracarboxylic dianhydride, And aliphatic tetracarboxylic dianhydrides, and derivatives thereof (tetracarboxylic acid, alkyl esters of tetracarboxylic acid, etc.).
  • the compound other than the compound giving the structural unit (A-1) optionally contained in the tetracarboxylic acid component may be one kind or two or more kinds.
  • Examples of the compound that provides the structural unit (B-1) include compounds represented by the formula (b-1), but are not limited thereto, and may be derivatives thereof within a range that provides the same structural unit.
  • Examples of the derivative include diisocyanates corresponding to the diamine represented by the formula (b-1).
  • a compound represented by the formula (b-1) that is, a diamine is preferable.
  • Examples of the compound that provides the structural unit (B-2) include a compound that provides the structural unit (B-2-1), a compound that provides the structural unit (B-2-2), and a structural unit (B-2-3). At least one selected from the group consisting of compounds to be given is used.
  • Examples of the derivative include a diisocyanate corresponding to the diamine represented by the compound represented by the formula (b-2-1) and a diisocyanate corresponding to the diamine represented by the compound represented by the formula (b-2-2). And diisocyanates corresponding to diamines represented by the compounds represented by formula (b-2-3).
  • diisocyanates corresponding to diamines represented by the compounds represented by formula (b-2-3) As the compound that gives the structural unit (B-2-1), the compound that gives the structural unit (B-2-2), and the compound that gives the structural unit (B-2-3), respectively, 1) a compound represented by formula (ie diamine), a compound represented by formula (b-2-2) (ie diamine), and a compound represented by formula (b-2-3) (ie diamine) ) Is preferred.
  • the compound giving the structural unit (B-2) only a compound giving the structural unit (B-2-1) may be used, or only a compound giving the structural unit (B-2-2) may be used, Alternatively, only the compound giving the structural unit (B-2-3) may be used. Further, as the compound giving the structural unit (B-2), a combination of a compound giving the structural unit (B-2-1) and a compound giving the structural unit (B-2-2) may be used. A combination of a compound giving B-2-2) and a compound giving structural unit (B-2-3) may be used, or a compound giving structural unit (B-2-1) and a structural unit (B-2) A combination of compounds giving -3) may be used. In addition, as a compound that provides the structural unit (B-2), a compound that provides the structural unit (B-2-1), a compound that provides the structural unit (B-2-2), and a structural unit (B-2-3) Combinations of compounds given may be used.
  • the diamine component preferably contains 10 to 50 mol%, more preferably 10 to 40 mol%, still more preferably 15 to 30 mol%, and particularly preferably 15 to 30 mol% of the compound giving the structural unit (B-1). Contains 25 mol%.
  • the diamine component preferably contains 50 to 90 mol%, more preferably 60 to 90 mol%, still more preferably 70 to 85 mol%, particularly preferably 75 to 90 mol% of the compound giving the structural unit (B-2). Contains 85 mol%.
  • the diamine component contains a total of the compound that provides the structural unit (B-1) and the compound that provides the structural unit (B-2), preferably 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, and still more preferably 90 mol%.
  • the diamine component may consist only of a compound that provides the structural unit (B-1) and a compound that provides the structural unit (B-2).
  • the diamine component may include a compound other than the compound that provides the structural unit (B-1) and the compound that provides the structural unit (B-2).
  • the compound include the aromatic diamine, alicyclic diamine, and fatty acid described above. Group diamines, and derivatives thereof (such as diisocyanates).
  • the compound other than the compound giving the structural unit (B-1) and the compound giving the structural unit (B-2) optionally contained in the diamine component may be one kind or two or more kinds.
  • the charging ratio of the tetracarboxylic acid component and the diamine component used for the production of the polyimide resin is preferably 0.9 to 1.1 mol of the diamine component relative to 1 mol of the tetracarboxylic acid component.
  • a terminal blocking agent may be used in addition to the aforementioned tetracarboxylic acid component and diamine component.
  • end-capping agents monoamines or dicarboxylic acids are preferred.
  • the amount of the terminal blocking agent introduced is preferably 0.0001 to 0.1 mol, particularly preferably 0.001 to 0.06 mol, per 1 mol of the tetracarboxylic acid component.
  • Examples of monoamine end-capping agents include methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, benzylamine, 4-methylbenzylamine, 4-ethylbenzylamine, 4-dodecylbenzylamine, 3-methylbenzylamine, 3- Ethylbenzylamine, aniline, 3-methylaniline, 4-methylaniline and the like are recommended. Of these, benzylamine and aniline can be preferably used.
  • dicarboxylic acid end-capping agent dicarboxylic acids are preferable, and a part of them may be closed.
  • phthalic acid, phthalic anhydride, 4-chlorophthalic acid, tetrafluorophthalic acid, 2,3-benzophenone dicarboxylic acid, 3,4-benzophenone dicarboxylic acid, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentane-1,2 -Dicarboxylic acid, 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid and the like are recommended.
  • phthalic acid and phthalic anhydride can be suitably used.
  • a well-known method can be used. Specifically, (1) a tetracarboxylic acid component, a diamine component, and a reaction solvent are charged into a reactor, stirred at room temperature to 80 ° C. for 0.5 to 30 hours, and then heated to imidize. Method of performing the reaction, (2) The diamine component and the reaction solvent are charged into the reactor and dissolved, then the tetracarboxylic acid component is charged, and if necessary, stirred at room temperature to 80 ° C. for 0.5 to 30 hours, and then (3) A method in which a tetracarboxylic acid component, a diamine component, and a reaction solvent are charged into a reactor and the temperature is immediately raised to carry out an imidization reaction.
  • the reaction solvent used for the production of the polyimide resin may be any solvent that does not inhibit the imidization reaction and can dissolve the produced polyimide.
  • an aprotic solvent, a phenol solvent, an ether solvent, a carbonate solvent, and the like can be given.
  • aprotic solvents include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N-methylcaprolactam, 1,3-dimethylimidazolidinone, tetramethylurea, etc.
  • Amide solvents lactone solvents such as ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone, phosphorus-containing amide solvents such as hexamethylphosphoric amide and hexamethylphosphine triamide, sulfur-containing dimethylsulfone, dimethylsulfoxide, sulfolane and the like
  • solvents such as ketone solvents such as acetone, cyclohexanone and methylcyclohexanone, amine solvents such as picoline and pyridine, and ester solvents such as acetic acid (2-methoxy-1-methylethyl).
  • phenol solvent examples include phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-xylenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, 2,6-xylenol, 3,4 -Xylenol, 3,5-xylenol and the like.
  • ether solvents include 1,2-dimethoxyethane, bis (2-methoxyethyl) ether, 1,2-bis (2-methoxyethoxy) ethane, bis [2- (2-methoxyethoxy) ethyl]. Examples include ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane and the like.
  • the carbonate solvent examples include diethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, ethylene carbonate, propylene carbonate, and the like.
  • amide solvents or lactone solvents are preferable.
  • the imidization reaction it is preferable to perform the reaction using a Dean Stark apparatus or the like while removing water generated during production. By performing such an operation, the degree of polymerization and the imidization rate can be further increased.
  • a known imidation catalyst can be used.
  • the imidization catalyst include a base catalyst and an acid catalyst.
  • Base catalysts include pyridine, quinoline, isoquinoline, ⁇ -picoline, ⁇ -picoline, 2,4-lutidine, 2,6-lutidine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, triethylenediamine, imidazole, N, N -Organic base catalysts such as dimethylaniline and N, N-diethylaniline, and inorganic base catalysts such as potassium hydroxide, sodium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate and sodium bicarbonate.
  • the acid catalyst examples include crotonic acid, acrylic acid, trans-3-hexenoic acid, cinnamic acid, benzoic acid, methylbenzoic acid, oxybenzoic acid, terephthalic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, etc. Is mentioned.
  • the above imidation catalysts may be used alone or in combination of two or more. Among these, from the viewpoint of handleability, it is preferable to use a base catalyst, more preferably an organic base catalyst, still more preferably triethylamine, and particularly preferably a combination of triethylamine and triethylenediamine.
  • the temperature of the imidization reaction is preferably 120 to 250 ° C., more preferably 160 to 200 ° C., from the viewpoint of suppressing the reaction rate and gelation.
  • the reaction time is preferably 0.5 to 10 hours after the start of distillation of the produced water.
  • the polyimide varnish of the present invention is obtained by dissolving the polyimide resin of the present invention in an organic solvent. That is, the polyimide varnish of the present invention contains the polyimide resin of the present invention and an organic solvent, and the polyimide resin is dissolved in the organic solvent.
  • the organic solvent is not particularly limited as long as it dissolves the polyimide resin, but it is preferable to use the above-described compounds alone or in combination of two or more as the reaction solvent used in the production of the polyimide resin.
  • the polyimide varnish of the present invention may be a polyimide solution itself in which a polyimide resin obtained by a polymerization method is dissolved in a reaction solvent, or may be a solution obtained by adding a dilution solvent to the polyimide solution.
  • the polyimide varnish of the present invention preferably contains 5 to 40% by mass of the polyimide resin of the present invention, more preferably 10 to 30% by mass.
  • the viscosity of the polyimide varnish is preferably 1 to 200 Pa ⁇ s, more preferably 5 to 150 Pa ⁇ s.
  • the viscosity of the polyimide varnish is a value measured at 25 ° C. using an E-type viscometer.
  • the polyimide varnish of the present invention is an inorganic filler, adhesion promoter, release agent, flame retardant, ultraviolet absorber, surfactant, leveling agent, antifoaming agent, fluorescent enhancement as long as the required properties of the polyimide film are not impaired.
  • Various additives such as a whitening agent, a crosslinking agent, a polymerization initiator, and a photosensitizer may be included. That is, the polyimide resin of this invention may be comprised as a resin composition which added the said additive as needed.
  • the manufacturing method of the polyimide varnish of this invention is not specifically limited, A well-known method is applicable.
  • any appropriate UV absorber can be adopted as the UV absorber exemplified as the additive.
  • Specific examples include benzotriazole-based UV absorbers, benzophenone-based UV absorbers, benzoate-based UV absorbers, triazine-based UV absorbers, hindered amine-based UV absorbers, inorganic particle-based UV absorbers, and other oxalic anilide-based UV absorbers.
  • examples thereof include organic ultraviolet absorbers such as an absorber and a malonic ester ultraviolet absorber. Only one type of ultraviolet absorber may be used, or two or more types may be used in combination. Of these, benzotriazole ultraviolet absorbers and triazine ultraviolet absorbers are preferred, and benzotriazole ultraviolet absorbers are more preferred.
  • the addition amount of the ultraviolet absorber in the resin composition is preferably 0.01 to 6 parts by mass, more preferably 0.1 to 5 parts by mass, and still more preferably 0.1 to 100 parts by mass of the polyimide resin of the present invention. 5 to 4 parts by mass. If the amount of the ultraviolet absorber is large, the properties of the polyimide resin such as optical properties and heat resistance may be deteriorated, or haze may be generated in the film. In the present invention, the ultraviolet absorber can achieve the effect of the ultraviolet absorber in the resin composition. Therefore, the compound added as an ultraviolet absorber may be present in the resin composition as it is, or even if the compound is modified by heat treatment into a modified product that still has an ultraviolet absorption effect. Good. Moreover, it is preferable that the ultraviolet absorber is uniformly mixed with the polyimide resin of the present invention in the resin composition.
  • the polyimide film of the present invention contains the polyimide resin of the present invention. Therefore, the polyimide film of the present invention is excellent in colorless transparency and optical isotropy, and has a low elastic modulus.
  • the preferred physical properties of the polyimide film of the present invention are as described above. There is no restriction
  • a release agent may be applied to the surface of the support in advance.
  • a method for removing the organic solvent contained in the varnish by heating the following method is preferable. That is, after evaporating the organic solvent at a temperature of 120 ° C. or less to form a self-supporting film, the self-supporting film is peeled off from the support, the ends of the self-supporting film are fixed, and the organic solvent used It is preferable to produce a polyimide film by drying at a temperature equal to or higher than the boiling point. Moreover, it is preferable to dry in nitrogen atmosphere. The pressure in the dry atmosphere may be any of reduced pressure, normal pressure, and increased pressure.
  • the heating temperature for producing the polyimide film by drying the self-supporting film is not particularly limited, but is preferably 200 to 400 ° C.
  • the thickness of the polyimide film of the present invention can be appropriately selected depending on the application and the like, but is preferably in the range of 1 to 250 ⁇ m, more preferably 5 to 100 ⁇ m, and still more preferably 10 to 80 ⁇ m. When the thickness is 1 to 250 ⁇ m, practical use as a self-supporting film becomes possible.
  • the thickness of the polyimide film can be easily controlled by adjusting the solid content concentration and viscosity of the polyimide varnish.
  • the polyimide film of the present invention is suitably used as a film for various members such as a color filter, a flexible display, a semiconductor component, and an optical member.
  • the polyimide film of the present invention is particularly preferably used as a substrate for image display devices such as liquid crystal displays and OLED displays.
  • Solid Content Concentration The solid content concentration was calculated from the difference in mass of the sample before and after heating by heating the sample at 320 ° C. ⁇ 120 min in a small electric furnace “MMF-1” manufactured by AS ONE Corporation.
  • Film thickness The film thickness was measured using a micrometer manufactured by Mitutoyo Corporation.
  • Tensile Elastic Modulus and Tensile Strength The tensile elastic modulus and tensile strength were measured using a tensile tester “Strograph VG-1E” manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd. in accordance with JIS K7127.
  • Total light transmittance, yellow index (YI), haze Total light transmittance, YI and haze were measured using a color / turbidity simultaneous measuring device “COH400” manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. The measurement of total light transmittance and YI is based on JIS K7361-1: 1997, and the measurement of haze is based on JIS K7136: 2000.
  • Thickness retardation (Rth) The thickness retardation (Rth) was measured using an ellipsometer “M-220” manufactured by JASCO Corporation. The thickness retardation value was measured at a measurement wavelength of 550 nm.
  • Tg Glass transition temperature
  • Residual stress is removed using the thermomechanical analyzer "TMA / SS6100" manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. under the conditions of sample size 2 mm x 20 mm, load 0.1 N, and heating rate 10 ° C / min. The temperature was raised to a sufficient temperature to remove residual stress, and then cooled to room temperature. Thereafter, the measurement of the elongation of the test piece was performed under the same conditions as the treatment for removing the residual stress, and the place where the inflection point of the elongation was observed was determined as the glass transition temperature.
  • Example 1 In a 0.3 L 5-neck glass round bottom flask equipped with a stainless steel half-moon stirring blade, a nitrogen inlet tube, a Dean Stark fitted with a cooling tube, a thermometer, and a glass end cap, 29.034 g of HFBAPP ( 0.056 mol), 18.22 g (0.014 mol) of X-22-9409, 50 g of ⁇ -butyrolactone (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and 0 of triethylenediamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) as a catalyst.
  • the obtained polyimide varnish was applied on a PET substrate, kept at 100 ° C. for 30 minutes, and the solvent was evaporated to obtain a colorless and transparent primary dry film having self-supporting property. Further, the film was fixed to a stainless frame, and the solvent was removed by drying at 230 ° C. in a nitrogen atmosphere for 2 hours to obtain a film having a thickness of 30 ⁇ m. The disappearance of the raw material peak and the appearance of a peak derived from the imide skeleton were confirmed by FT-IR analysis of the obtained film. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1.
  • Example 2 In a 0.5 L 5-neck glass round bottom flask equipped with a stainless steel half-moon stirring blade, a nitrogen inlet tube, a Dean Stark fitted with a cooling tube, a thermometer, and a glass end cap, 65.683 g of BAPP ( 0.160 mol), 53.600 g (0.040 mol) of X-22-9409, 200 g of ⁇ -butyrolactone (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), and triethylamine (manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) as a catalyst. A solution was obtained by stirring at 200 rpm under a nitrogen atmosphere of 12 g.
  • the obtained polyimide varnish was applied on a PET substrate, kept at 100 ° C. for 30 minutes, and the solvent was evaporated to obtain a colorless and transparent primary dry film having self-supporting property. Further, the film was fixed to a stainless frame, and the solvent was removed by drying at 230 ° C. in a nitrogen atmosphere for 2 hours to obtain a film having a thickness of 30 ⁇ m. The disappearance of the raw material peak and the appearance of a peak derived from the imide skeleton were confirmed by FT-IR analysis of the obtained film. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1.
  • Example 3 In a 0.5 L 5-neck glass round bottom flask equipped with a stainless steel half-moon stirring blade, a nitrogen inlet tube, a Dean Stark fitted with a cooling tube, a thermometer, and a glass end cap, 14.906 g of TMDA ( 0.056 mol), 18.22 g (0.014 mol) of X-22-9409, 30 g of ⁇ -butyrolactone (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and triethylenediamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) as a catalyst.
  • TMDA 0.056 mol
  • X-22-9409 18.22 g (0.014 mol) of X-22-9409
  • 30 g of ⁇ -butyrolactone manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation
  • triethylenediamine manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • the obtained polyimide varnish was applied on a PET substrate, kept at 100 ° C. for 30 minutes, and the solvent was evaporated to obtain a colorless and transparent primary dry film having self-supporting property. Further, the film was fixed to a stainless frame, and the solvent was removed by drying at 230 ° C. in a nitrogen atmosphere for 2 hours to obtain a film having a thickness of 24 ⁇ m. The disappearance of the raw material peak and the appearance of a peak derived from the imide skeleton were confirmed by FT-IR analysis of the obtained film. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1.
  • Example 4 In a 3.0 L 5-neck glass round-bottom flask equipped with a stainless steel half-moon stirring blade, a nitrogen inlet tube, a Dean Stark fitted with a cooling tube, a thermometer, and a glass end cap, 355.41 g of HFBAPP ( 0.684 mol), 295.347 g (0.216 mol) of X-22-9409, 500 g of ⁇ -butyrolactone (Mitsubishi Chemical Corporation), and triethylenediamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) as a catalyst.
  • HFBAPP 0.684 mol
  • 295.347 g (0.216 mol) of X-22-9409 500 g
  • ⁇ -butyrolactone Mitsubishi Chemical Corporation
  • triethylenediamine manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Example 5 28.708 g of HFBAPP in a 0.3 L 5-neck glass round bottom flask equipped with a stainless steel half-moon stirring blade, a nitrogen inlet tube, a Dean Stark fitted with a cooling tube, a thermometer, and a glass end cap.
  • the obtained polyimide varnish was apply
  • Example 6 To the polyimide varnish obtained in the same manner as in Example 1, 0.5 parts by mass of Tinuvin 234 (manufactured by BASF Japan Ltd., benzotriazole-based UV absorber) as an UV absorber was added. Except for the above, a film having a thickness of 33 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1.
  • Example 7 4.0 parts by weight of Tinuvin 234 (manufactured by BASF Japan Ltd., benzotriazole-based UV absorber) as a UV absorber was added to the polyimide varnish obtained by the same method as in Example 1. Except for the above, a film having a thickness of 25 ⁇ m was obtained in the same manner as in Example 1. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1.
  • ⁇ -butyrolactone Mitsubishi Chemical Corporation
  • triethylamine Karlo Chemical Co., Ltd.
  • the obtained polyimide varnish was applied on a PET substrate, kept at 100 ° C. for 30 minutes, and the solvent was evaporated to obtain a colorless and transparent primary dry film having self-supporting property. Further, the film was fixed to a stainless steel frame and dried at 230 ° C. in a nitrogen atmosphere for 2 hours to remove the solvent, thereby obtaining a film having a thickness of 35 ⁇ m. The disappearance of the raw material peak and the appearance of a peak derived from the imide skeleton were confirmed by FT-IR analysis of the obtained film. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1. In addition, Tg was not measured about this polyimide film.
  • the obtained polyimide varnish was applied on a PET substrate, kept at 100 ° C. for 30 minutes, and the solvent was evaporated to obtain a colorless and transparent primary dry film having self-supporting property. Further, the film was fixed to a stainless steel frame and dried at 230 ° C. in a nitrogen atmosphere for 2 hours to remove the solvent, thereby obtaining a film having a thickness of 46 ⁇ m. The disappearance of the raw material peak and the appearance of a peak derived from the imide skeleton were confirmed by FT-IR analysis of the obtained film. The evaluation results of this polyimide film are shown in Table 1.
  • the films of Examples 1 to 7 were excellent in colorless transparency and optical isotropy, and had a low elastic modulus. From the comparison between the film of Example 1 and the film of Comparative Example 1, it was confirmed that the elastic modulus was lowered due to the polyimide resin containing the structural unit (B-1). From the comparison between the films of Examples 1 to 7 and the film of Comparative Example 2, it was confirmed that the polyimide resin contained the structural unit (B-2) and exhibited excellent colorless transparency. Further, the contrast between the film of Example 1 and the film of Comparative Example 1 confirmed that the optical isotropy of the film was improved by including the structural unit (B-1) in the polyimide resin.

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Abstract

本発明は、無色透明性及び光学的等方性に優れ、かつ弾性率の低いフィルムの形成が可能なポリイミド樹脂を提供し、テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａが式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）を含み、ジアミンに由来する構成単位Ｂが式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）と、式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）とを含む、ポリイミド樹脂、並びに該ポリイミド樹脂を含むポリイミドワニス及びポリイミドフィルムに関する。（式（ｂ－１）中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、ｒは、正の整数である。）

Description

ポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルム
　本発明はポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルムに関する。
　ポリイミド樹脂は、優れた機械的特性及び耐熱性を有することから、電気・電子部品等の分野において様々な利用が検討されている。例えば、液晶ディスプレイやＯＬＥＤディスプレイ等の画像表示装置に用いられるガラス基板をプラスチック基板へ代替することが望まれており、当該プラスチック基板として適するポリイミドフィルムの研究も進められている。このような用途のポリイミドフィルムには優れた無色透明性が求められる。
　また、表示素子から発せられる光が位相差フィルムや偏光板を通過する画像表示装置（例えば、液晶ディスプレイ）に用いられるプラスチック基板として適するためには、ポリイミドフィルムには、優れた無色透明性だけでなく、優れた光学的等方性も要求される。
　上記のような要求性能を満たすために、様々なポリイミド樹脂の開発が進められている。例えば、特許文献１には、透明性、耐熱性及び光学的等方性が良好なポリイミド樹脂として、テトラカルボン酸成分として１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物を用い、ジアミン成分として９，９－ビス（３－メチル－４－アミノフェニル）フルオレン及び４，４’－ジアミノジフェニルエーテルを用いて合成されたポリイミド樹脂等が開示されている。
特許第６０１０５３３号公報
　画像表示装置に用いられるガラス基板をプラスチック基板へ代替する目的の１つとしては、デバイスのフレキシブル化が挙げられる。ポリイミド樹脂は、ガラスとの対比で言えば、フレキシビリティーが高い（即ち、弾性率が低い）材料と言える。しかし、一般に、ポリイミド樹脂は主鎖が剛直であることから、他のプラスチック材料と対比すると、弾性率は高い傾向にある。したがって、ポリイミドフィルムをフレキシブル基板として用いるには低弾性率化が１つの課題であるが、優れた無色透明性及び光学的等方性を維持しつつ、それを達成することは容易ではなかった。
　本発明は上記の状況に鑑みてなされたものであり、本発明の課題は、無色透明性及び光学的等方性に優れ、かつ弾性率の低いフィルムの形成が可能なポリイミド樹脂を提供することにある。
　本発明者らは、特定の構成単位の組み合わせを含むポリイミド樹脂が上記課題を解決できることを見出し、発明を完成させるに至った。
　即ち、本発明は、下記の［１］～［８］に関する。
［１］
　テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａ及びジアミンに由来する構成単位Ｂを有するポリイミド樹脂であって、
　構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）を含み、
　構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）と、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）とを含む、ポリイミド樹脂。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式（ｂ－１）中、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
　ｒは、正の整数である。）
［２］
　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）の比率が５０モル％以上である、上記［１］に記載のポリイミド樹脂。
［３］
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率が１０～５０モル％であり、
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－２）の比率が５０～９０モル％である、上記［１］又は［２］に記載のポリイミド樹脂。
［４］
　構成単位（Ｂ－２）が構成単位（Ｂ－２－１）である、上記［１］～［３］のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
［５］
　構成単位（Ｂ－２）が構成単位（Ｂ－２－２）である、上記［１］～［３］のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
［６］
　構成単位（Ｂ－２）が構成単位（Ｂ－２－３）である、上記［１］～［３］のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
［７］
　上記［１］～［６］のいずれかに記載のポリイミド樹脂が有機溶媒に溶解してなるポリイミドワニス。
［８］
　上記［１］～［６］のいずれかに記載のポリイミド樹脂を含む、ポリイミドフィルム。
　本発明によれば、無色透明性及び光学的等方性に優れ、かつ弾性率の低いフィルムを形成することができる。
［ポリイミド樹脂］
　本発明のポリイミド樹脂は、テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａ及びジアミンに由来する構成単位Ｂを有し、構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）を含み、構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）と、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）とを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式（ｂ－１）中、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
　ｒは、正の整数である。）
＜構成単位Ａ＞
　構成単位Ａは、ポリイミド樹脂に占めるテトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位であって、下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（ａ－１）で表される化合物は、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物である。
　構成単位Ａが構成単位（Ａ－１）を含むことによって、フィルムの無色透明性向上に寄与する。
　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）の比率は、好ましくは５０モル％以上であり、より好ましくは７０モル％以上であり、更に好ましくは９０モル％以上であり、特に好ましくは９９モル％以上である。構成単位（Ａ－１）の比率の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。構成単位Ａは構成単位（Ａ－１）のみからなっていてもよい。
　構成単位Ａは、構成単位（Ａ－１）以外の構成単位を含んでもよい。そのような構成単位を与えるテトラカルボン酸二無水物としては、特に限定されないが、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物、及び４，４’－(ヘキサフルオロイソプロピリデン)ジフタル酸無水物等の芳香族テトラカルボン酸二無水物；１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物及びノルボルナン－２－スピロ－α－シクロペンタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸二無水物等の脂環式テトラカルボン酸二無水物（ただし、式（ａ－１）で表される化合物を除く）；並びに１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸二無水物等の脂肪族テトラカルボン酸二無水物が挙げられる。
　なお、本明細書において、芳香族テトラカルボン酸二無水物とは芳香環を１つ以上含むテトラカルボン酸二無水物を意味し、脂環式テトラカルボン酸二無水物とは脂環を１つ以上含み、かつ芳香環を含まないテトラカルボン酸二無水物を意味し、脂肪族テトラカルボン酸二無水物とは芳香環も脂環も含まないテトラカルボン酸二無水物を意味する。
　構成単位Ａに任意に含まれる構成単位（Ａ－１）以外の構成単位は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　また、本発明のポリイミド樹脂の一態様として、構成単位Ａが９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物に由来する構成単位を含まないポリイミド樹脂が挙げられる。
＜構成単位Ｂ＞
　構成単位Ｂは、ポリイミド樹脂に占めるジアミンに由来する構成単位であって、下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）と、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）とを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式（ｂ－１）中、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
　ｒは、正の整数である。）
　式（ｂ－１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に一価の脂肪族基又は一価の芳香族基を示し、これらの基は少なくとも一部の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい。一価の脂肪族基としては、一価の飽和炭化水素基、一価の不飽和炭化水素基、一価の炭化水素オキシ基等が挙げられる。一価の飽和炭化水素基としては炭素数１～２２のアルキル基が挙げられ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が例示できる。一価の不飽和炭化水素基としては炭素数２～２２のアルケニル基が挙げられ、例えば、ビニル基、プロペニル基が例示できる。一価の炭化水素オキシ基としては炭素数１～２２のアルコキシ基が挙げられ、例えば、前記で例示したアルキル基に酸素原子が結合してなる１価の基が例示できる。一価の芳香族基としては、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアラルキル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基等が挙げられ、例えば、フェニル基、フェノキシ基等が例示できる。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４としては、特に、メチル基又はフェニル基が好ましい。
　また、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立に二価の脂肪族基又は二価の芳香族基を示し、これらの基は少なくとも一部の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい。二価の脂肪族基としては、二価の飽和炭化水素基又は二価の不飽和炭化水素基が挙げられる。二価の飽和炭化水素基としては炭素数１～２２のアルキレン基が挙げられ、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基等が例示できる。二価の不飽和炭化水素基としては、炭素数２～２２の不飽和炭素水素基が挙げられ、例えば、ビニレン基、プロペニレン基、末端に不飽和二重結合を有するアルキレン基が例示できる。二価の芳香族基としては炭素数６～２４のアリーレン基、炭素数７～２４のアラルキレン基、炭素数６～２４のアリーレンオキシ基等が例示できる。これらの基は芳香環を構成する水素原子の少なくとも一部がアルキル基で置換されていてもよい。Ｚ１及びＺ２における炭素数６～２４のアリーレン基の具体例としては、ｏ－フェニレン基、ｍ－フェニレン基、ｐ－フェニレン基、４，４’－ビフェニリレン基、２，６－ナフチレン基等が挙げられる。炭素数７～２４のアラルキレン基の具体例としては、ベンジレン基、フェネチレン基等が挙げられる。炭素数６～２４のアリーレンオキシ基の具体例としては、前記で例示したアリーレン基に酸素原子が結合してなる２価の基が挙げられる。Ｚ１及びＺ２としては、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ｐ－フェニレン基、ベンジレン基が好ましく、トリメチレン基、テトラメチレン基、p－フェニレン基がより好ましい。
　また、ｒは正の整数を示し、２～５０の整数であることが好ましい。ｒが２以上のとき、複数のＲ１及びＲ２はそれぞれ、互いに同一でも異なってもよい。
　式（ｂ－１）で表される化合物としては、１，３－ビス（３－アミノプロピル）－１，１，２，２－テトラメチルジシロキサン、１，３－ビス（３－アミノブチル）－１，１，２，２－テトラメチルジシロキサン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）テトラメチルジシロキサン、１，１，３，３－テトラメチル－１，３－ビス（４－アミノフェニル）ジシロキサン、１，１，３，３－テトラフェノキシ－１，３－ビス（２－アミノエチル）ジシロキサン、１，１，３，３－テトラフェニル－１，３－ビス（２－アミノエチル）ジシロキサン、１，１，３，３－テトラフェニル－１，３－ビス（３－アミノプロピル）ジシロキサン、１，１，３，３－テトラメチル－１，３－ビス（２－アミノエチル）ジシロキサン、１，１，３，３－テトラメチル－１，３－ビス（３－アミノプロピル）ジシロキサン、１，１，３，３－テトラメチル－１，３－ビス（４－アミノブチル）ジシロキサン、１，３－ジメチル－１，３－ジメトキシ－１，３－ビス（４－アミノブチル）ジシロキサン、１，１，３，３，５，５－ヘキサメチル－１，５－ビス（４－アミノフェニル）トリシロキサン、１，１，５，５－テトラフェニル－３，３－ジメチル－１，５－ビス（３－アミノプロピル）トリシロキサン、１，１，５，５－テトラフェニル－３，３－ジメトキシ－１，５－ビス（４－アミノブチル）トリシロキサン、１，１，５，５－テトラフェニル－３，３－ジメトキシ－１，５－ビス（５－アミノペンチル）トリシロキサン、１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジメトキシ－１，５－ビス（２－アミノエチル）トリシロキサン、１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジメトキシ－１，５－ビス（４－アミノブチル）トリシロキサン、１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジメトキシ－１，５－ビス（５－アミノペンチル）トリシロキサン、１，１，３，３，５，５－ヘキサメチル－１，５－ビス（３－アミノプロピル）トリシロキサン、１，１，３，３，５，５－ヘキサエチル－１，５－ビス（３－アミノプロピル）トリシロキサン、１，１，３，３，５，５－ヘキサプロピル－１，５－ビス（３－アミノプロピル）トリシロキサン等が挙げられる。式（ｂ－１）で表される化合物は単独で用いてもよく、又は２種類以上組み合わせて用いてもよい。
　式（ｂ－１）で表される化合物の市販品として入手できるものとしては、信越化学工業株式会社製の「Ｘ－２２－９４０９」、「Ｘ－２２－１６６０Ｂ」、「Ｘ－２２－１６１ＡＳ」、「Ｘ－２２－１６１Ａ」、「Ｘ－２２－１６１Ｂ」等が挙げられる。
　構成単位Ｂが構成単位（Ｂ－１）を含むことによって、フィルムの光学的等方性向上及び低弾性率化に寄与する。
　式（ｂ－２－１）で表される化合物は、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕ヘキサフルオロプロパンである。
　式（ｂ－２－２）で表される化合物は、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパンである。
　式（ｂ－２－３）で表される化合物は、１－(４－アミノフェニル)－２，３－ジヒドロ－１，３，３－トリメチル－１Ｈ－インデン－５－アミンである。
　本発明では、構成単位Ｂが構成単位（Ｂ－２）を構成単位（Ｂ－１）と組み合せて含むことにより、フィルムのガラス転移温度を制御することができる。構成単位（Ｂ－１）は、フィルムの光学的等方性向上及び低弾性率化に寄与するが、他方で、ガラス転移温度を下げるという側面もある。そこで、構成単位Ｂが構成単位（Ｂ－２）を含むことにより、構成単位（Ｂ－１）によるガラス転移温度の低下幅を小さくし、フィルムのガラス転移温度を制御することができる。また、優れた無色透明性及び優れた光学的等方性を有するフィルムを得る観点からも、構成単位Ｂに構成単位（Ｂ－２）が含まれることが好ましい。
　構成単位（Ｂ－２）は、構成単位（Ｂ－２－１）のみであってもよく、構成単位（Ｂ－２－２）のみであってもよく、又は構成単位（Ｂ－２－３）のみであってもよい。
　また、構成単位（Ｂ－２）は、構成単位（Ｂ－２－１）と構成単位（Ｂ－２－２）の組み合せであってもよく、構成単位（Ｂ－２－２）と構成単位（Ｂ－２－３）の組み合わせであってもよく、又は構成単位（Ｂ－２－１）と構成単位（Ｂ－２－３）の組み合せであってもよい。
　また、構成単位（Ｂ－２）は、構成単位（Ｂ－２－１）と構成単位（Ｂ－２－２）と構成単位（Ｂ－２－３）の組み合せであってもよい。
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率は、好ましくは１０～５０モル％であり、より好ましくは１０～４０モル％であり、更に好ましくは１５～３０モル％であり、特に好ましくは１５～２５モル％である。
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－２）の比率は、好ましくは５０～９０モル％であり、より好ましくは６０～９０モル％であり、更に好ましくは７０～８５モル％であり、特に好ましくは７５～８５モル％である。
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）及び構成単位（Ｂ－２）の合計の比率は、好ましくは５０モル％以上であり、より好ましくは７０モル％以上であり、更に好ましくは９０モル％以上であり、特に好ましくは９９モル％以上である。構成単位（Ｂ－１）及び構成単位（Ｂ－２）の合計の比率の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。構成単位Ｂは構成単位（Ｂ－１）と構成単位（Ｂ－２）とのみからなっていてもよい。
　構成単位Ｂは構成単位（Ｂ－１）及び（Ｂ－２）以外の構成単位を含んでもよい。そのような構成単位を与えるジアミンとしては、特に限定されないが、１，４－フェニレンジアミン、ｐ－キシリレンジアミン、３，５－ジアミノ安息香酸、２，２’－ジメチルビフェニル－４，４’－ジアミン、２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（４－アミノフェニル）スルホン、４，４’－ジアミノベンズアニリド、α，α’－ビス（４－アミノフェニル）－１，４－ジイソプロピルベンゼン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－アミノフェニル）テレフタルアミド、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、及び９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン等の芳香族ジアミン（ただし、式（ｂ－１）で表される化合物、式（ｂ－２－１）で表される化合物、式（ｂ－２－２）で表される化合物及び式（ｂ－２－３）で表される化合物を除く）；１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン及び１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン等の脂環式ジアミン；並びにエチレンジアミン及びヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン（ただし、式（ｂ－１）で表される化合物を除く）が挙げられる。
　なお、本明細書において、芳香族ジアミンとは芳香環を１つ以上含むジアミンを意味し、脂環式ジアミンとは脂環を１つ以上含み、かつ芳香環を含まないジアミンを意味し、脂肪族ジアミンとは芳香環も脂環も含まないジアミンを意味する。
　構成単位Ｂに任意に含まれる構成単位（Ｂ－１）及び（Ｂ－２）以外の構成単位は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　本発明のポリイミド樹脂の数平均分子量は、得られるポリイミドフィルムの機械的強度の観点から、好ましくは５，０００～１００，０００である。なお、ポリイミド樹脂の数平均分子量は、例えば、ゲルろ過クロマトグラフィー測定による標準ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）換算値より求めることができる。
　本発明のポリイミド樹脂を用いることで、無色透明性及び光学的等方性に優れ、かつ弾性率の低いフィルムを形成することができる。本発明のポリイミド樹脂を用いることで得られるフィルムの好適な物性値は以下の通りである。
　引張弾性率は、好ましくは２．１ＧＰａ以下であり、より好ましくは２．０ＧＰａ以下であり、更に好ましくは１．８ＧＰａ以下である。
　引張強度は、好ましくは４０ＭＰａ以上であり、より好ましくは５０ＭＰａ以上であり、更に好ましくは６０ＭＰａ以上である。
　全光線透過率は、厚さ３０μｍのフィルムとした際に、好ましくは８５％以上であり、より好ましくは８８％以上であり、更に好ましくは９０％以上である。
　ヘイズは、厚さ３０μｍのフィルムとした際に、好ましくは１．０％以下であり、より好ましくは０．５％以下であり、更に好ましくは０．３％以下である。
　イエローインデックス（ＹＩ）は、厚さ３０μｍのフィルムとした際に、好ましくは６．０以下であり、より好ましくは３．０以下であり、更に好ましくは１．５以下である。
　厚み位相差（Ｒｔｈ）の絶対値は、厚さ３０μｍのフィルムとした際に、好ましくは１００ｎｍ以下であり、より好ましくは５０ｎｍ以下であり、更に好ましく３０ｎｍ以下である。
　ガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１５０～３００℃、より好ましくは１５０～２８０℃、更に好ましくは１５０～２５０℃である。
　なお、本発明における引張弾性率、引張強度、全光線透過率、ヘイズ、イエローインデックス（ＹＩ）、厚み位相差（Ｒｔｈ）及びガラス転移温度（Ｔｇ）は、具体的には実施例に記載の方法で測定することができる。
［ポリイミド樹脂の製造方法］
　本発明のポリイミド樹脂は、上述の構成単位（Ａ－１）を与える化合物を含有するテトラカルボン酸成分と、上述の構成単位（Ｂ－１）を与える化合物及び上述の構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を含むジアミン成分とを反応させることにより製造することができる。
　構成単位（Ａ－１）を与える化合物としては、式（ａ－１）で表される化合物が挙げられるが、それに限られず、同じ構成単位を与える範囲でその誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ａ－１）で表されるテトラカルボン酸二無水物に対応するテトラカルボン酸（即ち、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸）、及び当該テトラカルボン酸のアルキルエステルが挙げられる。構成単位（Ａ－１）を与える化合物としては、式（ａ－１）で表される化合物（即ち、二無水物）が好ましい。
　テトラカルボン酸成分は、構成単位（Ａ－１）を与える化合物を、好ましくは５０モル％以上含み、より好ましくは７０モル％以上含み、更に好ましくは９０モル％以上含み、特に好ましくは９９モル％以上含む。構成単位（Ａ－１）を与える化合物の含有量の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。テトラカルボン酸成分は構成単位（Ａ－１）を与える化合物のみからなっていてもよい。
　テトラカルボン酸成分は、構成単位（Ａ－１）を与える化合物以外の化合物を含んでもよく、当該化合物としては、上述の芳香族テトラカルボン酸二無水物、脂環式テトラカルボン酸二無水物、及び脂肪族テトラカルボン酸二無水物、並びにそれらの誘導体（テトラカルボン酸、テトラカルボン酸のアルキルエステル等）が挙げられる。
　テトラカルボン酸成分に任意に含まれる構成単位（Ａ－１）を与える化合物以外の化合物は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　構成単位（Ｂ－１）を与える化合物としては、式（ｂ－１）で表される化合物が挙げられるが、それに限られず、同じ構成単位を与える範囲でその誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ｂ－１）で表されるジアミンに対応するジイソシアネートが挙げられる。構成単位（Ｂ－１）を与える化合物としては、式（ｂ－１）で表される化合物（即ち、ジアミン）が好ましい。
　構成単位（Ｂ－２）を与える化合物としては、構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物、構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物、及び構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物からなる群より選ばれる少なくとも１つを用いる。
　構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物、構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物、及び構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物としては、それぞれ、式（ｂ－２－１）で表される化合物、式（ｂ－２－２）で表される化合物、及び式（ｂ－２－３）で表される化合物が挙げられるが、それらに限られず、同じ構成単位を与える範囲でそれらの誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ｂ－２－１）で表される化合物で表されるジアミンに対応するジイソシアネート、式（ｂ－２－２）で表される化合物で表されるジアミンに対応するジイソシアネート、及び式（ｂ－２－３）で表される化合物で表されるジアミンに対応するジイソシアネートが挙げられる。構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物、構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物、及び構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物としては、それぞれ、式（ｂ－２－１）で表される化合物（即ち、ジアミン）、式（ｂ－２－２）で表される化合物（即ち、ジアミン）、及び式（ｂ－２－３）で表される化合物（即ち、ジアミン）が好ましい。
　構成単位（Ｂ－２）を与える化合物として、構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物のみを用いてもよく、構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物のみを用いてもよく、又は構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物のみを用いてもよい。
　また、構成単位（Ｂ－２）を与える化合物として、構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物の組み合せを用いてもよく、構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物の組み合わせを用いてもよく、又は構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物の組み合せを用いてもよい。
　また、構成単位（Ｂ－２）を与える化合物として、構成単位（Ｂ－２－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２－２）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２－３）を与える化合物の組み合せを用いてもよい。
　ジアミン成分は、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物を、好ましくは１０～５０モル％含み、より好ましくは１０～４０モル％含み、更に好ましくは１５～３０モル％含み、特に好ましくは１５～２５モル％含む。
　ジアミン成分は、構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を、好ましくは５０～９０モル％含み、より好ましくは６０～９０モル％含み、更に好ましくは７０～８５モル％含み、特に好ましくは７５～８５モル％含む。
　ジアミン成分は、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物及び構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を合計で、好ましくは５０モル％以上含み、より好ましくは７０モル％以上含み、更に好ましくは９０モル％以上含み、特に好ましくは９９モル％以上含む。構成単位（Ｂ－１）を与える化合物及び構成単位（Ｂ－２）を与える化合物の合計の含有量の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。ジアミン成分は構成単位（Ｂ－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２）を与える化合物とのみからなっていてもよい。
　ジアミン成分は構成単位（Ｂ－１）を与える化合物及び構成単位（Ｂ－２）を与える化合物以外の化合物を含んでもよく、当該化合物としては、上述の芳香族ジアミン、脂環式ジアミン、及び脂肪族ジアミン、並びにそれらの誘導体（ジイソシアネート等）が挙げられる。
　ジアミン成分に任意に含まれる構成単位（Ｂ－１）を与える化合物及び構成単位（Ｂ－２）を与える化合物以外の化合物は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　本発明において、ポリイミド樹脂の製造に用いるテトラカルボン酸成分とジアミン成分の仕込み量比は、テトラカルボン酸成分１モルに対してジアミン成分が０．９～１．１モルであることが好ましい。
　また、本発明において、ポリイミド樹脂の製造には、前述のテトラカルボン酸成分及びジアミン成分の他に、末端封止剤を用いてもよい。末端封止剤としてはモノアミン類あるいはジカルボン酸類が好ましい。導入される末端封止剤の仕込み量としては、テトラカルボン酸成分１モルに対して０．０００１～０．１モルが好ましく、特に０．００１～０．０６モルが好ましい。モノアミン類末端封止剤としては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルアミン、４－メチルベンジルアミン、４－エチルベンジルアミン、４－ドデシルベンジルアミン、３－メチルベンジルアミン、３－エチルベンジルアミン、アニリン、３－メチルアニリン、４－メチルアニリン等が推奨される。これらのうち、ベンジルアミン、アニリンが好適に使用できる。ジカルボン酸類末端封止剤としては、ジカルボン酸類が好ましく、その一部を閉環していてもよい。例えば、フタル酸、無水フタル酸、４－クロロフタル酸、テトラフルオロフタル酸、２，３－ベンゾフェノンジカルボン酸、３，４－ベンゾフェノンジカルボン酸、シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸、シクロペンタン－１，２－ジカルボン酸、４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸等が推奨される。これらのうち、フタル酸、無水フタル酸が好適に使用できる。
　前述のテトラカルボン酸成分とジアミン成分とを反応させる方法には特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。
　具体的な反応方法としては、（１）テトラカルボン酸成分、ジアミン成分、及び反応溶剤を反応器に仕込み、室温～８０℃で０．５～３０時間撹拌し、その後に昇温してイミド化反応を行う方法、（２）ジアミン成分及び反応溶剤を反応器に仕込んで溶解させた後、テトラカルボン酸成分を仕込み、必要に応じて室温～８０℃で０．５～３０時間撹拌し、その後に昇温してイミド化反応を行う方法、（３）テトラカルボン酸成分、ジアミン成分、及び反応溶剤を反応器に仕込み、直ちに昇温してイミド化反応を行う方法等が挙げられる。
　ポリイミド樹脂の製造に用いられる反応溶剤は、イミド化反応を阻害せず、生成するポリイミドを溶解できるものであればよい。例えば、非プロトン性溶剤、フェノール系溶剤、エーテル系溶剤、カーボネート系溶剤等が挙げられる。
　非プロトン性溶剤の具体例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルカプロラクタム、１，３－ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチル尿素等のアミド系溶剤、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン等のラクトン系溶剤、ヘキサメチルホスホリックアミド、ヘキサメチルホスフィントリアミド等の含リン系アミド系溶剤、ジメチルスルホン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄系溶剤、アセトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等のケトン系溶剤、ピコリン、ピリジン等のアミン系溶剤、酢酸（２－メトキシ－１－メチルエチル）等のエステル系溶剤等が挙げられる。
　フェノール系溶剤の具体例としては、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、２，３－キシレノール、２，４－キシレノール、２，５－キシレノール、２，６－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノール等が挙げられる。
　エーテル系溶剤の具体例としては、１，２－ジメトキシエタン、ビス（２－メトキシエチル）エーテル、１，２－ビス（２－メトキシエトキシ）エタン、ビス〔２－（２－メトキシエトキシ）エチル〕エーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等が挙げられる。
　また、カーボネート系溶剤の具体的な例としては、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。
　上記反応溶剤の中でも、アミド系溶剤又はラクトン系溶剤が好ましい。また、上記の反応溶剤は単独で又は２種以上混合して用いてもよい。
　イミド化反応では、ディーンスターク装置などを用いて、製造時に生成する水を除去しながら反応を行うことが好ましい。このような操作を行うことで、重合度及びイミド化率をより上昇させることができる。
　上記のイミド化反応においては、公知のイミド化触媒を用いることができる。イミド化触媒としては、塩基触媒又は酸触媒が挙げられる。
　塩基触媒としては、ピリジン、キノリン、イソキノリン、α－ピコリン、β－ピコリン、２，４－ルチジン、２，６－ルチジン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリエチレンジアミン、イミダゾール、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン等の有機塩基触媒、水酸化カリウムや水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基触媒が挙げられる。
　また、酸触媒としては、クロトン酸、アクリル酸、トランス－３－ヘキセノイック酸、桂皮酸、安息香酸、メチル安息香酸、オキシ安息香酸、テレフタル酸、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等が挙げられる。上記のイミド化触媒は単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記のうち、取り扱い性の観点から、塩基触媒を用いることが好ましく、有機塩基触媒を用いることがより好ましく、トリエチルアミンを用いることが更に好ましく、トリエチルアミンとトリエチレンジアミンを組み合わせて用いること特に好ましい。
　イミド化反応の温度は、反応率及びゲル化等の抑制の観点から、好ましくは１２０～２５０℃、より好ましくは１６０～２００℃である。また、反応時間は、生成水の留出開始後、好ましくは０．５～１０時間である。
［ポリイミドワニス］
　本発明のポリイミドワニスは、本発明のポリイミド樹脂が有機溶媒に溶解してなるものである。即ち、本発明のポリイミドワニスは、本発明のポリイミド樹脂及び有機溶媒を含み、当該ポリイミド樹脂は当該有機溶媒に溶解している。
　有機溶媒はポリイミド樹脂が溶解するものであればよく、特に限定されないが、ポリイミド樹脂の製造に用いられる反応溶剤として上述した化合物を、単独又は２種以上を混合して用いることが好ましい。
　本発明のポリイミドワニスは、重合法により得られるポリイミド樹脂が反応溶剤に溶解したポリイミド溶液そのものであってもよいし、又は当該ポリイミド溶液に対して更に希釈溶剤を追加したものであってもよい。
　本発明のポリイミド樹脂は溶媒溶解性を有しているため、室温で安定な高濃度のワニスとすることができる。本発明のポリイミドワニスは、本発明のポリイミド樹脂を５～４０質量％含むことが好ましく、１０～３０質量％含むことがより好ましい。ポリイミドワニスの粘度は１～２００Ｐａ・ｓが好ましく、５～１５０Ｐａ・ｓがより好ましい。ポリイミドワニスの粘度は、Ｅ型粘度計を用いて２５℃で測定された値である。
　また、本発明のポリイミドワニスは、ポリイミドフィルムの要求特性を損なわない範囲で、無機フィラー、接着促進剤、剥離剤、難燃剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、レベリング剤、消泡剤、蛍光増白剤、架橋剤、重合開始剤、感光剤等各種添加剤を含んでもよい。すなわち、本発明のポリイミド樹脂は、必要に応じて前記の添加剤を添加した樹脂組成物として構成されていてもよい。
　本発明のポリイミドワニスの製造方法は特に限定されず、公知の方法を適用することができる。
　前記添加剤として例示した紫外線吸収剤は、任意の適切な紫外線吸収剤を採用することができる。その具体例としては、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系紫外線吸収剤、無機粒子系紫外線吸収剤、その他、蓚酸アニリド系紫外線吸収剤やマロン酸エステル系紫外線吸収剤等の有機系紫外線吸収剤が挙げられる。紫外線吸収剤は１種のみ用いても良いし、２種以上を併用しても良い。中でも、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤およびトリアジン系紫外線吸収剤が好ましく、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤がより好ましい。
　樹脂組成物における紫外線吸収剤の添加量は、本発明のポリイミド樹脂１００質量部に対して好ましくは、０．０１～６質量部、より好ましくは０．１～５質量部、更に好ましくは０．５～４質量部である。紫外線吸収剤の量が多いと、光学特性や耐熱性等のポリイミド樹脂の特性が低下したり、フィルムにヘイズが生じたりすることがある。
　本発明において、紫外線吸収剤は、樹脂組成物中において紫外線吸収剤の効果を達成できるものである。従って、紫外線吸収剤として添加した化合物がそのままの構造で樹脂組成物中に存在していてもよく、あるいは当該化合物が、加熱処理によって、紫外線吸収の効果を依然として有する変性物に変性されていてもよい。また、紫外線吸収剤は、樹脂組成物中で本発明のポリイミド樹脂と均一に混合されていることが好ましい。
［ポリイミドフィルム］
　本発明のポリイミドフィルムは、本発明のポリイミド樹脂を含む。したがって、本発明のポリイミドフィルムは、無色透明性及び光学的等方性に優れており、かつ弾性率が低い。本発明のポリイミドフィルムが有する好適な物性値は上述の通りである。
　本発明のポリイミドフィルムの製造方法には特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。例えば、本発明のポリイミドワニスを、ガラス板、金属板、プラスチックなどの平滑な支持体上に塗布、又はフィルム状に成形した後、該ワニス中に含まれる反応溶剤や希釈溶剤等の有機溶媒を加熱により除去する方法等が挙げられる。前記支持体の表面には、必要に応じて、予め離形剤を塗布しておいてもよい。
　ワニス中に含まれる有機溶媒を加熱により除去する方法としては、以下の方法が好ましい。即ち、１２０℃以下の温度で有機溶媒を蒸発させて自己支持性フィルムとした後、該自己支持性フィルムを支持体より剥離し、該自己支持性フィルムの端部を固定し、用いた有機溶媒の沸点以上の温度で乾燥してポリイミドフィルムを製造することが好ましい。また、窒素雰囲気下で乾燥することが好ましい。乾燥雰囲気の圧力は、減圧、常圧、加圧のいずれでもよい。自己支持性フィルムを乾燥してポリイミドフィルムを製造する際の加熱温度は、特に限定されないが、２００～４００℃が好ましい。
　本発明のポリイミドフィルムの厚みは用途等に応じて適宜選択することができるが、好ましくは１～２５０μｍ、より好ましくは５～１００μｍ、更に好ましくは１０～８０μｍの範囲である。厚みが１～２５０μｍであることで、自立膜としての実用的な使用が可能となる。
　ポリイミドフィルムの厚みは、ポリイミドワニスの固形分濃度や粘度を調整することにより、容易に制御することができる。
　本発明のポリイミドフィルムは、カラーフィルター、フレキシブルディスプレイ、半導体部品、光学部材等の各種部材用のフィルムとして好適に用いられる。本発明のポリイミドフィルムは、液晶ディスプレイやＯＬＥＤディスプレイ等の画像表示装置の基板として、特に好適に用いられる。
　以下に、実施例により本発明を具体的に説明する。但し、本発明はこれらの実施例により何ら制限されるものではない。
　実施例及び比較例で得たポリイミドワニスの固形分濃度及びポリイミドフィルムの各物性は以下に示す方法によって測定した。
（１）固形分濃度
　固形分濃度は、アズワン株式会社製の小型電気炉「ＭＭＦ－１」で試料を３２０℃×１２０ｍｉｎで加熱して、加熱前後の試料の質量差から算出した。
（２）フィルム厚さ
　フィルム厚さは、株式会社ミツトヨ製のマイクロメーターを用いて測定した。
（３）引張弾性率、引張強度
　引張弾性率及び引張強度は、ＪＩＳ　Ｋ７１２７に準拠し、東洋精機株式会社製の引張試験機「ストログラフＶＧ－１Ｅ」を用いて測定した。
（４）全光線透過率、イエローインデックス（ＹＩ）、ヘイズ
　全光線透過率、ＹＩ及びヘイズは、日本電色工業株式会社製の色彩・濁度同時測定器「ＣＯＨ４００」を用いて測定した。全光線透過率及びＹＩの測定はＪＩＳ　Ｋ７３６１－１：１９９７に準拠し、ヘイズの測定はＪＩＳ　Ｋ７１３６：２０００に準拠した
（５）厚み位相差（Ｒｔｈ）
　厚み位相差（Ｒｔｈ）は、日本分光株式会社製のエリプソメーター「Ｍ－２２０」を用いて測定した。測定波長５５０ｎｍにおける、厚み位相差の値を測定した。なおＲｔｈは、ポリイミドフィルムの面内の屈折率のうち最大のものをｎｘ、最小のものをｎｙとし、厚み方向の屈折率をｎｚとし、フィルムの厚みをｄとしたとき、下記式によって表されるものである。
　　Ｒｔｈ＝［｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２｝－ｎｚ］×ｄ
（６）ガラス転移温度（Ｔｇ）
　株式会社日立ハイテクサイエンス製の熱機械的分析装置「ＴＭＡ／ＳＳ６１００」を用いて、引張モードで試料サイズ２ｍｍ×２０ｍｍ、荷重０．１Ｎ、昇温速度１０℃／ｍｉｎの条件で、残留応力を取り除くのに十分な温度まで昇温して残留応力を取り除き、その後室温まで冷却した。その後、前記残留応力を取り除くための処理と同じ条件で試験片伸びの測定の測定を行い、伸びの変曲点が見られたところをガラス転移温度として求めた。
　実施例及び比較例にて使用したテトラカルボン酸成分及びジアミン成分、並びにその略号は以下の通りである。
＜テトラカルボン酸成分＞
ＨＰＭＤＡ：１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物（三菱ガス化学株式会社製；式（ａ－１）で表される化合物）
＜ジアミン成分＞
Ｘ－２２－９４０９：両末端アミノ変性シリコーンオイル「Ｘ－２２－９４０９」（信越化学工業株式会社製；式（ｂ－１）で表される化合物）
ＨＦＢＡＰＰ：２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕ヘキサフルオロプロパン（セイカ株式会社製；式（ｂ－２－１）で表される化合物）
ＢＡＰＰ：２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン（セイカ株式会社製；式（ｂ－２－２）で表される化合物）
ＴＭＤＡ：１－(４－アミノフェニル)－２，３－ジヒドロ－１，３，３－トリメチル－１Ｈ－インデン－５－アミン（日本純良薬品株式会社製；式（ｂ－２－３）で表される化合物）
ＢＡＰＳ：ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン（セイカ株式会社製）
＜実施例１＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた０．３Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＨＦＢＡＰＰを２９．０３４ｇ（０．０５６モル）、Ｘ－２２－９４０９を１８．７６ｇ（０．０１４モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を５０ｇ、及び触媒としてトリエチレンジアミン（東京化成工業株式会社製）を０．０３９ｇ、トリエチルアミン（関東化学株式会社製）を３．５４ｇ、窒素雰囲気下、２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを１５．６９２ｇ（０．０７０モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１３．５ｇ、それぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を２００℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を２００℃に３時間維持した。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を７８．７６ｇ添加後、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度３０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。更に該フィルムをステンレス枠に固定し、２３０℃で窒素雰囲気下、２時間乾燥することにより溶媒を除去し、厚み３０μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜実施例２＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた０．５Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＢＡＰＰを６５．６８３ｇ（０．１６０モル）、Ｘ－２２－９４０９を５３．６００ｇ（０．０４０モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を２００ｇ、及び触媒として、トリエチルアミン（関東化学株式会社製）を１０．１２ｇ、窒素雰囲気下、２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを１４４．８３４ｇ（０．２００モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を４６．２ｇ、それぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を２００℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を２００℃に５時間維持した。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を１２０．０ｇ添加後、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度３０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。更に該フィルムをステンレス枠に固定し、２３０℃で窒素雰囲気下、２時間乾燥することにより溶媒を除去し、厚み３０μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜実施例３＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた０．５Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＴＭＤＡを１４．９０６ｇ（０．０５６モル）、Ｘ－２２－９４０９を１８．７６ｇ（０．０１４モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を３０ｇ、及び触媒として、トリエチレンジアミン（東京化成工業株式会社製）を０．０３１ｇ、トリエチルアミン（関東化学株式会社製）を３．５４ｇ、窒素雰囲気下、２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを１５．６９２ｇ（０．０７０モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１０．４ｇ、をそれぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を２００℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を２００℃で２．５時間保持したところでγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１０．９１ｇ添加し、さらに５０分撹拌を続けた。その後γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１０．７ｇ添加し、７５分撹拌を続けた。その後、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１３．９ｇ添加し、４時間撹拌を続けた。最後にＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を３５．２４ｇ添加し、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度３０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。さらに該フィルムをステンレス枠に固定し、２３０℃で窒素雰囲気下、２時間乾燥することにより溶媒を除去し、厚み２４μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜実施例４＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた３．０Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＨＦＢＡＰＰを３５５．４１ｇ（０．６８４モル）、Ｘ－２２－９４０９を２９５．３４７ｇ（０．２１６モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を５００ｇ、及び触媒として、トリエチレンジアミン（東京化成工業株式会社製）を０．５０１ｇ、トリエチルアミン（関東化学株式会社製）を４５．５４ｇ、窒素雰囲気下、１５０ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを２０１．９６ｇ（０．９００モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１９２．０ｇ、をそれぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約５０分かけて反応系内温度を２００℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を２００℃で３．７５時間保持した。最後にＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を１２０５．９ｇ添加し、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度３０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。さらに該フィルムをステンレス枠に固定し、１９０℃で空気雰囲気下、２０分間乾燥することにより溶媒を除去し、厚み３８μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜実施例５＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた０．３Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＨＦＢＡＰＰを２８．７０８ｇ（０．０５５モル）、Ｘ－２２－９４０９を１２．８７０ｇ（０．０１０モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を４４．９ｇ、及び触媒としてトリエチレンジアミン（東京化成工業株式会社製）を０．０３６ｇ、トリエチルアミン（関東化学株式会社製）を３．２９ｇ、窒素雰囲気下、２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを１４．５８６ｇ（０．０６５モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１１．２ｇ、それぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を１８０℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を１８０℃に４時間維持した。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を６９．３ｇ添加後、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度３０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。更に該フィルムをステンレス枠に固定し、２４０℃で空気雰囲気下、１０分乾燥したのち、２５０℃空気雰囲気下、１０分さらに乾燥することにより溶媒を除去し、厚み３６μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜実施例６＞
　実施例１と同様の方法で得られたポリイミドワニスに、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ２３４（ＢＡＳＦジャパン株式会社製、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤）をポリイミド樹脂１００質量部に対して０．５質量部添加した以外は、実施例１と同じ手法にて厚み３３μｍのフィルムを得た。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜実施例７＞
　実施例１と同様の方法で得られたポリイミドワニスに、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ２３４（ＢＡＳＦジャパン株式会社製、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤）をポリイミド樹脂１００質量部に対して４．０質量部添加した以外は、実施例１と同じ手法にて厚み２５μｍのフィルムを得た。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
＜比較例１＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた０．３Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＨＦＢＡＰＰを４１．４７７ｇ（０．０８０モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を７０ｇ、及び触媒として、トリエチルアミン（関東化学株式会社製）を０．４０５ｇ、窒素雰囲気下、２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを１７．９５２ｇ（０．０８０モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１９．１ｇ、それぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を１８０℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を１８０℃で４時間保持したところでＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を８９．１２ｇ添加し、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度２０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。更に該フィルムをステンレス枠に固定し、２３０℃で窒素雰囲気下、２時間乾燥することにより溶媒を除去し、厚み３５μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。なお、このポリイミドフィルムについては、Ｔｇは測定しなかった。
＜比較例２＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた０．３Ｌの５ツ口ガラス製丸底フラスコ中で、ＢＡＰＳを２０．７６ｇ（０．０４８モル）、Ｘ－２２－９４０９を１６．４０８ｇ（０．０１２モル）、γ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を３２ｇ、及び触媒としてトリエチルアミン（関東化学株式会社製）を３．０４ｇ、窒素雰囲気下、２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。この溶液に、ＨＰＭＤＡを１３．４５０ｇ（０．０６０モル）とγ－ブチロラクトン（三菱ケミカル株式会社製）を１８ｇ、それぞれ一括で加えた後、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を２００℃まで上げた。留去される成分を捕集し、反応系内温度を２００℃に３．５時間維持した。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（三菱ガス化学株式会社製）を６２．０ｇ添加後、１００℃付近で約１時間撹拌して、固形分濃度３０質量％の均一なポリイミドワニスを得た。
　続いて、得られたポリイミドワニスをＰＥＴ基板上に塗布し、１００℃で３０分保持し、溶媒を揮発させることで自己支持性を有する無色透明な一次乾燥フィルムを得た。更に該フィルムをステンレス枠に固定し、２３０℃で窒素雰囲気下、２時間乾燥することにより溶媒を除去し、厚み４６μｍのフィルムを得た。得られたフィルムのＦＴ－ＩＲ分析により原料ピークの消失及びイミド骨格に由来するピークの出現を確認した。このポリイミドフィルムの評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表１に示されるように、実施例１～７のフィルムは、無色透明性及び光学的等方性に優れ、かつ弾性率が低かった。
　実施例１のフィルムと比較例１のフィルムとの対比から、ポリイミド樹脂が構成単位（Ｂ－１）を含むことによる、弾性率の低下が確認された。
　実施例１～７のフィルムと比較例２のフィルムとの対比から、ポリイミド樹脂が構成単位（Ｂ－２）を含むことによる、優れた無色透明性の発現が確認された。
　また、実施例１のフィルムと比較例１のフィルムとの対比から、ポリイミド樹脂が構成単位（Ｂ－１）を含むことによるフィルムの光学的等方性の向上が確認され、実施例１～７のフィルムと比較例２のフィルムとの対比から、ポリイミド樹脂が構成単位（Ｂ－１）と構成単位（Ｂ－２）の両方を含むことによる、特に優れた光学的等方性の発現が確認された。

Claims (8)

  1. 　テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａ及びジアミンに由来する構成単位Ｂを有するポリイミド樹脂であって、
    　構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）を含み、
    　構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）と、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）とを含む、ポリイミド樹脂。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式（ｂ－１）中、
    　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
    　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
    　ｒは、正の整数である。）
  2. 　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）の比率が５０モル％以上である、請求項１に記載のポリイミド樹脂。
  3. 　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率が１０～５０モル％であり、
    　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－２）の比率が５０～９０モル％である、請求項１又は２に記載のポリイミド樹脂。
  4. 　構成単位（Ｂ－２）が構成単位（Ｂ－２－１）である、請求項１～３のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
  5. 　構成単位（Ｂ－２）が構成単位（Ｂ－２－２）である、請求項１～３のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
  6. 　構成単位（Ｂ－２）が構成単位（Ｂ－２－３）である、請求項１～３のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載のポリイミド樹脂が有機溶媒に溶解してなるポリイミドワニス。
  8. 　請求項１～６のいずれかに記載のポリイミド樹脂を含む、ポリイミドフィルム。
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